CN103205000B - 离子液体的制备及应用 - Google Patents

离子液体的制备及应用 Download PDF

Info

Publication number
CN103205000B
CN103205000B CN201310031647.6A CN201310031647A CN103205000B CN 103205000 B CN103205000 B CN 103205000B CN 201310031647 A CN201310031647 A CN 201310031647A CN 103205000 B CN103205000 B CN 103205000B
Authority
CN
China
Prior art keywords
ionic liquid
cellulose
alkyl
water
allyl
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201310031647.6A
Other languages
English (en)
Other versions
CN103205000A (zh
Inventor
不公告发明人
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to CN201310031647.6A priority Critical patent/CN103205000B/zh
Publication of CN103205000A publication Critical patent/CN103205000A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN103205000B publication Critical patent/CN103205000B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02PCLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/54Improvements relating to the production of bulk chemicals using solvents, e.g. supercritical solvents or ionic liquids

Landscapes

  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)

Abstract

本发明涉及新型离子液体(N‑烷基‑N‑烯丙基吗啡啉乙酸盐)的制备和应用,其组成为:85~100%N‑烷基‑N‑烯丙基吗啡啉乙酸盐和0~15%的水,溶剂添加量0~1000wt%。本发明还提供上述离子液体的制备方法:一种是置换反应;另一种是离子交换反应。该离子液体具有很强的溶解能力,可溶解30 wt%的纤维素。添加特定溶剂提升该离子液体的溶解能力,溶解纤维素达100 wt%,即1克的离子液体可溶解1克的纤维素。本发明的离子液体应用特点是:该离子液体和溶剂可回收,循环使用,制备工艺简单,工艺参数易控制,工业化可行,为进一步有效利用纤维素资源,开拓纤维素在新技术、新材料和新能源领域打开了大门。

