CN102993742A - 尼龙6/66复合材料的制备方法及其应用 - Google Patents
尼龙6/66复合材料的制备方法及其应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102993742A CN102993742A CN201210372304.1A CN201210372304A CN102993742A CN 102993742 A CN102993742 A CN 102993742A CN 201210372304 A CN201210372304 A CN 201210372304A CN 102993742 A CN102993742 A CN 102993742A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- nylon
- weight
- manufacture method
- weight part
- composite manufacture
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- TZYHIGCKINZLPD-UHFFFAOYSA-N azepan-2-one;hexane-1,6-diamine;hexanedioic acid Chemical compound NCCCCCCN.O=C1CCCCCN1.OC(=O)CCCCC(O)=O TZYHIGCKINZLPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 22
- 229920000577 Nylon 6/66 Polymers 0.000 title claims abstract description 21
- 239000002131 composite material Substances 0.000 title claims abstract description 17
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 10
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims abstract description 37
- 229910052901 montmorillonite Inorganic materials 0.000 claims abstract description 31
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 claims abstract description 14
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims abstract description 14
- 229920002292 Nylon 6 Polymers 0.000 claims abstract description 11
- 150000004714 phosphonium salts Chemical group 0.000 claims abstract description 8
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000003999 initiator Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000000138 intercalating agent Substances 0.000 claims abstract description 3
- -1 organo montmorillonite Chemical compound 0.000 claims description 26
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 19
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 19
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims description 16
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 13
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 13
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 13
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 12
- SYECJBOWSGTPLU-UHFFFAOYSA-N hexane-1,1-diamine Chemical compound CCCCCC(N)N SYECJBOWSGTPLU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 9
- YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 1,3-Diphenylbenzene Chemical group C1=CC=CC=C1C1=CC=CC(C=2C=CC=CC=2)=C1 YJTKZCDBKVTVBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 8
- GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N dialuminum;dioxosilane;oxygen(2-);hydrate Chemical compound O.[O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3].O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O.O=[Si]=O GUJOJGAPFQRJSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- PMOIAJVKYNVHQE-UHFFFAOYSA-N phosphanium;bromide Chemical compound [PH4+].[Br-] PMOIAJVKYNVHQE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 239000011734 sodium Substances 0.000 claims description 8
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 7
- SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N Dodecane Natural products CCCCCCCCCCCC SNRUBQQJIBEYMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 4
- 125000003438 dodecyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 4
- JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N Laurolactam Chemical compound O=C1CCCCCCCCCCCN1 JHWNWJKBPDFINM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N epsilon-caprolactam Chemical compound O=C1CCCCCN1 JBKVHLHDHHXQEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 2-[2,4-di(pentan-2-yl)phenoxy]acetyl chloride Chemical group CCCC(C)C1=CC=C(OCC(Cl)=O)C(C(C)CCC)=C1 NGNBDVOYPDDBFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 2
- 229910000102 alkali metal hydride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000008046 alkali metal hydrides Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000004185 ester group Chemical group 0.000 claims description 2
- FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N maleic anhydride Chemical compound O=C1OC(=O)C=C1 FPYJFEHAWHCUMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 4
- 229910017059 organic montmorillonite Inorganic materials 0.000 abstract 3
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N hexane-1,6-diamine Chemical compound NCCCCCCN NAQMVNRVTILPCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 abstract 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 abstract 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 abstract 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 abstract 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 8
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 8
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 6
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 5
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 3
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 2
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000017550 sodium carbonate Nutrition 0.000 description 2
- RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 2,2,4,4,6,6-hexaphenoxy-1,3,5-triaza-2$l^{5},4$l^{5},6$l^{5}-triphosphacyclohexa-1,3,5-triene Chemical compound N=1P(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP(OC=2C=CC=CC=2)(OC=2C=CC=CC=2)=NP=1(OC=1C=CC=CC=1)OC1=CC=CC=C1 RNFJDJUURJAICM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MKYBYDHXWVHEJW-UHFFFAOYSA-N N-[1-oxo-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propan-2-yl]-2-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]methylamino]pyrimidine-5-carboxamide Chemical compound O=C(C(C)NC(=O)C=1C=NC(=NC=1)NCC1=CC(=CC=C1)OC(F)(F)F)N1CC2=C(CC1)NN=N2 MKYBYDHXWVHEJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000013213 extrapolation Methods 0.000 description 1
- 239000003063 flame retardant Substances 0.000 description 1
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
Landscapes
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Polyamides (AREA)
Abstract
本发明公开了一种尼龙6/66复合材料的制备方法及其应用。包括以下步骤：（1）把15-30重量份的尼龙6加到熔融的20-40重量份尼龙66单体中，搅拌；（2）把0.5-2重量份的有机蒙脱土分散在熔融的20-40重量份尼龙66单体中，搅拌；所述有机蒙脱土的制备方法是：钠基蒙脱土为原料，季膦盐为插层剂，水为溶剂，合成的季膦盐型有机蒙脱土，所述尼龙66单体包括己二酸和己二胺单体；（3）把步骤（1）和步骤（2）所得的两者混合后，加入0.5-2重量份引发剂和0.5-2重量份催化剂，进行单体的聚合反应，得到复合材料。本发明的尼龙6/66复合材料，其力学性能更好，结晶度低，热变型温度高。
Description
技术领域
本发明涉及一种用有机蒙脱土和聚烯烃改性尼龙6/66的方法。
背景技术
聚酰胺由于PA具有良好的综合性能，包括力学性能、耐磨损性、耐化学药品性和自润滑性，且摩擦系数低，有一定的阻燃性，易于加工等性能已广泛的应用于电子电器、机动车配件等领域。常用的聚酰胺，如PA66，PA10，PA11，PA12，单独应用于汽车领域中，还各自存在着一些缺点，不能同时满足优良的力学性能更好，高结晶度低，高热变型温度的性能。
发明内容
综上所述，本发明有必要提供一种尼龙6/66复合材料的制备方法。
进一步地，还有必要提供一种上述制备方法制得的尼龙6/66复合材料的应用。
一种尼龙6/66复合材料的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
（1）把15-30重量份的尼龙6加到熔融的20-40重量份尼龙66单体中，搅拌；
（2）把0.5-2重量份的有机蒙脱土分散在熔融的20-40重量份尼龙66单体中，搅拌；所述有机蒙脱土的制备方法是：钠基蒙脱土为原料，季膦盐为插层剂，水为溶剂，合成的季膦盐型有机蒙脱土，所述尼龙66单体包括己二酸和己二胺单体；
（3）把步骤（1）和步骤（2）所得的两者混合后，加入0.5-2重量份引发剂和0.5-2重量份催化剂，进行单体的聚合反应，得到复合材料。
其中，制备所述有机蒙脱土用的季膦盐为丁基三苯基溴化膦（BTPB）和/或十二烷基三苯基溴化膦（DTPB）。
其中，制备所述有机蒙脱土的具体方法可以是：
将钠基蒙脱土、丁基三苯基溴化膦（BTPB）和/或十二烷基三苯基溴化膦（DTPB）和水的混合物在60-90℃的条件下加热1-6小时，从溶液中收集有机蒙脱土，干燥备用。
其中，所述钠基蒙脱土的规格是200目。
其中，所述尼龙6的重均分子量为10000-20000。
其中，所述己二酸和己二胺单体的摩尔量之比为0.9-1.1，其优选是摩尔量之比1。
其中，所述的引发剂选自碱金属氢化物、氧化物、氢氧化物、碳酸盐及它们与内酰胺反应形成的产物。
其中，所述催化剂选自带异腈酸酯基的物质、乙酰化己内酰胺、乙酰化十二内酰胺、带酰氯基团的物质、含酯基或含马来酸酐的物质。
其中，所述的复合材料通过反应挤出成型或通过浇铸成型。
其中，所述的反应挤出成型包括双螺杆挤出机挤出成型，挤出温度控制在200℃～230℃。
