CN106362696A - 一种表面改性纳米氧化铝的制备方法及其应用 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种表面改性纳米氧化铝的制备方法及其应用，属于功能材料和水处理技术领域。具体是以纳米氧化铝为载体，在表面活性剂的包覆下用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵修饰纳米氧化铝制备得到吸附剂，该吸附剂在最接近自然状态的中性水溶液中对铅离子有良好的吸附性能和吸附选择性。采用本发明的方法所得的纳米吸附剂，克服了单纯纳米氧化铝载体吸附容量小、选择性差的缺点，能有效去除水溶液中的铅离子；具有吸附材料制备简单，操作方便，选择性好，吸附容量大，去除效果好等优点。

Description

一种表面改性纳米氧化铝的制备方法及其应用
技术领域
本发明涉及水处理技术领域，具体涉及一种表面改性纳米氧化铝的制备方法及其去除水中铅离子的应用。
背景技术
铅是典型的有毒重金属元素，是一种强致癌物质。铅在工业中主要应用于铅蓄电池、铅字印刷、汽油和油漆的添加剂等行业。工业生产中含铅废水的最主要来源是电池行业，其次是由汽车排出的含铅废气造成的。目前世界上已有两亿多辆汽车，每年排出的总铅量达万吨，而且汽车尾气对环境造成的铅污染逐年增加。我国在世界范围内属于铅工业大国，据统计资料报道，我国铅产量、铅消费量、铅精矿产量及进口量均占世界三分之一左右。
目前处理污水中铅离子的常用方法，主要包括电化学沉积法、离子交换法、膜分离法和吸附法等。其中吸附法以其操作简单、环境友好、可以回收重金属及实用性强等优点，成为处理污水中重金属的最有效方法之一。由于吸附过程的成本及效率在很大程度上取决于吸附剂的性能，因此寻找性价比高的吸附剂就成为目前的一个研究热点。
近年来，纳米材料的改性和纳米复合物在污水处理中的应用受到了广泛关注。纳米材料的表面改性也叫表面修饰，表面修饰后的纳米粒子具有更多优良性能，如可以增加稳定性，提高表面活性，防止团聚，使粉体表面产生新的物理、化学性能等。通过改性过程将各种包含氮、氧、硫等活性基团的有机物修饰到纳米粒子表面，这些活性基团对待吸附的重金属离子具有较强的配位络合能力，吸附过程中易形成配合物，从而达到选择性吸附金属离子的目的。
纳米氧化铝是最常用的无机纳米材料之一，除具有纳米材料的优点外，还具有熔点高、耐热、耐腐蚀和耐磨等优良性能。因此被广泛用于传统工业领域以及新材料、微电子、宇航工业等高科技领域，其应用前景十分广阔。总之，纳米氧化铝由于其独特的物理化学性质，在各行各业有着广泛的用途，通过适当的改性可以使其应用前景更加广阔。
发明内容
为进一步提高纳米氧化铝作为废水处理吸附剂的吸附性能和吸附选择性，本发明以纳米氧化铝为载体，在表面活性剂的包覆下用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵修饰纳米氧化铝制得吸附剂；并利用该吸附剂在最接近自然状态的中性水溶液中实现了对水体中铅离子选择性高效去除。
本发明解决其技术问题所采用的技术方案是：
一种表面改性纳米氧化铝的制备方法，将吡咯烷二硫代氨基甲酸铵包覆在纳米氧化铝表面。
具体地，表面改性纳米氧化铝的制备方法包括如下步骤：
