CN104497563B - 一种含有受阻酚季鏻盐改性蒙脱土抗氧剂的聚酰胺及其制备方法 - Google Patents

一种含有受阻酚季鏻盐改性蒙脱土抗氧剂的聚酰胺及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN104497563B
CN104497563B CN201410816496.XA CN201410816496A CN104497563B CN 104497563 B CN104497563 B CN 104497563B CN 201410816496 A CN201410816496 A CN 201410816496A CN 104497563 B CN104497563 B CN 104497563B
Authority
CN
China
Prior art keywords
quaternary salt
antioxidant
polyamide
hindered phenol
modified montmorillonoid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201410816496.XA
Other languages
English (en)
Other versions
CN104497563A (zh
Inventor
龚维
尹晓刚
陈卓
吴伟
付海
王潇梦
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Guizhou Education University
Original Assignee
Guizhou Education University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Guizhou Education University filed Critical Guizhou Education University
Priority to CN201410816496.XA priority Critical patent/CN104497563B/zh
Publication of CN104497563A publication Critical patent/CN104497563A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN104497563B publication Critical patent/CN104497563B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K9/00Use of pretreated ingredients
    • C08K9/04Ingredients treated with organic substances
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K3/00Use of inorganic substances as compounding ingredients
    • C08K3/34Silicon-containing compounds
    • C08K3/346Clay

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)

Abstract

本发明公开了一种含受阻酚类季鏻盐改性蒙脱土抗氧剂的聚酰胺的制备方法,其特征在于:受阻酚类季鏻盐改性蒙脱土抗氧剂加入到聚酰胺中,每100份聚酰胺中加入0.1‑0.5份受阻酚类季鏻盐改性蒙脱土抗氧剂,经双螺杆挤出机混炼均匀,制备得到改性聚酰胺。本发明的受阻酚类季鏻盐改性蒙脱土抗氧剂具有与聚酰胺相容良好的季鏻盐和受阻酚基团,提高了蒙脱土与聚酰胺的界面粘结性能,而且不易挥发,耐迁移性能好。本发明制备的受阻酚类季鏻盐改性蒙脱土抗氧剂分子内不仅具有受阻酚抗氧基团,而且还含有季鏻盐基团也具有高效抗氧化性能,对聚酰胺类的抗热氧老化性能优异,效能高。

Description

一种含有受阻酚季鏻盐改性蒙脱土抗氧剂的聚酰胺及其制备 方法
技术领域
本发明涉及一种含有受阻酚季鏻盐改性蒙脱土抗氧剂的聚酰胺及其制备方法。本发明还涉及受阻酚类季鏻盐改性蒙脱土的制备方法。
背景技术
聚酰胺具有优异的耐磨、强韧、质坚、耐寒、耐热、无毒、耐腐蚀、易成型、易染色、自润滑等优点,但由于聚酰胺结构中所含有的酰胺基团(-NHCO-)属于生色基团,具有较强的极性,容易受到紫外线、水分、温度等环境因素的影响,产生自由基而发生老化,降低了聚酰胺使用安全和使用寿命。为了抑制聚酰胺老化、保持材料性能、延长使用寿命,最常用和最有效的方法是向其中添加抗氧剂。抗氧剂主要有胺类、酚类、含磷类和含硫类等。
传统抗氧剂中,有些由于稳定性差,毒性大;有些是易迁移,作用时间短,因此使用受到了很大的限制。
发明内容
本发明要解决的技术问题是:针对现有的技术缺陷,提供一种抗氧化性能优异,效能高的受阻酚类季鏻盐改性蒙脱土作为抗氧剂及其制备方法。本发明的目的还在于提供所述受阻酚类季鏻盐改性蒙脱土在聚酰胺中的应用。
本发明的技术方案是:一种含受阻酚类季鏻盐改性蒙脱土抗氧剂的聚酰胺的制备方法,受阻酚类季鏻盐改性蒙脱土抗氧剂加入到聚酰胺中,每100份聚酰胺中加入0.1-0.5份受阻酚类季鏻盐改性蒙脱土抗氧剂,经双螺杆挤出机混炼均匀,制备得到改性聚酰胺。
所述聚酰胺为尼龙6,尼龙66,尼龙1010。
受阻酚类季鏻盐改性蒙脱土抗氧剂的制备方法,包含以下步骤:
(1)含有苄基氯受阻酚的制备:在引发剂的作用下,含有羟基的受阻酚溶解于1#溶剂中,加入多聚甲醛,在70-90℃下滴加盐酸,反应12-24h,得到含有苄基氯的受阻酚:2,6-二叔丁基-4-(氯甲基)苯酚;
(2)含有受阻酚类季鏻盐的制备:含有苄基氯的受阻酚与有机膦溶解于2#溶剂中,在40-60℃下反应2-4h,含有苄基氯受阻酚的苄基位与有机膦的膦发生亲核取代反应得到受阻酚类季鏻盐;
(3)改性蒙脱土的制备:搅拌条件下将蒙脱土悬浮于60-80℃去3#溶剂中,滴加4#溶剂溶解好的受阻酚季鏻盐,60-80℃下反应8h-24h,抽滤,烘干,研磨得到含有受阻酚季鏻盐改性蒙脱土抗氧剂。
所述1#溶剂为含4-12个碳的直链或直链或环状烷烃、苯及其烷基同系物、N,N二甲基甲酰胺、二氧六环、四氢呋喃有机溶剂、水或水与上述有机溶剂的混合物,用量为受阻酚质量的0.5-2.5倍。
所述引发剂为加热、光照、氯气、溴素、过氧化环己酮、过氧化二苯甲酰、叔丁基过氧化氢、偶氮二异丁腈或偶氮二异庚腈。
所述含有羟基受阻酚为2,6-二叔丁基苯酚或2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚。
所述引发剂与受阻酚质量比为:0.1:100~3:100;所述多聚甲醛与受阻酚质量比为:10:1~10:5;所述盐酸与受阻酚质量比为0.5:10~3:10;。
所述的2#有机溶剂为为含4-12个碳的直链或直链或环状烷烃、苯及其烷基同系物、N,N二甲基甲酰胺、二氧六环、四氢呋喃、无水乙醇、无水甲醇、无水异丙醇等有机溶剂、水或水与上述有机溶剂的混合物,用量为苄基受阻酚质量的0.5-1.0倍。
所述含有苄基氯受阻酚与有机膦摩尔比为1:1-1:1.2;所述有机膦通式为P-(R)3,R为苯环、萘环、蒽环、它们的衍生物或C2-C18的直链、支链或环烷烃。
3#溶剂为无水乙醇、无水甲醇、无水异丙醇有机溶剂、水或水与上述有机溶剂的混合物;用量为蒙脱土质量的80-100倍;4#溶剂为无水乙醇、无水甲醇、无水异丙醇有机溶剂、水或水与上述有机溶剂的混合物。
所述受阻酚类季鏻盐用量为蒙脱土的0.9-1.1倍。
本发明的有益效果:本发明不仅具有受阻酚类抗氧剂效果好、污染小、不易变色的特点,还具有季鏻盐的分散好、效率高、低毒的特点。除此之外,受阻酚类抗氧剂还具有本发明独有的耐加工性能好,不易迁移的优点。
