CN102791627A - 寡层石墨及其薄膜的制备方法 - Google Patents

寡层石墨及其薄膜的制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102791627A
CN102791627A CN2010800627925A CN201080062792A CN102791627A CN 102791627 A CN102791627 A CN 102791627A CN 2010800627925 A CN2010800627925 A CN 2010800627925A CN 201080062792 A CN201080062792 A CN 201080062792A CN 102791627 A CN102791627 A CN 102791627A
Authority
CN
China
Prior art keywords
acid
few
layer graphene
milliliters
film
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN2010800627925A
Other languages
English (en)
Inventor
陈永胜
解敏雨
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tianjin Pulan Nano Technology Co Ltd
Original Assignee
Tianjin Pulan Nano Technology Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tianjin Pulan Nano Technology Co Ltd filed Critical Tianjin Pulan Nano Technology Co Ltd
Priority to CN2010800627925A priority Critical patent/CN102791627A/zh
Publication of CN102791627A publication Critical patent/CN102791627A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/15Nano-sized carbon materials
    • C01B32/182Graphene
    • C01B32/194After-treatment
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82NANOTECHNOLOGY
    • B82YSPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y40/00Manufacture or treatment of nanostructures
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/15Nano-sized carbon materials
    • C01B32/182Graphene
    • C01B32/184Preparation
    • C01B32/19Preparation by exfoliation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B32/00Carbon; Compounds thereof
    • C01B32/15Nano-sized carbon materials
    • C01B32/182Graphene
    • C01B32/184Preparation
    • C01B32/19Preparation by exfoliation
    • C01B32/192Preparation by exfoliation starting from graphitic oxides
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2204/00Structure or properties of graphene
    • C01B2204/04Specific amount of layers or specific thickness
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B2204/00Structure or properties of graphene
    • C01B2204/06Graphene nanoribbons

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Carbon And Carbon Compounds (AREA)

Abstract

提供一种寡层石墨溶液的制备方法,包括将石墨在酸存在下用氧化剂进行控制性氧化。还提供一种寡层石墨固体的制备方法,包括从该寡层石墨溶液中除去溶剂。还提供一种寡层石墨薄膜的制备方法,包括以下步骤:(1)将该寡层石墨溶液进行涂覆,或将该寡层石墨固体与溶剂混合,将所得溶液进行涂覆,以及(2)将形成的膜在惰性气体中加热。