①称取纳米氧化铝材料置于容器中，依次加0.001mol/L硝酸，1mol/L KNO3溶液，其中，纳米氧化铝/硝酸溶液的g/mL为1:5-6，硝酸溶液/KNO3溶液的体积比为25:1；
②将步骤①的溶液置于超声频率40KHz、超声功率250W的条件下超声分散10-15min，过滤，用二次水洗涤至中性，得活化的纳米氧化铝材料，备用；
③称取活化的纳米氧化铝材料，悬浮在十二烷基苯磺酸钠和吡咯烷二硫代氨基甲酸铵的混合水溶液中，反应温度为50-60℃，其中，活化的纳米氧化铝/混合水溶液的g/mL为1:10；其中，十二烷基苯磺酸钠为2g/L，吡咯烷二硫代氨基甲酸铵浓度为10.0g/L；
④将步骤③的溶液置于超声频率40KHz、超声功率250W、加热功率400W的条件下浸渍反应10-15min；
⑤浸渍作用完成后，过滤，用蒸馏水洗涤3-4次，60℃条件下干燥3h，制得吡咯烷二硫代氨基甲酸铵修饰的表面改性纳米氧化铝。
作为优选，上述步骤④浸渍结束后，将体系在50-60℃恒温水浴中保持60min，并进行300r/min的恒速搅拌。
作为优选，上述纳米氧化铝为γ-Al2O3，粒径25-60nm。
一种表面改性纳米氧化铝去除水中铅离子的应用，包括如下步骤：
①称取表面改性纳米氧化铝，置于待处理水中，其中，表面改性纳米氧化铝与待处理水的g/mL比为1:5000-6000；
②调节pH为7，并在25℃的恒温水浴振荡器中震荡20-30min，完成铅离子的去除。
上述方法，待处理水可以按以下步骤制备：
①取一定体积的河水，水样是表层(水面下0.5m)和底层(距水底0.5m)混合样，加入1％H2O2，H2O2加入量与水样体积比为1:50，置于低压汞灯下反应30min，除去有机物。
②消解后的样品立即用0.45μm微孔滤膜进行过滤，用0.1-1.0mol/L的硝酸酸化至pH 3后，向其中加入已知浓度的Pb2+标准溶液，使溶液中最后Pb2+离子的浓度为10mg/L，储存在干净的聚乙烯瓶中，备用。
作为优选，上述步骤②中使用.1mol/L氢氧化钠和硝酸调节pH。
本发明的有益效果是：
(1)本发明的方法是用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵修饰的纳米氧化铝对含有铅离子的水溶液进行处理的方法。所述纳米吸附剂以纳米氧化铝为载体，在表面活性剂的包覆下用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵修饰纳米氧化铝制得吸附剂；该吸附剂在最接近自然状态的中性水溶液中对铅离子有良好的吸附性能和吸附选择性(pH为7时，铅离子的最大吸附容量为92.59mg/g)。
(2)该纳米吸附剂具有表面活性高，在水溶液中分散性好，制备方法简单等特点，对水溶液中铅离子的吸附效果良好。
附图说明
图1为吡咯烷二硫代氨基甲酸铵修饰的纳米氧化铝扫描电子显微镜照片；
图2为吡咯烷二硫代氨基甲酸铵修饰的纳米氧化铝吸附Pb2+后的扫描电子显微镜照片。
具体实施方式
以下结合实施例对本发明提供的技术方案做进一步详细、完整的说明。
实施例1表面改性的纳米氧化铝材料的制备
①称取纳米氧化铝材料5g置于250mL烧杯中，依次加入25mL 0.001mol/L硝酸，1mL1mol/L KNO3溶液。
