CN102533686A - 抗氧化剂的制造方法 - Google Patents
抗氧化剂的制造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102533686A CN102533686A CN2010106247584A CN201010624758A CN102533686A CN 102533686 A CN102533686 A CN 102533686A CN 2010106247584 A CN2010106247584 A CN 2010106247584A CN 201010624758 A CN201010624758 A CN 201010624758A CN 102533686 A CN102533686 A CN 102533686A
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- inhibitor
- candida
- bean dregs
- manufacture
- substratum
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Landscapes
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
本发明涉及抗氧化剂的制造方法。本发明提供一种抗氧化剂的制造方法,其中,在含有豆渣的培养基中培养假丝酵母属(Candida)的微生物,从其上清液中得到抗氧化剂。本发明还提供由上述制造方法得到的具有高SOD活性的抗氧化剂。根据本发明的制造方法,能够利用特定微生物,以食品加工业等的副产物豆渣作为培养基的主原料,从而低成本且高效地获得抗氧化剂。
Description
技术领域
本发明涉及使用假丝酵母属(Candida)微生物由豆渣发酵抗氧化剂的制造方法以及由该制造方法得到的具有高SOD活性的抗氧化剂。
背景技术
近年来,活性氧被认为是造成皮肤皱纹、张力降低等老化的原因,作为防止老化的方法之一,除去活性氧的方法已广为所知。作为活性氧清除剂被使用的有超氧化物岐化酶(SOD,也被称为抗氧化酶)等。SOD不仅具有抑制活性氧发生的效果,而且能够防止由活性氧引起的皮肤变粗糙和斑点、皱纹等(参照非专利文献1)。
因此,近年来,人们对具有SOD活性的抗氧化物质进行了相关研究。例如,已提出了白桦提取组合物(参照专利文献1)以及以七叶树籽的提取物为有效成分的SOD活性化剂(参照专利文献2)等。然而,由于这些SOD活性化剂全都是从植物原料提取得到,该提取操作耗费时间长,且由于天然资源的利用可能性有限等原因,其制造成本高。
另外,除了来自植物的抗氧化物质以外,乳酸菌等的发酵物也被发现具有抗氧化效果。例如,专利文献3中提出了对于广范围的过氧化物具有分解特性的乳酸菌由来的培养物。然而,该培养物仅仅是从豆曲等分离源分离乳酸菌、并培养,从所得到的培养物回收菌体,而得到的含有该菌体的菌体悬浊液,对于过氧化氢等过氧化物具有分解特性。对于过氧化物的分解有可能是由还原性物质引起的分解,因而并不一定是由SOD引起的分解。另外,非专利文献2~5中公开了由纳豆菌或乳酸菌发酵豆渣得到的发酵物具有抗氧化作用。然而,这些研究都偏重于豆渣发酵物的亚油酸体系中的抗氧化作用、羟自由基清除能力、过氧化氢清除活性等抗氧化作用,而对于具有SOD活性还未有报道。
此外,专利文献4、5中提出了纳豆菌发酵番石榴叶由来的抗氧化物质。然而,从其实施例可以看出,只使用番石榴提取物(试样1)和只使用米糠、大豆发酵物(试样2)时的SOD活性都低,其活性氧清除效果不充分。而且,由于番石榴叶的获得受季节限制,因而该方法同样在实际使用上存在困难。
如上所述,虽然已知具有各种活性氧清除能力的物质,但是,这些物质中还没有发现高SOD活性,已实用化的物质也很少。而且,目前还没有利用假丝酵母属(Candida)的微生物来制造具有高SOD活性的抗氧化剂的报道。
非专利文献1:食品功能素材II,2001年4月27日出版,株式会社广告节目郗,44-63页
非专利文献2:田村贵起等,日本食品科学工学会刊,1999年,第46卷,第9号,561-569页
非专利文献3:渡边泰成等,崎玉县产业技术综合中心研究报告,2005年,第3卷
非专利文献4:B.Moktan,etc.,Food Research International,2008,41:586-93
非专利文献5:Y.P.Zhu,etc.,Food Control,2008,19:654-661
专利文献1:日本特开2008-88109号公报
专利文献2:日本特开2007-291069号公报
专利文献3:日本特开2009-191276号公报
专利文献4:日本特开2004-24004号公报
专利文献5:日本特开2004-43505号公报
发明内容
针对上述现有技术中存在的技术问题,本发明人进行了悉心研究,结果发现:在含有豆渣的培养基中培养假丝酵母属(Candida)的微生物,特别是培养诞沫假丝酵母(Candida zeylanoides)、近平滑假丝酵母(Candida parapsilosis)或热带假丝酵母(Candida metapsilosis),能够低成本且高效地获得抗氧化剂,从而完成本发明。
本发明涉及提供一种抗氧化剂的制造方法,其中,在含有豆渣的培养基中培养假丝酵母属(Candida)的微生物,从其上清液中得到抗氧化剂。
本发明还涉及提供根据上述抗氧化剂的制造方法得到的具有高SOD活性的抗氧化剂。
本发明还涉及豆渣的假丝酵母属(Candida)的发酵提取物作为抗氧化剂的用途。
本发明还涉及提供豆渣的假丝酵母属(Candida)的发酵提取物在制造(活性氧清除剂)中的用途。
本发明还涉及提供配合有上述抗氧化剂的食品、化妆品、医药品。
发明效果
根据本发明所涉及的抗氧化剂的制造方法,能够利用特定微生物,以食品加工业等的副产物豆渣作为培养基的主原料,低成本且高效地得到抗氧化剂,该抗氧化剂具有活性氧清除效果,安全性优异,容易操作,因而能够用于食品、化妆品、医药品等领域。
具体实施方式
本发明所使用的微生物是假丝酵母属(Candida)的微生物。作为同属微生物,可以列举出诞沫假丝酵母(Candida zeylanoides)、近平滑假丝酵母(Candidapara psilosis)、热带假丝酵母(Candida metapsilosis)、白假丝酵母(Candida albicans)、霍氏假丝酵母(Candida holmii)、粗状假丝酵母(Candida valida)等;还包括根据通常方法得到的这些微生物的变异株。这些微生物如下所述发挥作用,通过在含有豆渣的培养基中培养,从而从其上清液中可以得到具有高SOD活性的抗氧化剂。其中,使用诞沫假丝酵母(Candida zeylanoides)、近平滑假丝酵母(Candida parapsilosis)或热带假丝酵母(Candida metapsilosis)能够得到具有更高的活性氧清除效果的抗氧化剂,因而优选。
本发明所涉及的假丝酵母属(Candida)的微生物都可以从中国普通微生物保藏管理中心(CGMCC)、中国典型培养物保藏中心(CCTCC)、江南大学工业微生物资源和信息中心(CICIM)等商业渠道购买得到。
本发明的抗氧化剂的制造方法通过在含有豆渣的培养基中,培养上述微生物,并从其上清液中得到抗氧化剂。该方法的具体步骤如下所示。
<培养基>
在本发明中,液体培养基的主要成分是豆渣,其他成分还有糖类和水等,也可以适当添加蛋白胨、酵母粉。由于豆渣是容易获得的物质,因而,本发明的培养基具有成本低的优点。
其中,豆渣是指,将大豆浸泡在水中使其充分吸收水分后,再经粉碎、过滤除去水而得到的物质;也可以使用食品产业中压榨豆浆等的豆制品制造后剩下的豆渣。
作为糖类,可以单独使用葡萄糖、麦芽糖、蔗糖等中的任意一种,或者混合使用。从提高发酵生产性和利用性的观点出发,其中优选葡萄糖。
在本发明中,为了提高SOD活性,本发明的培养基优选由豆渣、葡萄糖和水构成,进一步优选培养基中的豆渣的含量为5~15w/v%、更优选为8~12w/v%,特别优选为10w/v%。豆渣的含量在该范围时才能得到高SOD活性。并且,从该观点出发,葡萄糖的含量优选为0.2~2w/v%,更优选为0.8~1.2w/v%。
下面,将上述这种用于制造抗氧化剂的培养基称为“抗氧化剂制造培养基”。
<发酵培养条件>
在发酵培养过程中,可以使用上述微生物中的1种或2种以上。在使用2种以上微生物的情况下,可以将微生物顺次或同时添加到抗氧化剂制造培养基中使其发酵。
作为用于制造抗氧化剂的发酵培养条件,从最优化假丝酵母属(Candida)微生物的成长所必需的温度、时间,以及提高SOD活性的观点出发,优选在20~40℃、更优选在27~35℃的培养温度下,培养1~7天,优选培养48~96小时,更优选培养68~76小时。
<抗氧化剂的回收、精制>
在本发明中,可以通过离心分离等从培养液除去菌体,回收离心后的培养上清液(以下,有时也称为“豆渣发酵提取物”),将其直接作为抗氧化剂利用。另外,也可以通过适当的公知的分离、精制技术,例如,通过超过滤、硫酸铵分级沉淀等进一步精制。
本发明中的抗氧化剂(活性氧清除剂)的抗氧化效果,即,活性氧清除效果,由测定SOD活性值来确认。SOD活性值越大,SOD活性越高,提高消除活性氧的能力,从而能够抑制由皮肤氧化引起的老化等。本发明中的“高SOD活性”是指,根据下述实施例的方法测定计算的SOD活性值为75%以上。在此我们规定,本发明的抗氧化剂(活性氧清除剂)的SOD活性为75%以上且小于100%时,是中等的高SOD活性,而SOD活性为100~120%时,是更高的高SOD活性。
如下述实施例所示,通过培养本发明的假丝酵母属(Candida)微生物得到的豆渣发酵提取物具有高SOD活性。通过使用该发酵提取物,可以得到抗氧化、抗老化等优异的活性氧清除效果。
因此,通过培养本发明的假丝酵母属(Candida)微生物得到的豆渣发酵提取物,可以作为治疗目的或非治疗目的的抗氧化剂(活性氧清除剂)使用。非治疗目的的使用是以美容为目的的使用,或为维持健康状态的使用等。并且,所述抗氧化剂(活性氧清除剂)的治疗目的的使用和非治疗目的的使用是可以完全区分地进行的。
另外,通过培养本发明的假丝酵母属(Candida)微生物得到的豆渣发酵提取物,还可以用于制造抗氧化剂(活性氧清除剂)。
本发明的抗氧化剂(活性氧清除剂)具有极高的活性氧清除效果,同时安全性极高,可以用于预防或改善由生物体内活性氧量的增大所引起的高血压、动脉硬化、糖尿病及癌症等疾病、以及成为美容方面障碍的诸多症状。本发明的抗氧化剂(活性氧清除剂)还可以制成制剂配合于通常的食品、化妆品或医药品中,赋予活性氧清除效果,提高商品价值。
另外,作为食品形态,例如,可以采用蛋糕、巧克力、口香糖、糖、饮料等通常的食品形态。作为化妆品形态,例如,可以制成化妆水、乳液、凝胶剂、精华剂、面膜、冲洗剂、沐浴剂、粉底、口红、软膏等适用于皮肤的皮肤外用剂。另外,作为医药品形态,例如,可以制成散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂、悬浮剂、液剂、乳剂、注射液等。这些食品、化妆品和医药品中可以根据目的使用对应的任意成分。
本发明的抗氧化剂(活性氧清除剂)的配合量,可以根据其使用形态进行适当变化,相对于食品、化妆品、医药品等的总量,换算为固形物,优选配合0.01~10w/v%,更优选配合0.01~1w/v%。当配合量小于0.01w/v%时难以得到充分的活性氧清除效果;而当配合量大于10w/v%时,其效果反而不会提高因而不经济。此外,作为添加方法,可以预先添加,也可以在制造工程中添加,可以考虑操作性进行适当选择。
实施例
下面,基础实施例对本发明进行说明,但本发明并不限定于这些实施例。
(抗氧化剂(活性氧清除剂)的制造)
实施例1~实施例9
作为从豆渣制造抗氧化剂(活性氧清除剂)的微生物,使用以下表1所示的假丝酵母属(Candida)的微生物。
表1
*上述微生物都从江南大学购入,并保藏于中国高校工业微生物资源和信息中心CICIM。其中标记有CICIM的是保藏编号,没有标记CICIM的是原始编号。
将在YPD(Yeast Extract Peptone Dextrose Medium)培养基中30℃下培养后得到的上述菌株接种到含有抗氧化剂制造培养基100ml的三角烧瓶(容量300ml)中,在30℃下培养72小时。该培养基含有10w/v%豆渣和1w/v%葡萄糖。其中,豆渣的制备通过将大豆放入水中浸泡12小时,使大豆充分吸收水分,然后将吸收了水分的大豆研磨破碎,过滤并除去液体成分后,将剩余残渣沥干来得到。
然后,对得到的培养液以3000rpm离心分离10分钟除去菌体,回收培养上清液,将其分别作为试样1~9。
另外,只由培养基(没有接种微生物),在与试样1~9同样条件下培养、处理,回收上清液作为对照品,用于测定SOD活性。
(SOD活性的测定)
使用超氧化物歧化酶检测试剂盒(SOD ASSAY KIT-WST,同仁化学研究所制),在96孔板中测定如上所述得到的试样1~9和对照品的SOD活性值。使用试剂盒中附带的试剂。
将上述试样1~9和对照品作为待测样品,移取20μl在96孔板的“样品”孔和“空白对照2”孔中,在“空白对照1”孔和“空白对照3”孔中添加20μl无菌水。然后,在各孔中分别添加200μl WST工作液,充分混匀。在“空白对照2”孔和“空白对照3”孔中分别添加20μl稀释缓冲液。再在“样品”孔和“空白对照1”孔中分别加入20μl酶工作液,充分混匀。以37℃加热20分钟,进行孵育,然后,将孔板放入酶联免疫斑点自动图像分析仪Bioreader中,测定450nm处的吸光度。
接着,按如下公式计算SOD活性值。将SOD活性值为64.11%以上且小于75%记为△,表示具有一般SOD活性,将75%以上且小于100%记为○,表示具有中等的高SOD活性,将100~120%记为◎,表示具有更高的高SOD活性,示于表2和表3。另外,SOD活性值越高,表示抗氧化活性越高。
SOD活性(%)=[(AB1-AB3)-(AS-AB2)]/(AB1-AB3)×100
AS:由“样品”孔测定的加入待测样品反应时的吸光度
AB1:由“空白对照1”孔测定的没有添加待测样品反应时的吸光度
AB2:由“空白对照2”孔测定的待测样品本身的吸光度
AB3:由“空白对照3”孔测定的孔板本身及稀释缓冲液的吸光度
表2
对照品 | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 平均 |
SOD活性(%) | 63.18 | 51 | 68 | 75 | 63.39 | 64.11 |
表3
从上述结果可以确认,在实施例1~9中得到的任意试样都具有高SOD活性。其中,在实施例7~9中使用热带假丝酵母(Candidametapsilosis)得到的试样7~9的SOD活性最高。
因此,确认了本发明的豆渣发酵提取物具有高SOD活性,活性氧清除效果优异,可以作为抗氧化剂(活性氧清除剂)使用
产业上的利用可能性
综上所述,本发明的使用假丝酵母属(Candida)微生物由豆渣发酵得到的抗氧化剂的活性氧清除效果优异,可以用于化妆品、食品、医药等领域。
Claims (18)
1.一种抗氧化剂的制造方法,其中,
在含有豆渣的培养基中培养假丝酵母属(Candida)的微生物,从其上清液中得到抗氧化剂。
2.如权利要求1所述的抗氧化剂的制造方法,其中,
所述假丝酵母属(Candida)的微生物是诞沫假丝酵母(Candidazeylanoides)、近平滑假丝酵母(Candidaparapsilosis)或热带假丝酵母(Candida metapsilosis)。
3.如权利要求1所述的抗氧化剂的制造方法,其中,
所述培养基中所述豆渣的含量为5~15w/v%。
4.如权利要求1所述的抗氧化剂的制造方法,其中,
所述培养基中所述豆渣的含量为8~12w/v%。
5.如权利要求1所述的抗氧化剂的制造方法,其中,
所述培养基中所述豆渣的含量为10w/v%。
6.如权利要求1所述的抗氧化剂的制造方法,其中,
所述培养温度为27~35℃。
7.如权利要求1所述的抗氧化剂的制造方法,其中,
所述培养时间为1~7天。
8.如权利要求1所述的抗氧化剂的制造方法,其中,
将通过所述培养获得的培养液进行离心,从而得到所述上清液作为抗氧化剂。
9.根据权利要求1~8中任意一项所述的抗氧化剂的制造方法得到的具有高SOD活性的抗氧化剂。
10.如权利要求9所述的抗氧化剂,其中,
所述抗氧化剂的SOD活性为75~120%。
11.如权利要求9所述的抗氧化剂,其中,
所述抗氧化剂的SOD活性为75%以上且小于100%。
12.如权利要求9所述的抗氧化剂,其中,
所述抗氧化剂的SOD活性为100~120%。
13.豆渣发酵提取物作为抗氧化剂的用途,其中,
所述豆渣发酵提取物是在含有豆渣的培养基中培养假丝酵母属(Candida)的微生物得到的。
14.豆渣发酵提取物在制造抗氧化剂中的用途,其中,
所述豆渣发酵提取物是在含有豆渣的培养基中培养假丝酵母属(Candida)的微生物得到的。
15.如权利要求13或14所述的用途,其中,
所述假丝酵母属(Candida)的微生物是诞沫假丝酵母(Candidazeylanoides)、近平滑假丝酵母(Candidaparapsilosis)或热带假丝酵母(Candida metapsilosis)。
16.一种食品,其特征在于,
配合有如权利要求9~12中任意一项所述的抗氧化剂。
17.一种化妆品,其特征在于,
配合有如权利要求9~12中任意一项所述的抗氧化剂。
18.一种医药品,其特征在于,
配合有如权利要求9~12中任意一项所述的抗氧化剂。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2010106247584A CN102533686A (zh) | 2010-12-30 | 2010-12-30 | 抗氧化剂的制造方法 |
JP2011286047A JP5503631B2 (ja) | 2010-12-30 | 2011-12-27 | 抗酸化剤の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN2010106247584A CN102533686A (zh) | 2010-12-30 | 2010-12-30 | 抗氧化剂的制造方法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102533686A true CN102533686A (zh) | 2012-07-04 |
Family
ID=46341720
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN2010106247584A Pending CN102533686A (zh) | 2010-12-30 | 2010-12-30 | 抗氧化剂的制造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102533686A (zh) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111647517A (zh) * | 2020-06-17 | 2020-09-11 | 江南大学 | 一株产蛋白酶的诞沫假丝酵母 |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05336962A (ja) * | 1992-06-04 | 1993-12-21 | Shikishima Seipan Kk | スーパーオキサイドディスムターゼの製造方法 |
-
2010
- 2010-12-30 CN CN2010106247584A patent/CN102533686A/zh active Pending
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05336962A (ja) * | 1992-06-04 | 1993-12-21 | Shikishima Seipan Kk | スーパーオキサイドディスムターゼの製造方法 |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
STEFAN FUJS ET AL: "The oxidative stress response of the yeast Candida intermedia to copper,zinc,and selenium exposure", 《JOURNAL OF BASIC MICROBIOLOGY》 * |
宫莉等: "酵母SOD高产菌的选育及发酵条件", 《长春工业大学学报(自然科学版)》 * |
张桂兰等: "大豆SOD及其与大豆品质的关系", 《中国油料》 * |
王岁楼等: "酵母SOD形成的生理学研究", 《工业微生物》 * |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN111647517A (zh) * | 2020-06-17 | 2020-09-11 | 江南大学 | 一株产蛋白酶的诞沫假丝酵母 |
CN111647517B (zh) * | 2020-06-17 | 2022-04-29 | 江南大学 | 一株产蛋白酶的诞沫假丝酵母 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN101029300B (zh) | 一种降酸酵母及其在杨梅果酒酿造中的应用 | |
CN105105119B (zh) | 一种基于接种菌种进行发酵制备水果酵素的方法 | |
CN104630017B (zh) | 一种提高果酒储存稳定性的方法 | |
CN102851259B (zh) | 抗氧化剂的制造方法 | |
CN107354102B (zh) | 一种耐高糖季也蒙毕赤酵母菌株及其应用 | |
CN109554318A (zh) | 一种红茶菌中的葡糖酸醋杆菌及其应用 | |
CN102771857A (zh) | 通过液体深层发酵制备的松茸保健饮料及其制备方法 | |
CN113827523B (zh) | 一种玫瑰组合物及其应用 | |
CN103351281B (zh) | 一类海洋来源的二倍半萜类化合物及其制备方法和应用 | |
KR101194226B1 (ko) | 파프리카 효모발효 추출액을 포함하는 항산화 및 미백 화장료 조성물 및 그 제조방법 | |
CN111363687B (zh) | 鲁氏结合酵母菌株及含其的玫瑰发酵液与应用 | |
CN109182151A (zh) | 银杏内生真菌的分离筛选方法 | |
CN102533866B (zh) | 抗氧化剂的制造方法 | |
KR102184119B1 (ko) | 피부 미백 활성을 갖는 신균주 사카로마이세스 세레비지애 ey2-27 및 이의 용도 | |
CN117106639A (zh) | 野尻链霉菌菌株及其发酵液在防治辣椒炭疽病中的应用 | |
CN103789237A (zh) | 一种产细菌漆酶的恶臭假单胞菌及应用 | |
CN101225418A (zh) | 一种以稻米为原料制取γ-氨基丁酸的方法 | |
CN111449239A (zh) | 一种灵芝菌发酵沙棘籽粕的功能性食品添加物及其制备方法 | |
CN102827814A (zh) | 抗氧化剂的制造方法 | |
CN107929122B (zh) | 一种丝瓜酵素混合液及其制备方法 | |
CN102533686A (zh) | 抗氧化剂的制造方法 | |
CN100412186C (zh) | 木蹄层孔菌及液体深层发酵制备木蹄层孔菌菌体的方法 | |
CN102433289B (zh) | 一株产瓜氨酸的菌株及用该菌株生物合成瓜氨酸的方法 | |
CN113519831B (zh) | 一种水果酵素及其制备方法 | |
CN1986775A (zh) | 适用于淡豆豉纯种发酵的枯草芽孢杆菌菌株 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C02 | Deemed withdrawal of patent application after publication (patent law 2001) | ||
WD01 | Invention patent application deemed withdrawn after publication |
Application publication date: 20120704 |