CN103169741A - 冻干马齿苋在制备抗疲劳药物中的应用 - Google Patents

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郭庆华
李诗标
许竹梅
张为胜
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Abstract

本发明提供一种冻干马齿苋的工艺,包括以下步骤:1)鲜马齿苋原料,去除杂质;2)装盘,装盘重量为5-8㎏/㎡,逐渐降温至-20℃~–60℃进行预冻;3)升华干燥抽真空至系统绝对压力为40~60Pa,开始加热升温至30℃~60℃,升华干燥15~24小时;4)解析干燥保持物料温度在35℃~65℃,使含水量达到2~3%,得冻干马齿苋。冻干马齿苋抗疲劳作用明显。

Description

冻干马齿苋在制备抗疲劳药物中的应用
技术领域
 本发明涉及药品,特别涉及一种冻干马齿苋在制备抗疲劳药物中的应用,属医药技术领域。
背景技术
马齿苋(Portulaca oleracea L.)为马齿苋科(Portulacease)马齿苋属(Portulaca)的一年生肉质草本植物。别名为马苋、五行草、麻绳菜、马齿草、马苋菜、蚂蚱菜、马齿菜、瓜米菜、马蛇子菜、蚂蚁菜、猪母菜、瓠子菜、狮岳菜、酸菜、五行菜、猪肥菜等。马齿苋为常用中药,多以其干燥地上部分入药,性味酸、寒,具有清热解毒、凉血止血、止痢的功效,用于热毒血痢、痈肿疗疮、带状疱疹、丹毒、蛇虫咬伤、便血、痔血和崩漏下血。马齿觅含有多种化学成分,主要为有机酸类、黄酮类、菇类、香豆素类、生物碱类、挥发油和多糖等;现代药理研究表明马齿芜及其活性成分具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤、调血脂、降血糖、抗衰老、抗动脉粥样硬化等作用。现代营养学研究发现,马齿芜具有较强的杀菌消炎作用,可用于多种炎症的辅助治疗,与大蒜一同列入“天然的抗生素”之列。2009年,卫生部和中医药管理局在《甲型H1N1流感中医药预防方案》中推荐鲜马齿芜30-60g用开水悼后,加蒜汁醋凉拌食以预防甲流。
我们发现,冻干马齿苋在许多试验中比传统晒干的马齿苋表现出更好的疗效,特别是抗疲劳作用表现出更好的疗效。
发明内容
一种冻干马齿苋的工艺,包括以下步骤:
1)鲜马齿苋原料,去除杂质;
2)装盘,装盘重量为5-8㎏/㎡,逐渐降温至-20℃~–60℃进行预冻;
3)升华干燥抽真空至系统绝对压力为40~60Pa,开始加热升温至30℃~60℃,升华干燥15~24小时;
4)解析干燥保持物料温度在35℃~65℃,使含水量达到2~3%,得冻干马齿苋。
本发明所述的冻干马齿苋的工艺,所述的升华干燥时抽真空至系统绝对压力为50Pa,开始加热升温至45℃~55℃,升华干燥15~20小时。
冻干马齿苋在制备抗疲劳药物中的应用。
本发明所述的冻干马齿苋在制备抗疲劳药物中的应用,特征是所述的药物含有冻干马齿苋。
本发明所述的冻干马齿苋在制备抗疲劳药物中的应用,特征是所述的药物由单一味冻干马齿苋制备。
本发明所述的冻干马齿苋在制备抗疲劳药物中的应用,特征是所述的药物含有冻干马齿苋提取物。
本发明所述的冻干马齿苋在制备抗疲劳药物中的应用,特征是所述的药物由单一冻干马齿苋提取物制备。
本发明所述的冻干马齿苋在制备抗疲劳药物中的应用,特征是冻干马齿苋直接粉碎,制成外用制剂。
本发明所述的冻干马齿苋在制备药物中的应用,特征是可以根据实际需要,进一步加入其他中药原料制备。
冻干马齿苋解决了鲜马齿苋保存时间短、运输费用过高、有效成分损失较大等技术问题。冻干马齿苋抗疲劳作用明显的好于干马齿苋。下面通过试验例说明本发明的有益之处。
马齿苋具有多种生物活性,马齿苋中的多糖是主要功效成分,有抗菌消炎、止痛、增强免疫、促进粘膜修复的作用。马齿苋水浸出物含有L-去甲肾上腺素、多巴明,及少量多巴、挥发油、氨基酸、维生素、黄酮和多糖等,具有广泛的药理活性。以下试验说明冻干马齿苋较普通干燥的干马齿苋多糖、水浸出物含量明显提高,抗疲劳作用明显。
一、干马齿苋和冻干马齿苋多糖和水浸出物含量比较
1、制备干马齿苋和冻干马齿苋
取鲜马齿苋用水洗净,沥干水。①将沥干水分的马齿苋装盘,厚度为15~20 mm,置恒温烘箱,80℃以下干燥,得干马齿苋;②将沥干水分的马齿苋装盘,厚度为15~20 mm,冻结过程中,控制降温速度, 以0.3~0.5℃/min,冻结温度控制在-28~-32℃之间;升华阶段的真空度控制在60pa,解吸阶段真空度要略有增高,控制在40 pa;华的温度应控制在40℃以下;解析阶段的温度应控制在45℃以下,当物料温度与加热温度接近时干燥结束,得冻干马齿苋。
2、多糖含量测定
分别称取干马齿苋和冻干马齿苋粉末 10 g,置索氏提取器中,加入石油醚(沸程为 60~90℃)150 mL,90℃回流提取 2 h 脱脂,抽滤,滤渣挥干溶剂后, 加 80%乙醇 150 mL,95℃水浴回流2 h,双层滤布过滤,滤渣加400mL 蒸馏水,90℃回流提取1h,双层滤布过滤,滤渣加200mL 蒸馏水,90℃回流提取2次,每次1h,过滤,合并3次滤液,离心分离(5000 r/min,10min),Sevage 法除蛋白,反复进行3次至无蛋白层,然后用流动自来水透析48h,蒸馏水
透析24h,透析液真空浓缩至50mL,浓缩液中加入无水乙醇使乙醇浓度达 80%,于 4℃冰箱中醇沉过夜,再离心分离,沉淀物依次用无水乙醇、丙酮、乙醚洗涤两次,真空干燥(60℃,0.095 MPa)至恒重,即得总多糖。
采用《中国药典》2010年版一部,附录 XA 方法进行水溶性浸出物含量测定。
结果: 两成分含量冻干马齿苋明显高于干马齿苋。结果见下表。
样品 水浸出物含量( %) 多糖含量( %)
干马齿苋 17.26 5.82
冻干马齿苋 36.17 26.36
 
二、冻干马齿苋抗疲劳试验
1、实验对象 健康男性学生 20名,年龄 19—22 岁,随机分为两组:①实验组10人,服用冻干马齿苋,每次10克,每日 3 次,连续服用1周。②对照组10人,服用等量淀粉,连续1周。除每周统一两节体育课外,无其他体育运动及其他剧烈活动。
2、运动测试
2.1递增负荷运动:于服用前、后各进行一次测试 。在跑步机上进行,采用递增负荷的方式。起始负荷为70w,每级递增40w,增至230w,每级负荷持续 3min,共 12min。于运动后 5min,10min 时采耳血测乳酸。
2.2无氧功率:于服用前、后各进行一次测试。在 跑步机上上进行,采用 Wingate 法(阻力=体重×0.085kg),令受试者全力跑10s。测试最大无氧功率和平均功率。
4、结果
冻干马齿苋能显著降低运动员 5min 至 10min血乳酸水平,提高了受试者 10平均功率的绝对值和相对值,表明冻干马齿苋有较好的抗疲劳作用。
具体实施方式
一种冻干马齿苋的工艺,包括以下步骤:
1)鲜马齿苋原料,去除杂质;
2)装盘,装盘重量为5-8㎏/㎡,逐渐降温至-20℃~–60℃进行预冻;
3)升华干燥抽真空至系统绝对压力为40~60Pa,开始加热升温至30℃~60℃,升华干燥15~24小时;
4)解析干燥保持物料温度在35℃~65℃,使含水量达到2~3%,得冻干马齿苋。
冻干马齿苋在制备抗疲劳药物中的应用。
冻干马齿苋在制备抗疲劳药物中的应用,特征是所述的药物含有冻干马齿苋。
冻干马齿苋在制备抗疲劳药物中的应用,特征是所述的药物由单一味冻干马齿苋制备。
冻干马齿苋在制备抗疲劳药物中的应用,特征是所述的药物含有冻干马齿苋提取物。
冻干马齿苋在制备抗疲劳药物中的应用,特征是所述的药物由单一冻干马齿苋提取物制备。
冻干马齿苋在制备抗疲劳药物中的应用,特征是冻干马齿苋直接粉碎,制成外用制剂。
冻干马齿苋在制备药物中的应用,特征是可以根据实际需要,进一步加入其他中药原料制备。
实施例1
取冻干鲜马齿苋,粉碎,得散剂,分装为10g/袋,抗疲劳,每天2袋,分2次服。
实施例2
取黄芪30kg,麦冬15kg,用水提取2次,第一次加8倍量水,提取1.5小时,第二次加6倍量水提取1小时,合并提取液,过滤,浓缩,干燥,加入冻干鲜马齿苋细粉30kg,混匀,淀粉浆制粒,干燥,整粒,加入滑石粉适量,压片,抗疲劳,每天12片(含冻干马齿苋3g)。
实施例3
取鲜马齿苋,切段;装盘,装量为4Kg/㎡左右;冻结温度控制在-28℃;达到控制温度后,立即开启真空泵抽真空至干燥室压力 50Pa 以下,然后启动加热开关,促进升华升;华的温度应控制在40℃以下;解析阶段的温度应控制在45℃以下。制得冻干鲜马齿苋。
取冻干鲜马齿苋, 95%乙醇在70℃回流提取3次,每次4 h,去掉上清液,收集滤渣,将滤渣用蒸馏水在45℃提取4次,每次3h,收集提取液,离心,收集上清液。将上清液浓缩,加入4倍体积的乙醇,4℃放置一整夜,离心,收集沉淀,分别用乙醇、丙酮、乙醚洗涤沉淀,冷冻干燥,得冻干鲜马齿苋提取物。
取冻干鲜马齿苋提取物,加入羧甲基淀粉钠,淀粉糊制粒,干燥,整理,加入滑石粉适量,混匀,压片。每片相当于冻干鲜马齿苋20g。抗疲劳,每次5片,每日3次。
实施例4
取炮附子3kg,枸杞子15kg,红景天10kg;用水提取2次,第一次加8倍量水,提取1.5小时,第二次加6倍量水提取1小时,合并提取液,过滤,浓缩,干燥,得药材提取物。
取冻干鲜马齿苋30kg,用乙醇渗漉提取,提取液回收乙醇,干燥,得冻干鲜马齿苋提取物。
取药材提取物、冻干鲜马齿苋提取物,混匀,加入糊精,制粒,干燥,整粒,得颗粒剂,用于抗疲劳,每天30g(相当于含冻干马齿苋12g),分2次服。

Claims (8)

1.一种冻干马齿苋的工艺,包括以下步骤:
1)鲜马齿苋原料,去除杂质;
2)装盘,装盘重量为5-8㎏/㎡,逐渐降温至-20℃~–60℃进行预冻;
3)升华干燥抽真空至系统绝对压力为40~60Pa,开始加热升温至30℃~60℃,升华干燥15~24小时;
4)解析干燥保持物料温度在35℃~65℃,使含水量达到2~3%,得冻干马齿苋。
2.冻干马齿苋在制备抗疲劳药物中的应用。
3.根据权利要求2的冻干马齿苋在制备抗疲劳药物中的应用,特征是所述的药物含有冻干马齿苋。
4.根据权利要求2或权利要求3的冻干马齿苋在制备抗疲劳药物中的应用,特征是所述的药物由单一味冻干马齿苋制备。
5.根据权利要求2或权利要求3或权利要求4的冻干马齿苋在制备抗疲劳药物中的应用,特征是所述的药物含有冻干马齿苋提取物。
6.根据权利要求2或权利要求3或权利要求4的冻干马齿苋在制备抗疲劳药物中的应用,特征是所述的药物由单一冻干马齿苋提取物制备。
7.根据权利要求2或权利要求3或权利要求4的冻干马齿苋在制备抗疲劳药物中的应用,本发明所述的冻干马齿苋在制备抗疲劳药物中的应用,特征是冻干马齿苋直接粉碎,制成外用制剂。
8.根据权利要求2或权利要求3的冻干马齿苋在制备抗疲劳药物中的应用,,特征是可以根据实际需要,进一步加入其他中药原料制备。
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