CN102786860A - 新型蓄能发光乳胶漆 - Google Patents
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Abstract
本发明的新型蓄能发光乳胶漆涉及油漆、涂料领域,尤其涉及一种是由A、B两种组分组成:其中A组分是由按物质重量份数:水、羟乙基纤维素分散剂、消泡剂、润湿剂份、氨水份、杀菌剂份、成膜助剂、乙二醇、金红石钛白粉、发光粉、绢云母粉、硅灰石粉、环氧树脂乳液、增稠剂份混合制成;其中B组分是由按物质重量份数水性聚酰胺固化剂份和无离子水份混合制成,将A组分与B组分按重量比混合配制。本产品以水性环氧乳液为基料,无毒、不可燃,施工安全方便。漆膜固化性能好,发光强度高,余辉时间达12小时以上,无放射性,是一种环境友好型蓄能发光涂料。其中包膜蓄能发光粉的处理有良好的水解稳定性,可以得到贮存稳定的水性发光涂料。
Description
技术领域
本发明涉及油漆、涂料领域,尤其涉及一种新型蓄能发光乳胶漆。
背景技术
目前,在大楼内断电时黑暗走廊及楼梯内利用发光漆材料制成的应急灯,是人们可以很快的通过走廊及楼梯,世界各地也均有类似材料的研究和应用,尤其在发光材料的原料配方、合成工艺和对环境的影响方面上。现有的发光材料发光时间短仅为几个小时,为了增加发光时间,不得不在配方里面加入些许放射性物质,但这样又限制了其使用范围。
发明内容
本发明旨在背景技术中存在的不足,而提供的一种新型蓄能发光乳胶漆。
本发明一种新型蓄能发光乳胶漆,是由A、B两种组分组成:其中A组分是由按物质重量份数:水170~240份、羟乙基纤维素1~5份、分散剂1~10份、消泡剂1~7份、润湿剂0.5~4份、氨水0.5~4份、杀菌剂 1~4份、成膜助剂12~24份、乙二醇17~40份、金红石钛白粉80~160份、发光粉120~200份、绢云母粉30~80份、硅灰石粉30~70份、环氧树脂乳液350~450份、增稠剂2~10份混合制成;其中B组分是由按物质重量份数水性聚酰胺固化剂60~120份和无离子水15~40份混合制成,将A组分与B组分按重量比6~9 : 0.8~1.5混合配制。
作为本发明的进一步改进,其优选物质重量份数为:A组分是由物质及重量份数水180~230份、羟乙基纤维素1~4份、分散剂 2~8份、消泡剂1~5份、润湿剂0.5~3份、氨水0.5~3份、杀菌剂1~2份、成膜助剂13~23份、乙二醇20~35份、金红石钛白粉90~140份、发光粉120~180份、绢云母粉35~70份、硅灰石粉40~65份和环氧树脂乳液380~450份混合制成、增稠剂2~8份;其中B组分是由按物质重量份数水性聚酰胺固化剂60~100份和无离子水15~30份制成,将A组分与B组分按重量比6~8 : 0.8~1.4混合配制。
本发明一种新型蓄能发光乳胶漆,是通过下列步骤制成:
a、按重量份数将水170~240份、羟乙基纤维素1~5份、分散剂1~10份、消泡剂1~7份、润湿剂0.5~4份、氨水0.5~4份、杀菌剂1~4份、成膜助剂12~24份、乙二醇17~40份、金红石钛白粉80~160份、发光粉120~200份、绢云母粉30~80份、硅灰石粉30~70份、环氧树脂乳液350~450份和增稠剂2~10份混合配制;b、按重量份数将水性聚酰胺固化剂60~100份和无离子水15~30份混合配制;c、将步骤a和步骤b的两组分按重量比6~9 : 0.8~1.5混合配制,即的成品。
本产品以水性环氧乳液为基料,无毒、不可燃,施工安全方便。漆膜固化性能好,发光强度高,余辉时间达12小时以上,无放射性,是一种环境友好型蓄能发光涂料。其中包膜蓄能发光粉的处理有良好的水解稳定性,可以得到贮存稳定的水性发光涂料。该发光涂料可用在水泥、铁、铝合金、木材、PVC塑料等基材表面并具有良好附着力:漆膜耐水、耐碱、耐候性好,发光高度高,余辉时间长,即可广泛应用于安全通道,矿井坑道、交通标志、消防器材,电气开关等方面,作为无电力照明情况下的应急标识,亦可用于发光工艺品
本发明采用铕激活的铝酸锶型发光材料,该发光材料的余辉时间较长,采用两价铕激活的铝酸锶作发光粉,采用丙烯酸树脂法对发光粉表面进行包膜处理,提高了发光粉的水解稳定性,其中发光材料的辅助激活元素为:镝、铈、钕、镨、钐、铽、钬、铒、铥、镱的一种或多种,氧化锶、氧化钙、氧化钡、氧化镁的一种或多种。采用水性环氧树脂乳液作基料,与填料、助剂、水性聚酰胺固化剂等配合制成的发光涂料,涂饰于物体表面干燥后形成发光涂层,经紫外线、太阳光、日光灯等光源照射后储蓄光能,撤去光源后在黑暗中可发出荧光,余辉可持续12小时以上。
蓄能发光乳胶漆属于近代高科技功能材料,该产品可以在太阳光或灯光等可见光照射下吸收并储存光能,然后在黑暗处将吸收的能量再以可见光的形式缓慢释放出来。
该发光材料有很高的耐热和抗氧化稳定性,在空气中加热到500℃不发生化学变化,在无氧条件下加热到900℃也不发生化学变化。由于铕激活的碱土金属铝酸盐型发光粉在水溶液中有部分水解现象,其水萃取液呈较强碱性,PH值可达10-12。因而,该发光粉不能直接用于制备水性乳胶漆。
