CN102970987A

CN102970987A - 通过施用包含长丝的个人保健制品来递送保健活性物质的方法

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Publication number: CN102970987A
Application number: CN2011800329935A
Authority: CN
Inventors: 特雷弗·约翰·达西; 史蒂文·雷伊·吉尓伯特; 格雷戈里·查尔斯·戈登; 拉耶夫·查布拉; 威廉·马克斯韦尓·小艾伦
Original assignee: Procter and Gamble Ltd
Current assignee: Procter and Gamble Ltd; Procter and Gamble Co
Priority date: 2010-07-02
Filing date: 2011-06-30
Publication date: 2013-03-13
Also published as: US10912738B2; EP2588091A1; ES2792800T3; EP2588091B1; RU2535040C2; US20180289628A1; US9801830B2; US10449163B2; CA2803377C; RU2613316C1; RU2012158241A; CA2803377A1; US20180015048A1; AU2011272839A1; US20210154150A1; US10517836B2; WO2012003350A1; AU2011272839B2; US20120172831A1; US11964059B2

Abstract

本发明公开了一种递送保健活性物质的方法，所述方法具有以下步骤：向需要健康有益效果或需要治疗身体病症的哺乳动物施用个人保健制品和消耗该制品。该制品包括一种或多种长丝，所述长丝包含主链材料、保健活性物质、以及任选的美化剂、扩展助剂、增塑剂、和交联剂。

Description

通过施用包含长丝的个人保健制品来递送保健活性物质的方法

发明领域

本发明涉及一种通过向哺乳动物施用个人保健制品来递送保健活性物质的方法，尤其那些可包括一种或多种非织造网的个人保健制品。非织造网可包括一种或多种长丝。长丝可包含主链材料和保健活性物质。如本文所述，本发明还涉及治疗一种或多种身体病症的方法和提供健康有益效果的方法。

发明背景

现今许多在市场上出售的个人保健产品包含水。配方中的水增加了产品的重量和尺寸，并且转化成更高的装运和储存成本。此外，此类产品还存在包装、存储、运输和使用便利性方面的缺点。它也难以控制液态的个人保健产品的剂量。此外，个人保健产品中存在的水增加了水不稳定成分的易降解性，并加剧了该制品中两种或更多种不相容材料之间的负的交互作用。

一些个人身体保健产品是可吞咽的并且是以胶囊、药丸、囊片、以及片剂形式出售的，并且使用者需要饮用饮料例如水来溶解该产品。为了溶解个人保健产品，使用者需要借助于饮水，这是不方便的。其它的个人身体保健产品是可咀嚼的并以片剂形式出售。这些可咀嚼的片剂不需要饮水来溶化。但是，它们不耐久并且在运输期间容易破裂以及经常有白粉味。此外，对于较大的剂型，儿童和老年患者可能难以吞咽。

一些个人保健产品可以可溶解的条带形式获得。但是，这些条带具有低的负载容量，而低的负载容量限制了可被添加到剂型中的个人保健活性物质的种类和数量。此外，这些条带以及用于制造这些条带的方法不能提供包含一种或多种长丝的个人保健制品可提供的灵活性和生产速率。

因此，需要这样一种个人身体健康制品，其不含液体，可被使用者服用而不需要饮水，耐运输，可包含宽范围的个人保健活性物质和美化剂，其包含比现今使用的可溶解的条带更高含量的保健活性物质。本发明的长丝和个人保健制品可通过口腔、嘴、咽喉、鼻腔、直肠、阴道、皮肤、眼睛、耳朵和它们的组合向有此需要的使用者递送。在一个实施方案中，本发明的长丝和个人保健制品与口腔或嘴中的水分相互作用以崩解并释放出一种或多种保健活性物质，随后被使用者消耗。

发明概述

实施方案涉及一种释放保健活性物质的方法，所述方法包括以下步骤：向需要健康有益效果或需要治疗身体病症的哺乳动物施用个人保健制品，其中所述包含一种或多种长丝的个人保健制品包括：(a)基于干燥长丝重量计约10％至约80％的主链材料；(b)基于干燥长丝重量计大于约10％的保健活性物质，其中所述保健活性物质在所述长丝暴露于预期使用条件时从所述长丝释放；和(c)基于长丝重量计小于约20％的水分。

附图简述

图1A为本发明的依照流体薄膜原纤化用于形成长丝的圆形喷嘴的示意图；

图1B为用于形成图1A的长丝的圆形喷嘴的局部放大图；

图2A为本发明的依照流体薄膜原纤化用于形成长丝的狭缝喷嘴的示意图；

图2B为用于形成图2A的长丝的狭缝喷嘴的局部放大图；

图3为依照本发明的熔喷适于制造长丝的合适设备的示意图；并且

图4为依照本发明的熔喷适于形成长丝的模头的示意图。

发明详述

本发明的实施方案可涉及一种递送保健活性物质的方法，所述方法包括以下步骤：(a)向哺乳动物施用个人保健制品，其中所述个人保健制品包括含有长丝的非织造网，所述长丝包含(i)主链材料；和(ii)保健活性物质；和(b)所述哺乳动物以其预期方式消耗所述制品。

本发明的制品、工艺和方法的这些及其它限定，以及适用于本文的许多任选的成分在下文中详细地描述。

如本文所用，术语“长丝”是指薄的、柔韧的线状物体，其可用于形成当前类型的非织造网。长丝的长度可大大超过其直径，例如长度与直径的比率为至少约10。

本发明的长丝可由主链材料通过合适的纺丝操作例如熔喷或纺粘而纺成。

长丝通常被认为是连续性质或基本上连续性质的。长丝相对地长于纤维(长度小于5.08cm(2英寸))。长丝的非限制性实例中可包括熔喷长丝、纺粘长丝、以及它们的组合。在一个实施方案中，长丝是熔喷长丝。

在一个实例中，长丝可以是纤维的形式，例如当长丝被切成更短的长度(例如长度小于5.08cm)时。因此，在一个实例中，本发明也包括纤维，所述纤维包含本发明的长丝的组合物。

如本文所用，“主链材料”是指一种适于例如通过熔喷、纺粘或流体薄膜原纤化来制造长丝的组合物。该主链材料包括一种或多种主链材料，所述主链材料表现出的特性使其适合于纺丝成长丝。

如本文所用，“长度”对于长丝而言是指沿着长丝的最长轴线从一端到另一端的长度。假如长丝有打结、其内有卷曲或弯曲，那么长度是沿着长丝的整个路径的长度。

如本文所用，“平均直径”对于长丝而言是根据本文所述的直径测量方法测量的。

如本文所用，术语“可崩解的”和“崩解”是指个人保健制品、长丝、或非织造材料当暴露于预期使用条件下时被减小成组件、碎片或微粒。在一个实施方案中，个人保健制品、长丝、或非织造网部分地或完全地溶解。如本文所用，术语“溶解”是指个人保健制品、长丝、或非织造网被完全地溶解。

如本文所用，术语“可消耗的”用来指个人保健制品具有可通过口腔向有此需求的哺乳动物递送的形式，包括嘴唇、嘴、舌、齿龈、牙齿、齿龈沟、和咽喉、鼻腔通道、直肠、阴道、皮肤(例如透皮药物递送体系或其它局部用的制剂)、眼睛、耳朵以及它们的组合。

如本文所用，“延迟递送保健活性物质”是指在向使用者施用后的一定时间的延迟后可被使用者利用的保健活性物质。

如本文所用，“延长递送保健活性物质”是指其有益效果需要经过一定时间之后才能感受到的保健活性物质。

如本文所用，“即时递送保健活性物质”是指其有益效果在施用后很快感受到的保健活性物质。

如本文所用，“靶向递送保健活性物质”是指如下剂型，其中所述剂型设计用来将保健活性物质的有益效果向身体需要的部分提供。

如本文所用，术语“施用”包括喷雾、喷洒、喷淋、涂覆、表面印刷(例如，以期望的装饰、修饰、或图案形状)、倾倒、注射到内部、浸渍、或通过其它任何合适的方法，例如通过使用沉积器、筛子、或粉末床。

如本文所用，“预定使用条件”是指当个人保健制品用于其预期目的时包含本发明的一种或多种长丝的个人保健制品所暴露的温度条件、物理条件、化学条件、和/或机械条件。本发明的个人保健制品可通过口腔、嘴、咽喉、鼻腔通道、直肠、阴道、眼睛、耳朵、以及它们的组合向哺乳动物施用。在另一个实施方案中，个人保健制品可施用到皮肤上。预期使用条件可为哺乳动物的口腔、嘴、咽喉、鼻腔通道、直肠、阴道、眼睛、耳朵中的或皮肤上的温度条件、物理条件、化学条件和/或机械条件。

如本文所用，“触发条件”是指任何动作或事件，其刺激和引起或促成长丝的改变，例如损失或改变长丝的物理结构和/或保健活性物质的释放。

如本文所用，“形态变化”对于长丝的形态变化是指长丝在物理结构上经历了改变。本发明的长丝的形态变化的非限制性实例包括溶解、熔融、溶胀、收缩、破碎成片、伸长、缩短、剥离、分裂、粉碎、内爆、扭曲、以及它们的组合。本发明的长丝当暴露于预期使用条件时可完全地或基本上失去它们的长丝物理结构或它们可具有改变的形态或者它们可保留或基本上保留它们的物理结构。

如本文所用，“基于干燥长丝重量计”是指含量基于“极度干燥”重量确定，如由下文描述的水分含量测试方法所确定。

如本文所述并且如European Disposables and Nonwovens Association(EDANA)所定义，“非织造网”是指任何性质或来源的连续长丝薄片，所述长丝通过任何方法形成网并通过任何方法粘结到一起，除了编织或针织以外。湿磨获得的毡不是非织造材料。在一个实例中，根据本发明的非织造网是指长丝在结构中有序地排列以便发挥作用。在一个实例中，本发明的非织造网是如下排列，其包括多个两种或更多种和/或三种或更多种长丝，所述长丝相互缠绕或换句话讲彼此连结以形成非织造网。

如本文所用，术语“处理”(treat，treating)包括预防、减轻、改善、抑制、或减轻哺乳动物的一种或多种身体病症。健康状况的非限制性实例可包括呼吸系统病症、肠胃病症、中枢神经系统病症、病原炎症、营养不良、以及它们的组合。在一个实施方案中，治疗的哺乳动物可以是人类，在另一个实施方案中哺乳动物可以是伴侣动物，例如狗、猫或马。

如本文所用，术语“预防”(prevent，preventing，prevention)包括避免哺乳动物发生一种或多种身体病症或相关病症，例如当哺乳动物容易患有咳嗽病症时，抑制咳嗽的发作或其相关的病症；和/或减轻、逆转、或治疗咳嗽发作或其相关病症。

如本文所用，术语“口服”和/或“施用”相对于哺乳动物而言意味着哺乳动物消耗或涉及消耗(无论通过吞咽或其它方法)一个或多个的个人保健制品。可指示哺乳动物将个人保健制品递送到待治疗的部位，例如口腔。可指示哺乳动物消耗个人保健制品，并且此类指示或递送可以是指示和/或告知哺乳动物使用个人保健制品可提供健康有益效果。有益效果可以是即时的、延迟的或延长的。例如，此类指示可以是口头指示(如，诊断后来自于例如医生、试剂师、兽医、或其它保健专业人士的口头指示)，广播或电视媒介(例如，广告)，或者是书面指示(如诊断后来自于医生、试剂师、兽医或其它保健专业人士的书面建议(例如，药方)，专业销售机构(例如，通过例如营销手册、小册子、或其它指导性用具)，书面媒介(如，因特网、电子邮件、或其它与计算机相关的媒介)，和/或与个人保健制品相关的包装(例如，位于用于固定个人保健制品的递送装置上的标签)。如本文所用，“书面的”是指通过文字、图片、符号、和/或其它可见或可触知的描述符。此类信息不需要利用本文所使用的实际单词，例如“呼吸”、“症状”或“哺乳动物”，而是使用传达相同或相似含义的单词、图片、符号、可触知的装置等被认为是在本发明的范围内。

个人保健活性物质和本文使用的美化剂可以通过它们的健康有益效果和或身体病症或它们假定的作用或功能方式来分类或描述。但是，应当理解，本文可用的保健活性物质和美化剂在某些情况下可提供多于一种的健康有益效果和/或健康状况或作用或通过多于一种作用模式起作用。因此，本文的分类只是为了方便起见，而非旨在将成分限制在所列的具体指定的功能或活性上。

如本文所用，冠词“一个”和“一种”被理解为受权利要求书保护的或描述的一种或多种材料，例如，“美化剂”或“长丝”。

本文的所有重量、测量和浓度都是在个人保健制品上在23摄氏度和50％的相对湿度条件下测量的，除非另外指明。

除非另外指明，本文所用的所有百分比、份数和比率均是按总个人保健制品的重量计的。除非另外指明，有关所列成分的所有重量均基于活性物质的含量，因此它们不包括在市售材料中可能包含的溶剂或副产物。

本发明的制品、工艺和方法可包括、由或基本上由基本的成分和本发明所限制的，以及任何额外的或任选的成分、组分组成，还有本发明所限制的或其它的旨在用于哺乳动物消耗，优选地人类使用或消费的个人保健制品。

个人保健制品

个人保健制品可包含一种或多种长丝。个人保健制品可直接向哺乳动物施用或掺入到装置中。个人保健制品的应用允许便利的携带和更好地控制剂量的能力。一旦崩解或溶解，个人保健物质即可被使用者消耗。

个人保健制品也可通过水不溶性的工具或装置递送。例如，个人保健制品可通过某种机构连接或粘合到施用装置上以有利于施用到口腔、嘴、咽喉、鼻腔通道、直肠、阴道、皮肤上，如梳子、抹布、棒、或任何其他能想到的水不溶性施用装置。在实施方案中，将个人保健制品置于液体例如水中使其崩解，并且之后向哺乳动物施用。在另一个实施方案中，个人保健制品是栓剂。

在一个实施方案中，本发明的个人保健制品具有约20克/平方米(g/m²)至约1000g/m²，在另一个实施方案中约25g/m²至约500g/m²，在进一步的实施方案中约40g/m²至约250g/m²，在另外的实施方案中约50g/m²至约100g/m²的基重。

在一个实施方案中，本发明的个人保健制品可以是垫、条、带、或片剂形式的平坦制品，其具有约0.05毫米(mm)至约20mm，在另一个实施方案中约0.05mm至约10mm，在另一个实施方案中约0.05mm至约5mm，在另一个实施方案中约0.5mm至约1mm，在另一个实施方案中约0.05mm至约0.5mm，在另一个实施方案中约0.05mm至约0.25mm，和在另一个实施方案中约0.05mm至约0.1mm的厚度，如由下文所述的厚度方法测量。在另一个实施方案中，个人保健制品可以被成型为圆柱体形状(如通过轧制)，具有约0.5厘米(cm)至约10cm，在另一个实施方案中约1cm至约5cm，和在另外一个实施方案中约1.5cm至约3cm的长度。在另一个实施方案中，个人保健制品可以是包括立方体的矩形棱柱，其中所述矩形棱柱的最长边线具有约5mm至20mm，在另一个实施方案中约10mm至15mm，和在另一个实施方案中约5mm至约10mm的长度，如通过下文所述的厚度方法测量。

在一个实施方案中，个人保健制品为一个或多个平板或垫的形式，其具有适当的尺寸以使得使用者能够容易地用手拿持。在另一个实施方案中，平板或垫包含一个单位剂量的一种或多种保健活性物质，所述保健活性物质可提供一种或多种健康有益效果和/或治疗一种多种身体病症。个人保健制品可具有正方形、矩形或圆盘形状或其它任何合适的形状。个人保健制品也可是连续的条带形式，包括在带材状辊式分配器上递送，其中单独的部分通过穿孔和/或切割机制分配。

在一个实施方案中，本发明的个人保健制品可由一个或多个非织造网形成。非织造网可由一种或多种长丝形成。在另一个实施方案中，个人保健制品可包含两个或更多个层，其中至少一个层包括非织造网。在另一个实施方案中，个人保健制品包括两个或更多个层，每个层都包括非织造网。在另一个实施方案中，个人保健制品包括第一非织造网和第二非织造网，其中第一非织造网包含保健活性物质，并且第二非织造网包含美化剂。

在一个实施方案中，非织造网包含多于一种的长丝。在另一个实施方案中，非织造网包括第一长丝和第二长丝，它们均包含保健活性物质，并且保健活性物质可以是相同的保健活性物质或不同的保健活性物质。在另一个实施方案中，非织造网包括含有即时递送保健活性物质的第一长丝和含有延长递送、延迟递送和/或靶向递送保健活性物质的第二长丝。在另一个实施方案中，非织造网包括第一长丝和第二长丝，并且第一长丝包含一种或多种保健活性物质，并且第二长丝包含一种或多种美化剂。在另一个实施方案中，非织造网包括第一长丝、第二长丝和第三长丝，其中每根长丝都包含不同的保健活性物质。