Description

寡层石墨及其薄膜的制备方法 领域
本申请涉及碳材料及其制备方法, 具体地涉及含有不同层数的寡 层石墨溶液和固体以及其薄膜的制备方法。 背景
碳有多种存在形式, 包括常见的石墨、 金刚石、 无定型碳和近年 发现的碳 60、 碳纳米管和石墨烯。 这些材料虽然都由碳元素构成, 但 结构和性质差别极大。 其中石墨烯为由单片石墨构成的单层石墨或寡 层石墨材料。 石墨烯材料具有许多优良的性质, 比如具有极高的导电 能力和机械性能。 因此, 由石墨烯材料获得的薄膜具有广泛的应用前 景。 但目前还没有较好的大规模制备方法。 因此无论从研究和工业应 用方面都急需一种筒单可行的大规模制备方法。 概述
本申请的一方面提供了制备寡层石墨溶液的方法,所述方法包括: 将石墨在酸存在下用氧化剂进行控制性氧化。
本申请的另一方面提供了制备寡层石墨固体的方法, 所述方法包 括从上述寡层石墨溶液中除去溶剂。
本申请的另一方面提供了制备寡层石墨薄膜的方法, 所述方法包 括: 将上述寡层石墨溶液或者上述寡层石墨固体与溶剂混合所制备的 溶液进行涂膜, 以及将形成的膜在惰性气体中加热还原或利用还原剂 进行还原, 除去石墨烯上的官能团, 以获得高导电性的薄膜材料。 附图说明
图 1为本申请涉及的一种寡层石墨固体的 X射线衍射 (XRD)数据 图。
图 2为本申请涉及的一种寡层石墨固体的厚度和层数的原子力显 微镜 (AFM)统计图。
图 3为通过本申请涉及的一种寡层石墨获得的导电性曲线。 详述
在以下的说明中, 包括某些具体的细节以对各个公开的实施方案 提供全面的理解。 然而, 相关领域的技术人员会认识到, 不采用一个 或多个这些具体的细节, 而采用其它方法、 部件、 材料等的情况下可 实现实施方案。
除非本申请中另外要求, 在整个说明书和其后的权利要求书中, 词语 "包括 (comprise)" 及其英文变体例如 "包括 (comprises)" 和 "包 括 (comprising)" 应解释为开放式的、 含括式的意义, 即 "包括但不限 于" 。
在整个本说明书中提到的 "一实施方案" 或 "实施方案" 或 "在 另一实施方案中" 或 "在某些实施方案中" 意指在至少一实施方案中 包括与该实施方案所述的相关的具体参考要素、 结构或特征。 因此, 在整个说明书中不同位置出现的短语 "在一实施方案中" 或 "在实施 方案中" 或 "在另一实施方案中" 或 "在某些实施方案中" 不必全部 指同一实施方案。 此外, 具体要素、 结构或特征可以任何适当的方式 在一个或多个实施方案中结合。
应当理解, 在本申请说明书和附加的权利要求书中用到的单数形 式的冠词 "一" (对应于英文 "a"、 "an"和" the")包括复数的对象, 除非 文中另外明确地规定。 因此, 例如提到的包括 "酸" 的反应包括一种 酸, 或两种或多种酸。 还应当理解, 术语 "或" 通常以其包括 "和 / 或" 的含义而使用, 除非文中另外明确地规定。
本申请中所用的术语 "寡层石墨 (FG)" 是指其分子构成单元为由 "单层石墨"构成的多层 (通常为 2-30层)石墨材料。 术语 "单层石墨" 是指由单层碳原子组成的二维平面分子骨架, 其单片面积大小约在 10 nm2到 1,000 μιη2之间, 单片厚度约在 0.34 nm到 2 nm之间。
"寡层石墨" 和 "单层石墨" 中的层边缘部分的碳原子根据具体 的制备方法和制备条件的不同可连接不同的有机官能团, 如羟基、 氨 基、 羧基、 环氧基团等。
本申请中所用的术语 "插层"是指将一种物质(即客体,例如硫酸、 硝酸等和无机氧化物如 Ti02、 ZnO、 W03、 Sn02等)插入到具有片层结 构的另一种物质(即主体, 例如石墨、 水滑石等)中。
本申请的一方面提供了制备寡层石墨溶液的方法, 其包括: 将石 墨在酸存在下用氧化剂进行控制性氧化。
在某些实施方案中, 制备寡层石墨溶液的方法, 其包括: 将石墨在酸存在下用氧化剂进行控制性氧化; 以及
用水和 /或双氧水除去反应混合物中的杂质。
在某些实施方案中, 制备寡层石墨溶液的方法, 其包括: 将石墨 在酸存在下用氧化剂进行控制性氧化和差层。
在某些实施方案中, 制备寡层石墨溶液的方法, 所述方法包括: 将石墨在酸存在下用氧化剂进行控制性氧化和差层; 以及 用水和 /或双氧水除去反应混合物中的杂质。
可用于本申请的制备寡层石墨溶液的方法的示例性的氧化剂包括 但不限于碱金属的高锰酸盐、 次氯酸盐、 氯酸盐、 高氯酸盐、 铬酸盐、 重铬酸盐、 过硫酸盐等; 或者过氧化氢、 过氧化二苯甲酰 (BPO)等过 氧化物。 优选的氧化剂为碱金属的高锰酸盐或重铬酸盐, 更优选为 KMn04
在某些实施方案中, 原料石墨与氧化剂的重量比为 1 : 1至 1 : 5。 在某些实施方案中, 原料石墨与氧化剂的重量比为 1 : 2至 1 : 3。
可用于本申请的制备寡层石墨溶液的方法的示例性的酸包括但不 限于浓 酸、 浓硝酸、 高氯酸、 乙酸及乙酸酐等, 优选为浓^ £酸、 浓 硝酸或其混合物。
在某些实施方案中, 所用的酸相对于每克原料石墨, 用量为 15 毫升至 90毫升。
在某些实施方案中, 所用的酸为浓硫酸, 且相对于每克原料石墨, 浓硫酸的用量为 15毫升至 90毫升。 在某些实施方案中, 所用的酸为 浓硫酸, 且相对于每克原料石墨, 浓硫酸的用量为 20毫升至 50毫升。
在某些实施方案中, 所用的酸为浓硫酸与浓硝酸的混合物, 其中 浓硝酸可以通过碱金属硝酸盐与 酸反应而原位形成的。 所述碱金属 硝'酸盐优选硝'酸钠或硝'酸钾。
在某些实施方案中, 所用的酸为浓 酸以及通过硝酸钠与浓^ £酸 反应生成的浓硝酸的混合物, 其中相对于每克原料石墨, 浓硫酸的用 量为 15毫升至 90毫升; 并且原料石墨与硝酸钠的重量比为 1 : 0.5至
1 : 2。 在某些实施方案中, 所用的酸为浓 酸以及通过硝酸钠与浓石克 酸反应生成的浓硝酸的混合物, 其中相对于每克原料石墨, 浓硫酸的 用量为 15毫升至 90毫升; 并且原料石墨与硝酸钠的重量比为 1 : 0.7 至 1 : 1。 某些实施方案中, 所用的酸为浓 ^£酸以及通过硝酸钠与浓石克 酸反应生成的浓硝酸的混合物, 其中相对于每克原料石墨, 浓硫酸的 用量为 20毫升至 50毫升; 并且原料石墨与硝酸钠的重量比为 1 : 0.5 至 1 : 2。 某些实施方案中, 所用的酸为浓 ^£酸以及通过硝酸钠与浓石克 酸反应生成的浓硝酸的混合物, 其中相对于每克原料石墨, 浓硫酸的 用量为 20毫升至 50毫升; 并且原料石墨与硝酸钠的重量比为 1 : 0.7 至 1 : 1。
在某些实施方案中, 氧化反应在 10-80。C的温度下进行。 在某些 实施方案中, 氧化反应在 30-50。C下进行。
在某些实施方案中, 氧化反应的反应时间为 0.1-10天。 在某些实 施方案中, 氧化反应的反应时间为 2-6天。
根据本申请的制备寡层石墨溶液的方法所获得的寡层石墨可含不 同层数的石墨烯片。
在本申请的制备寡层石墨溶液的方法中, 当氧化反应完成后, 需 向反应体系中加入水和双氧水以除去反应混合物中的杂质。 对加入的 水的量、 加入的双氧水的量及浓度均没有特别的限制, 只要能够除去 反应体系中的杂质即可。
本申请的另一方面提供了制备寡层石墨固体的方法, 所述方法包 括从上述寡层石墨溶液中除去溶剂。 法, 例如蒸发、 减压蒸发等。
本申请的另一方面提供了制备寡层石墨薄膜的方法, 所述方法包 括: 将上述寡层石墨溶液或者上述寡层石墨固体与溶剂混合所制备的 溶液进行涂膜, 以及将形成的膜在惰性气体中加热。
配制寡层石墨溶液时所使用的示例性的溶剂可以是任何可挥发的 溶剂, 包括但不限于: 水; N,N-二甲基甲酰胺 (DMF)、 N,N-二甲基乙 酰胺等酰胺类; 乙醇、 甲醇、 异丙醇等醇类; 二甲亚砜 (DMSO); 氯苯、 二氯苯、 二氯甲烷等氯代溶剂类; 乙酸乙酯、 乙酸甲酯、 邻苯二甲酸 二甲酯 (DMP)等酯类。
