CN103275655B - 单组份拼板胶 - Google Patents
单组份拼板胶 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103275655B CN103275655B CN201310205550.2A CN201310205550A CN103275655B CN 103275655 B CN103275655 B CN 103275655B CN 201310205550 A CN201310205550 A CN 201310205550A CN 103275655 B CN103275655 B CN 103275655B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- weight part
- polyvinyl alcohol
- agent
- weight
- component
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Abstract
本发明涉及一种单组份拼板胶,包括重量份分别为900-945的中间料,将上述重量份为900-945的中间料,重量份为25-30的重量百分比浓度17%聚乙烯醇水溶液PVA-H2O,重量份为10-15的ALCL3,重量份为0.5-1.2的矿物油消泡剂691,重量份为12-18的多功能性助剂DB,重量份为8-12的增塑剂DPGDB混合,即得到单组份拼板胶。其目的提供一种使用非常方便,施工速度快、成本低,质量更有保证,耐热性能有显著提高,保存期和开放期更长,对环境的污染小的单组份拼板胶。
Description
技术领域
本发明涉及一种单组份拼板胶。
背景技术
拼板胶是指用于拼接集成材等木制品的粘合剂,适合用于非结构材及结构材用集成材等的拼板粘合。目前国内普遍使用的是双组分拼板胶,双组份拼板胶指的是在使用时除了胶水之外还需要配固化剂,让胶水与固化剂一起使用,并需要按一定比例现场调配,要调配到合适的比例才行。由于双组分拼板胶在使用时,需要临时按特定比例调配、搅拌均匀才行,这就导致多了一道工序、增加使用成本,而且容易搅拌不均,使用过程中出现凝胶,另外,搅拌完成的胶保存时间也比较短(2小时/25℃左右)。
发明内容
为解决上述技术问题,本发明的目的提供一种使用非常方便,施工速度快、成本低,质量更有保证,耐热性能有显著提高,保存期和开放期更长,对环境的污染小的单组份拼板胶。
本发明的单组份拼板胶,其组份包括中间料,所述中间料的制备方法如下:
1)原料准备:
重量份为400-430的乙酸乙烯酯VAc,
重量份为25-30的丙烯酸丁酯BA,
重量份为25-30的丙烯酸乙酯EA,
重量份为14-20的N-羟甲基丙烯酰胺NMA,
重量份为0.5-1.5的乙烯基三甲氧基硅烷,
重量份为7-13的聚乙烯醇BP-05,
重量份为10-15的聚乙烯醇BP-24,
重量份为34-38的聚乙烯醇BP-17,
重量份为0.5-1.5的三乙胺,
重量份为0.35-0.85的过硫酸铵APS,
重量份为0.5-1.0的叔丁基过氧化氢TBHP,
重量份为0.5-1.0的甲醛次硫酸氢钠SFS,
重量份为0.5-1.5的凯松,
重量份为450-490的水;
2)将重量份为400-430的硬单体乙酸乙烯酯VAc、重量份为25-30的软单体丙烯酸丁酯BA、重量份为25-30的软单体丙烯酸乙酯EA、重量份为14-20的N-羟甲基丙烯酰胺NMA和重量份为0.5-1.5的交联剂乙烯基三甲氧基硅烷加入单体槽,进行预乳化,形成预乳化液;
3)将重量份为450-490的水加入反应釜,并加入重量份为7-13的保护胶体聚乙烯醇BP-05、重量份为10-15的聚乙烯醇BP-24和重量份为34-38的聚乙烯醇BP-17,然后升温至90℃,并保温55-65分钟;
4)待上述步骤3中反应釜的中物料温度降到71-73℃时,滴加上述步骤2中得到的预乳化液和重量份为0.35-0.85的过硫酸铵APS,7小时滴加完毕,再保温85-95分钟;
5)待上述步骤4中反应釜中的物料降温至62-67℃,分别加入重量份为0.5-1.0的叔丁基过氧化氢TBHP和重量份为0.5-1.0的甲醛次硫酸氢钠SFS;
6)待上述步骤5中的物料反应完成后,将反应釜中的物料降温至40℃以下,加入重量份为0.5-1.5的凯松并搅拌均匀,即可得到所述中间料;
将上述重量份为900-945的中间料,重量份为25-30的重量百分比浓度为17%的聚乙烯醇水溶液PVA-H2O,重量份为10-15的ALCL3,重量份为0.5-1.2的矿物油消泡剂691,重量份为12-18的多功能性助剂DB,重量份为8-12的增塑剂DPGDB混合,即得到单组份拼板胶。
本发明的单组份拼板胶,其组份为:
重量份为930-940的中间料,
重量份为25-30的聚乙烯醇水溶液PVA-H2O,
重量份为12-14的ALCL3,
重量份为0.8-1的矿物油消泡剂691,
重量份为14-16的多功能性助剂DB,
重量份为9-11的增塑剂DPGDB;
其中所述中间料的制备方法中原料准备如下:
重量份为418-422的乙酸乙烯酯VAc,
重量份为27-29的丙烯酸丁酯BA,
重量份为26-29的丙烯酸乙酯EA,
重量份为16-18的N-羟甲基丙烯酰胺NMA,
重量份为0.8-1.2的乙烯基三甲氧基硅烷,
重量份为9-11的聚乙烯醇BP-05,
重量份为12-14的聚乙烯醇BP-24,
重量份为35-37的聚乙烯醇BP-17,
重量份为0.8-1.2的三乙胺,
重量份为0.5-0.6的过硫酸铵APS,
重量份为0.6-0.9的叔丁基过氧化氢TBHP,
重量份为0.6-0.9的甲醛次硫酸氢钠SFS(Sodiumformaldehydesulfoxylate),
重量份为0.8-1.2的凯松,
重量份为460-480的水,
所述多功能性助剂DB为二乙二醇丁醚。
本发明单组份拼板胶,采用本发明特有的配方,包括为900-945的中间料,重量份为25-30的重量百分比浓度17%聚乙烯醇水溶液PVA-H2O,重量份为10-15的ALCL3,重量份为0.5-1.2的矿物油消泡剂691,重量份为12-18的多功能性助剂DB,重量份为8-12的增塑剂DPGDB混合,即得到单组份拼板胶。所得到的单组份拼板胶,相对现有技术,具有使用非常方便,施工速度快、成本低,质量更有保证,耐热性能有显著提高,胶膜的耐热性可达350-400℃,经过测试,使用本发明的单组份拼板胶,放到沸水中煮8小时不会开胶。保存期和开放期更长,通常可达3年,并且对环境的污染小。
下面对本发明的具体实施方式作进一步详细描述;以下实施例用于说明本发明,但不用来限制本发明的范围。
具体实施方式
实施例1
本发明单组份拼板胶,其组份包括中间料,所述中间料的制备方法如下:
1)原料准备:
重量份为400-430的乙酸乙烯酯VAc,
重量份为25-30的丙烯酸丁酯BA,
重量份为25-30的丙烯酸乙酯EA,
重量份为14-20的N-羟甲基丙烯酰胺NMA,
重量份为0.5-1.5的乙烯基三甲氧基硅烷,
重量份为7-13的聚乙烯醇BP-05,
重量份为10-15的聚乙烯醇BP-24,
重量份为34-38的聚乙烯醇BP-17,
重量份为0.5-1.5的三乙胺,
重量份为0.35-0.85的过硫酸铵APS,
重量份为0.5-1.0的叔丁基过氧化氢TBHP,
重量份为0.5-1.0的甲醛次硫酸氢钠SFS,
重量份为0.5-1.5的凯松,
重量份为450-490的水;
2)将重量份为400-430的硬单体乙酸乙烯酯VAc、重量份为25-30的软单体丙烯酸丁酯BA、重量份为25-30的软单体丙烯酸乙酯EA、重量份为14-20的N-羟甲基丙烯酰胺NMA和重量份为0.5-1.5的交联剂乙烯基三甲氧基硅烷加入单体槽,进行预乳化,形成预乳化液;
3)将重量份为450-490的水加入反应釜,并加入重量份为7-13的保护胶体聚乙烯醇BP-05、重量份为10-15的聚乙烯醇BP-24和重量份为34-38的聚乙烯醇BP-17,然后升温至90℃,并保温55-65分钟;
4)待上述步骤3中反应釜的中物料温度降到71-73℃时,滴加上述步骤2中得到的预乳化液和重量份为0.35-0.85的过硫酸铵APS,7小时滴加完毕,再保温85-95分钟;
5)待上述步骤4中反应釜中的物料降温至62-67℃,分别加入重量份为0.5-1.0的叔丁基过氧化氢TBHP和重量份为0.5-1.0的甲醛次硫酸氢钠SFS;
6)待上述步骤5中的物料反应完成后,将反应釜中的物料降温至40℃以下,加入重量份为0.5-1.5的凯松并搅拌均匀,即可得到所述中间料;
将上述重量份为900-945的中间料,重量份为25-30的重量百分比浓度为17%的聚乙烯醇水溶液PVA-H2O,重量份为10-15的ALCL3,重量份为0.5-1.2的矿物油消泡剂691,重量份为12-18的多功能性助剂DB,重量份为8-12的增塑剂DPGDB混合,即得到单组份拼板胶。
作为本发明的改进,上述组份优选:
重量份为930-940的中间料,
重量份为25-30的聚乙烯醇水溶液PVA-H2O,
重量份为12-14的ALCL3,
重量份为0.8-1的矿物油消泡剂691,
重量份为14-16的多功能性助剂DB,
重量份为9-11的增塑剂DPGDB;
其中所述中间料的制备方法中原料准备如下:
重量份为418-422的乙酸乙烯酯VAc,
重量份为27-29的丙烯酸丁酯BA,
重量份为26-29的丙烯酸乙酯EA,
重量份为16-18的N-羟甲基丙烯酰胺NMA,
重量份为0.8-1.2的乙烯基三甲氧基硅烷,
重量份为9-11的聚乙烯醇BP-05,
重量份为12-14的聚乙烯醇BP-24,
重量份为35-37的聚乙烯醇BP-17,
重量份为0.8-1.2的三乙胺,
重量份为0.5-0.6的过硫酸铵APS,
