CN103145447B - 一种蓝色喷墨陶瓷色料及其制备方法 - Google Patents
一种蓝色喷墨陶瓷色料及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103145447B CN103145447B CN201310108602.4A CN201310108602A CN103145447B CN 103145447 B CN103145447 B CN 103145447B CN 201310108602 A CN201310108602 A CN 201310108602A CN 103145447 B CN103145447 B CN 103145447B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- preparation
- ceramic pigment
- ball milling
- blue ink
- mixture
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Landscapes
- Inks, Pencil-Leads, Or Crayons (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
- Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
Abstract
本发明公开一种蓝色喷墨陶瓷色料的制备方法,包括如下步骤:1)晶种制备:将氢氧化钴、氧化铝、氢氧化铝按摩尔比(0.4~0.5):(0.4~0.6):(0.01~0.06)混合均匀,得混合物;将混合物与玛瑙球石、水按100:(450~550):(54~66)的重量比混合、球磨,直至粒径达到D90≤5μm,再将球磨后的混合物进行干燥、过筛,而后加入占总重量3%~5%的硼化物,混匀而后煅烧、球磨、干燥,得到晶种;2)色料制备:将氢氧化钴、氧化铝、氢氧化铝按摩尔比(0.4~0.5):(0.4~0.6):(0.01~0.06)混合均匀,再加入占总重量1%~5%的晶种以及占总重量3%~5%的硼化物,混匀后煅烧、球磨、干燥,即得成品。本发明制得的蓝色喷墨陶瓷色料,其发色强度提高、产品稳定性提高,同时本发明的制备方法工艺简便,色料合成难度低。
Description
技术领域
本发明涉及陶瓷色料的制备方法,尤其涉及一种蓝色喷墨陶瓷色料及其制备方法。
背景技术
陶瓷装饰用喷墨打印技术是一种将着色剂制成多色墨水,然后通过喷墨打印的方式将其直接打印到陶瓷表面上,烧成后呈色的装饰方法。陶瓷装饰用喷墨打印技术与现有传统的陶瓷装饰手段相比,具有突破性的优势和良好的应用前景,存在巨大的潜在商业机会。
在陶瓷装饰彩色喷墨打印技术中,最主要且最难的就是喷墨陶瓷色料的研制,因为其性能要求除普通墨水的颗粒度、粘度、表面张力以外,还要求一些特殊性能,如:1、要求陶瓷色料在溶剂中能保持良好的化学和物理稳定性,长时间存放也不会出现化学反应变化和颗粒团聚现象;2、要求打印的色剂在高温烧成后具有良好的呈色性能以及与坯釉的匹配性能。
目前的研究发现,色料的粒径影响到呈色的明暗程度,颗粒愈细,发色愈暗;色料的绿色值(a*)随着粒径的减小而出现增大趋势,而色料的蓝度值(b*)则随着粒径的减小而呈现减小趋势。墨水的悬浮稳定性与色料的粒径大小和分布有关,在分散剂的选择和用量适宜的情况下,色料粒径愈细,分布愈窄,稳定性愈好。然而,传统方法制备的蓝色陶瓷色料制备所用的原料氧化铝是用煅烧过的α-氧化铝,由于其活性不足,导致蓝色陶瓷色料存在粒径大、发色效果不理想、分散的稳定性不足等问题,不具备适用于陶瓷喷墨打印的性能。
