CN102268013B

CN102268013B - 噻二唑衍生物、其制备方法和用途

Info

Publication number: CN102268013B
Application number: CN201110243801.7A
Authority: CN
Inventors: 刘登科; 刘颖; 付晓丽; 支爽; 穆帅; 陈旭; 龙丽; 侯佳佳; 邹美香
Original assignee: Tianjin Institute of Pharmaceutical Research Co Ltd
Current assignee: Tianjin Institute of Pharmaceutical Research Co Ltd
Priority date: 2011-08-24
Filing date: 2011-08-24
Publication date: 2014-08-13
Anticipated expiration: 2031-08-24
Also published as: CN102268013A

Abstract

本发明属于抗血小板聚集作用药物技术领域，提供具有式I结构的噻二唑衍生物及其药学上可接受的盐，其中：R¹为：乙酰氧基，丙酰氧基；R²为：氢，甲基，乙基；R³为：氢，氯，溴，甲基，甲硫基，乙硫基，甲氧羰基，乙氧羰基，甲氧苯基，溴苯基，苯氧甲基。本发明还涉及上述化合物的制备方法，并同时公开了以该化合物或其药学上可接受的盐作为活性有效成分的药物组合物，以及它们在作为抗血小板药物方面的应用。

Description

噻二唑衍生物、其制备方法和用途

技术领域

本发明属于医药技术领域，更确切地说，是涉及一类具有抗血小板聚集作用的噻二唑衍生物及其制备方法、含有它们的药物组合物和作为抗血小板药物的用途。

背景技术

近年来以冠脉血栓和脑血栓为主的血栓栓塞性疾病的发病率呈上升趋势，严重危害人类健康。血小板聚集是正常凝血机制中的一个关键环节，血小板的粘附、聚集、释放反应导致血栓形成。因此抑制血小板聚集药物在治疗血栓病中发挥重要作用，一直是人们研究的热点。

临床上，阿司匹林，ADP受体拮抗剂噻氯匹啶(Ticlopidine)、氯吡格雷(Clopidogrel)作为抗血小板聚集药物广泛应用。但阿司匹林可引起部分人群胃肠道不适，甚至严重的胃肠道出血或脑出血，近几年还出现了阿司匹林抵抗现象；ADP受体拮抗剂噻氯匹啶(Ticlopidine)、氯吡格雷(Clopidogrel)也存在一些不足。

作为抗血小板药物研究的热点之一，目前亟需寻找更加安全、有效的该类药物。

发明内容

本发明的一个目的在于，公开了一种新型结构的噻二唑衍生物及其药用盐。

本发明的另一个目的在于，公开了噻二唑衍生物及其药用盐的制备方法。

本发明的再一个目的在于，公开了以噻二唑衍生物及其药用盐为主要活性成分的药物组合物。

本发明还有一个目的在于，公开了噻二唑衍生物及其药用盐，作为抗血小板药物方面的应用，特别是在用于制备预防或治疗因血小板聚集而引起的冠状动脉综合征，心肌梗死，心肌缺血，心脑血管疾病药物方面的用途。

现结合本发明目的，对本发明内容进行详细阐述。

本发明具体涉及式I结构的化合物及其药学上可接受的盐：

其中：

R¹为：C₁-C₄直链或支链烷氧羰基。

R²为：氢，C₁-C₄直链或支链烷基。

R³为：氢，卤素，C₁-C₄直链或支链烷硫基，C₁-C₄直链或支链烷氧苯基，苯氧烃基，卤代苯，C₁-C₄直链或支链烷氧羰基。

优选以下化合物及其药学上可接受的盐：

其中：

R¹为：乙酰氧基，丙酰氧基；

R²为：氢，甲基，乙基；

R³为：氢，氯，溴，甲基，甲硫基，乙硫基，甲氧羰基，乙氧羰基，甲氧苯基，溴苯基，苯氧甲基。

更优选以下化合物其药学上可接受的盐：

I-15-(2-(5-(乙硫基)-1，3，4-噻二唑-2-基氨基)-2-氧代-乙基)-2-乙酰氧基-4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]吡啶；

