CN102612547A - 包含烷基醚的合成物，由其制造的涂层和烷基醚的应用 - Google Patents

包含烷基醚的合成物，由其制造的涂层和烷基醚的应用 Download PDF

Info

Publication number
CN102612547A
CN102612547A CN2010800426729A CN201080042672A CN102612547A CN 102612547 A CN102612547 A CN 102612547A CN 2010800426729 A CN2010800426729 A CN 2010800426729A CN 201080042672 A CN201080042672 A CN 201080042672A CN 102612547 A CN102612547 A CN 102612547A
Authority
CN
China
Prior art keywords
synthetics
alkyl
alkyl oxide
ether
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN2010800426729A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102612547B (zh
Inventor
奥利弗·赫尔佐克
卡琳·顺斯-吕德尔
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sasol Germany GmbH
Original Assignee
Sasol Germany GmbH
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sasol Germany GmbH filed Critical Sasol Germany GmbH
Publication of CN102612547A publication Critical patent/CN102612547A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102612547B publication Critical patent/CN102612547B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D201/00—Coating compositions based on unspecified macromolecular compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/03—Powdery paints
    • C09D5/033—Powdery paints characterised by the additives
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/60—Additives non-macromolecular
    • C09D7/63—Additives non-macromolecular organic
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/66—Additives characterised by particle size
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/06—Ethers; Acetals; Ketals; Ortho-esters

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)

Abstract

本发明的主题是用于制造包含作为添加剂的烷基醚的涂层的合成物，这种涂层和在该涂层中烷基醚的应用，其尤其基于作为合成物的成分的烷基醚的新颖颜料添加剂和漆添加剂，借助该添加剂在不变的色度和反应性中改进漆系统的耐磨性、耐化学性和机械特性。