②将上述体系溶液置于超声频率40KHz、超声功率250W的条件下超声分散10min，过滤，用二次水洗涤至中性，备用。
③修饰作用是在表面活性剂存在的条件下进行，反应温度为50℃。
④称取活化后的纳米氧化铝材料3g，悬浮在30mL含有十二烷基苯磺酸钠和吡咯烷二硫代氨基甲酸铵的混合水溶液中，反应体系固液比，即活化纳米氧化铝/混合水溶液的g/mL为1:10；混合液中溶质浓度为：十二烷基苯磺酸钠为2g/L，吡咯烷二硫代氨基甲酸铵浓度为10.0g/L。
⑤将上述体系溶液置于超声频率40KHz、超声功率250W、加热功率400W的条件下浸渍反应10min。
⑥超声浸渍结束后，为进一步保证浸渍作用进行彻底，体系在50℃恒温水浴中保持60min，并进行300r/min的恒速搅拌。
⑦浸渍作用完成后，过滤，用蒸馏水洗涤3次，60℃条件下干燥3h，制得吡咯烷二硫代氨基甲酸铵修饰的纳米氧化铝材料。
实施例2表面改性的纳米氧化铝材料的制备
①称取纳米氧化铝材料5g置于250mL烧杯中，依次加入30mL 0.001mol/L硝酸，1.2mL 1mol/L KNO3溶液。
②将上述体系溶液置于超声频率40KHz、超声功率250W的条件下超声分散10min，过滤，用二次水洗涤至中性，备用。
③修饰作用是在表面活性剂存在的条件下进行，反应温度为60℃。
④称取活化后的纳米氧化铝材料3g，悬浮在30mL含有十二烷基苯磺酸钠和吡咯烷二硫代氨基甲酸铵的混合水溶液中，反应体系固液比，即活化纳米氧化铝/混合水溶液的g/mL为1:10；混合液中溶质浓度为：十二烷基苯磺酸钠为2g/L，吡咯烷二硫代氨基甲酸铵浓度为10.0g/L。
⑤将上述体系溶液置于超声频率40KHz、超声功率250W、加热功率400W的条件下浸渍反应15min。
⑥超声浸渍结束后，为进一步保证浸渍作用进行彻底，体系在60℃恒温水浴中保持60min，并进行300r/min的恒速搅拌。
⑦浸渍作用完成后，过滤，用蒸馏水洗涤3次，60℃条件下干燥3h，制得吡咯烷二硫代氨基甲酸铵修饰的纳米氧化铝材料。
实施例3表面改性的纳米氧化铝吸附去除水中铅离子
以实施例1制备的表面改性的纳米氧化铝吸附去除水中铅离子。称取50mg吸附剂，加入到含铅离子浓度为5mg/L的硝酸铅溶液中，溶液的pH为7，体积为250mL。在25℃的恒温水浴振荡器中震荡20min。振荡结束后，离心分离，准确移取10.0mL溶液，用原子吸收光谱仪测定移出液中铅离子浓度，根据吸附前后铅离子浓度差计算水中铅离子的吸附去除率。经计算水中铅离子去除率在97％以上。
实施例4表面改性的纳米氧化铝吸附去除水中铅离子
以实施例2制备的表面改性的纳米氧化铝吸附去除水中铅离子。称取50mg吸附剂，加入到含铅离子浓度为5mg/L的硝酸铅溶液中，溶液的pH为7，体积为300mL。在25℃的恒温水浴振荡器中震荡30min。振荡结束后，离心分离，准确移取10.0mL溶液，用原子吸收光谱仪测定移出液中铅离子浓度，根据吸附前后铅离子浓度差计算水中铅离子的吸附去除率。经计算水中铅离子去除率在98％以上。
实施例5表面改性的纳米氧化铝材料吸附去除模拟废水中铅离子
1.模拟废水按以下步骤制备：
①取河水500mL，水样是表层(水面下0.5m)和底层(距水底0.5m)混合样，加入10mL1％H2O2，置于低压汞灯下反应30min，除去有机物。
