CN103222933A - 用于浸渍到纤维片材中的含水组合物 - Google Patents

Abstract

本发明提供用于浸渍到纤维片材中的含水组合物，其具有良好的抗微生物以及杀菌和防腐性能、具有优异的所浸渍的液体的储存稳定性、且对皮肤温和。本发明的含水组合物不含对羟基苯甲酸酯类，且其作为化学溶液含有以下组分：聚氨基丙基双胍(一种阳离子杀生物剂)或者聚氨基丙基双胍和季铵盐的混合物、苯甲酸钠、柠檬酸、乙二胺四乙酸二钠、非离子型表面活性剂、和水，其中该化学溶液的pH为3.5-4.5。

Description

用于浸渍到纤维片材中的含水组合物

技术领域

本发明涉及被浸渍到纤维片材中的化学溶液，该纤维片材适合用作特别是婴儿用湿巾、成人用清洁巾或湿巾、以及其它擦拭巾(卫生片材)。

背景技术

通常，这种纤维片材的含水组合物(以下也称为“化学溶液”)含有杀菌剂和防腐剂，用于预防使用和储存期间由于微生物引起的污染和变质。作为用于纤维片材用化学溶液中的杀菌剂和防腐剂，主要使用防腐剂如双胍类化合物例如聚氨基丙基二胍；季铵盐类例如苯扎氯铵、氯化十六烷吡啶、和苄索氯铵；对羟苯甲酸酯类例如对羟基苯酸甲酯和对羟基苯酸乙酯；和有机酸类及其盐例如苯甲酸、苯甲酸钠、山梨酸、山梨酸钾等。

这样的杀菌剂和防腐剂优选具有低的人体刺激性、且具有高的抗菌性和防腐性能。特别是在由皮肤抵抗力低的人例如婴儿和老年人使用时，这些性能尤其重要。

另外，近来，纤维片材有时储存在等于或高于室温的温度范围(大约35-45℃)，在加温器中使用，例如，加温器可以保持婴儿湿巾处于适合的温度。另外，所使用的纤维片材的性质和结构差异很大。因此，纤维片材的使用条件及其性质和结构对于纤维片材中的含有杀菌剂和防腐剂的化学溶液的储存稳定性有很大影响。因此，杀菌作用（也包括防腐作用）的长期保持能力可能成了问题。

尽管用于纤维片材的含有杀菌剂和防腐剂的化学溶液需要高的防腐效果和低的皮肤刺激性，但是在很多情况下这些性能彼此相抵触。例如，对羟苯甲酸酯类经常用作用于纤维片材的含水组合物中的防腐剂。然而，由于对羟苯甲酸酯类会引起皮肤问题例如皴裂和皮疹，最近已经公开不含对羟苯甲酸酯类的用于纤维片材的化学溶液。

引用文献列表

专利文献

专利文献1：日本专利2643458

专利文献2：JP2000-191521A

专利文献3：JP2004-188085A

专利文献4：JP2004-298412A

专利文献5：JP2008-295837A

专利文献6：JP2003-79530A

专利文献7：日本专利申请No.6-48664

发明内容

发明要解决的技术问题

本发明的目的是提供一种被浸渍到纤维片材中的化学溶液，其可适用作尤其是婴儿用湿巾、成人用清洁巾或湿巾、以及其它擦拭巾(卫生片材)，其不含对羟苯甲酸酯类却能够保持类似的杀菌作用水平，具有改善的防腐效果，具有优异的化学溶液长期保存稳定性，且与常规的化学溶液相比可以更简单地制备，其是主要由水形成的非刺激性化学溶液，使得皮肤刺激性得到抑制，对使用者的皮肤更温和、且更容易使用。

解决课题的方案

制备本发明的用于浸渍到纤维片材中的含有杀菌剂和防腐剂的化学溶液以获得最佳的抗微生物活力。这种化学溶液至少包括聚氨基丙基双胍(一种阳离子杀生物剂)、季铵盐、苯甲酸盐、柠檬酸、和乙二胺四乙酸二钠，余量为水。本发明的化学溶液具有高的杀菌作用和优异的长期保存稳定性。