(1)本发明的受阻酚类季鏻盐改性蒙脱土抗氧剂具有与聚酰胺相容良好的季鏻盐和受阻酚基团,提高了蒙脱土与聚酰胺的界面粘结性能,而且不易挥发,耐迁移性能好
(2)本发明制备的受阻酚类季鏻盐改性蒙脱土抗氧剂分子内不仅具有受阻酚抗氧基团,而且还含有季鏻盐基团也具有高效抗氧化性能,对聚酰胺类的抗热氧老化性能优异,效能高。
(3)本发明的受阻酚类季鏻盐改性蒙脱土抗氧剂制备工艺简单、效率高,反应条件温和,便于工业化生产。
附图说明
图1为实施例1中原料2,6-二叔丁基苯酚(a)、合成的苄基氯受阻酚(b)、合成的受阻酚类季鏻盐(c)的红外谱图(FT-IR);
图2为实施例1中合成的受阻酚类季鏻盐的核磁氢谱(1H-NMR);
图3为实施例1中未改性蒙脱土(e)和受阻酚类季鏻盐改性蒙脱土(f)的红外谱图(FT-IR)。
具体实施方式
为了更好的了解本发明,下面结合具体实施例对本发明作进一步的说明,但是本发明的实施方式不限于此。
实施例1:
(1)苄基氯受阻酚的合成:在N2保护下,向配有磁力搅拌、冷凝管、温度计的250mL的三口烧瓶中加入10份2,6二叔丁基苯酚(淄博世邦化工有限公司),20份多聚甲醛,5份正庚烷,0.01份引发剂,升温至70℃,磁力搅拌下使2,6酚溶解完全。将3份浓盐酸滴加到上述溶液中,70℃继续恒温反应12h后,将反应液冷却至室温,分液,20份乙酸乙酯萃取水相与有机层混合,有机层去离子水洗至中性,饱和食盐水洗涤,无水Na2SO4干燥,减压蒸馏回收溶剂,30℃真空干燥12h得到含有苄基氯的受阻酚。
对合成的苄基受阻酚进行FT-IR(图1),图1的曲线b与图1的曲线a相比,1700cm-1-1900cm-1处苯环取代基的类型由原来的1,2,3的三元取代类型变为1,2,3,5四元取代类型,,在702cm-1处出现了C-Cl的吸收峰,说明合成了含有苄基位的受阻酚。
(2)受阻酚类季鏻盐的合成:在N2保护下,向配有磁力搅拌、冷凝管、温度计的250mL的三口烧瓶中加入上述合成苄基受阻酚10份,5份N,N-二甲基甲酰胺,10份有机膦,油温升至40℃,反应2h后,抽滤,20份石油醚洗涤,30℃真空干燥12h得到受阻酚类季鏻盐,分馏回收溶剂。
对合成的苄基受阻酚季鏻盐进行FT-IR(图1)和1H-NMR(图2)分析,图1的曲线c与曲线b相比,在多了C-P键的吸收峰。分析图2中曲线在δ为7.5ppm-8.0ppm受阻酚类季鏻盐三个苯环上的15质子氢吸收峰,δ为6.5ppm-7.0ppm受阻酚苯环上的2个未被取代的质子氢吸收峰,δ为5.0ppm-5.5ppm接在苯环上的2个亚甲基质子氢吸收峰,δ为1.0ppm-2.0ppm接在苯环上的两个叔丁基的18个质子氢吸收峰。说明成功制备了受阻酚类季鏻盐。
(3)受阻酚类季鏻盐改性蒙脱土的制备:向配有磁力搅拌、冷凝管、温度计的500mL的三口烧瓶中加入400mL去离子水,5份蒙脱土,60℃水浴加热4h,滴加已用溶剂溶解好的5份受阻酚季鏻盐,继续反应8h,抽滤,用去离子水洗涤滤饼,50%乙醇溶液洗至无氯离子,100℃干燥,研磨过200目筛备用。
对合成的苄基受阻酚季鏻盐改性蒙脱土进行FT-IR(图3)分析,图3中改性蒙脱土曲线f与未改性蒙脱土曲线e相比,在1438cm-1处出现了明显的C-H振动吸收峰,说明受阻酚类季鏻盐已成功的插层到蒙脱土中。
(4)受阻酚类季鏻盐改性蒙脱土抗氧剂的应用:向100质量份的尼龙6加入0.5份的上述合成的受阻酚类季鏻盐改性蒙脱土抗氧剂,在双螺杆挤出机上分别挤出1、2、3、4、5次后,测其熔融指数。
双螺杆挤出机温度:一区190℃,二区200℃,三区210℃,四区220℃,五区230℃,机头225℃。
抗热氧老化性能见表1。从表1中可以看出添加0.5份受阻酚类季鏻盐改性蒙脱土抗氧剂的尼龙6在挤出不同的次数后,尼龙6的熔融指数几乎无变化,受阻酚类季鏻盐改性蒙脱土抗氧剂的加入有效阻止了尼龙6的热氧老化,说明高分子链并没有加工受热影响而大量断裂。
实施例2:
本实施与实施例1不同之处在于步骤(1)中反应温度改为80℃,反应时间为18h,溶剂改为正己烷,用量17.5份,引发剂为0.3份,多聚甲醛50份,盐酸0.5份,乙酸乙酯50份。步骤(2)中温度为50℃,反应时间3h,有机膦为12份, 溶剂改为N,N二甲基甲酰胺,用量为10份,石油醚50份。步骤(3)中水浴温度70℃,反应时间为24h,溶剂改为无水甲醇500mL,受阻酚类季鏻盐为4.5份。步骤(4)中受阻酚类季鏻盐改性蒙脱土抗氧剂的添加量减少到0.3份。
抗热氧老化性能见表1。从表1中可以看出添加0.3份受阻酚类季鏻盐改性蒙脱土抗氧剂的尼龙6在挤出不同的次数后,熔融指数略有升高,但是变化不大,说明尼龙6的分子链稍有断裂,但不会影响其性能。
实施例3:
本实施与实施例1不同之处在于步骤(1)中反应温度改为90℃,反应时间为24h,溶剂改为甲苯25份,引发剂0.1份,多聚甲醛100份,盐酸1.5份,乙酸乙酯30份。步骤(2)中温度为60℃,反应时间4h,溶剂改为四氢呋喃,石油醚30份,有机膦11份。步骤(3)中水浴温度80℃,反应时间12h,去离子水450mL,受阻酚类季鏻盐5.5份。步骤(4)中受阻酚类季鏻盐改性蒙脱土抗氧剂的添加量减少到0.1份。
实施例4:
本实施与实施例1不同之处在于应用基体改为尼龙66
抗热氧老化性能见表1。从表1中可以看出添加0.5份受阻酚类季鏻盐改性蒙脱土抗氧剂的尼龙66在挤出不同的次数后,熔融指数升高较少,受阻酚类季鏻盐改性蒙脱土抗氧剂的加入有效阻止了尼龙66的热氧老化,说明高分子链并没有加工受热影响而大量断裂。
实施例5:
本实施与实施例1不同之处在于应用基体改为尼龙1010
抗热氧老化性能见表1。从表1中可以看出添加0.5份受阻酚类季鏻盐改性蒙脱土抗氧剂的尼龙1010在挤出不同的次数后,熔融指数升高较少,受阻酚类季鏻盐改性蒙脱土抗氧剂的加入有效阻止了尼龙1010的热氧老化,说明高分子链并没有加工受热影响而大量断裂。
(1)比较例1:
将尼龙6原料在双螺杆挤出机上分别挤出1、2、3、4、5次后,测其熔融指数。
(2)比较例2:
向100质量份的尼龙6加入0.5份的已有的抗氧剂1010,在双螺杆挤出机上分别挤出1、2、3、4、5次后,测其熔融指数。
(3)比较例3:
向100质量份的尼龙6加入1.0份的未改性蒙脱土,在双螺杆挤出机上分别挤出1、2、3、4、5次后,测其熔融指数。
(4)比较例4:
向100质量份的尼龙66加入0.5份的抗氧剂1010,在双螺杆挤出机上分别挤出1、2、3、4、5次后,测其熔融指数。
(5)比较例5:
向100质量份的尼龙1010加入0.5份的抗氧剂1010,在双螺杆挤出机上分别挤出1、2、3、4、5次后,测其熔融指数。
表1 聚酰胺多次加工熔融指数变化
试样 挤出1次 挤出2次 挤出3次 挤出4次 挤出5次
实施例1 15.3685 15.5768 15.8521 16.0131 17.413
实施例2 26.3140 28.4164 30.7142 33.0110 34.7849
实施例3 28.3971 32.7858 36.7012 40.2147 44.8026
实施例4 36.5671 37.6011 38.6980 40.7362 42.8021
实施例5 16.5213 17.5983 18.6615 19.7011 20.9852
比较例1 15.8318 18.0523 26.4278 30.5976 39.9025
比较例2 16.7923 18.9928 21.5263 27.6738 30.6893
比较例3 18.8113 21.2751 27.1327 32.7553 41.4019
比较例4 36.4015 40.6899 47.1021 53.3998 59.7062
比较例5 15.5015 18.2982 21.1025 24.5126 26.9165

Claims (9)

1.一种含受阻酚类季鏻盐改性蒙脱土抗氧剂的聚酰胺的制备方法,其特征在于:受阻酚类季鏻盐改性蒙脱土抗氧剂加入到聚酰胺中,每100份聚酰胺中加入0.1-0.5份受阻酚类季鏻盐改性蒙脱土抗氧剂,经双螺杆挤出机混炼均匀,制备得到改性聚酰胺;所述的受阻酚类季鏻盐改性蒙脱土抗氧剂的制备方法,包含以下步骤:
(1)含有苄基氯受阻酚的制备:在引发剂的作用下,含有羟基的受阻酚溶解于1#溶剂中,加入多聚甲醛,在70-90℃下滴加盐酸,反应12-24h,得到含有苄基氯的受阻酚:2,6-二叔丁基-4-(氯甲基)苯酚;
(2)含有受阻酚类季鏻盐的制备:含有苄基氯的受阻酚与有机膦溶解于2#溶剂中,在40-60℃下反应2-4h,含有苄基氯受阻酚的苄基位与有机膦的膦发生亲核取代反应得到受阻酚类季鏻盐;
(3)改性蒙脱土的制备:搅拌条件下将蒙脱土悬浮于60-80℃的3#溶剂中,滴加4#溶剂溶解好的受阻酚季鏻盐,60-80℃下反应8h-24h,抽滤,烘干,研磨得到含有受阻酚季鏻盐改性蒙脱土抗氧剂;所述含有苄基氯受阻酚与有机膦摩尔比为1:1-1:1.2。
2.根据权利要求1所述的一种含受阻酚类季鏻盐改性蒙脱土抗氧剂的聚酰胺的制备方法,其特征在于:所述1#溶剂为含4-12个碳的直链或环状烷烃、苯及其烷基同系物、N,N二甲基甲酰胺、二氧六环、四氢呋喃有机溶剂、水或水与上述有机溶剂的混合物,用量为含有羟基的受阻酚质量的0.5-2.5倍。
3.根据权利要求1所述的一种含受阻酚类季鏻盐改性蒙脱土抗氧剂的聚酰胺的制备方法,其特征在于:所述引发剂为氯气、溴素、过氧化环己酮、过氧化二苯甲酰、叔丁基过氧化氢、偶氮二异丁腈或偶氮二异庚腈。
4.根据权利要求1所述的一种含受阻酚类季鏻盐改性蒙脱土抗氧剂的聚酰胺的制备方法,其特征在于:所述含有羟基受阻酚为2,6-二叔丁基苯酚。
5.根据权利要求1所述的一种含受阻酚类季鏻盐改性蒙脱土抗氧剂的聚酰胺的制备方法,其特征在于:所述引发剂与含有羟基的受阻酚质量比为:0.1:100~3:100;所述多聚甲醛与含有羟基的受阻酚质量比为:10:1~10:5;所述盐酸与含有羟基的受阻酚质量比为0.5:10~3:10。
6.根据权利要求1所述的一种含受阻酚类季鏻盐改性蒙脱土抗氧剂的聚酰胺的制备方法,其特征在于:所述的2#溶剂为含4-12个碳的直链或环状烷烃、苯及其烷基同系物、N,N二甲基甲酰胺、二氧六环、四氢呋喃、无水乙醇、无水甲醇、无水异丙醇有机溶剂、水或水与上述有机溶剂的混合物,2#溶剂用量为含有苄基氯受阻酚质量的0.5-1.0倍。
7.根据权利要求1所述的一种含受阻酚类季鏻盐改性蒙脱土抗氧剂的聚酰胺的制备方法,其特征在于:所述有机膦通式为P-(R)3,R为苯环、萘环、蒽环、它们的衍生物或C2-C18的直链、支链或环烷烃。
8.根据权利要求1所述的一种含受阻酚类季鏻盐改性蒙脱土抗氧剂的聚酰胺的制备方法,其特征在于:3#溶剂为无水乙醇、无水甲醇、无水异丙醇有机溶剂、水或水与上述有机溶剂的混合物;用量为蒙脱土质量的80-100倍;4#溶剂为无水乙醇、无水甲醇、无水异丙醇有机溶剂、水或水与上述有机溶剂的混合物。
9.根据权利要求1所述的一种含受阻酚类季鏻盐改性蒙脱土抗氧剂的聚酰胺的制备方法,其特征在于:受阻酚类季鏻盐用量为蒙脱土的0.9-1.1倍。
CN201410816496.XA 2014-12-25 2014-12-25 一种含有受阻酚季鏻盐改性蒙脱土抗氧剂的聚酰胺及其制备方法 Active CN104497563B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410816496.XA CN104497563B (zh) 2014-12-25 2014-12-25 一种含有受阻酚季鏻盐改性蒙脱土抗氧剂的聚酰胺及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201410816496.XA CN104497563B (zh) 2014-12-25 2014-12-25 一种含有受阻酚季鏻盐改性蒙脱土抗氧剂的聚酰胺及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN104497563A CN104497563A (zh) 2015-04-08
CN104497563B true CN104497563B (zh) 2017-03-08

