CN102666786B - 液晶组成物及液晶显示元件 - Google Patents

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Abstract

提供一种液晶组成物，其在向列相的上限温度高、向列相的下限温度低、粘度小、光学异向性大、介电异向性大、比电阻大、弹性常数大、对紫外线稳定性高、对热稳定性高等特性中满足至少一种，或在至少两种特性间具有适当的平衡。提供一种具有响应时间短、电压保持率大、对比度大、寿命长等特性的AM元件。液晶组成物含有作为第一成分的具有大的弹性常数的特定化合物、以及作为第二成分的具有大的介电异向性的特定化合物且具有向列相，以及含有该组成物的液晶显示元件。

Description

液晶组成物及液晶显示元件
技术领域
本发明主要涉及适于AM（active matrix，主动矩阵）元件等的液晶组成物及含有该组成物的AM元件等。特别涉及介电异向性为正的液晶组成物，且有关于含有该组成物的TN（twisted nematic，扭转向列）模式、OCB（optically compensated bend，光学补偿双折射）模式、IPS（in-plane switching，横向电场切换）模式、或PSA（polymer sustained alignment，聚合物稳定配向）模式的元件。 
背景技术
于液晶显示元件中，基于液晶的运作模式（operating mode）的分类为PC（phase change，相变化）、TN（twisted nematic，扭转向列）、STN（super twisted nematic，超扭转向列）、ECB（electrically controlled birefringence，电场控制双折射）、OCB（optically compensated bend，光学补偿双折射）、IPS（in-plane switching，横向电场切换）、VA（vertical alignment，垂直配向）、PSA（polymer sustained alignment，聚合物稳定配向）模式等。基于元件的驱动方式的分类为PM（passive matrix，被动矩阵）与AM（active matrix，主动矩阵）。PM可分类为静态式（static）与多工式（multiplex）等，AM可分类为TFT（thin film transistor，薄膜晶体管）、MIM（metal insulator metal，金属-绝缘层-金属）等。TFT的分类为非晶硅（amorphous silicon）及多晶硅（polycrystal silicon）。多晶硅根据制造步骤而被分类为高温型与低温型。基于光源的分类为利用自然光的反射型、利用背光源（back light）的穿透型、以及利用自然光与背光源的两者的半穿透型。 
该些元件含有具有适当的特性的液晶组成物。该液晶组成物具有向列相。为了获得具有良好的一般特性的AM元件，而使组成物的一般特性提高。将2者的一般特性的关联汇总于下述表1。基于市售的AM元件对组成物的一般特性进一步加以说明。向列相的温度范围与元件的可使用的温度范围相关联。 向列相的较佳的上限温度为约70℃以上，且向列相的较佳的下限温度为约-10℃以下。组成物的粘度与元件的响应时间相关联。为了以元件显示动态影像（moving image），较佳的是响应时间短。因此，较佳的是组成物的粘度小。更佳的是于较低的温度下的粘度小。组成物的弹性常数与元件的对比度相关联。为了于元件中提高对比度，更佳的是组成物的弹性常数大。 
表1.组成物与AM元件的一般特性 
1）可缩短于液晶单元中注入组成物的时间 
组成物的光学异向性与元件的对比度相关联。组成物的光学异向性（Δn）与元件的单元间隙（d）的积（Δn×d）是以使对比度成为最大的方式进行设计。适当的积值依存于运作模式的种类。于如TN之类的模式的元件中，适当的值为约0.45μm。于此情形时，较佳的是于单元间隙小的元件中具有大的光学异向性的组成物。组成物的大的介电异向性有助于达成元件的低的临界电压、小的消耗电力与大的对比度。因此，较佳的是介电异向性大。组成物的大的比电阻有助于达成元件的大的电压保持率与大的对比度。因此，较佳的是于初始阶段不仅在室温下而且在接近向列相的上限温度的温度下均具有大的比电阻的组成物。较佳的是于长时间使用后不仅在室温下而且在接近向列相的上限温度的温度下均具有大的比电阻的组成物。组成物对于紫外线及热的稳定性与液晶显示元件的寿命相关联。该些的稳定性高时，该元件的寿命长。此种特性对于液晶投影机（liquid crystal projector）、液晶电视（liquid crystal television）等中所使用的AM元件而言较佳。组成物的大的弹性常数有助于元件的大的对比度与短的响应时间。因此，较佳的是弹性常数大。 
于具有TN模式的AM元件中，使用具有正介电异向性的组成物。另一方面，于具有VA模式的AM元件中，使用具有负介电异向性的组成物。于具有IPS模式的AM元件中，使用具有正或负介电异向性的组成物。于具有PSA模式的AM元件中，使用具有正或负介电异向性的组成物。具有正介电异向性的液晶组成物的例子在如下的专利文献1～专利文献5中有所揭示。然而，在这些专利文献中揭示的液晶组成物含有氰基化合物，因此电压保持率低。因此，于AM元件中使用的情形时，该些液晶组成物并不适当。特别是对紫外线的组成物的稳定性显著较低。 
现有技术文献 
专利文献 
专利文献1：日本专利特开2000-098394号公报 
专利文献2：日本专利特开平10-245560号公报 
专利文献3：日本专利特开平6-025667号公报 
专利文献4：日本专利特开平5-311172号公报 
专利文献5：日本专利特开平5-125363号公报 
理想的AM元件具有可使用的温度范围广、响应时间短、对比度大、临界电压低、电压保持率大、寿命长等特性。理想的是响应时间短于1毫秒。因此，组成物的理想的特性是向列相的上限温度高、向列相的下限温度低、粘度小、光学异向性大、介电异向性大、比电阻大、对紫外线稳定性高、对热稳定性高、弹性常数大等。 
发明内容
发明要解决的技术课题 
本发明的一个目的是在向列相的上限温度高、向列相的下限温度低、粘度小、光学异向性大、介电异向性大、比电阻大、对紫外线稳定性高、对热稳定性高、弹性常数大等特性中满足至少一种特性的液晶组成物。其他目的是关于在至少两种特性间具有适当的平衡的液晶组成物。其他目的是含有此种组成物的液晶显示元件。其他目的是具有光学异向性大、介电异向性大、对紫外线稳定性高、弹性常数大等特性的组成物，以及具有响应时间短、电压保持率大、对比度大、寿命长等特性的AM元件。 
解决课题的技术手段 
