CN102559191A - 多元量子点及其水相合成方法 - Google Patents

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张鹏飞
胡德红
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Abstract

本发明公开了一种多元量子点，组成结构式为：CdxHgyMz，其中，M为Te和Se中的至少一种；x，y，z为原子百分数，(x+y)∶z＝1∶1～10∶1。这种多元量子点单分散好，由多种元素组成，只需改变元素的比例就可以合成从可见到近红外不同荧光的量子点，而粒径变化不大，通过改变镉、汞、硒、碲的比例，发射波长范围可以在480～850nm之间调节，可调范围较大。本发明还提供一种上述多元量子点的制备方法。

Description

多元量子点及其水相合成方法
【技术领域】
本发明涉及一种多元量子点及其水相合成方法。
【背景技术】
量子点是由成百上千个原子组成的，粒径在1～100nm的半导体纳米微晶粒。量子点能够接受激发光而产生荧光且发射光的波长可控，作为生物探针已被广泛应用于分子生物学、医学诊断学等学科中。
近年来研究者已经合成了多种二元量子点，主要由II-VI或III-V族元素组成，发射波长的调节主要通过量子点的粒径大小变化调节。
由多种元素组成的多元量子点可以通过改变元素的比例就可以合成从可见到近红外不同荧光的量子点，而粒径变化不大，在生物医学应用中具有广泛的应用前景。
传统多元量子点的合成方法通过控制量子点颗粒的大小来调节发射波长，可调范围小。
【发明内容】
基于此，有必要提供至少一种发射波长可调范围大的多元量子点及其水相合成方法。
一种多元量子点，组成结构式为：CdxHgyMz，其中，M为Te和Se中的至少一种；x，y，z为原子百分数，(x+y)∶z＝1∶1～10∶1。
一种多元量子点的水相合成方法，包括如下步骤：
称取可溶性镉盐、含有巯基的量子点稳定剂、离子稳定剂和可溶性M盐，溶于水中，调节pH至8～11，再加入还原剂，反应完全后，得到前体储备液A；其中可溶性M盐为可溶性亚硒酸盐和可溶性亚碲酸盐中的至少一种；
称取可溶性汞盐、所述含有巯基的量子点稳定剂溶于水中，反应完全后，得到前体储备液B；
按照镉和汞的摩尔数之和与M的摩尔数的比值范围为1∶1～10∶1，将所述前体储备液A和所述前体储备液B混合，放置在恒温金属浴内，设置温度为90～100℃反应至少30min，冷却后得到所述多元量子点溶液。
优选的，所述前体储备液A中，镉的摩尔数与M的摩尔数的比值大于等于2。
优选的，所述前体储备液A中，所述可溶性镉盐的浓度为1～10mmol/L；所述可溶性亚硒酸盐的浓度为0.1～10mmol/L；所述可溶性亚碲酸盐的浓度为0.1～10mmol/L；
所述可溶性亚硒酸盐为亚硒酸钠或亚硒酸钾；所述可溶性亚碲酸盐为亚碲酸钾或亚碲酸钠；所述可溶性镉盐为氯化镉、高氯酸镉或醋酸镉。
优选的，所述前体储备液A中，所述含有巯基的量子点稳定剂的浓度为2～30mmol/L；
所述含有巯基的量子点稳定剂为谷胱甘肽、半胱氨酸、巯基乙酸、巯基丙酸、硫辛酸或巯基乙胺。
优选的，所述前体储备液A中，所述离子稳定剂的浓度为0.01～10mmol/L；
所述离子稳定剂为柠檬酸钠、三聚磷酸钠、聚丙烯酸或柠檬酸钾。
优选的，所述前体储备液A中，所述还原剂的浓度为1～20mmol/L；
所述还原剂为硼氢化钠、水合肼、三(2-羰基乙基)磷盐酸盐或硼氢化钾。
优选的，所述前体储备液B中，所述可溶性汞盐的浓度为1～10mmol/L；
所述可溶性汞盐为氯化汞、高氯酸汞或醋酸汞。
优选的，所述前体储备液B中，所述含有巯基的量子点稳定剂的浓度为2～30mmol/L。
优选的，还包括得到所述多元量子点溶液后，在所述多元量子点表面修饰硫化镉或二氧化硅的步骤。
这种多元量子点的水相合成方法采用金属浴加热一步合成发射波长覆盖可见光到近红外光发射的小粒径多元量子点，制备方法简便、反应条件温和、时间短、重现性好，制得的多元量子点单分散好，由多种元素组成，只需改变元素的比例就可以合成从可见到近红外不同荧光的量子点，而粒径变化不大，通过改变镉、汞、硒、碲的比例，发射波长范围可以在480～850nm之间调节，可调范围较大。
【附图说明】
图1为一实施方式的多元量子点的水相合成方法的流程图；
图2为实施例7～11制得的多元量子点的荧光光谱图。
【具体实施方式】
下面结合附图及实施例对多元量子点及其水相合成方法做进一步的解释说明。
一实施方式的多元量子点，组成结构式为：CdxHgyMz，其中，M为Te和Se中的至少一种；x，y，z为原子百分数，(x+y)∶z＝1∶1～10∶1。
如图1所示的上述多元量子点的水相合成方法，包括如下步骤：
S10、配制前体储备液A
