CN102585392A - 具有高发泡倍率的可发性聚苯乙烯颗粒及其制备方法 - Google Patents

具有高发泡倍率的可发性聚苯乙烯颗粒及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102585392A
CN102585392A CN2012100585694A CN201210058569A CN102585392A CN 102585392 A CN102585392 A CN 102585392A CN 2012100585694 A CN2012100585694 A CN 2012100585694A CN 201210058569 A CN201210058569 A CN 201210058569A CN 102585392 A CN102585392 A CN 102585392A
Authority
CN
China
Prior art keywords
expandable polystyrene
reaction kettle
temperature
polystyrene particle
high foamability
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CN2012100585694A
Other languages
English (en)
Other versions
CN102585392B (zh
Inventor
华啸威
许铭
杨琪
吴均
项讯
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
CHANGZHOU MINGDI RESIN CO., LTD.
DAQING XIDA PETROCHEMICAL CO., LTD.
HUIZHOU XINGDA XINGDA PETROCHEMICAL INDUSTRIES CO., LTD.
JIANGSU CHENGDA PETROCHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.
Wuxi Xingda Foam Plastics Materials Co.,Ltd.
XINJIANG XINGDA WEIYE PLASTIC FOAM NEW MATERIALS CO., LTD.
Original Assignee
WUXI XINGDA FOAM PLASTICS MATERIALS CO Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by WUXI XINGDA FOAM PLASTICS MATERIALS CO Ltd filed Critical WUXI XINGDA FOAM PLASTICS MATERIALS CO Ltd
Priority to CN201210058569.4A priority Critical patent/CN102585392B/zh
Publication of CN102585392A publication Critical patent/CN102585392A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102585392B publication Critical patent/CN102585392B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)

Abstract

本发明涉及一种具有高发泡倍率的可发性聚苯乙烯颗粒及其制备方法。具体说,是用来生产电子电器缓冲包装材料、建筑保温材料、海上漂浮制品的原料及其制备方法。其特点是这种具有高发泡倍率的可发性聚苯乙烯颗粒是用苯乙烯、软水、成核剂、磷酸钙、过氧化苯甲酰、过氧化苯甲酸叔丁酯、白油、分子链作用力调节剂、戊烷、表面润滑剂等原料,经混合、反应、过滤、干燥等步骤而制成。用这种可发性聚苯乙烯颗粒作原料制成的泡沫塑料生产成本低。用这种泡沫塑料作为包装材料,不易断裂,可避免被包装物的损坏。