在本发明的制备寡层石墨薄膜的方法中, 可以采用本领域公知的 涂膜方法, 包括但不限于旋涂、 喷涂、 浸渍等。
在本申请的制备寡层石墨薄膜的方法中, 可任选地包括在进行涂 膜之前向上述寡层石墨溶液或者上述寡层石墨固体与溶剂混合制备的 溶液中加入分散剂、 增稠剂等助剂的步骤。
在本申请的制备寡层石墨薄膜的方法中, 可任选地包括在涂膜之 后在还原性蒸汽中还原的步骤。 控制性地除去石墨烯片上的官能团和 修复缺陷, 以恢复石墨烯的本征导电性, 获得高导电性薄膜。 类似地, 可利用还原剂, 包括气体还原剂来还原, 获得石墨烯导电薄膜。
在某些实施方案中, 所述还原性蒸汽为水合肼蒸汽, 氢气或氨气。 下面通过实施例对本申请进行具体描述, 本实施例只用于对本发 明进行进一步的说明, 不能理解为对本申请保护范围的限制, 本领域 的技术人员根据上述本申请的内容做出一些非本质的改进和调整, 均 属本申请保护范围。 实施例
实施例 1 :
将 5.0 g石墨与 3.75 g NaN03加入到 1 L的圓底三口瓶中,然后边 搅拌边緩慢倒入 190 ml浓硫酸。 混合均匀后緩慢加入 11.25 g KMn04 固体, 之后保持冰浴 3 h使之降至室温后。 搅拌 6天后, 緩慢向反应 体系中滴加 500 ml蒸馏水, 并在 95-98。C下恒温反应 3小时, 待反应 液冷却后, 加入 15 ml双氧水 (30wt%水溶液), 然后在常温下搅拌。 将 反应溶液使用离心机的方法进行除杂后即获得寡层石墨水溶液产品。 再将溶剂水除去即获得寡层石墨产品。
图 1为所获寡层石墨的 X射线衍射 (XRD)数据, 从图中可看出, 获得的寡层石墨和单层石墨相比,在衍射角 26.4。有一衍射峰,其表明 所获得石墨产品为寡层结构。
图 2为获得的寡层石墨材料的厚度和层数的原子力显微镜 (AFM) 统计图, 可以看出其厚度在 0.5-10 nm之间, 大部分在 2-4 nm之间, 表明寡层石墨由具有从几层到数十层单层石墨构成。 实施例 2:
将 10.0 g石墨与 8 g NaN03加入到 1 L的圓底三口瓶中, 然后边 搅拌边緩慢倒 400 ml浓硫酸。混合均匀后緩慢加入 25 g KMn04固体, 之后保持冰浴 3 h使之降至室温后。 搅拌 8天后, 緩慢向反应体系中 滴加 1000 ml蒸馏水, 并在 95-98。C下恒温反应 5小时, 待反应液冷 却后, 加入 30 1111双氧水(3(½1%水溶液), 然后在常温下搅拌。 将反应 溶液使用离心机的方法进行除杂后即获得寡层石墨水溶液产品, 再将 溶剂水除去即获得寡层石墨产品。 实施例 3:
将实例 1或 2中生成的寡层石墨 0.1 mg和 1 ml DMF超声混合均 匀, 即获得寡层石墨的 DMF溶液。 实施例 4:
将实例 1或 2中生成的寡层石墨 6 mg和 1 ml水混合均匀, 即获 得寡层石墨的水溶液。 实施例 5:
将实例 1或 2中生成的寡层石墨溶液, 或实例 4中的寡层石墨溶 液, 通过在清洗干净的玻璃上旋涂, 干燥后再还原(在惰性气体加热, 400。C)2 h, 即获得寡层石墨导电薄膜。
图 3为通过本发明的寡层石墨获得的导电性曲线。 从图中计算得 到该导电薄膜的电导率为约 100 S/cm, 优于同样条件下获得的单层石 墨薄膜的导电性。 实施例 6:
将实例 1或 2中生成的寡层石墨溶液, 或实例 4中的寡层石墨溶 液, 通过在清洗干净的玻璃上旋涂, 先利用水合肼蒸汽还原, 然后再 利用加热还原(在惰性气体加热, 400°C)2 h ,即获得寡层石墨导电薄膜。 其电导率为约 110 S/cm, 优于同样条件下获得的单层石墨薄膜的导电 性。 实施例 7:
将实例 1或 2中生成的寡层石墨溶液, 或实例 4中的寡层石墨溶 液, 通过在清洗干净的玻璃上旋涂, 利用水合肼蒸汽还原, 即获得寡 层石墨导电薄膜。 电导率为 0.03 S/cm。

