CN107057106A - 一种高发泡倍率的可发性聚苯乙烯的生产方法 - Google Patents

一种高发泡倍率的可发性聚苯乙烯的生产方法 Download PDF

Info

Publication number
CN107057106A
CN107057106A CN201710228500.4A CN201710228500A CN107057106A CN 107057106 A CN107057106 A CN 107057106A CN 201710228500 A CN201710228500 A CN 201710228500A CN 107057106 A CN107057106 A CN 107057106A
Authority
CN
China
Prior art keywords
production method
reactor
expandable polystyrene
high foamability
added
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
CN201710228500.4A
Other languages
English (en)
Inventor
刘以荣
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Anhui Yuhe New Material Co Ltd
Original Assignee
Anhui Yuhe New Material Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Anhui Yuhe New Material Co Ltd filed Critical Anhui Yuhe New Material Co Ltd
Priority to CN201710228500.4A priority Critical patent/CN107057106A/zh
Publication of CN107057106A publication Critical patent/CN107057106A/zh
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/22After-treatment of expandable particles; Forming foamed products
    • C08J9/224Surface treatment
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08FMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F112/00Homopolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring
    • C08F112/02Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical
    • C08F112/04Monomers containing only one unsaturated aliphatic radical containing one ring
    • C08F112/06Hydrocarbons
    • C08F112/08Styrene
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J9/00Working-up of macromolecular substances to porous or cellular articles or materials; After-treatment thereof
    • C08J9/16Making expandable particles
    • C08J9/20Making expandable particles by suspension polymerisation in the presence of the blowing agent
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08JWORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2325/00Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an aromatic carbocyclic ring; Derivatives of such polymers
    • C08J2325/02Homopolymers or copolymers of hydrocarbons
    • C08J2325/04Homopolymers or copolymers of styrene
    • C08J2325/06Polystyrene

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)

Abstract

本发明公开了一种高发泡倍率的可发性聚苯乙烯的生产方法,包含以下步骤:1)将纯水计量后加入反应釜内,在搅拌的同时,依次加入乳化剂、活性磷酸钙、氢氧化钠,然后将计量后的苯乙烯加入反应釜内,再依次投加过氧化苯甲酰、过氧化苯甲酸叔丁酯、成核剂、邻苯二甲酸二辛酯、白油,混合均匀;2)向反应釜夹套内通入蒸汽;3)加入磷酸钙及乳化剂;4)加入混合戊烷;5)升温;6)通入冷却水对反应釜进行降温;7)将料液进行离心机对物料进行脱水,并用热空气气流对经过脱水后的物料进行干燥处理;8)加入涂层剂,即得产品。用本发明生产的颗粒可以多次预发泡,预发后的泡粒单位体积质量更轻、泡孔细密、使用蒸汽少、制品结合性好。

Description

一种高发泡倍率的可发性聚苯乙烯的生产方法
技术领域
本发明涉及一种高发泡倍率的可发性聚苯乙烯的生产方法,应用于EPS生产加工技术领域。
背景技术
聚苯乙烯泡沫塑料应用于电子电器缓冲包装材料、蔬菜水果包装箱、海上漂浮制品等领域中,作为包装材料,泡沫塑料应具备强度高、结合性好、不易断裂的特点,但目前市场上常规生产方法制得的聚苯乙烯泡沫塑料密度较小,容易损坏,同时在预发及成型时需耗费的蒸汽量大,生产成本较大。
发明内容
为解决上述的问题,本发明公开了一种高发泡倍率的可发性聚苯乙烯的生产方法,由下列步骤组成:
1)将纯水计量后加入反应釜内,在搅拌的同时,依次加入乳化剂、活性磷酸钙、氢氧化钠,然后将计量后的苯乙烯加入反应釜内,再依次投加过氧化苯甲酰、过氧化苯甲酸叔丁酯、成核剂、邻苯二甲酸二辛酯、白油,混合均匀;
2)向反应釜夹套内通入蒸汽,升温速度在0.5-0.8℃/分钟;当温度升至88-91℃时,恒温造粒,时间为4-6小时;
3)加入磷酸钙及乳化剂;
4)加入混合戊烷,通入蒸汽缓慢升温,升温至95 ~ 98℃后恒温反应1.5 ~ 2.5 小时;
5)升温至115 ~ 118℃后恒温反应3 ~ 3.5 小时, 温度控制在120 ~ 125℃,压力控制在0.75 ~ 0.85Mpa ;
6)通入冷却水对反应釜进行降温,使反应釜内的物料温度降至45 ~ 48℃;
7)将料液进行离心机对物料进行脱水,并用热空气气流对经过脱水后的物料进行干燥处理;
8)加入涂层剂,并进行搅拌,使涂层剂与物料混合均匀,得到具有高发泡倍率的可发性聚苯乙烯颗粒。
上述步骤中,各成分的质量份数如下:
苯乙烯100 份
纯水100 ~ 120 份
成核剂0.2 ~ 0.4 份
磷酸钙1.5 ~ 1.8 份
硫酸钠5.5 ~ 6.8 份
过氧化苯甲酰0.3 ~ 0.5 份
过氧化苯甲酸叔丁酯0.08 ~ 0.15 份
过氧化二异丙苯0.03 ~ 0.06份
白油0.1 ~ 0.25 份
二甲苯0.2 ~ 0.4 份
邻苯二甲酸二辛酯0.05 ~ 0.15 份
混合戊烷7.0 ~ 8.5 份
涂层润滑剂0.15 ~ 0.3 份
成核剂是粒状或粉状的聚烯烃,平均分子量为1000~2000,聚烯烃的数均分子量与重均分子量之比≤ 1.5(Mn/Mw ≤ 1.5),其质量份数为0.2~0.4份。
纯水的导电率小于3us/cm。
混合戊烷由正戊烷、异戊烷组成,其中正戊烷与异戊烷比例=4:6~5:5。
涂层润滑剂是按照硬脂酸镁∶硬脂酸甘油酯= 40:60 的重量比例混合而成。
乳化剂为十二烷基苯磺酸钠,其步骤一与步骤三种加入的量分别为0.001~0.025份及0.006-0.01份。
采用本技术方案,本发明的有益效果是:用本发明生产的颗粒可以多次预发泡,预发后的泡粒单位体积质量更轻、泡孔细密、使用蒸汽少、制品结合性好。。
具体实施方式
为了使本发明实现的技术手段、创作特征、达成目的与功效易于明白了解,下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。
本发明公开了一种高发泡倍率的可发性聚苯乙烯的生产方法,具体步骤如下:
1)将纯水计量后加入反应釜内,在搅拌的同时,依次加入乳化剂、活性磷酸钙、氢氧化钠,然后将计量后的苯乙烯加入反应釜内,再依次投加过氧化苯甲酰、过氧化苯甲酸叔丁酯、成核剂、邻苯二甲酸二辛酯、白油,混合均匀;
2)向反应釜夹套内通入蒸汽,升温速度在0.5-0.8℃/分钟;当温度升至88-91℃时,恒温造粒,时间为4-6小时;
3)加入磷酸钙及乳化剂;
4)加入混合戊烷,通入蒸汽缓慢升温,升温至95 ~ 98℃后恒温反应1.5 ~ 2.5 小时;
5)升温至115 ~ 118℃后恒温反应3 ~ 3.5 小时, 温度控制在120 ~ 125℃,压力控制在0.75 ~ 0.85Mpa ;
6)通入冷却水对反应釜进行降温,使反应釜内的物料温度降至45 ~ 48℃;
7)将料液进行离心机对物料进行脱水,并用热空气气流对经过脱水后的物料进行干燥处理;
8)加入涂层剂,并进行搅拌,使涂层剂与物料混合均匀,得到具有高发泡倍率的可发性聚苯乙烯颗粒。
上述步骤中,各成分的质量份数如下:
苯乙烯100 份
纯水100 ~ 120 份
成核剂0.2 ~ 0.4 份
磷酸钙1.5 ~ 1.8 份
硫酸钠5.5 ~ 6.8 份
过氧化苯甲酰0.3 ~ 0.5 份
过氧化苯甲酸叔丁酯0.08 ~ 0.15 份
过氧化二异丙苯0.03 ~ 0.06份
白油0.1 ~ 0.25 份
二甲苯0.2 ~ 0.4 份
邻苯二甲酸二辛酯0.05 ~ 0.15 份
混合戊烷7.0 ~ 8.5 份
涂层润滑剂0.15 ~ 0.3 份
成核剂是粒状或粉状的聚烯烃,平均分子量为1000~2000,聚烯烃的数均分子量与重均分子量之比≤ 1.5(Mn/Mw ≤ 1.5),其质量份数为0.2~0.4份。
纯水的导电率小于3us/cm。
混合戊烷由正戊烷、异戊烷组成,其中正戊烷与异戊烷比例=4:6~5:5。
涂层润滑剂是按照硬脂酸镁∶硬脂酸甘油酯= 40:60 的重量比例混合而成。
乳化剂为十二烷基苯磺酸钠,其步骤一与步骤三种加入的量分别为0.001~0.025份及0.006-0.01份。
最后应说明的是:以上实施例仅用以说明本发明而并非限制本发明所描述的技术方案;因此,尽管本说明书参照上述的各个实施例对本发明已进行了详细的说明,但是,本领域的普通技术人员应当理解,仍然可以对本发明进行修改或等同替换;而一切不脱离本发明的精神和范围的技术方案及其改进,其均应涵盖在本发明的权利要求范围中。

Claims (7)

1.一种高发泡倍率的可发性聚苯乙烯的生产方法,其特征在于,包含以下步骤:
1)将纯水计量后加入反应釜内,在搅拌的同时,依次加入乳化剂、活性磷酸钙、氢氧化钠,然后将计量后的苯乙烯加入反应釜内,再依次投加过氧化苯甲酰、过氧化苯甲酸叔丁酯、成核剂、邻苯二甲酸二辛酯、白油,混合均匀;
2)向反应釜夹套内通入蒸汽,升温速度在0.5-0.8℃/分钟;当温度升至88-91℃时,恒温造粒,时间为4-6小时;
3)加入磷酸钙及乳化剂;
4)加入混合戊烷,通入蒸汽缓慢升温,升温至95 ~ 98℃后恒温反应1.5 ~ 2.5 小时;
5)升温至115 ~ 118℃后恒温反应3 ~ 3.5 小时, 温度控制在120 ~ 125℃,压力控制在0.75 ~ 0.85Mpa ;
6)通入冷却水对反应釜进行降温,使反应釜内的物料温度降至45 ~ 48℃;
7)将料液进行离心机对物料进行脱水,并用热空气气流对经过脱水后的物料进行干燥处理;
8)加入涂层剂,并进行搅拌,使涂层剂与物料混合均匀,得到具有高发泡倍率的可发性聚苯乙烯颗粒。
2.根据权利要求1中所述的一种高发泡倍率的可发性聚苯乙烯的生产方法,其特征在于:上述步骤中,各成分的质量份数如下:
苯乙烯100 份
纯水100 ~ 120 份
成核剂0.2 ~ 0.4 份
磷酸钙1.5 ~ 1.8 份
硫酸钠5.5 ~ 6.8 份
过氧化苯甲酰0.3 ~ 0.5 份
过氧化苯甲酸叔丁酯0.08 ~ 0.15 份
过氧化二异丙苯0.03 ~ 0.06份
白油0.1 ~ 0.25 份
二甲苯0.2 ~ 0.4 份
邻苯二甲酸二辛酯0.05 ~ 0.15 份
混合戊烷7.0 ~ 8.5 份
涂层润滑剂0.15 ~ 0.3 份。
3.根据权利要求1中所述的一种高发泡倍率的可发性聚苯乙烯的生产方法,其特征在于:成核剂是粒状或粉状的聚烯烃,平均分子量为1000~2000,聚烯烃的数均分子量与重均分子量之比≤ 1.5(Mn/Mw ≤ 1.5),其质量份数为0.2~0.4份。
4.根据权利要求1中所述的一种高发泡倍率的可发性聚苯乙烯的生产方法,其特征在于:纯水的导电率小于3us/cm。
5.根据权利要求1中所述的一种高发泡倍率的可发性聚苯乙烯的生产方法,其特征在于:混合戊烷由正戊烷、异戊烷组成,其中正戊烷与异戊烷比例=4:6~5:5。
6.根据权利要求1中所述的一种高发泡倍率的可发性聚苯乙烯的生产方法,其特征在于:涂层润滑剂是按照硬脂酸镁∶硬脂酸甘油酯= 40:60 的重量比例混合而成。
7.根据权利要求1中所述的一种高发泡倍率的可发性聚苯乙烯的生产方法,其特征在于:乳化剂为十二烷基苯磺酸钠,其步骤一与步骤三种加入的量分别为0.001~0.025份及0.006-0.01份。
CN201710228500.4A 2017-04-10 2017-04-10 一种高发泡倍率的可发性聚苯乙烯的生产方法 Pending CN107057106A (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710228500.4A CN107057106A (zh) 2017-04-10 2017-04-10 一种高发泡倍率的可发性聚苯乙烯的生产方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201710228500.4A CN107057106A (zh) 2017-04-10 2017-04-10 一种高发泡倍率的可发性聚苯乙烯的生产方法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CN107057106A true CN107057106A (zh) 2017-08-18

Family

ID=59602975

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201710228500.4A Pending CN107057106A (zh) 2017-04-10 2017-04-10 一种高发泡倍率的可发性聚苯乙烯的生产方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107057106A (zh)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109624178A (zh) * 2018-11-26 2019-04-16 界首市琦伟纸塑包装材料厂 一种可发性聚苯乙烯连续生产系统

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103012983A (zh) * 2012-12-11 2013-04-03 新疆蓝山屯河新材料有限公司 高倍率、快速发泡可发性聚苯乙烯产品及生产方法
CN103497352A (zh) * 2013-10-12 2014-01-08 王志刚 可发性聚苯乙烯颗粒涂层剂及其制备方法和应用
CN103965502A (zh) * 2014-04-28 2014-08-06 新疆蓝山屯河新材料有限公司 一种高熔结性可发性聚苯乙烯颗粒的生产方法
CN106084275A (zh) * 2016-01-14 2016-11-09 新疆蓝山屯河新材料有限公司 一种碱性悬浮聚合体系生产的可发性聚苯乙烯产品及该产品的生产方法

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103012983A (zh) * 2012-12-11 2013-04-03 新疆蓝山屯河新材料有限公司 高倍率、快速发泡可发性聚苯乙烯产品及生产方法
CN103497352A (zh) * 2013-10-12 2014-01-08 王志刚 可发性聚苯乙烯颗粒涂层剂及其制备方法和应用
CN103965502A (zh) * 2014-04-28 2014-08-06 新疆蓝山屯河新材料有限公司 一种高熔结性可发性聚苯乙烯颗粒的生产方法
CN106084275A (zh) * 2016-01-14 2016-11-09 新疆蓝山屯河新材料有限公司 一种碱性悬浮聚合体系生产的可发性聚苯乙烯产品及该产品的生产方法

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109624178A (zh) * 2018-11-26 2019-04-16 界首市琦伟纸塑包装材料厂 一种可发性聚苯乙烯连续生产系统

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20020117769A1 (en) Foamed cellular particles of an expandable polymer composition
US6362242B1 (en) Method for producing expandable styrene polymers
CN104890209B (zh) 热塑性树脂预发泡颗粒和其制造方法、热塑性树脂发泡成型体和其制造方法
CN104987526B (zh) 聚丙烯系树脂复合发泡颗粒及其制备方法与应用
US3503908A (en) Method of making expandable polymers
MX2012007690A (es) Proceso para producir particulas polimericas de estireno expandibles con conductividad termica reducida.
CN102585392B (zh) 具有高发泡倍率的可发性聚苯乙烯颗粒及其制备方法
CN110372817A (zh) 一种纳米金属氧化物改性热膨胀微球的制备方法
US2893963A (en) Process for the production of particulate foamable styrene polymers
CN107057106A (zh) 一种高发泡倍率的可发性聚苯乙烯的生产方法
US3503905A (en) Molding compositions for the production of foam articles
CN106009359B (zh) 面板包装容器
WO2014111628A2 (en) Method of producing polystyrene beads having low moisture content
CN105482101B (zh) 一种泡沫尼龙6的制备方法
JPH11147970A (ja) 発泡性ゴム変性スチレン系樹脂組成物
CN103965502B (zh) 一种高熔结性可发性聚苯乙烯颗粒的生产方法
US3351569A (en) Process for the preparation of expandable polymeric products
CN102911307A (zh) 一种可发性共聚树脂及其制备方法
US3342760A (en) Expandable polymers
CN102875734A (zh) 回收级可发性聚苯乙烯以及利用种子聚合法制备回收级可发性聚苯乙烯的方法
Standau et al. Influence of processing conditions on the appearance of bead foams made of the engineering thermoplastic polybutylene terephthalate (E-PBT)
US20020072547A1 (en) Expandable polystyrenes
CN109679028A (zh) 高熔体强度聚丙烯及其制备方法与聚丙烯发泡珠粒及其制备方法
KR100536087B1 (ko) 고발포성 스티렌 수지 입자의 제조방법
CN106947175A (zh) 一种快速成型可发性聚苯乙烯生产方法

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
RJ01 Rejection of invention patent application after publication
RJ01 Rejection of invention patent application after publication

Application publication date: 20170818