CN103044516B - 一种从野生铃兰里提取铃兰苦甙的工艺方法 - Google Patents

Abstract

本发明属于天然有机化学领域，涉及一种从大兴安岭野生铃兰里提取铃兰苦甙的方法，特别是涉及一种利用超声波提取、超滤分离、大孔树脂吸附再结合柱层析纯化的新方法。本发明优点：1、应用超声波提取技术，有效成分溶出速度快，活性成分损失少。2、采用大孔树脂纯化技术，有效成分纯化效果好，有利于工业化大生产。3、超滤是在常温下进行的，因此避免了因热效应引起的有效成分结构变化、损失以及生理活性降低，提高了有效成分的收率。本发明利用超声波提取与大孔树脂藕联技术，先用乙醇做提取溶剂，经过超滤分离，再经大孔树脂纯化，柱层析进一步纯化后；将铃兰中的苦甙纯度提高到98.7％。

Description

一种从野生铃兰里提取铃兰苦甙的工艺方法

技术领域：

本发明属于天然有机化学领域，涉及一种从大兴安岭野生铃兰里提取铃兰苦甙的方法，特别是涉及种利用超声波提取、超滤分离、大孔树脂吸附再结合柱层析纯化的新方法。

背景技术：

铃兰，百合科铃兰属，别名香水花、鹿铃花、草玉铃、草玉兰、小芦藜、山苞米，生于由地林下林缘灌丛。大兴安岭呼中、塔河、加格达奇等地有产。

植物形态：多年生草本。根状茎细长，具节，于节处生多数分枝状的须根。叶2，极少3，叶柄长8-22厘米，基部有数枚膜质鞘状叶，叶片长圆形或卵状披针形，长6-20厘米，宽2-8厘米，基部渐狭，花葶由根状茎抽出，稍弯曲，比叶短。总状花序顶生，具6-10花。苞片膜质。花白色，俯垂，偏向一侧，短钟状，花被顶端6浅裂。雄蕊6，着生花被筒基部，花药基着。子房卵状球形，花柱柱状。浆果球形，熟后红色。种子扁圆形或双凸状，表面具细网纹。

国内一般用溶剂法提取苦甙，存在着操作温度高，得率偏低，耗时长等缺点，本发明的不同之处在于主要采用超声波萃取法，后期采用大孔树脂纯化铃兰苦甙，产品不仅得率高，而且纯度高。

发明内容：

本发明优点：

本发明主要采用超声波萃取技术，采用乙醇做提取剂，提取时间短，有效成分活性高；后期采用大孔树脂吸附，纯化效果好。本发明方法简单易操作，适合人生产，成本低，选用食品允许使用的乙醇，无化学残留。

为实现上述目的，本发明采用的技术方案是：

一种利用超声波提取、超滤分离、大孔树脂吸附再结合柱层析纯化铃兰苦甙的新方法，具步骤如下：

(1)超声提取：

铃兰全草切断至3-5cm，加入一定浓度的乙醇，采用超声波萃取，超声频率50-100KHZ，料液比1∶16，超声时间30-50min，提取温度40-50℃；

(2)收集：

回收乙醇，薄层层析检测分析，收集铃兰苦甙部分；

(3)超滤分离：

采用一定截留分子量的超滤膜分离，膜操作压力为02-0.3MPa，截留率为90-95％；

(4)大孔树脂纯化：

采用大孔吸附树脂吸附纯化铃兰苦甙、树脂型号为AB-8、HPD-100或NKA-11中的一种，调节pH值，在径高比1∶6-1∶8，体积流量2-4BV/h，流速为3-5BV/h下进行吸附；

(5)洗脱：

用体积分数70-80％乙醇，体积流量2-3BV/h条件下进行解析，用薄层色谱法跟踪检测，收集各阶段洗脱液；

(6)得半成品：

回收乙醇，将铃兰苦甙各阶段洗脱液浓缩，得苦甙半成品，其含量为75％以上；

(7)硅胶柱层析：

粗粉溶于醋酸乙酯加适量硅胶搅拌，干法上样，上200-300目硅胶柱层析对提取物进行再次纯化，用水洗掉杂质，再用70-90％浓度的乙醇洗脱，洗脱液用薄层层析跟踪监测；

(8)回收乙醇，收集洗脱液浓缩，冷冻干燥，得到含量为98％以上铃兰苦甙成品。

具体实施方式：

实施例1：一种利用超声波提取、超滤分离、大孔树脂吸附再结合柱层析纯化铃兰苦甙的新方法，其步骤如下：

(1)1000g铃兰全草切断至3cm，加入体积分数70％乙醇，采用超声波萃取，超声频率50KHZ，料液比1∶4，超声时间30min，提取温度40℃，回收乙醇，薄层层析检测分析，收集铃兰苦甙部分；

