CN102481407B - 用于肠内供给泵的输注盒和器具 - Google Patents

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Abstract

本发明提供盒及盒的使用方法以便使用流体输送系统向患者输送流体。在一般实施例中，本发明的盒包括柔性管；壳体，壳体具有凹陷区域以及用于保持所述柔性管的第一端和第二端；和至少两个附加构件，所述附加构件包括例如不同的传感器、用于传感器的错误读取构件、抗流动阀装置、插入引导件、方向指示物、闩锁机构、防扭绞凹口等。这些附加构件为本发明的盒提供了几种优点，包括例如质量控制、使用效率、成本节省和使用安全。

Description

用于肠内供给泵的输注盒和器具
技术领域
本申请要求2009年7月13日提交的美国临时申请序号61/225,161(代理机构卷号10198-US-P1)、2009年7月13日提交的美国临时申请序号61/225,166(代理机构卷号10254-US-P1)、2009年8月26日提交的美国临时申请序号61/236,899(代理机构卷号10382-US-P1)、2009年8月28日提交的美国临时申请序号61/237,711(代理机构卷号10382-US-P2)、2009年8月31日提交的美国临时申请序号61/238,386(代理机构卷号10383-US-P1)、2009年12月22日提交的美国临时申请序号61/288,925(代理机构卷号10607-US-P1)、2010年3月12日提交的美国临时专利申请序号61/313,341(代理机构卷号10607-US-P2)的优先权，所有上述申请的内容通过引用整体结合入本发明。
本发明涉及用于经输注管线的管对肠内或肠外给送溶液的装置和方法。更具体地，本发明涉及能够与用于将流体输送到受治疗者的输注泵相关联的装置，其中所述装置包括至少两个用于改善输送这种流体的装置的构件。
背景技术
输注器具用于肠内和肠外两种应用。肠内供给泵用于当患者由于各种原因而不能正常进食时向患者提供营养品和药物。向患者提供肠外(静脉注射)溶液，以确保充足的水合作用并且提供所需的营养、矿物和药物。
在许多医疗应用中，必须以良好控制的方式向受治疗者给送肠内和肠外流体。在这种情形中，无法使用在重力作用下将流体输送给患者的独立输注装置。作为替代，可通过使用输注泵来给送流体。输注泵用于调节从存储器输送给患者的流体的量和速率。通常，连接到存储器的管穿过输注泵并且被插入患者体内。所述管通常形成泵送装置的一部分使得泵作用在管上以便泵送流体。然而，也可使用需要单独的盒的泵送装置，所述盒具有待插入泵送装置的管从而经该管泵送流体。这种盒可提供用于例如提高输注器具的效率和安全性的附加构件。
发明内容
提供了与医用泵送装置一起使用的盒。还提供了使用盒的方法。在一般实施例中，本发明提供一种盒，该盒包括柔性管、壳体和选自由以下构件组成的群组的至少两个构件：管线中空气(air-in-line)传感器装置、用于管线中空气传感器装置的错误读取(false reading)构件、闭塞(occlusion)传感器装置、用于闭塞传感器装置的错误读取构件、闩锁(latch)传感器装置、用于闩锁传感器装置的错误读取构件、抗流动阀装置、位于壳体顶部表面上的突起部、壳体边缘上的至少一个凹口、位于壳体外部上的至少一个翼片(tab)部件、壳体表面上的方向指示物、或者它们的组合。
在一个实施例中，所述盒壳体包括构造且布置成接纳泵送装置的一部分的凹进区域。所述壳体还可包括用于保持柔性管的第一端和第二端。
在一个实施例中，盒由非反射材料制成。在一个实施例中，盒具有添加在盒上的暗色颜料。在一个实施例中，盒具有为防止环境光沿盒传播而添加在盒上的暗色颜料。在一个实施例中，盒具有添加在盒上的炭黑颜料。在一个实施例中，盒具有为防止环境光沿盒传播而添加在盒上的炭黑颜料。
在一个实施例中，所述盒包括管线中空气传感器装置。该管线中空气传感器装置可包括探测腔室，该探测腔室可构造且布置成用于接纳柔性管的一部分。该探测腔室能够包括一窗口，该窗口用于允许红外光线传输而通过该窗口。探测腔室可具有多于一个窗口。在一个实施例中，探测腔室由构造且布置成保持柔性管的模塑塑料腔室制成。在一个实施例中，探测腔室由透明的聚氯乙烯材料制成。探测腔室还可具有至少一个包括红外线透明表面的部分，或者至少一个包括红外线阻挡材料的部分。探测腔室可附接于所述盒并且可具有两端，每一端均构造成附接于所述柔性管。
在一个实施例中，所述盒包括用于管线中空气传感器装置的错误读取构件。用于管线中空气传感器装置的错误读取构件可由选自由以下材料组成的群组的材料制成：白纸、金属表面、红外线反射塑料、红外线反射玻璃、红外线反射涂料、红外线反射带、或者它们的组合。当所述盒被插入泵送装置时，用于管线中空气传感器装置的错误读取构件可位于柔性管与所述盒面向泵内部的一侧之间。在一个实施例中，用于管线中空气传感器装置的错误读取构件是一块红外线反射塑料。
在一个实施例中，所述盒包括闭塞传感器装置。该闭塞传感器装置可包括由选自由不透明材料、红外线反射材料或它们的组合的材料制成的管，以及邻近所述管的一部分的偏压凸块(bias bump)。所述管可具有不透明的壁。或者，所述管的所述至少一部分可包括红外线反射表面。
在一个实施例中，所述管构造成响应于其中的流体压力而膨胀或收缩并且可被容纳在限定了窗口的管壳体内。管壳体能够与盒一体形成。管壳体可由不透明的聚氯乙烯形成，或者可具有包括红外线透明的表面的管壳体的至少一部分。在一个实施例中，所述管壳体的至少一部分包括红外线吸收材料。
在一个实施例中，所述偏压凸块基本上是刚性的，以防止所述管膨胀超过偏压凸块。
在一个实施例中，所述管是肠内供给管器具的一部分。
在一个实施例中，所述盒包括用于闭塞传感器装置的错误读取构件。用于闭塞传感器装置的错误读取构件包括选自由以下材料组成的群组的材料：白纸、金属表面、红外线反射塑料、红外线反射玻璃、红外线反射涂料、红外线反射带、或者它们的组合。当所述盒被插入泵送装置时，用于闭塞传感器装置的错误读取构件位于所述管与所述盒面向泵内部的一侧之间。在一个实施例中，用于闭塞传感器装置的错误读取构件是一块红外线反射塑料。
在一个实施例中，所述盒包括闩锁传感器装置。该闩锁传感器装置可包括盒壳体，该盒壳体具有至少一个红外线反射材料的部分，该部分构造且布置成当所述盒被插入泵送装置时与泵送装置的红外线传感器相连。
在一个实施例中，所述盒包括用于闩锁传感器装置的错误读取构件。用于闩锁传感器装置的错误读取构件包括选自由以下材料组成的群组的材料：白纸、金属表面、红外线反射塑料、红外线反射玻璃、红外线反射涂料、红外线反射带、或者它们的组合。当所述盒被插入泵送装置时，用于闩锁传感器装置的错误读取构件位于盒壳体的红外线反射材料与泵内部之间。在一个实施例中，用于闩锁传感器装置的错误读取构件是一块红外线反射塑料。
在一个实施例中，所述盒包括抗流动阀装置。
在一个实施例中，抗流动阀装置包括在非流体输送位置被抵靠在柔性管上偏压以防止流体流经所述管的抗流动阀机构，和当所述壳体与泵接合时与所述抗流动阀机构在操作上相关联以克服施力部件偏压从而允许流体流经所述管的部件。所述壳体可构造成且尺寸设计成与输注泵接合，其中在接合过程中或接合后，所述部件位于流体输送位置，以允许流体流经所述管，而在接合前或在所述盒从泵上被移除时，所述部件位于非流体输送位置，以防止流体流经所述管。
在一个实施例中，抗流动阀机构与所述管、盒或壳体相关联或者位于所述盒或壳体中或附近并且包括可移动部件和施力部件。所述部件可为可在非流体输送位置与流体输送位置之间移动的翼片部件，其中在壳体与泵接合前，所述翼片部件和可移动部件位于非流体输送位置，而在接合过程中或接合后，翼片部件克服施力部件偏压并且使可移动部件移动到流体输送位置。
在一个实施例中，当所述盒接合输注泵以允许流体流经所述管时翼片部件使可移动部件移动到流体输送位置，并且当所述盒被从泵上移除时，翼片部件被释放以致可移动部件回到非流体输送位置从而防止流体流经管，翼片部件在非流体输送位置与流体输送位置之间的移动改变施力部件的偏压。
在一个实施例中，在所述盒接合输注泵以允许流体流经所述管之后，翼片部件使可移动部件移动到流体输送位置，并且在所述盒被从泵上移除前，翼片部件被释放使得可移动部件回到非流体输送位置以防止流体流经所述管，翼片部件在非流体输送位置与流体输送位置之间的移动改变施力部件的偏压。
在一个实施例中，所述壳体具有大致矩形形状并且构造成且尺寸设计成配合在输注泵中的开口内，并且管的长度最初被以直线保持在所述盒的端部之间和壳体的刚性弯曲壁前面，使得当管与泵的泵送机构接合时，管的长度精确地定位成与弯曲壁和泵送机构相接触且定位在二者之间。
在一个实施例中，所述施力部件包括压缩弹簧并且抗流动阀机构的可移动部件包括挤压头(pinch head)，该挤压头具有接触施力部件的相对较大的截面表面和将施力部件的力集中在管上的接触管的相对较窄的截面表面。
在一个实施例中，所述壳体包括用于盒在与输注泵接合过程中对准的对准槽，并且所述壳体包括至少一个邻近所述管的窗口以允许监控或探测流经所述管的流体。
在一个实施例中，所述壳体由模塑塑料制成，所述管由弹性体或硅树脂材料制成，并且所述管被保持在壳体中的入口管支承件与出口管支承件之间，其中每个管支承件均包括凸形接合部和凹形接合部，其中在入口支承件中，所述凸形接合部构造成且尺寸设计成配合在管内部并且所述凹形接合部构造成且尺寸设计成接纳延伸到流体源的管，并且在出口支承件中，所述凸形接合部构造成且尺寸设计成配合在管内部并且所述凹形接合部构造成且尺寸设计成接纳延伸到受治疗者的管的长度。
在一个实施例中，所述抗流动阀装置包括：基座，该基座包括保持装置，该保持装置用于保持与基座操作接合的管、第一夹持表面和用于支承连接器的支承装置；夹持元件，该夹持元件具有可与管接合并且可在允许流体流经管的开启位置与管被夹持元件闭塞的封闭位置之间移动的第二夹持表面；用于将管与患者身上的人工血管(a-port)连接的连接器，该连接器可从挤夹组件(pinch clamp assembly)上移除；以及弹簧。所述连接器可适合与夹持元件接合以便将夹持元件保持在开启位置，并且只要连接器从所述组件上被移除便通过弹簧的力迫使夹持元件从开启位置移动到封闭位置，并且在挤夹组件被安装在肠内供给或输注泵上且连接器被移除时夹持元件适合从封闭位置移动到开启位置。夹持元件可被铰接于基座。
在一个实施例中，所述连接器选自由肠内穿刺器(spike)、IV穿刺器、肠内供给适配器、IV鲁尔接头(luer)锁适配器、另一肠内或IV构件或者它们的组合组成的群组。所述连接器可螺纹联接到夹持元件和/或支承装置。
在一个实施例中，所述基座形成为盒以使得挤夹组件可被整体地安装在肠内供给或输注泵上。基座、夹持元件和连接器可由可回收的塑料例如热塑性塑料制成，并且弹簧可由金属制成。管可由硅树脂制成。
在一个实施例中，所述基座包括用于收纳弹簧的圆柱形保持元件。
在一个实施例中，所述夹持元件包括带有管阻塞部的第一支腿、具有用于与弹簧接合的装置和用于与连接器接合的保持器的第二支腿、以及适合与基座上的合适的座接合的转向销。保持器可构成为适合收纳连接器的末端的罩帽。
在一个实施例中，所述第一和/或第二夹持表面不均匀、呈波纹状或带有鳍片(fin)。
在一个实施例中，所述基座包括第一内壁和第二内壁，夹持元件布置在二者之间。
在一个实施例中，所述抗流动阀装置包括具有收缩器(constrictor)的壳体、附接于所述壳体并且定位成穿过所述收缩器的管、以及位于所述管内侧的滚珠。收缩器可构造且布置成防止滚珠在贴近收缩器的位置移动通过所述管。所述管可包括附接于输入端口的第一端和附接于输出端口的第二端。输入端口的尺寸确定为防止滚珠进入输入端口。
在一个实施例中，所述抗流动阀装置包括具有限流器的壳体、该限流器具有锁紧部件和弹簧，以及附接于该壳体并且定位成邻近限流器的管。锁紧部件可构造且布置成当插入泵送装置时旋转。
在一个实施例中，所述壳体还包括定位成邻近管且在管与限流器相对的一侧上的止挡件。当限流器位于静止位置时，限流器和止挡件可闭塞所述管。当限流器位于致动位置时，限流器和止挡件允许流体流经所述管。
在一个实施例中，所述管的至少一部分是柔性的。
在一个实施例中，所述盒在壳体的顶部表面上包括突起部。该突起部可呈大致圆柱形并且可位于壳体长度的中央。该突起部可位于壳体的顶部表面的外部上。该突起部构造且布置成与泵送装置的闩锁机构配合，以便将所述盒锁定在泵送装置中的适当位置。
在一个实施例中，所述盒在壳体的至少一个边缘上包括凹口。该边缘与盒壳体的凹进区域是连续的。该凹口可具有选自由半圆形、“V”形、椭圆形、正方形、矩形或它们的组合组成的群组的形状。在一个实施例中，该凹口大致呈“V”形。该“V”形由边缘的切去部和斜部限定。所述凹口可构造且布置成当盒被插入泵送装置时部分地接纳管。
在一个实施例中，所述盒在盒壳体的侧壁上包括至少一个翼片部件。所述盒也可在盒的至少两侧上包括至少一个翼片部件。翼片部件可构造且布置成与泵送装置的内壁上的凸缘相接合，以便在盒插入泵送装置的过程中引导盒。翼片部件具有选自由半圆形、正方形、矩形、椭圆形、三角形、翼形或它们的组合组成的群组的形状。在一个实施例中，翼片部件大致是翼形的。翼片部件可与盒一体形成，或者可粘附于盒的一侧。
在一个实施例中，所述盒包括至少一个方向指示物。方向指示物位于盒壳体的表面上。方向指示物是选自由字母、书面指示物、标识、符号、数字或它们的组合组成的群组的指示物。在一个实施例中，所述盒包括至少两个方向指示物。方向指示物可为粘附于盒壳体的壁的标签。可使用选自由蚀刻、激光雕刻、模塑、成型或它们的组合组成的群组的技术将方向指示物附加到盒的壳体的壁上。方向指示物指示当盒被插入泵送装置时盒的正确定向。
在一个实施例中，提供一种用于与输注泵接合以向受治疗者输送流体的盒。该盒包括柔性管以及壳体，流体被引导通过该柔性管，该壳体具有用于保持柔性管的第一端和第二端且至少部分地限定一流动通路，所述管沿所述流动通路被拉紧以便流体在其中流动，其中所述管构造成用于接合使得流体移动通过所述管的输注泵的泵送机构，其中所述管的长度最初被以直线保持在盒的端部之间，但是当与泵的泵送机构接合时，管的长度被精确地且可重复地拉紧并定位在所述流动通路中，其中泵送机构伸展柔性管从而可重复地拉紧所述管，从而允许流体正确地流经所述管。
在一个实施例中，所述流动通路至少部分地由形成与泵送机构相对的凹形的刚性弯曲壁限定，并且所述管与所述弯曲壁相接触且在泵送机构和管的每次接合时沿弯曲壁与泵送机构之间的流动通路定位。
在一个实施例中，所述盒包括最初在非流体输送位置被抵靠在管上偏压以防止流体流经所述管的抗流动阀机构，以及与所述盒和抗流动阀机构在操作上相关联以克服施力部件偏压从而在壳体与泵接合时允许流体流经管的部件。所述壳体构造成且尺寸设计成与输注泵接合，其中在接合过程中或接合后，所述部件位于流体输送位置以允许流体流经管，而在接合前或在所述盒被从泵上移除时，所述部件位于非流体输送位置以防止流体流经管。
在一个实施例中，所述抗流动阀机构与管、盒或壳体相关联或者位于盒或壳体中或附近，并且包括可移动部件和施力部件，其中位于非流体输送位置的施力部件将可移动部件抵靠在管上偏压以防止流体流经所述管，并且可移动部件可在非流体输送位置与施力部件偏压被解除以便允许流体流经所述管的流体输送位置之间移动。
在一个实施例中，壳体包括用于盒在与输注泵接合过程中对准的对准槽(registration groove)，其中壳体包括至少一个邻近管的窗口以允许监控或探测流经所述管的流体。
在一个实施例中，所述壳体由模塑塑料制成，所述管由弹性体或硅树脂材料制成，并且所述管被保持在壳体中的入口管支承件与出口管支承件之间，其中每个管支承件均包括凸形接合部和凹形接合部，其中在入口支承件中，凸形接合部构造成且尺寸设计成配合在管内部并且凹形接合部构造成且尺寸设计成接纳延伸到流体源的管，并且在出口支承件中，凸形接合部构造成且尺寸设计成配合在管内部并且凹形接合部构造成且尺寸设计成接纳延伸到受治疗者的管的长度。
在一个实施例中，提供一种用于向个体给送医用流体的系统。该系统包括根据前述实施例中任一个的盒、泵和医用流体源。该医用流体源可流体联接到盒。
在一个实施例中，提供一种用于给送医用流体的盒。该方法包括提供根据前述实施例中任一个的盒、将盒插入泵送装置、以及通过盒泵送医用流体。
在一个实施例中，提供一种向患者提供流体的方法。该方法包括使用盒将流体泵送到患者体内，所述盒包括柔性管、壳体和至少两个选自由以下构件组成的群组的构件：管线中空气传感器装置、用于管线中空气传感器装置的错误读取构件、闭塞传感器装置、用于闭塞传感器装置的错误读取构件、闩锁传感器装置、用于闩锁传感器装置的错误读取构件、抗流动阀装置、位于壳体顶部表面上的突起部、壳体边缘上的至少一个凹口、位于壳体外部上的至少一个翼片部件，壳体表面上的方向指示物、或者它们的组合。
在一个实施例中，盒壳体包括构造且布置成接纳泵送装置的一部分的凹进区域。壳体还可包括用于保持柔性管的第一端和第二端。
在一个实施例中，盒包括管线中空气传感器装置。该管线中空气传感器装置可包括探测腔室，该探测腔室可构造且布置成用于接纳柔性管的一部分。所述探测腔室可以包括一窗口，该窗口用于允许红外光传输通过该窗口。探测腔室可具有多于一个窗口。在一个实施例中，探测腔室由构造且布置成保持柔性管的模塑塑料腔室制成。在一个实施例中，探测腔室由透明的聚氯乙烯材料制成。探测腔室还可具有包括红外线透明表面的至少一部分，或者包括红外线阻挡材料的至少一部分。探测腔室可附接于盒并且可具有两端，每一端构造成附接于柔性管。
在一个实施例中，盒包括用于管线中空气传感器装置的错误读取构件。用于管线中空气传感器装置的错误读取构件可由选自由以下材料组成的群组的材料制成：白纸、金属表面、红外线反射塑料、红外线反射玻璃、红外线反射涂料、红外线反射带、或者它们的组合。当所述盒被插入泵送装置时，用于管线中空气传感器装置的错误读取构件可位于柔性管与所述盒面向泵内部的一侧之间。在一个实施例中，用于管线中空气传感器装置的错误读取构件是一块红外线反射塑料。
在一个实施例中，所述盒包括闭塞传感器装置。该闭塞传感器装置可包括由选自不透明材料、红外线反射材料或它们的组合的材料制成的管，以及邻近所述管的一部分的偏压凸块。管可具有不透明的壁。或者，管的所述至少一部分可包括红外线反射表面。
在一个实施例中，管构造成响应于其中的流体压力而膨胀或者收缩并且可被容纳在限定了窗口的管壳体内。管壳体能够与盒一体形成。管壳体可由不透明的聚氯乙烯形成，或者可具有包括红外线透明的表面的管壳体的至少一部分。在一个实施例中，管壳体的至少一部分包括红外线吸收材料。
在一个实施例中，偏压凸块基本上是刚性的，以防止管膨胀超过偏压凸块。
在一个实施例中，所述管是肠内供给管器具的一部分。
在一个实施例中，所述盒包括用于闭塞传感器装置的错误读取构件。用于闭塞传感器装置的错误读取构件包括选自由以下材料组成的群组的材料：白纸、金属表面、红外线反射塑料、红外线反射玻璃、红外线反射涂料、红外线反射带、或者它们的组合。当所述盒被插入泵送装置时，用于闭塞传感器装置的错误读取构件位于所述管与所述盒面向泵内部的一侧之间。在一个实施例中，用于闭塞传感器装置的错误读取构件是一块红外线反射塑料。
在一个实施例中，盒包括闩锁传感器装置。该闩锁传感器装置可包括盒壳体，该盒壳体具有至少一个红外线反射材料的部分，该部分构造且布置成当所述盒被插入泵送装置时与泵送装置的红外线传感器连通。
在一个实施例中，所述盒包括用于闩锁传感器装置的错误读取构件。用于闩锁传感器装置的错误读取构件包括选自由以下材料组成的群组的材料：白纸、金属表面、红外线反射塑料、红外线反射玻璃、红外线反射涂料、红外线反射带、或者它们的组合。当所述盒被插入泵送装置时，用于所述闩锁传感器装置的错误读取构件位于盒的壳体的红外线反射材料与泵内部之间。在一个实施例中，用于闩锁传感器装置的错误读取构件是一块红外线反射塑料。
在一个实施例中，所述盒包括抗流动阀装置。
在一个实施例中，所述抗流动阀装置包括在非流体输送位置被抵靠在柔性管上偏压以防止流体流经所述管的抗流动阀机构，以及当所述壳体与泵接合时与抗流动阀机构在操作上相关联以克服施力部件偏压从而允许流体流经所述管的部件。该壳体可构造成且尺寸设计成用于与输注泵接合，在接合过程中或接合后，所述部件位于流体输送位置以允许流体流经所述管，而在接合前或在所述盒从泵上移除时，所述部件位于非流体输送位置以防止流体流经所述管。
在一个实施例中，抗流动阀机构与管、盒或壳体相关联或者位于所述盒或壳体中或附近并且包括可移动部件和施力部件。所述部件可为可在非流体输送位置与流体输送位置之间移动的翼片部件，其中在壳体与泵接合前，所述翼片部件和可移动部件位于非流体输送位置，而在接合过程中或接合后，所述翼片部件克服施力部件偏压并且使可移动部件移动到流体输送位置。
在一个实施例中，当所述盒接合输注泵以允许流体流经所述管时，翼片部件使可移动部件移动到流体输送位置，并且当所述盒从泵被移除时，翼片部件被释放以致可移动部件回到非流体输送位置以防止流体流经所述管，翼片部件在非流体输送位置与流体输送位置之间的移动改变施力部件的偏压。
在一个实施例中，在所述盒接合输注泵以允许流体流经所述管之后翼片部件使可移动部件移动到流体输送位置，并且在所述盒从泵上被移除之前，翼片部件被释放以致可移动部件回到非流体输送位置以防止流体流经所述管，翼片部件在非流体输送位置与流体输送位置之间的移动改变施力部件的偏压。
在一个实施例中，所述壳体具有大致矩形形状并且构造成且尺寸设计成配合在输注泵中的开口内，并且所述管的长度最初被以直线保持在盒的端部之间和壳体的刚性弯曲壁前面，使得当与泵的泵送机构接合时，所述管的长度精确地定位成与弯曲壁和泵送机构相接触并且定位在二者之间。
在一个实施例中，施力部件包括压缩弹簧并且抗流动阀机构的可移动部件包括挤压头，该挤压头具有接触施力部件的相对较大的截面表面和将施力部件的力集中在所述管上的接触所述管的相对较窄的截面表面。
在一个实施例中，所述壳体包括用于所述盒在与输注泵接合过程中对准的对准槽，并且所述壳体包括至少一个邻近管的窗口以允许监控或探测流经所述管的流体。
在一个实施例中，所述壳体由模塑塑料制成，所述管由弹性体或硅树脂材料制成，并且所述管被保持在壳体中的入口管支承件与出口管支承件之间，其中每个管支承件均包括凸形接合部和凹形接合部，其中在入口支承件中，所述凸形接合部构造成且尺寸设计成配合在管内部并且所述凹形接合部构造成且尺寸设计成接纳延伸到流体源的管，并且在出口支承件中，所述凸形接合部构造成且尺寸设计成配合在管内部并且所述凹形接合部构造成且尺寸设计成接纳延伸到受治疗者的管的长度。
在一个实施例中，抗流动阀装置包括：基座，该基座包括用于保持管与基座操作接合的保持装置、第一夹持表面和用于支承连接器的支承装置；夹持元件，该夹持元件具有可与所述管接合并且可在允许流体流经所述管的开启位置与其中所述管被夹持元件闭塞的封闭位置之间移动的第二夹持表面；用于将所述管与患者身上的人工血管连接的连接器，该连接器可从挤夹组件上移除；以及弹簧。所述连接器可适合与夹持元件接合以便将夹持元件保持在开启位置，并且只要连接器从组件上被移除便通过弹簧的力迫使夹持元件从开启位置移动到封闭位置，并且当挤夹组件被安装在肠内供给或输注泵上且连接器被移除时夹持元件适合从封闭位置移动到开启位置。夹持元件可被铰接于基座。
在一个实施例中，所述连接器选自由肠内穿刺器、IV穿刺器、肠内供给适配器、IV鲁尔接头锁适配器、另一肠内或IV构件或者它们的组合组成的群组。所述连接器可螺纹联接到夹持元件和/或支承装置。
在一个实施例中，所述基座形成为盒以使得挤夹组件可被整体地安装在肠内供给或输注泵上。基座、夹持元件和连接器可由可回收的塑料例如热塑性塑料制成，并且弹簧可由金属制成。所述管可由硅树脂制成。
在一个实施例中，所述基座包括用于容纳弹簧的圆柱形保持元件。
在一个实施例中，所述夹持元件包括带有管阻塞部的第一支腿、具有用于与弹簧接合的装置和用于与连接器接合的保持器的第二支腿、以及适合与基座上的合适的座接合的转向销。保持器可构成为适合收纳连接器的末端的罩帽。
在一个实施例中，所述第一和/或第二夹持表面不均匀、呈波纹状或带鳍片。
在一个实施例中，所述基座包括第一内壁和第二内壁，夹持元件布置在二者之间。
在一个实施例中，所述抗流动阀装置包括具有收缩器的壳体、附接于所述壳体并且定位成穿过所述收缩器的管、和位于所述管内侧的滚珠。所述收缩器可构造且布置成防止滚珠在贴近收缩器的位置移动通过管。所述管可包括附接于输入端口的第一端和附接于输出端口的第二端。所述输入端口的尺寸确定为防止滚珠进入输入端口。
在一个实施例中，所述抗流动阀装置包括具有限流器的壳体、该限流器具有锁紧部件和弹簧，以及附接于所述壳体并且定位成邻近限流器的管。所述锁紧部件可构造且布置成当插入泵送装置时旋转。
在一个实施例中，所述壳体还包括定位成邻近所述管且在所述管与限流器相对的一侧上的止挡件。当限流器位于静止位置时，限流器和止挡件可闭塞所述管。当限流器位于致动位置时，限流器和止挡件允许流体流经所述管。
在一个实施例中，所述管的至少一部分是柔性的。
在一个实施例中，所述盒在壳体的顶部表面上包括突起部。该突起部可为大致圆柱形并且可位于壳体长度的中央。该突起部可位于壳体的顶部表面的外部上。该突起部构造且布置成与泵送装置的闩锁机构配合，从而将盒锁定在泵送装置中的适当位置。
在一个实施例中，所述盒在壳体的至少一个边缘上包括凹口。所述边缘与盒壳体的凹进区域是连续的。所述凹口可具有选自由半圆形、“V”形、椭圆形、正方形、矩形或它们的组合组成的群组的形状。在一个实施例中，所述凹口大致呈“V”形。该“V”形由所述边缘的切去部和斜部限定。所述凹口可构造且布置成当所述盒被插入泵送装置时部分地接纳管。
在一个实施例中，所述盒在盒壳体的侧壁上包括至少一个翼片部件。所述盒也可在盒的至少两侧上包括至少一个翼片部件。所述翼片部件可构造且布置成与泵送装置的内壁上的凸缘接合，以便在所述盒插入泵送装置的过程中引导盒。翼片部件具有选自由半圆形、正方形、矩形、椭圆形、三角形、翼形或它们的组合组成的群组的形状。在一个实施例中，翼片部件大致是翼形的。翼片部件可与盒一体形成，或者可粘附于盒的一侧。
在一个实施例中，所述盒包括至少一个方向指示物。该方向指示物位于盒壳体的表面上。方向指示物是选自由字母、书面指示物、标识、符号、数字或它们的组合组成的群组的指示物。在一个实施例中，所述盒包括至少两个方向指示物。方向指示物可为粘附于盒壳体的壁的标签。可使用选自由蚀刻、激光雕刻、模塑、成型或它们的组合组成的群组的技术将方向指示物附加到盒的壳体的壁上。方向指示物指示当盒被插入泵送装置时盒的正确定向。
在一个实施例中，提供一种用于将流体泵送到患者体内的输注泵的安全使用的改进方法。该方法包括提供构造成用于与输注泵一起使用的盒，该盒包括柔性管、壳体和至少两个选自由以下构件组成的群组的构件：管线中空气传感器装置、用于管线中空气传感器装置的错误读取构件、闭塞传感器装置、用于闭塞传感器装置的错误读取构件、闩锁传感器装置、用于闩锁传感器装置的错误读取构件、抗流动阀装置、位于壳体顶部表面上的突起部、壳体边缘上的至少一个凹口、位于壳体外部上的至少一个翼片部件、壳体表面上的方向指示物、或者它们的组合。
在一个实施例中，所述盒壳体包括构造且布置成接纳泵送装置的一部分的凹进区域。所述壳体还可包括用于保持柔性管的第一端和第二端。
在一个实施例中，所述盒包括管线中空气传感器装置。该管线中空气传感器装置可包括探测腔室，该探测腔室可构造且布置成用于接纳柔性管的一部分。该探测腔室能够包括窗口，该窗口用于允许红外光传输以通过该窗口。探测腔室可具有多于一个窗口。在一个实施例中，所述探测腔室由构造且布置成保持柔性管的模塑塑料腔室制成。在一个实施例中，所述探测腔室由透明的聚氯乙烯材料制成。所述探测腔室还可具有包括红外线透明表面的至少一部分，或者包括红外线阻挡材料的至少一部分。探测腔室可附接于盒并且可具有两端，每一端构造成附接于柔性管。
在一个实施例中，所述盒包括用于管线中空气传感器装置的错误读取构件。用于管线中空气传感器装置的错误读取构件可由选自由以下材料组成的群组的材料制成：白纸、金属表面、红外线反射塑料、红外线反射玻璃、红外线反射涂料、红外线反射带、或者它们的组合。当所述盒被插入泵送装置时，用于管线中空气传感器装置的错误读取构件可位于柔性管与所述盒面向泵内部的一侧之间。在一个实施例中，用于管线中空气传感器装置的错误读取构件是一块红外线反射塑料。
在一个实施例中，所述盒包括闭塞传感器装置。该闭塞传感器装置可包括由选自由不透明材料、红外线反射材料或它们的组合的材料制成的管，以及邻近所述管的一部分的偏压凸块。所述管可具有不透明的壁。或者，所述管的所述至少一部分可包括红外线反射表面。
在一个实施例中，所述管构造成响应于其中的流体压力而膨胀或收缩并且可被容纳在限定了窗口的管壳体内。管壳体能够与盒一体形成。管壳体可由不透明的聚氯乙烯形成，或者可具有包括红外线透明的表面的管壳体的至少一部分。在一个实施例中，所述管壳体的至少一部分包括红外线吸收材料。
在一个实施例中，所述偏压凸块基本上是刚性的，以防止所述管膨胀经过偏压凸块。
在一个实施例中，所述管是肠内供给管器具的一部分。
在一个实施例中，所述盒包括用于闭塞传感器装置的错误读取构件。用于闭塞传感器装置的错误读取构件包括选自由以下材料组成的群组的材料：白纸、金属表面、红外线反射塑料、红外线反射玻璃、红外线反射涂料、红外线反射带、或者它们的组合。当所述盒被插入泵送装置时，用于闭塞传感器装置的错误读取构件位于所述管与所述盒面向泵内部的一侧之间。在一个实施例中，用于闭塞传感器装置的错误读取构件是一块红外线反射塑料。
在一个实施例中，所述盒包括闩锁传感器装置。该闩锁传感器装置可包括盒壳体，该盒壳体具有至少一个红外线反射材料的部分，该部分构造且布置成当盒被插入泵送装置时与泵送装置的红外线传感器连通。
在一个实施例中，所述盒包括用于闩锁传感器装置的错误读取构件。用于闩锁传感器装置的错误读取构件包括选自由以下材料组成的群组的材料：白纸、金属表面、红外线反射塑料、红外线反射玻璃、红外线反射涂料、红外线反射带、或者它们的组合。当所述盒被插入泵送装置时，用于闩锁传感器装置的错误读取构件位于盒壳体的红外线反射材料与泵内部之间。在一个实施例中，用于闩锁传感器装置的错误读取构件是一块红外线反射塑料。
在一个实施例中，所述盒包括抗流动阀装置。
在一个实施例中，所述抗流动阀装置包括在非流体输送位置被抵靠在柔性管上偏压以防止流体流经所述管的抗流动阀机构，以及与所述抗流动阀机构在操作上相关联以克服施力部件偏压以在壳体与泵接合时允许流体流经所述管的部件。所述壳体可构造成且尺寸设计成用于与输注泵接合，其中在接合过程中或接合后，所述部件位于流体输送位置，以允许流体流经所述管，而在接合前或在所述盒从泵上被移除时，所述部件位于非流体输送位置，以防止流体流经所述管。
在一个实施例中，抗流动阀机构与所述管、盒或壳体相关联或者位于盒或壳体中或附近并且包括可移动部件和施力部件。所述部件可为可在非流体输送位置与流体输送位置之间移动的翼片部件，其中在壳体与泵接合前，所述翼片部件和可移动部件位于非流体输送位置，而在接合过程中或接合后，所述翼片部件克服施力部件偏压并且使可移动部件移动到流体输送位置。
在一个实施例中，当所述盒接合输注泵以允许流体流经所述管时所述翼片部件使可移动部件移动到流体输送位置，并且当所述盒被从泵上移除时，所述翼片部件被释放以致可移动部件回到非流体输送位置从而防止流体流经管，翼片部件在非流体输送位置与流体输送位置之间的移动改变施力部件的偏压。
在一个实施例中，在所述盒接合输注泵以允许流体流经所述管之后，翼片部件使可移动部件移动到流体输送位置，并且在所述盒被从泵上移除之前，翼片部件被释放使得可移动部件回到非流体输送位置以防止流体流经所述管，翼片部件在非流体输送位置与流体输送位置之间的移动改变施力部件的偏压。
在一个实施例中，所述壳体具有大致矩形形状并且构造成且尺寸设计成配合在输注泵中的开口内，并且所述管的长度最初被以直线保持在盒的端部之间和壳体的刚性弯曲壁前面，使得当与泵的泵送机构接合时，所述管的长度精确地定位成与弯曲壁和泵送机构相接触并且定位在二者之间。
在一个实施例中，所述施力部件包括压缩弹簧并且抗流动阀机构的可移动部件包括挤压头，该挤压头具有接触施力部件的相对较大的截面表面和将施力部件的力集中在管上的接触管的相对较窄的截面表面。
在一个实施例中，所述壳体包括用于盒在与输注泵接合过程中对准的对准槽，并且所述壳体包括至少一个邻近所述管的窗口以允许监控或探测流经所述管的流体。
在一个实施例中，所述壳体由模塑塑料制成，所述管由弹性体或硅树脂材料制成，并且所述管被保持在壳体中的入口管支承件与出口管支承件之间，其中每个管支承件均包括凸形接合部和凹形接合部，其中在入口支承件中，所述凸形接合部构造成且尺寸设计成配合在管内部并且所述凹形接合部构造成且尺寸设计成接纳延伸到流体源的管，并且在出口支承件中，所述凸形接合部构造成且尺寸设计成配合在管内部并且所述凹形接合部构造成且尺寸设计成接纳延伸到受治疗者的管的长度。
在一个实施例中，所述抗流动阀装置包括：基座，该基座包括保持装置，该保持装置用于保持与基座操作接合的管、第一夹持表面和用于支承连接器的支承装置；夹持元件，该夹持元件具有可与管接合并且可在允许流体流经管的开启位置与其中管被夹持元件闭塞的封闭位置之间移动的第二夹持表面；用于将管与患者身上的人工血管连接的连接器，该连接器可从挤夹组件上移除；以及弹簧。所述连接器可适合与夹持元件接合以便将夹持元件保持在开启位置，并且只要连接器从所述组件上被移除便通过弹簧的力迫使夹持元件从开启位置移动到封闭位置，并且夹持元件适合在挤夹组件被安装在肠内供给或输注泵上且连接器被移除时从封闭位置移动到开启位置。夹持元件可被铰接于基座。
在一个实施例中，所述连接器选自由肠内穿刺器、IV穿刺器、肠内供给适配器、IV鲁尔接头锁适配器、另一肠内或IV构件或者它们的组合组成的群组。所述连接器可螺纹联接到夹持元件和/或支承装置。
在一个实施例中，所述基座形成为盒以使得挤夹组件可被整体地安装在肠内供给或输注泵上。基座、夹持元件和连接器可由可回收的塑料例如热塑性塑料制成，并且弹簧可由金属制成。管可由硅树脂制成。
在一个实施例中，所述基座包括用于收纳弹簧的圆柱形保持元件。
在一个实施例中，所述夹持元件包括带有管阻塞部的第一支腿、具有用于与弹簧接合的装置和用于与连接器接合的保持器的第二支腿、和适合与基座上的合适的座接合的转向销。保持器可构成为适合收纳连接器的末端的罩帽。
在一个实施例中，第一和/或第二夹持表面不均匀、呈波纹状或带鳍片。
在一个实施例中，所述基座包括第一内壁和第二内壁，夹持元件布置在二者之间。
在一个实施例中，所述抗流动阀装置包括具有收缩器的壳体、附接于所述壳体并且定位成穿过所述收缩器的管、和位于所述管内侧的滚珠。收缩器可构造且布置成防止滚珠在贴近收缩器的位置移动通过管。所述管可包括附接于输入端口的第一端和附接于输出端口的第二端。输入端口的尺寸确定为防止滚珠进入输入端口。
在一个实施例中，所述抗流动阀装置包括具有限流器的壳体、该限流器具有锁紧部件和弹簧，以及附接于该壳体并且定位成邻近限流器的管。锁紧部件可构造且布置成当插入泵送装置时旋转。
在一个实施例中，所述壳体还包括定位成邻近管且在管与限流器相对的一侧上的止挡件。当限流器位于静止位置时，限流器和止挡件可阻塞所述管。当限流器位于致动位置时，限流器和止挡件允许流体流经所述管。
在一个实施例中，所述管的至少一部分是柔性的。
在一个实施例中，所述盒在壳体的顶部表面上包括突起部。该突起部可呈大致圆柱形并且可位于壳体长度的中央。该突起部可位于壳体的顶部表面的外部上。该突起部构造且布置成与泵送装置的闩锁机构配合，以便将所述盒锁定在泵送装置中的适当位置。
在一个实施例中，所述盒在壳体的至少一个边缘上包括凹口。该边缘与盒壳体的凹进区域是连续的。该凹口可具有选自由半圆形、“V”形、椭圆形、正方形、矩形或它们的组合组成的群组的形状。在一个实施例中，该凹口大致呈“V”形。该“V”形由边缘的切去部和斜部限定。所述凹口可构造且布置成当盒被插入泵送装置时部分地接纳管。
在一个实施例中，所述盒在盒壳体的侧壁上包括至少一个翼片部件。所述盒也可在盒的至少两侧上包括至少一个翼片部件。翼片部件可构造且布置成与泵送装置的内壁上的凸缘接合，以便在盒插入泵送装置的过程中引导所述盒。翼片部件具有选自由半圆形、正方形、矩形、椭圆形、三角形、翼形或它们的组合组成的群组的形状。在一个实施例中，翼片部件大致是翼形的。翼片部件可与盒一体形成，或者可粘附于盒的一侧。
在一个实施例中，所述盒包括至少一个方向指示物。方向指示物位于盒壳体的表面上。方向指示物是选自由字母、书面指示物、徽标、符号、数字或它们的组合组成的群组的指示物。在一个实施例中，所述盒包括至少两个方向指示物。方向指示物可为粘附于盒壳体的壁的标签。可使用选自由蚀刻、激光雕刻、模塑、成型或它们的组合组成的群组的技术将方向指示物附加到盒的壳体的壁上。方向指示物指示当盒被插入泵送装置时盒的正确定向。
在又一实施例中，提供一种盒，该盒包括柔性管、壳体、和防自由流动阀机构。防自由流动阀机构包括具有致动部的罩帽和具有管阻塞部的阀臂。
在一个实施例中，罩帽具有选自由大致圆柱形、矩形、球形或它们的组合组成的群组的形状。罩帽可位于所述盒的外侧远端上或者可位于所述盒的内侧底部上。
在一个实施例中，罩帽的致动部沿大致垂直于罩帽长度的方向从罩帽延伸。罩帽的致动部可具有选自由大致圆柱形、矩形、三角形、球形或它们的组合组成的群组的形状。罩帽的致动部还可在致动部远离罩帽的一端处具有开槽部。致动部的开槽部构造成接合阀臂的至少一部分。罩帽的致动部可构造成用于插入盒中的孔。
在一个实施例中，盒还包括构造成当盒的致动部被插入孔时邻靠罩帽的止挡件。该止挡件具有选自由大致圆形、三角形、矩形或它们的组合组成的群组的形状。该止挡件沿大致垂直于盒长度的方向从盒延伸。
在一个实施例中，罩帽大致是中空的并且构造成接纳柔性管的一部分。
在一个实施例中，阀臂包括管保持部。管保持部可从阀臂的前端延伸。管保持部还可沿大致垂直于阀臂长度的方向延伸。
在一个实施例中，阀臂包括构造且布置成接合盒的连接元件的连接器部。该连接器部具有选自由大致“C”形、圆形、矩形、半球形或它们的组合组成的群组的形状。阀臂的连接器部可构造成绕盒的连接元件旋转。
在一个实施例中，盒的连接元件可包括杆，该杆位于盒的孔内并连接该孔的相对两侧。该杆可具有选自由大致圆柱形、矩形或它们的组合组成的群组的形状。
在一个实施例中，阀臂在阀臂的上侧包括突起部。该突起部可构造成当盒被插入泵送装置时与泵送装置的翼片部件互相作用。翼片部件与阀臂的突起部配合，从而克服阀臂的阻挡位置偏压并使阀臂移动到自由流动位置。
在又一实施例中，提供一种盒，该盒包括柔性管、壳体、和防自由流动阀机构。防自由流动机构包括具有致动部的罩帽、具有钩部的鲁尔接头、和具有管阻塞部的阀臂。
在一个实施例中，罩帽具有选自由大致圆柱形、矩形、球形或它们的组合组成的群组的形状。罩帽可位于所述盒的外侧远端上。罩帽也可位于盒的内侧底部上。
在一个实施例中，所述罩帽的致动部沿大致垂直于罩帽长度的方向从罩帽延伸。罩帽的致动部具有选自由大致圆柱形、矩形、三角形、球形或它们的组合组成的群组的形状。
在一个实施例中，罩帽的致动部在致动部远离罩帽的一端处包括开槽部。致动部的开槽部构造成接合阀臂的至少一部分。
在一个实施例中，罩帽的致动部构造成用于插入盒的远端的第一孔内。
在一个实施例中，罩帽大致是中空的并且构造成接纳鲁尔接头的一端。鲁尔接头包括螺纹部，该螺纹部构造成接合供治疗使用的患者管线的对应螺纹部。鲁尔接头还包括用于夹紧并旋转鲁尔接头的鳍片部。鲁尔接头的钩部构造成可以被插入盒的远端的第二孔。一般而言，鲁尔接头构造成在使用盒进行治疗前插入罩帽的中空部分。
在一个实施例中，阀臂包括管保持部。该管保持部可从阀臂的前端延伸。该管保持部还可沿大致垂直于阀臂长度的方向延伸。
在一个实施例中，阀臂包括构造且布置成接合盒的连接元件的连接器部。该连接器部具有选自由大致“C”形、圆形、矩形、半球形或它们的组合组成的群组的形状。阀臂的连接器部构造成绕盒的连接元件旋转。
在一个实施例中，盒的连接元件包括杆，该杆位于盒的孔内并连接该孔的相对两侧。该杆可具有选自由大致圆柱形、矩形或它们的组合组成的群组的形状。
在一个实施例中，阀臂在阀臂的上侧包括突起部。该突起部构造成当盒被插入泵送装置时与泵送装置的翼片部件互相作用。翼片部件与阀臂的突起部配合，从而克服阀臂的阻挡位置偏压并使阀臂移动到自由流动位置。
在另一实施例中，提供一种盒，该盒包括柔性管、壳体、和防自由流动阀机构。防自由流动阀机构包括具有致动部的鲁尔接头、罩帽、和具有管阻塞部的阀臂。
在一个实施例中，罩帽具有选自由大致圆柱形、矩形、球形或它们的组合组成的群组的形状。罩帽可位于所述盒的外侧远端上。罩帽也可位于盒的内侧底部上。
在一个实施例中，罩帽大致是中空的并且构造成接纳鲁尔接头的一端。鲁尔接头可具有构造成接合供治疗使用的患者管线的锥形。鲁尔接头的致动部沿大致垂直于鲁尔接头长度的方向从鲁尔接头延伸。鲁尔接头的致动部具有选自由大致圆柱形、矩形、三角形、球形或它们的组合组成的群组的形状。鲁尔接头的致动部构造成用于插入盒的至少一个支架。鲁尔接头构造成在使用盒治疗前插入罩帽的中空部分。
在一个实施例中，阀臂包括管保持部。该管保持部可从阀臂的前端延伸。该管保持部还可沿大致垂直于阀臂长度的方向延伸。
在一个实施例中，阀臂包括构造且布置成接合盒的连接元件的连接器部。该连接器部具有选自由大致“C”形、圆形、矩形、半球形或它们的组合组成的群组的形状。该连接器部可在阀臂的相对侧上包括两个同轴的球形部分。
在一个实施例中，盒的连接元件可包括杆，该杆位于盒的孔内并连接该孔的相对两侧。该杆具有选自由大致圆柱形、矩形或它们的组合组成的群组的形状。
在一个实施例中，盒的连接元件包括位于盒中的孔的相对侧上的第一和第二销柱(peg)。
在一个实施例中，阀臂的连接器部构造成绕盒的连接元件旋转。
在一个实施例中，阀臂在阀臂的上侧包括突起部。该突起部构造成当盒被插入泵送装置时与泵送装置的翼片部件互相作用。翼片部件与阀臂的突起部配合，从而克服阀臂的阻挡位置偏压并使阀臂移动到自由流动位置。
在又一实施例中，提供一种向患者提供流体的方法。该方法包括以下步骤：从盒移除罩帽的致动部，使柔性管的端部与罩帽分离，将柔性管的端部连接到患者管线，并且使用盒将流体泵送到患者体内。盒包括柔性管、壳体、和具有管阻塞部的阀臂。
在一个实施例中，该方法包括当罩帽的致动部被从盒移除时允许阀臂回到偏压的管阻塞位置。
在一个实施例中，罩帽的致动部构造且布置成接合阀臂的一部分。
在一个实施例中，罩帽具有选自由大致圆柱形、矩形、球形或它们的组合组成的群组的形状。罩帽可位于盒的外侧远端上。罩帽也可位于盒的内侧底部上。罩帽的致动部沿大致垂直于罩帽长度的方向从罩帽延伸。罩帽的致动部具有选自由大致圆柱形、矩形、三角形、球形或它们的组合组成的群组的形状。
在一个实施例中，罩帽的致动部在致动部远离罩帽的一端处包括开槽部。致动部的开槽部构造成接合阀臂的至少一部分。
在一个实施例中，罩帽的致动部构造成用于插入盒的孔内。
在一个实施例中，盒还包括构造成当盒的致动部被插入孔时邻靠罩帽的止挡件。该止挡件具有选自由大致圆形、三角形、矩形或它们的组合组成的群组的形状。该止挡件沿大致垂直于盒长度的方向从盒延伸。
在一个实施例中，罩帽大致是中空的并且构造成接纳患者管线的一端。
在一个实施例中，阀臂包括管保持部。管保持部可从阀臂的前端延伸。管保持部还可沿大致垂直于阀臂长度的方向延伸。
在一个实施例中，阀臂包括构造且布置成接合盒的连接元件的连接器部。该连接器部具有选自由大致“C”形、圆形、矩形、半球形或它们的组合组成的群组的形状。
在一个实施例中，盒的连接元件包括杆，该杆位于盒的孔内并连接该孔的相对两侧。该杆包括选自由大致圆柱形、矩形或它们的组合组成的群组的形状。
在一个实施例中，阀臂的连接器部构造成绕盒的连接元件旋转。
在一个实施例中，阀臂在阀臂的上侧上包括突起部。该突起部构造成当盒被插入泵送装置时与泵送装置的翼片部件互相作用。翼片部件与阀臂的突起部配合，从而克服阀臂的阻挡位置偏压并使阀臂移动到自由流动位置。
在又一实施例中，提供一种用于改进将流体泵送到患者体内的输注泵的安全使用的方法。该方法包括提供构造成用于与输注泵一起使用的盒，该盒包括柔性管、壳体、具有管阻塞部的阀臂、和罩帽，罩帽具有构造且布置成接合阀臂的一部分的致动部。
在一个实施例中，罩帽具有选自由大致圆柱形、矩形、球形或它们的组合组成的群组的形状。
在一个实施例中，罩帽可位于所述盒的外侧远端上。罩帽也可位于盒的内侧底部上。
在一个实施例中，罩帽的致动部沿大致垂直于罩帽长度的方向从罩帽延伸。罩帽的致动部具有选自由大致圆柱形、矩形、三角形、球形或它们的组合组成的群组的形状。
在一个实施例中，罩帽的致动部在致动部远离罩帽的一端处包括开槽部。致动部的开槽部构造成接合阀臂的至少一部分。
在一个实施例中，罩帽的致动部构造成用于插入盒的孔内。
在一个实施例中，盒还包括构造成当盒的致动部被插入孔时邻靠罩帽的止挡件。该止挡件具有选自由大致圆形、三角形、矩形或它们的组合组成的群组的形状。该止挡件沿大致垂直于盒长度的方向从盒延伸。
在一个实施例中，罩帽大致是中空的并且构造成接纳患者管线的一端。
在一个实施例中，阀臂包括管保持部。该管保持部可从阀臂的前端延伸。该管保持部还可沿大致垂直于阀臂长度的方向延伸。
在一个实施例中，阀臂包括构造且布置成接合盒的连接元件的连接器部。该连接器部具有选自由大致“C”形、圆形、矩形、半球形或它们的组合组成的群组的形状。
在一个实施例中，盒的连接元件包括杆，该杆位于盒的孔内并连接该孔的相对两侧。该杆具有选自由大致圆柱形、矩形或它们的组合组成的群组的形状。
根据权利要求408-411中任一项所述的方法，其中，阀臂的连接器部构造成绕盒的连接元件旋转。
在一个实施例中，阀臂在阀臂的上侧包括突起部。该突起部构造成当盒被插入泵送装置时与泵送装置的翼片部件互相作用。该翼片部件与阀臂的突起部配合，从而克服阀臂的阻挡位置偏压并使阀臂移动到自由流动位置。
在又一实施例中，提供一种向患者提供流体的方法。该方法包括以下步骤：从盒移除罩帽的致动部和鲁尔接头的钩部，使鲁尔接头与罩帽分离，将鲁尔接头连接到患者管线，并且使用盒将流体泵送到患者体内。盒包括柔性管、壳体、和具有管阻塞部的阀臂。
在一个实施例中，罩帽具有选自由大致圆柱形、矩形、球形或它们的组合组成的群组的形状。罩帽可位于盒的外侧远端上。罩帽也可位于盒的内侧底部上。
在一个实施例中，罩帽的致动部沿大致垂直于罩帽长度的方向从罩帽延伸。罩帽的致动部具有选自由大致圆柱形、矩形、三角形、球形和它们的组合组成的群组的形状。
在一个实施例中，罩帽的致动部在致动部远离罩帽的一端处包括开槽部。致动部的开槽部构造成接合阀臂的至少一部分。
在一个实施例中，罩帽的致动部构造成用于插入盒的远端的第一孔内。
在一个实施例中所述，罩帽大致是中空的并且构造成接纳鲁尔接头的一端。所述鲁尔接头包括螺纹部，该螺纹部构造成接合供治疗使用的患者管线的对应螺纹部。鲁尔接头还包括用于夹紧并旋转鲁尔接头的鳍片部。该钩部构造成插入盒的远端的第二孔内。
在一个实施例中，鲁尔接头构造成在盒用于治疗前插入罩帽的中空部分。
在一个实施例中，阀臂包括管保持部。该管保持部可从阀臂的前端延伸。该管保持部可沿大致垂直于阀臂长度的方向延伸。
在一个实施例中，阀臂包括构造且布置成接合盒的连接元件的连接器部。该连接器部具有选自由大致“C”形、圆形、矩形、半球形或它们的组合组成的群组的形状。阀臂的连接器部构造成绕盒的连接元件旋转。
在一个实施例中，盒的连接元件包括杆，该杆位于盒的孔内并连接该孔的相对两侧。该杆具有选自由大致圆柱形、矩形或它们的组合组成的群组的形状。
在一个实施例中，阀臂在阀臂的上侧包括突起部。该突起部构造成当盒被插入泵送装置时与泵送装置的翼片部件互相作用。翼片部件与阀臂的突起部配合，从而克服阀臂的阻挡位置偏压并使阀臂移动到自由流动位置。
在另一实施例中，提供一种用于改进将流体泵送到患者体内的输注泵的安全使用的方法。该方法包括提供构造成用于与输注泵一起使用的盒的步骤，该盒包括柔性管、壳体、具有管阻塞部的阀臂、具有构造且布置成接合阀臂的一部分的致动部的罩帽、和具有钩部的鲁尔接头。
在一个实施例中，罩帽具有选自由大致圆柱形、矩形、球形或它们的组合组成的群组的形状。罩帽可位于盒的外侧远端上。罩帽也可位于盒的内侧底部上。
在一个实施例中，罩帽的致动部沿大致垂直于罩帽长度的方向从罩帽延伸。罩帽的致动部具有选自由大致圆柱形、矩形、三角形、球形或它们的组合组成的群组的形状。
在一个实施例中，罩帽的致动部在致动部远离罩帽的一端处包括开槽部。致动部的开槽部构造成接合阀臂的至少一部分。
在一个实施例中，罩帽的致动部构造成用于插入盒的远端的第一孔内。
在一个实施例中，罩帽大致是中空的并且构造成接纳鲁尔接头的一端。鲁尔接头包括螺纹部，该螺纹部构造成接合供治疗使用的患者管线的对应螺纹部。鲁尔接头还包括用于夹紧并旋转鲁尔接头的鳍片部。该钩部构造成插入盒的远端的第二孔内。
在一个实施例中，鲁尔接头构造成在盒用于治疗前插入罩帽的中空部分。
在一个实施例中，阀臂包括管保持部。该管保持部可从阀臂的前端延伸。该管保持部还可沿大致垂直于阀臂长度的方向延伸。
在一个实施例中，阀臂包括构造且布置成接合盒的连接元件的连接器部。该连接器部具有选自由大致“C”形、圆形、矩形、半球形或它们的组合组成的群组的形状。
在一个实施例中，盒的连接元件包括杆，该杆位于盒的孔内并连接该孔的相对两侧。该杆具有选自由大致圆柱形、矩形或它们的组合组成的群组的形状。
在一个实施例中，阀臂的连接器部构造成绕盒的连接元件旋转。
在一个实施例中，阀臂在阀臂的上侧包括突起部。该突起部构造成当盒被插入泵送装置时与泵送装置的翼片部件互相作用。翼片部件与阀臂的突起部配合，从而克服阀臂的阻挡位置偏压并使阀臂移动到自由流动位置。
在又一实施例中，提供一种向患者提供流体的方法。该方法包括以下步骤：从盒移除鲁尔接头的致动部，使鲁尔接头与罩帽分离，将鲁尔接头连接到患者管线，并且使用盒将流体泵送到患者体内。盒包括柔性管、壳体、和具有管阻塞部的阀臂。
在一个实施例中，罩帽具有选自由大致圆柱形、矩形、球形或它们的组合组成的群组的形状。罩帽可位于盒的外侧远端上。罩帽也可位于盒的内侧底部上。
在一个实施例中，罩帽大致是中空的并且构造成接纳鲁尔接头的一端。
在一个实施例中，鲁尔接头具有构造成接合供治疗使用的患者管线的锥形。
在一个实施例中，鲁尔接头的致动部沿大致垂直于鲁尔接头长度的方向从鲁尔接头延伸。所述鲁尔接头的致动部具有选自由大致圆柱形、矩形、三角形、球形或它们的组合组成的群组的形状。所述鲁尔接头的致动部构造成用于插入位于盒上的至少一个支架。
在一个实施例中，鲁尔接头构造成在盒用于治疗前插入罩帽的中空部分。
在一个实施例中，阀臂包括管保持部。该管保持部从阀臂的前端延伸。该管保持部沿大致垂直于阀臂长度的方向延伸。
在一个实施例中，阀臂包括构造且布置成接合盒的连接元件的连接器部。该连接器部具有选自由大致“C”形、圆形、矩形、半球形或它们的组合组成的群组的形状。
在一个实施例中，连接器部在阀臂的相对侧上包括两个同轴的球形部分。
在一个实施例中，盒的连接元件包括杆，该杆驻留在盒的孔内并连接该孔的相对两侧。该杆包括选自由大致圆柱形、矩形或它们的组合组成的群组的形状。
在一个实施例中，盒的连接元件包括位于盒中的孔的相对侧上的第一和第二销柱。
在一个实施例中，阀臂的连接器部构造成绕盒的连接元件旋转。
在一个实施例中，阀臂在阀臂的上侧包括突起部。该突起部构造成当盒被插入泵送装置时与泵送装置的翼片部件互相作用。翼片部件与阀臂的突起部配合，从而克服阀臂的阻挡位置偏压并使阀臂移动到自由流动位置。
在又一实施例中，提供一种用于改进将流体泵送到患者体内的输注泵的安全使用的方法。该方法包括提供构造成用于与输注泵一起使用的盒的步骤，该盒包括柔性管、壳体、具有管阻塞部的阀臂、罩帽、和具有构造且布置成接合阀臂的一部分的致动部的鲁尔接头。
在一个实施例中，罩帽具有选自由大致圆柱形、矩形、球形或它们的组合组成的群组的形状。罩帽可位于盒的外侧远端上。罩帽也可位于盒的内侧底部上。
在一个实施例中，罩帽大致是中空的并且构造成接纳鲁尔接头的一端。鲁尔接头具有构造成接合供治疗使用的患者管线的锥形。鲁尔接头的致动部沿大致垂直于鲁尔接头长度的方向从鲁尔接头延伸。
在一个实施例中，鲁尔接头的致动部具有选自由大致圆柱形、矩形、三角形、球形或它们的组合组成的群组的形状。鲁尔接头的致动部构造成用于插入位于盒上的至少一个支架。
在一个实施例中，鲁尔接头构造成在盒用于治疗前插入罩帽的中空部分。
在一个实施例中，阀臂包括管保持部。该管保持部从阀臂的前端延伸。该管保持部沿大致垂直于阀臂长度的方向延伸。
在一个实施例中，阀臂包括构造且布置成接合盒的连接元件的连接器部。该连接器部包括选自由大致“C”形、圆形、矩形、半球形或它们的组合组成的群组的形状。
在一个实施例中，连接器部在阀臂的相对侧上包括两个同轴的球形部分。
在一个实施例中，盒的连接元件包括杆，该杆位于盒的孔内并连接该孔的相对两侧。该杆具有选自由大致圆柱形、矩形或它们的组合组成的群组的形状。
在一个实施例中，盒的连接元件包括位于盒中的孔的相对侧上的第一和第二销柱。
在一个实施例中，阀臂的连接器部构造成绕盒的连接元件旋转。
在一个实施例中，阀臂在阀臂的上侧包括突起部。该突起部构造成当盒被插入泵送装置时与泵送装置的翼片部件互相作用。翼片部件与阀臂的突起部配合，从而克服阀臂的阻挡位置偏压并使阀臂移动到自由流动位置。
本发明的一个优点是提供了改进的盒。
本发明还有一个优点是提供了改进的流体输送系统。
本发明的又另一优点是提供了使用改进的盒的方法。
本发明的再又另一优点是提供了能够探测管线中的空气的盒。
本发明的另一优点是提供了能够探测管线中的阻塞的盒。
本发明的一个优点是提供了防止管线的缠结和卷曲的盒。
本发明的又一优点是提供了改进的流动控制装置。
本发明的再又另一优点是提供了用于流体输送系统的改进的锁紧机构。
本发明的另一优点是提供了用于盒插入流体输送泵的改进的引导系统。
本文描述了其它特征和优点，并且将从以下详细描述和附图中显而易见其它特征和优点。
附图说明
图1是根据本发明的一个实施例的盒的第一面以及第一和第二外壁的立体图。
图2是根据本发明的一个实施例的示出了用于观察流体流动的窗口的盒的第二面的视图。
图3是本发明的一个实施例中的盒的第一面的视图，示出了根据本发明的一个实施例的当未被插入输注泵时附接于位于预置的被偏压非输送位置的抗流动阀机构的翼片部件。
图4是根据本发明的一个实施例示出了当位于非输送位置时的抗流动阀机构的细节的放大内部立体图。
图5是根据本发明的一个实施例的盒的第一面的视图，示出了当被插入输注泵时附接于位于未被偏压的输送位置的抗流动阀的翼片部件。
图6是根据本发明的一个实施例示出了位于输送位置的抗流动阀机构的细节的放大内部立体图。
图7是根据本发明的一个实施例的盒的内部组件的立体图。
图8是根据本发明的另一实施例的盒的立体图，示出了第一面和第二面的一部分被切去以形成根据本发明的一个实施例的开口区域。
图9-12是根据本发明的一个实施例的示出了盒管和翼片部件与泵机构和接合机构接合以将盒插入泵的各阶段的一系列视图。
图13示出了根据本发明的一个实施例的盒的立体图。
图14-16分别示出了根据本发明的一个实施例的盒的正视图、俯视图和侧视图。
图17-18示出了根据本发明的一个实施例的挤夹组件的夹持元件的立体图。
图19-22分别示出了根据本发明的一个实施例的挤夹组件的夹持元件的正视图、左侧视图、俯视图和右侧视图。
图23-24示出了根据本发明的一个实施例的挤夹组件的夹持元件的立体图。
图25-28分别示出了根据本发明的一个实施例的挤夹组件的夹持元件的正视图、左侧视图、俯视图和右侧视图。
图29示出了根据本发明的一个实施例的挤夹组件的立体分解图。
图30示出了根据本发明的一个实施例的具有弹簧的挤夹组件。
图31示出了根据本发明的一个实施例的挤夹组件的立体分解图。
图32示出了根据本发明的一个实施例的挤夹组件的立体分解图。
图33示出了根据本发明的一个实施例的处于输送状态下的挤夹组件的立体图。
图34-35示出了根据本发明的一个实施例的挤夹组件。
图36-37示出了根据本发明的一个实施例的已去除了夹持元件的挤夹组件的立体图。
图38示出了根据本发明的一个实施例的泵送装置和具有防自由流动机构的盒。
图39示出了根据本发明的一个实施例的具有防自由流动机构的盒。
图40示出了图39中所示的防自由流动机构的截面图XL-XL。
图41示出了图39中所示的防自由流动机构的局部侧视图。
图42示出了图40中所示的防自由流动机构的截面图XLII-XLII。
图43示出了根据本发明的一个实施例的具有防自由流动机构的盒。
图44示出了根据本发明的一个实施例的泵送装置和具有限流机构的盒。
图45示出了根据本发明的一个实施例的图44的泵送装置和盒，其中盒被插入泵送装置。
图46示出了根据本发明的一个实施例的具有限流机构的盒。
图47示出了根据本发明的一个实施例的具有限流机构的盒的分解图。
图48示出了根据本发明的一个实施例的泵送装置和具有传感器系统的盒。
图49示出了根据本发明的一个实施例的图48的泵送装置和盒，其中盒被插入泵送装置。
图50示出了根据本发明的一个实施例的探测腔室。
图51示出了根据本发明的一个实施例的使用图50的探测腔室的红外线反射传感器。
图52示出了根据本发明的一个实施例的泵送装置和具有错误读取构件的盒，该错误读取构件用于管线中空气传感器。
图53示出了根据本发明的一个实施例的泵送装置和具有闭塞传感器系统的盒。
图54示出了根据本发明的一个实施例的图53的泵送装置和盒，其中盒被插入泵送装置。
图55-57示出了根据本发明的一个实施例的管中的闭塞的探测。
图58-60示出了根据本发明的一个实施例的管中的闭塞的探测。
图61示出了根据本发明的一个实施例的泵送装置和具有错误读取构件的盒，该错误读取构件用于闭塞传感器。
图62示出了根据本发明的一个实施例的泵送装置和具有管线中空气传感器装置和闭塞传感器装置两者的盒。
图63示出了根据本发明的一个实施例示出由管线中空气传感器和闭塞传感器测出的对于非粘性、低残留供料的供料向空气转变的曲线图。
图64示出了根据本发明的一个实施例示出由管线中空气传感器和闭塞传感器测出的对于粘性、较高残留供料的供料向空气转变的曲线图。
图65示出了根据本发明的一个实施例示出由管线中空气传感器和闭塞传感器测出的对于非粘性、含水供料的供料向空气转变的曲线图。
图66示出了根据本发明的一个实施例示出由管线中空气传感器和闭塞传感器测出的对于含有大量基于缩氨酸的蛋白质的供料/水掺合物的供料向空气转变的曲线图。
图67示出了根据本发明的一个实施例的具有带凹口的壳体的盒。
图68示出了根据本发明的一个实施例的具有带凹口的壳体的盒。
图69示出了根据本发明的一个实施例的泵送装置和包括闩锁机构的盒。
图70示出了根据本发明的一个实施例的泵送装置和包括闩锁机构的盒。
图71示出了根据本发明的一个实施例的泵送装置和包括闩锁机构的盒。
图72示出了根据本发明的一个实施例的泵送装置和包括闩锁机构的盒。
图73示出了根据本发明的一个实施例的包括闩锁机构的泵送装置。
图74示出了根据本发明的一个实施例的泵送装置和盒。
图75示出了根据本发明的一个实施例的泵送装置和盒。
图76示出了根据本发明的一个实施例的泵送装置。
图77示出了根据本发明的一个实施例的盒。
图78示出了根据本发明的一个实施例的具有防自由流动机构的盒的底部立体图。
图79示出了根据本发明的一个实施例的用于与具有防自由流动机构的盒一起使用的罩帽。
图80示出了根据本发明的一个实施例的具有防自由流动机构的盒的立体图。
图81a示出了根据本发明的一个实施例的用于与具有防自由流动机构的盒一起使用的罩帽。
图81b示出了根据本发明的一个实施例的用于与具有防自由流动机构的盒一起使用的鲁尔接头钩。
图82示出了根据本发明的一个实施例的用于与具有防自由流动机构的盒一起使用的罩帽和鲁尔接头钩。
图83示出了根据本发明的一个实施例的盒。
图84示出了根据本发明的一个实施例的具有防自由流动机构的盒的分解立体图。
图85示出了根据本发明的一个实施例的具有防自由流动机构的盒的立体图。
图86示出了根据本发明的一个实施例的具有防自由流动机构的盒的夹持元件。
图87示出了根据本发明的一个实施例的具有防自由流动机构的盒的立体图。
图88示出了根据本发明的一个实施例的具有防自由流动机构的盒的立体图。
图89示出了根据本发明的一个实施例的具有防自由流动机构的盒的立体图。
图90示出了根据本发明的一个实施例的具有防自由流动机构的盒的夹持元件。
具体实施方式
本发明总体涉及包括输注泵和盒的流体输送系统，所述盒能够与输注泵相关联以向受治疗者输送流体。
在一个实施例中，盒包括具有用于保持柔性管的第一端和第二端，流体可被引导通过该柔性管。该管构造成用于接合使得流体流经管的输注泵的泵送机构。壳体具有带刚性弯曲壁的区段，当与输注泵相关联时，管的长度在该处附近接合泵送机构以使得流体流经管。盒可包括抗流动阀机构从而在未与泵接合时防止通过管的自由流动。
在一个实施例中，盒由非反射材料制成。在一个实施例中，盒具有添加在盒上的暗色颜料。在一个实施例中，盒具有为防止环境光沿盒传输而添加在盒上的暗色颜料。在一个实施例中，盒具有添加在盒上的炭黑颜料。在一个实施例中，盒具有为防止环境光沿盒传输而添加在盒上的炭黑颜料。
在盒包括抗流动阀机构的实施例中，抗流动阀与泵送机构之间的相互作用对于确保患者安全很重要。例如，当盒未与泵送机构接合时，抗流动阀机构确保流体不能流经所述管。或者，当盒被完全插入泵送装置时，泵送机构使管变形以便防止流体流经所述管。一般而言，重要的是确保在流体输送到患者前后始终维持抗流动结构。
在盒插入泵送装置和从泵送装置移除盒的过程中，抗流动阀机构应该构造成确保禁止流体流经所述管。例如，当盒被插入泵送装置时，重要的是泵送机构在抗流动阀机构释放前接合并阻塞通过所述管的流动。因此，在插入泵送装置前，抗流动阀机构将被关闭以阻塞通过所述管的流动。当盒被完全插入泵送装置时，抗流动阀机构和泵送机构两者都可同时阻塞流通过所述管的流动。一旦盒被完全插入泵送装置，抗流动阀机构便分离并且泵送机构可阻塞通过所述管的自由流动。
类似地，在从泵送装置移除盒的过程中，重要的是抗流动阀机构在泵送机构与所述管分离前接合所述管以阻塞通过所述管的流动。例如，当盒从泵送装置被移除时，重要的是抗流动阀机构在泵送机构释放前接合并阻挡通过所述管的流动。因此，在从泵送装置移除前，抗流动阀机构将被打开以允许流体流经所述管。当盒被移除时，抗流动阀机构然后可被启用使得抗流动阀机构和泵送机构两者可同时阻塞通过所述管的流动。一旦盒从泵送装置被移除并且泵送机构失去与管的接触，抗流动阀机构仍将被启用以防止流体流经管。这些一般原理可适用于本发明中论述的包括抗流动阀机构的使用的每个实施例。
盒能够与控制流体从存储器到患者的自由流动的专用输注泵相关联，并且盒/泵流体输送系统提供此类流体的受控输送。盒在无另外的独立机构的相互作用的情况下通过与输注泵相关联而变得可操作，并且在从泵移除前或者紧接着从泵移除后限制流体流动。输注泵接合盒机构以允许流体向患者的受控流动。
在一个实施例中，本发明涉及一种在流体存储器(例如IV袋)与连接至患者的静脉的管线之间的盒。该实施例具有壳体，该壳体具有构造成且尺寸设计成配合在输注泵中的开口内的大致矩形形状和宽度，其中该壳体具有四个外壁和两个面。
彼此位置相对的第一外壁和第三外壁限定第一端和第二端以便保持流体被导入的管。形成第一端和第二端的外壁均具有带开口的平壁，该开口构造成且尺寸设计成与穿过开口的入口管支承件或出口管支承件配合。在另一实施例中，管支承件形成为壳体的一体部分。因此，管支承件是壳体的模塑件而不是需要组装到盒壳体中的单独构件。
柔性管装配在管支承件的凸形接合部上并且被以直线保持在盒的端部之间。管的位置与能够被暴露或覆盖的壳体区段交叉。
在第一外壁和第三外壁之间并且垂直于二者的第二外壁具有两个直壁区段和位于这两个直壁区段之间的刚性弯曲壁区段，当与输注泵相关联时，管的长度和泵送机构的接合处附近的刚性弯曲壁限定一区段，从而使得流体流经管。刚性弯曲壁构造成且尺寸设计成允许输注泵的泵送机构自由旋转，并且在任一侧上具有柔性管能够穿过的开口。当与泵相关联时，管的长度定位成与弯曲壁和泵送机构相接触并且定位在二者之间。弯曲壁必须合适地坚固和刚性，以承受泵送机构的重复动作。
壳体具有与外壁成垂直关系的第一面。第一面能够呈矩形地构造成且尺寸设计成与壳体的四个壁的外尺寸匹配，或者具有构造成且尺寸设计成与第三外壁的弯曲壁区段重合的切去部。第一面具有构造成且尺寸设计成接纳输注泵的匹配凸起部的对准槽，和翼片部件能够伸出的开口。
壳体具有在与第一面相对的一侧上与外壁成垂直关系的第二面，该第二面呈矩形地构造成且尺寸设计成与壳体的四个壁的外尺寸匹配，或者具有构造成且尺寸设计成与第三外壁的弯曲壁区段一致的切去部。具有切去部的第一面和第二面从而形成暴露管的开口区域，而矩形面覆盖并保护管。第二面具有至少一个开口，但优选具有布置于壳体的相对端的两个开口。开口与管的位置对准并且充当窗口以允许观察流体和任何气泡或夹杂物的存在。当弯曲区段中的管被两个面覆盖并从而阻碍观察管的该区段是特别重要的。
在一个实施例中，盒具有与壳体相关联的抗流动阀机构，该抗流动阀机构包括可移动部件和施力部件。可移动部件包括挤压头和垂直于可移动部件和施力部件延伸穿过壳体的第一面中的开口的翼片部件。当盒未与输注泵相关联时，施力部件将可移动部件抵靠在管上偏压，以防止流体流动。用于偏压可移动部件的施力部件可以是压缩弹簧、板簧或弹性构件。可移动部件具有在接触施力部件的一侧上的较大表面，和在接触管的一侧上的较窄表面。较窄表面用于集中施力部件的力并且改善可移动部件对管的关闭动作。可移动部件和挤压头的结合体构造能够具有几种形状，最优选的形状为“T形”或“楔形”。可移动部件还可以具有与压靠在管上的端部相对的座，该座将施力部件保持在适当位置。
翼片部件与壳体和抗流动阀机构在操作上相关联，并且可在非流体输送位置与流体输送位置之间移动。当盒与泵相关联时，翼片被回推，从而使相关联的可移动部件从与柔性管的接触缩回，并且增加施力部件中储存的力。当盒与输注泵分离时，施力部件中储存的力被释放并且使可移动部件和相关联的翼片部件回到偏压的非流体输送位置。
翼片部件也能够设计成当盒未与输注泵相关联时在延长的时间段被固定在开启的流体输送位置，以防止管的永久压缩或变形。即使盒和输注泵两者在其它方面均正常工作，这种凹陷、卷曲或变形也会影响流体流经管而引起流量不正确。能够通过使用配合在翼片部件与壳体面的边缘之间的开口内的塞子而将翼片部件保持在开启位置。该塞子然后能够被拉出以启用盒并且使抗流动阀机构回到偏压的非流体输送位置。与盒相关联的闩锁、卡扣和钩也能够用于将翼片保持在开启的流体输送位置以便储存，然后当要使用盒时被移除。
在另一实施例中，本发明涉及一种在流体存储器与患者之间的管上方滑动的可重复使用的盒。该实施例具有壳体，该壳体具有构造成且尺寸设计成配合在输注泵中的开口内的大致矩形形状和宽度，该壳体具有四个外壁和两个面。
外壁中的两个限定用于保持流体被引导通过的管的第一端和第二端。形成第一端和第二端的外壁均具有带开口的平壁，该开口构造成且尺寸设计成与穿过开口的入口管支承件或出口管支承件配合。
入口管支承件和出口管支承件是具有开口的套管，该开口合适地确定规格且构造为允许柔性管被推动通过套管，但仍然被保持在适当位置。套管在盒未与输注泵相关联时防止盒沿管向下滑动，并且在盒与泵相关联时防止管滑动。
输注泵构造成且尺寸设计成与有关的盒相关联。泵具有盒能够插入的开口，或者盒能够座置于其中的凹陷或凹部。
本发明的另一实施例涉及一种用于与输注泵接合以向受治疗者输送流体的盒。该盒包括：壳体，该壳体具有用于保持流体被引导通过的柔性管的第一端和第二端，其中该管构造成用于接合输注泵的泵送机构，该泵送机构使得流体流经管；以及与管、壳体或盒相关联并且设置在壳体或盒中或附近的抗流动阀机构。抗流动阀机构在非流体输送位置被抵靠在管上偏压以防止流体流经管，并且包括与盒和抗流动阀机构在操作上相关联而克服施力部件偏压从而在壳体与泵接合时允许流体流经管的部件。抗流动阀机构与管、盒或壳体相关联或者位于盒或壳体中或附近。抗流动阀机构优选可具有可移动部件和施力部件，其中位于非流体输送位置的施力部件将可移动部件抵靠在管上偏压，以防止流体流经所述管。所述盒还包括翼片部件，该翼片部件与盒壳体和抗流动阀机构在操作上相关联并且可在非流体输送位置与流体输送位置之间移动，在流体输送位置施力部件偏压被解除以便允许流体流经管。该翼片部件与盒和抗流动阀机构在操作上相关联以便克服施力部件偏压。壳体构造成且尺寸设计成用于与专用输注泵接合，其中在接合过程中或接合后，翼片部件由泵移动到流体输送位置，以允许流体流经管，而在接合前或在盒从泵被移除时，翼片部件被释放使得施力部件回到非流体输送位置，以防止流体流经管。
当盒接合输注泵以允许流体流经管时，翼片部件能够使可移动部件移动到流体输送位置，并且当盒从泵被移除时，翼片部件被释放以使得可移动部件回到非流体输送位置以防止流体流经管，翼片部件在非流体输送位置与流体输送位置之间的移动改变施力部件的偏压。或者，翼片部件能够使可移动部件在盒接合输注泵后移动到流体输送位置以允许流体流经管，并且在盒被从泵移除前，翼片部件被释放。
盒的壳体可具有大致矩形形状并且构造成且尺寸设计成配合在输注泵中的开口内，并且管的长度最初被以直线保持在盒的端部之间和壳体的刚性弯曲壁前面，使得当与泵的泵送机构接合时，管的长度精确地定位成与弯曲壁和泵送机构相接触并定位在二者之间。
抗流动阀机构的施力部件包括压缩弹簧并且抗流动阀机构的可移动部件包括挤压头，该挤压头具有接触施力部件的相对较大的截面表面和将施力部件的力集中在管上的接触管的相对较窄的截面表面。此外，壳体可包括用于盒在与输注泵接合过程中对准的对准槽。
盒的壳体一般包括邻近管的至少一个窗口，以允许监控或探测流经管的流体。在一个实施例中，壳体由模塑塑料制成，管由弹性体或硅树脂材料制成，并且管被保持在壳体中的入口管支承件和出口管支承件之间。每个管支承件均能够包括凸形接合部和凹形接合部，其中在入口支承件中，凸形接合部构造成且尺寸设计成配合在管内部，而凹形接合部构造成且尺寸设计成接纳延伸到流体源的管，并且在出口支承件中，凸形接合部构造成且尺寸设计成配合在管内部，而凹形接合部构造成且尺寸设计成接纳延伸到受治疗者的管的长度。
本发明的另一实施例涉及一种包括本文所述的盒中的一个和输注泵的流体输送系统，其中该泵包括：泵壳体，该泵壳体具有构造成且尺寸设计成接纳盒或者与盒接合的开口；和启用机构(activation mechanism)，该启用机构用于接合该部件并从而使该部件在非流体输送位置与流体输送位置之间移动，以允许流体流经管，并且其中泵送机构仅在盒与泵接合、泵探测到盒被接合且翼片部件位于流体输送位置时接合柔性管以使得流体流经管。
所述泵能够具有用于确定盒是否正确与泵和泵机构正确接合的探测装置。泵送机构典型地以充分拉紧管所需的量伸展柔性管，以允许每当泵送机构和盒接合时流体正确流经管。此外，启用机构要么在盒接合泵时要么在盒接合泵后使翼片部件在非流体输送位置与流体输送位置之间移动。因此，泵送机构位于固定位置并且柔性管通过使盒移动而与泵送机构相接触而变成与泵送机构接合，或者盒在与输注泵相关联时位于固定位置并且泵送机构通过移动而与柔性管相接触而接合柔性管。在一个实施例中，输注泵还包括接合盒的对准槽的至少一个对准构件，以及与盒的窗口光学对准以监控或探测流经管的流体的至少一个传感器。
本发明的又一实施例涉及一种防止流体自由流经输注器具的管的方法，该方法包括在与输注泵相接合从而向受治疗者输送流体的盒中设置管，并且为管或盒设置具有可移动部件和施力部件的抗流动阀机构，其中，当未与泵接合时，可移动部件和施力部件在施力部件将可移动部件抵靠在管上偏压以防止流体流经管的情况下被维持在非流体输送位置。此外，当盒接合泵时或者接合泵后，施力部件由泵移动到流体输送位置，在该位置可移动部件未抵靠在管偏压，从而允许流体流经管。
此外，本发明涉及使用本文所述的抗流动阀机构或流体输送系统中的一者来防止流体自由流经输注器具的管。抗流动阀机构设置在管或具有壳体的盒上或与其相关联，并且能够用于防止流体自由流经输注器具的管。
本发明的另一实施例涉及一种具有输注泵和盒的流体输送系统，该盒带有管，该管构造成用于接合输注泵的泵机构，从而精确和可重复地向受治疗者输送流体。
该盒可包括具有用于保持流体被引导通过的柔性管的第一端和第二端的壳体，其中所述管构造成用于接合输注泵的泵送机构，该泵送机构使得流体流经所述管。在接合泵送机构前，管的长度最初被以直线保持在盒的第一端和第二端之间。壳体的第一端和第二端的位置至少部分地限定一流动通路，管沿该流动通路被拉紧以便流体在其中流动，并且管的长度被精确和可重复地定位在该流动通路中，其中泵送机构伸展柔性管而可重复地拉紧管以允许流体正确流经管。该流动通路有利地且至少部分地限定在壳体的刚性弯曲壁前面，其中固定的刚性弯曲壁形成与泵送机构相对的凹形。当与泵的泵送机构接合时，管的长度在泵送机构和管每次接合时与弯曲壁和泵送机构相接触并且定位在二者之间。在泵送机构和管每次接合时，泵送机构精确和可重复地伸展柔性管并促使其与弯曲壁相接触而拉紧管，以允许流体正确流经管。
管可以如下方式移动到适当位置：盒与泵接合致使管在其初始位置与流体输送位置之间移动(在流体输送位置处管与弯曲壁相接触)，或者在盒与泵接合后，泵送机构移动以使得管达到与弯曲壁相接触的流体输送位置。
泵送机构或盒可以是可移动构件，而其它构件则保持位于固定位置。如果泵送机构位于固定位置，则柔性管通过使盒移动而与泵送机构相接触而变成与泵送机构接合，而如果盒在与输注泵接合时位于固定位置，则泵送机构通过移动而与柔性管相接触来接合柔性管。
盒可包括最初被抵靠在位于非流体输送位置的管上偏压以防止流体流经管的抗流动阀机构，以及与盒和抗流动阀机构在操作上相关联而克服施力部件偏压以在壳体与泵接合时允许流体流经管的部件。壳体构造成且尺寸设计成用于与输注泵接合，在接合过程中或接合后，该部件位于流体输送位置以允许流体流经管，而在接合前或在盒被从泵移除时，该部件位于非流体输送位置，以防止流体流经管。
抗流动阀机构可与管、盒或壳体相关联或者位于盒或壳体中或附近，并且具有可移动部件和施力部件，其中位于非流体输送位置的施力部件将可移动部件抵靠在管上偏压以防止流体流经管；并且可移动部件可在非流体输送位置与流体输送位置之间移动，在流体输送位置施力部件偏压被解除以便允许流体流经管。
盒壳体一般构造成且尺寸设计成用于与输注泵接合，壳体具有大致矩形形状并且构造成且尺寸设计成配合在输注泵中的开口内，或具有构造成且尺寸设计成能够附接或邻接于输注泵的外部的形状和大小，并且壳体包括用于盒在与输注泵接合过程中对准的对准槽。另外，壳体包括邻近管的至少一个窗口，以允许监控或探测流经管的流体。壳体由模塑塑料制成，并且管由弹性体或硅树脂材料制成。
管可被保持在壳体中的入口管支承件和出口管支承件之间，其中每个管支承件均包括凸形接合部和凹形接合部，其中在入口支承件中，凸形接合部构造成且尺寸设计成配合在管内部而凹形接合部构造成且尺寸设计成接纳延伸到流体源的管，并且在出口支承件中，凸形接合部构造成且尺寸设计成配合在管内部而凹形接合部构造成且尺寸设计成接纳延伸到受治疗者的管的长度。
本发明的另一实施例涉及一种包括如上所述的盒和输注泵的流体输送系统。该输注泵包括具有构造成且尺寸设计成接纳所述盒的开口的壳体和泵送机构，该泵送机构接合柔性管并且伸展柔性管以使伸展的管沿弯曲壁定位，从而提供足以允许精确和可重复的流体量流经管的张力。该输注泵和盒的组合为本发明的又另一实施例。
输注泵合适地设计且构造为与伴随的盒相关联，所述盒在第一实施例中具有开口，具有合适尺寸的盒能够被插入该开口，而在第二实施例中所述盒具有用于将盒附接并固定于输注泵的外表面的特征。泵中的开口可以或者是狭槽，盒能在该狭槽中沿边缘滑动，或者是泵的一面中的凹陷或凹部，盒能够座置在该凹陷或凹部中。用于将盒附接于输注泵的外表面的零件包括翼片、夹子、闩锁、卡扣、紧固件或其任何组合。盒可以借助于通过插入泵中的开口、凹陷或凹部或者通过使用上述特征附接或邻接于输注泵外部而变成与输注泵接合。
输注泵通常包括接合柔性管的泵送机构，并且当泵送机构被接合时以充分拉紧管所需的量伸展管以符合流动通路，从而允许流体正确流经管。每当盒变成与输注泵相关联时泵送机构以相同的程度伸展柔性管。
输注泵还可具有接合盒的对准槽的至少一个对准构件，以及与盒的窗口光学对准以监控或探测流经管的流体的至少一个传感器。
本发明的另一实施例涉及一种精确和重复地经输注器具的管分配流体的方法，该方法包括将管设置与输注泵接合从而向受治疗者输送流体的盒中，并且为该盒提供壳体，该壳体具有用于保持流体被引导通过的柔性管的第一端和第二端，并且具有至少部分地由刚性弯曲壁限定的流动通路，其中该壳体具有一定管长度，该管长度当与输注泵相关联时接合输注泵的泵送机构从而在泵送机构与弯曲壁之间伸展并定位，以使得流体流经管。
在该方法中，盒用于借助于输注泵精确地向受治疗者输送流体，其特征在于，盒包括弯曲壁使得在与输注泵的泵送机构接合时，管被伸展而至少部分地沿泵送机构与弯曲壁之间的流动通路定位，从而精确和可重复地向受治疗者输送流体。盒用于经由输注泵精确和可重复地向受治疗者输送流体。
本发明的又另一实施例涉及使用本文公开的盒、流体输送系统和/或泵中的一者来经由输注器具的管精确地向受治疗者输送流体。如文中所述，所述盒包括至少部分地限定流动通路(例如弯曲壁)的结构，使得在与输注泵的泵送机构接合时，管被伸展而沿泵送机构与弯曲壁之间的流动通路定位，从而精确和可重复地向受治疗者输送流体。
参照图1，能够看到根据本发明的盒10的各种构件。盒10包括壳体12、柔性管14以及管支承件16和18。柔性管14跨越第二外壁26的第一直壁区段22和第二直壁区段24之间的刚性弯曲壁20所形成的区段。柔性管穿过弯曲壁20的任一侧上的开口28而接触到入口管支承件16和出口管支承件18。翼片部件30从抗流动阀机构34的可移动部件32充分延伸穿过第一面38中的开口36，以接合与输注泵相关联的启用机构。对准槽40定位在第一面38中，以接纳构造成且尺寸设计成配合在盒中的对准槽中的输注泵的凸起特征。对准槽能够具有各种长度、截面大小以及包括但不限于三角形、正方形、矩形、“T”形和圆形的形状。
参照图2，柔性管14位于入口管支承件16与出口管支承件18之间。当柔性管14被泵机构压靠在刚性弯曲壁20上时，能够经壳体12的第二面42中的开口44观察通过柔性管的流体流。这还允许使用气泡探测装置或其它监控装置来保证流体正确流经管14。
参照图3，延伸穿过壳体12的第一面38中的开口36的翼片部件30处于预置的非流体输送位置，此处，如图4中所示，施力部件46压靠在可移动部件32上而使得挤压头48将柔性管14抵靠在加固件50上压缩，从而防止流体流动。
参照图5，延伸穿过壳体12的第一面38中的开口36的翼片部件30能够移动到启用的流体输送位置，其中，如图6所示，施力部件46具有缩小的尺寸且伴随可移动部件32远离柔性管14的缩回而增加的储存力，所述缩回释放了挤压头48抵靠在柔性管上的力并从而允许流体自由流动。此移动在盒被插入接纳它的配对输注泵时自动实现或者通过壳体本身中用于仅在泵启用时移动翼片并打开阀的机构实现。泵包括常规的滚子或指形部件，当被启用以进行操作时，滚子或指形部件压缩管从而使得流体流经管。如上所述，当泵启用时，抗流动阀机构移动到管未被闭塞的位置以允许流体流动。当盒与泵分离时或者当泵被停用时，抗流动阀机构回到非流体输送位置以防止通过管的任何流动，从而避免任何非计划中的自由流动状态。
参照图7，能够通过位于第二外壁26的第一直壁区段22和第二直壁区段24之间的任一侧上带有开口28的刚性弯曲壁区段20清楚地看到壳体12内的抗流动阀机构34的内部布置、柔性管14、入口管支承件16和出口管支承件18。施力部件46定位在第四直壁区段52与可移动部件32之间，从而将挤压头48压靠在柔性管14上，因此管被紧紧压靠在邻近第二外壁26的第一直壁区段22的加固件50上。
抗流动阀机构可如图中所描绘位于盒的输入侧上。然而，技术人员还应理解，它也可位于输出侧上。
壳体12可呈矩形，具有适合配合在输注泵内的规格和宽度，不过如果需要的话壳体也可具有其它形状以配合在泵内。壳体12由适合用于医疗环境中而不断裂或导致污染的材料制成，并且能够是一次性的或者能够进行清洁、高温杀菌或消毒以便以后重复使用。一般而言，基于该目的使用工程塑料。壳体12允许施力部件、可移动部件和管支承件容易和安全地安置在封闭的壳体内部。壳体12可由两个或更多个模塑件形成，这些模塑件之后与其它内部构件组装和密封。壳体12可被永久密封，或者通过翼片、夹子、闩锁、紧固件或其任何组合保持在一起以允许以后接近内部构件以便进行清洁或更换。
第四外壁52可为固体平面，当将盒10插入输注泵或将其固定在输注泵的外部上时该固体平面能够被容易地推靠，不过技术人员应理解，它可以具有其它轮廓、纹理、开口或特征。
第二外壁26具有构造成且尺寸设计成接合输注泵和泵送机构的直区段和弯曲区段。刚性弯曲壁20构造成且尺寸设计成接纳输注泵轮和滚子，因此当泵运行时这些元件旋转自如，并且滚子能够适当压缩柔性管14以产生泵送作用。盒设计成使得弯曲壁足够牢固和刚性，以在输注泵的滚子或指形件反复压靠在柔性管上而将其压靠在壁上时保持弯曲壁的形状。弯曲壁在开口28处的边缘可以是斜的从而当盒10被插入输注泵并且输注泵轮和滚子抵靠在弯曲的凹陷上回推柔性管时避免形成会夹住柔性管的角。
刚性弯曲壁区段的任一侧上的开口28被合适地确定大小、构造成且尺寸设计成当盒被插入输注泵时通过压靠在弯曲部的任意边缘上而允许柔性管14顺着弯曲凹陷的轮廓而不完全掐断流，并且当壳体未被插入输注泵时在它被固定在两个管支承件之间的直通位置时与柔性管对准。
与盒和泵的构造和尺寸配合的柔性管的固定位置和长度使得每当盒被泵送机构接合时在柔性管中产生相同的拉紧量。然后，泵送机构与盒的接合在柔性管中形成合适的张力以允许当泵运行时形成正确和精确的流体流量。
在一个实施例中，第一外壁54具有开口56，该开口56构造成且尺寸设计成保持穿过该开口的入口管支承件16，并且第三外壁58具有开口60，该开口60构造成且尺寸设计成保持穿过该开口的出口管支承件18。
在另一实施例中，管支承件作为第一和第三外壁的一部分模塑以形成壳体壁的单个整体部分。
在任意实施例中，管支承件16和18能够具有适配器或套管的形式，所述适配器将被固定在适配器之间的柔性管的一段单独长度与输入侧和输出侧上的不同管连接，所述套管具有合适地定制尺寸的内径从而在一件式柔性管上方被推动并且将柔性管合适地保持在两个套管之间，以防止当盒未与输注泵相关联时盒沿管向下滑动。
管支承件可以由允许观察流体流并且探测或监控任何气泡或堵塞的透明材料制成。或者，如下文所述，可基于此目的在壳体中设置窗口。
当不是壳体的模塑部分时，用于连接不同管件的适配器可具有立方体形的中央区段，该中央区段确定大小、构造成且尺寸设计成在第一外壁开口56或第三外壁开口60处被保持在壳体内的适当位置，具有从中央区段伸入壳体的一个圆形凸形接合部，该凸形接合部具有外径，柔性管能够在该外径上被推动以形成气密密封，以及具有从中央区段伸出壳体12的一个圆形凹形接合部，该凹形接合部具有内径，静脉内管线能够被推入该内径中以形成气密密封。凸形接合部可以具有倒钩以更好地固定柔性管。技术人员应理解，也可使用其它设计来以本文所述的方式和位置保持管。
当不是壳体的模塑部分时，用于保持一定长度的柔性管的套管优选具有立方体形的中央区段，该中央区段确定大小、构造成且尺寸设计成在第一外壁开口56或第三外壁开口60处被保持在壳体内的适当位置，具有从中央区段伸入壳体的内泄压部和从中央部伸出壳体的外泄压部。孔的直径设计成贴合地配合在穿过套管的柔性管上方。套管贴合地保持柔性管14使得盒在被允许从管悬置的情况下不会沿管向下滑动，并且当盒被插入输注泵时防止由于输注泵在管上拉动的动作而引起的柔性管中的张力改变。
柔性管14能够由任何弹性体材料制成。弹性体材料可为透明的柔性医疗等级材料，例如硅树脂。
抗流动阀机构34具有在与挤压头48相对的一面与施力部件46在操作上相关联的可移动部件32。与施力部件相接触的可移动部件面合适地定制尺寸从而允许施力部件与可移动部件之间的充分接触以将施力部件的力传递到挤压头。可移动部件的该面优选具有凸起或凹进特征，其能够使施力部件就位，从而保持施力部件对准并且防止两构件之间的接触损失。
可移动部件32优选具有在施力部件接触端处的较宽尺寸和在挤压头48端处的较窄尺寸，以及垂直于施力部件46和挤压头48的轴线从可移动部件32的一面延伸的翼片部件30。挤压头能够具有不同形状，例如“T”形、“U”形、“V”形或楔形。当处于预置的非输送位置时该形状将施力部件的力集中在较小的面积上，以改善柔性管上的封闭作用。挤压头与管相接触的一端的形状可以为平面、具有一定半径范围的曲面或锋利角部，其中曲面为优选实施例。这种弯曲端面减少了当可移动部件处于非输送位置时卷曲的管部分上的磨损。
当盒未被插入输注泵时，挤压头48压靠在柔性管14的一侧上并且在对侧上将其压靠在加固件50上，从而封闭管并且防止任何自由流体流动。
翼片部件30垂直于挤压头从可移动部件32延伸穿过壳体12的第一面38中的开口36。翼片部件30足够长以在壳体12的第一面38上方延伸，并且接合输注泵上的启用机构，这将在盒10与输注泵相关联时使可移动部件32缩回并且增加施力部件46中储存的力。可移动部件32由坚固的耐冲击材料制成，该材料足以耐受翼片与输入泵启用机构的反复接合同时抵抗当盒与输注泵相关联时施力部件的力以及当盒与泵分离时挤压头与柔性管之间的接触。
施力部件46定位在第四外壁52与可移动部件32之间，从而将通过挤压头48的力转化以压缩柔性管14。当盒与输注泵相关联时，该施力部件增加所储存的力，并且启用机构与翼片部件30之间的接触致使抗流动阀机构34缩回。施力部件可为由不锈钢或另一种适合用于医疗环境中的材料制成的圆形压缩弹簧，然而它也可为板簧、杠杆或弹性元件。施力部件具有充足的强度以在翼片被释放时完全挤压柔性管封闭，但是当盒与输注泵相关联时能够被压缩。经挤压头对管施加力，所述挤压头能够具有不同形状，例如“T”形、“U”形、“V”形或楔形。这些形状使得挤压头与柔性管之间的接触表面较小，并从而集中施力部件所施加的力。
参照图8，壳体12的第一面38的形状呈矩形以匹配壳体外壁的尺寸，但可具有构造成且尺寸设计成匹配第二外壁26的直壁区段22、24和弯曲壁区段20的弯曲切去部，以结合第二面的切去部而形成开口区域，从而暴露管14(参看图1)。第一面38具有开口36，开口36合适地定位成允许活塞32的翼片部件30穿过开口并且在第一面上方延伸。第一面38具有构造成且尺寸设计成接纳输注泵上的凸起特征的两个对准槽40。槽40使盒10具有方向性使得它只能被单向插入输注泵。在一个实施例中，槽的形状是直线。
壳体12的第二面42的形状可呈矩形，以匹配壳体外壁的尺寸(参看图8)，但是可具有弯曲切去部，该弯曲切去部构造成且尺寸设计成匹配第二外壁26的直壁区段22、24和弯曲壁区段20，从而结合第二面的切去部而形成开口区域，从而暴露管14(参看图1)。第二面42具有两个开口44，两个开口44被安置在弯曲切去部的对侧上且在柔性管被入口管支承件16和出口管支承件18保持在直通位置时与柔性管的位置对准。这些开口允许观察流体流和气泡或堵塞的存在。
面38、42或壁52中任一者可以具有用于将施力部件保持在适当位置的特征。
参照图9-12，盒和输注泵包括盒/泵流体输送系统62。参照图9，输注泵64包括壳体66、能够接合盒上的翼片部件30的启用机构70、以及可选的用于将盒附接或邻接于壳体的特征(未示出)，壳体66容纳接合盒10的柔性管14的泵机构68。
泵壳体72构造成且尺寸设计成接纳盒10并与盒10接合。可以通过盒10插入壳体的一面中的开口74、凹部或凹陷(开口74、凹部或凹陷构造成且尺寸设计成接纳盒)或者通过将盒附接或邻接于壳体外部的位置上来实现接合。可以通过某种特征例如翼片、夹子、闩锁、卡扣、紧固件或其任何组合来附接或邻接并且固定盒。
泵机构68具有布置在能够旋转自如的中枢78周围的一个或多个滚子76或指形件，并且构造成且尺寸设计成当接合柔性管时配合在由盒的刚性弯曲壁20限定的区域内。泵机构68通过将管压紧在泵机构68的滚子76或指形件与盒20的刚性弯曲壁之间而伸展管14并且对管14施加张力。由于最初被以直线保持在盒的端部之间的管的长度当被泵机构接合时变得具有更长路径而产生伸展和拉紧(参看图11)。该接合使管与刚性弯曲壁和泵机构之间的空间相符(参看图12)。该管的长度14与弯曲壁20和泵送机构滚子76相接触并且被压缩在二者之间，因此泵能够经过管输送流体。每当泵送机构与盒接合时，泵送机构在柔性管中形成相同的张紧量，并且当泵送机构被启用时该张紧允许正确和精确的流体量流经管。每当盒与泵接合时，位置、张力和流体流量可重复。泵机构的动作使得正确和精确的流体量受控地流经柔性管，并且当停止时限制流体流经管。
通过使用探测盒的存在的传感器或触发器，当盒与泵接合或插入泵时泵送机构能够移动以自动接合管。可以使用电动机、活塞或类似的驱动机构来实现泵送机构从缩回位置到接合柔性管的伸出位置的移动。泵送机构可顺着初始位置与某位置之间的线性或圆形路径，在所述某位置处管被压缩在弯曲壁20与泵送机构滚子76之间。泵送机构在管平面内移动，使得滚子以适当角度接触管并且以适当的量伸展管，这样管精确地定位成与弯曲壁和泵送机构相接触并且定位在二者之间。
在另一实施例中，泵送机构能够围绕平行于管轴线的轴线旋转，使得泵送机构从垂直于盒平面的位置向上摆动到管平面内的位置。
输注泵64具有用于接合抗流动阀机构34的翼片部件30的启用机构，该启用机构使翼片部件30在非流体输送位置(参看图3)与流体输送位置(参看图4)之间移动，以允许流体流经管。
该启用机构能够包括突出体或壁80，该壁或突出体80在盒接合泵时与翼片部件30相接触，以使翼片移动到流体输送位置并且在盒被插入输注泵后将翼片保持在流体输送位置(参看图11-12)。
突出体或壁80从泵的壳体延伸并且合适地构造成且尺寸设计成伸入翼片部件的路径，从而防止当盒被插入泵时翼片超过特定距离移动到泵壳体12的开口74内(参看图11-12)。该突出体可以是尺寸与翼片部件基本上相同的位于翼片部件的路径中的凸起特征。该突出体可以具有能够阻止翼片部件的运动的任何形状。在一个实施例中，翼片部件呈楔形，具有接触翼片的平面和远离接触面向后倾斜的楔部。这种布置为翼片30与启用机构70之间的最大接触表面提供了充足的强度和耐久性，以耐受盒的反复插入而不会磨损或断裂。该突出体应该合适地确定大小以避免干涉盒实际插入输注泵。壁垂直越过翼片部件的路径而延伸，其中垂直于翼片部件的路径的壁长度至少大于翼片部件的宽度，并且可以越过输注泵壳体中的开口的全长延伸。
在另一实施例中，启用机构可以是构造成且尺寸设计成使翼片部件在非流体输送位置与流体输送位置之间移动的臂或多构件组件。启用机构能够在盒接合泵或插入泵时、在盒接合泵或插入泵后或者在泵送机构接合盒的柔性管时或之后移动翼片部件。在移动翼片部件时，启用机构能够独立于盒和泵送机构二者移动。使盒与输注泵接合、接合泵送机构和使抗流动阀机构在输送位置与非输送位置之间移动的顺序以及使盒分离的逆序能够改变，以适应流体输送系统应用的特定要求。
启用机构的移动可通过盒与泵或泵送机构的接合、泵送机构的启用而触发，或者可通过单独的触发事件自动触发，或者由用户在某一选定时间手动触发。在泵送机构与盒的接合提示启用机构将翼片部件推向流体输送位置的情况下，翼片部件的移动可被充分延迟以允许泵送机构滚子76在抗流动阀机构34移动到流体输送位置之前挤压封闭管14。这允许在另一个位置释放压缩之前在一个位置压缩柔性管，并从而防止任何经过管的暂时泄漏。
能够通过使用传感器、开关或触发器在盒与泵接合或者盒插入泵时自动开始启用机构与翼片部件的接合。启用机构与翼片部件的接合也可以通过用户起动泵或独立地启用传感器、开关或触发器而手动开始。可以使用驱动机构例如电动机、活塞或类似装置来实现启用机构的移动以接合翼片部件。驱动机构能够直接移动启用机构，或者它可以直接移动泵送机构并且通过与泵送机构相关联而移动启用机构。
从泵移除盒可以自动分离启用机构并且释放翼片部件使得施力部件回到偏压的非流体输送位置，以防止流体流经管。或者，当输注泵启用机构在盒被插入输注泵之后接合翼片部件30以允许在将抗流动阀机构34移动到流体输送位置之前通过泵送机构滚子76压缩柔性管时，启用机构分离并释放翼片部件30使得施力部件46使可移动部件32回到非流体输送位置，以防止在由滚子导致的压缩被释放并且从泵移除盒之前流体流经管。这防止了任何经过管的暂时泄漏。
使盒与输注泵相关联、接合泵送机构和使抗流动阀机构在输送位置与非输送位置之间移动的顺序以及使盒分离的逆序能够改变，以适应流体输送系统应用的特定要求。
输注泵还能够具有接合盒的对准槽的一个或多个对准构件。对准构件可以是销、凸起的轨道或其它凸起特征，其构造成且尺寸设计成配合在盒面中的对准槽中以防止盒以不正确的方式和定向与泵相关联。对准槽能够具有各种长度、截面大小以及包括但不限于三角形、正方形、矩形、“T”形和圆形的形状。
根据本发明的又另一实施例，提供一种用于使管与适合向患者给送营养品或输注医用溶液的肠内供给或输注泵接合的挤夹组件。该挤夹组件可包括：基座，该基座包括用于保持管与基座操作接合的保持装置、第一夹持表面和用于支承连接器的支承装置；夹持元件，该夹持元件具有可与管接合的第二夹持表面并且可在允许流体流经管的开启位置与管被夹持元件闭塞的封闭位置之间移动；用于将管与患者身上的人工血管连接的连接器，该连接器可从挤夹组件移除；以及弹簧。其中，连接器适合与夹持元件接合以便将夹持元件保持在开启位置，只要连接器被从组件移除便通过弹簧的力使夹持元件被迫从开启位置移动到封闭位置，并且当挤夹组件被安装在肠内供给或输注泵上并且连接器被移除时夹持元件适合从封闭位置移动到开启位置。
因此，当挤夹组件位于输送状态时防止了自由流动状态，这是因为待连接到患者的人工血管的连接器仍为挤夹组件的一部分。只要连接器被移除，夹持元件便将由于弹簧的力自动移动到封闭位置，从而防止任何通过硅树脂管的泵送区段的流。因此，当相应的连接器在一端上连接到端口并且在另一端上连接到溶液或制剂容器时再次防止了自由流动状态。在此状态下，即，在连接器移除后，可将挤夹组件插入肠内供给或输注泵。当被插入泵时，夹持元件由于泵与夹持元件的相互作用而开启。然而，不存在自由流动状态，这是因为硅树脂管的泵送区段很紧密地缠绕在肠内供给或输注泵的泵送机构(转子单元)周围，从而防止溶液流经硅树脂管。因此，随时避免了包括根据本发明的挤夹组件的输注器具的自由流动状态，特别是在其第一次使用前。
根据本发明的挤夹组件可以其输送状态长时间储存例如五年，这是因为夹持元件处于开启位置并且硅树脂管未被压缩或夹紧，从而防止材料的老化或粘附。此外，防自由流动机构是挤夹组件的整体部分，从而避免了任何附加构件。
本发明的挤夹组件也可为抗干扰(tamper-resistant)的，这是因为普通用户不可能在连接器仍处于组件内部时用他或她的手封闭夹持元件。仅在连接器的末端与其余部分分离的情况下切割连接器可导致自由流动状态，然而，这将不可避免地破坏连接器的功能，连接器的两端包括必须与例如端口、鲁尔接头锁的其它部件配合的特制适配器。
夹持元件可铰接于基座。这可以实现类似于摇杆的移动和机构并且确保弹簧和夹持元件的开启/封闭互相作用。扣合布置为夹持元件提供了充分的固定。
在一个实施例中，连接器是肠内穿刺器、IV(静脉注射)穿刺器、肠内供给适配器、IV鲁尔接头锁适配器或其它肠内或IV构件。能够使用肠内供给或输注领域内已知的所有可能的连接器。
连接器可螺纹联接到夹持元件和/或支承装置。这确保了连接器被良好地固定在夹持元件上并且防止了连接器意外从组件掉出。将连接器固定在夹持元件上的其它固定装置也是可能的，例如磁性装置、卡口接头等。
在一个实施例中，基座形成为盒使得挤夹组件可整体地安装在肠内供给或输注泵上。盒提供了不笨重然而包括紧凑布置的平直结构。
在另一实施例中，基座、夹持元件和连接器由可回收的塑料例如热塑性塑料制成，弹簧由金属制成并且管的泵送区段由硅树脂或硅树脂替代管制成。这能实现该单向和一次性设备的简单回收步骤，仅弹簧为不同的材料。
基座可包括用于收纳弹簧的圆柱形保持元件。这确保了作为核心功能部分之一的弹簧被恒定地保持在组件内的适当位置。
在一个实施例中，夹持元件具有带管阻塞部的第一支腿、具有用于与弹簧接合的装置和用于与连接器接合的保持器的第二支腿、和适合与基座上的合适的座接合的转向销。管阻塞部确保与基座的夹持表面的最佳相互作用，用于与弹簧接合的装置确保弹簧始终被保持在选定的功能位置，并且保持器确保连接器与夹持元件的接合。
在另一实施例中，保持器构成为适合接纳连接器的末端的罩帽或防尘盖。这扩大了用于连接器的引导面积并因此确保了连接器与夹持元件的正确接合。此外，它防止了灰尘进入连接器的开口。此外，可在该罩帽中和连接器上设置较大的螺纹区域，从而改善接合功能。
在一个实施例中，夹持表面不均匀、呈波纹状或带鳍片。根据硅树脂管的特定要求，可使用不同的夹持表面。
基座可包括第一内壁和第二内壁，夹持元件布置在二者之间。这确保了夹持元件垂直于管方向的良好引导并且避免了用于破坏以取出夹持元件的潜在进入点。
根据本发明的另一实施例，一种肠内供给或输注泵包括如上所述的挤夹组件，其中所述泵具有适合与夹持元件接合以便将夹持元件从封闭位置释放至开启位置的释放装置。
在一个实施例中，通过泵送区段的流只能在安装了挤夹组件时实现。这确保了防自由流动机构仅在挤夹组件被完全安装在输注泵上时被禁用。
图13描绘了根据本发明的挤夹组件的一个实施例的主要部件的立体图，该挤夹组件包括形成组件基座的盒100。盒100大致构造为矩形和相对平直的结构。设想盒100通过注塑热塑性材料例如聚丙烯、聚苯乙烯、聚乙烯或丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(ABS)制成，也可使用其它合适的热塑性塑料。盒100在对侧包括四个保持装置102，以支承硅树脂管的泵送区段(此图中未示出)。用于容纳硅树脂管的保持装置102朝中心定位并且定位在盒100的纵向边缘附近。
基座或盒100还包括邻近保持装置102的第一夹持表面104。第一夹持表面104是平直的并且大致平行于盒100的总体平面。其面积足够大以提供对管的最佳夹持。支承装置106以形成在盒100的侧壁中的大致圆形凹部和形成在大致平行于收纳支承件106的侧壁的内壁108中的另一大致圆形凹部的形式设置在盒100中。大致圆形凹部具有基本上相同的轴线并且设置成支承后文将更详细地描述的连接器。
盒100还包括圆柱形保持元件110，后文将说明的，圆柱形保持元件110适合收纳弹簧。平行的内侧壁112和114大致垂直于管的方向形成。另外，座116形成在盒100的圆形板上。为了不使附图由于对本发明无关紧要的构件而过于复杂，故已将管省略。盒100的底部具有转子单元凹部118。当将根据本发明的挤夹组件安装在肠内供给或输注泵上时，蠕动转子单元的销将配合在由转子单元凹部118释放的空间中。保持装置102的爪状接触区域足够大，以提供硅树脂管的牢固配合。
图14、15和16是图13的挤夹组件部件的正视图、俯视图和侧视图，其中同样的标号指的是同样的元件。
图17、18示出了根据本发明的挤夹组件的一个实施例的夹持元件120的立体图。夹持元件120是挤夹组件的中心元件并且由带有管阻塞部124的第一支腿122、具有用于与弹簧130(未示出)接合的装置128的第二支腿126和用于与连接器134接合的保持器132形成。第一支腿122和第二支腿126彼此成大约10°至20°的角度，从而使用位于二者之间的转向销136形成类似于摇杆的装置。转向销136适合配合在形成在盒100中的座116中。此外，夹持元件120在内壁112和114之间被引导和封闭。管阻塞部124具有第二夹持表面138，第二夹持表面138适合与盒100的第一夹持表面104互相作用并接合。装置128设计成使得可实现与弹簧130的完美配合。基于稳定的目的，在第一支腿122、第二支腿126、装置128和管阻塞部124之间设置类似于T形杆的连杆。
图19、20、21和22分别是图17和18中所示的夹持元件的正视图、左侧视图、俯视图和右侧视图，其中同样的标号指的是同样的元件。
在图17至22中所示的实施例中，保持器132大致形成为环，以收纳连接器134的末端。必须注意的是，第二支腿126与保持器132之间的连接应当很牢固，以确保作为根据本发明的挤夹组件的一部分的夹持元件120的最佳操作。
图23、24示出了根据本发明的挤夹组件的一个实施例的夹持元件120的立体图。在此实施例中，保持器132的形式不同，这是因为保持器132形成为大致垂直于夹持元件120摆动方向延伸的狭长圆柱形罩帽或防尘盖。沿其中心轴线扩大图17-18的实施例的保持器132的环将获得图23-24的实施例的保持器132的形状。必须注意，圆柱形罩帽以外的形状是可能的。此外，保持器132可包括在内侧上的平直表面或螺纹。重要的是保持器132与连接器134的互相作用，这在后文将详细说明。
图25、26、27和28分别是图23和24中所示的夹持元件的正视图、左侧视图、俯视图和右侧视图，其中同样的标号指的是同样的元件。
图29示出了处于构件组装前的状态下的根据本发明的图17-18中的挤夹组件的实施例的立体分解图。管140包括由硅树脂或任何其它合适的材料制成的泵送区段。在管140的任一端上，两个管配合元件142设置成适合保持硅树脂管140并且配合在保持装置102内，保持装置102在挤夹组件的盒100中设置于纵向端。为了提供良好的配合，管配合元件142具有适合接合形成在盒100的保持装置102中的凹部的凸缘。图31示出了配合在根据本发明的挤夹组件内的管140。应注意，通常整个输注器具的管部仅泵送区段由硅树脂制成，而管的剩余部分由PVC(聚氯乙烯)制成。此外，必须注意，输注器具的其它构件如PVC管在附图中未示出。
根据本发明的挤夹组件的另一个部件是弹簧130，该弹簧130可由金属或具有相似特征的其它合适材料制成。在夹持元件120能够被安装在盒或基座100上之前，弹簧130必须被插入圆柱形保持元件110中，如在图30中能够详细看到的那样。此后，在所示的实施例中为肠内适配器的连接器134可与夹持元件120一起被安装在组件上(参看图31)。必须克服弹簧130的力将夹持元件120的转向销136插入盒100的座116中。从而，管140将在基座100上的第一夹持表面104和第二夹持表面138与夹持元件120的管阻塞部124之间被压缩。在所示的实施例中，管阻塞部124和第二支腿126的夹持表面是平直的。然而，根据硅树脂管的特征，夹持表面可以不均匀、呈波纹状或带鳍片以便有利于夹持元件120的挤压功能。
管在挤夹组件的输送状态下必须不被压缩。因此，夹持元件120必须在一定程度上倾斜使得夹持表面保持分开。这可以通过将夹持元件120向下保持在第二支腿126上使得弹簧130一端在圆柱形保持元件110中而另一端在装置128上被压缩来实现。然后，在第二支腿126的最下部位置，即，当装置128大致触碰圆柱形保持元件110时，同时通过支承件106插入盒100的侧壁和内壁108中的连接器134(参看图32)借助其末端进一步沿其轴线移动使得它被插入夹持元件120的保持器或罩帽132内。图23-24的保持器或罩帽132可形成为在夹持元件侧上封闭的圆柱体，从而当接合时防止灰尘进入连接器134。该接合充当将夹持元件120向下保持在第二支腿126的侧面上的锁定机构，这相应地意味着第一支腿122被保持在顶部上使得第一夹持表面104和第二夹持表面138分开并因此释放管140。管140开启并且夹持元件120克服弹簧130的力被向下保持的该位置称为“开启位置”。
图33、34和35示出了从不同侧面看去的处于开启位置的根据本发明的挤夹组件的图23-24的实施例。必须注意，连接器134与保持器132牢固接合使得它在未沿轴线方向拉动的情况下不能从组件掉出。附图中将在一端上具有锥度配合的肠内适配器作为连接器134示出，应注意，可使用其它类型的连接器，并且例如经由溶剂粘合将连接器134在其向外定向的端部上直接连接到管。此外，可使用鲁尔接头型锁来连接至管。
可通过在相对的表面上设置螺纹来改善连接器134和保持器132和/或盒100的侧壁中的支承件106和内壁108之间的接合。这在图23-24的实施例中可能有用，此处保持器132形成为罩帽或防尘盖。
如前文所述，连接器134安装在挤夹组件中的开启位置代表输送状态。为了将挤夹组件安装在肠内供给或输注泵中，连接器134必须从组件被移除、必须被安装在患者的人工血管上、并且必须将不带连接器134的组件插入泵中对应的狭槽中。
只要连接器134被从挤夹组件移除，夹持元件就将到达封闭位置，从而阻塞通过管100的流。移除连接器134意味着移动连接器的末端远离其与保持器132(罩帽/防尘盖或环)的接合部。该分离释放了弹簧130，该弹簧130将推靠在夹持元件120的装置128上并且使第二支腿126向上移动。相应地，这将在夹持表面104和138彼此压靠且硅树脂管140位于这二者之间时引起管10的立即封闭。夹持元件120因此用作根据弹簧130的状态开启和封闭通过管140的流的倾斜开关。封闭位置能够在图36和37中看到，图36和37示出了根据本发明的挤夹组件的图23-24的实施例的不同立体图。
虽然连接器123被牢固地接合在挤夹组件中并且因此是挤夹组件的一体部分，但该组件可以处于输送状态下且处于开启位置。不可能产生自由流动状态，这是因为连接器134被牢牢地保持在组件内并且从组件移除连接器134将立即使夹持元件120移动到其封闭位置。因此，通过硅树脂管140的流在挤夹组件插入泵之前始终被闭塞。
应注意，如图36和37中所示的挤夹组件适合按图示的样子安装在肠内供给或输注泵上。当然，在安装能够进行之前，必须移除连接器134。当在连接器134被移除的情况下将挤夹组件安装在肠内供给或输注泵上时，夹持元件120仍处于其封闭位置，从而闭塞液体流通过硅树脂管140的泵送区段。因此避免了自由流动状态。然而，只要带有挤夹组件的其它构件的盒100被插入肠内供给或输注泵，就必须释放硅树脂管140的泵送区段的闭塞状态。从图36和37能够看到，第二支腿126的上表面从组件的其余部分的上表面突出。因此，该泵包括释放装置，该释放装置将克服弹簧130的力向下压在夹持元件120的第二支腿126上，从而使夹持表面104和138分开以便开启通过管140的流。技术人员将想到用于该泵下压在夹持元件120的第二支腿126上的各种设计。
在一个实施例中，已描述锁定和释放机构。应注意，其它锁定-释放机构是可能的，例如磁方案或使用紧固装置的方案。然而，所有替换方案都应该是防破坏的，使得在连接器134未被移除的情况下不能用手或使用医务人员容易获得的工具容易地开启夹持元件120。
对于本发明的主题，已提供用于使管与适合向患者供给营养品或输注医用溶液的肠内供给或输注泵接合的挤夹组件，该挤夹组件具有相对简单的结构，确保了防自由流动机构随时工作，并且允许硅树脂管的长期储存。
在另一实施例中，本发明涉及流控制装置和使用流控制装置的方法。在一般实施例中，本发明提供一种盒，该盒包括具有收缩器的壳体、附接于壳体并且定位成穿过收缩器的管、和定位在管内侧的滚珠。在此构造中，滚珠和收缩器组合形成防自由流动机构。当盒未使用时滚珠限制流体流经管。该盒能够是向需要营养组合物的人员或患者供给营养组合物的肠内供给装置或系统的一部分。
容纳防自由流动机构的盒向用户提供了经由内置在盒壳体中的特征将防自由流动机构和供给管器具安装在泵送装置中的便利方式，并且还提供用于向人员或患者成功输送营养组合物的其它内置功能(传感器端口等)。防自由流动机构例如在以下情形中防止肠内供给管器具中的营养组合物的泄漏/流动：1)在供给管器具被供给流体前后，2)在将供给管器具装载到泵送装置中或从泵送装置卸载出来的过程中，以及3)在供给管器具已被从泵送装置移除后。
如文中所用，术语“营养组合物”包括但不限于完整的营养组合物、部分或不完整的营养组合物和疾病或病症专用的营养组合物。完整的营养组合物(即，含有所有重要的宏观和微观营养物质的营养组合物)可被用作患者的营养品的唯一源。患者可从这种完整的营养组合物接收他们的全部营养需求。部分或不完整的营养组合物不包含所有必要的宏观和微观营养物质并且不能被用作患者的营养品的唯一源。部分或不完整的营养组合物可被用作营养补充。
在图38-39中所示的实施例中，本发明提供一种包括泵送装置202的流控制系统200，泵送装置202具有移置机构(dislodging mechanism)204。流控制系统200还包括以可移除的方式附接于泵送装置202的盒206。盒30的设计能够有助于将肠内供给管器具(未示出)装载到泵送装置202中而不必指引/引导管或者将管从管装置伸展到转子(例如，蠕动泵的一部分)上方。
泵送装置202可以是肠内供给泵。美国专利No.6,659,976中记载了泵送装置的非限制性的示例，该专利通过引用结合入本文。泵送装置202可以包括用于操作泵送装置202的监视器/信息屏幕208和控制板210。
盒206能够具有任何其它合适的形状，例如图38-39中所示的形状，并且设计成定位在泵送装置202内。美国专利No.D504,506、D505,199、D455,489、D501,924和D507,647中记载了替换盒构造的非限制性的示例，所述专利通过引用结合入本文。盒206能够由任何合适的刚性、半刚性或柔性材料制成。盒206还能够是“键控/防差错的(poka yoked)”使得它只能以一种方式被插入泵送装置202。
如图38-39中所示，盒206包括壳体212，该壳体212具有构造且布置成当盒206定位在泵送装置202内时与泵送装置202的移置机构204对准的收缩器214。柔性管216附接于壳体212并且定位成穿过收缩器214。柔性管216能够由任何合适的材料例如硅树脂制成。应理解，柔性管216的任何合适的部分能够是柔性的，而剩余部分是刚性的或半刚性的。
滚珠218位于或定位在柔性管216内侧。收缩器214构造且布置成防止滚珠218在贴近收缩器214的位置移动通过柔性管216。例如，收缩器214能够限定略小于组装在盒206中的柔性管的外径(“OD”)的孔或通道，如在图40中可见。应理解，滚珠218能够具有任何合适的形状(例如，球形、立方体形、多边形)，以匹配柔性管216的通道的内径(“ID”)形状。
柔性管216能够包括附接于输入端口222的第一端220和附接于输出端口226的第二端224。结果，流体能够沿从第一端220至第二端224的方向流经柔性管216。输入端口222能够附接于连接到营养组合物源的管。输出端口226能够附接于连接到接收营养组合物的人员的管。
在替换实施例中，输入端口222和输出端口226能够分别包括上游和下游闭塞探测传感器(未示出)。术语“上游”指的是营养组合物源(例如，供料袋)与用于提供流体流的泵转子(例如，蠕动泵)之间的管区段。术语“下游”指的是泵转子与通向接收营养组合物的人员的远端连接器之间的管区段。
盒202能够包括内置的传感器端口和传感器窗口。例如，端口和窗口的形状和大小能够与泵送装置中的传感器唯一地工作，以探测上游和下游闭塞和/或探测流体流管线或管中的空气。另外，盒206的任何部分能够加入其它特征，以防止盒206被不正确地插入泵送装置202。
在操作过程中，当柔性管216被插入收缩器214时，柔性管216的OD将符合收缩器214的孔的大小并且成比例地减小柔性管216的ID。滚珠218直接在流体的流动通路中和收缩器214的上游侧中被安置在盒206的柔性管216内部(参看图40)。滚珠218确定大小为使得其大于柔性管216在贴近收缩器214的位置处的减小的ID。
当柔性管216中的流体承受压力时，滚珠218将被推向收缩器214并且抵靠在收缩器214(参看图40)上。由于滚珠218大于柔性管216在收缩器214处的减小的ID，所以滚珠218将抵靠在收缩器214的表面上挤压柔性管216。结果，滚珠218与收缩器214之间的管材料充当衬垫或O形圈，以防止滚珠218穿过收缩器214。
作用在滚珠218上的流体压力迫使滚珠218抵靠在所形成的衬垫上并且闭塞通过柔性管216的流体流动通路。通过不断增加的压力，滚珠218上的密封力成比例地增加，从而形成更好的密封以防止流体流动。
为了开放(un-occlude)或允许流体流经柔性管216，滚珠218被移置机构204机械地移置，移置机构204能够如图38和40-42中所示结合在泵送装置202中。如图40-42中可见，移置机构222将在柔性管216的外表面上推动并且通过使滚珠218从其就位/密封位置移出而移开滚珠218。一旦滚珠218移开/移置，流动通路就开启并且流体将通过由于柔性管216的ID的变形而新形成的空隙248而流经柔性管216。
在移除移置机构204(例如，通过从泵送装置202移除盒206)时，滚珠218将在收缩器214中自行重新就位(由于柔性管218的弹性和作用在其上的流体压力)并且再次密封流动通路(参看图40)。结果，防自由流动机构在盒206被插入时能够通过泵202解除锁定并且停用并且在它从泵202被移除时能够重新启用。与现有的肠内供给管器具中的常规防自由流动装置不一样，盒206并非通过关闭门、通过压力或滚子子夹持而停用。相反，它将通过经由泵送装置202中的特征物理地移置滚珠218而停用。
总之，盒206内部的抗流动机构能够通过压力而启用并且经由机械地使滚珠218移位而停用。在该系统中不需要弹簧来启用防自由流动机构。作用在滚珠218上的压力将密封流动通路，从而防止流体流经柔性管216。该防自由流动机构防止在泵送过程中的任何静压力损失。当盒206位于泵送装置202内部时，能够通过泵送装置202内的泵滚子(例如，蠕动泵)来防止/控制流动。
在图43中所示的替换实施例中，本发明提供一种盒228，该盒228包括具有收缩器232的壳体230和以可移动方式附接于收缩器232或其附近的移置机构234。柔性管236附接于壳体230并且定位成穿过收缩器232。滚珠238定位在柔性管236内部。收缩器232构造且布置成防止滚珠238在贴近收缩器232的位置移动通过柔性管236。柔性管236可以包括附接于输入端口242的第一端240和附接于输出端口246的第二端244。盒228能够以可移除的方式附接于任何合适的泵送装置。
与盒228兼容的泵送装置不需要包括任何移置机构。在这方面，当盒228被插入泵送装置时，泵送装置的表面能够将移置部件234向下推动到柔性管236中并且使移置部件234从位于收缩器232处或其附近的位置移置或移动滚珠238。作为柔性管236变形的结果，流体能够流经滚珠238。当盒228从泵送装置被移除时，柔性管236能够重新成形为其原始形状，从而允许滚珠238重新定位在收缩器232处或附近并且阻塞柔性管236中的流动。
在又另一实施例中，本发明提供一种控制管中的流体流动的方法。该方法包括提供一种盒，该盒包括1)具有收缩器的壳体，2)附接于壳体并且定位成穿过收缩器的管，和3)定位在管内部的滚珠。通过在贴近收缩器的位置将滚珠定位在管内而阻塞通过管的流体流。该方法还包括通过使滚珠在管内移置而使流体经过管。
在一个实施例中，当盒定位在泵送装置内部时滚珠被移置。例如，移置机构能够附接于盒并且构造且布置成当盒定位在泵送装置内部时移置滚珠。或者，移置机构能够附接在泵送装置内并且构造且布置成当盒定位在泵送装置内部时移置滚珠。
在又另一实施例中，本发明涉及流控制装置和使用流控制装置的方法。在一般实施例中，本发明提供一种盒，该盒包括具有限流器的壳体，和附接于该壳体并且定位成邻近限流器的管。该限流器可包括与附接于壳体的弹簧和/或销柱结合的锁定部件。在此构造中，限流器的锁定部件构造且布置成从限制流体流经管的第一位置旋转到允许流体流经管的第二位置。当盒未使用时锁定部件在第一位置的布置限制流体流经管。该盒能够是向需要营养组合物的人员或患者供给营养组合物的肠内给送装置或系统的一部分。
包括限流机构的盒向用户提供了经由内置在盒壳体中的特征将限流机构和供给管器具安装在泵送装置中的便利方式，并且还可提供用于向人员或患者成功输送营养组合物的其它内置功能。限流机构例如在以下情形中防止肠内供给管器具中的营养组合物的泄漏/流动：1)在供给管器具被供给流体前后，2)在将供给管器具装载到泵送装置中或从泵送装置卸载出来的过程中，和3)在供给管器具已被从泵送装置移除后。
在图44-45中所示的实施例中，本发明提供一种包括泵送装置302的流控制系统300，泵送装置302具有致动部件304。流控制系统300还包括以可移除的方式附接于泵送装置302的盒306。盒306的设计能够有助于将肠内供给管器具(未示出)装载到泵送装置302中而不必指引/引导管或者将管从管器具伸展到转子(例如，蠕动泵的一部分)上方。
泵送装置302可以是肠内供给泵。美国专利No.6,659,976中记载了泵送装置的非限制性的示例，该专利通过引用结合入本文。泵送装置302能够包括监视器/信息屏幕308和控制板310以便操作泵送装置302。
盒306能够具有任何其它合适的形状，例如图44和46-47中所示的形状，并且设计成定位在泵送装置302内。美国专利No.D504,506、D505,199、D455,489、D501,924和D507,647中记载了替换盒构造的非限制性的示例，所述专利通过引用结合入本文。盒306能够由任何合适的刚性、半刚性或柔性材料制成。盒306还能够是“键控/防误防错的”使得它只能以一种方式被插入泵送装置302。
如图44-45中所示，盒306包括壳体312，该壳体312具有构造且布置成当盒306被插入泵送装置302时与泵送装置302的致动部件304对准的限流器314。壳体312还包括在与限流器314相对的柔性管318的一侧上位于柔性管318附近或定位成邻近柔性管318的止挡件316。柔性管318附接于壳体312并且定位成邻近限流器314。柔性管318能够由任何合适的材料例如硅树脂制成。应理解，柔性管318的任何合适的部分都能够是柔性的，而剩余部分是刚性的或半刚性的。
柔性管318能够包括附接于输入端口322的第一端320和附接于输出端口326的第二端324。结果，流体能够沿从第一端322至第二端324的方向流经柔性管318。输入端口322能够附接于连接到营养组合物源的管。输出端口326能够附接于连接到接收营养组合物的人员的管。
如图47中所示，在一个实施例中，限流器314包括锁定部件328、弹簧330和附接于壳体312的销柱332。锁定部件328包括闭塞部334和致动部336。如上所述，限流器314构造且布置成与泵送装置302的致动部件304对准。具体而言，限流器314的致动部46构造且布置成与致动部件304接触从而旋转限流器314。虽然被示出为形状大致呈矩形，但致动部件304可具有足以接触并旋转限流器314的任何形状或大小。例如，致动部件304可具有正方形、矩形、三角形、椭圆形、抛物线等形状。同样，还应理解，限流器314的致动部336可具有足以由致动部件304接触并旋转的任何形状或大小。例如，致动部336可具有正方形、矩形、三角形、椭圆形、抛物线等形状。此外，技术人员还应理解，限流器314的闭塞部334可具有足以通过将柔性管318压靠在止挡件316上而闭塞柔性管318的任何形状或大小。例如，致动部336可具有正方形、矩形、三角形、椭圆形、抛物线等形状。
在操作过程中，当盒306被插入泵送装置302时，致动部件304将接触锁定部件328的致动部336。在继续插入泵送装置302后，致动部件304将致动限流器314。在一个实施例中，致动部件304通过沿远离泵送装置302的方向推动锁定部件328的致动部336以使锁定部件328逆时针旋转来致动限流器314。锁定部件328和弹簧330绕与销柱332共用的共用旋转轴线旋转。技术人员应理解，锁定部件328无需逆时针旋转。相反，在另一实施例中，锁定部件328可顺时针旋转。
在通过旋转来致动限流器314的实施例中，当盒306被插入泵送装置302时，限流器314从如图44和46中所示的第一或静止位置旋转到第二或致动位置(未示出)。在第一或静止位置，限流器314的位置贴近止挡件316。“位置贴近止挡件316”应理解为限流器314的至少一部分定位成足够靠近止挡件316以防止流体流经柔性管318。因此，当限流器314位于第一或静止位置并且弹簧330位于对应的偏压位置时，锁定部件328的闭塞部334可将柔性管318压靠在止挡件316上以便闭塞柔性管318并且防止流体流经柔性管318。在盒306插入泵送装置302前，以及在盒306被从泵送装置302移除后，盒306可位于第一或静止位置。
如前文所述，当盒306被插入泵送装置302时，致动部件304接触锁定部件328的致动部336。在继续插入泵送装置302后，致动部件304将继续作用在锁定部件328的致动部336上以使锁定部件328旋转到第二、致动的位置(未示出)，从而对弹簧330施加张力并且使锁定部件328的闭塞部334移动远离止挡件316使得限流器314的位置远离止挡件316。“位置远离止挡件316”应理解为限流器314定位成足够远离止挡件316以允许流体流经柔性管318。因此，当限流器314处于致动位置时，锁定部件328的闭塞部334不会抵靠在止挡件316上闭塞柔性管318，并因此允许流体流经柔性管318。
当盒306被充分插入泵送装置302时，在盒306滞留在泵送装置302中期间致动部件304保持与锁定部件328的致动部336相接触，以允许流体流经柔性管318。当盒306被从泵送装置302被移除时，致动部件304失去与锁定部件328的致动部336的接触，从而允许弹簧330的张力放松。当弹簧330上的张力放松时，允许弹簧330和锁定部件328回到第一或静止位置。在一个实施例中，锁定部件328和弹簧330放松并且顺时针旋转直到锁定部件328的致动部336接触止挡件316，这防止了锁定部件330的进一步顺时针旋转。因此，当盒306被从泵送装置302移除时，限流器314移动到闭塞柔性管318的第一、放松的位置。
结果，限流器314能够在盒306被插入泵送装置302时被泵送装置302解锁并停用而在它从泵送装置302被移除时重新启用。与现有的肠内供给管器具中的常规防自由流动装置不一样，盒306并非通过关闭门、通过压力或滚子夹持而被停用。相反，它通过经由泵送装置302中的特征物理地使限流器314旋转而停用。
总之，盒306的限流机构能够通过弹簧330上的偏压而被启用并且通过旋转锁定部件328经由对弹簧330施加张力而被停用。锁定部件328结合弹簧330的偏压而密封流动通路，从而防止流体流经柔性管318。该限流机构防止泵送过程中的任何静压力损失。当盒306位于泵送装置302内部时，能通过泵送装置302内的泵滚子(例如，蠕动泵)来防止/控制流动。
如前文所述，结合为肠内供给系统的一部分的肠内供给管器具使用肠内供给泵来供给医用流体在医疗领域中也是众所周知的。肠内供给管器具通常包括几个长管区段，该长管区段连接到能够结合在泵送装置中的居中的、较短区段。对于肠内供给管器具的一个普遍关注是不希望肠内供给溶液中夹杂大量的空气。在肠内系统中，过量的空气可能刺激患者的消化系统并且使其它医学病症变复杂。
肠内供给管器具内的任何空气还会使肠内供给泵的体积计算不精确。不了解通过管器具的空气的量使肠内供给系统不能精确地确定已输送到患者的实际溶液量。结果，在一段时间过后，通过肠内供给系统的过量空气会导致系统指示的所输送的肠内供给溶液的量与向患者输送的实际量之间的显著差异。
在又另一实施例中，本发明涉及气泡传感器系统和使用气泡传感器系统的方法。气泡传感器系统利用红外线技术并且能够结合在泵送装置中。泵送装置可以是向需要营养组合物的人员或患者供给营养组合物的肠内给送装置或系统的一部分。
疾病或病症专用营养组合物是传送营养物质或药物的组合物并且能够是完整或部分营养组合物。疾病或病症专用营养组合物是设计成救助特定情形的营养组合物，例如由Nestle Nutrition售卖的用于减少术后感染的由Nestle Nutrition售卖的用于糖尿病或高血糖人群的Diabetisource和由Nestle Nutrition售卖的用于肺病患者或需呼吸机支持的患者的
如图48-49中所示，在一个实施例中，本发明提供气泡传感器系统400，气泡传感器系统400包括以可移除的方式附接于泵送装置404的盒402。泵送装置404可以包括具有红外线反射发光二极管408的红外线传感器系统406和作为气泡传感器系统的一部分定位在泵送装置404的内区段内的红外线光电晶体管接收器410。红外线发射器408可以是发光二极管。
盒402还包括作为气泡传感器系统的一部分的探测腔室412。探测腔室412的细节在图50中示出。红外线反射发光二极管408和红外线光电晶体管接收器410能够定位成如图48中所示的并排的并且垂直于探测腔室412的长度放置。
泵送装置404可以是肠内供给泵。美国专利No.6,659,976中记载了泵送装置的非限制性的示例，该专利通过引用结合入本文。泵送装置404能够包括监视器/信息屏幕414和控制板416以便操作泵送装置404。监视器/信息屏幕414和控制板416也能够结合本发明的实施例中的气泡传感器系统使用。泵送装置404还可以包括电源按钮418和用于从泵送装置404释放盒402的释放机构420。
盒402能够包括具有任何合适的形状例如图48中所示的形状的壳体或支承结构。如图49所示，盒402能够设计成部分地或完全插入泵送装置404内。盒402的设计能够帮助将肠内供给管器具装载到泵送装置404内而不必传送/引导管或将管从管装置伸展到被容纳在泵送装置404内的转子(例如，蠕动泵的一部分)上方。美国专利No.D504,506、D505,199、D455,489、D501.924和D507,647中记载了替换盒构造的非限制性示例，所述专利通过引用结合入本文。盒402能够由任何合适的刚性、半刚性或柔性材料制成。盒402还能够设计成使得它只能以一种方式插入泵送装置404。
如图48中可见，盒402包括在第一端424附接于探测腔室412的管422。管422可以是柔性的并且具有刚性或半刚性的部分。管422可以是供给管并且构造且布置成与泵送装置404中的泵(例如，蠕动泵)的转子结合。
探测腔室412能够附接于远离盒402延伸的管426。管422还能够包括附接于远离盒402延伸的管430的第二端428。结果，流体能够沿从第一端424到第二端428的方向流经管422。管426能够连接到营养组合物源。管430能够连接到接收营养组合物的人员。
如图50-51中所示，探测腔室412可以具有长形主体，长形主体包括构造成能够以可移除的方式附接于管426的第一端432以及构造成能够以可移除的方式附接于管422的第一端424的第二端434。应理解，探测腔室412也能够与管422和/或管426一体附接(例如，作为单件)。
探测腔室412还可以包括窗口436以允许来自红外线反射传感器406的红外光或能量通过。窗口436可以由允许来自红外线反射传感器406的红外光穿过的任何合适的透光材料制成。从它们在泵送装置404内的位置(参看图48)，当盒402被插入探测腔室404时红外光发射器408和红外线光电晶体管接收器410定位在窗口436处或附近。在一个实施例中，红外线反射发光装置408和红外线晶体管接收器410能够处于如图51中所示沿探测腔室412的高度的堆叠位置。
探测腔室412能够由构造且布置成将管保持在每一端上的模塑塑料腔室制成。例如，探测腔室412能够由透明的聚氯乙烯材料制成。除窗口436外，探测腔室412的任何部分还能够包括红外线透明表面或实体表面以防止红外光的传输。
在一个实施例中，红外线反射表面426能够定位在窗口436后面从而将红外光反射回去，以便被红外线光电晶体管接收器410探测。红外线反射表面426能够是任何合适的反射表面，例如白纸或金属表面。红外线反射表面426能够结合为探测腔室412的一部分。或者，当盒402被插入泵送装置404时，红外线反射表面426能够结合为位于窗口436后面的盒402的部分或位于窗口436后面的泵送装置的内区段。
在一替换实施例中，探测腔室412包括有助于将红外光反射回到红外线反射传感器的第二窗口438。尽管在图51中窗口438被示出为平行于窗口436，但窗口438能够以任何合适的角度变化，以优化红外光的反射。
在操作过程中，营养组合物通过探测腔室412并且通过管422而被供给到人员。红外光反射器408发射红外光，该红外光通过窗口436并且通过营养组合物，在此处红外光从红外线反射表面426反射。能够使用红外线光电晶体管接收器410来监控反射的红外光的强度。如果红外线信号的强度发生变化，则能够表明营养组合物内出现诸如气泡之类的夹杂物。所反射的红外光或能量的强度能够根据营养组合物的含量变化并且能够对所述含量进行适当标定。
在另一实施例中，探测腔室412能够包括红外线阻挡材料(未示出)，以防止红外光以干涉反射信号的角度进入该腔室。红外线阻挡材料能够是任何合适的材料，例如防止红外光传输的黑色带或固体表面。红外线阻挡材料能够在任何合适的位置结合为探测腔室412的一部分。
红外线传感器系统406可以是具有红外线发射和探测装置的任何合适的红外线传感器系统。红外线传感器系统406的非限制性示例包括Fairchild Semiconductor公司在QRD系列下开发的红外线传感器。红外光发射器408和红外线光电晶体管接收器410能够被支承或定位在支承件440上(例如，泵送装置404内)。如果使用支承件440，则它应该由允许红外光穿过的合适的透光材料(例如，聚碳酸酯)制成。
红外光发射器408和红外线光电晶体管接收器410能够相对于探测腔室412的窗口436并且相对于彼此以合适的方式定位，从而使得由红外光发射器408发出并且在探测腔室412中反射的所希望的红外光的量被红外线光电晶体管接收器410探测到。红外光发射器408和红外线光电晶体管接收器410能够被安置成紧挨着探测腔室412而与窗口436相接触或者与窗口436间隔开合适的距离(“D”)以优化红外光发射和探测。红外光发射器408和红外线光电晶体管接收器410能够以彼此相接触或者间隔开的方式被并排布置。
在一替换实施例中，本发明提供一种盒，该盒结合了包括红外光发射器和红外线光电晶体管接收器的红外线反射传感器。在本例中，泵送装置未容纳红外线反射传感器。然而，盒上的红外线反射传感器能够构造且布置成与泵送装置互相作用使得红外线反射传感器的结果能够被显示在泵送装置的监视器上。
在又另一实施例中，本发明提供一种探测用于肠内供给系统的管中的气泡的方法。该方法包括提供气泡感测系统，该气泡感测系统包括：1)构造且布置成附接于供给管的探测腔室，2)包括红外线发光二极管的红外线反射传感器，和3)红外线光电晶体管接收器，所述红外线反射传感器和所述红外线光电晶体管接收器定位在所述探测腔室处或附近。探测腔室和供给管可以结合为能够附接于泵送装置的盒的一部分。
该方法还包括将探测腔室附接于供给管，和通过将红外光传输到探测腔室内并且使用红外线光电晶体管接收器来探测所反射的红外光来探测探测腔室内的气泡。如果在探测腔室中探测到气泡，则泵送装置例如在肠内供给周期期间能够被停止。
在一替换实施例中，且如图52中所示，本发明提供具有构件442的盒402，该构件402向红外线传感器系统406提供错误读取。换言之，盒402可包括构件442，该构件442向红外线传感器系统406提供恒定的正读数使得红外线传感器系统406不会探测到所发射的红外线信号的任何强度变化。
例如，盒402可制造成不与具有窗口436或438的探测腔室412一起使用，和/或不与位于探测腔室412与红外线系统406的相对侧上的红外线反射表面426一起使用。在这种实施例中，盒402可制造成仅包括具有管422的盒402，该管422具有第一端424和第二端428。在这种实施例中，红外线传感器系统406不能正确地探测所反射的红外线信号的强度。相反，红外线传感器系统406可能读取错误从而将所反射的红外线信号的强度作为误差探测并且可能阻止泵送装置406向患者输送药物。
为避免这种情形，盒402可制造成具有构件442以向红外线传感器系统406提供错误读取。这种构件可包括本领域中公知的任何构件，以便将充足和恒定量的所发射的红外线信号反射回到红外线传感器系统406，从而使得红外线传感器系统406探测到红外线信号的强度未发生变化。该构件可包括例如红外线反射表面(例如如前文所述的白纸或金属表面)或者红外线反射塑料、玻璃、涂料、带等。尽管在图52中将构件442图示为一块红外线反射塑料，但技术人员应理解，可使用任何前文所述的红外线反射材料，或本领域中公知的任何类似材料。
在盒402制造成不具有红外线传感器构件(例如探测腔室412)的实施例中，错误读取构件442可在管422和红外线传感器系统406中间位于盒402上。例如，在一个实施例中，构件442是与盒402一体形成并且位于管422和红外线传感器系统406中间的一块红外线反射塑料，如图52中所示。这种构造将允许红外线传感器系统406使用红外线反射发光二极管408发射红外线信号，可使用错误读取构件442反射所述红外线信号，并且由红外线传感器系统406使用红外线光电晶体管接收器410接收所述红外线信号。根据这种构造，红外线传感器系统406将连续接收正的且连续的红外线信号而无论管422中是否存在空气或其它杂质。
如前文所述，结合为肠内供给系统的一部分的肠内供给管器具使用肠内供给泵来供给医用流体在医疗领域中是众所周知的。肠内供给管器具通常将包括几个长管区段，该长管区段连接到能够结合在泵送装置中的居中的、较短区段。对于肠内供给管器具的一个普遍关注的问题是它可能在患者不知情的情况下随着时间推移而变得阻塞或闭塞。如果供给管器具确实变得闭塞，则肠内供给系统可能发生故障，并且患者将不能接收必需的营养，这可能引起对患者有害的健康问题。
在一个实施例中，本发明涉及闭塞传感器系统和使用闭塞传感器系统的方法。闭塞传感器系统利用红外线技术并且能够被结合在泵送装置中。泵送装置可以是向需要营养组合物的人员或患者给送营养组合物的肠内给送装置或系统的一部分。
如图53-54中所示，在一个实施例中，本发明提供闭塞传感器系统500，闭塞传感器系统500包括能够以可移除的方式附接于泵送装置504的盒502。泵送装置504可以包括一个或多个红外线传感器506和508。红外线传感器506和508分别包括红外线反射光发射器510和512。红外线传感器506和508还分别包括作为闭塞传感器系统500的一部分定位在泵送装置504的内区段内的红外线光电晶体管接收器或光电二极管514和516。红外光发射器510和512可以是发光二极管。
红外线传感器系统506和508可以是具有红外线发射装置和探测装置的任何合适的红外线传感器。红外线传感器506和508的非限制性示例包括Fairchild Semiconductor公司在QRD系列下开发的红外线传感器。红外光发射器510和512以及红外线光电晶体管接收器或光电二极管514和516能够被支承或定位在任何合适的支承件440上(例如，泵送装置504内)。
盒502还包括作为闭塞传感器系统的一部分的管518。当盒502被插入泵送装置504时，红外线反射光发射器510和512以及红外线光电晶体管接收器或光电二极管514和516能够定位成如图53中所示并排的且分别在不同部分520和522沿管518的长度放置。
流体能够沿着从第一部分520到第二部分522的方向流经管518。管518能够从部分520延伸从而连接到容纳营养组合物源的袋，并且能够从部分522延伸从而连接到接收营养组合物的人员。
红外线传感器506和508能够定位在泵送装置504内的泵(未示出)的任一侧上。例如，该泵能够位于泵送装置504的中心位置并且与位于盒502上的管518的部分532互相作用。因此，红外线传感器506与位于泵上游的管518的部分520互相作用(例如，从容器或袋接收营养组合物)。红外线传感器508与位于泵下游的管518的部分522互相作用(例如，向患者输送营养组合物)。
泵送装置504可以是肠内供给泵。容纳在泵送装置504内的泵可以是蠕动泵。美国专利No.6,659,976中记载了泵送装置的非限制性的示例，该专利通过引用结合入本文。泵送装置504能够包括监视器/信息屏幕526和控制板524以便操作泵送装置504。监视器/信息屏幕526和控制板524也能够结合本发明的实施例中的气泡传感器系统使用。泵送装置504还可以包括电源按钮528和用于从泵送装置502释放盒504的释放机构530。
盒502能够包括具有任何合适的形状例如图53中所示的形状的壳体或支承结构。如图54所示，盒502能够设计成部分地或完全插入泵送装置504内。盒502的设计能够帮助将肠内供给管器具装载到泵送装置504内而不必传送/引导管或将管从管装置伸展到被容纳在泵送装置504内的转子(例如，蠕动泵的一部分)上方。美国专利No.D504,506、D505,199、D455,489、D501.924和D507,647中记载了替换盒构造的非限制性示例，所述专利通过引用结合入本文。盒502能够由任何合适的刚性、半刚性或柔性材料制成。盒502还能够设计成使得它只能以一种方式插入泵送装置504。
管518可以是柔性的并且具有刚性或半刚性的部分。管518可以是供给管并且构造和布置成与泵送装置504中的泵(例如，蠕动泵)的转子结合。
在如图55-57中所示的操作过程中，位于部分532附近的泵送装置504内的泵(未示出)经由管518通过盒502将营养组合物从袋泵送至患者。如果袋与泵之间或者泵与患者之间不存在闭塞，则位于部分520和522处的管518的侧壁保持静止(例如，不膨胀或收缩)。分别在部分520和522的任一侧上覆盖管518的盒502的部分532和536充当帮助将管518保持在盒502内的适当位置的管保持机构。
如果管518中在泵上游(例如，袋与泵之间)发生闭塞，则泵将继续尝试使营养组合物通过管518。然而，由于没有营养组合物通过，所以管518的部分520的侧壁538和540将如图56中所示开始收缩(例如，向内移动)。同时，红外光发射器510将朝管518面向红外光发射器510的侧壁540发射红外光。由于侧壁540是不透明的或者包括红外线反射材料，所以侧壁540将使红外光反射回去而被红外线光电晶体管接收器或光电二极管514探测到。
所反射的红外光的强度或量将与侧壁540与红外线传感器506的距离成比例。结果，如果所反射的光的强度由于侧壁540进一步远离红外线传感器506而改变，则这表明侧壁540已收缩，从而预示泵上游已发生闭塞。在侧壁540的各个收缩阶段探测到的发射的红外光的强度能够被测量并标定使得能够使用例如泵送装置504上的计算机处理器来确定收缩的量(例如，与闭塞的强度相关联)。应理解，方向的变化取决于管关于传感器的最佳焦点(光电探测器电流的极限)的位置。如果初始间距小于极限点，则随着管收缩，所接收到的反射能量将增加。当管开始经过极限点时发生相反的情况，这种情况下，所反射的能量将随着管收缩而减少。任意模式都可能是有用的，但该选择可以是在将传感器作为较大的系统的一部分集成时施加的机械限制的函数。
如果管518中在泵下游(例如，袋与患者之间)发生闭塞，则泵将继续尝试使营养组合物通过管518。然而，由于积聚的营养组合物通过经过管518而在管518中积累压力，所以管518的部分522的侧壁538和540将开始膨胀或鼓出(例如，向外移动)。同时，红外光发射器512将朝管518面向红外光发射器512的侧壁540发射红外光。
所反射的红外光的强度或量将与侧壁540与红外线传感器508的距离成比例。结果，如果所反射的光的强度由于侧壁540更靠近红外线传感器508而改变，则这表明侧壁540已膨胀，从而预示泵下游已发生闭塞。在侧壁540的各个阶段探测到的发射的红外光的强度能够被测量并标定从而使得能够使用例如泵送装置504上的计算机处理器来确定膨胀的量(例如，与闭塞的强度相关联)。
如图53和55-57中所示，盒502可以包括在部分520和522处邻近管518的偏压凸块542。偏压凸块542能够用于防止管518的位于与偏压凸块542相同的一侧上的侧壁538膨胀经过偏压凸块542。结果，管518的与偏压凸块542相对的侧壁540能够比在不带偏压凸块542的情况下进一步朝红外线传感器506和508膨胀。这能够增加闭塞探测的灵敏度。
在图58-60中所示的另一实施例中，管544能够随与保持管544的盒的部分548成整体的管壳体546定位。管壳体546还限定出窗口550。管壳体546能够例如由构造且布置成保持管544的模塑塑料腔室制成。例如，管壳体546能够由不透明的聚氯乙烯材料制成。管壳体546的任何部分都能够包括红外线透明表面或实体表面，以防止红外光传输或者吸收红外光使得红外光仅通过窗口550。
在如图58-60中所示的操作过程中，泵(未示出)经管544将营养组合物从袋泵送到患者。如果袋与泵之间或者泵与患者之间不存在闭塞，则管544的侧壁保持静止(例如，不膨胀或收缩)。覆盖管544的盒的部分548和552充当将管544保持在盒内的适当位置的管保持机构。
如果管544中在泵上游(例如，袋与泵之间)发生闭塞，则泵将继续尝试使营养组合物通过管544。然而，由于没有营养组合物通过，所以管544的位于泵上游的侧壁554和556将如图59中所示开始收缩(例如，向内移动)。同时，红外光发射器558将经管壳体546的窗口550朝管544的侧壁556发射红外光。由于侧壁556将是不透明的或者包括红外线反射材料，所以侧壁556将使红外光反射回去而被红外线传感器系统568的红外线光电晶体管接收器或光电二极管560探测到。所反射的红外光的强度或量与侧壁556与红外线传感器568的距离成比例，并且强度的变化预示泵上游已发生闭塞。
如果管544中在泵下游(例如，泵与患者之间)发生闭塞，则泵将继续尝试使营养组合物通过管544。然而，由于积聚的营养组合物借助于经过管544而在管544中积累压力，所以管544在泵下游的侧壁554和556将如图60中所示开始膨胀或鼓出(例如，向外移动)。同时，红外线传感器564的红外光发射器562将朝管544的侧壁556发射红外光。通过红外线光电晶体管接收器或光电二极管566测出的所反射的光的强度的变化表明侧壁556已膨胀，从而预示泵下游已发生闭塞。由于管壳体546，仅仅管544的位于窗口550处的部分膨胀或穿过窗口550，从而使得管544更便捷的膨胀。
红外线传感器568和564可以相对于管壳体546的窗口550且相对于彼此以合适的方式定位，从而通过红外线传感器568和564探测通过红外线传感器568和564发出并且由管544反射的所需的红外光的量。红外光发射器558和562以及红外线光电晶体管接收器或光电二极管560和566分别能够以彼此相接触或者间隔开的方式被并排安置。
在一替换实施例中，本发明提供一种盒，该盒结合了包括红外光发射器和红外线光电晶体管接收器或光电二极管的红外线反射传感器。在这方面，泵送装置未容纳红外线反射传感器。然而，盒上的红外线反射传感器能够构造且布置成与泵送装置互相作用使得红外线反射传感器的结果能够被显示在泵送装置的监视器上。
在又另一实施例中，本发明提供一种探测用于肠内供给系统的管中的闭塞的方法。该方法包括提供包括供给管和红外线反射传感器的闭塞感测系统，所述红外线反射传感器包括红外光发射二极管和红外线光电晶体管接收器或光电二极管。供给管可以结合为能够附接于肠内供给系统的泵送装置的盒的一部分。
该方法还包括通过朝供给管传输红外光并且例如基于供给管的膨胀量或收缩量使用红外线光电晶体管接收器或光电二极管探测所反射的红外光来探测供给管内的闭塞。如果在供给管中探测到闭塞，则泵送装置例如在肠内供给周期期间能够被停止。
在一替换实施例中，且如图61中所示，本发明提供具有构件570的盒502，该构件570向红外线传感器系统506、508提供错误读取。换言之，盒502可包括构件570，该构件570向红外线传感器506和508提供恒定的正读数使得红外线传感器506、508不会探测到从红外光发射器510、512发射、被管518的侧壁540反射并且通过红外线光电晶体管接收器或光电二极管514、516探测的所反射的红外线信号的强度的任何变化。
例如，盒502可制造成不带偏压凸块542，并且没有具有不透明或红外线反射表面的管518的侧壁540。在这种实施例中，盒502可制造成仅包括具有管518的盒502，该管518具有第一部分520和第二部分522。在这种实施例中，红外线传感器506、508不能正确地探测所反射的红外线信号的强度。相反，红外线传感器506、508可能读取故障从而将所反射的红外线信号的强度作为误差探测并且可阻止泵送装置504向患者输送药物。
为避免这种情形，盒502可制造成带有构件570以向红外线传感器506、508提供错误读取。这种构件可包括将充足和恒定量的所发射的红外线信号反射回到红外线传感器506、508使得红外线传感器506、508探测到所反射的红外线信号的强度未发生变化的本领域中公知的任何构件。该构件可包括例如红外线反射表面，例如如前文所述的白纸或金属表面，或者红外线反射塑料、玻璃、涂料、带等。
在盒502制造成不带有红外线传感器构件(例如偏压凸块542和管518的具有不透明或红外线反射表面的侧壁540)的实施例中，错误读取构件570可在管518和红外线传感器506、508中间位于盒502上。例如，在一个实施例中，构件570可为与盒502整体形成并且位于管518和红外线传感器506、508中间的一块红外线反射塑料。这种构造将允许红外线传感器506、508使用红外光发射器510、512发射红外线信号，所述红外线信号可通过错误读取构件570反射，并且将由红外线传感器506、508通过红外线光电晶体管接收器或光电二极管514、516接收。根据这种构造，红外线传感器506、508将连续接收正的且连续的红外线信号而不管管518中是否存在闭塞。
如前文所述，肠内供给管内的任何空气或闭塞能够导致经由肠内供给系统接收营养组合物的患者产生并发症或有害的健康问题。因此，可设置包括管线中空气传感器或闭塞传感器的盒，所述传感器用于提醒患者或医护提供者肠内供给系统的潜在问题。然而，有时，管线中空气传感器或闭塞传感器可能不够灵敏以正确探测空气和/或闭塞，且因此可能不会正确地提醒患者或医护提供者潜在的有害健康顾虑。
例如，对于水性供料，红外线管线中空气传感器系统提供了确定盒的管中发生的供料-空气-供料转变的可靠方法。然而，对于某些粘供料，大量滞留材料可能在向空气转变后保留在气泡探测腔室中。因此，剩余的残留物阻碍了对探测腔室中的空气(例如，管线中空气状态)的及时探测。然而，由于闭塞传感器也以完全不同于管线中空气传感器的方式对管中供料的存在与否作出反应，所以闭塞传感器可用于改善流体转变成空气探测过程。
如上所述，闭塞传感器通过测量从盒中的管反射的红外光来操作，所述管可为例如硅树脂管。所反射的红外线能量取决于管与传感器之间的距离，以及管中的供料类型。也可从闭塞传感器观察到另外的信号，即在供料至空气或空气至供料转变时的信号。从空气状态转变的方向取决于供料的类型。例如，对于水和具有较低的红外线反射比的高含水量供料，从供料到空气的转变在曲线图(该曲线图在x轴上图示秒数且在y轴上图示电压)上是下降的边缘。相反，对于更粘并且比空气更强烈地反射红外线信号的供料，情况相反。换言之，更粘的供料引起从供料至空气的转变在曲线图(该曲线图在x轴上图示秒数且在y轴上图示电压)上是上升的边缘。来自入口(近侧)闭塞传感器的输出信号提供有利的观测点，这是因为它最靠近管线中空气传感器。
因此，在又另一实施例中，本发明提供一种包括盒602的红外线传感器系统600，盒602具有管620，盒602以可移除的方式附接于泵送装置604。泵送装置604可以包括管线中空气红外线传感器系统606和闭塞红外线传感器系统608。管线中空气红外线传感器系统606和闭塞红外线传感器系统608均设置有红外线反射发光二极管610、612和红外线光电晶体管接收器614、616。上文分别参考了图48-52和53-61说明了示例性管线中空气红外线传感器系统606和闭塞红外线传感器系统608的细节。
根据营养组合物的所含物，营养组合物的粘度和残留物会截然不同。例如，图63-66图示了如对于不同粘度的营养组合物通过管线中空气红外线传感器606和闭塞红外线传感器608测量的示例性供料至空气的转变。在各图中，为清楚起见，已将闭塞传感器数据以两倍的系数扩大。图中管线中空气红外线传感器数据和闭塞红外线传感器数据的上升边缘之间的时间差是测试床中的传感器之间的大的物理距离造成的。
如图63所示，管线中空气红外线传感器606能够提供营养组合物(其为由Nestle Nutrition公司制造的营养组合物)从供料至空气的转变的可靠指示。是通过包括例如鸡肉、豌豆、胡萝卜、番茄和酸果蔓汁混合物的真实食品以及纤维掺合物配制而成的。因此，是一种非粘性、低残留物供料。
相反，图64中的曲线图图示了管线中空气传感器606不能正确地探测营养组合物例如也由Nestle Nutrition公司制造的1.5CAL从供料至空气的转变。与图63的非粘性、低残留物供料相反，1.5CAL更粘，且因此具有更大的残留物量。如图64中所示，管线中空气传感器606读取的滞后变化是由于残留物在泵送装置604继续运行的同时逐渐从管线中空气探测腔室618流走，并且当残留供料的小块从供料存储器(未示出)移动时，经过管线中空气传感器606并且逐渐带走残留物。与管线中空气传感器606相反，闭塞传感器608提供供料至空气转变的清楚指示。
图65图示了非粘性、水性供料例如由Nestle Nutrition公司制造的BREEZE具有与前面关于闭塞传感器608信号的曲线图不同的反应。BREEZE是一种水果味、透明液体营养饮料，并因此是一种水性供料。如前文所述，由于水性供料具有较低的红外线反射系数，所以水性供料全部产生相对于闭塞传感器的基线的正偏移使得下降的边缘标志流体至空气的转变。
在某些实施例中，闭塞传感器608的存在可足以正确探测流体至空气的转变。然而，并非总是如此。例如，图66图示了检测Nestle Nutrition公司的营养组合物得出的管线中空气和闭塞传感器数据的曲线图，所述营养组合物是一种含有大量肽基蛋白质、不饱和脂肪酸和高浓度抗氧化剂、维他命和矿物的供料/水掺杂组合物。如图66中所示，闭塞信号对于供料/水掺合物来说很弱，这表示存在导致强红外线反射的供料成分(例如，从流体至空气的转变为上升的边缘)，当与水(例如，从流体至空气的转变为下降边缘的强吸收剂)混合时，彼此抵消而导致与空气相同的闭塞传感器信号。
因此，通过使用空气杂质红外线传感器606和闭塞红外线传感器608两者，本发明的盒和泵应该能够精确地探测初始流体至空气的转变而不管供料类型如何。
如前文所述，本发明的盒可结合用于给送医用流体的肠内供给系统来使用。所述盒通常包括肠内供给管器具，肠内供给管器具具有几个长管区段，该长管区段连接到管的居中的、较短的区段。当盒被插入肠内供给系统的泵送装置时，泵(例如，蠕动泵)可被迫使进入盒的凹进区域，从而迫使盒的管被伸展到盒的凹进区域内。由于输注盒通常具有钝边，管跨越该钝边伸展，所以当管在盒的边缘上方伸展时管可能被扭绞。由于可能闭塞管并防止流体通过管，所以这种扭绞是不希望的。
在一个实施例中，且如图67中所示，提供根据本发明的盒700。盒700包括壳体702、壳体702内的凹进区域704和管706。管706在盒700的第一端708和第二端710连接到盒700。当盒700被插入具有泵712(例如蠕动泵)的泵送装置(未示出)时，泵712接触管706并且将管706推入壳体702的凹进区域704内。当泵712伸展管706并且将管706推入凹进区域704内时，管706被迫使穿越壳体702的边缘714、716并且在所述边缘714、716处弯曲，在该处壳体702开始形成凹进区域704。要求管706跨越边缘714、716并且在边缘714、716处弯曲从而伸展到凹进区域704内增加了管706将在管706弯曲的位置扭绞的风险。
在一个实施例中，并且为了避免在边缘714、716的位置在管706中形成扭绞，凹口718、720可形成在边缘714、716中，所述凹口允许管706伸展到凹进区域704内而不成锋利的90°角弯曲。相反，凹口718、720为管706提供了一定程度的圆形形状，所述圆形允许管706在管706伸展到凹进区域704内时呈现较柔和的弯曲。凹口718、720可具有本领域中公知的任何形状，包括例如半圆形、“V”形、椭圆形、正方形、矩形等。在图68中所示的实施例中，凹口718、720大致呈“V”形。为了形成图68中的壳体702的大致“V”形边缘，边缘714、716包括具有大致半圆形的切去部722、724，其沿盒700的插入方向开口到泵送装置(未示出)内。切去部722、724进一步成形为在切去部722、724的凹进区域704侧上的中心部分上包括斜边726、728。切去部722、724和斜边726、278的组合形成允许管706在管伸展到凹进区域704内时柔和地弯曲的“V”形。管706的较柔弯曲有助于防止在边缘714、716处在管706中形成扭绞。
如以上关于用于盒的限流装置所谈论的，重要的是输注泵盒被正确地装载到泵送装置内以避免输注流体从盒管泄漏。类似地，一旦正确地插入泵送装置，便必须将盒固定在装置中使得装置或盒的任何移动不会改变盒在该装置内的位置而导致输注流体泄漏。
在一个实施例中，提供包括盒802和泵送装置804的流体输送系统800。流体输送系统800设计成通过使用泵送装置804的闩锁机构806将盒802固定在泵送装置804内，所述闩锁机构806结合盒802的突起部808工作，如图69中所示。突起部808可大致呈圆柱形，并且可位于盒802的顶面的外部上，如图69中所示。在一个实施例中，突起部808是销柱、销等。然而，技术人员应理解，突起部808可具有本领域中公知的任何形状，包括例如椭圆形、矩形等。技术人员还应理解，突起部808可位于盒802上的任何位置，只要闩锁机构806和突起部808能够相接合以将盒802锁定在泵送装置804中的适当位置。
在一个实施例中，闩锁机构806包括本体810，该本体810具有上部812、下部814以及连接上部812和下部814的中心部分816。上部812包括与上部812整体形成的臂816。虽然在图示的实施例中臂818与本体810的上部812整体形成，但技术人员应理解，臂818无需与本体810整体形成并且可通过本领域中公知的任何附接装置附接于上部812。技术人员还应理解，臂816也可位于本体810的下部814上。如图69中也示出的，泵送装置804包括杯形部820，杯形部820具有构造成接纳本体810的中心部分816的圆柱形咬合区段822。
在操作中，闩锁机构806咬接咬合区段822并且臂818向左旋转，如图69中所示。盒802然后被插入泵送装置804。如前文所述，闩锁机构806和突起部808共同用于将盒802固定在泵送装置804内。具体而言，臂818充当可被偏压从而在偏压释放后旋转以将盒802锁定在适当位置的弹簧。如图70中所示，臂818包括弯曲部824，该弯曲部824可被平压在泵送装置804上以便偏压臂818，从而推靠在泵送装置804上。将弯曲部824平压在泵送装置804上使得闩锁机构806沿顺时针方向稍微旋转。旋转闩锁机构806使突起部808与下部814中的开口826对准。开口826的位置与下部814的弯曲切去部828连续，切去部828将在闩锁机构806将盒802锁定在适当位置时被突起部808穿过，如以下将进一步说明。当盒802继续被插入泵送装置804时，突起部808将进入开口826。
当弯曲部824被释放并且响应于弯曲部824的偏压而推靠在泵送装置804上时，闩锁机构806将在杯部820中逆时针旋转，以使臂818从泵送装置804的左侧移动到右侧。当闩锁机构806逆时针旋转时，突起部808穿过切去部828。闩锁机构806的旋转和突起部808穿过切去部828拉动盒802与泵送装置804正确对准，如图71中所示。
图72示出了被充分插入泵送装置804的盒802和充分旋转使得臂818位于泵送装置804的右侧上的闩锁机构806。泵送装置804的右侧包括构造且布置成接纳臂818的弯曲部824的弯曲部830。泵送装置804的弯曲部830允许闩锁机构806充分旋转使得下部814的大致平直部分832面向泵送装置804外部。
上述类型的闩锁机构的使用提供了不需要弹簧来提供用于将盒插入泵送装置的咬合动作的简单设计。相反，闩锁机构包括构造成提供这种咬合动作的手柄臂。
在另一实施例中，如图73中所示，泵送装置804可包括多于一个弯曲部830，以允许闩锁机构806从开启位置充分旋转到封闭位置。在图73中所示的实施例中，闩锁机构806的臂818不包括弯曲部824。因此，技术人员应理解，闩锁机构806无需仅经由弯曲部824的弹簧动作来操作，并且可包括提供用于闩锁机构806的咬合动作的内部构件。
在另一实施例中，并且类似于上述气泡夹杂传感器和闭塞传感器，图74图示了本发明的闩锁传感器装置900。闩锁传感器装置900可用于探测盒902是否已被插入泵送装置904和/或盒802是否被正确插入泵送装置904。这种闩锁探测装置900的使用可用作泵送装置904的安全特征，除非盒902被充分且正确地插入泵送装置904否则禁止泵送医用流体通过盒902。
例如，并且类似于上述管线中空气传感器和闭塞传感器，闩锁传感器装置900可包括在泵送装置904的一部分中的红外线传感器906，该红外线传感器906具有红外线发射器908和红外线光电晶体管接收器或光电二极管910。红外线发射器908可发射由闩锁臂914的红外线反射表面912反射并由泵送装置904的红外线光电晶体管910接收的红外线信号。红外线发射器908可从泵送装置904上的任何位置突出。根据泵送装置904上的红外线发射器908的位置，闩锁臂914可在对应于红外线发射器908和光电晶体管910的位置的外部上具有红外线反射表面912。这种构造可防止红外线光电晶体管910接收红外线信号，直到盒902被充分和/或正确插入泵送装置904并且闩锁臂914充分闭合。
例如，图74的泵送装置904可在泵送装置904的弯曲部916附近包括红外线传感器906，该红外线传感器906包括红外线发射器908和接收器910。闩锁臂914可在其上对应的位置具有红外线反射表面912。在这种实施例中，当臂914已充分旋转从而在盒902中锁定并且位置与泵送装置904的弯曲部916齐平时，由红外线发射器908发射的红外线信号被反射离开红外线反射表面912且被红外线光电晶体管910接收，这表示盒902被充分且正确插入泵送装置904。
在另一实施例中，图74的泵送装置904可在泵送装置904的左侧附近包括红外线传感器920，该红外线传感器920包括红外线发射器922和接收器924。盒902可在其上对应的位置具有红外线反射表面926。在这种实施例中，当盒902已被充分插入泵送装置904时，由红外线发射器922发射的红外线信号被反射离开红外线反射表面926且被红外线光电晶体管924接收，这表示盒902被充分且正确插入泵送装置904。
在替换实施例中，并且如前文关于气泡夹杂传感器装置和闭塞传感器装置所述，本发明还提供具有向闩锁传感器906提供错误读取的构件918的盒902。换言之，本发明的盒可包括一构件，该构件向闩锁传感器装置900的红外线传感器提供恒定的正读数使得红外线传感器不会探测到所发射的红外线信号强度的任何变化。
例如，盒902可制造成与构件918一起使用，以向闩锁传感器906提供错误读取。这种构件可包括将充足和恒定量的所发射的红外线信号反射返回到红外线传感器系统使得红外线传感器系统探测到红外线信号的强度未发生变化的本领域中公知的任何构件。该构件可包括例如红外线反射表面，例如如前文所述的白纸或金属表面，或者红外线反射塑料、玻璃、涂料、带等。尽管在图74中将构件918图示为平直材料，例如带或涂料，但技术人员应理解，可使用任何前文所述的红外线反射材料，或本领域中公知的任何其它红外线反射材料。
错误读取构件918可在闩锁传感器906和红外线反射表面912中间位于盒902、泵送装置904或闩锁臂914上。例如，在一个实施例中，构件918是位于闩锁传感器906和红外线反射表面912中间的一块红外线反射带。这种构造将允许闩锁传感器906使用红外线反射发光二极管908发射红外线信号，所述红外线信号可借助于错误读取构件918反射，并且将由使用红外线光电晶体管接收器910的红外线传感器系统接收。根据这种构造，闩锁传感器装置906将连续接收正的且连续的红外线信号而不论闩锁914是否被充分且正确地封闭以将盒902固定在泵送装置904中。
本发明的盒提供几种不同优点以有助于向患者输送医用流体。例如，本发明的盒可包括与泵送装置的传感器装置互相作用的红外线反射构件，盒通过所述泵送装置运转。另外，盒也可包括例如盒壳体的切去部，所述切去部允许当泵送装置的泵被接纳在盒的凹进区域内时盒的管在盒壳体的边缘上方被伸展而不会扭绞。因此，由于本发明的盒提供需要盒的构件与泵送装置的构件互相作用的不同实施例，所以重要的是盒被正确插入泵送装置。
在一个实施例中，本发明涉及具有用于引导盒在泵送装置正确对准的不同构件的盒。例如，如图75中所示，提供一种医用流体输送系统1000。医用流体输送系统1000包括盒1002和泵送装置1004，泵送装置1004具有构造且布置成接纳盒1002的开口1006。当被插入开口1006时，盒1002应在盒1002的所有侧面与开口1006的内部之间具有少量空间。然而，盒1002在插入开口1006时应该通常是静止的。
此外，盒1002应仅沿一个方向被插入开口1006以避免盒1002损坏或断裂。在一个实施例中，且为了确保盒1002被正确插入开口1006，盒1002设置有结合泵送装置1004的凸缘1012工作的翼片部件1008、1010。技术人员应理解，虽然图75中仅图示了一个凸缘1012，但泵送装置1004也可在泵送装置1004的对侧上具有相对的相同凸缘(未示出)。例如，图76示出两个凸缘1012、1028，泵送装置1004的任一侧上有一个。
翼片部件1008、1010可为如图75中所示从盒1002的第一侧壁1014和第二侧壁1016向外延伸的突起部并且用于当翼片部件1008、1010接触凸缘1012、1028时将盒1002引导到泵送装置1004中。在一个实施例中，翼片部件1008、1010可为翼形突起部，如图75中所示。如本文所用，“翼形”意味着大致圆形的矩形形状，其宽度沿圆形的矩形形状的一侧从一端到相对端逐渐变小。图75中图示了示例性“翼形”突起部1008、1010。然而，技术人员应理解，翼片部件1008、1010可具有本领域中公知的任何形状，包括例如半圆形、正方形、矩形、椭圆形、三角形等。
例如，图77图示了盒1002的另一实施例，所述盒1002具有用于当翼片部件1008、1010接触凸缘1012、1028时将盒1002引导到泵送装置1004内的向内延伸的翼片部件1008、1010。在此实施例中，翼片部件1008、1010的形状大致呈矩形。翼片部件1008、1010可与盒1002整体形成。然而，在另一实施例中，翼片部件1008、1010可粘附于盒1002。
盒1002可包括任何数量的翼片部件1008、1010。在一个实施例中，盒1002在每个侧壁1014、1016上包括一个翼片部件1008、1010。然而，技术人员应理解，盒1002可包括多于两个翼片部件1008、1010。在一个实施例中，盒1002包括选自由一个、两个、三个、四个、五个、六个或它们的组合组成的群组的多个翼片部件1008、1010。
如图75中所示，在一个实施例中，翼片部件1008、1010可位于盒1002的第一侧壁1014和第二侧壁1016的上部上。因此，凸缘1012也必须位于开口1006的侧壁的上部1018上。技术人员应理解，虽然在图75中图示了开口1006的侧壁的仅一个上部1018，但在泵送装置1004的对侧上存在相对的侧壁(未示出)的上部。技术人员还应理解，翼片部件1008、1010无需位于侧壁1014、1016的上部上，而可位于侧壁1014、1016的任何部分处。
泵送装置1004可包括设计成防止盒1002被不正确地插入的部分1020。例如，如果试图将盒1002上下翻转装载到开口1006内，则翼片部件1008、1010将接触部分1020，这将防止以这种定向插入盒1002。技术人员应理解，部分1020无需具有任何特定形状，只要当部分1020接触翼片部件1008、1010时部分1020防止盒1002沿不正确的方向被插入开口1006。
在操作中，当盒1002被插入泵送装置1004的开口1006时，翼片部件1008、1010必须与凸缘1012对准，这将协助将盒1002引导到泵送装置1004内的适当位置。因此，翼片部件1008、1010和凸缘1012确保盒1002在泵送装置1004内正确居中并且不会过度或不充分插入开口1006。
在另一个实施例中，盒1002可设置有徽标或其它方向指示物1022以确保盒1022被正确插入泵送装置1004。例如，盒1002可具有如图75中所示竖立布置在盒1002的第三面1024上或如图77中所示布置在盒1002的顶面1026上的方向指示物1022，例如徽标Nestle Nutrition。方向指示物1022竖立定向或定向在顶面上以便被将盒1002插入泵送装置1004的患者或医护提供者正确阅读。这种定向将促使患者或医护提供者沿正确的定向将盒1002插入泵送装置。另一方面，如果患者或医护提供者试图沿上下翻转的定向将盒1002插入泵送装置1004，则患者将意识到方向指示物1022被上下翻转或者不存在，这将提醒患者盒1002被不正确地插入。
虽然在图75中将方向指示物1022图示为文字徽标，但技术人员应理解，方向指示物1022可为用于指示盒1002插入泵送装置1004的正确定向的任何字母、文字、符号或数字。例如，方向指示物1022也可为指向上的箭头以指示盒1002的顶部。方向指示物1022也可为不同的文字指示物，例如语句“此端朝上”。技术人员应理解，方向指示物1022并不限于如图75中所示的徽标。另外，技术人员应理解，盒1002可包括多于一个方向指示物1022和方向指示物1002的任何组合。例如，在一个实施例中，盒1002包括文字指示物“此端朝上”并且还包括指向盒1002的顶面1026的箭头。
类似地，方向指示物1022可通过本领域中公知的任何装置施加到盒1002或与盒1002相关联。例如，方向指示物1022可在标签上并且在盒1002的制造过程中分别粘附于第一壁1014、第二壁1016或第三壁1024。或者，方向指示物1022可蚀刻、激光雕刻、模塑或成型到盒1002的壁中。然而，方向指示物1022的物理组成并不局限于本发明中提供的示例，只要方向指示物1022能够向患者或医护提供者传达用于插入泵送装置1004的盒1002的正确定向。
在又另一实施例中，设置防自由流动阀组件以在盒插入泵送装置和/或连接到患者前限制流体自由流经与盒相关联的管。如图78中所示，在一个实施例中，防自由流动阀机构1100包括盒1102和构造成用于以可移除的方式插入盒1102的开口1136的罩帽1104。盒1102包括具有用于接纳管的凹口1108的管侧1106，和用于与罩帽1104接合的远侧1110。
盒1102包括用于稳定并防止当罩帽1104以可移除的方式插入盒1102时罩帽1104移动的止挡件1112，如以下进一步说明。止挡件1112可为构造且布置成防止当罩帽1104被插入盒1102时罩帽1104的前至后或一侧至一侧的运动的任何结构或机构。在一个实施例中，且如图78中所示，止挡件1112是具有突起部1116的大致圆形的盘1114，所述突起部1116以大致垂直的方式在盘1114的外缘上从盘1114延伸。在此实施例中，圆形的盘1114防止罩帽1104的前后移动，而突起部1116防止罩帽1104的一侧至一侧的移动。然而，技术人员应理解，止挡件1112可具有本领域中公知的任何大小或形状，例如矩形、三角形、圆形或它们的组合，只要当罩帽1104被插入盒1102时止挡件1112防止或限制罩帽1104的前至后或一侧至一侧的运动。
盒1102还包括圆形凹部1118和大致矩形凹部1120，以便接纳阀臂1122上类似地成形的突起部，所述阀臂1122在图86中示出并且将在下文进一步说明。盒1102还包括位于盒1102的凹部1126内并且连接凹部1126的两个对侧的连接元件1124。在一个实施例中，连接元件1124的形状大致呈圆柱形使得阀臂1122的大致“C”形的连接部1128可咬合在其上，并且在阀臂1122在阻塞位置与自由流动位置之间摆动时部分地围绕连接元件1124旋转，如以下将说明。技术人员应理解，阀臂1122的连接部1128无需是“C”形的并且可呈例如大致“C”形、圆形、矩形、半球形或它们的组合。
如图79中所示，罩帽1104的形状大致是圆柱形并且包括致动突起部1130，该致动突起部1130构造且布置成当罩帽1104的致动突起部1130被插入盒1102的开口1136时接合阀臂1122的后端1134，如图80中更详细地示出。在一个实施例中，致动突起部1130具有与阀臂1122的后端1134的对应开槽部1135匹配的开槽部1132。因此，当致动突起部1130被插入开口1136时，开槽部1132接合阀臂1122的开槽部1134a而下压在后端1134上，从而使阀臂1122围绕其支点(例如，“C”形的连接部1128)旋转并且提升阀臂1122的管阻塞部1138，这允许通过管的自由流动(未示出)。
虽然将罩帽1104图示为形状大致呈圆柱形，但技术人员应理解，罩帽1104可具有本领域中公知的任何形状，例如圆柱形、矩形、球形或它们的组合。类似地，虽然将致动突起部1130图示为形状大致呈矩形，但技术人员应理解，致动突起部1130可具有例如大致圆柱形、矩形、三角形、球形或它们的组合的形状。
罩帽1104构造且布置成将管的一部分、管端部或管鲁尔接头接纳于其中。重要的是确保随盒1102包装的管(未示出)在用于治疗前的包装或运输过程中不会被污染。通过在包装和运输过程中包装罩帽1104中的管的端部，罩帽1104防止任何污染物在治疗前进入管。为了给送药物，罩帽1104可由患者或护理人员移除并且将管部连接到患者管线，如下文将说明。
图80中所示的实施例对于包装和运输与管(未示出)结合的盒1102是有用的。在自由流动位置运输盒1102防止了阀臂1122的管阻塞部1138向管施加应力的时间延长。这种应力减小可使得管在由患者使用前较少的损坏，这可引起所报告的治疗失败的情况较少。
当患者准备开始使用泵送装置(未示出)和盒1102治疗时，患者仅从盒1102上移除罩帽1104，这使罩帽1104的开槽部1132与阀臂1122的后端1134分离，这允许阀臂1122绕其支点(例如，“C”形的接合部1128)旋转并且使阀臂1122的管阻塞部1138回到其被偏压的位置，这防止了流体自由流经管(未示出)。当罩帽1104被从盒1102上移除时，罩帽1104从被收容于其中的管端部(未示出)移除并且管端部可连接到患者管线以接收药物。当盒1102被插入泵送装置以便使用时，泵送装置具有内部翼片部件，内部翼片部件用于对阀臂1122的后端1134施加压力以通过接通(unblock)管而使阀臂1122回到其自由流动位置。在自由流动位置，允许溶液自由流经管以向患者提供药物。
在另一实施例中，罩帽可与鲁尔接头相结合地使用以防止流体自由流经本发明的盒的管。例如，图81a示出了类似于上述罩帽1104的罩帽1200。在这方面，罩帽1200还包括从罩帽1200延伸的致动突起部1202，以及构造成接合类似于上述阀臂1122的阀臂(未示出)的开槽部的开槽部1204。
在此实施例中，罩帽1200构造且布置成将如图81b中所示的鲁尔接头1206如图82中所示接纳在开口端1208中。
鲁尔接头1206包括钩部1210、鳍片部1212、螺纹端1214和管端1216。在泵送装置和盒1218用于治疗前，鲁尔接头1206的螺纹端1214位于罩帽1200内，这有助于在螺纹端1214连接到患者管线以便治疗前维持螺纹端1214的无菌。鲁尔接头1206的管端1216可通过本领域中公知的任何装置连接到与盒1218相关联的管。例如，盒1218的管可在盒1218的外流侧上模塑在鲁尔接头1206的管端1216中。因此，为使患者从泵送装置接收药物，鲁尔接头1206必须被从罩帽1200拉出并利用螺纹端1214连接到患者管线。鲁尔接头1206的鳍片部1212有助于夹持并旋转鲁尔接头1206从而将鲁尔接头1206附接于患者管线。
类似于前面的实施例，罩帽1200的致动突起部1202可构造且布置成接合阀臂(未示出)，以限制或允许流体自由流经盒的管。在这方面，罩帽1200的致动突起部1202在盒1218的远侧(此处致动突起部1202的开槽部1204如上所述接合对应的阀臂的后开槽部)上插入第一开口1220。然而，在此实施例中，设置了用于防止鲁尔接头1212和罩帽1200移动或移位的不同止挡件。
例如，在罩帽1200和鲁尔接头1206组合后(如图82中所示)，鲁尔接头1206的钩部1210可被插入邻近第一开口1220的盒1218的第二开口1222内，如图83中所示。钩部1210应在罩帽1200的致动突起部1202插入第一开口1220前成一定角度插入第二开口1222。当钩部1210相当大一部分被插入第二开口1222时，可对罩帽1200施力以将致动突起部1202插入第一开口1220。在此构造中，钩部1210和所插入的致动突起部1202维持罩帽1200/鲁尔接头1206组合在盒1218的远端中的位置以使得罩帽1200/鲁尔接头1206组合在包装和运输过程中不会分离，从而允许阀臂的管阻塞部阻塞流体自由流经管。
类似于上述过程，当患者准备开始使用泵送装置和盒1218治疗时，患者仅在罩帽1200上向上拉动，以使致动突起部1202从第一开口1220移置，从而使罩帽1200的开槽部1204与阀臂的后开槽部分离，这允许阀臂绕其支点稍微旋转并回到其偏压位置，这防止了流体自由流经管(未示出)。然后，患者可使钩部1210从第二开口1222滑出，从罩帽1200移除螺纹端1214，并且将螺纹端1214拧紧到患者管线中以用于治疗。当被插入泵送装置以便使用时，泵送装置具有内部翼片部件，内部翼片部件用于向阀臂的后端施加压力以通过接通管而使阀臂回到其自由流动位置。
图84-86示出了可与用于输注治疗的盒一起使用的防自由流动组件1300的又另一实施例。如图84中所示，防自由流动机构1300包括具有阀臂1304、鲁尔接头1306和罩帽1308的盒1302。在此实施例中，鲁尔接头1306和罩帽1308未位于盒1302的外侧远端上，而是位于盒1302的上内部部分。类似于前面的实施例，鲁尔接头1306和罩帽1308定向成平行于盒1302的长度。然而，在此实施例中，罩帽1308并非通过大致垂直于罩帽1308的长度延伸的突起部启动阀臂1304。作为替代，鲁尔接头1306包括大致平行于鲁尔接头1306的长度定向的致动突起部1310。
为了将阀臂1304定向在自由流动位置，将致动突起部1310插入盒1302上的两个托架状结构1312的狭槽，从而向下推动阀臂1304的后端1314，允许阀臂1304的前端1316上升，这允许流体流经盒1302的管。致动突起部1310的充分插入的位置在图85中示出。
如以上简短说明，图86的阀臂1304包括与盒1302的连接元件1320接合的大致“C”形的连接部1318，如图87中所示。连接元件1320位于盒1302的凹部1322内并且连接凹部1322的两个对侧。在一个实施例中，连接元件1320的形状大致呈圆柱形使得阀臂1304的大致“C”形的连接部1318可咬合在连接元件1320上且部分地围绕连接元件1320旋转，同时阀臂1304在流体阻塞位置与自由流动位置之间摆动。
图86进一步示出了阀臂1304还包括大致圆柱形的突出体1324，其与圆形凹部1326匹配从而在阀臂1304在流体阻塞位置与自由流动位置之间摆动时使阀臂1304的运动稳定。阀臂1304还包括基于类似的目的与盒1302的矩形凹部1330匹配的大致矩形的突出体1328。
如图86中所示，阀臂1304还可包括构造且布置成维持位于盒1302的凹口1334中的盒管的位置的管保持部1332。虽然管保持部1332未在本发明的每个实施例中示出，但技术人员应理解，这种结构可用于本发明中公开的任何实施例中。另外，虽然管保持部1332被图示为大致呈圆柱形，但技术人员应理解，管保持部1332并不局限于这种形状并且可具有本领域中公知且作为保持结构有用的任何形状。
如图86中还示出的，阀臂1304可选择性地在阀臂1304的上侧包括止挡件1336，如下文将详细说明。一般而言，止挡件1336构造成与泵送装置(未示出)的内部翼片部件互相作用，所述内部翼片部件设计成在阀臂1304上施加压力以便使阀臂1304从其偏压的防自由流动位置摆动到其自由流动位置，在自由流动位置阀臂1304的前部1316上升使得阀臂1304的阻塞部1332不再阻塞流体流经盒管。
图88-90图示了防自由流动组件1400的又另一实施例，所述防自由流动组件1400包括盒1402、阀臂1404、具有致动突起部1408的鲁尔接头1406、和罩帽1410。类似于图84-85，致动突起部1408定向成大致平行于鲁尔接头1406的长度并且被插入盒1402上两个类似于托架的结构1412的狭槽，从而向下推动阀臂1404的后端1414，允许阀臂1404的前端1416上升，以容许流体流经盒1402的管。致动突起部1408的充分插入的位置在图88中示出。
然而，在图88-90中所示的实施例中，阀臂1404与图86的阀臂1304略微不同。例如，除大致圆柱形的突出体1418和大致矩形的突出体1422外，图88-90的阀臂1404还包括在阀臂1404的上侧的止挡件1426和与盒1402的对应的连接元件1430配合的大致“O”形的连接部1428。在一个实施例中，阀臂1304具有同轴并且被阀臂1304的宽度分开的两个“O”形的连接部1428。
止挡件1426构造成与泵送装置(未示出)的内部翼片部件互相作用，所述内部翼片部件设计成在阀臂1404上施加压力以便使阀臂1404从其偏压的防自由流动位置摆动到其自由流动位置，在自由流动位置阀臂1404的前部1416上升使得阀臂1404的阻塞部1432不再阻塞流体流经盒管。当泵送装置的翼片部件邻靠止挡件1426时，盒1402被充分插入并且阀臂1404的前部1416充分上升。
止挡件1426布置在阀臂1404上更接近阀臂1404的中间区段的位置从而允许泵送装置的翼片部件更加朝泵送装置的中心向内定位，与朝泵的外部定位相反。使泵送装置的翼片部件朝泵送装置的中心定位防止了翼片部件的不慎损坏和/或意外断裂。
在一个实施例中，阀臂1404包括与盒1402的对应的连接元件1430配合的大致“O”形的连接部1428。在此实施例中，连接元件1430不包括与盒1402中的凹部1434的两侧连接的一个整体结构。相反，连接元件1430是连接到盒1402的凹部1434的两个相对侧或与该两个相对侧整体形成的两个单独的结构。在这方面，凹部1434中的连接元件1430之间存在空间。
“O”形的连接部1428构造且布置成在制造过程中与连接元件1430相匹配以制造具有阀臂1404的盒1402。如上所述，在一个实施例中，阀臂1404可具有两个“O”形的连接部1428。在制造过程中，“O”形的连接部1428被略微压向彼此使得每个部分向内延伸超过90°。然后，“O”形的连接部1428与连接元件1430对准并且被允许向后咬合到其原始偏压位置，该位置大致垂直于阀臂1404的长度。在匹配“O”形的连接部1428和连接元件1430之后，阀臂1404以与前述阀臂类似的方式运转而在阻塞流体流动位置与自由流动位置之间摆动。
如图90中所示，阀臂1404也可选择性地包括构造且布置成维持位于盒1402的凹口中的盒管的位置的管保持部1436。虽然管保持部1436未在本发明的每个实施例中示出，但技术人员应理解，这种结构可用于本发明中公开的任何实施例中。另外，虽然将管保持部1436图示为大致呈圆柱形，但技术人员应理解，管保持部1436并不局限于这种形状并且可具有本领域中公知且作为保持结构有用的任何形状。
应当理解的是，对本文所述的目前最优选的实施例的各种更改和修改对本领域技术人员来说是显而易见的。可作出此类更改和修改而不脱离本发明内容的精神和范围并且不削弱其预期优点。因此，此类更改和修改被所附权利要求涵盖。

Claims (19)

1.一种用于向个体给送医用流体的系统(62,200,300,400,500,600,800,900,1000)，包括：
泵送装置(64,202,302,404,504,604,804,904,1004)；
一包括壳体(12,212,312,702)的盒(10,100,206,306,402,502,602,700,802,902,1002,1102,1218,1302,1402)，其中盒(10,100,206,306,402,502,602,700,802,902,1002,1102,1218,1302,1402)设计成插入泵送装置(64,202,302,404,504,604,804,904,1004)；
医用流体源，其中，医用流体源流体联接到盒(10,100,206,306,402,502,602,700,802,902,1002,1102,1218,1302,1402)；以及
具有红外线传感器的闭塞传感器装置(506,508,608)，
其中，盒(10,100,206,306,402,502,602,700,802,902,1002,1102,1218,1302,1402)包括柔性管(14,140,216,236,318,422,518,544,706)，
所述盒(10,100,206,306,402,502,602,700,802,902,1002,1102,1218,1302,1402)还包括用于闭塞传感器装置(506,508,608)的错误读取构件(442,570)，当所述盒(10,100,206,306,402,502,602,700,802,902,1002,1102,1218,1302,1402)插入泵送装置(64,202,302,404,504,604,804,904,1004)时，所述错误读取构件将充足和恒定量的发射信号反射回到闭塞传感器装置(506,508,608)、使得闭塞传感器装置(506,508,608)探测到所反射的红外线信号的强度未发生变化。
2.根据权利要求1所述的系统(62,200,300,400,500,600,800,900,1000)，还包括具有红外线传感器的管线中空气传感器装置(406,606)，所述盒(10,100,206,306,402,502,602,700,802,902,1002,1102,1218,1302,1402)包括用于管线中空气传感器装置(406,606)的错误读取构件(442,570)，当所述盒(10,100,206,306,402,502,602,700,802,902,1002,1102,1218,1302,1402)插入泵送装置(64,202,302,404,504,604,804,904,1004)时，所述用于管线中空气传感器装置(406,606)的错误读取构件将充足和恒定量的发射信号反射回到管线中空气传感器装置(406,606)、使得管线中空气传感器装置(406,606)探测到所反射的红外线信号的强度未发生变化。
3.一种用于向个体给送医用流体的系统(62,200,300,400,500,600,800,900,1000)，包括：
柔性管(14,140,216,236,318,422,518,544,706)；
泵送装置(64,202,302,404,504,604,804,904,1004)；
一包括壳体(12,212,312,702)的盒(10,100,206,306,402,502,602,700,802,902,1002,1102,1218,1302,1402)，其中盒(10,100,206,306,402,502,602,700,802,902,1002,1102,1218,1302,1402)设计成插入泵送装置(64,202,302,404,504,604,804,904,1004)；
医用流体源，其中，医用流体源流体联接到盒(10,100,206,306,402,502,602,700,802,902,1002,1102,1218,1302,1402)；以及
具有红外线传感器的管线中空气传感器装置(406,606)，
所述盒(10,100,206,306,402,502,602,700,802,902,1002,1102,1218,1302,1402)还包括用于管线中空气传感器装置(406,606)的错误读取构件(442,570)，当所述盒(10,100,206,306,402,502,602,700,802,902,1002,1102,1218,1302,1402)插入泵送装置(64,202,302,404,504,604,804,904,1004)时，所述用于管线中空气传感器装置(406,606)的错误读取构件将充足和恒定量的发射信号反射回到管线中空气传感器装置(406,606)、使得管线中空气传感器装置(406,606)探测到所反射的红外线信号的强度未发生变化。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的系统(62,200,300,400,500,600,800,900,1000)，其中，所述壳体(12,212,312,702)包括构造且布置成接纳泵送装置(64,202,302,404,504,604,804,904,1004)的一部分的凹陷区域(704)。
5.根据权利要求1至3中任一项所述的系统(62,200,300,400,500,600,800,900,1000)，其中，所述壳体包括用于保持所述柔性管(14,140,216,236,318,422,518,706)的第一端和第二端(16,18,102)。
6.根据权利要求1至3任一项所述的系统(62,200,300,400,500,600,800,900,1000)，其中，所述柔性管构造成响应于该柔性管中的流体压力而膨胀或收缩。
7.根据权利要求1至3任一项所述的系统(62,200,300,400,500,600,800,900,1000)，其中，所述柔性管(14,140,216,236,318,422,518,544,706)的壳体的至少一部分包含红外线吸收材料。
8.根据权利要求1至3中任一项所述的系统(62,200,300,400,500,600,800,900,1000)，其中，所述系统还包括用于将所述盒(10,100,206,306,402,502,602,700,802,902,1002,1102,1218,1302,1402)固定在泵送装置(64,202,302,404,504,604,804,904,1004)内的闩锁机构(806)，其中，所述盒(10,100,206,306,402,502,602,700,802,902,1002,1102,1218,1302,1402)包括具有设置在所述泵送装置(64,202,302,404,504,604,804,904,1004)中的红外线传感器的闩锁传感器装置(900)，并且所述盒(10,100,206,306,402,502,602,700,802,902,1002,1102,1218,1302,1402)包括用于所述闩锁传感器装置(900)的错误读取构件(918)，当所述盒(10,100,206,306,402,502,602,700,802,902,1002,1102,1218,1302,1402)插入泵送装置(64,202,302,404,504,604,804,904,1004)时，所述用于所述闩锁传感器装置(900)的错误读取构件将充足和恒定量的发射信号反射回到闩锁传感器装置(900)、使得闩锁传感器装置(900)探测到所反射的红外线信号的强度未发生变化。
9.根据权利要求1至3中任一项所述的系统(62,200,300,400,500,600,800,900,1000)，其中，盒(10,100,206,306,402,502,602,700,802,902,1002,1102,1218,1302,1402)包括抗流动阀装置，其中所述抗流动阀装置包括：
a)抗流动阀机构(34)，所述抗流动阀机构在非流体输送位置被偏压抵靠在所述柔性管(14,140,216,236,318,422,518,544,706)上以防止流体流经所述柔性管；和与所述抗流动阀机构(34)在操作上相关联以便当所述壳体(12,212,312,702)与所述泵送装置(64,202,302,404,504,604,804,904,1004)接合时克服施力部件(46)偏压从而允许流体流经所述柔性管(14,140,216,236,318,422,518,544,706)的部件(30)；其中，所述壳体(12,212,312,702)构造成且尺寸设计成用于与作为泵送装置(64,202,302,404,504,604,804,904,1004)的输注泵接合，在接合过程中或接合后，所述克服施力部件偏压从而允许流体流经所述柔性管的部件(30)位于流体输送位置以允许流体流经所述柔性管(14,140,216,236,318,422,518,544,706)，而在接合前或在所述盒(10,100,206,306,402,502,602,700,802,902,1002,1102,1218,1302,1402)从所述泵送装置(64,202,302,404,504,604,804,904,1004)被移除时，该部件(30)位于非流体输送位置以防止流体流经所述柔性管(14,140,216,236,318,422,518,544,706)；
或者，
b)基座，所述基座包括用于保持所述柔性管(14,140,216,236,318,422,518,544,706)与所述基座可操作地接合的保持装置(102)、第一夹持表面(104)和用于支承连接器(134)的支承装置(106)，具有第二夹持表面(138)的夹持元件(120)，所述夹持元件可与所述柔性管(14,140,216,236,318,422,518,544,706)接合并且可在允许流体流经所述柔性管(14,140,216,236,318,422,518,544,706)的开启位置与所述柔性管(14,140,216,236,318,422,518,544,706)被所述夹持元件(120)闭塞的封闭位置之间移动，
用于将所述柔性管(14,140,216,236,318,422,518,544,706)与患者身上的人工血管连接的连接器(134)，所述连接器(134)可被从用于使所述柔性管与所述输注泵接合的挤夹组件移除，和
弹簧(130)，
其中，所述连接器(134)适于与所述夹持元件(120)接合以便将所述夹持元件(120)保持在开启位置，
其中，只要所述连接器(134)被从所述组件移除，所述夹持元件(120)便被所述弹簧(130)的力迫使从开启位置移动到封闭位置，并且
其中，所述夹持元件(120)适于当所述挤夹组件被安装在作为泵送装置(64,202,302,404,504,604,804,904,1004)的肠内供给或输注泵上并且所述连接器被移除时从封闭位置移动到开启位置。
10.根据权利要求9所述的系统(62,200,300,400,500,600,800,900,1000)，其特征在于，所述连接器(134)选自由肠内穿刺器、静脉注射穿刺器、肠内供给适配器、静脉注射鲁尔接头锁适配器、另一肠内或静脉注射构件或者它们的组合组成的群组。
11.根据权利要求1至3中任一项所述的系统(62,200,300,400,500,600,800,900,1000)，其中，所述盒(10,100,206,306,402,502,602,700,802,902,1002,1102,1218,1302,1402)在所述壳体(12,212,312,702)的至少一个边缘(714,716)上包括凹口(718,720)，其中所述凹口(718,720)具有选自由半圆形、“V”形、椭圆形、矩形和它们的组合组成的群组的形状；所述凹口(718,720)构造且布置成当所述盒(10,100,206,306,402,502,602,700,802,902,1002,1102,1218,1302,1402)被插入所述泵送装置(64,202,302,404,504,604,804,904,1004)时部分地接纳所述柔性管。
12.根据权利要求1至3中任一项所述的系统(62,200,300,400,500,600,800,900,1000)，其中，所述盒在盒(10,100,206,306,402,502,602,700,802,902,1002,1102,1218,1302,1402)的所述壳体(12,212,312,702)的侧壁(1014,1016)上包括至少一个翼片部件(1008,1010)，其中所述翼片部件(1008,1010)构造且布置成在盒插入所述泵送装置(64,202,302,404,504,604,804,904,1004)的过程中与所述泵送装置(64,202,302,404,504,604,804,904,1004)的内壁上的凸缘(1012,1028)相接合以引导所述盒(10,100,206,306,402,502,602,700,802,902,1002,1102,1218,1302,1402)。
13.根据权利要求1至3中任一项所述的系统(62,200,300,400,500,600,800,900,1000)，其中，所述盒(10,100,206,306,402,502,602,700,802,902,1002,1102,1218,1302,1402)包括至少一个方向指示物(1022)，其中所述方向指示物(1022)是选自由字母、文字指示物、徽标、符号、数字和它们的组合组成的群组的指示物，并且使用选自由蚀刻、激光作用、模塑、成型、或粘附于盒的壳体(12,212,312,702)的壁的标签和它们的组合组成的群组的技术将所述方向指示物(1022)施加到盒(10,100,206,306,402,502,602,700,802,902,1002,1102,1218,1302,1402)的壳体(12,212,312,702)的壁上，其中所述方向指示物(1022)指示当所述盒(10,100,206,306,402,502,602,700,802,902,1002,1102,1218,1302,1402)被插入所述泵送装置(64,202,302,404,504,604,804,904,1004)时所述盒(10,100,206,306,402,502,602,700,802,902,1002,1102,1218,1302,1402)的正确定向。
14.根据权利要求1至3中任一项所述的系统(62,200,300,400,500,600,800,900,1000)，其中，所述盒(10,100,206,306,402,502,602,700,802,902,1002,1102,1218,1302,1402)由包含至少一种暗色颜料的材料制成。
15.根据权利要求1至3中任一项所述的系统(62,200,300,400,500,600,800,900,1000)，其中，所述错误读取构件(442,570,918)由选自由以下材料组成的群组的材料制成：白纸、金属表面、红外线反射塑料、红外线反射玻璃、红外线反射涂料、红外线反射带、或者它们的组合。
16.根据权利要求1至3中任一项所述的系统(62,200,300,400,500,600,800,900,1000)，其中，所述盒(10,100,206,306,402,502,602,700,802,902,1002,1102,1218,1302,1402)在所述壳体(12,212,312,702)的至少一个边缘(714,716)上包括凹口(718,720)，其中所述凹口(718,720)具有选自由半圆形、“V”形、椭圆形、正方形和它们的组合组成的群组的形状；所述凹口(718,720)构造且布置成当所述盒(10,100,206,306,402,502,602,700,802,902,1002,1102,1218,1302,1402)被插入所述泵送装置(64,202,302,404,504,604,804,904,1004)时部分地接纳所述柔性管。
17.根据权利要求1至3中任一项所述的系统(62,200,300,400,500,600,800,900,1000)，其中，所述盒(10,100,206,306,402,502,602,700,802,902,1002,1102,1218,1302,1402)在所述壳体(12,212,312,702)的至少一个边缘(714,716)上包括凹口(718,720)，其中所述凹口(718,720)具有选自由半圆形、“V”形、椭圆形、正方形和它们的组合组成的群组的形状。
18.根据权利要求1至3中任一项所述的系统(62,200,300,400,500,600,800,900,1000)，其中，所述盒(10,100,206,306,402,502,602,700,802,902,1002,1102,1218,1302,1402)在所述壳体(12,212,312,702)的至少一个边缘(714,716)上包括凹口(718,720)，其中所述凹口(718,720)具有选自由半圆形、“V”形、椭圆形、矩形和它们的组合组成的群组的形状。
19.根据权利要求14所述的系统(62,200,300,400,500,600,800,900,1000)，其中，所述盒(10,100,206,306,402,502,602,700,802,902,1002,1102,1218,1302,1402)由包含至少一种炭黑颜料的材料制成。
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