Family

ID=52939026

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201410816496.XA Active CN104497563B (zh) 2014-12-25 2014-12-25 一种含有受阻酚季鏻盐改性蒙脱土抗氧剂的聚酰胺及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN104497563B (zh)

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW200738801A (en) * 2006-01-09 2007-10-16 Bayer Materialscience Llc Thermoplastic composition containing polycarbonate-polyester and nanoclay
WO2008002889A3 (en) * 2006-06-26 2008-03-27 Gen Electric Compositions and methods for polymer composites
CN101979444A (zh) * 2010-09-26 2011-02-23 华南理工大学 季鏻盐离子液体柱撑改性蒙脱石的制备方法及聚合物/蒙脱石纳米复合材料的制备方法
CN102516600A (zh) * 2006-06-26 2012-06-27 沙伯基础创新塑料知识产权有限公司 用于聚合物复合物的组合物和方法
CN102675707A (zh) * 2012-01-15 2012-09-19 河南科技大学 一种季鏻盐蒙脱土增强的聚烯烃纳米复合材料及制备方法
JP2013002555A (ja) * 2011-06-16 2013-01-07 Nsk Ltd 高分子材料成形品、機械部品、転がり軸受及びプーリ
CN102993742A (zh) * 2012-09-29 2013-03-27 天津金发新材料有限公司 尼龙6/66复合材料的制备方法及其应用
CN102321240B (zh) * 2011-07-18 2013-03-27 广东新会美达锦纶股份有限公司 尼龙6/季鏻盐改性蒙脱石纳米复合材料的插层制备方法