在一个实施方案中，根据本发明从成分组成的角度看，非织造网或个人保健制品包括多个相同的或基本上相同的长丝。在另一个实施方案中，根据本发明，非织造网或个人保健活性物质可包括两种或更多种不同的长丝。非限制性实施例中长丝的差别可能是物理差别例如直径、长度、结构、形状、刚度、弹性等方面的差别；化学差别例如交联程度、溶解度、熔点、玻璃化转变温度、主链材料、颜色、保健活性物质的含量、主链材料的含量、长丝上涂覆组合物的存在度、保健活性物质的化学组成包括保健活性物质是否是即时递送，或延迟递送，或延长递送，或靶向递送等等；差别还在于当长丝在经受预定的使用环境时长丝是否失去了其物理结构；差别还在于当长丝在经受预定的使用环境时长丝的形态变化；并且差别还在于保健活性物质产生有益效果的时间和位置。在一个实施方案中，个人保健制品或非织造网中的两种或更多种长丝可包括相同的主链材料，但是具有不同的活性保健物质。

在一个实施方案中，个人保健制品或非织造网包括两种或更多种长丝，其中长丝以不同的速率释放保健活性物质。不同的速率可能源自于长丝定位于非织造网的外表面处。

在一个实施方案中，个人保健制品或非织造网包含两种或更多种活性剂，所述活性剂被认为是在液体制剂例如二甲基硅油和碳酸钙中彼此不相容。保健活性物质彼此是不相容的，如果当它们位于相同的组合物中时，则保健活性物质中的至少一种的功效、稳定性或生物利用率会显著地降低。

在另一个实施方案中，个人保健制品或非织造网可呈现出不同的区域，例如基重、密度和/或厚度的不同区域。在一个实施方案中，个人保健制品或非织造网可包括离散的长丝区域，所述长丝区域不同于非织造网的其它部分。

个人保健制品或非织造网可包括一个或多个质构化的、凹痕的或换句话讲地形图案化的表面，包括字母、图标或图形。该质构化的个人保健制品可源自于长丝或非织造网，因为该制品的最外表面包含了相对于表面的其它区域凸起的部分。凸起部分可源自于个人保健制品的成型形状，例如非织造网可成型为凹痕或网格状图形。凸起部分也可源自于起皱工艺、印刷涂覆、压花图案，或源自于制品本身的具体形式。

在一个实施方案中，本发明的非织造网可压成薄膜以形成个人保健制品；这可通过施加压缩力和/或加热非织造网以将非织造网转变为薄膜来实现。该薄膜将包含存在于本发明的长丝中的保健活性物质。非织造网可完全地被转变成薄膜，或者当非织造网部分地转变为薄膜之后仍有部分的非织造网保持为薄膜的形式。在另一个实施方案中，个人保健制品可构成一个或多个非织造网，其中至少一个非织造网已被压成薄膜。在另一个实施方案中，个人保健制品可包括已被压成薄膜的两个或更多个非织造网。

在另一个实施方案中，非织造网可被轧制、压缩、切割或堆叠以形成三维个人保健制品。例如，非织造网可被压成小球或片剂，轧制成圆柱体，或压缩或堆叠成矩形的棱柱以形成个人保健制品。

在另一个实施方案中，个人保健制品可构成一个或多个非织造网层，这些非织造网层任选地通过粘结方法(包括加热、水分、超声、加压等)粘结到一起。

在另一个实施方案中，个人保健制品或非织造网可被穿有孔或槽，所述孔或槽穿入或穿过个人保健制品或非织造网。这些穿孔可通过从邻近的束带、筒、辊的表面或其他表面延伸的长钉被形成作为制造非织造网或个人保健制品的一部分。作为另外一种选择，这些穿孔可在形成非织造网或个人健康制品之后通过使用长钉、针或者其它尖锐物体来戳刺多孔固体的方法形成。

长丝

个人保健制品可包含一种或多种长丝。在一个实施方案中，本发明的长丝表现出大于约5.08cm(2英寸)，在一个替代实施方案中大于7.62cm(3英寸)，在另一个实施方案中大于约10.16cm(4英寸)，并且在另一个实施方案中大于约15.24cm(6英寸)的长度。

在一个实施方案中，长丝可具有小于约150微米(μm)，在另一个实施方案中小于约100μm，在另一个实施方案中小于约10μm，并在另一个实施方案中小于约1μm的平均直径，并且标准偏差小于100％，或者小于80％，或者小于60％，或者小于50％，例如在10％至50％的范围内。如本文所示，有效数字是指所有长丝的至少10％，在一个实施方案中所有长丝的至少25％，在另一个实施方案中所有长丝的至少50％，在另一个实施方案中所有长丝的至少75％。在一个具体实施方案中，有效数字可以是所有长丝的至少99％。在另一个实施方案中，所有长丝的至少50％可具有小于约10μm的平均直径。本公开的方法生产的长丝具有平均直径小于约1μm的有效数字的长丝，或亚微米长丝。在一个实施方案中，个人保健制品可包括所有长丝的至少25％，其具有小于约1μm的平均直径；在另一个实施方案中所有长丝的至少35％，其具有小于约1μm的平均直径；在另一个实施方案中所有的长丝的至少50％，其具有小于约1μm的平均直径；并且在另一个实施方案中所有长丝的至少75％，其具有小于约1μm的平均直径。

在一个实施方案中，长丝可包含如通过下文描述的水含量测试方法测量的按长丝重量计小于20％的水分，在另一个实施方案中小于约15％的水分，在另一个实施方案中小于约10％的水分，在另一个实施方案中小于约7％的水分，在另一个实施方案中小于约5％的水分，并且在另一个实施方案中小于约3％的水分。

本发明的长丝可为单组分或多组分的。在一个实施方案中，长丝为双组分长丝。在一个实施方案中，长丝为三组分长丝。多组分长丝可为任何形式，例如并列型、芯/壳型、海岛型等等。

在一个实施方案中，本发明的长丝可为熔喷长丝。在一个实例中，本发明的长丝可为纺粘长丝。在另一个实例中，在长丝释放其一种或多种活性剂之前和/或之后，长丝可为中空的长丝。

在一个实施方案中，长丝可在其内部包含保健活性物质并在其外表面上包含保健活性物质，例如长丝上的涂层。长丝外表面上的保健活性物质可与长丝中存在的活性剂相同或不同。如果不同，保健活性物质彼此可以是相容的或不相容的。

在一个实施方案中，长丝可施用到和/或沉积到载体基底上，例如擦拭物、纸巾、卫生纸、面巾纸、卫生巾、棉塞、尿布、成人失禁制品、毛巾、绷带，等等。

保健活性物质

长丝包含一种或多种保健活性物质。在一个实施方案中，一种或多种保健活性物质可均一地或基本上均一地分布在整个长丝中。在另一个实施方案中，一种或多种活性物质可作为不连续区域分布在长丝中。在另一个实施方案中，至少一种健康活性物质均一地或基本上均一地分布在整个长丝中，并且至少另一种保健活性物质作为一个或多个离散区域分布在长丝内。在另一个实施方案中，至少一种保健活性物质作为一个或多个离散区域分布在长丝内，并且至少另一种保健活性物质作为不同于第一离散区域的一个或多个离散区域分布在长丝内。

该一种或多种保健活性物质可包括呼吸系统试剂、胃肠试剂、中枢神经系统(CNS)剂、抗感染试剂、营养试剂、整体健康剂、以及它们的组合。本发明的一种或多种保健活性物质也可选自延迟递送保健活性物质、延长递送保健活性物质、即时递送保健活性物质、靶向递送保健活性物质、以及它们的组合。在一个实施方案中，一种或多种保健活性物质是胶囊包封的。在一个实施方案中，保健活性物质选自右美沙芬、非索非那丁、法莫替丁、甲氧萘丙酸、维生素B₉、以及它们的组合。

本发明的个人保健制品也可治疗一种或多种身体病症。身体病症的非限制性实例可包括呼吸系统病症、胃肠病症、CNS病症、病原的感染、营养不良、以及它们的组合。

本发明的个人保健制品也可提供一种或多种健康有益效果。健康有益效果的非限制性实例可包括呼吸系统有益效果、胃肠有益效果、CNS有益效果、抗感染有益效果、营养有益效果、整体健康有益效果、以及它们的组合。

在一个实施方案中，保健活性物质包括颗粒。保健制品的颗粒小于约1μm，在另一个实施方案中所述颗粒小于约750纳米(nm)，在一个不同的实施方案中小于约500nm，在另一个实施方案中小于约250nm，在另一个实施方案中小于约100nm，在另一个实施方案中小于约50nm，在另一个实施方案中小于约25nm，在另一个实施方案中小于约10nm，在另一个实施方案中小于约5nm，并且在另一个实施方案中小于约1nm。

基于干燥长丝重量计，所有健康保健活性物质可以约10％至约90％，在另一个实施方案中约15％至约80％，在另一个实施方案中约20％至约75％，在另一个实施方案中约25％至约70％，在另一个实施方案中约30％至约60％，并且在另一个实施方案中约35％至约60％的含量存在。在另一个实施方案中，基于干燥长丝重量计，长丝包含大于约10％，在另一个实施方案中大于约15％，在另一个实施方案中大于约25％，在另一个实施方案中大于约35％，在另一个实施方案中大于约40％，在另一个实施方案中大于约45％，并且在另一个实施方案中大于约50％的保健活性物质。

呼吸系统试剂

在一个实施方案中，一种或多种保健活性物质可以是呼吸系统试剂。呼吸系统试剂的非限制性实例可包括鼻腔减充血剂、黏液溶解剂、祛痰剂、抗组胺药、止咳药、镇痛剂、麻醉剂、植物提取的呼吸系统试剂、以及它们的组合。呼吸系统试剂可用于治疗呼吸系统病症。呼吸系统病症的非限制性实例可包括流行性感冒、感冒、肺炎、支气管炎、和其它的病毒感染；肺炎、支气管炎、和其它的细菌感染；过敏；窦炎；鼻炎；以及它们的组合。呼吸系统试剂可提供呼吸有益效果。呼吸有益效果的非限制性实例可包括治疗呼吸性病症。呼吸性病症的非限制性实例包括鼻充血、胸闷、鼻液溢、咳嗽、喷嚏、头痛、不适、喉咙痛、呼吸困难、窦压、窦痛、以及它们的组合。

减充血剂的非限制性实例可包括去氧肾上腺素、1-脱氧麻黄碱、麻黄素、六氢脱氧麻黄碱、伪麻黄碱、去甲麻黄碱、以及它们的组合。基于干燥长丝重量计，减充血剂可以约0.5％至约40％，或约1％至约30％，或约5％至约20％的含量存在于长丝中。

非限制性的黏液溶解剂可包括氨溴索、溴苄环己铵、酰半胱氨酸、以及它们的组合。基于干燥长丝重量计，黏液溶解剂可以约0.5％至约40％，或者约1％至约50％，或者约10％至约60％的含量存在于长丝中。

非限制性的祛痰剂可包括愈创甘油醚、水合萜品、以及它们的组合。基于干燥长丝重量计，祛痰剂可以约1％至约40％，或约2％至约50％，或约10％至约60％的含量存在于长丝中。

抗组胺药的非限制性实例可包括扑尔敏，苯海拉明，苯丙烯啶，克立马丁，非尼拉敏，溴非尼腊明，右溴苯那敏，弗雷他定，西替利嗪和非索非那丁，氨来咕喏，烷基胺衍生物，色甘酸，阿伐斯汀，异丁苯丙酸，巴米品，甲哌噻庚酮，奈多罗米，奥马珠单抗，吡啶茚胺，苯哌咪唑酮，施佩君，吡咯他敏，喷替吉肽，噻苯哌胺，哌香豆司特，托普帕敏，雷马曲班，瑞吡司特，甲磺司特氨基烷基醚，他扎司特，溴苯海拉明，曲尼司特，卡比沙明，曲呫司氯苯沙明，二苯拉林，恩布拉敏，对甲基苯海拉明，莫沙斯汀，奥芬那君，苯托沙敏，司他斯汀，乙二胺衍生物，丙咪嗪，氯森，美沙吡林，美吡拉敏，他拉斯丁，西尼二胺，松齐拉敏盐酸盐，曲吡那敏，氯环嗪，氯西尼嗪，苯甲庚嗪，羟嗪，三环素，吩噻嗪，美喹他嗪，普鲁米近，甲硫噻甲酯硫酸根，阿扎他啶，盐酸赛庚啶，地普托品，脱羧氯雷，异西喷地，奥洛他定，卢帕他定，安他唑啉，阿斯咪唑，氮卓斯丁，贝托司汀，克立咪唑，依巴斯汀，依美斯汀，依匹斯汀，左卡巴斯汀，甲苄咔啉，咪唑斯汀，非尼拉敏；特非那丁，曲托喹啉，以及它们的组合。在一个实施方案中，保健活性物质可以是非索非那丁。基于干燥长丝重量计，抗组胺药可以约0.5％至约30％，或约1％至约20％，或约5％至约15％的含量存在于长丝中。

止咳药的非限制性实例可包括苯佐那酯、氯苯达诺、右美沙芬、左羟丙哌嗪、以及它们的组合。在一个实施方案中，保健活性物质可为右美沙芬。基于干燥长丝重量计，止咳药可以约0.5％至约30％，或约1％至约20％，或约5％至约15％的含量存在于长丝中。

镇痛剂的非限制性实例可包括甘油、蜂蜜、果胶、明胶、液态食糖、以及它们的组合。基于干燥长丝重量计，镇痛剂可以约1％至约60％，或约5％至约50％，或约10％至约40％的含量存在于长丝中。

麻醉剂的非限制性实例可包括薄荷醇，酚，苯佐卡因，利多卡因，己基间苯二酚，以及它们的组合。基于干燥长丝重量计，麻醉剂可以约0.5％至约40％，或者约1％至约30％，或者约5％至约20％的含量存在于长丝中。在一个实施方案中，麻醉剂可以约0.5％至约20％，并且在另一个实施方案中约0.5％至约10％的含量存在于长丝中。

植物提取的呼吸系统试剂的非限制性实例可包括穿心莲(穿心莲)、大蒜(大蒜)、刺五加、愈创木酚组分(源自于桂皮树的油(肉桂)、丁香(丁子香、桃金娘科蒲桃属乔木丁香、桃金娘科蒲桃属乔木丁香)、或肉桂(锡兰肉桂、锡兰肉桂、越南肉桂、樟树、柴桂、阴香))、玻璃苣种子油(玻璃苣)、红根草(鼠尾草、丹参野艾蒿、西班牙鼠尾草油)、黄芪属植物(黄芪)、山兰(贯叶泽兰)、春黄菊(母菊、果香菊)、虫草(冬虫夏草)、松果菊属(狭叶松果菊、蒼白松果菊、紫花紫椎菊)、接骨木(黑接骨木)、大戟属、人参(花旗参、亚洲人参、中国人参、朝鲜红参、人参属人参：人参属植物。包括P.人参C.C.野生、和花旗参)、白毛(北美黄连)、白屈菜(白屈菜)、马萝卜(辣根、欧山嵛菜)、蘑菇灰树花(灰树花)槲寄生(槲寄生藜)、老鹳草(天竺葵属植物)、胡椒薄荷/薄荷油(薄荷属胡椒)、蜂胶、红榆(红榆，紫果冷杉)、掌叶大黄(蓼科酸模，小酸模)、百里香/胸腺提取物(百里香)、野生靛蓝(南方赛靛)、五羟黄酮(黄烷醇)、以及它们的组合。基于干燥长丝重量计，植物提取的呼吸系统试剂可以约0.5％至约50％，或者约1％至约40％，或者约10％至约30％的含量存在于长丝中。

胃肠试剂

在一个实施方案中，一种或多种保健活性物质可为胃肠试剂。胃肠试剂的非限制性实例可包括抗腹泻，低级胃肠试剂，泻药，止吐药，抗酸剂，祛腹胀药，H₂受体拮抗药，质子抽吸抑制剂，脂肪酶抑制剂，运输剂，益生菌，益生元，饮食纤维，酶，植物提取的胃肠试剂，麻醉剂，以及它们的组合。胃肠试剂可用于治疗胃肠病症。胃肠病症的非限制性实例包括胃食道反流性疾病，胃炎，消化性溃疡，消化不良，过敏性肠炎，结肠炎，克罗恩病，巴雷特食道，胃泌素瘤，腹泻，消化不良，便秘，肥胖症，慢性肠炎，憩室炎，肠炎，结肠炎，吞咽困难，炎症型痔疮，食物中毒和其它病毒感染，流行性感冒和其它病毒感染，以及它们的组合。胃肠试剂可提供胃肠有益效果。胃肠有益效果的非限制性实例可包括恢复消化平衡、治疗胃肠病症、以及它们的组合。胃肠病症的非限制性实例可包括痢疾，便秘，胃痛，呕吐，胸口作呕，绞痛，气胀，胃气胀，胃痛，乳糖不耐受症，喉咙痛，吞咽困难，无意体重减轻，内脏高度敏感性，饱胀的感觉，消化不良，恶心，胃灼热，肠蠕动过快，缺少食欲，反胃，嗳气，胃肠胀气，便血，脱水，以及它们的组合。

