CN102515755B - 一种具有高储能密度的锆酸铅基反铁电厚膜及制备方法 - Google Patents

一种具有高储能密度的锆酸铅基反铁电厚膜及制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN102515755B
CN102515755B CN 201110429068 CN201110429068A CN102515755B CN 102515755 B CN102515755 B CN 102515755B CN 201110429068 CN201110429068 CN 201110429068 CN 201110429068 A CN201110429068 A CN 201110429068A CN 102515755 B CN102515755 B CN 102515755B
Authority
CN
China
Prior art keywords
thick film
energy storage
temperature
storage density
preparation
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
CN 201110429068
Other languages
English (en)
Other versions
CN102515755A (zh
Inventor
郝喜红
王鹏
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Inner Mongolia University of Science and Technology
Original Assignee
Inner Mongolia University of Science and Technology
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Inner Mongolia University of Science and Technology filed Critical Inner Mongolia University of Science and Technology
Priority to CN 201110429068 priority Critical patent/CN102515755B/zh
Publication of CN102515755A publication Critical patent/CN102515755A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN102515755B publication Critical patent/CN102515755B/zh
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Landscapes

  • Inorganic Insulating Materials (AREA)
  • Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)

Abstract

本发明涉及一种具有高储能密度的锆酸铅基反铁电厚膜及制备方法,属于电子功能材料与器件领域。本发明包括以下化学组分:按质量比:(Pb1-aLa2a/3)(Zr1-x-ySnxTiy)O3∶玻璃粉∶有机粘结剂=70~80∶1~5∶15~25,其中:0≤a≤0.06,0≤x≤0.45,0≤y≤0.10。本发明中的反铁电厚膜材料同时具有能量存储密度高、能量损耗低的特点,可以作为高功率大容量电容器开发和应用的关键材料。

Description

一种具有高储能密度的锆酸铅基反铁电厚膜及制备方法
技术领域
本发明涉及一种具有高储能密度的锆酸铅基反铁电厚膜及制备方法,适用于高功率大容量存储电容器件的开发和应用,属于电子功能材料与器件领域。
背景技术
近年来,随着微电子技术的迅猛发展,高功率密度大容量电容器的制备已成为制约微电子器件走向微型化、集成化以及模块化应用的关键因素之一。制备高功率大容量电容器的关键是寻求一种同时具有高能量存储密度、高储能效率(也称之为低能量损耗)及快速存放电行为的材料。具有快速相变行为的材料可能在高功率密度大容量电容器中得到应用。
反铁电体是一种典型的相变材料,在电场、温度及应力的作用下可以实现反铁电态(AFE)与铁电态(FE)之间的相互转变,从而可以实现能量的存储与释放。与目前广泛应用的线性介电材料和铁电材料相比,反铁电材料在能量存储过程中具有:(1)当反铁电材料处于反铁电态时,其宏观极化强度为零,而其诱导铁电态具有较高的宏观极化强度,所以其能量存储密度较大,远高于铁电及线性介电材料的能量存储密度;(2)由于反铁电材料中180°畴的存在,因而在相变过程中能量损耗较低,大部分能量在发生铁电-反铁电相变时可以释放出来,故其储能效率较高;(3)反铁电材料的反铁电态与铁电态间的相变过程极短,通常所需时间小于10-6s,从而其存放电速度极快;(4)可以通过电场、温度及应力的作用来对其相变过程进行调控,从而可以实现储能行为的裁剪。目前国内外对反铁电材料的研究主要集中在块材和薄膜材料,这在很大程度上限制了反铁电材料的应用领域。因而,反铁电材料的厚膜化是此类材料能够在高功率密度大容量电容器中得以应用的一个重要途径。
发明内容
本发明的目的是为了解决目前的线性介电材料和铁电材料在高功率大容量电容器应用中的不足,提供一种具有高储能密度的锆酸铅基反铁电厚膜及制备方法,该方法制得的反铁电厚膜材料具有能量存储密度高、能量损耗低、存放电速度快,适用于高功率大容量存储电容器。
技术解决方案:
一种具有高储能密度的锆酸铅基反铁电厚膜,包括以下化学组分:按质量比:(Pb1-aLa2a/3)(Zr1-x-ySnxTiy)O3∶玻璃粉∶有机粘结剂=70~80∶1~5∶15~25,其中:0≤a≤0.06,0≤x≤0.45,0≤y≤0.10。
所述玻璃粉为PbO、B2O3、SiO2、ZnO原料,按质量比PbO∶B2O3∶SiO2∶ZnO=75~60∶15~20∶10~15∶1~5的混合物。
所述有机粘结剂为松节油醇与乙基纤维素按95~90∶5~10的质量比的混合物。
一种具有高储能密度的锆酸铅基反铁电厚膜的制备方法,包括如下步骤:
1)配制厚膜浆料
a.采用固相反应法合成:(Pb1-aLa2a/3)(Zr1-x-ySnxTiy)O3粉体,式中0≤a≤0.06,0≤x≤0.45,0≤y≤0.10;
b.将PbO、B2O3、SiO2、ZnO原料按质量比为(75~60)∶(15~20)∶(10~15)∶(0~5)混合,采用熔融法制得Pb-B-Si-Zn玻璃粉;
c.配制有机粘结剂:将松节油醇与乙基纤维素按(95~90)∶(5~10)的质量比混合,在80~100℃的水浴中充分搅拌2~5小时,使乙基纤维素完全溶入松油醇后,放凉待用;
d.将步骤1)中的a、b、c步骤中所得到的(Pb1-aLa2a/3)(Zr1-x-ySnxTiy)O3(0≤a≤0.06,0≤x≤0.45,0≤y≤0.10)粉体、玻璃粉、有机粘结剂按质量比为(70-80)∶(1-5)∶(15-25)配制,研磨混合均匀制成厚膜浆料;
2)制备厚膜:
a.制作底电极:采用丝网印刷法在氧化铝基片上制得Ag-Pa底电极;
b.将步骤1)中制得的厚膜浆料采用丝网印刷法印制在步骤2)中a步骤中制得Ag-Pa底电极材料上;
c.将步骤2)的b步骤中制得厚膜在500~600℃温度下排除有机粘结剂后,然后在800~900℃温度下烧结;
d.将步骤c中烧结好的半成品印制Ag上电极,在650~800℃温度下烧结Ag上电极后,得到成品。
本发明的有益效果:
1)选用具有钙钛矿结构和强介电非线性、高介电常数的PbZrO3基反铁电材料与组成为PbO(75~60)wt%,B2O3(15~20)wt%,SiO2(10~15)wt%,ZnO(0~5)wt%的玻璃粉掺杂复合,得到的反铁电厚膜材料具有烧结温度降低,能量存储密度高和能量损耗低,温度变化对储能行为影响小的优点。
2)本发明采用传统的电子陶瓷制备工艺与丝网印刷法,制备工艺简单,成本低,性能优越,可作为高功率大容量电容器的开发和应用的关键材料。
附图说明
图1是本发明实施例与对比例制备的高储能密度反铁电厚膜的X射线衍射分析图谱;
图2是本发明实施例与对比例制备的高储能密度反铁电厚膜的储能密度与外加直流电场的关系曲线;
图3是本发明实施例与对比例制备的高储能密度反铁电厚膜的储能密度和储能效率与温度的关系曲线。
具体实施方式
实施例1
1)配制厚膜浆料
厚膜浆料制备方法如下:
a.将组成为64.3wt%Pb3O4、0.9wt%La2O3、31.1wt%ZrO2、4.4wt%SnO2、0.7wt%TiO2的原料置于玛瑙研钵中,加入乙醇溶液充分研磨,使原料混合均匀,烘干后采用固相反应法在850℃的温度下合成(Pb0.97La0.02)(Zr0.87Sn0.1Ti0.03)O3粉体,过300目筛,待用;
b.采用熔融法将组成为60wt%PbO、20wt%B2O3、15wt%SiO2、5wt%ZnO玻璃粉原料混合均匀,装入坩埚,置于高温箱式炉中,快速升温到1350℃,保温30min,水淬,然后进行球磨,粉料过300目筛,制得Pb-B-Si-Zn玻璃粉;
c.配制有机粘结剂:将松节油醇与乙基纤维素按95∶5的质量比混合,在80℃的水浴中充分搅拌5小时,使乙基纤维素完全溶入松油醇后,放凉待用;
d.按质量比将77wt%(Pb0.97La0.02)(Zr0.87Sn0.1Ti0.03)O3粉体、3wt%玻璃粉(Pb-B-Si-Zn玻璃粉)、20wt%有机粘结剂,置于玛瑙研钵中,研磨2小时,充分混合均匀,制得厚膜浆料;
2)制备厚膜:
a.制作底电极:以300目丝网将Ag-Pa(95/5)导体浆料印制在Al2O3基片上,将印制好的Ag-Pa湿膜在恒温干燥相中100℃的温度下放置20分钟,取出后冷却至室温,再印制下一层湿膜,获得10um厚度的电极,然后在950℃温度下处理2小时制得Ag-Pa底电极;
b.以250目丝网将步骤1)中制得的厚膜浆料印制在步骤2)中的a步骤中制得的Ag-Pa底电极上,印制好的湿膜在恒温干燥相中100℃的温度下放置20分钟,取出后冷却至室温,再印制下一层湿膜,循环两次直到获得50μm厚度,再以200MPa压力做等静压,保压10分钟,获得较致密的厚膜生坯;
c.将步骤2)中的b步骤中制得厚膜生坯以3℃/分钟的速率升温在550℃温度下保温5小时排除有机粘结剂后,然后再以3℃/分钟的速率升温至850℃保温2小时,使厚膜烧结;
d.将步骤2)中步骤c中烧结好的半成品印制Ag上电极,在650℃温度下烧结Ag上电极后,得到成品。
实施例2
1)配制厚膜浆料
厚膜浆料制备方法如下:
a.将组成为60.3wt%Pb3O4、2.8wt%La2O3、34.7wt%ZrO2、0.7wt%TiO2的原料置于玛瑙研钵中,加入乙醇溶液充分研磨,使原料混合均匀,烘干后采用固相反应法在850℃的温度下合成(Pb0.91La0.06)(Zr0.97Ti0.03)O3粉体,过300目筛,待用;
b.采用熔融法将组成为75wt%PbO、18wt%B2O3、20wt%SiO2玻璃粉原料混合均匀,装入坩埚,置于高温箱式炉中,快速升温到1350℃,保温30min,水淬,然后进行球磨,粉料过300目筛,制得Pb-B-Si-Zn低温玻璃粉;
c.配制有机粘结剂:将松节油醇与乙基纤维素按95∶5的质量比混合,在80℃的水浴中充分搅拌5小时,使乙基纤维素完全溶入松油醇后,放凉待用;
d.按质量比将79wt%(Pb0.91La0.06)(Zr0.97Ti0.03)O3粉体、1wt%玻璃粉(Pb-B-Si-Zn玻璃粉)、20wt%有机粘结剂配制成的厚膜浆料,置于玛瑙研钵中,研磨2小时,充分混合均匀;
2)制备厚膜:
a.制作底电极:以300目丝网将Ag-Pa(95/5)导体浆料印制在Al2O3基片上,将印制好的Ag-Pa湿膜在恒温干燥相中100℃的温度下放置20分钟,取出后冷却至室温,再印制下一层湿膜,获得10um厚度的电极,然后在950℃温度下处理2小时制得Ag-Pa底电极;
b.以250目丝网将步骤1)中制得的厚膜浆料印制在在步骤2)中的a步骤中制得的Ag-Pa底电极上,印制好的湿膜在恒温干燥相中100℃的温度下放置20分钟,取出后冷却至室温,再印制下一层湿膜,循环两次直到获得50μm厚度,再以200MPa压力做等静压,保压10分钟,获得较致密的厚膜生坯;
c.将步骤在步骤2)中的b步骤中制得厚膜生坯以3℃/分钟的速率升温在550℃温度下保温5小时排除有机粘结剂后,然后再以3℃/分钟的速率升温至850℃保温2小时,使厚膜烧结;
d.将在步骤2)中的c步骤中烧结好的半成品印制Ag上电极,在650℃温度下烧结Ag上电极后,得到成品。
实施例3
1)配制厚膜浆料
厚膜浆料制备方法如下:
a.将组成为65.8wt%Pb3O4、30.9wt%ZrO2、4.3wt%SnO2、0.7wt%TiO2的原料置于玛瑙研钵中,加入乙醇溶液充分研磨,使原料混合均匀,烘干后采用固相反应法在850℃的温度下合成Pb(Zr0.87Sn0.1Ti0.03)O3粉体,过300目筛,待用;
b.采用熔融法将组成为70wt%PbO、15wt%B2O3、12wt%SiO2、3wt%ZnO玻璃粉原料混合均匀,装入坩埚,置于高温箱式炉中,快速升温到1350℃,保温30min,水淬,然后进行球磨,粉料过300目筛,制得Pb-B-Si-Zn低温玻璃粉;
c.配制有机粘结剂:将松节油醇与乙基纤维素按95∶5的质量比混合,在80℃的水浴中充分搅拌5小时,使乙基纤维素完全溶入松油醇后,放凉待用;
d.按质量比将75wt% Pb(Zr0.87Sn0.1Ti0.03)O3粉体、5wt%玻璃粉(Pb-B-Si-Zn玻璃粉)、20wt%有机粘结剂配制成的厚膜浆料,置于玛瑙研钵中,研磨2小时,充分混合均匀;
2)制备厚膜:
a.制作底电极:以300目丝网将Ag-Pa(95/5)导体浆料印制在Al2O3基片上,将印制好的Ag-Pa湿膜在恒温干燥相中100℃的温度下放置20分钟,取出后冷却至室温,再印制下一层湿膜,获得10um厚度的电极,然后在950℃温度下处理2小时制得Ag-Pa底电极;
b.以250目丝网将步骤1)中制得的厚膜浆料印制在在步骤2)中的a步骤中制得的Ag-Pa底电极上,印制好的湿膜在恒温干燥相中100℃的温度下放置20分钟,取出后冷却至室温,再印制下一层湿膜,循环两次直到获得50μm厚度,再以200MPa压力做等静压,保压10分钟,获得较致密的厚膜生坯;
c.将步骤2)中的b步骤中制得厚膜生坯以3℃/分钟的速率升温在550℃温度下保温5小时排除有机粘结剂后,然后再以3℃/分钟的速率升温至850℃保温2小时,使厚膜烧结;
d.将步骤2)中的c步骤中烧结好的半成品印制Ag上电极,在650℃温度下烧结Ag上电极后,得到成品。
对比例
1)配制厚膜浆料
厚膜浆料制备方法如下:
a.将组成为64.3wt%Pb3O4、0.9wt%La2O3、31.1wt%ZrO2、4.4wt%SnO2、0.7wt%TiO2的原料置于玛瑙研钵中,加入乙醇溶液充分研磨,使原料混合均匀,烘干后采用固相反应法在850℃的温度下合成(Pb0.97La0.02)(Zr0.87Sn0.1Ti0.03)O3粉体,过300目筛,待用;
b.配制有机粘结剂:将松节油醇与乙基纤维素按95∶5的质量比混合,在80℃的水浴中充分搅拌5小时,使乙基纤维素完全溶入松油醇后,放凉待用;
c.按质量比将80wt%(Pb0.97La0.02)(Zr0.87Sn0.1Ti0.03)O3粉体、20wt%有机粘结剂配制成的厚膜浆料,置于玛瑙研钵中,研磨2小时,充分混合均匀;
2)制备厚膜:
a.制作底电极:以300目丝网将Ag-Pa(95/5)导体浆料印制在Al2O3基片上,将印制好的Ag-Pa湿膜在恒温干燥相中100℃的温度下放置20分钟,取出后冷却至室温,再印制下一层湿膜,获得10um厚度的电极,然后在950℃温度下处理2小时制得Ag-Pa底电极;
b.以250目丝网将步骤1)中制得的厚膜浆料印制在步骤2)中的a步骤中制作的Ag-Pa底电极上,印制好的湿膜在恒温干燥相中100℃的温度下放置20分钟,取出后冷却至室温,再印制下一层湿膜,循环两次直到获得50μm厚度,再以200MPa压力做等静压,保压10分钟,获得较致密的厚膜生坯;
c.将步骤2)中的b步骤中制得厚膜生坯以3℃/分钟的速率升温在550℃温度下保温5小时排除有机粘结剂后,然后再以3℃/分钟的速率升温至850℃保温2小时,使厚膜烧结;
d.将步骤2)中的c步骤中烧结好的半成品印制Ag上电极,在650℃温度下烧结Ag上电极后,得到成品。
Figure BSA00000640444500061
由图1可以看出,本发明所得到的反铁电厚膜加入玻璃粉的b、c、d样品与对比例中未加玻璃粉a样品相比,同样具有单一的钙钛矿结构;由图2可以看出本发明得到的反铁电厚膜加入玻璃粉的b、c、d样品的储能密度最高可达到3.14J/cm3,而对比例中未加玻璃粉a样品得到反铁电厚膜的储能密度仅为1.92J/cm3,储能密度提高了1.6倍。图3可以看出本发明所得到的加入玻璃粉的b、c、d样品的储能效率在40%-50%之间,而对比例中得到的未加玻璃粉a样品的储能效率在20%-30%之间。以上表明:本发明的反铁电厚膜材料,既具有较高的储能密度又具有较高的储能效率,能够在高功率大容量储能电容器中应用。

Claims (1)

1.一种具有高储能密度的锆酸铅基反铁电厚膜,所述具有高储能密度的锆酸铅基反铁电厚膜烧结助剂为PbO-B2O3-SiO2-ZnO玻璃,包括如下步骤: 
a.玻璃粉体制备:将PbO、B2O3、SiO2、ZnO原料按质量比为(75~60):(15~20):(10~15):(1~5)混合,采用熔融法制得Pb-B-Si-Zn玻璃粉; 
b.锆酸铅基反铁电粉体制备:采用固相反应法合成(Pb1-aLa2a/3)(Zr1-x-ySnxTiy)O3粉体,式中0≤a≤0.06,0≤x≤0.45,0≤y≤0.10; 
c.配制有机粘结剂:将松油醇与乙基纤维素按(95~90):(5~10)的质量比混合,在80~100℃的水浴中充分搅拌2~5小时,使乙基纤维素完全溶入松油醇后,放凉待用; 
d.将a、b、c步骤中所得到的(Pb1-aLa2a/3)(Zr1-x-ySnxTiy)O3(0≤a≤0.06,0≤x≤0.45,0≤y≤0.10)粉体、玻璃粉、有机粘结剂按质量比为(70~80):(1~5):(15~25)配制,研磨混合均匀制成厚膜浆料; 
e.将步骤d中制得的厚膜浆料采用丝网印刷法印制在Ag-Pa/Al2O3底电极材料上; 
f.将步骤e中制得厚膜在500~600℃温度下排除有机粘结剂后,然后在800~900℃温度下烧结; 
g.将步骤f中制得的厚膜印刷Ag上电极。 
CN 201110429068 2011-11-11 2011-12-09 一种具有高储能密度的锆酸铅基反铁电厚膜及制备方法 Expired - Fee Related CN102515755B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN 201110429068 CN102515755B (zh) 2011-11-11 2011-12-09 一种具有高储能密度的锆酸铅基反铁电厚膜及制备方法

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201110379183.9 2011-11-11
CN201110379183 2011-11-11
CN 201110429068 CN102515755B (zh) 2011-11-11 2011-12-09 一种具有高储能密度的锆酸铅基反铁电厚膜及制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN102515755A CN102515755A (zh) 2012-06-27
CN102515755B true CN102515755B (zh) 2013-12-25

Family

ID=46286899

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN 201110429068 Expired - Fee Related CN102515755B (zh) 2011-11-11 2011-12-09 一种具有高储能密度的锆酸铅基反铁电厚膜及制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN102515755B (zh)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103708848B (zh) * 2013-09-26 2015-01-07 内蒙古科技大学 一种复合结构高电能密度厚膜制备方法
CN106116573A (zh) * 2016-06-22 2016-11-16 成都宏明电子科大新材料有限公司 一种脉冲功率电容器用反铁电陶瓷粉体及其制备方法
CN106915965B (zh) * 2017-04-10 2019-10-01 内蒙古科技大学 锆酸铅基反铁电多层电容器及其制备方法
CN111548154A (zh) * 2020-05-14 2020-08-18 内蒙古科技大学 高储能密度低钛锆酸铅基反铁电陶瓷及其制备方法
CN111718194A (zh) * 2020-07-02 2020-09-29 内蒙古科技大学 一种反铁电材料及其制备方法和含有其的电容器
CN113314342B (zh) * 2021-04-15 2022-08-05 华南师范大学 提高介电薄膜电容器储能密度的方法和介电薄膜电容器

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN85101180A (zh) * 1985-04-01 1987-01-17 株式会社日立制作所 厚膜电路用配方
CN1688004A (zh) * 2005-04-18 2005-10-26 西安交通大学 介电非线性电容器陶瓷材料及其制作工艺
CN1990418A (zh) * 2005-12-29 2007-07-04 同济大学 作为热释电材料的反铁电薄膜及其制备方法和应用
CN101826377A (zh) * 2010-03-31 2010-09-08 桂林电子科技大学 一种厚膜热敏电阻浆料、其制备方法及厚膜热敏电阻

Family Cites Families (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7923497B2 (en) * 2005-11-23 2011-04-12 General Electric Company Antiferroelectric polymer composites, methods of manufacture thereof, and articles comprising the same

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN85101180A (zh) * 1985-04-01 1987-01-17 株式会社日立制作所 厚膜电路用配方
CN1688004A (zh) * 2005-04-18 2005-10-26 西安交通大学 介电非线性电容器陶瓷材料及其制作工艺
CN1990418A (zh) * 2005-12-29 2007-07-04 同济大学 作为热释电材料的反铁电薄膜及其制备方法和应用
CN101826377A (zh) * 2010-03-31 2010-09-08 桂林电子科技大学 一种厚膜热敏电阻浆料、其制备方法及厚膜热敏电阻

Also Published As

Publication number Publication date
CN102515755A (zh) 2012-06-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN102515755B (zh) 一种具有高储能密度的锆酸铅基反铁电厚膜及制备方法
CN105198416B (zh) 一种低温烧结的高储能密度反铁电陶瓷材料及其制备方法
CN109354492B (zh) 铋基无铅高储能密度陶瓷材料及其制备方法
Jiang et al. The induced phase transformation and oxygen vacancy relaxation in La-modified bismuth titanate ceramics
CN103508730B (zh) 一种低温烧结的巨介陶瓷电容器介质及其制备方法
CN101781115B (zh) X8r型多层陶瓷电容器介质材料及制备方法
CN107162583B (zh) 基于成分梯度提高钛酸钡基陶瓷介电温度稳定性的方法
CN103708828B (zh) 一种钛酸铋钠-钛酸钡无铅复合压电厚膜的制备方法
CN111978082B (zh) 一种铌镁酸锶掺杂改性钛酸铋钠基储能陶瓷材料及其制备方法
CN110451955A (zh) 钛酸铋钠-钛酸钡基无铅弛豫铁电体储能陶瓷及其制备方法
CN107954712A (zh) 一种低损耗、巨介电ccto陶瓷材料及其制备方法
CN106587997A (zh) 一种SrTiO3基无铅高储能密度陶瓷材料及其制备方法
CN107473732B (zh) 一种钛酸锶基高储能密度和低介电损耗陶瓷材料及其制备方法
CN103664163B (zh) 一种高介晶界层陶瓷电容器介质及其制备方法
CN113880576B (zh) 低烧结温度和各向异性的铌酸锶钡钠钨青铜型压铁电陶瓷材料及其制备方法
CN109516799B (zh) 一种具有高温度稳定性的高介陶瓷电容器材料及其制备方法
CN103524127B (zh) 一种高频晶界层陶瓷电容器介质及其制备方法
CN104725041A (zh) 一种高储能效率镧掺杂锆钛锡酸铅反铁电陶瓷及其制备方法
CN113511893B (zh) 一种bnt基三层结构的高储能密度陶瓷及其制备方法
CN106699173A (zh) 一种反铁电高储能陶瓷材料及其制备方法
CN111217604B (zh) 具有高储能密度和效率的钛酸铋钠基电子陶瓷的制备方法
CN106915964B (zh) 一种无铅高储能密度陶瓷材料及其制备方法
CN103508732B (zh) 一种低温度系数晶界层陶瓷电容器介质及其制备方法
CN101628808A (zh) 一种CaTiO3基压敏-电容双功能陶瓷材料及制备方法
CN102219506A (zh) 稀土Nd和SiO2掺杂SrTiO3基介质陶瓷及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
C06 Publication
PB01 Publication
C10 Entry into substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
C14 Grant of patent or utility model
GR01 Patent grant
CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee

Granted publication date: 20131225

Termination date: 20161209

CF01 Termination of patent right due to non-payment of annual fee