称取可溶性镉盐、量子点稳定剂、离子稳定剂和可溶性M盐溶于水中，维持可溶性镉盐的浓度为1～10mmol/L、量子点稳定剂的浓度为2～30mmol/L、离子稳定剂的浓度为0.01～10mmol/L。
可溶性M盐为可溶性亚硒酸盐和可溶性亚碲酸盐中的至少一种，维持可溶性亚硒酸盐的浓度为0.1～10mmol/L、可溶性亚碲酸盐的浓度为0.1～10mmol/L。
使用NaOH调节pH至8～11，再加入还原剂，使得还原剂的浓度为1～20mmol/L，反应完全后，得到前体储备液A。
可溶性亚硒酸盐可以为亚硒酸钠或亚硒酸钾，可溶性亚碲酸盐可以为亚碲酸钠或亚碲酸钾，可溶性镉盐可以为氯化镉、高氯酸镉或醋酸镉。
量子点稳定剂是维持量子点的胶体稳定性的含有巯基的化合物，即含有巯基的量子点稳定剂，可以为谷胱甘肽、半胱氨酸、巯基乙酸、巯基丙酸、硫辛酸或巯基乙胺。
离子稳定剂是用于维持汞离子、镉离子、亚硒酸根离子与亚碲酸根离子的稳定性的化合物，可以为柠檬酸钠、三聚磷酸钠、聚丙烯酸或柠檬酸钾。
还原剂可以为硼氢化钠、水合肼、三(2-羰基乙基)磷盐酸盐或硼氢化钾。
在优选的实施例中，镉的摩尔数与M的摩尔数的比值大于等于2。
在优选的实施例中，使用NaOH调节pH至9，后再加入还原剂，加入还原剂后反应时间以反应完全为准，一般30min以上。
在优选的实施例中，选择超纯水配制前体储备液A。
S20、配制前体储备液B
称取可溶性汞盐、量子点稳定剂溶于水中，使得可溶性汞盐的浓度为1～10mmol/L、含有巯基的量子点稳定剂的浓度为2～30mmol/L，反应完全后，得到前体储备液B。
可溶性汞盐可以为氯化汞、高氯酸汞或醋酸汞。
量子点稳定剂与S10中相同，选择含有巯基的量子点稳定剂，可以为谷胱甘肽、半胱氨酸、巯基乙酸、巯基丙酸、硫辛酸或巯基乙胺。
反应时间以完全反应为准，一般30min以上。
在优选的实施例中，选择超纯水配制前体储备液B。
S30、合成多元量子点
按照镉和汞的摩尔数之和与M的摩尔数的之和的比值范围为1∶1～10∶1，将前体储备液A和前体储备液B混合，放置在恒温金属浴内，设置温度为90～100℃反应至少30min，冷却后得到多元量子点溶液。
恒温金属浴中反应时间可以为30min～90min，时间过久会导致多元量子点颗粒过大，时间太短无法形成多元量子点。
在优选的实施例中，还可以在S30得到的多元量子点表面修饰硫化镉或二氧化硅以提高其光稳定性。
上述多元量子点的制备方法采用金属浴加热一步合成发射波长覆盖可见光到近红外光发射的小粒径多元量子点，制备方法简便、反应条件温和、时间短、重现性好。
如图2所示的实施例7～实施例11的不同组成的多元量子点的荧光光谱图。
实施例7制得Hg摩尔含量为0％的多元量子点，实施例8制得Hg摩尔含量为5％的多元量子点，实施例9制得Hg摩尔含量为10％的多元量子点，实施例9制得Hg摩尔含量为13％的多元量子点，实施例10制得Hg摩尔含量为16％的多元量子点，实施例11制得Hg摩尔含量为20％的多元量子点。
由图中可以看出，通过改变镉、汞、硒、碲的比例，多元量子点可发射从蓝色到近红外的荧光，发射波长范围可以在480～850nm之间调节，荧光量子产率可以达到30％。
上述制备方法制得的多元量子点单分散好，由多种元素组成，只需改变元素的比例就可以合成从可见到近红外不同荧光的量子点，而粒径变化不大。
以下为具体实施例部分。
实施例1
1、前体储备液A的制备：称取高氯酸镉0.03g，硫辛酸0.05g，亚硒酸钠0.02g，柠檬酸钠0.05g，溶解于50mL超纯水中，调节溶液pH值到10，加入硼氢化钠0.01g，反应30min后，备用。
2、前体储备液B的制备：称取氯化汞0.03g，硫辛酸0.03g，溶解于10mL超纯水中，反应30min后，备用。
3、多元量子点的合成：取1mL前体储备液A，加入400μL的前体储备液B，放置在恒温金属浴内，设置合成条件为95℃加热30min，然后降温到室温，得到多元量子点溶液。
实施例2
1、前体储备液A的制备：称取氯化镉0.03g，巯基乙酸0.05g，亚碲酸钠0.006g，柠檬酸钠0.05g，溶解于20mL超纯水中，调节溶液pH值到8，加入硼氢化钠0.01g，反应30min后，备用。
2、前体储备液B的制备：称取氯化汞0.03g，巯基乙酸0.03g，溶解于10mL超纯水中，反应30min后，备用。
3、多元量子点的合成：取1mL前体储备液A，加入500μL的前体储备液B，放置在恒温金属浴内，设置合成条件为95℃加热60min，然后降温到室温，即得到多元量子点溶液。
实施例3
1、前体储备液A的制备：称取氯化镉0.03g，谷胱甘肽0.05g，亚硒酸钠0.01g，亚碲酸钠0.01g，柠檬酸钠0.05g，溶解于50mL超纯水中，调节溶液pH值到9，加入硼氢化钠0.01g，反应30min后，备用。
