CN102701979A - 一种抗氧剂1010的纯化方法 - Google Patents
一种抗氧剂1010的纯化方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102701979A CN102701979A CN2012102311970A CN201210231197A CN102701979A CN 102701979 A CN102701979 A CN 102701979A CN 2012102311970 A CN2012102311970 A CN 2012102311970A CN 201210231197 A CN201210231197 A CN 201210231197A CN 102701979 A CN102701979 A CN 102701979A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- antioxidant
- ethyle acetate
- bullion
- methyl alcohol
- content
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Landscapes
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
本发明涉及一种抗氧剂1010的纯化方法,所述方法包括将粗品抗氧剂1010用乙酸乙酯:甲醇=5:1为溶剂重结晶1-3次;得到主含量为98%以上的抗氧剂1010晶体。
Description
技术领域
本发明涉及抗氧剂的提纯方法,特别涉及一种抗氧剂1010的纯化方法。
背景技术
抗氧剂1010为一种多元受阻酚型抗氧剂,能有效的防止聚合物受光和热引起的氧化老化反应,且与大多数聚合物具有很好的相容性。广泛用于PE、PP、PS、聚酰胺、聚甲醛、ABS树脂、PVC、合成橡胶等高分子材料中。也用来防止油脂和涂料的热氧老化。
抗氧剂1010,化学名:四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯,颜色:白色结晶粉末;熔点110.0~125.0℃,含量≥98.0%,密度1.15, CAS No.: 6683-19-8 。
抗氧剂1010是大分子型抗氧剂,可用于聚乙烯、聚甲醛、ABS树脂,对聚丙烯特别有效。抗氧剂1010与辅助抗氧剂DLTDP并用于聚丙烯树脂中,可以显著地提高其热稳定性,是目前酚类抗氧剂中性能最为优良的品种之一。抗氧剂1010一般用量为0.1%~0.5%,随着国外发达地区环保法规的限制,原含锡产品将逐渐过度到无锡化产品。
目前,抗氧剂1010的合成使用的方法主要是用2,6-二叔丁基苯酚与丙烯酸甲酯反应得到(3,5,-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯,其与季戊四醇进行酯交换反应得到抗氧剂1010,另有一步法制备抗氧剂1010的方法,是将上述反应中间体不经分离提纯直接进行下一步的反应得到抗氧剂1010,上述方法得到的抗氧剂1010需要进行纯化。目前使用的纯化方法主要是重结晶法,通常采用低级烷烃,乙醇等溶剂进行重结晶,但现有重结晶法难以有效的去除杂质,随着质量标准的提高,对抗氧剂1010的主含量要求越来越高,因此需要找到一种方法能够降低抗氧剂1010中的2,6-二叔丁基苯酚、(3,5,-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯等杂质的含量。同时制备一种流动性好,稳定性高的抗氧剂1010是工业生产中的迫切需要。
为改进产品质量,克服杂质含量和产品的稳定性的问题,我们进行了大量的技术方案的设计和研究,最终成功优化出一套新的技术方案,得到的抗氧剂1010的含量在98%以上,其中2,6-二叔丁基苯酚的含量小于0.1%、(3,5,-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯含量小于1.0%。解决了生产中的问题。
发明内容
本发明提供一种抗氧剂1010的纯化方法,该方法通过精制得到的抗氧剂1010稳定性好,2,6-二叔丁基苯酚的含量小于0.1%、(3,5,-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯含量小于1.0%。
本发明的纯化方法,经过以下步骤:
粗品抗氧剂1010用乙酸乙酯:甲醇=5:1(v/v)为溶剂重结晶1-3次;
其中原料配比:粗品抗氧剂1010:乙酸乙酯和甲醇混合溶剂=l:10(w/v)。优选的重结晶2次。
其中所述抗氧剂1010粗品可以用现有技术制备得到,也可以从市场上购买得到,所述抗氧剂1010粗品经过检测,抗氧剂1010含量在94%左右,其中2,6-二叔丁基苯酚的含量大于0.1%、(3,5,-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯含量大于1.0%。
本发明的重点在于精制过程中溶剂的使用,本发明采用乙酸乙酯:甲醇=5:1(v/v)作为重结晶溶剂是经过筛选获得的,筛选过程如下:
合成的抗氧剂1010粗品分别采用下列不同的溶剂处理后,各样品中杂质的含量见表1。
表1 抗氧剂1010粗品用不同溶剂处理后各样品中杂质的含量
溶 剂 | 杂质1 | 杂质2 |
正己烷 | 0.32 | 1.71 |
丙酮 | 0.38 | 1.93 |
苯 | 0.45 | 1.06 |
氯仿 | 0.26 | 0.98 |
乙酸乙酯 | 0.36 | 1.01 |
乙酸乙酯与乙醇(1:1) | 0.51 | 1.31 |
乙酸乙酯与乙醇(2:1) | 0.38 | 1.17 |
乙酸乙酯与乙醇(5:1) | 0.31 | 0.94 |
乙酸乙酯与甲醇(1:1) | 0.26 | 0.98 |
乙酸乙酯与甲醇(2:1) | 0.15 | 0.87 |
乙酸乙酯与甲醇(5:1) | 0.08 | 0.92 |
乙酸乙酯与甲醇(8:1) | 0.12 | 1.01 |
以下通过实验数据,进一步说明本发明:
表2对本发明和现有技术得到的产品进行HPLC分析,纯度及杂质含量%如下:
以95%乙醇作为重结晶溶剂 | 本发明实施例1方法 | |
抗氧剂1010 | 97.91 | 98.51 |
杂质1 | 0.23 | 0.08 |
杂质2 | 1.24 | 0.95 |
其中,杂质1为:2,6-二叔丁基苯酚, 杂质2为:(3,5,-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯。
本发明抗氧剂1010的制备属于工艺改进,主要有以下几点优点:
精制用溶剂乙酸乙酯:甲醇=5:1(v/v)使产品纯度达到98.5%,结晶形状良好,稳定性更强,产率高,精制效率高,工艺简单、成本低廉、适合大规模生产。
具体实施方式:
以下通过实施例进一步说明本发明,但不作为对本发明的限制。
实施例1:
将抗氧剂1010粗品用其重量10倍量体积的(w/v)乙酸乙酯和甲醇=5:1混合溶剂(v/v)溶解,加热到回流温度,持续20分钟,室温放冷,析出结晶,抽滤后得到结晶,重复以上步骤,得到第二次重结晶产物,干燥后即得抗氧剂1010纯品,收率95.25%。经过HPLC检测,所得抗氧剂1010纯品,纯度98.51%,杂质1:2,6-二叔丁基苯酚含量小于0.1%, 杂质2:(3,5,-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯的含量小于1%。
实施例2:
产品的检测:对实施例1方法得到的产品进行检测结果如下:
1、熔点:118℃
2、晶型:粉末-X射线衍射:在:40KV,50 mA,射线波长CuKa 1.5406Å,DS=SS=1°,RS=0.3 mm,扫描范围0~40°,扫描速率5°/min的条件下测定,具有以下粉末-X射线衍射特征吸收峰:
峰序 | 衍射角2θ(约) |
1 | 11.0 |
2 | 14.1 |
3 | 16.8 |
4 | 19.2 |
5 | 21.1 |
红外吸收光谱:测定条件:以KBr压片法测定红外吸收光谱,红外吸收光谱数据如下:3600
cm-1,3000 cm-1,1650 cm-1,1450
cm-1,1200cm-1,
3、杂质含量测定:
方法采用HPLC法,色谱柱为:C18
ODS柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-乙醇(65:35),流速0.6ml·min-1,检测波长278nm,柱温30度。检测结果:2,6-二叔丁基苯酚的含量0.0812%;(3,5,-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯的含量0.952%。
Claims (3)
1.一种抗氧剂1010的纯化方法,其特征在于,步骤如下:
粗品抗氧剂1010用乙酸乙酯:甲醇=5:1为溶剂重结晶1-3次,其中原料配比粗品抗氧剂1010:乙酸乙酯和甲醇的混合溶剂=l:10。
2.权利要求1的制备方法,其特征在于,重结晶次数为2次。
3.权利要求1的制备方法,其特征在于,步骤如下:将抗氧剂1010粗品用其10倍量的乙酸乙酯和甲醇=5:1混合溶剂溶解,加热到回流温度,持续20分钟,室温放冷,析出结晶,抽滤后得到晶体,重复以上步骤,得到第二次重结晶产物,干燥后即得抗氧剂1010纯品。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210231197.0A CN102701979B (zh) | 2012-07-05 | 2012-07-05 | 一种抗氧剂1010的纯化方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN201210231197.0A CN102701979B (zh) | 2012-07-05 | 2012-07-05 | 一种抗氧剂1010的纯化方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102701979A true CN102701979A (zh) | 2012-10-03 |
CN102701979B CN102701979B (zh) | 2014-04-16 |
Family
ID=46895104
