CN102614202A - 混合物以及注射用药液或者口服液 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及一种混合物，其中，所述混合物包含核糖、丙氨酸和甘氨酸。所述混合物还可以包含谷氨酰胺，以及一种或多种下列物质：缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、5-羟基色氨酸、色氨酸、半胱氨酸、丝氨酸。此外，所述混合物可以替代性地或者附加性地包含天冬酰胺、精氨酸、脯氨酸和赖氨酸。此外，本发明涉及一种混合物，其包含核糖、甘氨酸、脯氨酸、赖氨酸、精氨酸和天冬酰胺。

Description

混合物以及注射用药液或者口服液
技术领域
本发明涉及一种混合物、一种注射用药液或者口服液，以及将混合物用作药物的用途。
背景技术
在近几十年中，显示了不断增长的对于植物性的、自然的以及顺势疗法的药剂的需求。在此基础上，治疗了很多疾病和症状。此类自然药剂经常用作常规治疗的补充，例如为了提高病人的健康水平，以及为了增强抵抗力和强壮身体。此类药剂往往少有副作用，并且符合有自然意识的生活方式，这是其在病人中受欢迎程度提高的原因。
发明内容
本发明的目的是制造带有自然内含物质的药剂，可用于治疗大量疾病。
该目的可通过根据权利要求1或10所述的混合物，通过根据权利要求13所述的注射用药液或者口服液以及根据权利要求15所述的混合物的用途来实现。有利的实施方案由从属权利要求得出。
因此，本发明涉及一种混合物，包括核糖、丙氨酸和甘氨酸。根据本发明的所述混合物用于制备一种药剂，其优选地只具有自然内含物质(Inhaltsstoffe)。
在一个实施方案中，所使用的核糖是D-核糖。所述核糖是人体中，例如RNA主干(Backbone)中的一种重要的组成部分，并且作为腺苷以及进而三磷酸腺苷(ATP，Adenosine triphosphate)、二磷酸腺苷(ADP，adenosine diphosphate)、一磷酸腺苷(AMP，Adenosine monophosphate)或者环磷酸腺苷(cAMP或cyclic AMP或3′-5′-cyclic adenosinemonophosphate)的成分。
在一个实施方案中，所使用的丙氨酸为消旋(razemisches)(DL)-α-丙氨酸。丙氨酸可以用作用于肠外营养的注射用药液或者口服液的成分。
甘氨酸作为氨基酸，是几乎所有蛋白质的重要成分，并且是新陈代谢中的重要节点。
根据本发明的混合物在此背景下为有效成分的一种新组合，其增强不同的身体机能，并能在合适的给药和剂量下，成功用于治疗以及辅助治疗大量疾病。
根据本发明的混合物中的核糖、丙氨酸和甘氨酸的相对质量比A∶B∶C在一个实施方案中为35＜A＜200，20＜B＜80以及1＜C＜40。在一个优选的实施方案中，所述相对质量比A∶B∶C是60＜A＜120，30＜B＜70以及2＜C＜20，更优选地，50＜A＜90，30＜B＜50以及3＜C＜5。尤其优选的是约70∶40∶4的质量比。
在一个第一实施方案中，所述混合物还包含谷胺酰酸，特别是L-谷胺酰酸。其中，优选地，核糖、丙氨酸、甘氨酸和谷胺酰酸的所述相对质量比A∶B∶C∶D是35＜A＜200，20＜B＜80，1＜C＜40以及20＜D＜80，优选地，60＜A＜120，30＜B＜70，2＜C＜20以及30＜D＜60，更优选地，A＝70，B＝40，C＝4以及D＝50。
特别是在所述第一实施方案中，所述混合物还可以包含一种或多种下列物质：丝氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、半胱氨酸、5-羟基色氨酸、色氨酸。优选地，其中分别是L-丝氨酸、L-缬氨酸、L-亮氨酸、L-异亮氨酸、L-半胱氨酸、L-5-羟基色氨酸、L-色氨酸。
如果所述混合物包含上述物质中的一种或多种，则优选地，核糖、丙氨酸、甘氨酸和所述相应物质的所述相对质量比A∶B∶C∶D是35＜A＜200，20＜B＜80以及1＜C＜40，优选地，60＜A＜120，30＜B＜70以及2＜C＜20，更优选地，A＝70，B＝40以及C＝4，其中，如果所述相应物质包含在所述物质混合中，则代表其的D优选地有下列值：
-丝氨酸10＜D＜150，优选地，40＜D＜120，更优选地，D＝100；
-缬氨酸40＜D＜150，优选地，60＜D＜120，更优选地，D＝70；
-亮氨酸5＜D＜80，优选地，10＜D＜40，更优选地，D＝30；
-异亮氨酸1＜D＜80，优选地，1＜D＜60，更优选地，D＝40；
-半胱氨酸1＜D＜150，优选地，5＜D＜120，更优选地，D＝100；
-5-羟基色氨酸1＜D＜100，优选地，10＜D＜60，更优选地，D＝50；
-色氨酸1＜D＜100，优选地，10＜D＜60，更优选地，D＝50。
其中，所述混合物可以包含5-羟基色氨酸、色氨酸或者5-羟基色氨酸和色氨酸的混合，其中优选地，5-羟基色氨酸和色氨酸的总比例是1＜D＜100，优选地，10＜D＜60，更优选地，D＝50。
在第二实施方案中，所述混合物还可以包含一种或多种下列物质：天冬酰胺、精氨酸、脯氨酸、赖氨酸。特别地，所述混合物可以包含所有这些物质。优选地，所述物质是L-天冬酰胺、L-精氨酸、L-脯氨酸和L-赖氨酸。
如果所述混合物包含一种或多种上述物质，则优选地，核糖、丙氨酸、甘氨酸和所述相应物质的所述相对质量比A∶B∶C∶D是35＜A＜200，20＜B＜80，以及1＜C＜40，优选地，60＜A＜120，30＜B＜70，以及2＜C＜20，更优选地，A＝70，B＝40以及C＝4，并且对于：
-天冬酰胺1＜D＜100，优选地，10＜D＜80，更优选地，20＜＝D＜＝70；
-精氨酸1＜D＜100，优选地，2＜D＜60，更优选地，4＜＝D＜＝40；
-脯氨酸1＜D＜100，优选地，5＜D＜80，更优选地，10＜＝D＜＝70；
-赖氨酸10＜D＜80，优选地，30＜D＜50，更优选地，D＝40。
优选地，根据所述第二实施方案的所述混合物其中也包含根据所述第一实施方案的所述混合物所包含的所述附加物质，优选地，以针对所述第一实施方案给出的浓度。
优选地，根据本发明的所述混合物包含其它氨基酸和/或糖，该其它氨基酸和/或糖与核糖、丙氨酸和甘氨酸的总比例相比，质量比仅是小于1∶10，更优选地小于1∶100，更优选地小于1∶1000。优选地，根据本发明的所述混合物不含任何其它氨基酸和/或糖。
在一个实施方案中，根据本发明的所述混合物是一种固态混合物，所述固态混合物包含固态的成分。核糖、丙氨酸和甘氨酸在室温下是固态，典型地是白色粉末。
在一个实施方案中，根据本发明的所述固态混合物是粉末状的所述成分-核糖、丙氨酸及甘氨酸以及必要时其它物质的粉末状混合物。在一个实施方案中，根据本发明的所述固态混合物主要或者只由这些成分组成。
在一个实施方案中，根据本发明的所述固态混合物以特定计量置于单独的容器中。适用的容器包括例如纸袋、纸信封、塑料套筒、塑料管或者封闭的玻璃管。
在一个实施方案中，一个容器精确包含一个剂量单位，该剂量单位包含约35g到200g的核糖，约20g到80g的丙氨酸，以及约1g到40g甘氨酸。对于其它用于生产药物的用途，例如通过溶解以及必要时稀释，其提供在物质量方面、特别是物质量比例方面的合适的剂量。
一个剂量单位内的优选的核糖量在约60g到120g之间，优选地，在50g到90g之间。一个剂量单位内的优选的丙氨酸量在约30g到70g之间，优选地，在30g到50g之间。一个剂量单位内的优选的甘氨酸量在2g到20g之间，优选地，在3g到5g之间。
根据所述第一实施方案，所述剂量单位还可以包含一种或多种物质如谷氨酰胺、丝氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、半胱氨酸、5-羟基色氨酸、色氨酸，特别是以一个量，即所述剂量单位内的所述混合物具有一个上文进一步说明的总成分。
根据所述第二实施方案，所述剂量单位还可以包含天冬酰胺、精氨酸、脯氨酸、赖氨酸中的一种或多种物质，特别是以一个量，即所述剂量单位内的所述混合物具有一个上文进一步说明的总成分。
其中，所述物质也能以多个剂量单位可用。
根据本发明的所述混合物适合于特别是作为药物，用于治疗或者辅助治疗心脏疾病、肺疾病、神经退行性疾病、骨恶性肿瘤、淋巴性白血病、自身免疫性疾病、红斑狼疮、退行性骨病、骨质疏松症、类风湿关节炎、代谢紊乱和/或糖尿病，以及用于打破病原体的抗生素耐药性，特别是用于打破多种抗生素的耐药性。
其中，所述第一实施方案适合于特别是作为药物，用于治疗或者辅助治疗心脏疾病、肺疾病、神经退行性疾病、骨恶性肿瘤、淋巴性白血病、自身免疫性疾病、红斑狼疮、退行性骨病、骨质疏松症、类风湿关节炎、代谢紊乱和/或糖尿病。
与此相反，所述第二实施方案优选地用于打破抗生素的耐药性，特别是用于打破多种抗生素的耐药性。优选地，所述混合物用于辅助抗生素治疗，特别是辅助同时使用多种抗生素的治疗方案，其中，通过所述混合物的所述打破耐药性，有效恢复或者至少改善一种抗生素或者多种抗生素的药效。
在一个实施方案中，根据本发明的所述混合物，是一种液态混合物，其包含水状溶液中的所述成分。核糖、丙氨酸和甘氨酸均可很好的溶于水中，由此所述物质可以毫无问题地在室温下溶解到水或者水状溶液中。
在一个优选的实施方案中，根据本发明的液态混合物包含水中或者等渗溶液中的所述溶液成分。特别地，可以使用能量水，优选地，使用符合Mee-Hu标准的能量水。也可考虑使用其它生理上易吸收的溶液。
在一个优选的实施方案中，根据本发明的液态混合物包含约35g/l到约200g/l的核糖、约20g/l到约80g/l的丙氨酸、约1g/l到40g/l的甘氨酸。对于用作药物的用途或者对于其它用于生产药物的用途，通过例如稀释，其提供在浓度方面，特别是浓度比例方面的合适的剂量。
一个优选的核糖的浓度范围位于约60g/l到120g/l之间，特别是50g/l到约90g/l之间。一个优选的丙氨酸的浓度范围位于约30g/l到70g/l之间，特别是30g/l到约50g/l之间。一个优选的甘氨酸的浓度范围位于约2g/l到20g/l之间，特别是3g/l到约5g/l之间。
此外，根据所述第一实施方案的所述水状溶液优选地包含一种或多种下列物质：谷氨酰胺、丝氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、半胱氨酸、5-羟基色氨酸、色氨酸。
只要其在所述水状溶液中，那么其中，所述相应物质的优选的浓度范围为如下数值：
-谷氨酰胺20g/l到80g/l之间，优选地，30g/l到60g/l之间，更优选地是50g/l；
-丝氨酸10g/l到150g/l之间，优选地，40g/l到120g/l之间，更优选地是100g/l；
-缬氨酸40g/l到150g/l之间，优选地，60g/l到120g/l之间，更优选地是70g/l；
-亮氨酸5g/l到80g/l之间，优选地，10g/l到40g/l之间，更优选地是30g/l；
-异亮氨酸1g/l到80g/l之间，优选地，1g/l到60g/l之间，更优选地是40g/l；
-半胱氨酸1g/l到150g/l之间，优选地，5g/l到120g/l之间，更优选地是100g/l；
-5-羟基色氨酸1g/l到100g/l之间，优选地，10g/l到60g/l之间，更优选地是50g/l；
-色氨酸1g/l到100g/l之间，优选地，10g/l到60g/l之间，更优选地是50g/l。
其中，所述混合物可以包含5-羟基色氨酸、色氨酸或者5-羟基色氨酸和色氨酸的混合，其中优选地，5-羟基色氨酸和色氨酸的总浓度位于1g/l到100g/l之间，优选地位于10g/l到60g/l之间，更优选地是50g/l。
此外，根据所述第二实施方案的所述水状溶液优选地包含一种或多种下列物质：天冬酰胺、精氨酸、脯氨酸、赖氨酸。
只要其在所述水状溶液中，那么其中，所述相应物质的优选的浓度范围为如下数值：
-天冬酰胺1g/l到100g/l之间，优选地，10g/l到80g/l之间，更优选地，20g/l到70g/l之间；
-精氨酸1g/l到100g/l之间，优选地，2g/l到60g/l之间，更优选地，4g/l到40g/l之间；
-脯氨酸1g/l到100g/l之间，优选地，5g/l到80g/l之间，更优选地，10g/l到70g/l之间；
-赖氨酸10g/l到80g/l之间，优选地，30g/l到50g/l之间，更优选地是40g/l。
优选地，根据所述第二实施方案的所述水状溶液其中也包含根据所述第一实施方案的所述水状溶液中所包含的物质并遵守当时给出的浓度。
在一个其它可选实施方案中，可以设计根据本发明的液态混合物主要或者只由所述成分如核糖、丙氨酸和甘氨酸和水或者生理上易吸收的溶液，特别是等渗溶液构成。特别地，可以使用能量水，优选地，使用符合Mee-Hu标准的能量水。
根据本发明的所述混合物适合于特别是治疗或者制备药物，特别是注射用药液或者口服液，用于治疗或者辅助治疗不同的心脏疾病、肺疾病、神经退行性疾病、骨恶性肿瘤、淋巴性白血病、自身免疫性疾病、红斑狼疮、退行性骨病、骨质疏松症、类风湿关节炎、代谢紊乱和/或糖尿病，以及用于打破病原体的抗生素耐药性，特别是用于打破多种抗生素的耐药性。
其中，所述第一实施方案适合于特别是作为药物，用于治疗或者辅助治疗心脏疾病、肺疾病、神经退行性疾病、骨恶性肿瘤、淋巴性白血病、自身免疫性疾病、红斑狼疮、退行性骨病、骨质疏松症、类风湿关节炎、代谢紊乱和/或糖尿病。
与此相反，所述第二实施方案优选地用于打破抗生素的耐药性，特别是用于打破多种抗生素的耐药性。优选地，根据本发明的所述药物用于辅助抗生素治疗，特别是辅助同时使用多种抗生素的治疗方案，其中，通过根据本发明的所述药物的所述打破耐药性，有效恢复或者至少改善一种抗生素或者多种抗生素的药效。
根据第三实施方案，根据本发明的混合物包括核糖、甘氨酸、脯氨酸、赖氨酸、精氨酸和天冬酰胺。根据本发明的所述混合物用于制备优选地只具有自然内含物质的药剂。
在一个实施方案中，所使用的核糖是D-核糖。所述核糖是人体中，例如RNA主干中的一种重要的组成部分，并且作为腺苷以及三磷酸腺苷(ATP，Adenosine triphosphate)、二磷酸腺苷(ADP，adenosinediphosphate)、一磷酸腺苷(AMP，Adenosine monophosphate)或者环磷酸腺苷(cAMP或cyclic AMP或3′-5′-cyclic adenosine monophosphate)的成分。
甘氨酸作为氨基酸，是几乎所有蛋白质的重要组成部分，并且是新陈代谢中的重要节点。脯氨酸、赖氨酸、精氨酸和天冬酰胺同样都是重要的氨基酸。优选地，在此使用L-甘氨酸、L-脯氨酸、L-赖氨酸、L-精氨酸和L-天冬酰胺。
在这种情况下，根据当前发明的所述第三实施方案的混合物即为有效成分的一种新组合，其增强不同的身体机能，并能在合适的给药和剂量下，成功用于治疗以及辅助治疗疾病。
特别地，根据当前发明的所述第三实施方案的所述混合物在此可以用于强化结缔组织、软骨、骨、皮肤或眼睛，或者用于治疗或辅助治疗结缔组织、软骨、骨、皮肤或眼睛疾病，或者用于治疗蜂窝组织炎。
在一个优选的实施方案中，核糖、甘氨酸、脯氨酸、赖氨酸、精氨酸和天冬酰胺的所述相对质量比A∶B∶C∶D∶E∶F为下列数值：
-核糖35＜A＜200，优选地，60＜A＜120，更优选地，A＝70；
-甘氨酸1＜B＜40，优选地，5＜B＜20，更优选地，B＝10；
-脯氨酸10＜C＜100，优选地，20＜C＜80，更优选地，40＜＝C＜＝60；
-赖氨酸20＜D＜80，优选地，30＜D＜60，更优选地，D＝40；
-精氨酸1＜E＜100，优选地，2＜E＜60，更优选地，4＜＝E＜＝40；
-天冬酰胺10＜F＜80，优选地，20＜F＜50，更优选地，F＝30。
在一个实施方案中，根据本发明的所述混合物包含其它氨基酸和/或糖，其与核糖、甘氨酸、脯氨酸、赖氨酸、精氨酸和天冬酰胺的总比例相比，质量比仅为小于1∶10，更优选地为小于1∶100，更优选地为小于1∶1000。特别地，根据本发明的所述混合物可以不含任何其它氨基酸和/或糖。
在一个实施方案中，根据本发明的所述混合物是一种固态混合物，其包含固态的所述成分。
在一个实施方案中，根据本发明的所述固态混合物为粉末状的所述成分如核糖、甘氨酸、脯氨酸、赖氨酸、精氨酸和天冬酰胺的粉末状混合物。在一个实施方案中，根据本发明的所述固态混合物主要或者只由所述成分组成。
在一个实施方案中，根据本发明的所述固态混合物以特定计量置于单独的容器中。适用的容器包括例如纸袋、纸信封、塑料套筒、塑料管或者封闭的玻璃管。
在一个实施方案中，一个容器精确包含一个剂量单位，其被溶解在一升的液体中，由此得到符合针对液态混合物给出的优选的浓度范围的液体。
在一个实施方案中，根据本发明的所述混合物是一种液态混合物，其包含水状溶液中的核糖、甘氨酸、脯氨酸、赖氨酸、精氨酸和天冬酰胺。
在一个优选的实施方案中，根据本发明的液态混合物包含水中或者等渗溶液中的所述溶液成分。特别地，可以使用能量水，优选地，使用符合Mee-Hu标准的能量水。也可考虑使用其它生理上易吸收的溶液。
在一个优选的实施方案中，根据本发明的液态混合物包含下列浓度的所述相应物质：
-核糖35g/l到200g/l之间，优选地，60g/l＜A＜120g/l，更优选地，A＝70g/l；
-甘氨酸1g/l到40g/l之间，优选地，5g/l到20g/l之间，更优选地，B＝10g/l；
-脯氨酸10g/l到100g/l之间，优选地，20g/l到80g/l之间，更优选地，40g/l到60g/l之间；
-赖氨酸20g/l到80g/l之间，优选地，30g/l到60g/l之间，更优选地，D＝40g/l；
-精氨酸1g/l到100g/l之间，优选地，2g/l到60g/l之间，更优选地，4g/l到40g/l之间；
-天冬酰胺10g/l到80g/l之间，优选地，20g/l到50g/l之间，更优选地，F＝30g/l。
符合所述第三实施方案的根据本发明的所述混合物适合于特别是用于治疗或者制备药物，特别是注射用药液或者口服药，用于强化结缔组织、软骨、骨、皮肤或眼睛，或者用于治疗或辅助治疗结缔组织、软骨、骨、皮肤或眼睛疾病，或者用于治疗蜂窝组织炎。
对于上面说明的所有实施方案来说，根据本发明的所述液态混合物可以指一种浓缩物。其例如继续用水或者生理食盐水稀释以得到一种给药完成的药物。其中，已经如此选择上述的浓缩物混合比例，即通过单纯的稀释，实现所需物质量比例。此外，还可使用符合Mee-Hu标准的能量水进行稀释。
在一个实施方案中，根据本发明的液态或固态混合物还包含至少一种顺势疗法有效成分。其中，优选的顺势疗法有效成分包括从所述组中选出的有效成分，即磷酸镁、丙酮酸钠、草酰乙酸二乙酯钠盐、柠檬酸、顺势乌头酸、草酰琥珀酸钡、α-酮戊二酸、丁二酸(琥珀酸)、反-丁烯二酸、苹果酸(消旋)、马钱子、泛醌(Ubidecarenonum)、丙酮酸钠、吕宋果、猪肝提取物(Hepar suis)、乳蓟、猪肾提取物(Ren suis)、金盏花、颠茄、附子、雏菊、贯叶连翘、紫锥花(Echinacea)、紫花紫椎菊(Echinaceapurpurea)、聚合草、母菊、蓍、特制稀释水银(Mercurius solubilisHahnemanni)、硫肝、北美金缕梅、山金车和缬草酸锌。
所述顺势疗法有效成分的所述添加物可以是根据本发明的混合物的作用和疗效的依据，或者对根据本发明的混合物的作用和疗效进行加强。
本发明还涉及用于制备根据本发明的液态混合物的一种方法，其中，根据本发明的固态混合物被溶解于水中或者其它生理上易吸收的水状溶液。优选地，其中使用符合Mee-Hu标准的能量水。
在一种实施方案中，所述溶解过程在室温(约21℃)下和/或在小心搅拌下和/或在无菌条件下进行。
在一个实施方案中，根据本发明的固态混合物的一个剂量单位被溶解于约500ml到约1500ml的水、生理食盐水或者其它生理上易吸收的水状溶液，优选的是约800ml到约1200ml，更优选的是大约或者精确1000ml。优选地，其中使用符合Mee-Hu标准的能量水。
在一个实施方案中，在溶解过程之前和/或期间和/或之后，在溶液中加入一种或多种顺势疗法有效成分。
因为并非所有必要时附加的预设物质均可轻易溶解，所溶解物质的总量必要时会很大，所以当前发明的发明者还研发专门的方法，用于生产水状溶液。
其中，所述当前发明包括一种方法，用于生产水状溶液，其中，通过混合两个分溶液
Figure BDA0000129662920000141
生产所述溶液。其中，通过在搅拌过程中，在水状溶液中添加缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、5-羟基色氨酸、色氨酸中的一种或多种物质来制造第一分溶液。此外，通过在搅拌过程中，在水状溶液中添加必要时谷氨酰胺和半胱氨酸、丝氨酸、丙氨酸、甘氨酸中的一种或多种物质来制造第二分溶液。然后，所述第一和所述第二分溶液被混合在一起。
优选地，通过将所述第一分溶液混合到所述第二分溶液中，优选地通过在持续搅拌中缓慢附加所述第一分溶液，实现所述混合。此外，可以为由此产生的所述溶液附加核糖。特别地，所述方法可以用于生产一种符合所述第一实施方案的水状溶液。
在此，首先将所述难溶解的物质溶解到所述第一分溶液中，然后将必要时谷氨酰胺以及所述易溶解的物质溶解到第二分溶液中，然后将二者混合，其中最后必要时添加核糖。其中，优选地，在持续搅拌下，特别是依次添加物质，来实现所述溶解。
优选地，其中以一定量添加上述物质，即如上文所述，根据所述第一实施方案得出的根据本发明的混合物，特别是如上文所述，根据所述第一实施方案得出的水状溶液。
在一个其它实施方案中，为所述已完成的溶液附加天冬酰胺、精氨酸、脯氨酸、赖氨酸中的一种或多种物质。特别地，所述方法在此可以用于生产符合所述第二实施方案的水状溶液。
此外，所述当前发明包括用于生产水状溶液的一种方法，其中首先在一个较高的温度下，将缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、5-羟基色氨酸、色氨酸、谷氨酰胺、半胱氨酸、丝氨酸、丙氨酸、甘氨酸中的一种或多种物质溶解到所述水状溶液中，接着降低所述水状溶液的温度，在较低的温度下溶解核糖和/或天冬酰胺、精氨酸、脯氨酸、赖氨酸中的一种或多种物质。因此，根据本发明，首先利用一个较高的温度，以实现尽可能好的溶解性，而在较低的温度添加核糖时，不会损坏该核糖。
优选地，其中在一个50℃到80℃之间的温度下，优选地，在60℃到75℃之间的温度下，更优选地在70℃的温度，将缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、5-羟基色氨酸、色氨酸、谷氨酰胺、半胱氨酸、丝氨酸、丙氨酸、甘氨酸中的一种或多种物质溶解到所述水状溶液中，和/或在一个20℃到50℃之间的温度下优选地在30℃到45℃之间的温度下，更优选地在40℃时溶解核糖。
必要时，可以在之后添加天冬酰胺、精氨酸、脯氨酸、赖氨酸中的一种或多种物质，以生产符合所述第二实施方案的溶液。
优选地，其中将在此说明的在不同温度下进行溶解的方法与上文所述由分溶液生产的生产方法相结合。
特别地，其中在较高的温度下，生产并混合所述第一和所述第二分溶液。然后，冷却所述混合的溶液并且附加所述核糖。必要时，可以在之后添加天冬酰胺、精氨酸、脯氨酸、赖氨酸中的一种或多种物质，以生产符合所述第二实施方案的溶液。
另外，本发明涉及一种注射用药液或者口服液，所述注射用药液或者口服液包含经约10倍到100倍，优选地20倍到约60倍稀释后的根据本发明的液态混合物的内含物质。优选地，根据本发明的一种注射用药液或者口服液包含经25倍或者约50倍稀释的所述内含物质。优选地，符合Mee-Hu标准的能量水用作所述注射用药液或者口服液的基础。也可以考虑使用其它生理上易吸收的溶液。所述注射液适合于针对病人的肠外或者口服给药。
根据所需的治疗强度以及病人的状态，治疗医生可以在发明的范围内，调整所述注射液的稀释度。
在一个实施方案中，根据本发明的所述注射液包含至少一种顺势疗法有效成分。其中，优选的顺势疗法有效成分包括从所述组中选出的有效成分，即磷酸镁、丙酮酸钠、草酰乙酸二乙酯钠盐、柠檬酸、顺势乌头酸、草酰琥珀酸钡、α-酮戊二酸、丁二酸(琥珀酸)、反-丁烯二酸、苹果酸(消旋)、马钱子、泛醌(Ubidecarenonum)、丙酮酸钠、吕宋果、猪肝提取物(Hepar suis)、乳蓟、猪肾提取物(Ren suis)、金盏花、颠茄、附子、雏菊、贯叶连翘、紫锥花(Echinacea)、紫花紫椎菊(Echinacea purpurea)、聚合草、母菊、蓍、特制稀释水银(Mercurius solubilis Hahnemanni)、硫肝、北美金缕梅、山金车和缬草酸锌。
所述顺势疗法有效成分的所述添加物可以是根据本发明的混合物的作用和疗效的依据，或者对根据本发明的混合物的作用和疗效进行加强。
另外，本发明涉及用于通过在基础溶液中稀释根据本发明的液态混合物，制备根据本发明的注射用药液或者口服液的一种方法，优选地，基于符合Mee-Hu标准的能量水。
在一个实施方案中，约10ml(在约8ml到约12ml之间)的根据本发明的液态混合物被稀释在约250ml或约500ml的注射液基础溶液中。优选地，无菌水或者等渗食盐水用作注射液基础溶液或者口服基础溶液(特别地，在此将符合Mee-Hu标准的能量水用作所述注射液基础溶液或者口服基础溶液)。也可以考虑使用其它生理上易吸收的溶液。
在一个实施方案中，在所述稀释过程之前和/或期间和/或之后，为所述注射液加入一种或多种顺势疗法有效成分。
本发明还涉及根据本发明的混合物用作药物和/或用于生产药物，优选地生产注射用药液或者口服液，更优选地生产根据本发明的注射用药液或者口服液的用途。
此类药物或者根据本发明的注射用药液或者口服液可以用于唯一的治疗或者在现代医疗的治疗时进行补充。所述给药强健身体和免疫系统，提高病人的健康水平，因此有利于医疗。
优选地，符合所述第一实施方案的根据本发明的混合物用于生产药物，优选地生产注射液或者口服液，用于治疗从下面组中选出的疾病，如心脏疾病，肺疾病，神经退行性疾病，骨恶性肿瘤，淋巴性白血病，自身免疫性疾病，红斑狼疮，退行性骨病，骨质疏松症，类风湿关节炎，代谢紊乱和/或糖尿病。
优选地，符合所述第二实施方案的根据本发明的混合物用于生产药物，优选地生产注射液或者口服液，用于打破病原体的抗生素耐药性，特别是用于打破多种抗生素的耐药性。
优选地，符合所述第三实施方案的根据本发明的混合物用于生产药物，优选地生产注射液或者口服液，用于强化结缔组织、软骨、骨、皮肤和眼睛，或者用于治疗或辅助治疗结缔组织、软骨、骨、皮肤或眼睛疾病，或者用于治疗蜂窝组织炎。
具体实施方式
从接下来的实施例中得知本发明的其它细节和优点。
实施例1：
在一个包装单元，例如有涂层的小纸袋中，准备好粉末状的70g D-核糖、40g DL-α-丙氨酸，4g甘氨酸。
所述物质在21℃时，在小心搅拌下以及在无菌的条件下，被溶解在1升的等渗食盐水中，特别是基于符合Mee-Hu标准的能量水。由此产生一种浓缩物，包含70g/l的D-核糖、40g/l的DL-α-丙氨酸、4g/l的甘氨酸以及9g/l的氯化钠，其适用于并且用于在相应稀释后，加入到注射用药液或者口服液中。
在所述浓缩物中，还会添加Heel公司(Healthcare Designed by Nature)的下列顺势疗法安瓿药剂：1.1ml柠檬酸循环-Heel10安瓿，1.1ml马钱子-Injeel S(Nuxvomica-Injeel S)10安瓿，1.1ml辅酶-Injeel强(Ubichinon-Injeel forte)5安瓿，1.1ml苹果酸(消旋)-Injeel(Acidum DL-malicum-Injeel)5安瓿，1.1ml丙酮酸钠-Injeel(Natrium pyruvicum-Injeel)5安瓿，1.1ml吕宋豆-InjeelS(Ignatia-Injeel S)10安瓿，1.1ml猪肝提取物-Injeel(Hepar suis-Injeel)10安瓿，1.1ml水飞蓟-Injeel强(Carduus marianus-Injeel forte)10安瓿，1.1ml猪肾提取物-Injeel(Ren suis-Injeel)10安瓿，5ml创伤美尔S(Traumeel S)5安瓿，5ml颠茄复方剂(Belladonna-Homaccord)5安瓿以及1.1ml缬草酸锌-Injeel(Zincum valerianicum-Injeel)10安瓿。
10ml的所述浓缩物被加入到250ml或500ml的水中或者生理上易吸收的溶液中，优选地加入到0.9％的食盐水中，其中，优选地，也在此使用符合Mee-Hu标准的能量水，作为治疗心脏疾病、肺疾病、神经退行性疾病、骨恶性肿瘤、淋巴性白血病(lymphogenen
Figure BDA0000129662920000182
)、自身免疫性疾病、红斑狼疮(lupus erythematodes)、退行性骨病、骨质疏松症、风湿性关节炎、代谢紊乱
Figure BDA0000129662920000183
和/或糖尿病时的补充治疗，针对病人进行静脉注射或者口服给药。
实施例2
在一个第二实施例中，可以按照如下方式，将下列量的物质溶解到1l等渗食盐水中，特别是基于符合Mee-Hu标准的能量水。
所述的水状溶液被分到两个容器中，以便首先生产两个分溶液：
第一分溶液(如50％的上述液体)：
在所述第一分溶液中，在70℃的食盐水的温度下，通过持续搅拌，溶解所述难溶解的物质：
30g L-亮氨酸、40g L-异亮氨酸、50g L-5-羟基色氨酸或者L-色氨酸或者二者的混合；
第二分溶液(如50％的上述液体)：
在所述第二分溶液中，在70℃的食盐水的温度下，通过持续搅拌，首先溶解：
50g L-谷氨酰胺；
然后溶解所述易溶解的物质：
40g DL-α-丙氨酸、4g甘氨酸、100g L-丝氨酸、100g L-半胱氨酸。
接下来，所述第一分溶液被拌入所述第二分溶液，优选地，通过在搅拌中缓慢注入所述第一分溶液。其中，所述混合可以在70℃的溶液温度下进行。
现在，溶液的温度降至40℃，加入
70g D-核糖。
在如此产生的所述浓缩物中，再次添加Heel公司(Healthcare Designedby Nature)的下列顺势疗法安瓿药剂：1.1ml柠檬酸循环-Heel
Figure BDA0000129662920000191
10安瓿，1.1ml马钱子-Injeel S(Nuxvomica-Injeel S)10安瓿，1.1ml辅酶-Injeel强(Ubichinon-Injeel forte)5安瓿，1.1ml苹果酸(消旋)-Injeel(Acidum DL-malicum-Injeel)5安瓿，1.1ml丙酮酸钠-Injeel(Natrium pyruvicum-Injeel)5安瓿，1.1ml吕宋豆-InjeelS(Ignatia-Injeel S)10安瓿，1.1ml猪肝提取物-Injeel(Hepar suis-Injeel)10安瓿，1.1ml水飞蓟-Injeel强(Carduus marianus-Injeel forte)10安瓿，1.1ml猪肾提取物-Injeel(Ren suis-Injeel)10安瓿，5ml创伤美尔S(Traumeel S)5安瓿，5ml颠茄复方剂(Belladonna-Homaccord)5安瓿以及1.1ml缬草酸锌-Injeel(Zincum valerianicum-Injeel)10安瓿。
10ml的所述浓缩物被再次加入到250ml或500ml的水中或者生理上易吸收的溶液中，优选地加入到0.9％的食盐水中，其中，优选地，也在此使用符合Mee-Hu标准的能量水。
其中，也可根据病人，使用替换组分，其中，核糖、丙氨酸、甘氨酸，必要时还有谷氨酰胺形成基础混合物，在该基础混合物中，可以加入丝氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、半胱氨酸、5-羟基色氨酸和色氨酸这些物质中的一种或多种物质。
实施例3：
所述第三实施例基于根据所述第二实施例的浓缩物。
其中，按照上文中在第二实施例中的说明生产出来的1l的浓缩物，在小心搅拌下以及在无菌的条件下，继续混入20g、40g或者70g的L-天冬酰胺，4g、7g、10g、30g或者40g的L-精氨酸，10g、30g或者70g的L-脯氨酸以及40g的L-赖氨酸。
在此产生一种混合物，适用于并且用于在相应稀释后，加入到注射用药液或者口服液中。
在如此产生的所述浓缩物中，再次添加Heel公司(Healthcare Designedby Nature)的下列顺势疗法安瓿药剂：1.1ml柠檬酸循环-Heel
Figure BDA0000129662920000211
10安瓿，1.1ml马钱子-Injeel S(Nuxvomica-Injeel S)10安瓿，1.1ml辅酶-Injeel强(Ubichinon-Injeel forte)5安瓿，1.1ml苹果酸(消旋)-Injeel(Acidum DL-malicum-Injeel)5安瓿，1.1ml丙酮酸钠-Injeel(Natrium pyruvicum-Injeel)5安瓿，1.1ml吕宋豆-InjeelS(Ignatia-Injeel S)10安瓿，1.1ml猪肝提取物-Injeel(Hepar suis-Injeel)10安瓿，1.1ml水飞蓟-Injeel强(Carduus marianus-Injeel forte)10安瓿，1.1ml猪肾提取物-Injeel(Ren suis-Injeel)10安瓿，5ml创伤美尔S(Traumeel S)5安瓿，5ml颠茄复方剂(Belladonna-Homaccord)5安瓿以及1.1ml缬草酸锌-Injeel(Zincum valerianicum-Injeel)10安瓿。
10ml的所述浓缩物被再次加入到250ml或500ml的水中或者生理上易吸收的溶液中，优选地加入到0.9％的食盐水中，其中，优选地，也在此使用符合Mee-Hu标准的能量水。
得到的所述溶液可以用作口服液或者注射用药液，用于打破抗生素的耐药性，特别是用于打破多种抗生素的耐药性。优选地，所述混合物用于辅助抗生素治疗，特别是辅助同时使用多种抗生素的治疗方案，其中，通过所述混合物的所述打破耐药性，有效恢复或者至少改善一种抗生素或者多种抗生素的药效。
实施例4：
在一个或多个包装单元，例如有涂层的小纸袋中，准备好粉末状的70g D-核糖、10g甘氨酸、40g或者60g L-脯氨酸、40g赖氨酸、4g、7g、10g、30g或者40g L-精氨酸以及30g L-天冬酰胺。
所述物质在21℃时，在小心搅拌下以及在无菌的条件下，被溶解在1升的等渗食盐水中，特别是基于符合Mee-Hu标准的能量水。由此产生一种浓缩物，适用于并且用于在相应稀释后，加入到注射用药液或者口服液中。
在如此产生的所述浓缩物中，再次添加Heel公司(Healthcare Designedby Nature)的下列顺势疗法安瓿药剂：1.1ml柠檬酸循环-Heel
Figure BDA0000129662920000221
10安瓿，1.1ml马钱子-Injeel S(Nuxvomica-Injeel S)10安瓿，1.1ml辅酶-Injeel强(Ubichinon-Injeel forte)5安瓿，1.1ml苹果酸(消旋)-Injeel(Acidum DL-malicum-Injeel)5安瓿，1.1ml丙酮酸钠-Injeel(Natrium pyruvicum-Injeel)5安瓿，1.1ml吕宋豆-InjeelS(Ignatia-Injeel S)10安瓿，1.1ml猪肝提取物-Injeel(Hepar suis-Injeel)10安瓿，1.1ml水飞蓟-Injeel强(Carduus marianus-Injeel forte)10安瓿，1.1ml猪肾提取物-Injeel(Ren suis-Injeel)10安瓿，5ml创伤美尔S(Traumeel S)5安瓿，5ml颠茄复方剂(Belladonna-Homaccord)5安瓿以及1.1ml缬草酸锌-Injeel(Zincum valerianicum-Injeel)10安瓿。
10ml的所述浓缩物被再次加入到250ml或500ml的水中或者生理上易吸收的溶液中，优选地加入到0.9％的食盐水中，其中，优选地，也在此使用符合Mee-Hu标准的能量水。
得到的所述溶液可以用作口服液或者注射用药液，用于强化结缔组织、软骨、骨、皮肤或眼睛，或者用于治疗或辅助治疗结缔组织、软骨、骨、皮肤或眼睛疾病，或者用于治疗蜂窝组织炎。

Claims (15)

1.一种混合物，其特征在于，所述混合物包含核糖、丙氨酸和甘氨酸。
2.根据权利要求1所述的混合物，其中所述核糖是D-核糖和/或其中所述丙氨酸是DL-α-丙氨酸，和/或其中，所述核糖、所述丙氨酸和所述甘氨酸的相对质量比A∶B∶C是35＜A＜200，20＜B＜80以及1＜C＜40，优选地，60＜A＜120，30＜B＜70以及2＜C＜20，更优选地，A＝70，B＝40以及C＝4。
3.根据前述权利要求中任一项所述的混合物，其中，所述混合物还包含谷氨酰胺，其中优选地，核糖、丙氨酸、甘氨酸和谷氨酰胺的所述相对质量比A∶B∶C∶D是35＜A＜200，20＜B＜80，1＜C＜40以及20＜D＜80，优选地，60＜A＜120，30＜B＜70，2＜C＜20以及30＜D＜60，更优选地，A＝70，B＝40，C＝4以及D＝50，和/或其中，所述混合物还包含一种或多种下列物质：丝氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、半胱氨酸、5-羟基色氨酸、色氨酸，
其中，优选地，核糖、丙氨酸、甘氨酸和相应物质的所述相对质量比A∶B∶C∶D是35＜A＜200，20＜B＜80以及1＜C＜40，优选地，60＜A＜120，30＜B＜70以及2＜C＜20，更优选地，A＝70，B＝40以及C＝4，并且对于：
丝氨酸10＜D＜150，优选地，40＜D＜120，更优选地，D＝100；
缬氨酸40＜D＜150，优选地，60＜D＜120，更优选地，D＝70；
亮氨酸5＜D＜80，优选地，10＜D＜40，更优选地，D＝30；
异亮氨酸1＜D＜80，优选地，1＜D＜60，更优选地，D＝40；
半胱氨酸1＜D＜150，优选地，5＜D＜120，更优选地，D＝100；
5-羟基色氨酸1＜D＜100，优选地，10＜D＜60，更优选地，D＝50；
色氨酸1＜D＜100，优选地，10＜D＜60，更优选地，D＝50。
4.根据前述权利要求中任一项所述的混合物，特别是根据权利要求3，其中所述混合物还包含一种或多种下列物质：天冬酰胺、精氨酸、脯氨酸、赖氨酸，其中优选地，核糖、丙氨酸、甘氨酸和所述相应物质的所述相对质量比A∶B∶C∶D是35＜A＜200，20＜B＜80以及1＜C＜40，优选地，60＜A＜120，30＜B＜70以及2＜C＜20，更优选地，A＝70，B＝40以及C＝4，并且对于：
天冬酰胺1＜D＜100，优选地，10＜D＜80，更优选地，20＜＝D＜＝70；
精氨酸1＜D＜100，优选地，2＜D＜60，更优选地，4＜＝D＜＝40；
脯氨酸1＜D＜100，优选地，5＜D＜80，更优选地，10＜＝D＜＝70；
赖氨酸10＜D＜80，优选地，30＜D＜50，更优选地，D＝40。
5.根据前述权利要求中任一项所述的混合物，其中所述混合物是固态混合物，所述固态混合物包含作为固态物质的核糖、丙氨酸和甘氨酸以及必要时其它物质。
6.根据权利要求1到3中任一项所述的混合物，其中所述混合物是液态混合物，所述液态混合物包含水状溶液中的核糖、丙氨酸和甘氨酸以及必要时其它物质，其中优选地，所述水状溶液包含
35g/l到200g/l之间优选地60g/l到120g/l之间的核糖，
20g/l到80g/l之间优选地30g/l到70g/l之间的丙氨酸，
1g/l到40g/l之间优选地2g/l到20g/l的甘氨酸，
其中优选地，所述水状溶液包含一种或多种下列物质：谷氨酰胺、丝氨酸、缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、半胱氨酸、5-羟基色氨酸、色氨酸；
其中优选地，所述水状溶液以下列浓度包含所述相应物质：
谷氨酰胺20g/l到80g/l之间，优选地，30g/l到60g/l之间，更优选地是50g/l；
丝氨酸10g/l到150g/l之间，优选地，40g/l到120g/l之间，更优选地是100g/l；
缬氨酸40g/l到150g/l之间，优选地，60g/l到120g/l之间，更优选地是70g/l；
亮氨酸5g/l到80g/l之间，优选地，10g/l到40g/l之间，更优选地是30g/l；
异亮氨酸1g/l到80g/l之间，优选地，1g/l到60g/l之间，更优选地是40g/l；
半胱氨酸1g/l到150g/l之间，优选地，5g/l到120g/l之间，更优选地是100g/l；
5-羟基色氨酸1g/l到100g/l之间，优选地，10g/l到60g/l之间，更优选地是50g/l；
色氨酸1g/l到100g/l之间，优选地，10g/l到60g/l之间，更优选地是50g/l。
7.根据权利要求4所述的混合物，其中所述混合物是一种液态混合物，所述液态混合物包含水状溶液中的核糖、丙氨酸和甘氨酸以及必要时其它物质，其中优选地，所述水状溶液包含
35g/l到200g/l之间，优选地，60g/l到120g/l之间的核糖，
20g/l到80g/l之间，优选地，30g/l到70g/l之间的丙氨酸，
1g/l到40g/l之间，优选地，2g/l到20g/l的甘氨酸，
其中优选地，所述水状溶液包含一种或多种下列物质：精氨酸、天冬酰胺、脯氨酸、赖氨酸，
其中优选地，所述水状溶液以下列浓度包含所述相应物质：
精氨酸1g/l到100g/l之间，优选地，2g/l到60g/l之间，更优选地，4g/l到40g/l之间；
天冬酰胺1g/l到100g/l之间，优选地，10g/l到80g/l之间，更优选地，20g/l到70g/l之间；
脯氨酸1g/l到100g/l之间，优选地，5g/l到80g/l之间，更优选地，10g/l到70g/l之间；
赖氨酸10g/l到80g/l之间，优选地，30g/l到50g/l之间，更优选地是40g/l。
8.一种混合物，其特征在于，所述混合物包含核糖、甘氨酸、脯氨酸、赖氨酸、精氨酸和天冬酰胺。
9.根据权利要求8所述的混合物，其中核糖、甘氨酸、脯氨酸、赖氨酸、精氨酸和天冬酰胺的所述相对质量比A∶B∶C∶D∶E∶F为下列数值：
35＜A＜200，优选地，60＜A＜120，更优选地，A＝70；
1＜B＜40，优选地，5＜B＜20，更优选地，B＝10；
10＜C＜100，优选地，20＜C＜80，更优选地，40＜＝C＜＝60；
20＜D＜80，优选地，30＜D＜60，更优选地，D＝40；
1＜E＜100，优选地，2＜E＜60，更优选地，4＜＝E＜＝40；
10＜F＜80，优选地，20＜F＜50，更优选地，F＝30。
10.根据权利要求8或9中任一项所述的混合物，其中所述混合物是一种液态混合物，所述液态混合物包含水状溶液中的核糖、甘氨酸、脯氨酸、赖氨酸、精氨酸和天冬酰胺，其中优选地，所述水状溶液以下列浓度包含所述相应物质：
核糖35g/l到200g/l之间，优选地，60g/l＜A＜120g/l，更优选地，A＝70g/l；
甘氨酸1g/l到40g/l之间，优选地，5g/l到20g/l之间，更优选地，B＝10g/l；
脯氨酸10g/l到100g/l之间，优选地，20g/l到80g/l之间，更优选地，40g/l到60g/l之间；
赖氨酸20g/l到80g/l之间，优选地，30g/l到60g/l之间，更优选地，D＝40g/l；
精氨酸1g/l到100g/l之间，优选地，2g/l到60g/l之间，更优选地，4g/l到40g/l之间；
天冬酰胺10g/l到80g/l之间，优选地，20g/l到50g/l之间，更优选地，F＝30g/l。
11.一种用于生产水状溶液的方法，特别是根据权利要求6或7中所述的水状溶液，其中
-通过在搅拌过程中，在水状溶液中添加缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、5-羟基色氨酸、色氨酸中的一种或多种物质来制造第一分溶液，
-通过在搅拌过程中，在水状溶液中添加必要时谷氨酰胺、和半胱氨酸、丝氨酸、丙氨酸、甘氨酸中的一种或多种物质来制造第二分溶液，
-接着，所述第一和所述第二分溶液被混合在一起，其中优选地，所述第一分溶液被混合到所述第二分溶液中，
其中优选地，为由此产生的所述溶液附加核糖，并且
其中，更优选地，为所述溶液附加天冬酰胺、精氨酸、脯氨酸、赖氨酸中的一种或多种物质。
12.一种用于生产特别是根据权利要求11的水状溶液的方法，其中首先在一个较高的温度下将缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、5-羟基色氨酸、色氨酸、谷氨酰胺、半胱氨酸、丝氨酸、丙氨酸、甘氨酸中的一种或多种物质溶解到所述水状溶液中，接着降低所述水状溶液的温度，在较低的温度下溶解核糖，其中优选地，将缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、5-羟基色氨酸、色氨酸、谷氨酰胺、半胱氨酸、丝氨酸、丙氨酸、甘氨酸中的一种或多种物质在50℃到80℃之间的温度下、优选地在60℃到75℃之间的温度下以及更优选地在70℃的温度溶解到所述水状溶液中，和/或在20℃到50℃之间的温度下、优选在30℃到45℃之间的温度下以及更优选地在40℃的温度下溶解核糖，其中更优选地可以加入天冬酰胺、精氨酸、脯氨酸、赖氨酸中的一种或多种物质。
13.一种注射用药液或者口服液，其特征在于，所述注射用药液或者口服液包含经约10倍到100倍，优选地25倍或50倍稀释后的根据权利要求6、7或12的液态混合物的内含物质。
14.根据权利要求13所述的注射用药液或者口服液，或者根据权利要求1至7或者10至12中任一项所述的混合物，其中所述注射用药液或者口服液或者所述混合物还包含至少一种顺势疗法有效成分。
15.根据前述权利要求中任一项所述的混合物的用途，用作药物和/或用于生产药物，优选地，用于生产注射用药液或者口服液，并且更优选地用于生产根据权利要求13或14中任一项所述的注射用药液或者口服液和/或根据前述权利要求中任一项所述的混合物和/或注射用药液或者口服液用作药物。
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