抗腹泻药的非限制性实例可包括洛派丁胺，药用的铋盐，绿坡缕石，活性炭，膨润土，以及它们的组合。基于干燥长丝重量计，抗腹泻剂可以约0.25％至约60％，或约0.1％至约50％，或约5％至约40％的含量存在于长丝中。

低胃肠道剂的非限制性实例可包括氨水杨酸，奥沙拉秦钠，柳氮磺吡啶，马来酸替加色罗，以及它们的组合。基于干燥长丝重量计，低胃肠道剂可以约0.5％至约60％，或者约1％至约50％，或者约5％至约40％的含量存在于长丝中。

泻药的非限制性实例可包括比沙可啶，珀希鼠李，蓖麻油，饮食纤维，抗性淀粉，耐碱麦芽糖，多库酯钙，多库酯钠，半乳糖果糖苷，番泻甙，矿物油，聚乙二醇400，聚乙二醇3350，以及它们的组合。基于干燥长丝重量计，泻药可以约0.5％至约85％，或约0.1％至约50％，或约5％至约40％的含量存在于长丝中。

止吐剂的非限制性实例可包括苯甲嗪，氯苯甲嗪，安其敏，乘晕宁，东莨菪碱，曲美苄胺，屈大麻酚，5-HT₃受体拮抗剂，阿瑞吡坦，以及它们的组合。基于干燥长丝重量计，止吐剂可以约0.5％至约50％，或者约1％至约40％，或者约5％至约30％的含量存在于长丝中。

抗酸剂的非限制性实例可包括碳酸氢钠、碳酸钠、碳酸钙、碳酸镁、氢氧化镁、氢氧化铝、氢氧化镁铝、以及它们的组合。基于干燥长丝重量计，抗酸剂可以约10％至约60％，或者约25％至约50％，或者约35％至约45％的含量存在于长丝中。

祛腹胀药的非限制性实例可包括二甲基硅油。基于干燥长丝重量计，祛除腹胀药可以约0.5％至约50％，或者约1％至约40％，或者约5％至约30％的含量存在于长丝中。

H₂受体拮抗剂的非限制性实例可包括法莫替丁、雷尼替丁、西咪替丁、尼扎替丁、以及它们的组合。在一个实施方案中，保健活性物质可为法莫替丁。基于干燥长丝重量计，H₂受体拮抗剂可以约0.5％至约50％，或约1％至约40％，或者约2％至约30％的含量存在于长丝中。

质子抽吸抑制剂的非限制性实例可包括奥美拉唑、兰索拉唑、埃索美拉唑镁、泮托拉唑、雷贝拉唑、以及它们的组合。基于干燥长丝重量计，质子抽吸抑制剂可以约0.5％至约40％，或约0.5％至约20％，或约0.5％至约10％，或约0.5％至约5％的含量存在于长丝中。

脂肪酶抑制剂的非限制性实例可包括奥利司他。基于干燥长丝重量计，脂肪酶抑制剂可以约0.5％至约40％，或约1％至约35％，或者约2％至约30％的含量存在于长丝中。

本发明的长丝可包含运输剂。运输剂的非限制性实例可包括藻酸盐，胡芦巴，瓜耳胶，黄原胶，卡拉胶，以及它们的组合。基于干燥长丝重量计，运输剂可以约1％至约60％，或约5％至约50％，或者约10％至约40％的含量存在于长丝中。

本发明的长丝可包括益生菌。益生菌的非限制性实例可包括微生物属芽孢杆菌、拟杆菌属、双岐杆菌、肠球菌(例如，屎肠球菌)、乳酸菌、明串珠菌、酵母菌、以及他们的组合。在本发明的另一个实施方案中，所述益生菌选自双歧杆菌、乳酸菌、以及它们的组合。

微生物的非限制性实例中包括乳链球菌种类，乳酪链球菌，双乙酰乳酸链球菌，嗜热链球菌，保加利亚酸奶中的乳酸菌，嗜乳酸杆菌(例如，嗜酸乳杆菌菌株)，瑞士乳杆菌，双歧乳杆菌，干酪乳杆菌，乳酸乳杆菌，胚芽乳桿菌，鼠李糖乳杆菌，德氏乳酸菌，嗜热乳酸杆菌，发酵乳酸杆菌，唾液乳杆菌，罗伊氏乳杆菌，长双歧杆菌，婴儿双歧杆菌，两歧双歧杆菌，动物双岐杆菌，假长双歧杆菌假长亚种，酵母布拉迪，啤酒片球菌，唾液乳杆菌，凝结芽孢杆菌，以及它们的组合。基于干燥长丝重量计，益生菌可以约0.025％至约10％，或约0.025％至约5％，或约0.025％至约3％，在另一个实施方案中约0.025％至约1％的含量存在于长丝中。

益生元的非限制性实例可包括角豆，柑橘类果胶，米糖，槐豆，福莱多，低聚果糖，低聚半乳糖，柑橘类纸浆，甘露聚糖-寡糖，阿拉伯半乳聚糖，乳果寡糖，葡甘露聚糖，聚葡萄糖，苹果(榨)糊，番茄(榨)糊，胡萝卜(榨)糊，桂皮凝胶，刺梧桐胶，树胶，阿拉伯树胶，以及它们的组合。基于干燥长丝重量计，益生元可以约1％至约85％，或约10％至约60％，或者约20％至约50％的含量存在于长丝中。

膳食纤维的非限制性实例可包括但不限于菊粉、琼脂、葡聚糖、聚乙酰氨基葡糖、淀粉提取糖、木质素、纤维素、改性纤维素、纤维素醚类、半纤维质、非淀粉多糖、简化的淀粉、聚卡波菲部分水解的瓜耳胶、麦糊精、以及它们的组合。

在一个实施方案中，该膳食纤维可包括葡萄糖聚合物，优选是具有支链的那些。合适的膳食纤维以商品名“Fibersol2”销售，可从MatsutaniChemical Industry Co.(Itami City，Hyogo，Japan)商购获得。

合适膳食纤维的其它非限制性实例可包括低聚糖，诸如菊粉及其水解的产品俗称低聚果糖低聚果糖，低聚半乳糖，木寡糖，淀粉益生元衍生物，以及它们的组合。

该膳食纤维可以任何合适的形式提供。非限制性实例为包含该膳食纤维的植物材料的形式。合适的植物材料的非限制性实例可包括芦笋、洋蓟、洋葱、小麦、菊苣、甜菜浆、以及这些植物体的残余，以及它们的组合。

从植物材料中提取的膳食纤维的非限制性实例是从菊苣的提取物中提取的菊粉。适用的菊粉提取物可获自比利时的Orafti SA公司，商标为

作为另外一种选择，膳食纤维可以是低聚果糖形式，其可从比利时的Orafti SA公司以商标

获得。作为另外一种选择，低聚糖能够通过水解菊粉，以酶催化的方法获得，或者使用微生物获得，如本领域技术人员所了解。作为另外一种选择，该膳食纤维可为菊粉和/或去糖菊粉，购自Cargill Health&Food Technologies(Wayzata，MN，USA)，或购自CosucraSA，(Warcoing，Belgium)。

在另一个实施方案中，该膳食纤维可为车前子，其可从Procter &Gamble Company(Cincinnati，OH)以商标获得。

本发明的长丝可包括酶，所述酶包括纯化酶、部分纯化酶、含有酶的提取物、以及它们的组合。酶可以人工合成，通过基因改性，或者能够通过植物、动物或微生物生产。在一些实施方案中，酶是由植物生产的，例如胡椒薄荷，菠萝，或番木瓜果。在一些实施方案中，酶由真菌生产，例如曲霉菌，假丝酵母，酵母菌，和酒曲菌属。在一些实施方案中，酶由动物生产，例如猪或牛。在某些实施方案中，酶能帮助更完全地消化食物以保证胃肠健康、规律性、和正常的肠功能。在其它实施方案中，酶能够提供健康有益效果或身体有益效果。

基于干燥长丝重量计，纤维可以约1％至约85％，或约10％至约60％，或者约20％至约50％的含量存在于长丝中。

酶的非限制性实例包括但不限于蛋白酶、淀粉酶、脂肪酶、以及它们的组合。

酶的其它非限制性实例可包括菠萝蛋白酶、胃蛋白酶、木瓜蛋白酶、淀粉转葡糖苷酶、葡糖淀粉酶、麦芽淀粉酶、麦芽糖酶、乳糖酶、α-半乳醣苷酶、β-葡聚糖酶、纤维素酶、植物酶、半纤维素酶、纤维素酶、木聚糖酶、蔗糖酶、果胶酶、胰酶、凝乳酶、肌醇六磷酸酶、胰脂肪酶、以及它们的组合。基于干燥长丝重量计，酶可以约0.5％至约85％，或约5％至约70％，或者约10％至约50％的含量存在于长丝中。在某些实施方案中，基于干燥长丝重量计，酶可以约0.5％至约70％，在另一个实施方案中约0.5％至约50％，在另一个实施方案中约0.5％至约10％的含量存在于长丝中。

植物提取的胃肠试剂的非限制性实例可包括来自姜属的原料(姜科)，甘草根(甘草素草)，药蜀葵根(药蜀葵，木槿花根)，小茴香油，茴香籽(茴香)，藏茴香油，藏茴香籽(葛缕子，葛缕子，页蒿子)，柠檬香脂(香蜂草，蜜蜂花，苦薄荷苦薄荷草)，和亚麻籽α-亚油酸(胡麻子)。基于干燥长丝重量计，植物提取的胃肠试剂可以约0.5％至约50％，或约1％至约40％，或者约10％至约30％的含量存在于长丝中。

中枢神经系统药

在一个实施方案中，一种或多种保健活性物质可为中枢神经系统(CNS)剂。CNS剂的非限制性实例可包括安眠药，非类固醇类的抗感染试剂，水杨酸盐，阿片类药，多方面的中枢神经系统兴奋剂，止吐剂，以及它们的组合。止吐剂如本文所描述。CNS剂可用于治疗CNS病症。CNS病症的非限制性实例可包括失眠症，不安综合征，发作性睡病，疼痛，烟草依赖性，抑郁症，注意力缺失，注意力缺失与多动症，以及它们的组合。疼痛的非限制性实例可包括头疼，偏头疼，关节炎，手术后的疼痛，牙疼，以及它们的组合。CNS剂可提供CNS有益效果。CNS有益效果的非限制性实例可包括增加警觉性，恢复正常的昼夜节律，治疗CNS病症，以及它们的组合。CNS病症的非限制性实例可包括失眠症，昼夜节律异常，疼痛，疲劳，困倦，注意力不集中，发炎，呕吐，恶心，以及它们的组合。

本发明的长丝可包含安眠药。安眠药的非限制性实例可包括佐必登，右佐匹克隆，扎来普隆，多虑平，多西拉敏，褪黑激素，雷美替胺，艾司唑仑，盐酸氟西泮，夸西泮，替马西泮，三唑仑，以及它们的组合。在某些实施方案中，基于干燥长丝重量计，安眠药可以约10％至约60％，在另一个实施方案中约10至约30％，在另一个实施方案中约10至约20％的含量存在于长丝中。

非类固醇的抗感染试剂(NSAID)的非限制性实例可包括对乙酰氨基酚，塞来考昔，双氯芬酸，依托度酸非诺洛芬钙，布洛芬，酮洛芬，甲灭酸，美洛昔康，甲氧萘丙酸，托美丁钠，消炎痛，以及它们的组合。在一个实施方案中，该保健活性物质可以是甲氧萘丙酸。基于干燥长丝重量计，NSAID可以约1％至约60％，或约5％至约50％，或者约10％至约40％的含量存在于长丝中。

水杨酸盐的非限制性实例中可包括阿司匹林、水杨酸镁、双水杨酸、二氟苯水杨酸、以及它们的组合。基于干燥长丝重量计，水杨酸可以约1％至约60％，或约5％至约50％，或者约10％至约40％的含量存在于长丝中。

镇痛剂的非限制性实例可包括可待因，盐酸氢吗啡酮，美舍东盐酸盐，吗啡硫酸盐，盐酸羟考酮，以及它们的组合。基于干燥长丝重量计，阿片样镇痛剂可以约0.5％至约40％，或约0.5％至约30％，或者约1％至约20％的含量存在于长丝中。

本发明的长丝可包含各种中枢神经系统兴奋剂。各种CNS兴奋剂的非限制性实例可包括尼古丁，苦味毒，次戊基四唑，以及它们的组合。基于干燥长丝重量计，各种中枢神经系统兴奋剂可以约0.1％至约60％，或约1％至约40％，或者约5％至约30％的含量存在于长丝中。

抗感染试剂

在一个实施方案中，一种或多种保健活性物质可为抗感染试剂。抗感染试剂的非限制性实例可包括抗病毒成分，抗微生物剂，以及它们的组合。抗感染试剂可用于治疗病原感染。病原感染的非限制性实例可包括肺结核，肺炎，食物中毒，破伤风，伤寒，白喉，梅毒，脑膜炎，败血病，麻风病，百日咳，莱姆病，坏疽，尿路感染，旅行腹泻，耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA))，淋病，猩红热，霍乱，疱疹，肝炎，艾滋病(HIV)，流行性感冒，麻疹，腮腺炎，人乳头状瘤病毒，脑灰质炎，疟疾，贾第虫，绦虫，蛔虫，以及它们的组合。抗感染试剂可提供抗感染有益效果。抗感染有益效果的非限制性实例可包括治疗病原感染病症。病原感染病症的非限制性实例中可包括发烧，炎症，恶心，呕吐，食欲不振，异常的白细胞数，痢疾，皮疹，皮损害，喉咙痛，头疼，胃痛，肌肉痛，疲劳，咳嗽，胸痛，呼吸困难，排尿灼热，以及它们的组合。

抗病毒物质的非限制性实例可包括更昔洛韦，缬更昔洛韦，无环鸟苷，泛昔洛韦，伐昔洛韦，盐酸金刚烷胺，三氮唑核苷，盐酸金刚乙胺，磷酸奥司他韦，阿德福韦酯，恩替卡韦，以及它们的组合。基于干燥长丝重量计，抗病毒物质可以约0.5％至约60％，或约1％至约30％，或者约5％至约20％的含量存在于长丝中。在某些实施方案中，基于干燥长丝重量计，抗病毒物质可以约20％至约60％，或者约30％至约60％，在另一个实施方案中约40％至约60％的含量存在于长丝中。

抗菌剂的非限制性实例可包括硝基咪唑抗生素，四环素类，基于青霉素的抗生物质-例如阿莫西林，头孢菌素，碳青霉烯类抗菌药物，氨基苷，大环内脂类抗生素，林可胺类抗生素，4-喹诺酮类药物，氟喹诺酮类抗菌药物，利福霉素，利福昔明，呋喃妥英，以及它们的组合。基于干燥长丝重量计，抗菌剂可以约1％至约50％，或约5％至约40％，或者约10％至约30％的含量存在于长丝中。

营养试剂

在一个实施方案中，一种或多种保健活性物质可为营养试剂。营养试剂的非限制性实例可包括维生素，矿物和电解液，饮食纤维，脂肪酸，以及它们的组合。营养试剂可用于治疗营养缺乏病。营养缺乏病的非限制性实例可包括下降的免疫系统，新生儿的先天缺陷，心脏病，癌症，早老性痴呆病，眼睛疾病，夜盲症，骨质疏松，脚气，糙皮病，坏血病，佝偻病，酗酒，过敏性肠综合征(IBS)，低的激素含量，高血压，以及它们的组合。营养试剂可提供营养有益效果。营养有益效果的非限制性实例可包括疾病预防，降低胆固醇，增加能量和警觉性，降低老化作用，恢复消化的平衡，和治疗营养缺乏病症，以及它们的组合。营养缺乏病症的非限制性实例可包括疲劳，肌肉虚弱，应激性，毛发损伤，非故意的减肥，非故意的增重，减少心理压力，应力，骨折，视力下降，伤口愈合的速率下降，活动过度，皮炎，肌肉抽筋，心律失常，抑郁，以及它们的组合。

维生素的非限制性实例可包括维生素C，维生素D₂(胆钙化醇)，维生素D₃(钙化醇)，维生素A，维生素B₁(硫胺素)，维生素B₂(核黄素)，维生素B₃(烟酸)，B₅(泛酸)，维生素B₆(吡哆素，吡哆醛，或吡哆酸)，维生素B₇(生物素)，维生素B₉(叶酸)，维生素B₁₂(氰钴胺)，维生素E，以及它们的组合。在一个实施方案中，该保健活性物质可为维生素B₉。基于干燥长丝重量计，维生素可以约1％至约85％，或约5％至约60％，或者约10％至约50％的含量存在于长丝中。

矿物和电解液的非限制性实例可包括锌，铁，钙，碘，铜，镁，钾，铬，硒，以及它们的组合。基于干燥长丝重量计，矿物和电解液可以约1％至约85％，或约5％至约60％，或者约10％至约50％的含量存在于长丝中。

抗氧化剂的非限制性实例可包括但是并不限于多芬，西梅，以及它们的组合。基于干燥长丝重量计，抗氧化剂可以约0.5％至约50％，或约1％至约40％，或者约10％至约30％的含量存在于长丝中。

包括多元酚类的保健活性物质的非限制性实例可包含茶叶提取物，咖啡提取物，姜黄提取物，葡萄提取物，蓝莓提取物，以及它们的组合。超级水果的非限制性实例可包括阿萨伊，蓝莓，越橘，葡萄，巴西可可，山竹果，诺丽，石榴，沙棘，枸杞(枸杞)，西印度樱桃(孔口雀豆，西印樱桃，黄褥花)，月桂树的果实(杨梅，杨梅)，越橘(黑果越橘)，黑悬钩子(美国黑莓)，黑果腺肋花楸(“不老莓”，黑果腺肋花楸)，黑穗醛栗(黑穗醋栗)，卡姆果(卡姆果)，酸味(酸味)樱桃(酸樱桃)，古布阿苏(大花可可树)，榴莲果(黄肉榴莲)，接骨木(美洲接骨木，非洲接骨木)，红色的番石榴(番石榴，许多种)，印度醋栗(阿马拉卡塔余甘，余甘)，猕猴桃(转化猕猴桃)，越橘(越桔)，荔枝(荔枝)，圆叶葡萄(圆叶葡萄)，番木瓜果(番木瓜)，柚子(柚)，萨斯卡通浆果(桤木叶唐棣，坚果)，罗望子(罗晃子)，野生的樱桃(甜樱桃)，柑橘(柑橘宜昌橙，芦柑)以及它们的组合。

脂肪酸的非限制性实例可包括Ω-3脂肪酸，Ω-6脂肪酸，以及它们的组合。基于干燥长丝重量计，脂肪酸可以约1％至约60％，或约5％至约40％，或者约5％至约20％的含量存在于长丝中。

Ω-3脂肪酸的非限制性实例可包括α-亚油酸，α-亚麻酸，次亚麻油酸，二十碳五烯酸，二十碳四烯酸，二十碳五烯酸，二十二碳五烯酸，二十二碳六烯酸，二十四碳五烯酸，二十四碳六烯酸，以及它们的组合。

Ω-6脂肪酸的非限制性实例可包括亚油酸，γ-亚油酸，花生二烯酸二高-γ-亚麻酸，花生四烯酸，二十二碳二烯酸，廿二碳四烯酸，二十二碳六烯酸，以及它们的组合。

整体健康剂

在一个实施方案中，一种或多种保健活性物质可为整体健康剂。整体健康剂的非限制性实例可包括能量促进剂，益生菌，益生元，膳食纤维，酶，维生素，矿物质矿物和电解质，抗氧化剂，脂肪酸，以及它们的组合。益生菌，益生元，膳食纤维，酶，维生素，矿物质和电解质，抗氧化剂，和脂肪酸在本文描述。

整体健康剂可用于提供一种或多种整体健康有益效果。整体健康有益效果的非限制性实例可包括提升和/或保持呼吸性健康，肠胃健康，免疫的健康，灵活性和关节健康，心血管的健康，皮肤健康，口腔/牙齿健康，毛发健康，眼睛健康，生殖健康包括经期健康，耳朵，鼻子和咽喉健康，心理健康，能量，正常的血液葡萄糖含量，肌肉强度，以及它们的组合。

本发明的长丝可包含能量促进剂。能量促进活性物质可向哺乳动物提供更多的能量或者是更多能量的感觉。

能量促进剂的非限制性实例中可包括但是不限于咖啡因，绿茶和黑茶，牛磺酸，红景天，刺五加(刺五加)，CoQ10，L-肉毒碱，茶氨酸，巴西可可(巴西香可可)，北五味子，巴拉圭茶(巴拉圭茶)，枸杞/薄叶西方雪果(宁夏枸杞和枸杞)，槲皮素(一种植物提取的黄烷醇)，油甘子/印第安醋栗(余甘)，阿萨伊(源于属尤特普)，玛卡(玛卡)，银杏，葡糖醛酸内脂，中国人参(源自于人参人参，一种在五加科的包括11种缓慢生长的多年生的具有肉芽样的根的植物)，松果菊属(一种在五加科的包括九种的草本的植物)，南非有机茶(南非红灌木茶)，DHEA，诺尼(诺尼)，山竹果(山竹)，以及它们的组合。基于干燥长丝重量计，能量促进剂可以约0.5％至约70％，或约1％至约50％，或者约10％至约40％的含量存在于长丝中。

赋形剂

个人保健制品和长丝可包含一种或多种赋形剂。赋形剂的非限制性实例可包括长丝形成材料，美化剂，以及它们的组合。长丝形成材料的非限制性实例可包括主链材料，扩展助剂，增塑剂，交联剂，以及它们的组合。美化剂的非限制性实例可包括风味剂，着色剂，感觉剂，甜味剂，流涎剂，以及它们的组合。

主链材料

主链材料可包括任何表现出适合制造长丝的特点的合适材料。主链材料的非限制性实例可包括聚合物，糖，糖醇，以及它们的组合。在一个实施方案中，该长丝包含两种或更多种不同的主链材料。在另一个实施方案中，长丝包含三种或更多种的不同的主链材料。在一个实施方案中，聚合物可发挥主链材料的作用，并且在某些实施方案中也可提供健康有益效果。

基于干燥长丝重量计，长丝可包含约10％至约80％主链材料，在另一个实施方案中约15％至约75％的主链材料，在另一个实施方案中约20％至约70％的主链材料，在另一个实施方案中约20％至约65％的主链材料，在另一个实施方案中约25％至约65％，并且在另一个实施方案中约30％至约60％的主链材料。

聚合物

在一个实施方案中，主链材料可包含聚合物。聚合物的非限制性实例可包括自然来源的聚合物，人工合成的聚合物，以及它们的组合。

自然来源的聚合物的非限制性实例可包括藻酸盐，树胶，蛋白质基的聚合物，淀粉基的聚合物，天然淀粉，改性淀粉，纤维聚合物，其它自然来源的聚合物，以及它们的组合。

藻酸盐的非限制性实例可包括海藻酸铵，海藻酸钙，海藻酸钾，丙二醇藻酸盐以及它们的组合。

树胶的非限制性实例可包括阿拉伯树胶，角叉菜胶，黄蓍胶，瓜耳胶，刺槐豆胶，黄原胶，结冷胶，以及它们的组合。

蛋白质基聚合物的非限制性实例可包括乳清蛋白分离，大豆分离蛋白，鸡蛋白蛋白，酪蛋白，胶原，谷蛋白，明胶，谷蛋白，玉米蛋白，以及它们的组合。

淀粉基聚合物的非限制性实例可包括谷物，块茎，根，荚果，果实，以及它们的组合。

天然淀粉的非限制性实例中包括蜡质的或高淀粉酶变种的玉米，豌豆，马铃薯，香蕉，大麦，小麦，稻子，西米，苋属植物，木薯，竹芋粉，美人蕉，高粱，以及它们的组合。

改性淀粉的非限制性实例可包括羟丙基淀粉，麦芽糖糊精，高直链淀粉，以及它们的组合。

纤维聚合物的非限制性实例可包括果胶，低聚果糖浆，菊粉，琼脂，β-葡聚糖，淀粉提取糖，木质素，纤维素，非淀粉多糖，简化的淀粉，聚卡波非，柑橘纤维，以及它们的组合。

其它天然来源的聚合物的非限制性实例可包括琼脂，普鲁兰多糖，甲壳质，脱乙酰壳多糖，紫胶，以及它们的组合。

人工合成聚合物的非限制性实例可包括纤维素衍生物，卡波姆，聚甲基丙烯酸酯，其它的人工合成聚合物，以及它们的组合。

纤维素衍生物的非限制性实例可包括羟乙基纤维素，羟丙甲基纤维素，羟丙基纤维素，羟丙基乙基纤维素，甲基纤维素，羟丙基甲基纤维素，以及它们的组合。

卡波姆的非限制性实例可包括卡波姆934，卡波姆934P，卡波姆940，卡波姆94，卡波姆1342，卡波姆共聚合物，卡波姆异聚合物，卡波姆互聚物，以及它们的组合。一些卡波姆可以商品名

934P NF聚合物，

971P NF聚合物，和

974P NF聚合物商购获得。

聚甲基丙烯酸酯的非限制性实例可包括聚甲丙烯酸铵酯聚合物，聚碱性丁基甲基丙烯酸聚合物，聚甲基丙烯酸甲基丙烯酸甲酯聚合物(1∶1)，聚甲基丙烯酸丙烯酸乙酯聚合物(1∶1)，聚甲基丙烯酸-丙烯酸乙酯聚合物(1∶1)，聚甲基丙烯酸甲基丙烯酸甲酯聚合物(1∶2)，聚丙烯酸酯分散体30％，甲基丙烯酸聚合物，聚氨基甲基丙烯酸聚合物，聚氨基甲基丙烯酸聚合物，聚氨基甲基丙烯酸聚合物分散体，聚乙基丙烯酸酯和甲基丙烯酸甲酯聚合物，以及它们的组合。一些聚甲基丙烯酸酯可以商品名E12.5，

E 100，

E PO，

L 12.5 P，

L12.5，

L 100，L 100-55，

L 30 D-55，

S12.5P，

S 12.5，S 100，

FS 30D，

RL12.5，

RL 100，

RL PO，

RL 30D，RS12.5，RS 100，RS PO，

RS 30D，

NE30D，NE 40D，

NM 30D，Eastacryl^TM 30D，

MAE 30DP，

MAE 100P，丙烯酰基丙烯酰基

93A，和丙烯酰基

MP商购获得。

其它人工合成的聚合物的非限制性实例可包括聚乙烯基醇，羧乙烯基聚合物，聚乙烯吡咯烷酮，聚氧化乙烯，聚环氧乙烷，以及它们的组合。

在一个实施方案中，本发明的聚合物被选择成使其重均分子量为约20,000道尔顿(Da)至约10,000,000Da，在一个实施方案中约100,000Da至约5,000,000Da，在另一个实施方案中约500,000Da至约4,000,000Da，和在另一个实施方案中约1,000,000Da至约3,000,000Da。重均分子量的计算是通过将每个主链材料原材料的重均分子量乘以各自占长丝中聚合物的总质量的相对质量分数求和。

在一个实施方案中，主链材料是聚乙烯基醇，其具有约10,000Da至约250,000Da，在另一个实施方案中约15,000Da至约200,000Da，并且在另一个实施方案中约20,000Da至约150,000Da的重均分子量。

在一个实施方案中，主链材料选自藻酸盐，淀粉基的聚合物，天然淀粉，改性淀粉，以及它们的组合，且具有约1,000,000Da至约6,000,000Da，在另一个实施方案中约1,500,000Da至约5,000,000Da，并在另一个实施方案中约2,000,000Da至约4,000,000Da的重均分子量。

在一个实施方案中，主链材料选自聚乙烯基醇，普鲁兰多糖，果胶，玉米，淀粉，改性玉米淀粉，羟丙基甲基纤维素，以及它们的组合。

糖

在一个实施方案中，该主链材料可以是糖。糖的非限制性实例可包括碳水化合物单糖，二糖，丙糖，丙糖，戊糖，己糖，庚醣，辛醣，壬糖，糖醇，以及它们的组合。

碳水化合物单糖的非限制性实例可包括葡萄糖，果糖，以及它们的组合。

双糖的非限制性实例可包括蔗糖，麦芽糖，乳糖，高果糖玉米浆料固体，海藻糖，纤维二糖，龙胆二糖，异麦芽糖，曲二糖，昆布二糖，甘露二糖，蜜二糖，黑曲霉糖，芦丁糖，木二糖，半乳糖果糖苷以及它们的组合。

二糖的非限制性实例可包括甘油醛，二羟基丙酮，以及它们的组合。

丙糖的非限制性实例中可包括赤藓糖，苏糖，赤藓酮糖；，以及它们的组合。

戊糖的非限制性实例可包括阿拉伯糖，来苏糖，核糖，木糖，核酮糖，木酮糖，以及它们的组合。

己糖的非限制性实例中包括阿洛糖，阿卓糖，半乳糖，葡萄糖，葡萄糖，艾杜糖，甘露糖，塔罗糖，果糖，阿洛酮糖，山梨糖，塔格糖，以及它们的组合。

庚醣的非限制性实例可包括甘露庚酮糖，景天庚糖，以及它们的组合。

辛醣的非限制性实例可包括聚糖，2-酮-3-脱氧-甘露-八碳脂肪酸，以及它们的组合。壬糖的非限制性实例可包括唾液糖。

糖醇的非限制性实例可包括山梨醇，甘露糖醇，乳糖醇，异麦芽，阿拉伯糖醇，赤藓醇，甘油，异麦芽糖醇，乳山梨醇，麦芽糖醇，木糖醇，以及它们的组合。

扩展助剂

在一个实施方案中，长丝任选地包含扩展助剂。扩展助剂的非限制性实例可包括聚合物、其他扩展助剂、以及它们的组合。

在一个实施方案中，该扩展助剂具有至少约500,000Da的重均分子量。在另一个实施方案中，扩展助剂的重均分子量为约500,000至约25,000,000，在另一个实施方案中约800,000至约22,000,000，在另一个实施方案中约1,000,000至约20,000,000，和在另一个实施方案中约2,000,000至约15,000,000。在本发明的一些实施方案中，由于增加扩展熔融粘度和减少熔体破裂的能力，高分子量的扩展助剂是优选的。

扩展助剂当用于熔喷时被添加到本发明的组合物的量可以有效地明显减少在纺丝工艺过程中长丝的熔体破裂和毛细破损，使得能够熔纺具有相对一致直径的基本上连续的长丝。无论利用何种工艺来生产长丝，所使用的扩展助剂基于干燥长丝重量计可以约0.001％至约10％，在一个实施方案中，并且在另一个实施方案中约0.005至约5％，在另一个实施方案中约0.01至约1％，并且在另一个实施方案中约0.05％至约0.5％的含量存在。

任选地用作扩展助剂的聚合物的非限制性实例可包括藻酸盐，卡拉胶，果胶，甲壳质，瓜耳胶，黄多醣胶，琼脂，阿拉伯树胶，刺梧桐树胶，黄蓍胶，刺槐豆胶，烷基纤维素，羟烷基纤维素，羧基纤维素，以及它们的混合物。

其它扩展助剂的非限制性实例可包括羧基改性的聚丙烯酰胺，聚丙烯酸，聚甲基丙烯酸，聚乙烯基醇，聚乙酸乙烯酯，聚乙烯基吡咯烷酮，聚乙烯乙酸乙烯基酯，聚乙烯亚胺，聚酰胺，聚环氧乙烷包括聚氧化乙烯，聚环氧丙烷，聚氧化乙烯环氧丙烷，以及它们的混合物。

增塑剂

在一个实施方案中，长丝任选地包含增塑剂。增塑剂的非限制性实例可包括多元醇，多羧酸，聚酯，其它合适的增塑剂，以及它们的组合。

多元醇的非限制性实例可包括甘油，丙二醇，聚乙二醇，糖醇包括山梨醇，甘露糖醇和乳糖醇；单二-和低聚-糖例如果糖，葡萄糖，蔗糖，麦芽糖，乳糖，和高果糖玉米浆料固体，抗坏血酸，以及它们的组合。

多羧酸的非限制性实例可包括柠檬酸，琥珀酸，以及它们的组合。

聚酯的非限制性实例可包括甘油三醋酸酯，邻苯二甲酸二乙酯，三乙基柠檬酸酯，柠檬酸三丁酯，柠檬酸乙酰基三乙酯，柠檬酸乙酰基三丁酯，以及它们的组合。

本发明的其它合适的塑化剂的非限制性实例包括但是不限于烷基烯丙基邻苯二甲酸盐；乳酸盐(例如钠盐、铵盐和钾盐)；乳酸；可溶性胶原；改性蛋白；L-谷氨酸单钠；蛋白质和氨基酸，如谷氨酸、天冬氨酸和赖氨酸；氢淀粉水解产物；其它低分子量酯(例如C₂-C₁₀醇和酸的酯)；以及其它任何本领域技术人员已知的适合应用到食品工业，食品添加剂工业，药物工业的塑化剂；以及它们的组合。

交联剂

在一个实施方案中，长丝任选地包含适合用于交联一种或多种主链材料的交联剂。交联剂的非限制性实例可包括酶交联剂，离子交联剂，以及它们的组合。离子交联剂的非限制性实例可包括碳酸钙，柠檬酸钙，苹果酸柠檬酸钙，氯化钙，以及它们的组合。在一个实施方案中，基于干燥长丝重量计，交联剂可以约0.01％至约5％，在另一个实施方案中约0.1至约3％，并且在另一个实施方案中约0.25至约2.5％的含量存在。

美化剂

本发明的长丝任选地包含一种或多种美化剂。一种或多种美化剂可选自风味剂，着色剂，感觉剂，甜味剂，流涎剂，以及它们的组合。基于干燥长丝重量计，所有美化剂可以约0.001％至约80％，在另一个实施方案中约0.005％至约60％，在另一个实施方案中约0.05％至约55％，并且在另一个实施方案中约0.1％至约50％的含量存在。基于制品的重量计，所有美化剂可以约0.001％至约60％，在另一个实施方案中约0.005％至约50％，在另一个实施方案中约0.05％至约40％，并且在另一个实施方案中约0.1％至约35％的含量存在。

风味剂

长丝任选地包含一种或多种风味剂。本发明使用的风味剂的非限制性实例可包括天然风味剂，人工风味剂，人工提取物，自然提取物，以及它们的组合。风味剂的非限制性实例可包括香草，蜂蜜，柠檬，柠檬蜂蜜，樱桃香草，桃，蜂蜜姜，春黄菊，樱桃，樱桃霜膏，薄荷，香草薄荷，深色浆果，黑莓，悬钩子，胡椒薄荷，针薄荷，蜂蜜桃，阿萨伊莓，越橘，蜂蜜越橘，热带水果，火龙果，枸杞，红梗薄荷，石榴，黑加仑，草莓，柠檬，酸橙，桃，姜，橙，橙霜膏，霜膏镰刀，杏，对丙烯基茴香醚，姜，菠萝蜜，杨桃，蓝莓，果汁喷趣酒，柠檬草，春黄菊柠檬草，薰衣草，香蕉，草莓香蕉，葡萄，蓝色悬钩子，柠檬酸橙，咖啡，蒸汽加压煮出的浓咖啡，热牛奶咖啡，蜂蜜，冬青薄荷，口香糖，酸蜂蜜柠檬，酸柠檬，青苹果，博伊森莓，大黄，草莓大黄，柿子，绿茶，红茶，红茶，白茶，蜂蜜酸橙，樱桃酸橙，苹果，橘子，柚子，猕猴桃，梨，香草醛，乙基香草醛，麦芽醇，乙基麦芽醇，番瓜，胡萝卜蛋糕，白巧克力悬钩子，巧克力，白巧克力，牛奶巧克力，黑巧克力，巧克力药属葵，苹果派，肉桂，榛实，扁桃，霜膏，焦糖炖蛋，焦糖，焦糖坚果，黄油，黄油太妃糖，焦糖太妃糖，芦荟，威士忌酒，朗姆酒，可可，甘草，松苹果，番石榴，甜瓜，西瓜，接骨木浆果，口腔冷却器，悬钩子和霜膏，桃芒果，热带的，冷莓，柠檬冰，花蜜，辛辣的花蜜，热带的芒果，苹果黄油，花生黄油，橘子，橘子酸橙，药属葵，棉花糖，苹果汁，桔子巧克力，己二酸枸椽醛，苯甲地那铵，乙酸乙酯，乳酸乙酯，乙基麦芽酚，乙基纤维素，富马酸，白氨酸，苹果酸，薄荷醇，甲硫氨酸，味精，乙酸钠，乳酸钠，酒石酸，麝香草脑，以及它们的组合。

基于制品重量计，风味剂可以约0.05％至约50％，在另一个实施方案中基于干燥长丝重量计约0.01％至约30％，在另一个实施方案中基于干燥长丝重量计约0.2％至约20％，并且在另一个实施方案中基于干燥长丝重量计约0.1％至约15％的含量存在。基于制品的重量计，风味剂可以约0.05％至约5％，在另一个实施方案中约0.01％至约3％，在另一个实施方案中约0.2％至约2％，并且在另一个实施方案中约0.1％至约1.5％的含量存在。

着色剂

长丝任选地包含一种或多种着色剂。在一个实施方案中，当长丝暴露于预期使用条件时，该着色剂可提供视觉信号。用于本发明的着色剂的非限制性实例可包括FD&C蓝色#1，FD&C蓝色#2，D&C蓝色#4，D&C蓝色#9，FD&C绿色#3，D&C绿色#5，D&C绿色#6，D&C绿色#8，D&C橘黄色#4，D&C橘黄色#5，D&C橘黄色#10，D&C橘黄色#11，FD&C红色#3，FD&C红色#4，D&C红色#6，D&C红色#7，D&C红色#17，D&C红色#21，D&C红色#22，D&C红色#27，D&C红色#28，D&C红色#30，D&C红色#31，D&C红色#33，D&C红色#34，D&C红色#36，D&C红色#39，FD&C红色#40，D&C紫色#2，FD&C黄色#5，FD&C黄色#6，D&C黄色#7，EXt.D&C黄色#7，D&C黄色#8，D&C黄色#10，D&C黄色#11，以及它们的组合。基于干燥长丝重量计或基于制品重量计，着色剂可以约0.05％至约2％，在另一个实施方案中约0.01％至约2％，并且在另一个实施方案中约0.02％至约1.5％的含量存在。

感觉剂

长丝任选地包含一种或多种感觉剂。感觉剂的非限制性实例可包括冷却感觉剂，加温感觉剂，发麻感觉物，以及它们的组合。感觉剂可用于向使用者递送信号。

冷感觉物的非限制性实例可包括WS-23(2-异丙基-N，2，3-三甲基丁酰胺)、WS-3(N-乙基-对薄荷烷-3-羧酰胺)、WS-30(1--甘油基-对薄荷烷-3-羧酸酯)、WS-4(乙烯乙二醇-对甲烷-3-羧酸酯)、WS-14(N-叔丁基-对薄荷烷-3-羧酰胺)、WS-12(N-(4-，乙氧基苯基)-对薄荷烷-3-羧酰胺)、WS-5(乙基-3-(对薄荷烷-3-羧酰胺基)乙酸酯，薄荷酮甘油缩酮(由Haarmann&Reimer出售的

MGA)，(-)-乳酸薄荷酯(由Haarmann& Reimer出售的ML)，(-)-薄荷氧基丙烷-1，2-二醇(由TakasagoInternational出售的Coolant Agent 10)，3-(L-薄荷氧基)丙烷-1，2-二醇，3-(L-薄荷氧基)-2-甲基丙烷-1，2-二醇(-)-异蒲勒醇是由Takasago International出售的，商品名为″Coolact

″，顺式和反式对薄荷烷-3，8-二醇(PMD38)-Takasago International，(薄荷基吡咯烷酮羧酸酯)，(1R，3R，4S)-3-薄荷基-3，6-二氧杂庚酸酯-芬美意，(1R，2S，5R)-3-薄荷基-甲氧基乙酸酯-芬美意，(1R，2S，5R)-3-薄荷基3，6，9-三草酰烷酸-芬美意，(1R，2S，5R)-薄荷基11-羟基-3，6，9-三恶十一烷酸-芬美意，(1R，2S，5R)-3-薄荷基(2-羟乙氧基)乙酸酯-芬美意，荜澄茄油-芬美意，1-(2-羟基苯基)-4-(3-硝基苯基)-1，2，3，6-四氢嘧啶-2-酮俗称AG-3-5，化学名1-(2-羟基苯基)-4-(2-硝基苯基)-1，2，3，6-四氢嘧啶-2-酮，4-甲基-3-(1-吡咯烷基)-2[5H]-呋喃酮，Frescolat ML-薄荷基乳酸酯，FrescolatmgA-薄荷酮甘油乙缩醛，胡椒薄荷油，奇华顿180，L-单薄荷基琥珀酸酯，L-单薄荷基戊二酸酯，3-L-薄荷氧基丙二烷-1，2二醇-(凉味剂10)，2-L-薄荷氧基乙醇(凉味剂5)，TK10凉味剂(3-L-薄荷氧基丙烷-1，2-二醇)，Evercool 180(N-对苯乙酰乙腈-薄荷烷羧酰胺)，以及它们的组合。基于干燥长丝重量计，凉爽感觉剂可以约0.005％至约60％，在另一个实施方案中约0.05％至约50％，并且在另一个实施方案中约0.01％至约40％的含量存在。基于制品的重量计，凉爽感觉剂可以约0.005％至约10％，在另一个实施方案中约0.05％至约7％，并且在另一个实施方案中约0.01％至约5％的含量存在。

加温感觉剂的非限制性实例可包括TK 1000，TK 1MM，Heatenol-Sensient风味剂，Optaheat-Symrise风味剂，肉桂，聚乙二醇，辣椒，辣椒碱，咖喱粉，FSI风味剂，异丁酸香兰酯，乙醇，甘油，辣椒碱Nonivamide60162807，香兰基丁基醚，Hotact 1MM，管道，optaheat 295 832，optaheat204 656，optaheat 200 349，以及它们的组合。基于干燥长丝重量计，加温感觉剂可以约0.005％至约60％，在另一个实施方案中约0.05％至约50％，并且在另一个实施方案中约0.01％至约40％的含量存在。基于制品的重量计，加温感觉剂可以约0.005％至约10％，在另一个实施方案中约0.05％至约7％，并且在另一个实施方案中约0.01％至约5％的含量存在。

发麻感觉剂的非限制性实例可包括四川胡椒，羟基甲位山椒醇，柠檬酸，粉头果提取物，金钮扣醇，以及它们的组合。基于干燥长丝重量计或制品重量计，发麻感觉剂可以约0.005％至约10％，在另一个实施方案中约0.01％至约7％，并且在另一个实施方案中约0.015％至约6％的含量存在。

甜味剂

长丝任选地包含一种或多种甜味剂。甜味剂可以是天然的或人造的。甜味剂的非限制性实例可包括营养性甜味剂，糖醇，人工合成甜味剂，高强度天然甜味剂，以及它们的组合。基于干燥长丝重量计或制品重量计，所有甜味剂可以约0.05％至约60％，在另一个实施方案中约0.1％至约50％，在另一个实施方案中约1％至约10％的含量存在。

营养性甜味剂的非限制性实例可包括蔗糖，右旋糖，葡萄糖，果糖，乳糖，塔格糖，麦芽糖，海藻糖，以及它们的组合。基于干燥长丝重量计或制品重量计，营养性甜味剂可以约0.1％至约60％，在另一个实施方案中约1％至约50％，并且在另一个实施方案中约0.1％至约10％的含量存在。

糖醇的非限制性实例可包括木糖醇，山梨醇，甘露糖醇，麦芽糖醇，乳糖醇，异麦芽，erthritol，以及它们的组合。基于干燥长丝重量计或制品重量计，糖醇可以约0.1％至约60％，在另一个实施方案中约0.11％至约50％，并且在另一个实施方案中约0.1％至约10％的含量存在。

人工合成的甜味剂的非限制性实例可包括天冬甜素，丁磺氨钾，阿力甜，糖精钠，三氯蔗糖，纽甜，环磺酸盐，以及它们的组合。基于干燥长丝重量计或制品重量计，人工合成的甜味剂可以约0.05％至约10％，在另一个实施方案中约0.1％至约5％，并且在另一个实施方案中约0.25％至约4％的含量存在。

高强度天然甜味剂的非限制性实例可包括新橙皮甙二氢查尔酮，蛇菊苷，莱鲍迪甙A，莱鲍迪甙C，杜克甙，甘草酸铵，非洲甜果素，以及它们的组合。基于干燥长丝重量计或制品重量计，高强度天然甜味剂可以约0.05％至约10％，在另一个实施方案中约0.1％至约5％，并且在另一个实施方案中约0.25％至约4％的含量存在。

流涎剂

长丝任选地包含一种或多种流涎剂。流涎剂的非限制性实例包括式(I)：

其中R₁表示C₁-C₂正烷基；R₂为2-甲基-1-丙基并且R₃为氢，或者R₂和R₃合在一起为具有式子-(CH₂)_n-的一部分(由虚线表示)，其中n为4或5，以及它们的组合。

在一个实施方案中，该流涎剂包括如下材料，其中R₂为2-甲基1-丙基并且R₃为氢，在另一个实施方案中该流涎剂包括如下材料，其中R₁为C₁n-烷基，R₂为2-甲基-1-丙基，并且R₃为氢。在另一个实施方案中，该流涎剂包括反式墙草碱，具有式(II)结构的化学物：

在另一个实施方案中，该流涎剂可包括碳酸氢钠，氯化钠，反式墙草碱，以及它们的组合。基于干燥长丝重量计，流涎剂可以约1％至约60％，在另一个实施方案中约1％至约50％，在另一个实施方案中约1％至约40％的含量存在。基于制品的重量计，流涎剂可以约0.005％至约10％，在另一个实施方案中约0.01％至约7％，并且在另一个实施方案中约0.015％至约6％的含量存在。

保健活性物质的释放

一种或多种保健活性物质和任选的美化剂可当该长丝暴露于触发条件下时从长丝中释放出来。在一个实例中，一种或多种保健活性物质可在部分长丝失去其身份时，换句话讲失去其物理结构时，该长丝可从长丝或部分长丝中释放出来。例如，当主链材料崩解、溶解、熔融或经历一些其它变形步骤而使得该长丝结构丧失时，长丝失去其物理结构。在一个实例中，当长丝的形态改变时，所述一种或多种保健活性物质从长丝中释放出来。

在另一个实例中，当长丝或部分的长丝改变了其身份，换句话讲改变了其物理结构而不是失去其物理结构时，一种或多种保健活性物质可从长丝或部分的长丝中释放出来。例如，当长丝溶胀、收缩、拉长和/或变短时，长丝改变了其物理结构，但保留了其长丝结构。

在一个实施例中，当如上所述长丝暴露于能够导致释放保健活性物质(例如通过使长丝失去或改变其身份)的触发条件时，长丝可释放保健活性物质。触发条件的非限制性实例包括将长丝暴露于溶剂，将长丝暴露于热，将长丝暴露于冷，将长丝暴露于力，例如由长丝的使用者施加的拉伸力，将长丝暴露于化学反应，将长丝暴露于导致相变的条件，将长丝暴露于pH值改变，将长丝暴露于压力改变，将长丝暴露于温度改变，将长丝暴露于光和/或一定的波长，将长丝暴露于不同的离子强度，将长丝暴露于从另一种长丝中释放的保健活性物质或美化剂，以及它们的组合。

在一个实施方案中，触发条件是当长丝暴露于约68°F至约212°F，在另一个实施方案中约75°F至约140°F，在另一个实施方案中约80°F至约110°F，在另一个实施方案中约93°F至约106°F的温度。在另一个实施方案中，触发条件是当长丝暴露于约0°F至约60°F，在另一个实施方案中约15°F至约50°F，在另一个实施方案中约25°F至约40°F的温度。在另一个实施方案中，触发条件是当长丝暴露于水，唾液，血液，血清，黏液，汗液，消化液，眼泪，或者它们的组合。在另一个实施方案中，触发条件是当长丝暴露于约2至约8，在另一个实施方案中约2至约6，在另一个实施方案中约2至约5，并且在另一个实施方案中约2至约3的pH值。在一个实施方案中，触发条件是pH为约5至约7的十二指肠的pH。

涂料组合物

一种或多种保健活性物质和/或一种或多种美化剂可至少部分地作为涂料组合物任选地存在。涂料组合物可应用于长丝、非织造网或个人保健制品。在某些实施方案中，涂料组合物覆盖长丝或非织造网的外表面。在另一个实施方案中，涂料组合物覆盖个人保健制品的外表面，使得涂料组合物处于合适的位置以在使用时立刻接触目标表面(例如口中的唾液)以释放一种或多种保健活性物质和/或一种或多种美化剂。

在一个实施方案中，本发明的涂料组合物可包含如前文所述的一种或多种保健活性物质。在另一个实施方案中，本发明的涂料组合物可包含如前文所述的一种或多种美化剂。

在一个实施方案中，长丝、非织造网或个人保健制品可包含一种或多种保健活性物质，所述保健活性物质可与存在于涂料组合物中的保健活性物质相同或不同。在另一个实施方案中，长丝、非织造网或个人保健制品可包括延迟递送、延长递送保健活性物质，和/或靶向递送保健活性物质，并且涂料组合物包含即时递送保健活性物质。在另一个实施方案中，长丝、非织造网或个人保健制品可包含一种或多种美化剂，所述美化剂可与存在于涂料组合物中的美化剂相同或不同。

制造方法

长丝、非织造网和/或个人保健制品可通过如下方法制备，所述方法包括：(1)准备加工混合物；(2)形成长丝；(3)任选地形成非织造网；(4)任选地形成个人保健制品；(5)任选地第二干燥步骤；和(6)任选地施用涂料组合物。

加工混合物的制备

本发明的长丝由加工混合物制成。一种或多种主链材料和任选地扩展助剂、增塑剂和交联剂在水的存在下混合以形成长丝形成混合物。加工混合物可与任何合适的混合体系相混合，使得一种或多种长丝形成材料在水的存在下充分地混合。在某些实施方案中，该主链材料可完全地溶解以形成溶液。在制得长丝形成混合物之后，可加入所述一种或多种保健活性物质和任选地美化剂、附加的扩展助剂、增塑剂和交联剂以形成加工混合物。在一个实施方案中，在加入保健活性物质之前将长丝形成混合物冷却至约室温(25℃)，并且在另一个实施方案中在长丝形成之前将加工混合物冷却至约室温(25℃)。在一个实施方案中，加工混合物是熔体，包含长丝形成材料、保健活性物质、和任选的美化剂、扩展助剂、增塑剂和交联剂。长丝形成材料、保健活性物质、和任选的美化剂、扩展助剂、增塑剂和交联剂在加工混合物中可被溶解、悬浮、或它们的组合。

本发明的加工混合物具有剪切粘度，如通过下文所述的剪切粘度测量方法测量。在一个实施方案中，加工混合物具有约1帕斯卡×秒(Pa×s)至约25Pa×s，在另一个实施方案中约2Pa×s至约20Pa×s，在另一个实施方案中约3Pa×s至约10Pa×s的剪切粘度。剪切粘度可通过调节水的量，溶解或悬浮的不同成分的量，或它们两者来实现。

加工混合物可在任何适宜的温度下加工：在一个实施方案中温度为约50℃至约100℃，在另一个实施方案中为约65℃至约95℃，和在另一个实施方案中为约70℃至约90℃。

在一个实施方案中，加工混合物同时包含挥发性和不挥发性组分。挥发性组分在熔喷期间挥发并且不存在于长丝中。挥发性组分的非限制性实例可包括水，乙醇，异丙醇，甲醇，以及它们的组合。非挥发性组分在熔喷期间不挥发并且存在于长丝中。非挥发性组分的非限制性实例可包括保健活性物质，长丝形成材料，美化剂，以及它们的组合，如本文所述。基于加工混合物的重量计，在一个实施方案中，加工混合物可包含约20％至约90％，在另一个实施方案中约30％至约85％，在另一个实施方案中约40％至约75％，并且在另一个实施方案中约45％至约60％的非挥发性组分。基于加工混合物的重量计，在一个实施方案中，加工混合物可包含约10％至约80％，在另一个实施方案中约15％至约70％，在另一个实施方案中约25％至约60％，并且在另一个实施方案中约40％至约55％的挥发性组分。

毛细管数是一个无量纲数，用来表征液滴破裂的可能性。加工混合物可表现出毛细管数。加工混合物表现出约1至约50，在另一个实施方案中约3至约50，在另一个实施方案中约5至约30，并且在另一个实施方案中约5至约20的毛细管数。更大的毛细管数表明了在离开模头时更大的流体稳定性。在熔喷过程中，当它们离开模头时候长丝需要具有初始稳定性以形成连续的长丝。

毛细管数定义如下：

Ca = \frac{V * η}{σ}

V是在模头出口处的流体速度(单位是长度/时间)

η是在模头条件下的流体粘度(单位是质量/时间*长度)

σ是流体的表面张力(单位是质量/时间²)

当速度、粘度和表面张力用一组一致的单位表示时，所得的毛细管数将没有其本身的单位；独自的单位将抵消掉。

毛细管数被限定用于孔口处的条件。流体速度是加工混合物通过模头开口的平均速度。平均速度定义如下：

V = \frac{{Vol}^{'}}{Area}

Vol′＝体积流量(单位是长度³/时间)

Area＝模头出口处的横截面积(单位是长度²)。

当模头开口是圆孔时，则流体速度可定义如下

V = \frac{{Vol}^{'}}{π * R^{2}}

R是圆形孔的半径(单位长度)

流体粘度将取决于温度并且可取决于剪切速率。剪切致稀流体的定义包括对剪切速率的依赖。表面张力将取决于流体组成和流体温度。

形成长丝

长丝可由加工混合物来制备。在制成加工混合物之后，加工混合物通过任何合适的纺丝工艺被纺成一种或多种长丝。在一个实施方案中，长丝可由熔喷法制成。在另一个实施方案中，长丝可由流体薄膜原纤化制成。

静电纺丝是一个常用的生产亚微米长丝的方法，但其不是本文优选的方法。在该方法中，通常将聚合物溶解在溶剂中并放入室中，所述室在一端密封，在另一端的颈缩部分中具有一个小开口。然后靠近室的开口端，在聚合物溶液和收集器之间施加高电势。该方法的生产速率是非常缓慢的并且长丝通常只能小批量生产。在一个实施方案中，长丝无法从静电纺丝中获得。

液体薄膜原纤化

在一个实施方案中，加工混合物通过液体薄膜原纤化被纺成一种或多种长丝。

液体薄膜原纤化可包括在限定的气体通道中流动的压缩气体流，包括上游会聚墙表面和下游扩散墙表面，在其中加工混合物可以被引入以在加热的墙表面上以提供挤出的加工混合物薄膜，其受到气体通道中的气体流的冲击，有效地将加工混合物薄膜原纤化成长丝。“会聚”是指沿气体流的方向横截面积减小；并且“扩散”是指沿气体流的方向横截面积增加。

在一个实施方案中，气体通道包括第一上游部分，气体可从供应端、过渡区域进入第一上游部分；和第二下游部分，在第二下游部分中气体流向出口端，其中过渡区域将第一部分流体地连接到第二部分，并且气体通道在第二部分的出口端处结束。在特定实施方案中，气体通道的第一部分从供应端到过渡区域具有单调地减小的横截面积，并且气体通道的第二部分从过渡区域到第二部分的出口端具有单调地增加的横截面积。至少一种流动的加工混合物流通过至少一个有界限的通道被传送，所述通道在相对的加热壁中的至少一个中的至少一个开口中结束。加工混合物在被引入气体通道中时是流体的形式。每一个加工混合物流均以薄膜的形式从每个开口中挤出。每个挤出的加工混合物薄膜与气体流混合，并且加工混合物薄膜被原纤维化以形成从气体通道的第二部分的出口端出来的长丝。如本文所用，“单调地减小的横截面积”是指从上游喷嘴部分的上部入口端到下端“严格地减小的横截面积”，并且“单调地增加的横截面积”是指从喷嘴的下游部分的上端到出口端“严格地增加横截面积”。

在特定实施方案中，每个挤出的加工混合物薄膜在气体通道的第二部分中与气体流混合。在会聚支撑壁(可被加热)上的喷嘴系统的第二部分中引入加工混合物可有利于生产高质量的长丝。在另一个实施方案中，挤出的加工混合物薄膜与气体流在第二下游部分中与气体混合以便生产高质量长丝的位置取决于气体类型、喷嘴的几何形状，包括角度和过渡，以及气体的压力，并且能够位于第二部分的上半中例如用于低的气压条件，并且可位于第二部分的下游的较低一半位置例如用于高的气压条件。在特定实施方案中，只有一种加工混合物薄膜在可被加热的壁的至少一个上形成，气体压力超过约10磅/平方英寸(psi)，并且每个加工混合物通道开口(加工混合物从该开口处挤出)位于第二部分的第二下游一半中，介于过渡区域和第二部分的出口端之间。已经发现，下游第二部分的第二半可提供气体速度区域，其中液体薄膜原纤化能够非常有效地完成，从而生成高质量的长丝。

对于本公开的目的，用于压缩气体和加工混合物这两者的限定通道将被被作“喷嘴”或“喷嘴系统”。喷嘴可具有限定的通道，其为矩形的狭槽构型或圆形的构型或细长的椭圆形构型或任何构型，它们能够形成被一个或多个压缩气体流冲击的一个或多个加工混合物薄膜。具体地，对于矩形的狭槽构型，一个或多个压缩气体流可流动通过限定的矩形狭槽通道以冲击在矩形的壁表面上形成的加工混合物膜以形成加工混合物长丝。在该矩形的狭槽构型中，用于一种或多种加工混合物的限定通道可为圆形的，或者是细长的椭圆形，或者是矩形的狭槽，或者是任何其它的形状。

用于液体薄膜原纤化的圆形喷嘴7和狭槽喷嘴20的例子以剖视图的形式分别进一步示于图1A和2A中。这些实施方案示出了具有孔口7a的喷嘴7，20，其形成长丝17。工艺更具体地包括加热加工混合物2和在整个孔7a中形成流体薄膜9的步骤。加工混合物将包含水溶性聚合物和任何其它所需成分。加工混合物2通过孔口7a挤出，其继而包含成纤流体流10使得加工混合物2挤出为细长的薄膜12(详细地示出于图1A和图2中)。孔口7a可以是喷嘴7，20的一部分，并且喷嘴7，20可被优化来用于加工稳定性。成纤流体流10例如压缩气体流被吹塑以形成细长薄膜12。然后成纤流体流10将会在细长薄膜12的内表面上形成压力(毗邻成纤流体流)。薄化的或弱化的部分可在细长薄膜12中形成以更容易地和更可控制地形成包括纳米长丝17的长丝。弱化的部分可源自于位于喷嘴10的外表面上或孔口7a的内表面上的缺口或突起。弱化的部分也可由于流体膜上的局部表面压力和/或整个薄膜周边上的流体薄膜流动速率的差异而自发地产生。细长薄膜12然后被置于流体下以形成多种长丝17。该流体可为压缩气体流(成纤流体流)10或夹带流体14或任何液体流。夹带流体14源自于横向射流13。如果有利的话，可使用喷嘴18，其向形成的长丝17提供附加流体流19的冷却或加热，其可被用于加热或冷却。

加工混合物2通常被加热直到其形成液体并容易流动。加工混合物2可具有约0℃至约150℃，在一个实施方案中约10℃至约120℃，并且在另一个实施方案中约20℃至约100℃的温度。聚合物2的温度取决于加工混合物组分。加热的加工混合物2的压力为约15磅每平方英寸绝对值(psia)至约220psia，在另一个实施方案中约20psia至约150psia，并且在另一个实施方案中约25psia至约100psia。

在一些情况下，加工混合物薄膜可在成形后立刻接合。对于接合的薄膜，在一个实施方案中，优选的是在薄膜中具有薄化的壁或弱化的部分以有助于原纤化。成纤流体流的非限制性实例为气体例如氮气，或在另一个实施方案中为空气或者与加工混合物组分相容的(定义为反应的或惰性的)任何其他流体。成纤流体流10的温度可接近于加热的加工混合物2的温度。成纤流体流10的温度可高于加热的加工混合物2的温度以有助于加工混合物2的流动和流体薄膜9的形成。作为另外一种选择，成纤流体流10的温度可低于加热的加工混合物2的温度。在一个实施方案中，成纤流体流的温度比加热的加工混合物2的温度高约100℃，在另一个实施方案中比加热的加工混合物2的温度高约50℃，或者仅等于加热的加工混合物2的温度。成纤流体流10的压力足以将加工混合物原纤化成长丝17并且在其从孔口7a中挤出时高于加热的加工混合物的压力。

成纤流体流10在薄膜原纤化的位置可具有大于约200米/每秒的速率。在一个实施方案中，在薄膜原纤化的位置，成纤流体流的速率将大于约300米/每秒，即接近音速；在另一个实施例中将大于约330米/每秒，即音速；并且在另一个实施例中约350至约800米/每秒(m/s)，即超音速。成纤流体流可脉动或可以是稳定的流。

加工混合物2的通量将主要取决于具体使用的加工混合物、喷嘴设计、和加工混合物的温度和压力。加工混合物2的通量将大于约1克每分钟每孔，例如在图1A中所示的圆形喷嘴7。在一个实施方案中，加工混合物通量将大于约10克每分钟每孔，并且在另一个实施方案中大于约20克每分钟每孔，并且在另一个实施方案中大于约30克每分钟每孔。在一个具有狭槽喷嘴20的实施方案中，例如图2A中所示的，加工混合物的通量将大于约0.5千克每小时每米狭槽喷嘴宽度。在另一个狭槽喷嘴的实施方案中，所述加工混合物通量将大于约5千克每小时每米狭槽喷嘴宽度，并且在另一个狭槽喷嘴实施方案中，加工混合物流量将大于约10千克每小时每米狭槽喷嘴宽度，并且在另一个狭槽喷嘴的实施方案中，加工混合物通量将大于约20千克每小时每米狭槽喷嘴宽度。在某些狭槽喷嘴的实施方案中，加工混合物通量可大于约40千克每小时每米狭槽喷嘴宽度。很有可能一些孔口7a同时工作，其可进一步地增加总的生产通量。圆形7和狭槽喷嘴20的通量，以及压力、温度和速率，在孔口7a处测量。

长丝的原纤化可发生在长丝和流体流出孔口之前。一旦细长的薄膜流出孔口，长丝就形成了。通常，长丝的形成发生在流出孔口的同时。一种或多种流体流可用于形成多个长丝。成纤流体流10可以是毗邻所述加工混合物薄膜的流体流、夹带流体、或者任何其它的流体流。任选地，夹带流体14可用来引起脉动或者波动的压力以有助于形成多个长丝17。夹带流体14的非限制性实例是压缩气体流，例如压缩空气，氮气，氧气，或者任何其他的与加工混合物组分相容的(定义为反应的或惰性的)流体。如图1和图2所示，夹带流体14可由横向的射流13提供，所述射流定位成引导夹带流体14在细长的薄膜12和长丝17形成区域的上方或周围流动。夹带流体14可具有低的速率或高的速率。高速率的夹带流体具有接近音速(即约343.2m/s)或者超音速(即大于约343.2m/s)的速率。低速率的夹带流体通常具有约1m/s至约100m/s的速率，并且在另一个实施方案中约3m/s至约50m/s的速率。希望在夹带流体流14中具有低湍流以最小化长丝与长丝之间的缠绕，所述缠绕的发生通常是由于流体流中存在高湍流。夹带流体14的温度可与上述的成纤流体流10相同，或者为较高的温度以有助于干燥长丝，并且其范围是约80℃至300℃，并且在另一个实施方案中约100℃至约250℃。夹带流体14的含水量或相对湿度当其用作干燥流体时是非常低的，一般来讲低于20％，在另一个实施方案中低于10％，在另一个实施方案中低于5％，并且在另一个实施方案中低于1％。

任选地，也可使用附加的流体流19，所述流体流可用于加热或干燥。附加的流体流19可以是压缩气体流例如压缩空气，氮气，氧气，或者与加工混合物组分相容的(定义为反应的或惰性的)任何其他流体。附加的流体流19被定位成将流体引导到长丝17中以干燥长丝。希望在附加的流体流19中具有低湍流以最小化长丝与长丝之间的缠绕，所述缠绕的发生通常是由于流体流中存在的高湍流。附加流体可作为加热或干燥流体，其温度为约80℃至300℃，并且通常约100℃至约250℃。附加的流体流的含水量或相对湿度当其用作干燥流体时是非常低的，一般来讲低于20％，在一个实施方案中低于10％，在另一个实施方案中低于5％，并且在另一个实施方案中低于1％。附加的流体流19可形成围绕从喷嘴中挤出的长丝的“帘”或“罩”。任何流体流可有助于加工混合物的原纤化并且因此也可被称为成纤流体流。

通过成纤流体流-成纤流体流10，夹带流体14，或者附加的流体流19中的任何一项或组合，长丝在飞行中可部分地或全部地干燥到收集器。作为另外一种选择，成纤流体流10或第一压缩气体流可以仅仅是用于原纤化的流体流和部分地或者全部地干燥所述加工混合物长丝。在这种情况下，所述干燥流体流是成纤流体流10的连续。作为另外一种选择，成纤流体流10和第二夹带流体流14可分别为用于原纤化或干燥的流体流。作为另外一种选择，成纤流体流10和附加的流体流19可分别地用于原纤化或干燥。在特定实施方案中，附加的流体流19可与成纤流体流10相邻。在另一个实施方案中，附加的流体流19在流出喷嘴之后可与成纤流体流10成一定角度。附加的流体流19与成纤流体流10之间的角度在其流出喷嘴时可为约0°(平行的)至90°(垂直的)。附加的流体流19可有低速率或高速率。具有低速率的附加流体流可具有约1m/s至约100m/s，并且在一个实施方案约3m/s至约50m/s的速率。具有高速率的附加流体流可具有大于约300m/s，在另一个实施方案中大于约330m/s，并且在另一个实施方案中约350m/s至约700m/s的速率。一种或多种干燥流体流全部地或部分地干燥从从加工混合物薄膜原纤化的飞行中的长丝。在特定实施方案中，一种或多种干燥流体流可部分地干燥长丝或干燥长丝至期望的最终含水量。在一个实施方案中，将长丝干燥到小于约20％，在另一个实施方案中小于约15％，在另一个实施方案中小于约10％，在另一个实施方案中小于约7％，在另一个实施方案中小于约5％，在另一个实施方案中小于约3％的最终含水量。

熔喷

在一个实施方案中，加工混合物通过熔喷被纺丝成一种或多种长丝。例如，加工混合物可从挤出机泵送到熔喷喷丝头。当流出喷丝头上的一个或多个长丝形成孔时，加工混合物随空气变以形成一种或多种长丝。

在一个实施方案中，根据本发明的长丝使用小型设备26(其示意图示出于图3和图4中)来生产。在该非限制性实施方案中，如图1所示，加工混合物在槽30中并且然后通过管道36到达泵32(例如

PEP II型泵，具有每转5.0立方厘米的容量(cc/rev)，由Parker HannifinCorporation，Zenith Pumps分公司，Sanford，N.C.，USA)制造。然后用泵将加工混合物泵送通过管道36至模头34中。加工混合物材料流动到模头中并且通过调节泵的每分钟转数(rpm)来控制。如图4所示的模头34具有两排或更多排圆形挤出喷嘴38，它们彼此的节距为约1.524毫米(约0.060英寸)。喷嘴38具有单独的约0.305毫米(约0.012英寸)的内径并且具有约0.813毫米(约0.032英寸)的单独的外径。每个单独的喷嘴38被一环形和发散的向外展开的孔口40包围以向每个单独的喷嘴38提供衰减的空气。通过喷嘴38挤出的加工混合物30被通常为圆柱形的潮湿的空气流环绕和衰减，该空气流通过环绕喷嘴38的孔口40提供以生产长丝42。衰减空气可通过加热来源于电阻加热器的压缩空气来提供，所述加热器为例如由Chromalox，Emerson Electric的分公司(Pittsburgh，Pa.，USA)制造的加热器。在电加热的且恒温控制的递送管道的条件下，将合适量的蒸汽加入到衰减空气中以饱和或几乎饱和加热的空气。冷凝物在电加热的且恒温控制的分离器中被除去。

长丝可以部分地干燥或者干燥到最终期望的含水量以除去任何残余的加工过程中使用的挥发性组分。在一个实施方案中，长丝在挤出之后立刻干燥。长丝通过干燥空气流来干燥，该空气流具有为约149℃(约300°F)至约315°C(约600°F)，在另一个实施方案中约163℃(约325°F)至约260℃(约500°F)，并且在另一个实施方案中约177℃(约350°F)至约232℃(约450°F)的温度。在一个实施方案中，长丝通过空气流来干燥，时间为小于约30秒，在另一个实施方案中小于约15秒，在另一个实施方案中小于约5秒，在另一个实施方案中小于约1秒，并且在另一个实施方案中小于约0.5秒。在一个实施方案中，通过干燥的喷嘴释放的空气流能够通过电阻加热器加热，并且具有相对于长丝被挤出的原始方向约90°的角度。

长丝可部分地干燥或干燥到期望的最终含水量。在一个实施方案中，将长丝干燥到低于约20％，在另一个实施方案中低于约15％，在另一个实施方案中低于约10％，在另一个实施方案中低于约7％，在另一个实施方案中低于约5％，在另一个实施方案中低于约3％的最终含水量。

形成和加工非织造网

本发明的方法任选地包括收集多种长丝以形成非织造网的步骤。

在一个实施方案中，将部分地干燥或干燥到所需含水量的长丝平铺在收集器上以形成网。收集器通常地是传送带或筒。收集器可为多孔的，并且可施加真空以提供抽吸来帮助将长丝平铺到收集器上。从孔口到收集器的距离，通常称为模头至收集器距离(DCD)，可被优化用于期望的非织造网特性。希望利用多于一个的非织造网中使用的DCD以在生产期间改变DCD，或者具有带有不同DCD的不同光束。希望通过改变DCD来形成具有差异化的网。如果DCD使得长丝在沉积到该收集器上之前不能够有效地干燥，则湿润的或未充分干燥的长丝会聚结形成一团或者一捆，这是不希望产生的并且会导致缺陷。作为另外一种选择，希望个人保健制品使一些或所有的长丝全部地或部分地聚结以例如具有结构完整性。如果DCD较大，使得长丝充分地干燥，则长丝可能会缠绕或彼此粘结，但是并不聚结，以形成一捆或一串，这是不期望的。因此，取决于期望的个人保健制品，可设置DCD以形成具有期望的均一性和足够干燥程度的非织造网。作为另外一种选择，具有期望的均一性的非织造网可被进一步干燥以获得本制品中期望的含水量。

另外，DCD可随着真空下面的收集器而改变以获得期望的网密度。一般来讲，较短的DCD和/或较高的真空提供相对于较大DCD而言更密的非织造网。在较短的DCD和/或较高的真空下，长丝通过成纤流体喷射和/或真空抽吸而趋于被紧密地“强迫”在一起，而在较大的DCD和/或较低的真空下，长丝保持松软的并且因此较低的密度。因此，取决于期望的制品密度，希望优化DCD和/或真空以获得均一性、干燥度和密度。

加工混合物的非织造网可被成型为期望的形状，包括但不限于(i)将非织造网沉积到特别设计的模具中，该模具包括非相互作用的和不粘结的表面，包括特氟隆，金属，HDPE，聚碳酸酯，氯丁橡胶，橡胶，LDPE，玻璃和其他类似物质；(ii)将非织造网沉积到腔室中，所述腔室涂覆了包含在浅盘子中的干燥颗粒状淀粉，也被称为淀粉模塑成型技术；和(iii)将非织造网沉积到连续带或丝网上，所述连续带或丝网包含任何非相互作用的或者非粘结性的材料如特氟隆，金属，HDPE，聚碳酸酯，氯丁橡胶，橡胶，LDPE，玻璃和类似的材料，所述网可在之后在辊上被冲压，切割，压花或储存。

任选地形成个人保健制品

在一个实施方案中，本发明的非织造网可通过使长丝或非织造网经受后处理操作而被后处理。后处理操作的非限制性实例包括固化，压花，热粘结，润湿，美化，压延，印刷，差异致密化，簇发生变形，和其它已知的后处理操作。

非织造网和/或长丝可被成型为期望的形状以形成个人保健制品。这包括但不限于(i)将非织造网沉积到特别设计的模具中，该模具包括非相互作用的和不粘结的表面，包括Teflon^TM，金属，HDPE，聚碳酸酯，氯丁橡胶，橡胶，LDPE，玻璃和其他类似物质；(ii)将非织造网沉积到腔室中，所述腔室涂覆了包含在浅盘子中的干燥颗粒状淀粉，也被称为淀粉注塑成型技术；和(iii)将非织造网沉积在连续带或丝网上，所述连续带或丝网包括任何非相互作用的或者非粘结性的材料如Teflon^TM，金属，HDPE，聚碳酸酯，氯丁橡胶，橡胶，LDPE，玻璃和类似的材料，所述非织造网随后在辊上被冲压，切割，压花或储存。

在一个实施方案中，本发明的个人保健制品可以是平面的制品，其形式为垫，条，带，片剂，圆柱体，球体，或者矩形的棱柱。

任选地干燥非织造网和/或长丝

如果它们没有达到期望的最终含水量，则非织造网和/或长丝可被干燥。干燥方法可通过任何合适的装置来完成，所述装置包括但不限于(a)使用对流或通风干燥的多级在线干燥机；(b)干燥室，包括能够控制温度和压力或大气环境的房间；(c)烤炉，包括能够控制温度和任选地湿度的不可对流的或可对流的烤炉；(d)卡车/盘式干燥器，喷射烤炉；(e)回转炉/干燥器；(f)在线烘烤器；(g)快速高换热炉和干燥器；(h)双腔室焙烧炉，和(i)带式干燥机。

任选地涂覆涂料组合物

在任何上述加工步骤中可施用涂料组合物。涂料组合物可被涂覆到长丝、非织造网、和/或个人保健制品。涂料组合物可通过任何合适的机械装置，化学装置，或其它装置被涂覆以准备包含保健活性物质或美化剂的涂料组合物。

涂料组合物可通过喷射，喷粉，喷雾，涂覆，表面印刷(例如，以期望的装饰，修饰，或图形的形状)，浇注，注射到内部，浸渍，或者通过任何其他合适的装置，例如通过使用沉淀器，筛具，或粉末床。涂料组合物可被涂覆在长丝、非织造制品或个人保健制品的一些部分上或整个区域上，并且可以装饰，修饰，形成标志，图案等的方式被涂覆。

当涂料组合物以流体的形式被涂覆到长丝、非织造网或者个人保健制品上时，流体能够作为喷雾，凝胶，或者霜膏涂层被涂覆。

当涂料组合物是粉末时，粉末能够被涂覆，方法是允许长丝、非织造网、或者个人保健制品在涂覆粉末之前通过将长丝或非织造网干燥至特定的含水量而具有发粘表面以有利于涂料组合物的粘附。在另一个实施方案中，长丝、非织造网或个人保健制品的表面用浸渍在蒸馏水中的棉拭子擦拭，然后可施涂粉末。在另一个实施方案中，长丝或非织造网被放置在袋、托盘、束带、或包含或者说暴露于粉末的筒中并且搅动，轧制，刷擦，震动或摇撼以涂覆和分散粉末，不论是以批量还是连续的生产模式。其它粉末施涂方法可包括粉末筛、静电涂布、摩擦起电、流化床、粉末涂覆枪、电晕枪、转筒机、静电流化床、电磁刷和/或喷粉橱。

当涂料组合物包含两种或更多种保健活性物质和/或美化剂时，所述两种或更多种保健活性物质和/或美化剂可以被共混或者说是在单一涂料组合物中混合在一起，或者它们可以通过多种彼此接触或不接触的不同涂料组合物来施涂(施涂为层或施涂到长丝、非织造网、或个人保健制品以及它们的组合的不同区域)。两种或更多种保健活性物质和/或美化剂也可被施涂到长丝、非织造网、或个人保健制品的不同区域。例如，在一个实施方案中，个人保健制品是垫并且第一涂料组合物被施涂到一侧，并且第二涂料组合物被施涂到第二垫，并且第一涂料组合物和第二涂料组合物是不同的。

在某些实施方案中，个人保健制品包含可位于个人保健制品下面的涂料组合物。例如，个人保健制品可以包括凹痕，并且涂料组合物可位于个人保健制品的凹痕中。在另一个实施方案中，涂料组合物可以全部或部分渗透个人保健制品以形成个人保健制品。

在另一个实施方案中，个人保健制品包括第一非织造网第二非织造网，并且涂料组合物位于第一非织造网和第二非织造网之间。在该非限制性实施方案中，两个非织造网可以接合在一起(例如，通过使用薄的水和/或增塑剂层来密封毗邻的表面或边缘以便不会显著地溶解非织造网和施加压力以增加粘附力)。作为另外一种选择，在某些实施方案中，涂料组合物可位于非织造网上，所述非织造网被折叠以形成小袋，从而包封涂料组合物。

测试方法

直径测试方法

长丝的直径和在非织造网或个人保健制品样品中的长丝的直径通过使用扫描电镜(SEM)或光学显微镜和图像分析软件来测量。选择200至10,000倍的放大倍数使得长丝能够被适当地放大来用于测量。当使用SEM时，样品被溅射金或铂化合物以避免充电和长丝在电子束中的振动。采用由SEM或光学显微镜采集的图像(在显示屏上)使用人工程序来确定长丝直径。使用鼠标和光标工具，找到随机选择的长丝的边缘并横穿其宽度到长丝的另一边缘测量(即，垂直于那一点的长丝方向)。带刻度的和校准的图像分析工具提供刻度以获得实际的读数，单位为μm。若干长丝因此横跨网的样品使用SEM或者光学显微镜随意地选择。从网(或产品内的网)切出至少两个样品并以该方式进行测试。总共进行至少100次这样的测量并且将所有的数据记录下来进行统计分析。记录的数据用于计算长丝直径的平均(平均值)、长丝直径的标准偏差、和长丝直径的中间值。

另一个有用的统计是低于某上限的长丝的数量的计算。本发明的合适的非限制性上限值在一个实施方案中为约1μm，在另一个实施方案中约3μm，在另一个实施方案中约5μm，在另一个实施方案中约10μm，并且在另一个实施方案中约100μm。为了确定该统计数字，将软件进行编程以计算在长丝直径的结果中低于上限的数目，并且该数目(除以数据的总数目并且乘以100％)以低于上限的百分比，例如低于1微米直径的百分比或亚微米的直径百分比来报告。单独圆形长丝的测量的直径(以微米计)被表示为d_i。

如果长丝具有非圆形的横截面，长丝直径的测量被确定并且被设定为等于液压直径，所述液压直径为长丝的横截面积的四倍，除以长丝的横截面的周长(中空长丝的外周长)。数均直径，换句话讲平均直径，被计算为：

d_{num} = \frac{Σ_{i = 1}^{n} d_{i}}{n}

水含量测试方法

本发明的长丝中的含水量使用以下的水含量测试方法来测量。

长丝或非织造网或其一部分(下文称为“样品”)被置于温度为23℃和相对湿度为50％的空调室内，直到样品重量达到平衡(即，在5分钟的时段内没有进一步的重量变化)。记录该重量作为“平衡重量”。接着，将该样品放入70℃的烤炉中24小时以干燥该样品。24小时后，立刻称量该样品的重量并且记录样品的重量作为其“极度干燥”重量。

样品的含水量计算如下：

样品的含水量％＝(平衡重量-极度干燥重量)/极度干燥重量

厚度测量

个人保健制品的厚度被取作最短的方向上的最大距离，并且以毫米(mm)测量。将厚度计算为使用测微器或测厚规获得的长度，例如Mitutoyo Corporation数字硬盘架式测微器，型号IDS-1012E(MitutoyoCorporation，965 Corporate Blvd，Aurora，IL，USA 60504)。测微器具有1英寸直径的压板，其重量为32克(g)，其测量约0.009psi(6.32g/cm²)的外加压力下的厚度。

个人保健制品的厚度如下测量：提高压板，将样品的一部分放置在压板下面的架上，小心地降低压板以使得压板与样品接触，释放压板，并且测量样品的厚度，以数字读出器上的毫米为单位。样品应该完全延伸到压板的全部边缘以保证厚度在0.009psi(6.32g/cm²)下测量，非扁平的更刚性的样品除外。对于非完全扁平的更刚性的样本，仅使用与样本的扁平部分接触的一部分台板来测定样本的扁平边缘。相对于垫或条，在大多具有第三维度的圆柱形物体、球形物体或其它物体的情况下，所述厚度被取作最短维度的最大距离，即例如球形或圆柱形的直径，并且厚度范围与上文所述相同。

剪切粘度测试方法

本发明的加工混合物的剪切粘度使用毛细管流变仪测量，型号为Goettfert Rheograph 6000，由Goettfert USA(Rock Hill SC，USA)制造。使用直径D为1.0mm，长度L为30mm(即L/D＝30)的毛细管模头来进行测量。模头连接到流变仪的20mm的圆筒下端，模头的试验温度保持在75℃。加工混合物的样品重量为60g并且被预热至模头测试温度(75℃)，被加载到流变仪的圆筒的部分。将任何夹带的空气从样品中除去。以一组选定的速率1,000至10,000秒^-1，将样品从圆筒推过毛细管模。利用流变仪的软件，从圆筒到毛细管模时样品经历的压降和样品经过毛细管模的流速来计算表观剪切粘度。对数(表观剪切粘度)可相对于对数(剪切速率)绘图并且图线可以适用于幂定律，根据公式h＝Kg^n-1，其中K是恒定的材料粘度，n是变薄指数，并且g是剪切速率。所报告的本文组合物的表观剪切粘度是使用幂律关系内推至剪切速率为3,000s^-1时计算得到的。

长丝组合物测量方法

为了准备长丝来用于长丝组合物组分测量，必须将涂料组合物(如果有的话)从长丝中除去。长丝然后在73°F空气干燥直到长丝具有小于10％的水分。然后完成调理过的长丝的化学分析以确定长丝相对于主链材料和活性剂的化学组成以及主链材料和活性剂在长丝中的含量。

实施例

以下实施例进一步描述和证明了本发明范围内的实施方案。给出的这些实施例仅仅是说明性的，不可理解为是对本发明的限制，因为在不脱离本发明实质和范围的条件下可作出许多变型。除非另外指明，所有示例的量是按所述总组合物的重量计的浓度，即，wt/wt百分比。

实施例1

根据本发明制备下述的个人保健制品：

组分	加工混合物的重量百分比
		Ethylex 2035淀粉¹	32.13％
甲氧萘丙酸-钠	9.64％
		Polyox WSR N-60K聚氧乙烯²	0.07％
蒸馏水	适量
		总计	100％

¹Ethylex^TM 2035淀粉，购自Tate&Lyle(London，United Kingdom)

WSRN-60K聚氧乙烯，购自Dow(Midland，Michigan)

实施例1通过以下程序制造。将蒸馏水放入尺寸合适并且洁净的容器中，然后在100-300转/每分钟(rpm)转速下搅拌，并加热到80℃。Ethylex^TM 2035和

称重后放入合适的容器中并且缓慢地加入到加热的蒸馏水中，使用小铲子小量增加。将Ethylex^TM 2035和加入蒸馏水中并在80℃下连续地搅拌直到该Ethylex^TM 2035和

溶解并形成长丝形成混合物。

长丝形成混合物被冷却到25℃，然后该甲氧萘丙酸-钠被缓慢地加入该长丝形成混合物中并且不断地搅拌直到甲氧萘丙酸-钠溶解。长丝形成混合物与溶解的甲氧萘丙酸-钠就是所述加工混合物。

加工混合物通过本文所述的熔喷法制造成长丝。然后，形成非织造网。非织造网将具有约600g/m²的基重并且之后被切割成具有约8cm²的表面积的个人保健制品。需要健康有益效果或需要治疗身体病症的哺乳动物可以消耗两个个人保健制品，包含总共220mg甲氧萘丙酸-钠，方法是直接将制品放入他或她的口中，允许个人保健制品崩解，并且之后吞咽崩解的制品。

在上述实施例中，甲氧萘丙酸-钠可以用等量的盐酸去氧肾上腺素、盐酸苯拉海明、盐酸雷尼替丁、维生素B₉、以及它们的组合替代。

实施例2

根据本发明制备下述的个人保健制品：

组分	加工混合物的重量百分比
		Celvol 523聚乙烯醇³	19.56％
多西拉敏琥珀酸盐	4.46％
		FD&C蓝色#1	0.09％
蔗糖	2.13％
		蒸馏水	适量
总计	100％

523，购自Sekisui Corporation(Dallas，Texas)

样品2通过以下程序制造。将蒸馏水放入尺寸合适并且洁净的容器中，然后在100-300转/每分钟(rpm)转速下搅拌，并加热到80℃。该

523称重后放入合适的容器中并且缓慢地加入到加热的蒸馏水中，使用小铲子小量增加。将523逐渐加入蒸馏水中并在80℃条件下连续搅拌直到该

溶解并形成长丝形成混合物。

之后，该蔗糖和蓝色#1被缓慢地加入长丝形成混合物中。具有蔗糖和蓝色#1的长丝形成混合物的温度保持在80℃条件下并连续搅拌直到该蔗糖和蓝色#1溶解。具有蔗糖和蓝色#1的长丝形成混合物被冷却到25℃，然后缓慢地加入多西拉敏琥珀酸盐并且不断地搅拌直到多西拉敏琥珀酸盐溶解以形成加工混合物。

该加工混合物通过本文所述的熔喷法制成长丝。然后形成非织造网且具有约92g/m²的基重并且之后被切割成具有4cm²的表面积的个人保健制品。需要健康有益效果或需要治疗身体疾病的哺乳动物可以消耗一件个人保健制品，包含总共约6.25mg的多西拉敏琥珀酸盐，方法是直接将制品递送到他或她的口中，允许个人保健制品崩解，并且之后吞咽崩解的制品。

实施例3

根据本发明制备下述的个人保健制品：

组分	加工混合物的重量百分比
		Celvol 523聚乙烯醇	12.64％

甲氧萘丙酸-钠	13.83％
		多西拉敏琥珀酸盐	0.39％
香草	1.10％
		氢溴酸右美沙芬	0.94％
丙二醇	10.11％
		蒸馏水	适量
总计	100％

样品3通过以下程序制造。将蒸馏水放入尺寸合适并且洁净的容器中，然后在100-300转/每分钟(rpm)转速下搅拌，并加热到25℃。将氢溴酸右美沙芬称重后放入合适的容器并且缓慢地加入到加热的蒸馏水中，使用小铲子小量增加。该丙二醇和氢溴酸右美沙芬在转速为100-300rpm温度为25℃条件下连续搅拌直到该氢溴酸右美沙芬溶解。将丙二醇/氢溴酸右美沙芬混合物搁置一边。

在一个分开的容器中，将蒸馏水放入尺寸合适并且洁净的容器中，然后在100-300转/每分钟(rpm)转速下搅拌，并加热到80℃。将

523称重后放入合适的容器并且缓慢地加入到加热的蒸馏水中，使用小铲子小量增加。将523逐渐加入蒸馏水中并在80℃条件下连续搅拌直到

溶解并形成长丝形成混合物。

该长丝形成混合物被允许冷却到25℃，然后该甲氧萘丙酸-钠/多西拉敏琥珀酸盐/香草混合物被缓慢地加入长丝形成混合物中并且不断地搅拌直到甲氧萘丙酸-钠、多西拉敏琥珀酸盐和香草溶解。然后，将丙二醇/氢溴酸右美沙芬混合物在25℃加入到聚乙烯醇/甲氧萘丙酸-钠/多西拉敏琥珀酸盐/香草混合物中。两种混合物被持续不断地搅拌直到该两种混合物均一地混合以形成加工混合物。

该加工混合物通过本文所述的熔喷法制成长丝。然后，形成非织造网且具有约390g/m²的基重并且之后被切割成具有8cm²的表面积的个人保健制品。需要健康有益效果或需要治疗身体病症的哺乳动物可以消耗两种个人保健制品，包含总共约220mg的甲氧萘丙酸-钠，约6.25mg多西拉敏琥珀酸盐，和约15mg右美沙芬，方法是直接将制品放入他或她的口中，允许个人保健制品崩解，并且之后吞咽崩解的制品。

实施例4

根据本发明制备下述的个人保健制品：

组分	加工混合物的重量百分比
		Ethylex 2035淀粉	4.34％
Celvol 523聚乙烯醇	12.49％
		甲氧萘丙酸-钠	19.54％
香草	0.54％
		FD&C蓝色#1	0.11％
蔗糖	1.63％
		蒸馏水	适量
总计	100％

样品4通过以下程序制造。将蒸馏水放入尺寸合适并且洁净的容器中，然后在100-300转/每分钟(rpm)转速下搅拌，并加热到80℃。将523称重后放入合适的容器并且缓慢地加入到加热的蒸馏水中，使用小铲子小量增加，同时蒸馏水被持续地搅拌并且避免形成可见的团块。持续地调整混合速度以最小化泡沫形成。一旦

523溶解，将Ethylex^TM2035称重后放入合适的容器并且缓慢地加入到蒸馏水和

523混合物中，使用小铲子小量增加。

523和Ethylex^TM被缓慢地加入蒸馏水中并且持续不断地在80℃下搅拌直到

和Ethylex^TM被溶解，形成长丝形成混合物。

然后将甲氧萘丙酸-钠，香草，蓝色#1，和蔗糖缓慢地添加到长丝形成混合物中并且持续不断地在80℃下搅拌直到甲氧萘丙酸-钠，香草，蓝色#1，和蔗糖溶解以形成加工混合物。

该加工混合物通过本文所述的熔喷法制成长丝。然后，形成非织造网并且具有约为272g/m²的基重，并且之后切割为表面面积为8cm²的个人保健制品。需要健康有益效果或需要治疗身体病症的哺乳动物可以使用两种个人保健制品，包含总共220mg的甲氧萘丙酸-钠，方法是直接将制品放入他或她的口腔中，允许个人保健制品崩解，并且之后吞咽崩解的制品。

在上述的实施例中，甲氧萘丙酸-钠可以使用等量的盐酸去氧肾上腺素，盐酸苯拉海明，盐酸雷尼替丁，维生素B₉，以及它们的组合替代。

实施例5

根据本发明制备下述的个人保健制品：

组分	加工混合物的重量百分比
		Celvol 523聚乙烯醇	13.53％
甲氧萘丙酸-钠	17.65％
		蒸馏水	适量
总计	100％

样品5通过以下程序制造。将蒸馏水放入尺寸合适并且洁净的容器中，然后在100-300转/每分钟(rpm)转速下搅拌，并加热到80℃。将

523称重后放入合适的容器并且缓慢地加入到加热的蒸馏水中，使用小铲子小量增加。将

523逐渐加入蒸馏水中并在80℃下连续搅拌直到该

溶解，形成长丝形成混合物。

允许长丝形成混合物冷却到25℃，然后甲氧萘丙酸-钠被缓慢地加入并且持续不断地搅拌直到甲氧萘丙酸-钠溶解，形成加工混合物。

加工混合物通过本文所述的熔喷法制成长丝。然后，形成非织造网并且具有约为243g/m²的基重，并且之后切割为表面面积为8cm²的个人保健制品。需要健康有益效果或需要治疗身体病症的哺乳动物可以使用两种个人保健制品，包含总共220mg的甲氧萘丙酸-钠，方法是直接将制品放入他或她的口中，允许个人保健制品崩解，并且之后吞咽崩解的制品。或者可将两个个人保健制品置于8盎司水中，搅拌直到全部溶解，并且然后由哺乳动物饮用，以递送220mg的甲氧萘丙酸-钠。

实施例6

根据本发明制备下述的个人保健制品：

实施例6可根据实施例5的程序制造，不同的是，在非织造网被切割成个人保健制品后，个人保健制品的表面能够轻轻地用蒸馏水擦拭。紧随之后，将120mg的盐酸伪麻黄碱施用到润湿的表面。然后，通过允许涂层在不受光线照射的干燥器中在25℃下干燥16小时，形成个人保健制品。

需要健康有益效果或需要治疗身体病症的哺乳动物可消耗个人保健制品，包含约220mg的甲氧萘丙酸-钠和约120mg的伪麻黄碱，方法是将制品直接地放入他或她的口中，允许个人保健制品崩解，并且之后吞咽崩解的制品。

实施例7

根据本发明制备下述的个人保健制品：

⁴Smart Sweet^TM Granules购自Global Sweet Polyols(Rehoboth，Massachusetts)

Less Drowsy感冒和流感(樱桃风味剂)购自Procter & Gamble Company(Cincinnati，Ohio)

样品7通过以下程序制造。将蒸馏水放入尺寸合适并且洁净的容器中，然后在100-300转/每分钟(rpm)转速下搅拌，并加热到25℃。将零售感冒药和流感产品称量好并缓慢地加入蒸馏水中。

在一个分开的容器中，将异麦芽颗粒在一个合适的容器中称重并缓慢地加热到150℃直到异麦芽颗粒熔融。然后，将零售感冒药和流感产品/蒸馏水混合物逐渐地加入熔融的异麦芽中并且持续不断地在150℃下搅拌直到该感冒药和流感产品/蒸馏水混合物被充分地混合进入熔融的异麦芽以形成加工混合物。

如本文所述，加工混合物通过流体薄膜原纤化被制成长丝。然后，形成非织造网并且然后该非织造网被切割成表面面积为约8cm²的个人保健制品。

本文所公开的量纲和值不旨在被理解为严格地限于所述的精确值。相反，除非另外指明，每个这样的量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，所公开的量纲“40mm”旨在表示“约40mm”。

除非明确地排除或以其它方式限制，本文所引用的每个文献，包括任何交叉引用或相关的专利或专利申请，均以引用方式全文并入本文。任何文献的引用不是对其作为本文所公开的或受权利要求书保护的任何发明的现有技术，或者其单独地或者与任何其它参考文献的任何组合，或者参考、提出、建议或公开任何此类发明的认可。此外，当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文件中术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。

尽管已用具体实施方案来说明和描述了本发明，但是对那些本领域的技术人员显而易见的是，在不背离本发明的精神和范围的情况下可作出许多其它的改变和变型。因此，随附权利要求书中旨在涵盖本发明范围内的所有这些改变和变型。

Claims

1.一种递送保健活性物质的方法，包括向需要健康有益效果或需要治疗身体病症的哺乳动物施用包括一种或多种长丝的个人保健制品的步骤，所述长丝包含：

a.基于干燥长丝重量计约10％至约80％的主链材料；

b.基于干燥长丝重量计大于约10％的保健活性物质，其中当所述长丝暴露于预期使用条件时，所述保健活性物质能够从所述长丝释放；和

c.按所述长丝重量计小于约20％的水分。

2.如权利要求1所述的方法，其中所述个人保健制品具有约20g/m²至约1000g/m²的基重。

3.如权利要求1所述的方法，其中所述身体病症选自呼吸系统病症、胃肠病症、中枢神经系统病症、病原感染、营养缺乏、以及它们的组合。

4.如权利要求1所述的方法，其中所述健康有益效果选自呼吸系统有益效果、胃肠有益效果、中枢神经系统有益效果、抗感染有益效果、营养有益效果、总体健康有益效果、以及它们的组合。

5.如权利要求1所述的方法，其中所述长丝是熔喷长丝。

6.如权利要求1所述的方法，其中所述长丝是流体薄膜原纤化长丝。

7.如权利要求1所述的方法，其中所述主链材料选自聚合物、糖、以及它们的组合。

8.如权利要求1所述的方法，其中所述主链材料是聚合物。

9.如权利要求8所述的方法，其中所述聚合物是聚乙烯醇、普鲁兰多糖、果胶、玉米淀粉、改性玉米淀粉、或羟丙基甲基纤维素。

10.如权利要求8所述的方法，其中所述聚合物选自天然来源的聚合物、合成的聚合物、以及它们的组合。

11.如权利要求11所述的方法，其中所述天然来源的聚合物选自藻酸盐、淀粉基聚合物、天然淀粉、改性淀粉、以及它们的组合。

12.如权利要求8所述的方法，其中所述聚合物表现出约20,000Da至约200,000Da的重均分子量。

13.如权利要求8所述的方法，其中所述聚合物表现出约1,000,000Da至约6,000,000Da的重均分子量。

14.如权利要求1所述的方法，还包括选自下列的长丝形成材料：扩展助剂、增塑剂、交联剂、以及它们的组合。

15.如权利要求1所述的方法，其中所述长丝包含两种或更多种不同的主链材料。

16.如权利要求1所述的方法，其中所述长丝包含基于干燥长丝重量计大于约25％的一种或多种保健活性物质。

17.如权利要求1所述的方法，其中所述长丝包含基于干燥长丝重量计大于约40％的一种或多种保健活性物质。

18.如权利要求1所述的方法，其中所述保健活性物质选自呼吸系统试剂、胃肠试剂、中枢神经系统试剂、抗感染试剂、营养试剂、总体健康试剂、以及它们的组合。

19.如权利要求1所述的方法，其中所述保健活性物质选自延迟递送保健活性物质、延长递送保健活性物质、即时递送保健活性物质、靶向递送保健活性物质、以及它们的组合。

20.如权利要求1所述的方法，其中所述长丝包含两种或更多种不同的保健活性物质。

21.如权利要求1所述的方法，其中所述长丝还包含美化剂，其中所述美化剂选自风味剂、着色剂、感觉剂、甜味剂、流涎剂、以及它们的组合。

22.如权利要求1所述的方法，还包括存在于所述长丝的外表面上的涂料组合物。

23.如权利要求22所述的方法，其中所述涂料组合物包含保健活性物质。

24.如权利要求23所述的方法，其中存在于所述涂料组合物中的所述保健活性物质与存在于所述长丝中的所述保健活性物质是不同的。

25.如权利要求24所述的方法，其中所述涂料组合物包含美化剂。

26.如权利要求1所述的方法，其中所述个人保健制品包括包含所述长丝的非织造网。

27.如权利要求26所述的方法，其中所述非织造网包含第一长丝和第二长丝，所述第一长丝包含第一保健活性物质并且所述第二长丝包含第二保健活性物质，其中所述第一保健活性物质和所述第二保健活性物质是不同的。

28.如权利要求1所述的方法，其中所述个人保健制品包括第一非织造网和第二非织造网，其中所述第一非织造网包含所述长丝。

29.如权利要求28所述的方法，其中所述第一非织造网包含第一保健活性物质，并且其中所述第二非织造网包含美化剂。

30.如权利要求28所述的方法，其中所述第一非织造网包含第一保健活性物质，并且其中所述第二非织造网包含第二保健活性物质，并且其中所述第一保健活性物质和所述第二保健活性物质是不同的。