CN103159281A - 改性人造沸石处理含铬地下水的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种改性人造沸石处理含铬地下水的方法,采用硫酸亚铁、氯化铝或壳聚糖改性人造沸石对含铬地下水进行处理,改性后人造沸石的表面Al含量均显著增加,改性后人造沸石骨架结构中带有负电荷的[AlO4]5-四面体单元增多,通过静电引力作用,有效地去除水中的六价铬;而且改性后人造沸石比表面积增大,吸附性能增强,从而达到去除六价铬的效果。
Description
技术领域
本发明涉及一种地下水污染处理技术,尤其涉及一种改性人造沸石处理含铬地下水的方法。
背景技术
铬是一种典型的毒害元素,长期以来被视为环境地球化学的重要研究对象。环境中铬的化学形态和价态的不同直接导致其毒性的差异。在一般污染水平下,生活在土壤中的动植物及微生物都会表现出相应的受害症状。人体直接或间接接触不同浓度的铬污染物时,会出现急、慢性中毒现象。
现有技术中,铬污染治理方法主要包括物理法、化学法和生物法等。这些方法均存在治理设备庞大、成本高、效率低的问题。
发明内容
本发明的目的是提供一种经济、高效、处理效果好的改性人造沸石处理含铬地下水的方法。
本发明的目的是通过以下技术方案实现的:
本发明的改性人造沸石处理含铬地下水的方法,采用改性人造沸石对含铬地下水进行处理,所述改性人造沸石通过以下任一种方法制备:
方法一:制备浓度为0.2mol/L的硫酸亚铁溶液,以固液比1:4加入人造沸石,在水浴恒温振荡器中于25℃下以180r/min的速度振荡后,弃去上清液,用去离子水冲洗3次后于120℃烘干,得到硫酸亚铁改性沸石;
方法二:制备质量分数为20%的氯化铝溶液,以液固比8ml/g加入人造沸石,在水浴恒温振荡器中于25℃下以180r/min的速度振荡8h,弃去上清液,用去离子水冲洗3次后于120℃烘干,得到氯化铝改性沸石;
方法三:将适量壳聚糖加入2%稀醋酸溶液配成4%的壳聚糖溶液,置于烧杯中,以人造沸石与壳聚糖溶液质量配比为0.08g/g的配比加入人造沸石,在水浴锅中于45℃下快速电动搅拌20min,待搅拌均匀后置于恒温干燥箱中干燥,得到壳聚糖改性沸石。
由上述本发明提供的技术方案可以看出,本发明实施例提供的改性人造沸石处理含铬地下水的方法,由于采用改性人造沸石对含铬地下水进行处理,硫酸亚铁、氯化铝及壳聚糖改性后人造沸石的表面Al含量均显著增加,改性后人造沸石骨架结构中带有负电荷的[AlO4]5-四面体单元增多,通过静电引力作用,有效地去除水中的六价铬;而且改性后人造沸石比表面积增大,吸附性能增强,从而达到去除六价铬的效果。
附图说明
图1为本发明实施例中硫酸亚铁改性人造沸石材料除铬(VI)效果随pH值的变化图;
图2为本发明实施例中硫酸亚铁改性人造沸石材料除铬(VI)效果随震荡时间的变化图;
图3为本发明实施例中硫酸亚铁改性人造沸石材料除铬(VI)效果随液固比的变化图;
图4为本发明实施例中氯化铝改性人造沸石材料除铬(VI)效果随震荡时间的变化图;
图5为本发明实施例中氯化铝改性人造沸石材料除铬(VI)效果随pH值的变化图;
图6为本发明实施例中氯化铝改性人造沸石材料除铬(VI)效果随沸石用量的变化图;
图7为本发明实施例中壳聚糖改性人造沸石材料除铬(VI)效果随pH值的变化图;
图8为本发明实施例中壳聚糖改性人造沸石材料除铬(VI)效果随震荡时间的变化图;
图9为本发明实施例中壳聚糖改性人造沸石材料除铬(VI)效果随吸附剂用量的变化图;
图10本发明实施例中改性前人造沸石扫描电镜图;
图11本发明实施例中硫酸亚铁改性人造沸石扫描电镜图;
图12本发明实施例中氯化铝改性人造沸石扫描电镜图;
图13本发明实施例中壳聚糖改性人造沸石扫描电镜图;
图14本发明实施例中原始人造沸石能谱图;
图15本发明实施例中硫酸亚铁改性人造沸石能谱图;
图16本发明实施例中氯化铝改性人造沸石能谱图;
图17本发明实施例中壳聚糖改性人造沸石能谱图。
具体实施方式
下面将对本发明实施例作进一步地详细描述。
本发明的改性人造沸石处理含铬地下水的方法,其较佳的具体实施方式是:
改性人造沸石处理含铬地下水的方法,其特征在于,采用改性人造沸石对含铬地下水进行处理,所述改性人造沸石通过以下任一种方法制备:
方法一:制备浓度为0.2mol/L的硫酸亚铁溶液,以固液比1:4加入人造沸石,在水浴恒温振荡器中于25℃下以180r/min的速度振荡后,弃去上清液,用去离子水冲洗3次后于120℃烘干,得到硫酸亚铁改性沸石;
方法二:制备质量分数为20%的氯化铝溶液,以液固比8ml/g加入人造沸石,在水浴恒温振荡器中于25℃下以180r/min的速度振荡8h,弃去上清液,用去离子水冲洗3次后于120℃烘干,得到氯化铝改性沸石;
方法三:将适量壳聚糖加入2%稀醋酸溶液配成4%的壳聚糖溶液,置于烧杯中,以人造沸石与壳聚糖溶液质量配比为0.08g/g的配比加入人造沸石,在水浴锅中于45℃下快速电动搅拌20min,待搅拌均匀后置于恒温干燥箱中干燥,得到壳聚糖改性沸石。
上述的硫酸亚铁、氯化铝和壳聚糖均采用国药集团化学试剂北京有限公司的产品。
所述含铬地下水的含铬浓度为5mg/L;
将所述硫酸亚铁改性沸石按固液比为1g/20mL投入到所述含铬地下水中,吸附时间为120min。
所述含铬地下水的含铬浓度为5mg/L;
将所述氯化铝改性沸石按固液比为1.5g/50mL投入到所述含铬地下水中,吸附时间为2h。
所述含铬地下水的含铬浓度为5mg/L;
将所述壳聚糖改性沸石按固液比为0.2g/50mL投入到所述含铬地下水中,吸附时间为2h。
本发明的有益效果在于:人造沸石表面比较光滑比表面积比较低,分别用硫酸亚铁、氯化铝和壳聚糖改性后,颗粒的结晶粒度变小,晶形较好,孔隙度明显提高。而且结晶颗粒大部分呈团聚状,也存在少数凝胶状团块,使得改性后的沸石比表面积明显增大,表面能有所增高。因此,在沸石的改性过程中,改性液对沸石的浸泡使得沸石表面结构发生了较大的变化,对改性吸附材料的制备十分重要。
硫酸亚铁、氯化铝及壳聚糖改性后人造沸石的表面Al含量均显著增加,可以推断,改性后人造沸石骨架结构中带有负电荷的[AlO4]5-四面体单元增多,通过静电引力作用,有效地去除水中的六价铬;而且改性后人造沸石比表面积增大,吸附性能增强,从而达到去除六价铬的效果。
实施例一
含铬(VI)地下水:采用去离子水模拟配制,准确称取0.2829g的K2Cr2O7(120℃下烘2h),转入1000mL容量瓶中,稀释至标线,摇匀,贮存在聚乙烯瓶中为贮备液。移取25mL于500mL容量瓶中,定容摇匀,即得浓度为5mg/L的含铬(VI)水样。
称取1g硫酸亚铁改性沸石投加到20mL铬(VI)离子浓度为5mg/L的水样中,恒温震荡吸附12h后取样,测定铬(VI)浓度。
采用该材料处理含铬(VI)地下水,当pH值为3~4(图1),改性沸石与水样液固比为20mL/g(图3),吸附时间为120min(图2)。改性沸石可将水样中铬(VI)浓度由5.0mg/L去除到0.05mg/L以下,满足《地下水环境质量标准》(GB/T14848-93)。吸附平衡符合Langmuir及Freundlich等温线方程,饱和吸附容量为2.358mg/g。
实施例二
称取1g氯化铝改性沸石投加到20mL铬(VI)离子浓度为5mg/L的水样中,恒温震荡吸附12h后取样,测定铬(VI)浓度。
采用该材料处理含铬(VI)地下水,在pH4~8之间(图5),最佳用量为1.5g/50mL(图6),反应2h(图4)后铬(VI)去除率可达99%以上,满足地下水环境质量标准(GB/T14848-93)。吸附平衡符合Freundlich和Langmuir等温线方程,吸附容量达5.624mg/g。
实施例三
称取1g壳聚糖改性沸石投加到20mL铬(VI)离子浓度为5mg/L的水样中,恒温震荡在12h后取样,测定铬(VI)浓度。
采用该材料处理含铬(VI)地下水,在pH为2~9(图7)时,最佳用量为50mL水样投加0.2g(图9),反应2h(图8)后铬(VI)去除效率可达99%以上,满足地下水环境质量标准(GB/T14848-93)。吸附符合Langmuir等温线,吸附容量达19.802mg/g。
以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明披露的技术范围内,可轻易想到的变化或替换,都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此,本发明的保护范围应该以权利要求书的保护范围为准。
Claims (5)
1.一种改性人造沸石处理含铬地下水的方法,其特征在于,采用改性人造沸石对含铬地下水进行处理,所述改性人造沸石通过以下任一种方法制备:
方法一:制备浓度为0.2mol/L的硫酸亚铁溶液,以固液比1:4加入人造沸石,在水浴恒温振荡器中于25℃下以180r/min的速度振荡后,弃去上清液,用去离子水冲洗3次后于120℃烘干,得到硫酸亚铁改性沸石;
方法二:制备质量分数为20%的氯化铝溶液,以液固比8ml/g加入人造沸石,在水浴恒温振荡器中于25℃下以180r/min的速度振荡8h,弃去上清液,用去离子水冲洗3次后于120℃烘干,得到氯化铝改性沸石;
方法三:将适量壳聚糖加入2%稀醋酸溶液配成4%的壳聚糖溶液,置于烧杯中,以人造沸石与壳聚糖溶液质量配比为0.08g/g的配比加入人造沸石,在水浴锅中于45℃下快速电动搅拌20min,待搅拌均匀后置于恒温干燥箱中干燥,得到壳聚糖改性沸石。
2.根据权利要求1所述的改性人造沸石处理含铬地下水的方法,其特征在于,上述的硫酸亚铁、氯化铝和壳聚糖均采用国药集团化学试剂北京有限公司的产品。
3.根据权利要求1或2所述的改性人造沸石处理含铬地下水的方法,其特征在于,所述含铬地下水的含铬浓度为5mg/L;
将所述硫酸亚铁改性沸石按固液比为1g/20mL投入到所述含铬地下水中,吸附时间为120min。
4.根据权利要求1或2所述的改性人造沸石处理含铬地下水的方法,其特征在于,所述含铬地下水的含铬浓度为5mg/L;
将所述氯化铝改性沸石按固液比为1.5g/50mL投入到所述含铬地下水中,吸附时间为2h。
5.根据权利要求1或2所述的改性人造沸石处理含铬地下水的方法,其特征在于,所述含铬地下水的含铬浓度为5mg/L;
将所述壳聚糖改性沸石按固液比为0.2g/50mL投入到所述含铬地下水中,吸附时间为2h。
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Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103553251A (zh) * | 2013-09-25 | 2014-02-05 | 沈阳建筑大学 | 一种低温条件下处理复合污染地下水的工艺 |
CN104014315A (zh) * | 2014-06-06 | 2014-09-03 | 黄淮学院 | 一种巯基苯氨基硫脲壳聚糖改性沸石及其制备与应用 |
CZ305438B6 (cs) * | 2014-10-14 | 2015-09-16 | Aqd- Envitest, S.R.O. | Způsob odstraňování šestimocného chromu ze znečištěných podzemních vod |
CN105107469A (zh) * | 2015-08-07 | 2015-12-02 | 中国人民解放军海军医学研究所 | 一种去除放射性废水中铯离子的磁性复合物及其制备方法 |
CN105152457A (zh) * | 2015-07-18 | 2015-12-16 | 常州大学 | 一种修复地下水硬度的方法 |
CN109368872A (zh) * | 2018-12-03 | 2019-02-22 | 赛恩斯环保股份有限公司 | 一种钨冶炼废水深度处理的方法 |
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Non-Patent Citations (1)
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---|
黄玉洁: "粉煤灰和人造沸石吸附处理含铬(VI)地下水的实验研究", 《中国优秀硕士学位论文全文数据库(工程科技Ⅰ辑)》 * |
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103553251A (zh) * | 2013-09-25 | 2014-02-05 | 沈阳建筑大学 | 一种低温条件下处理复合污染地下水的工艺 |
CN104014315A (zh) * | 2014-06-06 | 2014-09-03 | 黄淮学院 | 一种巯基苯氨基硫脲壳聚糖改性沸石及其制备与应用 |
CN104014315B (zh) * | 2014-06-06 | 2016-04-06 | 黄淮学院 | 一种巯基苯氨基硫脲壳聚糖改性沸石及其制备与应用 |
CZ305438B6 (cs) * | 2014-10-14 | 2015-09-16 | Aqd- Envitest, S.R.O. | Způsob odstraňování šestimocného chromu ze znečištěných podzemních vod |
CN105152457A (zh) * | 2015-07-18 | 2015-12-16 | 常州大学 | 一种修复地下水硬度的方法 |
CN105107469A (zh) * | 2015-08-07 | 2015-12-02 | 中国人民解放军海军医学研究所 | 一种去除放射性废水中铯离子的磁性复合物及其制备方法 |
CN109368872A (zh) * | 2018-12-03 | 2019-02-22 | 赛恩斯环保股份有限公司 | 一种钨冶炼废水深度处理的方法 |
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