由此可见,如何进行技术改进,提供一种蓝色喷墨陶瓷色料的制备方法,制得的蓝色喷墨陶瓷色料在后续喷墨打印时发色强且发色稳定,这是本领域目前需要解决的技术问题。
发明内容
本发明的目的在于,提供一种蓝色喷墨陶瓷色料的制备方法,制得的色料粒径小、分散稳定以及发色效果好。基于此,本发明还提供一种蓝色喷墨陶瓷色料。
为解决以上技术问题,本发明的技术方案是:
一种蓝色喷墨陶瓷色料的制备方法,包括如下步骤:
1)晶种制备
将氢氧化钴、氧化铝、氢氧化铝按摩尔比(0.4~0.5):(0.4~0.6):(0.01~0.06)混合均匀,得混合物;将混合物与玛瑙球石、水按100:(450~550):(54~66)的重量比混合、球磨,直至粒径达到D90≤5μm,再将球磨后的混合物进行干燥、过筛,而后加入占总重量3%~5%的硼化物,混匀而后煅烧、球磨、干燥,得到晶种;
2)色料制备
将氢氧化钴、氧化铝、氢氧化铝按摩尔比(0.4~0.5):(0.4~0.6):(0.01~0.06)混合均匀,再加入占总重量1%~5%的晶种以及占总重量3%~5%的硼化物,混匀后煅烧、球磨、干燥,即得成品。
优选地,步骤2)中,氢氧化钴、氧化铝、氢氧化铝在混合前先处理至细度为5μm-10μm。
优选地,步骤1)中的干燥在150℃以下的温度环境进行。
优选地,步骤2)中,氢氧化钴、氧化铝、氢氧化铝在混合前的细度分别为过325目的氢氧化钴、过1250目的氧化铝、过6000目的氢氧化铝。
优选地,所述硼化物为硼砂或硼酸。
优选地,步骤1)中煅烧的工艺条件为:煅烧温度从30℃升至500℃,升温4H;煅烧温度从500℃升至1000℃,升温4H;煅烧温度从1000℃升至1200℃~1300℃,升温5H;在1200℃~1300℃下恒温5H,然后自然降温。
优选地,步骤2)中煅烧的工艺条件均为:煅烧温度从30℃升至500℃,升温2H;煅烧温度从500℃升至1000℃,升温2H;煅烧温度从1000℃升至1200℃~1300℃,升温4H;在1200℃~1300℃下恒温5H,然后自然降温。
优选地,步骤1)中,球磨后使煅烧物细度至3μm~5μm。
优选地,步骤1)中,球磨具体为:用球磨机球磨70~82小时。
本发明的蓝色喷墨陶瓷色料,由前述制备方法制得。
本发明的蓝色喷墨陶瓷色料的制备方法,由于在制备过程中引入晶种,制备晶种时通过球磨加细的方式,球磨加细方式具有混料功能,能使物料均匀度更高,同时水可以溶解部分原料中的杂质。通过球磨加细的方式改变原料的细度活性及混合均匀度,因为固体粉末混合时小于占总量1%的物料是很难均匀分散到体系中去,所以通过球磨加细的方式使氢氧化铝等物料均匀分布且细度达到细化、去除可溶解盐杂质。根据固相反应机理,高度分布均匀的物料经过煅烧更容易发生高温固相反应,所以更容易形成榍石型载体,同时氧化铝能更多地进入晶格中去,煅烧后的产物经过加细,使粒径D90为5μm以下,这样制备得到的晶种活性较高;此外,由于在制备过程以氢氧化钴代替氧化钴,采用粒径更小的氢氧化铝代替传统的α-氧化铝,氢氧化钴分解时出现晶格缺陷,氢氧化铝则分解生成活性更高的氧化铝,促进更多氧化铝的进入,降低色料合成难度,同时增加产品品质的稳定性,使之发色效果更佳;
进一步地,色料制备时,采用细度D90达5μm~10μm的原料,有利于固体粉料的混合均匀,原料高温分解时,就会形成更多的缺陷晶格,有缺陷的原料晶格反应活性非常高,对于载体的合成以及氧化铝进入载体中形成稳定晶体十分有利,随着氧化铝不断溶入到载体中,矿物的发色逐渐增强,稳定性亦逐步提高(榍石型载体合成得越完整耐高温性越好),蓝度值越高。
具体实施方式
本发明的构思为:在制备过程以氢氧化钴代替氧化钴,氢氧化铝代替传统的α-氧化铝,前者分解时出现晶格缺陷,后者则分解生成活性更高的氧化铝,促进更多氧化铝的进入,降低色料合成难度,同时增加产品品质的稳定性,使之发色效果更佳。
为了使本领域的技术人员更好地理解本发明的技术方案,下面结合通过具体的实施例对本发明作进一步的详细说明。
本发明的蓝色喷墨陶瓷色料的制备方法,包括如下步骤:
1)晶种制备
将氢氧化钴、氧化铝、氢氧化铝按摩尔比(0.4~0.5):(0.4~0.6):(0.01~0.06)混合均匀,得混合物;将混合物与玛瑙球石、水按100:(450~550):(54~66)的重量比混合、球磨,直至粒径达到D90≤5μm,再将球磨后的混合物进行干燥、过筛,而后加入占总重量3%~5%的硼化物,混匀而后煅烧、球磨、干燥,得到晶种;
2)色料制备
将氢氧化钴、氧化铝、氢氧化铝按摩尔比(0.4~0.5):(0.4~0.6):(0.01~0.06)混合均匀,再加入占总重量1%~5%的晶种以及占总重量3%~5%的硼化物,混匀后煅烧、球磨、干燥,即得成品。
由以上制备方法制得的蓝色喷墨陶瓷色料,具有以下特性:
外观:蓝色粉末;
明度:30≤L≤38;
色相:9≤a≤14;
色相:-32≤b≤-22。
以下通过具体的实施例进行详细说明:
实施例一
1、晶种制备:
1)将氢氧化钴、氧化铝、氢氧化铝分别按摩尔比0.4:0.5:0.04配制混合均匀;
2)将上述混合物与玛瑙球石及水按100:500:60的重量比混合,然后用球磨机球磨约78小时,球磨后粒径达到D90≤5μm;
3)将上述混合物在150℃以下的温度环境中干燥,使干燥后的混合物含水率<0.5%;将干燥物过325目筛网;
4)将上述过筛后的混合物与浓度为99%的硼酸按95:5的质量比混合并搅拌均匀;
5)将上述混合物装入坩埚煅烧,煅烧的工艺条件为:30℃~500℃,升温4H;500℃~1000℃,升温4H;1000℃~1300℃,升温5H;1300℃恒温5H,自然降温;
6)将上述煅烧物球磨,粒径D90达到3μm~5μm,在150℃以下的温度环境中干燥,过325目、1250目、6000目筛网,即为晶种成品,备用;
2、色料制备:
1)将过325目的氢氧化钴、过1250目的氧化铝、过6000目的氢氧化铝按摩尔比0.4:0.5:0.04混合均匀;
2)再分别加入步骤1制得的不同细度的晶种(过325目、1250目、6000目筛网)以及浓度为99%的硼酸,晶种的加入量为占总重量的3%,硼酸的加入量为占总重量的4%,混合均匀后得到3种不同的混合物;
3)将上述3种不同的混合物分别装入坩埚煅烧,煅烧的工艺条件为:从30℃升至500℃,升温2H;从500℃升至1000℃,升温2H;从1000℃升至1300℃,升温4H;在1300℃的温度下恒温5H,自然降温200℃以下卸;
4)将上述煅烧物球磨,控制D90<1μm,即得3种蓝色喷墨陶瓷色料。
将以上得到的蓝色喷墨陶瓷色料进行细度及发色检测,检测结果如下:
1、细度检测
测试所得数据:细度均为D90:2.0μm。
2、发色对比检测
蓝色喷墨陶瓷色料所使用的釉色基础釉式:
0.216K2O 0.003Fe2O3 3.5SiO2
0.036Na2O 0.622Al2O3 0.658CaO
向基础釉中外加质量分数为5%本实施例得到的3种蓝色喷墨陶瓷色料发色对比,混料加入晶种细度分别为过325目、1250目、6000目的产品,分别标注为A、B和C,釉烧温度为1300℃,烧成时间为60分钟,保温时间15~30分钟,测试色差值:
测试所得数据:A样品:L:35.89 a:13.52 b:-24.27
测试所得数据:B样品:L:32.76 a:12.06 b:-28.01
测试所得数据:C样品:L:30.24 a:10.17 b:-31.90
以上数据说明,本实施例通过控制加入的晶体的粒径大小制备性能不同的蓝色喷墨色料,加入的晶体粒径越小,在高温使用情况下越稳定发色,更完全地合成尖晶石晶体,耐高温性能越好,反之,粒径越大,稳定性越差。
实施例二
1、晶种制备:
1)将均为6000目的氢氧化钴、氧化铝、氢氧化铝按摩尔比0.4:0.4:0.01配制混合均匀;