上述制备方法所得的尼龙6/66复合材料在汽车领域中的应用。
相较现有技术，本发明所述的尼龙6/66复合材料，其力学性能更好，结晶度低，热变型温度高。
具体实施方式
下面结合一些具体实施方式对本发明尼龙6/66复合材料的制备方法及其应用做进一步描述。具体实施例为进一步详细说明本发明，非限定本发明的保护范围。
本发明实施例所用到的物质有：
尼龙6，聚己内酰胺，上海今昊科学仪器有限公司，货号：[PSS]925；
钠基蒙脱土，浙江三鼎科技有限公司，规格300目；
其余物质均是可在市面上购买得到的物质。
本发明测试所用到的标准和设备：
拉伸强度根据ISO527-2测定，测试条件为23℃和10mm/min；
弯曲强度和弯曲模量根据ISO178测定，测试条件为23℃和2mm/min；
Izod缺口冲击强度根据ISO180测定，测试条件为23℃，缺口类型为A型；
结晶度的测试方法：
用X射线衍射仪测定聚合物的结晶度。X射线衍射仪的型号是D/Max-IIIA型。将熔融的聚合物用液氮猝冷制备样品的非晶样品，非晶样品和聚合物样品的X射线衍射峰面积分别为S1和S2,通过Xc=（S2-S1）/S2×100计算结晶度。
其中Xc表示结晶度（%），S1表示非晶样品的X射线衍射峰面积，S2表示样品的X射线衍射峰面积。
热变形温度：根据ISO75-2标准测定，测试条件0.45MPa。
特性粘度[η]
在25℃的98%浓硫酸中测量浓度为0.05、0.1、0.3和1g/dL的聚酰胺的比浓对数粘度ηinh。
ηinh=[ln(t1/t0)]/C
其中，ηinh表示比浓对数粘度（dL/g），t0表示溶剂的空白时间，t1表示样品溶液的流过时间，C表示样品溶液的浓度（g/dL）。
将ηinh的数据外推至浓度为0，得到样品的特性粘度[η]。
有机蒙脱土的制备方法：
将钠基蒙脱土、丁基三苯基溴化膦（BTPB）和水的混合物在60-90℃的条件下加热1-6小时，从溶液中收集有机蒙脱土A，干燥备用。
将钠基蒙脱土、十二烷基三苯基溴化膦（DTPB）和水的混合物在60-90℃的条件下加热1-6小时，从溶液中收集有机蒙脱土B，干燥备用。
实施例1
（1）把15重量份的尼龙6加到熔融的20重量份尼龙66单体中，搅拌；
（2）把0.5重量份的有机蒙脱土A分散在熔融的40重量份尼龙66单体中，搅拌；所述尼龙66单体包括己二酸和己二胺单体，并且己二酸和己二胺单体的摩尔量之比为1；
（3）把步骤（1）和步骤（2）所得的两者混合后，加入0.5重量份碳酸钠和0.5重量份乙酰化己内酰胺，经双螺杆挤出机挤出成型，挤出温度控制在200℃～230℃，得到复合材料。
实施例2
（1）把30重量份的尼龙6加到熔融的40重量份尼龙66单体中，搅拌；
（2）把2重量份的有机蒙脱土A分散在熔融的40重量份尼龙66单体中，搅拌；所述尼龙66单体包括己二酸和己二胺单体，并且己二酸和己二胺单体的摩尔量之比为1；
（3）把步骤（1）和步骤（2）所得的两者混合后，加入2重量份氢氧化钠和2重量份乙酰化十二内酰胺，经双螺杆挤出机挤出成型，挤出温度控制在200℃～230℃，得到复合材料。
实施例3
（1）把15重量份的尼龙6加到熔融的20重量份尼龙66单体中，搅拌；
（2）把1重量份的有机蒙脱土B分散在熔融的20重量份尼龙66单体中，搅拌；所述尼龙66单体包括己二酸和己二胺单体，并且己二酸和己二胺单体的摩尔量之比为1；
（3）把步骤（1）和步骤（2）所得的两者混合后，加入1重量份氢氧化钠和1重量份乙酰化十二内酰胺，经双螺杆挤出机挤出成型，挤出温度控制在200℃～230℃，得到复合材料。
实施例4
（1）把15重量份的尼龙6加到熔融的20重量份尼龙66单体中，搅拌；
（2）把0.5重量份的有机蒙脱土B分散在熔融的40重量份尼龙66单体中，搅拌；所述尼龙66单体包括己二酸和己二胺单体，并且己二酸和己二胺单体的摩尔量之比为1；
（3）把步骤（1）和步骤（2）所得的两者混合后，加入0.5重量份碳酸钠和0.5重量份十二烷基异腈酸酯，经双螺杆挤出机挤出成型，挤出温度控制在200℃～230℃，得到复合材料。
对比例1
采用与实施例1相同的方法，但在步骤（2）中不加入有机蒙脱土A，制备得到复合材料。
对比例2
采用与实施例2相同的方法，但在步骤（2）中不加入有机蒙脱土A，制备得到复合材料。
对比例3
采用与实施例3相同的方法，但在步骤（2）中不加入有机蒙脱土B，制备得到复合材料。
对比例4
采用与实施例4相同的方法，但在步骤（2）中不加入有机蒙脱土B，制备得到复合材料。
分别测试实施例1-4和对比例1-4所得复合材料的各项性能，其结果列于表1中。
表1
由上表可以发现，本发明所述的尼龙6/66复合材料，其力学性能更好，结晶度低，热变型温度高，且粘度较高。
以上所述仅为本发明的实施例，并非因此限制本发明的专利范围，凡是利用本发明说明书内容所作的等效结构或等效流程变换，或直接或间接运用在其他相关的技术领域，均同理包括在本发明的专利保护范围内。
Claims (10)
1.一种尼龙6/66复合材料的制备方法，其特征在于包括以下步骤：
（1）把15-30重量份的尼龙6加到熔融的20-40重量份尼龙66单体中，搅拌；
（2）把0.5-2重量份的有机蒙脱土分散在熔融的20-40重量份尼龙66单体中，搅拌；所述有机蒙脱土的制备方法是：钠基蒙脱土为原料，季膦盐为插层剂，水为溶剂，合成的季膦盐型有机蒙脱土，所述尼龙66单体包括己二酸和己二胺单体；
（3）把步骤（1）和步骤（2）所得的两者混合后，加入0.5-2重量份引发剂和0.5-2重量份催化剂，进行单体的聚合反应，得到复合材料。
2.根据权利要求1所述的尼龙6/66复合材料的制备方法，其特征在于：
制备所述有机蒙脱土用的季膦盐为丁基三苯基溴化膦和/或十二烷基三苯基溴化膦。
