CN102730733A - 一种磷石膏分解渣提纯制备氧化钙的方法 - Google Patents
一种磷石膏分解渣提纯制备氧化钙的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102730733A CN102730733A CN2012102068476A CN201210206847A CN102730733A CN 102730733 A CN102730733 A CN 102730733A CN 2012102068476 A CN2012102068476 A CN 2012102068476A CN 201210206847 A CN201210206847 A CN 201210206847A CN 102730733 A CN102730733 A CN 102730733A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- phosphogypsum
- ardealite
- slag
- quicklime
- calcium oxide
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 95
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 title claims abstract description 54
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 38
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 14
- PASHVRUKOFIRIK-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate dihydrate Chemical compound O.O.[Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O PASHVRUKOFIRIK-UHFFFAOYSA-L 0.000 title abstract description 27
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 title abstract description 6
- 238000001354 calcination Methods 0.000 claims abstract description 25
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 12
- 238000001816 cooling Methods 0.000 claims abstract description 9
- 239000002893 slag Substances 0.000 claims description 62
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 claims description 49
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 42
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 22
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 21
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 12
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 10
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 5
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 claims description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 claims description 3
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 3
- 239000012535 impurity Substances 0.000 abstract description 16
- 239000000463 material Substances 0.000 abstract description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 9
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 8
- 239000011575 calcium Substances 0.000 abstract description 8
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 abstract description 8
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 5
- 238000005265 energy consumption Methods 0.000 abstract description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 abstract description 2
- 238000003912 environmental pollution Methods 0.000 abstract 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000004568 cement Substances 0.000 description 10
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 8
