CN103105437B - 同时测定玩具中8种酯类致敏性芳香剂残留量的方法 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及一种同时测定玩具中8种酯类致敏性芳香剂残留量的方法，首次开发了气相色谱-离子阱串联质谱同时测定玩具中丙烯酸乙酯、巴豆酸甲酯、柠康酸二甲酯、马来酸二乙酯、2-辛炔酸甲酯、苯甲酸苄酯、水杨酸苄酯、肉桂酸苄酯8种酯类致敏性芳香剂残留量的方法，填补了技术空白；本方法可检测布绒玩具、贴纸玩具、塑料玩具(ABS材质、PVC材质、PS材质)，覆盖面较广，应用性较强；离子阱质谱采用二级质谱MS/MS定性和定量，针对基质比较复杂的玩具样品具有较好的定性定量能力。
Description
技术领域
本发明涉及一种检测技术，尤其是涉及一种同时测定玩具中8种酯类致敏性芳香剂残留量的方法。
背景技术
某些厂家在玩具生产过程中可能会添加一些香精香料物质，从而使产品更加吸引儿童的注意。香精香料通常由数十到数百种具有芳香气味的有机物组成，这些化合物并不都是安全无害的，有些物质具有较强的致敏性，即所谓的致敏性芳香剂。相关研究表明，至少有1-2％的人在接触香味物质后会发生过敏症状，例如哮喘等呼吸道疾病、头疼、粘膜症状、皮炎等。当含有致敏性物质的玩具被儿童把玩时，这些物质会通过皮肤、口鼻吸入、唾液等方式进入体内，从而对儿童健康造成危害。欧盟在2009年通过的2009/48/EC号新指令中将本文中涉及的8种酯类芳香剂列为玩具中限用物质，含量均不得高于100mg/kg。
目前国内外关于产品中芳香剂检测方法的研究报道，涉及的主要是化妆品、精油、食品、室内空气等方面。常见的检测方法主要有气相色谱法、气-质联用法、高效液相色谱法、液-质联用法等，样品前处理方式主要为振荡溶剂萃取、静态顶空、顶空固相微萃取、超声辅助溶剂提取等。而对于玩具中芳香剂残留量的测定方法研究，国内外文献及标准中报道较少。
发明内容
本发明所解决的技术问题是提供一种同时测定玩具中8种酯类致敏性芳香剂残留量的方法，其首次开发了气相色谱-离子阱串联质谱同时测定玩具中丙烯酸乙酯、巴豆酸甲酯、柠康酸二甲酯、马来酸二乙酯、2-辛炔酸甲酯、苯甲酸苄酯、水杨酸苄酯、肉桂酸苄酯8种酯类致敏性芳香剂残留量的方法，填补了技术空白；本方法可检测布绒玩具、贴纸玩具、塑料玩具(ABS材质、PVC材质、PS材质)等，覆盖面较广，应用性较强；针对基质复杂的玩具样品具有较好的定性定量能力。
为了达到上述目的，本发明采用的技术方案为：一种同时测定玩具中8种酯类致敏性芳香剂残留量的方法，是将玩具样品进行前处理后，采用气相色谱-离子阱质谱测定，气相色谱-离子阱质谱测定的条件为：
(1)毛细管色谱柱：HP-5MS毛细管柱：30m×0.25mm×0.25μm，或等效者；
(2)程序升温：初始温度为50℃，保持2min后以10℃/min速率升至65℃，然后以15℃/min速率升至280℃；
(3)载气：高纯氦气，流速为1.0mL/min；
(4)进样口温度为280℃；进样模式为不分流进样；
(5)离子阱质谱的分析温度为：离子阱温度220℃，真空组件温度50℃，传输线温度280℃；离子化方式为EI；电离能量为70eV。
本发明的方法，其中所述酯类致敏性芳香剂为丙烯酸乙酯、巴豆酸甲酯、柠康酸二甲酯、马来酸二乙酯、2-辛炔酸甲酯、苯甲酸苄酯、水杨酸苄酯、和肉桂酸苄酯。
本发明的方法，当玩具样品为布绒或贴纸类玩具样品时，所述前处理过程为：将玩具样品用剪刀剪碎至5mm×5mm以下，混匀；准确称取1.0g样品，将其置于容器中，加入20mL丙酮作为提取溶剂，密闭容器，室温下超声提取20min；吸取提取液中上清液，过0.45μm微孔PTFE滤膜后供气相色谱-离子阱质谱测定。
