CN102703893A - 镀锌件环保钝化液及其制备方法 - Google Patents

镀锌件环保钝化液及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102703893A
CN102703893A CN2012101681542A CN201210168154A CN102703893A CN 102703893 A CN102703893 A CN 102703893A CN 2012101681542 A CN2012101681542 A CN 2012101681542A CN 201210168154 A CN201210168154 A CN 201210168154A CN 102703893 A CN102703893 A CN 102703893A
Authority
CN
China
Prior art keywords
environmental protection
galvanized
passivation
passivating solution
water
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN2012101681542A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102703893B (zh
Inventor
张才勇
付挽得
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
WUHAN YONGZHENG TECHNOLOGY DEVELOPMENT CO LTD
Original Assignee
WUHAN YONGZHENG TECHNOLOGY DEVELOPMENT CO LTD
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by WUHAN YONGZHENG TECHNOLOGY DEVELOPMENT CO LTD filed Critical WUHAN YONGZHENG TECHNOLOGY DEVELOPMENT CO LTD
Priority to CN201210168154.2A priority Critical patent/CN102703893B/zh
Publication of CN102703893A publication Critical patent/CN102703893A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102703893B publication Critical patent/CN102703893B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Chemical Treatment Of Metals (AREA)

Abstract

本发明公开了一种镀锌件环保钝化液及其制备方法,镀锌件环保钝化液中各组分及其含量为:乙二胺四乙酸二钠为0.3~0.7 g/L、硝酸铈为1~2g/L、3―(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷为2~5g/L、丙三醇为4~8g/L、醋酸为3~8g/L、γ―氨丙基三乙氧基硅烷为2~5g/L、余量为水。本发明通过将稀土硝酸盐和有机硅烷合理配比,使制得的镀锌件环保钝化液能在镀锌层表面形成一层透明致密的硅烷钝化膜,稀土元素参杂在膜中,防腐性能优异,钝化膜与涂层结合性能良好,改善钝化膜的自愈性能。此外,镀锌件环保钝化液的制备方法简单,适合大规模生产。