2)将上述混合物与玛瑙球石及水按重量比100:500:60混合均匀,用球磨机球磨约72小时,球磨后粒径达到D90≤2μm;
3)将上述混合物在150℃以下的温度环境中干燥,使干燥后的混合物含水率<0.5%;将干燥物过6000目筛网;
4)将上述过筛后的混合物与浓度为99%的硼酸按96.5:3.5的质量比混合并搅拌均匀;
5)将上述混合物装入坩埚煅烧,煅烧的工艺条件为:从30℃升至500℃,升温4H;从500℃升至1000℃,升温4H;从1000℃升至1250℃,升温5H;在1250℃的温度下恒温5H,自然降温;
6)将上述煅烧物球磨,粒径D90达到2~5μm,干燥(≤150℃),过6000目筛网,即为晶种成品,备用;
2、色料制备:
1)将均为6000目的氢氧化钴、氧化铝、氢氧化铝按摩尔比0.4:0.4:0.01配制混合均匀;
2)再加入步骤1制得的晶种以及浓度为99%的硼酸,混合均匀,晶种的加入量占晶种及硼酸加入后混合物总质量的3%,硼酸的加入量占晶种及硼酸加入后混合物总质量的3.5%;
3)将上述混合物装入坩埚煅烧30℃~500℃,升温2H;500℃~1000℃,升温2H;1000℃~1300℃,升温4H;1300℃恒温5H,自然降温200℃以下卸。
4)将上述煅烧物球磨,粒径D90<1μm,干燥(≤150℃),即得蓝色喷墨陶瓷色料。
将以上得到的蓝色喷墨陶瓷色料进行细度及发色检测,检测结果如下:
1、细度检测
测试所得数据:细度为D90:1.8μm。
2、发色对比检测
蓝色喷墨陶瓷色料所使用的釉色基础釉式:
0.276K2O 0.003Fe2O3 3.5SiO2
0.066Na2O 0.522Al2O3 0.658CaO
向基础釉中外加质量分数为5%的本发明合成色料及现有技术中没加入晶种制备的产品做发色对比,分别标注为D和E,釉烧温度为1100℃,烧成时间为60分钟,保温时间15~30分钟,测试色差值:
测试所得数据:D样品:L:32.88 a:14.57 b:-30.70
测试所得数据:E样品:L:34.40 a:12.83 b:-21.18
以上数据说明本实施例通过加入晶种制备的蓝色陶瓷色料发色深,蓝度值高,品质提高约20%。
实施例三
1、晶种制备:
1)将均为6000目的氢氧化钴、氧化铝、氢氧化铝按摩尔比0.4:0.4:0.01混合均匀,得到混合物;
2)按上述混合物与玛瑙球石及水按重量比100:500:60混合,然后用球磨机球磨约78小时,球磨后粒径达到D90≤5μm;
3)将上述混合物在150℃以下的温度环境中干燥,使干燥后的混合物含水率<0.5%;将干燥物过6000目筛网;
4)将上述过筛后的混合物与浓度为99%的硼酸按95:5的质量比混合并搅拌均匀;
5)将上述混合物装入坩埚煅烧,煅烧的工艺条件为:从30℃升至500℃,升温4H;从500℃升至1000℃,升温4H;从1000℃升至1300℃,升温5H;在1300℃的温度下恒温5H,自然降温;
6)将上述煅烧物球磨,使粒径D90达到3μm~5μm,在150℃以下的温度环境下干燥,过6000目筛网,即为晶种成品,备用;
2、色料制备:
1)将氢氧化钴、氧化铝、氢氧化铝(6000目)按摩尔比0.4:0.4:0.01混合均匀;
2)再加入步骤1制得的晶种以及浓度为99%的硼酸,混合均匀,晶种的加入量占晶种及硼酸加入后混合物总质量的5%,硼酸的加入量占晶种及硼酸加入后混合物总质量的4%;
3)将上述混合物装入坩埚煅烧,煅烧工艺条件为:从30℃升至500℃,升温2H;从500℃升至1000℃,升温2H;从1000℃升至1300℃,升温4H;在1300℃的温度下恒温5H,自然降温200℃以下卸;
4)将上述煅烧物球磨,粒径D90控制在2μm~5μm,在150℃的温度环境下干燥,然后过6000目筛网,即得蓝色喷墨陶瓷色料。