本发明的方法，当玩具样品为塑料玩具样品时，所述前处理过程为：将玩具样品用切割研磨仪粉碎或用剪刀剪碎，称取1.0g样品于容器中，加入10mL有机溶剂溶解，其中ABS塑料用丙酮溶解，PS塑料用二氯甲烷溶解，PVC塑料用四氢呋喃溶解；超声振荡15min；待溶解完全后，滴加10mL甲醇，振摇至塑料基质沉淀完全，将溶液移至离心管，再用5mL甲醇冲洗容器，然后合并至离心管中，在13000r/min、4℃条件下离心8min，取澄清溶液，将溶液过0.45μm微孔PTFE滤膜后待用。
测定塑料玩具样品时，前处理方法进一步包括，当测定柠康酸二甲酯、马来酸二乙酯、2-辛炔酸甲酯、苯甲酸苄酯、水杨酸苄酯、和肉桂酸苄酯时，离心后的澄清溶液过石墨化碳固相萃取小柱，甲醇洗脱，收集所有过柱液体于鸡心瓶中；将溶液在10kPa、35℃条件下旋蒸至4mL左右，转移至带刻度的氮吹管中，然后用适量丙酮冲洗鸡心瓶，合并至氮吹管中，定容至5mL，再将溶液过0.45μm微孔PTFE滤膜后供气相色谱-离子阱质谱仪器测定。当测定丙烯酸乙酯和巴豆酸甲酯时，离心后的澄清溶液过石墨化碳固相萃取小柱，甲醇洗脱，收集所有过柱液体最终定容为40mL，过0.45μm微孔PTFE滤膜后供气相色谱-离子阱质谱测定。测定其它6种物质时，如果方法定量限可满足要求，也可依此法操作。
本发明的同时测定玩具中8种酯类致敏性芳香剂残留量的方法，首次开发了气相色谱-离子阱串联质谱同时测定玩具中丙烯酸乙酯、巴豆酸甲酯、柠康酸二甲酯、马来酸二乙酯、2-辛炔酸甲酯、苯甲酸苄酯、水杨酸苄酯、肉桂酸苄酯8种酯类致敏性芳香剂残留量的方法，填补了技术空白；本方法可检测布绒玩具、贴纸玩具、塑料玩具(ABS材质、PVC材质、PS材质)，覆盖面较广，应用性较强；离子阱质谱采用二级质谱MS/MS定性和定量，针对基质比较复杂的玩具样品具有较好的定性定量能力；现有的检测8种物质其中部分物质的方法是采用GC-MS检测，相比较而言，GC-MS在做基质较复杂的样品时，定性定量能力有所限制。而GC-MS/MS可较好的排除基质背景干扰，从而大大增加定性定量能力。
具体实施方式
为进一步说明本发明，结合以下实施例具体说明：
1、样品前处理
布绒和贴纸玩具：将玩具样品用剪刀剪碎至5mm×5mm以下，混匀。准确称取1.0g样品(精确至1mg)，将其置于50mL锥形瓶中(或50mL带塞试管中)，加入20mL丙酮作为提取溶剂，塞紧瓶塞，室温下超声提取20min。吸取提取液中上清液，过0.45μm微孔PTFE滤膜后供仪器测定。
塑料玩具：将玩具样品用切割研磨仪粉碎或用剪刀剪碎，称取1.0g样品于50mL锥形瓶中，加入10mL试剂溶解(ABS塑料用丙酮溶解，PS塑料用二氯甲烷溶解，PVC塑料用四氢呋喃溶解)，超声振荡15min。待溶解完全后，滴加10mL甲醇，振摇直至塑料基质沉淀完全，将溶液移至离心管，再用5mL甲醇冲洗锥形瓶，然后合并至离心管中，在13000r/min、4℃条件下离心8min，取澄清溶液待用。
用5mL甲醇润洗Envi-carb石墨化碳固相萃取小柱，将离心后的澄清溶液过柱，10mL甲醇洗脱，收集所有过柱液体于鸡心瓶中。将溶液在10kPa、35℃条件下旋蒸至4mL左右，转移至带刻度的氮吹管中，然后用适量丙酮冲洗鸡心瓶，合并至氮吹管中，定容至5mL(如溶液多于5mL，可用缓氮气流吹至小于5mL，定容至5mL即可)。将溶液过0.45μm微孔PTFE滤膜后供仪器测定。
测定丙烯酸乙酯和巴豆酸甲酯时，采取在固相萃取10mL甲醇洗脱后，将溶液最终定容为40mL，不旋蒸，直接过滤膜后上机测定。测定其它6种物质时，如果方法定量限可满足要求，也可依此法操作。
前处理步骤中的讨论：