Description

镀锌件环保钝化液及其制备方法
技术领域
本发明涉及热镀锌和电镀锌工件钝化封闭处理技术领域,具体地指一种镀锌件环保钝化液及其制备方法。
背景技术
工件在镀锌以后,锌层裸露在空气中,与空气中的氧气,水蒸气和酸性气体接触后,容易发生氧化反应,产生氧化物或碱式锌盐,而使工件原本光滑平整的表面形成一层白粉,严重影响工件的外观、防腐性能、涂装性能。解决此问题的办法就是在工件镀完锌层以后,用钝化剂使表面锌层钝化,形成一层致密的钝化膜,从而使工件锌层与空气和水蒸气,酸性气体隔绝,防止腐蚀的发生。
目前市场上采用三价铬和六价铬钝化工艺,钝化效果好,但铬对环境污染严重,很多国家与行业都严格限制其使用。
现有的无铬钝化技术主要有无机物钝化和有机物钝化,两种钝化技术各自存在缺陷:无机物钝化主要有钼酸盐钝化和硅酸盐钝化,特点是工艺简单,抗盐雾性能好,但与涂层配套性能不够理想,其自愈性能不强;有机物钝化主要有有机磷酸和硅烷等钝化,特点是与涂层配套性能好,但其抗盐雾性能较差,不能自愈。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术的缺陷,提供一种防腐性能优异、涂层配套性能好的镀锌件环保钝化液及其制备方法。
为实现上述目的,本发明所设计的镀锌件环保钝化液,其中各组分及其含量为:乙二胺四乙酸二钠为0.3~0.7 g/L、硝酸铈为1~2g/L、3―(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷为2~5g/L、丙三醇为4~8g/L、醋酸为3~8g/L、γ―氨丙基三乙氧基硅烷为2~5g/L、余量为水。
优选方案,所述镀锌件环保钝化液中各组分及其含量为:乙二胺四乙酸二钠为0.3g/L、硝酸铈为2g/L、3―(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷为5g/L、丙三醇为7g/L、醋酸为8g/L、γ―氨丙基三乙氧基硅烷为5g/L、余量为水。
本发明还提供了一种制备上述镀锌件环保钝化液的方法,其步骤为:
(1)将乙二胺四乙酸二钠溶于水,加入硝酸铈,完全溶解后加入3―(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷,搅拌均匀得到硝酸盐混合液;
(2)将丙三醇溶于其两倍质量的水中,加入醋酸,搅拌均匀后缓慢加入γ―氨丙基三乙氧基硅烷,搅拌2小时,得到硅烷混合液;
(3)将硝酸盐混合液和硅烷混合液混合,搅拌1小时即得镀锌件环保钝化液。
本发明是一种环保型镀锌钝化液,用于镀锌后的钝化处理。在使用过程中,控制PH在4~5,时间2~3分钟,即可形成一层致密的钝化膜,该膜层防腐性能优异,中性盐雾试验能达到72小时以上,与涂层附着力达到1级以上,适用于各镀锌行业的后处理,经过钝化和涂层处理的镀锌件自愈性能好,其使用寿命达到十年以上。
本发明的有益效果:通过综合无机物和有机物钝化各自的优弊,以无机物配合有机物,将稀土硝酸盐和有机硅烷合理配比,使制得的镀锌件环保钝化液能在镀锌层表面形成一层透明致密的硅烷钝化膜,稀土元素参杂在膜中,提高了镀锌材料的抗盐雾能力,防腐性能优异,钝化膜与涂层结合性能良好,改善钝化膜的自愈性能,使钝化膜的综合性能能达到甚至超过铬钝化的效果。此外,镀锌件环保钝化液的制备方法简单,适合大规模生产。
具体实施方式
以下结合具体实施例对本发明作进一步的详细描述。
本发明所述的镀锌件环保钝化液的制备方法如下:
(1)将乙二胺四乙酸二钠(EDTA)溶于水,加入硝酸铈,完全溶解后加入3―(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷(KH-560),搅拌均匀得到硝酸盐混合液;
(2)将丙三醇溶于其两倍质量的水中,加入醋酸,搅拌均匀后缓慢加入γ―氨丙基三乙氧基硅烷(KH-550),搅拌2小时,得到硅烷混合液;
(3)将硝酸盐混合液和硅烷混合液混合,搅拌1小时即得镀锌件环保钝化液。
以下实施例均采用该方法制备。
实施例1
镀锌件环保钝化液1,其中各组分及其含量为:EDTA为0.3g/L、硝酸铈为2g/L、KH-560为5g/L、丙三醇为7g/L、醋酸为8g/L、KH-550为5g/L、余量为水。
实施例2
镀锌件环保钝化液2,其中各组分及其含量为:EDTA为0.7 g/L、硝酸铈为1g/L、KH-560为2g/L、丙三醇为4g/L、醋酸为3g/L、KH-550为2g/L、余量为水。
实施例3
镀锌件环保钝化液2,其中各组分及其含量为:EDTA为0.5 g/L、硝酸铈为1.7g/L、KH-560为2.5g/L、丙三醇为6g/L、醋酸为5.5g/L、KH-550为3.5g/L、余量为水。
实施例4
镀锌件环保钝化液2,其中各组分及其含量为:EDTA为0.4 g/L、硝酸铈为1.3g/L、KH-560为3.1g/L、丙三醇为5.2g/L、醋酸为4g/L、KH-550为4g/L、余量为水。
试验例
将实施例1、2、3、4进行镀锌件钝化,对照例为铬钝化的工件,将钝化后的工件放置24小时后,置于盐雾箱中,做盐雾试验。盐雾箱温度35±2℃,饱和桶温度47±2℃,盐水浓度5%,喷雾量1~2mL /80cm/h,每隔12小时检查一次,记录工件表面开始出现白锈的时间。
试验结果如下:
Figure BDA0000169119311
上述试验表明,采用本发明的钝化液的镀锌材料的抗盐雾能力提高,防腐性能优异,钝化膜与涂层结合性能良好,使钝化膜的综合性能优于铬钝化的效果。

Claims (3)