通常使用于纤维片材的化学溶液含有山梨酸钾(山梨酸钾是一种非常安全的食品添加剂)作为高度水溶性的抗真菌剂，使得化学溶液也具有杀真菌作用。然而，由于这种化学溶液在高温下以低pH范围储存时易于经历更大程度的变黄，这种化学溶液可能不利地影响长时间保存和储存的纤维片材以及用于纤维片材的化学溶液的储存稳定性。

然而，使用苯甲酸盐(一种非常安全的食品添加剂)作为相同类型的高水溶性抗真菌剂的纤维片材用含水组合物在高温下在低pH范围不表现出变黄。因此，这种化学溶液对于长时间储存的纤维片材和用于这种纤维片材的化学溶液而言具有优异的储存稳定性。

虽然抗微生物活性归因于聚氨基丙基双胍和苯甲酸盐，但柠檬酸和乙二胺四乙酸二钠的加入使得可将纤维片材用化学溶液的pH调节到预定范围，防止对基础纤维片材的吸附，以及起到pH缓冲剂的作用。因此，也可能制备与现有技术相比具有改善的防腐效果、更好的长期储存稳定性和更持久的最佳效果持续能力的化学溶液。

本发明的纤维片材用化学溶液具有优异的长期储存稳定性，因为它只由溶于水的组分形成且不含对羟苯甲酸酯类。另外，由于本发明的纤维片材用化学溶液不需要包括用于溶解对羟苯甲酸酯类的多元醇，因而其具有在将纤维片材应用于皮肤时不易滑溜或发粘的有益效果。

本发明的纤维片材用化学溶液中使用的非离子型表面活性剂的含量优选为0.05-0.5重量％，更优选为0.05-0.3重量％，特别优选为0.1-0.25重量％。

在本发明的纤维片材用化学溶液中使用的HLB为17-20的非离子型表面活性剂的有益效果在于提供几乎没有皮肤刺激性的纤维片材。术语HLB(亲水亲油平衡值)是表示该表面活性剂分子具有的亲水性和亲油性的相对强度之间的平衡值。HLB值的范围是0-20。该数值越接近0，则亲油性越高。而该数值越接近20，则亲水性越高。另外，通过包含不超过化学溶液的1.00重量%的上述杀菌剂和防腐剂等，以及通过设定含水量为相对于总重量为99.00重量%以上(即，通过制备主要由水形成的化学溶液)，表现出减少和阻止皮肤刺激的有益效果。

具体实施方式

不同于上述的纤维片材用化学溶液中的HLB为5-16的非离子型表面活性剂的实例包括聚氧乙烯氢化蓖麻油、聚乙二醇二月桂酸酯、山梨糖醇酐单月桂酸酯、聚氧乙烯烷基醚等。这些化合物可以任选地与以下物质一起使用：已知的皮肤增湿剂，例如丙二醇、丁二醇、甘油、山梨糖醇、透明质酸、和可溶性胶原；柔肤剂，例如乙氧基化羊毛脂、乙氧基化葡萄糖、硅油、矿物油、和脂肪酸酯；两性表面活性剂，例如月桂基二甲基氨基乙酸甜菜碱、椰油脂肪酰胺丙基甜菜碱；赋予清凉感的试剂；润肤剂；pH调节剂；香料；抗氧化剂；螯合剂；植物提取物、抗褐变剂、抗炎剂、皮肤活化剂、收敛剂等。

浸渍到纤维片材中的化学溶液的量可以适当地来确定。优选基于基础纤维片材的重量为150-500重量%，特别优选为200-400重量%。如果浸渍量低于150重量%，则可能有时得不到充分的擦拭性，且片材容易变干。如果浸渍量高于500重量%，则可能有时难以拿起片材，且皮肤可能有时变得太湿。

本发明的纤维片材用化学溶液可通过将化学溶液浸渍到基础材料中使用。可使用的基础材料的实例包括由天然纤维或合成纤维形成的无纺布和纸。优选使用具有高湿态强度的水刺无纺布，其将亲水性纤维如人造丝和纸浆与一种或多种合成纤维如聚酯、聚乙烯和聚丙烯共混。虽然用于基础材料的片材的尺寸基于使用位置或包装用容器或包装来适宜选择，该尺寸通常是大约150×200mm。

实施例

下面参考以下实施例更详细地描述本发明的有益效果。

制备具有如表1和2中所示的实施例1-4和比较例1-9的组成的化学溶液。将这些化学溶液在0℃储存1周和在50℃储存4周，然后目测观察它们的储存外观。透明溶解状的化学溶液标记为“○”，是透明溶液状但观察到包含少量沉淀的化学溶液标记为“△”，观察到白色混浊、黄化沉淀的化学溶液标记为“×”。

(抗微生物效力试验)

进行以下抗微生物效力试验。如果在最长接触时间之后的活微生物的数量在10¹/mL以下，将抗微生物效力标记为“○”;否则标记为“×”。

(1)试验微生物

-大肠杆菌NBRC3972

-绿脓杆菌NBRC13275

-金黄色葡萄球菌亚种，金色NBRC13276

肺炎克雷伯杆菌(从擦拭巾检测到的野生株)

少动鞘氨醇单胞菌(从擦拭巾检测到的野生株)

燕麦噬酸菌(从擦拭巾检测到的野生株)

-黑曲霉菌NBRC9455

枝状枝孢菌NBRC6348

黑曲霉菌(从擦拭巾检测到的野生株)

郝克氏青霉菌(从擦拭巾检测到的野生株)

(2)试验培养基

NA培养基：标准琼脂培养基(日本荣研化学株社会)

PDA培养基：马铃薯葡萄糖琼脂培养基(日本荣研化学株社会)

SCDLP培养基：SCDLP培养基(日本制药株式会社)

GPLP培养基：GPLP培养基(日本制药株式会社)

SCDLPA培养基：SCDLP琼脂培养基(日本制药株式会社)

GPLPA培养基：GPLP琼脂培养基(日本制药株式会社)

(3)带菌溶液的制备

a)大肠杆菌、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯杆菌、少动鞘氨醇单胞菌、和燕麦噬酸菌

在NA培养基中在35℃±1℃培养24小时后，将所得的试验细菌的细胞悬浮在无菌的磷酸盐缓冲盐水中，以制备试验带菌溶液，其中将细菌的数量调节为大约10⁷-10⁸/mL。

b)黑曲霉菌、枝状枝孢菌、黑曲霉菌、和郝克氏青霉菌

在PDA培养基中在27℃±1℃培养10天后，将所得试验真菌的孢子悬浮在聚山梨酯80/盐水中，以制备孢子溶液，其中将孢子的数量调节为大约10⁶-10⁷/mL。

(4)试样的制备

将具有表1和表2中所示的实施例1-4和比较例1-9的组成的各化学溶液浸渍到纤维片材中，并将得到的经过浸渍的纤维片材在50℃保持4周。在储存4周之后，将纤维片材拧干，收集拧出来的液体。将20毫升该液体分配到无菌容器中。使用无菌盐水作为对照样品。如下制备用于评价的用化学溶液浸渍的纤维片材：将由60%人造丝和40%聚酯形成的60g/m2的水刺无纺布切割成150×200mm的大小，然后将切割好的无纺布用基于基础纤维片材重量为280重量份的各化学溶液进行浸渍。

(5)试验操作

为试样接种1重量%(0.2mL)的试验微生物溶液，然后储存在25℃的恒温箱中。对于细菌，在1分钟、10分钟、1小时、和6小时之后回收1mL，并转移到9mL的SCDLP液体培养基中。对于真菌，在2小时、24小时、和48小时之后回收1mL，并转移到9mL的GPLP液体培养基中。测定SCDLP和GPLP液体培养基中的活微生物的数量。对于细菌，根据SCDLP倾注培养法在37℃培养48小时；对于真菌，根据GPLP倾注培养法在28℃培养72小时。

(杀菌和防腐性能试验)