②消解后的样品立即用0.45μm微孔滤膜进行过滤，用0.1-1.0mol/L的硝酸酸化至pH 3后，向其中加入已知浓度的Pb2+标准溶液，使溶液中最后Pb2+离子的浓度为10mg/L，储存在干净的聚乙烯瓶中，备用。
2.吸附去除模拟废水中铅离子
以实施例1制备的表面改性纳米氧化铝材料吸附去除模拟废水中的铅离子。称取50mg吸附剂，置于含铅离子的模拟废水中，模拟废水pH为7，体积为250mL，所含铅离子浓度为10mg/L。在25℃的恒温水浴振荡器中振荡20min。振荡结束后，离心分离，准确移取10.0mL溶液，用原子吸收光谱仪测定移出液中铅离子浓度，根据吸附前后铅离子浓度差计算废水中铅离子的吸附去除率。经计算模拟废水中铅离子去除率在97％以上。
实施例6表面改性的纳米氧化铝材料吸附去除模拟废水中铅离子
模拟废水制备同实施例5。
以实施例2制备的表面改性纳米氧化铝材料吸附去除模拟废水中的铅离子。称取50mg吸附剂，置于含铅离子的模拟废水中，模拟废水pH为7，体积为300mL，所含铅离子浓度为10mg/L。在25℃的恒温水浴振荡器中振荡30min。振荡结束后，离心分离，准确移取10.0mL溶液，用原子吸收光谱仪测定移出液中铅离子浓度，根据吸附前后铅离子浓度差计算废水中铅离子的吸附去除率。经计算模拟废水中铅离子去除率在96％以上。
实施例7表面改性的纳米氧化铝材料吸附去除混合离子模拟废水中铅离子
1.混合离子模拟废水按以下步骤制备：
①取河水500mL，水样是表层(水面下0.5m)和底层(距水底0.5m)混合样，加入10mL1％H2O2，置于低压汞灯下反应30min，除去有机物。
②消解后的样品立即用0.45μm微孔滤膜进行过滤，用0.1-1.0mol/L的硝酸酸化至pH 3后，向其中分别加入已知浓度的Pb2+、Cd2+、Fe3+、Mn2+、Zn2+标准溶液，使溶液中最后Pb2+、Cd2+、Fe3+、Mn2+、Zn2+5种离子的浓度均为2mg/L，储存在干净的聚乙烯瓶中，备用。
2.吸附去除混合离子模拟废水中铅离子
以实施例1制备的表面改性纳米氧化铝材料吸附去除模拟废水中的铅离子。称取50mg吸附剂，置于含铅离子的模拟废水中，模拟废水pH为7，体积为250mL，所含铅离子浓度为2mg/L。在25℃的恒温水浴振荡器中振荡20min。振荡结束后，离心分离，准确移取10.0mL溶液，用原子吸收光谱仪测定移出液中铅离子浓度，根据吸附前后铅离子浓度差计算废水中铅离子的吸附去除率。经计算模拟废水中铅离子去除率在95％以上。
实施例8表面改性的纳米氧化铝材料吸附去除混合离子模拟废水中铅离子
模拟废水制备同实施例7。
以实施例2制备的表面改性纳米氧化铝材料吸附去除模拟废水中的铅离子。称取50mg吸附剂，置于含铅离子的模拟废水中，模拟废水pH为7，体积为300mL，所含铅离子浓度为2mg/L。在25℃的恒温水浴振荡器中振荡30min。振荡结束后，离心分离，准确移取10.0mL溶液，用原子吸收光谱仪测定移出液中铅离子浓度，根据吸附前后铅离子浓度差计算废水中铅离子的吸附去除率。经计算模拟废水中铅离子去除率在96％以上。
以上述依据本发明的理想实施例为启示，通过上述的说明内容，相关工作人员完全可以在不偏离本项发明技术思想的范围内，进行多样的变更以及修改。本项发明的技术性范围并不局限于说明书上的内容，必须要根据权利要求范围来确定其技术性范围。