(2)回收乙醇，薄层层析检测分析，收集铃兰苦甙部分；

(3)采用超滤膜分离，膜操作压力为0.2MPa，截留分子量1000，截留率为90％；

(4)采用大孔吸附树脂吸附纯化铃兰苦甙、树脂型号为AB-8，最佳吸附条件为径高比1∶6，体积流量2BV/h，流速为3BV/h，吸附pH值为6；

(5)用70％乙醇体积分数，体积流量2BV/h进行解析，用薄层色谱法跟踪检测，收集各阶段洗脱液；

(6)将铃兰苦甙各阶段洗脱液浓缩回收乙醇，得100.2g苦甙半成品，其含量为75.2％；

(7)取10g粗粉溶于醋酸乙酯加适量硅胶搅拌，干法上样，上200-300目硅胶柱层析对提取物进行再次纯化，用水洗掉杂质，再用70-80％浓度的乙醇洗脱，洗脱液用薄层层析跟踪监测；

(8)收集乙醇洗脱液浓缩，回收乙醇，减压干燥，得到含量为98.3％的铃兰苦甙成品0.496g

实施案例2：一种利用超声波提取、超滤分离、大孔树脂吸附再结合柱层析纯化铃兰苦甙的新方法，其步骤如下：

(1)1000g铃兰全草切断至4cm，加入体积分数75％乙醇，采用超声波萃取，超声频率80KHZ，料液比1∶5，超声时间40min，提取温度45℃，

(2)回收乙醇，薄层层析检测分析，收集铃兰苦甙部分。残渣。

(3)采用超滤膜分离，膜操作压力为0.3MPa，截留分子量2000，截留率为5％；

(4)采用大孔吸附树脂吸附纯化铃兰苦甙、树脂型号为HPD-100，最佳吸附条件为径高比17，体积流量3BV/h，流速为4BV/h，吸附pH值为6；

(5)用75％乙醇体积分数，体积流量3BV/h进行解析，用薄层色谱法跟踪检测，收集各阶段洗脱液；

(6)将铃兰苦甙各阶段洗脱液浓缩回收乙醇，得130.4g苦甙半成品，其含量为76.4％；

(7)取10g粗粉溶于醋酸乙酯加适量硅胶搅拌，干法上样，上200-300目硅胶柱层析对提取物进行再次纯化，用水洗掉杂质，再用75-80％浓度的乙醇洗脱，洗脱液用薄层层析跟踪监测；

(8)收集乙醇洗脱液浓缩，回收乙醇，减压干燥，得到含量为98.7％铃兰苦甙成品0.173g

实施案例3：一种利用超声波提取、超滤分离、大孔树脂吸附再结合柱层析纯化铃兰苦甙的析方法，其步骤如下：

(1)500g铃兰全草切断至5cm，加入体积分数80％乙醇，采用超声波萃取，超声频率100KHZ，料液比1∶6，超声时间50min，提取温度50℃，

(2)回收乙醇，薄层层析检测分析，收集铃兰苦甙部分。残渣。

(3)采用超滤膜分离，膜操作压力为0.2MPa，截留分子量5000，截留率为95％；

(4)采用大孔吸附树脂吸附纯化铃兰苦甙、树脂型号为NKA-II，最佳吸附条件为径高比18，体积流量4BV/h，流速为5BV/h，吸附pH值为7；

(5)用80％乙醇体积分数，体积流量3BV/h进行解析，用薄层色谱法跟踪检测，收集各阶段洗脱液；

(6)将铃兰苦甙各阶段洗脱液浓缩回收乙醇，得苦甙半成品512g，其含量为75.8％；

(7)取10g粗粉溶于醋酸乙酯加适量硅胶搅拌，干法上样，上200-300目硅胶柱层析对提取物进有再次纯化，用水洗掉杂质，再用80-90％浓度的乙醇洗脱，洗脱液用薄层层析跟踪监测；

(8)收集乙醇洗脱液浓缩，回收乙醇，减压干燥，得到含量为98.1％铃兰苦甙成品0.211g。

Claims (1)

1.一种超声波提取、超滤分离、大孔树脂吸附再结合柱层析纯化铃兰苦甙的方法，其步骤如下：

(1)超声提取：

铃兰全草切断至3-5cm，加入浓度70-80％的乙醇溶液，采用超声波萃取，超声频率50-100KHZ，料液比1∶4-6，超声时间30-50min，提取温度40-50℃；

(2)收集：

回收乙醇，薄层层析检测分析，收集铃兰苦甙部分；

(3)超滤分离：

采用超滤膜分离，截留分子量为500-6000，膜操作压力为0.2-0.3MPa，截留率为90-95％；

(4)大孔树脂纯化：

采用大孔树脂吸附纯化铃兰苦甙、树脂型号为AB-8、HPD-100或NKA-II中的一种，吸附条件为径高比1∶6-1∶8，体积流量2-4BV/h，流速为3-5BV/h，大孔树脂吸附时，调整吸附pH值为6-7；

(5)洗脱：

用体积分数70-80％乙醇，体积流量2-3BV/h条件下进行解析，用薄层色谱法跟踪检测，收集各阶段洗脱液；

(6)得半成品：

回收乙醇，将铃兰苦甙各阶段洗脱液浓缩，得苦甙半成品，其含量为75％以上；

(7)硅胶柱层析：

粗粉溶于醋酸乙酯加适量硅胶搅拌，干法上样，上200-300目硅胶柱层析对提取物进行再次纯化，用水洗掉杂质，再用70-90％浓度的乙醇洗脱，洗脱液用薄层层析跟踪监测；

(8)回收乙醇，收集洗脱液浓缩，冷冻干燥，得到含量为98％以上铃兰苦甙成品。