基于以下的抗微生物效力试验，在试验起始时的活微生物数量与试验结束时的活微生物数量之差大于或等于3个Log时，将结果记为“○”，否则记为“×”。

(1)试验微生物：如上所述。

(2)试验培养基：如上所述。

(3)微生物溶液的制备：如上所述。

(4)试样的制备

将具有表1和表2中所示的实施例1-4和比较例1-9的组成的各化学溶液浸渍到纤维片材中，并将经过浸渍的片材在50℃保持4周。在储存4周之后，将纤维片材切割为边长大约5cm的正方形，并将3个这种正方形彼此叠层形成试样。另外，将没有用化学溶液浸渍的基础纤维片材切割为边长大约5cm的正方形，并将3个这种正方形彼此叠层。将这个叠层用预定量的无菌净化水浸渍，然后进行高压蒸汽灭菌(121℃，15分钟)，形成对照样品。

(5)试验操作

将试样置于无菌的培养皿中，滴加0.1mL的微生物溶液，然后用盖子盖上培养皿。对于细菌，将细菌在37℃±1℃的恒温箱中储存7天，然后加入10mL的磷酸盐缓冲盐水试样。将得到的混合物混合1分钟，然后提取。根据SCDLP倾注培养法，通过在37℃培养48小时，测定所提取的溶液中的活细菌的数量。对于真菌，将真菌储存7天，然后加入10mL的磷酸盐缓冲盐水试样。将得到的混合物混合1分钟，然后提取。根据GPLP倾注培养法，通过在28℃培养4天，测定所提取的溶液中的活孢子的数量。

[表1]

组分名称	实施例1	实施例2	实施例3	实施例4
					聚氨基丙基双胍*)	0.02	0.02	0.02	0.02
苯甲酸盐	0.4	0.4	0.4	0.4
					山梨酸钾	-	-	-	-
柠檬酸	0.25	0.25	0.25	0.25
					乙二胺四乙酸二钠	0.05	0.05	0.1	0.08
聚氧乙烯烷基醚HLB18	0.1	0.25	0.1	0.25
					聚氧乙烯烷基醚HLB15.5	-	-	-	-
聚氧乙烯氢化蓖麻油HLB15	-	-	-	-
					直链烷基苯磺酸钠	-	-	-	-
丙二醇	-	-	-	-
					净化水	99.18	99.03	99.13	99.00
合计	100	100	100	100
					pH	4.0	4.0	4.0	4.0
储存稳定性(0℃)	○	○	○	○
					储存稳定性(50℃)	○	○	○	○
抗微生物效力试验	○	○	○	○
					杀菌和防腐性能试验	○	○	○	○

[表2]

*聚氨基丙基双胍：使用“商品名Cosmocil CQ”(活性成分浓度20%)(日本Arch化学公司制造)

从表1可以看出，与比较例1-9相比，实施例1-4具有更高的抗微生物效力、更高的杀菌和防腐性能、和更好的储存稳定性。

Claims (6)

1.用于浸渍到纤维片材中的含水组合物，其含有0.01-0.1重量%的聚氨基丙基双胍或者聚氨基丙基双胍和季铵盐的混合物、0.15-0.6重量%的苯甲酸钠、0.05-0.50重量%的柠檬酸、0.01-0.20重量%的乙二胺四乙酸二钠、和0.05-0.5重量%的非离子型表面活性剂，以水为余量构成100%，其中所述含水组合物的pH为3.5-4.5。

2.权利要求1的含水组合物，其中，含水组合物中的非离子型表面活性剂的HLB为17-20。

3.权利要求1或2的含水组合物，其中，含水组合物含有99.0重量%以上的水。

4.权利要求1-3任一项所述的含水组合物，其中，所述含水组合物不含对羟基苯甲酸酯。

5.权利要求1-4任一项所述的含水组合物，其中，所述含水组合物含有皮肤增湿剂、柔肤剂、表面活性剂、或这些组分的混合物。

6.权利要求1-5任一项所述的含水组合物，其中，浸渍到纤维片材中的含水组合物的粘附量为基于纤维片材重量的150-500重量%。