将以上得到的蓝色喷墨陶瓷色料进行细度及发色检测,检测结果如下:
1、细度检测
测试所得数据:细度为D90:2.2μm。
2、发色对比检测
蓝色喷墨陶瓷色料所使用的釉色基础釉式:
0.216K2O 0.003Fe2O3 3.5SiO2
0.036Na2O 0.622Al2O3 0.658CaO
向基础釉中外加质量分数为5%的本实施例制得的蓝色喷墨陶瓷色料及现有技术中没加入晶种制得的产品做发色对比,分别标注为F和G,釉烧温度为1300℃,烧成时间为60分钟,保温时间15~30分钟,测试色差值:
测试所得数据:F样品:L:33.32 a:10.87 b:-24.94。
测试所得数据:G样品:L:36.70 a:10.19 b:-15.23。
以上数据说明本实施例通过加入晶种制备的蓝色喷墨陶瓷色料在高温使用情况下能稳定发色保证蓝度值和明暗度,证明加入晶种能更完全地合成尖晶石晶体,从而耐高温性能好,而现有技术中没加入晶种制备的G样品发色褪色,发色稳定性差。
实施例四
1、晶种制备:
1)将均为6000目的氢氧化钴、氧化铝、氢氧化铝按摩尔比0.45:0.5:0.03配制混合均匀;
2)按上述混合物与玛瑙球石及水按100:450:56的质量比混合,用球磨机球磨约80小时,球磨后粒径达到D90≤5μm;
3)将上述混合物在150℃以下的温度环境中干燥,使干燥后的混合物含水率<0.5%;将干燥物过6000目筛网;
4)将上述过筛后的混合物与浓度为99%的硼酸按97:3的质量比混合并搅拌均匀;
5)将上述混合物装入坩埚煅烧,煅烧的工艺条件为:从30℃升至500℃,升温4H;从500℃升至1000℃,升温4H;从1000℃升至1300℃,升温5H;在1300℃的温度下恒温5H,自然降温;
6)将上述煅烧物球磨,粒径D90达到3~5μm,在小于150℃的温度环境下干燥,过6000目筛网,即为晶种成品,备用;
2、色料制备:
1)将均为6000目的氢氧化钴、氧化铝、氢氧化铝按摩尔比0.45:0.5:0.03混合均匀,得混合物;另外将氢氧化钴、氧化铝按摩尔比0.45:0.5混合均匀,得混合物,作为对照例用;
2)再在上述得到的两种混合物中分别加入步骤1制得的晶种以及浓度为99%的硼酸,混合均匀,晶种的加入量为占混合后总重量的4%,硼酸的加入量为占混合后总重量的5%;
3)将上述两种混合物分别装入坩埚煅烧,煅烧的工艺条件为:从30℃升至500℃,升温2H;从500℃升至1000℃,升温2H;从1000℃升至1200℃,升温4H;在1200℃的温度下恒温5H,自然降温200℃以下卸。
4)将上述得到的两种煅烧物球磨,粒径D90控制在2μm~5μm,在150℃以下的温度下干燥,过6000目筛网,即得蓝色喷墨陶瓷色料H(步骤2中原料加入氢氧化铝制得的)及作为对照例的蓝色喷墨陶瓷色料I(步骤2中原料没有加入氢氧化铝制得的)。
将以上得到的蓝色喷墨陶瓷色料进行细度及发色检测,检测结果如下:
1、细度检测
测试所得数据:细度为D90:2.1μm。
2、发色检测
蓝色喷墨陶瓷色料所使用的釉色基础釉式:
0.206K2O 0.003Fe2O3 3.2SiO2 0.712ZnO
0.036Na2O 0.42Al2O3 0.621CaO
向基础釉中外加质量分数为5%的本实施例制得的蓝色喷墨陶瓷色料H以及作为对照例的蓝色喷墨陶瓷色料I,釉烧温度为1300℃,烧成时间为60分钟,保温时间15~30分钟,测试色差值:
测试所得数据:H样品:L:34.82 a:13.33 b:-28.36。
测试所得数据:I样品:L:37.30 a:11.39 b:-20.84。
由以上数据可知,本实施例由于氢氧化铝的加入使蓝色喷墨陶瓷色料产品更深更蓝,比作为现有技术的、没加入氢氧化铝的对照例得到的蓝色喷墨陶瓷色料效果更好,这是因为,氢氧化铝的活性强,起到助熔的作用,在高温情况下氢氧化铝分解,会引导氧化铝原料向有利于合成尖晶石晶体的晶格转变,从而使氧化铝的活性增强,更有利与氧化钴形成稳定的固熔体,所以使得发色更深更稳定。