I-25-(2-(5-溴-1，3，4-噻二唑-2-基氨基)-2-氧代-乙基)-2-乙酰氧基-4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]吡啶；

I-35-(2-(1，3，4-噻二唑-2-基氨基)-2-氧代-乙基)-2-乙酰氧基-4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]吡啶；

I-45-(2-(5-甲氧羰基-1，3，4-噻二唑-2-基氨基)-2-氧代-乙基)-2-乙酰氧基-4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]吡啶；

I-55-(2-(5-(4-甲氧基苯基)-1，3，4-噻二唑-2-基氨基))-2-氧代-乙基)-2-乙酰氧基-4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]吡啶；

I-65-(2-(5-(4-溴苯基)-1，3，4-噻二唑-2-基氨基)-2-氧代乙基)-2-乙酰氧基-4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]吡啶；

I-75-(2-(5-(4-苯氧甲基)-1，3，4-噻二唑-2-基氨基)-1-乙基-2-氧代乙基)-2-乙酰氧基-4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]吡啶。

式I化合物药学上可接受的盐指：化合物与无机酸、有机酸成盐。其中优选：盐酸盐、氢溴酸盐、氢碘酸盐、硫酸盐、硫酸氢盐、磷酸盐、乙酸盐、丙酸盐、丁酸盐、乳酸盐、甲磺酸盐、对甲苯磺酸盐、马来酸盐、苯甲酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、柠檬酸盐、富马酸盐、牛磺酸盐，等等。

式I化合物的制备路线如下：

X为Cl或Br；R¹～R³如前述定义。

噻二唑类化合物(II)，在DMF中，与2-卤代酰卤类化合物在三乙胺催化下，-20～15℃反应制得关键中间体III。

中间体III再与5，6，7，7a-四氢噻吩并[3，2-c]吡啶-2(4H)-酮盐酸盐在三乙胺存在下，以乙腈为溶剂，60～100℃反应，制得中间体IV。

中间体IV以三氯甲烷为溶剂，10～50℃由酸酐酰化，制得化合物I。

反应制得各种化合物或将所得产物溶于DMF、丙酮、甲醇、乙醇、异丙醇、乙醚或DMSO中滴加无机酸、有机酸制成药学上可接受的盐。

具体是将所得产物溶于DMF、丙酮、甲醇、乙醇或DMSO中，滴加盐酸乙醇至pH2，制成盐酸盐。或将所得产物溶于DMF、丙酮、甲醇或乙醇，加入等摩尔乳酸，得其乳酸盐。

此类化合物对于治疗人类因血小板聚集而引起的疾病是有效的。尽管本发明的化合物可以不经任何配制直接给药，但所述的各种化合物优选以药物制剂的形式使用，给药途径可以是非肠道途径(如静脉、肌肉给药)及口服给药。

本发明化合物的药物组合物制备如下：使用标准和常规的技术，使本发明化合物与制剂学上可接受的固体或液体载体结合，以及使之任意地与制剂学上可接受的辅助剂和赋形剂结合制备成微粒或微球。固体剂型包括片剂、分散颗粒、胶囊、缓释片、缓释微丸等等。固体载体可以是至少一种物质，其可以充当稀释剂、香味剂、增溶剂、润滑剂、悬浮剂、粘合剂、崩解剂以及包裹剂。惰性固体载体包括磷酸镁、硬脂酸镁、滑粉糖、乳糖、果胶、丙二醇、聚山梨酯80、糊精、淀粉、明胶、纤维素类物质例如甲基纤维素、微晶纤维素、低熔点石蜡、聚乙二醇、甘露醇、可可脂等。液体剂型包括溶剂、悬浮液例如注射剂、粉剂等等。

药物组合物以及单元剂型中含有的活性成份(本发明化合物)的量可以根据患者的病情、医生诊断的情况特定地加以应用，所用的化合物的量或浓度在一个较宽的范围内调节。通常，活性化合物量的范围为组合物的0.5～90％(重量)，另一优选的范围为0.5～70％。