重量份为0.6-0.9的叔丁基过氧化氢TBHP,
重量份为0.6-0.9的甲醛次硫酸氢钠SFS(Sodiumformaldehydesulfoxylate),
重量份为0.8-1.2的凯松,
重量份为460-480的水,
所述多功能性助剂DB为二乙二醇丁醚。
实施例2:
本发明单组份拼板胶,其组份包括中间料,所述中间料的制备方法如下:
1)原料准备:
重量份为400或420或430的乙酸乙烯酯VAc,
重量份为25或27或30的丙烯酸丁酯BA,
重量份为25或27或30的丙烯酸乙酯EA,
重量份为14或16或20的N-羟甲基丙烯酰胺NMA,
重量份为0.5或1或1.5的乙烯基三甲氧基硅烷,
重量份为7或10或13的聚乙烯醇BP-05,
重量份为10或12或15的聚乙烯醇BP-24,
重量份为34或36或38的聚乙烯醇BP-17,
重量份为0.5或1或1.5的三乙胺,
重量份为0.35或0.57或0.85的过硫酸铵APS,
重量份为0.5或0.7或1.0的叔丁基过氧化氢TBHP,
重量份为0.5或0.7或1.0的甲醛次硫酸氢钠SFS(Sodiumformaldehydesulfoxylate),
重量份为0.5或1或1.5的凯松,
重量份为450或470或490的水;
2)将上述硬单体乙酸乙烯酯VAc、软单体丙烯酸丁酯BA、软单体丙烯酸乙酯EA、N-羟甲基丙烯酰胺NMA和交联剂乙烯基三甲氧基硅烷全部加入单体槽,进行预乳化,形成预乳化液;
3)将上述水加入反应釜,并加入保护胶体聚乙烯醇BP-05、聚乙烯醇BP-24和聚乙烯醇BP-17,然后升温至90℃,并保温55-65分钟;
4)待上述步骤3中反应釜的中物料温度降到71-73℃时,滴加上述步骤2中得到的预乳化液和过硫酸铵APS,7小时滴加完毕,再保温85-95分钟;
5)待上述步骤4中反应釜中的物料降温至62-67℃,分别加入叔丁基过氧化氢TBHP和甲醛次硫酸氢钠SFS;
6)待上述步骤5中的物料反应完成后,将反应釜中的物料降温至40℃以下,加入凯松并搅拌均匀,即可得到所述中间料;
将上述重量份为910或930或935的中间料,重量份为26或27或39的重量百分比浓度为17%的聚乙烯醇水溶液PVA-H2O,重量份为11或12或14的ALCL3,重量份为O.6或O.8或1.1的矿物油消泡剂691,重量份为14或15或16的多功能性助剂DB,重量份为9或10或11的增塑剂DPGDB混合,即得到单组份拼板胶。
以上所述仅是本发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明技术原理的前提下,还可以做出若干改进和变型,这些改进和变型也应视为本发明的保护范围。
Claims (2)
1.单组份拼板胶,其特征在于:其组份包括中间料,所述中间料的制备方法如下:
1)原料准备:
重量份为400-430的乙酸乙烯酯VAc,
重量份为25-30的丙烯酸丁酯BA,
重量份为25-30的丙烯酸乙酯EA,
重量份为14-20的N-羟甲基丙烯酰胺NMA,
重量份为0.5-1.5的乙烯基三甲氧基硅烷,
重量份为7-13的聚乙烯醇BP-05,
重量份为10-15的聚乙烯醇BP-24,
重量份为34-38的聚乙烯醇BP-17,
重量份为0.5-1.5的三乙胺,
重量份为0.35-0.85的过硫酸铵APS,
重量份为0.5-1.0的叔丁基过氧化氢TBHP,
重量份为0.5-1.0的甲醛次硫酸氢钠SFS,
重量份为0.5-1.5的凯松,
重量份为450-490的水;
2)将重量份为400-430的硬单体乙酸乙烯酯VAc、重量份为25-30的软单体丙烯酸丁酯BA、重量份为25-30的软单体丙烯酸乙酯EA、重量份为14-20的N-羟甲基丙烯酰胺NMA和重量份为0.5-1.5的交联剂乙烯基三甲氧基硅烷加入单体槽,进行预乳化,形成预乳化液;
3)将重量份为450-490的水加入反应釜,并加入重量份为7-13的保护胶体聚乙烯醇BP-05、重量份为10-15的聚乙烯醇BP-24和重量份为34-38的聚乙烯醇BP-17,然后升温至90℃,并保温55-65分钟;
4)待上述步骤3中反应釜的中物料温度降到71-73℃时,滴加上述步骤2中得到的预乳化液和重量份为0.35-0.85的过硫酸铵APS,7小时滴加完毕,再保温85-95分钟;
5)待上述步骤4中反应釜中的物料降温至62-67℃,分别加入重量份为0.5-1.0的叔丁基过氧化氢TBHP和重量份为0.5-1.0的甲醛次硫酸氢钠SFS;
6)待上述步骤5中的物料反应完成后,将反应釜中的物料降温至40℃以下,加入重量份为0.5-1.5的凯松并搅拌均匀,即可得到所述中间料;
将上述重量份为900-945的中间料,重量份为25-30的重量百分比浓度为17%的聚乙烯醇水溶液PVA-H2O,重量份为10-15的ALCL3,重量份为0.5-1.2的矿物油消泡剂691,重量份为12-18的多功能性助剂DB,重量份为8-12的增塑剂DPGDB混合,即得到单组份拼板胶。
2.根据权利要求1所述的单组份拼板胶,其特征在于:其组份为:
重量份为930-940的中间料,
重量份为25-30的聚乙烯醇水溶液PVA-H2O,
重量份为12-14的ALCL3,
重量份为0.8-1的矿物油消泡剂691,
重量份为14-16的多功能性助剂DB,
重量份为9-11的增塑剂DPGDB;
其中所述中间料的制备方法中原料准备如下:
重量份为418-422的乙酸乙烯酯VAc,
重量份为27-29的丙烯酸丁酯BA,
重量份为26-29的丙烯酸乙酯EA,
重量份为16-18的N-羟甲基丙烯酰胺NMA,
重量份为0.8-1.2的乙烯基三甲氧基硅烷,
重量份为9-11的聚乙烯醇BP-05,
重量份为12-14的聚乙烯醇BP-24,
重量份为35-37的聚乙烯醇BP-17,
重量份为0.8-1.2的三乙胺,
重量份为0.5-0.6的过硫酸铵APS,
重量份为0.6-0.9的叔丁基过氧化氢TBHP,
重量份为0.6-0.9的甲醛次硫酸氢钠SFS,
重量份为0.8-1.2的凯松,
重量份为460-480的水,
所述多功能性助剂DB为二乙二醇丁醚。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310205550.2A CN103275655B (zh) | 2013-05-29 | 2013-05-29 | 单组份拼板胶 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310205550.2A CN103275655B (zh) | 2013-05-29 | 2013-05-29 | 单组份拼板胶 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103275655A CN103275655A (zh) | 2013-09-04 |
CN103275655B true CN103275655B (zh) | 2016-04-20 |
Family
ID=49058285
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201310205550.2A Expired - Fee Related CN103275655B (zh) | 2013-05-29 | 2013-05-29 | 单组份拼板胶 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103275655B (zh) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN104327750B (zh) * | 2014-10-20 | 2016-07-06 | 常熟市鑫磊木业制造厂 | 单组份拼板胶 |
CN104277723B (zh) * | 2014-10-20 | 2016-04-13 | 常熟市鑫磊木业制造厂 | 耐热性单组份拼板胶 |
CN106854257A (zh) * | 2015-12-09 | 2017-06-16 | 上海乐贤新材料科技有限公司 | 一种水性彩色粘合剂乳液 |
CN108034017A (zh) * | 2018-01-18 | 2018-05-15 | 保定光普化工研究所 | 一种红木用拼板胶乳液及其制备方法 |
CN112280501A (zh) * | 2019-07-23 | 2021-01-29 | 沈阳爱克浩博化工有限公司 | 一种醋酸乙烯胶黏剂及其制备方法 |
CN110862788B (zh) * | 2019-11-04 | 2021-07-06 | 河南中包科技有限公司 | 一种耐磨耐水环保标签粘合剂及制备方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1709930A (zh) * | 2004-06-18 | 2005-12-21 | 何一军 | 纳米复合硅丙乳液的合成方法 |
CN101386663A (zh) * | 2008-10-30 | 2009-03-18 | 上海三瑞高分子材料有限公司 | 一种多功能丙烯酸酯乳液 |
CN102863927A (zh) * | 2011-07-05 | 2013-01-09 | 佛山海特化工科技有限公司 | 一种单组份拼板胶及其制备方法 |
-
2013
- 2013-05-29 CN CN201310205550.2A patent/CN103275655B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1709930A (zh) * | 2004-06-18 | 2005-12-21 | 何一军 | 纳米复合硅丙乳液的合成方法 |