2、前体储备液B的制备：称取氯化汞0.03g，谷胱甘肽0.03g，溶解于50mL超纯水中，反应30min后，备用。
3、多元量子点的合成：取1mL前体储备液A，加入1mL的前体储备液B，放置在恒温金属浴内，设置合成条件为100℃加热30min，然后降温到室温，得到多元量子点溶液。
实施例4
1、前体储备液A的制备：称取氯化镉0.03g，谷胱甘肽0.05g，亚碲酸钠0.005g，亚硒酸钠0.005g，柠檬酸钠0.05g，溶解于100mL超纯水中，调节溶液pH值到11，加入硼氢化钠0.01g，反应30min后，备用。
2、前体储备液B的制备：称取氯化汞0.03g，谷胱甘肽0.03g，溶解于10mL超纯水中，反应30min后，备用。
3、多元量子点的合成：取1mL前体储备液A，加入200μL的前体储备液B，放置在恒温金属浴内，设置合成条件为90℃加热90min，然后降温室温，即得到多元量子点溶液。
实施例5
1、前体储备液A的制备：称取氯化镉0.03g，巯基乙酸0.05g，亚碲酸钠0.01g，亚硒酸钠0.01g，柠檬酸钠0.05g，溶解于100mL超纯水中，调节溶液pH值到9，加入硼氢化钠0.01g，反应30min后，备用。
2、前体储备液B的制备：称取氯化汞0.03g，巯基乙酸0.03g，溶解于10mL超纯水中，反应30min后，备用。
3、多元量子点的合成：取1mL前体储备液A，加入50μL的前体储备液B，放置在恒温金属浴内，设置合成条件为100℃加热90min，然后降温到室温。即得到多元量子点溶液。
实施例6
1、前体储备液A的制备：称取高氯酸镉0.03g，半胱氨酸0.05g，亚硒酸钠0.01g，亚碲酸钠0.01g，柠檬酸钠0.05g，溶解于100mL超纯水中，调节溶液pH值到9，加入硼氢化钠0.01g，反应30min后，备用。
2、前体储备液B的制备：称取氯化汞0.03g，半胱氨酸0.03g，溶解于10mL超纯水中，反应30min后，备用。
3、多元量子点的合成：取1mL前体储备液A，加入50μL的前体储备液B，放置在恒温金属浴内，设置合成条件为90℃加热30min，然后降温到室温，得到多元量子点溶液。
实施例7
1、前体储备液A的制备：称取氯化镉0.03g，谷胱甘肽0.05g，亚碲酸钠0.005g，亚硒酸钠0.005g，柠檬酸钠0.05g，溶解于100mL超纯水中，调节溶液pH值到9，加入硼氢化钠0.01g，反应30min后，备用。
2、多元量子点的合成：取1mL前体储备液A，放置在恒温金属浴内，设置合成条件为100℃加热60min，然后降温室温，得到多元量子点溶液。
实施例8
1、前体储备液A的制备：称取氯化镉0.03g，谷胱甘肽0.05g，亚碲酸钠0.005g，亚硒酸钠0.005g，柠檬酸钠0.05g，溶解于100mL超纯水中，调节溶液pH值到9，加入硼氢化钠0.01g，反应30min后，备用。
2、前体储备液B的制备：称取氯化汞0.03g，谷胱甘肽0.03g，溶解于10mL超纯水中，反应30min后，备用。
3、多元量子点的合成：取1mL前体储备液A，加入50μL的前体储备液B，放置在恒温金属浴内，设置合成条件为100℃加热60min，然后降温室温，得到多元量子点溶液。
实施例9
1、前体储备液A的制备：同实施例8。
2、前体储备液B的制备：同实施例8。
3、多元量子点的合成：取1mL前体储备液A，加入100μL的前体储备液B，放置在恒温金属浴内，设置合成条件为100℃加热60min，然后降温室温，得到多元量子点溶液。
实施例10
1、前体储备液A的制备：同实施例8。
2、前体储备液B的制备：同实施例8。
3、多元量子点的合成：取1mL前体储备液A，加入150μL的前体储备液B，放置在恒温金属浴内，设置合成条件为100℃加热60min，然后降温室温，得到多元量子点溶液。
实施例11
1、前体储备液A的制备：同实施例8。
2、前体储备液B的制备：同实施例8。
3、多元量子点的合成：取1mL前体储备液A，加入200μL的前体储备液B，放置在恒温金属浴内，设置合成条件为100℃加热60min，然后降温室温，得到多元量子点溶液。
实施例12
1、前体储备液A的制备：同实施例8。
2、前体储备液B的制备：同实施例8。
3、多元量子点的合成：取1mL前体储备液A，加入250μL的前体储备液B，放置在恒温金属浴内，设置合成条件为100℃加热60min，然后降温室温，得到多元量子点溶液。
以上所述实施例仅表达了本发明的几种实施方式，其描述较为具体和详细，但并不能因此而理解为对本发明专利范围的限制。应当指出的是，对于本领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明构思的前提下，还可以做出若干变形和改进，这些都属于本发明的保护范围。因此，本发明专利的保护范围应以所附权利要求为准。

Claims (10)

1.一种多元量子点，其特征在于，组成结构式为：CdxHgyMz，其中，M为Te和Se中的至少一种；x，y，z为原子百分数，(x+y)∶z＝1∶1～10∶1。
2.一种多元量子点的水相合成方法，其特征在于，包括如下步骤：
称取可溶性镉盐、含有巯基的量子点稳定剂、离子稳定剂和可溶性M盐，溶于水中，调节pH至8～11，再加入还原剂，反应完全后，得到前体储备液A；其中可溶性M盐为可溶性亚硒酸盐和可溶性亚碲酸盐中的至少一种；
称取可溶性汞盐、所述含有巯基的量子点稳定剂溶于水中，反应完全后，得到前体储备液B；
按照镉和汞的摩尔数之和与M的摩尔数的比值范围为1∶1～10∶1，将所述前体储备液A和所述前体储备液B混合，放置在恒温金属浴内，设置温度为90～100℃反应至少30min，冷却后得到所述多元量子点溶液。
3.如权利要求2所述的多元量子点的水相合成方法，其特征在于，所述前体储备液A中，镉的摩尔数与M的摩尔数的比值大于等于2。
4.如权利要求2所述的多元量子点的水相合成方法，其特征在于，所述前体储备液A中，所述可溶性镉盐的浓度为1～10mmol/L；所述可溶性亚硒酸盐的浓度为0.1～10mmol/L；所述可溶性亚碲酸盐的浓度为0.1～10mmol/L；
所述可溶性亚硒酸盐为亚硒酸钠或亚硒酸钾；所述可溶性亚碲酸盐为亚碲酸钾或亚碲酸钠；所述可溶性镉盐为氯化镉、高氯酸镉或醋酸镉。
5.如权利要求2所述的多元量子点的水相合成方法，其特征在于，所述前体储备液A中，所述含有巯基的量子点稳定剂的浓度为2～30mmol/L；
所述含有巯基的量子点稳定剂为谷胱甘肽、半胱氨酸、巯基乙酸、巯基丙酸、硫辛酸或巯基乙胺。
6.如权利要求2所述的多元量子点的水相合成方法，其特征在于，所述前体储备液A中，所述离子稳定剂的浓度为0.01～10mmol/L；
所述离子稳定剂为柠檬酸钠、三聚磷酸钠、聚丙烯酸或柠檬酸钾。
7.如权利要求2所述的多元量子点的水相合成方法，其特征在于，所述前体储备液A中，所述还原剂的浓度为1～20mmol/L；
所述还原剂为硼氢化钠、水合肼、三(2-羰基乙基)磷盐酸盐或硼氢化钾。
8.如权利要求2所述的多元量子点的水相合成方法，其特征在于，所述前体储备液B中，所述可溶性汞盐的浓度为1～10mmol/L；
所述可溶性汞盐为氯化汞、高氯酸汞或醋酸汞。
9.如权利要求2所述的多元量子点的水相合成方法，其特征在于，所述前体储备液B中，所述含有巯基的量子点稳定剂的浓度为2～30mmol/L。
10.如权利要求2所述的多元量子点的水相合成方法，其特征在于，还包括得到所述多元量子点溶液后，在所述多元量子点表面修饰硫化镉或二氧化硅的步骤。
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Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103316692A (zh) * 2013-06-24 2013-09-25 江苏大学 CdS/CNTs复合光催化剂的制备方法及其应用
CN103450903A (zh) * 2013-09-07 2013-12-18 桂林理工大学 基于L-半胱氨酸稳定的近红外强荧光HgTe量子点的制备方法
CN104513664A (zh) * 2013-09-27 2015-04-15 深圳先进技术研究院 近红外银铟硒量子点及其制备方法
CN104513663A (zh) * 2013-09-27 2015-04-15 深圳先进技术研究院 近红外铜铟硒量子点及其制备方法
US10108089B2 (en) * 2013-12-30 2018-10-23 Boe Technology Group Co., Ltd. Photosensitive resin composition and method for forming quantum dot pattern using the same

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100051898A1 (en) * 2008-09-03 2010-03-04 Samsung Electro-Mechanics Co., Ltd Quantum dot-wavelength converter, manufacturing method of the same and light emitting device including the same
CN101870459A (zh) * 2010-06-11 2010-10-27 山东大学 一种水溶性CdTe量子点的制备方法

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20100051898A1 (en) * 2008-09-03 2010-03-04 Samsung Electro-Mechanics Co., Ltd Quantum dot-wavelength converter, manufacturing method of the same and light emitting device including the same
CN101870459A (zh) * 2010-06-11 2010-10-27 山东大学 一种水溶性CdTe量子点的制备方法

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
HUIFENG QIAN, ET AL.: "High-Quality and Water-Soluble Near-Infrared Photoluminescent CdHgTe/CdS Quantum Dots Prepared by Adjusting Size and Composition", 《J. PHYS. CHEM. C》, vol. 111, 17 October 2007 (2007-10-17) *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103316692A (zh) * 2013-06-24 2013-09-25 江苏大学 CdS/CNTs复合光催化剂的制备方法及其应用
CN103450903A (zh) * 2013-09-07 2013-12-18 桂林理工大学 基于L-半胱氨酸稳定的近红外强荧光HgTe量子点的制备方法
CN104513664A (zh) * 2013-09-27 2015-04-15 深圳先进技术研究院 近红外银铟硒量子点及其制备方法
CN104513663A (zh) * 2013-09-27 2015-04-15 深圳先进技术研究院 近红外铜铟硒量子点及其制备方法
US10108089B2 (en) * 2013-12-30 2018-10-23 Boe Technology Group Co., Ltd. Photosensitive resin composition and method for forming quantum dot pattern using the same

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