CN1025812C - 除草悬浮浓缩物 - Google Patents

除草悬浮浓缩物 Download PDF

Info

Publication number
CN1025812C
CN1025812C CN88107260A CN88107260A CN1025812C CN 1025812 C CN1025812 C CN 1025812C CN 88107260 A CN88107260 A CN 88107260A CN 88107260 A CN88107260 A CN 88107260A CN 1025812 C CN1025812 C CN 1025812C
Authority
CN
China
Prior art keywords
oil
weight
surfactant
concentrage
suspension
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
CN88107260A
Other languages
English (en)
Other versions
CN1032729A (zh
Inventor
小川康夫
木村史雄
木村明�
平健
坂下信行
本多千元
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Ishihara Sangyo Kaisha Ltd
Original Assignee
Ishihara Sangyo Kaisha Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ishihara Sangyo Kaisha Ltd filed Critical Ishihara Sangyo Kaisha Ltd
Publication of CN1032729A publication Critical patent/CN1032729A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN1025812C publication Critical patent/CN1025812C/zh
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/28—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N<
    • A01N47/36—Ureas or thioureas containing the groups >N—CO—N< or >N—CS—N< containing the group >N—CO—N< directly attached to at least one heterocyclic ring; Thio analogues thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

一种除草悬浮浓缩物，其特征在于该浓缩物含有0.5～20份(重量)作为活性组分的至少一种选自具有下述通式(I)的磺酰胺化合物(其中X为氢原子、氯原子、溴原子、甲基或二氟甲基)和其盐、55～94.5份(重量)的植物油和5～25份(重量)的表面活性剂。

Description

本发明涉及一种除草悬浮浓缩物，它包括按指定比率组成的特定的磺酰胺化合物和/或其盐、植物油以及表面活性剂。它是一种有用的浓缩物，当将它施用于玉米地时，它能够控制各种有害杂草，而对玉米不产生植物毒性。
公开未决的欧州专利232，067号和237，292号都公开了可用作除草剂施用于玉米地的磺酰胺化合物及其盐（它在本发明的除草悬浮浓缩物中是作为活性成分存在）。但是，他们并未说明，这些化合物能够与植物油和表面活性剂混合从而制备一种悬浮浓缩物。
另外，美国专利3，997，322号、美国专利4，529，438号、英国专利803，772号、西德专利2，701，129号、《Chemical    and    Engineering    News》（1969年7月21日，41页）、日本专利申请58-8232号（1984年8月2日公开，公开号为KOKAI59-134702）以及日本专利申请58-242982（1985年7月16日公开，公开号为KOKAI60-132904）都叙述了将除草化合物与植物油混合而制备除草组合物。但是，这些先有文献都未说明，存在于本发明的除草悬浮浓缩物中的特定磺酰胺化合物及其盐可用作除草化合物。
本发明涉及一种除草悬浮浓缩物。其特征在于，它包括：0.5～20份（重量）的作为活性组分的至少一种选自通式（Ⅰ）所代表的磺酰胺化合物的化合物及其盐、55～94.5份（重量）的植物油以及5～25份（重量）的表面活性剂。
Figure 881072605_IMG3
（其中X为氢原子，氯原子，溴原子，甲基或二氟甲基）。
当将本发明的悬浮浓缩物施用于玉米地时，能够改进抗有害杂草（尤其是禾木科杂草）的除草效果，而对玉米未产生植物毒性。这一改进的结果是，扩大了受控有害杂草的范围，而减少了所用活性组分化合物的用量。
如前所述，通式（Ⅰ）所表示的本发明磺酰胺化合物及其盐可作为除草剂施用于玉米地。但是在实际应用这些化合物时，为了减少除草的花费，也为了减少对环境的污染，仍然需要减少活性组分的用量。同时，也需要尽可能好地控制处在不同生长期的各种杂草，而对玉米不造成损害。
本发明的发明者已发现了植物油在悬浮浓缩物中的用途。该浓缩物由式（Ⅰ）所表示的磺酰胺化合物或其盐与植物油及表面活性剂以一定的重量比进行搀合而制备。当将从悬浮浓缩物制备的水稀释悬浮液施用于玉米地时，能够满足上面所提到的要求。即，他们发现，使用植物油改善了抗广谱有害杂草的除草效果，而未对玉米产生植物毒性，且能够减少活性组分化合物的用量，从而减少了对环境的污染。
式（Ⅰ）所表示的可用于本发明的磺酰胺化合物的例子包括：N-[（4，6-二甲氧基嘧啶-2-基）氨基羰基]-3-二甲基氨基羰基-2-吡啶磺酰胺，N-[（4，6-二甲氧基嘧啶-2-基）氨基羰基]-6-氯-3-二甲基氨基羰基-2-吡啶磺酰胺，N-[（4，6-二甲氧基嘧啶-2-基）氨基羰基]-6-溴-3-二甲基氨基羰基-2-吡啶磺酰胺，N-[4，6-二甲氧基嘧啶-2-基）氨基羰基] -3-二甲基氨基羰基-6-甲基-2-吡啶磺酰胺，以及N-[（4，6-二甲氧基嘧啶-2-基）氨基羰基]-6-二氟甲基-3-二甲基氨基羰基-2-吡啶磺酰胺。
此外，上面提到的磺酰胺化合物的盐包括碱金属（如钠和钾）的盐，碱土金属（如镁和钙）的盐，以及胺盐（如一甲胺盐、二甲胺盐、三乙胺盐）。具体的例子有N-[4，6-二甲氧基嘧啶-2-基）氨基羰基]-3-二甲基氨基羰基-2-吡啶磺酰胺的钠盐和一甲胺盐，以及N-[（4，6-二甲氧基嘧啶-2-基）氨基羰基]-3-二甲基氨基羰基-6-甲基-2-吡啶磺酰胺的二甲胺盐。
在上面提到的磺酰胺化合物中，N-[（4，6-二甲氧基嘧啶-2-基）氨基羰基]-3-二甲基氨基羰基-2-吡啶磺酰胺及其盐是较好的化合物。
可用于本发明的植物油包括：橄榄油，爪哇木棉油，蓖麻油，棕榈油，山茶油，椰子油，芝麻油，玉米油，米糠油，花生油，棉子油，豆油，菜子油，亚麻子油和桐油。在所有这些植物油中，玉米油最佳。
在本发明中，可使用任何表面活性剂，只要它能够将上面提到的植物油乳化在水中。
这些表面活性剂包括：从植物油衍生的表面活性剂，如聚氧乙烯氢化蓖麻油醚;非离子表面活性剂，如聚氧乙烯烷基醚，聚氧乙烯烷芳基醚，聚氧乙烯（丙烯）脂肪酸酯，脱水山梨醇-油酸酯以及聚氧乙烯脱水山梨醇-月桂酸酯;以及阴离子表面活性剂，如烷芳基磺酸钠，二烷基琥珀酸钠，二烷基硫代琥珀酸钠，聚氧乙烯烷芳基醚硫酸盐，聚氧乙烯烷基磷酸盐，聚氧乙烯烷芳基磷酸盐，以及烷基萘硫酸钠。
尤其是，使用植物油衍生物表面活性剂、非离子表面活性剂及阴离子表面活性剂的混合物最佳。
本发明的悬浮浓缩物可按下列步骤制备：
将至少一种选自前面的通式（Ⅰ）表示的磺酰胺化合物及其盐（作为活性组分）与植物油及表面活性剂均匀混合，将得到的混合物磨碎以获得 悬浮浓缩物。或者，仅将初步磨碎的活性组分化合物与植物油及表面活性剂混合，以获得悬浮浓缩物。
考虑到活性组分化合物于悬浮浓缩物中的悬浮稳定性，必要时可加进1～3%（浓缩物总重量的百分比）的触变物质如膨润土-烷基胺复合物和/或高度分散的硅胶（aerosil）。
组成本发明的悬浮浓缩物的主要成分的活性组分化合物、植物油及表面活性剂的合适重量搀合比分别为0.5-20∶55-94.5∶5-25。最好分别为2-6∶77-90∶8-17。
本发明的悬浮浓缩物的合适用量不能够笼统地确定，因为它要随各种条件而变。但一般来说，活性组分化合物的量一般为0.05-50g/a，0.1-25g/a较好，最好为0.1-2.5g/a。
为了更详细地说明本发明，下面将叙述制剂例（其中制备了本发明的除草悬浮浓缩物），以及试验例（其中使用了某些制备的悬浮浓缩物）。但是，它们都不是用于限制本发明的范围。
制剂例1
（1）N-[（4，6-二甲氧基嘧啶-2-基）氨基羰基]-3-二甲基氨基羰基-2-吡啶磺酰胺
5份（重量）
（2）玉米油    84份（重量）
（3）Sorpol3747（聚氧乙烯烷芳基醚、聚氧乙烯氢化蓖麻油醚、聚氧乙烯烷芳基磷酸盐、二烷基硫代琥珀酸钠和脂肪酸的混合物的商品名，由Toho    Chemical    Co.，Ltd.制造）
10份（重量）
（4）膨润土-烷基胺复合物    1份（重量）
将上述（1）-（4）4种成分均匀地混合，然后用Dyno研磨机（由Willy    A.Bachofen    AG制造）研磨得到的混合物，得到本发明的悬浮浓缩物。
制剂例2
按照与上述制剂例1中所用的方法基本相同的方法制备本发明的悬浮浓缩物，不同之处在于：用82份（重量）的玉米油代替84份（重量）玉米油;用12份（重量）的Sorpol3815（聚氧乙烯烷芳基醚、聚氧乙烯氢化蓖麻油醚、脂肪酸衍生物和二烷基硫代琥珀酸钠的混合物的商品名，由Toho    Chemical    Co.，Ltd.制造）代替10份（重量）Sorpol3747。
制剂例3
（1）N-[（4，6-二甲氧基嘧啶-2-基）氨基羰基]-3-二甲基氨基羰基-2-吡啶磺酰胺
5.06份（重量）
（2）玉米油、豆油、棉子油、菜子油或亚麻子油    80.94份（重量）
（3）Sorpol3815    12份（重量）
（4）膨润土-烷基胺复合物    2份（重量）
通过与上述制剂例1中所用方法相似的方法，用上述（1）-（4）4种组分制备本发明的悬浮浓缩物。
制剂例4
（1）N-[（4，6-二甲氧基嘧啶-2-基）氨基羰基]-3-二甲基氨基羰基-2-吡啶磺酰胺
2份（重量）
（2）玉米油    85份（重量）
（3）Sorpol3815    10份（重量）
（4）膨润土-烷基胺复合物    3份（重量）
通过与上述制剂例1中所用方法相似的方法，用上述（1）-（4）4种组分制备本发明的悬浮浓缩物。
制剂例5
（1）N-[（4，6-二甲氧基嘧啶-2-基）氨基羰基]-3-二甲基氨基羰基-2-吡啶磺酰胺
6份（重量）
（2）玉米油    80份（重量）
（3）Sorpol3747    13份（重量）
（4）膨润土-烷基胺复合物    1份（重量）
通过与上述制剂例1中所用方法相似的方法，用上述（1）-（4）4种组分制备本发明的悬浮浓缩物。
试验例1
在1/3000公亩的盆和1/10000公亩的盆中填充高原土。在1/3000公亩的盆中播种玉米（Zea    mays）（Royal    Dent    105    T种），在1/10000公亩的盆中分别播种马唐（Digitaria    adscendens）和水蓼（Polygonum    hydropiper）。当这些植物分别达到预定的生长期（玉米为4叶龄期，马唐为3叶龄期，水蓼为1叶龄期），用小喷雾枪以5升/亩的量分别于植物的叶面上施用水稀释悬浮液（该悬浮液是通过用水悬浮上述制剂例2中制备的悬浮浓缩物而得到的），活性组分的量分别为1.25克/公亩和0.625克/公亩。
施用悬浮液29天后，用目测法观察植物的生长情况以估价植物生长控 制程度。分10个等级（1：与在未经处理的盆中生长情况一样，10：极好的生长控制）。结果列于表1。
为对比起见，用与上述试验例1中基本相同的方法进行了试验，所不同的是，用水悬浮下述可湿性粉剂并在每个得到的稀释悬浮液中混入0.2%（重量）的Shin    Rino（聚氧乙烯烷基苯酚醚与木素磺酸盐的混合物的商品名，由Nihon    Nohyaku    Co.，Ltd.制造）制备对比悬浮液，分别提供1.25克/公亩和0.625克/公亩的活性组分。将得到的结果列于表1。
表1
植物生长控制程度
玉米（4叶龄）    马唐（3叶龄）    水蓼（1叶龄）
活性组分的量（克/公亩）
1.25    0.625    1.25    0.625    1.25    0.625
使用本发明悬浮    1    1    10    9    10    10
液
使用对比悬浮液    1    1    9    6-7    10    10
在对比试验点中使用的可湿性粉剂为一混合物，该混合物由40份（重量）N-[（4，6-二甲氧基嘧啶-2-基）氨基羰基]-3-二甲基氨基羰基-2-吡啶磺酰胺、8份（重量）Carplex＃80（合成硅石细粉的商品名，Shionogi    Co.，Ltd.制造）、46份（重量）Jeaklite、4份（重量）Sorpol5039（聚氧乙烯烷芳基醚硫酸盐的商品名，由Toho    Chemical    Co.，Ltd.制造）和2份（重量）Dikssol    W-92（聚氧乙烯辛基苯基醚的商品名，由Dai-ichi    Kogyo    Seiyaku    Co.，Ltd.制造）组成。
试验例2
在6个试验点（每个2平方米）上播种玉米（品种：Royal    Dent    105    T和Golden    cross    vantum）并让杂草在其中自然生长。播种玉米36天后，Royal    Dent    105    T的生长期为4-6叶龄期（平均为5.2叶龄期），Golden    cross    vantum为3-5.6叶龄期（平均为4.2叶龄期），狗尾草（Setaria    viridis）为1-7叶龄期（平均为4.5叶龄期），马唐为1-6叶龄期（平均为4叶龄期），水蓼为2-6.5叶龄期（平均为4叶龄期），藜（Amaranthus    retroflexus）为子叶-4叶龄期（平均为2叶龄期），苍耳（Xanthium    strumarium）为子叶-4.2叶龄期（平均为3叶龄期）。播种玉米36天后，用手动背负式喷雾器以8升/公亩的量叶面施用水稀释悬浮液（该悬浮液是通过用水悬浮上述制剂例3中制备的悬浮浓缩物（其中以玉米油作为植物油）而制备的]，活性组分的量分别为1.25克/公亩和0.75克/公亩。重复上述试验。
施用悬浮液45天后，用目测法按试验例1所述的等级测定植物的生长情况以估价植物生长控制程度。
两次试验后发现，玉米的两个品种的平均植物生长控制程度均为1，而 狗尾草、马唐、水蓼、藜和苍耳均为10。
试验例3
在1/3000公亩的盆中填充高原土。在不同的盒中分别播种玉米（品种：Royal    Dent    105    T）和马唐，并让其在温室中于高原条件下生长。当这些植物分别生长到预定的龄期（玉米为4.8叶龄期，马唐为3.5叶龄期），用小喷雾枪以5升/公亩的量分别于叶面施用稀释悬浮液（该悬浮液是通过用水悬浮上述制剂例3中制备的悬浮浓缩物而制备的）。
施用悬浮液28天后，用目测法按照试验例1所述的等级测定植物的生长情况，以估价植物生长控制程度。结果列于表2。
为对比起见，按照与上述试验例3基本相同的方法用上述试验例1中作对比的可湿性粉剂进行了试验。
表2
植物生长控制程度
所用的植物油    玉米（4.8叶龄）    马唐（3.5叶龄）
活性组分的量（克/公亩）
1    0.5    0.25    1    0.5    0.25
玉米油
本发明悬浮液    1    1    1    9-10    9    6
豆油
本发明悬浮液    1    1    1    10    9-10    6
棉子油
本发明悬浮液    1    1    1    9-10    9    7
菜子油
本发明悬浮液    1    1    1    9-10    9    7-8
亚麻子油
本发明悬浮液    1    1    1    10    9    6
无
对比悬浮液    1    1    1    4    3    2

Claims (4)

1、除草悬浮浓缩物，其特征在于该浓缩物含有2-6份(重量)作为活性组分的至少一种选自具有下述通式(Ⅰ)的磺酰胺化合物
Figure 881072605_IMG2
(其中X为氢原子、氯原子、溴原子、甲基或二氟甲基)和其盐、80-85份(重量)的植物油和10-13份(重量)的表面活性剂。
2、权利要求1所述的除草悬浮浓缩物，其特征在于其中的植物油选自橄榄油、爪哇木棉油、蓖麻油、棕榈油、山茶油、椰子油、芝麻油、玉米油、米糠油、花生油、棉子油、豆油、菜子油、亚麻子油或桐油。
3、权利要求1所述的除草悬浮浓缩物，其特征在于其中的表面活性剂为选自植物油衍生物表面活性剂、非离子型表面活性剂和阴离子型表面活性剂中的至少一种。
4、权利要求1所述的除草悬浮浓缩物，其特征在于该悬浮浓缩物含有2-6份（重量）的N-〔（4，6-二甲氧基嘧啶-2-基）氨基羰基〕-3-二甲基氨基羰基-2-吡啶磺酰胺或其盐、80-85份（重量）的玉米油和10-13份（重量）的植物油衍生物表面活性剂、非离子型表面活性剂及阴离子型表面活性剂的混合物。
CN88107260A 1987-10-22 1988-10-21 除草悬浮浓缩物 Expired - Lifetime CN1025812C (zh)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP62267548A JP2569342B2 (ja) 1987-10-22 1987-10-22 除草懸濁状組成物
JP267548/87 1987-10-22

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN1032729A CN1032729A (zh) 1989-05-10
CN1025812C true CN1025812C (zh) 1994-09-07

Family

ID=17446344

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN88107260A Expired - Lifetime CN1025812C (zh) 1987-10-22 1988-10-21 除草悬浮浓缩物

Country Status (14)

Country Link
US (1) USH750H (zh)
EP (1) EP0313317B1 (zh)
JP (1) JP2569342B2 (zh)
KR (1) KR930006675B1 (zh)
CN (1) CN1025812C (zh)
AR (1) AR246023A1 (zh)
AU (1) AU2396888A (zh)
BR (1) BR8805441A (zh)
DE (1) DE3870396D1 (zh)
ES (1) ES2031605T3 (zh)
GR (1) GR3005151T3 (zh)
HU (1) HU203829B (zh)
PL (1) PL275421A1 (zh)
ZA (1) ZA887894B (zh)

