CN103308674B - 过氧化物还原酶iv的循环免疫复合物及其应用 - Google Patents
过氧化物还原酶iv的循环免疫复合物及其应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103308674B CN103308674B CN201310179764.7A CN201310179764A CN103308674B CN 103308674 B CN103308674 B CN 103308674B CN 201310179764 A CN201310179764 A CN 201310179764A CN 103308674 B CN103308674 B CN 103308674B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- peroxiredoxin
- antibody
- rheumatoid arthritis
- cic
- elisa
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 102000007456 Peroxiredoxin Human genes 0.000 title claims abstract description 184
- 108030002458 peroxiredoxin Proteins 0.000 title claims abstract description 184
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 title claims abstract description 153
- 206010039073 rheumatoid arthritis Diseases 0.000 claims abstract description 96
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 76
- 238000001514 detection method Methods 0.000 claims abstract description 71
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract description 41
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 claims abstract description 25
- 238000009007 Diagnostic Kit Methods 0.000 claims abstract description 16
- 239000003550 marker Substances 0.000 claims abstract description 6
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 claims abstract description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 29
- 101001090047 Homo sapiens Peroxiredoxin-4 Proteins 0.000 claims description 24
- 102000004316 Oxidoreductases Human genes 0.000 claims description 20
- 108090000854 Oxidoreductases Proteins 0.000 claims description 20
- 230000004087 circulation Effects 0.000 claims description 20
- 108010001336 Horseradish Peroxidase Proteins 0.000 claims description 15
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 claims description 10
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 claims description 10
- 235000009754 Vitis X bourquina Nutrition 0.000 claims description 10
- 235000012333 Vitis X labruscana Nutrition 0.000 claims description 10
- 235000014787 Vitis vinifera Nutrition 0.000 claims description 10
- 108010005774 beta-Galactosidase Proteins 0.000 claims description 10
- 102000005936 beta-Galactosidase Human genes 0.000 claims description 10
- 230000036039 immunity Effects 0.000 claims description 10
- 241000283707 Capra Species 0.000 claims description 7
- 238000013399 early diagnosis Methods 0.000 claims description 5
- 230000004797 therapeutic response Effects 0.000 claims description 4
- 240000006365 Vitis vinifera Species 0.000 claims 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 abstract description 99
- 238000012360 testing method Methods 0.000 abstract description 50
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 28
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 24
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 42
- 238000000034 method Methods 0.000 description 39
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 38
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 38
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 28
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 28
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 24
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 22
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 13
- 101710120037 Toxin CcdB Proteins 0.000 description 12
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 12
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 11
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 11
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 11
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 10
- 201000008482 osteoarthritis Diseases 0.000 description 9
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 9
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 9
- 241000219095 Vitis Species 0.000 description 8
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 8
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 7
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 7
- 102100026122 High affinity immunoglobulin gamma Fc receptor I Human genes 0.000 description 6
- 101000913074 Homo sapiens High affinity immunoglobulin gamma Fc receptor I Proteins 0.000 description 6
- 101000917826 Homo sapiens Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor II-a Proteins 0.000 description 6
- 101000917824 Homo sapiens Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor II-b Proteins 0.000 description 6
- 101000917858 Homo sapiens Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-A Proteins 0.000 description 6
- 101000917839 Homo sapiens Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-B Proteins 0.000 description 6
- 102100029204 Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor II-a Human genes 0.000 description 6
- 102100029185 Low affinity immunoglobulin gamma Fc region receptor III-B Human genes 0.000 description 6
- 150000001413 amino acids Chemical group 0.000 description 6
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 6
- 238000011160 research Methods 0.000 description 6
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 5
- 206010003246 arthritis Diseases 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 5
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 5
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 210000002381 plasma Anatomy 0.000 description 5
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 5
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 5
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 5
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 5
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 description 5
- 241000894007 species Species 0.000 description 5
- 238000007619 statistical method Methods 0.000 description 5
- 238000000539 two dimensional gel electrophoresis Methods 0.000 description 5
- 229920002584 Polyethylene Glycol 6000 Polymers 0.000 description 4
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002684 Sepharose Polymers 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 4
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 4
- 238000001819 mass spectrum Methods 0.000 description 4
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 4
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 4
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 4
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 4
