DE102011105594B4

DE102011105594B4 - Stoffgemisch und Infusions- oder Trinklösung

Info

Publication number: DE102011105594B4
Application number: DE102011105594.4A
Authority: DE
Inventors: Marianne Brøndlund
Original assignee: FOND LIVSDRABEN
Current assignee: FOND LIVSDRABEN, DK
Priority date: 2011-01-07
Filing date: 2011-06-27
Publication date: 2017-07-27
Anticipated expiration: 2031-06-28
Also published as: DE102011105594A1; US8642563B2; DE202011002370U1; CN102614202A; US20120329734A1

Abstract

Stoffgemisch, wobei es sich um ein flüssiges Stoffgemisch handelt, das Ribose, Alanin, Glycin und Glutamin in wässeriger Lösung enthält, wobei die wässerige Lösung zwischen 60 g/l und 120 g/l Ribose, zwischen 30 g/l und 70 g/l Alanin, zwischen 2 g/l und 20 g/l Glycin und zwischen 30 g/l und 60 g/l Glutamin enthält.

Description

Die Erfindung betrifft ein Stoffgemisch, insbesondere zur Verwendung als Nahrungsergänzungsmittel und/oder ergänzende bilanzierte Diät.
In den letzten Jahrzehnten wurde eine gesteigerte Nachfrage nach pflanzenbasierten, natürlichen und homöopathischen Stoffgemischen verzeichnet, welche z. B. zur Ergänzung der Nahrung eingenommen werden oder zur diätischen oder sonstigen Behandlung einer Vielzahl von Erkrankungen und Symptomen eingesetzt werden. Oft dienen diese natürlichen Stoffgemische als Ergänzung zur konventionellen Behandlung, beispielsweise um das Wohlbefinden des Patienten zu Erhöhen, und um die Abwehrkräfte und den Körper zu stärken. Solche Stoffgemische sind oft nebenwirkungsarm und stehen im Einklang mit einer naturbewussten Lebensweise, was für ihre steigende Beliebtheit unter Konsumenten und Patienten verantwortlich ist.
Ziel der vorliegenden Erfindung ist es, ein Stoffgemisch mit natürlichen Inhaltsstoffen schaffen, welches als Nahrungsergänzungsmittel, als ergänzende bilanzierte Diät oder anderweitig zur Ergänzung der Nahrung und/oder zur Behandlung von Krankheiten eingesetzt werden kann.
Dies wird durch ein Stoffgemisch nach Anspruch 1, durch eine Trinklösung nach Anspruch 9, eine Infusionslösung nach Anspruch 10 sowie eine Verwendung eines Stoffgemisches nach Anspruch 12 erreicht. Vorteilhafte Ausführungsformen ergeben sich aus den Unteransprüchen.
Demgemäß betrifft die Erfindung ein flüssiges Stoffegemisch enthaltend Ribose, Alanin, Glycin und Glutamin in wässerigem Lösung, wobei die wässerige Lösung zwischen 60 g/l und 120 g/l Ribose, zwischen 30 g/l und 70 g/l Alanin, zwischen 2 g/l und 20 g/l Glycin und zwischen 30 g/l und 60 g/l Glutamin enthält. Vorteilhafterweise enthält das Stoffgemisch dabei ausschließlich natürliche Inhaltsstoffe.
In einer Ausführungsform ist die verwendete Ribose D-Ribose. Diese stellt einen wichtigen Baustein im menschlichen Körper, beispielsweise in der RNA-Backbone und als Bestandteil des Adenosins, und damit des ATP, ADP, AMP oder cAMP.
In einer Ausführungsform ist das verwendete Alanin razemisches(DL)-α-Alanin. Alanin kann als Bestandteil von Infusions- oder Trinklösungen zur parentheralen Ernährung dienen.
Glycin ist als Aminosäure wichtiger Bestandteil nahezu aller Proteine und ein wichtiger Knotenpunkt im Stoffwechsel.
Das erfindungsgemäße Stoffgemisch stellt in dieser Zusammensetzung also eine neue Kombination von Wirkstoffen dar, die verschiedene Körperfunktionen stärkt und bei geeigneter Verabreichung und Dosierung als Nahrungsergänzungsmittel, als ergänzende bilanzierte Diät oder anderweitig zur Behandlung und/oder zur unterstützenden Behandlung einer Vielzahl von Krankheiten dienen kann.
Das relative Massenverhältnis von Ribose, Alanin und Glycin im erfindungsgemäßen Stoffgemisch beträgt A:B:C mit 60 < A < 120, 30 < B < 70 und 2 < C < 20, vorteilhafterweise 50 < A < 90, 30 < B < 50 und 3 < C < 5. Besonders bevorzugt ist ein Massenverhältnis von etwa 70:40:4. Das Stoffgemisch enthält weiterhin Glutamin, insbesondere L-Glutamin. Das relative Massenverhältnis von Ribose, Alanin, Glycin und Glutamin beträgt dabei A:B:C:D mit 60 < A < 120, 30 < B < 70, 2 < C < 20 und 30 < D < 60, weiterhin vorteilhafterweise mit A = 70, B = 40, C = 4 und D = 50.
Das Stoffgemisch kann insbesondere in der ersten Ausführungsform weiterhin einen oder mehrere der folgenden Stoffe enthalten: Serin, Valin, Leucin, Isoleucin, Cystein, 5-Hydroxy-Tryptophan, Tryptophan. Vorteilhafterweise handelt es sich dabei jeweils um L-Serin, L-Valin, L-Leucin, L-Isoleucin, L-Cystein, L-5-Hydroxy-Tryptophan, L-Tryptophan.
Enthält das Stoffgemisch einen oder mehrere dieser Stoffe, so beträgt das relative Massenverhältnis von Ribose, Alanin, Glycin und dem jeweiligen Stoff A:B:C:D mit 60 < A < 120, 30 < B < 70 und 2 < C < 20, vorteilhafterweise mit A = 70, B = 40 und C = 4, wobei D für den jeweiligen Stoff, wenn er in der Stoffmischung enthalten ist, folgenden Wert hat:

– Serin 10 < D < 150, vorteilhafterweise 40 < D < 120, weiterhin vorteilhafterweise D = 100;
– Valin 40 < D < 150, vorteilhafterweise 60 < D < 120, weiterhin vorteilhafterweise D = 70;
– Leucin 5 < D < 80, vorteilhafterweise 10 < D < 40, weiterhin vorteilhafterweise D = 30;
– Isoleucin 1 < D < 80, vorteilhafterweise 1 < D < 60, weiterhin vorteilhafterweise D = 40;
– Cystein 1 < D < 150, vorteilhafterweise 5 < D < 120, weiterhin vorteilhafterweise D = 100;
– 5-Hydroxy-Tryptophan 1 < D < 100, vorteilhafterweise 10 < D < 60, weiterhin vorteilhafterweise D = 50;
– Tryptophan 1 < D < 100, vorteilhafterweise 10 < D < 60, weiterhin vorteilhafterweise D = 50.

Das Stoffgemisch kann dabei 5-Hydroxy-Tryptophan, Tryptophan oder Mischungen aus 5-Hydroxy-Tryptophan und Tryptophan enthalten, wobei vorteilhafterweise der Gesamtanteil an 5-Hydroxy-Tryptophan und Tryptophan 1 < D < 100, vorteilhafterweise 10 < D < 60, weiterhin vorteilhafterweise D = 50 beträgt.
Das Stoffgemisch kann in einer zweiten Ausführungsform weiterhin einen oder mehrere der folgenden Stoffe enthalten: Asparagin, Arginin, Prolin, Lysin. Insbesondere kann das Stoffgemisch alle diese Stoffe enthalten. Vorteilhafterweise handelt es sich bei den Stoffen um L-Asparagin, L-Arginin, L-Prolin und L-Lysin.
Enthält das Stoffgemisch einen oder mehrere dieser Stoffe, so beträgt vorteilhafterweise das relative Massenverhältnis von Ribose, Alanin, Glycin und dem jeweiligen Stoff A:B:C:D mit 60 < A < 120, 30 < B < 70 und 2 < C < 20, vorteilhafterweise mit A = 70, B = 40 und C = 4, und für:

– Asparagin 1 < D < 100, vorteilhafterweise 10 < D < 80, weiterhin vorteilhafterweise 20 <= D <= 70;
- Arginin: 1 < D < 100, vorteilhafterweise 2 < D < 60, weiterhin vorteilhafterweise 4 <= D <= 40;
– Prolin 1 < D < 100, vorteilhafterweise 5 < D < 80, weiterhin vorteilhafterweise 10 <= D <= 70;
– Lysin 10 < D < 80, vorteilhafterweise 30 < D < 50, weiterhin vorteilhafterweise D = 40.

Vorteilhafterweise enthält das Stoffgemisch gemäß der zweiten Ausführungsform dabei auch die zusätzlichen Stoffe, welche das Stoffgemisch gemäß der ersten Ausführungsform enthält, vorteilhafterweise in den zur ersten Ausführungsform angegebenen Konzentrationen.
Vorteilhafterweise enthält das erfindungsgemäße Stoffgemisch andere Aminosäuren und/oder Zucker nur in einem Massenverhältnis von weniger als 1:10 zu dem Gesamtanteil von Ribose, Alanin und Glycin, weiterhin vorteilhafterweise von weniger als 1:100, weiterhin vorteilhafterweise von weniger als 1:1000. Bevorzugt enthält das erfindungsgemäße Stoffgemisch keine anderen Aminosäuren und/oder Zucker.
Das erfindungsgemäße Stoffgemisch kann zum einen als Nahrungsergänzungsmittel oder zur Herstellung eines Nahrungsergänzungsmittels eingesetzt werden.
Das erfindungsgemäße Stoffgemisch eignet sich aber insbesondere auch als ergänzende bilanzierte Diät oder Medikament zur Behandlung bzw. unterstützenden Behandlung kardiologischer Erkrankungen, pneumologischer Erkrankungen, neurodegenerativer Erkrankungen, ossärer Malignome, lymphogener Leukämie, Autoimmunerkrankungen, lupus erythematodes, degenerativer Knochenerkrankungen, Osteoporose, rheumathoider Arthritis, Fettstoffwechselstörungen und/oder Diabetes mellitus sowie zur Resistenz-Brechung von Antibiotika-Resistenzen von Krankheitserregern, insbesondere zur Resistenz-Brechung von multiplen Antibiotika-Resistenzen.
Die erste Ausführungsform eignet sich dabei insbesondere als ergänzende bilanzierte Diät oder als Medikament zur Behandlung bzw. unterstützenden Behandlung kardiologischer Erkrankungen, pneumologischer Erkrankungen, neurodegenerativer Erkrankungen, ossärer Malignome, lymphogener Leukämie, Autoimmunerkrankungen, lupus erythematodes, degenerativer Knochenerkrankungen, Osteoporose, rheumathoider Arthritis, Fettstoffwechselstörungen und/oder Diabetes mellitus.
Die zweite Ausführungsform wird dagegen vorteilhaft als ergänzende bilanzierte Diät oder als Medikament zur Resistenz-Brechung von Antibiotika-Resistenzen eingesetzt, insbesondere zur Resistenz-Brechung von multiplen Antibiotika-Resistenzen. Vorteilhafterweise wird das Stoffgemisch ergänzend zu einer Behandlung mit einem Antibiotikum eingesetzt, insbesondere ergänzend zu einer Behandlung mit mehreren Antibiotika, wobei die Wirksamkeit des Antibiotikums bzw. der Antibiotika durch die Resistenz-Brechung durch das Stoffgemisch wieder hergestellt oder zumindest verbessert wird.
Bei dem erfindungsgemäßen Stoffgemisch handelt es sich um ein flüssiges Stoffgemisch, das die Bestandteile in wässriger Lösung enthält. Ribose, Alanin und Glycin sind gut wasserlöslich, wodurch diese problemlos bei Raumtemperatur in Wasser oder wässrigen Lösungen aufgelöst werden können.
In einer bevorzugten Ausführungsform enthält ein erfindungsgemäßes, flüssiges Stoffgemisch die Bestandteile in Lösung in Wasser oder einer isotonischen Lösung. Insbesondere kann energetisiertes Wasser eingesetzt werden, bevorzugt energetisiertes Wasser nach Mee-Hu. Auch der Einsatz anderer physiologisch verträglicher Lösungen ist denkbar.
Der bevorzugte Konzentrationsbereich für Ribose liegt zwischen etwa 60 g/l und 120 g/l, insbesondere zwischen 50 g/l und etwa 90 g/l. Der bevorzugte Konzentrationsbereich für Alanin liegt zwischen etwa 30 g/l und 70 g/l, insbesondere zwischen 30 g/l und etwa 50 g/l. Der bevorzugte Konzentrationsbereich für Glycin liegt zwischen etwa 2 g/l und 20 g/l, insbesondere zwischen 3 g/l und etwa 5 g/l.
Weiterhin kann die wässrige Lösung gemäß der ersten Ausführungsform vorteilhafterweise einen oder mehrere der folgenden Stoffe enthalten: Serin, Valin, Leucin, Isoleucin, Cystein, 5-Hydroxy-Tryptophan, Tryptophan.
Bevorzugte Konzentrationsbereiche für die jeweiligen Stoffe, soweit sie in der wässrigen Lösung vorhanden sind, betragen dabei wie folgt:

– Serin: zwischen 10 g/l und 150 g/l, vorteilhafterweise zwischen 40 g/l und 120 g/l, weiterhin vorteilhafterweise 100 g/l;
– Valin zwischen 40 g/l und 150 g/l, vorteilhafterweise zwischen 60 g/l und 120 g/l, weiterhin vorteilhafterweise 70 g/l;
– Leucin zwischen 5 g/l und 80 g/l, vorteilhafterweise zwischen 10 g/l und 40 g/l, weiterhin vorteilhafterweise 30 g/l;
– Isoleucin zwischen 1 g/l und 80 g/l, vorteilhafterweise zwischen 1 g/l und 60 g/l, weiterhin vorteilhafterweise 40 g/l;
– Cystein zwischen 1 g/l und 150 g/l, vorteilhafterweise zwischen 5 g/l und 120 g/l, weiterhin vorteilhafterweise 100 g/l;
– 5-Hydroxy-Tryptophan zwischen 1 g/l und 100 g/l, vorteilhafterweise zwischen 10 g/l und 60 g/l, weiterhin vorteilhafterweise 50 g/l;
– Tryptophan zwischen 1 g/l und 100 g/l, vorteilhafterweise zwischen 10 g/l und 60 g/l, weiterhin vorteilhafterweise 50 g/l.

Das Stoffgemisch kann dabei 5-Hydroxy-Tryptophan, Tryptophan oder Mischungen aus 5-Hydroxy-Tryptophan und Tryptophan enthalten, wobei vorteilhafterweise die Gesamtkonzentration an 5-Hydroxy-Tryptophan und Tryptophan zwischen 1 g/l und 100 g/l, vorteilhafterweise zwischen 10 g/l und 60 g/l, weiterhin vorteilhafterweise 50 g/l beträgt.
Weiterhin kann die wässrige Lösung gemäß der zweiten Ausführungsform vorteilhafterweise einen oder mehrere der folgenden Stoffe enthalten: Asparagin, Arginin, Prolin, Lysin.
Bevorzugte Konzentrationsbereiche für die jeweiligen Stoffe, soweit sie in der wäßrigen Lösung vorhanden sind, betragen dabei wie folgt:

– Asparagin zwischen 1 g/l und 100 g/l, vorteilhafterweise zwischen 10 g/l und 80 g/l, weiterhin vorteilhafterweise zwischen 20 g/l und 70 g/l;
– Arginin zwischen 1 g/l und 100 g/l, vorteilhafterweise zwischen 2 g/l und 60 g/l, weiterhin vorteilhafterweise zwischen 4 g/l und 40 g/l;
– Prolin zwischen 1 g/l und 100 g/l, vorteilhafterweise zwischen 5 g/l und 80 g/l, weiterhin vorteilhafterweise zwischen 10 g/l und 70 g/l;
– Lysin zwischen 10 g/l und 80 g/l, vorteilhafterweise zwischen 30 g/l und 50 g/l, weiterhin vorteilhafterweise 40 g/l.

Vorteilhafterweise enthält die wässrige Lösung gemäß der zweiten Ausführungsform dabei auch die in der wässrigen Lösung gemäß der ersten Ausführungsform enthaltenen Stoffe in der dort angegebenen Konzentration.
In einer weiteren alternativen Ausführungsform kann vorgesehen sein, dass ein erfindungsgemäßes flüssiges Stoffgemisch im Wesentlichen oder ausschließlich aus den Bestandteilen Ribose, Alanin, Glycin, Glutamin und Wasser bzw. einer physiologisch verträglichen Lösung, insbesondere einer isotonischen Lösung besteht. Insbesondere kann energetisiertes Wasser eingesetzt werden, bevorzugt energetisiertes Wasser nach Mee-Hu.
Das erfindungsgemäße Stoffgemisch kann zum einen als Nahrungsergänzungsmittel oder zur Herstellung eines Nahrungsergänzungsmittels eingesetzt werden.
Das erfindungsgemäße Stoffgemisch eignet sich aber insbesondere auch als ergänzende bilanzierte Diät oder Medikament zur Behandlung bzw. zur Bereitstellung einer ergänzenden bilanzierten Diät oder eines Medikaments, insbesondere einer Trinklösung oder einer Infusionslösung zur Behandlung bzw. unterstützenden Behandlung verschiedener kardiologischer Erkrankungen, pneumologischer Erkrankungen, neurodegenerativer Erkrankungen, ossärer Malignome, lymphogener Leukämie, Autoimmunerkrankungen, lupus erythematodes, degenerativer Knochenerkrankungen, Osteoporose, rheumathoider Arthritis, Fettstoffwechselstörungen und/oder Diabetes mellitus sowie zur Resistenz-Brechung von Antibiotika-Resistenzen von Krankheitserregern, insbesondere zur Resistenz-Brechung von multiplen Antibiotika-Resistenzen.
Die erste Ausführungsform eignet sich dabei insbesondere als ergänzende bilanzierte Diät oder als Medikament zur Behandlung bzw. unterstützenden Behandlung kardiologischer Erkrankungen, pneumologischer Erkrankungen, neurodegenerativer Erkrankungen, ossärer Malignome, lymphogener Leukämie, Autoimmunerkrankungen, lupus erythematodes, degenerativer Knochenerkrankungen, Osteoporose, rheumathoider Arthritis, Fettstoffwechselstörungen und/oder Diabetes mellitus.
Die zweite Ausführungsform wird dagegen vorteilhaft als ergänzende bilanzierte Diät oder als Medikament zur Resistenz-Brechung von Antibiotika-Resistenzen eingesetzt, insbesondere zur Resistenz-Brechung von multiplen Antibiotika-Resistenzen. Vorteilhafterweise wird die ergänzende bilanzierte Diät oder das Medikament ergänzend zu einer Behandlung mit einem Antibiotikum eingesetzt, insbesondere ergänzend zu einer Behandlung mit mehreren Antibiotika, wobei die Wirksamkeit des Antibiotikums bzw. der Antibiotika durch die Resistenz-Brechung durch die ergänzende bilanzierte Diät oder das Medikament wieder hergestellt oder zumindest verbessert wird.
Bei dem erfindungsgemäßen, flüssigen Stoffgemisch kann es sich bei allen oben beschriebenen Ausführungsformen um ein Konzentrat handeln. Dies kann zum Erhalt eines verabreichungsfertigen Nahrungsmittels, einer ergänzenden bilanzierten Diät oder eines Medikaments beispielsweise weiter mit Wasser oder physiologischer Kochsalzlösung verdünnt werden. Die oben genannten Mischungsverhältnisse im Konzentrat sind dabei bereits so gewählt, dass durch eine bloße Verdünnung die gewünschten Stoffmengenverhältnisse erreicht werden. Weiterhin kann zur Verdünnung energetisiertes Wasser nach Mee-Hu eingesetzt werden.
In einer Ausführungsform enthält ein erfindungsgemäßes flüssiges Stoffgemisch ferner zumindest einen homöopathischen Wirkstoff. Bevorzugte homöopathische Wirkstoffe umfassen dabei Wirkstoffe ausgewählt aus der Gruppe Magnesium phosphoricum, Natrium pyruvicum, Natrium diethyloxalaceticum, Acidum citricum, Acidum cis-aconiticum, Barium oxalsuccinicum, Acidum α-ketoglutaricum, Acidum succinicum, Acidum fumaricum, Acidum DL-malicum, Strychnos nux-vomica, Ubidecarenonum, Natrium pyruvicum, Strychnos ignatii, Hepar suis, Silybum marianum, Ren suis, Calendula officinalis, Atropa bella-donna, Acontium napellus, Bellis perennis, Hypericum perforatum, Echinacea, Echinacea purpurea, Symphytum officinale, Matricaria recutita, Achillea millefolium, Mercurius solubilis Hahnemanni, Hepar sulfuris, Hamamelis virginiana, Arnica montana und Zincum valerianicum.
Dieser Zusatz der homöopathischen Wirkstoffe kann die Wirkung und die Heilkraft eines erfindungsgemäßen Stoffgemisches begründen oder verstärken. Die Erfindung betrifft ferner ein Verfahren zur Bereitstellung eines erfindungsgemäßen, flüssigen Stoffgemisches, wobei ein festes Stoffgemisch in Wasser oder einer anderen physiologisch verträglichen wässrigen Lösung aufgelöst wird. Vorteilhafterweise wird dabei energetisiertes Wasser nach Mee-Hu eingesetzt.
In einer Ausführungsform erfolgt diese Lösevorgang bei Raumtemperatur (ca. 21°C) und/oder unter vorsichtigem Rühren und/oder unter sterilen Bedingungen.
In einer Ausführungsform werden der Lösung vor und/oder während und/oder nach dem Lösevorgang ein oder mehrere homöopathische Wirkstoffe zugesetzt.
Da nicht alle der ggf. zusätzlich vorgesehenen Stoffe leicht löslich sind und die Gesamtmenge an gelösten Stoffen ggf. groß werden kann, haben die Erfinder der vorliegenden Erfindung weiterhin spezielle Verfahren zur Herstellung einer wäßrigen Lösung entwickelt.
Die vorliegende Erfindung umfaßt dabei ein Verfahren zur Herstellung eines erfindungsgemäßen Stoffgemisches, bei welchem die wässrige Lösung durch Mischung zweier Teillösungen hergestellt wird. Dabei wird eine erste Teillösung hergestellt, indem einer wäßrigen Lösung einer oder mehrere der Stoffe Valin, Leucin, Isoleucin, 5-Hydroxy-Tryptophan, Tryptophan unter Rühren zugegeben werden. Weiterhin wird eine zweite Teillösung hergestellt wird, indem einer wäßrigen Lösung Glutamin, Glycin und Alanin und einer oder mehrere der Stoffe Cystein, Serin unter Rühren zugegeben werden. Dann werden die erste und die zweite Teillösung gemischt. Vorteilhafterweise erfolgt das Mischen, indem die erste Teillösung der zweiten Teillösung beigemischt wird, vorteilhafterweise durch ein langsames Beifügen der ersten Teillösung unter ständigem Rühren. Weiterhin wird der hierdurch entstandenen Lösung Ribose beigefügt werden. Insbesondere kann das Verfahren zur Herstellung einer wäßrigen Lösung gemäß der ersten Ausführungsform eingesetzt werden.
Hierbei werden zunächst die schwer lösbaren Stoffe in der ersten Teillösung gelöst, dann Glutamin, Glycin und Alanin und die leicht lösbaren Stoffe in einer zweiten Teillösung gelöst, welche dann gemischt werden, wobei zuletzt die Ribose zugegeben wird. Die Lösung erfolgt dabei vorteilhafterweise unter ständigem Rühren, und insbesondere Stoff für Stoff aufeinanderfolgend.
Vorteilhafterweise werden dabei die oben genannten Stoffe in einer Menge zugegeben, daß sich ein erfindungsgemäßes Stoffgemisch gemäß der ersten Ausführungsform ergibt, wie sie oben beschrieben wurde, insbesondere eine wässrige Lösung gemäß der ersten Ausführungsform, wie sie oben beschrieben wurde.
In einer weiteren Ausführungsform werden der fertigen Lösung einer oder mehrere der Stoffe Asparagin, Arginin, Prolin, Lysin beigefügt. Insbesondere kann das Verfahren dabei zur Herstellung einer wäsrigen Lösung gemäß der zweiten Ausführungsform eingesetzt werden.
Die vorliegende Erfindung umfaßt weiterhin ein Verfahren zur Herstellung einer wäßrigen Lösung, bei welchem zunächst Glutamin, Glycin und Alanin und einer oder mehrere der Stoffe Valin, Leucin, Isoleucin, 5-Hydroxy-Tryptophan, Tryptophan, Cystein, Serin bei einer höheren Temperatur der wäßrigen Lösung gelöst werden, woraufhin die Temperatur der wäßrigen Lösung gesenkt und Ribose und/oder einer oder mehrere der Stoffe Asparagin, Arginin, Prolin, Lysin bei niedrigerer Temperatur gelöst wird. Zunächst wird daher erfindungsgemäß eine höhere Temperatur genutzt, um eine möglichst gute Lösbarkeit zu erreichen, während Ribose bei niedrigerer Temperatur zugegeben wird, um diese nicht zu beschädigen.
Vorteilhafterweise werden dabei Glutamin, Glycin und Alanin und einer oder mehrere der Stoffe Valin, Leucin, Isoleucin, 5-Hydroxy-Tryptophan, Tryptophan, Cystein, Serin bei einer Temperatur der wäßrigen Lösung zwischen 50°C und 80°C, vorteilhafterweise zwischen 60°C und 75°C, weiterhin vorteilhafterweise bei 70°C gelöst, und/oder die Ribose bei einer Temperatur zwischen 20°C und 50°C, vorteilhafterweise zwischen 30°C und 45°C, weiterhin vorteilhafterweise bei 40°C.
Ggf. kann dann zur Herstellung einer Lösung gemäß der zweiten Ausführungsform einer oder mehrere der Stoffe Asparagin, Arginin, Prolin, Lysin zugegeben werden.
Vorteilhafterweise wird dabei das soeben beschriebene Verfahren der Lösung bei unterschiedlichen Temperaturen mit der weiter oben beschriebenen Herstellung aus Teillösungen kombiniert.
Insbesondere werden dabei die erste und die zweite Teillösung unter höherer Temperatur hergestellt und gemischt. Die gemischte Lösung wird dann abgekühlt, und die Ribose beigefügt. Ggf. kann dann zur Herstellung einer Lösung gemäß der zweiten Ausführungsform einer oder mehrere der Stoffe Asparagin, Arginin, Prolin, Lysin zugegeben werden.
Die Erfindung betrifft des Weiteren eine Trinklösung, die die Inhaltsstoffe eines erfindungsgemäßen, flüssigen Stoffgemisches in etwa 10-facher bis 100-facher, vorteilhafterweise 20-facher bis etwa 60-facher Verdünnung enthält. Vorzugsweise enthält eine erfindungsgemäße Trinklösung diese Inhaltsstoffe in 25-facher oder etwa 50-facher Verdünnung. Als Basis für die Trinklösung dient vorzugsweise energetisiertes Wasser nach Mee-Hu. Auch der Einsatz anderer physiologisch verträglicher Lösungen ist denkbar. Die Trinklösung dient dabei bevorzugt als Nahrungsergänzungsmittel oder als ergänzende bilanzierte Diät.
Die Erfindung betrifft des Weiteren eine Infusionslösung, die die Inhaltsstoffe eines erfindungsgemäßen, flüssigen Stoffgemisches in etwa 10-facher bis 100-facher, vorteilhafterweise 20-facher bis etwa 60-facher Verdünnung enthält. Vorzugsweise enthält eine erfindungsgemäße Infusionslösung diese Inhaltsstoffe in 25-facher oder etwa 50-facher Verdünnung. Als Basis für die Infusionslösung dient vorzugsweise energetisiertes Wasser nach Mee-Hu. Auch der Einsatz anderer physiologisch verträglicher Lösungen ist denkbar. Die Infusionen eigenen sich zur parentheralen oder oralen Verabreichung an einen Patienten. Die Infusionslösung dient dabei bevorzugt als Medikament.
Je nach der gewünschten Behandlungsintensität sowie dem Zustand des Patienten kann ein behandelnder Arzt den Verdünnungsgrad der als ergänzende bilanzierte Diät dienenden Trinklösung oder Infusion innerhalb der erfinderischen Schranken anpassen.
In einer Ausführungsform enthält die erfindungsgemäße Trinklösung oder Infusionslösung zumindest einen homöopathischen Wirkstoff. Bevorzugte homöopathische Wirkstoffe umfassen dabei Wirkstoffe ausgewählt aus der Gruppe Magnesium phosphoricum, Natrium pyruvicum, Natrium diethyloxalaceticum, Acidum citricum, Acidum cis-aconiticum, Barium oxalsuccinicum, Acidum α-ketoglutaricum, Acidum succinicum, Acidum fumaricum, Acidum DL-malicum, Strychnos nux-vomica, Ubidecarenonum, Natrium pyruvicum, Strychnos ignatii, Hepar suis, Silybum mananum, Ren suis, Calendula officinalis, Atropa bella-donna, Acontium napellus, Bellis perennis, Hypericum perforatum, Echinacea, Echinacea purpurea, Symphytum officinale, Matricaria recutita, Achillea millefolium, Mercurius solubilis Hahnemanni, Hepar sulfuris, Hamamelis virginiana, Arnica montana und Zincum valerianicum.
Dieser Zusatz der homöopathischen Wirkstoffe kann die Wirkung und die Heilkraft einer erfindungsgemäßen Trinklösung oder Infusionslösung begründen oder verstärken.
Die Erfindung betrifft des Weiteren ein Verfahren zur Bereitstellung einer erfindungsgemäßen Trinklösung oder Infusionslösung durch Verdünnung eines erfindungsgemäßen, flüssigen Stoffgemisches in einer Basislösung, vorzugsweise auf Basis von energetisiertem Wasser nach Mee-Hu.
In einer Ausführungsform werden etwa 10 ml (zwischen etwa 8 ml und etwa 12 ml) eines erfindungsgemäßen flüssigen Stoffgemisches in entweder etwa 250 ml oder etwa 500 ml einer Basislösung verdünnt. Als Basislösung dient vorzugsweise steriles Wasser oder eine isotonische Kochsalzlösung (insbesondere wird dabei für die Infusions- oder Trinkbasislösung energetisiertes Wasser nach Mee-Hu eingesetzt). Auch der Einsatz anderer physiologisch verträglicher Lösungen ist denkbar.
In einer Ausführungsform werden der Infusion vor und/oder während und/oder nach dem Verdünnungsvorgang ein oder mehrere homöopathische Wirkstoffe zugesetzt.
Die Erfindung betrifft ferner die Verwendung eines erfindungsgemäßen Stoffgemisches als Nahrungsergänzungsmittel und/oder zur Herstellung eines Nahrungsergänzungsmittels, vorzugsweise in Form einer Trinklösung. Ein solches Nahrungsergänzungsmittel versorgt den Körper mit wichtigen Vitalstoffen.
Die Erfindung betrifft ferner die Verwendung eines erfindungsgemäßen Stoffgemisches als ergänzende bilanzierte Diät und/oder zur Herstellung einer ergänzenden bilanzierten Diät, vorzugsweise in Form einer Trinklösung.
Die Erfindung betrifft ferner die Verwendung eines erfindungsgemäßen Stoffgemisches als Medikament und/oder zur Herstellung eines Medikaments, vorzugsweise einer Infusions- oder Trinklösung, und weiter vorzugsweise einer erfindungsgemäßen Infusionslösung.
Eine derartige ergänzende bilanzierte Diät oder ein erfindungsgemäßes Medikament können bei der alleinigen Behandlung oder als Ergänzung bei der schulmedizinischen Behandlung eingesetzt werden. Die Verabreichung stärkt den Körper und das Immunsystem, hebt das Wohlbefinden des Patienten und begünstigt so die Heilung.
Bevorzugt ist die Verwendung eines erfindungsgemäßen Stoffgemisches gemäß der ersten Ausführungsform als ergänzende bilanzierte Diät oder Medikament zur Behandlung von Erkrankungen ausgewählt aus der Gruppe kardiologische Erkrankungen, pneumologische Erkrankungen, neurodegenerative Erkrankungen, ossäre Malignome, lymphogene Leukämie, Autoimmunerkrankungen, lupus erythematodes, degenerative Knochenerkrankungen, Osteoporose, rheumathoide Arthritis, Fettstoffwechselstörungen und/oder Diabetes mellitus.
Bevorzugt ist die Verwendung eines erfindungsgemäßen Stoffgemisches gemäß der zweiten Ausführungsform als ergänzende bilanzierte Diät oder Medikament zur Resistenz-Brechung von Antibiotika-Resistenzen von Krankheitserregern, insbesondere zur Resistenz-Brechung von multiplen Antibiotika-Resistenzen.
Weitere Einzelheiten und Vorteile der Erfindung ergeben sich aus den folgenden Ausführungsbeispielen:
Ausführungsbeispiel 1:
In einem zweiten Ausführungsbeispiel können folgende Mengen an Stoffen in 1 l isotonischer Kochsalzlösung, insbesondere auf Basis von energetisiertem Wasser nach Mee-Hu, wie folgt gelöst werden:
Die wäßrige Lösung wird auf zwei Gefäße aufgeteilt, um zunächst zwei Teillösungen herzustellen:

