CN102507530B - γ辐射制备纳米银表面增强拉曼光谱基底的方法 - Google Patents
γ辐射制备纳米银表面增强拉曼光谱基底的方法 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102507530B CN102507530B CN2011103293867A CN201110329386A CN102507530B CN 102507530 B CN102507530 B CN 102507530B CN 2011103293867 A CN2011103293867 A CN 2011103293867A CN 201110329386 A CN201110329386 A CN 201110329386A CN 102507530 B CN102507530 B CN 102507530B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- substrate
- enhanced raman
- silver surface
- raman spectroscopy
- radiation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
Images
Landscapes
- Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
Abstract
γ辐射制备纳米银表面增强拉曼光谱基底的方法，它属于拉曼光谱基底制备领域。本发明要解决现有纳米银表面增强拉曼光谱基底存在信号均一性差、灵敏度低，制备工艺复杂、成本高的技术问题。本发明方法如下：一、清洁玻璃基片；二、配制辐射溶液；三、玻璃基片放入辐射溶液中进行γ射线辐照，即得到纳米银表面增强拉曼光谱基底。本发明中纳米银表面增强拉曼光谱基底可广泛应用于检测ppm级浓度的有机分子和生物分子，其表面的纳米银分布均匀，检测时信号寻找快速准确，拉曼信号强，检测灵敏度高，且信号响应均匀。本发明方法工艺简单快速，价格低廉，可以得到大面积的金属结构连续均匀、拉曼信号强的纳米银表面增强拉曼光谱基底。
Description
技术领域
本发明属于拉曼光谱基底制备领域；具体涉及γ辐射制备纳米银表面增强拉曼光谱基底的方法。
背景技术
当代科研领域对检测分析的要求越来越高，随着痕量分析对检测灵敏度和准确度的需求，给光谱分析领域提出了新的难题。表面增强拉曼光谱(surface enhanced Ramanspectroscopy，SERS)提高了基底与分子间的能量转移，避免了荧光背景的干扰，使得拉曼散射光谱的检测精度产生了飞跃。SERS技术具有超高灵敏度，可进行单分子水平的检测，检测极限可达到10-14mol/L；采用基于探针的SERS及合适的导光系统，可实现对体表面和内部组织的适时、高灵敏度检测。现在，SERS技术已经被广泛应用于生物化学、分子生学、单分子研究等领域。目前商用的SERS基底大多是采用刻蚀和喷镀技术的硅基底材料，但其价格昂贵，制备工艺复杂。因此，研发具有自主知识产权的高效SERS基底材料对国民经济的发展以及光电功能晶体材料的功能化都具有重要意义。
纳米银压制成片或将纳米银粘在基体表面进行拉曼光谱分析，存在信号不均匀、工艺复杂、成本高、灵敏度低的缺点。
发明内容
本发明要解决现有纳米银表面增强拉曼光谱基底存在信号均一性差、灵敏度低，制备工艺复杂、成本高的技术问题；而提供γ辐射制备纳米银表面增强拉曼光谱基底的方法。
本发明中γ辐射制备纳米银表面增强拉曼光谱基底的方法是按下述步骤进行的：
步骤一、将玻璃基片置于55～65℃的碱液中浸泡0.5～1h，然后用蒸馏水清洗，再置于硝酸溶液中浸泡0.5h，然后用蒸馏水清洗，无水乙醇超声洗涤0.5～1h，放在无水乙醇中备用；
步骤二、向硝酸银溶液内加入自由基清除剂，自由基清除剂的体积为硝酸银溶液体积的10％，通入氮气30min(目的是去除溶液中的溶解氧)后，得到辐射溶液；
步骤三、将步骤一清洗的玻璃基片放入辐射溶液中，密封，在辐照剂量为10kGy条件下进行γ射线辐照4～8h，即得到纳米银表面增强拉曼光谱基底，其中，步骤二所述的硝酸银溶液由硝酸银、络合剂和蒸馏水组成，其中硝酸银的浓度为0.01～0.5mol/L，络合剂的浓度为0.01～0.05mol/L。
本发明中纳米银表面增强拉曼光谱基底可广泛应用于检测ppm级浓度的有机分子和生物分子，其表面的纳米银分布均匀，检测时信号寻找快速准确，拉曼信号强，检测灵敏度高，且信号响应均匀。本发明中玻璃基底上纳米银表面增强拉曼光谱基底的制备方法，工艺简单快速，价格低廉，可以得到大面积的金属结构连续均匀、拉曼信号强的纳米银表面增强拉曼光谱基底。本发明中利用γ-射线辐照水或其它溶剂，发生电离和激发等效应，生成具有较强还原性的H·自由基、水合电子(e- aq)等物种来还原银离子，无需任何其它的外部条件和工艺，降低了制备工艺成本。
附图说明
图1是本发明纳米银表面增强拉曼光谱基底的结构示意图，图1中1表示纳米银，2表示玻璃基体；图2是试验一中玻璃基底上纳米银表面增强拉曼光谱基底的纳米银层的扫描电子显微镜(SEM)图；图3是试验二中玻璃基底上纳米银表面增强拉曼光谱基底的纳米银层的扫描电子显微镜(SEM)图；图4是试验三中玻璃基底上纳米银表面增强拉曼光谱基底的纳米银层的扫描电子显微镜(SEM)图；图5是试验四中得到的玻璃基底上纳米银表面增强拉曼光谱基底用于检测不同浓度的4-巯基苯甲酸得到的表面增强拉曼光谱谱图，谱图中a是200ppm，谱图中b是50ppm，谱图中c是10ppm，谱图中d是2ppm；图6是试验六中玻璃基底上纳米银表面增强拉曼光谱基底的纳米银层的扫描电子显微镜(SEM)图；图7是试验七中玻璃基底上纳米银表面增强拉曼光谱基底的纳米银层的扫描电子显微镜(SEM)图。
具体实施方式
本发明技术方案不局限于以下所列举具体实施方式，还包括各具体实施方式间的任意组合。
具体实施方式一：本实施方式中γ辐射制备纳米银表面增强拉曼光谱基底的方法是按下述步骤进行的：
步骤一、将玻璃基片置于55～65℃的碱液中浸泡0.5～1h，然后用蒸馏水清洗，再置于硝酸溶液中浸泡0.5h，然后用蒸馏水清洗，无水乙醇超声洗涤0.5～1h，放在无水乙醇中备用；
步骤二、向硝酸银溶液内加入自由基清除剂，自由基清除剂的体积为硝酸银溶液体积的10％，通入氮气30min(目的是去除溶液中的溶解氧)后，得到辐射溶液；
步骤三、将步骤一清洗的玻璃基片放入辐射溶液中，密封，在辐照剂量为10kGy条件下进行γ射线辐照4～8h，即得到纳米银表面增强拉曼光谱基底，其中，步骤二所述的硝酸银溶液由硝酸银、络合剂和蒸馏水组成，其中硝酸银的浓度为0.01～0.5mol/L，络合剂的浓度为0.01～0.05mol/L。
本实施方式中玻璃基底上纳米银表面增强拉曼光谱基底的结构示意图，如图1所示。本实施方式中玻璃基底上纳米银表面增强拉曼光谱基底可广泛应用于检测ppm级浓度的有机分子和生物分子。
具体实施方式二：本实施方式与具体实施方式一不同的是：步骤一所述碱液为浓度为0.2～0.5mol/L的NaOH水溶液。其它步骤和参数与具体实施方式一相同。
具体实施方式三：本实施方式与具体实施方式一或二不同的是：步骤一中硝酸溶液的浓度为0.05～1mol/L。其它步骤和参数与具体实施方式一或二相同。
具体实施方式四：本实施方式与具体实施方式一至三之一不同的是：步骤一超声清洗所需超声频率为40KHz，超声功率为250W。其它步骤和参数与具体实施方式一至三之一相同。
具体实施方式五：本实施方式与具体实施方式一至四之一不同的是：步骤一中将玻璃基片置于60℃的碱液中浸泡。其它步骤和参数与具体实施方式一至四之一相同。
具体实施方式六：本实施方式与具体实施方式一至五之一不同的是：步骤二中自由基清除剂为甲醇或异丙醇。
其它步骤和参数与具体实施方式一至五之一相同。
具体实施方式七：本实施方式与具体实施方式一至六之一不同的是：步骤二中所述络合剂为氨水或乙二胺。其它步骤和参数与具体实施方式一至六之一相同。
具体实施方式八：本实施方式与具体实施方式一至七之一不同的是：步骤二所述硝酸银的浓度为0.05～0.2mol/L。其它步骤和参数与具体实施方式一至七之一相同。
具体实施方式九：本实施方式与具体实施方式一至八之一不同的是：步骤二中络合剂的浓度为0.03～0.05mol/L。其它步骤和参数与具体实施方式一至八之一相同。
具体实施方式十：本实施方式与具体实施方式一至九之一不同的是：步骤三所述辐照时间为5～6h。其它步骤和参数与具体实施方式一至九之一相同。
采用下述试验验证发明效果：
试验一：本试验中γ辐射制备纳米银表面增强拉曼光谱基底的方法是按下述步骤进行的：
步骤一、将玻璃基片置于60℃的碱液中浸泡0.5h，然后用蒸馏水清洗，再置于硝酸溶液中浸泡0.5h，然后用蒸馏水清洗，无水乙醇超声洗涤(超声频率为40KHz，超声功率为250W)0.5h，放在无水乙醇中备用；
步骤二、向硝酸银溶液内加入自由基清除剂异丙醇，自由基清除剂的体积为硝酸银溶液体积的10％，通入氮气30min(目的是去除溶液中的溶解氧)后，得到辐射溶液；
步骤三、将步骤一清洗的玻璃基片放入辐射溶液中，密封，在辐照剂量为10kGy条件下进行γ射线辐照5h，即得到纳米银表面增强拉曼光谱基底，其中，步骤二所述的硝酸银溶液由硝酸银、络合剂和蒸馏水组成，其中硝酸银的浓度为0.01mol/L，络合剂的浓度为0.01mol/L。
本试验中纳米银表面增强拉曼光谱基底的纳米银层进行表面微观形貌表征，如图2所示。由图2可见，纳米银层中纳米银颗粒分布均匀，粒径分布在20～50nm之间。
试验二：本试验中γ辐射制备纳米银表面增强拉曼光谱基底的方法是按下述步骤进行的：
步骤一、将玻璃基片置于60℃的碱液中浸泡0.5h，然后用蒸馏水清洗，再置于硝酸溶液中浸泡0.5h，然后用蒸馏水清洗，无水乙醇超声洗涤0.5h(超声频率为40KHz，超声功率为250W)，放在无水乙醇中备用；
步骤二、向硝酸银溶液内加入自由基清除剂甲醇，自由基清除剂的体积为硝酸银溶液体积的10％，通入氮气30min(目的是去除溶液中的溶解氧)，得到辐射溶液；
步骤三、将步骤一清洗的玻璃基片放入辐射溶液中，密封，在辐照剂量为10kGy条件下进行γ射线辐照5h，即得到纳米银表面增强拉曼光谱基底，其中，步骤二所述的硝酸银溶液由硝酸银、络合剂和蒸馏水组成，其中硝酸银的浓度为0.01mol/L，络合剂的浓度为0.01mol/L。
本试验中纳米银表面增强拉曼光谱基底的纳米银层进行表面微观形貌表征，如图3所示。由图3可见，纳米银层纳米银颗粒分布均匀，粒径分布在50～100nm之间。
试验三：本试验中γ辐射制备纳米银表面增强拉曼光谱基底的方法是按下述步骤进行的：
步骤一、将玻璃基片置于60℃的碱液中浸泡0.5h，然后用蒸馏水清洗，再置于硝酸溶液中浸泡0.5h，然后用蒸馏水清洗，无水乙醇超声洗涤0.5h超声频率为40KHz，超声功率为250W，放在无水乙醇中备用；
步骤二、向硝酸银溶液内加入自由基清除剂(甲醛)，自由基清除剂的体积为硝酸银溶液体积的10％，通入氮气30min(目的是去除溶液中的溶解氧)后，得到辐射溶液；
步骤三、将步骤一清洗的玻璃基片放入辐射溶液中，密封，在辐照剂量为10kGy条件下进行γ射线辐照5h，即得到纳米银表面增强拉曼光谱基底，其中，步骤二所述的硝酸银溶液由硝酸银、络合剂和蒸馏水组成，其中硝酸银的浓度为0.05mol/L，络合剂的浓度为0.02mol/L。
本试验中纳米银表面增强拉曼光谱基底的纳米银层进行表面微观形貌表征，如图4所示。由图4可见，纳米银层中具有片状结构，而且分布连续均匀，片状结构的厚度为20～40nm。
试验四：本试验中γ辐射制备纳米银表面增强拉曼光谱基底的方法是按下述步骤进行的：
步骤一、将玻璃基片置于60℃的碱液中浸泡0.5h，然后用蒸馏水清洗，再置于硝酸溶液中浸泡0.5h，然后用蒸馏水清洗，无水乙醇超声洗涤0.5h，超声频率为40KHz，超声功率为250W，放在无水乙醇中备用；
步骤二、向硝酸银溶液内加入自由基清除剂(异丙醇)，自由基清除剂的体积为硝酸银溶液体积的10％，通入氮气30min(目的是去除溶液中的溶解氧)后，得到辐射溶液；
步骤三、将步骤一清洗的玻璃基片放入辐射溶液中，密封，在辐照剂量为10kGy条件下进行γ射线辐照5h，即得到纳米银表面增强拉曼光谱基底，其中，步骤二所述的硝酸银溶液由硝酸银、络合剂和蒸馏水组成，其中硝酸银的浓度为0.01mol/L，络合剂的浓度为0.01mol/L。
本试验中纳米银表面增强拉曼光谱基底的纳米银层进行表面微观形貌表征，如图4所示。由图4可见，纳米银层中具有片状结构，而且分布连续均匀，片状结构的厚度为20～40nm。
试验五：本试验中γ辐射制备纳米银表面增强拉曼光谱基底的方法是按下述步骤进行的：
步骤一、将1cm×1cm玻璃基片置于60℃的碱液中浸泡0.5h，然后用蒸馏水清洗，再置于浓度为1mol/L硝酸溶液中浸泡0.5h，然后用蒸馏水清洗，无水乙醇超声洗涤0.5h，超声频率为40KHz，超声功率为250W，放在无水乙醇中备用；
步骤二、向硝酸银溶液内加入自由基清除剂(甲醇)，自由基清除剂的体积为硝酸银溶液体积的10％，通入氮气30min(目的是去除溶液中的溶解氧)后，得到辐射溶液；
步骤三、将步骤一清洗的玻璃基片放入辐射溶液中，密封，在辐照剂量为10kGy条件下进行γ射线辐照4h，即得到纳米银表面增强拉曼光谱基底，其中，步骤二所述的硝酸银溶液由硝酸银、络合剂和蒸馏水组成，其中硝酸银的浓度为0.1mol/L，络合剂的浓度为0.05mol/L。
本实施方式中制备工艺简单快速，所用原料成本低，在整个玻璃基底上能得到结构均匀、拉曼信号强的纳米银表面增强拉曼光谱基底。本实施方式利用γ辐射法的还原性直接还原银离子，无需任何其它的外部条件和工艺，降低了制备工艺成本。
本实施方式中将得到的银表面增强拉曼光谱基底在不同浓度的4-巯基苯甲酸乙醇溶液中浸泡15min后，取出，用乙醇洗涤后于空气中晾干，然后测其拉曼信号，得到表面增强拉曼光谱分布图，如图5所示。由图5可知，本实施方式中得到的纳米银表面增强拉曼光谱基底信号非常强，可以检测到2ppm的4-巯基苯甲酸。
试验六：本试验中γ辐射制备纳米银表面增强拉曼光谱基底的方法是按下述步骤进行的：
步骤一、将1cm×1cm玻璃基片置于60℃的碱液中浸泡0.5h，然后用蒸馏水清洗，再置于浓度为1mol/L硝酸溶液中浸泡0.5h，然后用蒸馏水清洗，无水乙醇超声洗涤0.5h，超声频率为40KHz，超声功率为250W，放在无水乙醇中备用；
步骤二、向硝酸银溶液内加入自由基清除剂(甲醇)，自由基清除剂的体积为硝酸银溶液体积的10％，通入氮气30min(目的是去除溶液中的溶解氧)后，得到辐射溶液；
步骤三、将步骤一清洗的玻璃基片放入辐射溶液中，密封，在辐照剂量为100kGy条件下进行γ射线辐照4h，即得到纳米银表面增强拉曼光谱基底，其中，步骤二所述的硝酸银溶液由硝酸银、氨水和蒸馏水组成，其中硝酸银的浓度为0.1mol/L，络合剂的浓度为0.05mol/L。
本试验中纳米银表面增强拉曼光谱基底的纳米银层进行表面微观形貌表征，如图6所示。由图6可见，纳米银层中具有片状结构，而且分布连续均匀，片状结构的厚度为50～100nm。
试验七：本试验中γ辐射制备纳米银表面增强拉曼光谱基底的方法是按下述步骤进行的：
步骤一、将1cm×1cm玻璃基片置于60℃的碱液中浸泡0.5h，然后用蒸馏水清洗，再置于浓度为1mol/L硝酸溶液中浸泡0.5h，然后用蒸馏水清洗，无水乙醇超声洗涤0.5h，超声频率为40KHz，超声功率为250W，放在无水乙醇中备用；
步骤二、向硝酸银溶液内加入自由基清除剂(甲醇)，自由基清除剂的体积为硝酸银溶液体积的10％，通入氮气30min(目的是去除溶液中的溶解氧)后，得到辐射溶液；
步骤三、将步骤一清洗的玻璃基片放入辐射溶液中，密封，在辐照剂量为10kGy条件下进行γ射线辐照4h，即得到纳米银表面增强拉曼光谱基底，其中，步骤二所述的硝酸银溶液由硝酸银、乙二胺和蒸馏水组成，其中硝酸银的浓度为0.1mol/L，络合剂的浓度为0.05mol/L。
本试验中纳米银表面增强拉曼光谱基底的纳米银层进行表面微观形貌表征，如图7所示。由图7可见，纳米银层中具有颗粒结构，颗粒直径约为50～200nm。
Claims (8)
1.γ辐射制备纳米银表面增强拉曼光谱基底的方法，其特征在于γ辐射制备纳米银表面增强拉曼光谱基底的方法是按下述步骤进行的：
步骤一、将玻璃基片置于55~65℃的碱液中浸泡0.5~1h，然后用蒸馏水清洗，再置于硝酸溶液中浸泡0.5h，然后用蒸馏水清洗，无水乙醇超声洗涤0.5~1h，放在无水乙醇中备用；
步骤二、向硝酸银溶液内加入自由基清除剂，自由基清除剂的体积为硝酸银溶液体积的10%，通入氮气30min后，得到辐射溶液；
步骤三、将步骤一清洗的玻璃基片放入辐射溶液中，密封，在辐照剂量为10kGy条件下进行γ射线辐照4~8h，即得到纳米银表面增强拉曼光谱基底，其中，步骤二所述的硝酸银溶液由硝酸银、络合剂和蒸馏水组成，其中硝酸银的浓度为0.01~0.5mol/L，络合剂的浓度为0.01~0.05mol/L，所述络合剂为氨水或乙二胺；步骤二中所述的自由基清除剂为甲醇或异丙醇。
2.根据权利要求1所述的γ辐射制备纳米银表面增强拉曼光谱基底的方法，其特征在于步骤一所述的碱液是浓度为0.2~0.5mol/L的NaOH水溶液。
3.根据权利要求2所述的γ辐射制备纳米银表面增强拉曼光谱基底的方法，其特征在于步骤一所述的硝酸溶液的浓度为0.05~1.00mol/L。
4.根据权利要求3所述的γ辐射制备纳米银表面增强拉曼光谱基底的方法，其特征在于步骤一的超声清洗所需超声频率为40KHz，超声功率为250W。
5.根据权利要求4所述的γ辐射制备纳米银表面增强拉曼光谱基底的方法，其特征在于步骤一中将玻璃基片置于60℃的碱液中浸泡。
6.根据权利要求5所述的γ辐射制备纳米银表面增强拉曼光谱基底的方法，其特征在于步骤二所述硝酸银的浓度为0.05~0.2mol/L。
7.根据权利要求1至6中任一项权利要求所述的γ辐射制备纳米银表面增强拉曼光谱基底的方法，其特征在于步骤二所述络合剂的浓度为0.03~0.05mol/L。
8.根据权利要求1所述的γ辐射制备纳米银表面增强拉曼光谱基底的方法，其特征在于步骤三所述辐照时间为5~6h。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2011103293867A CN102507530B (zh) | 2011-10-26 | 2011-10-26 | γ辐射制备纳米银表面增强拉曼光谱基底的方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CN2011103293867A CN102507530B (zh) | 2011-10-26 | 2011-10-26 | γ辐射制备纳米银表面增强拉曼光谱基底的方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CN102507530A CN102507530A (zh) | 2012-06-20 |
| CN102507530B true CN102507530B (zh) | 2013-07-03 |
Family
ID=46219637
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CN2011103293867A Active CN102507530B (zh) | 2011-10-26 | 2011-10-26 | γ辐射制备纳米银表面增强拉曼光谱基底的方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CN (1) | CN102507530B (zh) |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102818800A (zh) * | 2012-09-07 | 2012-12-12 | 天津大学 | 一种基于芯片级试纸的人血尿蛋白检测方法 |
| CN102980879B (zh) * | 2012-11-13 | 2014-09-03 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 一种表面增强拉曼散射基底的制备方法 |
| CN107523812A (zh) * | 2017-08-28 | 2017-12-29 | 黑龙江省科学院技术物理研究所 | 一种高聚物基金属纳米粒子复合sers基底材料的制备方法 |
| WO2023092635A1 (zh) * | 2021-11-23 | 2023-06-01 | 香港城市大学深圳福田研究院 | 基于表面增强拉曼光谱的生物样本检测方法 |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20110128535A1 (en) * | 2009-11-30 | 2011-06-02 | David Eugene Baker | Nano-Structured Substrates, Articles, and Methods Thereof |
| JP5549356B2 (ja) * | 2010-04-28 | 2014-07-16 | 学校法人早稲田大学 | 表面増強ラマン分光法 |
| KR101097205B1 (ko) * | 2010-07-13 | 2011-12-21 | 포항공과대학교 산학협력단 | 표면증강라만산란 분광용 기판의 제조방법 |
| CN102183502B (zh) * | 2011-01-14 | 2012-12-12 | 楚雄师范学院 | 基于微波技术制备增强拉曼散射基底纳米银薄膜的方法 |
| CN102183503A (zh) * | 2011-01-24 | 2011-09-14 | 中国科学院合肥物质科学研究院 | 超灵敏表面增强拉曼散射活性基底的光辐照制备方法及用途 |
| CN102221543A (zh) * | 2011-06-01 | 2011-10-19 | 中国科学院合肥物质科学研究院 | 三维银微纳米结构表面增强拉曼活性基底的制备方法 |
| CN102608103B (zh) * | 2012-03-30 | 2014-04-30 | 中国科学院长春应用化学研究所 | 表面增强拉曼散射基底及其制备方法 |
| CN102628808A (zh) * | 2012-04-13 | 2012-08-08 | 中国科学院光电技术研究所 | 高灵敏度、高稳定性表面增强拉曼芯片的制备方法及应用方法 |
-
2011
- 2011-10-26 CN CN2011103293867A patent/CN102507530B/zh active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CN102507530A (zh) | 2012-06-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103592356B (zh) | 一种采用扫描阳极溶出伏安法快速检测铅、镉的方法 | |
| CN102507530B (zh) | γ辐射制备纳米银表面增强拉曼光谱基底的方法 | |
| CN103235019B (zh) | 一种环糊精/石墨烯纳米复合物修饰电极及其制备方法和用途 | |
| CN102408094B (zh) | 高重复性表面增强拉曼光谱活性基底的制备方法 | |
| CN102661944A (zh) | 一种金属粒子阵列基表面增强拉曼散射基底的制备方法 | |
| CN104251853A (zh) | 一种利用表面增强拉曼散射技术检测水中高氯酸根的方法 | |
| CN102976266A (zh) | 基于金银纳米线阵列的表面增强拉曼散射标记及其制备方法 | |
| CN101221130A (zh) | 基于硅纳米孔柱阵列的表面增强拉曼散射活性基底的制备方法 | |
| CN102636474A (zh) | 电化学现场sers光谱原位池用工作电极及其制备方法和应用 | |
| CN103018304A (zh) | 一种氧化镍-石墨烯纳米材料修饰的玻碳电极及其制备方法和应用 | |
| CN101566571A (zh) | 连续三维结构纳米银表面增强拉曼光谱基底及其制备方法 | |
| CN104404513A (zh) | 一种表面增强拉曼散射基底及其制备方法和应用 | |
| CN103776812A (zh) | 表面增强拉曼基底的制备方法 | |
| CN113567414A (zh) | 一种zif8衍生半导体异质结-银sers基底及其制备方法和应用 | |
| CN109440104B (zh) | 超疏水表面sers基底的制备及产品和应用 | |
| CN102706852A (zh) | 一种具有增强拉曼信号的纳米岛膜及其制备方法 | |
| CN102980879B (zh) | 一种表面增强拉曼散射基底的制备方法 | |
| CN1793884A (zh) | 一种手性识别传感器及其制备方法 | |
| CN108982466B (zh) | 一种用于水体中阿莫西林抗生素现场快速检测的方法 | |
| CN108007919A (zh) | 一种可用于痕量检测农药的sers基底的制备方法 | |
| CN105136774B (zh) | 一种多溴联苯醚的快速分析方法 | |
| Cong et al. | A molecular-imprinted sensor for trace detection of gibberellin based on ferrocenecarboxylic acid multiply marked dendrimer | |
| CN112626473B (zh) | 一种sers基底材料的制备方法以及sers基底材料 | |
| CN105486741B (zh) | 用于快速检测苯并(a)芘的纳米免疫传感器的制备方法及其检测方法 | |
| CN114878547A (zh) | 一种超疏水sers阵列传感器及其制备方法和应用 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| C06 | Publication | ||
| PB01 | Publication | ||
| C10 | Entry into substantive examination | ||
| SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
| C14 | Grant of patent or utility model | ||
| GR01 | Patent grant |