CN103320065A

CN103320065A - 一种用于保护胶带的乳液压敏胶及其制备方法

Info

Publication number: CN103320065A
Application number: CN 201310237297
Authority: CN
Inventors: 徐兵
Original assignee: KUNSHAN HANBAO TAPE TECHNOLOGY Co Ltd
Current assignee: KUNSHAN HANBAO TAPE TECHNOLOGY Co Ltd
Priority date: 2013-06-17
Filing date: 2013-06-17
Publication date: 2013-09-25

Abstract

本发明提供了一种用于保护胶带的乳液压敏胶及其制备方法，所述的乳液压敏胶由丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯酸、丙烯酸羟丙酯、引发剂、缓冲剂和乳化剂聚合而成，该乳液压敏胶的制备方法包括如下步骤：a）选取合成原料，b）制备预乳液，c）乳液聚合，d）成品检测。本发明揭示了一种用于保护胶带的乳液压敏胶及其制备方法，该乳液压敏胶的制备工艺先进，制备过程简单，制得的乳液压敏胶不仅初粘性强、剥离强度高，而且具有良好的耐高温高湿老化性能，应用价值极高。

Description

一种用于保护胶带的乳液压敏胶及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种保护胶带，尤其涉及一种用于保护胶带的乳液压敏胶及其制备方法，属于胶带技术领域。

背景技术

保护膜胶带是一种对其他材料具有保护功能的膜状材料，通常是以聚烯烃塑料膜或牛皮纸为基材，以橡胶或丙烯酸酯树脂为压敏胶粘剂，经涂布机加工制成。品质优良的保护膜胶带必须具备下列特性：1）针对不同被保护表面具有适合的粘附力。在材料搬运及加工过程中，保护膜不起翘，不脱落，剥去保护膜时无压敏胶粘剂残留；2）有较好的耐候性，数日或久贴后剥离强度变化不大，易于剥去；3）对被保护材料表面呈惰性，不腐蚀、污染材料表面。

现行技术中，绝大多数保护膜胶带从环境保护、节约资源和降低成本等因素考虑，采用溶剂型丙烯酸酯压敏胶，但大多数仅限于中、低剥离强度丙烯酸酯乳液压敏胶，且乳液压敏胶吸水性较强，高温高湿老化性能较差。目前，人们开发的有些乳液压敏胶虽然具有较强的剥离强度和初粘性，但耐高温高湿老化性能较差；有些乳液压敏胶虽然耐高温高湿老化性能良好，但剥离强度和初粘性不高；有些乳液压敏胶虽然具有较好的初粘性和耐高温高湿老化性能，但剥离强度不高。

发明内容

针对上述需求，本发明提供了一种用于保护胶带的乳液压敏胶及其制备方法，该乳液压敏胶的制备工艺先进，制备过程简单，制得的乳液压敏胶不仅初粘性强、剥离强度高，而且具有良好的耐高温高湿老化性能，应用价值极高。

本发明是一种用于保护胶带的乳液压敏胶及其制备方法，所述的乳液压敏胶由丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯酸、丙烯酸羟丙酯、引发剂、缓冲剂和乳化剂聚合而成，该乳液压敏胶的制备方法包括如下步骤：a）选取合成原料，b）制备预乳液，c）乳液聚合，d）成品检测。

在本发明一较佳实施例中，所述的引发剂选用了过硫酸铵，缓冲剂选用了碳酸氢钠和氨水，乳化剂选用了阴、非离子复合乳化剂。

在本发明一较佳实施例中，所述的步骤a）中，选取的合成原料质量配比为：丙烯酸丁酯41%、丙烯酸异辛酯41%、甲基丙烯酸甲酯5%、苯乙烯5%、丙烯酸1.6%、丙烯酸羟丙酯5%、引发剂0.6%、缓冲剂0.3%、乳化剂0.5%。

在本发明一较佳实施例中，所述的步骤b）中，制备预乳液过程为：先加入一定量去离子水、乳化剂、引发剂，搅拌均匀后，再加入丙烯酸酯单体混合液，乳化15min。

在本发明一较佳实施例中，所述的步骤c）中，乳液聚合包括如下步骤：1）加去离子水、乳化剂、引发剂、缓冲剂并搅拌升温；2）第一次加预乳液聚合反应；3）第二次加预乳液聚合反应；4）后处理。

在本发明一较佳实施例中，所述的步骤1）中，搅拌时间为8～10min，搅拌升温至76～80℃。

在本发明一较佳实施例中，所述的步骤2）中，聚合反应时间控制为1.5～2h，反应温度先升温至84～86℃，再降至78～80℃。

在本发明一较佳实施例中，所述的步骤3）中，聚合反应时间控制为2.5～3h，反应温度保持为78～82℃。

在本发明一较佳实施例中，所述的步骤4）中，后处理工序包括：升温、保温、补加引发剂、保温、降温出料。

本发明揭示了一种用于保护胶带的乳液压敏胶及其制备方法，该乳液压敏胶的制备工艺先进，制备过程简单，制得的乳液压敏胶不仅初粘性强、剥离强度高，而且具有良好的耐高温高湿老化性能，应用价值极高。