Description

离子液体的制备及应用
技术领域
本发明涉及新型离子液体(N-烷基-N-烯丙基吗啡啉乙酸盐)的制备,用于纤维素的溶解,根据不同的途径,溶解后的纤维素可被制成各种产品。高效溶解纤维素是以纤维素为原料的新型材料开发利用的关键所在。
背景技术
随着石油、煤、天然气不可再生、不可持续能源的大量消耗以及日益突出的环境和生态问题,对新型能源的可持发展与利用变得越来越重要。纤维素是自然界最为丰富的可再生资源(纤维素是自然界中分布最广、含量最多的一种多糖,占植物界碳含量的50%以上,棉花的纤维素含量接近100%,为天然的最纯纤维素来源;木材中,纤维素占40~50%,还有10~30%的半纤维素和20~30%的木质素;纤维素也可从农产品的副产物中提取,如麦秸、稻草、甘蔗渣等),越来越受到重视,已被认为是制备新型材料和未来化工原料的主要来源。
但是,到目前为止,纤维素大部分未能被有效利用,主要是由于纤维素化学结构所决定。纤维素主要是以D-吡喃葡萄糖基通过β-1,4苷键连接起来的具有线性结构的高分子化合物(见图1),分子链上存在大量不同的分子内和分子间氢键,在固态下聚集成不同水平的原纤结构,这使得纤维素分子结构非常的稳定,这样的结构特性严重影响了纤维素的反应活性,一般的溶剂很难溶解纤维素。如何发明一种有效溶解纤维素的溶剂,成为纤维素在应用开发中的最大障碍。
当前,生产纤维的最主要工艺方法是粘胶法(Viscose process),主是用氢氧化钠、二硫化碳 、硫酸等作为溶剂,使天然纤维素经过碱纤维的制备、老化、磺化、熟成、过滤等工艺成为再生纤维。此种方法要用到大量的腐蚀性和有毒物质,且需要大量的水资源,对环境造成比较大的破坏。另一种已工业化生产的纤维叫Lyocell纤维,主要是将天然纤维直接溶解在N-甲基吗啉-N-氧化物(NMMO)和水混合溶剂中,经纺丝而制成;此方法需要很高的安全技术,而生成的纤维容易萎缩。因此,除了传统的工业生产外,如何进一步有效利用纤维素资源,开拓纤维素在新技术、新材料和新能源领域中的应用,成为国内外科学家竞相开展的研究课题。
另一种新型的溶解纤维素方法是利用离子液体,离子液体具有低熔点、低蒸汽压、非燃性、高稳定性等特点,有良好的热稳定性和化学稳定性。已被广泛应用于有机合成、电化学、催化、分离等领域。离子液体已被证实具有溶解纤维素的能力,根据不同的途径,溶解后的纤维素可被制成各种产品,其产品性能与以石化为原料得到的产品类似,并且离子液体在纤维素再生时可回收,并可循环使用,这对环境和控制投资成本都十分有利。目前主要是用烷基吡啶和双烷基咪唑季铵盐来溶解纤维素,溶解能力≤ 20wt%。本发明主要是合成N-烷基-N-烯丙基吗啡啉乙酸盐(N- alkyl-N-allyl-morpholinium acetate见图2 ),属于吗啡啉类季铵盐离子液体。此离子液体对纤维素具有很强的溶解能力,可达30 wt%,在添加溶剂的情况下可达100 wt%。并且在其溶解纤维素后可回收再次循环使用,极大的节约了投资成本。
发明内容
本发明所提供是新型的离子液体N-烷基-N-烯丙基吗啡啉乙酸[N-alky-N-allyl-morpholinium acetate,其中的烷基( R ) 是指从甲基到癸基(R=CnH2n+1, n≤10)]。该离子液体在一定的温度下能快速地溶解纤维素,溶解能力达30 wt %,溶解后的纤维素与离子液体呈胶体状态,溶解后的纤维素可再生成纤维。当该离子液体与溶剂二甲基亚砜(DMSO)按0~1000 wt %混合后,用于纤维素的溶解,其离子液体可溶解100 wt%纤维素,既1克的离子液体可溶解1克的纤维素,溶解后的纤维成浅黄色透明液体状态,溶解后的纤维素可再生成为再生纤维,离子液体也可在此过程中回收循环使用。
本发明提供的技术方案是:新型的离子液体(N-烷基-N-烯丙基吗啡啉乙酸盐)的合成及应用,其组成为:85~100% N-烷基-N-烯丙基吗啡啉乙酸盐和0~15%的水, 溶剂二甲基亚砜的添加量是离子液体重量的0~1000%,以上为质量百分数;单一离子液体溶解纤维素的能力达30 wt% 在温度为120 ℃时,添加0~1000 wt% 溶剂二甲基亚砜可使离子液体溶解能力达100 wt% 在温度为100 ℃时,以上为重量百分数;溶解后的纤维素可再生,离子液体也可在此过程中回收循环使用(见图3)。
本发明还提供上述N-烷基-N-烯丙基吗啡啉乙酸盐的制备方法,现以N-乙基-N-烯丙基吗啡啉乙酸盐的制备方法为例(见图4):分别取N-乙基吗啡啉 10.0 g(0.087 mol)和烯丙基溴10.51 g (0.087 mol ),加入到装有100 mL乙腈的三颈瓶中,磁力搅拌,温度控制在70 ℃,冷凝回流反应24 h。混合液体冷却到室温后放入4 ℃冰箱中进一步冷却。再用四氢呋喃(tetrahydrofuran)进行重结晶,过滤后得到白色的固体,真空干燥后既为N-乙基-N-烯丙基吗啡啉溴盐,用核磁共振(1HNMR)分析纯度及结构。
上述合成的N-乙基-N-烯丙基吗啡啉溴盐作为合成N-乙基-N-烯丙基吗啡啉乙酸盐原材料。合成N-乙基-N-烯丙基吗啡啉乙酸盐方法有置换反应和离子交换反应两种途径。
置换反应: N-乙基-N-烯丙基吗啡啉溴盐与乙酸钠或乙酸钾在乙醇中反生置换反应,温度为室温,磁力搅拌,反应为时间为 1 h 。生成的白色固体经过过滤后,剩余液经旋转减压蒸馏仪蒸馏后到得浅黄色液体。此液体再用二氯甲烷(DCM)溶解,经过再次过滤后得的液体再次减压蒸馏,得到的淡黄色液体为N-乙基-N-烯丙基吗啡啉乙酸盐。
由于在不同溶剂下,置换反应的离子液体的产率达75~90%,到的产物含N-乙基-N-烯丙基吗啡啉溴盐0~35%、N-乙基-N-烯丙基吗啡啉乙酸盐50~100%和0~15% 的水,例如:含有0~35%的原料物N-烷基-N-烯丙基吗啡啉溴盐、50~100% N-烷基-N-烯丙基吗啡啉乙酸盐和0-15% 的水,及溶剂存在的条件下,此混合物离子液体也具有溶解纤维素的能力。
离子交换反应:树脂经处理后含有乙酸根阴离子,N-乙基-N-烯丙基吗啡啉溴盐溶于去离子水中,配成一定浓度的溶液。此溶液按1 mL/min 的速度,缓慢通过装有含有乙酸根阴离子树脂的离子交换柱。得到的洗出液在70℃左右的旋转减压蒸馏条件下除去去离子水,得到浅黄色的液体既为产品。该方法可使N-乙基-N-烯丙基吗啡啉乙酸盐产率接近100%。
以上制备产物的结构和纯度分析是通过用核磁共振(1HNMR)和离子色谱,水含量分析是卡氏库仑法仪器。
本发明制备的离子液体的突出特点是:
1. 该离子液体主要原料来源丰富,比烷基吡啶和双烷基咪唑廉价,虽然生产出的离子液体价格较贵,但添加的溶剂相对比较便宜,并且溶剂和离子液体都回收循环使用,可以极大地降低应用成本;
2. 离子液体对水含量要求极其严格,因为水能严重影响离子液体的溶解能力,据报道,以比烷基吡啶和双烷基咪唑制备的离子液体,当水含量≤1%时,这些离子液体才有溶解纤维素的能力。但是本发明的新型离子液体在含有0~15%的水的条件下依然能溶解纤维素;
3. 该离子液体制备工艺较简单,工艺参数较易控制。
下面通过实施例,进一步阐明本发明的突出特点和显著进步,仅在于说明本发明而决不限制本发明。
实例1:在装有1克的离子液体N-乙基-N-烯丙基吗啡啉乙酸盐小瓶中加入2 wt%的纤维素(0.02 g),充分搅拌后置入80 ℃的油浴锅中,白色纤维逐渐变成无色透明的胶体,20分钟后,纤维素被完全溶解。冷却后取样品在光学显微镜下进行分析,完好的纤维素的结构已被完全溶解。依次加入2 wt%的纤维素再重复上述实验,结果证明在80 ℃条件离子液体只能溶解12 wt%(0.12 g)的纤维素。当温度升高到100 ℃时,该离子液体能溶解22 wt%(0.22 g)纤维素,当温度加热到120 ℃时,30 wt%(0.3 g)的纤维素能被溶解,此时混合物呈现胶体状。为了详细说明纤维素在光学显微镜下溶解前后变化(见图 5,见图 6)。
实例2:在装有1克的离子液体(N-乙基-N-烯丙基吗啡啉乙酸盐95.0%和5.0%的水)小瓶中,再加入6克的二甲基亚砜。充分搅拌均匀后,一次性加入100 wt%的纤维素(1g),再次充分搅拌均匀后置入100 ℃的油浴锅中。20分钟后纤维素被完全溶解,并且纤维素与该离子液体和溶剂完全熔融在一起,呈现流动性很强的液体。
实例3:在装有1克的离子液体(N-乙基-N-烯丙基吗啡啉乙酸盐65.0%、N-乙基-N-烯丙基吗啡啉乙酸盐30 %和5.0%的水)小瓶中,再加入1克的二甲基亚砜。充分搅拌均匀后,一次性加入20 wt%的纤维素(0.2 g),再次充分搅拌均匀后置入100 ℃的油浴锅中。20分钟后纤维素被完全溶解。
实例4:取少量被溶解后纤维素放在玻璃片上再用盖片将其压成薄片,再用蒸馏水冲洗后,得到再生纤维薄膜。回收的液体在70 ℃的减压蒸馏装置中除去蒸馏水,得到的浓缩液体既为该离子液体。再次重复溶解纤维素实验,效果如上实例 1、2、3 所述。
附图说明
图1:纤维素的化学结构
图2:离子液体的化学名称N-烷基-N-烯丙基吗啡啉乙酸盐(N-alkyl-N-allyl-morpholinium acetate)
图3:离子液体溶解纤维素及回收利用流程简图
图4:N-乙基-N-烯丙基吗啡啉乙酸盐的制备方法
图5:纤维素在光学显微镜下未溶解图
图6:纤维素在光学显微镜下已被溶解图。

Claims (8)

1.一种溶解纤维素的离子液体,离子液体主要由85~100%N-烷基-N-烯丙基吗啡啉乙酸盐及0~15%的水组成,其制备方法是用N-烷基-N-烯丙基吗啡啉溴盐与乙酸盐进行置换反应或N-烷基-N-烯丙基吗啡啉溴盐通过含有乙酸根离子的离子交换柱进行离子交换反应。
2.根据权利要求1所述的离子液体,其特征是:含有N-烷基-N-烯丙基吗啡啉乙酸盐。
3.根据权利要求1或2所述的离子液体,离子液体的通式是:N-烷基-N-烯丙基吗啡啉乙酸盐(N-alkyl-N-allyl-morpholinium acetate)其中的烷基(R)是指从甲基到癸基(R=CnH2n+1,n≤10)。
4.根据权利要求1所述的离子液体,其特征是:含有0~15%的水,水是指天然水、一般的工业用水、蒸馏水、软化水、去离子水。
5.根据权利要求1所述的离子液体,其特征是:85~100%N-烷基-N-烯丙基吗啡啉乙酸盐及0~15%的水。
6.根据权利要求1所述的离子液体,其特征是:添加相对于离子液体重量的0~1000wt%的二甲基亚砜能极大增强离子液体的溶解能力,降低其粘度。
7.根据权利要求1所述的离子液体,其特征是:无添加二甲基亚砜的单一离子液体溶解纤维素的能力达30wt%,添加二甲基亚砜后溶解纤维素的能力可达100wt%,即1克离子液体可溶解1克的纤维素。
8.根据权利要求1所述的离子液体,其特征是:单一离子液体溶解纤维素的能力达30wt%的温度为120℃,添加二甲基亚砜后溶解纤维素的能力达100wt%的温度为100℃,其溶解时间是20分钟;溶解温度范围80~120℃,温度越高,溶解能力越好,添加二甲基亚砜既可提高离子液体的溶解能力,也可降低反应温度。
CN201310031647.6A 2012-07-06 2013-01-28 离子液体的制备及应用 Active CN103205000B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201310031647.6A CN103205000B (zh) 2012-07-06 2013-01-28 离子液体的制备及应用

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2012102321633 2012-07-06
CN201210232163 2012-07-06
CN201210232163.3 2012-07-06
CN201310031647.6A CN103205000B (zh) 2012-07-06 2013-01-28 离子液体的制备及应用

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN103205000A CN103205000A (zh) 2013-07-17
CN103205000B true CN103205000B (zh) 2018-06-01

Family

ID=48752418

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201310031647.6A Active CN103205000B (zh) 2012-07-06 2013-01-28 离子液体的制备及应用

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN103205000B (zh)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN106283245A (zh) * 2016-08-09 2017-01-04 东华大学 一种小分子液晶改性纤维素纤维的纺丝工艺
CN106283239A (zh) * 2016-08-09 2017-01-04 东华大学 一种高浓度纤维素纺丝液纺丝工艺
CN106588670B (zh) * 2016-12-01 2019-05-17 南京林业大学 新型非对称季胺盐离子液体的制备方法及其产品与应用
JP7389471B2 (ja) * 2020-01-10 2023-11-30 オーミケンシ株式会社 セルロース溶液の製造方法

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101130527A (zh) * 2007-08-21 2008-02-27 广东工业大学 一种磺酸基功能化吗啡啉季铵盐离子液体及其制备方法
CN101514375A (zh) * 2008-02-20 2009-08-26 青岛生物能源与过程研究所 一种催化水解纤维素制备还原糖的方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN103205000A (zh) 2013-07-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kostag et al. Recent advances in solvents for the dissolution, shaping and derivatization of cellulose: Quaternary ammonium electrolytes and their solutions in water and molecular solvents
CN100537603C (zh) 利用植物纤维素生产醋酸纤维素酯的方法
CN103205000B (zh) 离子液体的制备及应用
Tong et al. Room temperature dissolving cellulose with a metal salt hydrate-based deep eutectic solvent
CN101215725B (zh) 一种纤维素溶剂及用其制备纺丝液的方法
CN101037479B (zh) 一种溶解纤维素的方法
JP2015508109A (ja) セルロースの溶解方法
CN105801883B (zh) 一种制备纤维素溶液的方法
CN111690240A (zh) 一种聚乳酸/纳米纤维素复合材料及其制备方法
CN112853794B (zh) 一种三元低共熔溶剂预处理制备纳米纤维素微纤丝的方法
CN107949577A (zh) 改性纤维素纤维
Li et al. Structure and properties of regenerated cellulose fibers based on dissolution of cellulose in a CO2 switchable solvent
CN105037760B (zh) 一种纤维素纳米纤维柔性透明膜的制备方法
CN105418943A (zh) 一种木质纤维素的溶解方法
CN110256698A (zh) 一种纤维素溶剂及其制备方法和用途
CN104178527B (zh) 一种低共熔溶剂热解纤维素原料的方法
CN100537604C (zh) 氰乙基纤维素的制备方法
CN101130605A (zh) 一种溶解纤维素的溶剂组合物
CN102614919B (zh) 一种磺化交联壳聚糖树脂型固体酸催化剂及其制备方法
Jančíková et al. Cellulose nanoproducts isolated from lignocellulosic materials using DES-like mixtures–A minireview: State-of-the-art 2023
CN106350080B (zh) 纤维素液晶组合物及其制备方法
CN100572423C (zh) 一种溶解纤维素的方法
CN105033281A (zh) 一种简易环保型纳米金颗粒溶液的制备方法
KR100889373B1 (ko) 이온성 액체에 용해된 셀룰로오즈 용액
JP7223362B2 (ja) エポキシ化セルロースの製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
CB02 Change of applicant information
CB02 Change of applicant information

Address after: 519090 Guangdong City, Zhuhai, Hongwan Town, Jin Wan District, 136, No. 18 century 902 houses

Applicant after: Su Weiqing

Address before: 362000 Donghai street, Donghai Bay, 3A-1703, Quanzhou, Fujian

Applicant before: Su Weiqing

GR01 Patent grant
GR01 Patent grant