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 7
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 6
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 6
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 3
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005864 Sulphur Substances 0.000 description 2
- 150000001669 calcium Chemical class 0.000 description 2
- 230000001925 catabolic effect Effects 0.000 description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N manganese dioxide Chemical compound O=[Mn]=O NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 1
- 235000019738 Limestone Nutrition 0.000 description 1
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 1
- DPDMMXDBJGCCQC-UHFFFAOYSA-N [Na].[Cl] Chemical compound [Na].[Cl] DPDMMXDBJGCCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- QKIRHLCRDJURQV-UHFFFAOYSA-K calcium;sodium;trihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Na+].[Ca+2] QKIRHLCRDJURQV-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 235000011089 carbon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 1
- 239000013256 coordination polymer Substances 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- OKBPCTLSPGDQBO-UHFFFAOYSA-L disodium;dichloride Chemical compound [Na+].[Na+].[Cl-].[Cl-] OKBPCTLSPGDQBO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- -1 evaporation drying Chemical compound 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012204 lemonade/lime carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 1
- 239000006028 limestone Substances 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002686 phosphate fertilizer Substances 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 229960001866 silicon dioxide Drugs 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 239000012265 solid product Substances 0.000 description 1
- 239000002910 solid waste Substances 0.000 description 1
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
Abstract
本发明公开了一种磷石膏分解渣中提纯氧化钙的方法,属于磷石膏的资源化应用领域,同时属于氧化钙等钙类物质的生产技术领域,该方法首先对磷石膏分解渣进行除杂,物料经干燥后煅烧,冷却后即得氧化钙成品,提纯后的氧化钙纯度最高可达到91%,本发明的生产工艺简单易行,生产成本低,变废为宝,耗能低;在促进磷石膏的综合利用的同时,为钙质下游应用产品提供了原料,增大了磷石膏应用的产业链,节约了大量的资源,应用前景广阔、市场前景好,无污染环境。
Description
技术领域
本发明属于磷石膏的资源化应用领域,同时属于氧化钙等钙类物质的生产工艺技术领域,具体涉及了一种磷石膏分解渣中氧化钙的提纯制备方法。
背景技术
磷石膏是生产湿法磷酸的副产物,是化学工业中排放量最大的固体废物之一,每生产1吨磷肥,平均产生3.75 吨磷石膏,2009年我国的磷石膏排放量已达 5000万吨。大部分磷石膏采用露天堆放和倾入大海两种方式处理,国内堆存的磷石膏渣已经超过1.2亿吨。而磷石膏中含有大量的有害物质,在占用大量土地资源的同时,还污染了我们的生存环境。目前,磷石膏的资源化利用主要是用于联产水泥和硫酸,由于磷石膏含有磷、氟和放射性核素等有害物质,其化学组成对水泥熟料的烧制有较大影响,这些有害物质残留在分解后的石膏渣中,污染环境的同时还影响水泥熟料的性能。随着我国水泥行业的不断发展,国家在水泥产业方面提出了一系列政策,发展大型新型干法水泥工艺,推动水泥工业结构调整和产业升级,厉行资源节约,保护生态环境,坚持循环经济和可持续发展,走新型工业化发展道路成为了水泥行业的风向标。这在很大程度上制约着磷石膏的资源化利用,并持续地影响着人类赖以生存的环境。因此,若能通过一系列的物理化学方法将磷石膏分解渣中的氧化钙提纯出来作为生产钙类物质的原料以及进行进一步的深化处理,将对磷石膏的资源化利用和改善环境有着重要的现实意义。
目前,全国近一半的氧化钙都是用传统的石灰石煅烧法生产,该方法生产的氧化钙纯度低,能耗高,煅烧过程中产生的二氧化碳对环境造成了污染。不少研究者在此基础上对此法加以改进,使得氧化钙纯度有所提高,同时减少了对环境的危害。发明申请200310105775.7中所述的,在熟石灰煅烧过程中投入一定比例的氯化钠,改善了煅烧不均匀、耗时长的弊端;发明专利03116498.6提到将碳酸钙磨成粉,加入氢氧化钙结合剂,使物料具有统一的规格和密度,精确设定分解时间和温度,提高了氧化钙的质量;发明专利200610011002.6提出通过硫含量≥3%的高硫煤还原分解磷石膏,产出SO2的体积百分含量≥15%的炉气,可直接作二转二吸制酸工艺的合格原料气,固体产物中CaO含量≥70%,降低能耗的同时生产出钙质较高的优质水泥熟料。随着生产工艺的不断优化,氧化钙的生产方式朝多元化转变,质量也逐步提高,但是纵观上述工艺,都存在着操作复杂、易引入其他固性杂质的缺点。
发明内容
本发明的目的在于提供一种磷石膏分解渣提纯制备氧化钙的方法,该方法是以磷石膏分解渣为原料的氧化钙提纯方法,以促进磷石膏的综合利用,并为钙质下游应用产品提供原料。
本发明的技术方案如下:首先对磷石膏分解渣进行除杂、干燥后,进行煅烧,冷却后即
得氧化钙成品。
磷石膏分解渣提纯氧化钙的方法,具体操作如下:
(1)在磷石膏分解渣中加入乙二醇,在100-150℃下搅拌反应10-15min,使渣中的氧化钙进入到乙二醇中,形成可溶性的乙二醇钙,过滤,除去渣中的主要杂质,其中磷石膏分解渣和甘油的质量比为1:1-1:2;
(2)在滤液中加入盐酸,在100-200℃下搅拌反应5-15min,再加入氢氧化钠,搅拌反应1-5min,过滤,滤渣在50-100℃下干燥至全干,其中分解渣和盐酸的质量比为5:6-5:10,分解渣和氢氧化钠的质量比为5:7-5:10,两者纯度均为化学纯,提纯过程中产生的氯化钠溶液又可回收利用,如蒸发干燥、浓缩结晶得到氯化钠固体,可应用于工业领域;
(3)干燥后滤渣进行煅烧,煅烧过程中预热带温度为250-300℃,预热15-30min,煅烧带温度为800-1200℃,煅烧时间1-3小时,冷却带温度小于350℃,降温速率为10℃/min,冷却至室温后即得氧化钙成品,其中氧化钙百分含量最高可达到91%。
本发明中磷石膏分解渣是磷石膏煅烧分解后的产物,例如专利200810058902.5和CN200610011002.6中提到的制备方法最后剩余的残渣,主要成分是氧化钙,同时含有多种杂质如总磷、氟、二氧化硅、氧化镁、氧化铁、氧化铝等。
本发明的优点和技术效果:
①对磷石膏分解渣中氧化钙提纯方法的研究,在促进磷石膏资源化利用的同时还生产出纯度较高的氧化钙,为磷石膏资源化利用提供除水泥外的钙质下游应用产品以及进一步的深化处理提供了新的技术方法。
②通过磷石膏分解渣中氧化钙纯化方法的研究,提出用乙二醇除去渣中杂质,通过添加盐酸和氢氧化钠将钙转化为沉淀进行煅烧,进而提纯氧化钙的关键技术,形成氧化钙残渣中复杂体系分离的核心技术与集成。
③提纯过程中使用乙二醇去除分解渣中的杂质,纯化后的氧化钙成品中主要杂质可溶性二氧化硅和酸不溶物的含量最低降低至0.05%和0.06%,而提纯后的氧化钙纯度最高可达到91%以上。
④乙二醇提纯过程中除去的杂质可以投入到磷石膏的分解阶段,在同样的实验条件下促进了磷石膏的分解,使得分解渣中氧化钙的百分含量提高了5个百分点,为杂质的利用提供了一个渠道。
本发明的生产工艺简单易行,生产成本低,变废为宝,耗能低;在促进磷石膏的综合利用的同时,为钙质下游应用产品提供了原料,增大了磷石膏应用的产业链,节约了大量的资源,应用前景广阔、市场前景好,无污染环境。
附图说明
图1是本发明方法工艺流程示意图。
具体实施方式
下面通过实施例对本发明作进一步详细说明,但本发明保护范围不局限于所述内容。
实施例1:磷石膏分解渣提纯制备氧化钙的方法,具体操作如下:
(1)在磷石膏分解渣中加入乙二醇,在100℃下搅拌反应10min,使渣中的氧化钙进入到乙二醇中,形成可溶性的乙二醇钙,过滤,除去渣中的主要杂质,其中磷石膏分解渣和乙二醇的质量比为1:1,除去的杂质投入到磷石膏的分解阶段,用于促进了磷石膏的分解,使得分解渣中氧化钙的百分含量提高了5个百分点;
(2)在滤液中加入盐酸,在100℃下搅拌反应5min,再加入氢氧化钠,搅拌反应1min,过滤,滤渣在50℃下干燥至全干,其中分解渣和盐酸的质量比为5:6,分解渣和氢氧化钠的质量比为5:7;滤液的主要成分是氯化钠,氯化钠溶液蒸发干燥、浓缩结晶得到氯化钠固体,可回收应用于工业领域;
(3)干燥后滤渣进行煅烧,煅烧过程中预热带温度为300℃,预热15min,然后在煅烧温度为900℃下煅烧1小时,冷却带温度小于350℃,降温速率为10℃/min,冷却至室温后即得氧化钙成品,经检测,物料中氧化钙百分含量达到79.36%,可溶性二氧化硅和酸不溶物的含量降低至0.07%和0.08%。(见图1)
实施例2:磷石膏分解渣提纯制备氧化钙的方法,具体操作如下:
(1)在磷石膏分解渣中加入乙二醇,在150℃下搅拌反应15min,使渣中的氧化钙进入到乙二醇中,形成可溶性的乙二醇钙,过滤,除去渣中的主要杂质,其中磷石膏分解渣和乙二醇的质量比为1:2;
(2)在滤液中加入盐酸,在200℃下搅拌反应15min,再加入氢氧化钠,搅拌反应5min,过滤,滤渣在100℃下干燥至全干,其中分解渣和盐酸的质量比为5:10,分解渣和氢氧化钠的质量比为5:10;
(3)干燥后滤渣进行煅烧,煅烧过程中预热带温度为250℃,预热30min,控制煅烧温度为1000℃,煅烧时间2小时,冷却带温度小于350℃,降温速率为10℃/min,冷却至室温后即得氧化钙成品,经检测,物料中氧化钙百分含量达到85.57%,可溶性二氧化硅和酸不溶物的含量降低至0.06%和0.06%。
实施例3:磷石膏分解渣提纯制备氧化钙的方法,具体操作如下:
(1)在磷石膏分解渣中加入乙二醇,在125℃下搅拌反应12min,使渣中的氧化钙进入到乙二醇中,形成可溶性的乙二醇钙,过滤,除去渣中的主要杂质,其中磷石膏分解渣和乙二醇的质量比为1:1;