附图说明

下面结合附图和具体实施方式对本发明作进一步详细的说明：

图1是本发明用于保护胶带的乳液压敏胶制备方法的工序步骤图。

具体实施方式

下面结合附图对本发明的较佳实施例进行详细阐述，以使本发明的优点和特征能更易于被本领域技术人员理解，从而对本发明的保护范围做出更为清楚明确的界定。

图1是本发明用于保护胶带的乳液压敏胶制备方法的工序步骤图；该乳液压敏胶的制备方法包括如下步骤：a）选取合成原料，b）制备预乳液，c）乳液聚合，d）成品检测。

实施例

具体制备方法如下：

a）选取合成原料，该用于保护胶带的乳液压敏胶选用的原料包括：丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯酸、丙烯酸羟丙酯、引发剂、缓冲剂和乳化剂；各组分质量配比为：丙烯酸丁酯41%、丙烯酸异辛酯41%、甲基丙烯酸甲酯5%、苯乙烯5%、丙烯酸1.6%、丙烯酸羟丙酯5%、引发剂0.6%、缓冲剂0.3%、乳化剂0.5%。其中，丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯为软单体，玻璃化温度低，赋予胶粘剂粘接性能；甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯为硬单体，玻璃化温度高，与软单体共聚后产生较好的内聚强度；丙烯酸、丙烯酸羟丙酯为官能单体，可赋予胶粘剂反应性、亲水性、耐水性和耐热性；引发剂选用了过硫酸铵，该引发剂增强了乳液的聚合反应稳定性以及乳液压敏胶的剥离强度、耐高温高湿老化性能；缓冲剂选用了碳酸氢钠和氨水，该缓冲剂可以调节反应体系的pH值，控制聚合反应速度；乳化剂选用了阴、非离子复合乳化剂，该乳化剂不仅增加了乳液聚合稳定性，而且提高了压敏胶的剥离强度及耐水性。

b）制备预乳液，其制备过程为：先在预乳化器中加入一定量去离子水、乳化剂、引发剂，搅拌均匀后，再加入由41%丙烯酸丁酯、41%丙烯酸异辛酯、5%甲基丙烯酸甲酯、5%苯乙烯、1.6%丙烯酸、5%丙烯酸羟丙酯组成的丙烯酸酯单体混合液，乳化15min，即制得预乳液。

c）乳液聚合，乳液聚合包括如下步骤：乳液聚合包括如下步骤：1）将一定量去离子水、乳化剂、引发剂、缓冲剂加入聚合反应器中，搅拌8～10min，升温至76～80℃；2）加入一定量预乳液聚合反应，控制聚合反应时间为1.5～2h，反应温度先升温至84～86℃，再降至78～80℃；3）滴加剩余预乳液聚合反应，控制聚合反应时间为2.5～3h，反应温度保持为78～82℃；4）后处理，先升温至84～86℃，再保温0.5h，然后补加引发剂以消除聚合物中残余单体、再保温2h，最后结束聚合反应，降温出料，即得保护胶带用乳液压敏胶。

d）成品检测，制得的乳液压敏胶成品经过初黏性、剥离强度、高温高湿老化性能的测定，其初黏性为7.6/NO，大于行业标准6/NO；剥离强度为8.8/N·cm^-1，大于行业标准7.5/N·cm^-1，耐高温高湿老化性能优异；测定结果表明：该乳液压敏胶的性能不仅领先于行业标准，而且与同类产品相比性能更佳。

以上所述，仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本领域的技术人员在本发明所揭露的技术范围内，可不经过创造性劳动想到的变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应该以权利要求书所限定的保护范围为准。

Claims

1.一种用于保护胶带的乳液压敏胶及其制备方法，其特征在于，所述的乳液压敏胶由丙烯酸丁酯、丙烯酸异辛酯、甲基丙烯酸甲酯、苯乙烯、丙烯酸、丙烯酸羟丙酯、引发剂、缓冲剂和乳化剂聚合而成，该乳液压敏胶的制备方法包括如下步骤：a）选取合成原料，b）制备预乳液，c）乳液聚合，d）成品检测。

2.根据权利要求1所述的用于保护胶带的乳液压敏胶及其制备方法，其特征在于，所述的引发剂选用了过硫酸铵，缓冲剂选用了碳酸氢钠和氨水，乳化剂选用了阴、非离子复合乳化剂。

3.根据权利要求1所述的用于保护胶带的乳液压敏胶及其制备方法，其特征在于，所述的步骤a）中，选取的合成原料质量配比为：丙烯酸丁酯41%、丙烯酸异辛酯41%、甲基丙烯酸甲酯5%、苯乙烯5%、丙烯酸1.6%、丙烯酸羟丙酯5%、引发剂0.6%、缓冲剂0.3%、乳化剂0.5%。

4.根据权利要求1所述的用于保护胶带的乳液压敏胶及其制备方法，其特征在于，所述的步骤b）中，制备预乳液过程为：先加入一定量去离子水、乳化剂、引发剂，搅拌均匀后，再加入丙烯酸酯单体混合液，乳化15min。

5.根据权利要求1所述的用于保护胶带的乳液压敏胶及其制备方法，其特征在于，所述的步骤c）中，乳液聚合包括如下步骤：1）加去离子水、乳化剂、引发剂、缓冲剂并搅拌升温；2）第一次加预乳液聚合反应；3）第二次加预乳液聚合反应；4）后处理。

6.根据权利要求5所述的用于保护胶带的乳液压敏胶及其制备方法，其特征在于，所述的步骤1）中，搅拌时间为8～10min，搅拌升温至76～80℃。

7.根据权利要求5所述的用于保护胶带的乳液压敏胶及其制备方法，其特征在于，所述的步骤2）中，聚合反应时间控制为1.5～2h，反应温度先升温至84～86℃，再降至78～80℃。

8.根据权利要求5所述的用于保护胶带的乳液压敏胶及其制备方法，其特征在于，所述的步骤3）中，聚合反应时间控制为2.5～3h，反应温度保持为78～82℃。

9.根据权利要求5所述的用于保护胶带的乳液压敏胶及其制备方法，其特征在于，所述的步骤4）中，后处理工序包括：升温、保温、补加引发剂、保温、降温出料。