DE202011002370U1 - Stoffgemisch und Infusion- oder Trinklösung - Google Patents

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Abstract

Stoffgemisch, dadurch gekennzeichnet, dass das Stoffgemisch Ribose, Alanin und Glycin enthält.

Description

  • Die Erfindung betrifft ein Stoffgemisch, eine Infusions- oder Trinklösung, sowie die Verwendung eines Stoffgemisches als Medikament.
  • In den letzten Jahrzehnten wurde eine gesteigerte Nachfrage nach pflanzenbasierten, natürlichen und homöopathischen Arzneimitteln verzeichnet, auf deren Basis eine Vielzahl and Erkrankungen und Symptomen behandelt werden. Oft dienen diese natürlichen Arzneimittel als Ergänzung zur konventionellen Behandlung, beispielsweise um das Wohlbefinden des Patienten zu Erhöhen, und um die Abwehrkräfte und den Körper zu stärken. Solche Arzneimittel sind oft nebenwirkungsarm und stehen im Einklang mit einer naturbewussten Lebensweise, was für ihre steigende Beliebtheit unter Patienten verantwortlich ist.
  • Ziel der vorliegenden Erfindung ist es, ein Arzneimittel mit natürlichen Inhaltsstoffen schaffen, welches in der Behandlung einer Vielzahl von Krankheiten eingesetzt werden kann.
  • Dies wird durch ein Stoffgemisch nach Anspruch 1, durch eine Infusions- oder Trinklösung nach Anspruch 8 sowie eine Verwendung eines Stoffgemisches nach Anspruch 10 erreicht. Vorteilhafte Ausführungsformen ergeben sich aus den Unteransprüchen.
  • Demgemäß betrifft die Erfindung ein Stoffegemisch enthaltend Ribose, Alanin und Glycin. Das erfindungsgemäße Stoffgemisch dient zur Bereitstellung eines Arzneimittels, welches vorzugsweise ausschließlich natürliche Inhaltsstoffe aufweist.
  • In einer Ausführungsform ist die verwendete Ribose D-Ribose. Diese stellt einen wichtigen Baustein im menschlichen Körper, beispielsweise in der RNA-Backbone und als Bestandteil des Adenosins, und damit des ATP, ADP, AMP oder cAMP.
  • In einer Ausführungsform ist das verwendete Alanin razemisches (DL)-α-Alanin. Alanin kann als Bestandteil von Infusions- oder Trinklösungen zur parentheralen Ernährung dienen.
  • Glycin ist als Aminosäure wichtiger Bestandteil nahezu aller Proteine und ein wichtiger Knotenpunkt im Stoffwechsel.
  • Ein erfindungsgemäßes Stoffgemisch stellt in dieser Zusammensetzung also eine neue Kombination von Wirkstoffen dar, die verschiedene Körperfunktionen stärkt und bei geeigneter Verabreichung und Dosierung erfolgreich zur Behandlung und zur unterstützenden Behandlung einer Vielzahl von Krankheiten dienen kann.
  • Das relative Massenverhältnis von Ribose, Alanin und Glycin im erfindungsgemäßen Stoffgemisch beträgt in einer Ausführungsform A:B:C mit 35 < A < 140, 20 < B < 80 und 1 < C < 40. In einer bevorzugten Ausführungsform beträgt das relative Massenverhältnis A:B:C mit 60 < A < 120, 30 < B < 70 und 2 < C < 20, weiterhin vorteilhafterweise 50 < A < 90, 30 < B < 50 und 3 < C < 5. Besonders bevorzugt ist ein Massenverhältnis von etwa 70:40:4.
  • Vorteilhafterweise enthält das erfindungsgemäße Stoffgemisch andere Aminosäuren und/oder Zucker nur in einem Massenverhältnis von weniger als 1:10 zu dem Gesamtanteil von Ribose, Alanin und Glycin, weiterhin vorteilhafterweise von weniger als 1:100, weiterhin vorteilhafterweise von weniger als 1:1000. Bevorzugt enthält das erfindungsgemäße Stoffgemisch keine anderen Aminosäuren und/oder Zucker.