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN201210231197.0A Active CN102701979B (zh) | 2012-07-05 | 2012-07-05 | 一种抗氧剂1010的纯化方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102701979B (zh) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106979736A (zh) * | 2017-04-13 | 2017-07-25 | 上汽大众汽车有限公司 | 一种检测聚丙烯塑料件中有机亚磷酸酯抗氧剂含量的方法 |
CN114773194A (zh) * | 2022-06-06 | 2022-07-22 | 宁波市鼎瑞翔新材料科技有限公司 | 一种制备抗氧剂1010的方法 |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4683326A (en) * | 1985-07-19 | 1987-07-28 | Ciba-Geigy Corporation | Solvent-free crystallization of pentaerythritol tetrakis-[3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate] and the novel alpha-crystalline form thereof |
JPH0311038A (ja) * | 1989-06-08 | 1991-01-18 | Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd | 粉体特性の優れたα晶テトラキス〔3―(3,5―ジ―t―ブチル―4―ヒドロキシフェニル)プロピオニルオキシメチル〕メタンの製造法 |
JPH0672960A (ja) * | 1992-08-28 | 1994-03-15 | Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd | 顆粒状β晶テトラキス〔3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオニルオキシメチル〕メタンの製造方法 |
CN1290716A (zh) * | 1999-06-25 | 2001-04-11 | 中国石油兰州化学工业公司 | 一种受阻酚类聚烯烃抗氧剂的制备工艺 |
CN102070453A (zh) * | 2009-11-20 | 2011-05-25 | 天津市北方金恒化工厂 | 四[β-(3.5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯常压法生产工艺 |
-
2012
- 2012-07-05 CN CN201210231197.0A patent/CN102701979B/zh active Active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4683326A (en) * | 1985-07-19 | 1987-07-28 | Ciba-Geigy Corporation | Solvent-free crystallization of pentaerythritol tetrakis-[3-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)propionate] and the novel alpha-crystalline form thereof |
JPH0311038A (ja) * | 1989-06-08 | 1991-01-18 | Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd | 粉体特性の優れたα晶テトラキス〔3―(3,5―ジ―t―ブチル―4―ヒドロキシフェニル)プロピオニルオキシメチル〕メタンの製造法 |
JPH0672960A (ja) * | 1992-08-28 | 1994-03-15 | Yoshitomi Pharmaceut Ind Ltd | 顆粒状β晶テトラキス〔3−(3,5−ジ−t−ブチル−4−ヒドロキシフェニル)プロピオニルオキシメチル〕メタンの製造方法 |
CN1290716A (zh) * | 1999-06-25 | 2001-04-11 | 中国石油兰州化学工业公司 | 一种受阻酚类聚烯烃抗氧剂的制备工艺 |
CN102070453A (zh) * | 2009-11-20 | 2011-05-25 | 天津市北方金恒化工厂 | 四[β-(3.5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯常压法生产工艺 |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
