CN102526112B - 一种缓释型珍珠明目滴眼液及其制备方法 - Google Patents
一种缓释型珍珠明目滴眼液及其制备方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102526112B CN102526112B CN2012100376345A CN201210037634A CN102526112B CN 102526112 B CN102526112 B CN 102526112B CN 2012100376345 A CN2012100376345 A CN 2012100376345A CN 201210037634 A CN201210037634 A CN 201210037634A CN 102526112 B CN102526112 B CN 102526112B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- preparation
- eye drops
- sustained
- water
- cyclodextrin
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 34
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 title claims abstract description 23
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 title claims abstract description 23
- 238000013268 sustained release Methods 0.000 title claims abstract description 19
- 239000012730 sustained-release form Substances 0.000 title claims abstract description 19
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 57
- DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N (+)-borneol Chemical compound C1C[C@@]2(C)[C@@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N 0.000 claims abstract description 18
- ODLHGICHYURWBS-LKONHMLTSA-N trappsol cyclo Chemical compound CC(O)COC[C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]1O)O)O[C@H]2O[C@@H]([C@@H](O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O[C@H]3O[C@H](COCC(C)O)[C@H]([C@@H]([C@H]3O)O)O3)[C@H](O)[C@H]2O)COCC(O)C)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]3O[C@@H]1COCC(C)O ODLHGICHYURWBS-LKONHMLTSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 235000005956 Cosmos caudatus Nutrition 0.000 claims description 20
- 244000293323 Cosmos caudatus Species 0.000 claims description 20
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 20
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 claims description 15
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 14
- 229960001617 ethyl hydroxybenzoate Drugs 0.000 claims description 10
- NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N ethylparaben Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 NUVBSKCKDOMJSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- GYCKQBWUSACYIF-UHFFFAOYSA-N o-hydroxybenzoic acid ethyl ester Natural products CCOC(=O)C1=CC=CC=C1O GYCKQBWUSACYIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 10
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 8
- 239000012467 final product Substances 0.000 claims description 7
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 4
- 238000012856 packing Methods 0.000 claims description 4
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 claims description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 48
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 13
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 8
- 230000009471 action Effects 0.000 abstract description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 3
- REPVLJRCJUVQFA-UHFFFAOYSA-N (-)-isopinocampheol Natural products C1C(O)C(C)C2C(C)(C)C1C2 REPVLJRCJUVQFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 229940116229 borneol Drugs 0.000 abstract 1
- CKDOCTFBFTVPSN-UHFFFAOYSA-N borneol Natural products C1CC2(C)C(C)CC1C2(C)C CKDOCTFBFTVPSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- DTGKSKDOIYIVQL-UHFFFAOYSA-N dl-isoborneol Natural products C1CC2(C)C(O)CC1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 230000000622 irritating effect Effects 0.000 abstract 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 abstract 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 29
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 10
- 230000008719 thickening Effects 0.000 description 9
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 7
- 230000000857 drug effect Effects 0.000 description 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 5
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 5
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 239000002085 irritant Substances 0.000 description 3
- 231100000021 irritant Toxicity 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 210000004877 mucosa Anatomy 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 3
- 206010061623 Adverse drug reaction Diseases 0.000 description 2
- 208000030453 Drug-Related Side Effects and Adverse reaction Diseases 0.000 description 2
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 2
- 210000000744 eyelid Anatomy 0.000 description 2
- 238000011010 flushing procedure Methods 0.000 description 2
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 2
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013558 reference substance Substances 0.000 description 2
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 2
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 2
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 2
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 2
- 206010010726 Conjunctival oedema Diseases 0.000 description 1
- 206010010741 Conjunctivitis Diseases 0.000 description 1
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical group CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010015958 Eye pain Diseases 0.000 description 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 208000003464 asthenopia Diseases 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 201000005547 chronic conjunctivitis Diseases 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 1
- 206010015915 eye discharge Diseases 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 206010023683 lagophthalmos Diseases 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 229960001047 methyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 231100000017 mucous membrane irritation Toxicity 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000011003 system suitability test Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000004304 visual acuity Effects 0.000 description 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
本发明公开了一种缓释型珍珠明目滴眼液及其制备方法，具体是在该制剂处方中加入羟丙基倍他环糊精及丙二醇，使得药物释放均匀，作用时间延长，并可减少冰片和乙醇带来的刺激反应，实现提高药物疗效、降低药物副作用的目的。
Description
技术领域
本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种缓释型珍珠明目滴眼液及其制备方法。
背景技术
珍珠明目滴眼液由珍珠液、冰片、羟苯乙酯以及辅料乙醇、氯化钠等组成，具有清热泻火，养肝明目，消炎的功效，临床主要用于视力疲劳症和慢性结膜炎，可以改善眼胀、眼痒、眼痛、眼干、眼涩不能持久阅读等症状。
目前珍珠明目滴眼液是眼科常用的药物，临床需求量较大，但该制剂在临床使用过程中也存在一些问题：(1)用药频繁，给病人的使用带来了不便(其用法用量为：一次1-2滴，一日3-5次)；(2)在临床上经常会产生一些副作用，如粘膜刺激疼痛，眼睑皮肤潮红，结膜水肿等。产生以上问题的原因，主要是在普通滴眼液在临床使用时制剂中的药物被一次性释放于眼睑内，使得眼部的药物浓度出现一过性升高，继而迅速下降，这不仅使药物的药效作用时间缩短，同时也由于局部的药物浓度过高，特别是具刺激作用的冰片及辅料乙醇局部浓度的升高，对眼部皮肤及粘膜产生刺激，继而出现疼痛、潮红、水肿等不良反应。
目前已有公开的相关专利CN 200410067013.7珍珠明目滴眼液及其制备方法，其主要采用在珍珠明目滴眼液制剂处方中加入增稠剂，增加药物在眼内的停留时间而提高药效。但该制剂中的增稠剂使得病人在用药时眼部的异物感增强，同时由于增稠剂使得局部药物浓度依然较高，因而副作用的问题也未能有效地解决。
针对该制剂的相关问题，若将其制备成缓释型制剂，则不仅可延长其药物作用时间，减少给药频率，也可使得眼部药物浓度释放均匀，不会因一过性药物浓度升高带来的刺激性等副作用。
发明内容
本发明所要解决的技术问题，是提供一种缓释型珍珠明目滴眼液及其制备方法，其制备工艺简单，可解决原珍珠明目滴眼液给药次数频繁以及药物副作用等问题。
为了解决上述技术问题，本发明采用的技术方案如下：
一种缓释型珍珠明目滴眼液，其特征在于该制剂的处方为：每1000mL具体组成为：
珍珠液20mL，
冰片1.0g，
羟苯乙酯0.5g，
羟丙基倍他环糊精6-10g，
丙二醇3-6mL，
氯化钠8.9g，
其余为注射用水。
一种缓释型珍珠明目滴眼液，其特征在于该制剂的处方为：每1000mL具体组成为：
珍珠液20mL，
冰片1.0g，
羟苯乙酯0.5g，
羟丙基倍他环糊精8g，
丙二醇5mL，
氯化钠8.9g，
其余为注射用水。
以上所述的一种缓释型珍珠明目滴眼液，其特征在于其制备方法按以下步骤进行制备：
①将氯化钠加入适量注射用水中，加热煮沸，冷却到80℃加入珍珠液，混匀，备用；
②将羟丙基倍他环糊精加入适量注射用水中溶解，另取冰片、羟苯乙酯溶解于40℃的丙二醇中，缓慢滴加于含羟丙基倍他环糊精的水溶液中，并置100KHZ超声仪中超声包合1h；
③将以上两种溶液混合搅拌均匀，调节pH至6，加注射用水稀释至1000mL，0.22μm滤膜滤过，分装，即得。
有益效果：本发明与已有技术相比具有如下优点：在珍珠明目液的处方中以丙二醇替换了乙醇，使丙二醇与冰片形成缔合物，用羟丙基倍他环糊精对缔合分子进行包合而制得缓释制剂，使药物在眼部不仅能达迅速到有效浓度，且能释药均匀，持续保持药效，达到延长药效浓度的时间并减少刺激性等临床副作用的目的。
具体实施方式
以下通过实施例形式，对本发明的上述内容再作进一步的详细说明，但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例，凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。
一般性说明，本发明中的珍珠液是珍珠粉的提取液。
实施例1缓释型珍珠明目滴眼液及其制备方法
(1)处方：每1000mL具体组成为：
珍珠液20mL，
冰片1.0g，
羟苯乙酯0.5g，
羟丙基倍他环糊精8g，
丙二醇5mL，
氯化钠8.9g，
其余为注射用水。
(2)珍珠液的制备：称取500g珍珠粉，加入2000mL注射用水中，加热至95-100℃，保温，保温2小时，再冷却至60℃左右，停止搅拌静止1小时，分离出上清液，浓缩至500mL，再经0.45μm微孔滤膜的板框滤器过滤，得珍珠液，测定所述珍珠液蛋白含量为1.5mg/mL。
(3)缓释型珍珠明目滴眼液制备：①将8.9g氯化钠加入适量注射用水中，加热煮沸，冷却到80℃加入珍珠液20mL，混匀，备用；②称取8g羟丙基倍他环糊精，加入适量注射用水中溶解，另取1.0g冰片、0.5g羟苯乙酯溶解于5mL丙二醇(40℃)中，缓慢滴加于含羟丙基倍他环糊精的水溶液中，并置100KHZ超声仪中超声包合1h；③将以上两种溶液混合搅拌均匀，调节pH至6，加注射用水稀释至1000mL，0.22μm滤膜滤过，分装(10mL/支)，即得。
实施例2缓释型珍珠明目滴眼液及其制备方法
(1)处方：每1000mL具体组成为：
珍珠液20mL，
冰片1.0g，
羟苯乙酯0.5g，
羟丙基倍他环糊精10g，
丙二醇3mL，
氯化钠8.9g，
其余为注射用水。
(2)珍珠液的制备：称取500g珍珠粉，加入2000mL注射用水中，加热至95-100℃，保温，保温2小时，再冷却至60℃左右，停止搅拌静止1小时，分离出上清液，浓缩至500mL，再经0.45μm微孔滤膜的板框滤器过滤，得珍珠液，测定所述珍珠液蛋白含量为1.5mg/mL。
(3)缓释型珍珠明目滴眼液制备：①将8.9g氯化钠加入适量注射用水中，加热煮沸，冷却到80℃加入珍珠液20mL，混匀，备用；②称取10g羟丙基倍他环糊精，加入适量注射用水中溶解，另取1.0g冰片、0.5g羟苯乙酯溶解于3mL丙二醇(40℃)中，缓慢滴加于含羟丙基倍他环糊精的水溶液中，并置100KHZ超声仪中超声包合1h；③将以上两种溶液混合搅拌均匀，调节pH至6，加注射用水稀释至1000mL，0.22μm滤膜滤过，分装(10mL/支)，即得。
实施例3不同类型珍珠明目滴眼液药物动力学比较
(1)试验目的
本试验以药物中代表性成分冰片为指标，对发明实施例1的缓释型珍珠明目滴眼液样品和普通型珍珠明目滴眼液、增稠型珍珠明目滴眼液，以及不含丙二醇的包合型珍珠明目滴眼液进行家兔眼泪液中单剂量药物动力学与释药性的比较，考察它们的优劣。
(2)实验方案
药物：
①本发明缓释型珍珠明目滴眼液：按上述实施例1制备而成；
②包合型珍珠明目滴眼液：除不加丙二醇外，制备方法按实施例1制备获得；
③普通珍珠明目滴眼液(苏州工业园区天龙制药有限公司，批号：110405)；
④增稠型珍珠明目滴眼液：按专利CN 200410067013.7珍珠明目滴眼液及其制备方法中方案制备。
动物：健康成年家兔，雄性，2.0-2.5kg，每组5只，共20只。
方法：家兔随机分成4组。将家兔固定，分别精密移取相应药液200μL，滴加于家兔右下眼睑处(左眼作空白对照)，在给药前及给药后5、10、20、40、60、90、120、180、240、360分钟，以定量滤纸吸取兔眼泪液(吸取时间5秒)进行取样，取样后称重，置具塞试管中冷藏(-80℃)备用。
测定方法：以冰片为检测指标
色谱条件与系统适应性试验检测器：氢火焰离子化检测器；色谱柱：HP-5(30m×0.25mm×0.25μm)；柱温：120℃；进样口温度：200℃；检测器温度：250℃；
内标溶液的配制：称取水杨酸甲酯适量置100ml容量瓶中，用乙酸乙酯溶解并稀释成每1ml含5μg的溶液，摇匀，即得。
对照品溶液的制备取冰片对照品，精密称定，加内标溶液稀释制成每1mL含5μg的溶液，摇匀，即得。吸取1μL，注入气相色谱仪，计算校正因子。
供试品溶液的制备取本品精密加入内标溶液1mL，超声10分钟，吸取上层液1μL，注入气相色谱仪，测定。
测定法分别吸取上述溶液，注入气相色谱仪，测定，即得
(3)结果
眼部药物浓度-时间结果表1-4，示图见图1。结果显示，给予动物相同剂量的药物，其眼部药物浓度变化差异较大，普通型的药物释放最快，并在5-10分钟时出现一过性的药物浓度升高；冰片与丙二醇缔合物进行包合的缓释型珍珠滴眼液的药物释放较为均一，未出现一过性升高，减小了刺激性，达到药效浓度较快且在3小时内仍能维持有效的药物浓度，与普通型相比具有显著优势；而增稠型珍珠滴眼液的药物浓度一时间曲线处于两者之间，维持有效浓度时间仍然偏短；特别需要注意的是，不加丙二醇的包合型珍珠明目滴眼液，其药物释放虽然均一、稳定，但其在眼部释放的药物浓度较低，难以达到或维持药效浓度。
表1缓释型珍珠明目滴眼液药物浓度(ug/mL)--时间结果表
表2包合型珍珠明目滴眼液药物浓度(ug/mL)--时间结果表
表3普通型珍珠明目滴眼液药物浓度(ug/mL)--时间结果表
表4增稠型珍珠明目滴眼液药物浓度(ug/mL)--时间结果表
(4)结论
根据眼部药物浓度一时间曲线可知，相对于普通型、增稠型以及包合型珍珠明目滴眼液，缓释型珍珠明目滴眼液释药均一，眼部能迅速达到有效药物浓度，维持时间较长，具有延长药物作用时间的效果。结果提示，丙二醇与冰片缔合后进行包合，起到平衡药物释放的意外效果，使药物达到有效浓度，又能维持较长时间。
实施例4不同类型珍珠明目滴眼液的刺激性实验比较
(1)试验目的
本试验对发明实施例1的缓释型珍珠明目滴眼液样品和普通型珍珠明目滴眼液、增稠型珍珠明目滴眼液，以及不含丙二醇的包合型珍珠明目滴眼液进行家兔眼部粘膜及血管的刺激性试验，观察不同类型珍珠明目滴眼液的副作用情况。
(2)实验方案
药物：①本发明缓释型珍珠明目滴眼液：按上述实施例1制备而成；
②包合型珍珠明目滴眼液：除不加丙二醇外，制备方法按实施例1制备获得；
③普通珍珠明目滴眼液(苏州工业园区天龙制药有限公司，批号：110405)；
④增稠型珍珠明目滴眼液：按专利CN 200410067013.7珍珠明目滴眼液及其制备方法中方案制备。
动物：健康成年家兔，雌雄各半，2.0-2.5kg，每组6只，共24只。
方法：家兔随机分成4组，为了能够观察到药物的刺激性，动物的给药剂量加大至200μL/kg。将家兔固定，分别精密移取相应药液，滴加于家兔右下眼睑处(左眼作空白对照)，每天1次，连续3天。给药当日至第4日，观察眼部粘膜及血管周围组织的红肿、充血等情况。出现红肿、充血等即为“+”，不出现为“-”
(3)结果
结果见表4，缓释型及包合型药物给予动物后未出现阳性反应，而普通型及增稠型分别为3只(50％)及2只(40％)，说明缓释型药物在减少药物副作用方面效果显著。
表4不同类型珍珠明目滴眼液的刺激性实验
(4)结论
不同类型珍珠明目滴眼液的刺激性实验结果表明，与普通型药物相比，缓释型药物可以明显减少药物带来的刺激性副作用，而增稠型的效果并不明显。包合型药物虽然刺激性副作用较低，但考虑到药物有效性，并不是理想的缓释型药物。
Claims (1)
1.一种缓释型珍珠明目滴眼液，其特征在于该制剂的处方为：每1000mL具体组成为：
珍珠液20mL，
冰片1.0g，
羟苯乙酯0.5g，
羟丙基倍他环糊精8g，
丙二醇5mL，
氯化钠8.9g，
其余为注射用水；
其制备方法按以下步骤进行制备：
①将氯化钠加入适量注射用水中，加热煮沸，冷却到80℃加入珍珠液，混匀，备用；
②将羟丙基倍他环糊精加入适量注射用水中溶解，另取冰片、羟苯乙酯溶解于40℃的丙二醇中，缓慢滴加于含羟丙基倍他环糊精的水溶液中，并置100KHz超声仪中超声包合1h；
③将以上两种溶液混合搅拌均匀，调节pH至6，加注射用水稀释至1000mL，0.22μm滤膜滤过，分装，即得。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2012100376345A CN102526112B (zh) | 2012-02-20 | 2012-02-20 | 一种缓释型珍珠明目滴眼液及其制备方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2012100376345A CN102526112B (zh) | 2012-02-20 | 2012-02-20 | 一种缓释型珍珠明目滴眼液及其制备方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN102526112A CN102526112A (zh) | 2012-07-04 |
| CN102526112B true CN102526112B (zh) | 2013-10-30 |
Family
ID=46334934
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2012100376345A Active CN102526112B (zh) | 2012-02-20 | 2012-02-20 | 一种缓释型珍珠明目滴眼液及其制备方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN102526112B (zh) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103623003B (zh) * | 2013-09-09 | 2016-03-23 | 苏州工业园区天龙制药有限公司 | 一种珍珠明目滴眼液及其制备方法 |
| CN107375339A (zh) * | 2017-04-21 | 2017-11-24 | 苏州太湖美药业有限公司 | 一种珍珠液的制备方法 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1745746A (zh) * | 2004-09-09 | 2006-03-15 | 天津药物研究院 | 冰片的羟丙基－β－环糊精包合物及其制剂和制备方法 |
| CN1331478C (zh) * | 2004-09-28 | 2007-08-15 | 苏州工业园区天龙制药有限公司 | 珍珠明目滴眼液及其制备方法 |
| CN101703466A (zh) * | 2009-11-24 | 2010-05-12 | 苏州沪云肿瘤研究中心有限公司 | 冰片注射剂及其制剂方法 |
-
2012
- 2012-02-20 CN CN2012100376345A patent/CN102526112B/zh active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102526112A (zh) | 2012-07-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN102160852A (zh) | 一种布洛芬注射液及制备方法 | |
| CN104337761A (zh) | 氟维司群药物组合物 | |
| CN101601654B (zh) | 盐酸法舒地尔脂质体注射剂及其新应用 | |
| CN104688672B (zh) | 葛根素凝胶滴眼液在制备治疗眼底缺血性疾病药物中的应用 | |
| CN106727278B (zh) | 一种马来酸噻吗洛尔凝胶剂及其制备方法 | |
| CN102526112B (zh) | 一种缓释型珍珠明目滴眼液及其制备方法 | |
| Xu et al. | Preparation and characterization of ion-sensitive brimonidine tartrate in situ gel for ocular delivery | |
| CN101485650B (zh) | 一种双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液及其制备方法 | |
| CN102335114B (zh) | 一种稳定的布洛芬精氨酸注射剂及其制备方法 | |
| CN105311622B (zh) | 一种治疗疼痛的联合用药物及其制剂、制备方法 | |
| CN103054799B (zh) | 一种盐酸胺碘酮注射乳剂及其制备方法 | |
| CN102988276B (zh) | 一种盐酸特比萘芬乳膏处方及其制备工艺 | |
| CN105566100A (zh) | 一种苯乙烯酸类化合物，包含其的组合物及其应用 | |
| CN105769758B (zh) | 一种联苯乙酸盐滴眼液及其制备方法与应用 | |
| CN108853074A (zh) | 一种含有溴芬酸钠水合物的药物水性滴眼液及其制备方法 | |
| CN101579358A (zh) | 一种中药眼用即型凝胶 | |
| CN101579403A (zh) | 一种紫金龙眼用即型凝胶 | |
| CN103202805B (zh) | 一种含有长春西汀的注射用药物组合物及其制备方法 | |
| CN103191050B (zh) | 一种扎那米韦注射液及其制备方法 | |
| CN103417566B (zh) | 含氢滴眼液及其制备方法和用途 | |
| CN104622800A (zh) | 苄达赖氨酸滴眼液及制备方法 | |
| CN102846558B (zh) | 一种氯诺昔康冻干制剂及其制备方法 | |
| CN106727287A (zh) | 依达拉奉和天然冰片的高浓度注射液 | |
| CN101485632B (zh) | 尼莫地平脂质微球注射液及其制备方法 | |
| CN100450484C (zh) | 一种咪喹莫特混悬溶液及其凝胶剂 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant | ||
| CP03 | Change of name, title or address |
Address after: 215000 Dongyan Road, Loufeng East District, Suzhou Industrial Park, Jiangsu Province Patentee after: Suzhou Lezhu Pharmaceutical Co.,Ltd. Country or region after: China Address before: No. 56 Dongyan Road, Loufeng East District, Suzhou Industrial Park, Suzhou City, Jiangsu Province, 215123 Patentee before: SUZHOU INDUSTRIAL PARK TIAN LONG MEDICAL Co.,Ltd. Country or region before: China |
|
| CP03 | Change of name, title or address |