CN102647976A - 双剂型染发剂 - Google Patents

Abstract

本发明提供一种双剂型染发剂，其由含有碱剂的第1剂和含有过氧化氢的第2剂、以及非气溶胶起泡容器构成，在混合液中含有以下成分（A）和（B），并且过氧化氢在混合液中的含量为3.60质量%以上，混合液的粘度为1~300MPa·s。本发明还提供一种染发方法，其是将该双剂型染发剂的第1剂和第2剂的混合液的泡沫施用于头发上，放置3~60分钟，然后冲洗。成分（A）：氧化染料成分（B）：重均分子量为200~800的聚丙二醇0.50~3.0质量%。

Description

双剂型染发剂

技术领域

本发明涉及双剂型染发剂。

背景技术

一直以来，作为双剂型的毛发脱色剂或者染发剂，以前广泛普及液状或者乳霜状。但是对于不熟练的人而言，难以将它们均匀地涂布于头发上。这是由于为防止在放置时滴落，施用于头发的混合物的粘度要调整至高达1000~10000mPa·s左右，但是这样就使试剂难以均匀延展，另外，试剂也难以充分扩散至头发根部。并且，在向头发的发根部和后头部进行涂布时，需要进行分区（blocking）、双镜对照等技巧，也需要花很多时间。

对此，已知一种使双剂型毛发脱色剂或者双剂型染发剂的混合液从非气溶胶型的起泡容器中以泡沫状吐出（专利文献1）。这种毛发脱色剂或者染发剂通过使第1剂和第2剂的混合液从非气溶胶型的起泡容器中以泡沫状吐出，即使是不熟练的人也能简单地均匀施用于毛发上，完成之后不产生发色不均。因为能够简单地施用，所以不需要分区、双镜对照等技巧，染发所需要的时间与以前相比也大大减短就能完成。因为具有这样的与以前相比相当优异的性能，所以不论性别、年龄层次而一直得到广泛客户层支持。因此，合并多种客户层的需求而开发各种产品。

在制作用于染上亮色的产品的时候，要制作混合液中的过氧化氢的浓度高的配方。在此，本发明者们在对含有高浓度过氧化氢的配方的探讨中，注意到取决于条件不同，混合液的液温，在刚混合之后到施用于头发上所必要的10~20分钟的这样短的时间内，发生了显著上升的现象。这样的混合液的液温上升会对从起泡容器中吐出的泡沫的质地细腻带来不好的影响，还会导致气液混合比的平衡破坏而产生水分多的泡沫等，对涂布的容易程度带来不好的影响。或者通过氧化染料的反应过快，使刚混合之后的试剂和经过20分钟之后的试剂的染色力产生差别，而成为发色不均的原因。这样的现象在以前广泛普及的液状或者乳霜状的染发剂中没有发现。

本发明者们探讨了混合液的温度上升的原因，认为这是由于从非气溶胶起泡容器中以泡状吐出的染发剂的粘度与以前的染发剂相比极度的低，因此导致氧化染料的反应速度加快而造成的。

在此，为了即使液温上升也使从非气溶胶起泡容器中吐出的泡沫所具有的质地细腻、适当的气液混合比这样的泡质良好而考虑增加高级醇的量。但是，对于仅只用高级醇，已经知道对低温时的起泡性产生影响（专利文献2）。

现有技术文献

专利文献1：特开2004-339216号公报

专利文献2：特开2007-291015号公报

发明内容

本发明提供一种双剂型染发剂，其中，所述双剂型染发剂由含有碱剂的第1剂和含有过氧化氢的第2剂、以及将第1剂和第2剂的混合液以泡沫状吐出的非气溶胶起泡容器构成，混合液中含有以下的成分（A）和（B），并且所述过氧化氢在混合液中的含量为3.60质量%以上，混合液在25℃下的粘度为1~300mPa·s，

成分（A）：氧化染料；

成分（B）：重均分子量为200~800的聚丙二醇0.50~3.0质量%

另外，本发明还提供一种染发方法，其是将上述双剂型染发剂的第1剂和第2剂的混合液的泡沫施用于头发上，放置3~60分钟，然后冲洗。

具体实施方式

本发明涉及一种双剂型染发剂，该染发剂即使在非气溶胶型双剂型染发剂的混合液的温度由于氧化染料的氧化反应而急剧上升的情况下，吐出的泡沫所具有的质地细腻、适当的气液混合比这样的泡质良好，并且在低温时（假定冬季的室内温度为15℃左右）起泡性也良好，而且还具有作为染发剂所需要的基本性能，能得到非气溶胶型双剂型染发剂特有的效果。

本发明者们发现在非气溶胶型双剂型染发剂中，通过使用特定分子量范围的聚丙二醇，满足上述要求。

[碱剂]

作为第1剂所含的碱剂，例如可以使用氨、单乙醇胺等烷醇胺；氢氧化钠、氢氧化钾等。另外，作为缓冲剂，可以适当地添加碳酸氢铵、氯化铵等铵盐或者碳酸钾、碳酸氢钠等碳酸盐等。

本发明的双剂型染发剂的第1剂和第2剂的混合液的pH优选为8~11、进一步优选为9~11，可以适当调整碱剂的使用量，以使混合液的pH达到上述范围。

[过氧化氢]

从使毛发能染上明亮的颜色的观点出发，第2剂所含的过氧化氢的含量优选为第1剂和第2剂的混合液中的3.60质量%以上，进一步为3.65质量%以上，更进一步优选为3.70质量%以上。另一方面，从抑制对毛发的损伤的观点出发，优选为第1剂和第2剂的混合液中的8.00质量%以下，进一步优选为7.00质量%以下，更进一步优选为6.00质量%以下。另外，为了抑制过氧化氢的分解，第2剂的pH优选为2~6，更加优选为2.5~4。

[（A）：氧化染料]

本发明的双剂型染发剂的第1剂含有成分（A）的氧化染料。作为该氧化染料，可以列举对苯二胺、对氨基苯酚、甲苯-2,5-二胺、N,N-二（2-羟乙基）对苯二胺、2-（2-羟乙基）对苯二胺、4-氨基-3-甲基苯酚、6-氨基-3-甲基苯酚、邻氨基苯酚、1-羟乙基-4,5-二氨基吡唑等染料前体；间苯二酚、2-甲基间苯二酚、间氨基苯酚、5-氨基邻甲酚、5-（2-羟乙基氨基）-2-甲基苯酚、间苯二胺、2,4-二氨基苯氧基乙醇、1-萘酚等成色剂。

成分（A）的氧化染料可以并用两种以上，另外，其含量从保存稳定性以及染色性能的观点出发，优选为第1剂和第2剂的混合液中的0.10~1.8质量%，进一步优选为0.40~1.4质量%，更加优选为0.70~1.0质量%。

另外，在上述氧化染料中，对氨基苯酚是对于调节染发剂的颜色特别重要的染料，另一方面，又特别容易加速氧化反应，成为使混合液的温度上升的原因。因此，本发明优选至少使用对氨基苯酚作为成分（A）的情况。在将对氨基苯酚用于本发明的双剂型染发剂中的情况下，还考虑到保存稳定性和染色性能的观点，更优选在第1剂和第2剂的混合液中含量范围为0.050~0.50质量%、进一步为0.10~0.40质量%、更进一步为0.15~0.30质量%的情况。

另外，本发明的双剂型染发剂中的第1剂中除了含有上述氧化染料以外，还可以含有直接染料。作为直接染料，可以列举对硝基邻苯二胺、对硝基间苯二胺、碱性黄87、碱性橙31、碱性红12、碱性红51、碱性蓝99、酸性橙7等。

[（B）聚丙二醇]

成分（B）的重均分子量为200~800的聚丙二醇是为了使吐出的泡沫所具有的质地细腻、适当的气液混合比这样的泡质良好而使用的。聚丙二醇优选配合于第1剂中，这样即使在氧化染料的浓度高的情况下也可以提高保存稳定性。聚丙二醇的重均分子量更优选为300~500。在此，重均分子量是指用凝胶渗透色谱法（GPC）测定的聚苯乙烯换算的重均分子量。

从提高第1剂和第2剂的混合液的泡质的同时确保涂布于毛发上的良好的涂布性的观点出发，成分（B）的含量为该混合液中的0.50~3.0质量%，优选为0.80~2.5质量%，更加优选为1.2~2.0质量%。

[（C）：碳原子数为10~30的直链饱和脂肪族醇]

为了使本发明的双剂型染发剂的混合液即使由于反应热而导致温度上升，也能使从起泡容器中吐出的泡沫质地细腻、气液混合比合适，吐出后的泡沫持久性优良，在涂布于毛发上之后放置期间的抑制液体滴落效果提高，而且低温时的起泡性良好，可以含有碳原子数为10~30的直链饱和脂肪族醇作为成分（C）。作为碳原子数为10~30的直链饱和脂肪族醇，优选碳原子数为12~24，进一步优选为14~22。成分（C）的碳原子数为10~30的直链饱和脂肪族醇，可以列举例如肉豆蔻醇、鲸蜡醇、硬脂醇、二十二烷醇等。

成分（C）可以并用两种以上，可以在第1剂或者第2剂中的任一剂中或者两剂中含有。在第1剂和第2剂的混合液中的成分（C）的含量，从即使在混合液由于反应热而导致温度上升的情况下，也能使从起泡容器中吐出的泡沫的质地细腻，气液混合比适当，吐出之后的泡沫持久性优良，在涂布于毛发上之后放置期间抑制液体滴落的效果提高，而且低温时的起泡性良好的观点出发，为0.50~0.85质量%，进一步优选为0.60~0.82质量%，更加优选为0.70~0.79质量%。

[表面活性剂]

为了通过起泡容器的泡沫吐出装置而使空气和毛发化妆品混合而容易形成泡沫，并且使该泡沫稳定，可以在第1剂和第2剂中的任一剂、或者两剂中含有表面活性剂。

作为阴离子表面活性剂，例如可以列举烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐等硫酸酯类阴离子表面活性剂；N-酰基氨基酸盐、N-酰基-N-烷基氨基酸盐、酰胺型N-酰基氨基酸盐、醚羧酸盐、脂肪酸盐、琥珀酸烷基酯或者琥珀酸链烯基酯的盐等羧酸类阴离子表面活性剂；磺基琥珀酸盐型、羟乙磺酸盐型、牛磺酸盐型、烷基苯磺酸盐型、α-链烯烃磺酸盐型、链烷磺酸型等磺酸类阴离子表面活性剂；烷基磷酸盐、烷基醚磷酸盐等磷酸酯类阴离子表面活性剂。其中，优选羧酸类、硫酸酯类，其中还优选羧酸类。在羧酸类阴离子表面活性剂中，优选N-酰基氨基酸盐、醚羧酸盐，其中优选酰基的碳原子数为10~18、优选为10~16、更加优选为10~14的N-酰基谷氨酸盐；烷基的碳原子数为10~18、优选为10~16、更加优选为10~14的氧化乙烯基的平均加成摩尔数为3~15、优选为3~12、更加优选为4~10的聚氧乙烯烷基羧酸盐。

作为非离子表面活性剂，可以列举烷基聚葡糖苷、聚氧化烯烷基醚、烷基甘油醚等。作为烷基聚葡糖苷，优选烷基的碳原子数为8~18，更加优选为8~14，更加优选为9~11，另外优选其烷基为直链。葡糖苷的平均聚合度优选为1~5，更加优选为1~2。作为聚氧化烯烷基醚，优选烷基的碳原子数为10~22，更加优选为12~18，另外该烷基优选为直链。另外，更加优选聚氧乙烯烷基醚，其中氧化乙烯基的平均加成摩尔数优选为1~40，更加优选为4~30。作为烷基甘油醚，优选烷基的碳原子数为8~18，更加优选为8~12，另外优选该烷基为支链。

作为阳离子表面活性剂，优选单长链烷基季铵盐，具体来说可以列举西曲氯铵、硬脂基三甲基氯化铵、山嵛基三甲基氯化铵、司拉氯铵、苯扎氯铵等，更加优选硬脂基三甲基氯化铵、山嵛基三甲基氯化铵。作为阳离子表面活性剂的市售品，可以列举QUARTAMIN 86W、QUARTAMIN 86P CONC、QUARTAMIN 60W、QUARTAMIN D2345P（以上为花王公司制造）、NIKKOL CA-2580（日本Surfactant工业公司制造）。

作为两性表面活性剂，可以列举具有碳原子数为8~24的烷基、链烯基或者酰基的羧基甜菜碱类、酰胺甜菜碱类、磺基甜菜碱类、羟磺基甜菜碱类、酰胺磺基甜菜碱类、磷酸酯甜菜碱类、咪唑鎓类的表面活性剂，其中优选羧基甜菜碱类表面活性剂、磺基甜菜碱类表面活性剂。作为优选的两性表面活性剂，可以举出月桂酸酰胺丙基甜菜碱、椰油脂肪酸酰胺丙基甜菜碱、月桂基二甲基氨基醋酸甜菜碱、月桂基羟磺基甜菜碱等。

作为表面活性剂，为了实现不论在液温低时还是在接近于常温时，均能够容易涂布于毛发上、实现良好的起泡性，优选阴离子表面活性剂和非离子表面活性剂。表面活性剂也可以并用两种以上，在第1剂和第2剂的混合液中的含量为2~10重量%，优选为2.5~7重量%，更加优选为3~5重量%。

另外，为了进一步提高液温低时的泡质，混合液中阴离子表面活性剂相对于非离子表面活性剂的重量比（阴离子表面活性剂的含量/非离子表面活性剂的含量）优选为0.01~1，更加优选为0.1~0.5。

[阳离子性聚合物]

本发明的双剂型染发剂可以在第1剂、第2剂中的任一剂或者两剂中含有阳离子性聚合物。阳离子性聚合物是指具有阳离子基或者具有能够被阳离子基离子化的基团的聚合物，也包括整体呈阳离子性的两性聚合物。即，作为阳离子性聚合物，包括在聚合物链的侧链上含有氨基或者铵基，或者含有二酰基季铵盐作为构成单元的聚合物，例如阳离子化纤维素、阳离子性淀粉、阳离子化瓜尔胶、二烯丙基季铵盐的聚合物或者共聚物、季铵化聚乙烯吡咯烷酮等。

作为二烯丙基季铵盐的聚合物或者共聚物的具体例子，可以举二甲基二烯丙基氯化铵聚合物（聚季铵盐（Polyquaternium）-6，例如，MERQUAT 100；Nalco公司）、二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酸共聚物（聚季铵盐-22，例如MERQUAT 280、MERQUAT 295；Nalco公司）、二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酰胺共聚物（聚季铵盐-7，例如MERQUAT550；Nalco公司）；丙烯酸/二烯丙基季铵盐/丙烯酰胺共聚物（聚季铵盐-39，例如MERQUAT Plus 3331；Nalco公司）等。

作为季铵化聚乙烯吡咯烷酮的具体例子，可以列举能从乙烯吡咯烷酮（VP）和甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的共聚物以及硫酸二乙酯而得到的季铵盐（聚季铵盐-11、例如Gafquart 734、Gafquart 755、Gafquart755N；ISP·Japan公司）等。

作为阳离子化纤维的具体例子，可以列举在羟乙基纤维素上加成缩水甘油基三甲基氯化铵而得到季铵盐的聚合物（聚季铵盐-10、例如Reogard G、Reogard GP；Lion公司，Polymer JR-125、Polymer JR-400、Polymer JR-30M、Polymer LR-400、Polymer LR-30M；Amerchol公司），羟乙基纤维素/二甲基二烯丙基氯化铵共聚物（聚季铵盐-4、例如CelquatH-100、Celquat L-200；National Starch and Chemical Company）等。

其中，作为构成单元，优选具有二甲基二烯丙基铵盐结构的聚合物，例如，聚季铵盐-4、聚季铵盐-6、聚季铵盐-7、聚季铵盐-22、聚季铵盐-39，更加优选为聚季铵盐-6、聚季铵盐-7、聚季铵盐-22、聚季铵盐-39，其中优选聚季铵盐-22。

阳离子性聚合物优选为水溶性。另外阳离子性聚合物可以并用2种以上，另外其含量从良好的起泡性、防止液体的滴落、具有从起泡容器中的良好的吐出性的观点出发，优选在第1剂和第2剂的混合液中为0.01~3质量%，更加优选为0.05~2质量%，更加优选为0.1~1质量%。

[其它成分]

另外，第1剂和第2剂可以根据目的而含有硅酮类、香料、紫外线吸收剂；EDTA（乙二胺四乙酸）等金属封锁剂；杀菌剂；对羟基苯甲酸甲酯等防腐剂；非那西汀（Phenacetin）、1-羟乙基-1,1-二磷酸、硫酸羟基喹啉等的稳定剂；乙醇、苄醇、苄氧基乙醇等有机溶剂；羟乙基纤维素等高分子化合物；保湿剂等。另外，第1剂和第2剂的混合液优选以水为主要介质。

本发明的双剂型染发剂可以作为双剂型氧化染发剂来提供，其包括含有碱剂的第1剂和含有过氧化氢的第2剂。在该双剂型中，还包括三剂型氧化染发剂，其除了第1剂和第2剂之外，进一步混合使用含有过硫酸盐等的第3剂或者含有护发素成分等的第3剂。第1剂和第2剂的混合比以质量比计优选为1：4~4：1，更加优选为1：3~1：2。

[粘度]

第1剂和第2剂的混合液的粘度为1~300mPa·s，优选为2~200mPa·s，进一步优选为3~100mPa·s，更优选为5~30mPa·s。另外，在此的粘度是指在25℃下，使用Tokimec公司制造的B型旋转粘度计（Model TV-10），用转子No.1或者No.2以60rpm旋转1分钟之后的值。在测定对象小于100mPa·s的情况下使用转子No.1，在100~499mPa·s的情况下使用转子No.2进行测定。另外，测定是在25℃的恒温槽中进行测定，将第1剂和第2剂混合之后立即进行测定，忽略由于反应热引起的温度变化。

通过将第1剂和第2剂的混合液的粘度调节至上述范围内，可以实现容易涂布的泡沫体积，而且可以抑制混合液在涂布于毛发上之后的滴落，同时在用挤压起泡器等吐出泡沫的时候容易挤压。为了将混合液的粘度调整到上述的范围内，可以添加乙醇等水溶性溶剂，或者适当调整表面活性剂、多元醇类、高级醇等含量和种类。

[气液混合比]

从试剂对头发的易渗透性及易涂布的观点出发，由起泡容器的泡沫吐出装置造成的空气与混合液的气液混合比优选为7~40mL/g，进一步优选为15~30mL/g。另外，此处的气液混合比为如下测定的值。

首先，通过测定在25℃下吐出的泡沫的质量和体积求得气液混合比。在S1挤压起泡容器（大和制罐公司，容积210mL，筛眼（筛目）范围：混合室150目（每1英寸（25.4mm）150格），前端为200目）中加入混合液100g，从余量为80g时开始将20g泡沫吐出至1000mL的量筒中，从吐出开始1分钟后测定泡沫的体积。通过将该吐出的泡沫的容积（mL）除以质量20g，从而求得气液混合比（mL/g）。

[起泡容器]

在本发明中，起泡容器是非气溶胶型的容器，用于不使用喷射剂而将第1剂和第2剂的混合液与空气相混合并使之以泡沫状吐出。通过使用起泡容器，也可以获得防止吐出的试剂飞散的效果。其中，非气溶胶型的容器与气溶胶型的容器相比，因为能够廉价地制造产品、不需高压气体喷射剂，所以在流通过程中能够更安全地操作产品。

作为起泡容器，可以使用具有泡沫吐出装置的公知的泵起泡容器、挤压起泡容器、电动式起泡器、蓄压式泵起泡容器等。更加具体而言，可以举出例如，泵起泡器E3型、泵起泡器F2型[以上，大和制罐公司，食品和容器（第35卷第10期第588~593页（1994年）；第35卷第11期第624~627页（1994年）；第36卷第3期第154~158页（1995年））]、S1挤压起泡器（大和制罐公司，特开平7-215352号公报）、电动起泡器（松下电工公司）、空气喷射起泡器（airsprayformer）（AirspayInternational公司）等。从廉价且使用方便的观点出发，作为本方明的双剂型染发剂所用的起泡容器，优选泵起泡容器以及挤压起泡容器。

泵起泡容器或者挤压起泡容器是具有网状物等泡沫生成部分的起泡容器，从在1剂和2剂的混合液发生干燥固化而发生网眼堵塞的情况下，通过下一次吐出时泡沫的流动而能够立刻溶解固化物并消除网眼堵塞的观点出发，优选具有薄壁的网状物。在此情况下，作为网状物的筛眼，优选为50~280目，更优选为90~250目，进一步优选为130~220目。在此，筛眼是指每一英寸的目数。通过使用筛眼在此范围内的网状物，能够生成乳霜状的泡沫。另外，作为这种网状物的材质，可以列举尼龙、聚乙烯、聚丙烯、聚酯、Teflon（注册商标）、碳纤维、不锈钢等，进一步优选尼龙、聚乙烯、聚丙烯、聚酯，更加优选尼龙。

在本发明的双剂型染发剂所使用的起泡容器中至少配设一枚这种网状物，优选配设多枚，特别从经济性和泡沫的稳定性等观点出发，优选在混合室和前端的两个部位各配设1枚。

在起泡容器中，接触到内容物的部分（容器内壁、泡沫吐出装置内壁等）优选由不会被碱以及过氧化氢腐蚀、另外能够透过由于过氧化氢分解所产生的氧的材质构成。

作为由第1剂、第2剂以及起泡器构成的本发明的双剂型泡沫状染发剂的产品形态，既可以是将第1剂或者第2剂分别充填于起泡容器和另一个容器中，在使用时将双方的试剂移入到起泡容器中加以混合的形式，也可以是将其中一剂充填于起泡容器中，将另一剂充填于另一个容器中，使用时，将另一剂转移入起泡容器中的形式。在这种情况下，为了防止由于过氧化氢分解所产生的氧造成容器内压力上升的情况，将第2剂充填于具有气体透过性的容器中，其中优选充填于由具有氧透过性的材质（例如聚乙烯）所构成的起泡容器中。另外，为了防止氧化染料的氧化，第1剂必须使用氧难以透过的容器。

[使用方法]

使用本发明的双剂型泡沫状染发剂给毛发（特别是头发）染色时，优选预先梳理头发。这样，由于在后面所说的再次起泡处理中毛发变得不容易缠绕，就不会有混合液飞散的担忧。另外，在梳理头发之后，不需进行在染发剂组合物的施用中通行的分区操作，进一步优选为不进行分区操作。由此，后述的将染发剂组合物施用于头发上的操作和再次起泡的操作会变得容易进行。接下来，将本发明的双剂型染发剂在起泡容器内混合第1剂和第2剂。可以将从此容器中吐出的泡沫状的混合液直接施用于毛发上，也可以使用手或者是刷子等工具施用于毛发上。从防止试剂飞散或者液体滴落的观点出发，更优选为用（戴上手套）手一旦取染发剂之后，施用于毛发之上。

涂布之后放置3~60分钟左右，优选为5~45分钟左右，此时，从进一步防止放置期间液体滴落、使混合液充分进入毛发根部的观点出发，优选在毛发上进行再次起泡。为了再次起泡，可以注入气体、也可以使用如振动机或者刷子那样的工具，或者也可以用手指，更优选使用手指。

在此，再次起泡的时期，既可以是在泡沫完全消失之后，也可以是在泡沫消失的过程中，或者也可以是在所施用的泡沫发生变化之前。或者既可以是在想施用泡沫的范围内完全施用结束之后，也可以在施用过程之中。再次起泡既可以是连续地进行一次，也可以是断续地反复进行多次。

在这些操作之后，冲洗混合液。之后使用合适的香波和护发素后用水清洗，干燥头发。

实施例

实施例1~9和比较例1~6

调制表1~3中所示配合组成（质量%）的第1剂和第2剂，分别封入容器中，在25℃的房间内液温为25℃。以第1剂和第2剂的混合比（质量比）为1：2，在挤压起泡器（大和制罐公司，容积210mL，筛眼尺寸：混合室为150目，前端为200目，空气导入路的最狭窄部的开口面积合计为0.35mm²，吸取管（dip tube）的内径为φ1.7mm）内混合，以泡沫状吐出。

对下述项目按照以下的标准由5名专门评价小组成员评价，将平均值示于表1~3的配合组成的下栏。

在25℃下吐出的泡沫的泡质

将在25℃下保存1小时以上的第1剂和第2剂注入同一容器内的瞬间开始60秒之后（实际上是假定开始染发的时间），对通过挤压起泡器吐出时的泡质，按照下述的标准进行评价。

5：保型性非常好、质地细腻的泡沫

4：保型性好、质地细腻的泡沫

3：稍微稀薄、或者质地稍微粗糙的泡沫

2：稀薄、或者质地粗糙的泡沫

1：混有大量水分多的泡沫、或者大的泡沫的粗糙泡沫

在15℃下的吐出性

将在15℃下保存1小时以上的第1剂和第2剂注入同一容器内的瞬间开始60秒之后（实际上是假定开始染发的时间），对通过挤压起泡器吐出时的挤压的容易程度，按照下述的标准进行评价。

5：非常容易挤压

4：容易挤压

3：不好说

2：挤压时稍微需要用力

1：挤压时需要用力

在15℃下吐出的泡沫的泡质

将在15℃下保存1小时以上的第1剂和第2剂注入同一容器中的瞬间开始60秒之后（实际上是假定开始染发的时间），对通过挤压起泡器吐出时的泡质，按照下述的标准进行评价。

5：保型性非常好、质地细腻的泡沫

4：保型性好、质地细腻的泡沫

3：稍微稀薄、或者质地稍微粗糙的泡沫

2：稀薄、或者质地粗糙的泡沫

1：混有大量水分多的泡沫、或者大的泡沫的粗糙泡沫

在35℃下吐出的泡沫的泡质

将在35℃下保存1小时以上的第1剂和第2剂注入同一容器中的瞬间开始60秒之后（均匀混合所需要的时间），对通过挤压起泡器吐出时的泡质，按照下述的标准进行评价。

5：保型性非常好、牢固的泡沫

4：稍微稀薄的泡沫

3：稀薄的泡沫

2：非常稀薄的泡沫

1：不能形成泡沫，液状

染发性

将1g在25℃下吐出的泡沫在Beaulax公司制造的中国人白发的发束BM-W（A）（10cm，1g）上以包裹的方式进行涂布，均匀渗透。放置20分钟之后，将发束轻轻用水洗，用香波洗，并干燥后，算出染发前后的色差ΔE。

均染性

在将头发沿着下颌线剪齐而制成的假发（Beaulax公司，No.755s，毛发整体的质量约为70g）上，将70g在25℃下吐出的泡沫以包裹的方式进行涂布，均匀渗透。放置20分钟之后，将假发轻轻用水洗，用香波洗，并干燥。针对均染性，按照下述的标准评价。

5：没有发色不均，非常均匀地染色

4：基本没有发色不均，均匀地染色

3：不好说

2：能发现稍微的发色不均

1：发色不均很大

涂布性

在进行上述的均染性的评价的时候，针对泡沫的易涂布性，按照下述的标准进行评价。

5：仅将泡沫包裹在毛发上，试剂就能牢固地渗透至发根

4：用手梳就能简单地将试剂渗透至发根

3：不好说

2：根据部位的不同，在毛发量较多的后头部的发根等有难以渗透之处

1：渗透差，发根等未涂布

明度

将1g在25℃下吐出的泡沫在Beaulax公司制造的中国人黑发的发束BS-B（A）（10cm，1g）上以包裹的方式涂布，均匀渗透。放置20分钟之后，将发束轻轻用水洗，用香波洗，并干燥之后，算出明度L*。

[表1]

*：MERQUAT 295（Nalco公司）

[表2]

*：MERQUAT295（Nalco公司）

[表3]

*：MERQUAT295（Nalco公司）

由以上的结果，在配合了本发明中规定量的聚丙二醇（重均分子量为400）的实施例1~9中，发现在配合量接近界限值的情况下，虽然评价结果有稍微降低的倾向，但是在全部的项目中都具有良好的性能。另外，对于染发性和明度没有发现性能降低。

相对于此，在比较例1~6中，在聚丙二醇（重均分子量为400）的配合量比规定量少的例子（比较例1）中，发现在15℃下的泡质和吐出性方面性能降低，在过量配合相同聚丙二醇的配合量的例子（比较例2）中，发现在25℃和35℃下的泡质以及涂布性方面性能降低。

另外，在替代成分（B）的聚丙二醇（重均分子量200~800）而配合聚丙二醇（重均分子量为1000）的例子（比较例3）、配合聚乙二醇（重均分子量为300）的例子（比较例4）、配合二丙二醇的例子（比较例5）中，在15℃下的泡质以及突出性方面均得不到良好的性能。

另外，在没有配合氧化染料的例子（比较例6）中，在25℃和15℃下的泡质、以及在15℃下的吐出性方面均得不到良好的性能。这是因为本配方是以进一步含有氧化染料为前提的配方。即，如果不配合氧化染料，由于不产生由氧化染料造成的反应热，所以在吐出的瞬间温度不上升，不能得到以产生反应热为前提的配方中的良好性能。

Claims (5)

1.一种双剂型染发剂，其中，

所述双剂型染发剂由含有碱剂的第1剂和含有过氧化氢的第2剂、以及将第1剂和第2剂的混合液以泡沫状吐出的非气溶胶起泡容器构成，混合液中含有以下的成分（A）和（B），并且所述过氧化氢在混合液中的含量为3.60质量%以上，混合液在25℃下的粘度为1~300mPa·s，

成分（A）：氧化染料；

成分（B）：重均分子量为200~800的聚丙二醇0.50~3.0质量%。

2.如权利要求1所述的双剂型染发剂，其中，

进一步在混合液中含有0.50~0.85质量%的以下的成分（C），

成分（C）：碳原子数为10~30的直链饱和脂肪族醇。

3.如权利要求1或2所述的双剂型染发剂，其中，

作为成分（A）的氧化染料，在混合液中含有0.050~0.50质量%的对氨基苯酚。

4.如权利要求1~3中任一项所述的双剂型染发剂，其中，

作为成分（A），在混合液中的合计含量为0.10~1.8质量%。

5.一种染发方法，其中，

所述染发方法是将权利要求1~4中任一项所述的双剂型染发剂的第1剂和第2剂的混合液的泡沫施用于毛发上，放置3~60分钟，然后冲洗。