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR910019503A (ko) * 1990-05-10 1991-12-19 후루까와 도요히꼬 수면 직접 시용(施用) 유성 현탁제제
EP0462639A1 (en) * 1990-06-05 1991-12-27 Shell Internationale Researchmaatschappij B.V. Preparation of 2-chloropyridine derivatives
CA2087930C (en) * 1992-01-28 1997-07-22 Tsunezo Yoshida Chemically stabilized herbicidal oil-based suspension
ATE171841T1 (de) * 1992-11-18 1998-10-15 Ishihara Sangyo Kaisha Verfahren zur steigerung der heroiziden wirksamkeit und herbizeiden zusammensetzungen mit gesteigerter wirksamkeit
AU653299B2 (en) * 1993-02-06 1994-09-22 Nihon Nohyaku Co., Ltd. A herbicidal composition having a reduced phytotoxicity
WO1998034482A1 (de) 1997-02-05 1998-08-13 Basf Aktiengesellschaft Feste mischungen auf der basis von sulfonylharnstoffen und adjuvantien
ES2201491T3 (es) 1997-03-24 2004-03-16 Basf Aktiengesellschaft Mezclas solidas a base de sulfonilureas y adyuvantes.
US6165940A (en) * 1998-09-25 2000-12-26 American Cyanamid Co. Non-aqueous suspension concentrate
SK3662001A3 (en) * 1998-09-25 2001-11-06 Basf Ag Non-aqueous suspension concentrate
PL200935B1 (pl) * 1999-10-26 2009-02-27 Bayer Cropscience Ag Środek chwastobójczy, sposób zwalczania szkodliwych roślin, zastosowanie środka chwastobójczego i sposób wytwarzania środka chwastobójczego
DE19951427A1 (de) 1999-10-26 2001-05-17 Aventis Cropscience Gmbh Nichtwässrige oder wasserarme Suspensionskonzentrate von Wirkstoffmischungen für den Pflanzenschutz
KR100474398B1 (ko) * 2000-01-25 2005-03-08 미쓰비시덴키 가부시키가이샤 밸브타이밍 조정장치
TWI243019B (en) * 2000-08-31 2005-11-11 Basf Ag Process for the preparation of a solid herbicidal formulation
WO2002021921A1 (de) 2000-09-13 2002-03-21 Basf Aktiengesellschaft Öl-suspensionskonzentrate auf basis eines cyclohexenonoximether-lithiumsalzes und deren verwendung als pflanzenschutzmittel
DE10129855A1 (de) * 2001-06-21 2003-01-02 Bayer Ag Suspensionskonzentrate auf Ölbasis
ES2532907T3 (es) * 2002-12-13 2015-04-01 Bayer Cropscience Ag Concentrado de suspensión en aceite
HUE029041T2 (hu) 2003-07-25 2017-01-30 Ishihara Sangyo Kaisha Fokozott gyomirtó hatással rendelkezõ herbicid készítmény, és eljárás a gyomirtó hatás fokozására
JP4629379B2 (ja) * 2003-07-25 2011-02-09 石原産業株式会社 除草効力が向上した除草組成物及び除草効力の向上方法
DE10334301A1 (de) 2003-07-28 2005-03-03 Bayer Cropscience Gmbh Flüssige Formulierung
DE10334300A1 (de) * 2003-07-28 2005-03-03 Bayer Cropscience Gmbh Ölsuspensionskonzentrat
DE102004011007A1 (de) 2004-03-06 2005-09-22 Bayer Cropscience Ag Suspensionskonzentrate auf Ölbasis
WO2006131187A1 (de) * 2005-06-04 2006-12-14 Bayer Cropscience Ag Ölsuspensionskonzentrat
CN100418418C (zh) * 2005-06-24 2008-09-17 福建省泉州德盛农药有限公司 一种农药助剂
ZA200802442B (en) 2005-09-01 2010-02-24 Du Pont Liquid sulfonylurea herbicide formulations
JP5122841B2 (ja) * 2006-03-24 2013-01-16 石原産業株式会社 除草組成物
TW200843642A (en) * 2007-03-08 2008-11-16 Du Pont Liquid sulfonylurea herbicide formulations
DK2563115T3 (en) 2010-04-26 2018-02-05 Dow Agrosciences Llc STABILIZED AGRICULTURAL OIL DISPERSIONS
FR2967361A1 (fr) * 2010-11-16 2012-05-18 Rhodia Operations Dispersions huileuses de composes solides contenant des esters de phosphate
GB2496643B (en) * 2011-11-17 2016-08-17 Rotam Agrochem Int Co Ltd Herbicidal suspension concentrate
MX363109B (es) 2012-05-25 2019-03-08 Bayer Cropscience Ag Estabilizacion quimica de sal sodica de yodosulfuron-metilo mediante hidroxiestearatos.
US10492356B2 (en) * 2016-07-06 2019-12-03 Crop Enhancement, Inc. Nontoxic coating concentrates for agricultural uses
CN108124858B (zh) * 2018-01-18 2021-05-07 乔欣 一种椰子油助剂及其制备方法和应用
PE20221915A1 (es) * 2020-01-14 2022-12-23 Crop Enhancement Inc Concentrados de recubrimiento no toxicos para usos agricolas

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB803772A (en) 1954-08-03 1958-10-29 Edwin Denis Clifford Baptist Improvements in systemic herbicide compositions
US3997322A (en) 1970-09-09 1976-12-14 Sun Oil Company Of Pennsylvania Herbicide carrier oil composition
DE2701129A1 (de) 1977-01-13 1978-07-20 Knut Heyn Pflanzenvertraegliches oel zur verwendung von herbiziden
US4529438A (en) 1982-03-23 1985-07-16 Zoecon Corp. Pyridyloxy-phenoxy-alkanoic acid esters and derivatives
JPS59134702A (ja) * 1983-01-21 1984-08-02 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd 乳化性除草組成物
JPS6130585A (ja) * 1984-07-23 1986-02-12 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd 置換ピリジンスルホンアミド系化合物及びそれらを含有する除草剤
IN164880B (zh) * 1986-01-30 1989-06-24 Ishihara Sangyo Kaisha
US4789393A (en) 1986-03-07 1988-12-06 E. I. Du Pont De Nemours And Company Herbicidal pyridine sulfonamides
JPH01110604A (ja) * 1987-10-21 1989-04-27 Ishihara Sangyo Kaisha Ltd 有害雑草の防除方法
JPH06130585A (ja) * 1992-10-20 1994-05-13 Fuji Photo Film Co Ltd 写真用黒白現像組成物及びハロゲン化銀写真感光材料の処理方法

Also Published As

Publication number Publication date
EP0313317A2 (en) 1989-04-26
EP0313317B1 (en) 1992-04-22
KR930006675B1 (ko) 1993-07-22
AU2396888A (en) 1989-04-27
PL275421A1 (en) 1989-07-10
AR246023A1 (es) 1994-03-30
GR3005151T3 (zh) 1993-05-24
ES2031605T3 (es) 1992-12-16
HU203829B (en) 1991-10-28
DE3870396D1 (de) 1992-05-27
KR890006619A (ko) 1989-06-14
ZA887894B (en) 1989-07-26
JPH01110605A (ja) 1989-04-27
HUT49446A (en) 1989-10-30
EP0313317A3 (en) 1990-01-17
JP2569342B2 (ja) 1997-01-08
BR8805441A (pt) 1989-06-27
USH750H (en) 1990-03-06
CN1032729A (zh) 1989-05-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN1025812C (zh) 除草悬浮浓缩物
CN1213023C (zh) 含有烷氧基化的胺中和的烷氧基化的三苯乙烯基苯酚半硫酸酯的表面活性剂的农药制剂
RU2007105583A (ru) Применение фосфатированных алканолов в качестве диспергаторов, эмульгаторов, гидротропных агентов, смачивающих агентов и агентов совместимости в сельскохозяйственных композициях
CN1253080C (zh) 除草剂乳油
JP2004511571A5 (zh)
CN106962381A (zh) 具有增效作用的植物生长调节剂组合物
CN107197864A (zh) 一种含增产胺的植物生长调节组合物
CN104970040A (zh) 一种用于玉米的植物生长调节组合物、制剂及其应用
CN106922714A (zh) 具有增效作用的植物生长调节剂组合物
CN114246178B (zh) 一种含卵磷脂农用桶混助剂及其制备和使用方法
CN1079640C (zh) ３－异噻唑酮化合物的微乳状液组合物
CN1943348A (zh) 具有抑制植物顶端生长作用的植物生长调节组合物
CN1033355C (zh) 除草组合物
AU2021100104A4 (en) Microcapsule suspension of pesticide and preparation method and use thereof
CN1033298C (zh) 改进的草甘膦制剂
CN109329292A (zh) 一种唑啉草酯和氯氟吡氧乙酸的可分散油悬浮剂及其制备方法和应用
CN1056395A (zh) 包括2-氯-6-硝基-3-苯氧基苯胺和选自溴苯腈或碘苯腈或一种它们的衍生物的至少一种除草剂的除草组合物
EP2773194B1 (en) Aqueous agrochemical suspension composition and aqueous agrochemical suspension formulation
CN1613317A (zh) 嗪草酸与磺酰脲类的除草剂组合物
CN1101647C (zh) 选择性除草组合物
CN106259464A (zh) 含有噻苯隆和超敏蛋白的植物生长调节剂组合物
AU4889400A (en) Oil in water flowable pesticide formulation
CN109452279A (zh) 一种植物生根组合物、制剂及其应用
CN1045263A (zh) 杂环化合物，制备它们的方法，以及含有该类化合物作为有效成分的除草剂组合物
CN1491551A (zh) 伊维菌素水悬纳米胶囊剂及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
C17 Cessation of patent right
CX01 Expiry of patent term