1.一种镀锌件环保钝化液,其特征在于:所述镀锌件环保钝化液中各组分及其含量为:乙二胺四乙酸二钠为0.3~0.7 g/L、硝酸铈为1~2g/L、3―(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷为2~5g/L、丙三醇为4~8g/L、醋酸为3~8g/L、γ―氨丙基三乙氧基硅烷为2~5g/L、余量为水。
2.根据权利要求1所述的镀锌件环保钝化液,其特征在于:所述镀锌件环保钝化液中各组分及其含量为:乙二胺四乙酸二钠为0.3g/L、硝酸铈为2g/L、3―(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷为5g/L、丙三醇为7g/L、醋酸为8g/L、γ―氨丙基三乙氧基硅烷为5g/L、余量为水。
3.一种制备权利要求1所述镀锌件环保钝化液的方法,其步骤为:
(1)将乙二胺四乙酸二钠溶于水,加入硝酸铈,完全溶解后加入3―(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷,搅拌均匀得到硝酸盐混合液;
(2)将丙三醇溶于其两倍质量的水中,加入醋酸,搅拌均匀后缓慢加入γ―氨丙基三乙氧基硅烷,搅拌2小时,得到硅烷混合液;
(3)将硝酸盐混合液和硅烷混合液混合,搅拌1小时即得镀锌件环保钝化液。
CN201210168154.2A 2012-05-28 2012-05-28 镀锌件环保钝化液及其制备方法 Expired - Fee Related CN102703893B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210168154.2A CN102703893B (zh) 2012-05-28 2012-05-28 镀锌件环保钝化液及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210168154.2A CN102703893B (zh) 2012-05-28 2012-05-28 镀锌件环保钝化液及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102703893A true CN102703893A (zh) 2012-10-03
CN102703893B CN102703893B (zh) 2014-06-04

Family

ID=46896935

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201210168154.2A Expired - Fee Related CN102703893B (zh) 2012-05-28 2012-05-28 镀锌件环保钝化液及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102703893B (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103147104A (zh) * 2013-03-27 2013-06-12 江苏增钬云表面处理有限公司 耐腐蚀镀层封闭剂
CN103469195A (zh) * 2013-09-24 2013-12-25 昆山凯诺尔金属制品有限公司 一种采用teos有机硅液处理镁制品表面的方法
CN104046975A (zh) * 2014-06-18 2014-09-17 上海大学 一种在热镀锌层表面复合制备钝化膜的方法
CN105295598A (zh) * 2015-10-12 2016-02-03 奎克化学(中国)有限公司 不含铬、磷和氟化物的钝化和有机薄膜涂料
CN105331963A (zh) * 2015-09-29 2016-02-17 安徽瑞林汽配有限公司 一种铝合金固化润滑膜及其制备方法
WO2016044972A1 (en) * 2014-09-22 2016-03-31 Henkel China Co. Ltd. Alkaline cerium-based coating composition for metal surface pre-treatment

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1844451A (zh) * 2005-04-08 2006-10-11 中国科学院金属研究所 一种纳米自组装颗粒膜表面处理液及其制备方法
US20060228470A1 (en) * 2005-04-07 2006-10-12 General Electric Company No-rinse pretreatment methods and compositions
CN101250699A (zh) * 2008-03-27 2008-08-27 武汉科技大学 一种用于镀锌板的无铬钝化液及其制备方法
KR20100049944A (ko) * 2008-11-04 2010-05-13 주식회사 포스코 금속표면처리용 조성물 및 이의 제조방법
CN101717930A (zh) * 2009-12-25 2010-06-02 华烁科技股份有限公司 可以提高金属表面防腐性能的环保型纳米水性硅烷处理剂
CN102070928A (zh) * 2011-01-22 2011-05-25 安徽工业大学 一种用于镀锌板的彩涂无铬预处理液
CN102153896A (zh) * 2011-05-25 2011-08-17 上海奇佳化工有限公司 一种抗沉降电工钢水性环保绝缘涂料及其制备方法
CN102168265A (zh) * 2011-03-25 2011-08-31 东北大学 一种无铬复合钝化剂及其制备方法
CN102409325A (zh) * 2011-12-06 2012-04-11 中国科学院金属研究所 环保型耐腐蚀无铬化学转化液及化学转化膜的制备方法

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060228470A1 (en) * 2005-04-07 2006-10-12 General Electric Company No-rinse pretreatment methods and compositions
CN1844451A (zh) * 2005-04-08 2006-10-11 中国科学院金属研究所 一种纳米自组装颗粒膜表面处理液及其制备方法
CN101250699A (zh) * 2008-03-27 2008-08-27 武汉科技大学 一种用于镀锌板的无铬钝化液及其制备方法
KR20100049944A (ko) * 2008-11-04 2010-05-13 주식회사 포스코 금속표면처리용 조성물 및 이의 제조방법
CN101717930A (zh) * 2009-12-25 2010-06-02 华烁科技股份有限公司 可以提高金属表面防腐性能的环保型纳米水性硅烷处理剂
CN102070928A (zh) * 2011-01-22 2011-05-25 安徽工业大学 一种用于镀锌板的彩涂无铬预处理液
CN102168265A (zh) * 2011-03-25 2011-08-31 东北大学 一种无铬复合钝化剂及其制备方法
CN102153896A (zh) * 2011-05-25 2011-08-17 上海奇佳化工有限公司 一种抗沉降电工钢水性环保绝缘涂料及其制备方法
CN102409325A (zh) * 2011-12-06 2012-04-11 中国科学院金属研究所 环保型耐腐蚀无铬化学转化液及化学转化膜的制备方法