(2)在滤液中加入盐酸,在150℃下搅拌反应12min,再加入氢氧化钠,搅拌反应3min,过滤,滤渣在100℃下干燥至全干,其中分解渣和盐酸的质量比为5:8,分解渣和氢氧化钠的质量比为5:9;
(3)干燥后滤渣进行煅烧,煅烧过程中预热带温度为270℃,预热20min,控制煅烧温度为1200℃,煅烧时间1.5小时,冷却带温度小于350℃,降温速率为10℃/min,冷却至室温后即得氧化钙成品,经检测,物料中氧化钙百分含量达到87.11%,可溶性二氧化硅和酸不溶物的含量最低降低至0.05%和0.07%。
实施例4:磷石膏分解渣中提纯氧化钙的方法,具体操作如下:
(1)在磷石膏分解渣中加入乙二醇,在100℃下搅拌反应15min,使渣中的氧化钙进入到乙二醇中,形成可溶性的乙二醇钙,过滤,除去渣中的主要杂质,其中磷石膏分解渣和乙二醇的质量比为1:2;
(2)在滤液中加入盐酸,在150℃下搅拌反应10min,再加入氢氧化钠,搅拌反应4min,过滤,滤渣在80℃下干燥至全干,其中分解渣和盐酸的质量比为5:8,分解渣和氢氧化钠的质量比为5:9;
(3)干燥后滤渣进行煅烧,煅烧过程中预热带温度为260℃,预热25min,控制煅烧温度为1050℃,煅烧时间3小时,冷却带温度小于350℃,降温速率为10℃/min,冷却至室温后即得氧化钙成品,经检测,物料中氧化钙百分含量达到91.17%,可溶性二氧化硅和酸不溶物的含量降低至0.05%和0.06%。
实施例5:磷石膏分解渣中提纯氧化钙的方法,具体操作如下:
(1)在磷石膏分解渣中加入乙二醇,在130℃下搅拌反应13min,使渣中的氧化钙进入到乙二醇中,形成可溶性的乙二醇钙,过滤,除去渣中的主要杂质,其中磷石膏分解渣和乙二醇的质量比为1:1.5;
(2)在滤液中加入盐酸,在120℃下搅拌反应10min,再加入氢氧化钠,搅拌反应2min,过滤,滤渣在60℃下干燥至全干,其中分解渣和盐酸的质量比为5:7,分解渣和氢氧化钠的质量比为5:8;
(3)干燥后滤渣进行煅烧,煅烧过程中预热带温度为280℃,预热20min,控制煅烧温度为800℃,煅烧时间3小时,冷却带温度小于350℃,降温速率为10℃/min,冷却至室温后即得氧化钙成品,经检测,物料中氧化钙百分含量达到75.17%,可溶性二氧化硅和酸不溶物的含量最低降低至0.06%和0.08%。
Claims (2)
1.一种磷石膏分解渣提纯制备氧化钙的方法,其特征在于按如下步骤进行:
(1)在磷石膏分解渣中加入乙二醇,在100-150℃下搅拌反应10-15min,过滤,其中磷石膏分解渣和乙二醇的质量比为1:1-1:2;
(2)在滤液中加入盐酸,在100-200℃下搅拌反应5-15min,再加入氢氧化钠,搅拌反应1-5min,过滤,滤渣在50-100℃下干燥至全干,其中分解渣和盐酸的质量比为5:6-5:10,分解渣和氢氧化钠的质量比为5:7-5:10;
(3)干燥后滤渣进行煅烧,煅烧过程中预热带温度为250-300℃,预热15-30min,煅烧带温度为800-1200℃,煅烧时间1-3小时,冷却带温度小于350℃,降温速率为10℃/min,冷却至室温后即得氧化钙成品。
2.根据权利要求1所述的磷石膏分解渣提纯制备氧化钙的方法,其特征在于:提纯过程中产生的氯化钠溶液蒸发干燥、浓缩结晶得到氯化钠固体。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210206847.6A CN102730733B (zh) | 2012-06-21 | 2012-06-21 | 一种磷石膏分解渣提纯制备氧化钙的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210206847.6A CN102730733B (zh) | 2012-06-21 | 2012-06-21 | 一种磷石膏分解渣提纯制备氧化钙的方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102730733A true CN102730733A (zh) | 2012-10-17 |
CN102730733B CN102730733B (zh) | 2014-04-02 |
Family
ID=46987139
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201210206847.6A Expired - Fee Related CN102730733B (zh) | 2012-06-21 | 2012-06-21 | 一种磷石膏分解渣提纯制备氧化钙的方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102730733B (zh) |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103466675A (zh) * | 2013-09-03 | 2013-12-25 | 昆明理工大学 | 一种磷石膏的分解方法 |
CN110407241A (zh) * | 2019-07-03 | 2019-11-05 | 广西夏阳环保科技有限公司 | 一种高活性氧化钙的制备方法 |
CN113200559A (zh) * | 2021-04-28 | 2021-08-03 | 襄阳泽东化工集团有限公司 | 一种利用磷石膏和脱碳解析气制备超细碳酸钙的方法 |
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3251659A (en) * | 1961-10-12 | 1966-05-17 | Mueller Hans Rudolf | Producing crystalline calcium oxide in an electric arc furnace |
WO2004039730A1 (en) * | 2002-10-29 | 2004-05-13 | Concept Nominees Pty Ltd | Process for producing carbide lime |
CN1559907A (zh) * | 2004-03-12 | 2005-01-05 | 付学军 | 一种功能性氧化钙及其制造方法及应用 |
CN101602518A (zh) * | 2009-07-21 | 2009-12-16 | 中国石化集团南京设计院 | 一种利用磷石膏分解制备氧化钙和二氧化硫的生产工艺 |
-
2012
- 2012-06-21 CN CN201210206847.6A patent/CN102730733B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3251659A (en) * | 1961-10-12 | 1966-05-17 | Mueller Hans Rudolf | Producing crystalline calcium oxide in an electric arc furnace |
WO2004039730A1 (en) * | 2002-10-29 | 2004-05-13 | Concept Nominees Pty Ltd | Process for producing carbide lime |
CN1559907A (zh) * | 2004-03-12 | 2005-01-05 | 付学军 | 一种功能性氧化钙及其制造方法及应用 |
CN101602518A (zh) * | 2009-07-21 | 2009-12-16 | 中国石化集团南京设计院 | 一种利用磷石膏分解制备氧化钙和二氧化硫的生产工艺 |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103466675A (zh) * | 2013-09-03 | 2013-12-25 | 昆明理工大学 | 一种磷石膏的分解方法 |
CN110407241A (zh) * | 2019-07-03 | 2019-11-05 | 广西夏阳环保科技有限公司 | 一种高活性氧化钙的制备方法 |
CN113200559A (zh) * | 2021-04-28 | 2021-08-03 | 襄阳泽东化工集团有限公司 | 一种利用磷石膏和脱碳解析气制备超细碳酸钙的方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102730733B (zh) | 2014-04-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN103771734B (zh) | 一种规模化煅烧处理利用电解锰渣的方法 | |
CN105776150A (zh) | 一种协同活化粉煤灰和分解石膏回收硫资源的方法 | |
CN107056102A (zh) | 一种利用脱硫石膏与铝灰生产硫铝酸盐水泥联产硫磺的系统和方法 | |
CN102424412B (zh) | 一种利用粉煤灰生产氧化铝的方法 | |
CN106904849A (zh) | 一种利用工业固废生产硫铝酸盐水泥联产硫酸的系统和方法 | |
CN104495899A (zh) | 一种电石渣与粉煤灰协同资源化利用的方法 | |
CN103466576B (zh) | 一种用磷矿、钾长石生产磷酸联产碱性肥料的方法 | |
CN107879363A (zh) | 一种硝酸分解磷尾矿制取硫酸钙晶须副产氢氧化镁和硝酸铵镁的方法 | |
CN103466661B (zh) | 一种利用钾长石‑硫酸钙矿化co2联产硫酸钾的方法 | |
CN103436321B (zh) | 以高湿生活垃圾、城市污泥制备衍生燃料的工艺 | |
CN103553372A (zh) | 利用南安废弃大理石粉生产石灰的方法 | |
CN101514027A (zh) | 一种利用电石渣制备氧化钙的生产工艺 | |
CN102502736A (zh) | 一种利用粉煤灰生产氧化铝的方法 | |
CN106495191A (zh) | 一种盐酸分解磷尾矿制取氢氧化镁和硫酸钙的方法 | |
CN102344155A (zh) | 利用粉煤灰制备氧化铝的方法 | |
CN102730733B (zh) | 一种磷石膏分解渣提纯制备氧化钙的方法 | |
CN101323436B (zh) | 一种采用复合还原剂还原分解磷石膏的方法 | |
CN103641344A (zh) | 一种工业废石膏处理联合零碳排放水泥生产的工艺 | |
CN103232052B (zh) | 一种磷石膏直接制备高纯度碳酸钙的方法 | |
CN107902631A (zh) | 一种利用热碳还原磷石膏耦合热活化钾长石矿化co2并联产二氧化硫和硫酸钾的方法 | |
CN101607259B (zh) | 一种低温活化粉煤灰的方法及其应用 | |
CN103305686B (zh) | 活化煤气化灰渣实现铝铁钙分离的方法 | |
CN102653403B (zh) | 一种回收电石渣制备电石的工艺方法 | |
CN114988731B (zh) | 一种节能降耗的水泥生产工艺 | |
CN101830656A (zh) | 一种用化学能代替热能实现节能减排低碳循环经济的方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
C41 | Transfer of patent application or patent right or utility model | ||
TR01 | Transfer of patent right |
Effective date of registration: 20170103 Address after: 650093 Ring Road in Yunnan city of Kunming province No. 50 Kunming University of Science and Technology Xinying Campus Patentee after: INDUSTRY MANAGEMENT LTD KUNMING University OF SCIENCE AND TECHNOLOGY Address before: 650093 Kunming, Yunnan, Wuhua District Road, No. 253 Patentee before: Kunming University of Science and Technology |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20140402 |