Description

包含烷基醚的合成物,由其制造的涂层和烷基醚的应用
本发明涉及一种用于制造包含作为添加剂的烷基醚的涂层的合成物和这种合成物在涂层中的应用以及于是制造的涂层。
已知的是，为了改进颜料特性和漆特性使用添加剂。已知并且使用极其不同的物质作为添加剂，如蜡等。蜡状的漆添加剂可以以蜡涂层的固体颗粒的形式引入并且经常作用为褪光剂。
DE 1006100B(相应于US 2,838,413)公开了由硅酸水凝胶来制造褪光剂，将该褪光剂干燥，在温度升高时激活并且借助具有低的酸值、碘价和皂化值以及大于80℃的熔点的C50至C60的链长度的石油蜡来浸渍。
US 3,816,154描述在漆中使用以蜡涂层的硅胶作为褪光剂。蜡或者作为熔融涂层或者作为乳化涂层施加到硅胶颗粒上。如果硅胶同时借助蜡和脂肪酸来涂层，将得到更好的可分散性和更好的光散射特性。添加剂合成物在喷射磨中研磨成2μm至10μm的粒度，其中蜡为石油蜡或者聚烯烃蜡并且所使用的脂肪酸具有C12至C18的链长度。
US 2001/0006993公开一种干燥的混合添加剂，其由基于一种或多种形成膜的聚合物成分和基于铝土(Tonerde)、氢氧化铝、蜡涂层的硅胶或者其组合来组成。该添加剂作为降光泽剂。
EP 1095111说明一种粉末漆合成物，其中精细分布形式的蜡涂层的二氧化硅作为添加剂通过干法混合来添加，其中该蜡涂层的二氧化硅还可以包括氧化铝和氢氧化铝。作为蜡提出了天然的动物蜡(例如蜂蜡和羊毛脂)或者天然的植物蜡(例如巴西棕榈蜡)、石油蜡(例如石蜡、微晶体蜡)或者合成蜡(例如聚乙烯、聚醇醚酯)。此外，可以使用长链的酯和碳氢化合物。
在US 5,356,971中公开混入到粉末漆中的合成蜡或者天然蜡实现了更好的润滑特性和拒水性。没有观察到对于耐天气性和耐酸性的负面影响。蜡的熔点应该位于50℃至280℃的范围中并且理想地比加工温度低10℃至20℃。在此，该组蜡包括天然的动物蜡、植物蜡、和石油蜡或者矿物蜡以及长链的酯。如果使用纯蜡，则在较高的蜡比例中(例如＞10重量％)，负面地影响粉末漆的金属附着力。如果使用有载体的(
Figure BDA0000146627180000021
)蜡，则从多于15％的负荷起，已经负面地影响到耐刮性。
惊奇地发现，借助长链的烷基醚来添加漆引起硬化的涂层的更高的柔性、耐化学性和耐刮性。
本发明的目的是提供一种添加剂，其在不同的颜料系统和漆系统中引起漆或者颜料的改进的特性。上述目的根据本发明通过独立权利要求的主题来实现。有利的扩展方案是从属权利要求的主题或者在下面进行说明。
烷基醚或者烷基醚混合物具有24个或者更多的碳原子，尤其32至44个碳原子。烷基醚或者烷基醚混合物在室温(25℃)中是稳定的。优选的是，其为对称的烷基醚。长链的饱和和不饱和的烷基醚适合作为烷基醚，所述长链的饱和和不饱和的烷基醚例如为但不限于：双十二烷基醚、双十四烷基醚、双十六烷基醚、双十八烷基醚、双二十烷基醚和双二十二烷基醚、双二十四烷基醚、双二十六烷基醚、双二十八烷基醚、双三十烷基醚、双三十二烷基醚以及其混合物。
通过将长链的烷基醚所组成的根据本发明的添加剂添加到颜料和漆中，尤其是粉末漆中，即可以提高柔性、耐化学性还可以提高耐刮性。
烷基醚优选作为尤其具有小于150μm、特别小于60μm的平均粒度(D50)的固体颗粒使用。根据一个实施形式，烷基醚以微粉化形式(例如D50＜60μm、优选D50＜15μm的平均粒径)添加到如颜料或者漆的涂层合成物，在另一实施形式中，所述烷基醚施加到无机载体材料上(例如D50＜150μm、优选D50＜30μm)，在又一实施形式中，所述烷基醚在均质化之前混合到配方中。粒度或者平均粒径D50借助MalvernMastersizer 2000根据ISO 13320-1来确定并且根据弗劳恩霍夫理论来分析。
无机成分能够使用为载体材料。在此，根据材料和表面特性实现特别的效果。硅酸、硅胶、铝土、铝土水合物适合作为所述材料。关于此点，具有高的比表面积(例如＞140m2/g，其借助BET N2按照DIN ISO9277来测量)的产品被证实是尤其好地适合的。该产品能够无问题地以相对于载体和烷基醚总和的直至70重量％的负荷来借助烷基醚涂层，而没有损失可浇注性。如果使用低的比表面积的产品，则必须使用小的烷基醚负荷。实际上，在＜50m2/g的表面积的情况下证实35重量％的最大负荷，在50-140m2/g情况下证实50重量％的最大负荷并且在＞140m2/g情况下证实至70重量％的负荷。
本发明的意义中的漆能够可以区分为含溶剂的、含水的或者无溶剂的漆系统。此外，含溶剂的漆区分为在环境温度中形成膜的系统和能够物理或者化学干燥的烘漆。
全部含溶剂的漆包含色素、填料、接合剂、溶剂和其他的添加剂。溶剂例如能够为，但是不局限于：如汽油、石脑油、二甲苯、甲苯的碳氢化合物，如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、戊醇、己醇的醇，如乙酸乙酯、乙酸丁酯的酯，如二丙烷基醚、二丁烷基醚、二戊烷基醚、二己烷醚、二庚烷基醚、二辛烷基醚、二壬烷基醚、二癸烷基醚的酯、乙基乙二醇、丁基乙二醇或者丁基二甘醇。色素可以是无机和/或有机的。
此外，在本发明的意义中，合适的添加例如为碳酸的重金属盐作为氧化硬化的系统的干燥剂，如酮肟的防结皮剂、UV吸收剂、例如为具有酒精、碳氢化合物、氯化链烷烃的邻苯二甲酸、肥酸、偏苯三酸、癸二酸、柠檬酸、磷酸、苯甲酸或脂肪酸的酯或者环氧脂肪酸酯或者油的软化剂、助流剂或者助扩散剂。
例如，在环境温度中通过物理干燥来形成膜的系统使用如硝酸纤维素、其他的纤维素脂、聚乙烯卤化物和其共聚物、聚乙烯酯、聚苯乙烯、碳水化合物树脂、橡胶衍生物、高聚合环氧树脂、聚酰胺、聚碳酸酯和聚丙烯酸脂树脂的接合剂。
在根据本发明的化学干燥的系统中，接合剂例如通过空气中的氧作用来氧化，如在多重不饱和油、醇酸树脂或者环氧树脂酯的情况下。化学干燥系统的其他的可能例如为如2K聚氨酯漆的双成分系统(2K)，其中接合剂通过异氰酸盐基团与酒精基团的反应来干燥。酒精基团例如可以包含在饱和的聚酯、醇酸树脂、丙烯酸酯树脂、聚醚、环氧树脂和环氧酯、PVC共聚物或者聚乙烯乙缩醛中。
烘漆首先在80℃至250℃之间的温度中形成膜。接合剂即能够由如胺基树脂的至少两种不同的反应成分构成，还能够由自身交联的组分构成。
基本组分在此形成如尿素、碳酸盐、三聚氰胺、苯代三聚氰胺或者甘脲氨基化合物和甲醛。氨基树脂同样可以与如醇酸树脂、饱和的聚酯、起羟基作用的丙烯酸盐树脂、环氧树脂、环氧树脂酯和聚乙烯树脂的包含羟基基团的接合剂起反应。其他可能性是，通过苯酚与甲醛的反应来得到的苯酚树脂。同样已知的是，烘漆基于封端的聚异氰酸盐、丙烯酸盐树脂、聚酯或聚硅氧烷。
按照不挥发的比例将含溶剂的漆系统区分为“低固相”(＜30％)，“正常固相”(30-60％)，“中等固相”(60-70％)和“高固相”(＞70％)。
相反于含溶剂的漆系统，含水的漆系统包含水来作为主溶剂。此外，还可以使用如乙醇、丙醇、异丙醇或丁醇的助溶剂。在此，使用例如丙烯酸分散物、苯乙烯-丙烯酸盐分散物、在水中的乙烯醋酸-乙烯共聚物分散物、可用水稀释的醇酸树脂和/或环氧树脂的聚合物分散物作为接合剂。
在含水的漆系统中的其他添加剂是如聚合物或者无机页硅酸盐的流变添加剂，如聚丙烯酸脂或聚多磷酸盐的分散剂，例如基于碳水化合物或者硅酮的消泡剂、防腐剂、膜形成辅助剂，pH稳定剂或防腐蚀添加剂。同样如含溶剂的烘漆，该含水的漆系统还能够用作含水的系统。
无溶剂的漆系统能够是例如2K聚氨酯漆的化学反应物，其中液体的多元醇与液体的聚异氰酸盐进行反应，或者液体的、借助被封端的(blockierten)异氰酸盐基团终止的预聚物与聚胺进行反应，或者是2K环氧树脂、2K不饱和聚酯纤维，如例如由不饱和和部分饱和的如顺丁烯二酸酐或者反丁烯二酸的二碳酸组成的线性的、可溶的聚冷凝物，和如乙二醇、1，3丙二醇、二甘醇或新戊二醇的多价醇。
硬化的其他的可能性是UV诱发的干燥，其中在此通过UV光触发原子团的交联反应。用于UV漆的接合剂例如是不饱和聚酯、丙烯酸盐，其例如为环氧丙烯酸盐、聚酯丙烯酸盐、聚醚丙烯酸盐、聚亚安酯丙烯酸盐、不饱和丙烯酸盐树脂或者硅酮丙烯酸盐。
在粉末漆中不使用溶剂，硬化在熔融物中进行。低熔融粘性是不希望的。粉末通常具有18μm至80μm的粒度。对于热塑性粉末漆使用聚乙烯、聚氯乙烯、聚酰胺、乙烯乙烯醇共聚物和饱和的聚酯作为接合剂，对于交联的粉末漆使用环氧树脂、环氧树脂/聚酯、混合系统、聚尿烷聚酯系统或丙烯酸盐树脂来作为接合剂。
其他合适的漆系统和其示例的合成物例如出现在Vincentz出版社的由博多米勒(Bodo Müller)和乌尔里希波特(Ulrich Poth)编写的教科书“漆配方和漆制法”中来描述。其在此还用于本发明的公开。
本发明通过下面的示例来阐明：
通过将烷基醚和无机载体共同地研磨成颗粒来制造漆添加物。
示例1：基于硅酸制造添加剂
将50g双十八烷基醚(萨索尔德国有限公司的
Figure BDA0000146627180000051
的醚18)与50g硅酸(例如赢创的
Figure BDA0000146627180000052
)过秤后装入到间歇操作式磨机中并且研磨5分钟。该产品在80℃中退火1小时。
示例2：基于铝土制造添加剂
将50g双十八烷基醚(萨索尔德国有限公司的
Figure BDA0000146627180000053