  • In einer Ausführungsform handelt es sich bei dem erfindungsgemäßen Stoffgemisch um ein festes Stoffgemisch, das die Bestandteile als Feststoffe enthält. Ribose, Alanin und Glycin liegen bei Raumtemperatur als Feststoff, typischerweise als weißes Pulver vor.
  • In einer Ausführungsform ist das erfindungsgemäße, feste Stoffgemisch ein pulverförmiges Gemisch der pulverförmigen Bestandteile Ribose, Alanin sowie Glycin. In einer Ausführungsform besteht das erfindungsgemäße, feste Stoffgemisch im Wesentlichen oder ausschließlich aus diesen Bestandteilen.
  • In einer Ausführungsform wird das erfindungsgemäße, feste Stoffgemisch in einer bestimmten Dosierung in separaten Behältnissen bereitgestellt. Geeignete Behältnisse umfassen beispielsweise Papiertaschen, Papierbriefchen, Plastikhülsen, Plastikröhrchen oder geschlossene Glasröhrchen.
  • In einer Ausführungsform enthält ein Behältnis genau eine Dosierungseinheit, die zwischen etwa 35 g und 140 g Ribose, zwischen etwa 20 g und 80 g Alanin und zwischen etwa 1 g und 40 g Glycin enthält. Dies stellt eine geeignete Dosierung hinsichtlich der Stoffmengen und insbesondere der Stoffmengenverhältnisse bei einer weiteren Verwendung zur Herstellung eines Medikaments, beispielsweise durch Auflösen und gegebenenfalls Verdünnen, dar.
  • Eine bevorzugte Menge an Ribose innerhalb einer Dosierungseinheit liegt zwischen etwa 60 g und 120 g, vorteilhafterweise zwischen 50 g und 90 g. Eine bevorzugte Menge an Alanin innerhalb einer Dosierungseinheit liegt zwischen etwa 30 g bis 70 g, vorteilhafterweise zwischen 30 g und 50 g. Eine bevorzugte Menge an Glycin innerhalb einer Dosierungseinheit liegt zwischen 2 g und 20 g, vorteilhafterweise zwischen 3 g und 5 g Glycin.
  • Das erfindungsgemäße Stoffgemisch eignet sich insbesondere als Medikament zur Behandlung bzw. unterstützenden Behandlung kardiologischer Erkrankungen, pneumologischer Erkrankungen, neurodegenerativer Erkrankungen, ossärer Malignome, Iymphogener Leukämie, Autoimmunerkrankungen, lupus erythematodes, degenerativer Knochenerkrankungen, Osteoporose, rheumathoider Arthritis, Fettstoffwechselstörungen und/oder Diabetes mellitus.
  • In einer Ausführungsform handelt es sich bei dem erfindungsgemäßen Stoffgemisch um ein flüssiges Stoffgemisch, das die Bestandteile in wässriger Lösung enthält. Ribose, Alanin und Glycin sind gut wasserlöslich, wodurch diese problemlos bei Raumtemperatur in Wasser oder wässrigen Lösungen aufgelöst werden können.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform enthält ein erfindungsgemäßes, flüssiges Stoffgemisch die Bestandteile in Lösung in Wasser oder einer isotonischen Lösung. Insbesondere kann energetisiertes Wasser eingesetzt werden, bevorzugt energetisiertes Wasser nach Mee-Hu. Auch der Einsatz anderer physiologisch verträglicher Lösungen ist denkbar.
  • In einer Ausführungsform kann vorgesehen sein, dass ein erfindungsgemäßes flüssiges Stoffgemisch im Wesentlichen oder ausschließlich aus den Bestandteilen Ribose, Alanin und Glycin und Wasser bzw. einer physiologisch verträglichen Lösung, insbesondere einer isotonischen Lösung besteht.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform enthält ein erfindungsgemäßes, flüssiges Stoffgemisch zwischen etwa 35 g/l und etwa 140 g/l Ribose, zwischen etwa 20 g/l und etwa 80 g/l Alanin, zwischen etwa 1 g/l und etwa 40 g/l Glycin. Dies stellt eine geeignete Dosierung hinsichtlich der Konzentrationen und insbesondere der Konzentrationsverhältnisse bei einer Verwendung als Medikament oder bei einer weiteren Verwendung zur Herstellung eines Medikaments durch beispielsweise Verdünnen dar.
  • Ein bevorzugter Konzentrationsbereich für Ribose liegt zwischen etwa 60 g/l und 120 g/l, insbesondere zwischen 50 g/l und etwa 90 g/l. Ein bevorzugter Konzentrationsbereich für Alanin liegt zwischen etwa 30 g/l und 70 g/l, insbesondere zwischen 30 g/l und etwa 50 g/l. Ein bevorzugter Konzentrationsbereich für Glycin liegt zwischen etwa 2 g/l und 20 g/l, insbesondere zwischen 3 g/l und etwa 5 g/l.
  • Das erfindungsgemäße Stoffgemisch eignet sich insbesondere zur Behandlung bzw. zur Bereitstellung eines Medikaments, insbesondere einer Infusions- oder Trinklösung zur Behandlung bzw. unterstützenden Behandlung verschiedener kardiologischer Erkrankungen, pneumologischer Erkrankungen, neurodegenerativer Erkrankungen, ossärer Malignome, lymphogener Leukämie, Autoimmunerkrankungen, lupus erythematodes, degenerativer Knochenerkrankungen, Osteoporose, rheumathoider Arthritis, Fettstoffwechselstörungen und/oder Diabetes mellitus.
  • In einer Ausführungsform handelt es sich bei dem erfindungsgemäßen, flüssigen Stoffgemisch um ein Konzentrat. Dies kann zum Erhalt eines verabreichungsfertigen Medikaments beispielsweise weiter mit Wasser oder physiologischer Kochsalzlösung verdünnt werden. Die oben genannten Mischungsverhältnisse im Konzentrat sind dabei bereits so gewählt, dass durch eine bloße Verdünnung die gewünschten Stoffmengenverhältnisse erreicht werden.
  • In einer Ausführungsform enthält ein erfindungsgemäßes, festes Stoffgemisch ferner zumindest einen homöopathischen Wirkstoff. Bevorzugte homöopathische Wirkstoffe umfassen dabei Wirkstoffe ausgewählt aus der Gruppe Magnesium phosphoricum, Natrium pyruvicum, Natrium diethyloxalaceticum, Acidum citricum, Acidum cis-aconiticum, Barium oxalsuccinicum, Acidum α-ketoglutaricum, Acidum succinicum, Acidum fumaricum, Acidum DL-malicum, Strychnos nux-vomica, Ubidecarenonum, Natrium pyruvicum, Strychnos ignatii, Hepar suis, Silybum marianum, Ren suis, Calendula officinalis, Atropa bella-donna, Acontium napellus, Bellis perennis, Hypericum perforatum, Echinacea, Echinacea purpurea, Symphytum officinale, Matricaria recutita, Achilles millefolium, Mercurius solubilis Hahnemanni, Hepar sulfuris, Hamamelis virginiana, Arnica montana und Zincum valerianicum.
  • Dieser Zusatz der homöopathischen Wirkstoffe kann die Wirkung und die Heilkraft eines erfindungsgemäßen Stoffgemisches begründen oder verstärken.
  • Die Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zur Bereitstellung eines erfindungsgemäßen, flüssigen Stoffgemisches, wobei ein erfindungsgemäßes, festes Stoffgemisch in Wasser oder einer anderen physiologisch verträglichen wässrigen Lösung aufgelöst wird.