A.塑料样品常用前处理方法有加速溶剂萃取、固相萃取、超声提取、微波萃取等。本方法采取超声辅助方式，利用适当有机溶剂将塑料充分溶解，然后用甲醇作为沉淀剂使塑料基质沉淀，从而可将塑料中残留的有机物较充分地提取出来。方法比较了甲醇、丙酮、二氯甲烷、正己烷、甲苯、乙酸乙酯、四氢呋喃、DMF的溶解效果，结果发现ABS塑料用丙酮溶解，PS塑料用二氯甲烷溶解，PVC塑料用四氢呋喃溶解，效果较好。采用甲醇作为沉淀剂，可有效使塑料沉淀。塑料玩具基质比较复杂，固相萃取的作用主要是除去基质中的色素以及其它一些杂质。石墨化碳固相萃取小柱对色素的吸附效果较好，用10ml甲醇洗脱，可完全洗脱目标物又能将色素等杂质保留在柱上。
测定塑料样品回收率时发现，丙烯酸乙酯和巴豆酸甲酯若经过旋蒸，回收率小于50％，因此采取在固相萃取10mL甲醇洗脱后，将溶液最终定容为40mL，不旋蒸，直接过滤膜后上机测定。测定其它6种物质时，如果方法定量限可满足要求，也可依此法操作。
B.布绒和贴纸玩具样品采用超声提取方式进行提取，提取后溶液需过滤膜以除去微小的颗粒。实际检测中发现，多数情况下丙酮提取布绒或贴纸玩具样品后的溶液无颜色或颜色很浅，此时可直接过滤膜后上机测定，如果溶液颜色较深，可参考塑料玩具样品的处理方法，用甲醇将溶液定容至25mL左右，固相萃取和旋蒸等条件不变，经测定，结果也可满足要求。
2、气相色谱-离子阱质谱测定条件
对气相色谱分离所采用的具体条件，包括色谱柱种类、程序升温条件、进样模式等不作限定，凡是可以有效分离8种目标物质的方法均可以使用。
以下给出的是典型的测定条件。
a.仪器配置：Varian 450-240气相色谱-离子阱质谱仪(GC-IT-MS/MS)
b.毛细管色谱柱：HP-5MS毛细管柱(品牌：安捷伦Agilent)：30m×0.25mm×0.25μm，或等效者；
c.程序升温：初始温度为50℃，保持2min后以10℃/min速率升至65℃，然后以15℃/min速率升至280℃；
d.载气：高纯氦气，流速为1.0mL/min；
e.进样口温度：280℃；进样模式：不分流进样；
f.检测器：离子阱质谱(IT-MS/MS)；
g.分析温度：离子阱温度(Trap Temperature)220℃，真空组件温度(Manifold Temperature)50℃，传输线温度(Transfer Line Temperature)280℃；
h.离子化方式：EI；电离能量：70eV；
i.监测方式：MS/MS；
j.碰撞模式：共振模式；
k.自增益控制(Target TIC)：20000；
l.灯丝电流(Emission Current)：10uA；
m.溶剂延迟1.8min。
8种目标物质的基本信息、色谱保留时间及质谱分析参数具体见表1。
表1 8种物质的色谱及质谱分析参数
注：带*的作为首选定量离子
3、标准溶液的配制和标准工作曲线
称取各物质的标准品0.05g(精确至0.1mg)至100ml棕色容量瓶中，丙酮定容，分别得到浓度为500mg/L的各物质单标和全混标准储备溶液，置于4℃避光保存。使用时，根据需要吸取适量标准储备溶液，用丙酮稀释至相应浓度的标准工作溶液，浓度范围为0.005mg/L～50mg/L。
在设定的色谱条件下，将标准工作溶液按浓度从低到高依次进行测定，以得到的定量离子色谱峰的峰面积为纵坐标，对应的各物质的进样浓度为横坐标作图，绘制标准工作曲线。结果表明，水杨酸苄酯线性稍差，相关系数为0.9828，其余各物质在其线性范围内，浓度值与峰面积有良好的线性关系，相关系数均大于0.9980。
本方法以响应信号大于噪声10倍时对应的物质含量作为定量限，在测定布绒和贴纸样品时，确定各物质的定量限均小于4.0mg/kg，在测定塑料样品时，各物质的定量限均小于8.0mg/kg。详细结果如表2所示。
表2 8种物质的线性范围、相关系数、方法的定量限
4、方法的回收率和精密度
我们对于每种物质设定了3个添加浓度，按本方法所确定的实验条件，对每个添加浓度重复进行6次试验。对于塑料样品，采用玩具市场上最常见的ABS塑料玩具作为空白基质。由结果可知，方法对于不同物质的回收率在80.2％-105.9％之间，相对标准偏差(RSD)在0.7％-8.9％之间。具体数据见表3。