以上仅是本发明的优选实施方式,应当指出的是,上述优选实施方式不应视为对本发明的限制,本发明的保护范围应当以权利要求所限定的范围为准。对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明的精神和范围内,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。
Claims (10)
1.一种蓝色喷墨陶瓷色料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
1)晶种制备
将氢氧化钴、氧化铝、氢氧化铝按摩尔比(0.4~0.5):(0.4~0.6):(0.01~0.06)混合均匀,得混合物;将混合物与玛瑙球石、水按100:(450~550):(54~66)的重量比混合、球磨,直至粒径达到D90≤5μm,再将球磨后的混合物进行干燥、过筛,而后加入占总重量3%~5%的硼化物,混匀而后煅烧、球磨、干燥,得到晶种;
2)色料制备
将氢氧化钴、氧化铝、氢氧化铝按摩尔比(0.4~0.5):(0.4~0.6):(0.01~0.06)混合均匀,再加入占总重量1%~5%的晶种以及占总重量3%~5%的硼化物,混匀后煅烧、球磨、干燥,即得成品。
2.根据权利要求1所述的蓝色喷墨陶瓷色料的制备方法,其特征在于,步骤2)中,氢氧化钴、氧化铝、氢氧化铝在混合前先处理至细度为5μm~10μm。
3.根据权利要求1所述的蓝色喷墨陶瓷色料的制备方法,其特征在于,步骤1)中的干燥在150℃以下的温度环境进行。
4.根据权利要求1所述的蓝色喷墨陶瓷色料的制备方法,其特征在于,步骤2)中,氢氧化钴、氧化铝、氢氧化铝在混合前的细度分别为过325目的氢氧化钴、过1250目的氧化铝、过6000目的氢氧化铝。
5.根据权利要求1所述的蓝色喷墨陶瓷色料的制备方法,其特征在于,所述硼化物为硼砂或硼酸。
6.根据权利要求1所述的蓝色喷墨陶瓷色料的制备方法,其特征在于,步骤1)中煅烧的工艺条件为:煅烧温度从30℃升至500℃,升温4H;煅烧温度从500℃升至1000℃,升温4H;煅烧温度从1000℃升至1200℃~1300℃,升温5H;在1200℃~1300℃下恒温5H,然后自然降温。
7.根据权利要求1所述的蓝色喷墨陶瓷色料的制备方法,其特征在于,步骤2)中煅烧的工艺条件均为:煅烧温度从30℃升至500℃,升温2H;煅烧温度从500℃升至1000℃,升温2H;煅烧温度从1000℃升至1200℃~1300℃,升温4H;在1200℃~1300℃下恒温5H,然后自然降温。
8.根据权利要求1所述的蓝色喷墨陶瓷色料的制备方法,其特征在于,步骤1)中,球磨后使煅烧物细度至3μm~5μm。
9.根据权利要求1所述的蓝色喷墨陶瓷色料的制备方法,其特征在于,步骤1)中,球磨具体为:用球磨机球磨70~82小时。
10.一种蓝色喷墨陶瓷色料,其特征在于,由权利要求1~9任一项所述的制备方法制得。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310108602.4A CN103145447B (zh) | 2013-03-29 | 2013-03-29 | 一种蓝色喷墨陶瓷色料及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201310108602.4A CN103145447B (zh) | 2013-03-29 | 2013-03-29 | 一种蓝色喷墨陶瓷色料及其制备方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN103145447A CN103145447A (zh) | 2013-06-12 |