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TW200738801A (en) * 2006-01-09 2007-10-16 Bayer Materialscience Llc Thermoplastic composition containing polycarbonate-polyester and nanoclay
WO2008002889A3 (en) * 2006-06-26 2008-03-27 Gen Electric Compositions and methods for polymer composites
CN102516600A (zh) * 2006-06-26 2012-06-27 沙伯基础创新塑料知识产权有限公司 用于聚合物复合物的组合物和方法
CN101979444A (zh) * 2010-09-26 2011-02-23 华南理工大学 季鏻盐离子液体柱撑改性蒙脱石的制备方法及聚合物/蒙脱石纳米复合材料的制备方法
JP2013002555A (ja) * 2011-06-16 2013-01-07 Nsk Ltd 高分子材料成形品、機械部品、転がり軸受及びプーリ
CN102321240B (zh) * 2011-07-18 2013-03-27 广东新会美达锦纶股份有限公司 尼龙6/季鏻盐改性蒙脱石纳米复合材料的插层制备方法
CN102675707A (zh) * 2012-01-15 2012-09-19 河南科技大学 一种季鏻盐蒙脱土增强的聚烯烃纳米复合材料及制备方法
CN102993742A (zh) * 2012-09-29 2013-03-27 天津金发新材料有限公司 尼龙6/66复合材料的制备方法及其应用

Non-Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Aswini K.Mishra et al..characterization of surface-modified montmorillonite nanocomposites.《Ceramics International》.2012, *
尹晓刚等.微波辅助法合成季鏻盐.《日用化学工业》.2014,第44卷(第1期), *
戈明亮.季鏻盐改性黏土及其对尼龙6性能的影响.《塑料科技》.2010,第38卷(第9期), *
赵正容等.有机改性蒙脱土研究进展.《广东化工》.2013,第40卷(第263期), *

Also Published As

Publication number Publication date
CN104497563A (zh) 2015-04-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1063194C (zh) 聚(4,5,9,10-四氢芘-2,7-二基)-衍生物和它作为电致发光材料的应用
CN103232365B (zh) 一种西弗碱类化合物、合成方法及用途
CN101367774A (zh) 芴基双苯并噁嗪单体及其制备方法
CN111269459A (zh) 一种环氧腰果酚醚酯增塑剂及其制备方法与应用
CN107827713A (zh) 新型多酚类抗氧剂的制备方法
CN104592643B (zh) 一种含有受阻酚季鏻盐改性蒙脱土抗氧剂的聚烯烃及其制备方法
CN111517989B (zh) 基于自催化固化的含烷基邻苯二甲腈树脂及其制备方法
CN100391990C (zh) 一种水溶性分子间缔合型三元疏水缔合聚合物及其合成方法
CN104841421A (zh) 一种催化剂组合物、其制备方法及使用其制备邻苯基苯酚的方法
CN112479957A (zh) 一种硫双威的合成方法
CN112876509A (zh) 一种生物基阻燃厚朴酚环氧单体及制备方法和在阻燃环氧树脂中的应用
CN104497563B (zh) 一种含有受阻酚季鏻盐改性蒙脱土抗氧剂的聚酰胺及其制备方法
CN103508923B (zh) 一种受阻酚类抗氧剂的制备方法
CN109053389B (zh) 一种2,4,6-三溴苯基烯丙基醚的合成方法
CN107501242A (zh) D‑π‑A型二吡咯荧光染料及其合成方法
CN104844475A (zh) 荧光探针分子及其制备方法和应用
CN106700269A (zh) 一种受阻酚季铵盐改性蒙脱土改性pp‑r管材
CN102807765B (zh) 一种含5-氯硝基苯胺的染料
CN113912500A (zh) 一种利用微通道反应器制备胺类化合物的方法
CN114195659B (zh) 一种多酚型抗氧剂及其制备方法和应用
CN207276532U (zh) 抗氧剂565的生产系统
CN108586320A (zh) 一种聚合型橡胶稳定剂及其制备方法
CN112939740A (zh) 一种高效环保型抗氧剂生产工艺
CN1260303C (zh) 一类红色蒽醌分散染料
CN110790734A (zh) 一种苯并呋喃-2-(3h)-酮的制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant