CN103145109B - 利用有机锡氟化物制备高纯度五氟化磷以及六氟磷酸锂的方法 - Google Patents

Abstract

本发明公开了一种利用有机锡氟化物制备高纯度五氟化磷以及六氟磷酸锂的方法，通过将五卤化磷与有机锡氟化物在有机溶剂的存在下于干燥气氛中进行氟/卤交换反应生成五氟化磷，再利用上述方法制备的五氟化磷导入另一反应釜中与悬浮在有机溶剂中的氟化锂反应，再纯化，得到六氟磷酸锂溶液。本发明的PF₅气体的制备是在有机溶剂中进行的，同时避免采用强腐蚀性的HF为氟化试剂，而是使用易于提纯的有机锡氟化物R_nSnF_4-n为氟化试剂，反应条件温和，没有副产物HCl出现，工艺过程简单，对设备和环保的要求低，不但避免了引入杂质的可能，使制备生成的PF₅纯度极高，确保下一步能够制备出高品质的LiPF₆。

Description

利用有机锡氟化物制备高纯度五氟化磷以及六氟磷酸锂的方法

【技术领域】

本发明涉及一种制备五氟化磷以及六氟磷酸锂的方法，尤其涉及一种利用有机锡氟化物制备高纯度五氟化磷以及六氟磷酸锂的方法。

【背景技术】

近年来，锂离子电池的基础研究和应用开发已成为新能源领域的热点之一，世界各发达国都将其作为下一个新兴产业的突破点进行开发和研究。六氟磷酸锂（LiPF₆）以其良好的电导率和稳定的电化学性能在商品化的锂离子电池中得到广泛的应用，是制造锂离子电池的关键材料之一。LiPF₆为白色粉末状固体，不仅极易吸湿发生分解，而且热稳定性较差。作为锂离子电池电解质的LiPF₆，必须达到以下技术指标：纯度大于99.5%，含酸量（以HF计）小于150×10^-6，H₂O含量小于20×10^-6，其它金属杂质离子含量均应小于20×10^-6。由于作为锂离子电池电解质锂盐的LiPF₆要满足以上要求，它的制备过程特别困难，因为要制造如此高纯度的LiPF₆，首先需要高纯度的原料，许多原料都要经过特殊的纯化步骤或专门的制备方法来获得；其次要创建一个含水量小于10×10^-6的干燥环境，而且产品还必须经过特定的脱水、脱酸等纯化工艺，产品质量方可满足以上要求。PF₅是一种对水分非常敏感的气体，微量的水气也会使其生成POF3和HF，及不易保存。在现有的制备方法中，都需要采用大量的高纯度无水HF作为原料或溶剂，由于HF是强腐蚀性剧毒物质，大量地制备和使用高纯度无水HF，工艺难度大，设备要求和环保成本高，容易引入杂质，使制备得到的PF₅纯度低，进而影响到LiPF₆的纯度。正因为生产环节多，工艺复杂，设备要求很高，再加上越来越严的环保要求，所以导致生产成本居高不下。

国内外对LiPF₆的制备与纯化进行了大量的研究，尤其是日本在这方面的研究工作最为突出，LiPF₆的产业化做的最好。虽然有大量涉及到气--固反应法、HF溶剂法、有机溶剂法和离子交换法制备LiPF₆的专利文献，但HF溶剂法是目前真正实现了LiPF₆产业化的生产方法。日本专利JP-OS 60-251109和JP-OS 5-279003、中国专利CN1124975C和CN101723346B等都公开了一种LiPF₆的制备方法，其中将PCl₅和HF在液体HF中反应生成PF₅和HCl，然后和溶解在液体HF中的LiF反应，生成LiPF₆。HF溶剂法制备LiPF₆具有反应速度较快、产物转化率较高的优点，但由于上述方法均采用液体HF作为溶剂，必须解决好耐腐蚀性材料的使用。由于PCl₅和HF反应剧烈，反应速度难以控制，容易发生爆炸，反应需要在低温条件下（-78～0℃）操作，成本较高。另外，由于LiF在HF中的溶解度较低，且生成的LiPF₆包裹LiF阻止反应继续进行，未转化的LiF和HF形成加合物(以LiHF₂的形式)混入最终产品，残留的HF也难以从最终产品中彻底脱除。

公开专利US3607020A和US3907977A提出一种生产LiPF₆的方法，其中LiF与PF₅在惰性有机溶剂中反应，PF₅易溶于这些溶剂中，反应可以在较高的温度下进行，然而都要求直接使用PF₅作为原料，但这一原料不能从市场上购买。为此，公开专利CN101353161B提出一种改进的方法，该方法利用PCl₅和HF在惰性有机溶剂中反应制备PF₅气体，得到的PF₅气体纯度高，它和悬浮在惰性有机溶剂中的LiF发生反应，可以高效率（93%）地制备高纯度（99.95%）的LiPF₆。该方法仍然采用HF为原料，产品难免还有HF残留，所产生的副产物为HCl，具有较强的腐蚀性，对合成设备和环保的要求仍然较高，反应温度为零下50℃至零下10℃，操作难度较大，成本依然较高。

【发明内容】

本发明的目的是为了克服现有技术制备LiPF₆的生产环节多，需要低温操作，工艺复杂，设备和环保要求很高，产品的产率和纯度不高的缺点，提供一种技术上简单可控制、工艺条件简单、减小设备腐蚀的利用该有机锡氟化物制备高纯度五氟化磷以及六氟磷酸锂的方法。方法使用容易得到的便宜原料，提供高纯度的产品，并能在最简单的工艺条件下进行，尽可能避免使用和形成腐蚀性的物质。

本发明为解决上述技术问题，采用以下技术方案：

利用有机锡氟化物制备高纯度五氟化磷的方法，其特征在于通过将五卤化磷与有机锡氟化物R_nSnF_4-n在有机溶剂的存在下于干燥气氛中进行氟/卤交换反应2～10小时生成五氟化磷；

其中所述的五卤化磷化为五氯化磷或五溴化磷；

其中所述的有机锡氟化物R_nSnF_4-n中的R表示甲基、乙基、丙基、异丙基,正丁基、异丁基、叔丁基、含1-10个碳的直链或支链烷烃、苯基、苄基及其它取代芳香烃基中的一种，n表示2或3；

其中所述的有机溶剂选自烷烃、芳烃、醚、乙腈、碳酸酯和乙酸乙酯中的至少一种。

有机锡氟化物R_nSnF_4-n是一种高效的氟化试剂（H.W.Roesky,Chem.Rev.1997,97,3425），它们可以在非常温和的条件下，与氮（N）、磷（P）、硫（S）以及过渡金属氯化物（Cl)和溴化物（Br）发生定量的F/Cl(Br)交换反应，生成一些采用常规方法很难制备的氮（N）、磷（P）、硫（S）及过渡金属氟化物；反应剩下的有机锡卤化物R_nSnX_4-n（X=Cl，Br）回收后可以和普通的氟化物M′F（M′=H⁺、Na⁺、K⁺、NH₄ ⁺、Et₄N⁺、Me₄N⁺等）按方程式（1）反应再生成相应的有机锡氟化物R_nSnF_4-n，可循环使用，是一种非常经济的氟化工技术。

R_nSnX_4-n+M′F→R_nSnF_4-n+M′X（1）

本发明利用有机锡氟化物制备高纯度五氟化磷的方法的反应式（2）为：PX₅+R_nSnF_4-n→PF₅+R_nSnX_4-n（2）。

本发明利用有机锡氟化物制备高纯度五氟化磷的方法中，烷烃和芳烃选自石油醚、正己烷、环己烷、正庚烷、异庚烷、苯、甲苯、二甲苯中的至少一种；醚选自甲醚、乙醚、乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、丙二醇二甲醚、二甘醇二甲醚、苯甲醚、苯乙醚和四氢呋喃中的至少一种；碳酸酯选自碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸甲乙酯和碳酸乙烯酯中的至少一种。

本发明中五卤化磷与有机锡氟化物R_nSnF_4-n的摩尔比为1：2.5～5.2，所述的五卤化磷与有机溶剂的质量比为0.1～0.5:1。

本发明利用有机锡氟化物制备高纯度五氟化磷的交换反应温度控制在20～100℃，优选为40～80℃。

本发明利用有机锡氟化物制备高纯度五氟化磷的方法中，干燥气氛为水含量小于10ppm的惰性气体，反应压力为0.1～1.0Mpa，优选为0.1～0.5Mpa，优选反应时间为5～8小时。

利用上述方法制备的五氟化磷制备高纯六氟磷酸锂的方法，其特征在于包括以下步骤：

a、将生成的五氟化磷导入另一反应釜中，常温下于干燥气氛中和反应釜内悬浮在有机溶剂中的氟化锂反应2～10小时至氟化锂反应完全，然后置换出剩余的五氟化磷，得到六氟磷酸锂溶液；

b、将得到的六氟磷酸锂溶液真空浓缩至2/3～1/6，-30～0℃下冷冻结晶，相同温度下过滤除去母液取晶体，将所得晶体在0～50℃下真空下干燥除去配位的有机溶剂，得到高纯六氟磷酸锂；

本发明利用制备的五氟化磷制备六氟磷酸锂的方法中步骤a的反应式（3）为：PF₅+LiF→LiPF₆（3）。

其中所述的有机溶剂选自烷烃、芳烃、醚、乙腈、碳酸酯和乙酸乙酯中的至少一种。

本发明利用制备的五氟化磷制备六氟磷酸锂的方法中，烷烃和芳烃选自石油醚、正己烷、环己烷、正庚烷、异庚烷、苯、甲苯、二甲苯中的至少一种；醚选自甲醚、乙醚、乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、丙二醇二甲醚、二甘醇二甲醚、苯甲醚、苯乙醚和四氢呋喃中的至少一种；碳酸酯选自碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸甲乙酯和碳酸乙烯酯中的至少一种。

本发明利用五氟化磷制备六氟磷酸锂的方法中的PF₅和LiF反应的摩尔比为1～5：1。

本发明利用五氟化磷制备六氟磷酸锂的方法中的干燥气氛为水含量小于10ppm的惰性气体，反应压力为0.1～1.0Mpa，优选为0.1～0.5Mpa，优选反应时间为5～8小时。

利用有机锡氟化物制备六氟磷酸锂的方法，其特征在于通过将五卤化磷与有机锡氟化物R_nSnF_4-n和氟化锂在同一反应釜内于干燥气氛中反应生成六氟磷酸锂，所述制备方法包括以下步骤：

a、在反应釜I内先将五卤化磷溶解于有机溶剂中；

b、将氟化锂和有机锡氟化物R_nSnF_4-n悬浮在反应釜II内的有机溶剂中，搅拌下将反应釜I中的五卤化磷溶液导入反应釜II中进行反应至形成清亮透明的溶液，在真空条件下，将有机溶剂和生成的有机锡卤化物R_nSnX_4-n抽干，剩下的固体用溶剂重结晶，低温冷却得到含溶剂的晶体，真空干燥除去有机溶剂后，即可得到高纯度的六氟磷酸锂；

其中步骤b的反应式（4）为：

PX₅+LiF+R_nSnF_4-n→LiPF6+R_nSnX_4-n（4）；

其中的五卤化磷为五氯化磷或五溴化磷；

其中的有机溶剂选自烷烃、芳烃、醚、乙腈、碳酸酯和乙酸乙酯中的至少一种。

本发明利用有机锡氟化物制备高纯度六氟磷酸锂的方法中，烷烃和芳烃选自石油醚、正己烷、环己烷、正庚烷、异庚烷、苯、甲苯、二甲苯中的至少一种；醚选自甲醚、乙醚、乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、丙二醇二甲醚、二甘醇二甲醚、苯甲醚、苯乙醚和四氢呋喃中的至少一种；碳酸酯选自碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸甲乙酯和碳酸乙烯酯中的至少一种。

本发明利用五卤化磷和氟化锂与有机锡氟化物R_nSnF_4-n制备六氟磷酸锂的方法中各反应物的摩尔比为PX₅：LiF：R_nSnF_4-n=1～2：1：2.5～10。

本发明利用有机锡氟化物制备六氟磷酸锂的方法的干燥气氛为水含量小于10ppm的惰性气体，反应压力为0.1～1.0Mpa，优选为0.1～0.3Mpa。

本发明与现有技术相比，有以下优点：

本发明的PF₅气体的制备是在有机溶剂中进行的，同时避免采用强腐蚀性的HF为氟化试剂，而是使用易于提纯的有机锡氟化物R_nSnF_4-n为氟化试剂，反应条件温和，没有副产物HCl出现，工艺过程简单，对设备和环保的要求低，不但避免了引入杂质的可能，使制备生成的PF₅纯度极高，确保下一步能够制备出高品质的LiPF₆。

【具体实施方式】

根据本发明，该方法包括将PX₅(X=Cl，Br)与有机锡氟化物R_nSnF_4-n（R=Me,Et,Pr,i-Pr,n-Bu,i-Bu,t-Bu等含1-10个碳的直链或支链烷烃，苯基Ph，苄基Bn及其它取代芳香烃基；n=2，3）进行卤素交换反应（2）制备PF₅，其中，所述的PX₅与有机锡氟化物R_nSnF_4-n的摩尔比为1：2.5～5.2，反应在20-100℃下进行，最好在40-80℃下进行，所述反应在有机溶剂存在下进行，所述PX₅与有机溶剂的质量比为0.1～0.5:1。

所述有机溶剂可以选自烷烃、芳烃、醚、乙腈、碳酸酯和乙酸乙酯中的一种或几种，其中所述的烷烃和芳烃选自石油醚、正己烷、环己烷、正庚烷、异庚烷、苯、甲苯、二甲苯中的一种或几种；醚选自甲醚、乙醚、乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、丙二醇二甲醚、二甘醇二甲醚、苯甲醚、苯乙醚和四氢呋喃中的一种或几种；碳酸酯选自碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸甲乙酯和碳酸乙烯酯中的一种或几种。

本发明中的有机溶剂在使用前都经过适当的干燥除水处理，反应都在干燥气氛中进行，所述的干燥气氛为干燥的惰性气体，其中的水含量小于10ppm。

本发明中所述固体LiF与气体PF₅的接触反应（3）优选为在有机溶剂的存在下进行，其中，所述的PF₅为本发明提供的PF₅。所述溶剂优选为与制备PF₅所用溶剂中的一种或几种；如，所述溶剂可以选自烷烃、芳烃、醚、乙腈、碳酸酯和乙酸乙酯中的一种或几种。其中的烷烃和芳烃选自石油醚、正己烷、环己烷、正庚烷、异庚烷、苯、甲苯、二甲苯中的一种或几种；所述的醚选自甲醚、乙醚、乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、丙二醇二甲醚、二甘醇二甲醚、苯甲醚、苯乙醚和四氢呋喃中的一种或几种；所述的碳酸酯选自碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸甲乙酯和碳酸乙烯酯中的一种或几种。

本发明中LiF和PF₅的摩尔比没有特别限定，优选的摩尔比1:1～5，对有机溶剂的加入量没有特别的限制，优选条件下，LiF与有机溶剂的质量比为0.05～0.2:1。

本发明中PX₅与有机锡氟化物R_nSnF_4-n在有机溶剂的存在下反应生成PF₅气体，以及固体LiF与气体PF₅在有机溶剂的存在下接触反应包括反应温度，反应压力和反应时间等因素。

上述反应均可以为常温常压或更高的温度和压力下进行，提高温度和压力，以及适当的反应时间都有利于提高产物的产率。本发明中反应压力选为0.1～1.0MPa，优选为0.1～0.5Mpa；反应温度选为在20～100℃下进行，最好在40～80℃下进行；反应时间为2～10小时，优选为5～8小时。

为了进一步防止反应制得的PF₅吸潮水解，而能够得到高纯度的PF₅气体，所述PX₅与有机锡氟化物R_nSnF_4-n在有机溶剂的存在下反应生成PF₅气体，以及固体LiF与气体PF₅在有机溶剂的存在下接触反应优选在干燥气氛中进行，所述干燥气氛中的水分小于10ppm，所述干燥气氛优选为惰性气体。

本发明中PF₅的具体制备方法包括：常温条件下，将PCl₅溶解在干燥的有机溶剂中，在惰性气体保护下，将有机锡氟化物R_nSnF_4-n加入反应釜中悬浮搅拌2～10小时，直至R_nSnF_4-n消失，期间反应温度为20～100℃，优选为40～80℃。

本发明中LiPF₆的具体制备方法包括：在常温条件下，将固体LiF悬浮在干燥的有机溶剂中，在惰性气体的保护下，将PF₅气体导入与LiF接触反应2～10小时，PF₅和LiF反应的摩尔比为1～5：1，反应压力优选0.1～0.5MPa。

优选情况下，上述两个反应（2）和（3）可以分别在两个反应釜中进行，且两个反应可以同时进行。例如,制备PF₅和LiPF₆的反应分别在反应釜I和反应釜II中进行，在反应釜I中进行PF₅气体制备的时候，可先将固体LiF与有机溶剂混合在反应釜II中，然后可以随时将反应釜I中生成的PF₅气体导入到反应釜II中反应制备得到LiPF₆，然后浓缩，冷冻结晶，过滤，真空去除有机溶剂后即可得到最终产物LiPF₆。

本发明由于不直接使用HF作为原料和反应溶剂，生成的PF₅气体不会将HF气体带入反应釜II中，使得最终产物LiPF₆不需要去除HF残留，纯度更高。

本发明还提供了一种LiPF₆的制备方法，该方法包括先将固体LiF和有机锡氟化物R_nSnF_4-n悬浮在有机溶剂中，在惰性气体的保护下，再加入PX₅(X=Cl,Br)，按照方程式（4）进行一锅反应，溶液变清亮后，除去有机溶剂和有机锡卤化物R_nSnX_4-n，经有机溶剂重结晶得到高纯度的LiPF₆。

本发明制备PF₅和LiPF₆的方法中，有机溶剂可以选自烷烃、芳烃、醚、乙腈、碳酸酯和乙酸乙酯中的至少一种。其中烷烃和芳烃选自石油醚、正己烷、环己烷、正庚烷、异庚烷、苯、甲苯、二甲苯中的至少一种；醚选自甲醚、乙醚、乙二醇二甲醚、乙二醇二乙醚、丙二醇二甲醚、二甘醇二甲醚、苯甲醚、苯乙醚和四氢呋喃中的至少一种；碳酸酯选自碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸甲乙酯和碳酸乙烯酯中的至少一种,优选乙腈和四氢呋喃中的一种或两种混合。

上述反应（4）可以为常温常压或更高的温度和压力下进行，提高温度和压力，以及适当的反应时间都有利于提高产物的产率。本发明中反应压力选为0.1-1.0MPa，优选为0.1-0.5MPa，反应温度选为在20-100℃下进行，最好在40-80℃下进行。反应时间为2-10小时，优选为5-8小时。

由于PF₅仍具有腐蚀性，吸潮水解也会产生HF，所以本发明中的各个反应均优选使用各种耐腐蚀材质制成的容器，例如，可以是由蒙乃尔合金，镍基合金，镉基合金等材料制成的容器，也可以是反应腔内衬涂覆有聚乙烯，聚苯乙烯，聚氯乙烯，聚丙烯，聚丙烯酸酯或聚四氟乙烯的容器。

下面结合具体的实施例对本发明做进一步详细的说明，但本发明并不仅限于本实施例。

实施例1.

按本发明反应方程式（2）和（3）制备PF₅及LiPF₆的方法包括以下步骤：

（1）在密闭的反应釜I中，在氮气保护下，将20.8g(0.1mol)PCl₅溶解在200mL甲苯中，然后在搅拌下加入93.3g(0.51mol)Me₃SnF悬浮在溶剂中,反应平稳进行，悬浮的Me₃SnF逐渐消失，反应温度可以由室温升到100℃,PF₅气体的生成速度随温度的上升而加快，最佳可控制在80℃,生成的PF₅气体在氮气保护下可以直接导入反应釜II中；

（2）在密闭的反应釜II中，在氮气保护下，常温下将2.5g(0.095mol)LiF悬浮在100mL乙腈中，然后在搅拌状态下，将反应釜I所产生的PF₅缓慢地导入，经过6小时的反应生成Li(CH₃CN)₄PF₆溶液，反应完成后，通入高纯度氮气进行置换，直到容器内没有PF₅气体，将反应温度控制在20℃，在15mmHg的真空度下，将溶液浓缩至20mL，在-15℃下冷冻，得到Li(CH₃CN)₄PF₆晶体，过滤后晶体在15mmHg真空度下升温至50℃干燥2小时，制得LiPF₆纯品13.4g，产率为91.8%，检测结果纯度99.95%。

实施例2.

（1）在密闭的反应釜I中，在氮气保护下，将20.8g(0.1mol)PCl₅溶解在150mL乙腈中，然后在搅拌下加入93.3g(0.51mol)Me₃SnF悬浮在溶剂中,反应平稳进行，悬浮的Me₃SnF逐渐消失，反应温度可以由室温升到80℃,PF₅气体的生成速度随温度的上升而加快，最佳可控制在60-80℃，生成的PF₅气体在氮气保护下可以直接导入反应釜II中；

（2）在密闭的反应釜II中，在氮气保护下，常温下将2.5g(0.095mol)LiF悬浮在100mL乙腈中，然后在搅拌状态下，将反应釜I所产生的PF₅缓慢地导入，经过6小时的反应生成Li(CH₃CN)₄PF₆溶液，反应完成后，通入高纯度氮气进行置换，直到容器内没有PF₅气体，将反应温度控制在20℃，在15mmHg的真空度下，将溶液浓缩至20mL，在-15℃下冷冻，得到Li(CH₃CN)₄PF₆晶体，过滤后晶体在15mmHg真空度下升温至50℃干燥2小时，制得LiPF₆纯品13.2g，产率为90.4%，检测结果纯度99.95%。

实施例3.

（1）在密闭的反应釜I中，在氮气保护下，将20.8g(0.1mol)PCl₅溶解在200mL甲苯中，然后在搅拌下加入93.3g(0.51mol)Me₃SnF悬浮在溶剂中,反应平稳进行，悬浮的Me₃SnF逐渐消失，反应温度可以由室温升到100℃,PF₅气体的生成速度随温度的上升而加快，最佳可控制在80℃,生成的PF₅气体在氮气保护下可以直接导入反应釜II；

（2）在密闭的反应釜II中，在氮气保护下，常温下将2.5g(0.095mol)LiF悬浮在100mL乙腈中，然后在搅拌状态下，将反应釜I所产生的PF₅缓慢地导入，经过6小时的反应生成Li(CH₃CN)₄PF₆溶液，反应完成后，通入高纯度氮气进行置换，直到容器内没有PF₅气体，将反应温度控制在20℃，在15mmHg的真空度下，将溶液浓缩，直至抽干溶剂，得到Li(CH₃CN)₄PF₆，然后继续在15mmHg真空度下升温至50℃干燥2小时，制得LiPF₆纯品13.7g，产率为93.8%，检测结果纯度大于99.9%。

实施例4.