王莉贤: "《有机化学实验》", February 2009, article "重结晶" * |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106979736A (zh) * | 2017-04-13 | 2017-07-25 | 上汽大众汽车有限公司 | 一种检测聚丙烯塑料件中有机亚磷酸酯抗氧剂含量的方法 |
CN106979736B (zh) * | 2017-04-13 | 2020-01-21 | 上汽大众汽车有限公司 | 一种检测聚丙烯塑料件中有机亚磷酸酯抗氧剂含量的方法 |
CN114773194A (zh) * | 2022-06-06 | 2022-07-22 | 宁波市鼎瑞翔新材料科技有限公司 | 一种制备抗氧剂1010的方法 |
CN114773194B (zh) * | 2022-06-06 | 2024-01-02 | 宁波市鼎瑞翔新材料科技有限公司 | 一种制备抗氧剂1010的方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102701979B (zh) | 2014-04-16 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN1317275C (zh) | 亚砜化合物和丙酮的络合物,及其生产方法 | |
CN101367759B (zh) | 一种高纯度苯磺酸氨氯地平的合成方法 | |
CN101704948A (zh) | 一种树枝状酚类抗氧剂的合成方法 | |
CN1926107A (zh) | 具有碳酸酯骨架的弱碱性受阻胺类化合物、合成树脂组合物和涂料组合物 | |
CN102702493B (zh) | 一种哑光木器漆用醇酸树脂及其制备方法 | |
CN103772267A (zh) | 一种二苯胺制备咔唑的方法 | |
CN102701979B (zh) | 一种抗氧剂1010的纯化方法 | |
TWI378918B (zh) | ||
CN103319537B (zh) | 一种包含双官能团的季戊四醇酯类抗氧剂化合物及其合成方法 | |
CN102718797B (zh) | 一种抗氧剂168的纯化方法 | |
CN103319523B (zh) | 一种包含双官能团的抗氧剂化合物及其合成方法 | |
CA3022444C (en) | Method for preparing azoxystrobin | |
CN102076656A (zh) | 不对称嗪化合物及其制备方法 | |
CN101531580A (zh) | 一种硬脂酰苯甲酰甲烷的结晶方法 | |
CN104327058A (zh) | 异氰尿酸三缩水甘油酯的制备方法 | |
CN103539668A (zh) | 合成对苯二亚甲基双丙二酸二乙酯紫外线吸收剂的工艺 | |
EP0032459B1 (en) | Tetrakis(3-(3.5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)propionyloxymethyl)methane having a novel crystal structure, process for its production and its use as an antioxidant | |
CN101838222B (zh) | N-(4-乙氧基羰基苯基)-n’-乙基-n’-苯基甲脒的制备方法 | |
CN116082400A (zh) | 高效亚磷酸酯类抗氧剂季戊四醇二亚磷酸二硬脂基酯的合成方法 | |
CN101418018B (zh) | 一种季戊四醇双亚磷酸酯抗氧剂的制备方法 | |
CN103724285B (zh) | 一种抗氧剂及其制备方法和应用 | |
CN110343055B (zh) | 一种高纯度季戊四醇类塑料助剂的制备方法 | |
CN102206234B (zh) | 一种季戊四醇双亚磷酸酯抗氧剂的制备方法 | |
CN107417585A (zh) | 一种药物中间体的合成方法 | |
CN1207260C (zh) | 两种酯的联合生产 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CP01 | Change in the name or title of a patent holder |
Address after: 115005, 519, Jiang Jia village, old border area, Liaoning, Yingkou Patentee after: Yingkou scenery new material Limited by Share Ltd Address before: 115005, 519, Jiang Jia village, old border area, Liaoning, Yingkou Patentee before: Yingkou Viewchem Co., Ltd. |
|
CP01 | Change in the name or title of a patent holder |