  • In einer Ausführungsform erfolgt diese Lösevorgang bei Raumtempratur (ca. 21°C) und/oder unter vorsichtigem Rühren und/oder unter sterilen Bedingungen.
  • In einer Ausführungsform wird eine Dosierungseinheit eines erfindungsgemäßen festen Stoffgemisches in zwischen etwa 500 ml und etwa 1500 ml, vorzugsweise in zwischen etwa 800 ml und etwa 1200 ml und weiter vorzugsweise in ungefähr oder genau 1000 ml Wasser, physiologischer Kochsalzlösung oder einer anderen physiologisch verträglichen wässrigen Lösung aufgelöst. Vorteilhafterweise wird dabei energetisiertes Wasser nach Mee-Hu eingesetzt.
  • In einer Ausführungsform werden der Lösung vor und/oder während und/oder nach dem Lösevorgang ein oder mehrere homöopathische Wirkstoffe zugesetzt.
  • Die Erfindung betrifft des Weiteren eine Infusions- oder Trinklösung, die die Inhaltsstoffe eines erfindungsgemäßen, flüssigen Stoffgemisches in etwa 10-facher bis 100-facher, vorteilhafterweise 20-facher bis etwa 60-facher Verdünnung enthält. Vorzugsweise enthält eine erfindungsgemäße Infusions- oder Trinklösung diese Inhaltsstoffe in 25-facher oder etwa 50-facher Verdünnung. Als Basis für die Infusions- oder Trinklösung dient vorzugsweise energetisiertes Wasser nach Mee-Hu.
  • Auch der Einsatz anderer physiologisch verträglicher Lösungen ist denkbar. Die Infusionen eigenen sich zur parentheralen oder oralen Verabreichung an einen Patienten.
  • Je nach der gewünschten Behandlungsintensität sowie dem Zustand des Patienten kann ein behandelnder Arzt den Verdünnungsgrad der Infusion innerhalb der erfinderischen Schranken anpassen.
  • In einer Ausführungsform enthält die erfindungsgemäße Infusion zumindest einen homöopathischen Wirkstoff. Bevorzugte homöopathische Wirkstoffe umfassen dabei Wirkstoffe ausgewählt aus der Gruppe Magnesium phosphoricum, Natrium pyruvicum, Natrium diethyloxalaceticum, Acidum citricum, Acidum cis-aconiticum, Barium oxalsuccinicum, Acidum α-ketoglutaricum, Acidum succinicum, Acidum fumaricum, Acidum DL-malicum, Strychnos nux-vomica, Ubidecarenonum, Natrium pyruvicum, Strychnos ignatii, Hepar suis, Silybum marianum, Ren suis, Calendula officinalis, Atropa bella-donna, Acontium napellus, Bellis perennis, Hypericum perforatum, Echinacea, Echinacea purpurea, Symphytum officinale, Matricaria recutita, Achilles millefolium, Mercurius solubilis Hahnemanni, Hepar sulfuris, Hamamelis virginiana, Arnica montana und Zincum valerianicum.
  • Dieser Zusatz der homöopathischen Wirkstoffe kann die Wirkung und die Heilkraft einer erfindungsgemäßen Infusion begründen oder verstärken.
  • Die Erfindung betrifft des Weiteren ein Verfahren zur Bereitstellung einer erfindungsgemäßen Infusions- oder Trinklösung durch Verdünnung eines erfindungsgemäßen, flüssigen Stoffgemisches in einer Basislösung, vorzugsweise auf Basis von energetisiertem Wasser nach Mee-Hu.
  • In einer Ausführungsform werden etwa 10 ml (zwischen etwa 8 ml und etwa 12 ml) eines erfindungsgemäßen flüssigen Stoffgemisches in entweder etwa 250 ml oder etwa 500 ml einer Infusionsbasislösung verdünnt. Als Infusions- oder Trinkbasislösung dient vorzugsweise steriles Wasser oder eine isotonische Kochsalzlösung (insbesondere wird dabei für die Infusions- oder Trinkbasislösung energetisiertes Wasser nach Mee-Hu eingesetzt). Auch der Einsatz anderer physiologisch verträglicher Lösungen ist denkbar.
  • In einer Ausführungsform werden der Infusion vor und/oder während und/oder nach dem Verdünnungsvorgang ein oder mehrere homöopathische Wirkstoffe zugesetzt.
  • Die Erfindung betrifft ferner die Verwendung eines erfindungsgemäßen Stoffgemisches als Medikament und/oder zur Herstellung eines Medikaments, vorzugsweise einer Infusions- oder Trinklösung, und weiter vorzugsweise einer erfindungsgemäßen Infusions- oder Trinklösung.
  • Ein derartiges Medikament bzw. eine erfindungsgemäße Infusions- oder Trinklösung können bei der alleinigen Behandlung oder als Ergänzung bei der schulmedizinischen Behandlung eingesetzt werden. Die Verabreichung stärkt den Körper und das Immunsystem, hebt das Wohlbefinden des Patienten und begünstigt so die Heilung.
  • Bevorzugt ist die Verwendung eines erfindungsgemäßen Stoffgemisches zur Herstellung eines Medikamentes, vorzugsweise einer Infusion oder als Trinklösung, zur Behandlung von Erkrankungen ausgewählt aus der Gruppe kardiologische Erkrankungen, pneumologische Erkrankungen, neurodegenerative Erkrankungen, ossäre Malignome, lymphogene Leukämie, Autoimmunerkrankungen, lupus erythematodes, degenerative Knochenerkrankungen, Osteoporose, rheumathoide Arthritis, Fettstoffwechselstörungen und/oder Diabetes mellitus.
  • Weitere Einzelheiten und Vorteile der Erfindung ergeben sich aus den folgenden Ausführungsbeispiel:
    In einer Verpackungseinheit, beispielsweise einem beschichteten Papiersäckchen, werden 70 g D-Ribose, 40 g DL-α-Alanin, 4 g Glycin in Pulverform bereitgestellt.
  • Diese werden in 1 l isotonischer Kochsalzlösung, insbesondere auf Basis von energetisiertem Wasser nach Mee-Hu, bei 21°C unter vorsichtigem Rühren und unter sterilen Bedingungen aufgelöst. Dabei entsteht ein Konzentrat mit 70 g/l D-Ribose, 40 g/l DL-α-Alanin, 4 g/l Glycin und 9 g/l NaCl, welches geeignet und bestimmt ist, in entsprechender Verdünnung zu einer Infusions- oder Trinklösung zugesetzt zu werden.
  • Dem Konzentrat werden noch folgende homöopathischen Ampullen der Firma Heel – Healthcare Desigend by Nature hinzugefügt: 10 Ampullen zu 1,1 ml Zitronensäurezyklus-Heel, 10 Ampullen zu 1,1 ml Nux vomica-Injeel S, 5 Ampullen zu 1,1 ml Ubichinon-Injeel forte, 5 Ampullen zu 1,1 ml Acidum DL-malicum-Injeel, 5 Ampullen zu 1,1 ml Natrium pyruvicum-Injeel, 10 Ampullen zu 1,1 ml Ignatia-Injeel S, 10 Ampullen zu 1,1 ml Hepar suis-Injeel, 10 Ampullen zu 1,1 ml Carduus marianus-Injeel forte, 10 Ampullen zu 1,1 ml Ren suis-Injeel, 5 Ampullen zu 5 ml Traumeel S, 5 Ampullen zu 5 ml Belladonna-Homaccord und 10 Ampullen zu 1,1 ml Zincum valerianicum-Injeel.