一种液晶组成物及含有该组成物的液晶显示元件，所述液晶组成物含有作为第一成分的选自以式（1）所表示的化合物的群组的至少一种化合物、以及作为第二成分的选自以式（2）所表示的化合物的群组的至少一种化合物，于其他液晶性化合物中不含氰基（cyano group）化合物，且具有向列相。 
此处，R1为碳数为1～12的烷基；R2为碳数为1～12的烷基或碳数为1～12的烷氧基；R3为碳数为1～12的烷基、碳数为1～12的烷氧基、碳数为2～12的烯基、或任意的氢经氟取代的碳数为2～12的烯基；环A独立为1,4-亚环己基（1,4-cyclohexylene）、或四氢吡喃（tetrahydropyran）-2,5-二基（diyl）；环B独立为1,4-亚环己基、1,4-亚苯基、2-氟-1,4-亚苯基、3-氟-1,4-亚苯基、3,5-二氟-1,4-亚苯基、2,5-嘧啶（2,5-pyrimidine）、1,3-二恶烷（dioxane）-2,5-二基、或四氢吡喃-2,5-二基；X1及X2独立为氢或氟；Y1为氟、氯、或三氟甲氧基；Z1独立为单键、亚乙基、羰氧基（carbonyl oxide）、或二氟亚甲基氧基（difluoromethyleneoxy）；m为1或2；n为1、2、3或4。 
发明的效果 
本发明的优点是在向列相的上限温度高、向列相的下限温度低、粘度小、光学异向性大、介电异向性大、比电阻大、对紫外线稳定性高、对热稳定性高、弹性常数大等特性中满足至少一种特性的液晶组成物。本发明的一个方面是关于在至少两种特性间具有适当的平衡的液晶组成物。本发明的其他方面是含有此种组成物的液晶显示元件。本发明的其他方面是具有光学异向性大、介电异向性大、对紫外线稳定性高、弹性常数大等特性的组成物，以及具有响应时间短、电压保持率大、对比度大、寿命长等特性的AM元件。 
具体实施方式
本说明书中的用语的使用方法如下所述。有时将本发明的液晶组成物或本发明的液晶显示元件分别简称为“组成物”或“元件”。液晶显示元件是液晶显示面板（panel）及液晶显示模组（module）的总称。“液晶性化合物”表示具有向列相、层列相（smectic phase）等液晶相的化合物或者虽然不具液晶相但可用作组成物的成分的化合物。该有用的化合物例如具有如1,4-亚环己基（1,4-cyclohexylene）或1,4-亚苯基（1,4-phenylene）之类的六员环，且其分子结构为棒状（rod like）。有时将光学活性化合物或可聚合的化合物添加至组成物中。该些化合物即使是液晶性化合物，于此亦分类为添加物。有时将选自以式（1）所表示的化合物的群组的至少一种化合物简称为“化合物（1）”。“化合物（1）”表示以式（1）所表示的一种化合物或2种以上化合物。关于以其他式所表示的化合物亦相同。“任意的”不仅表示位置任意，亦指个数为任意，但不包含个数为0的情况。 
有时将向列相的上限温度简称为“上限温度”。有时将向列相的下限温度简称为“下限温度”。“比电阻大”表示组成物在初始阶段不仅在室温下而且在接近向列相的上限温度的温度下具有较大的比电阻，而且在长时间使用后不仅在室温下而且在接近向列相的上限温度的温度下也具有较大的比电阻。“电压保持率大”表示元件在初始阶段不仅在室温下而且在接近向列相的上限温度的温度下亦具有较大的电压保持率，而且在长时间使用后不仅在室温下而且在接近向列相的上限温度的温度下也具有较大的电压保持率。于说明光学异向性等特性时，使用藉由实例中记载的测定方法而所得的值。第一成分是一种化合物或2种以上的化合物。“第一成分的比例”是指基于液晶组成物的总重量的第一成分的重量百分率（wt%）。第二成分的比例等亦相同。于组成物中所混合的添加物的比例是指基于液晶组成物的总重量的重量百分率（wt%）或重量百万分率（ppm）。 
于成分化合物的化学式中，将R1的记号用于多种化合物中。于该些化合物中，任意的2个R1的含义可相同亦可不同。例如，存在化合物（1）的R1为乙基，化合物（1-1）的R1为乙基的例子。亦存在化合物（1）的R1为乙基，化合物（1-1）的R1为丙基的例子。该规则亦适用于X1、Y1等中。 
本发明为下述项等。 
1.一种液晶组成物，所述液晶组成物含有作为第一成分的选自以式（1）所表示的化合物的群组的至少一种化合物、以及作为第二成分的选自以式（2）所表示的化合物的群组的至少一种化合物，于其他液晶性化合物中不含氰基化合物，且具有向列相， 
此处，R1为碳数为1～12的烷基；R2为碳数为1～12的烷基或碳数为1～12的烷氧基；R3为碳数为1～12的烷基、碳数为1～12的烷氧基、碳数为2～12的烯基、或任意的氢经氟取代的碳数为2～12的烯基；环A独立为1,4-亚环己基、或四氢吡喃-2,5-二基；环B独立为1,4-亚环己基、1,4-亚苯基、2-氟-1,4-亚苯基、3-氟-1,4-亚苯基、3,5-二氟-1,4-亚苯基、2,5-嘧啶、1,3-二恶烷-2,5-二基、或四氢吡喃-2,5-二基；X1及X2独立为氢或氟；Y1为氟、氯、或三氟甲氧基；Z1独立为单键、亚乙基、羰氧基、或二氟亚甲基氧基；m为1或2；n为1、2、3或4。 
2.如第1项所述的液晶组成物，其中第一成分是选自式（1-1）或（1-2）所表示的化合物的群组的至少一种化合物， 
此处，R1为碳数为1～12的烷基；R2为碳数为1～12的烷基或碳数为1～12的烷氧基。 
3.如第2项所述的液晶组成物，其中第一成分是选自式（1-2）所表示的 化合物的群组的至少一种化合物。 
4.如第1项所述的液晶组成物，其中第二成分是选自式（2-1）～式（2-27）所表示的化合物的群组的至少一种化合物， 
此处，R3为碳数为1～12的烷基、碳数为1～12的烷氧基、碳数为2～12的烯基、或任意的氢经氟取代的碳数为2～12的烯基；X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8及X9独立为氢或氟；Y1为氟、氯、或三氟甲氧基。 
5.如第4项所述的液晶组成物，其中第二成分是选自式（2-6）所表示的化合物的群组的至少一种化合物。 
6.如第4项所述的液晶组成物，其中第二成分是选自式（2-14）所表示的化合物的群组的至少一种化合物。 
7.如第4项所述的液晶组成物，其中第二成分是选自式（2-15）所表示的化合物的群组的至少一种化合物。 
8.如第4项所述的液晶组成物，其中第二成分是选自式（2-20）所表示的化合物的群组的至少一种化合物。 
9.如第4项所述的液晶组成物，其中第二成分是选自式（2-21）所表示的化合物的群组的至少一种化合物。 
10.如第1项至第9项中任一项所述的液晶组成物，其中基于液晶组成物的总重量，第一成分的比例为5wt%～50wt%的范围，且第二成分的比例为10wt%～95wt%的范围。 
11.如第1项至第10项中任一项所述的液晶组成物，其还含有作为第三成分的选自以式（3）所表示的化合物的群组的至少一种化合物， 
此处，R4及R5独立为碳数为1～12的烷基、碳数为1～12的烷氧基、碳数为2～4的烯基、或任意的氢经氟取代的碳数为2～4的烯基；环C及环D独立为1,4-亚环己基、1,4-亚苯基、2-氟-1,4-亚苯基、3-氟-1,4-亚苯基；ZW独立为单键、亚乙基、或羰氧基；p为1、2或3。 
12.如第11项所述的液晶组成物，其中第三成分是选自式（3-1）～式（3-15）所表示的化合物的群组的至少一种化合物， 
此处，R4及R5独立为碳数为1～12的烷基、碳数为1～12的烷氧基、碳数为2～4的烯基、或任意的氢经氟取代的碳数为2～4的烯基；R6为碳数为 1～12的烷基、或碳数为1～12的烷氧基；R7为碳数为1～12的烷基。 
13.如第12项所述的液晶组成物，其中第三成分是选自式（3-1）～式（3-10）所表示的化合物的群组的至少一种化合物。 
14.如第12项所述的液晶组成物，其中第三成分是选自式（3-3）所表示的化合物的群组的至少一种化合物。 
15.如第12项所述的液晶组成物，其中第三成分是选自式（3-2）所表示的化合物的群组的至少一种化合物、以及式（3-9）所表示的化合物的群组的至少一种化合物的混合物。 
16.如第11项至第15项中任一项所述的液晶组成物，其中基于液晶组成物的总重量，第三成分的比例为10wt%～70wt%的范围。 
17.如第1项至第16项中任一项所述的液晶组成物，其还含有作为第四成分的选自式（4）所表示的化合物的群组的至少一种化合物， 
此处，R8为碳数为1～12的烷基、或碳数为1～12的烷氧基；环E为1,4-亚环己基、或四氢吡喃-2,5-二基。 
18.如第17项所述的液晶组成物，其中第四成分是选自式（4-1）所表示的化合物的群组的至少一种化合物， 
此处，R8为碳数为1～12的烷基、碳数为1～12的烷氧基。 
19.如第17项或第18项所述的液晶组成物，其中基于液晶组成物的总重量，第四成分的比例为5wt%～40wt%的范围。 
20.如第1项至第19项中任一项所述的液晶组成物，其中向列相的上限温度为70℃以上，于波长589nm下的光学异向性（25℃）为0.08以上，且于频率1kHz下的介电异向性（25℃）为2以上。 
 21.如第1项至第20项中任一项所述的液晶组成物，其中于25℃的弹性常数（K）为12pN以上。 
22.一种液晶显示元件，所述液晶显示元件含有如第1项至第21项中任一项所述的液晶组成物。 
23.如第22项所述的液晶显示元件，其中液晶显示元件的运作模式为TN模式、OCB模式、或PSA模式，液晶显示元件的驱动方式为主动矩阵方式。 
24.如第22项所述的液晶显示元件，其中液晶显示元件的运作模式为IPS模式，液晶显示元件的驱动方式为主动矩阵方式。 
本发明亦包括如下的项。1）还含有光学活性化合物的所述组成物、2）还含有抗氧化剂、紫外线吸收剂、消泡剂、可聚合的化合物、聚合起始剂等添加物的所述组成物。3）含有所述组成物的AM元件、4）含有所述组成物，且具有TN、ECB、OCB、IPS或PSA的模式的元件、5）含有所述组成物的穿透型元件、6）将所述组成物用作具有向列相的组成物的用途、7）藉由于所述组成物中添加光学活性化合物而将其用作光学活性组成物的用途。 
依照如下顺序对本发明的组成物加以说明。第一，说明组成物中的成分化合物的构成。第二，说明成分化合物的主要特性、及该化合物对组成物带来的主要效果。第三，说明组成物中的成分的组合、成分的较佳的比例及其根据。第四，说明成分化合物的较佳的形态。第五，表示成分化合物的具体例。第六，说明亦可混合于组成物中的添加物。第七，说明成分化合物的合成法。最后，说明组成物的用途。 
第一，说明组成物中的成分化合物的构成。本发明的组成物可分类为组成物A与组成物B。组成物A亦可还含有其他液晶性化合物、添加物、杂质等。“其他液晶性化合物”是指与化合物（1）、化合物（2）、化合物（3）及化合物（4）不同的液晶性化合物。此种化合物是以进一步调整特性的目的而混合于组成物中的。添加物为光学活性化合物、抗氧化剂、紫外线吸收剂、色素、消泡剂、可聚合的化合物、聚合起始剂等。杂质是于成分化合物的合成等步骤中混入的化合物等。该化合物即便是液晶性化合物，于此处亦被分类为杂质。 
组成物B实质上仅由选自化合物（1）、化合物（2）、化合物（3）及化合物（4）的化合物构成。“实质上”是表示组成物亦可含有添加物及杂质，但不含与该些化合物不同的液晶性化合物。与组成物A相比，组成物B的成 分的数量较少。自降低成本的观点考虑，组成物B优于组成物A。自可藉由混合其他液晶性化合物而进一步调整物性的观点考虑，组成物A优于组成物B。 
第二，说明成分化合物的主要特性、及该化合物对组成物的特性带来的主要效果。基于本发明的效果将成分化合物的主要特性汇总于表2中。于表2的记号中，L表示大或高，M表示中等程度、S表示小或低。记号L、M、S是基于成分化合物的间的定性比较的分类，0（零）表示值基本为零。 
表2.化合物的特性 
  化合物   （1）   （2）   （3）   （4）
  上限温度   S～M   M～L   S～L   S
  黏度   S～M   M～L   S～M   S
  光学异向性   M   M～L   S～L   S
  介电异向性   0   L   0   0
  比电阻   L   L   L   L
  弹性常数   L   S～L   S～M   L
于组成物中混合成分化合物时，成分化合物对组成物的特性带来的主要效果如下所示。化合物（1）提高上限温度、且提高弹性常数。化合物（2）提高光学异向性、且提高介电异向性。化合物（3）提高上限温度、降低下限温度、且降低粘度。化合物（4）降低粘度、且提高弹性常数。 
第三，说明组成物中的成分的组合、成分的较佳比例及其根据。组成物中的成分的组合是第一成分＋第二成分、第一成分＋第二成分＋第三成分、第一成分＋第二成分＋第四成分、以及第一成分＋第二成分＋第三成分＋第四成分。组成物中的成分的较佳组合是第一成分＋第二成分＋第三成分以及第一成分＋第二成分＋第三成分＋第四成分。 
为了提高上限温度以及为了提高弹性常数，第一成分的较佳的比例为约5wt%以上；为了降低下限温度，第一成分的较佳的比例为约50wt%以下。更佳的比例为约8wt%～约40wt%的范围。特佳的比例为约10wt%～约30wt%的范围。 
为了提高介电异向性，第二成分的较佳的比例为约10wt%以上；为了降低下限温度，第二成分的较佳的比例为约95wt%以下。更佳的比例为约15 wt%～约70wt%的范围。特佳的比例为约20wt%～约40wt%的范围。 
为了提高上限温度或者为了降低粘度，第三成分的较佳的比例为约15wt%以上；为了提高介电异向性，第三成分的较佳的比例为约70wt%以下。更佳的比例为约30wt%～约65wt%的范围。特佳的比例为约45wt%～约60wt%的范围。 
第四成分特别适于调制具有大的弹性常数的组成物。该成分的较佳的比例为约5wt%～约40wt%的范围。更佳的比例为约8wt%～约35wt%的范围。特佳的比例为约10wt%～约30wt%的范围。 
第四，说明成分化合物的较佳的形态。R1为碳数为1～12的烷基。为了降低粘度，较佳的R1为碳数为1～5的烷基。R2为碳数为1～12的烷基或碳数为1～12的烷氧基。为了降低粘度，较佳的R2为碳数为1～12的烷基。R3为碳数为1～12的烷基、碳数为1～12的烷氧基、碳数为2～12的烯基、或任意的氢经氟取代的碳数为2～12的烯基。为了提高对紫外线或热的稳定性等，较佳的R3为碳数为1～12的烷基。R4及R5为碳数为1～12的烷基、碳数为1～12的烷氧基、碳数为2～4的烯基、或任意的氢经氟取代的碳数为2～4的烯基。为了降低粘度，较佳的R4及R5为碳数为2～4的烯基；为了提高对紫外线或热的稳定性等，较佳的R4及R5为碳数为1～12的烷基。R6为碳数为1～12的烷基、或碳数为1～12的烷氧基。为了降低粘度以及为了提高弹性常数，较佳的R6为碳数为1～12的烷基。R7为碳数为1～12的烷基。较佳的R7为碳数为1～5的烷基。R8为碳数为1～12的烷基或碳数为1～12的烷氧基。为了降低粘度，较佳的R8为烷基。 
较佳的烷基为甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、或辛基。为了降低粘度，更佳的烷基为乙基、丙基、丁基、戊基、或庚基。 
较佳的烷氧基为甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基、或庚氧基。为了降低粘度，更佳的烷氧基为甲氧基或乙氧基。 
较佳的烯基为乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基、或5-己烯基。为了降低粘度，更佳的烯基为乙烯基、1-丙烯基、3-丁烯基、或3-戊烯基。该些烯基中的-CH＝CH-的较佳的立体构型（steric configuration）依存于双键的位置。自为了降低粘度等而考虑，于如 1-丙烯基、1-丁烯基、1-戊烯基、1-己烯基、3-戊烯基、3-己烯基之类的烯基中，较佳的是反式（trans）。于如2-丁烯基、2-戊烯基、2-己烯基之类的烯基中，较佳的是顺式（cis）。于该些烯基中，直链的烯基较分枝的烯基更佳。 
任意的氢经氟取代的烯基的较佳的例为2,2-二氟乙烯基、3,3-二氟-2-丙烯基、4,4-二氟-3-丁烯基、5,5-二氟-4-戊烯基、及6,6-二氟-5-己烯基。为了降低粘度，更佳的例为2,2-二氟乙烯基、及4,4-二氟-3-丁烯基。 
环A独立为1,4-亚环己基或四氢吡喃-2,5-二基，于m为2时任意的2个环A可相同亦可不同。为了提高弹性常数，较佳的环A为1,4-亚环己基。环B独立为1,4-亚环己基、1,4-亚苯基、2-氟-1,4-亚苯基、3-氟-1,4-亚苯基、3,5-二氟-1,4-亚苯基、2,5-嘧啶、1,3-二恶烷-2,5-二基、或四氢吡喃-2,5-二基。为了提高上限温度，较佳的环B为1,4-亚环己基；为了提高光学异向性，较佳的环B为1,4-亚苯基；为了提高介电异向性，较佳的环B为3,5-二氟-1,4-亚苯基。环C及环D独立为1,4-亚环己基、1,4-亚苯基、2-氟-1,4-亚苯基、3-氟-1,4-亚苯基，于p为2或3时任意的2个环C可相同亦可不同。为了降低粘度，较佳的环C或环D为1,4-亚环己基；为了提高光学异向性，较佳的环C或环D为1,4-亚苯基。环E为1,4-亚环己基或四氢吡喃-2,5-二基。为了降低粘度，较佳的环E为1,4-亚环己基。 
X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8及X9独立为氢或氟。为了提高介电异向性，较佳的X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8或X9中的2个以上为氟。 
Y1为氟、氯、或三氟甲氧基。为了降低粘度，较佳的Y1为氟；为了降低下限温度，较佳的Y1为氯。 
Z1独立为单键、亚乙基、羰氧基、或二氟亚甲基氧基，于n为2、3或4时任意的2个Z1可相同亦可不同。为了降低粘度，较佳的Z1为单键；为了提高介电异向性，较佳的Z1为二氟亚甲基氧基。Z2独立为单键、亚乙基或羰氧基，p为2或3时任意的2个Z2可相同亦可不同。 
m为1或2。为了提高上限温度，较佳的m为2。n为1、2、3或4。为了提高上限温度，较佳的n为4；为了降低粘度，较佳的n为2。p为1、2或3。为了降低粘度，较佳的p为1；为了提高上限温度，较佳的p为3。 
第五，表示成分化合物的具体例。于下述的较佳的化合物中，R9为碳数为1～5的烷基。R10为碳数为1～12的烷基、碳数为1～12的烷氧基、或碳 数为2～12的烯基。R11为碳数为1～12的烷基、碳数为1～12的烷氧基、或碳数为2～4的烯基。为了提高上限温度，于该些化合物中，与1,4-亚环己基相关的立体构型（steric configuration）反式较顺式更佳。另外，R2、R5及R6与前述的定义相同。 
较佳的化合物（1）为化合物（1-1-1）以及化合物（1-2-1）。更佳的化合物（1）为化合物（1-2-1）。较佳的化合物（2）为化合物（2-1-1）～化合物（2-27-2）。更佳的化合物（2）为化合物（2-5-1）～化合物（2-22-2）。特佳的化合物（2）为化合物（2-5-1）、化合物（2-6-1）、化合物（2-14-1）、化合物（2-15-1）、化合物（2-20-1）～化合物（2-22-2）。较佳的化合物（3）为化合物（3-1-1）～化合物（3-15-1）。 
更佳的化合物（3）为化合物（3-1-1）～化合物（3-3-1）、以及化合物（3-6-1）～化合物（3-15-1）。特佳的化合物（3）为化合物（3-1-1）～化合物（3-3-1）、化合物（3-6-1）、化合物（3-9-1）～化合物（3-12-1）、以及化合物（3-15-1）。较佳的化合物（4）为化合物（4-1-1）。 
第六，说明亦可混合于组成物中的添加物。此种添加物为光学活性化合物、抗氧化剂、紫外线吸收剂、色素、消泡剂、可聚合的化合物、聚合起始剂等。为了诱导液晶的螺旋结构（helical structure）而赋予扭转角，于组成物中混合光学活性化合物。此种化合物的例为化合物（5-1）～化合物（5-4）。光学活性化合物的较佳的比例为5wt%以下。更佳的比例为约0.01wt%～约2wt%的范围。 
