CN103323296A - 一种用于血小板功能检测的抗凝剂配合使用方法 - Google Patents

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Abstract

本发明提供了一种用于血小板功能检测的抗凝剂配合使用方法，属于临床医学检验领域。本发明提供了一种枸橼酸与EDTA配合使用的抗凝方法，即本发明方法可以在确保血液样品可以在血液分析仪上检测获得稳定的血小板计数结果的同时，又能够保护血小板的聚集功能。因此，本方法制备的血样可以同时用于血小板聚集功能检测和血液分析仪对血小板数量的检测。

Description

一种用于血小板功能检测的抗凝剂配合使用方法
一、技术领域
本发明涉及一种用于血小板功能检测的抗凝剂配合使用方法，属于临床医学检验领域。
二、技术背景
对被检血样抗凝是临床对血样检测前常用的处理措施。在对血样进行血小板功能检测时，既需要确保获得良好的抗凝效果，又需要保护被检血样有良好、稳定的凝血功能及血小板的聚集功能。目前常用的抗凝剂使用方法对血样的血小板功能保护效果较差，经本发明者研究发现按照现有方法抗凝后血小板聚集功能表现不稳定或尚失。本发明的一种用于血小板功能检测的抗凝剂配合使用方法，可以在确保血液抗凝功能的同时，又能够较好的保护血小板的聚集功能。因此，本方法可以提高血小板功能检测的质量。
三、发明内容
临床检验常使用抗凝剂有多种，其中枸橼酸盐和EDTA是临床常用的二种抗凝剂。枸橼酸盐能与血液中的Ca2+结合形成螯合物，使凝血过程被阻断，从而阻止血液凝固。枸橼酸钠有Na3C6H5O7·2H2O和2Na3C6H5O7·11H2O两种晶体，通常用前者配成38g/L或32g/L的水溶液，按照1∶9体积比与血液混合。一般血凝检测多采用枸橼酸作为抗凝剂。但本发明人在研究枸橼酸抗凝剂用于血小板功能检测时发现，单纯使用枸橼酸抗凝剂难以获得稳定的血小板计数检测结果，用枸橼酸抗凝血在电阻抗法仪器检测血小板计数结果稳定性明显较EDTA二钾抗凝血检测结果差。而单纯按照常规使用EDTA抗凝血样则无法检测血小板聚集功能。使用本发明的枸橼酸与EDTA配合使用的办法，可以获得良好的抗凝效果，同时血样的血小板计数检测及聚集功能检测结果也比较稳定，因此可用于对血样进行血小板数量检测及血小板聚集功能检测。
四、具体实施方法
采血时按照常规的枸橼酸抗凝剂使用方法抗凝，随后再在被检血样中按照每500微升枸橼酸抗凝血中加入10微升15g/L浓度的EDTA水溶液，按照此方法抗凝处理血样即可进行血小板计数及血小板功能检测。按照此方法处理的血样可以获得良好的血小板稳定计数结果，同时，血小板聚集功能也更加稳定。附表1.本方法抗凝血与单纯枸橼酸抗凝血血小板计数及聚集功能检测结果
比较表
Figure BSA00000689310200021
数据分析及结论：
采用本发明方法处理血样检测获得的血小板数量结果、聚集功能结果的重复性均显著地优于单纯使用枸橼酸抗凝血检测的结果。二组检测结果差异十分明显。说明采用本方法进行血小板聚集率检测结果比用单纯枸橼酸抗凝血样方法稳定性和重复性更好。本表格中的血小板聚集率的计算方法如下：

Claims (5)

1.一种用于血小板功能检测的抗凝剂配合使用方法，其特征是：该方法对血样抗凝处理时同时采用枸橼酸钠与EDTA-二钾盐或EDTA-二钠盐二种抗凝剂配合共同用于对同一血样的抗凝。
2.根据权利要求1所述的一种用于血小板功能检测的抗凝剂配合使用方法，其特征是：该二种抗凝剂使用的浓度分别为：枸橼酸钠盐(Na3C6H5O7·2H2O)在血样中的最终浓度为：2.0-4.5g/L；同时在血样中EDTA二钾的终浓度为0.05-0.35g/L。
3.根据权利要求1所述的一种用于血小板功能检测的抗凝剂配合使用方法，其特征是：该二种抗凝剂可以分别先后或同时加入到血样中。
4.根据权利要求1所述的一种用于血小板功能检测的抗凝剂配合使用方法，其特征是：该方法的抗凝剂必须为两种，其中一种为EDTA钠盐或钾盐，另外一种为枸橼酸钠或枸橼酸钾。
5.根据权利要求1所述的一种用于血小板功能检测的抗凝剂配合使用方法，其特征是：该方法可以用于血凝分析血样准备，也可以用于血小板功能检测、血小板计数检测分析等。 
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