的醚18)与50g铝土(萨索尔德国有限公司的
Figure BDA0000146627180000054
)过秤后装入到间歇操作式磨机中并且研磨5分钟。然后，该产品在80℃中退火1小时。
在下面的示例中，烷基醚通过无机载体的热浸渍来施加。
示例3：在基于硅酸来制造添加剂
将50g双十八烷基醚(萨索尔德国有限公司的
Figure BDA0000146627180000055
的醚18)熔化并且与50g硅酸(赢创的
Figure BDA0000146627180000056
)混合。在冷却之后，将固体在间歇操作式磨机中研磨5分钟。
示例4：基于铝土来制造添加剂
将50g双十八烷基醚(萨索尔德国有限公司的
Figure BDA0000146627180000057
的醚18)熔化并且与50g铝土(例如萨索尔德国有限公司的的HP14γ)混合。在冷却之后，将固体在间歇操作式磨机中研磨5分钟。
根据另一扩展方案，在干燥之前添加给聚硅酸或者铝土水合物的有机覆盖物。
示例5：基于硅酸来制造添加剂
将50g双十八烷基醚(萨索尔德国有限公司的
Figure BDA0000146627180000061
的醚18)熔化并且与50g干含量的新鲜制造的聚硅酸组合。该产品在120℃中干燥并且接下来研磨成希望的粒度。
示例6：基于铝土来制造添加剂
将50g双十八烷基醚(萨索尔德国有限公司的
Figure BDA0000146627180000062
的醚18)熔化并且与50g干含量的新鲜制造的铝土水合物组合。该产品在120℃中干燥并且接下来研磨成希望的粒度。
另一可能性存在于，直接地使用固态形式的一种或多种烷基醚，例如作为粉末或者锭剂。
在下面的示例中使用下述原材料：
Figure BDA0000146627180000063
由该方式制造的添加剂使用在粉末漆中。这应该在下面的示例中来阐明：
Figure BDA0000146627180000071
160.9g
Figure BDA0000146627180000072
224.8g
Figure BDA0000146627180000073
96.1g
Figure BDA0000146627180000074
6.0g2.5g苯偶姻、5g气黑FW200和5g该添加剂在混合器中以10000UpM均质化5分钟。接下来，在双轴挤压机中，在100℃的温度(区域1)和110℃的温度(区域2)中以200UpM的轴转速、100至115℃的产品温度、15UpM的进给轴的转速和40UpM的冷却辊的辊转数来挤压。将粉末漆挤出物粉碎并且接下来在筛板磨粉机中以10000UpM来精细研磨。超过120μm的粗粒部分借助振动筛来移除并且借助电晕枪以70kV将粉末静电地施加到钢片上。以200℃进行10分钟的焙烧。
Figure BDA0000146627180000076
157.5g
Figure BDA0000146627180000077
220g
Figure BDA0000146627180000078
94g
Figure BDA0000146627180000079
6.0g
Figure BDA00001466271800000710
2.5g苯偶姻、4.9g气黑FW200和15g该添加剂在混合器中以10000UpM均质化5分钟。接下来，在双轴挤压机中，在100℃的温度(区域1)和110℃的温度(区域2)中以200UpM的轴转速、100至115℃的产品温度、15UpM的进给轴的转速和40UpM的冷却辊的辊转数来挤压。将粉末漆挤出物粉碎并且接下来在筛板磨粉机中以10000UpM来精细研磨。超过120μm的粗粒部分借助振动筛来移除并且借助电晕枪以70kV将粉末静电地施加到钢片上。以200℃进行10分钟的焙烧。
比较示例1
160.9g224.8g
Figure BDA0000146627180000082
96.1g
Figure BDA0000146627180000083
6.0g
Figure BDA0000146627180000084
88、2.5g苯偶姻、5g气黑FW200和5g微粉化的PE蜡(来自BYK)在混合器中以10000UpM均质化5分钟。接下来，在双轴挤压机中，在100℃的温度(区域1)和110℃的温度(区域2)中以200UpM的轴转速、100至115℃的产品温度、15UpM的进给轴转速和40UpM的冷却辊的辊转数来挤压。将粉末漆挤出物粉碎并且接下来在筛板磨粉机中以10000UpM来精细研磨。超过120μm的粗粒部分借助振动筛来移除并且借助电晕枪以70kV将粉末静电地施加到钢片上。以200℃进行10分钟的焙烧。
比较示例2
160.9g
Figure BDA0000146627180000085
224.8g
Figure BDA0000146627180000086
96.1g6.0g
Figure BDA0000146627180000088
2.5g苯偶姻、5g气黑FW200和5g粉末状的合成聚合物(
Figure BDA0000146627180000089
来自BYK)在混合器中以10000UpM均质化5分钟。接下来，在双轴挤压机中，在100℃的温度(区域1)和110℃的温度(区域2)中以200UpM的轴转速、100至115℃的产品温度、15UpM的进给轴的转速和40UpM的冷却辊的辊转数来挤压。将粉末漆挤出物粉碎并且接下来在筛板磨粉机中以10000UpM来精细研磨。
超过120μm的粗粒部分借助振动筛来移除并且借助电晕枪以70kV将粉末静电地施加到钢片上。以200℃进行10分钟的焙烧。
比较示例3
157.5g
Figure BDA00001466271800000810
220g
Figure BDA00001466271800000811
94g6.0g
Figure BDA00001466271800000813
2.5g苯偶姻、4.9g气黑FW200和15g微粉化的PE蜡(来自BYK)在混合器中以10000UpM均质化5分钟。接下来，在双轴挤压机中，在100℃的温度(区域1)和110℃的温度(区域2)中以200UpM的轴转速、100至115℃的产品温度、15UpM的进给轴转速和40UpM的冷却辊的辊转数来挤压。将粉末漆挤出物粉碎并且接下来在筛板磨粉机中以10000UpM来精细研磨。超过120μm的粗粒部分借助振动筛来移除并且借助电晕枪以70kV将粉末静电地施加到钢片上。以200℃进行10分钟的焙烧。
比较示例4
157.5g
Figure BDA0000146627180000091
220g
Figure BDA0000146627180000093
6.0g2.5g苯偶姻、4.9g气黑FW200和15g粉末状的合成聚合物(来自BYK)在混合器中以10000UpM均质化5分钟。接下来，在双轴挤压机中，在100℃的温度(区域1)和110℃的温度(区域2)中以200UpM的轴转速、100至115℃的产品温度、15UpM的进给轴的转速和40UpM的冷却辊的辊转数来挤压。将粉末漆挤出物粉碎并且接下来在筛板磨粉机中以10000UpM来精细研磨。超过120μm的粗粒部分借助振动筛来移除并且借助电晕枪以70kV将粉末静电地施加到钢片上。以200℃进行10分钟的焙烧。
对所得到的粉末漆的反应性、柔性、耐化学性、耐磨性、抗泛黄性和光泽度进行检验。
在下面简短阐明所应用的分析：
反应性
系统的反应性借助于胶凝时间来确定。通过聚合物的网状物的形成观察到粘性的剧烈的上升。该特性变化的时间点在200℃时借助圆盘剪切粘度计来确定。
柔性
漆系统的柔性借助于根据DIN EN 50101的埃里克森压痕来确定。借助粉末漆来涂层的金属片通过压紧力保持在模具上并且硬化的球从下部朝金属片按压并且在此引起冷变形。将直至裂纹形成所经过的路程记录下来。
耐化学性
涂漆的金属片设有丙酮并且借助玻璃板来覆盖。溶剂作用一整夜。第二天，视觉地评估耐丙酮性。在此，使用下述标度：
Figure BDA0000146627180000096
Figure BDA0000146627180000101
耐磨性
为了检测耐磨性，借助设有砂纸的500g重物的10次双冲程来处理表面并且接下来评估刮划的表面的光泽度。以％计的剩余光泽度用作抗磨损性的度量。
色度
色值的测量借助市面上可获得的色值测量设备(X-rite Color Eye 7000a)作为与标准的差值来进行。结果以实验室格式来记录。实验室色空间是测量空间，在所述空间中包含全部可感觉到的颜色并且所述测量空间是与设备独立的。颜色测量类似于DIN 6174来进行
光泽度
光泽度借助于BYK雾影光泽测量设备根据DIN EN ISO 2813来确定。
Figure BDA0000146627180000102
Figure BDA0000146627180000111
在示例中没有发现对于反应性或者色度的负面影响。
目的尤其是制造具有50％剩余光泽度和至少6.5mm的埃里克森压痕的添加剂。比较示例2和4没有达到通过大于50％的剩余光泽度来表示的耐磨性的最低标准。比较示例1和3尽管提供的足够的耐磨性，然而不满足对于涂层的柔性的最低前提。
示例的产品实现了如在图1中示出的改进的耐磨性和柔性的所提出的目标。
通过使用有载体或者无载体的烷基醚可以显著地改进粉末漆的关于柔性、耐化学性以及耐磨性的特性，而没有影响到反应性和色度。

Claims (19)

1.用于制造包含能够硬化的接合剂和烷基醚的涂层的合成物，其中所述烷基醚具有24或更多个碳原子、尤其是32至44个碳原子，并且烷基醚作为固体存在于液体或者粉末状的合成物中。
2.根据权利要求1所述的合成物，其特征在于，一种或多种所使用的所述烷基醚具有大于95摩尔％的线性烷基残基。
3.根据权利要求1所述的合成物，其特征在于，一种或多种所述烷基醚具有根据DIN EN ISO 6321大于25℃的熔点。
4.根据权利要求1所述的合成物，其特征在于，一个或多个节的一种或多种所述烷基醚选自双十二烷基醚、双十四烷基醚、双十六烷基醚、双十八烷基醚、双二十烷基醚和双二十二烷基醚。
5.根据上述权利要求中的至少一个所述的合成物，其特征在于，一种或多种所述烷基醚施加到无机载体上。
6.根据上述权利要求中的至少一个所述的合成物，其特征在于，将固体颗粒用作所述烷基醚或者包含在所述合成物中，所述固体颗粒优选具有小于150μm、尤其小于60μm的平均粒度。
7.根据权利要求5所述的合成物，其特征在于，一种或多种所述烷基醚与无机载体一起进行研磨来制造研磨产物并且用于制造涂层。
8.根据权利要求7所述的合成物，其特征在于，在比所使用的所述烷基醚或者所使用的烷基醚-混合物的熔点高5℃和/或更多时，所述研磨产物在使用在所述合成物中之前进行退火，优选长于5分钟。
9.根据权利要求5或7所述的合成物，其特征在于，所述无机载体是硅酸、铝土或者硅酸和铝土的混合物。
10.根据上述权利要求中的至少一个所述的合成物，其特征在于，一种或多种所使用的所述烷基醚
a)在固态合成物、尤其粉末漆中占0.1至5.0重量％，优选占0.5至3.0重量％，并且
b)在液态合成物中占0.05至3.0重量％，优选占0.5至2.0重量％。
11.根据上述权利要求中的至少一个所述的合成物，其特征在于，一种或多种所使用的所述烷基醚相对于醚具有大于95重量％的纯度，和/或相对于包括烯烃杂质和醇杂质的醚具有大于70重量％的纯度。
12.硬化的涂层，其在使用根据权利要求1至11中至少之一所述的合成物的情况下通过对至少所述接合剂进行硬化或者交联来制造。
13.硬化的涂层，其在使用根据权利要求1至11中至少之一所述的合成物的情况下来制造，其特征在于，所述硬化的涂层包含0.1至5.0重量％、优选0.5至3.0重量％的烷基醚。
14.硬化的涂层，其在使用根据权利要求1至9中至少之一所述的合成物的情况下来制造，其特征在于，达到至少6.1mm、优选至少6.5mm的根据DIN 50101的埃里克森压痕，和至少50％的剩余光泽度。
15.烷基醚的应用，其中所述烷基醚在颜料和漆中具有24或更多个碳原子、尤其32至44个碳原子。
16.根据权利要求15所述的应用，其在粉末漆中进行。
17.根据权利要求15所述的应用，其用作包含至少20重量％的水的漆，或者所述应用在所述漆中进行。
18.根据权利要求15至17中至少之一所述的应用，其特征在于，将所述烷基醚用作优选具有小于150μm、尤其小于60μm的平均粒度的固体颗粒。
19.根据权利要求15至18中至少之一所述的应用，其特征在于，将一种或多种所述烷基醚施加到无机载体上。
CN201080042672.9A 2009-09-23 2010-09-22 包含烷基醚的合成物,由其制造的涂层和烷基醚的应用 Expired - Fee Related CN102612547B (zh)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102009042447.4 2009-09-23
DE102009042447A DE102009042447A1 (de) 2009-09-23 2009-09-23 Zusammensetzungen enthaltend Dialkylether, daraus hergestellte Beschichtungen und Verwendung von Dialkylethern
PCT/DE2010/001107 WO2011035766A1 (de) 2009-09-23 2010-09-22 Zusammensetzungen enthaltend dialkylether, daraus hergestellte beschichtungen und verwendung von dialkylethern

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102612547A true CN102612547A (zh) 2012-07-25
CN102612547B CN102612547B (zh) 2015-02-11

Family

ID=43216465

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201080042672.9A Expired - Fee Related CN102612547B (zh) 2009-09-23 2010-09-22 包含烷基醚的合成物,由其制造的涂层和烷基醚的应用

Country Status (9)

Country Link
US (1) US9045669B2 (zh)
EP (1) EP2480613B1 (zh)
JP (2) JP5930965B2 (zh)
KR (1) KR20120105430A (zh)
CN (1) CN102612547B (zh)
BR (1) BR112012006399A2 (zh)
CA (1) CA2773908A1 (zh)
DE (1) DE102009042447A1 (zh)
WO (1) WO2011035766A1 (zh)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102009013315A1 (de) * 2009-03-18 2010-09-23 Sasol Germany Gmbh Beschichtungen unter Einsatz von Dialkyl-/Dialkenylethern als Hydrophobierungsmittel, deren Verwendung und Metalle versehen mit der Beschichtung
KR102414820B1 (ko) * 2015-01-21 2022-07-01 아지노모토 가부시키가이샤 수지 시트의 제조 방법
EP3067463A1 (en) * 2015-03-10 2016-09-14 Sasol Wax GmbH Water based wax dispersion comprising a hydrocarbon wax and a dialkylether for the coating of paper products
WO2020132221A1 (en) * 2018-12-19 2020-06-25 Pison Stream Solutions Inc. Pro gel cap style multifunctional composition

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1095111B1 (en) * 1998-07-03 2004-04-14 International Coatings Limited Powder coating compositions
CN1863882A (zh) * 2003-08-01 2006-11-15 道康宁公司 聚硅氧烷基电介质涂层和膜在光致电压中的应用

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2794007A (en) * 1952-08-15 1957-05-28 Sherwin Williams Co Beneficiated chemically curing polyepoxy ether resinous composition
US2838413A (en) 1954-05-27 1958-06-10 Grace W R & Co Silica gel flatting agent, method of preparing same, and composition containing same
US2720869A (en) * 1954-08-05 1955-10-18 Ethyl Corp Method of operating a compression ignition engine
US2932586A (en) * 1956-01-16 1960-04-12 North American Aviation Inc Method of preparing copolymer of silanols and isocyanatosilanes, resultant copolymer and method of coating the interior of containers therewith
US2873202A (en) * 1956-02-23 1959-02-10 Johnson & Son Inc S C Water repellent and mar resistant coating composition containing a waxy dialkyl ether
GB913044A (en) * 1959-11-04 1962-12-12 British Sidac Ltd Improvements to coatings of vinylidene chloride copolymers
US3816154A (en) 1973-05-18 1974-06-11 Goury T Mc Silica gel flatting agent
US5356971A (en) 1991-10-11 1994-10-18 Nof Corporation Thermosetting powder coating material
GB9814534D0 (en) 1998-07-03 1998-09-02 Courtaulds Coatings Holdings Powder coating compositions
DE19916042A1 (de) * 1999-04-09 2000-10-12 Basf Ag Naß-in-Naß-Beschichtungsverfahren zur Herstellung von Verbundkörpern, die zur Verwendung in Lithiumionenbatterien geeignet sind
US6242058B1 (en) * 2000-05-12 2001-06-05 Dow Corning Corporation Method for forming coatings from radiation curable compositions containing alkenyl ether functional polyisobutylenes
DE102009013315A1 (de) * 2009-03-18 2010-09-23 Sasol Germany Gmbh Beschichtungen unter Einsatz von Dialkyl-/Dialkenylethern als Hydrophobierungsmittel, deren Verwendung und Metalle versehen mit der Beschichtung

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1095111B1 (en) * 1998-07-03 2004-04-14 International Coatings Limited Powder coating compositions
CN1863882A (zh) * 2003-08-01 2006-11-15 道康宁公司 聚硅氧烷基电介质涂层和膜在光致电压中的应用

Also Published As

Publication number Publication date
JP5930965B2 (ja) 2016-06-08
JP2016166348A (ja) 2016-09-15
DE102009042447A1 (de) 2011-04-07
KR20120105430A (ko) 2012-09-25
CN102612547B (zh) 2015-02-11
EP2480613A1 (de) 2012-08-01
WO2011035766A1 (de) 2011-03-31
CA2773908A1 (en) 2011-03-31
JP2013505339A (ja) 2013-02-14
EP2480613B1 (de) 2018-10-31
US9045669B2 (en) 2015-06-02
BR112012006399A2 (pt) 2016-04-12
US20120240822A1 (en) 2012-09-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1032069C (zh) 可用水稀释的焙烘腻子料
KR101999346B1 (ko) 습윤분산제, 그 제조 방법 및 용도
CN102612547B (zh) 包含烷基醚的合成物,由其制造的涂层和烷基醚的应用
CN103180376A (zh) 聚氨酯-涂布剂，由其制备的具有消光表面的多层涂漆以及用于制备多层涂漆的方法
CN101228236A (zh) 含有水溶性表面活性添加剂和抗氧化剂的固体颜料制剂
SA07280263B1 (ar) طريقة للطحن الجاف لمادة تشتمل على كربونات خام
CN102449014A (zh) 用于改善腐蚀保护的新型含水2k pur涂料体系
KR20060050392A (ko) 분무 건조에 의한 분말상 (폴리)우레아의 제조 방법
NZ285429A (en) Polyether phosphate dispersant, prepared by phosphation of a polymeric diol
JP2006070263A (ja) 粉末（ポリ）尿素の調製方法
TW419512B (en) Organosol polyester coating material for thick-layer coating
CN1195811C (zh) 水性涂料组合物
CN107075296B (zh) 包含可由至少一种聚酰胺和至少一种其它聚合物制备的增稠剂的水性涂料组合物
CN105670071A (zh) 较大粒子有机增量剂
CN106084162B (zh) 一种带酰胺的聚氨酯衍生物的涂料油墨分散剂及其制备方法
CN1306055A (zh) 水性涂料组合物
WO1993009187A1 (en) Dispersant treated pigments
CN110418825B (zh) 粉体涂料用组合物和涂装物品
CN102725365B (zh) 含有脲组分和酰胺组分的漆料配制剂
CN115461425A (zh) 粘度调整剂以及固化性组合物
JPH0159306B2 (zh)
WO2004031307A2 (en) Powder coating compositions and powder slurry coating compositions containing monomeric difunctional compounds
CN102558827B (zh) 聚脲树脂组合物、其制备方法及其在汽车金属闪光漆中的应用
CN112313299A (zh) 涂料组合物和涂膜形成方法
RU2418815C2 (ru) Полиуретановая диспергирующая смола

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20150211

Termination date: 20180922