CN102746699A - 一种杜鹃花色素的提取方法 - Google Patents

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汪祖华
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Abstract

本发明公开了一种杜鹃花色素的提取方法,以杜鹃花为主要原料,经粉碎→乙醇浸泡→抽滤→合并滤液→乙醚萃取→分层→减压浓缩→浸膏→恒温干燥等步骤后制得。本发明工艺流程简单,成本低廉,提取的色素为天然色素,色泽自然,着色性好,主要用作饮料、糖果、果酱和糕点等的着色剂。

Description

一种杜鹃花色素的提取方法
技术领域
本发明属于精细化工领域,涉及一种色素的提取方法,具体涉及一种杜鹃花色素的提取方法。
背景技术
食用色素,是色素的一种,是使食物在一定程度上改变原有颜色的食品添加剂。食用色素分为天然和人工合成两种,天然食用色素是直接从动植物组织中提取的色素,对人体无害,人工合成食用色素,是用煤焦油中分离出来的苯胺染料为原料制成的,这些人工合成的色素因易诱发中毒、泻泄甚至癌症,对人体有害,故不能多用或尽量不用。红色素是天然色素中的一种,现有杜鹃花色素的提取工艺复杂,成本较高,提取的色素性能不够稳定,色泽暗淡。
发明内容
发明目的:本发明为了解决现有技术的不足,提供一种提取工艺简单、成本低廉的一种杜鹃花色素的提取方法,提取的色素色泽自然、着色性好。
本发明采用的技术方案:一种杜鹃花色素的提取方法,所述杜鹃花色素提取具体步骤包括:
(1)将300-500份干燥的杜鹃花粉碎,所得的干粉用300-350份乙醇室温浸泡2-3小时;
(2)浸泡后进行抽滤,滤渣再用300-350份乙醇浸泡2-3小时再提取两次,抽滤后合并滤液;
(3)所得提取液用乙醚萃取3次,每次使用30-40份乙醚,萃取后弃去乙醚层,合并水层,所得水层在1.30~1.40KPa进行减压蒸馏,得红色浸膏,再在40-50℃恒温干燥2-3小时,所得粉末即为杜鹃花色素。
作为优选,步骤(1)所述的乙醇的浓度为60-80%。
有益效果:本发明工艺流程简单,成本低廉,提取的色素为天然色素,色泽自然,着色性好,主要用作饮料、糖果、果酱和糕点等的着色剂。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明作进一步的说明:
实施例1
一种杜鹃花色素的提取方法,其特征在于:所述杜鹃花色素提取具体步骤包括:将300克干燥的杜鹃花粉碎,所得的干粉用300毫升60%乙醇室温浸泡2小时;浸泡后进行抽滤,滤渣再用300毫升60%乙醇浸泡2小时再提取两次,抽滤后合并滤液;所得提取液用乙醚萃取3次,每次使用30毫升乙醚,萃取后弃去乙醚层,合并水层,所得水层在1.30KPa进行减压蒸馏,得红色浸膏,再在40℃恒温干燥2小时,所得粉末即为杜鹃花色素。
实施例2
将400毫升干燥的杜鹃花粉碎,所得的干粉用320毫升70%乙醇室温浸泡2.5小时;浸泡后进行抽滤,滤渣再用320毫升70%乙醇浸泡2.5小时再提取两次,抽滤后合并滤液;所得提取液用乙醚萃取3次,每次使用35毫升乙醚,萃取后弃去乙醚层,合并水层,所得水层在1.40KPa进行减压蒸馏,得红色浸膏,再在50℃恒温干燥3小时,所得粉末即为杜鹃花色素。
实施例3
将500毫升干燥的杜鹃花粉碎,所得的干粉用350毫升乙醇室温浸泡3小时;浸泡后进行抽滤,滤渣再用350毫升乙醇浸泡3小时再提取两次,抽滤后合并滤液;所得提取液用乙醚萃取3次,每次使用40毫升乙醚,萃取后弃去乙醚层,合并水层,所得水层在1.40KPa进行减压蒸馏,得红色浸膏,再在50℃恒温干燥3小时,所得粉末即为杜鹃花色素。

Claims (2)

1.一种杜鹃花色素的提取方法,其特征在于:所述杜鹃花色素提取具体步骤包括:
(1)将300-500份干燥的杜鹃花粉碎,所得的干粉用300-350份乙醇室温浸泡2-3小时;
(2)浸泡后进行抽滤,滤渣再用300-350份乙醇浸泡2-3小时再提取两次,抽滤后合并滤液;
(3)所得提取液用乙醚萃取3次,每次使用30-40份乙醚,萃取后弃去乙醚层,合并水层,所得水层在1.30~1.40KPa进行减压蒸馏,得红色浸膏,再在40-50℃恒温干燥2-3小时,所得粉末即为杜鹃花色素。
2.根据权利要求所述的一种杜鹃花色素的提取方法,其特征在于:步骤(1)所述的乙醇的浓度为60-80%。
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CN112724702A (zh) * 2020-12-29 2021-04-30 贵州省植物园 一种杜鹃花色素的提取方法

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Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C02 Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001)
WD01 Invention patent application deemed withdrawn after publication

Application publication date: 20121024