CN103145447B true CN103145447B (zh) | 2014-07-09 |
Family
ID=48543833
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201310108602.4A Expired - Fee Related CN103145447B (zh) | 2013-03-29 | 2013-03-29 | 一种蓝色喷墨陶瓷色料及其制备方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN103145447B (zh) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105819898B (zh) * | 2016-03-15 | 2018-05-08 | 山东镭泽智能科技有限公司 | 激光墨水用钴蓝色料及其制备方法 |
CN109135337A (zh) * | 2018-07-18 | 2019-01-04 | 佛山市三水金鹰无机材料有限公司 | 一种黑金花陶瓷喷墨色料的制备方法 |
CN112876881A (zh) * | 2021-02-03 | 2021-06-01 | 中山市华山高新陶瓷材料有限公司 | 一种基于五元系统的钴蓝颜料及其固相制备方法 |
CN114058195B (zh) * | 2021-12-23 | 2023-02-21 | 长沙理工大学 | 陶瓷色料的制备方法及陶瓷色料 |
CN116947536B (zh) * | 2023-09-18 | 2024-02-23 | 新明珠集团股份有限公司 | 无锆底釉、钛生料乳浊釉面砖及其制备方法 |
CN117304723B (zh) * | 2023-11-29 | 2024-01-23 | 山东陶正新材料科技有限公司 | 一种耐候性强不褪色的无机蓝色彩钢瓦颜料的制备方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1284482A (zh) * | 1999-08-11 | 2001-02-21 | 淄博赛德克陶瓷颜料有限公司 | 钴蓝陶瓷釉上颜料及其制备方法 |
CN101565565A (zh) * | 2008-04-24 | 2009-10-28 | 孙家跃 | 云母/TiO2/Al2O3/Co2O3七层结构随角异色颜料的制备方法 |
CN101575465A (zh) * | 2009-06-05 | 2009-11-11 | 北京工业大学 | 一种纳米钴蓝颜料CoAl2O4的制备方法 |
CN102775191A (zh) * | 2012-07-06 | 2012-11-14 | 佛山市南海万兴材料科技有限公司 | 一种引入晶种的铬锡桃红陶瓷色料及其制备方法 |
CN102775192A (zh) * | 2012-07-06 | 2012-11-14 | 佛山市南海万兴材料科技有限公司 | 一种引入晶种的玛瑙红陶瓷色料及其制备方法 |
-
2013
- 2013-03-29 CN CN201310108602.4A patent/CN103145447B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1284482A (zh) * | 1999-08-11 | 2001-02-21 | 淄博赛德克陶瓷颜料有限公司 | 钴蓝陶瓷釉上颜料及其制备方法 |
CN101565565A (zh) * | 2008-04-24 | 2009-10-28 | 孙家跃 | 云母/TiO2/Al2O3/Co2O3七层结构随角异色颜料的制备方法 |