本发明的具有式I结构的化合物或其药学上可接受的盐，在血小板聚集方面有明显的抑制作用。

下面通过药效学实验进一步说明本发明化合物的抗血栓活性。

对大鼠血小板聚集抑制作用

药品及制剂：化合物以0.5％CMC配成混悬液供动物给药用；二磷酸腺苷(ADP)(SERVA公司，批号01993)。

动物：雄性大鼠，天津药物研究院实验动物室提供，动物合格证号：津动物字第001号。

仪器：PK121R型离心机(意大利ALC International SPL产品)，SPA-3型PPP血小板聚集仪(上海科达测试仪器厂)。

试验方法：雄性Wistar大鼠，体重300g左右，经口灌胃给予硫酸氯吡格雷及其类似物，剂量均为10mg/kg，给药体积为10mL/kg，2h后，乙醚麻醉，腹主动脉采血，3.8％枸橼酸钠抗凝，全血与抗凝剂之比为9∶1，1000rpm离心7min，制备富血小板血浆(PPP)。以PPP调PRP，使其血小板计数保持在2×106个/ml。取PRP加入测试杯中，37℃温孵10min。以PRP调零，PPP调100％，以ADP(终浓度为5μM)为诱导剂，按比浊法用SPA-3型PPP血小板聚集仪测定血小板聚集百分数，以t-检验进行统计学比较，化合物样品对大鼠血小板聚集抑制作用见表1。

表1化合物样品对大鼠血小板聚集抑制作用

由以上药理实验可见，本发明的化合物能明显抑制ADP诱导的血小板聚集。因此，它们可以用来预防或治疗因血小板聚集而引起的冠状动脉综合征，心肌梗死，心肌缺血等心脑血管疾病。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明做进一步的说明，实施例仅为解释性的，决不意味着它以任何方式限制本发明的范围。所述的化合物经高效液相色谱(HPLC)，薄层色谱(TLC)进行检测。随后可以采用诸如红外光谱(IR)，核磁共振谱(¹HNMR，¹³C NMR)，质谱(MS)等更进一步确证其结构。

参考实施例1：中间体III-1的制备

在装有搅拌、冷凝器、温度计的反应瓶中加入16.1g 5-(乙硫基)-1，3，4-噻二唑-2-氨基，用50ml DMF将其溶解后加入20.2g三乙胺，-10℃～5℃下搅拌，滴加氯乙酰氯(16.9g)和二氯甲烷(30ml)的混合液，低温反应3h(板层显示反应完全)室温搅拌1h后，将反应液倒入100ml冷水中，充分搅拌，过滤，即得褐色固体(HPLC：88.5％)。Rf＝0.72[单点，展开剂：v(石油醚)∶v(乙酸乙酯)＝3∶2]。

参照参考实施例1的方法即可方便制备化合物：中间体III-2～III-6，用2-溴代丁酰溴代替氯乙酰氯得III-7(见表2)。

表2中间体III-2～III-7列表

参考实施例2：中间体IV-1的制备

在装有搅拌、冷凝器、温度计的反应瓶中依次加入23.7g中间体III-1、100mL乙腈和20.2g三乙胺，氮气保护下加入19.1g 5，6，7，7a-四氢噻吩[3，2-c]吡啶-2(4H)-酮盐酸盐。回流3h后停止加热，冷却至室温。向反应液中加蒸馏水100ml，乙酸乙酯萃取(100ml×3)，合并有机相，无水硫酸钠干燥，过滤，滤液减压蒸除溶剂，残余物用硅胶柱层析分离，得到黄色固体IV-1(HPLC：94.7％)。HRMS(m/z)[M+H]⁺：357.0508。