Description

具有高发泡倍率的可发性聚苯乙烯颗粒及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种发泡树脂原料及其制备方法。具体说,是用来生产电子电器缓冲包装材料、建筑保温材料、海上漂浮制品的原料及其制备方法。
背景技术
目前,在电子电器包装行业和建筑领域都知道,泡沫塑料已广泛用作电子电器产品的包装材料和建筑的外保温材料。
中国021385947号专利公开了一种阻燃型可发性聚苯乙烯颗粒,这种发泡树脂颗粒是用苯乙烯、磷酸钙、缓冲剂、焦磷酸钠、单硬脂酸甘油脂、过氧化苯甲酰、过氧化二异丙苯、溴素和戊烷而制成。用这种阻燃型可发性聚苯乙烯颗粒发泡后制成的泡沫塑料,其加工密度为18~28kg/m3,由于密度较高,脆性大,韧性差,容易断裂。因此,采用这种泡塑制品作为电子电器的包装材料,易造成被包装物的损坏。另外,由于用上述阻燃型可发性聚苯乙烯颗粒发泡后制成的泡沫塑料密度高,需要的原料就多,使得生产成本较高。
发明内容
本发明要解决的问题是提供一种具有高发泡倍率的可发性聚苯乙烯颗粒。用这种可发性聚苯乙烯颗粒作原料制成的泡沫塑料生产成本低。用这种泡沫塑料作为包装材料,不易断裂,可避免被包装物的损坏。
本发明要解决的另一个问题是提供一种制备具有高发泡倍率的可发性聚苯乙烯颗粒的方法。
为解决上述问题,采取以下技术方案:
本发明的具有高发泡倍率的可发性聚苯乙烯颗粒特点是包括以下的重量份的原料:
苯乙烯90~110份
软水100~120份
成核剂0.1~0.3份
磷酸钙1.2~1.6份
过氧化苯甲酰0.3~0.5份
过氧化苯甲酸叔丁酯0.1~0.3份
白油0.3~0.6份
分子链作用力调节剂0.3~0.5份
戊烷7.0~8.0份
表面润滑剂0.15~0.3份
所述表面润滑剂是按照硬脂酸锌∶硬脂酸甘油酯=40∶60的重量比例混合而成。
所述成核剂是粒状或粉状的聚烯烃,聚烯烃的数均分子量与重均分子量之比≤1.5(Mn/Mw≤1.5)。所述软水的导电率小于150us/cm,白油是运动粘度为10~30m2/s的无色透明液体,分子链作用力调节剂是乙基苯、二甲苯和α-甲基苯乙烯中的任意一种。
制备具有高发泡倍率的可发性聚苯乙烯颗粒的方法依次包括以下步骤:
(1)先将软水加入反应釜内,在均匀搅拌的同时,依次加入磷酸钙、苯乙烯、过氧化苯甲酰、过氧化苯甲酸叔丁酯、成核剂、白油、分子链作用力调节剂,混合均匀;
(2)之后,按照0.5-0.8℃/分钟的升温速度对反应釜进行加温;当温度升至85-90℃时,恒温保持300-400分钟,使物料形成粒径为30~12目的颗粒;
(3)之后,加入戊烷并继续对反应釜进行加温,使反应釜的温度达到120-130℃、压力达到0.60-0.90Mpa,并在此温度和压力下保持240-300分钟;
(4)之后,采用夹套冷却法对反应釜进行降温,使反应釜内的物料温度降至38~42℃;
(5)之后,采用离心式过滤机对物料进行脱水过滤,滤除物料中的水分,并用热空气气流对经过过滤的物料进行干燥处理;
(6)最后,加入表面润滑剂,并进行均匀搅拌,使表面润滑剂与物料混合均匀,得到具有高发泡倍率的可发性聚苯乙烯颗粒。
采取以上方案,具有下述优点:
由于本发明的具有高发泡倍率的可发性聚苯乙烯颗粒是用苯乙烯、软水、成核剂、磷酸钙、过氧化苯甲酰、过氧化苯甲酸叔丁酯、白油、分子链作用力调节剂、戊烷和表面润滑剂而制成。采用聚烯烃作为成核剂,并添加了分子链作用力调节剂,从而降低了聚合物玻璃化转变温度,使可发性聚苯乙烯颗粒在蒸汽作用下,更易于膨胀,更能获得较低的发泡密度(低密度(12~20kg/m3),即较高的发泡倍率。用这种低密度的可发性聚苯乙烯颗粒生产的泡沫塑料制品,脆性小,韧性强,不易断裂。因此,采用这种泡塑制品作为电子电器的包装材料,可避免被包装物的损坏。另外,由于用本发明的具有高发泡倍率的可发性聚苯乙烯颗粒发泡后制成的泡沫塑料密度低,需要的原料少,可大大降低生产成本。