Claims (1)

  1. 权利要求书
    1. 制备寡层石墨溶液的方法, 所述方法包括:
    将石墨在酸存在下, 用氧化剂进行控制性氧化。 2. 如权利要求 1所述的方法, 其中所述氧化剂选自碱金属的高锰 酸盐、 次氯酸盐、 氯酸盐、 高氯酸盐、 铬酸盐、 重铬酸盐、 过硫酸盐; 或者过氧化氢、 过氧化二苯甲酰 (BPO)等过氧化物, 优选为碱金属的 高锰酸盐或重铬酸盐, 更优选为 KMn04。 3. 如权利要求 1或 2所述的方法, 其中石墨与所述氧化剂的重量 比为 1 : 1至 1 : 5 , 优选为 1 : 2至 1 : 3。
    4. 如权利要求 1至 3中任一权利要求所述的方法, 其中所述酸选 自浓^ £酸、 浓硝酸、 高氯酸、 乙酸及乙酸酐, 优选为浓^ £酸、 浓硝酸 或其混合物。
    5. 如权利要求 1至 4中任一权利要求所述的方法, 其中所述酸为 浓硫酸, 且相对于每克原料石墨, 浓硫酸的用量为 15毫升至 90毫升, 优选为 20毫升至 50毫升。
    6. 如权利要求 1至 4中任一权利要求所述的方法, 其中所述酸为 浓石克酸与浓硝酸的混合物, 其中浓硝酸可以通过硝酸钠或硝酸钾与石克 酸反应而原位形成的。 7. 如权利要求 6所述的方法, 其中所述酸为浓石充酸以及通过硝酸 钠与浓硫酸反应而原位形成的浓硝酸的混合物, 其中相对于每克原料 石墨, 浓硫酸的用量为 15毫升至 90毫升,优选为 20毫升至 50毫升; 并且原料石墨与硝酸钠的重量比为 1 : 0.5至 1 : 2,优选为 1 : 0.7至 1 : 1。
    8 如权利要求 1至 7中任一权利要求所述的方法, 其中氧化反应 在 10-80。C的温度下进行, 优选在 30-50。C下进行。
    9. 如权利要求 1至 8中任一权利要求所述的方法, 其中氧化反应 的反应时间为 0.1-10天, 优选为 2-6天。
    10. 如权利要求 1至 9中任一权利要求所述的方法, 其还包括用 水和 /或双氧水除去反应混合物中的杂质。
    11. 制备寡层石墨固体的方法, 所述方法包括从权利要求 1至 10 中任一权利要求所述的方法中获得的寡层石墨溶液中除去溶剂。
    12. 制备寡层石墨薄膜的方法, 所述方法包括: 将权利要求 1 至 10 中任一权利要求所述的方法中获得的寡层石墨溶液或者权利要求 11 所述的方法中获得的寡层石墨固体与溶剂混合所制备的溶液进行 涂膜, 以及将形成的膜在惰性气体中加热。
    13. 如权利要求 12所述的方法, 其中所述溶剂选自水; N,N-二甲 基甲酰胺 (DMF)、 N,N-二甲基乙酰胺等酰胺类; 乙醇、 甲醇、 异丙醇 等醇类; 二甲亚砜 (DMSO); 氯苯、 二氯苯、 二氯甲烷等氯代溶剂类; 乙酸乙酯、 乙酸甲酯、 邻苯二甲酸二甲酯 (DMP)等酯类。
    14. 如权利要求 12或 13所述的方法, 其还包括在进行涂膜之前 向权利要求 1至 8中任一权利要求所述的方法中获得的寡层石墨溶液 或者权利要求 9所述的方法中获得的寡层石墨固体与溶剂混合制备的 溶液中加入分散剂、 增稠剂等助剂的步骤。
    15. 如权利要求 12至 14中任一权利要求所述的方法, 其还包括 在涂膜之后在还原性蒸汽中还原的步骤。 16. 如权利要求 15中所述的方法, 其中所述还原性蒸汽选自水合 肼蒸汽、 氢气以及氨气。
CN2010800627925A 2009-12-04 2010-12-06 寡层石墨及其薄膜的制备方法 Pending CN102791627A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN2010800627925A CN102791627A (zh) 2009-12-04 2010-12-06 寡层石墨及其薄膜的制备方法