- 206010002556 Ankylosing Spondylitis Diseases 0.000 description 3
- 208000008439 Biliary Liver Cirrhosis Diseases 0.000 description 3
- 208000033222 Biliary cirrhosis primary Diseases 0.000 description 3
- 206010009900 Colitis ulcerative Diseases 0.000 description 3
- 238000008157 ELISA kit Methods 0.000 description 3
- 102100031132 Glucose-6-phosphate isomerase Human genes 0.000 description 3
- 108010070600 Glucose-6-phosphate isomerase Proteins 0.000 description 3
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N Glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000024869 Goodpasture syndrome Diseases 0.000 description 3
- 206010072579 Granulomatosis with polyangiitis Diseases 0.000 description 3
- 206010020850 Hyperthyroidism Diseases 0.000 description 3
- 108060003951 Immunoglobulin Proteins 0.000 description 3
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 3
- 239000008118 PEG 6000 Substances 0.000 description 3
- 206010033645 Pancreatitis Diseases 0.000 description 3
- 208000012654 Primary biliary cholangitis Diseases 0.000 description 3
- 229920005654 Sephadex Polymers 0.000 description 3
- 239000012507 Sephadex™ Substances 0.000 description 3
- 206010067584 Type 1 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 3
- 201000006704 Ulcerative Colitis Diseases 0.000 description 3
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052921 ammonium sulfate Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 3
- 239000012916 chromogenic reagent Substances 0.000 description 3
- 208000016644 chronic atrophic gastritis Diseases 0.000 description 3
- 238000000749 co-immunoprecipitation Methods 0.000 description 3
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 3
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 3
- 201000001981 dermatomyositis Diseases 0.000 description 3
- 238000010828 elution Methods 0.000 description 3
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 3
- 102000018358 immunoglobulin Human genes 0.000 description 3
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 208000035408 type 1 diabetes mellitus 1 Diseases 0.000 description 3
- PXFBZOLANLWPMH-UHFFFAOYSA-N 16-Epiaffinine Natural products C1C(C2=CC=CC=C2N2)=C2C(=O)CC2C(=CC)CN(C)C1C2CO PXFBZOLANLWPMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000006820 Arthralgia Diseases 0.000 description 2
- 208000004300 Atrophic Gastritis Diseases 0.000 description 2
- 102000014447 Complement C1q Human genes 0.000 description 2
- 108010078043 Complement C1q Proteins 0.000 description 2
- NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N Dimethyl phthalate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OC NIQCNGHVCWTJSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 description 2
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 description 2
- 208000036495 Gastritis atrophic Diseases 0.000 description 2
- WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N Glutamic acid Natural products OC(=O)C(N)CCC(O)=O WHUUTDBJXJRKMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000001204 Hashimoto Disease Diseases 0.000 description 2
- 208000030836 Hashimoto thyroiditis Diseases 0.000 description 2
- AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N L-isoleucine Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 2
- ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N L-leucine Chemical compound CC(C)C[C@H](N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 2
- OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N L-tyrosine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 2
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 2
- 229910020820 NaAc-HAc Inorganic materials 0.000 description 2
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 2
- 208000031845 Pernicious anaemia Diseases 0.000 description 2
- 206010040047 Sepsis Diseases 0.000 description 2
- 102000005686 Serum Globulins Human genes 0.000 description 2
- 108010045362 Serum Globulins Proteins 0.000 description 2
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical class OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N Valine Natural products CC(C)C(N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 description 2
- 239000002390 adhesive tape Substances 0.000 description 2
- 230000004520 agglutination Effects 0.000 description 2
- BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N ammonium sulfate Chemical class N.N.OS(O)(=O)=O BFNBIHQBYMNNAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003356 anti-rheumatic effect Effects 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 239000003435 antirheumatic agent Substances 0.000 description 2
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 2
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 description 2
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 2
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000003759 clinical diagnosis Methods 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 102000006834 complement receptors Human genes 0.000 description 2
- 108010047295 complement receptors Proteins 0.000 description 2
- 238000005238 degreasing Methods 0.000 description 2
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 description 2
- 230000009266 disease activity Effects 0.000 description 2
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 2
- 210000004700 fetal blood Anatomy 0.000 description 2
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 description 2
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 2
- 238000001155 isoelectric focusing Methods 0.000 description 2
- 238000012417 linear regression Methods 0.000 description 2
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 2
- 238000000074 matrix-assisted laser desorption--ionisation tandem time-of-flight detection Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 2
- 201000006417 multiple sclerosis Diseases 0.000 description 2
- 206010028417 myasthenia gravis Diseases 0.000 description 2
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 2
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 2
- 201000006292 polyarteritis nodosa Diseases 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 2
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 2
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 2
- 238000003118 sandwich ELISA Methods 0.000 description 2
- 239000012047 saturated solution Substances 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M sodium bicarbonate Substances [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 229910000030 sodium bicarbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 210000005222 synovial tissue Anatomy 0.000 description 2
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 2
- UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N thiourea Chemical compound NC(N)=S UMGDCJDMYOKAJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 2
- 238000010200 validation analysis Methods 0.000 description 2
- UAIUNKRWKOVEES-UHFFFAOYSA-N 3,3',5,5'-tetramethylbenzidine Chemical compound CC1=C(N)C(C)=CC(C=2C=C(C)C(N)=C(C)C=2)=C1 UAIUNKRWKOVEES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UMCMPZBLKLEWAF-BCTGSCMUSA-N 3-[(3-cholamidopropyl)dimethylammonio]propane-1-sulfonate Chemical compound C([C@H]1C[C@H]2O)[C@H](O)CC[C@]1(C)[C@@H]1[C@@H]2[C@@H]2CC[C@H]([C@@H](CCC(=O)NCCC[N+](C)(C)CCCS([O-])(=O)=O)C)[C@@]2(C)[C@@H](O)C1 UMCMPZBLKLEWAF-BCTGSCMUSA-N 0.000 description 1
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 description 1
- 240000003291 Armoracia rusticana Species 0.000 description 1
- 235000011330 Armoracia rusticana Nutrition 0.000 description 1
- 208000036487 Arthropathies Diseases 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 102000000503 Collagen Type II Human genes 0.000 description 1
- 108010041390 Collagen Type II Proteins 0.000 description 1
- 102000002734 Collagen Type VI Human genes 0.000 description 1
- 108010043741 Collagen Type VI Proteins 0.000 description 1
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 description 1
- 241001269238 Data Species 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 208000024781 Immune Complex disease Diseases 0.000 description 1
- 208000012659 Joint disease Diseases 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N Leucine Natural products CC(C)CC(N)C(O)=O ROHFNLRQFUQHCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010029164 Nephrotic syndrome Diseases 0.000 description 1
- 206010061902 Pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 208000006735 Periostitis Diseases 0.000 description 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N Proline Natural products OC(=O)C1CCCN1 ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Natural products OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000018359 Systemic autoimmune disease Diseases 0.000 description 1
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 1
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005411 Van der Waals force Methods 0.000 description 1
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 1
- 239000000370 acceptor Substances 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- 235000004279 alanine Nutrition 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 1
- 235000011130 ammonium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- 230000003064 anti-oxidating effect Effects 0.000 description 1
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000003704 aspartic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N beta-carboxyaspartic acid Natural products OC(=O)C(N)C(C(O)=O)C(O)=O OQFSQFPPLPISGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 210000000481 breast Anatomy 0.000 description 1
- 239000007975 buffered saline Substances 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N carbonic acid Chemical compound OC(O)=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000845 cartilage Anatomy 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 1
- 238000000546 chi-square test Methods 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 1
- 208000029742 colonic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 238000010219 correlation analysis Methods 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 208000010643 digestive system disease Diseases 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N dimethyl phthalate Natural products CC(=O)OC1=CC=CC=C1OC(C)=O FBSAITBEAPNWJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001826 dimethylphthalate Drugs 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 210000003811 finger Anatomy 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 238000005227 gel permeation chromatography Methods 0.000 description 1
- 210000000585 glomerular basement membrane Anatomy 0.000 description 1
- 235000013922 glutamic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004220 glutamic acid Substances 0.000 description 1
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 description 1
- HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N histidine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CN=CN1 HNDVDQJCIGZPNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 229940127121 immunoconjugate Drugs 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- PGLTVOMIXTUURA-UHFFFAOYSA-N iodoacetamide Chemical compound NC(=O)CI PGLTVOMIXTUURA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N isoleucine Natural products CCC(C)C(N)C(O)=O AGPKZVBTJJNPAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000310 isoleucine Drugs 0.000 description 1
- 230000008407 joint function Effects 0.000 description 1
- 208000017169 kidney disease Diseases 0.000 description 1
- 238000002372 labelling Methods 0.000 description 1
- 238000003771 laboratory diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000001926 lymphatic effect Effects 0.000 description 1
- 208000015486 malignant pancreatic neoplasm Diseases 0.000 description 1
- 238000001840 matrix-assisted laser desorption--ionisation time-of-flight mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- 238000002493 microarray Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000010369 molecular cloning Methods 0.000 description 1
- 210000000865 mononuclear phagocyte system Anatomy 0.000 description 1
- 206010028537 myelofibrosis Diseases 0.000 description 1
- 208000009928 nephrosis Diseases 0.000 description 1
- 231100001027 nephrosis Toxicity 0.000 description 1
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 description 1
- 230000000626 neurodegenerative effect Effects 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 208000025661 ovarian cyst Diseases 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 210000003460 periosteum Anatomy 0.000 description 1
- 230000000505 pernicious effect Effects 0.000 description 1
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 1
