CN102796040B - 1,4-二取代哌嗪衍生物、其制备方法和用途 - Google Patents

Abstract

本发明属于抗血小板药物技术领域，提供具有通式Ⅰ结构的1,4-二取代哌嗪衍生物类化合物及其药学上可接受的盐，其中x，y，m，R₁，R₂，R₃、R₄的定义同说明书中所述。本发明还涉及上述化合物的制备方法，并同时公开了以该化合物或其药学上可接受的盐作为活性有效成分的药物组合物，以及它们在作为抗血小板药物方面的应用。<CNIPR:IMG <CNIPR:IMG file="DDA00002046096600011.GIF" wi="49" he="32" img-format="tif"

Description

1,4-二取代哌嗪衍生物、其制备方法和用途

技术领域

本发明属于医药技术领域，更确切地说，是涉及一类具有抗血小板聚集作用的化合物及其制备方法、含有它们的药物组合物和作为抗血小板药物的用途。

背景技术

近年来以冠脉血栓和脑血栓为主的血栓栓塞性疾病的发病率呈上升趋势，严重危害人类健康。血小板聚集是正常凝血机制中的一个关键环节，血小板的粘附、聚集、释放反应导致血栓形成。因此抑制血小板聚集药物在治疗血栓病中发挥重要作用，一直是人们研究的热点。

临床上，阿司匹林作为抗血小板聚集药物广泛应用。尽管阿司匹林能被大部分人所耐受，然而有时即使是小剂量也可能引起部分人群胃肠道不适，甚至严重的胃肠道出血或脑出血，近几年还出现了阿司匹林抵抗现象。

二磷酸腺苷（ADP）是血小板激活、聚集效应放大的重要激动剂，通过阻断ADP受体来抑制血小板作用已经成为阻止病理性血栓形成（冠心病、脑血管病、肺栓塞、血栓静脉炎等）及心肌梗死、不稳定性心绞痛、周围血管疾病、充血性心衰等的重要手段。ADP受体拮抗剂噻氯匹啶（Ticlopidine）为第一个噻吩并吡啶药物，由法国Sanofi公司开发上市。其通过与P2Y型特殊巯基受体结合，抑制ADP受体的激活。通过改变血小板膜及干扰膜纤维蛋白原的相互作用，阻断血小板膜上糖蛋白Ⅱb／Ⅲa受体，抑制由ADP及其他血小板激活剂诱导的血小板聚集反应，是一种作用比阿司匹林更强的抗血小板聚集药物。由于噻氯匹啶不仅抑制某一种血小板聚集激活因子，而且抑制了聚集过程本身，在临床中得到广泛地应用。尤其在预防缺血性脑卒中、治疗心绞痛、防治心肌梗死和改善周围血管闭塞性疾病等方面疗效显著。但噻氯匹啶可以引起中性粒细胞减少、血小板减少、骨髓抑制、再障、血栓性血小板减少性紫癜(TTP)等副作用。

氯吡格雷（Clopidogrel）是法国Sanofi公司研制的第二个噻吩并吡啶药物，与噻氯匹啶相比，结构上仅侧链上多了一个羧甲基，其作用强度和耐受性均高于噻氯匹啶，仅抗血小板活性就比噻氯匹啶高6倍。临床上应用于治疗动脉粥样硬化疾病、急性冠状动脉综合征、预防冠状动脉内支架植人术后支架内再狭窄和血栓性并发症等。1998年6月在美国，英国上市，2001年8月在我国上市。在多项大规模研究中，氯吡格雷在改善缺血性事件的预后方面，优于其他药物，ADR较噻氯匹啶少，安全性比阿司匹林更佳，因而在许多情况下氯吡格雷取代了噻氯匹啶的应用。但接受氯吡格雷治疗也出现了TTP和溶血尿毒综合征（HUS），同时有关氯吡格雷抵抗的报道近几年也有增加。由于氯吡格雷为油状物，碱性极弱，需与强酸才能成盐，但遇湿气不稳定，使游离碱析出，纯化也有一定的困难。且由于其强酸性，在制剂方面受到了一定的限制。

噻氯匹啶           氯吡格雷

因此，寻找更加安全、有效的新型抗血小板药物成为科研工作者的研究热点之一。

发明内容

本发明的一个目的在于，为了解决氯吡格雷抵抗的问题，研制一种新型1,4-二取代哌嗪衍生物及其药用盐。

本发明的另一个目的在于，公开了新型1,4-二取代哌嗪衍生物及其药用盐的制备方法。

本发明的再一个目的在于，公开了新型1,4-二取代哌嗪衍生物及其药用盐为主要活性成分的药物组合物。

本发明还有一个目的在于，公开了新型1,4-二取代哌嗪衍生物及其药用盐，作为抗血小板药物方面的应用，特别是在用于制备预防或治疗因血小板聚集而引起的冠状动脉综合征，心肌梗死，心肌缺血，心脑血管疾病药物方面的用途。

经初步药理试验可知，本发明化合物在药效和急性毒性两方面较氯吡格雷均具有一定程度的优越性。

现结合本发明目的，对本发明内容进行详细阐述。

本发明具体涉及通式Ⅰ结构的化合物及其药学上可接受的盐:

其中：

或

m=1，2；

R₁，R₂同时或分别为：氢，C₁-C₄烷基；

R₃、R₄同时或分别为：氢，卤素，卤代烷基；

R₅为：氢，C₁-C₄直连或支链烷基。

优选以下化合物及其药学上可接受的盐：

其中：

R₁，R₂同时或分别为：氢，甲基，二甲基；

R₃、R₄同时或分别为：氢，氯，氟，甲基，三氟甲基；

R₅为：氢，氟，氯，溴。

更优选以下化合物其药学上可接受的盐：

Ⅰ-1-1  2-(4-(3-氯吡啶-2-基)哌嗪-1-基)-2-氧乙基硝酸酯；

Ⅰ-1-2  2-氧-2-(4-(5-(三氟甲基)吡啶-2-基)哌嗪-1-基)乙基硝酸酯；

Ⅰ-1-3  1-(4-(3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)哌嗪-1-基)-1-氧丁烷-2-基硝酸酯；

Ⅰ-1-4  1-(4-(4-(5-(乙酰氨基甲基)-4,5-二氢-3-异恶唑基)-2-氟苯基)哌嗪-1-基)-1-氧丁烷-2-基硝酸酯；

Ⅰ-2-1  2-(4-(3-氯吡啶-2-基)哌嗪-1-基)乙基硝酸酯；

Ⅰ-2-2  3-(4-(5-(三氟甲基)吡啶-2-基)哌嗪-1-基)丙基硝酸酯；

Ⅰ-2-3  2-(4-(3-氯-5-(三氟甲基)吡啶-2-基)哌嗪-1-基)乙基硝酸酯；

Ⅰ-2-4  3-(4-(4-(5-(乙酰氨基甲基)-4,5-二氢异恶唑-3-基)-2-氟苯基)哌嗪-1-基)丙基硝酸酯。

通式Ⅰ化合物药学上可接受的盐指：化合物与无机酸、有机酸成盐。其中优选：盐酸盐、氢溴酸盐、氢碘酸盐、硫酸盐、硫酸氢盐、磷酸盐、乙酸盐、丙酸盐、丁酸盐、乳酸盐、甲磺酸盐，对甲苯磺酸盐、马来酸盐，苯甲酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、柠檬酸盐、富马酸盐、牛磺酸盐等等。

式Ⅰ化合物的制备路线如下：

y为时：

X为Cl、Br；R₁、R₂、R₃、R₄、R₅定义如前所述。

取代的哌嗪类化合物（Ⅱ），在乙酸乙酯、二氯甲烷、三氯甲烷或甲苯等溶剂中，以三乙胺、吡啶、碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸氢钾、氢氧化钠或氢氧化钾等为缚酸剂，与2-取代的卤代酰卤，在-10~30℃反应制得中间体Ⅲ。中间体Ⅲ与硝酸银在二氯甲烷、三氯甲烷、乙腈或甲苯溶剂中，30~120℃避光反应最终制得化合物Ⅰ-1。

y为时：

X为Cl、Br；R₁、R₂、R₃、R₄定义如前所述。

取代的哌嗪类化合物（Ⅱ），与2-卤代烷醇在三乙胺、吡啶、碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸氢钾、氢氧化钠或氢氧化钾等缚酸剂存在下，以甲醇、乙醇、乙酸乙酯、二氯甲烷、三氯甲烷或甲苯等为溶剂，0~120℃反应制得中间体Ⅳ，然后中间体Ⅳ与发烟硝酸、醋酐在二氯甲烷、三氯甲烷、乙腈、四氢呋喃或甲苯溶剂中，-25~30℃反应最终制得化合物Ⅰ-2。

反应制得各种化合物或将所得产物溶于DMF、丙酮、甲醇、乙醇或DMSO中滴加无机酸、有机酸制成药学上可接受的盐。

具体是将所得产物溶于DMF、丙酮、甲醇、乙醇或DMSO中，滴加盐酸乙醇至pH2，制成盐酸盐。或将所得产物溶于DMF、丙酮、甲醇或乙醇，加入等摩尔乳酸，得其乳酸盐。

此类化合物对于治疗人类因血小板聚集而引起的疾病是有效的。尽管本发明的化合物可以不经任何配制直接给药，但所述的各种化合物优选以药物制剂的形式使用，给药途径可以是非肠道途径（如静脉、肌肉给药）及口服给药。

本发明化合物的药物组合物制备如下：使用标准和常规的技术，使本发明化合物与制剂学上可接受的固体或液体载体结合，以及使之任意地与制剂学上可接受的辅助剂和赋形剂结合制备成微粒或微球。固体剂型包括片剂、分散颗粒、胶囊、缓释片、缓释微丸等等。固体载体可以是至少一种物质，其可以充当稀释剂、香味剂、增溶剂、润滑剂、悬浮剂、粘合剂、崩解剂以及包裹剂。惰性固体载体包括磷酸镁、硬脂酸镁、滑粉糖、乳糖、果胶、丙二醇、聚山梨酯80、糊精、淀粉、明胶、纤维素类物质例如甲基纤维素、微晶纤维素、低熔点石蜡、聚乙二醇、甘露醇、可可脂等。液体剂型包括溶剂、悬浮液例如注射剂、粉剂等等。

药物组合物以及单元剂型中含有的活性成份（本发明化合物）的量可以根据患者的病情、医生诊断的情况特定地加以应用，所用的化合物的量或浓度在一个较宽的范围内调节。通常，活性化合物的量范围为组合物的0.5～90％（重量），另一优选的范围为0.5~70%。

本发明的具有式Ⅰ结构的化合物或其药学上可接受的盐，在血小板聚集方面有明显的抑制作用。

下面通过药效学实验进一步说明本发明化合物的抗血栓活性。

a．对大鼠血小板聚集抑制作用

药品及制剂：化合物以0.5％CMC配成混悬液供动物给药用；二磷酸腺苷（ADP）（SERVA公司，批号01993）。

动物：雄性大鼠，天津药物研究院实验动物室提供，动物合格证号：津动物字第001号。

仪器：PK121R型离心机（意大利ALC International SPL产品），SPA-3型PPP血小板聚集仪（上海科达测试仪器厂）。

试验方法：雄性Wistar大鼠，体重300g左右，经口灌胃给予硫酸氯吡格雷及其类似物，剂量均为10mg/kg，给药体积为10mL/kg，2h后，乙醚麻醉，腹主动脉采血，3.8%枸橼酸钠抗凝，全血与抗凝剂之比为9:1，1000rpm离心7min，制备富血小板血浆（PPP）。以PPP调PRP，使其血小板计数保持在2×106个/ml。取PRP加入测试杯中，37℃温孵10min。以PRP调零，PPP调100％，以ADP（终浓度为5μM）为诱导剂，按比浊法用SPA-3型PPP血小板聚集仪测定血小板聚集百分数，以t-检验进行统计学比较。结果见表1。

表1 对大鼠血小板聚集抑制作用

b.ADP致小鼠脑栓塞模型

药品及制剂：吐温80（天津市精细化学品有限公司），批号：920311。ADP（天象人生物工程有限责任公司）。氯吡格雷（由化学制药部提供），批号080516。

动物：ICR小鼠，雌雄兼用，由本院动物室繁殖饲养。

试验方法：动物连续给药3天，给药途径为腹腔注射，给药剂量为100mg/kg。模型组给与等容量的生理盐水。于末次给药1小时后尾静脉注射156mg/kg ADP溶液，记录翻正反射消失的恢复时间，计算作用的抑制百分率。结果见表2。

表2 ADP致小鼠脑栓塞模型

由以上药理实验可见，本发明的化合物能明显抑制ADP诱导的血小板聚集。因此，它们可以用来预防或治疗因血小板聚集而引起的冠状动脉综合征，心肌梗死，心肌缺血等心脑血管疾病。

通过动物试验初步考察本发明化合物的急性毒性。

小鼠口服化合物Ⅰ-1-1~Ⅰ-2-4这8个化合物和氯吡格雷400mg/kg^-1·d^-1后，对给药后小鼠的一般行为和体重进行了一周观察。结果表明，小鼠给予上述8个化合物后，心率、呼吸及自主行为活动均未见异常，经一周体重观察小鼠体重增长正常。预实验结果表明口服化合物Ⅰ-1-4、Ⅰ-2-4和氯吡格雷的LD₅₀分别为3300mg/kg，3450mg/kg和3225mg/kg，可见Ⅰ-1-4、Ⅰ-2-4毒性稍低于氯吡格雷。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明做进一步的说明，实施例仅为解释性的，决不意味着它以任何方式限制本发明的范围。所述的化合物经高效液相色谱（HPLC），薄层色谱（TLC）进行检测。随后可以采用诸如红外光谱（IR），核磁共振谱（¹H NMR，¹³C NMR），质谱（MS）等更进一步确证其结构。

参考实施例1

中间体Ⅲ-1

在装有搅拌、冷凝器、温度计的反应瓶中加入19.7g（0.1mol）1-(3-氯吡啶-2-基)哌嗪，20.2g（0.2mol）三乙胺和100ml二氯甲烷。-5~0℃下滴加13.7g(0.12mol)氯乙酰氯。加完，继续反应4h（板层显示反应完全）。用3×30ml蒸馏水洗涤反应液，无水硫酸钠充分干燥，过滤，减压蒸尽二氯甲烷，即得白色固体（HPLC：99.0%），HRMS(m/z)[M+H]⁺：302.0596。

参照参考实施例1，即可合成中间体Ⅲ-2，用2-溴丁酰溴代替氯乙酰氯，即可合成中间体Ⅲ-3~Ⅲ-4。

参考实施例2

中间体Ⅳ-1

在装有搅拌、冷凝器、温度计的反应瓶中加入19.7g（0.1mol）1-(3-氯吡啶-2-基)哌嗪，用二氯甲烷(100m1)溶解，加入无水碳酸钾(27.6g，0.2mol)，室温下慢慢滴加2-氯乙醇9.6g（0.12mol），滴毕继续搅拌反应2h。加入冰水(100ml)，静置分层，有机相用饱和食盐水洗涤(30ml×3)，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压蒸除溶剂，得白色固体中间体Ⅳ-1(21.8g，收率90％)，HRMS(m/z)[M+H]⁺：243.0952。

实施例1

2-(4-(3-氯吡啶-2-基)哌嗪-1-基)-2-氧乙基硝酸酯（化合物Ⅰ-1-1）

在装有搅拌、冷凝器、温度计的反应瓶中加入中间体Ⅲ-1(2.4g，0.01mo1)，无水乙腈(20m1)溶解，加入硝酸银(2.0g，0.012mo1)的无水乙腈溶液(10m1)，避光搅拌下回流5h，TLC显示反应完全后冷却至室温，减压蒸干溶剂。剩余物中加入二氯甲烷(20m1)，搅拌10min，过滤，滤液减压蒸干溶剂。加入无水乙醇(30m1)，经活性炭脱色后减压蒸干，室温减压干燥过夜，得到淡黄色透明油状物Ⅰ-1-1(2.6g，收率90%)，纯度98.5%(HPLC法)。HRMS(m/z)[M+H]⁺：302.0596。

参照实施例1的方法，即可得到目标化合物Ⅰ-1-2～Ⅰ-1-4。

实施例2

2-(4-(3-氯吡啶-2-基)哌嗪-1-基)乙基硝酸酯（化合物Ⅰ-2-1）

在装有搅拌、冷凝器、温度计的反应瓶中将6.5ml发烟硝酸、19.5ml醋酐混合，控制温度在-15℃，向其中滴加中间体Ⅳ-1（2.9g，0.01mol）的四氢呋喃(100ml)溶液，滴毕，缓慢升至室温，反应4h，滴加冰水停止反应。反应混合物用200ml乙酸乙酯溶解，依次用200ml水、200ml饱和碳酸氢钠溶液洗，再用200ml水、200ml饱和氯化钠溶液洗。有机层用无水硫酸镁干燥。减压浓缩，粗产物经柱色谱（v（石油醚）：v（乙酸乙酯）=1：2]纯化，得黄色油状物1.4g，收率50％，纯度99.4%。HRMS(m/z)[M+H]+：288.0803。

参照实施例1的方法，即可得到合成目标化合物Ⅰ-2-2～Ⅰ-2-4。

实施例3

化合物Ⅰ-1-1成盐酸盐：取Ⅰ-1-1淡黄色油状物3.2g，溶于15mL无水乙醇。冰水浴冷却至5℃，滴加11.1%盐酸乙醇溶液至pH为2，继续于冰水浴下搅拌约1h。过滤，得浅黄色固体，真空干燥。

实施例4

化合物Ⅰ-1-2成硫酸盐：取Ⅰ-1-2黄色油状物3.0g，溶于12mL丙酮。冰水浴冷却至5℃，滴加9.8%硫酸丙酮溶液至pH为3，继续于冰水浴下搅拌约1h。过滤，得黄色固体，真空干燥。

实施例5

化合物Ⅰ-2-1成乳酸盐：取Ⅰ-2-1黄色物3.4g油状物，溶于22mL无水甲醇。加热至回流后加入等摩尔乳酸，继续于回流下搅拌反应约1h。反应完毕，于室温下静置24h。析出黄色结晶，过滤，真空干燥。

为了更充分地说明本发明的新型1,4-二取代哌嗪衍生物的药物组合物，下面提供下列制剂实施例，所述实施例仅用于说明，而不是用于限制本发明的范围。所述制剂可以使用本发明化合物中的任何活性化合物及其盐，优选使用实施例1-5中所描述的化合物。

实施例6

用下述成分制备硬明胶胶囊：

用量/囊

化合物Ⅰ-1-3          40mg

干淀粉                400mg

硬脂酸镁              20mg

制备工艺：将原辅料预先干燥，过100目筛备用。按处方量将上述成分混合后，填充入硬明胶胶囊中。

实施例7

用下述成分制备片剂：

制备工艺：将原辅料预先干燥，过100目筛备用。先将处方量的辅料充分混匀。将原料药以递增稀释法加到辅料中，每次加时充分混匀2－3次，保证药与辅料充分混匀，过20目筛，在55℃通风烘箱中干燥2h，干颗粒过16目筛整理，测定中间体含量，混合均匀，在压片机上压片。

实施例8

注射液的制备：

制备方法：取活性成分加入到已溶解山梨醇和丙二醇的注射用水中，加入药用碱调节pH值至4~8使其溶解。加入活性炭，搅拌吸附30min，除炭、精滤、灌封、灭菌。

实施例9

注射用冻干粉的制备：

化合物Ⅰ-2-2       100mg

药用碱             0.1-7.0%

甘露醇             55－85%

制备方法：取活性成分加入注射用水，用药用碱调节pH值至4-8使其溶解。再加入甘露醇，按注射剂的要求进行高压灭菌，加入活性炭，采用微孔滤膜过滤，滤液进行分装，采用冷冻干燥法，制得疏松块状物，封口，即得。

Claims (9)

1.具有式Ⅰ结构的化合物或其药学上可接受的盐：

其中：

X＝C，N；y＝或n＝1，2；

m＝1；

R₁，R₂同时或分别为：氢；

R₃、R₄同时或分别为：氢，氯，三氟甲基；

R₅为：氢；

不包括化合物7b和8b；

2.一种化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物为：

Ⅰ-1-1.

Ⅰ-1-2.

Ⅰ-1-3.

Ⅰ-1-4.

Ⅰ-2-1.

Ⅰ-2-2.

Ⅰ-2-3.

Ⅰ-2-4.

3.如权利要求1或2所述的化合物或其药学上可接受的盐，其药学上可接受的盐为：盐酸盐、氢溴酸盐、氢碘酸盐、硫酸盐、硫酸氢盐、磷酸盐、乙酸盐、丙酸盐、丁酸盐、乳酸盐、甲磺酸盐，对甲苯磺酸盐、马来酸盐，苯甲酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、柠檬酸盐、富马酸盐、牛磺酸盐。

4.权利要求1所述的化合物的制备方法，其特征在于：取代的哌嗪类化合物Ⅱ，以乙酸乙酯、二氯甲烷、三氯甲烷或甲苯为溶剂，在缚酸剂作用下，与2-取代的卤代酰卤，在-10～30℃反应制得中间体Ⅲ，中间体Ⅲ与硝酸银在二氯甲烷、三氯甲烷、乙腈或甲苯溶剂中，30～120℃避光反应制得化合物Ⅰ-1；

Y为Cl、Br；m、X、R₁、R₂、R₃、R₄、R₅定义如权利要求1所述。

5.权利要求1所述的化合物的制备方法，其特征在于：取代的哌嗪类化合物Ⅱ，与2-卤代烷醇在缚酸剂存在下，以甲醇、乙醇、乙酸乙酯、二氯甲烷、三氯甲烷或甲苯为溶剂，0～120℃反应制得中间体Ⅳ，然后中间体Ⅳ与发烟硝酸、醋酐在二氯甲烷、三氯甲烷、乙腈、四氢呋喃或甲苯溶剂中，-25～30℃反应制得化合物Ⅰ-2，

Y为Cl、Br；X、m、n、R₁、R₂、R₃、R₄定义如权利要求1所述。

6.如权利要求4～5任一项所述的制备方法，所述的缚酸剂包括三乙胺、吡啶、碳酸钾、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸氢钾、氢氧化钠、氢氧化钾。

7.一种抗血小板聚集的药物组合物，包含治疗有效量的权利要求1～2任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐及一种或多种药用载体。

8.权利要求1～2任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐在用于制备抗血小板聚集药物方面的应用。

9.如权利要求8所述的应用，在用于制备治疗因血小板聚集而引起的心脑血管疾病药物方面的用途。