CN102558771A - 聚3,4-二氧乙撑噻吩复合材料及其制备方法 - Google Patents

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周雪琴
郭亚芳
张耀强
张彦旭
尤旭东
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Abstract

本发明公开了一种聚3,4-二氧乙撑噻吩复合材料及其制备方法,属于导电聚合物材料技术。所述的聚3,4-二氧乙撑噻吩复合材料含有3,4-二氧乙撑噻吩聚合物和掺杂剂。其中,掺杂剂可以是单一的化合物,也可以是两种或三种以下物质共同组成。以水为介质,将掺杂剂与3,4-二氧乙撑噻吩分散均匀后采用化学氧化法制备这些聚3,4-二氧乙撑噻吩复合材料。本发明的优点在于生产成本较低,制备过程简单、易操作,所制备的聚3,4-二氧乙撑噻吩复合材料具有比容量高、循环稳定性优良、充放电效率高等特点,尤其适合应用为超级电容器电极材料。

Description

聚3,4-二氧乙撑噻吩复合材料及其制备方法
技术领域
本发明涉及用作超级电容器电极材料的复合导电材料及其制备方法,特别涉及用于超级电容器电极材料的聚3,4-二氧乙撑噻吩复合材料及其制备方法,属于导电聚合物材料技术。 
背景技术
超级电容器是介于静电电容器和化学电源之间的一种新型储能元件,它既具有电容一样高的放电功率,又具有电池一样的电荷储存能力,而且能量密度比传统电容器更高,功率密度和循环寿命比二次电池更高更长,可用于大电流瞬时供给、中电流短时间后备电源、小电流长时间后备电源和低频微波吸收等。 
电极材料是决定超级电容器性能的关键部分。目前用于电化学超级电容器的电极材料主要有以下三类:碳材料(如:活性炭、炭黑、碳纤维、碳气凝胶、碳纳米管、玻璃碳等)、金属氧化物材料(如:氧化钌、氧化镍、二氧化锰、氧化铱等)和导电聚合物材料(如:聚吡咯、聚噻吩、聚苯胺等)。碳电极的生产成本低,商品化程度最高,技术最成熟,但目前所制备的电极等效串联内阻(ESR)大,存储电量的性能较差。贵金属氧化物电极例如RuO2和IrO2,其比容量很高,可达1000F/g,但贵金属资源有限,价格昂贵;其它金属氧化物例如MnO2和Fe3O4相对廉价易得,但其比容量相对较低(20-500F/g之间)。导电聚合物价格相对低廉,电化学反应可以发生在材料的三维立体结构中,而非仅仅在材料的表面,因此具有高的比容量。而且,导电聚合物电极材料还具有使用寿命长、使用温度宽、无环境污染等特点,已经成为未来高容量、高功率超级电容器发展的重要电极材料。 
目前应用于超级电容器的导电聚合物材料品种较少,主要有聚吡咯、聚苯胺、聚噻吩等。导电聚吡咯和聚苯胺电极材料具有高比容量(>400F/g)、化学稳定性好、价格低廉等优点,然而这两种导电材料主要是p型掺杂,而且在长期充放电过程中性能不稳定,这限制了其在超级电容器的应用。聚噻吩及其衍生物化学性质稳定,是一类既可n型掺杂又可p型掺杂的高分子导电聚合物电极材料,但是由于其制备难度,现有的商业产品或电聚合制备品种较少,而且相关超级电容器所报道的最大比容量为130F/g。 
聚噻吩及其衍生物一般可以通过对应单体采用化学氧化法或电化学聚合方法来制备,通过不同的噻吩单体衍生物可以调节聚合物的结构。采用电化学聚合方法虽然可以直接获得聚合物电极,但是条件复杂,不适于放大推广。而且,噻吩类聚合物的应用性能不仅与其分子结构紧密相关,还与聚合物的掺杂氧化态、聚合物粒子大小、聚合物比表面积、聚集状态或晶型紧密相关。据Bayer公司报道,经氧化掺杂PSS后的PEDOT若采用电泳的 方式进行脱掺杂,得到的PEDOT不仅电导率和稳定性明显提高,电容性能也提高了十倍以上。采用化学氧化法可以在合成过程中方便地加入不同的掺杂剂来调节其掺杂情况,从而直接改善其应用性能。目前已经报道的掺杂剂有聚磺酸苯乙烯、对甲基苯磺酸等,不过目前只采用单种掺杂剂,而且报道的比容量仅为100F/g。 
发明内容
本发明的目的在于提供一种聚3,4-二氧乙撑噻吩复合材料及其制备方法,其特征在于:所述复合材料中含有3,4-二氧乙撑噻吩聚合物和掺杂剂。其中,掺杂剂可以是单一的对氨基苯磺酸或氨基磺酸或樟脑磺酸,也可以是两种或三种以下物质共同组成:聚苯乙烯磺酸钠、对甲基苯磺酸、对氨基苯磺酸、氨基磺酸、樟脑磺酸、乙醇胺、羟乙基磺酸钠。 
本发明所述的聚3,4-二氧乙撑噻吩复合材料是通过以下技术方案加以实现的的制备方法,其特征在于包括以下过程: 
将1摩尔(按照磺酸根计算)的掺杂剂溶于蒸馏水形成摩尔浓度为0.045-0.5mol/L的溶液中,加入0.82摩尔的3,4二氧乙撑噻吩,搅拌至二者混合均匀成透明乳液;加入1.2-40摩尔的氧化剂(摩尔浓度为4-8mol/L的FeCl3水溶液或摩尔浓度为4-20mmol/L的FeCl3与摩尔浓度为0.2-1.2mol/L的过硫酸钾的混合水溶液),控制体系温度25-35℃之间反应36-60小时;将反应液倒入丙酮中,过滤,用33%的酒精溶液洗涤滤饼至滤液不能使苯酚变色,蒸馏水洗涤滤饼,真空烘干,研磨,得聚3,4-二氧乙撑噻吩复合材料。 
本发明的优点在于聚3,4-二氧乙撑噻吩复合材料生产成本较低,制备过程简单、易操作。通过在制备过程中加入掺杂剂方式控制聚合物的掺杂情况,再通过研磨方式降低复合材料的粒径。所制备的聚3,4-二氧乙撑噻吩复合材料具有比容量高、循环稳定性优良等特点,充放电效率可达100%,尤其适合应用为超级电容器电极材料。 
下面通过附图和具体实施方式对本发明作进一步说明,但并不意味着对本发明保护范围的限制。 
附图说明
图1:实施例1样品的电化学性能曲线。其中:a)循环伏安曲线,b)充放电曲线,c)放电比容量与循环次数曲线 
图2:实施例2样品的电化学性能曲线。其中:a)循环伏安曲线,b)充放电曲线,c)放电比容量与循环次数曲线 
图3:实施例3样品的电化学性能曲线。其中:a)循环伏安曲线,b)充放电曲线,c)放电比容量与循环次数曲线 
图4:实施例4样品的电化学性能曲线。其中:a)循环伏安曲线,b)充放电曲线,c)放电比容量与循环次数曲线 
图5:实施例5样品的电化学性能曲线。其中:a)循环伏安曲线,b)充放电曲线,c)放电比容量与循环次数曲线 
具体实施方式
实施例1 
将1摩尔的氨基磺酸溶于蒸馏水形成摩尔浓度为0.5mol/L的溶液中,加入1摩尔的3,4-二氧乙撑噻吩,搅拌至二者混合均匀成透明乳液;加入4L摩尔浓度为8mol/L的FeCl3水溶液,控制体系温度25-35℃之间反应36小时;将反应液倒入丙酮中,过滤,用33%的酒精溶液洗涤滤饼至滤液不能使苯酚变色,蒸馏水洗涤滤饼,真空烘干,研磨,得氨基磺酸掺杂的聚3,4-二氧乙撑噻吩复合材料。 
将所制备的聚3,4-二氧乙撑噻吩复合材料和导电炭黑及60wt%聚四氟乙烯乳液按质量比80∶15∶5混合,加入适量无水乙醇后超声振荡直至混合物成糊状,将该糊状混合物均匀地涂抹于处理过的泡沫镍两侧,然后用油压机在100℃、8MPa条件下压成电极,真空干燥5h。以1cm×1cm面积的两块相同待测电极为工作电极和对电极,隔膜为高压镍氢电池隔膜,以0.5mol/L Na2SO4溶液为电解液,以饱和甘汞电极为参比电极,采用饱和氯化钾-琼脂盐桥,进行电化学性能测试。结果表明其比容量为140F/g,充放电效率为95%。 
实施例2 
将1摩尔的樟脑磺酸溶于蒸馏水形成摩尔浓度为0.25mol/L的溶液中,加入2摩尔的3,4-二氧乙撑噻吩,搅拌至二者混合均匀成透明乳液;加入2.5L摩尔浓度为8mol/L的FeCl3水溶液,控制体系温度25-35℃之间反应41小时;将反应液倒入丙酮中,过滤,用33%的酒精溶液洗涤滤饼至滤液不能使苯酚变色,蒸馏水洗涤滤饼,真空烘干,研磨,得樟脑磺酸掺杂的聚3,4-二氧乙撑噻吩复合材料。 
电化学性能测试方法同实施例1。结果表明,所得电极材料比容量为150F/g,充放电效率为94%。 
实施例3 
将0.25摩尔的羟乙基磺酸钠和1摩尔(按照磺酸根计算)的聚苯乙烯磺酸钠溶于蒸馏水形成摩尔浓度为0.045mol/L的溶液中,加入1摩尔的3,4-二氧乙撑噻吩,搅拌至二者混合均匀成透明乳液;加入5L摩尔浓度为10mmol/L的FeCl3与摩尔浓度为0.3mol/L的过硫酸钾的混合水溶液,控制体系温度25-35℃之间反应36小时;将反应液倒入丙酮中,过滤,用33%的酒精溶液洗涤滤饼至滤液不能使苯酚变色,蒸馏水洗涤滤饼,真空烘干,研磨,得羟乙基磺酸与聚苯乙烯磺酸掺杂的聚3,4-二氧乙撑噻吩复合材料。 
电化学性能测试方法同实施例1。结果表明,所得电极材料比容量为100F/g,充放电效率为92%。 
实施例4 
将0.2摩尔的乙醇胺和1摩尔(按照磺酸根计算)的聚苯乙烯磺酸钠溶于蒸馏水形成摩尔浓度为0.05mol/L的溶液中,加入1摩尔的3,4-二氧乙撑噻吩,搅拌至二者混合均匀成透明乳液;加入4L摩尔浓度为4mmol/L的FeCl3与摩尔浓度为1.2mol/L的过硫酸钾的混合水溶液,控制体系温度25-35℃之间反应60小时;将反应液倒入丙酮中,过滤,用33%的酒精溶液洗涤滤饼至滤液不能使苯酚变色,蒸馏水洗涤滤饼,真空烘干,研磨,得乙醇胺与聚苯乙烯磺酸掺杂的聚3,4-二氧乙撑噻吩复合材料。 
电化学性能测试方法同实施例1。结果表明,所得电极材料比容量为60F/g,充放电效率为84%。 
实施例5 
将0.9摩尔的对氨基苯磺酸和0.1摩尔的樟脑磺酸溶于蒸馏水形成摩尔浓度为0.25mol/L的溶液中,加入1摩尔的3,4-二氧乙撑噻吩,搅拌至二者混合均匀成透明乳液;加入6L摩尔浓度为20mmol/L的FeCl3与摩尔浓度为0.2mol/L的过硫酸钾的混合水溶液,控制体系温度25-35℃之间反应66小时;将反应液倒入丙酮中,过滤,用33%的酒精溶液洗涤滤饼至滤液不能使苯酚变色,蒸馏水洗涤滤饼,真空烘干,研磨,得对氨基苯磺酸与樟脑磺酸掺杂的聚3,4-二氧乙撑噻吩复合材料。 
电化学性能测试方法同实施例1。结果表明,所得电极材料比容量为140F/g,充放电效率为100%。 

Claims (3)

1.一种聚3,4-二氧乙撑噻吩复合材料,其特征在于:含有3,4-二氧乙撑噻吩聚合物和掺杂剂。
2.按权利要求1所述的聚3,4-二氧乙撑噻吩复合材料,其特征在于:所述复合材料中的掺杂剂可以是单一的对氨基苯磺酸或氨基磺酸或樟脑磺酸,也可以是两种或三种以下物质共同组成:聚苯乙烯磺酸钠、对甲基苯磺酸、对氨基苯磺酸、氨基磺酸、樟脑磺酸、乙醇胺、羟乙基磺酸钠。
3.按权利要求2所述的聚3,4-二氧乙撑噻吩复合材料,其特征在于所述复合材料是按照如下方法制备的:将1摩尔(按照磺酸根计算)的掺杂剂溶于蒸馏水形成摩尔浓度为0.045-0.5mol/L的溶液中,加入0.8-2摩尔的3,4-二氧乙撑噻吩,搅拌至二者混合均匀成透明乳液;加入1.2-40摩尔的氧化剂(摩尔浓度为4-8mol/L的FeCl3水溶液或摩尔浓度为4-20mmol/L的FeCl3与摩尔浓度为0.2-1.2mol/L的过硫酸钾的混合水溶液),控制体系温度25-35℃之间反应36-60小时;将反应液倒入丙酮中,过滤,用33%的酒精溶液洗涤滤饼至滤液不能使苯酚变色,蒸馏水洗涤滤饼,真空烘干,研磨,得聚3,4-二氧乙撑噻吩复合材料。
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109192527A (zh) * 2018-08-29 2019-01-11 浙江工业大学 一种以泡沫镍为基底的聚3,4-乙烯二氧噻吩超级电容器电极材料
CN109251326A (zh) * 2018-08-17 2019-01-22 西南交通大学 水相分散性良好的导电高分子聚合物纳米颗粒的制备方法
CN110010353A (zh) * 2018-09-29 2019-07-12 深圳新宙邦科技股份有限公司 一种聚合物分散体及固态电解电容器
CN110003496A (zh) * 2018-09-29 2019-07-12 深圳新宙邦科技股份有限公司 一种聚合物分散体的制备方法及聚合物分散体
CN110183465A (zh) * 2019-06-26 2019-08-30 福建博鸿新能源科技有限公司 (2,3-二氢噻吩并[3,4-b][1,4]二氧杂环己-2-基)甲醇的制备方法
WO2020063794A1 (zh) * 2018-09-29 2020-04-02 深圳新宙邦科技股份有限公司 聚合物分散体及其制备方法、固态电解电容器

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1974628A (zh) * 2006-11-22 2007-06-06 天津大学 聚乙撑二氧噻吩纳米棒的化学制备方法
CN101274980A (zh) * 2008-05-14 2008-10-01 天津大学 可溶性聚乙撑二氧噻吩的制备方法
CN101284927A (zh) * 2008-06-02 2008-10-15 南京大学 聚苯乙烯/聚3,4-乙撑二氧噻吩导电高分子复合粒子的制备方法

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1974628A (zh) * 2006-11-22 2007-06-06 天津大学 聚乙撑二氧噻吩纳米棒的化学制备方法
CN101274980A (zh) * 2008-05-14 2008-10-01 天津大学 可溶性聚乙撑二氧噻吩的制备方法
CN101284927A (zh) * 2008-06-02 2008-10-15 南京大学 聚苯乙烯/聚3,4-乙撑二氧噻吩导电高分子复合粒子的制备方法

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109251326A (zh) * 2018-08-17 2019-01-22 西南交通大学 水相分散性良好的导电高分子聚合物纳米颗粒的制备方法
CN109251326B (zh) * 2018-08-17 2021-04-09 西南交通大学 水相分散性良好的导电高分子聚合物纳米颗粒的制备方法
CN109192527A (zh) * 2018-08-29 2019-01-11 浙江工业大学 一种以泡沫镍为基底的聚3,4-乙烯二氧噻吩超级电容器电极材料
CN110010353A (zh) * 2018-09-29 2019-07-12 深圳新宙邦科技股份有限公司 一种聚合物分散体及固态电解电容器
CN110003496A (zh) * 2018-09-29 2019-07-12 深圳新宙邦科技股份有限公司 一种聚合物分散体的制备方法及聚合物分散体
WO2020063794A1 (zh) * 2018-09-29 2020-04-02 深圳新宙邦科技股份有限公司 聚合物分散体及其制备方法、固态电解电容器
CN110003496B (zh) * 2018-09-29 2022-04-15 深圳新宙邦科技股份有限公司 一种聚合物分散体的制备方法及聚合物分散体
CN110183465A (zh) * 2019-06-26 2019-08-30 福建博鸿新能源科技有限公司 (2,3-二氢噻吩并[3,4-b][1,4]二氧杂环己-2-基)甲醇的制备方法

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