CN103040724B - 含聚合物与磷脂的纳米载药系统及其制备方法 - Google Patents
含聚合物与磷脂的纳米载药系统及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN103040724B CN103040724B CN201210563118.6A CN201210563118A CN103040724B CN 103040724 B CN103040724 B CN 103040724B CN 201210563118 A CN201210563118 A CN 201210563118A CN 103040724 B CN103040724 B CN 103040724B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- phospholipid
- solution
- lactide
- glycolide
- poly
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
本发明涉及一种含聚合物与磷脂的纳米载药系统，包括聚乳酸-羟基乙酸共聚物、磷脂、药物及二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-叶酸线性聚合物；其中，聚乳酸-羟基乙酸共聚物包覆药物形成内核；磷脂环绕于聚乳酸-羟基乙酸共聚物表面形成中间层；二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-叶酸线性化合物以二硬脂酰磷脂酰乙醇胺穿插于磷脂中间层中形成外层，提供聚乙二醇外壳及叶酸靶向配体。上述含聚合物与磷脂的纳米载药系统具备聚合物及纳米脂质体的综合优势，具有生物相容性性好、生物降解可控且降解产物毒性低、易实现靶向控制释放、易于表面功能化等优点。此外，本发明还提供一种简便易行的含聚合物与磷脂的纳米载药系统的制备方法。
Description
技术领域
本发明涉及纳米医学领域，特别是涉及一种含聚合物与磷脂的纳米载药系统及其制备方法。
背景技术
传统的已经研究出多种可以携载药物的传输体系，其中，以聚合物纳米颗粒和纳米脂质体为代表的两类主流纳米载体能高效包裹和传输药物，已成为各国科学家的研究热点。
以聚合物纳米颗粒和纳米脂质体为代表的两类主流纳米载体具有很多优点，已经解决了很多难题，如难溶性药物的溶解性问题、药物缓释的问题等。但传统的聚合物纳米载体或纳米脂质体载体普遍存在靶向性不高，药载率（药物质量与载体质量比）受限的问题。
发明内容
基于此，有必要提供一种具有靶向性且药载率较高的含聚合物与磷脂的纳米载药系统及其制备方法。
一种含聚合物与磷脂的纳米载药系统，包括聚乳酸-羟基乙酸共聚物、磷脂、药物及二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-叶酸线性聚合物；其中，所述聚乳酸-羟基乙酸共聚物包覆所述药物形成所述纳米载药系统的内核；所述磷脂环绕于所述聚乳酸-羟基乙酸共聚物表面形成所述纳米载药系统的中间层；所述二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-叶酸线性化合物以二硬脂酰磷脂酰乙醇胺穿插于所述磷脂中间层中形成所述纳米载药系统的外层，所述叶酸作为靶向配体。
一种含聚合物与磷脂的纳米载药系统的制备方法，包括如下步骤：
配制浓度范围为1~5mg/mL的聚乳酸-羟基乙酸共聚物乙腈溶液及浓度范围为1~5mg/mL的药物甲醇溶液，将所述药物甲醇溶液与所述聚乳酸-羟基乙酸共聚物乙腈溶液按照体积比为5:100~20:100的比例混合后得到含药物和聚乳酸-羟基乙酸共聚物的混合液；
将磷脂与二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-叶酸线性聚合物溶于氯仿与甲醇的混合溶液中，然后加入到乙醇水溶液中，并加热至65℃，得到磷脂与线性聚合物的混合液，其中，磷脂的浓度为1mg/mL，二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-叶酸的浓度为25mg/mL，氯仿与甲醇的体积比为9:1，乙醇水溶液中乙醇的质量分数为4%；
将所述含药物和聚乳酸-羟基乙酸共聚物的混合液按照体积比为1~1.2:3~6的比例逐滴加入所述磷脂与线性聚合物的混合液中，并于65℃条件下搅拌得到所述含聚合物与磷脂的纳米载药系统，其中，所述聚乳酸-羟基乙酸共聚物包覆所述药物形成所述纳米载药系统的内核，所述磷脂环绕于所述聚乳酸-羟基乙酸共聚物表面形成所述纳米载药系统的中间层，所述二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-叶酸线性化合物以二硬脂酰磷脂酰乙醇胺穿插于所述磷脂中间层中形成所述纳米载药系统的外层，提供聚乙二醇外壳及叶酸靶向配体。
在其中一个实施例中，所述药物为多烯紫杉醇。
在其中一个实施例中，所述磷脂为大豆卵磷脂。
在其中一个实施例中，所述中间层为单层磷脂结构。
在其中一个实施例中，所述含聚合物与磷脂的纳米载药系统的粒径大小为80~150nm。
上述含聚合物与磷脂的纳米载药系统具备聚合物及纳米脂质体的综合优势。聚乳酸-羟基乙酸共聚物对疏水性药物具有较高的药载率，并且可以控制疏水性药物在体内缓慢释放。而磷脂环绕于聚乳酸-羟基乙酸共聚物表面上使得聚乳酸-羟基乙酸共聚物具有较长的半衰期，且不易团聚。根据相似相容的原理，二硬脂酰磷脂酰乙醇胺与磷脂中间层具有较强的结合力，二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-叶酸线性化合物以二硬脂酰磷脂酰乙醇胺穿插于磷脂中间层中形成外层，提供PEG外壳及叶酸靶向配体；PEG外壳使得纳米载药系统具备空间稳定性、静电稳定性以及长循环等特点；同时不需复杂的方式就能偶联靶向叶酸配体，从而使得上述纳米载药系统具有靶向性，特别是对乳腺癌具有靶向性。此外，聚乳酸-羟基乙酸共聚物、磷脂以及二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-叶酸有良好的生物相容性，可生物降解并通过正常的生理途径吸收或排出体外。
且上述制备方法简便易行，便于操作推广；制备得到的含聚合物与磷脂的纳米载药系统具有生物相容性性好、生物降解可控且降解产物毒性低、易实现靶向控制释放、易于表面功能化等优点。
附图说明
图1为一实施方式的含聚合物与磷脂的纳米载药系统的示意图；
图2为实施例1中制备的含聚合物与磷脂的纳米载药系统的电镜图。
具体实施方式
下面结合附图及具体实施例对载药纳米胶束及其制备方法进行进一步的说明。
如图1所示，一实施方式的含聚合物与磷脂的纳米载药系统，包括聚乳酸-羟基乙酸共聚物（PLGA）、磷脂、药物及二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-叶酸（DSPE-PEG-Folate）线性聚合物；其中，聚乳酸-羟基乙酸共聚物包覆药物形成纳米载药系统的内核；磷脂环绕于聚乳酸-羟基乙酸共聚物表面形成纳米载药系统的中间层；二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-叶酸线性化合物以二硬脂酰磷脂酰乙醇胺穿插于磷脂中间层中形成纳米载药系统的外层，用于提供聚乙二醇外壳及叶酸靶向配体。
此外，本实施方式还提供一种含聚合物与磷脂的纳米载药系统的制备方法，包括如下步骤：
步骤S110，配制浓度范围为1~5mg/mL的聚乳酸-羟基乙酸共聚物乙腈溶液及浓度范围为1~5mg/mL的药物甲醇溶液，将药物甲醇溶液与聚乳酸-羟基乙酸共聚物乙腈溶液按照体积比为5:100~20:100的比例混合后得到含药物和聚乳酸-羟基乙酸共聚物的混合液。
步骤S120，将磷脂与二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-叶酸线性聚合物溶于氯仿与甲醇的混合溶液中，然后加入到乙醇水溶液中，并加热至65℃，得到磷脂与线性聚合物的混合液，其中，磷脂的浓度为1mg/mL，二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-叶酸的浓度为25mg/mL，氯仿与甲醇的体积比为9:1，乙醇水溶液中乙醇的质量分数为4%。实施例
步骤S130，将含药物和聚乳酸-羟基乙酸共聚物的混合液按照体积比为1~1.2:3~6的比例逐滴加入磷脂与线性聚合物的混合液中，并于65℃条件下搅拌得到含聚合物与磷脂的纳米载药系统，其中，聚乳酸-羟基乙酸共聚物包覆药物形成纳米载药系统的内核；磷脂环绕于聚乳酸-羟基乙酸共聚物表面形成纳米载药系统的中间层；二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-叶酸线性化合物以二硬脂酰磷脂酰乙醇胺穿插于磷脂中间层中形成纳米载药系统的外层，提供聚乙二醇外壳及叶酸靶向配体。
在本实施方式中，药物为多烯紫杉醇。多烯紫杉醇是FDA批准的紫杉烷类抗癌药物，在过去的几十年中逐渐成为最重要的抗癌化合物，是紫杉烷类第二代抗癌药的代表。但多烯紫杉醇难溶于水，生物利用率低、副作用强、无靶向性等是其一直未能解决的难题。而含聚合物与磷脂的纳米载药系统能解决上述难题，为多烯紫杉醇类药物提供一种有效的传输平台。可以理解，药物也可以是其他种类的疏水性药物，如阿霉素、顺铂、氟尿嘧啶、甲氨喋呤或喜树碱等。
磷脂为大豆卵磷脂，磷脂中间层是由大豆卵磷脂形成的单层结构。可以理解，磷脂也可以是其他种类的磷脂，如……。
在本实施方式中，含聚合物与磷脂的纳米载药系统的平均粒径大小为80~150nm，能快速有效的在生物组织间传输。
上述含聚合物与磷脂的纳米载药系统具备聚合物及纳米脂质体的综合优势。聚乳酸-羟基乙酸共聚物对疏水性药物具有较高的药载率，并且可以控制疏水性药物在体内缓慢释放。而磷脂环绕于聚乳酸-羟基乙酸共聚物表面上使得聚乳酸-羟基乙酸共聚物具有较长的半衰期，且不易团聚。根据相似相容的原理，二硬脂酰磷脂酰乙醇胺与磷脂中间层具有较强的结合力，二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-叶酸线性化合物以二硬脂酰磷脂酰乙醇胺穿插于磷脂中间层中形成外层，提供PEG外壳及叶酸靶向配体；PEG外壳使得纳米载药系统具备空间稳定性、静电稳定性以及长循环等特点；同时不需复杂的方式就能偶联靶向叶酸配体，从而使得上述纳米载药系统具有靶向性，特别是对乳腺癌具有靶向性。此外，聚乳酸-羟基乙酸共聚物、磷脂以及二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-叶酸有良好的生物相容性，可生物降解并通过正常的生理途径吸收或排出体外。
且上述制备方法简便易行，便于操作推广；制备得到的含聚合物与磷脂的纳米载药系统具有生物相容性性好、生物降解可控且降解产物毒性低、易实现靶向控制释放、易于表面功能化等优点。
以下为具体实施例部分：
实施例1
取适量多烯紫杉醇溶于甲醇中，得到浓度为2mg/mL的多烯紫杉醇溶液；取适量PLGA溶于乙腈中，得到浓度为2mg/mL的PLGA溶液；取适量大豆卵磷脂和DSPE-PEG-FoLate分别溶于氯仿与甲醇混合液中，得到浓度为1mg/mL的大豆卵磷脂和25mg/mL的DSPE-PEG-FoLate，其中，氯仿与甲醇的体积比为9:1。然后取100μL多烯紫杉醇溶液与1mL PLGA乙腈溶液超声混合，得到含多烯紫杉醇与PLGA的混合液。
取4.8μL DSPE-PEG-FoLate溶液与180μL大豆卵磷脂溶液加入到3mL乙醇水溶液中，加热至65℃并搅拌3分钟，得到磷脂混合液，其中，乙醇水溶液中乙醇的质量分数为4%。
将1.1mL上述含多烯紫杉醇与PLGA的混合液逐滴加入至3.18mL上述磷脂混合液中连续搅拌反应2小时，期间允许溶剂挥发，即得具有叶酸靶性、平均粒径为80~150nm的含聚合物与磷脂的纳米载药系统。
如图2所示为实施例1制备的含聚合物与磷脂的纳米载药系统的电镜图。电镜图表明实施例1制备的含聚合物与磷脂的纳米载药系统的粒径比较均匀。
实施例2
取适量多烯紫杉醇溶于甲醇中，得到浓度为2mg/mL的多烯紫杉醇溶液；取适量PLGA溶于乙腈中，得到浓度为2mg/mL的PLGA溶液；取适量大豆卵磷脂和DSPE-PEG-FoLate分别溶于氯仿与甲醇混合液中，得到浓度为1mg/mL的大豆卵磷脂和25mg/mL的DSPE-PEG-FoLate，其中，氯仿与甲醇的体积比为9:1。然后取50μL多烯紫杉醇溶液与1mL PLGA乙腈溶液超声混合，得到含多烯紫杉醇与PLGA的混合液。
取4.8μLDSPE-PEG-FoLate溶液与180μL大豆卵磷脂溶液加入到6mL乙醇水溶液中，加热至65℃并搅拌3分钟，得到磷脂混合液，其中，乙醇水溶液中乙醇的质量分数为4%。
将1.05mL上述含多烯紫杉醇与PLGA的混合液逐滴加入至6.18mL上述磷脂混合液中连续搅拌反应2小时，期间允许溶剂挥发，即得具有叶酸靶性、平均粒径为80~150nm的含聚合物与磷脂的纳米载药系统。
实施例3
取适量多烯紫杉醇溶于甲醇中，得到浓度为1mg/mL的多烯紫杉醇溶液；取适量PLGA溶于乙腈中，得到浓度为1mg/mL的PLGA溶液；取适量大豆卵磷脂和DSPE-PEG-FoLate分别溶于氯仿与甲醇混合液中，得到浓度为1mg/mL的大豆卵磷脂和25mg/mL的DSPE-PEG-FoLate，其中，氯仿与甲醇的体积比为9:1。然后取200μL多烯紫杉醇溶液与1mL PLGA乙腈溶液超声混合，得到含多烯紫杉醇与PLGA的混合液。
取4.8μL DSPE-PEG-FoLate溶液与180μL大豆卵磷脂溶液加入到3mL乙醇水溶液中，加热至65℃并搅拌3分钟，得到磷脂混合液，其中，乙醇水溶液中乙醇的质量分数为4%。
将1.2mL上述含多烯紫杉醇与PLGA的混合液逐滴加入至3.18mL上述磷脂混合液中连续搅拌反应2小时，期间允许溶剂挥发，即得具有叶酸靶性、平均粒径为80~150nm的含聚合物与磷脂的纳米载药系统。
实施例4
取适量多烯紫杉醇溶于甲醇中，得到浓度为5mg/mL的多烯紫杉醇溶液；取适量PLGA溶于乙腈中，得到浓度为2mg/mL的PLGA溶液；取适量大豆卵磷脂和DSPE-PEG-FoLate分别溶于氯仿与甲醇混合液中，得到浓度为1mg/mL的大豆卵磷脂和25mg/mL的DSPE-PEG-FoLate，其中，氯仿与甲醇的体积比为9:1。然后取50μL多烯紫杉醇溶液与1mL PLGA乙腈溶液超声混合，得到含多烯紫杉醇与PLGA的混合液。
取4.8μL DSPE-PEG-FoLate与180μL大豆卵磷脂溶液加入到4mL乙醇水溶液中，加热至65℃并搅拌3分钟，得到磷脂混合液，其中，乙醇水溶液中乙醇的质量分数为4%。
将1.05mL上述含多烯紫杉醇与PLGA的混合液逐滴加入至4.18mL上述磷脂混合液中连续搅拌反应2小时，期间允许溶剂挥发，即得具有叶酸靶性、平均粒径为80~150nm的含聚合物与磷脂的纳米载药系统。
实施例5
取适量多烯紫杉醇溶于甲醇中，得到浓度为5mg/mL的多烯紫杉醇溶液；取适量PLGA溶于乙腈中，得到浓度为5mg/mL的PLGA溶液；取适量大豆卵磷脂和DSPE-PEG-FoLate分别溶于氯仿与甲醇混合液中，得到浓度为1mg/mL的大豆卵磷脂和25mg/mL的DSPE-PEG-FoLate，其中，氯仿与甲醇的体积比为9:1。然后取100μL多烯紫杉醇溶液与1mL PLGA乙腈溶液超声混合，得到含多烯紫杉醇与PLGA的混合液。
取4.8μL DSPE-PEG-FoLate溶液与180μL大豆卵磷脂溶液加入到3mL乙醇水溶液中，加热至65℃并搅拌3分钟，得到磷脂混合液，其中乙醇水溶液中乙醇的质量分数为4%。
将1.1mL上述含多烯紫杉醇与PLGA的混合液逐滴加入至3.18mL上述磷脂混合液中连续搅拌反应2小时，期间允许溶剂挥发，即得具有叶酸靶性、平均粒径为80~150nm的含聚合物与磷脂的纳米载药系统。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。
Claims (1)
1.一种含聚合物与磷脂的纳米载药系统的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
取适量多烯紫杉醇溶于甲醇中，得到浓度为2mg/mL的多烯紫杉醇溶液；取适量聚乳酸-羟基乙酸共聚物溶于乙腈中，得到浓度为2mg/mL的聚乳酸-羟基乙酸共聚物溶液；取适量大豆卵磷脂和二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-叶酸线性聚合物分别溶于氯仿与甲醇混合液中，得到浓度为1mg/mL的大豆卵磷脂溶液和25mg/mL的二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-叶酸线性聚合物溶液，其中，氯仿与甲醇的体积比为9:1；然后取100μL多烯紫杉醇溶液与1mL聚乳酸-羟基乙酸共聚物溶液超声混合，得到含多烯紫杉醇与聚乳酸-羟基乙酸共聚物的混合液；
取4.8μL二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-叶酸线性聚合物溶液与180μL大豆卵磷脂溶液加入到3mL乙醇水溶液中，加热至65℃并搅拌3分钟，得到磷脂混合液，其中，乙醇水溶液中乙醇的质量分数为4％；
将1.1mL上述含多烯紫杉醇与聚乳酸-羟基乙酸共聚物的混合液逐滴加入至3.18mL上述磷脂混合液中连续搅拌反应2小时，期间允许溶剂挥发，得到具有叶酸靶性、平均粒径为80～150nm的含聚合物与磷脂的纳米载药系统；其中，所述聚乳酸-羟基乙酸共聚物包覆所述多烯紫杉醇形成所述纳米载药系统的内核，所述大豆卵磷脂环绕于所述聚乳酸-羟基乙酸共聚物表面形成所述纳米载药系统的中间层，所述二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-叶酸线性化合物以二硬脂酰磷脂酰乙醇胺穿插于所述中间层中形成所述纳米载药系统的外层，提供聚乙二醇外壳及叶酸靶向配体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201210563118.6A CN103040724B (zh) | 2012-12-22 | 2012-12-22 | 含聚合物与磷脂的纳米载药系统及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201210563118.6A CN103040724B (zh) | 2012-12-22 | 2012-12-22 | 含聚合物与磷脂的纳米载药系统及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN103040724A CN103040724A (zh) | 2013-04-17 |
| CN103040724B true CN103040724B (zh) | 2014-10-29 |
Family
ID=48053738
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201210563118.6A Active CN103040724B (zh) | 2012-12-22 | 2012-12-22 | 含聚合物与磷脂的纳米载药系统及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN103040724B (zh) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103745793B (zh) * | 2014-01-07 | 2016-01-20 | 江苏东博生物医药有限公司 | 一种超顺磁性脂-pla靶向纳米颗粒及制备方法 |
| CN103960634B (zh) * | 2014-04-03 | 2016-03-16 | 西南交通大学 | 一种纳米脂质体食用香精的制备方法 |
| CN105708847B (zh) * | 2016-02-02 | 2019-01-04 | 成都大学 | 人参皂苷多组分共载靶向纳米体系的制备方法及其应用 |
| CN105816429B (zh) * | 2016-05-05 | 2019-01-25 | 深圳职业技术学院 | 叶酸受体靶向的降压肽组合物及其制备方法 |
| CN107412164B (zh) * | 2017-04-26 | 2020-10-20 | 温州医科大学附属口腔医院 | 一种用于骨质疏松的双靶向载药纳米颗粒脂-聚合物制备方法 |
| CN106913525A (zh) * | 2017-04-26 | 2017-07-04 | 温州医科大学附属口腔医院 | 一种载促骨合成药物纳米颗粒脂‑聚合物的制备方法 |
| CN107007552A (zh) * | 2017-04-26 | 2017-08-04 | 温州医科大学附属口腔医院 | 一种载抗骨吸收药物纳米颗粒脂‑聚合物的制备方法 |
| CN107059407A (zh) * | 2017-05-08 | 2017-08-18 | 东华大学 | 一种用于捕获叶酸受体高表达癌细胞的纳米纤维膜及其制备方法和应用 |
| CN109568577B (zh) * | 2017-09-28 | 2021-09-07 | 中国科学院深圳先进技术研究院 | 一种用作光/声敏剂的靶向纳米颗粒及其制备方法和应用 |
| KR20200089158A (ko) * | 2019-01-16 | 2020-07-24 | (주)한돌바이오텍 | 약물을 포함하는 나노입자의 제조방법 |
| CN111588865A (zh) * | 2020-05-25 | 2020-08-28 | 河南科技学院 | 一种内包抗生素外联抗菌肽纳米复合物及其制备方法 |
| CN114767875A (zh) * | 2022-03-28 | 2022-07-22 | 上海长征医院 | 一种用于胃癌治疗的纳米颗粒及其制备方法与应用 |
-
2012
- 2012-12-22 CN CN201210563118.6A patent/CN103040724B/zh active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN103040724A (zh) | 2013-04-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103040724B (zh) | 含聚合物与磷脂的纳米载药系统及其制备方法 | |
| Lepeltier et al. | Nanomedicine to target multidrug resistant tumors | |
| Zhang et al. | Degradable hollow mesoporous silicon/carbon nanoparticles for photoacoustic imaging-guided highly effective chemo-thermal tumor therapy in vitro and in vivo | |
| Liang et al. | Tumor-specific penetrating peptides-functionalized hyaluronic acid-d-α-tocopheryl succinate based nanoparticles for multi-task delivery to invasive cancers | |
| Jeong et al. | Development of highly efficient nanocarrier-mediated delivery approaches for cancer therapy | |
| You et al. | Polymeric nanoparticles for colon cancer therapy: overview and perspectives | |
| Nukolova et al. | Folate-decorated nanogels for targeted therapy of ovarian cancer | |
| Sarkar et al. | Folic acid based carbon dot functionalized stearic acid-g-polyethyleneimine amphiphilic nanomicelle: Targeted drug delivery and imaging for triple negative breast cancer | |
| Zheng et al. | Lipid-polymer nanoparticles for folate-receptor targeting delivery of doxorubicin | |
| Han et al. | Redox-sensitive micelles for targeted intracellular delivery and combination chemotherapy of paclitaxel and all-trans-retinoid acid | |
| Xin et al. | PLGA nanoparticles introduction into mitoxantrone-loaded ultrasound-responsive liposomes: In vitro and in vivo investigations | |
| CN105194670A (zh) | 一种阳离子聚合物负载紫杉醇/吲哚菁绿共传输胶束及其制备方法 | |
| Wang et al. | Transcription activator, hyaluronic acid and tocopheryl succinate multi-functionalized novel lipid carriers encapsulating etoposide for lymphoma therapy | |
| Chinnagounder Periyasamy et al. | Nanomaterials for the local and targeted delivery of osteoarthritis drugs | |
| Yuan et al. | A facile supramolecular approach to fabricate multifunctional upconversion nanoparticles as a versatile platform for drug loading, in vivo delivery and tumor imaging | |
| Zhao et al. | Cell membrane-based biomimetic nanosystems for advanced drug delivery in cancer therapy: A comprehensive review | |
| Chen et al. | Theranostic small interfering RNA nanoparticles in cancer precision nanomedicine | |
| Ao et al. | Low density lipoprotein modified silica nanoparticles loaded with docetaxel and thalidomide for effective chemotherapy of liver cancer | |
| CN104162169A (zh) | 一种药物组合物及其制备方法和用途 | |
| CN101953778B (zh) | 一种叶酸靶向载疏水性药物聚合物囊泡及制备方法及用途 | |
| Dadpour et al. | The role of size in PEGylated liposomal doxorubicin biodistribution and anti‐tumour activity | |
| CN103655484B (zh) | 一种利用自组装技术制备紫杉醇缓释微球的方法及其产品 | |
| CN103239729B (zh) | 含超支化聚合物与磷脂的纳米载体及其制备方法和应用 | |
| Zeng et al. | Advances in Doxorubicin-based nano-drug delivery system in triple negative breast cancer | |
| Kang et al. | Smart targeted delivery systems for enhancing antitumor therapy of active ingredients in traditional chinese medicine |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20220507 Address after: 519000 12-storey factory building of Zone A, No. 1 Gangle Road, Tangjiawan Town, Zhuhai High-tech Zone, Guangdong Province Patentee after: ZHUHAI INSTITUTE OF ADVANCED TECHNOLOGY CHINESE ACADEMY OF SCIENCES Co.,Ltd. Address before: 1068 No. 518055 Guangdong city in Shenzhen Province, Nanshan District City Xili University School Avenue Patentee before: SHENZHEN INSTITUTES OF ADVANCED TECHNOLOGY CHINESE ACADEMY OF SCIENCES |
|
| TR01 | Transfer of patent right |