（1）在密闭的反应釜I中，在氮气保护下，将43.1g(0.1mol)PBr₅溶解在200mL甲苯中，然后在搅拌下加入93.3g(0.51mol)Me₃SnF悬浮在溶剂中,反应平稳进行，悬浮的Me₃SnF逐渐消失，反应温度可以由室温升到100℃,PF₅气体的生成速度随温度的上升而加快，最佳可控制在80℃,生成的PF₅气体在氮气保护下可以直接导入反应釜II中；

（2）在密闭的反应釜II中，在氮气保护下，常温下将2.5g(0.095mol)LiF悬浮在100mL乙腈中，然后在搅拌状态下，将反应釜I所产生的PF₅缓慢地导入，经过6小时的反应生成Li(CH₃CN)₄PF₆溶液，反应完成后，通入高纯度氮气进行置换，直到容器内没有PF₅气体，将反应温度控制在20℃，在15mmHg的真空度下，将溶液浓缩，直至抽干溶剂，得到Li(CH₃CN)₄PF₆，然后继续在15mmHg真空度下升温至50℃干燥2小时，制得LiPF₆纯品13.8g，产率为94.5%，检测结果纯度大于99.9%。

实施例5.

（1）在密闭的反应釜I中，在氮气保护下，将20.8g(0.1mol)PCl₅溶解在200mL甲苯中，然后在搅拌下加入47.2g(0.26mol)Me₂SnF₂悬浮在溶剂中,反应平稳进行，悬浮的Me₂SnF₂逐渐消失，反应温度可以由室温升到100℃,PF₅气体的生成速度随温度的上升而加快，最佳可控制在80℃,生成的PF₅气体在氮气保护下可以直接导入反应釜II中；

（2）在密闭的反应釜II中，在氮气保护下，常温下将2.5g(0.095mol)LiF悬浮在100mL乙腈中，然后在搅拌状态下，将反应釜I所产生的PF₅缓慢地导入，经过6小时的反应生成Li(CH₃CN)₄PF₆溶液，反应完成后，通入高纯度氮气进行置换，直到容器内没有PF₅气体，将反应温度控制在20℃，在15mmHg的真空度下，将溶液浓缩至20mL，在-15℃下冷冻，得到Li(CH3CN)₄PF6晶体，过滤后晶体在15mmHg真空度下升温至50℃干燥2小时，制得LiPF6纯品13.3g，产率为91.1%，检测结果纯度99.95%。

实施例6.

（1）在密闭的反应釜I中，在氮气保护下，将20.8g(0.1mol)PCl₅溶解在200mL甲苯中，然后在搅拌下加入47.2g(0.26mol)Me₂SnF₂悬浮在溶剂中,反应平稳进行，悬浮的Me₂SnF₂逐渐消失，反应温度可以由室温升到100℃,PF₅气体的生成速度随温度的上升而加快，最佳可控制在80℃,生成的PF₅气体在氮气保护下可以直接导入反应釜II中；

（2）在密闭的反应釜II中，在氮气保护下，常温下将2.5g(0.095mol)LiF悬浮在100mL乙腈中，然后在搅拌状态下，将反应釜I所产生的PF₅缓慢地导入，经过6小时的反应生成Li(CH₃CN)₄PF₆溶液，反应完成后，通入高纯度氮气进行置换，直到容器内没有PF₅气体，将反应温度控制在20℃，在15mmHg的真空度下，将溶液浓缩，直至抽干溶剂，得到Li(CH₃CN)₄PF₆，然后继续在15mmHg真空度下升温至50℃干燥2小时，制得LiPF₆纯品14.0g，产率为95.0%，检测结果纯度大于99.9%。

实施例7.

（1）在密闭的反应釜I中，在氮气保护下，将43.1g(0.1mol)PBr₅溶解在200mL甲苯中，然后在搅拌下加入47.2g(0.26mol)Me₂SnF₂悬浮在溶剂中,反应平稳进行，悬浮的Me₂SnF₂逐渐消失，反应温度可以由室温升到100℃,PF₅气体的生成速度随温度的上升而加快，最佳可控制在80℃,生成的PF₅气体在氮气保护下可以直接导入反应釜II中；

（2）在密闭的反应釜II中，在氮气保护下，常温下将2.5g(0.095mol)LiF悬浮在100mL乙腈中，然后在搅拌状态下，将反应釜I所产生的PF₅缓慢地导入，经过6小时的反应生成Li(CH₃CN)₄PF₆溶液，反应完成后，通入高纯度氮气进行置换，直到容器内没有PF₅气体，将反应温度控制在20℃，在15mmHg的真空度下，将溶液浓缩，直至抽干溶剂，得到Li(CH₃CN)₄PF₆，然后继续在15mmHg真空度下升温至50℃干燥2小时，制得LiPF₆纯品13.8g，产率为94.5%，检测结果纯度大于99.9%。

实施例8.

（1）在密闭的反应釜I中，在氮气保护下，将20.8g(0.1mol)PCl₅溶解在150mL乙腈中，然后在搅拌下加入112.5g(0.50mol)Et₃SnF悬浮在溶剂中,反应平稳进行，悬浮的Et₃SnF逐渐消失，反应温度可以由室温升到80℃,PF₅气体的生成速度随温度的上升而加快，最佳可控制在60-80℃,生成的PF₅气体在氮气保护下可以直接导入反应釜II中；

（2）在密闭的反应釜II中，在氮气保护下，常温下将2.5g(0.095mol)LiF悬浮在100mL乙腈中，然后在搅拌状态下，将反应釜I所产生的PF₅缓慢地导入，经过6小时的反应生成Li(CH₃CN)₄PF₆溶液，反应完成后，通入高纯度氮气进行置换，直到容器内没有PF₅气体，将反应温度控制在20℃，在15mmHg的真空度下，将溶液浓缩，直至抽干溶剂，得到Li(CH₃CN)₄PF₆，然后继续在15mmHg真空度下升温至50℃干燥2小时，制得LiPF₆纯品13.6g，产率为93.1%，检测结果纯度大于99.9%。

实施例9.

（1）在密闭的反应釜I中，在氮气保护下，将43.1g(0.1mol)PBr₅溶解在200mL甲苯中，然后在搅拌下加入112.5g(0.50mol)Et₃SnF悬浮在溶剂中,反应平稳进行，悬浮的Et₃SnF逐渐消失，反应温度可以由室温升到100℃,PF₅气体的生成速度随温度的上升而加快，最佳可控制在80℃,生成的PF₅气体在氮气保护下可以直接导入反应釜II中；

（2）在密闭的反应釜II中，在氮气保护下，常温下将2.5g(0.095mol)LiF悬浮在100mL乙腈中，然后在搅拌状态下，将反应釜I所产生的PF₅缓慢地导入，经过6小时的反应生成Li(CH₃CN)₄PF₆溶液，反应完成后，通入高纯度氮气进行置换，直到容器内没有PF₅气体，将反应温度控制在20℃，在15mmHg的真空度下，将溶液浓缩，直至抽干溶剂，得到Li(CH₃CN)₄PF₆，然后继续在15mmHg真空度下升温至50℃干燥2小时，制得LiPF₆纯品13.7g，产率为93.8%，检测结果纯度大于99.9%。

实施例10.

按本发明反应方程式（4）一锅反应制备LiPF₆的方法包括以下步骤：

（1）在密闭的反应釜I中，在氮气保护下，常温下将20.8g(0.1mol)PCl₅溶解在120mL乙腈中，形成清亮的溶液；

（2）在密闭的反应釜II中，在氮气保护下，将2.6g(0.1mol)LiF和93.3g(0.51mol)Me₃SnF悬浮在150mL乙腈溶剂中,然后在搅拌状态下，将反应釜I的PCl₅溶液缓慢地导入，在40-60℃下经过8小时的反应，形成清亮的溶液，将反应温度控制在20℃，在5-10mmHg的真空度下，将溶液浓缩至抽干，固体用石油醚洗涤3次，过滤后得到的固体用乙醚（或乙腈）重结晶，在-20℃下冷冻，得到大量晶体，过滤后晶体在15mmHg真空度下升温至50℃干燥2小时，制得LiPF₆纯品13.1g，产率为90.0%，检测结果纯度大于99.9%。

实施例11.

（1）在密闭的反应釜I中，在氮气保护下，常温下将43.1g(0.1mol)PBr₅溶解在120mL乙腈中，形成清亮的溶液；

（2）在密闭的反应釜II中，在氮气保护下，将2.6g(0.1mol)LiF和112.5g(0.50mol)Et₃SnF悬浮在200mL乙腈溶剂中,然后在搅拌状态下，将反应釜I的PBr₅溶液缓慢地导入，在40-60℃下经过8小时的反应，形成清亮的溶液，将反应温度控制在20℃，在5-10mmHg的真空度下，将溶液浓缩至抽干，固体用石油醚洗涤3次，过滤后得到的固体用乙醚（或乙腈）重结晶，在-20℃下冷冻，得到大量晶体，过滤后晶体在15mmHg真空度下升温至50℃干燥2小时，制得LiPF₆纯品13.0g，产率为89.0%，检测结果纯度大于99.9%。

实施例12.