表3方法的回收率及精密度(n＝6)
5、玩具实际样品的测定
应用本方法，对从市场上随机购买到的7种布绒玩具、5种贴纸玩具和5种塑料玩具进行上述8种致敏性芳香剂残留量的测定。测定结果为，2种塑料玩具中检出苯甲酸苄酯，含量分别为413.1mg/kg和43.9mg/kg；2种贴纸玩具中检出苯甲酸苄酯，含量分别为235.7mg/kg和165.8mg/kg；3种布绒玩具中检出苯甲酸苄酯，含量分别为46.7mg/kg、8.1mg/kg和6.5mg/kg。其余物质未检出。
以上所述的实施例仅仅是对本发明的优选实施方式进行描述，并非对本发明的范围进行限定，在不脱离本发明设计精神的前提下，本领域普通工程技术人员对本发明的技术方案作出的各种变形和改进，均应落入本发明的权利要求书确定的保护范围内。
Claims (1)
1.一种同时测定玩具中8种酯类致敏性芳香剂残留量的方法，其特征在于：将玩具样品进行前处理后，采用气相色谱-离子阱质谱测定，气相色谱-离子阱质谱测定的条件为：
（1）毛细管色谱柱：HP-5MS毛细管柱，或等效者；
（2）程序升温：初始温度为50℃，保持2min后以10℃/min速率升至65℃，然后以15℃/min速率升至280℃；
（3）载气：高纯氦气，流速为1.0mL/min；
（4）进样口温度为280℃；进样模式为不分流进样；
（5）离子阱质谱的分析温度为：离子阱温度220℃，真空组件温度50℃，传输线温度280℃；离子化方式为EI；电离能量为70eV；
当玩具样品为布绒或贴纸类玩具样品时，所述前处理过程为：将玩具样品用剪刀剪碎至5mm×5mm以下，混匀；准确称取1.0g样品，将其置于容器中，加入20mL丙酮作为提取溶剂，密闭容器，室温下超声提取20min；吸取提取液中上清液，过0.45μm微孔PTFE滤膜后供气相色谱-离子阱质谱测定；
当玩具样品为塑料玩具样品时，所述前处理过程为：将玩具样品用切割研磨仪粉碎或用剪刀剪碎，称取1.0g样品于容器中，加入10mL有机溶剂溶解，其中ABS塑料用丙酮溶解，PS塑料用二氯甲烷溶解，PVC塑料用四氢呋喃溶解；超声振荡15min；待溶解完全后，滴加10mL甲醇，振摇至塑料基质沉淀完全，将溶液移至离心管，再用5mL甲醇冲洗容器，然后合并至离心管中，在13000r/min、4℃条件下离心8min，取澄清溶液，将溶液过0.45μm微孔PTFE滤膜；
所述酯类致敏性芳香剂为丙烯酸乙酯、巴豆酸甲酯、柠康酸二甲酯、马来酸二乙酯、2-辛炔酸甲酯、苯甲酸苄酯、水杨酸苄酯、和肉桂酸苄酯；
当测定柠康酸二甲酯、马来酸二乙酯、2-辛炔酸甲酯、苯甲酸苄酯、水杨酸苄酯、和肉桂酸苄酯时，前处理过程还包括：离心后的澄清溶液过石墨化碳固相萃取小柱，甲醇洗脱，收集所有过柱液体于鸡心瓶中；将溶液在10kPa、35℃条件下旋蒸至4mL左右，转移至带刻度的氮吹管中，然后用适量丙酮冲洗鸡心瓶，合并至氮吹管中，定容至5mL，再将溶液过0.45μm微孔PTFE滤膜后供气相色谱-离子阱质谱测定；
当测定丙烯酸乙酯和巴豆酸甲酯时，前处理过程还包括：离心后的澄清溶液过石墨化碳固相萃取小柱，甲醇洗脱，收集所有过柱液体最终定容为40mL，过0.45μm微孔PTFE滤膜后供气相色谱-离子阱质谱测定。
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| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20140813 Termination date: 20141110 |
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| EXPY | Termination of patent right or utility model |