CN107057106A - 一种高发泡倍率的可发性聚苯乙烯的生产方法 - Google Patents
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Abstract
本发明公开了一种高发泡倍率的可发性聚苯乙烯的生产方法,包含以下步骤:1)将纯水计量后加入反应釜内,在搅拌的同时,依次加入乳化剂、活性磷酸钙、氢氧化钠,然后将计量后的苯乙烯加入反应釜内,再依次投加过氧化苯甲酰、过氧化苯甲酸叔丁酯、成核剂、邻苯二甲酸二辛酯、白油,混合均匀;2)向反应釜夹套内通入蒸汽;3)加入磷酸钙及乳化剂;4)加入混合戊烷;5)升温;6)通入冷却水对反应釜进行降温;7)将料液进行离心机对物料进行脱水,并用热空气气流对经过脱水后的物料进行干燥处理;8)加入涂层剂,即得产品。用本发明生产的颗粒可以多次预发泡,预发后的泡粒单位体积质量更轻、泡孔细密、使用蒸汽少、制品结合性好。
Description
技术领域
本发明涉及一种高发泡倍率的可发性聚苯乙烯的生产方法,应用于EPS生产加工技术领域。
背景技术
聚苯乙烯泡沫塑料应用于电子电器缓冲包装材料、蔬菜水果包装箱、海上漂浮制品等领域中,作为包装材料,泡沫塑料应具备强度高、结合性好、不易断裂的特点,但目前市场上常规生产方法制得的聚苯乙烯泡沫塑料密度较小,容易损坏,同时在预发及成型时需耗费的蒸汽量大,生产成本较大。
发明内容
为解决上述的问题,本发明公开了一种高发泡倍率的可发性聚苯乙烯的生产方法,由下列步骤组成:
1)将纯水计量后加入反应釜内,在搅拌的同时,依次加入乳化剂、活性磷酸钙、氢氧化钠,然后将计量后的苯乙烯加入反应釜内,再依次投加过氧化苯甲酰、过氧化苯甲酸叔丁酯、成核剂、邻苯二甲酸二辛酯、白油,混合均匀;
2)向反应釜夹套内通入蒸汽,升温速度在0.5-0.8℃/分钟;当温度升至88-91℃时,恒温造粒,时间为4-6小时;
3)加入磷酸钙及乳化剂;
4)加入混合戊烷,通入蒸汽缓慢升温,升温至95 ~ 98℃后恒温反应1.5 ~ 2.5 小时;
5)升温至115 ~ 118℃后恒温反应3 ~ 3.5 小时, 温度控制在120 ~ 125℃,压力控制在0.75 ~ 0.85Mpa ;
6)通入冷却水对反应釜进行降温,使反应釜内的物料温度降至45 ~ 48℃;
7)将料液进行离心机对物料进行脱水,并用热空气气流对经过脱水后的物料进行干燥处理;
8)加入涂层剂,并进行搅拌,使涂层剂与物料混合均匀,得到具有高发泡倍率的可发性聚苯乙烯颗粒。
上述步骤中,各成分的质量份数如下:
苯乙烯100 份
纯水100 ~ 120 份
成核剂0.2 ~ 0.4 份
磷酸钙1.5 ~ 1.8 份
硫酸钠5.5 ~ 6.8 份
过氧化苯甲酰0.3 ~ 0.5 份
过氧化苯甲酸叔丁酯0.08 ~ 0.15 份
过氧化二异丙苯0.03 ~ 0.06份
白油0.1 ~ 0.25 份
二甲苯0.2 ~ 0.4 份
邻苯二甲酸二辛酯0.05 ~ 0.15 份
混合戊烷7.0 ~ 8.5 份
涂层润滑剂0.15 ~ 0.3 份
成核剂是粒状或粉状的聚烯烃,平均分子量为1000~2000,聚烯烃的数均分子量与重均分子量之比≤ 1.5(Mn/Mw ≤ 1.5),其质量份数为0.2~0.4份。
纯水的导电率小于3us/cm。
混合戊烷由正戊烷、异戊烷组成,其中正戊烷与异戊烷比例=4:6~5:5。
涂层润滑剂是按照硬脂酸镁∶硬脂酸甘油酯= 40:60 的重量比例混合而成。
乳化剂为十二烷基苯磺酸钠,其步骤一与步骤三种加入的量分别为0.001~0.025份及0.006-0.01份。
采用本技术方案,本发明的有益效果是:用本发明生产的颗粒可以多次预发泡,预发后的泡粒单位体积质量更轻、泡孔细密、使用蒸汽少、制品结合性好。。
具体实施方式
为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解,下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。
本发明公开了一种高发泡倍率的可发性聚苯乙烯的生产方法,具体步骤如下:
1)将纯水计量后加入反应釜内,在搅拌的同时,依次加入乳化剂、活性磷酸钙、氢氧化钠,然后将计量后的苯乙烯加入反应釜内,再依次投加过氧化苯甲酰、过氧化苯甲酸叔丁酯、成核剂、邻苯二甲酸二辛酯、白油,混合均匀;
2)向反应釜夹套内通入蒸汽,升温速度在0.5-0.8℃/分钟;当温度升至88-91℃时,恒温造粒,时间为4-6小时;
3)加入磷酸钙及乳化剂;
4)加入混合戊烷,通入蒸汽缓慢升温,升温至95 ~ 98℃后恒温反应1.5 ~ 2.5 小时;
5)升温至115 ~ 118℃后恒温反应3 ~ 3.5 小时, 温度控制在120 ~ 125℃,压力控制在0.75 ~ 0.85Mpa ;
6)通入冷却水对反应釜进行降温,使反应釜内的物料温度降至45 ~ 48℃;
7)将料液进行离心机对物料进行脱水,并用热空气气流对经过脱水后的物料进行干燥处理;
8)加入涂层剂,并进行搅拌,使涂层剂与物料混合均匀,得到具有高发泡倍率的可发性聚苯乙烯颗粒。
上述步骤中,各成分的质量份数如下:
苯乙烯100 份
纯水100 ~ 120 份
成核剂0.2 ~ 0.4 份
磷酸钙1.5 ~ 1.8 份
硫酸钠5.5 ~ 6.8 份
过氧化苯甲酰0.3 ~ 0.5 份
过氧化苯甲酸叔丁酯0.08 ~ 0.15 份
过氧化二异丙苯0.03 ~ 0.06份
白油0.1 ~ 0.25 份
二甲苯0.2 ~ 0.4 份
邻苯二甲酸二辛酯0.05 ~ 0.15 份
混合戊烷7.0 ~ 8.5 份
涂层润滑剂0.15 ~ 0.3 份
成核剂是粒状或粉状的聚烯烃,平均分子量为1000~2000,聚烯烃的数均分子量与重均分子量之比≤ 1.5(Mn/Mw ≤ 1.5),其质量份数为0.2~0.4份。
纯水的导电率小于3us/cm。
混合戊烷由正戊烷、异戊烷组成,其中正戊烷与异戊烷比例=4:6~5:5。
涂层润滑剂是按照硬脂酸镁∶硬脂酸甘油酯= 40:60 的重量比例混合而成。
乳化剂为十二烷基苯磺酸钠,其步骤一与步骤三种加入的量分别为0.001~0.025份及0.006-0.01份。
最后应说明的是:以上实施例仅用以说明本发明而并非限制本发明所描述的技术方案;因此,尽管本说明书参照上述的各个实施例对本发明已进行了详细的说明,但是,本领域的普通技术人员应当理解,仍然可以对本发明进行修改或等同替换;而一切不脱离本发明的精神和范围的技术方案及其改进,其均应涵盖在本发明的权利要求范围中。
Claims (7)
1.一种高发泡倍率的可发性聚苯乙烯的生产方法,其特征在于,包含以下步骤:
1)将纯水计量后加入反应釜内,在搅拌的同时,依次加入乳化剂、活性磷酸钙、氢氧化钠,然后将计量后的苯乙烯加入反应釜内,再依次投加过氧化苯甲酰、过氧化苯甲酸叔丁酯、成核剂、邻苯二甲酸二辛酯、白油,混合均匀;
2)向反应釜夹套内通入蒸汽,升温速度在0.5-0.8℃/分钟;当温度升至88-91℃时,恒温造粒,时间为4-6小时;
3)加入磷酸钙及乳化剂;
4)加入混合戊烷,通入蒸汽缓慢升温,升温至95 ~ 98℃后恒温反应1.5 ~ 2.5 小时;
5)升温至115 ~ 118℃后恒温反应3 ~ 3.5 小时, 温度控制在120 ~ 125℃,压力控制在0.75 ~ 0.85Mpa ;
6)通入冷却水对反应釜进行降温,使反应釜内的物料温度降至45 ~ 48℃;
7)将料液进行离心机对物料进行脱水,并用热空气气流对经过脱水后的物料进行干燥处理;
8)加入涂层剂,并进行搅拌,使涂层剂与物料混合均匀,得到具有高发泡倍率的可发性聚苯乙烯颗粒。
2.根据权利要求1中所述的一种高发泡倍率的可发性聚苯乙烯的生产方法,其特征在于:上述步骤中,各成分的质量份数如下:
苯乙烯100 份
纯水100 ~ 120 份
成核剂0.2 ~ 0.4 份
磷酸钙1.5 ~ 1.8 份
硫酸钠5.5 ~ 6.8 份
过氧化苯甲酰0.3 ~ 0.5 份
过氧化苯甲酸叔丁酯0.08 ~ 0.15 份
过氧化二异丙苯0.03 ~ 0.06份
白油0.1 ~ 0.25 份
二甲苯0.2 ~ 0.4 份
邻苯二甲酸二辛酯0.05 ~ 0.15 份
混合戊烷7.0 ~ 8.5 份
涂层润滑剂0.15 ~ 0.3 份。
3.根据权利要求1中所述的一种高发泡倍率的可发性聚苯乙烯的生产方法,其特征在于:成核剂是粒状或粉状的聚烯烃,平均分子量为1000~2000,聚烯烃的数均分子量与重均分子量之比≤ 1.5(Mn/Mw ≤ 1.5),其质量份数为0.2~0.4份。
4.根据权利要求1中所述的一种高发泡倍率的可发性聚苯乙烯的生产方法,其特征在于:纯水的导电率小于3us/cm。
5.根据权利要求1中所述的一种高发泡倍率的可发性聚苯乙烯的生产方法,其特征在于:混合戊烷由正戊烷、异戊烷组成,其中正戊烷与异戊烷比例=4:6~5:5。
6.根据权利要求1中所述的一种高发泡倍率的可发性聚苯乙烯的生产方法,其特征在于:涂层润滑剂是按照硬脂酸镁∶硬脂酸甘油酯= 40:60 的重量比例混合而成。
7.根据权利要求1中所述的一种高发泡倍率的可发性聚苯乙烯的生产方法,其特征在于:乳化剂为十二烷基苯磺酸钠,其步骤一与步骤三种加入的量分别为0.001~0.025份及0.006-0.01份。
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