该产品采用刷涂或喷涂方法进行施工。使用前搅匀,可用水调节粘度。漆膜厚度达到100μm以上才能形成发光亮度均匀的漆膜,为此一般需要喷涂2-3遍。在不同颜色的底漆上喷涂同样厚度的发光漆,以白色漆上的涂层发光亮最高,因此为降低成本,减少发光涂料用量,应预涂白色底漆。
具体实施方式
实施例1
本发明一种新型蓄能发光乳胶漆,是由A.B两种组分组成:a、按重量份数将水170~240份、羟乙基纤维素1~5份、分散剂1~10份、消泡剂1~7份、润湿剂0.5~4份、氨水0.5~4份、杀菌剂1~4份、成膜助剂12~24份、乙二醇17~40份、金红石钛白粉80~160份、发光粉120~200份、绢云母粉30~80份、硅灰石粉30~70份、环氧树脂乳液350~450份和增稠剂2~10份混合配制;b、按重量份数将水性聚酰胺固化剂60~100份和无离子水15~30份混合配制;c、将步骤a混合液与步骤b的混合液按重量比6~9 : 0.8~1.5混合配制,即的成品。
实施例2
本发明一种新型蓄能发光乳胶漆,是由A.B两种组分组成:a、按重量份数将水180~230份、羟乙基纤维素1~4份、分散剂 2~8份、消泡剂1~5份、润湿剂0.5~3份、氨水0.5~3份、杀菌剂1~2份、成膜助剂13~23份、乙二醇20~35份、金红石钛白粉90~140份、发光粉120~180份、绢云母粉35~70份、硅灰石粉40~65份和环氧树脂乳液380~450份混合制成、增稠剂2~8份;b、按重量份数将水性聚酰胺固化剂60~100份和无离子水15~30份制成;c、将步骤a混合液与步骤b的混合液按重量比6~8 : 0.8~1.4混合配制。
实施例3
本发明一种新型蓄能发光乳胶漆,是由A.B两种组分组成:a、按重量份数将水200份、羟乙基纤维素2份、分散剂 5份、消泡剂4份、润湿剂2份、氨水2份、杀菌剂2份、成膜助剂20份、乙二醇25份、金红石钛白粉110份、发光粉150份、绢云母粉50份、硅灰石粉50份和环氧树脂乳液400份混合制成、增稠剂5份;b、按重量份数将水性聚酰胺固化剂80份和无离子水20份制成;c、将步骤a混合液与步骤b的混合液按重量比7 : 1混合配制。
本发明的优选物质来源或规格:水(无离子)、羟乙基纤维素(HBR-250)、分散剂(5040)、消泡剂(F-50)、润湿剂(PE-100)、氨水(工业)、杀菌剂(LXE)、成膜助剂(伊斯曼)、乙二醇(工业)、金红石钛白粉(锦州501)、发光粉(自制)、绢云母粉(滁州800目)、硅灰石粉(800目)、环氧树脂乳液(进口)、增稠剂(海明斯);水性聚酰胺固化剂(进口)无离子水(自制)。
Claims (3)
1.新型蓄能发光乳胶漆,其特征在于是由A、B两种组分组成:
A组分是由下列物质及重量份数组成:
水 170~240份
羟乙基纤维素 1~5份
分散剂 1~10份
消泡剂 1~7份
润湿剂 0.5~4份
氨水 0.5~4份
杀菌剂 1~4份
成膜助剂 12~24份
乙二醇 17~40份
金红石钛白粉 80~160份
发光粉 120~200份
绢云母粉 30~80份
硅灰石粉 30~70份
环氧树脂乳液 350~450份
增稠剂 2~10份
B组分是由下列物质及重量份数组成:
水性聚酰胺固化剂 60~120份
无离子水 15~40份
A组分与B组分按重量比6~9 : 0.8~1.5混合配制。
2.如权利要求1所述的新型蓄能发光乳胶漆,其特征在于其较佳组分:
A组分是由下列物质及重量份数组成:
水 180~230份
羟乙基纤维素 1~4份
分散剂 2~8份
消泡剂 1~5份
润湿剂 0.5~3份
氨水 0.5~3份
杀菌剂 1~2份
成膜助剂 13~23份
乙二醇 20~35份
金红石钛白粉 90~140份
发光粉 120~180份
绢云母粉 35~70份
硅灰石粉 40~65份
环氧树脂乳液 380~450份
增稠剂 2~8份
B组分是由下列物质及重量份数组成:
水性聚酰胺固化剂 60~100份
无离子水 15~30份
A组分与B组分按重量比6~8 : 0.8~1.4混合配制。
3.制备如权利要求1的新型蓄能发光乳胶漆,是通过下列步骤制成:
a、按重量份数将水170~240份、羟乙基纤维素1~5份、分散剂1~10份、消泡剂1~7份、润湿剂0.5~4份、氨水0.5~4份、杀菌剂1~4份、成膜助剂12~24份、乙二醇17~40份、金红石钛白粉80~160份、发光粉120~200份、绢云母粉30~80份、硅灰石粉30~70份、环氧树脂乳液350~450份和增稠剂2~10份混合配制;
b、按重量份数将水性聚酰胺固化剂60~100份和无离子水15~30份混合配制;
c、将步骤a和步骤b的两组分按重量比6~9 : 0.8~1.5混合配制,即的成品。
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C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20121121 |