具体实施方法
以下结合实施例对本发明作进一步详细说明:
实施例一
先选取90份的苯乙烯、100份的软水、0.1份的成核剂、1.2份的磷酸钙、0.3份的过氧化苯甲酰、0.1份的过氧化苯甲酸叔丁酯、0.3份的白油、0.3份的分子链作用力调节剂、7.0份的戊烷和0.15份的表面润滑剂。其中,所述表明润滑剂是按照硬脂酸锌∶硬脂酸甘油酯=40∶60的重量比混合而成。
然后,将软水加入反应釜内,在均匀搅拌的同时,依次加入磷酸钙、苯乙烯、过氧化苯甲酰、过氧化苯甲酸叔丁酯、成核剂、白油、分子链作用力调节剂,并按照0.8℃/分钟的升温速度对反应釜内的物料进行加温。当温度升至85℃时,恒温保持400分钟,使物料形成粒径为30~12目的颗粒。
之后,加入戊烷,并继续对反应釜加温,使反应釜的温度达到120℃、压力达到0.60Mpa,并在此温度和压力下保持300分钟。
之后,停止加温,采用夹套冷却法对反应釜进行降温,使反应釜内的物料温度降至40℃。
之后,采用离心式过滤机对物料进行过滤,滤除物料中的水分,并用热空气气流对经过过滤的物料进行干燥处理。
最后,加入表面润滑剂,并进行均匀搅拌,使表面活性剂与物料混合均匀,得到具有高发泡倍率的可发性聚苯乙烯颗粒。
实施例二
先选取100份的苯乙烯、110份的软水、0.2份的成核剂、1.4份的磷酸钙、0.4份的过氧化苯甲酰、0.2份的过氧化苯甲酸叔丁酯、0.4份的白油、0.4份的分子链作用力调节剂、7.5份的戊烷和0.2份的表面润滑剂。其中,所述表明润滑剂是按照硬脂酸锌∶硬脂酸甘油酯=40∶60的重量比混合而成。
然后,将软水加入反应釜内,在均匀搅拌的同时,依次加入磷酸钙、苯乙烯、过氧化苯甲酰、过氧化苯甲酸叔丁酯、成核剂、白油、分子链作用力调节剂,并按照0.6℃/分钟的升温速度对反应釜进行加温。当温度升至88℃时,恒温保持350分钟,使物料形成粒径为30~12目的颗粒。
之后,加入戊烷,并继续对反应釜加温,使反应釜内的温度达到125℃、压力达到0.75Mpa,并在此温度和压力下保持270分钟。
之后,停止加温,采用夹套冷却法对反应釜进行降温,使反应釜内的物料温度降至40℃。
之后,采用离心式过滤机对物料进行过滤,滤除物料中的水分,并用热空气气流对经过过滤的物料进行干燥处理。
最后,加入表面润滑剂,并进行均匀搅拌,使表面活性剂与物料混合均匀,得到具有高发泡倍率的可发性聚苯乙烯颗粒。
实施例三
选取110份的苯乙烯、120份的软水、0.3份的成核剂、1.6份的磷酸钙、0.5份的过氧化苯甲酰、0.3份的过氧化苯甲酸叔丁酯、0.6份的白油、0.5份的分子链作用力调节剂、8.0份的戊烷和0.3份的表面润滑剂。其中,所述表明润滑剂是按照硬脂酸锌∶硬脂酸甘油酯=40∶60的重量比混合而成。
然后,将软水加入反应釜内,在均匀搅拌的同时,依次加入磷酸钙、苯乙烯、过氧化苯甲酰、过氧化苯甲酸叔丁酯、成核剂、白油、分子链作用力调节剂,并按照0.5℃/分钟的升温速度对反应釜进行加温。当温度升至90℃时,恒温保持300分钟,使物料形成粒径为30~12目的颗粒。
之后,加入戊烷,并继续对反应釜加温,使反应釜内的温度达到130℃、压力达到0.90Mpa,并在此温度和压力下保持240分钟。
之后,停止加温,采用夹套冷却法对反应釜进行降温,使反应釜内的物料温度降至40℃。
之后,采用离心式过滤机对物料进行过滤,滤除物料中的水份,并用热空气气流对经过过滤的物料进行干燥处理。
最后,加入表面润滑剂,并进行均匀搅拌,使表面活性剂与物料混合均匀,得到具有高发泡倍率的可发性聚苯乙烯颗粒。

Claims (6)

1.具有高发泡倍率的可发性聚苯乙烯颗粒,其特征在于包括以下的重量份的原料:
苯乙烯90~110份
软水100~120份
成核剂0.1~0.3份
磷酸钙1.2~1.6份
过氧化苯甲酰0.3~0.5份
过氧化苯甲酸叔丁酯0.1~0.3份
白油0.3~0.6份
分子链作用力调节剂0.3~0.5份
戊烷7.0~8.0份
表面润滑剂0.15~0.3份
所述表面润滑剂是按照硬脂酸锌∶硬脂酸甘油酯=40∶60的重量比例混合而成。
2.根据权利要求1所述的具有高发泡倍率的可发性聚苯乙烯颗粒,其特征在于所述成核剂是粒状或粉状的聚烯烃,聚烯烃的数均分子量与重均分子量之比≤1.5(Mn/Mw≤1.5)。
3.根据权利要求1所述的具有高发泡倍率的可发性聚苯乙烯颗粒,其特征在于所述软水的导电率小于150us/cm。
4.根据权利要求1所述的具有高发泡倍率的可发性聚苯乙烯颗粒,其特征在于所述白油是运动粘度为10~30m2/s的无色透明液体。
5.根据权利要求1所述的具有高发泡倍率可发性聚苯乙烯颗粒,其特征在于分子链作用力调节剂是乙基苯、二甲苯和α-甲基苯乙烯中的任意一种。
6.制备权利要求1所述具有高发泡倍率的可发性聚苯乙烯颗粒的方法,其特征在于依次包括以下步骤:
(1)先将软水加入反应釜内,在均匀搅拌的同时,依次加入磷酸钙、苯乙烯、过氧化苯甲酰、过氧化苯甲酸叔丁酯、成核剂、白油、分子链作用力调节剂,混合均匀;
(2)之后,按照0.5-0.8℃/分钟的升温速度对反应釜进行加温;当温度升至85-90℃时,恒温保持300-400分钟,使物料形成粒径为30~12目的颗粒;
(3)之后,加入戊烷并继续对反应釜进行加温,使反应釜的温度达到120-130℃、压力达到0.60-0.90Mpa,并在此温度和压力下保持240-300分钟;
(4)之后,采用夹套冷却法对反应釜进行降温,使反应釜内的物料温度降至38~42℃;
(5)之后,采用离心式过滤机对物料进行脱水过滤,滤除物料中的水分,并用热空气气流对经过过滤的物料进行干燥处理;
(6)最后,加入表面润滑剂,并进行均匀搅拌,使表面润滑剂与物料混合均匀,得到具有高发泡倍率的可发性聚苯乙烯颗粒。
CN201210058569.4A 2012-03-08 2012-03-08 具有高发泡倍率的可发性聚苯乙烯颗粒及其制备方法 Active CN102585392B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210058569.4A CN102585392B (zh) 2012-03-08 2012-03-08 具有高发泡倍率的可发性聚苯乙烯颗粒及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201210058569.4A CN102585392B (zh) 2012-03-08 2012-03-08 具有高发泡倍率的可发性聚苯乙烯颗粒及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102585392A true CN102585392A (zh) 2012-07-18
CN102585392B CN102585392B (zh) 2014-03-12

Family

ID=46474671

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201210058569.4A Active CN102585392B (zh) 2012-03-08 2012-03-08 具有高发泡倍率的可发性聚苯乙烯颗粒及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102585392B (zh)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102977239A (zh) * 2012-12-05 2013-03-20 新疆蓝山屯河新材料有限公司 难燃型可发性聚苯乙烯树脂材料及其生产方法
CN103483490A (zh) * 2013-10-08 2014-01-01 无锡兴达泡塑新材料股份有限公司 消失模铸造用改性可发性聚苯乙烯共聚颗粒及其制备方法
CN104059200A (zh) * 2014-06-18 2014-09-24 安徽圣源橡塑科技有限公司 高抗冲聚苯乙烯基复合材料及其制备方法
CN104592663A (zh) * 2015-02-13 2015-05-06 芜湖市伟华泡塑有限公司 一种高韧性高弹性可发性聚苯乙烯及其制备方法
CN104629204A (zh) * 2015-02-13 2015-05-20 芜湖市伟华泡塑有限公司 一种改性发泡聚苯乙烯的制备方法
CN107400302A (zh) * 2017-07-24 2017-11-28 谢泳江 一种硬质建筑保温材料的制备方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101619140A (zh) * 2009-06-23 2010-01-06 罗付生 预发泡聚苯乙烯颗粒的表面改性处理工艺
CN101768285A (zh) * 2009-07-16 2010-07-07 新疆蓝山屯河新材料有限公司 可发性聚苯乙烯产品及该产品的生产方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101619140A (zh) * 2009-06-23 2010-01-06 罗付生 预发泡聚苯乙烯颗粒的表面改性处理工艺
CN101768285A (zh) * 2009-07-16 2010-07-07 新疆蓝山屯河新材料有限公司 可发性聚苯乙烯产品及该产品的生产方法

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102977239A (zh) * 2012-12-05 2013-03-20 新疆蓝山屯河新材料有限公司 难燃型可发性聚苯乙烯树脂材料及其生产方法
CN102977239B (zh) * 2012-12-05 2014-12-03 新疆蓝山屯河新材料有限公司 难燃型可发性聚苯乙烯树脂材料及其生产方法
CN103483490A (zh) * 2013-10-08 2014-01-01 无锡兴达泡塑新材料股份有限公司 消失模铸造用改性可发性聚苯乙烯共聚颗粒及其制备方法
CN104059200A (zh) * 2014-06-18 2014-09-24 安徽圣源橡塑科技有限公司 高抗冲聚苯乙烯基复合材料及其制备方法
CN104059200B (zh) * 2014-06-18 2016-09-28 安徽圣源橡塑科技有限公司 高抗冲聚苯乙烯基复合材料及其制备方法
CN104592663A (zh) * 2015-02-13 2015-05-06 芜湖市伟华泡塑有限公司 一种高韧性高弹性可发性聚苯乙烯及其制备方法
CN104629204A (zh) * 2015-02-13 2015-05-20 芜湖市伟华泡塑有限公司 一种改性发泡聚苯乙烯的制备方法
CN107400302A (zh) * 2017-07-24 2017-11-28 谢泳江 一种硬质建筑保温材料的制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN102585392B (zh) 2014-03-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102585392B (zh) 具有高发泡倍率的可发性聚苯乙烯颗粒及其制备方法
CN101768285B (zh) 可发性聚苯乙烯产品及该产品的生产方法
Li et al. Rheological properties and foam preparation of biodegradable poly (butylene succinate)
CN111040397A (zh) 一种组合发泡聚乳酸耐热阻燃改性材料和产品的制备方法
Lim et al. Preparation and characterization of biodegradable poly (butylene succinate)(PBS) foams
CN102863569B (zh) 低挥发性有机物含量的阻燃型可发性聚苯乙烯树脂及其制备方法
CN103554858B (zh) 聚乳酸/粘土纳米复合材料及其制备方法和制备发泡制品的方法
CN111138773A (zh) 一种具有小孔径的轻量聚苯乙烯发泡材料及其制备方法
CN112210113B (zh) 聚丙烯发泡材料及其制备方法
CN107200862B (zh) 一种聚氨酯环保水系双组份发泡剂及制备方法和应用
CN107987410A (zh) 一种石墨烯eps母粒的制备及复合eps的方法
WO2014111628A2 (en) Method of producing polystyrene beads having low moisture content
EP3087126B1 (en) Use of cenospheres for improving the self-extinguishing properties of polymer foam prepared from vinyl aromatic monomer and containing athermanous additive
CN102911307B (zh) 一种可发性共聚树脂及其制备方法
CN103254521A (zh) 高耐热可发性聚苯乙烯珠粒及其制备方法
Malewska et al. Porous polyurethane-polystyrene composites produced in a co-expansion process
CN102875734A (zh) 回收级可发性聚苯乙烯以及利用种子聚合法制备回收级可发性聚苯乙烯的方法
CN112341724A (zh) 一种用于制备微孔发泡材料的组合物、微孔发泡材料及其制备方法
CN113088010A (zh) 一种eps泡沫制品的制备方法
CN102766230B (zh) 具有耐热性能的可发性苯乙烯共聚珠粒及其制备方法
Standau et al. Influence of processing conditions on the appearance of bead foams made of the engineering thermoplastic polybutylene terephthalate (E-PBT)
KR20090082799A (ko) 폴리에틸렌테레프탈레이트 공중합체의 발포체 및 그제조방법
CN103897277A (zh) 一种可膨胀聚苯乙烯功能新材料
CN101696250A (zh) 食品级可发性聚苯乙烯颗粒及其制备方法
CN107057106A (zh) 一种高发泡倍率的可发性聚苯乙烯的生产方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
ASS Succession or assignment of patent right

Owner name: JIANGSU CHENGDA PETROCHEMICAL INDUSTRY CO., LTD. C

Effective date: 20131231

C41 Transfer of patent application or patent right or utility model
TA01 Transfer of patent application right

Effective date of registration: 20131231

Address after: Donggang Zhen Dong Qinggil Cun Tin District of Xishan city of Wuxi province Jiangsu 214196 North Canal Bridge Bridge

Applicant after: Wuxi Xingda Foam Plastics Materials Co.,Ltd.

Applicant after: JIANGSU CHENGDA PETROCHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

Applicant after: CHANGZHOU MINGDI RESIN CO., LTD.

Applicant after: HUIZHOU XINGDA XINGDA PETROCHEMICAL INDUSTRIES CO., LTD.

Applicant after: XINJIANG XINGDA WEIYE PLASTIC FOAM NEW MATERIALS CO., LTD.

Applicant after: DAQING XIDA PETROCHEMICAL CO., LTD.

Address before: 214196 No. 88 South Tin Road, Xishan District, Jiangsu, Wuxi

Applicant before: Wuxi Xingda Foam Plastics Materials Co.,Ltd.

GR01 Patent grant
GR01 Patent grant