（1）在密闭的反应釜I中，在氮气保护下，常温下将20.8g(0.1mol)PCl₅溶解在120mL乙腈中，形成清亮的溶液；

（2）在密闭的反应釜II中，在氮气保护下，将2.6g(0.1mol)LiF和47.2g(0.26mol)Me₂SnF₂悬浮在150mL乙腈溶剂中,然后在搅拌状态下，将反应釜I的PCl₅溶液缓慢地导入，在40-60℃下经过8小时的反应，形成清亮的溶液，将反应温度控制在20℃，在5-10mmHg的真空度下，将溶液浓缩至抽干，固体用石油醚洗涤3次，过滤后得到的固体用乙醚（或乙腈）重结晶，在-20℃下冷冻，得到大量晶体，过滤后晶体在15mmHg真空度下升温至50℃干燥2小时，制得LiPF₆纯品13.2g，产率为90.4%，检测结果纯度大于99.9%。

Claims (11)

1.利用有机锡氟化物制备高纯度五氟化磷的方法，其特征在于通过将五卤化磷与有机锡氟化物R_nSnF_4-n在有机溶剂的存在下于干燥气氛中进行氟/卤交换反应生成五氟化磷，反应式为：

PX₅+R_nSnF_4-n→PF₅+R_nSnX_4-n；

其中所述的五卤化磷化为五氯化磷或五溴化磷；

其中所述的有机锡氟化物R_nSnF_4-n中的R表示含1-10个碳的直链或支链烷烃、苯基、苄基及其它取代芳香烃基中的一种，n表示2或3；

其中所述的有机溶剂选自烷烃、芳烃、醚、乙腈、碳酸酯和乙酸乙酯中的至少一种。

2.根据权利要求1所述的利用有机锡氟化物制备高纯度五氟化磷的方法，其特征在于所述的五卤化磷与有机锡氟化物R_nSnF_4-n的摩尔比为1：2.5～5.2，所述的五卤化磷与有机溶剂的质量比为0.1～0.5:1。

3.根据权利要求1所述的利用有机锡氟化物制备高纯度五氟化磷的方法，其特征在于所述的交换反应温度控制在20～100℃。

4.根据权利要求1所述的利用有机锡氟化物制备高纯度五氟化磷的方法，其特征在于所述的交换反应温度控制在40～80℃。

5.根据权利要求1所述的利用有机锡氟化物制备高纯度五氟化磷的方法，其特征在于所述的干燥气氛为水含量小于10ppm的惰性气体，反应压力为0.1～1.0Mpa。

6.利用权利要求1所述方法制备的五氟化磷制备高纯六氟磷酸锂的方法，其特征在于包括以下步骤：

a、将生成的五氟化磷导入另一反应釜中，常温下于干燥气氛中和反应釜内悬浮在有机溶剂中的氟化锂反应2～10小时至氟化锂反应完全，然后置换出剩余的五氟化磷，得到六氟磷酸锂溶液；

b、将得到的六氟磷酸锂溶液真空浓缩至2/3～1/6，-30～0℃下冷冻结晶，相同温度下过滤除去母液取晶体，将所得晶体在0～50℃下真空下干燥除去配位的有机溶剂，得到高纯六氟磷酸锂；

其中步骤a的反应式为：PF₅+LiF→LiPF₆；

其中所述的有机溶剂选自烷烃、芳烃、醚、乙腈、碳酸酯和乙酸乙酯中的至少一种。

7.根据权利要求6所述的制备六氟磷酸锂的方法，其特征在于所述PF₅和LiF反应的摩尔比为1～5：1。

8.根据权利要求6所述的制备六氟磷酸锂的方法，其特征在于所述的干燥气氛为水含量小于10ppm的惰性气体，反应压力为0.1～1.0Mpa。

9.利用有机锡氟化物制备高纯六氟磷酸锂的方法，其特征在于通过将五卤化磷与有机锡氟化物R_nSnF_4-n和氟化锂在同一反应釜内于干燥气氛中反应生成六氟磷酸锂，所述制备方法包括以下步骤：

a、在反应釜I内先将五卤化磷溶解于有机溶剂中；

b、将氟化锂和有机锡氟化物R_nSnF_4-n悬浮在反应釜II内的有机溶剂中，搅拌下将反应釜I中的五卤化磷溶液导入反应釜II中进行反应至形成清亮透明的溶液，在真空条件下，将有机溶剂和生成的有机锡卤化物R_nSnX_4-n抽干，剩下的固体用有机溶剂重结晶，低温冷却得到含有机溶剂的晶体，真空干燥除去有机溶剂后，即可得到高纯度的六氟磷酸锂；

其中步骤b中的反应式为：

PX₅+LiF+R_nSnF_4-n→LiPF6+R_nSnX_4-n；

其中的五卤化磷为五氯化磷或五溴化磷；

其中的有机溶剂选自烷烃、芳烃、醚、乙腈、碳酸酯和乙酸乙酯中的至少一种。

10.根据权利要求9所述的利用有机锡氟化物制备六氟磷酸锂的方法，其特征在于所述反应中各反应物的摩尔比为PX₅：LiF：R_nSnF_4-n＝1～2：1：2.5～10。

11.根据权利要求9所述的利用有机锡氟化物制备六氟磷酸锂的方法，其特征在于所述的干燥气氛为水含量小于10ppm的惰性气体，反应压力为0.1～1.0Mpa。