3.根据权利要求1所述的尼龙6/66复合材料的制备方法，其特征在于：
所述钠基蒙脱土的规格是300目。
4.根据权利要求1所述的尼龙6/66复合材料的制备方法，其特征在于：
所述尼龙6的重均分子量为10000-20000。
5.根据权利要求1所述的尼龙6/66复合材料的制备方法，其特征在于：
所述己二酸和己二胺单体的摩尔量之比为0.9-1.1。
6.根据权利要求1所述的尼龙6/66复合材料的制备方法，其特征在于：
所述的引发剂选自碱金属氢化物、氧化物、氢氧化物、碳酸盐及它们与内酰胺反应形成的产物。
7.根据权利要求1所述的尼龙6/66复合材料的制备方法，其特征在于：
所述催化剂选自带异腈酸酯基的物质、乙酰化己内酰胺、乙酰化十二内酰胺、带酰氯基团的物质、含酯基或含马来酸酐的物质。
8.根据权利要求1所述的尼龙6/66复合材料的制备方法，其特征在于：
所述的复合材料通过反应挤出成型或通过浇铸成型。
9.根据权利要求1所述的尼龙6/66复合材料的制备方法，其特征在于：
所述的反应挤出成型包括双螺杆挤出机挤出成型，挤出温度控制在200℃～230℃。
10.一种权利要求1-9所述的制备方法所得的尼龙6/66复合材料的应用：其特征在于所述复合材料在汽车领域中的应用。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201210372304.1A CN102993742B (zh) | 2012-09-29 | 2012-09-29 | 尼龙6/66复合材料的制备方法及其应用 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN201210372304.1A CN102993742B (zh) | 2012-09-29 | 2012-09-29 | 尼龙6/66复合材料的制备方法及其应用 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN102993742A true CN102993742A (zh) | 2013-03-27 |
| CN102993742B CN102993742B (zh) | 2015-02-25 |
Family
ID=47922885
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN201210372304.1A Active CN102993742B (zh) | 2012-09-29 | 2012-09-29 | 尼龙6/66复合材料的制备方法及其应用 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN102993742B (zh) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103937232A (zh) * | 2014-04-30 | 2014-07-23 | 中仑塑业（福建）有限公司 | 一种蒙脱土尼龙6复合材料的制备方法 |
| CN104211955A (zh) * | 2013-05-31 | 2014-12-17 | 骏马化纤股份有限公司 | 一种无卤阻燃尼龙6蒙脱土纳米复合材料及其制备方法 |
| CN104497563A (zh) * | 2014-12-25 | 2015-04-08 | 贵州师范大学 | 一种含有受阻酚季鏻盐改性蒙脱土抗氧剂的聚酰胺及其制备方法 |
| CN111070568A (zh) * | 2019-12-27 | 2020-04-28 | 苏州耐思特塑胶有限公司 | 一种塑料件的水辅注塑加工工艺 |
| CN114957980A (zh) * | 2022-05-25 | 2022-08-30 | 北鸿科(天津)科技有限公司 | 一种尼龙12复合材料和制备方法及其在制备储氢罐上的应用 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101148540A (zh) * | 2007-10-26 | 2008-03-26 | 华中科技大学 | 一种粘土增强尼龙选择性激光烧结成形件的方法 |
| CN101497741A (zh) * | 2009-02-27 | 2009-08-05 | 中北大学 | 含膦共聚酰胺/纳米蒙脱土阻燃复合材料及其制备方法 |
| US20110245450A1 (en) * | 2008-09-26 | 2011-10-06 | Rhodia Operations | Modified polyamide, method for preparing same, and article obtained from said polyamide |
-
2012
- 2012-09-29 CN CN201210372304.1A patent/CN102993742B/zh active Active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN101148540A (zh) * | 2007-10-26 | 2008-03-26 | 华中科技大学 | 一种粘土增强尼龙选择性激光烧结成形件的方法 |
| US20110245450A1 (en) * | 2008-09-26 | 2011-10-06 | Rhodia Operations | Modified polyamide, method for preparing same, and article obtained from said polyamide |
| CN101497741A (zh) * | 2009-02-27 | 2009-08-05 | 中北大学 | 含膦共聚酰胺/纳米蒙脱土阻燃复合材料及其制备方法 |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN104211955A (zh) * | 2013-05-31 | 2014-12-17 | 骏马化纤股份有限公司 | 一种无卤阻燃尼龙6蒙脱土纳米复合材料及其制备方法 |
| CN103937232A (zh) * | 2014-04-30 | 2014-07-23 | 中仑塑业（福建）有限公司 | 一种蒙脱土尼龙6复合材料的制备方法 |
| CN104497563A (zh) * | 2014-12-25 | 2015-04-08 | 贵州师范大学 | 一种含有受阻酚季鏻盐改性蒙脱土抗氧剂的聚酰胺及其制备方法 |
| CN104497563B (zh) * | 2014-12-25 | 2017-03-08 | 贵州师范大学 | 一种含有受阻酚季鏻盐改性蒙脱土抗氧剂的聚酰胺及其制备方法 |
| CN111070568A (zh) * | 2019-12-27 | 2020-04-28 | 苏州耐思特塑胶有限公司 | 一种塑料件的水辅注塑加工工艺 |
| CN114957980A (zh) * | 2022-05-25 | 2022-08-30 | 北鸿科(天津)科技有限公司 | 一种尼龙12复合材料和制备方法及其在制备储氢罐上的应用 |
| CN114957980B (zh) * | 2022-05-25 | 2023-10-20 | 北鸿科(天津)科技有限公司 | 一种尼龙12复合材料和制备方法及其在制备储氢罐上的应用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102993742B (zh) | 2015-02-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102993742B (zh) | 尼龙6/66复合材料的制备方法及其应用 | |
| CN103044905B (zh) | 聚酰胺组合物及其制备方法 | |
| EP2944665A1 (en) | Polyamide resin and use thereof and polyamide composition consisting of same | |
| JP6388889B2 (ja) | ポリアミド６６とポリアミド６１０、ポリアミド１０１０およびポリアミド１０１２からなる群から選ばれるポリアミドとを含む組成物 | |
| CN102224201B (zh) | 包含聚酰胺的热塑性聚合物组合物 | |
| CN106589799A (zh) | 一种木质素改性的酚醛树脂基复合材料及其制备方法 | |
| CN103360599A (zh) | 一种半芳香族和脂肪族聚酰胺嵌段共聚物及其制备方法 | |
| CN113121817A (zh) | 低吸水率的聚酰胺共聚物56ti及其制备方法和应用 | |
| CN106543707A (zh) | 耐低温超韧性尼龙复合材料及其制备方法 | |
| CN114716668A (zh) | 一种半芳香族聚酰胺树脂及其制备方法和应用 | |
| CN102786683B (zh) | 一种半芳香族聚酰胺、其制备方法、其组合物及其应用 | |
| CN115028893A (zh) | 一种功能化氮化硼及其制备方法与应用 | |
| EP1141090A1 (de) | Verfahren zur herstellung von verzweigten polyamiden | |
| CN101921430A (zh) | 高强度高抗冲击矿物填充聚丙烯及其制备方法 | |
| Chung et al. | Thermally stable exfoliated poly (ethylene terephthalate)(PET) nanocomposites as prepared by selective removal of organic modifiers of layered silicate | |
| CN103044706B (zh) | 一种无载体环保协效阻燃母粒及其制备方法 | |
| CN115322567B (zh) | 一种不翘曲变形的增强导热尼龙材料及其制备方法 | |
| CN106957527A (zh) | 一种三维石墨烯网络增强尼龙6纳米复合母粒的制备方法 | |
| CN103665372B (zh) | 一种半芳香族聚酰胺、其制备方法、其组合物及其应用 | |
| CN105085888A (zh) | 一种带有离子基团的液晶聚合物及其制备方法 | |
| CN101768448B (zh) | 一种含炭黑的液晶高分子复合物及其制备方法 | |
| CN107312170B (zh) | 一种以长链氨基酸为单体制备尼龙12的工艺方法 | |
| CN113717377A (zh) | 无定形聚芳醚酮（砜）3d打印聚合物及制备与打印方法 | |
| CN114196203B (zh) | 一种红磷阻燃复合物及其制备方法和应用 | |
| Liu et al. | Properties of Nylon‐6/Na+‐Montmorillonite Nanocomposites Obtained by Hydrolyzed Ring‐Opening Polymerization |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant |