CN102665691A - hGH和rhIGF-1组合的制剂 - Google Patents
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Abstract
本发明涉及药物组合物。更具体地,本发明涉及生长激素(GH)和胰岛素样生长因子(IGF-1)组合组合物的制剂,其在所希望的pH值下提供稳定的药物组合物而不形成聚集,本发明还涉及其制备方法。
Description
本发明涉及药物组合物。更具体地,本发明涉及生长激素(GH)和胰岛素样生长因子(IGF-1)组合组合物的制剂。这些组合组合物在所希望的pH值下提供稳定的液体药物组合物而不形成可见的不溶性聚集物。
本发明进一步提供了胰岛素样生长因子1(IGF-1)和生长激素(GH)的制剂,其中蛋白质可以一起配制成可注射形式,或者分别配制并且在施用之前混合成单位剂量的可注射形式。
胰岛素样生长激素属于称为生长调节素的多肽家族,并且是一种天然存在于人体体液中的多肽。大多数组织并且特别是肝脏产生IGF-1与特异性IGF-结合蛋白。IGF-1刺激多种细胞类型的生长和分裂,特别是在发育过程中,因此,例如骨骼生长和细胞复制的过程均受IGF-1水平的影响。这些分子均受控于生长激素(GH)。
IGF-1是介导GH对骨的生长促进作用的主要蛋白质激素。IGF-1是响应于GH而产生的,然后诱导随后的细胞响应,包括骨中的细胞响应。IGF-1是由70个氨基酸组成的单链,具有3个分子内二硫键。IGF-1的分子量为7649道尔顿,并且主要由肝脏作为一种内分泌激素产生,并且在靶组织中以旁分泌/自分泌方式产生。IGF-1已经利用酵母和大肠杆菌(E.coli)大规模重组生产(rhIGF-1)。
生长激素或人生长激素(hGH)是由191个氨基酸组成的单链多肽。二硫键链接在第53位和第165位以及第182位和第189位。人GH是一种强效的合成代谢剂(anabolic agent)。其中在垂体机能减退(GH缺乏)的个体中最引人注目的作用在于加速导致身高增长的骨生长板软骨的线性增长。
国际专利申请WO9118621描述了两种蛋白质的组合的优点和协同作用。将IGF-1和GH共施用给哺乳动物导致生长增长超过单独使用IGF-1或GH实现的生长。增长等于当施用IGF-1时所观察到的生长和当施用GH时所观察到的生长的总和。
国际专利申请WO 2006/130769中还公开了提高生长速度的方法和组合物。该研究主要涉及治疗方法和集中于患者反应的结果。描述了药物组合物,并且特别是在甘露醇、甘氨酸和/或在pH 7.4磷酸盐中配制的IGF-1和GH的混合物。如果要储存混合物,将其配制在缓冲液中,例如pH值为约6的含有在该pH值下增加GH溶解度的表面活性剂例如聚山梨酯20或泊洛沙姆188的柠檬酸盐。它还描述了添加无机盐和稳定剂的可行性。WO 2006/130769中公开的制剂中没有使用非聚集剂。
当将两种蛋白质合并在溶液中时经常出现的问题是由于蛋白质-蛋白质相互作用形成复合物。这种复合物的形成特别受含蛋白质的溶液中浓度、温度、pH值和缓冲液的变化的影响。然后,该蛋白复合物可以形成引起蛋白质效力和活性损失的不溶性聚集物。
此外,在药物制剂中,治疗性蛋白质的剂量是重要的,并且必须在可控范围内长期保存。往往需要使用增溶剂来获得并维持溶液中蛋白质的适合浓度,并且特别是溶解大量的蛋白质。美国专利6,767,892公开了含增溶化合物例如精氨酸、N-乙酰基精氨酸或盐酸胍IGF-1的IGF-1及其类似物的药物组合物。对组合物进行了测试,比较数据表明IGF-1在大于5.0的pH值下并且在冷藏温度下的溶解度增加。然而,该文献没有公开包含IGF-1与进一步的治疗性蛋白质组合的组合物。
本发明的一个目的是制备包含IGF-1和生长激素(GH)的液体制剂,其在4℃下稳定至少30天,通过溶液的视觉澄清度证明没有显著的聚集。本发明的进一步的目的是用于制备包含IGF-1和GH的液体制剂的方法。
附图说明
图1:显示通过分析性超速离心IGF-1溶液、GH溶液和这两种溶液的1:1混合物获得的重叠沉降速度曲线。第一组曲线(图1)是利用在pH 6时配制在25mM柠檬酸盐缓冲液中的蛋白质获得的,并且显示蛋白质之间的实质性关联的证据。
图2:显示包含100mM精氨酸离子(精氨酸)的溶液的沉降曲线。该曲线显示精氨酸的存在产生指示溶液中高分子量聚集物的量减少的变化。
阐明下述定义以举例说明和定义用来描述本发明各术语的含义和范围。
根据本发明,术语“非聚集剂”涉及当将蛋白质置于溶液中时防止或减少不溶性蛋白质聚集物形成的化合物。
术语“IGF-1”指胰岛素样生长因子-1,其来自任何物种,包括但不仅限于牛科动物、羊、猪科动物、鸟类并且优选人的天然序列或变体形式以及来自天然合成或重组的任何来源。
优选地,IGF-1是如例如US 6,331,414所述重组产生的。更优选地,IGF-1是市售产品INCRELEXTM中的活性药物成分。
术语“rhIGF-1”指重组人IGF-1。
术语“GH”指生长激素,其来自任何物种,包括但不仅限于牛科动物、羊、猪科动物、鸟类并且优选人的天然序列或变体形式以及来自天然合成或重组的任何来源。
术语“人生长激素”和“hGH”涉及通过包括天然来源的提取和纯化的方法和由重组细胞培养体系所产生的人生长激素,例如科学出版物“Direct expression in Escherichia coli of a DNA sequence coding forhuman growth hormone(编码人生长激素的DNA序列在大肠杆菌中的直接表达)”Goeddel&al,Nature第281卷,1979年10月中公开的。hGH的序列在例如Hormone Drugs,Gueriguian等人,USP convention,Rockville,MD(1982)中已阐明。该术语还包括生物活性的人激素等价物,例如包括整个序列中一个或多个不同的氨基酸。此外,本申请中所用的术语旨在包括替换、删除和插入hGH的氨基酸变体,即经翻译后修饰的一种或多种hGH的类似物和/或同系物。通常使用的两个物种是191个氨基酸的天然物种(生长激素)和192个氨基酸的N-末端甲硫氨酸物种,都是重组获得的。
优选使用在大肠杆菌中产生的甲硫氨酰基人生长激素(met-hGH),由Genentech,Inc.以商标出售,并且除了存在N-末端甲硫氨酸残基之外其与天然多肽相同。还优选的是可从Genentech,Inc.获得的商标为的重组hGH。更优选的是可从Genentech,Inc.获得的商标为的重组rhGH注射用液体。
本文所用的术语“缓冲液”指pH优选为5-6.5的可药用缓冲液。适合的缓冲液包括但不限于醋酸盐缓冲液、柠檬酸盐缓冲液、磷酸盐缓冲液、琥珀酸盐缓冲液和氨基酸缓冲液,例如组氨酸缓冲液及其所有盐。
本文所用的术语“防腐剂”意指防止通过微生物生长或不期望的化学变化引起分解的可药用物质。
本文所用的术语“表面活性剂”意指通过降低溶剂(例如水)的表面张力或两种不互溶液体之间的界面张力从而实现分散或混悬的可药用物质。适合的表面活性剂例如为非离子型表面活性剂,例如聚山梨酯或泊洛沙姆。
本文所用的术语“填充剂”意指用于增加固体的量的可药用物质,并且例如蔗糖、海藻糖和甘露醇,但不限于所列举的那些。
术语“张力修饰剂”指给缓冲溶液提供重量克分子渗透浓度的等渗修饰剂或渗透压调节剂或渗透调节物质。重量克分子渗透浓度指由离子和非离子化分子提供给溶液的总渗透活性,所述溶液包括无机盐例如氯化钠和氯化钾、聚乙二醇(PEG)、聚丙烯、二元醇、甘氨酸、甘油。
本文所用的术语“冻干”指经历本领域中已知的称为冻干的方法的制剂,所述冻干包括将制剂冷冻并且随后将冷冻内容物中的冰除掉。
本文所用的术语“氨基酸”表示氨基酸(游离氨基酸,即不是多肽或蛋白质序列中的氨基酸)。本文所用的氨基酸包括但不限于例如精氨酸、甘氨酸、赖氨酸、组氨酸、谷氨酸、天冬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、丙氨酸、苯丙氨酸、色氨酸、丝氨酸、甲硫氨酸和脯氨酸。
术语“IRF”或“立即释放制剂”指药物组合物或药物组合物的混合物,优选是液体形式,其中不存在于患者体内的药物施用部位调节药物活性物质在组织中的生物利用度的载体。
本文所用的术语“非聚集剂”指当蛋白质在溶液中混合在一起时防止它们相互作用形成复合物和/或聚集物的产品。
根据本发明,该药物组合物包含rhIGF-1和rhGH以及
·非聚集剂;
·缓冲液;
·表面活性剂;
·任选的防腐剂;以及
·任选的张力修饰剂或填充剂。
其中组合物中存在的非聚集剂的浓度为至少80mM。
本发明的药物组合物的特征在于两种活性成分IGF-1和GH存在于单一制剂中。本文所用的“单一制剂”还称为“共制剂(co-formulation)”或“共混合物(co-mix)”。术语共制剂或共混合物在本文中可互换使用。
优选地,两种活性成分是人IGF-1和GH,在本文中还称为hIGF-1和hGH。进一步优选的是两种活性成分通过重组方法产生。
在优选的实施方案中,本发明的药物组合物是液体组合物。进一步优选的是它是多剂量组合物。在多剂量组合物的实施方案中,优选存在防腐剂。
在进一步的方面中,本发明涉及用于制备包含IGF-1和GH的药物组合物的方法。用于制备药物组合物的本发明的一种方法可如下进行:
a)在包含非聚集剂、张力修饰剂或填充剂的pH 5至6.5的缓冲液中制备hGH溶液;
b)通过将IGF-1制备物渗析到步骤(a)中所用的包含所述非聚集剂和所述张力修饰剂或填充剂的缓冲液中制备IGF-1溶液;
c)将表面活性剂和任选的防腐剂加入至两种储备溶液中;以及
d)将hGH溶液和IGF-1溶液混合在一起。
在该方法的实施方案中,在步骤(a)中,将冻干的hGH溶解在缓冲液中,或者将液体hGH(例如在碳酸氢盐缓冲液中的约20mg/mL溶液)缓冲交换至适合pH、优选约5至6.5的另一种缓冲液中,优选柠檬酸盐、琥珀酸盐或组氨酸缓冲液,该缓冲液包含浓度范围为80至200mM、优选范围为约100mM至约150mM的非聚集剂。任选地,步骤(a)、(b)、(c)或(d)中的任何步骤制备的至少一种溶液包含防腐剂,优选苯酚或苯甲醇。
在本文存在的成分的量的情形中,术语“约”意指该量的变化可以小于±20%或小于±15%或小于±10%或小于±5%。
在步骤(b)中,将冻干的IGF-1溶解在缓冲液中,或者将液体IGF-1(例如在柠檬酸盐缓冲液中的约20-35mg/mL溶液)缓冲交换至适合pH、优选约5至6.5的另一种缓冲液中,优选柠檬酸盐、琥珀酸盐或组氨酸,该缓冲液包含浓度范围为约80至约200mM的非聚集剂。
然后,将独立制备的两种溶液混合在一起。
用于制备药物组合物的可替代方法也包括在本发明中。
根据本发明,用于制备本发明药物组合物的可替代方法包括:
a)通过混合缓冲液、优选组氨酸缓冲液,非聚集剂、优选精氨酸,表面活性剂、优选聚山梨酯20,任选的防腐剂、优选苯甲醇,以及任选用水调节体积来制备溶液I,该溶液I具有或被调节至pH为约5.8;
b)在步骤a)中所用的缓冲液和非聚集剂中制备IGF-1溶液,得到溶液II;
c)将溶液II加入至溶液I中,得到溶液III;
d)通过混合缓冲液、优选组氨酸,非聚集剂、优选精氨酸,表面活性剂、优选聚山梨酯20,任选的防腐剂、优选苯甲醇,以及任选用水调节体积来制备溶液IV,该溶液IV具有或被调节至pH为约5.8;
e)在步骤d)中所用的缓冲液和非聚集剂中制备GH溶液,该GH任选包含碳酸氢钠缓冲液,以得到溶液V;
f)将溶液V加入至溶液IV中,得到溶液VI;
g)任选地,独立地过滤溶液III和VI;
h)以IGF-1:GH(w/w)的比例为约1:1至7:1(w/w)、优选1.1:1(w/w)、3.3:1(w/w)和6.6:1混合过滤的溶液III和VI,得到溶液VII;以及
i)任选地,过滤溶液VII。
步骤(b)和(e)可以例如通过以下进行:将包含IGF-1或GH的溶液渗滤到适合的缓冲液和非聚集剂中或任何其它适合的溶液中,得到溶液II和IV。
在一个实施方案中,溶液I和溶液IV相同。在该实施方案中,步骤(d)不存在,即未制备溶液IV。将溶液V与溶液I简单混合,得到溶液VI。
在一个实施方案中,溶液II和IV可以包含填充剂,例如蔗糖或甘露醇。
在一个实施方案中,液体GH药物物质(即包含GH、优选hGH并且更优选rhGH的溶液)与溶液IV直接混合,不需要任何预先缓冲液更换或根据步骤e)渗透到缓冲液和非聚集剂中,即不需要进行上文所述的步骤e)。
因此,在该实施方案中,该方法包括下述步骤:
a)通过混合缓冲液、优选组氨酸缓冲液,非聚集剂、优选精氨酸,表面活性剂、优选聚山梨酯20,任选的防腐剂、优选苯甲醇,以及任选用水调节体积来制备溶液I,该溶液I具有或被调节至pH为约5.8;
b)在步骤a)中所用的缓冲液和非聚集剂中制备IGF-1溶液,得到溶液II;
c)将溶液II加入至溶液I中,得到溶液III;
d)通过混合缓冲液、优选组氨酸,非聚集剂、优选精氨酸,表面活性剂、优选聚山梨酯20,任选的防腐剂、优选苯甲醇,以及任选用水调节体积来制备溶液IV,该溶液IV具有或被调节至pH为约5.8;
e)-变通实施方案:将任选包含碳酸氢钠缓冲液的GH药物物质加入至溶液IV中,得到溶液VI;
f)任选地,独立地过滤溶液III和VI;
g)以IGF-1:GH(w/w)的比例为约1:1至7:1(w/w)、优选1.1:1(w/w)、3.3:1(w/w)和6.6:1混合过滤的溶液III和VI,得到溶液VII;以及
h)任选地,过滤溶液VII。
在该变通方法的实施方案中,溶液I和溶液IV是相同的。在该实施方案中,步骤(d)不存在,即未制备溶液IV,并且将GH药物物质与溶液I简单混合,得到溶液VI。
优选地,液体hGH药物物质是在浓度为约6-10mM、优选7.5mM的碳酸氢盐缓冲液中的约20mg/mL hGH溶液,并且未经初步渗滤而稀释到适合pH、优选约5至6.2的缓冲液中,该缓冲液优选为柠檬酸盐、琥珀酸盐或组氨酸,并且任选包含浓度范围为约80至200mM、优选约100mM或约150mM的非聚集剂。
在另一个实施方案中,将液体IGF-1(例如在200mM柠檬酸盐缓冲液中的约20-35mg/mL溶液)缓冲交换至适合pH、优选约5至6.5的另一种缓冲液中,优选柠檬酸盐、琥珀酸盐或组氨酸缓冲液,该缓冲液任选包含浓度范围为约80至约200mM、优选约100mM至约150mM的非聚集剂。然后,将两种独立制备的溶液混合在一起。
过滤可以通过任何适合的方法进行,例如基于纤维素的过滤器或PES(聚醚砜)过滤器。在优选的实施方案中,所有溶液的过滤(混合溶液之前和之后)可以利用对蛋白质的亲和力低的0.22微米的过滤器例如聚偏二氟乙烯(PVDF)过滤器来进行。过滤器的膜的分子量限度优选为约5kDa或约3kDa。
有利地,本发明的药物组合物稳定至少1个月、3个月、6个月、9个月、1年或长达2年。
在进一步的方面中,本发明包括精氨酸作为包含IGF-1和GH、优选hIGF-1和hGH、更优选rhIGF-1和rhGH的液体药物组合物中的非聚集剂的用途,其中精氨酸的浓度范围为约80mM至约200mM,即例如约80mM、约90mM、约100mM、约110mM、约120mM、约130mM、约140mM、约150mM、约160mM、约170mM、约180mM、约190mM或200mM。
已经发现将氨基酸包含在药物组合物中能够使IGF-1和GH的混合物一起配制成澄清的溶液制剂,在随后于2至8℃冷藏至少30天、优选至少6个月、更优选至少12个月的过程中,混合物的视觉澄清度未损失。
在本发明的优选实施方案中,当储存在-20℃或者2℃至8℃的温度下时,制剂稳定至少18个月。
在一个实施方案中,本发明包括活性成分人胰岛素样生长因子1(hIGF-1)和人生长激素(hGH)的稳定的共互溶制剂。在优选的实施方案中,活性成分是通过重组方法产生的并且命名为rhIGF-1和rhGH。
该制剂包含rhIGF-1和rhGH、非聚集剂和缓冲液。所述制剂可以包含表面活性剂,优选非离子型表面活性剂,任选的防腐剂以及任选的张力修饰剂和/或填充剂。
优选地,能够使IGF-1和GH的混合物一起配制成澄清的溶液制剂的氨基酸是精氨酸或赖氨酸、更优选精氨酸(例如精氨酸离子)。
优选地,在一起混合在澄清的溶液制剂中之前,将用作非聚集剂的氨基酸分别加入到每种溶液中。更优选地,非聚集剂在澄清溶液中的最终浓度的浓度范围为约80mM至约200mM,或者浓度范围为约100mM至约180mM,或者浓度范围为约120至约160mM,或者浓度为约150mM。
将pH调节到值的范围为约5至约7、优选约5.5至约6.5、更优选约5.8至6.2。在pH值的情形中,术语“约”意指pH值可变化±0.2或±0.1。溶液的pH可以通过任何适合的方法调节,例如,加入适当量的酸性溶液,例如柠檬酸盐,或者优选HCl。
根据在本发明,应用的pH可以例如为5.1、5.2、5.3、5.4、5.5、5.6、5.7、5.8、5.9、6.0、6.1、6.2、6.3、6.4、6.5,优选为5.8、6.2或约6.5。
在另外的实施方案中,渗透修饰剂或张力修饰剂可以是无机盐。如果包括的话,无机盐可以是例如氯化钠或氯化钾,优选氯化钠,在组合物中的存在浓度为0至150mM,优选浓度为1至50mM。
此外,任选的防腐剂可以选自以下列举:苯酚、苯甲醇、间甲酚、氯丁醇。优选的防腐剂是苯酚或苯甲醇。防腐剂在组合物中的存在浓度可以是约0.1至5%(w/w)、优选约0.2至2%(w/w)或者更优选约1%。
本发明中公开的组合物的表面活性剂例如选自以下列举:聚山梨酯(吐温)或泊洛沙姆,例如聚山梨酯80、聚山梨酯20或泊洛沙姆188。优选地,表面活性剂是非离子型的,更优选聚山梨酯(吐温),例如聚山梨酯80、聚山梨酯20,或泊洛沙姆,例如泊洛沙姆188,更优选聚山梨酯20或泊洛沙姆188,浓度范围为约0.01至3%(w/w),优选约0.03至0.50%(w/w),更优选约0.2%(w/w)。
此外,缓冲液可以选自适合的pH为5至6.5的可药用缓冲液,例如柠檬酸钠或组氨酸或二者,优选醋酸盐缓冲液、柠檬酸盐缓冲液、磷酸盐缓冲液;氨基酸,例如组氨酸及其所有盐,优选的缓冲液是柠檬酸盐或组氨酸。优选地,最终组合物中存在的缓冲液的浓度为1至100mM、优选1至50mM并且最优选约10mM或约20mM。
根据本发明,IGF-1和GH的量分别为约2至40mg/mL(IGF-1)和约1至12mg/mL(hGH),优选的量为约5至20mg/mL(IGF-1)和约2至8mg/mL(hGH)。进一步优选的量为约10mg/mL的IGF-1和约3mg/mL的hGH,或者约13.2mg/mL的IGF-1和2mg/mL的GH。
IGF-1:GH的重量比(w/w)范围优选为1:1至9:1,或者可选择地为约1:9至1:1。更优选地,IGF-1:GH的重量比(w/w)选自以下列举:9:1(w/w);6:1(w/w);3:1(w/w);2:1;3:7(w/w);1:1(w/w);1:2(w/w);1:5(w/w);7:3(w/w);9:1(w/w)。
IGF-1:GH的更优选的重量比(w/w)选自1.1:1、2.2:1、3.3:1和6.6:1。在一个实施方案中,该组合物包含rhIGF-1和rhGH的组合,浓度分别为约10至30mg/mL(IGF-1)和约1至12mg/mL(rhGH),并且IGF-1:GH的重量比为约9:1至1:9(w/w),约0.01至3%(w/w)的表面活性剂,任选的约为0.1至5%(w/w)的防腐剂,约1至150mM的缓冲液,优选柠檬酸盐或组氨酸,浓度范围为80至200mM的非聚集剂,例如精氨酸或赖氨酸。任选地,该组合物还可以包含一种或两种张力修饰剂,例如NaCl、KCl,NaCl和KCl的浓度为约0至150mM和/或填充剂,例如海藻糖、甘露醇、山梨醇或蔗糖,甘露醇、山梨醇、海藻糖或蔗糖为1至10%(w/w)。
此外,本发明涉及用于制备包含IGF-1和GH的组合的药物组合物的方法。
在本发明的药物制剂中,人生长激素和胰岛素样生长因子优选通过重组方法产生。
在进一步的实施方案中,优选在本发明的组合物中,IGF-1和GH可以各自以有效量或各自以次优的但合用时有效的量施用给患者。优选地,这样的量为约25至250微克IGF-1/kg体重/天和约0.05-0.5mg GH/kg体重/周。
优选地,药物制剂通过注射施用,该注射优选是非肠道的,例如通过皮下、肌内、静脉内或输注途径,药物组合物将最优选作为每日推注使用,并且优选为立即释放制剂(IRF)。
待治疗患者优选为哺乳动物,特别是人,但其也可以是动物。
在进一步的实施方案中,本发明提供了该组合物在制备用于治疗特征在于增加或控制血浆中生长激素的量的疾病的药物中的用途。
特别地,本发明提供了用于治疗生长激素缺乏(GDH);特纳综合征;普-威综合征(PWS);出生体重极低的儿童身材矮小(VLBW),成人GDH的方法和组合物。还比如内分泌紊乱,例如包括给患有特征在于部分内源性生长激素活性或信号传导的代谢紊乱的患者施用一定量的胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和一定量的生长激素(GH),其在联合治疗中有效改善患者的代谢异常。其中患者患有成人特发性身材矮小(ISS)综合征,其中该患者每天接受单次施用IGF-1并且每天接受单次施用GH,并且其中该患者接受同时施用IGF-1和GH。
本发明还提供了用于患有特征在于部分内源性生长激素活性或信号传导病症的生长障碍的儿童的方法和组合物。这些引起儿童期障碍的生长持续到成年期,并且受影响的成年人可以患有多种代谢紊乱。
根据本发明,hGH和hIGF-1用作药物或药物组合物。
本发明的一个有价值的优点是提供可用作预填充到容器、例如注射器或即用制剂中的组合物。
下面的实施例用于举例说明本发明,但不限制本发明。
实施例1
溶解度试验
以9:1至1:9的体积比范围制备(10mg/mL溶液,配制在pH5.4的50mM醋酸盐缓冲液中)和(5mg/mL溶液,配制在pH6的10mM柠檬酸盐缓冲液中)的混合物。该混合物立即或在混合的几小时内表现出不同程度的可见沉淀。和混合物中形成的沉淀物的质谱分析显示沉淀物中存在两种蛋白质。表1中总结了关于由市售产品IGF-1和GH制备的共混合物的澄清度的观察和结果。
表1
已证实IGF-1的溶解度在混合物的整个pH范围(5.4-5.9)内均大于20mg/mL,这表明IGF-1的溶解度不是造成所观察沉淀物的原因,也不是IGF-1。已发现GH在柠檬酸盐、醋酸盐或组氨酸缓冲液中在所述pH范围内的溶解度是缓冲液依赖性的。该结果表明GH在低于5.6的pH值下在醋酸盐缓冲溶液中的溶解度急剧下降,这可能是造成得到溶液的混合物中所观察的沉淀物的原因。
实施例2
在不同pH的柠檬酸盐中缓冲的共混合组合物的比较和制备
将冻干的hGH溶解在含150mM氯化钠和0.2%聚山梨酯20的pH为6的10mM柠檬酸盐缓冲液中至终浓度为5mg/mL。表1第1栏中所示的不同制剂缓冲液中的IGF-1溶液是通过将IGF-1渗析到各自缓冲液中或将冻干的IGF-1重新构建在缓冲液中制得的。在与GH溶液混合之前,IGF-1溶液的终浓度为10mg/mL。将GH溶液和IGF-1溶液以表2中所示的多种比例混合在一起。
由在柠檬酸盐缓冲液中的GH和在pH为5.4和6的多种缓冲液中的IGF-1制备的共混合物的视觉外观总结在表2中。
表2
表2中记录的观察表明当在多种缓冲液中的IGF-1溶液与在pH为6的柠檬酸盐缓冲液中配制的GH混合时产生沉淀物。
实施例3
组合物的制备和柠檬酸盐缓冲的组合物的澄清度试验
将各蛋白质(IGF-1和hGH)的约19mg/mL溶液分别渗析在含10mM精氨酸的pH 6.0的10mM柠檬酸盐缓冲液中。过夜渗析后,通过测量280nm处的紫外(UV)吸收来测定溶液的浓度。IGF-1溶液和hGH溶液的最终浓度分别为14和21mg/mL。将各等份的各溶液用表3所示的其余赋形剂构建并且稀释到最终蛋白质浓度为10mg/mL。将每对单独配制的蛋白质溶液(IGF-1和hGH)以1:1比例混合以制备含5mg/mL的各蛋白质的混合物。制备两种蛋白质混合物后,将两种表面活性剂之一加入至各蛋白质制剂和共混合物中得到最终浓度。冷藏72小时后,对溶液进行检查。将此时保持澄清的两种混合物(表3中标记为A2和A10的制剂组合物)储存在冰箱中并且再次检查以证明它们在储存70天后仍保持澄清。表3中总结了在5℃下72小时后的柠檬酸盐制剂的外观试验结果。
表3
两种澄清制剂(A2和A10)均包含100mM加入的精氨酸离子,并且很少或未加入氯化钠。表3中以A1和A9标出的两种制剂的组成分别与A2和A10几乎相同,但包含更少量的加入的精氨酸离子(10mM),未能保持澄清。
实施例4
组氨酸缓冲的组合物的制备和比较澄清度试验
将IGF-1的19mg/mL溶液渗析至包含10mM精氨酸的pH 5.6的10mM组氨酸缓冲液中。渗析后,通过测量280nm处的紫外(UV)吸收来测定溶液的浓度为18mg/mL。将溶液用适量的另外的精氨酸、苯甲醇、表面活性剂(聚山梨酯20或泊洛沙姆188)、氯化钠和甘露醇构建以制备表4中标记为B1至B8的制剂组合物。将等份的仅含IGF-1的制剂用于重构建冻干的生长激素以制备包含5mg/mL各蛋白质的相应制剂。在5℃下冷藏24小时后观察溶液的外观。除了表4中标记为B3、B4和B8的三种制剂之外,此时所有制剂均出现一些沉淀物。将这些制剂在冰箱中再储存65天,并且在该时间结束时保持澄清。表4中总结了在5℃下24小时后组氨酸缓冲的pH 5.6的制剂。
表4
保持澄清的所有三种制剂混合物均含有100mM精氨酸离子。当冷藏24小时后观察时,正好相当于表4中B8制剂的组合物但未加入精氨酸的标记为B7的制剂混合物出现沉淀物,而B8制剂保持澄清。类似地,表4中标记为B4的制剂混合物在长期冷藏后保持澄清,而仅含10mM精氨酸和加入的氯化钠的B2制剂未能保持澄清。
实施例5
组氨酸缓冲的pH 6的组合物的制备
将各蛋白质(IGF-1和hGH)的约19mg/mL溶液分别渗析在包含10mM精氨酸的pH 6.0的10mM组氨酸缓冲液中。过夜渗析后,通过测量280nm处的紫外(UV)吸收来测定溶液的浓度。渗析后IGF-1溶液和hGH溶液的最终浓度分别为11和21mg/mL。将溶液分别用适量的另外的精氨酸、苯甲醇、表面活性剂(聚山梨酯20或泊洛沙姆188)、氯化钠和甘露醇构建以制备表5中标记为C1和C2的两种制剂组合物。将各蛋白质制剂以1:1比例混合以制备共混合物,并且观察在5℃下冷藏72小时后所有6种溶液的外观。两组生长激素制剂和共混合物均出现一些沉淀物,可能由于这些制剂中盐浓度高(150mM)造成的。表5中总结了在5℃下72小时后pH 6.0的组氨酸缓冲制剂。
表5
实施例6
柠檬酸盐和组氨酸缓冲的组合物的制备和比较
用每种蛋白质(IGF-1和GH)制备两种制剂,最终蛋白质浓度分别为20mg/mL(IGF-1)和6mg/mL(GH):
制剂1:10mM柠檬酸盐、0.2%聚山梨酯20、1%苯甲醇、100mM精氨酸、50mM NaCl,pH 6.2
制剂2:10mM组氨酸、100mM精氨酸、0.3%泊洛沙姆188、1%苯甲醇、50mM NaCl,pH 5.8
该制剂通过切向流过滤将每种蛋白质经缓冲液交换到两种缓冲液(缓冲液1和缓冲液2)的每一种中来制备,以制备表6中所示浓度的四种储备溶液。表6中总结了制剂储备溶液的制备。
表6
在温和混合下,将另外的缓冲液和表面活性剂储备溶液加入至每种储备溶液中,然后加入适量的纯BzOH(苯甲醇以得到含每种蛋白质的制剂1和2的最终组合物)。IGF-1和hGH制剂的蛋白质浓度分别为20mg/mL和6mg/mL,然后,将四种制剂(两种IGF-1制剂和两种hGH制剂)稀释和/或混合,得到表7中的最终制剂和共混合物。然后,将溶液储存在2-8℃,直到进一步稀释/装瓶。使用PES膜将所有蛋白质溶液过滤除菌,然后等份分装在3mL玻璃小瓶中。将小瓶加塞,压封并且在冰箱中储存长达8周。8周内,以2周间隔评价每种溶液的外观。在8周结束时,所有14种溶液仍然澄清并且无色。表7中总结了含100mM精氨酸的柠檬酸盐和组氨酸制剂的视觉外观的结果。
表7
通过对制剂和共混合物进行定期分析来验证组合物历经8周的化学稳定性。将它们冷藏储存在5℃和25℃下以检测IGF-1(des-Gly,Pro-IGF-1)和GH(脱酰胺基GH)的最初的稳定性限制的降解产物,并且将降解速率和注册的长期稳定的(IGF-1,注射液)和(GH,注射液)对照的降解速率进行比较。降解速率显示在表8和表9中。制剂显示IGF-1在5℃下历经8周的时间段内没有显示出缓慢降解的趋势,然而,新的制剂和共混合物储存在25℃下显示出与所观察的的典型的加速降解速率具有可比性的稳定性。在5℃和25℃下,新的制剂和共混合物中GH的脱酰胺显示出与对照具有可比性的速率。
表8
*15批的平均降解速率
表9
实施例7
组氨酸缓冲的IGF-1组合物的制备和比较
用IGF-1制备最终蛋白质浓度为20mg/mL(IGF-1)的两种制剂:
制剂1:20mM组氨酸、0.2%聚山梨酯20、1%苯甲醇、150mM精氨酸,pH 5.8
制剂2:50mM组氨酸、0.2%聚山梨酯20、1%苯甲醇、150mM精氨酸,pH 5.8
表10
实施例8
Combo制剂的稳定性数据
表11
1由于将样品储存在5℃下直至测试,所以测试数据用于5℃下的数据,并且取出日期用于最大精确度的加速稳定性数据。
NT:该样品未测试
这些数据是通过尺寸排阻色谱产生的并且提供了1、3和6个月的稳定性。
实施例9
可替代的rhIGF-1和rhGH共制剂方法的建立
1.材料和方法
1.1原材料
下述原材料用在研究中并且描述在表12中:
12-原材料
材料 | 供应商 |
rhGH | Genentech |
rhIGF-1 | Lonza |
柠檬酸 | Sigma |
精氨酸-HCl | Merck |
苯酚 | Merck |
泊洛沙姆188 | BASF |
蔗糖 | Beghin Say |
氢氧化钠 | Merck |
WFI | Cooper |
小瓶5mL VB型lyo | Schott |
塞子13mm | West-CTSU |
Crimps alu 13mm | West |
1.2设备
下述设备用于研究中:
-高压灭菌锅FEDEGARI,
-瓶子无菌聚乙烯(PE)Nalgene ref.2019,
-盒BIOMAX PES ref.:PXB005A50用于渗滤,
-洁净室,层流罩,
-Cogent μScale MILLIPORE切向流过滤装置,
-过滤器MILLEX(33mm)PES 0.22μm(MILLIPORE),
-过滤器MILLEX(33mm)PVDF 0.22μm(MILLIPORE),
-玻璃烧杯,
-刻度量筒,
-磁力搅拌器,
-微量吸管P1000,
-烘箱FEDEGARI,
-符合药典的小瓶观察装置,
-泵FLEXICON PF6n°212118,
-注射器PE 50mL,
-试管Eppendorf 1.5mL,
-试管Falcon 50mL和15mL,
-Tygon管((1.6mm+专用针头),
-清洗机CORIMA。
2.方法和配方组分优化
进行方法和制剂优化试验研究。制剂组分如下文表13所述:
13-原型(prototype)制剂A3-c的组分
比例 | 2.2:1 | 2.2:1 |
名称 | A3 | A3-c |
方法策略 | A | A |
rhIGF-1[mg/mL] | 7.9 | 7.9 |
rhGH[mg/mL] | 3.6 | 3.6 |
pH | 6.0 | 6.0 |
填充剂[mM] | 蔗糖200 | 蔗糖140 |
精氨酸HCl[mM] | 150 | 150 |
组氨酸[mM] | - | - |
柠檬酸盐[mM] | 20 | 20 |
琥珀酸盐[mM] | - | - |
泊洛沙姆188[mg/mL] | 2 | 2 |
聚山梨酯20[mg/mL] | - | - |
苯甲醇[mg/mL] | - | - |
苯酚[mg/mL] | 3.7 | 3.7 |
抗氧化剂[mM] | - | - |
2.1rhIGF-1切向流过滤(TFF)方法
rhIGF-1TFF方法利用下文所述参数进行:
-将IGF-1定量至预定:80mL rhIGF-1,25mg/mL,
-渗滤浓度25mg/mL,
-交换缓冲液:20mM柠檬酸盐,150mM精氨酸,pH 6.0,
-Pellicon XL盒:再生纤维素膜,5KDa kDa截留分子量,
-TMP 18-22atm,
-泵设置在12%功率,
-6diavolume,
-rhIGF-1最终浓度30mg/mL。
2.2蛋白质制剂:
1.在该可替代方法中,首先将所有赋形剂混合在一起,然后将蛋白质加入至赋形剂中。
2.在pH低于6.0时制备赋形剂溶液,使加入GH DS(pH约7.5-8)将最终得到pH低于7的溶液。
2.2.1IGF-1制剂
1.在玻璃烧杯中称量8.44%最终体积的柠檬酸盐80mM/精氨酸600,pH 5.5。
2.加入10%最终体积的苯酚3.7%。
3.加入10%最终体积的泊洛沙姆1882%。
4.混合均匀。
5.加入3.84g蔗糖。
6.混合溶解并均匀。
7.所测量的pH值:5.86。
8.在轻轻搅拌溶液的同时,加入体积相当于1.6g的渗滤rhIGF-1。体积计算如下:
9.52.7(mL)(渗滤IGF-1的体积)=1600[mg](所需rhIGF-1的量)/30.36[mg/mL](IGF-1浓度)。
10.混合均匀。
11.所测量的pH值:6.05,因此不需要调节pH。
12.加入WFI使最终体积为80mL。
13.所测量的pH值:6.05。
14.用0.22μm PES过滤器过滤。
15.用0.22μm PVDF过滤器过滤。
2.2.2GH制剂
1.在玻璃烧杯中称量25%最终体积的柠檬酸盐80mM/精氨酸600,pH 5.5。
2.加入10%最终体积的苯酚3.7%。
3.加入10%最终体积的泊洛沙姆1882%。
4.加入10%最终体积的WFI。
5.混合均匀。
a.澄清并很少量的颗粒(可能是环境原因造成的),
b.所测量的pH值:5.9。
6.加入4.83g蔗糖。
7.混合溶解并均匀。
a.pH:5.87。
8.加入30mL GH DS,同时轻轻搅拌溶液。
9.混合均匀。
a.所测量的pH值:6.6。
b.最终pH:6.0。
10.用0.22μm PES过滤器过滤。
11.用0.22μm PVDF过滤器过滤。
2.2.3共制剂(或共混合物)
制备45mL最终共混合物rhIGF-1/rhGH(2.2:1):
1.在磁力搅拌下将17.9mL IGF-1制剂加入至27.1mL rhGH中。
2.混合均匀。
3.溶液看上去澄清并且无可见颗粒。
4.在building 2的清洁室中用0.22μm PES过滤器过滤:得到澄清溶液,无可见颗粒/易于通过注射器进行。
3.所选应用组氨酸作为缓冲液的制剂的可选择方法的应用
3.1制剂可行性
rhIGF-1制剂如§2.2.1所述进行配制,rhGH制剂如§2.2.2所述进行配制,并且共制剂2.2:1共混合物如§2.2.3所述进行配制,除了应用:
-组氨酸替代柠檬酸盐作为缓冲剂,
-pH 6.0替代5.8,
-聚山梨酯-20替代泊洛沙姆-188作为表面活性剂,
-纯的苯甲醇替代10%苯酚溶液作为防腐剂,
-2.5%HCl溶液替代2.5%柠檬酸溶液以调节pH,
-PVDF过滤器用于过滤单独的蛋白质产品和共混合物制剂,
-制备比例为1.1:1和6.6:1的共制剂替代2.2:1的共制剂混合物。
3.2过滤-重复性的优化
除了过滤步骤按照下文所述顺序进行之外,如在§3.1(在实验室中,21℃)中所述进行处理。
-用PES 0.22μm对150mL rhGH制剂进行第一次澄清过滤+用PVDF进行第二次无菌过滤。
-用PVDF 0.22μm对150mL rhGH制剂进行第一次澄清过滤+用PVDF进行第二次无菌过滤。
进行下述观察:
-在澄清过滤之前rhGH溶液看上去为略微乳白并且无沉淀物。
-过滤两次后,rhGH制剂看上去无颗粒。
-视觉检测分析证明应用PVDF过滤器对制剂和共制剂的最终无菌过滤具有正性作用,即显著减少可视颗粒,并且当使用该类型的过滤器时具有良好的稳定性。
表14:
制剂和共制剂组合物
实施例10
rhIGF-1和rhGH共制剂的制备方法
rhGH物质(药物物质或DS)是在浓度为7.5mM的碳酸氢盐缓冲液中的20mg/mL溶液。rhIGF-1物质(DS)是在200mM柠檬酸盐缓冲液中的25-35mg/mL溶液。
3种不同类型的方法制备如下(在下文中称为方法I、可替代方法A和B):
方法I的步骤:
-rhGH和rhIGF-1渗滤用于缓冲液交换(原始DS缓冲液对比组氨酸(His)20mM/精氨酸(Arg)150mM pH 5.8)。
-对于每种单独的蛋白质,以下文所述引入顺序进行配方:
·加入交换缓冲液以调节DS浓度,
·加入聚山梨酯PS 20溶液,
·加入苯甲醇(BA)溶液,
-将单独的制剂共混合,得到稳定的共制剂。
方法A的步骤:
-rhGH和rhIGF-1渗滤用于缓冲液交换(原始DS缓冲液对比组氨酸(His)20mM/精氨酸(Arg)150mM pH 5.8)。
-以下文所述引入顺序对每种蛋白质进行最后配方:
·浓缩缓冲液,
·表面活性剂溶液,
·防腐剂溶液,
·WFI(注射用水),
·填充剂(如果有的话),
·渗滤过的药物物质,
·用柠檬酸(或HCl)调节pH
·WFI至最终体积。
-将单独的制剂共混合,得到稳定的共制剂。
方法B的步骤:
-rhIGF-1渗滤用于缓冲液交换(原始DS缓冲液对比组氨酸(His)20mM/精氨酸(Arg)150mM pH 5.8)。
-未渗滤的rhGH物质,而是rhGH物质的直接制剂(即不需要缓冲液交换而将rhGH DS加入至赋形剂混合物中)。
-最终的配方按照与方法A中组分的引入顺序相同的顺序进行。
-将单独的制剂共混合,得到稳定的共制剂。
Claims (24)
1.药物组合物,该药物组合物包含IGF-1和GH以及
·非聚集剂;
·缓冲液;
·表面活性剂;
·任选的防腐剂;和
·任选的张力修饰剂或填充剂,
其中组合物中存在的非聚集剂的浓度为至少约80mM。
2.权利要求1的药物组合物,其中非聚集剂是精氨酸(精氨酸离子)或赖氨酸。
3.权利要求2的药物组合物,其中非聚集剂是精氨酸,浓度范围为约80mM至约200mM、优选范围为约100mM至约150mM。
4.前述权利要求中任一项的药物组合物,其中缓冲液选自组氨酸、琥珀酸盐或柠檬酸盐,浓度范围为约1至50mM、优选范围为约10至20mM。
5.前述权利要求中任一项的药物组合物,其中表面活性剂是非离子型表面活性剂。
6.权利要求5的药物组合物,其中非离子型表面活性剂是聚山梨酯20,浓度范围为约0.1至0.3%(w/w)、优选为约0.2%(w/w)。
7.权利要求5的药物组合物,其中非离子型表面活性剂是泊洛沙姆188,浓度范围为约0.1至0.5%(w/w)、优选为约0.3%。
8.前述权利要求中任一项的药物组合物,其中张力修饰剂是氯化钠。
9.前述权利要求中任一项的药物组合物,其中填充剂是甘露醇和/或蔗糖。
10.权利要求8的药物组合物,其中张力修饰剂是氯化钠,浓度范围为约1至约50mM。
11.前述权利要求中任一项的药物组合物,其中防腐剂是苯甲醇或苯酚。
12.权利要求10的防腐剂,其中防腐剂是苯甲醇,浓度范围为约0.2至约2%(w/w)、优选为约1%。
13.前述权利要求中任一项的药物组合物,其中IGF-1:GH重量比(w/w)范围为约1:1至1:9(w/w)。
14.权利要求1至12中任一项的药物组合物,其中IGF-1:GH重量比(w/w)范围为约1:1(w/w)至7:1(w/w),并且优选值为1.1:1(w/w)、2.2:1(w/w)、3.3:1(w/w)或6.6:1(w/w)。
15.前述权利要求中任一项的药物组合物,其中药物组合物的pH范围为约5.0至约6.5、优选约5.4至约6.2并且更优选约5.8至约6.2。
16.权利要求1至14中任一项的药物组合物,其为在预填充注射器或在注射器装置中所用的注射筒中的即用制剂。
17.制备药物组合物的方法,该方法包括:
a)在包含非聚集剂和张力修饰剂或填充剂的pH 5至6.5的缓冲液中制备hGH溶液;
b)通过将IGF-1制备物渗析到步骤(a)中所用的包含所述非聚集剂和所述张力修饰剂的缓冲液中制备IGF-1溶液;
c)将表面活性剂和任选的防腐剂加入至两种储备溶液中;以及
d)将hGH溶液和IGF-1溶液混合在一起。
18.权利要求16的方法,其中非聚集剂是精氨酸或赖氨酸。
19.制备药物组合物的方法,该方法包括:
a)通过混合缓冲液、优选组氨酸缓冲液,非聚集剂、优选精氨酸,表面活性剂、优选聚山梨酯20,任选的防腐剂、优选苯甲醇,以及任选用水调节体积来制备溶液I,该溶液I具有或被调节至pH为约5.8;
b)在步骤a)中所用的缓冲液和非聚集剂中制备IGF-1溶液,得到溶液II;
c)将溶液II加入至溶液I中,得到溶液III;
d)通过混合缓冲液、优选组氨酸,非聚集剂、优选精氨酸,表面活性剂、优选聚山梨酯20,任选的防腐剂、优选苯甲醇,以及任选用水调节体积来制备溶液IV,该溶液IV具有或被调节至pH为约5.8;
e)在步骤d)中所用的缓冲液和非聚集剂中制备GH溶液,该GH任选包含碳酸氢钠缓冲液,以得到溶液V;
f)将溶液V加入至溶液IV中,得到溶液VI;
g)任选地,独立地过滤溶液III和VI;
h)以IGF-1:GH(w/w)的比例为约1:1至7:1(w/w)、优选1.1:1(w/w)、3.3:1(w/w)和6.6:1混合过滤的溶液III和VI,得到溶液VII;以及
i)任选地,过滤溶液VII。
20.权利要求18的方法,其中液体GH药物物质直接与溶液IV混合而不进行步骤(e)。
21.权利要求19的方法,其中GH药物物质包含碳酸氢钠缓冲液。
22.权利要求18至20中任一项的方法,其中过滤步骤在PVDF(聚偏氟乙烯)过滤器上进行。
23.权利要求18至20中任一项的方法,其中非聚集剂是精氨酸,浓度范围为约80mM至约200mM、优选为约100mM至约150mM。
24.精氨酸作为非聚集剂在包含rhIGF-1和rhGH的液体药物组合物中的用途,其中精氨酸的浓度范围为约80mM至200mM、优选为约100mM至约150mM。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2016127887A1 (zh) * | 2015-02-11 | 2016-08-18 | 杭州鸿运华宁生物医药工程有限公司 | 一种药用glp-1r抗体融合蛋白的稳定溶液制剂 |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008545752A (ja) | 2005-06-02 | 2008-12-18 | テルシカ インコーポレーティッド | 成長障害を処置するための方法 |
BR112014001921B1 (pt) | 2011-07-25 | 2022-05-10 | Sandoz Ag | Formulação aquosa farmaceuticamente aceitável, método para aumentar a estabilidade de uma formulação aquosa farmaceuticamente aceitável e embalagem principal |
US9216219B2 (en) * | 2012-06-12 | 2015-12-22 | Novartis Ag | Anti-BAFFR antibody formulation |
CN104371019B (zh) | 2013-08-13 | 2019-09-10 | 鸿运华宁(杭州)生物医药有限公司 | 一种能与glp-1r特异性结合的抗体及其与glp-1的融合蛋白质 |
EA038462B1 (ru) * | 2014-10-23 | 2021-08-31 | Эмджен Инк. | Снижение вязкости фармацевтических составов |
WO2016115561A1 (en) * | 2015-01-18 | 2016-07-21 | Biogen Ma Inc. | Formulations and screening of biological therapeutic agents |
US20190060241A1 (en) * | 2016-04-13 | 2019-02-28 | Medimmune, Llc | Use of amino acids as stabilizing compounds in pharmaceutical compositions containing high concentrations of protein-based therapeutic agents |
WO2018034867A1 (en) * | 2016-08-15 | 2018-02-22 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Tardigrade disordered proteins as protein stabilizers |
EP3522918A1 (en) | 2016-10-06 | 2019-08-14 | Amgen Inc. | Reduced viscosity protein pharmaceutical formulations |
US10953074B2 (en) * | 2017-01-08 | 2021-03-23 | Richard D. Lippman | Composition and method for improving sensorineural hearing |
JP7377596B2 (ja) | 2017-02-22 | 2023-11-10 | アムジエン・インコーポレーテツド | 低粘度、高濃度エボロクマブ製剤及びそれらの製造方法 |
IL301688A (en) * | 2020-10-19 | 2023-05-01 | Oak Hill Bio Ltd | The compositions are suitable for use in newborns |
EP4438035A1 (en) * | 2021-11-26 | 2024-10-02 | Genexine, Inc. | High concentration administration formulation of hgh fusion protein |
Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1996021460A1 (en) * | 1995-01-13 | 1996-07-18 | Novo Nordisk A/S | A stabilized pharmaceutical formulation comprising a growth hormone and x-lys |
US5597802A (en) * | 1990-06-07 | 1997-01-28 | Genentech, Inc. | Method of formulating IGF-I with growth hormone |
US5763394A (en) * | 1988-04-15 | 1998-06-09 | Genentech, Inc. | Human growth hormone aqueous formulation |
EP0955062A1 (en) * | 1992-07-31 | 1999-11-10 | Genentech, Inc. | Human growth hormone aqueous formulation |
WO2001003741A1 (en) * | 1999-07-12 | 2001-01-18 | Grandis Biotech Gmbh | Growth hormone formulations |
EP1369125A1 (en) * | 1996-05-03 | 2003-12-10 | Genentech, Inc. | Treatment of partial growth hormone insensitivity syndrome |
CA2491478A1 (en) * | 2002-07-09 | 2004-01-15 | Sandoz Ag | Liquid formulations with high concentration of human growth hormone (hgh) comprising phenol |
US6767892B1 (en) * | 1997-11-07 | 2004-07-27 | Chrion Corporation | Compositions providing for increased IGF-I solubility |
CN101505789A (zh) * | 2006-07-06 | 2009-08-12 | 株式会社大熊 | 稳定的人生长激素液体制剂 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
IL71991A (en) | 1983-06-06 | 1994-05-30 | Genentech Inc | Preparation of human FGI and FGE in their processed form through recombinant AND tranology in prokaryotes |
US5126324A (en) * | 1990-06-07 | 1992-06-30 | Genentech, Inc. | Method of enhancing growth in patients using combination therapy |
US5374620A (en) * | 1990-06-07 | 1994-12-20 | Genentech, Inc. | Growth-promoting composition and its use |
SE9201073D0 (sv) * | 1992-04-03 | 1992-04-03 | Kabi Pharmacia Ab | Protein formulation |
JP2001522813A (ja) * | 1997-11-07 | 2001-11-20 | カイロン コーポレイション | 新規のigf−i組成物およびその使用 |
WO2001024814A1 (en) * | 1999-10-04 | 2001-04-12 | Chiron Corporation | Stabilized liquid polypeptide-containing pharmaceutical compositions |
ES2311094T3 (es) * | 2002-02-27 | 2009-02-01 | Immunex Corporation | Composicion estabilizada de tnfr-fc que comprende arginina. |
JP2008545752A (ja) * | 2005-06-02 | 2008-12-18 | テルシカ インコーポレーティッド | 成長障害を処置するための方法 |
PE20110803A1 (es) * | 2005-11-01 | 2011-11-07 | Wyeth Corp | Solucion de cloruro de sodio para reconstitucion o dilucion de farmaco |
CN102089319B (zh) * | 2008-05-08 | 2013-11-13 | 味之素株式会社 | 蛋白质的重折叠方法 |
-
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2016
- 2016-09-30 US US15/281,361 patent/US20170143834A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5763394A (en) * | 1988-04-15 | 1998-06-09 | Genentech, Inc. | Human growth hormone aqueous formulation |
US5597802A (en) * | 1990-06-07 | 1997-01-28 | Genentech, Inc. | Method of formulating IGF-I with growth hormone |
EP0955062A1 (en) * | 1992-07-31 | 1999-11-10 | Genentech, Inc. | Human growth hormone aqueous formulation |
WO1996021460A1 (en) * | 1995-01-13 | 1996-07-18 | Novo Nordisk A/S | A stabilized pharmaceutical formulation comprising a growth hormone and x-lys |
EP1369125A1 (en) * | 1996-05-03 | 2003-12-10 | Genentech, Inc. | Treatment of partial growth hormone insensitivity syndrome |
US6767892B1 (en) * | 1997-11-07 | 2004-07-27 | Chrion Corporation | Compositions providing for increased IGF-I solubility |
WO2001003741A1 (en) * | 1999-07-12 | 2001-01-18 | Grandis Biotech Gmbh | Growth hormone formulations |
CA2491478A1 (en) * | 2002-07-09 | 2004-01-15 | Sandoz Ag | Liquid formulations with high concentration of human growth hormone (hgh) comprising phenol |
CN101505789A (zh) * | 2006-07-06 | 2009-08-12 | 株式会社大熊 | 稳定的人生长激素液体制剂 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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