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN200910250369 2009-12-04
CN200910250369.7 2009-12-04
CN2010800627925A CN102791627A (zh) 2009-12-04 2010-12-06 寡层石墨及其薄膜的制备方法
PCT/CN2010/079473 WO2011066809A1 (zh) 2009-12-04 2010-12-06 寡层石墨及其薄膜的制备方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN102791627A true CN102791627A (zh) 2012-11-21

Family

ID=44114618

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN2010800627925A Pending CN102791627A (zh) 2009-12-04 2010-12-06 寡层石墨及其薄膜的制备方法

Country Status (3)

Country Link
US (1) US20130043436A1 (zh)
CN (1) CN102791627A (zh)
WO (1) WO2011066809A1 (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112357909A (zh) * 2020-11-11 2021-02-12 四川恒瑞天成科技有限公司 一种石墨烯多孔膜的制备方法及应用

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103833008A (zh) * 2012-11-20 2014-06-04 中国科学院兰州化学物理研究所 一种常温下石墨烯的制备方法
CN103224233B (zh) * 2013-04-28 2015-02-11 上海应用技术学院 一种碳材料及其制备方法
CN103253662B (zh) * 2013-06-01 2015-04-15 上海轻丰新材料科技有限公司 一种大规模、可操控、低成本的石墨烯制备方法
CN104310386B (zh) * 2014-10-14 2017-01-11 南开大学 一种基于石墨烯的光驱动材料的制备方法及其应用

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101474898A (zh) * 2009-01-16 2009-07-08 南开大学 基于石墨烯的导电碳膜及制备方法和应用

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6596396B2 (en) * 2000-08-09 2003-07-22 Mitsubishi Gas Chemical Company, Inc. Thin-film-like particles having skeleton constructed by carbons and isolated films
DE10256963B4 (de) * 2002-12-05 2006-10-19 Hilti Ag Verfahren zur Steuerung der Expansionseigenschaften von thermisch expandierbaren Schwefelsäure-Graphitpartikeln und deren Verwendung
WO2008048295A2 (en) * 2005-11-18 2008-04-24 Northwestern University Stable dispersions of polymer-coated graphitic nanoplatelets
WO2010042912A1 (en) * 2008-10-11 2010-04-15 Vorbeck Materials Corp. Process for the preparation of graphite oxide and graphene sheets
US8821745B2 (en) * 2008-12-23 2014-09-02 The Trustees Of The University Of Pennsylvania High yield preparation of macroscopic graphene oxide membranes

