CN102452641A - 一种费托合成工艺弛放气的回收方法 - Google Patents

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Abstract

本发明涉及到一种费托合成工艺弛放气的回收方法，其特征在于将弛放气进行三段转换成为一氧化碳和氢气，然后在膜分离器中分离出氢气。或者先分离出弛放气中的氢气，然后在进行三段转换后再在膜分离器中分离出氢气。本发明所提供的方法能同时回收多种物质，回收率高，氢气的纯度可达到90-99％。

Description

一种费托合成工艺弛放气的回收方法
技术领域
本发明涉及一种费托合成工艺弛放气的回收方法。
背景技术
费托合成是以合成气为原料，在催化剂的作用下生成液态烃类等主要产品的复杂反应系统。其工艺过程中未完全反应排出反应器的合成气(弛放气)中还含有丰富的氢气、一氧化碳和甲烷等有用组份。弛放气的大概组成为氢气体积(干基)含量为40～50％，一氧化碳体积(干基)含量为20～30％，二氧化碳体积(干基)含量为0.3～0.6％，甲烷体积(干基)含量(包括C2～C7等其它轻烃)为13～26％，氮气(包括氩等)体积(干基)含量为7～9％。将弛放气直接排放不仅浪费资源，而且污染环境。目前回收弛放气中的有用组份氢气、一氧化碳和甲烷的回收方法主要有四种，即变压吸附法(PSA)、深冷分离法、膜分离法和组合工艺。
其中，所谓的深冷分离法即传统的低温分离法，其利用进料各组份的沸点不同达到分离效果，该法投资较大，运行费用较高，适用于大规模、多组份同时回收的项目。变压吸附法(PSA)是在较高的压力下进行吸附，在较低的压力下完成解吸，对原料气的压力要求高，设备投资大。膜分离法是在压差推动下，借助气体中各组分在高分子膜表面上的吸附能力及膜内溶解-扩散上的差异，即渗透速率差别，来分离气体混合物；但是膜分离法只能回收弛放气中的一种或一类物质。而组合工艺则是根据需要分离的气体组成和分离后要达到的产品纯度，结合上述三种分离工艺的优点，组合成一套能满足工艺要求的组合工艺。
目前的弛放气的处理方法一般都局限于采用单一方法回收其中一种或一类物质，如采用氢气分离膜用于回收弛放气或炼厂尾气中的氢气；采用变压吸附法用于回收高氢炼厂尾气中的氢气；采用深冷或油洗的方法用于回收液化石油气等。费托合成工艺弛放气组分复杂，可分离回收或作为产品输出的物质种类多，采用目前的单一回收工艺或简单地将各回收工艺串联组合，都无法实现高回收率，且单产能耗高。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是针对现有技术的现状提供一种回收率高、能耗低且能有效分离回收多种物质的费托合成工艺弛放气的回收方法。
本发明解决上述技术问题所采用的技术方案为：该费托合成工艺弛放气的回收方法一，其特征在于包括下述步骤：
①将弛放气升温到160～500℃，与高温水蒸气混合；控制弛放气和高温水蒸气中的水碳比在4～8之间，然后一起送入一氧化碳变换反应器进行一氧化碳变换反应，将弛放气中的一氧化碳变换成二氧化碳和氢气；
②将变换后的混合气体加热到800～1000℃，送入甲烷水蒸气重整反应器进行重整反应，将混合气体中的甲烷全部重整成一氧化碳和氢气；
③将从甲烷水蒸气重整反应器中排出的混合气体换热使其温度为500～800℃，然后送入氧化钙除二氧化碳反应器中脱除CO2；控制CaO/CO2的当量比为1.5～3；
④将脱除二氧化碳后的混合气体换热、加压后送入膜分离器，从混合气体中分离出氢气。
该费托合成工艺弛放气的回收方法二，其特征在于包括下述步骤：
①弛放气换热、加压后送入膜分离器，分离出弛放气中的氢气；
②将脱氢后的弛放气升温到160～500℃，与高温水蒸气混合；控制脱氢后弛放气和高温水蒸气中的水碳比在4～8之间，然后一起送入一氧化碳变换反应器进行一氧化碳变换反应，将弛放气中的一氧化碳变换成二氧化碳和氢气；
③将变换后的混合气体加热到800～1000℃，送入甲烷水蒸气重整反应器进行重整反应，将混合气体中的甲烷全部重整成一氧化碳和氢气；
④将从甲烷水蒸气重整反应器中排出的混合气体换热使其温度为500～800℃，然后送入氧化钙除二氧化碳反应器中脱除CO2；控制CaO/CO2的当量比为1.5～3；
⑤将脱除二氧化碳后的混合气体换热并压缩后送入氢膜分离器，从混合气体中分离出氢气。
较好的，上述各方案中的膜分离器可以选用中空纤维膜分离器；所述弛放气或反应后的混合气进入中空纤维膜分离器前需换热至40℃、压缩至8Mpa。
与现有技术相比，本发明对混合气进行了CO转换、甲烷重整、CO2吸附的三段反应中，甲烷水蒸汽重整是吸热反应，一氧化碳变换反应和氧化钙与二氧化碳的反应是放热反应；因此在热利用方面，可以将从CO变换反应器排出的混合气与甲烷水蒸气重整反应器排出的混合气体进行热交换，将从膜分离器排出的混合气与脱二氧化碳反应器排出的混合气体进行热交换，可最大程度的回收利用反应热，降低了整个回收工艺的能耗。而三段转换反应后将弛放气中的有用组份全部转化成氢气分离出来，经膜分离器的分离，氢气的回收率和纯度都很高，回收的氢气可直接用于调整费托合成工艺合成气的氢碳比，解决了费托合成工艺需要外部补充氢气的问题。而本发明中的方案二在三段反应前先将弛放气中占弛放气总量约45％的氢气分离出来，大大减少了后续设备负荷，降低了处理费用。三段反应中所生成的碳酸钙经煅烧后转换成氧化钙可循环利用，生成的二氧化碳高浓度，可直接应用或储藏，减少了温室气体CO2的排放。尤其是本发明能够同时回收费托合成工艺弛放气中的氢气、CO和甲烷，回收率达85～95％，氢气纯度达90～99％，这是目前的单一回收工艺或组合工艺所无法实现的，并且本方法回收率高、单产能耗低。
附图说明
图1为本发明实施例的工艺流程图。
具体实施方式
以下结合附图实施例对本发明作进一步详细描述。
该费托合成工艺弛放气的回收是针对费托合成工艺弛放气中氢气、一氧化碳和甲烷等有用组份的回收利用方法。本实施例中的费托合成工艺弛放气中氢气体积(干基)含量为40～50％；一氧化碳干基体积含量为20～30％；二氧化碳干基体积含量为0.3～0.6％；甲烷干基体积含量(包括C2～C7等其它轻烃)为13～26％；氮气(包括氩等)干基体积含量为7～9％。弛放气的温度约为40～55℃，压力0.7Ma。
将费托合成工艺弛放气外冷器排出的弛放气送入压缩机1加压到约8.0Mpa，送入换热器2调整气体温度到40℃左右，然后送入第一中空纤维膜分离器3，控制空速2.5m/s，进出口压差60kg/cm2。从分离器渗透出来的氢气，连同从下述第二中空纤维膜分离器10渗透出来的氢气一起，送费托合成工艺气体混合器调整合成气的氢碳比。
经第一中空纤维膜分离器3分离后，可分离出弛放气中约45％的氢气，脱氢后的弛放气中还含有约37～56％的一氧化碳和23～48％的甲烷，这两种气体采用膜分离器不能与氮气分离。将脱氢后的弛放气送入换热器4升温到350℃，与高温水蒸气混合，调整混合气中水碳比为5，然后一起送入CO变换反应器5进行一段变换，在钴钼系催化剂催化作用下进行一氧化碳变换反应，将混合气体中的一氧化碳变换成二氧化碳和氢气。
将变换后得到的混合气体在换热器6中加热到900℃，进入甲烷水蒸气重整反应器7进行二段变换，将混合气体中的甲烷全部重整成一氧化碳和氢气。
如果混合气的处理量较大，换热器6可以并联一个旁路换热器，将混合气分流换热。从甲烷水蒸气重整反应器7排出的混合气体经换热器6换热，温度降到550℃后，进入氧化钙除二氧化碳反应器8中进行三段变换，使CO2与顶部喷入的适量氧化钙反应，喷入的氧化钙量控制为CaO/CO2当量比为2.5。从反应器8底部排出的碳酸钙送煅烧炉煅烧成氧化钙后循环利用。
将脱二氧化碳后的混合气体主要为氮气、氩气和氢气送入换热器4降温到40℃左右，然后送入压缩机9加压到约8Mpa，送入第二中空纤维膜分离器10，进行混合气体中氢气与氮气和氩气的分离。分离过程控制空速2.5m/s，进出口压差60kg/cm2，分离温度40℃。从分离器渗透出来的氢气，连同第一中空纤维膜分离器3渗透出来的氢气一起送费托合成工艺气体混合器调整合成气的氢碳比。未渗透的氮气和氩气排空。
本专利分离提纯的气体产品氢气采用上海荆和分析仪仪器有限公司生产的GC-930-DL炼厂气分析专用气相色谱仪，在收集两次分离出的氢气循环回合成工艺管道的出口安装取样阀处取样取样检测，测得氢气纯度为90％的氢气回收率为95％。
本实施例采用两个中空纤维膜分离器及第一中空纤维膜分离器3和第二中空纤维膜分离器10。中空纤维膜分离器也可以采用其它的可分离氢气的膜分离器来替代，例如使用金属膜分离器、陶瓷膜分离器和碳膜分离器。
本实施例中的中空纤维膜分离器均采用上海吴泾化工厂生产的中空纤维膜分离器。该分离器由金属壳体和芯部组成，原料气走膜分离器的壳程，渗透气走管程。金属壳体能承受高压，芯部由几万根外径约0.5mm，内径0.2mm的聚砜中空纤维膜组成管束。膜分离器的基本原理是利用膜两侧气体的分压差为推动力，通过渗透-溶解-扩散-解析步骤，利用中空纤维对各种气体的选择透过性不同从而将H2与慢气CO2、Ar、CO、CH4和N2分开。中空纤维膜对各种气体的渗透速度为：H2O＞H2＞He≥H2S＞CO2≥O2≥Ar＞CO＞CH4＞N2，调节膜分离器的进料温度为40℃，压力约8.0MPa，空速为2.5m/s，氢气回收率约为95％。
本实施例中CO变换反应器采用山东淄博鲁源工业催化剂有限公司生产的LYB-99钴钼耐硫变换催化剂，反应温度范围为160～500℃，压力范围为0～6atm(0～0.6MPa)，水碳比为4～6。反应放出的热可加热物料本身，使其温度升高为下一步甲烷水蒸汽重整预升温。二段除继续进行一氧化碳变换外，进一步升高物料温度进行甲烷水蒸汽重整反应。
本实施例中甲烷水蒸气重整反应采用山东公泉化工股份有限公司生产的蒸汽转化制氢催化剂镍基催化剂，反应温度范围为800～1000℃，压力为0～6atm，水碳比为4～6。反应为吸热反应，为维持反应器温度在所需的温度范围内，可采用电加热器供热补充一氧化碳变换反应放出的热量与甲烷重整吸收的热量之差。三段变换除继续进行一氧化碳变换将物料中的所有一氧化碳全部变换成二氧化碳和氢气外，还进行二氧化碳与喷入氧化钙的化合反应。这一反应的反应温度为500～800℃，放热反应。本反应放出的热可用于加热进一段反应器的原料气温度。本实施例中的氧化钙采用山东淄博亚工贸有限公司生产的高活性氧化钙。
如果不采用本实施例中的第一中空纤维膜分离器3，将弛放气直接进行三段转换后送入第二中空纤维膜分离器10，完成氢气的分离回收，所得产品气气的回收率为85％，氢气的纯度为90％，同样能达到本发明的目的。但是这种方法较本实施例的设备投资和运行能耗都要高很多。

Claims (3)

1.一种费托合成工艺弛放气的回收方法，其特征在于包括下述步骤：
①将弛放气升温到160～500℃，与高温水蒸气混合；控制弛放气和高温水蒸气中的水碳比在4～8之间，然后一起送入一氧化碳变换反应器进行一氧化碳变换反应，将弛放气中的一氧化碳变换成二氧化碳和氢气；
②将变换后的混合气体加热到800～1000℃，送入甲烷水蒸气重整反应器进行重整反应，将混合气体中的甲烷全部重整成一氧化碳和氢气；
③将从甲烷水蒸气重整反应器中排出的混合气体换热使其温度为500～800℃，然后送入氧化钙除二氧化碳反应器中脱除CO2；控制CaO/CO2的当量比为1.5～3；
④将脱除二氧化碳后的混合气体换热、加压后送入膜分离器，从混合气体中分离出氢气。
2.一种费托合成工艺弛放气的回收方法，其特征在于包括下述步骤：
①弛放气换热、加压后送入膜分离器，分离出弛放气中的氢气；
②将脱氢后的弛放气升温到160～500℃，与高温水蒸气混合；控制脱氢后弛放气和高温水蒸气中的水碳比在4～8之间，然后一起送入一氧化碳变换反应器进行一氧化碳变换反应，将弛放气中的一氧化碳变换成二氧化碳和氢气；
③将变换后的混合气体加热到800～1000℃，送入甲烷水蒸气重整反应器进行重整反应，将混合气体中的甲烷全部重整成一氧化碳和氢气；
④将从甲烷水蒸气重整反应器中排出的混合气体换热使其温度为500～800℃，然后送入氧化钙除二氧化碳反应器中脱除CO2；控制CaO/CO2的当量比为1.5～3；
⑤将脱除二氧化碳后的混合气体换热并压缩后送入膜分离器，从混合气体中分离出氢气。
3.根据权利要求1或2所述的费托合成工艺弛放气的回收方法，其特征在于所述的膜分离器为中空纤维膜分离器；所述弛放气或混合气进入中空纤维膜分离器前需换热至35～50℃、压缩至8Mpa以上。
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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102746870A (zh) * 2012-06-19 2012-10-24 中国石油化工股份有限公司 一种费托合成工艺
CN109704898A (zh) * 2017-10-26 2019-05-03 中国石油化工股份有限公司 合成气制备烯烃副产二氧化碳的利用方法
CN109868158A (zh) * 2019-02-28 2019-06-11 北京三聚环保新材料股份有限公司 一种陶瓷膜及其改性方法、过滤器和过滤系统

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101273112A (zh) * 2005-06-14 2008-09-24 南非煤油气科技（私人）有限公司 合成气的制备与转化方法
CN101850209A (zh) * 2010-06-08 2010-10-06 中煤能源黑龙江煤化工有限公司 一种弛放气的处理方法及处理装置

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101273112A (zh) * 2005-06-14 2008-09-24 南非煤油气科技（私人）有限公司 合成气的制备与转化方法
CN101850209A (zh) * 2010-06-08 2010-10-06 中煤能源黑龙江煤化工有限公司 一种弛放气的处理方法及处理装置

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
张炳标: "膜分离法回收合成氨弛放气中氢气", 《低温与特气》 *

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102746870A (zh) * 2012-06-19 2012-10-24 中国石油化工股份有限公司 一种费托合成工艺
CN102746870B (zh) * 2012-06-19 2014-07-09 中国石油化工股份有限公司 一种费托合成工艺
CN109704898A (zh) * 2017-10-26 2019-05-03 中国石油化工股份有限公司 合成气制备烯烃副产二氧化碳的利用方法
CN109704898B (zh) * 2017-10-26 2022-07-12 中国石油化工股份有限公司 合成气制备烯烃副产二氧化碳的利用方法
CN109868158A (zh) * 2019-02-28 2019-06-11 北京三聚环保新材料股份有限公司 一种陶瓷膜及其改性方法、过滤器和过滤系统
CN109868158B (zh) * 2019-02-28 2024-04-02 北京海新能源科技股份有限公司 一种陶瓷膜及其改性方法及包含其的过滤器和过滤系统

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