Claims (6)

1.一种表面改性纳米氧化铝的制备方法，其特征在于，将吡咯烷二硫代氨基甲酸铵包覆在纳米氧化铝表面。
2.如权利要求1所述的一种表面改性纳米氧化铝的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
①称取纳米氧化铝材料置于容器中，依次加0.001mol/L硝酸，1mol/L KNO3溶液，其中，纳米氧化铝/硝酸溶液的g/mL为1:5-6，硝酸溶液/KNO3溶液的体积比为25:1；
②将步骤①的溶液置于超声频率40KHz、超声功率250W的条件下超声分散10-15min，过滤，用二次水洗涤至中性，得活化的纳米氧化铝材料，备用；
③称取活化的纳米氧化铝材料，悬浮在十二烷基苯磺酸钠和吡咯烷二硫代氨基甲酸铵的混合水溶液中，反应温度为50-60℃，其中，活化的纳米氧化铝/混合水溶液的g/mL为1:10；其中，十二烷基苯磺酸钠为2g/L，吡咯烷二硫代氨基甲酸铵浓度为10.0g/L；
④将步骤③的溶液置于超声频率40KHz、超声功率250W、加热功率400W的条件下浸渍反应10-15min；
⑤浸渍作用完成后，过滤，用蒸馏水洗涤3-4次，60℃条件下干燥3h，制得吡咯烷二硫代氨基甲酸铵修饰的表面改性纳米氧化铝。
3.如权利要求2所述的一种表面改性纳米氧化铝的制备方法，其特征在于：所述步骤④浸渍结束后，将体系在50-60℃恒温水浴中保持60min，并进行300r/min的恒速搅拌。
4.如权利要求2所述的一种表面改性纳米氧化铝的制备方法，其特征在于：所述纳米氧化铝为γ-Al2O3，粒径25-60nm。
5.一种如权利要求1-4任一项所述的表面改性纳米氧化铝去除水中铅离子的应用，包括如下步骤：
①称取表面改性纳米氧化铝，置于待处理水中，其中，表面改性纳米氧化铝与待处理水的g/mL比为1:5000-6000；
②调节pH为7，并在25℃的恒温水浴振荡器中震荡20-30min，完成铅离子的去除。
6.如权利要求5所述的一种表面改性纳米氧化铝去除水中铅离子的应用，其特征在于：所述步骤②中使用.1mol/L氢氧化钠和硝酸调节pH。
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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112694924A (zh) * 2019-10-22 2021-04-23 中国石油化工股份有限公司 一种纳米复合降凝剂及其制备方法、用于高含水原油的降凝工作液

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003055489A1 (en) * 2001-12-21 2003-07-10 Bayer Pharmaceuticals Corporation 2,4-diamino-pyrimidine derivative compounds as inhibitors of prolylpeptidase, inducers of apoptosis and cancer treatment agents
CN102872829A (zh) * 2012-09-04 2013-01-16 常州大学 一种去除天然水体中铅离子的复合吸附材料及其制备方法
CN103611500A (zh) * 2013-12-11 2014-03-05 南通大学 一种新型吸附剂的制备方法及吸附剂

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2003055489A1 (en) * 2001-12-21 2003-07-10 Bayer Pharmaceuticals Corporation 2,4-diamino-pyrimidine derivative compounds as inhibitors of prolylpeptidase, inducers of apoptosis and cancer treatment agents
CN102872829A (zh) * 2012-09-04 2013-01-16 常州大学 一种去除天然水体中铅离子的复合吸附材料及其制备方法
CN103611500A (zh) * 2013-12-11 2014-03-05 南通大学 一种新型吸附剂的制备方法及吸附剂

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
MASATAKA HIRAIDE ET AL: "Collection of trace heavy metals complexed with ammonium pyrrolidinedithiocarbamate on surfactant-coated alumina sorbents", 《TALANTA》 *
张金艳等: "《大学基础化学实验》", 30 September 2006, 中国农业大学出版社 *
赵晓华等: "《仪器分析》", 31 January 2015, 中国轻工业出版社 *
陈学泽等: "预富集-氢化物发生原子吸收光谱法测定饮料中的痕量铅", 《分析测试学报》 *

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112694924A (zh) * 2019-10-22 2021-04-23 中国石油化工股份有限公司 一种纳米复合降凝剂及其制备方法、用于高含水原油的降凝工作液
CN112694924B (zh) * 2019-10-22 2022-06-14 中国石油化工股份有限公司 一种纳米复合降凝剂及其制备方法、用于高含水原油的降凝工作液

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