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101474898A (zh) * 2009-01-16 2009-07-08 南开大学 基于石墨烯的导电碳膜及制备方法和应用

Non-Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
《ACS APPLIED MATERIALS&INTERFACES》 20090922 Amanda L. Higginbotham et al. "Graphite Oxide Flame-Retardant Polymer Nanocomposites" 第2256-2261页 1-11 第1卷, 第10期 *
《Carbon》 20041231 Masukazu Hirata et al. "Thin-film particles of graphite oxide 1: High-yield synthesis and flexibility of the particles" 第2929-2937页 1-11 第42卷, *
《The Journal of Physical Chemistry B》 19980513 Anton Lerf et al. "Structure of Graphite Oxide Revisited" 第4477-4482页 1-11 第102卷, 第23期 *
AMANDA L. HIGGINBOTHAM ET AL.: ""Graphite Oxide Flame-Retardant Polymer Nanocomposites"", 《ACS APPLIED MATERIALS&INTERFACES》 *
ANTON LERF ET AL.: ""Structure of Graphite Oxide Revisited"", 《THE JOURNAL OF PHYSICAL CHEMISTRY B》 *
MASUKAZU HIRATA ET AL.: ""Thin-film particles of graphite oxide 1: High-yield synthesis and flexibility of the particles"", 《CARBON》 *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN112357909A (zh) * 2020-11-11 2021-02-12 四川恒瑞天成科技有限公司 一种石墨烯多孔膜的制备方法及应用

Also Published As

Publication number Publication date
US20130043436A1 (en) 2013-02-21
WO2011066809A1 (zh) 2011-06-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Steurer et al. Functionalized graphenes and thermoplastic nanocomposites based upon expanded graphite oxide
Phiri et al. General overview of graphene: Production, properties and application in polymer composites
Paredes et al. Environmentally friendly approaches toward the mass production of processable graphene from graphite oxide
Rohini et al. Tailoring the interface in graphene/thermoset polymer composites: A critical review
Wang et al. Fabrication of boron nitride nanosheets by exfoliation
KR101666478B1 (ko) 그래핀의 제조 방법과, 그래핀의 분산 조성물
JP5613230B2 (ja) アルカリ金属曝露によってカーボンナノチューブから製造されるグラフェンナノリボン
US9162894B2 (en) Method for preparing graphene
Zhou et al. Activation of boron nitride nanotubes and their polymer composites for improving mechanical performance
CN102070142B (zh) 一种利用化学氧化还原制备石墨烯的方法
CN107857258A (zh) 一种全碳面氧化调控功能化石墨烯官能团种类的方法
CN102791627A (zh) 寡层石墨及其薄膜的制备方法
EP2570462B1 (en) Method of producing graphene layers and paste comprising graphene nanoplatelets
CN106744894B (zh) 一种石墨烯粉体的制备方法
WO2010141348A1 (en) Method for making polymer composites containing graphene sheets
CN102757038A (zh) 一种制备石墨烯的方法
CN107857259A (zh) 一种全碳面氧化制备低含氧量可分散功能化石墨烯的方法
AU2019356795B2 (en) Dispersible edge functionalised graphene platelets
CN106082194B (zh) 一种制备大比表面积且层数较少的石墨烯的方法
Bakir et al. Aromatic thermosetting copolyester nanocomposite foams: High thermal and mechanical performance lightweight structural materials
KR102413334B1 (ko) 팽창성 흑연(expandable graphite)을 사용한 전도성 박막의 제조방법
CN108314027B (zh) 一种高导电率的羟基/环氧基外修饰石墨烯透明导电薄膜的制备方法
JP5937812B2 (ja) イソシアネート基変成炭素材料及びその製造方法
KR20150109034A (ko) 4급 암모늄염을 이용한 그래핀의 제조방법
Zhang et al. Catalytic decomposition and crack resistance of composite energetic material synthesized by recrystallizing with graphene oxide

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C12 Rejection of a patent application after its publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20121121