- -1 peroxide Compound Chemical class 0.000 description 1
- 210000001539 phagocyte Anatomy 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 1
- 208000003476 primary myelofibrosis Diseases 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 238000004393 prognosis Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000009257 reactivity Effects 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000012266 salt solution Substances 0.000 description 1
- 238000012216 screening Methods 0.000 description 1
- 238000010206 sensitivity analysis Methods 0.000 description 1
- 230000019491 signal transduction Effects 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010129 solution processing Methods 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 201000004595 synovitis Diseases 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 206010043778 thyroiditis Diseases 0.000 description 1
- 238000001196 time-of-flight mass spectrum Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 1
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N tris Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004879 turbidimetry Methods 0.000 description 1
- 230000028063 type III hypersensitivity Effects 0.000 description 1
- 208000025883 type III hypersensitivity disease Diseases 0.000 description 1
- OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N tyrosine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=C(O)C=C1 OUYCCCASQSFEME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 239000004474 valine Substances 0.000 description 1
- 230000008728 vascular permeability Effects 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
本发明涉及医学领域，具体证实了过氧化物还原酶IV的循环免疫复合物的存在及可作为类风湿关节炎的诊断标志物，其捕获剂可以作为类风湿关节炎的诊断试剂；本发明还介绍了用于检测权利要求所述的过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物含量的诊断试剂盒，所述诊断试剂盒的固相载体上包被有所述循环免疫复合物的捕获剂，所述诊断试剂盒还含有同所述捕获剂结合并可作为定量的检测试剂；本发明首次证实了过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物的存在；本发明建立了过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物的含量检测方法，其可以精准的检测患者血清中的循环免疫复合物含量,重复性好；过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物其在类风湿关节炎中的诊断能力高于RF和anti‑CCP；也可以作为其它几种疾病的诊断标志物，且区分度高。
Description
技术领域
本发明涉及医学领域，特别涉及免疫复合物及其应用。
背景技术
抗原-抗体复合物（antigen-antibody complex），根据全国科学技术名词审定委员会的定义，是指抗体与抗原借助静电力、氢键、范德华力等次级键可逆性结合而形成的多分子复合物。能激活补体、参与免疫调节、介导III型超敏反应。免疫复合物（immunecomplex;IC），是抗原-抗体复合物中的一种，根据全国科学技术名词审定委员会的定义，是指抗体与可溶性抗原结合而形成的复合物。抗体量足以交联抗原时形成大的免疫复合物，由网状内皮系统中表达Fc受体和补体受体的细胞所清除；抗原过量时则形成小的可溶性免疫复合物，沉积于小血管而造成小血管损伤。循环免疫复合物(circulatingimmunocomplex，CIC)是一类在抗原量稍过剩时，形成中等大小的可溶性免疫复合物(8.8～19S)，它既不能被吞噬细胞清除，又不能通过肾小球滤孔排出、可较长时间游离于血液和其他体液中，当血管壁通透性增加时，此类IC可随血流沉积在某些部位的毛细血管壁或嵌合在肾小球基底膜上，激活补体导致ICD（免疫复合物沉积）的发生。检查组织内或循环IC的存在有助于某些疾病的诊断、发病机制的研究、预后估计、病情活动观察和疗效判断等。并不是所有的抗原-抗体复合物都具备循环免疫复合物的特性。寻找和疾病相关性强的循环免疫复合物对疾病的诊断意义重大。
过氧化物还原酶(Peroxiredoxins Prx)是生物体内普遍存在的一个重要的具有抗氧化活性和调节信号转导的抗氧化蛋白,它对生物体具有保护作用。过氧化物还原酶Ⅳ是过氧化物还原酶家族中的一员，文献对过氧化物还原酶Ⅳ报道较少。申请号为201110025631.5的中国发明专利申请，介绍了过氧化物还原酶Ⅳ在制备类风湿关节炎早期诊断试剂中的应用，该专利申请指出了过氧化物还原酶Ⅳ作为类风湿关节炎的特异性抗原，并未证实类风湿关节炎当中存在过氧化物还原酶Ⅳ循环免疫复合物存在；公开号为WO2010146064A1，申请号为 PCT/EP2010/058414的专利申请，介绍了一种夹心ELISA试剂盒，其检测的对象为过氧化物还原酶Ⅳ，具体方法为：将过氧化物还原酶Ⅳ的特异性抗体作为捕获分子包被于固相中，最为第一抗体，与催化活性分子标记的第二抗体。用于检测待测样品中过氧化物还原酶Ⅳ的含量。并指出，该含量和类风湿关节炎、 cardiac diseases(心脏病),sepsis（脓毒症）,pancreatitis（胰腺炎）,other gi tract deseases(除胰腺炎之外的其他消化疾病),breast CA（卵巢囊肿）,colon ca（结肠癌）,pancreas ca（胰腺癌）,diabetes（糖尿病），kidney disease（肾病）,neurodegenerative disorders(神经退化性紊乱)有关。但是，该专利文献，仅揭示了过氧化物还原酶Ⅳ的表达量和上述疾病有关，以及其含量的检测方法，并未有提到其和免疫相关的任何信息；那么，过氧化物还原酶Ⅳ是否可以在类风湿关节炎患者中形成循环免疫复合物呢？目前尚无相关文献报道，而且仅有上述专利的结果是不能推导出类风湿关节炎患者血清中存在过氧化物还原酶Ⅳ循环免疫复合物的，因为在类风湿关节炎已知的数十种自身抗原(Wolfgang Hueber,Brian A.Kidd,Beren H.Tomooka,Byung J.Lee,Bonnie Bruce, James F.Fries,Grete Paul Monach,Jan W.Drijfhout,Walther J.van Venrooij,Paul J.Utz,MarkC.Genovese,William H.Robinson.Antigen Microarray Profiling of Autoantibodiesin Rheumatoid Arthritis.ARTHRITIS&RHEUMATISM Vol.52,No.9,September2005,pp2645–2655)当中，也只有少部分与其特异性抗体结合形成了循环免疫复合物。目前在类风湿关节炎已知抗原当中，只有类风湿因子（rheumatoid factor，RF）（Newkirk MM,Fournier MJ,Shiroky J:Rheumatoid factor avidity in patients with rheumatoidarthritis:identification of pathogenic RFs which correlate with diseaseparameters and with the gal glycoform of IgG.J Clin Immunol1995,15:250-257.）、II型胶原(collagen type II)（Steffen C,Ludwig H, Knapp W,Thumb N,Eberl R,FrankO,Freilinger H:Collagen antibodies and collagen-anticollagen immune complexesin rheumatoid arthritis.Z Rheumatol 1975,34:391-399.）、葡萄糖-6-磷酸异构酶（glucose-6-phosphate isomerase，GPI) (Korganow AS,Ji H,Mangialaio S,DuchatelleV,Pelanda R,Martin T,Degott C, Kikutani H,Rajewsky K,Pasquali JL,Benoist C,Mathis D:From systemic T cell self-reactivity to organ-specific autoimmunedisease via immunoglobulins.Immunity 1999,10:451-461)及瓜氨酸化修饰后的纤维蛋白原等（citrullinated fibrinogen）（Xiaoyan Zhao,Nwora Lance Okeke,Orr Sharpe,Franak M Batliwalla,Annette T Lee,Peggy P Ho,Beren H Tomooka,Peter KGregersen and William H Robinson. Circulating immune complexes containcitrullinated fibrinogen in rheumatoid arthritis.Arthritis Research&Therapy2008,10:R94）在类风湿关节炎中有其循环免疫复合物存在。因而，我们认为，即便已知某一自身抗原，不经过充分的验证不能判断其是否能以免疫复合物的形式存在，而且从上述目前类风湿关节炎已知抗原及免疫复合物统计结果看，从某特定抗原验证出不存在免疫复合物的可能性远远大于存在免疫复合物的几率。
类风湿关节炎(rheumatoid arthritis，RA)是一种以滑膜炎为基本病理改变, 以慢性破坏性关节病变为特征的全身性自身免疫病；现有研究指出：类风湿性关节炎是由类风湿因子（rheumatoid factor，RF）与免疫球蛋白IgG结合形成的免疫复合物，沉积于关节骨膜、皮下组织等处引起类风湿关节炎等。
RF和抗环状瓜氨酸肽抗体（anti-cyclic citrullinated peptide antibodies，anti-CCP）是临床上应用最多的RA检测指标。RF虽然有较高的敏感性，但特异性较低。anti-CCP是一类针对含有瓜氨酸化表位的自身抗体的总称，对RA的诊断具有很高的敏感性和特异性，分别达到80%到95%左右。即便如此，RF和anti-CCP仍不能完全满足RA的诊断。在RA患者当中，有近 20%的患者是RF和anti-CCP双阴性的，尤其是在早期RA患者当中，RF 和anti-CCP双阴性的患者接近30%。所以寻找敏感性特异性更高或能弥补 RF及anti-CCP双阴性空白的检测指标一直是RA临床诊断研究的重点课题！
众所周知，RA的病理改变从滑膜组织开始逐渐向软骨到骨发展。RA在早期若未得到有效治疗，将会引起关节功能障碍甚至劳动力丧失，并导致全身多脏器受累进而危及生命。如果能尽早对RA病情做出诊断，及早治疗，从而阻止或延缓其发展，将能有效的提高RA的治疗效果并减少其并发症的发生。而针对 RA早期有高度敏感性和特异性的检测指标是实现RA早期诊断和治疗的前提。虽然，过氧化物还原酶Ⅳ在RA早期诊断中的应用被申请号为201110025631.5 的中国发明专利申请报道，但是，在此基础上，是否存在更佳的检测指标，以及根据该指标摸索多样化的检测方法，值得研究。
本发明是在上述研究基础上展开的。
发明内容
本发明的目的在于提供一种存在于循环系统中的免疫复合物，该循环免疫复合物存在于类风湿关节炎患者的循环系统体液中。
为实现上述目的，本发明的技术方案为：
过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物。
所述的循环免疫复合物，为过氧化物还原酶Ⅳ与其特异性抗体结合形成的复合物；或具有抗原性的过氧化物还原酶Ⅳ的截短片段与其特异性抗体结合形成的复合物。
进一步，所述截短片段的氨基酸序列如SEQ ID NO:1-8任一所示。
进一步，所述的循环免疫复合物被补体C1q（Complement Component C1q）或补体C1q抗体（Complement Component C1q抗体）捕获，所述补体C1q至少含有如SEQ ID NO:9所示氨基酸序列。
所述循环免疫复合物被能与过氧化物还原酶Ⅳ结合的物质捕获，和/或被能与过氧化物还原酶Ⅳ形成复合物的抗体IgG和/或IgM结合的物质捕获。
进一步，所述循环免疫复合物被过氧化物还原酶Ⅳ的特异性抗体捕获。
进一步，所述特异性抗体为小鼠抗人过氧化物还原酶IV抗体为捕获剂。
进一步，所述循环免疫复合物被抗人IgG、IgM抗体捕获。
进一步，所述抗人IgG、IgM抗体为羊抗人IgG、IgM抗体或小鼠抗人IgG、 IgM抗体。
进一步，所述循环免疫复合物被FcγR捕获。
进一步，所述FcγR包括CD16、CD32或CD64。本发明中提及的捕获剂，主要是指抗原捕获剂，和/或抗体捕获剂。
本发明的目的之二在于提供所述过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物的新应用，该应用为众多疾病，尤其是类风湿关节炎疾病的诊断提供了新思路。
为实现上述目的，本发明的技术方案为：
所述的过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物在制备类风湿关节炎诊断标志物中的应用。
进一步，所述的过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物在制备类风湿关节炎早期诊断标志物中的应用。
进一步，在制备类风湿关节炎的预示和/或活动度判断和/或治疗反应性诊断标志物中的应用。
所述的过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物在制备骨关节炎、系统性红斑狼疮、皮肌炎、强直性脊柱炎、硬皮病、结节性多动脉炎、Wegener肉芽肿病、慢性淋巴性甲状腺炎、甲状腺功能亢进、胰岛素依赖型糖尿病、重症肌无力、慢性溃疡性结肠炎、恶性贫血伴慢性萎缩性胃炎、肺出血肾炎综合征、寻常天皰疮、类天皰疮、原发性胆汁性肝硬变或多发性脑脊髓硬化症中的任一种或多种的诊断标志物中的应用。
本发明的目的之三在于提供一种检测循环免疫复合物含量的试剂盒或集合试剂，其能准确的检测循环免疫复合物的含量。
为实现上述目的，本发明的技术方案为：
用于检测所述的过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物含量的诊断试剂盒，所述诊断试剂盒的固相载体上包被有所述循环免疫复合物的捕获剂，所述诊断试剂盒还含有同所述捕获剂结合并可作为定量的检测试剂。
进一步，所述捕获剂为补体C1q或补体C1q抗体、抗人IgG抗体、IgM抗体或FcγR，所述检测试剂为辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶、葡萄糖氧化物酶或β-半乳糖苷酶标记的抗人过氧化物还原酶IV抗体。
优选的，所述检测试剂为辣根过氧化物酶标记的小鼠抗人过氧化物还原酶 IV抗体。
进一步，所述捕获剂为抗人过氧化物还原酶IV抗体，所述所述检测试剂为辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶、葡萄糖氧化物酶或β-半乳糖苷酶标记的抗人IgG 抗体、IgM抗体。
优选的，所述检测试剂为辣根过氧化物酶标记的羊抗人IgG抗体或IgM抗体。
本发明的目的之四在于提供过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物含量的检测方法，该方法是基于上述试剂盒来完成含量检测的，准确度高。
为实现上述目的，本发明的技术方案为：
运用所述的诊断试剂盒检测过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物绝对含量的方法，具体包括以下步骤：
1）从循环系统取样，作待测样品；以已知含量的过氧化物还原酶Ⅳ的抗原 -抗体复合物作标准样品；
2)以不小于0.01μg/mL的补体C1q蛋白包被于固定载体上，将待测样品和标准样品平行与包被有补体C1q蛋白的固定载体孵育，再加入所述检测试剂孵育，为辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶、葡萄糖氧化物酶或β-半乳糖苷酶标记的抗人过氧化物还原酶IV抗体，所述检测试剂的效价大于等于100，000，所述检测试剂的稀释体积比不大于3200倍体积稀释；
3）用仪器分别读取待测样品组和标准样品组的数值，通过与标准样品组的比较，求得待测样品的循环免疫复合物含量。
进一步，所述补体C1q蛋白的浓度为≥25μg/mL,效价为128000的所述检测试剂作1000倍体积稀释。
进一步，所述待测样品为血清或血浆，作不大于1000倍体积稀释。
进一步，所述待测样品为血清或血浆，作不大于50倍体积稀释，加入显色剂后，用酶标仪测在OD450nm条件下读取数值。
运用所述的诊断试剂盒检测类风湿关节炎患者血清中过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物相对含量的方法：
1）取样类风湿关节炎患者血清和正常人血清或血浆，分别作0-50倍体积稀释，将稀释后的血清或血浆作为样本，分别命名为患者样本和对照样本；
2)以不小于0.01μg/mL的补体C1q蛋白包被于固定载体上，将患者样本和对照样本平行与包被有补体C1q蛋白的固定载体孵育，再加入所述检测试剂孵育，为辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶、葡萄糖氧化物酶或β-半乳糖苷酶标记的抗人过氧化物还原酶IV单抗，所述检测试剂的效价大于或等于100000；
3）加入显色剂显色后，用仪器分别读取患者样本和对照样本的数值，并对数值进行统计分析，所述患者样本和对照样本的含量比为1-300:1。
进一步，效价为128000的所述检测试剂作1000倍体积稀释。
运用所述的诊断试剂盒检测类风湿关节炎患者血清中过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物相对含量的方法，具体包括以下步骤：
1）取样类风湿关节炎患者血清和正常人血清，分别作0-50倍体积稀释，将稀释后的血清作为样本，分别命名为患者样本和对照样本；
2)将捕获剂包被于固定载体上，将所述患者样本和对照样本平行与包被有捕获剂的固定载体孵育，再加入所述检测试剂孵育，所述捕获剂为抗人过氧化物还原酶IV抗体，所述检测试剂为辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶、葡萄糖氧化物酶或β-半乳糖苷酶标记的抗人IgG、IgM抗体；或所述捕获剂为抗人IgG、IgM 抗体或FcγR，所述检测试剂为辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶、葡萄糖氧化物酶或β-半乳糖苷酶标记的抗人过氧化物还原酶IV单抗；
3）加入显色剂显色后，用仪器分别读取类风湿关节炎患者血清和正常人血清的数值，并对数值进行统计分析，所述患者样本和对照样本的含量比为1-300:1。
进一步，所述的循环免疫复合物相对含量的方法：步骤3）中所述患者样本和对照样本的含量比为1-20:1。
运用所述的诊断试剂盒检测类风湿关节炎患者血清中过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物相对含量的方法，具体包括以下步骤：
1）取样类风湿关节炎患者血清和正常人血清，分别作0-50倍体积稀释，将稀释后的血清作为样本，分别命名为患者样本和对照样本；
2)将捕获剂包被于固定载体上，将所述患者样本和对照样本平行与包被有捕获剂的固定载体孵育，再加入所述检测试剂孵育，所述捕获剂为抗人过氧化物还原酶IV抗体，所述检测试剂为辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶、葡萄糖氧化物酶或β-半乳糖苷酶标记的抗人IgG、IgM抗体；或所述捕获剂为抗人IgG、IgM 抗体或FcγR，所述检测试剂为辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶、葡萄糖氧化物酶或β-半乳糖苷酶标记的抗人过氧化物还原酶IV单抗；
3）加入显色剂显色后，用仪器分别读取类风湿关节炎患者血清和正常人血清的数值，并对数值进行统计分析，所述患者样本和对照样本的含量比为 1-300:1。
进一步，步骤3）中所述患者样本和对照样本的含量比为1-20:1。
本发明的目的之五在于提供过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物的捕获剂的应用，该应用为疾病，尤其是类风湿关节炎患者疾病的诊断提供了最佳的方案。
为实现上述目的，本发明的技术方案为：
所述的过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物的捕获剂在制备类风湿关节炎诊断试剂中的应用。
进一步，所述捕获剂包括补体C1q或补体C1q抗体、过氧化物还原酶Ⅳ的特异性抗体捕、抗人IgG、IgM抗体或FcγR捕获
进一步，所述的过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物在制备类风湿关节炎早期诊断试剂中的应用。
进一步，在制备类风湿关节炎的预示和/或活动度判断和/或治疗反应性诊断试剂中的应用。
所述的过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物的捕获剂在制备骨关节炎、系统性红斑狼疮、皮肌炎、强直性脊柱炎、硬皮病、结节性多动脉炎、Wegener 肉芽肿病、慢性淋巴性甲状腺炎、甲状腺功能亢进、胰岛素依赖型糖尿病、重症肌无力、慢性溃疡性结肠炎、恶性贫血伴慢性萎缩性胃炎、肺出血肾炎综合征、寻常天皰疮、类天皰疮、原发性胆汁性肝硬变或多发性脑脊髓硬化症中的任一种或多种的诊断试剂中的应用。
本发明的有益效果在于：1本发明首次证实了过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物的存在；2本发明首次证实了过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物可以作为类风湿关节炎的标志性诊断物，特别在类风湿关节炎早期诊断中；3本发明建立了过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物的含量检测方法，其可以精准的检测患者血清中的循环免疫复合物含量,重复性好；4过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物其诊断能力高于RF和anti-CCP；5过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物也可以作为其它几种疾病的诊断标志物，且区分度高。
附图说明
图1为免疫蛋白组学方法证实类风湿关节炎血清中存在过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物的电泳图；A为从类风湿关节炎循环免疫复合物中分离出的抗原蛋白点，箭头所示为过氧化物还原酶IV；B为从正常人循环免疫复合物中分离出的抗原蛋白点；C为溶胀液处理，抗原抗体分离，经离心后和Protein G Sepharose微球上结合的IgG。
图2为图1-A图中箭头所示过氧化物还原酶IV MALDI-TOF/TOF质谱测序图谱。
图3高效液相色谱法分离出的类风湿关节炎患者血清组分中过氧化物还原酶IV循环免疫复合物检测结果分析。
图4羊抗人IgG抗体作为捕获剂与人补体C1q作为捕获剂检测人过氧化物还原酶IV循环免疫复合物结果分析。
图5抗人过氧化物还原酶IV抗体作为捕获剂与人补体C1q作为捕获剂检测人过氧化物还原酶IV循环免疫复合物结果分析。
图6为过氧化物还原酶Ⅳ免疫复合物ELISA标准曲线,横坐标为过氧化物酶Ⅳ免疫复合物标准品的稀释浓度，纵坐标为各稀释浓度标准品对应的OD450值。
图7为ELISA试剂盒在检测类风湿关节炎中的受试者工作曲线分析图，其中横坐标为敏感性，纵坐标为（100-特异性）。
图8为类风湿关节炎患者过氧化物还原酶IV循环免疫复合物浓度与DAS28 评分相关性分析。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚，下面对本发明的优选实施例进行详细的描述。
以下将参照附图，对本发明的优选实施例进行详细描述。优选实施例中未注明具体条件的实验方法，通常按照常规条件，例如分子克隆实验指南(第三版， J.萨姆布鲁克等著，黄培堂等译，科学出版社，2002年)中所述的条件，或按照制造厂商所建议的条件进行。
氨基酸的缩写如下：
甘氨酸gly G；丝氨酸Ser S；丙氨酸ala A；苏氨酸thr T；缬氨酸val V；异亮氨酸ile I；亮氨酸leu L；酪氨酸tyr Y；苯丙氨酸phe F；组氨酸 his H；脯氨酸pro P；天冬氨酸asp D；甲硫氨酸met M；谷氨酸glu E；色氨酸trp W；赖氨酸lys K；半胱氨酸cys C；精氨酸arg R
本具体实施方式共分为四个部分，第一部分证实过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物的存在，其中通过方法1）免疫共沉淀结合二维凝胶电泳；2）ELISA 定性检测；3）分子筛结合高效液相色谱。第二部分筛选和验证了过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物能被不同类型的捕获剂捕获。第三部分建立了基于C1q 作为捕获剂的过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物的定量检测。第四部分将建立的定量检测方法用于临床，得到不同的实验数据。
第一部分过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物的存在
实施例1应用免疫共沉淀结合二维凝胶电泳方法证实血清中过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物的存在
本发明通过免疫蛋白组学方法验证是否存在过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物，尤其过氧化物还原酶Ⅳ的免疫复合物是否存在于类风湿关节炎患者循环系统中。
一试验原理
免疫复合物是以抗原和抗体的复合物形式存在，Protein G Sepharose4B 具有和抗体IgG结合的特性。因而，首先应用Protein G Sepharose4B吸附血清中抗体，这样免疫复合物也随同抗体一起被Protein G Sepharose4B捕获；然后用DMP（庚二亚氨酸二甲酯二盐酸盐）使抗体与Protein G发生共价交联，使血清中的抗体稳定地固定在Protein GSepharose微球上，而不能被溶胀液分离，但抗原抗体之间的结合可以被溶胀液分离，用溶胀液分离出抗体结合的抗原成分，通过离心方法收集上清，获取抗原，这样得到的抗原就是在血清中以循环免疫复合物形式存在的抗原。将抗原通过二维凝胶电泳的方法分离，取点进行质谱测序，分析抗原种类。
二试验步骤
1.将血清中循环免疫复合物定向固定：将100μl血清和1.5ml Protein GSepharose4B（质量百分比为50%的微粒）在4℃反应1小时，通过离心的方法去除未结合的循环免疫复合物。加入0.1mol/L PBS1ml，清洗3次。
2.将循环免疫复合物中IgG交联到Protein G微粒上：加入偶联缓冲液（30mmol/LDMP和100mmol/L三乙醇胺的混合液），室温混合反应30分钟，离心去除未反应的DMP，加入终止液（100mmol/L三乙醇胺）反应30分钟，再用0.1mol/L PBS1ml，清洗3次。
3.分离循环免疫复合物中的抗原：加入100μl溶胀液（7M Urea，2mol/L thiourea，质量百分浓度为2%的两性离子去污剂（CHAPS）），使循环免疫复合物中的抗原解离，通过离心，抗体由于交联牢固固定在Protein G微粒上，收集到的上清视为循环免疫复合物中的抗原。
4.等点聚焦：在抗原溶液中按照如下比例加入IPG和DTT（250ul溶胀贮液+1.25ulIPG buffer+15ul1M DTT），4摄氏度下，12000转/分1小时，取蛋白上清，测定蛋白浓度后行等电聚焦。
等电聚焦条件：胶条：3-11NL；上样量：600-700μg；电压时间： 38000-40000vhr；步骤：20摄氏度4小时、50v8小时、500v1小时、1000v 1小时、8000v2小时（线性）、8000v5小时（快捷）
5.电泳：将胶条在如下比例的二巯基苏糖醇（DTT）和碘乙酰胺（IAA）平衡溶液中室温平衡各15分钟（5ml平衡液：DTT0.05g，IAA0.2g）；电泳：将5×SDS电泳缓冲液稀释为1X后电泳。
6.取点质谱测序：将经考马斯染色后出现的蛋白点取出，纯水洗涤3次，送中国科学院上海生命科学研究院进行MALDI-TOF/MALDI-TOF/TOF质谱测序，所述蛋白点为存在过氧化物还原酶IV，或如图2所示。
三结果
从类风湿关节炎血清循环免疫复合物中分离出的抗原成分当中，通过 MALDI-TOF/TOF质谱测序证实存在过氧化物还原酶IV，而在正常人循环免疫复合物中不存在过氧化物还原酶IV，该结果说明在类风湿关节炎当中过氧化物还原酶IV确实有循环免疫复合物形式存在。图1为免疫蛋白组学方法证实类风湿关节炎血清中存在过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物的电泳图；分别将5例类风湿关节炎患者混合血清及5例正常人混合血清通过Protein G Sepharose4B 将循环免疫复合物固定在微球上，加入交联剂，防止IgG被溶胀液洗脱;加入溶胀液，分离循环免疫复合物中的抗原成分;收集到的抗原，通过二维凝胶电泳的方法分离，1-A为从类风湿关节炎循环免疫复合物中分离出的抗原蛋白点，箭头所示为过氧化物还原酶IV。1-B所示为从正常人循环免疫复合物中分离出的抗原蛋白点;二者比较，正常人循环免疫复合物中无过氧化物还原酶IV所在蛋白点。图1-C为溶胀液处理，抗原抗体分离，经离心后和Protein G Sepharose 微球上结合的IgG。经二维凝胶电泳分离后，分离成重链和轻链。该结果结合图1-A说明，我们建立的免疫共沉淀分离免疫复合物的方法是可靠的，即Protein G Sepharose微球在加入偶联剂后，即便在溶胀液存在情况下也能稳定结合抗体 IgG。通过离心方法，上清中能有与IgG结合的抗原成分存在。该结果说明在类风湿关节炎当中过氧化物还原酶IV确实有循环免疫复合物形式存在。
实施例2应用过氧化物还原酶IV循环免疫复合物阳性对照证实血清中该循环免疫复合物的存在
一、体外生成过氧化物还原酶IV免疫复合物
1、获得重组表达的过氧化物还原酶IV及小鼠抗人过氧化物还原酶IV 单克隆抗体；
2、按照3:1摩尔比，混合过氧化物还原酶IV及小鼠抗人过氧化物还原酶IV单克隆抗体，4℃过夜，使二者形成免疫复合物；
3、将过夜后的反应液14000rpm，4℃，离心15分钟，由于免疫复合物分子量大，去掉上清，剩余沉淀为免疫复合物；
二、用C1q包被酶标板后，分别孵育类风湿关节炎患者血清、正常人血清及体外制备的过氧化物还原酶IV免疫复合物、重组表达的过氧化物还原酶 IV及小鼠抗人过氧化物还原酶IV单克隆抗体；应用HRP标记的抗人过氧化物还原酶IV单克隆抗体检测，通过TMB显色后，2M硫酸终止反应，OD450nm读值；结果如下表所示：
| 孵育物质 | OD450nm |
| 类风湿关节炎患者血清 | 1.4823 |
| 正常人血清 | 0.2488 |
| 体外生成的过氧化物还原酶IV免疫复合物 | 1.533 |
| 重组表达的过氧化物还原酶IV | 0.2562 |
| 小鼠抗人过氧化物还原酶IV单克隆抗体 | 0.3201 |
三、结果分析：
由于类风湿关节炎患者血清OD450nm值与体外生成的过氧化物还原酶IV免疫复合物OD450nm值接近，而重组表达的过氧化物还原酶IV或小鼠抗人过氧化物还原酶IV单克隆抗体OD450nm值都接近于正常人，结果说明类风湿关节炎患者血清中确实存在过氧化物还原酶IV免疫复合物。
实施例3应用高效液相色谱证实过氧化物还原酶IV循环免疫复合物的存在
一、基本原理
循环免疫复合物是抗原与抗体的结合物，其分子量及体积都比游离的抗原及抗体大，所以能通过高效液相色谱仪将循环免疫复合物从血清中分离开来。进而对血清中分离出的大分子量组分证实其中以免疫复合物形式存在的具体物质。
二、试验步骤
血清组分分离参见文献方法“Xiaoyan Zhao,Nwora Lance Okeke,Orr Sharpe,Franak M Batliwalla,Annette T Lee,Peggy P Ho,Beren H Tomooka,Peter KGregersen and William H Robinson.Circulating immune complexes containcitrullinated fibrinogen in rheumatoid arthritis.Arthritis Research&Therapy2008, 10:R94”，所得到的各个分子量大小不同的组分，再通过实施例2所述方法检测各组分当中过氧化物还原酶IV免疫复合物含量。
三、结果
图3为高效液相色谱仪分离的各组分中过氧化物还原酶IV免疫复合物含量分析图。由于血清中免疫复合物等大分子物质体积大，经过分子筛速度快，所以在第一个峰中出现，即图3-A的a峰。分析各峰中过氧化物还原酶IV免疫复合物含量，即图3-B，结果显示过氧化物还原酶IV免疫复合物在a峰中的含量明显高于b和c峰，进一步证实类风湿关节炎患者血清中确实存在过氧化物还原酶IV免疫复合物。
第二部分过氧化物还原酶IV循环免疫复合物的捕获剂的筛选
过氧化物还原酶IV循环免疫复合物为过氧化物还原酶IV作为抗原，与循环系统中的抗体形成的抗原-抗体复合物。所以，过氧化物还原酶IV的特异性抗体可作为备选捕获剂；能捕获抗体（IgG）的物质，也可以作为备选捕获剂。通过将备选捕获剂包被于酶标板上，并捕获血清中的过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物，进一步验证了过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物的存在，同时，筛选出几种特异性高的过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物的捕获剂，用于后期过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物含量的测定。
实施例4捕获剂补体C1q和补体C1q的抗体
一捕获剂人补体C1q
人补体C1q可以购买商标化的产品，如Sigma-Aldrich C1740，也可以通过如下方式制备。
取正常人血清低温离心脱脂,加PEG-6000至终浓度为5%沉淀出优球蛋白；4 ℃12000rpm离心沉淀，在Ph9.0浓度为0.005mol/L丙二胺-EDTA溶液中4℃下透析；4℃12000rpm离心收集沉淀，将其溶解于Ph8.0的0.02mol/L Tris-HCL 溶液；、通过IgG-Sepharose4B亲和层析柱，亲和峰液体用Ph2.8的0.1mol/L Gly-HCL缓冲液洗脱，洗脱后用0.5mol/L NaHCO3溶液中和，滴加（NH4）2SO4饱和溶液至50%饱和度；4℃12000rpm离心收集沉淀，溶解沉淀后通过Sephadex G-200凝胶色谱柱，用Ph5.2的0.2mol/L NaAc-HAc缓冲液洗脱；通过绵羊红细胞凝集试验检测出补体C1q峰，收集此峰液体，透析，冻干，低温保存；
采用浓度为25μg/ml人补体C1q包被酶标板，待测血清用1:50稀释，1:1000 稀释的HRP标记的小鼠抗人过氧化物还原酶IV单抗（效价为128000）作为检测抗体检测20份类风湿关节炎、20份正常人血清中人过氧化物还原酶IV循环免疫复合物水平，分析结果差异，结果详见表1。
二其它物种补体C1q捕获循环免疫复合物或抗原-抗体复合物
人类的补体Clq与其他哺乳类动物补体Clq与在氨基酸序列、及蛋白结构和功能上很接近,与免疫球蛋白的Fc段补体受体及与Clr、Cls的结合无种属特异性，（滕庆、何晓珑、倪庆东.猪血补体成分在人循环免疫复合物测定中的应用.中华医学检验杂志1995年9月第18卷第5期286-288），为进一步验证，我们从兔和猪的血清中提取补体C1q，作为捕获剂包板，检测人血清中过氧化物还原酶IV循环免疫复合物。
采用人补体C1q制备方法，分别从兔、猪、马、牛中提取补体C1q；采用浓度为25μg/ml兔、猪、马、牛补体C1q包被酶标板，待测血清用1:50稀释，1:1000 稀释的HRP标记的小鼠抗人过氧化物还原酶IV单抗作为检测抗体检测20份类风湿关节炎、20份正常人血清中人过氧化物还原酶IV循环免疫复合物水平；将5种不同捕获剂所测得的人过氧化物还原酶IV循环免疫复合物进行卡方检验，分析结果差异，结果详见表1。
表1不同种属补体C1q作为捕获剂检测人过氧化物还原酶IV循环免疫复合物结果分析
| 类风湿关节炎OD450nm（N=20） | 正常人OD450nm（N=20） | |
| 人补体C1q | 1.378 | 0.895 |
| 兔补体C1q | 1.401* | 0.893** |
| 猪补体C1q | 1.355* | 0.867** |
| 马补体C1q | 1.358* | 0.878** |
| 牛补体C1q | 1.379* | 0.889** |
*：P＞0.05vs类风湿关节血清中以人补体C1q为捕获剂；**：P＞0.05vs正常人血清中以人补体C1q 为捕获剂；
上述结果提示，以兔、猪、马、牛补体C1q为捕获剂检测人过氧化物还原酶IV循环免疫复合物能得到与人补体C1q为捕获剂相似的效果。该结果可推导到与人补体C1q氨基酸序列相似的其他哺乳动物或物种中补体C1q或其功能性片段用做捕获剂检测人过氧化物还原酶IV循环免疫复合物。其中，人补体C1q A 链的氨基酸序列如SEQ ID NO:9所示。
三补体C1q抗体捕获
由于天然存在的免疫复合物中的IgG能与C1q结合，在循环系统中存在的免疫复合物本身有部分即以抗原+抗体+C1q三者结合形成的复合物形式存在。所以，以特异性的人补体C1q抗体作为捕获剂，可以捕获该复合物。采用浓度为5μg/ml的抗人补体C1q抗体包被酶标板，待测血清用1:50体积稀释，1:1000 体积稀释的HRP标记的小鼠抗人过氧化物还原酶IV单抗作为检测抗体检测20 份类风湿关节炎，结果和表1中所测结果相符。
实施例5抗人IgG抗体捕获剂
一以羊抗人IgG抗体为捕获剂捕获人过氧化物还原酶IV循环免疫复合物检测方法
以羊抗人IgG抗体3μg/ml包被酶标板，待测血清用1:50稀释,1:1000稀释的HRP标记的小鼠抗人过氧化物还原酶IV单抗作为检测抗体检测20份类风湿关节炎、20份正常人血清中人过氧化物还原酶IV循环免疫复合物水平；将上述方法测得的人过氧化物还原酶IV循环免疫复合物与用补体C1q为捕获剂的方法进行相关性，比较结果差异；
从图4结果提示，两种方法检测人过氧化物还原酶IV循环免疫复合物结果基本一致，R2=0.8469，P＜0.0001。说明用抗人IgG抗体为捕获剂、HRP标记的抗人过氧化物还原酶IV抗体为检测抗体检测人过氧化物还原酶IV循环免疫复合物可得到以人补体C1q为捕获剂,以HRP标记的抗人过氧化物还原酶IV抗体为检测抗体相似的结果。
二以抗人过氧化物还原酶IV抗体为捕获剂捕获人过氧化物还原酶IV循环免疫复合物
以小鼠抗人过氧化物还原酶IV抗体3μg/ml包被酶标板，待测血清用1:50 体积比稀释,1:1000体积比稀释的HRP标记的羊抗人IgG抗体作为检测抗体检测20份类风湿关节炎、20份正常人血清中人过氧化物还原酶IV循环免疫复合物水平；将上述方法测得的人过氧化物还原酶IV循环免疫复合物与用补体C1q 为捕获剂、HRP标记的抗人过氧化物还原酶IV抗体为检测抗体的方法进行相关性，比较结果差异；
由图5可见，用抗人过氧化物还原酶IV抗体为捕获剂，HRP标记的抗人IgG 抗体为检测抗体可得到以人补体C1q为捕获剂,以HRP标记的抗人过氧化物还原酶IV抗体为检测抗体相似的结果。
实施例6以FcγR（包括CD16、CD32、CD64）为捕获剂
以FcγR（包括CD16、CD32、CD64）为捕获剂，以HRP标记的抗人过氧化物还原酶IV抗体为检测抗体的过氧化物还原酶IV循环免疫复合物检测方法：分别采用浓度为3μg/ml的人CD16、CD32、CD64包被酶标板，待测血清用1:50 体积稀释，1:1000体积稀释的HRP标记的小鼠抗人过氧化物还原酶IV单抗作为检测抗体检测20份类风湿关节炎、20份正常人血清中人过氧化物还原酶IV 循环免疫复合物水平；
将3种不同捕获剂所测得的人过氧化物还原酶IV循环免疫复合物浓度与以人补体C1q为捕获剂HRP标记的小鼠抗人过氧化物还原酶IV单抗作为检测抗体所得结果进行卡方检验，分析其差异，详见表2；
表2不同FcγR作为捕获剂检测人过氧化物还原酶IV循环免疫复合物结果分析
| 类风湿关节炎OD450nm（N=20） | 正常人OD450nm（N=20） | |
| 人补体C1q | 1.378 | 0.895 |
| CD16 | 1.391* | 0.887** |
| CD32 | 1.345* | 0.833** |
| CD64 | 1.399* | 0.842** |
上述结果提示，以不同FcγR为捕获剂检测人过氧化物还原酶IV循环免疫复合物能得到与人补体C1q为捕获剂相似的效果。该结果可推导到与人FcγR氨基酸序列相似的其他哺乳动物或物种中FcγR（包括CD16、CD32、CD64）或其功能性片段用做捕获剂检测人过氧化物还原酶IV循环免疫复合物。
第三部分过氧化物还原酶IV循环免疫复合物定量检测方法的建立及定量检测试剂盒
为了建立精确且稳定的过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物含量的测定方法，本发明还进行了抗体配对实验，进一步建立了其含量的测定方法，用于构建优良的类风关检测试剂盒。过氧化物还原酶IV循环免疫复合物试剂盒的组成：固相载体、免疫复合物捕获剂，被可定量的染料标记的过氧化物还原酶IV单抗；还包括其它常规试剂，如稀释剂、洗涤剂、封闭液等。
实施例7基于捕获剂为补体C1q的过氧化物还原酶IV循环免疫复合物含量检测方法
过氧化物还原酶IV循环免疫复合物试剂盒的组成：酶标板、捕获剂C1q, 戊二醛二步法辣根过氧化物酶（HRP）标记小鼠抗人过氧化物还原酶IV单抗, 及其它常规试剂。具体如下：
一捕获剂人补体C1q的制备
人补体C1q可以购买商标化的产品，如Sigma-Aldrich C1740，也可以通过如下方式制备。
取正常人血清低温离心脱脂,加PEG-6000至终浓度为5%沉淀出优球蛋白； 4℃12000rpm离心沉淀，在Ph9.0浓度为0.005mol/L丙二胺-EDTA溶液中4℃下透析；4℃12000rpm离心收集沉淀，将其溶解于Ph8.0的0.02mol/L Tris-HCL 溶液；、通过IgG-Sepharose4B亲和层析柱，亲和峰液体用Ph2.8的0.1mol/L Gly-HCL缓冲液洗脱，洗脱后用0.5mol/L NaHCO3溶液中和，滴加（NH4）2SO4饱和溶液至50%饱和度；4℃12000rpm离心收集沉淀，溶解沉淀后通过Sephadex G-200凝胶色谱柱，用Ph5.2的0.2mol/L NaAc-HAc缓冲液洗脱；通过绵羊红细胞凝集试验检测出补体C1q峰，收集此峰液体，透析，冻干，低温保存；
二、戊二醛二步法辣根过氧化物酶（HRP）标记小鼠抗人过氧化物还原酶 IV单抗
称取HRP25mg溶于1.25％戊二醛溶液中，于室温静置过夜。反应后的酶溶液经Sephadex G-25层析柱，用生理盐水洗脱。流速控制在1ml/1分钟，收集棕色流出液。如体积大于5ml，则以PEG浓缩至5ml。放置25ml小烧杯中，缓慢搅拌。将待标记的抗体12.5mg用生理盐水稀释至5ml，搅拌下逐滴加入酶溶液中。用1M PH9.5碳酸缓冲液0.25ml，继续搅拌3小时。加0.2M赖氨酸0.25ml，混匀后，置室温2小时。在搅拌下逐滴加入等体积饱和硫酸铵，置4℃1小时。 3000rpm离心半小时，弃上清。沉淀物用半饱和硫酸铵洗二次，最后沉淀物溶于少量0.15M PH7.4的PBS中。将上述溶液装入透析袋中，对0.15M PH7.4的PB 缓冲盐水透析，去除铵离子后(用萘氏试剂检测)，10,000rpm离心30分钟去除沉淀，上清液即为酶结合物，分装后，冰冻保存（本发明中所用的小鼠抗人过氧化物还原酶IV单抗效价为1:12,8000）
三、包被人补体C1q
将提取的人补体C1q按照不同浓度在碱性条件下4℃与ELISA板孵育过夜。
四、实验方法
1、待测血清样品的获得
所有待测类风湿关节炎(RA)、骨关节炎(OA)、系统性红斑狼疮（SLE）血清及正常人血清均由中山医科大学第一附属医院提供。
2、待测血清样品的处理和保存
将收集的促凝血清样品4℃过夜后经3,000rpm离心30分钟，取上清，100μl 分装，-70℃保存。
3、最佳人补体C1q包被浓度和HRP标记的小鼠抗人过氧化物还原酶IV单抗最佳浓度的确定
采用方阵滴定法，具体步骤如下：（1）将人补体C1q用包被液倍比稀释（100μg/ml、50μg/ml、25μg/ml、12.5μg/ml、6.25μg/ml、3.125μg/ml），包被酶标板，l00μl/孔，置4℃湿盒孵育过夜，洗板机洗涤3次，5min/次，拍干；（2）加入100μl/孔封闭液，37℃湿盒封闭1h，洗板机洗涤3次，5min/次，拍干；（3）加入待测血清样品，100μl/孔，37℃湿盒作用1h，洗板机洗涤3次，5min/次，拍干；（4）将HRP标记的小鼠抗人过氧化物还原酶IV单抗倍比稀释（1:1000、1:2000、1:4000、1:8000、1:16000、1:32000），加入酶标板中，100μl/L，37℃湿盒孵育30分钟，洗板机洗涤3次，5min/次，拍干；（5）加入TMB底物100μl/ 孔，37℃避光显色15min后，加入100μl/孔2mol/L硫酸终止反应；（6）检测：用酶标仪测OD450nm值。同时以质量百分浓度为1%的BSA的PBS溶液作空白对照，以P/N值最大的人补体C1q和小鼠抗人过氧化物还原酶IV单抗的稀释度为最佳工作浓度。
分别将人补体C1q和小鼠抗人过氧化物还原酶IV单抗作系列稀释，进行方阵试验，结果见表3。方阵滴定结果显示，当人补体C1q25μg/ml浓度稀释，小鼠抗人过氧化物还原酶IV单抗以1：1000倍体积稀释时，OD450nm值大于1.0，阴阳性血清OD450nm比值(P/N)最大。因此选择人补体C1q的最佳包被浓度为 25μg/ml；小鼠抗人过氧化物还原酶IV单抗的最佳体积稀释倍数为l:1000，上述最佳包被浓度均为阈浓度，在大于阈浓度时，同样可以实现相同的作用，但经济成本增加。
表3人补体C1q和小鼠抗人过氧化物还原酶Ⅳ单克隆抗体最佳工作浓度的确定
4待测血清最适体积稀释倍数的确定
以浓度为25μg/ml人补体C1q包被酶标板，加入1:20、1:50、1:100、1:200 体积稀释倍数待测血清，再加入浓度为1:1000（体积计）HRP标记的小鼠抗人过氧化物还原酶Ⅳ单克隆抗体，选择P/N值最大时的血清稀释浓度作为最佳工作浓度。
根据确定的人补体C1q和HRP标记的小鼠抗人过氧化物还原酶Ⅳ单克隆抗体最佳工作浓度,将待测血清作不同倍数的稀释，进行ELISA检测，每个稀释度重复3次,求出样品的平均P值和N值，确定待测血清的最佳工作浓度。结果见表4,当待测血清作1:50稀释时,P/N值最大为1.438,因此确定最佳血清体积稀释倍数为1:50。其中1:50为稀释倍数阈值，当体积稀释倍数小于1:50时，同样可以实现相同的作用。
表4待测血清最佳稀释工作浓度
第四部分过氧化物还原酶IV的循环免疫复合物的临床应用
将上述测定方法用于类风湿关节炎及其它疾病的血清循环免疫复合物含量测定，证实了类风湿关节炎患者血清内的循环免疫复合物含量区别度高，其可作为诊断类风关患者的标志诊断物。
实施例8基于捕获剂补体C1q的过氧化物还原酶IV的循环免疫复合物（绝对）含量和（相对）含量的检测方法
一循环免疫复合物标准品制备
1)用1:2质量比的重组表达的人过氧化物还原酶IV和小鼠抗人过氧化物还原酶IV单克隆抗体混合，所述重组表达的人过氧化物还原酶IV的制备方法参见背景技术中提及的专利文献；
2)5%和2.5%聚乙二醇（PEG）-6000沉淀免疫复合物（以质量百分浓度计）；
3)用PBS重悬沉淀，并透析去除PEG-6000;
4)用Sephocrys-400凝胶过滤层析除去无关免疫球蛋白；
5)PBS透析，浓度调整到适当浓度；
二待测血清样品中过氧化物还原酶IV循环免疫复合物（绝对）定量方法
将含1μg/ml人过氧化物还原酶IV循环免疫复合物按照如下浓度梯度倍比稀释（200ng/ml、100ng/ml、50ng/ml、25ng/ml、12.5ng/ml、6.25ng/ml、3.125 ng/ml、1.5625ng/ml、0.7813ng/ml）,100μl/孔加于酶标板中，每个稀释度重复 3次，按建立的过氧化物还原酶IV循环免疫复合物ELISA方法检测，同时设定空白（PBS）对照，结果见表5和图6。根据循环免疫复合物浓度及其对应的OD450nm值作线性回归分析，得到线性回归公式：Y=0.0037X+1.083 （R2=0.9815）（Y=OD450nm值,X=循环免疫复合物浓度（ng/ml）），将待测血清样品所测得的OD450nm值带入上述公式中计算，得到待测血清样品所含循环免疫复合物浓度。将标准品稀释到1.5625ng/ml时，OD450nm值为1.088，略大于回归公式中1.083值，所以本试剂盒检测范围为待测样品过氧化物还原酶IV 循环免疫复合物浓度大于1.5625ng/ml。
表5过氧化物还原酶Ⅳ循环免疫复合物ELISA标准曲线建立及检测范围分析
三阴阳性临界值的确定及过氧化物还原酶Ⅳ循环免疫复合物（表6中简称复合物）敏感性及特异性分析，详见表6(正常人血清)和表7（RA患者血清）。
表6100份正常人血清过氧化物还原酶Ⅳ循环免疫复合物ELISA检测结果
所述类风湿关节炎患者血清和正常人血清的含量比为1-300:1，经统计分析，所述类风湿关节炎患者血清和正常人血清的含量比优选为1-20:1。
表8受试者工作曲线临界值及特异性、敏感性分析结果
取100份正常人血清，100份RA患者血清，用上述建立的过氧化物还原酶Ⅳ循环免疫复合物双夹心ELISA的方法检测。将各样品所得过氧化物还原酶Ⅳ循环免疫复合物浓度值分组带入GraphPad Prism软件进行受试者工作曲线（ROC）分析，选择（特异性%+敏感性%）-1为最大值所对应的过氧化物还原酶IV循环免疫复合物浓度值为临界值，如表8所示，0.09754μg/ml为阴阳性临界值，待测样品的过氧化物还原酶Ⅳ循环免疫复合物浓度值大于0.09754μg/ml 为过氧化物还原酶Ⅳ循环免疫复合物阳性，小于或等于则为阴性。如表8所示，以0.09754μg/ml为阴阳性临界值，过氧化物还原酶IV敏感性为87.50%，特异性为100%，结果见图7。
实施例9过氧化物还原酶IV循环免疫复合物预示类风湿关节炎疾病发生
收集20例无关节痛正常人血清，随访半年，其中有1例过氧化物还原酶IV 循环免疫复合物浓度升高（0.11432μg/ml），随访4月后，出现关节疼痛，临床诊断为类风湿关节炎。说明在正常人中筛查过氧化物还原酶IV循环免疫复合物预示类风湿关节炎疾病发生。检测方法参照实施例8。
实施例10过氧化物还原酶IV循环免疫复合物可作为类风湿关节炎疾病活动度判断指标
取15例类风湿关节炎患者血清检测过氧化物还原酶IV循环免疫复合物浓度，与疾病活动度评分DAS28评分进行相关性分析，结果提示呈明显正相关， R2=0.8961，P＜0.0001。上述结果说明过氧化物还原酶IV循环免疫复合物可作为类风湿关节炎疾病活动度指标，反应病程变化，详见图8。
实施例11过氧化物还原酶IV循环免疫复合物可作为类风湿关节炎治疗反应性评价指标
表9类风湿关节炎抗风湿治疗前后过氧化物还原酶IV循环免疫复合物变化
取25例类风湿关节炎患者抗风湿治疗前后血清，分别检测（检测方法参照实施例5）其中过氧化物还原酶IV循环免疫复合物浓度，结果发现，或如表9所示，治疗后病情好转的类风湿关节炎患者血清中过氧化物还原酶IV循环免疫复合物较治疗前明显降低，通过t检验验证（P＜0.001）。说明过氧化物还原酶IV 循环免疫复合物可作为类风湿关节炎治疗反应性评价指标。
实施例12过氧化物还原酶Ⅳ循环免疫复合物与RF和anti-CCP区分度分析
将正常人和类风湿关节炎血清各50份，分别进行RF和anti-CCP检测（RF 用透射比浊法测定，anti-CCP用:欧蒙(德国)医学实验诊断有限公司提供试剂盒检测），将检测结果进行受试者工作曲线（ROC）分析，得到曲线下方面积进行比较：anti-CCP曲线下方面积为0.912、RF曲线下方面积为0.903、过氧化物还原酶Ⅳ循环免疫复合物曲线下方面积为0.953。敏感性进行比较：anti-CCP：76.3%、 RF：62.4%、过氧化物还原酶IV免疫复合物：87.5%；特异性比较：anti-CCP： 94.6%、RF：89.3%、过氧化物还原酶IV免疫复合物：100%；说明过氧化物还原酶IV循环免疫复合物作为类风湿关节炎诊断检测指标，其诊断能力高于RF和anti-CCP。
表10过氧化物还原酶Ⅳ循环免疫复合物、anti-CCP、RF对类风湿关节炎诊断能力比较
实施例13过氧化物还原酶Ⅳ循环免疫复合物在RF和anti-CCP双阴性类风湿关节炎患者中阳性率分析
将上述的100份类风湿关节炎血清（其中早期患者血清26例（病程短于2 个月），晚期患者74例），通过RF和anti-CCP检测（RF用透射比浊法测定， anti-CCP用:欧蒙(德国)医学实验诊断有限公司提供试剂盒检测），在早期患者中， RF阴性9例（34.62%）、anti-CCP阴性7例（26.92%）、过氧化物还原酶IV循环免疫复合物阴性4例（15.38%），RF及CCP双阴性5例（19.23%）、RF、anti-CCP 及过氧化物还原酶IV循环免疫复合物均阴性2例（7.69%）；在晚期患者当中，RF阴性29例（39.19%）、anti-CCP阴性17例（22.97%）、过氧化物还原酶IV 循环免疫复合物阴性8例（10.81%）、RF及anti-CCP双阴性16例（21.62%）、 RF、anti-CCP及过氧化物还原酶IV循环免疫复合物均阴性6例（8.11%）；在早期RF及anti-CCP双阴性患者当中过氧化物还原酶IV循环免疫复合物阳性3例（60%）；在晚期RF及anti-CCP双阴性患者当中过氧化物还原酶IV循环免疫复合物阳性10例（62.5%）；说明过氧化物还原酶IV循环免疫复合物作为类风湿关节炎诊断检测指标，可以弥补RF和anti-CCP在类风湿关节炎诊断中的不足，扩大类风湿关节炎实验室诊断的阳性率。结果详见表11。
表11过氧化物还原酶Ⅳ循环免疫复合物在anti-CCP、RF阴性患者当中的阳性率
实施例14过氧化物还原酶Ⅳ循环免疫复合物在制备其它疾病诊断试剂中的应用
取骨关节炎、系统性红斑狼疮、皮肌炎、强直性脊柱炎、硬皮病、结节性多动脉炎、Wegener肉芽肿病、慢性淋巴性甲状腺炎、甲状腺功能亢进、胰岛素依赖型糖尿病、重症肌无力、慢性溃疡性结肠炎、恶性贫血伴慢性萎缩性胃炎、肺出血肾炎综合征、寻常天皰疮、类天皰疮、原发性胆汁性肝硬变、多发性脑脊髓硬化症血清，按照实施例5中的方法进行检测，观察结果，如表12所示。
表12过氧化物还原酶Ⅳ循环免疫复合物在其他疾病中的分布
上述结果说明，过氧化物还原酶IV循环免疫复合物不仅能区分类风湿关节炎与正常人，而且应用实施例1的方法，可以通过设定cutoff值，区分类风湿关节炎与上述18种疾病，得到不同的敏感性和特异性。
实施例15实施例8方法的重复性检测
一批内重复性测定试验
取3份不同时间收集到的类风湿关节炎血清，按实施例5中最佳稀释度稀释，加到抗原包被孔中，每份样品做3次重复ELISA测定。由每份样品的OD450nm值计算出平均OD450nm值（X）与标准方差（SD），进而计算出每份样品批内变异系数[CV=(SD/X)×100%]；
二批间重复性测定试验
同“批内重复性测定试验”的条件相同，用3份不同批次制备的纯化的小鼠抗人过氧化物还原酶Ⅳ免疫复合物抗体包被酶标板，对3份不同时间收集到的类风湿关节炎血清进行检测。由每份样品的OD450nm值计算出平均OD450nm值（X）与SD，进而计算出每份样品的批间变异系数。
三结果
经统计学分析，3份不同时间收集到的类风湿关节炎血清之间批内重复试验OD450nm值的变异系数（CV）为2.44%～2.96%，小于5%；3份不同时间收集到的类风湿关节炎血清3次批间重复试验OD450nm值的CV为2.34%～3.01%，小于5%(表13)。表明建立的过氧化物还原酶Ⅳ免疫复合物ELISA方法具有很好的批内及批间重复性。
表13重复性试验结果