CN101575465A (zh) * | 2009-06-05 | 2009-11-11 | 北京工业大学 | 一种纳米钴蓝颜料CoAl2O4的制备方法 |
CN102775191A (zh) * | 2012-07-06 | 2012-11-14 | 佛山市南海万兴材料科技有限公司 | 一种引入晶种的铬锡桃红陶瓷色料及其制备方法 |
CN102775192A (zh) * | 2012-07-06 | 2012-11-14 | 佛山市南海万兴材料科技有限公司 | 一种引入晶种的玛瑙红陶瓷色料及其制备方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN103145447A (zh) | 2013-06-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103145447B (zh) | 一种蓝色喷墨陶瓷色料及其制备方法 | |
CN108102427B (zh) | 一种亚微米含钴黑色陶瓷颜料及其制备方法和应用 | |
CN103145453A (zh) | 一种陶瓷墨水用镨黄色料及其制备方法 | |
CN101490177B (zh) | 高色度c.i.颜料红254及其制造方法 | |
CN102050640B (zh) | 一种钒锆蓝陶瓷色料的制备方法 | |
CN110951280B (zh) | 一种利用氧化钼和氧化锰促进的固相烧结法制备的铜铬黑色剂及其制备 | |
CN113583513B (zh) | 一种陶瓷喷墨打印用黑色色料及其制备方法和应用 | |
TW201829642A (zh) | 喹吖酮固溶體顏料之製造方法、顏料分散液及噴墨用墨水 | |
CN105482513A (zh) | 油墨用玻璃粉和颜料的改性分散方法及耐高温油墨 | |
CN105753511A (zh) | 一种龙泉青瓷青釉喷墨墨水及其制备方法 | |
JP2012521946A (ja) | 混合希土類化合物およびモリブデン化合物からの緑色着色料の製造およびその表面コーティング方法 | |
CN110437648A (zh) | 一种宽色域不含铬、钴、钒的蓝色陶瓷颜料 | |
CN102775192B (zh) | 一种引入晶种的玛瑙红陶瓷色料及其制备方法 | |
CN108530992A (zh) | 一种黑色陶瓷色料、黑色陶瓷墨水及其制备方法 | |
CN110105789A (zh) | 一种铬锡红陶瓷色料、铬锡红陶瓷墨水及其制备方法 | |
CN104263056A (zh) | 氧化锡锑有机纳米浆料的制备方法 | |
CN103613132A (zh) | 一种熔融盐法制备钒酸铋黄颜料的方法 | |
CN102775191B (zh) | 一种引入晶种的铬锡桃红陶瓷色料及其制备方法 | |
CN103359763A (zh) | 一种焰熔法宝石生产用球形空心氧化铝粉的化学制备方法 | |
CN110204926B (zh) | 一种钒锆蓝陶瓷色料、钒锆蓝陶瓷墨水及其制备方法 | |
CN102432341B (zh) | 亚微米-纳米级红色陶瓷颜料及其制造方法 | |
CN108084737B (zh) | 一种环保型黄色无机颜料及其制备方法 | |
CN103708849B (zh) | 一种陶瓷喷墨打印用色料及其制备方法 | |
CN103880286B (zh) | 一种平板玻璃高温黑色色料粉体的制备方法 | |
CN115572494A (zh) | 一种红棕陶瓷色料及其制备方法和在陶瓷喷墨打印墨水中的应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20140709 Termination date: 20180329 |