参照参考实施例2的方法即可方便制备化合物：中间体IV-2～IV-7(见表3)。

表3中间体IV-2～IV-7列表

实施例1：

5-(2-(5-(乙硫基)-1，3，4-噻二唑-2-基氨基)-2-氧乙基)-4，5，6，7-四氢噻吩并[3，2-c]吡啶-2-基乙酸酯(化合物I-1)的制备

在装有搅拌、冷凝器、温度计的反应瓶中依次加入35.6g中间体IV-1、100mL三氯甲烷和少量三乙胺，氮气保护下滴加乙酸酐，30℃搅拌3h，蒸干溶剂，无水甲醇重结晶，即得黄色固体I-1(HPLC：99.5％)。¹H NMR(CDCl₃，400MHz)δ：1.404-1.441(t，3H，-CH₃)，2.270(s，3H，CH₃COO-)，2.854-2.868(d，2H，-CH₂CH₂-)，2.946-2.960(t，2H，-CH₂CH₂-)，3.239-3.257(q，2H，-CH₂CH₃)，3.436-3.470(d，2H，-CH₂CO-)，3.623(s，2H，-CH₂-)，6.296(s，1H，-CH＝)，10.560(s，1H，-NH)；HRMS(m/z)[M+H]⁺：339.0614。

参照实施例1的方法即可方便制备化合物I-2～I-6。用丙酸酐代替乙酸酐制得化合物I-7(见表4)。

表4化合物I-2～I-7列表

实施例2：

化合物I-2成盐酸盐：取I-2白色固体产物，溶于20mL无水乙醇。冰水浴冷却至5℃，滴加11.0％盐酸乙醇溶液至pH为2，继续于冰水浴下搅拌约1h。过滤，得白色固体。

为了更充分地说明本发明的噻二唑衍生物的药物组合物，下面提供下列制剂实施例，所述实施例仅用于说明，而不是用于限制本发明的范围。所述制剂可以使用本发明化合物中的任何活性化合物及其盐，优选使用实施例1-2中所描述的化合物。

实施例3：

用下述成分制备硬明胶胶囊：

制备工艺：将原辅料预先干燥，过100目筛备用。按处方量将上述成分混合后，填充入硬明胶胶囊中。

实施例4：

用下述成分制备片剂：

制备工艺：将原辅料预先干燥，过100目筛备用。先将处方量的辅料充分混匀。将原料药以递增稀释法加到辅料中，每次加时充分混匀2～3次，保证药与辅料充分混匀，过20目筛，在55℃通风烘箱中干燥2h，干颗粒过16目筛整理，测定中间体含量，混合均匀，在压片机上压片。

Claims

1.一种化合物或其药学上可接受的盐，选自：

2.如权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐，其药学上可接受的盐为：化合物与无机酸、有机酸成盐。

3.如权利要求2所述的化合物或其药学上可接受的盐，其药学上可接受的盐为：盐酸盐、氢溴酸盐、氢碘酸盐、硫酸盐、硫酸氢盐、磷酸盐、乙酸盐、丙酸盐、丁酸盐、乳酸盐、甲磺酸盐、对甲苯磺酸盐、马来酸盐、苯甲酸盐、琥珀酸盐、酒石酸盐、柠檬酸盐、富马酸盐、牛磺酸盐。

4.权利要求1中化合物的制备方法，其特征在于：中间体Ⅲ与5,6,7,7a-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-2(4H)-酮盐酸盐在三乙胺存在下，以乙腈为溶剂，60～100℃反应，制得中间体Ⅳ，中间体Ⅳ以三氯甲烷为溶剂，10～50℃由酸酐酰化，制得化合物Ⅰ，其中X为氯或溴；R¹为：乙酰氧基，丙酰氧基；R²为：氢，乙基；R³为：氢，溴，甲氧羰基，甲氧苯基，溴苯基，苯氧甲基；

5.一种抗血小板聚集的药物组合物，它包含治疗有效量的如权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐及一种或多种药用载体。

6.权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐在用于制备抗血小板聚集药物方面的应用。

7.如权利要求6所述的应用，在用于制备治疗因血小板聚集而引起的心脑血管疾病药物方面的用途。