1. Teillösung (z. B. mit 50% der Flüssigkeit): In der ersten Teillösung werden bei einer Temperatur der Kochsalzlösung von 70°C werden unter ständigem Rühren die schwer löslichen Stoffe gelöst: 30 g L-Leucin, 40 g L-Isoleucin, 50 g L-5-Hydroxy-Tryptophan oder L-Tryptophan oder eine Mischung der beiden;
2. Teillösung (z. B. mit 50% der Flüssigkeit): In der zweiten Teillösung werden bei einer Temperatur der Kochsalzlösung von 70°C werden unter ständigem Rühren zunächst 50 g L-Glutamin und dann die leicht löslichen Stoffe: 40 g DL-α-Alanin, 4 g Glycin, 100 g L-Serin, 100 g L-Cystein gelöst.

Die erste Teillösung wird dann in die zweite Teillösung eingerührt, vorteilhafterweise durch langsames Zugeben der ersten Teillösung unter Rühren. Das Mischen kann dabei bei einer Temperatur der Lösungen von 70°C erfolgen.
Nun wird die Temperatur der Lösung auf 40°C reduziert und
70 g D-Ribose
zugegeben.
Dem so erzeugten Konzentrat werden wiederum folgende homöopathischen Ampullen der Firma Heel – Healthcare Desigend by Nature hinzugefügt: 10 Ampullen zu 1,1 ml Zitronensäurezyklus-Heel, 10 Ampullen zu 1,1 ml Nux vomica-Injeel S, 5 Ampullen zu 1,1 ml Ubichinon-Injeel forte, 5 Ampullen zu 1,1 ml Acidum DL-malicum-Injeel, 5 Ampullen zu 1,1 ml Natrium pyruvicum-Injeel, 10 Ampullen zu 1,1 ml Ignatia-Injeel S, 10 Ampullen zu 1,1 ml Hepar suis-Injeel, 10 Ampullen zu 1,1 ml Carduus marianus-Injeel forte, 10 Ampullen zu 1,1 ml Ren suis-Injeel, 5 Ampullen zu 5 ml Traumeel S, 5 Ampullen zu 5 ml Belladonna-Homaccord und 10 Ampullen zu 1,1 ml Zincum valerianicum-Injeel.
10 ml dieses Konzentrats werden wiederum 250 ml oder 500 ml Wasser oder physiologisch verträglicher Lösung, vorzugsweise 0,9%-iger Kochsalzlösung zugesetzt, wobei auch hier vorteilhafterweise energetisiertes Wasser nach Mee-Hu eingesetzt wird.
Je nach Patient können dabei auch alternative Zusammensetzungen eingesetzt werden, wobei Ribose, Alanin, Glycin und ggf. Glutamin eine Basismischung bilden, welcher einer oder mehrerer der Stoffe Serin, Valin, Leucin, Isoleucin, Cystein, 5-Hydroxy-Tryptophan und Tryptophan zugegeben werden können.
Die Verwendung des zweiten Ausführungsbeispiels entspricht dabei der Verwendung des ersten Ausführungsbeispiels.
Ausführungsbeispiel 2:
Das dritte Ausführungsbeispiel basiert auf einem Konzentrat gemäß dem ersten Ausführungsbeispiel.
Dabei wird 1 l Konzentrat, welches wie oben zum zweiten Ausführungsbeispiel dargestellt hergestellt wird, weiter 20 g, 40 g oder 70 g L-Asparagin, 4 g, 7 g, 10 g, 30 g oder 40 g L-Arginin, 10 g, 30 g oder 70 g L-Prolin und 40 g L-Lysin unter vorsichtigem Rühren und unter sterilen Bedingungen beigemischt.
Dabei entsteht ein Konzentrat, welches geeignet und bestimmt ist, in entsprechender Verdünnung zu einer Trinklösung zugesetzt zu werden.
Dem so erzeugten Konzentrat werden wiederum folgende homöopathischen Ampullen der Firma Heel – Healthcare Desigend by Nature hinzugefügt: 10 Ampullen zu 1,1 ml Zitronensäurezyklus-Heel, 10 Ampullen zu 1,1 ml Nux vomica-Injeel S, 5 Ampullen zu 1,1 ml Ubichinon-Injeel forte, 5 Ampullen zu 1,1 ml Acidum DL-malicum-Injeel, 5 Ampullen zu 1,1 ml Natrium pyruvicum-Injeel, 10 Ampullen zu 1,1 ml Ignatia-Injeel S, 10 Ampullen zu 1,1 ml Hepar suis-Injeel, 10 Ampullen zu 1,1 ml Carduus marianus-Injeel forte, 10 Ampullen zu 1,1 ml Ren suis-Injeel, 5 Ampullen zu 5 ml Traumeel S, 5 Ampullen zu 5 ml Belladonna-Homaccord und 10 Ampullen zu 1,1 ml Zincum valerianicum-Injeel.
10 ml dieses Konzentrats werden wiederum 250 ml oder 500 ml Wasser oder physiologisch verträglicher Lösung, vorzugsweise 0,9%-iger Kochsalzlösung zugesetzt, wobei auch hier vorteilhafterweise energetisiertes Wasser nach Mee-Hu eingesetzt wird.
Die Trinklösung kann als Nahrungsergänzungsmittel dienen. Weiterhin kann die Trinklösung als ergänzende bilanzierte Diät zur Resistenz-Brechung von Antibiotika-Resistenzen eingesetzt, insbesondere zur Resistenz-Brechung von multiplen Antibiotika-Resistenzen eingesetzt werden. Vorteilhafterweise wird das Stoffgemisch ergänzend zu einer Behandlung mit einem Antibiotikum eingesetzt, insbesondere ergänzend zu einer Behandlung mit mehreren Antibiotika, wobei die Wirksamkeit des Antibiotikums bzw. der Antibiotika durch die Resistenz-Brechung durch das Stoffgemisch wieder hergestellt oder zumindest verbessert wird.
Alternativ wäre eine intravenöse Verabreichung als Infusionslösung zur Behandlung der oben genannten Indikationen denkbar.

Claims

Stoffgemisch, wobei es sich um ein flüssiges Stoffgemisch handelt, das Ribose, Alanin, Glycin und Glutamin in wässeriger Lösung enthält, wobei die wässerige Lösung zwischen 60 g/l und 120 g/l Ribose, zwischen 30 g/l und 70 g/l Alanin, zwischen 2 g/l und 20 g/l Glycin und zwischen 30 g/l und 60 g/l Glutamin enthält.
Stoffgemisch nach Anspruch 1, wobei es sich bei der Ribose um D-Ribose handelt und/oder wobei es sich bei dem Alanin um DL-α-Alanin handelt und/oder wobei das relative Massenverhältnis von Ribose, Alanin und Glycin A:B:C mit A = 70, B = 40 und C = 4 beträgt.
Stoffgemisch nach einem der vorangegangenen Ansprüche, wobei das relative Massenverhältnis von Ribose, Alanin, Glycin und Glutamin A:B:C:D mit A = 70, B = 40, C = 4 und D = 50 beträgt.
Stoffgemisch nach einem der vorgegangenen Ansprüche, wobei das Stoffgemisch weiterhin einen oder mehrere der folgenden Stoffe enthält: Serin, Valin, Leucin, Isoleucin, Cystein, 5-Hydroxy-Tryptophan, Tryptophan, wobei das relative Massenverhältnis von Ribose, Alanin, Glycin und dem jeweiligen Stoff A:B:C:D beträgt mit 60 < A < 120, 30 < B < 70 und 2 < C < 20, vorteilhafterweise mit A = 70, B = 40 und C = 4, und für: Serin 10 < D < 150, vorteilhafterweise 40 < D < 120, weiterhin vorteilhafterweise D = 100; Valin 40 < D < 150, vorteilhafterweise 60 < D < 120, weiterhin vorteilhafterweise D = 70; Leucin 5 < D < 80, vorteilhafterweise 10 < D < 40, weiterhin vorteilhafterweise D = 30; Isoleucin 1 < D < 80, vorteilhafterweise 1 < D < 60, weiterhin vorteilhafterweise D = 40; Cystein 1 < D < 150, vorteilhafterweise 5 < D < 120, weiterhin vorteilhafterweise D = 100; 5-Hydroxy-Tryptophan 1 < D < 100, vorteilhafterweise 10 < D < 60, weiterhin vorteilhafterweise D = 50; Tryptophan 1 < D < 100, vorteilhafterweise 10 < D < 60, weiterhin vorteilhafterweise D = 50.
Stoffgemisch nach einem der vorangehenden Ansprüche, wobei das Stoffgemisch weiterhin einen oder mehrere der folgenden Stoffe enthält: Asparagin, Arginin, Prolin, Lysin, wobei das relative Massenverhältnis von Ribose, Alanin, Glycin und dem jeweiligen Stoff A:B:C:D beträgt mit 60 < A < 120, 30 < B < 70 und 2 < C < 20, vorteilhafterweise mit A = 70, B = 40 und C = 4, und für: Asparagin 1 < D < 100, vorteilhafterweise 10 < D < 80, weiterhin vorteilhafterweise 20 <= D <= 70; Arginin 1 < D < 100, vorteilhafterweise 2 < D < 60, weiterhin vorteilhafterweise 4 <= D <= 40; Prolin 1 < D < 100, vorteilhafterweise 5 < D < 80, weiterhin vorteilhafterweise 10 <= D <= 70; Lysin 10 < D < 80, vorteilhafterweise 30 < D < 50, weiterhin vorteilhafterweise D = 40.
Stoffgemisch nach einem der vorherigen Ansprüche, wobei die wässrige Lösung weiterhin einen oder mehrere der folgenden Stoffe enthält: Glutamin, Serin, Valin, Leucin, Isoleucin, Cystein, 5-Hydroxy-Tryptophan, Tryptophan; wobei die wässrige Lösung vorteilhafterweise den jeweiligen Stoff in folgender Konzentration enthält: Glutamin in einer Konzentration von 50 g/l; Serin: zwischen 10 g/l und 150 g/l, vorteilhafterweise zwischen 40 g/l und 120 g/l, weiterhin vorteilhafterweise 100 g/l; Valin zwischen 40 g/l und 150 g/l, vorteilhafterweise zwischen 60 g/l und 120 g/l, weiterhin vorteilhafterweise 70 g/l; Leucin zwischen 5 g/l und 80 g/l, vorteilhafterweise zwischen 10 g/l und 40 g/l, weiterhin vorteilhafterweise 30 g/l; Isoleucin zwischen 1 g/l und 80 g/l, vorteilhafterweise zwischen 1 g/l und 60 g/l, weiterhin vorteilhafterweise 40 g/l; Cystein zwischen 1 g/l und 150 g/l, vorteilhafterweise zwischen 5 g/l und 120 g/l, weiterhin vorteilhafterweise 100 g/l; 5-Hydroxy-Tryptophan zwischen 1 g/l und 100 g/l, vorteilhafterweise zwischen 10 g/l und 60 g/l, weiterhin vorteilhafterweise 50 g/l; Tryptophan zwischen 1 g/l und 100 g/l, vorteilhafterweise zwischen 10 g/l und 60 g/l, weiterhin vorteilhafterweise 50 g/l und/oder wobei die wässrige Lösung vorteilhafterweise einen oder mehrere der folgenden Stoffe enthält: Arginin, Asparagin, Prolin, Lysin, wobei die wässrige Lösung vorteilhafterweise den jeweiligen Stoff in folgender Konzentration enthält: Arginin zwischen 1 g/l und 100 g/l, vorteilhafterweise zwischen 2 g/l und 60 g/l, weiterhin vorteilhafterweise zwischen 4 g/l und 40 g/l; Asparagin zwischen 1 g/l und 100 g/l, vorteilhafterweise zwischen 10 g/l und 80 g/l, weiterhin vorteilhafterweise zwischen 20 g/l und 70 g/l; Prolin zwischen 1 g/l und 100 g/l, vorteilhafterweise zwischen 5 g/l und 80 g/l, weiterhin vorteilhafterweise zwischen 10 g/l und 70 g/l; Lysin zwischen 10 g/l und 80 g/l, vorteilhafterweise zwischen 30 g/l und 50 g/l, weiterhin vorteilhafterweise 40 g/l.
Verfahren zur Herstellung einer wäßrigen Lösung nach Anspruch 6, wobei – eine erste Teillösung hergestellt wird, indem einer wäßrigen Lösung einer oder mehrere der Stoffe Valin, Leucin, Isoleucin, 5-Hydroxy-Tryptophan, Tryptophan unter Rühren zugegeben werden, – eine zweite Teillösung hergestellt wird, indem einer wäßrigen Lösung Glutamin, Glycin und Alanin und einer oder mehrere der Stoffe Cystein, Serin unter Rühren zugegeben werden, – woraufhin die erste und die zweite Teillösung gemischt werden, wobei vorteilhafterweise die erste Teillösung der zweiten Teillösung beigemischt wird, wobei der hierdurch entstandenen Lösung Ribose beigefügt wird und wobei weiterhin vorteilhafterweise der Lösung einer oder mehrere der Stoffe Asparagin, Arginin, Prolin, Lysin beigefügt wird.
Verfahren nach Anspruch 7, wobei zunächst Glutamin, Glycin und Alanin und einer oder mehrere der Stoffe Valin, Leucin, Isoleucin, 5-Hydroxy-Tryptophan, Tryptophan, Cystein, Serinbei einer höheren Temperatur der wäßrigen Lösung gelöst werden, woraufhin die Temperatur der wäßrigen Lösung gesenkt und Ribose bei niedrigerer Temperatur gelöst wird, wobei vorteilhafterweise einer oder mehrere der Stoffe Valin, Leucin, Isoleucin, 5-Hydroxy-Tryptophan, Tryptophan, Glutamin, Cystein, Serin, Alanin, Glycin bei einer Temperatur der wäßrigen Lösung zwischen 50°C und 80°C, vorteilhafterweise zwischen 60°C und 75°C, weiterhin vorteilhafterweise bei 70°C gelöst werden, und/oder die Ribose bei einer Temperatur zwischen 20°C und 50°C, vorteilhafterweise zwischen 30°C und 45°C, weiterhin vorteilhafterweise bei 40°C gelöst wird, wobei weiterhin vorteilhafterweise einer oder mehrere der Stoffe Asparagin, Arginin, Prolin, Lysin zugegeben werden kann.
Trinklösung, dadurch gekennzeichnet, dass die Trinklösung die Inhaltsstoffe eines flüssigen Stoffgemisches nach Anspruch 1 in 10-facher bis 100-facher, vorteilhafterweise in 25-facher oder 50-facher Verdünnung enthält, insbesondere zur Verwendung als Nahrungsergänzungsmittel und/oder ergänzende bilanzierte Diät.
Infusionslösung, dadurch gekennzeichnet, dass die Infusionslösung die Inhaltsstoffe eines flüssigen Stoffgemisches nach Anspruch 1 in 10-facher bis 100-facher, vorteilhafterweise in 25-facher oder 50-facher Verdünnung enthält, insbesondere zur Verwendung als Medikament.
Stoffgemisch nach einem der Ansprüche 1 bis 6, Trinklösung nach Anspruch 9 oder Infusionslösung nach Anspruch 10, mit zumindest einem homöopathischen Wirkstoff.
Verwendung eines Stoffgemisches nach einem der Ansprüche 1 bis 6 als Nahrungsergänzungsmittel und/oder ergänzende bilanzierte Diät und/oder zur Herstellung eines Nahrungsergänzungsmittels und/oder einer ergänzenden bilanzierten Diät, vorzugsweise in Form einer Trinklösung nach Anspruch 9, oder Verwendung eines Stoffgemisches nach einem der Ansprüche 1 bis 6 als Medikament und/oder zur Herstellung eines Medikaments, vorzugsweise in Form einer Infusionslösung nach Anspruch 10, und/oder Nahrungsergänzungsmittel und/oder ergänzende bilanzierte Diät mit einem Stoffgemisch nach einem der Ansprüche 1 bis 6 und/oder einer Trinklösung nach Anspruch 9 oder Medikament mit einem Stoffgemisch nach einem der Ansprüche 1 bis 6 und oder einer Infusionslösung nach Anspruch 10.