CN102919131A - 大豆的组织培养方法 - Google Patents

大豆的组织培养方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102919131A
CN102919131A CN2012104768035A CN201210476803A CN102919131A CN 102919131 A CN102919131 A CN 102919131A CN 2012104768035 A CN2012104768035 A CN 2012104768035A CN 201210476803 A CN201210476803 A CN 201210476803A CN 102919131 A CN102919131 A CN 102919131A
Authority
CN
China
Prior art keywords
soybean
tissue culture
cultivated
days
somatic embryo
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN2012104768035A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102919131B (zh
Inventor
闫军辉
钟云鹏
程琳静
王彪
武天龙
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Shanghai Jiaotong University
Original Assignee
Shanghai Jiaotong University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Shanghai Jiaotong University filed Critical Shanghai Jiaotong University
Priority to CN201210476803.5A priority Critical patent/CN102919131B/zh
Publication of CN102919131A publication Critical patent/CN102919131A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102919131B publication Critical patent/CN102919131B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Breeding Of Plants And Reproduction By Means Of Culturing (AREA)

Abstract

本发明公开通过大豆成熟种子子叶节作为外植体产生体细胞胚获得再生植株的方法，涉及农作物组织培养方法领域。主要步骤包括：成熟的大豆籽粒萌发得到子叶节外植体，大豆愈伤组织的诱导，大豆体细胞胚的诱导，大豆体细胞胚的分化，大豆幼胚的伸长与生根，大豆再生苗炼苗及移栽大田。该方法简单，易操作，不受季节限制，能有效的通过体细胞胚获得大豆再生苗。

Description

大豆的组织培养方法
技术领域
本发明涉及植物的组织培养方法，具体涉及一种通过大豆成熟种子的子叶节作为外植体产生体细胞胚获得再生植株的方法。
背景技术
通过分子育种及转基因手段来改良大豆种质资源成为了大豆育种的趋势，转基因的主要手段有农杆菌介导转化和基因枪转化方法，组织培养是转基因工作的重要环节。大豆组织培养再生途径主要有两种：器官发生和体细胞胚发生，器官发生所用的外植体一般是无菌苗的子叶节、未成熟种子的子叶和茎尖和无菌苗上胚轴等，其中最为成熟的是大豆子叶节不定芽器官发生体系，但是这种方法存在嵌合体多，纯化和筛选难度大等缺点，而体细胞胚发生途径被认为是最有潜力适合遗传转化的再生体系之一。1983年Christionson等首次观测到大豆细胞悬浮培养时体细胞胚胎发生，1989年Parrott等使用该体系进行了农杆菌介导转化，但是转化效率低，并且嵌合体多；Finer等对体细胞发生体系进行了改良，使用未成熟的幼胚作为外植体，成功的得到大豆体细胞转化体系，并且使用农杆菌和基因枪的方法进行了成功的转化，该方法得到很多研究者的青睐。但是未成熟的幼胚获得较为复杂，受季节和环境的限制，需要较大的人力。如何有效方便的得到大豆的体细胞胚，对于大豆的遗传转化具有重要的意义。
发明内容
本发明针对现有技术存在的上述不足，提供一种新的大豆的组织培养方法。本发明实施简便，利用本发明通过大豆成熟种子子叶节作为外植体，能够更加有效的、方便的产生体细胞胚获得再生植株。
本发明所提供的大豆的组织培养方法包括将大豆成熟种子的子叶节作为外植体培养成再生植株。
优选地，所述组织培养方法包括如下步骤：
1)获得大豆成熟种子的子叶节；
2)将所述子叶节作为外植体诱导愈伤组织；
3)将所述愈伤组织培养成体细胞胚；
4)将所述体细胞胚培养成再生植株。
优选地，在第1)步中，所述子叶节为大豆成熟种子萌发5～7天后形成的子叶节。更优选地，在第1)步中，获得子叶节的方法为：挑选健康无病斑的成熟大豆籽粒，清水漂洗干净，75％酒精消毒30～60秒，0.1％的Ca(ClO)2消毒20～30分钟，期间摇晃5次左右，无菌水洗去Ca(ClO)2残留，冲洗5～8次，接种在萌发培养基中，无菌萌发5～7天，光照16h/天，25±3℃；其中，所述萌发培养基的成分为：MSB+7g/L琼脂+30g/L蔗糖，pH值为5.8。
优选地，在第2)步中，诱导愈伤组织的方法为：将子叶节的切面贴在诱导培养基上，暗培养3-5周，25±3℃。更优选地，所述诱导培养基的成分为：MSB+4～6mg/L 2，4-D+7g/L琼脂+30g/L蔗糖，pH值为5.8。
优选地，在第3)步中，将所述愈伤组织培养成体细胞胚的方法为：将所述愈伤组织接种在体细胞胚培养基上，培养3～5周，每两周换一次培养基，光照16h/天，25±3℃。更优选地，所述体细胞胚诱导培养基的成分为：MSB+0.66g/L天冬氨酸+7g/L琼脂+30g/L蔗糖，pH值为5.8。
优选地，在第4)步中，将所述体细胞胚培养成再生植株的方法包括：将所述体细胞胚移到生根培养基中，光照16h/天，25±3℃，培养3～4周，培养成再生苗。更优选地，所述生根培养基的成分为：MSB+3％蔗糖+6.5g/L琼脂，pH值为5.8。
优选地，将所述体细胞胚培养成再生植株的方法还包括：将所述再生苗洗干净，移栽到灭菌的蛭石/珍珠岩＝3∶1的花盆中，浇灌无菌的MSB溶液，放到保湿盒中培养2周复壮，光照16h/天，25±3℃，然后移栽到大田中。
优选地，本发明中的大豆选自：绥农28、垦丰16或合丰55。
在本发明所提供的大豆的组织培养方法中，以大豆成熟的种子作为外植体，经过体细胞胚的诱导得到再生苗，愈伤组织的诱导率可以达到95-98％(诱导率＝生产愈伤组织的外植体数/接种外植体数×100％)；体细胞胚发生率可以达到45-50％(体细胞胚发生率＝出现体细胞胚的愈伤数/接种总愈伤数×100％)；体细胞胚分化率可以达到50-55％(体细胞胚分化率＝体细胞胚分化的愈伤数/含有体细胞胚的愈伤数×100％)。该方法不受季节的限制，从而建立起一套易于掌握，简便节约，快速高效的再生体系。
附图说明
图1为本发明实施例1中的绥农28大豆种子在萌发培养基中培养5天后的照片。
图2为本发明实施例1中的子叶节在愈伤组织诱导培养基中暗培养3周后的照片。
图3为本发明实施例1中的愈伤组织在体细胞诱导培养基中培养的照片。
图4为本发明实施例1中形成的体细胞胚的照片。
图5为本发明实施例1中体细胞胚在分化培养基中分化出子叶期胚的照片。
具体实施方式
以下是结合附图和实施例，对依据本发明提供的具体实施步骤详述如下：
实施例1
参照图1-5。
(1)挑选健康无病斑的成熟大豆籽粒绥农28，清水漂洗干净，75％酒精消毒30秒，0.1％的Ca(ClO)2消毒20分钟(期间摇晃5次左右)，无菌水洗去Ca(ClO)2残留，冲洗5次，接种在萌发培养基中：MSB+7g/L琼脂+30g/L蔗糖，pH＝5.8，大豆种子无菌萌发5天，光照16h/天，25℃。大豆种子萌发5天后的照片如图1所示。
(2)大豆萌发5天后，切下子叶节，除净芽点，将子叶节切面贴在诱导培养基上，诱导培养基为：MSB+6mg/L 2，4-D+7g/L琼脂+30g/L蔗糖，pH＝5.8，暗培养3周，25℃。子叶节暗培养3周后的照片如图2所示。其中，诱导率为95％(诱导率＝生产愈伤组织的外植体数/接种外植体数×100％)。
(3)将暗培养后的愈伤组织接种在体细胞胚诱导培养基上，体细胞胚诱导培养基：MSB+0.66g天冬氨酸+7g/L琼脂+30g/L蔗糖，pH＝5.8，培养3周，每两周换一次培养基，光照16h/天，25℃。愈伤组织在体细胞诱导培养基中培养及形成的体细胞胚的照片如图3和图4所示。其中，体细胞胚发生率＝45％(体细胞胚发生率＝出现体细胞胚的愈伤数/接种总愈伤数×100％)。
(4)将有体细胞产生的愈伤组织移到体细胞胚分化培养基中，体细胞分化培养基：MSB+6％麦芽糖+0.5％活性炭+7g/L琼脂，pH＝5.8，培养3周，每隔两周换一次培养基，光照16h/天，25℃。培养3周后的照片如图5所示。其中，体细胞胚分化率约为50％(体细胞胚分化率＝体细胞胚分化的愈伤数/含有体细胞胚的愈伤数×100％)。
(5)将得到的幼胚移到生根培养基中，生根培养基为MSB+3％蔗糖+6.5g/L琼脂，pH＝5.8，培养3周，光照16h/天，25℃。
(6)再生苗冲洗干净，除去上面的培养基，移栽到灭菌的蛭石/珍珠岩＝3∶1的花盆中，浇灌无菌的MSB溶液，放到保湿盒中培养2周复壮，光照16h/天，25℃，然后移栽到大田中。
实施例2
(1)挑选健康无病斑的成熟大豆籽粒垦丰16，清水漂洗干净，75％酒精消毒45秒，0.1％的Ca(ClO)2消毒30分钟(期间摇晃5次左右)，无菌水洗去Ca(ClO)2残留，冲洗8次，接种在萌发培养基中：MSB+7g/L琼脂+30g/L蔗糖，pH＝5.8，大豆种子无菌萌发7天，光照16h/天，26℃。
(2)大豆萌发7天后，切下子叶节，除净芽点，将子叶节切面贴在诱导培养基上，诱导培养基为：MSB+5mg/L 2，4-D+7g/L琼脂+30g/L蔗糖，pH＝5.8，暗培养4周，26℃。诱导率为96％。(诱导率＝生产愈伤组织的外植体数/接种外植体数×100％)
(3)将暗培养后的愈伤组织接种在体细胞胚诱导培养基上，体细胞胚诱导培养基：MSB+0.66g天冬氨酸+7g/L琼脂+30g/L蔗糖，pH＝5.8，培养4周，每两周换一次培养基，光照16h/天，26℃。体细胞胚发生率为48％(体细胞胚发生率＝出现体细胞胚的愈伤数/接种总愈伤数×100％)。
(4)将有体细胞产生的愈伤移到体细胞胚分化培养基中，体细胞分化培养基：MSB+6％麦芽糖+0.5％活性炭+7g/L琼脂，pH＝5.8，培养4周，每隔两周换一次培养基，光照16h/天，26℃。体细胞胚分化率为52％(体细胞胚分化率＝体细胞胚分化的愈伤数/含有体细胞胚的愈伤数×100％)。
(5)将得到的幼胚移到生根培养基中，生根培养基为MSB+3％蔗糖+6.5g/L琼脂，pH＝5.8，培养3.5周，光照16h/天，26℃。
(6)再生苗冲洗干净，除去上面的培养基，移栽到灭菌的蛭石/珍珠岩＝3∶1的花盆中，浇灌无菌的MSB溶液，放到保湿盒中培养2.5周复壮，光照16h，26℃，然后移栽到大田中。
实施例3
(1)挑选健康无病斑的成熟大豆籽粒合丰55，清水漂洗干净，75％酒精消毒60秒，0.1％的Ca(ClO)2消毒25分钟(期间摇晃5次左右)，无菌水洗去Ca(ClO)2残留，接种在萌发培养基中：MSB+7g/L琼脂+30g/L蔗糖，pH＝5.8，大豆种子无菌萌发6天左右，光照16h/天，28℃。
(2)大豆萌发6天后，切下子叶节，除净芽点，将子叶节切面贴在诱导培养基上，诱导培养基为：MSB+4mg/L 2，4-D+7g/L琼脂+30g/L蔗糖，pH＝5.8，暗培养5周，28℃。诱导率为98％。(诱导率＝生产愈伤组织的外植体数/接种外植体数×100％)
(3)将暗培养后的愈伤组织接种在体细胞胚诱导培养基上，体细胞胚诱导培养基：MSB+0.66g天冬氨酸+7g/L琼脂+30g/L蔗糖，pH＝5.8，培养5周，每两周换一次培养基，光照16h/天，28℃。体细胞胚发生率为50％(体细胞胚发生率＝出现体细胞胚的愈伤数/接种总愈伤数×100％)。
(4)将有体细胞产生的愈伤移到体细胞胚分化培养基中，体细胞分化培养基：MSB+6％麦芽糖+0.5％活性炭+7g/L琼脂，pH＝5.8，培养5周，每隔两周换一次培养基，光照16h/天，28℃。体细胞胚分化率为55％(体细胞胚分化率＝体细胞胚分化的愈伤数/含有体细胞胚的愈伤数×100％)。
(5)将得到的幼胚移到生根培养基中，生根培养基为MSB+3％蔗糖+6.5g/L琼脂，pH＝5.8，培养4周，光照16h/天，28℃。
(6)再生苗冲洗干净，除去上面的培养基，移栽到灭菌的蛭石/珍珠岩＝3∶1的花盆中，浇灌无菌的MSB溶液，放到保湿盒中培养3周复壮，光照16h/天，28℃，然后移栽到大田中。
以上详细描述了本发明的较佳具体实施例。应当理解，本领域的普通技术人员无需创造性劳动就可以根据本发明的构思做出诸多修改和变化。因此，凡本技术领域的技术人员依本发明的构思在现有技术的基础上通过逻辑分析、推理或者有限的实验可以得到的技术方案，皆应在由权利要求书所确定的保护范围内。

Claims (10)

1.大豆的组织培养方法，其特征在于，所述组织培养方法包括将大豆成熟种子的子叶节作为外植体培养成再生植株。
2.如权利要求1所述的组织培养方法，其中，所述组织培养方法包括如下步骤：
1)获得大豆成熟种子的子叶节；
2)将所述子叶节作为外植体诱导愈伤组织；
3)将所述愈伤组织培养成体细胞胚；
4)将所述体细胞胚培养成再生植株。
3.如权利要求2所述的组织培养方法，其中，在第1)步中，所述子叶节为大豆成熟种子萌发5～7天后形成的子叶节。
4.如权利要求2所述的组织培养方法，其中，在第1)步中，获得子叶节的方法为：挑选健康无病斑的成熟大豆籽粒，清水漂洗干净，75％酒精消毒30～60秒，0.1％的Ca(ClO)2消毒20～30分钟，期间摇晃5次左右，无菌水洗去Ca(ClO)2残留，冲洗5～8次，接种在萌发培养基中，无菌萌发5～7天，光照16h/天，25±3℃；其中，所述萌发培养基的成分为：MSB+7g/L琼脂+30g/L蔗糖，pH值为5.8。
5.如权利要求2所述的组织培养方法，其中，在第2)步中，诱导愈伤组织的方法为：将子叶节的切面贴在诱导培养基上，暗培养3-5周，25±3℃。
6.如权利要求5所述的组织培养方法，其中，所述诱导培养基的成分为：MSB+4～6mg/L 2，4-D+7g/L琼脂+30g/L蔗糖，pH值为5.8。
7.如权利要求2所述的组织培养方法，其中，在第3)步中，将所述愈伤组织培养成体细胞胚的方法为：将所述愈伤组织接种在体细胞胚培养基上，培养3～5周，每两周换一次培养基，光照16h/天，25±3℃。
8.如权利要求2所述的组织培养方法，其中，在第4)步中，将所述体细胞胚培养成再生植株的方法包括：将所述体细胞胚移到生根培养基中，光照16h/天，25±3℃，培养3～4周，培养成再生苗。
9.如权利要求8所述的组织培养方法，其中，将所述体细胞胚培养成再生植株的方法还包括：将所述再生苗洗干净，移栽到灭菌的蛭石/珍珠岩＝3∶1的花盆中，浇灌无菌的MSB溶液，放到保湿盒中培养2周复壮，光照16h/天，25±3℃，然后移栽到大田中。
10.如权利要求1-9中任一所述的组织培养方法，其中，所述大豆选自：绥农28、垦丰16或合丰55。
CN201210476803.5A 2012-11-21 2012-11-21 大豆的组织培养方法 Expired - Fee Related CN102919131B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210476803.5A CN102919131B (zh) 2012-11-21 2012-11-21 大豆的组织培养方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210476803.5A CN102919131B (zh) 2012-11-21 2012-11-21 大豆的组织培养方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102919131A true CN102919131A (zh) 2013-02-13
CN102919131B CN102919131B (zh) 2014-05-07

Family

ID=47634182

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201210476803.5A Expired - Fee Related CN102919131B (zh) 2012-11-21 2012-11-21 大豆的组织培养方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102919131B (zh)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103125391A (zh) * 2013-03-07 2013-06-05 河北农业大学 大豆当地一年多代育种方法
CN103891454A (zh) * 2014-03-24 2014-07-02 安徽华夏农业科技股份有限公司 提高大豆种子萌发率的方法
CN104126507A (zh) * 2014-07-22 2014-11-05 青岛农业大学 一种大豆组织培养分化苗的生根方法
CN108419674A (zh) * 2018-02-07 2018-08-21 江苏省农业科学院 一种绿豆子叶节为外植体的丛生芽诱导方法
CN113907005A (zh) * 2021-10-25 2022-01-11 黑龙江八一农垦大学 一种简便快速高效的绿豆直接再生组培方法

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5024944A (en) * 1986-08-04 1991-06-18 Lubrizol Genetics, Inc. Transformation, somatic embryogenesis and whole plant regeneration method for Glycine species
CN101176427A (zh) * 2007-12-06 2008-05-14 中国科学院东北地理与农业生态研究所 一种以大豆子叶节再生植株的方法
CN102172222A (zh) * 2011-03-09 2011-09-07 上海交通大学 利用成熟大豆胚尖获得体细胞胚的方法
CN102524057A (zh) * 2010-09-14 2012-07-04 青岛农业大学 大豆叶片胚性愈伤组织和体细胞胚诱导方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5024944A (en) * 1986-08-04 1991-06-18 Lubrizol Genetics, Inc. Transformation, somatic embryogenesis and whole plant regeneration method for Glycine species
CN101176427A (zh) * 2007-12-06 2008-05-14 中国科学院东北地理与农业生态研究所 一种以大豆子叶节再生植株的方法
CN102524057A (zh) * 2010-09-14 2012-07-04 青岛农业大学 大豆叶片胚性愈伤组织和体细胞胚诱导方法
CN102172222A (zh) * 2011-03-09 2011-09-07 上海交通大学 利用成熟大豆胚尖获得体细胞胚的方法

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
《Acta Physiol Plant》 20081231 Xiao-Hong Ma "Rapid and efficient regeneration in soybean [Glycine max (L.) Merrill] from whole cotyledonary node explants，Xiao-Hong Ma et al，Acta Physiol Plant，30：209-216，2008 第210页左栏倒数第1段，第210页右栏第1段、倒数第1-6段 1 第30卷, *
XIAO-HONG MA: ""Rapid and efficient regeneration in soybean [Glycine max (L.) Merrill] from whole cotyledonary node explants，Xiao-Hong Ma et al，Acta Physiol Plant，30：209–216，2008", 《ACTA PHYSIOL PLANT》, vol. 30, 31 December 2008 (2008-12-31) *

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103125391A (zh) * 2013-03-07 2013-06-05 河北农业大学 大豆当地一年多代育种方法
CN103125391B (zh) * 2013-03-07 2015-06-17 河北农业大学 大豆当地一年多代育种方法
CN103891454A (zh) * 2014-03-24 2014-07-02 安徽华夏农业科技股份有限公司 提高大豆种子萌发率的方法
CN103891454B (zh) * 2014-03-24 2015-06-17 安徽华夏农业科技股份有限公司 提高大豆种子萌发率的方法
CN104126507A (zh) * 2014-07-22 2014-11-05 青岛农业大学 一种大豆组织培养分化苗的生根方法
CN104126507B (zh) * 2014-07-22 2016-03-30 青岛农业大学 一种大豆组织培养分化苗的生根方法
CN108419674A (zh) * 2018-02-07 2018-08-21 江苏省农业科学院 一种绿豆子叶节为外植体的丛生芽诱导方法
CN113907005A (zh) * 2021-10-25 2022-01-11 黑龙江八一农垦大学 一种简便快速高效的绿豆直接再生组培方法
CN113907005B (zh) * 2021-10-25 2022-07-15 黑龙江八一农垦大学 一种简便快速高效的绿豆直接再生组培方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN102919131B (zh) 2014-05-07

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102301952B (zh) 一种甘菊繁殖方法
CN105340747A (zh) 一种甘草无性快速繁殖方法
CN107980635B (zh) 一种高成活率的苹果组培苗两步移栽法
CN102301951B (zh) 一种广豆根组织培养快速繁殖方法
CN103858762A (zh) 一种金线莲组织培养快速增殖方法
CN106665357B (zh) 一种建立石蒜再生体系的方法
CN102648698A (zh) 一种梨茎尖组织培养快速繁殖方法
CN103734014A (zh) 一种地枫皮的组织培养快速繁殖方法
CN105145359A (zh) 一种羊齿天冬组织培养快速繁殖方法
CN102919131A (zh) 大豆的组织培养方法
CN103782913A (zh) 一种半夏离体块茎的种植方法
CN105475137A (zh) 一种兼顾荷花增殖与生根的组培方法
CN103460971B (zh) 一种提高栝楼组培苗移栽成活率的方法
CN102613083A (zh) 北美红杉树组织培养方法
CN101103702A (zh) 花楸离体繁殖的方法
CN103583357B (zh) 一种生石花无菌播种及再生体系建立的方法
CN105918128B (zh) 一种美国红枫快速繁殖的方法
CN103004594A (zh) 一种通过幼胚胚状体发生途径诱导乌桕植株再生的方法
CN105165618B (zh) 沙地云杉体细胞胚胎发生的方法
CN105613288A (zh) 一种金边黄杨快繁体系的构建方法
CN103190346A (zh) 一种以胚芽鞘节作为外植体的玉米再生体系的建立方法
CN105075860B (zh) 一种灯盏花组培育苗方法
CN104012406A (zh) 甜樱桃品种晚红珠的离体再生方法
CN103548695A (zh) 一种岩黄连组织培养快速繁殖方法
CN105409773A (zh) 一种乌羽玉无菌播种及再生体系建立的方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20140507

Termination date: 20161121

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee