CN102480998A - 赤藓醇和异麦芽酮糖醇的压片 - Google Patents

赤藓醇和异麦芽酮糖醇的压片 Download PDF

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Abstract

将赤藓醇与10％w/w至50％w/w异麦芽酮糖醇一起造粒。制备了咀嚼片剂并且描述了相应方法。

Description

赤藓醇和异麦芽酮糖醇的压片
技术领域
本发明涉及适于压片的含有赤藓醇和异麦芽酮糖醇(isomalt)的组合物的制备。
发明背景
在目前关注的无糖和/或低热量制品的使用中，用于药物、糖果或者食品应用的片剂大部分是用糖醇，例如木糖醇、麦芽糖醇、山梨醇、甘露醇和赤藓醇制成的。
片剂不但含有药物或反应物，它还包含其他充当填充剂的成分，例如乳糖或者磷酸盐；润滑剂，例如滑石、硬脂酸或者石蜡和崩解剂，例如羧甲基纤维素或淀粉。用于糖果目的时，片剂经常包含低浓度的芳香剂和着色剂。
在欧洲专利EP0497439中已经描述了喷雾干燥的赤藓醇的直接压缩。该片剂总是用麦芽糖糊精作为粘合剂来制备。
欧洲专利申请EP0528604公开了共结晶的山梨醇和木糖醇以及由其制造的片剂。
EP0896528涉及多元醇组合物，其具有通过喷雾干燥或者流化床造粒获得的高浓度的不吸湿性多元醇。
EP0922464涉及用于制备基于赤藓醇的可快速崩解的压模材料的方法。通过直接压模来获得片剂。如此获得的可快速崩解的压模材料在置于口腔或者水中时，被赋予了优异的崩解性和溶解性。
EP0913148涉及用于制备含有赤藓醇的组合物的方法，该组合物适于作为压片的赋形剂。该合适的组合物通过赤藓醇和第二多元醇例如山梨醇的共结晶来制备。照原样使用赤藓醇并且与山梨醇混合随后进行共结晶。在共结晶之后，将产物进行研磨和压片。该方法不涉及造粒步骤。
另外关注的是，使用赤藓醇和异麦芽酮糖醇作为片剂中的赋形剂。
发明概述
本发明涉及粒化可压缩的组合物，其由赤藓醇和小于50％w/w并且至少10％w/w异麦芽酮糖醇，优选至少15％w/w异麦芽酮糖醇，更优选至少20％w/w的异麦芽酮糖醇组成。
本发明还涉及包含前述可压缩组合物的咀嚼片剂。
此外，本发明涉及用于制备本发明的可压缩组合物的方法，并且其包括以下步骤：
a)取赤藓醇，
b)加入干燥或液体形式的异麦芽酮糖醇，任选加入水
c)造粒，
d)任选地湿筛分粒化产物，
e)干燥该粒化产物，
f)任选筛分该粒化产物。
本发明还描述了用于制备本发明片剂的方法，并且其包括以下步骤：
a)取依据本发明所制备的粒化产物，
b)与润滑剂共混，
c)在5-20kN的压缩力下压片。
最后本发明涉及片剂在食品、饲料、制药和美容应用中的用途。
发明详述
本发明涉及粒化可压缩的组合物，其由赤藓醇和小于50％w/w且至少10％w/w异麦芽酮糖醇，优选至少15％w/w异麦芽酮糖醇，更优选至少20％w/w异麦芽酮糖醇组成。
赤藓醇是一种丁糖醇，其可通过化学方法，优选非碳水化合物氢化，和/或微生物方法或者发酵法，优选发酵法来获得。任何级别的赤藓醇都是合适的并且在不受任何限制下，赤藓醇的合适来源是如WO2009016133所述而制备的微粒化赤藓醇，或者是精细级别的赤藓醇，或者优选涡轮粉碎的赤藓醇等。还可应用不同级别的混合物。
异麦芽酮糖醇意指几乎等摩尔的6-吡喃葡萄糖基-山梨醇(6-GPS)和1-吡喃葡萄糖基-甘露醇(1-GPM)的混合物，并且重量百分比可在43至57％的6-GPS与57％至43％的1-GPM之间变化。两组分的任何其它比率也落入包含6-吡喃葡萄糖基-山梨醇和1-吡喃葡萄糖基-甘露醇的混合物的定义内。这些混合物中可富含组分之一，该组分可以是1-GM或6-GPS或另一异构体，还可存在1-吡喃葡萄糖基-山梨醇(1-GPS)。包含6-吡喃葡萄糖基-山梨醇、和/或1-吡喃葡萄糖基-甘露醇以及异麦芽酮糖醇的混合物还可包含少量其它物质例如甘露醇、山梨醇、氢化或非氢化低聚糖以及任选葡萄糖、果糖和/或蔗糖、海藻酮糖(trehalulose)、异麦芽酮糖(isomaltulose)或异麦芽糖。优选使用包含几乎等摩尔的6-吡喃葡萄糖基-山梨醇(6-GPS)和1-吡喃葡萄糖基-甘露醇(1-GPM)的混合物的异麦芽酮糖醇。异麦芽酮糖醇以至少10％w/w，优选至少15％w/w，更优选至少20％w/w并且优选以小于50％w/w的量存在。
造粒方法可以分为两种基本类型，即湿法(其在过程中使用液体)和干法(其中不使用液体)。湿法造粒是最经常使用的，并且涉及许多步骤，其包括：在粒化流体的存在下，使用低剪切或者高剪切混合器或者流化床，通过搅拌附聚(粒化)活性成分和赋形剂的干燥初级粉末粒子；湿筛分(湿过筛)来除去较大的团块；干燥该粒化产物；以及研磨或者筛分(过筛)该干燥的粒化产物从而获得具有所需的颗粒尺寸分布的粒化产物。随后可将所获得的粒化产物压片。
优选地，赤藓醇的比表面积大于0.25m2/g，优选大于0.3m2/g，更优选大于0.4m2/g。
比表面积用BET方法来测量。
意想不到的是，已发现比表面积对于随后的造粒具有额外的积极作用，甚至是使用液体形式的粘合剂。比表面积越大，造粒实行得越好。造粒是这样一种方法，其中使初级粉末微粒形成称作颗粒的更大实体。造粒能防止粉末混合物成分的分离，以改善粉末混合物的流动性，和改善粉末混合物的压实特性。
此外，赤藓醇的体积平均直径(参见Ph.Eur.VI)小于100μm，优选小于50μm，更优选小于40μm。
异麦芽酮糖醇充当粘合剂并且可以干燥或液体形式加入。优选的粘合剂是包含几乎等摩尔6-吡喃葡萄糖基-山梨醇(6-GPS)和1-吡喃葡萄糖基-甘露醇(1-GPM)混合物的异麦芽酮糖醇。液体异麦芽酮糖醇还包含1-吡喃葡萄糖基-山梨醇(1-GPS)，其基于干物质的量为至少2％。
该组合物进一步的特征在于，它在65％的相对湿度和25℃下的吸湿量(moisture pick-up)低于1％，优选低于0.5％。
此外，本发明涉及在食品应用、饲料、制药应用、美容品、洗涤剂、肥料或者农用化学产品中的用途。实际上，非限制性地，本发明的可压缩组合物可以与bath agent一起用于食品、动物饲料、健康食品、饮食产品、兽药中，与肥料、与植物颗粒、与植物种子或者种粒和任何被人和/或动物摄入的其他制品或者可受益于本发明的可压缩组合物的改善性能的任何其他制品一起用于农用化学产品中。本发明的可压缩组合物可用作添加剂的载体，所述添加剂基于酶或者微生物、洗涤剂片(detergent tablet)、维生素、调味剂、香料、酸、甜味剂或者具有医学或者非医学应用的各种活性成分。最后可以施用添加剂的混合物。
本发明还涉及包含前述可压缩组合物的咀嚼片剂。本文使用的术语“片剂”包括任何片剂，特别是以任何形式、形状并具有任何物理、化学或者感官性能的片剂，和用于任何给药途径、适应症和应用的片剂。根据本发明所生产的片剂是咀嚼片剂。本发明的咀嚼片剂是这样的片剂，其中在吞咽之前，在口中咀嚼帮助破坏该片剂微粒和释放活性成分、调味剂、芳香剂等等。将咀嚼片剂设计为在口中可机械崩解的。
咀嚼片剂的剂型可以是丸剂、片剂、口香糖和最近的“咀嚼块(chewy square)”。片剂硬度和脆性是包含活性成分并且具有所需咀嚼性能的咀嚼片剂的极其重要的性能。
所述片剂可以用于食品、饲料、美容品、洗涤剂和/或制药应用中。该咀嚼片剂明显不同于在口腔或者水中快速崩解的片剂，并且具有不同的使用目的。
作为片剂形成中的润滑剂，可根据需要加入硬脂酸镁、硬脂酸钙、硬脂酸、蔗糖脂肪酸酯和/或滑石等。此外，可根据需要加入表面活性剂例如月桂基硫酸钠、丙二醇、十二烷基磺酸钠、油酸磺酸钠、和月桂酸钠其混合有硬脂酸盐和滑石、硬脂酰富马酸钠、蔗糖脂肪酸酯等。
根据Ph.Eur.VI，如此获得的片剂在5-20kN的压缩力下的脆性是0.1-0.4％，优选是0.15-0.3％。优选这些片剂具有至少1cm2的表面积和350mg的重量。
这些片剂的拉伸强度可用压缩力的函数表示。在20kN下可获得至少3.5N/mm2，优选至少3.6N/mm2，更优选至少3.7N/mm2，最优选至少3.8N/mm2的拉伸强度。
该片剂在15kN的压缩力下的硬度至少是140N，优选至少150N，更优选至少155N。优选该片剂具有至少1cm2的表面积和350mg的重量。
本发明的咀嚼片剂在5-20kN的压缩力下的脆性是0.1-0.4％，并且具有高达至少3.8N/mm2的拉伸强度。
此外，本发明涉及用于制备本发明的可压缩组合物的方法，并且其包括以下步骤：
a)取赤藓醇，
b)加入干燥或液体形式的异麦芽酮糖醇，任选加入水
c)造粒，
d)任选地湿筛分粒化产物，
e)干燥该粒化产物，
f)任选筛分该粒化产物。
优选将赤藓醇涡轮粉碎以获得小于100μm，优选小于50μm，更优选小于40μm的体积平均直径。如此获得的产物的比表面积大于0.25m2/g，优选大于0.3m2/g，更优选大于0.4m2/g，并且证明它对于随后的造粒具有额外的积极作用。
粘合剂异麦芽酮糖醇可以干燥形式或液体形式加入。干燥异麦芽酮糖醇的比表面积可对随后的造粒产生作用。当以干燥形式加入异麦芽酮糖醇时，还加入水。基于赤藓醇和异麦芽酮糖醇的总干物质计算，加入水的量为2％-10％，优选3％-8％，最优选约6％-7％。
根据体积平均直径和共混物的含湿量，对产物进行筛分和/或干燥。
本发明方法的步骤c)中所形成的颗粒任选被施压通过预定尺寸的筛网。优选将筛选机用于这种筛分。同时或者其后，干燥所述产物。
任何干燥机类型都可用于干燥该颗粒，但是优选将流化床用于此目的。充分干燥的产物是在典型的造粒机中进行造粒的。
本发明还描述了用于制备本发明的片剂的方法，并且它包括以下步骤：
a)取根据本发明所制备的粒化产物，
b)与润滑剂共混，
c)在5-20kN的压缩力下压片。
该粒化产物(＝可压缩组合物)进一步与合适的润滑剂(优选是硬脂酸镁)共混，并且在压片机中进行压片。
最后本发明涉及片剂在食品、饲料、制药和美容应用中的用途。
如果制备片剂用于食品(糖果)应用，则通常加入高达约99％(w/w)的含赤藓醇的可压缩组合物以及芳香剂、着色剂、调味剂和润滑剂。如果制备片剂用于药物应用，则加入活性成分例如药物，并且视需要加入填充剂、润滑剂或者崩解剂。
下文将按以下实施例的形式说明本发明。
实施例
评价颗粒和片剂性能的方法
颗粒通过其体积平均直径(尺寸分布)来表征。采用下面的测量方法。
尺寸分布。根据European Pharmacopoeia VI测试方法2.9.31，使用Sympatec GmbH(德国)的激光粒度分级仪(型号Helos KF-RodosT4.1)来测定尺寸分布。通过激光衍射来分析粒度。
片剂通过它们的硬度和脆性来表征。对于每一压缩力来说，分析10个片剂的硬度和19个片剂的脆性，并且计算平均值。使用下面的测量方法。
硬度。硬度(即直径抗碎强度)按如下测定：根据EuropeanPharmacopoeia VI测试方法2.9.8的片剂的粉碎阻力，使用常规的药物硬度测试仪(硬度测试仪型号Multicheck V，获自Erweka GmbH(德国))。为比较不同尺寸片剂之间的值，对断裂区域的断裂强度进行标准化。该标准化值(以N/mm2表示)在本文称作拉伸强度(Ts)，并且按如下计算：
Ts＝2H/πTD，
其中H是片剂的硬度，T是厚度，D是直径。对于每一压缩力而言，分析10个片剂的硬度(H)，厚度(T)和直径(D)。
脆性。脆性测量根据European Pharmacopoeia VI测试方法2.9.7的未包衣片剂的脆性来测定。
吸湿
实施例1
将粗赤藓醇产物(Cargill ZeroseTM 16952)在Bauermeister涡轮粉碎机UTL中以1mm筛网进行研磨，并且获得体积平均直径为20μm的粉末。体积平均直径用激光衍射来测定。赤藓醇的比表面积是0.45m2/g。
将400g研磨过的赤藓醇粉末与100g异麦芽酮糖醇(CargillC*PharmIsomaltidexTM new grade 2009)在高剪切混合器(Pro-C-ept-Mi-Pro，切碎机：3000rpm和叶轮：1200rpm)中干混10秒。
以10ml/min的速度逐滴加入34.4ml的水。在加入该液体之后，将该共混物持续混合60秒。
将粒化粉末在2mm筛网上手动湿过筛。
将湿过筛的颗粒在流化床(Aeromatic-Fielder GEA-Strea-1)中在70℃的温度下干燥30分钟。
将干燥的颗粒在造粒机(Erweka(FGS+AR400E))中在0.315mm的筛网上以100转/分钟的速度过筛5-10分钟。
随后将干燥的过筛颗粒与1％的硬脂酸镁在PharmatechEquipment中以28rpm的速度共混。
实施例2
随后将实施例1中所获得的粒化产物在压片机(Korsch-PH100)中在5kN-20kN的压缩力下进行压片。
片剂的表面积是1cm2，片剂的直径是11.3mm并且重量是350mg。
如下分析由此获得的片剂和粒化产物：
实施例1粒化产物的体积平均直径为181μm。
脆性
  压缩力(kN)   实施例2的产物％
  5   0.28
  10   0.17
  15   0.14
  20   0.31
拉伸强度
  压缩力(kN)   实施例2的产物(N/mm2)
  5   1.21
  10   2.34
  15   3.18
  20   4.05
硬度
  压缩力(kN)   实施例2的产物(N)
  5   66
  10   119
  15   157
  20   196
实施例3
重复实施例1和2，但不用异麦芽酮糖醇(CargillC*PharmIsomaltidexTM new grade 2009)而使用异麦芽酮糖醇(来自Cargill的C*Isomaltidex 16506)。实验方案、步骤以及实验结果与实施例1和2中展示的完全相同。

Claims (10)

1.粒化可压缩组合物，其包括赤藓醇和小于50％w/w以及至少10％w/w异麦芽酮糖醇，优选至少15％w/w异麦芽酮糖醇，更优选至少20％w/w异麦芽酮糖醇。
2.权利要求1的组合物，其特征在于，赤藓醇的比表面积大于0.25m2/g，优选大于0.3m2/g，更优选大于0.4m2/g。
3.权利要求1或2的组合物，其特征在于，它在65％的相对湿度和25℃下的吸湿量低于0.5％。
4.包含权利要求1至3中任一项的组合物的咀嚼片剂。
5.权利要求4的片剂，其特征在于，在5-20kN的压缩力下其具有0.1-0.4％，优选0.15-0.3％的脆性。
6.权利要求4或5的片剂，其特征在于，其在20kN下拉伸强度为至少3.5N/mm2，优选至少3.8N/mm2。
7.用于制备权利要求1至3中任一项的可压缩组合物的方法：
a)取赤藓醇，
b)加入干燥或液体形式的异麦芽酮糖醇，任选加入水
c)造粒，
d)任选地湿筛分粒化产物，
e)干燥所述粒化产物，
f)任选筛分所述粒化产物。
8.用于制备权利要求4至6中任一项的片剂的方法：
a)取根据权利要求7的方法所制备的粒化产物，
b)与润滑剂共混，
c)在5-20kN的压缩力下压片。
9.权利要求8的方法，其特征在于，在步骤a)和/或b)中加入活性成分。
10.权利要求4至6中任一项的片剂在食品、饲料、制药和美容应用中的用途。
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Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2963706C (en) * 2014-10-16 2023-10-03 Cargill, Incorporated Process for preparing a directly compressible erythritol & uses thereof
CN104645335B (zh) * 2015-02-05 2017-12-26 湖南尔康制药股份有限公司 一种含异麦芽酮糖醇和甘露醇中药丸剂及制备方法
CN109418804A (zh) * 2017-08-25 2019-03-05 石家庄以岭药业股份有限公司 一种海藻咀嚼片及其制备方法
CN107712236A (zh) * 2017-09-30 2018-02-23 安徽利民生物科技股份有限公司 一种虫草元宝枫酵素压片果糖的制备方法
CN111743917B (zh) * 2020-07-10 2023-09-05 天津天狮生物发展有限公司 酶解骨粉和异麦芽酮糖醇混合颗粒的制备方法

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6083438A (en) * 1997-08-05 2000-07-04 Cerestar Holding B.V. Tabletting of erythritol
CN1494434A (zh) * 2001-03-06 2004-05-05 Э�ͷ��͹�ҵ��ʽ���� 含糖醇喷雾干燥粉末的用途
WO2006082499A1 (en) * 2005-02-03 2006-08-10 Nycomed Pharma As Melt granulation of a composition containing a calcium-containing compound
CN101233913A (zh) * 2008-01-31 2008-08-06 赵芳 一种低卡路里代糖品组合物
WO2009007768A1 (en) * 2007-07-06 2009-01-15 Gumlink A/S Compressed tablet comprising polyol

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FI104787B (fi) * 1989-06-07 2000-04-14 Xyrofin Oy Fruktoosipohjainen rakeistettu tuote ja menetelmä sen valmistamiseksi
GB9100009D0 (en) 1991-01-02 1991-02-20 Cerestar Holding Bv Erythritol compositions
US5158789A (en) 1991-08-09 1992-10-27 Ici Americas Inc. Melt cocrystallized sorbitol/xylitol compositions
JP3216968B2 (ja) * 1995-03-29 2001-10-09 日研化学株式会社 結晶粉末性エリスリトール組成物の製造方法
DE19615418A1 (de) 1996-04-22 1997-10-23 Merck Patent Gmbh Polyol-Zusammensetzung
DK0922464T3 (da) 1996-07-12 2005-06-06 Daiichi Seiyaku Co Hurtigt desintegrerbare, kompressionsstöbte materialer og fremgangsmåder til fremstilling af samme
KR100388824B1 (ko) * 2000-07-18 2003-06-25 주식회사 보락 풍미를 강화한 분말과립상 에리스리톨 감미료 조성물 및그의 제조방법
US20050244493A1 (en) * 2004-04-30 2005-11-03 Withiam Michael C Rapidly disintegrating tablets comprising calcium carbonate
JP4955974B2 (ja) * 2005-09-30 2012-06-20 小林製薬株式会社 錠菓
JP5766899B2 (ja) * 2007-04-11 2015-08-19 ニプロ株式会社 口腔内崩壊剤及びその製造方法
JP4775312B2 (ja) * 2007-04-27 2011-09-21 三菱商事フードテック株式会社 直接打錠用顆粒および打錠物
WO2009007771A1 (en) * 2007-07-06 2009-01-15 Gumlink A/S High volume compressed chewing gum tablet
WO2009016133A1 (en) 2007-07-27 2009-02-05 Cargill, Incorporated Micronization of polyols

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6083438A (en) * 1997-08-05 2000-07-04 Cerestar Holding B.V. Tabletting of erythritol
CN1494434A (zh) * 2001-03-06 2004-05-05 Э�ͷ��͹�ҵ��ʽ���� 含糖醇喷雾干燥粉末的用途
WO2006082499A1 (en) * 2005-02-03 2006-08-10 Nycomed Pharma As Melt granulation of a composition containing a calcium-containing compound
WO2009007768A1 (en) * 2007-07-06 2009-01-15 Gumlink A/S Compressed tablet comprising polyol
CN101233913A (zh) * 2008-01-31 2008-08-06 赵芳 一种低卡路里代糖品组合物

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
毛跟年等: "《功能食品生理特性与检测技术》", 31 January 2005, 化学工业出版社 *
郭月红等: "新型低糖甜味剂——益寿糖", 《中国食品添加剂》 *

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Publication number Publication date
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