本实施例以血清作为生物标本为例对过氧化物还原酶Ⅳ免疫复合物的含量进行检测，也可以采用如血浆、尿液、滑膜组织等其他生物标本对过氧化物还原酶Ⅳ免疫复合物的含量进行检测。本实施例所列表中，过氧化物还原酶Ⅳ免疫复合物简称为复合物。
Claims (12)
1.过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物在制备类风湿关节炎诊断标志物中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述的过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物在制备类风湿关节炎早期诊断标志物中的应用。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，在制备类风湿关节炎的预示和/或活动度判断和/或治疗反应性诊断标志物中的应用。
4.用于检测过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物含量的诊断试剂盒，其特征在于：所述诊断试剂盒的固相载体上包被有循环免疫复合物的捕获剂，所述诊断试剂盒还含有检测试剂，所述检测试剂能结合免疫复合物并起到定量检测的作用。
5.根据权利要求4所述的诊断试剂盒，其特征在于：所述捕获剂为补体C1q或补体C1q抗体、抗人IgG抗体、抗人IgM抗体或FcγR，所述检测试剂为辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶、葡萄糖氧化物酶或β-半乳糖苷酶标记的抗人过氧化物还原酶IV抗体。
6.根据权利要求5所述的诊断试剂盒，其特征在于：所述检测试剂为辣根过氧化物酶标记的小鼠抗人过氧化物还原酶IV抗体。
7.根据权利要求4所述的诊断试剂盒，其特征在于：所述捕获剂为抗人过氧化物还原酶IV抗体，所述检测试剂为辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶、葡萄糖氧化物酶或β-半乳糖苷酶标记的抗人IgG抗体、抗人IgM抗体。
8.根据权利要求7所述的诊断试剂盒，其特征在于：所述检测试剂为辣根过氧化物酶标记的羊抗人IgG抗体或羊抗人IgM抗体。
9.过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物的捕获剂在制备类风湿关节炎诊断试剂中的应用。
10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于：所述捕获剂包括补体C1q或补体C1q抗体、过氧化物还原酶Ⅳ的特异性抗体、抗人IgG抗体、抗人IgM抗体或FcγR。
11.根据权利要求10所述的应用，其特征在于：所述的过氧化物还原酶Ⅳ的循环免疫复合物的捕获剂在制备类风湿关节炎早期诊断试剂中的应用。
12.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，在制备类风湿关节炎的预示和/或活动度判断和/或治疗反应性诊断试剂中的应用。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201310179764.7A CN103308674B (zh) | 2012-12-20 | 2013-05-15 | 过氧化物还原酶iv的循环免疫复合物及其应用 |
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201210560448 | 2012-12-20 | ||
| CN201210560448.X | 2012-12-20 | ||
| CN201210560448X | 2012-12-20 | ||
| CN201310179764.7A CN103308674B (zh) | 2012-12-20 | 2013-05-15 | 过氧化物还原酶iv的循环免疫复合物及其应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN103308674A CN103308674A (zh) | 2013-09-18 |
| CN103308674B true CN103308674B (zh) | 2018-04-06 |
Family
ID=49134120
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201310179764.7A Expired - Fee Related CN103308674B (zh) | 2012-12-20 | 2013-05-15 | 过氧化物还原酶iv的循环免疫复合物及其应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN103308674B (zh) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103777005A (zh) * | 2014-01-23 | 2014-05-07 | 中国人民解放军第一一七医院 | 一种用于免疫复合物缓冲解离剂的cic抗体缓冲液解离中和剂 |
| CN103777008B (zh) * | 2014-01-23 | 2016-01-20 | 中国人民解放军第一一七医院 | 一种用于免疫复合物缓冲解离剂的cic复溶剂 |
| CN103776999A (zh) * | 2014-01-23 | 2014-05-07 | 中国人民解放军第一一七医院 | 一种用于免疫复合物缓冲解离剂的cic抗原缓冲液解离剂 |
| CN103777006B (zh) * | 2014-01-23 | 2016-04-06 | 中国人民解放军第一一七医院 | 一种免疫复合物缓冲解离剂及其应用 |
| CN103777000A (zh) * | 2014-01-23 | 2014-05-07 | 中国人民解放军第一一七医院 | 一种用于免疫复合物缓冲解离剂的cic抗原缓冲液解离中和剂 |
| CN103777007A (zh) * | 2014-01-23 | 2014-05-07 | 中国人民解放军第一一七医院 | 一种用于免疫复合物缓冲解离剂的cic分离剂 |
| CN107976535B (zh) * | 2017-11-03 | 2020-03-20 | 科美诊断技术股份有限公司 | 一种检测样本中目标IgM抗体的均相免疫检测试剂盒及其使用方法和应用 |
| CN109991405B (zh) * | 2017-12-29 | 2023-01-24 | 上海索昕生物科技有限公司 | 一种免疫检测试剂盒及其应用 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2007011595A2 (en) * | 2005-07-15 | 2007-01-25 | Neuren Pharmaceuticals Limited | Neural regeneration peptides and antioxidants protect neurons from degeneration |
| US20120129187A1 (en) * | 2009-06-16 | 2012-05-24 | B.R.A.H.M.S. Gmbh | Diagnostical use of peroxiredoxin 4 |
| CN102346190A (zh) * | 2011-01-24 | 2012-02-08 | 中国人民解放军第三军医大学 | 用于检测生物标本中的过氧化物还原酶ⅳ的双抗夹心elisa试剂盒及其方法与运用 |
| CN102346186B (zh) * | 2011-01-24 | 2015-05-27 | 中国人民解放军第三军医大学 | 用于检测生物标本中的过氧化物还原酶ⅳ抗体的elisa试剂盒及其方法与运用 |
| CN102344916B (zh) * | 2011-01-24 | 2013-08-07 | 中国人民解放军第三军医大学 | 类风湿关节炎特异性抗原 |
-
2013
- 2013-05-15 CN CN201310179764.7A patent/CN103308674B/zh not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN103308674A (zh) | 2013-09-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103308674B (zh) | 过氧化物还原酶iv的循环免疫复合物及其应用 | |
| CN1867828B (zh) | 脂连蛋白多聚体的分离测定方法 | |
| US9933442B2 (en) | Monoclonal antibody for analyzing high-molecular weight adiponectin and utilization of same | |
| CN107102135A (zh) | 用于减少非特异性结合的免疫检验方法和试剂 | |
| CN107056891B (zh) | 一组用于制备系统性红斑狼疮诊断产品的多肽及其应用 | |
| US20110165701A1 (en) | Monoclonal antibody and immunoassay using the same | |
| CN107942069A (zh) | 一种ngal胶乳免疫比浊法检测试剂盒及其制备方法 | |
| JPS6120867A (ja) | 抗体‐レクチンのサンドイツチ検定 | |
| WO1991019981A1 (en) | REAGENT FOR DETERMINING (1←3)-β-D-GLUCAN | |
| CN102633864A (zh) | 一种gpc3抗原多肽，抗gpc3的多克隆抗体及其应用 | |
| CN104987366B (zh) | 一种类风湿关节炎自身抗体结合抗原及其应用 | |
| CN101918432A (zh) | 与风湿性关节炎自身抗体发生免疫反应的合成肽 | |
| CN104744580B (zh) | 一种TgVP1胞外区抗原多肽、抗TgVP1的多克隆抗体及其应用 | |
| JP3562834B2 (ja) | 便中ｄａｆ分子の検査方法 | |
| US20100240076A1 (en) | Immunoassay involving mutant antigens to reduce unspecific binding | |
| JP2000515854A (ja) | 脳タンパク質ｓ―１００の存在の測定方法 | |
| CN102336814B (zh) | 一种用于制备抗肝脏肿瘤标志物ck-19抗体的多肽序列、多克隆抗体与应用 | |
| CN102346190A (zh) | 用于检测生物标本中的过氧化物还原酶ⅳ的双抗夹心elisa试剂盒及其方法与运用 | |
| Klasen et al. | Development of a screening system for detection of somatic mutations. I. Enzyme immunoassay for detection of antibodies against specific hemoglobin determinants | |
| CN104744581B (zh) | 一种弓形虫蛋白TgVP1胞内区抗原多肽、抗弓形虫TgVP1的多克隆抗体及其应用 | |
| CN105859838B (zh) | 一种大肠杆菌O157:H7蛋白Ivy多肽、抗Ivy多克隆抗体及其应用 | |
| Chen et al. | Natural and disease associated autoantibodies to the autoantigen, dihydrolipoamide acetyltransferase, recognise different epitopes | |
| JP2915530B2 (ja) | ラミニン フラグメント | |
| CN110579592A (zh) | 检测14-3-3eta蛋白的非均相化学发光免疫检测试剂盒及其应用 | |
| CN109991428A (zh) | 一种经过封闭处理的双抗原夹心间接法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| TA01 | Transfer of patent application right |
Effective date of registration: 20170922 Address after: 402460 Chongqing city Chang Yuan Rongchang district west two street 1 Building 1 unit 3-1 Applicant after: Zhou Jirong Applicant after: CHONGQING LIANBAI BOCHAO MEDICAL EQUIPMENT Co.,Ltd. Address before: 400060 building, building 7, Shuanglong Road, No. 5, Shuanglong Road, Nan'an District, Chongqing Applicant before: CHONGQING LIANBAI BOCHAO MEDICAL EQUIPMENT Co.,Ltd. |
|
| TA01 | Transfer of patent application right | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20180409 Address after: 400060 A4 4-1, Yu Road 18, tea garden New District, Nan'an District, Chongqing Patentee after: CHONGQING LIANBAI BOCHAO MEDICAL EQUIPMENT Co.,Ltd. Address before: 402460 Chongqing city Chang Yuan Rongchang district west two street 1 Building 1 unit 3-1 Co-patentee before: CHONGQING LIANBAI BOCHAO MEDICAL EQUIPMENT Co.,Ltd. Patentee before: Zhou Jirong |
|
| TR01 | Transfer of patent right | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20180406 |