为了防止由于在大气中进行加热所造成的比电阻降低，或者为了即使在长时间使用元件后不仅在室温下而且在接近向列相的上限温度的温度下均维持大的电压保持率，而于组成物中混合抗氧化剂。 
抗氧化剂的较佳的例是w为1～9的整数的化合物（6）等。于化合物（6）中，较佳的w为1、3、5、7或9。更佳的w为1或7。w为1的化合物（6） 的挥发性大，因此于防止由于在大气中进行加热所造成的比电阻降低时有效。w为7的化合物（6）的挥发性小，故而在如下方面有效：即使在长时间使用元件后不仅在室温下而且在接近向列相的上限温度的温度下均维持大的电压保持率。为了获得该效果，抗氧化剂的较佳的比例为约50ppm以上；为了不降低上限温度或者不提高下限温度，抗氧化剂的较佳的比例为约600ppm以下。更佳的比例为约100ppm～约300ppm的范围。 
紫外线吸收剂的较佳的例为二苯甲酮（benzophenone）衍生物、苯甲酸酯（benzoate）衍生物、三唑（triazole）衍生物等。如具有立体阻碍（steric hindrance）的胺（amine）之类的光稳定剂亦较佳。为了获得该效果，该些吸附剂或稳定剂的较佳的比例为约50ppm以上；为了不降低上限温度或者不提高下限温度，该些吸附剂或稳定剂的较佳的比例为约10000ppm以下。更佳的比例为约100ppm～约10000ppm的范围。 
为了适合于宾主（guest host，GH）模式的元件，于组成物中混合如偶氮（azo）系色素、蒽醌（anthraquinone）系色素等之类的二色性色素（dichroic dye）。色素的较佳的比例为约0.01wt%～约10wt%的范围。为了防止起泡，于组成物中混合二甲基硅油（dimethyl silicone oil）、甲基苯基硅油等消泡剂。为了获得该效果，消泡剂的较佳的比例为约1ppm以上；为了防止显示不良，消泡剂的较佳的比例为约1000ppm以下。更佳的比例为约1ppm～约500ppm的范围。 
为了适合于聚合物稳定配向（polymer sustained alignment，PSA）模式的元件，于组成物中混合可聚合的化合物。可聚合的化合物的较佳的例为丙烯酸酯（acrylate）、甲基丙烯酸酯（methacrylate）、乙烯系化合物、乙烯基氧基化合物、丙烯基醚（propenyl ether）、环氧化合物（环氧乙烷（oxirane）、环氧丙烷（oxetane））、乙烯基酮等具有可聚合的基的化合物。特佳的例为丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的衍生物。为了获得该效果，可聚合的化合物的较佳的比例为约0.05wt%以上；为了防止显示不良，可聚合的化合物的较佳的比例为约10wt%以下。更佳的比例为约0.1wt%～约2wt%的范围。可聚合的化合物较佳的是于光聚合起始剂等适当的起始剂的存在下藉由UV照射等而聚合。用以聚合的适当的条件、起始剂的适当的类型、及适当的量已为本领域技术人员所已知，于文献中有所记载。例如作为光起始剂的Irgacure651 （注册商标）、Irgacure184（注册商标）或Darocure1173（注册商标）（汽巴日本(Ciba Japan)K.K.）对于自由基聚合而言较为适当。光聚合起始剂的较佳的比例为可聚合的化合物的约0.1wt%～约5wt%的范围，特佳的比例为可聚合的化合物的约1wt％～约3wt％的范围。 
第七，说明成分化合物的合成法。该些化合物可藉由已知的方法而合成。对合成法加以例示。化合物（1-1-1）可藉由日本专利特开平1-151531号公报中记载的方法而合成。化合物（2-15-1）及化合物（2-16-1）可藉由日本专利特开平10-251186号公报中记载的方法而合成。化合物（3-6-1）可藉由日本专利特开昭57-165328号公报中记载的方法而合成。化合物（4-1-1）可藉由日本专利特开昭61-027928号公报中记载的方法而合成。抗氧化剂有所市售。式（6）的w为1的化合物可自奥德里奇(Aldrich)公司（西格玛-奥德里奇公司(Sigma-Aldrich Corporation)）而获得。w为7的化合物（6）等可藉由美国专利3660505号说明书中记载的方法而合成。 
未记载合成法的化合物可藉由有机合成（有机合成中的约翰·威利父子公司（Organic Syntheses,John Wiley&Sons,Inc））、有机反应（有机合成反应，约翰·威利父子公司（Organic Reactions,John Wiley&Sons,Inc））、综合有机合成（综合有机合成，佩加蒙出版社（Comprehensive Organic Synthesis,Pergamon Press））、新实验化学讲座（丸善）等书籍中记载的方法而合成。组成物可由如此而所得的化合物，藉由公知的方法而调制。例如，将成分化合物加以混合，继而藉由加热使其相互溶解。 
最后，说明组成物的用途。本发明的组成物主要具有约-10℃以下的下限温度、约70℃以上的上限温度，且具有约0.07～约0.20的范围的光学异向性。含有该组成物的元件具有大的电压保持率。该组成物适于AM元件。该组成物特别适于穿透型的AM元件。藉由控制成分化合物的比例或者混合其他液晶性化合物，可调制具有约0.08～约0.25的范围的光学异向性的组成物，进而亦可调制具有约0.10～约0.30的范围的光学异向性的组成物。该组成物可使用为具有向列相的组成物，亦可藉由添加光学活性化合物而使用为光学活性的组成物。 
该组成物可使用于AM元件中。另外亦可使用于PM元件中。该组成物可使用于具有PC、TN、STN、ECB、OCB、IPS、VA、PSA等模式的AM元 件及PM元件中。特佳的是使用于具有TN、OCB或IPS模式的AM元件中。该些元件可为反射型、穿透型或半穿透型。较佳的是使用于穿透型的元件中。亦可使用于非晶硅-TFT元件或多晶硅-TFT元件中。亦可使用于将该组成物微胶囊（microcapsule）化而制作的NCAP（nematic curvilinear aligned phase）型元件、或者于组成物中形成三维网状高分子的PD（polymer dispersed）型元件中。 
[实例] 
为了评价组成物及组成物中所含有的化合物的特性，将组成物及该化合物作为测定目标物。测定目标物为组成物时直接将其作为试样而进行测定，记载所得的值。测定目标物为化合物时，藉由将该化合物（15wt%）混合于母液晶（85wt%）中而调制测试用试样。自测定所得的值，藉由外推法而算出化合物的特性值。（外推值）＝｛（测定用试样的测定值）-0.85×（母液晶的测定值）｝/0.15。于该比例下，于25℃下析出层列相（或结晶）时，将化合物与母液晶的比例顺次变更为10wt%：90wt%、5wt%：95wt%、1wt%：99wt%。藉由该外推法求出与化合物相关的上限温度、光学异向性、粘度及介电异向性的值。 
母液晶的成分如下所示。各成分的比例为重量百分比。 
依照下述方法进行物性的测定。该些测定方法多为日本电子机械工业会规格（Standard of Electric Industries Association of Japan）EIAJ·ED-2521A中记载的方法或者对其进行修改而成的方法。 
向列相的上限温度（NI；℃）：于具有偏光显微镜的熔点测定装置的加热板上放置试样，以1℃/min的速度进行加热。测定试样的一部分自向列相变化为等向性液体时的温度。有时将向列相的上限温度简称为“上限温度”。 
向列相的下限温度（TC；℃）：将具有向列相的试样放入至玻璃瓶中，于0℃、-10℃、-20℃、-30℃及-40℃的制冷器中保管10日后，观察液晶相。例如，试样于-20℃下为向列相，于-30℃下变化为结晶或层列相时，将TC记载为≦-20℃。有时将向列相的下限温度简称为“下限温度”。 
粘度（整体粘度；η；于20℃下测定；mPa·s）：测定中使用E型旋转粘度计。 
粘度（旋转粘度；γ1；于25℃下测定；mPa·s）：依照今井等人研究，分子晶体和液晶（M.Imai et al.,Molecular Crystals and Liquid Crystals）,卷（Vol.）259,37(1995)中记载的方法进行测定。将试样放入至扭转角为0°、且2枚玻璃基板的间距（单元间隙）为5μm的TN元件中。于16V～19.5V的范围内每0.5V地对该元件阶段性地施加电压。于0.2秒的未施加后，于仅1个矩形波（矩形脉冲；0.2秒）与未施加（2秒）的条件下反复施加。测定由于该施加所产生的暂态电流（transient current）的峰值电流（peak current）与峰值时间（peak time）。由该些测定值与M.Imai等人的论文中第40页记载的计算式（8）而获得旋转粘度的值。于该计算中所必需的介电异向性的值，使用测定该旋转粘度的元件，藉由以下记载的方法而求出。 
光学异向性（折射率异向性；Δn；于25℃下测定）：使用波长为589nm的光，藉由于接目镜上安装了偏光板的阿贝折射计（Abbe refractometer）进行测定。于一个方向对主棱镜的表面进行摩擦（rubbing）后，将试样滴加至主棱镜上。于偏光方向与摩擦方向平行时测定折射率n∥。于偏光方向与摩擦方向垂直时测定折射率n⊥。根据Δn＝n∥-n⊥之式计算出光学异向性的值。 
介电异向性（Δε；于25℃下测定）：于2枚玻璃基板的间隔（单元间隙）为9μm、且扭转角为80度的TN元件中放入试样。对该元件施加正弦波（10V、1kHz），于2秒后测定液晶分子的长轴方向的介电常数（ε∥）。对该元件施加正弦波（0.5V、1kHz），于2秒后测定液晶分子的短轴方向的介电常数（ε⊥）。根据Δε＝ε∥-ε⊥的式计算出介电异向性的值。 
临界电压（Vth；于25℃下测定；V）：测定使用大冢电子股份有限公司制造的LCD5100型辉度计。光源为卤素灯。于2枚玻璃基板的间隔（单元间隙）为约0.45/Δn（μm）、扭转角为80度的常白模式（normally white mode）的TN元件中放入试样。对该元件所施加的电压（32Hz、矩形波）自0V每次0.02V阶段性地增加至10V。此时，自垂直方向对元件照射光，测定透过元件的光量。制作该光量成为最大时穿透率为100%、该光量为最小时穿透率为0%的电压-穿透率曲线。临界电压为穿透率成为90%时的电压。 
电压保持率（VHR-1；25℃；%）：测定中所使用的TN元件具有聚酰亚胺配向膜，且2枚玻璃基板的间隔（单元间隙）为5μm。该元件于放入试样后以可藉由紫外线而硬化的接着剂加以密封。对该元件施加脉冲电压（5V、60微秒）而进行充电。用高速电压计测定16.7毫秒时的衰减的电压，求出单位周期的电压曲线与横轴间的面积A。面积B为未衰减时的面积。电压保持率为面积A相对于面积B的百分率。 
电压保持率（VHR-2；80℃；%）：测定中所使用的TN元件具有聚酰亚胺配向膜，且2枚玻璃基板的间隔（单元间隙）为5μm。该元件于放入试样后以可藉由紫外线而硬化的接着剂加以密封。对该TN元件施加脉冲电压（5V、60微秒）而进行充电。用高速电压计测定16.7毫秒时的衰减的电压，求出单位周期的电压曲线与横轴间的面积A。面积B为未衰减时的面积。电压保持率为面积A相对于面积B的百分率。 
电压保持率（VHR-3；25℃；%）：照射紫外线后，测定电压保持率，评价对于紫外线的稳定性。具有大的VHR-3的组成物对于紫外线具有大的稳定性。测定中所使用的TN元件具有聚酰亚胺配向膜，且单元间隙为5μm。于该元件中注入试样，以光照射20分钟。光源为超高压水银灯USH-500D（Ushio电机制造），元件与光源的间隔为20cm。于VHR-3的测定中，于16.7毫秒时测定衰减的电压。具有大的VHR-3的组成物对于紫外线具有大的稳定性。VHR-3较佳的是90%以上，更佳的是95%以上。 
电压保持率（VHR-4；25℃；%）：将注入了试样的TN元件于80℃的恒温槽内加热500小时后，测定电压保持率，评价对于热的稳定性。于VHR-4的测定中，于16.7毫秒时测定衰减的电压。具有大的VHR-4的组成物对于热具有大的稳定性。 
响应时间（τ；于25℃下测定；ms）：测定中使用大冢电子股份有限公司制造的LCD5100型辉度计。光源为卤素灯。低通滤波器（Low-pass filter）设定为5kHz。于2枚玻璃基板的间隔（单元间隙）为5.0μm、扭转角为80度的常白模式（normally white mode）的TN元件中放入试样。对该元件施加矩形波（60Hz、5V、0.5秒）。此时，自垂直方向对元件照射光，测定穿透元件的光量。该光量成为最大时穿透率为100%，该光量为最小时穿透率为0%。上升时间（τr：rise time；毫秒）是穿透率自90%变化为10%所需的时间。下降时间（τf：fall time；毫秒）是穿透率自10%变化为90%所需的时间。响应时间为以如上方式而求得的上升时间与下降时间的和。 
弹性常数（K；于25℃下测定；pN）：测定使用横河惠普（Hewlett-Packard）股份有限公司制造的HP4284A型LCR测试仪。于2枚玻璃基板的间隔（单元间隙）为20μm的水平配向单元中放入试样。对该单元施加0伏特～20伏特的电荷，测定静电电容以及施加电压。使用“液晶装置手册”（日刊工业新闻社）第75页中的式（2.98）、式（2.101），拟合（fitting）所测定的静电电容（C）与施加电压（V）的值，由式（2.99）而获得K11及K33的值。其次，以“液晶装置手册”（日刊工业新闻社）第171页的式（3.18），使用先前所求得的K11及K33的值而算出K22。弹性常数是以如上方式而求得的K11、K22及K33的平均值。 
比电阻（ρ；于25℃下测定；Ωcm）：于具有电极的容器中注入试样1.0mL。对该容器施加直流电压（10V），测定10秒后的直流电流。根据下式算出比电阻。（比电阻）＝｛（电压）×（容器的电容）｝/｛（直流电流）×（真空的介电常数）｝。 
气相层析分析：测定中使用岛津制作所制造的GC-14B型气相层析仪。载体气体为氦（2mL/min）。将试样气化室设定为280℃，将侦测器（Flame Ionization Detector，FID）设定为300℃。于成分化合物的分离中使用Agilent Technologies Inc.制造的毛细管柱DB-1（长度为30m、内径为0.32mm、膜厚为0.25μm；固定液相为二甲基聚硅氧烷（dimethylpolysiloxane），无极性）。该管柱于200℃下保持2分钟后，以5℃/min的比例升温至280℃。将试样调制为丙酮溶液（0.1wt%）后，将其1μL注入至试样气化室中。纪录器使用岛津制作所制造的C-R5A型Chromatopac或其同等品。所得的气相层析图（gas  chromatogram中显示与成分化合物对应的峰值的保持时间（retention time）及峰值的面积值。 
用以稀释试样的溶剂亦可使用氯仿（chloroform）、己烷（hexane）。为了分离成分化合物，亦可使用如下的毛细管柱。安捷伦科技公司（Agilent Technologies Inc.）制造的HP-1（长度为30m、内径为0.32mm、膜厚为0.25μm）、雷斯德公司（Restek Corporation）制造的Rtx-1（长度为30m、内径为0.32mm、膜厚为0.25μm）、赛格国际有限公司（SGE International Pty.Ltd）制造的BP-1（长度为30m、内径为0.32mm、膜厚为0.25μm）。为了防止化合物峰值的重叠，亦可使用岛津制作所制造的毛细管柱CBP1-M50-025（长度为50m、内径为0.25mm、膜厚为0.25μm）。 
组成物中所含有的液晶性化合物的比例可藉由如下的方法而算出。液晶性化合物可藉由气相层析仪而检测出。气相层析图中的峰值的面积比相当于液晶性化合物的比例（摩尔数）。于使用如上所述的毛细管柱时，将各液晶性化合物的校正系数视为1。因此，液晶性化合物的比例（重量百分比）可根据峰值的面积比而算出。 
藉由实例对本发明加以详细的说明。本发明并不受下述实例限定。比较例及实例中的化合物基于下述表3的定义以记号进行表示。 
于表3中，关于1,4-亚环己基的立体构型为反式。于实例中，于记号后的括号内的编号与化合物的编号对应。记号（-）表示其他液晶性化合物。液晶性化合物的比例（百分率）是基于液晶组成物的总重量的重量百分率（wt%），液晶组成物包含杂质。最后，汇总组成物的特性值。 
表3.使用了记号的化合物的表示法 
R-(A1)-Z1-·…·-Zn-(An)-R′ 
[比较例1] 
自日本专利特开2000-098394号公报中揭示的组成物中选自实例3的液晶组成物（LI）。其根据是：该组成物含有化合物（1-2-1）、化合物（3-2-1）、化合物（3-5-1）、化合物（3-6-1）、化合物（3-12-1）、化合物（3）以及氰基化合物。并无关于上限温度、光学异向性、介电异向性、临界电压、粘度、电压保持率的记载，因此调合本组成物，藉由上述的方法进行测定。该组成物的成分及特性如下所述。 
NI＝96.6℃；Δn＝0.113；Δε＝3.1；Vth＝2.71V；η＝13.8mPa·s；γ1＝82.3mPa·s；VHR-1＝95.3%；VHR-2＝79.7%；VHR-3＝21.7%。 
[实例1] 
NI＝93.1℃；Tc≦-20℃；Δn＝0.089；Δε＝4.3；γ1＝62.4mPa·s；K11＝11.8pN；K22＝8.5pN；K33＝20.0pN；K＝13.4pN；VHR-1＝99.6%；VHR-2＝99.0%；VHR-3＝98.9%。 
[比较例2] 
于实例1中，将化合物（1-2-1）替换为化合物（3-6-1），藉由上述的方法进行测定。比较例2与实例1相比而言上限温度（NI）变低、弹性常数变小。 
NI＝91.4℃；Tc≦-20℃；Δn＝0.088；Δε＝4.3；γ1＝57.7mPa·s；K11＝11.2pN；K22＝6.6pN；K33＝17.5pN；K＝11.8pN。 
[实例2] 
NI＝93.3℃；Tc≦-20℃；Δn＝0.089；Δε＝3.5；γ1＝54.1mPa·s；K11＝12.3pN；K22＝9.0pN；K33＝20.5pN；K＝13.9pN；VHR-1＝99.6%；VHR-2＝98.9%；VHR-3＝98.8%。 
[实例3] 
NI＝93.3℃；Tc≦-20℃；Δn＝0.096；Δε＝3.3；γ1＝55.3mPa·s；K11＝12.3pN；K22＝9.0pN；K33＝20.5pN；K＝13.9pN；VHR-1＝99.2%；VHR-2＝98.8%；VHR-3＝98.8%。 
[实例4] 
NI＝93.6℃；Tc≦-20℃；Δn＝0.093；Δε＝3.2；γ1＝52.2mPa·s；K11＝12.4pN；K22＝9.1pN；K33＝20.6pN；K＝14.0pN；VHR-1＝99.2%；VHR-2＝98.7%；VHR-3＝98.6%。 
于100份上述组成物中添加0.25份化合物（5-3）（左旋）时的间距为91.4μm。 
[实例5] 
NI＝93.6℃；Tc≦-20℃；Δn＝0.110；Δε＝3.9；γ1＝53.5mPa·s；K11＝12.4pN；K22＝9.1pN；K33＝20.6pN；K＝14.0pN；VHR-1＝99.1%；VHR-2＝98.3%；VHR-3＝97.9%。 
[实例6] 
NI＝93.2℃；Tc≦-20℃；Δn＝0.124；Δε＝3.4；γ1＝54.8mPa·s；K11＝12.3pN；K22＝9.0pN；K33＝20.5pN；K＝13.9pN；VHR-1＝99.3%；VHR-2＝98.5%；VHR-3＝98.7%。 
[实例7] 
NI＝94.4℃；Tc≦-20℃；Δn＝0.096；Δε＝3.2；γ1＝54.0mPa·s；K11＝12.7pN；K22＝9.2pN；K33＝20.8pN；K＝14.2pN；VHR-1＝99.2%；VHR-2＝98.3%；VHR-3＝98.1%。 
[实例8] 
NI＝94.7℃；Tc≦-20℃；Δn＝0.096；Δε＝3.1；γ1＝53.6mPa·s；K11＝12.8pN；K22＝9.3pN；K33＝20.9pN；K＝14.3pN；VHR-1＝99.3%；VHR-2＝98.3%；VHR-3＝98.3%。 
[实例9] 