  • 10 ml dieses Konzentrats werden 250 ml oder 500 ml Wasser oder physiologisch verträglicher Lösung, vorzugsweise 0,9%-iger Kochsalzlösung zugesetzt, wobei auch hier vorteilhafterweise energetisiertes Wasser nach Mee-Hu eingesetzt wird, und als ergänzende Therapie bei der Behandlung von kardiologischen Erkrankungen, pneumologischen Erkrankungen, neurodegenerativen Erkrankungen, ossären Malignome, lymphogenen Leukämie, Autoimmunerkrankungen, lupus erythematodes, degenerativen Knochenerkrankungen, Osteoporose, rheumathoider Arthritis, Fettstoffwechselstörungen und/oder Diabetes mellitus intravenös oder oral an den Patienten verabreicht.

Claims (10)

  1. Stoffgemisch, dadurch gekennzeichnet, dass das Stoffgemisch Ribose, Alanin und Glycin enthält.
  2. Stoffgemisch nach Anspruch 1, wobei es sich bei der Ribose um D-Ribose handelt und/oder wobei es sich bei dem Alanin um DL-α-Alanin handelt.
  3. Stoffgemisch nach Anspruch 1 oder 2, wobei das relative Massenverhältnis von Ribose, Alanin und Glycin A:B:C mit 35 < A < 140, 20 < B < 80 und 1 < C < 40 beträgt, vorteilhafterweise mit 60 < A < 120, 30 < B < 70 und 2 < C < 20, weiterhin vorteilhafterweise mit A = 70, B = 40 und C = 4.
  4. Stoffgemisch nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei es sich um ein festes Stoffgemisch handelt, das Ribose, Alanin und Glycin als Feststoffe enthält.
  5. Stoffgemisch nach Anspruch 4, wobei das Stoffgemisch in Dosierungseinheiten bereitgestellt wird, die zwischen 35 g und 140 g, vorzugsweise zwischen 60 g und 120 g Ribose, zwischen 20 g und 80 g, vorzugsweise zwischen 30 g und 70 g Alanin, zwischen 1 g und 40 g, vorzugsweise zwischen 2 g und 20 g Glycin enthalten.
  6. Stoffgemisch nach einem der Ansprüche 1 bis 3, wobei es sich um ein flüssiges Stoffgemisch handelt, das Ribose, Alanin und Glycin in wässriger Lösung enthält.
  7. Stoffgemisch nach Anspruch 6, wobei die wässrige Lösung zwischen 35 g/l und 140 g/l, vorzugsweise zwischen 60 g/l und 120 g/l Ribose, zwischen 20 g/l und 80 g/l, vorzugsweise zwischen 30 g/l und 70 g/l Alanin, zwischen 1 g/l und 40 g/l, vorzugsweise zwischen 2 g/l und 20 g/l Glycin enthält.
  8. Infusions- oder Trinklösung, dadurch gekennzeichnet, dass die Infusions- oder Trinklösung die Inhaltsstoffe eines flüssigen Stoffgemisches nach Anspruch 7 in 10-facher bis 100-facher, vorteilhafterweise in 25-facher oder 50-facher Verdünnung enthält.
  9. Infusions- oder Trinklösung nach Anspruch 8 oder Stoffgemisch nach Anspruch 6 oder 7, wobei die Infusions- oder Trinklösung bzw. das Stoffgemisch zusätzlich zumindest einen homöopathischen Wirkstoff enthält.
  10. Verwendung eines Stoffgemisches nach einem der vorangehenden Ansprüche als Medikament und/oder zur Herstellung eines Medikaments, vorzugsweise einer Infusions- oder Trinklösung, und weiter vorzugsweise einer Infusions- oder Trinklösung nach einem der Ansprüche 8 oder 9, und/oder Stoffgemisch und/oder Infusions- oder Trinklösung nach einem der vorangehenden Ansprüche zur Verwendung als Medikament.
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