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103147104A (zh) * 2013-03-27 2013-06-12 江苏增钬云表面处理有限公司 耐腐蚀镀层封闭剂
CN103147104B (zh) * 2013-03-27 2015-04-01 江苏增钬云表面处理有限公司 耐腐蚀镀层封闭剂
CN103469195A (zh) * 2013-09-24 2013-12-25 昆山凯诺尔金属制品有限公司 一种采用teos有机硅液处理镁制品表面的方法
CN103469195B (zh) * 2013-09-24 2016-08-17 广州传福化学技术有限公司 一种采用teos有机硅液处理镁制品表面的方法
CN104046975A (zh) * 2014-06-18 2014-09-17 上海大学 一种在热镀锌层表面复合制备钝化膜的方法
CN104046975B (zh) * 2014-06-18 2016-10-19 上海大学 一种在热镀锌层表面复合制备钝化膜的方法
WO2016044972A1 (en) * 2014-09-22 2016-03-31 Henkel China Co. Ltd. Alkaline cerium-based coating composition for metal surface pre-treatment
CN105331963A (zh) * 2015-09-29 2016-02-17 安徽瑞林汽配有限公司 一种铝合金固化润滑膜及其制备方法
CN105295598A (zh) * 2015-10-12 2016-02-03 奎克化学(中国)有限公司 不含铬、磷和氟化物的钝化和有机薄膜涂料
WO2017063513A1 (zh) * 2015-10-12 2017-04-20 奎克化学(中国)有限公司 不含铬、磷和氟化物的钝化和有机薄膜涂料

Also Published As

Publication number Publication date
CN102703893B (zh) 2014-06-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102703893B (zh) 镀锌件环保钝化液及其制备方法
CN102168265B (zh) 一种无铬复合钝化剂及其制备方法
CN104178757B (zh) 一种热镀锌钢板无铬复合钝化剂及其制备和使用方法
CN103060788B (zh) 一种燃油箱用单面电镀锌无铬表面处理钢板及表面处理剂
CN108300988A (zh) 一种快速成膜的复合无铬钝化剂及制备方法
CN105779988A (zh) 一种电镀锌用无铬钝化溶液及其钝化工艺
CN102912338A (zh) 铝合金三价铬钝化液及其制备方法与钝化工艺
CN103695889B (zh) 一种用于镀锌板、铝及铜合金表面处理的无铬钝化液
CN103757624A (zh) 铝合金无铬钝化剂及铝合金无铬钝化处理系统
CN100439564C (zh) 一种纳米自组装颗粒膜表面处理液及其制备方法
CN101906629A (zh) 电镀锌层的蓝白无铬钝化液及采用蓝白无铬钝化液钝化电镀锌层的方法
CN103255405A (zh) 一种用于材料镀层处理的稀土无铬钝化液及其应用
CN101717931A (zh) 一种用于铜表面钝化的稀土离子复配钝化剂及其制备方法
CN105316672A (zh) 用于镀锌板表面处理的含铬钝化液及其使用方法
CN104328418A (zh) 一种钢材热浸镀锌表面环保钝化工艺
CN101054665A (zh) 一种电镀锌及锌铁合金硅酸盐清洁钝化液
CN103773234B (zh) 硅烷表面处理剂及其制备方法
CN106009794B (zh) 一种合金共渗达克罗和封闭层综合防腐涂层
CN103046040B (zh) 一种无铬型金属表面处理组合物
CN104651823A (zh) 一种无钴环保三价铬黑色钝化液及其制备方法
CN106435547B (zh) 一种取代铬酸钝化的环保工艺
CN106280987B (zh) 不锈钢透明防腐蚀涂料及其制备方法
CN109280913A (zh) 绿色镀锌无铬天蓝色钝化剂
CN104018153A (zh) 一种用多步处理钝化热浸镀锌的方法
CN103540923B (zh) 汽车离合器表面无磷磷化处理液及其处理工艺

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20140604

Termination date: 20150528

EXPY Termination of patent right or utility model