NI＝93.1℃；Tc≦-20℃；Δn＝0.102；Δε＝3.2；γ1＝55.2mPa·s；K11＝12.3pN；K22＝9.0pN；K33＝20.5pN；K＝13.9pN；VHR-1＝98.9%；VHR-2＝97.9%；VHR-3＝97.8%。 
[实例10] 
NI＝94.1℃；Tc≦-20℃；Δn＝0.092；Δε＝3.4；γ1＝54.6mPa·s；K11＝12.9pN；K22＝9.5pN；K33＝21.0pN；K＝14.5pN；VHR-1＝99.3%；VHR-2＝98.1%；VHR-3＝97.9%。 
[实例11] 
NI＝94.2℃；Tc≦-20℃；Δn＝0.096；Δε＝3.3；γ1＝52.3mPa·s；K11＝12.9pN；K22＝9.5pN；K33＝21.1pN；K＝14.5pN；VHR-1＝99.3%；VHR-2＝98.3%；VHR-3＝98.1%。 
[实例12] 
NI＝93.7℃；Tc≦-20℃；Δn＝0.099；Δε＝3.2；γ1＝55.7mPa·s；K11＝12.8pN；K22＝9.4pN；K33＝20.9pN；K＝14.4pN；VHR-1＝99.4%；VHR-2＝98.3%；VHR-3＝98.3%。 
[实例13] 
NI＝94.4℃；Tc≦-20℃；Δn＝0.101；Δε＝3.2；γ1＝52.9mPa·s；K11＝13.0pN；K22＝9.5pN；K33＝21.1pN；K＝14.5pN；VHR-1＝99.1%；VHR-2＝98.2%；VHR-3＝97.8%。 
实例1～实例13的组成物与比较例1的组成物相比具有较小的旋转粘度以及较大的电压保持率，且与比较例2的组成物相比具有较小的旋转粘度及较大的弹性常数。因此，本发明的液晶组成物具有较专利文献1中所示的液晶组成物更优异的特性。 
产业上的可利用性 
本发明的液晶组成物在向列相的上限温度高、向列相的下限温度低、粘度小、光学异向性大、介电异向性、比电阻大、弹性常数大、对紫外线稳定性高、对热稳定性高等特性中满足至少一种特性，或在至少两种特性间具有适当的平衡。含有此种组成物的液晶显示元件成为响应时间短、电压保持率大、对比度大、寿命长等特性的AM元件，因此可用于液晶投影机、液晶电视等中。 

Claims (16)

1.一种液晶组成物，其含有作为第一成分的选自以式（1）所表示的化合物的群组的至少一种化合物、以及作为第二成分的选自以式（2）所表示的化合物的群组的至少一种化合物，于该液晶性组成物中不含氰基化合物，且该液晶组成物具有向列相，
此处，R1为碳数为1～12的烷基；R2为碳数为1～12的烷基或碳数为1～12的烷氧基；R3为碳数为1～12的烷基、碳数为1～12的烷氧基、碳数为2～12的烯基、或任意的氢经氟取代的碳数为2～12的烯基；环A独立为1,4-亚环己基、或四氢吡喃-2,5-二基；环B独立为1,4-亚环己基、1,4-亚苯基、2-氟-1,4-亚苯基、3-氟-1,4-亚苯基、3,5-二氟-1,4-亚苯基、2,5-嘧啶、1,3-二恶烷-2,5-二基、或四氢吡喃-2,5-二基；X1及X2独立为氢或氟；Y1为氟、氯、或三氟甲氧基；Z1独立为单键、亚乙基、羰氧基、或二氟亚甲基氧基；m为1或2；n为1、2、3或4，其中第二成分的至少一种化合物为式（2-21-3）所表示的化合物，R10为碳数为1～12的烷基、碳数为1～12的烷氧基、或碳数为2～12的烯基，
2.根据权利要求1所述的液晶组成物，其中第一成分是选自式（1-1）或（1-2）所表示的化合物的群组的至少一种化合物，
此处，R1为碳数为1～12的烷基；R2为碳数为1～12的烷基或碳数为1～12的烷氧基。
3.根据权利要求2所述的液晶组成物，其中第一成分是选自式（1-2）所表示的化合物的群组的至少一种化合物。
4.根据权利要求1所述的液晶组成物，其中第二成分是选自式（2-1）～式（2-27）所表示的化合物的群组的至少一种化合物，
此处，R3为碳数为1～12的烷基、碳数为1～12的烷氧基、碳数为2～12的烯基、或任意的氢经氟取代的碳数为2～12的烯基；X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、X8及X9独立为氢或氟；Y1为氟、氯、或三氟甲氧基。
5.根据权利要求1所述的液晶组成物，其中基于液晶组成物的总重量，第一成分的比例为5wt%～50wt%的范围，且第二成分的比例为10wt%～95wt%的范围。
6.根据权利要求1所述的液晶组成物，其还含有作为第三成分的选自以式（3）所表示的化合物的群组的至少一种化合物，
此处，R4及R5独立为碳数为1～12的烷基、碳数为1～12的烷氧基、碳数为2～4的烯基、或任意的氢经氟取代的碳数为2～4的烯基；环C及环D独立为1,4-亚环己基、1,4-亚苯基、2-氟-1,4-亚苯基、3-氟-1,4-亚苯基；Z2独立为单键、亚乙基、或羰氧基；p为1、2或3。
7.根据权利要求6所述的液晶组成物，其中第三成分是选自式（3-1）～式（3-15）所表示的化合物的群组的至少一种化合物，
此处，R4及R5独立为碳数为1～12的烷基、碳数为1～12的烷氧基、碳数为2～4的烯基、或任意的氢经氟取代的碳数为2～4的烯基；R6为碳数为1～12的烷基、或碳数为1～12的烷氧基；R7为碳数为1～12的烷基。
8.根据权利要求6所述的液晶组成物，其中基于液晶组成物的总重量，第三成分的比例为15wt%～70wt%的范围。
9.根据权利要求1所述的液晶组成物，其还含有作为第四成分的选自式（4）所表示的化合物的群组的至少一种化合物，
此处，R8为碳数为1～12的烷基、或碳数为1～12的烷氧基；环E为1,4-亚环己基、或四氢吡喃-2,5-二基。
10.根据权利要求9所述的液晶组成物，其中第四成分是选自式（4-1）所表示的化合物的群组的至少一种化合物，
此处，R8为碳数为1～12的烷基、碳数为1～12的烷氧基。
11.根据权利要求9所述的液晶组成物，其中基于液晶组成物的总重量，第四成分的比例为5wt%～40wt%的范围。
12.根据权利要求1所述的液晶组成物，其中向列相的上限温度为70℃以上，于波长589nm下的光学异向性于25℃下为0.08以上，且于频率1kHz下的介电异向性于25℃下为2以上。
13.根据权利要求1所述的液晶组成物，其中于25℃的弹性常数（K）为12pN以上。
14.一种液晶显示元件，含有权利要求1所述的液晶组成物。
15.根据权利要求14所述的液晶显示元件，其中，液晶显示元件的运作模式为TN模式、OCB模式、或PSA模式，液晶显示元件的驱动方式为主动矩阵方式。
16.根据权利要求14所述的液晶显示元件，其中，液晶显示元件的运作模式为IPS模式，液晶显示元件的驱动方式为主动矩阵方式。
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