CN101386663A (zh) * | 2008-10-30 | 2009-03-18 | 上海三瑞高分子材料有限公司 | 一种多功能丙烯酸酯乳液 |
CN102863927A (zh) * | 2011-07-05 | 2013-01-09 | 佛山海特化工科技有限公司 | 一种单组份拼板胶及其制备方法 |
Non-Patent Citations (2)
Title |
---|
改性聚醋酸乙烯乳液拼板胶的研制;吴爱娇等;《中国胶粘剂》;20010131;第10卷(第1期);32-34 * |
自交联型聚醋酸乙烯酯乳液的室温制备;刘玉梅等;《中国胶粘剂》;20050731;第14卷(第7期);9-11 * |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN103275655A (zh) | 2013-09-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103275655B (zh) | 单组份拼板胶 | |
CN102443367B (zh) | 用于无纺布复合膜的水性胶粘剂及其制备方法 | |
CN102031078B (zh) | 一种淀粉基木材胶粘剂及其制备方法和应用 | |
CN101817906B (zh) | 一种水性丙烯酸系木器封闭涂料及其专用乳液的制备方法 | |
CN102585736B (zh) | 一种热压型木皮贴面胶粘剂及其制备方法 | |
CN104004477B (zh) | 一种室温自交联聚丙烯酸酯压敏胶及其制备方法与应用 | |
CN102153971B (zh) | 水性铝箔胶及其制备方法 | |
CN102140320B (zh) | 水基丙烯酸乳液复膜胶及其制备方法 | |
CN101906278A (zh) | 一种单组份醋酸乙烯酯粘合剂及其制备方法 | |
CN102140321B (zh) | 水性镀铝膜复合胶及其制备方法 | |
CN102516904A (zh) | 一种蒸发式降温湿帘用单组分水性胶粘剂及其制备方法 | |
CN106833177A (zh) | 一种环保型墙面界面剂及制备方法 | |
CN103709971A (zh) | 一种双组份拼板胶用乳液及其合成方法 | |
CN101805570A (zh) | 一种室温固化水性单组分金属板覆皮胶 | |
CN105219305A (zh) | 一种新型木材粘合剂及其制作方法 | |
CN104861108A (zh) | 阻燃性核壳型丙烯酸酯类树脂涂料与胶黏剂的制备方法 | |
CN102453455A (zh) | 胶合板用环保型乳胶漆 | |
CN102070741A (zh) | 一种新型热封胶乳液及其制备方法 | |
CN114014974A (zh) | 一种外墙用透明防水胶乳液及其制备方法 | |
CN104194655A (zh) | 一种高强度抗冻单组份拼板胶及其制备方法 | |
CN107338013B (zh) | 一种无甲醛水性丙烯酸树脂复合地板胶黏剂 | |
CN105176458A (zh) | 一种淀粉改性醋酸乙烯酯木皮贴面用胶粘剂及其制备方法 | |
CN105315933A (zh) | 一种抗剥离瞬干胶及其制备方法 | |
CN108504251A (zh) | 一种高粘性耐腐蚀水基瓷砖粘合剂及其制备方法 | |
CN103409087B (zh) | 单组分拼板胶及其制备方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20190628 Address after: 065702 Bayang Road South, First Village, Cecheng, Xinzhang Office, Bazhou City, Langfang City, Hebei Province Patentee after: Hebei Lijiang Wood Industry Co., Ltd. Address before: 065701 Langfang Sanli Wood Industry Co., Ltd., Shengfang Town Development Zone, Bazhou City, Hebei Province Patentee before: Langfang Sanli Woodworking Co., Ltd. |
|
TR01 | Transfer of patent right | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20160420 Termination date: 20210529 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |