CN102438568A - 止血塞 - Google Patents
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Abstract
本发明提供一种止血塞,所述止血塞包括吸收液体的吸收体。所述吸收体的特征在于,在其外表面上,包括着色部和非着色部,所述着色部被着色剂着色,所述非着色部未被着色。
Description
技术领域
本发明涉及止血塞。
背景技术
包含有吸收体的止血塞是众所周知的,其中,所述吸收体吸收诸如月经血等液体。在有些止血塞中,其吸收体是利用着色剂着色的,以便使止血塞有吸引力。
参考文献
[专利文献]
[专利文献1]实用新型登记No.3065046
发明内容
技术课题
在其吸收体被着色的前述止血塞的情况下,存在着这样的可能性,即,着色剂防止吸收体恰当地吸收液体,而恰当地吸收液体则是吸收体的固有功能。
从而,需要一种能够恰当地起着液体吸收体作用的止血塞。
本发明是鉴于上述问题完成的,其目的是提供一种能够恰当地实行液体吸收的止血塞。
解决课题的方案
为了达到上述目的,本发明的一个方面是一种止血塞,所述止血塞具有吸收液体的吸收体,所述止血塞在吸收体的外表面上包括着色部和非着色部,所述着色部被着色剂着色,非着色部未被着色。
通过在本说明书和附图的描述,本发明的其它特征将会变得更加清楚。
发明的效果
根据本发明,可以获得能够恰当地实行液体吸收的止血塞。
附图说明
图1是表示止血塞10的结构部件的剖视图。
图2是表示止血塞10的结构部件的剖视图。
图3是止血塞本体20的外观图。
图4是外筒40的外观图。
图5是从其前端观察时看到的图4所示的外筒40的图示。
图6是表示根据另外一种实施形式的图案的图示。
图7是表示根据另外一种实施形式的图案的图示。
图8是表示止血塞本体20的生产流程的流程图。
图9A至9D是表示将止血塞本体20转变成成品的示意图。
图10是表示用于止血塞10的制造装置100的一部分的示意图,该部分用于制造止血塞本体20。
图11是从上方观察时看到的图10所示的制造装置100的示意图。
具体实施方式
通过本说明书和附图的描述,至少可以弄清楚以下事实。
一种具有吸收液体的吸收体的止血塞,在吸收体的外表面上包括:着色部和非着色部,所述着色部被着色剂着色,所述非着色部未被着色。
在这种情况下,可以获得恰当地实行液体吸收的止血塞。
在这种止血塞中,理想的是,利用着色部和非着色部在外表面上形成图案。
这可以使止血塞具有吸引力。
在这种止血塞中,理想的是,通过交替且规则地配置着色部和非着色部形成图案。
这样能够获得具有吸引力和更恰当地实行液体吸收的止血塞。
在这种止血塞中,理想的是,止血塞还包括容纳吸收体的容纳筒,所述容纳筒具有透明性,能够从外部看到被容纳在容纳筒内的吸收体。
当止血塞的吸收体被容纳在容纳筒内时,这将使得止血塞具有吸引力。
在这种止血塞中,理想的是,止血塞还包括绳,该绳安装到吸收体上,在吸收体包括着色部时,该绳不包括着色部。
这将恰当地防止着色剂粘附到使用者等触及该绳的手上。
在这种止血塞中,理想的是,止血塞还包括:位于其前端的开口;容纳吸收体的容纳筒;推动构件,所述推动构件在容纳筒内移动并将吸收体从所述开口推出到外部;以及绳,所述绳安装到吸收体上,并且该绳的一部分延伸超过推动构件后端而露出,并且,在吸收体包括着色部时,绳的露出部分不包括着色部。
在吸收体被容纳在容纳筒内时,这将恰当地防止着色剂粘附到触及该绳的使用者等的手上。
在这种止血塞中,理想的是,着色剂是药剂或者包含有药剂的物质。
这使得能够获得恰当地起到两种作用的止血塞,所述作用为:一种是药剂在着色部中起的作用,一种是在非着色部中起的液体吸收性的作用。
===止血塞的结构===
首先参照图1至5描述止血塞10的结构。
图1和2是表示止血塞10的结构部件的剖视图。图1表示其内筒50被缩短的止血塞10,图2表示其内筒50被拉长的止血塞10。图3是止血塞本体20的外观图。图4是外筒40的外观图。图5是从其前端观察时看到的外筒40的图示。在下面的说明中,将止血塞10在纵向方向上被插入到阴道腔内的端部称之为前端,将其相反端称之为后端。
如图1和2所示,本实施形式的止血塞10包括:作为吸收体的一个例子的止血塞本体20,以及施放器30,所述施放器30具有作容纳筒的一个例子的外筒40和作为推动构件的一个例子的内筒50。
止血塞本体20是一种填充到阴道腔内、并吸收诸如月经血等液体的物品。该止血塞本体20,通过利用覆盖物覆盖由人造丝纤维制造的吸收性本体(羊毛状体)形成,其中,所述覆盖物是由聚酯纺粘无纺织物制造的止血塞本体20被成形为基本上呈子弹的形状。
将药剂M粘结到止血塞本体20的外表面21上。该药剂M是一种松树皮提取物(Toyo Shinyaku Co.,Ltd.制造的flavangenol)和聚乙二醇的混合物,松树皮提取物是对阴道腔内部有利的药物活性成分的例子,并起着抗氧化活性、消炎活性、抗菌活性、抗病毒活性、抗过敏活性、除臭、血管舒张、对于脂质过氧化作用的抑制等作用,聚乙二醇是载置松树皮提取物的水溶性载体的例子。
更具体地说,根据本实施形式的药剂M,作为水溶性载体(聚乙二醇)包括两种水溶性载体,它们的熔点(换句话说,凝固点)相互不同。换句话说,药剂M包括:作为第一水溶性载体的一个例子的分子量1540的聚乙二醇(下面,称之为第一聚乙二醇),和作为第二水溶性载体的一个例子的分子量为1000的聚乙二醇(下面,称之为第二聚乙二醇)。第一聚乙二醇的熔点(凝固点)约为45℃,比人体的温度(37℃)高。另一方面,第二聚乙二醇的熔点(凝固点)约为37℃,低于第一聚乙二醇的熔点,低于或者等于人体的温度。如上面所述,药剂M是松树皮提取物和第一聚乙二醇和第二聚乙二醇的混合物。
在本实施形式中,松树皮提取物、第一聚乙二醇和第二聚乙二醇的比例为1∶3∶1(即,松树皮提取物具有百分之二十的重量,第一聚乙二醇具有百分之六十的重量,第二聚乙二醇具有百分之二十的重量)。就是说,第一聚乙二醇是药剂M的主要成分。
根据本实施形式的药剂M是一种浅棕色的着色剂(有色物质),从而,止血塞本体20被着色。即,止血塞本体20,包括位于其外表面21上的着色部23,该着色部被着色剂着色。
进而,如图3所示,根据本实施形式的止血塞本体20,在其外表面21上具有图案。实际上,止血塞本体20不仅包括着色部23,而且还包括非着色部25,所述非着色部未被着色(即,未被涂敷药剂M的部分)。借助着色部23和非着色部25,在外表面21上形成图案。根据本实施形式的图案,是通过交替地规则地排列着色部23和非着色25形成的图案。具体地说,如图3所示,所述图案是由沿着止血塞本体20的纵向方向排列的环(宽度4mm)构成的。在着色部23上,涂敷厚度约为0.1mm的药剂M。
在根据本实施形式的止血塞本体20上,作为细绳的一个例子,缝制抽出绳22。该抽出绳22是棉绳。该抽出绳22从止血塞本体20的后端伸出,在试图将止血塞本体20从阴道腔中移出时,该抽出绳被止血塞的使用者把持。进而,如图1和2所示,抽出绳22通过施放器30的内部并稍稍伸出到施放器30(内筒50)的后端之外。即,抽出绳22的一部分,从施放器30(内筒50)的后端,露出到外部。
在本实施形式中,在止血塞本体20被着色时(包括着色部23),抽出绳22的露出部22a不被着色(不包括着色部23)。进而,抽出绳22不包括着色部23(在抽出绳22上没有着色部23)。
施放器30是一种为了便于将止血塞本体20插入到阴道腔内用的辅助工具。如图1和2所示,施放器30包括外筒40和内筒50。
外筒40用于容纳止血塞本体20。外筒40是一个由热塑性树脂(在本实施形式中,聚乙烯树脂)注塑成形的圆筒,具有适当的柔软性。外筒40具有透明性,使得能够从外部看到容纳在外筒内的止血塞本体20(换句话说,形成在止血塞本体20上的图案)(例如,光雾度值在90%或以下;在本实施形式中,为47%)。外筒40可以是着色的或者也可以是未着色的;在本实施形式中,外筒40的整个表面被着色成浅粉色。
进而,外筒40包括:位于前端侧的径向大的部分41(换句话说,在外筒40的纵向方向上的一端侧),和径向小的部分42,该径向小的部分42具有比径向大的部分41小的内径,并且位于与前端侧相反的后端侧(换句话说,在外筒40的纵向方向上的另一端侧)(径向大的部分41,其外径也大于径向小的部分42的外径)。外筒40的前端部的外径(内径)大于其后端部的外径(内径)。从而,在径向大的部分41与径向小的部分42之间形成一个环形肩部47。
径向大的部分41是外筒40的一部分,并主要具有将止血塞本体20容纳于其内部的功能。实际上,在根据本实施形式的止血塞10中,止血塞本体20只被容纳在径向大的部分41和径向小的部分42中的径向大部分41内(从而,在外筒40的纵向方向上,径向大的部分的长度,大于止血塞本体20的在纵向方向上的长度)。径向大的部分41是在使用止血塞10时,在将止血塞本体20容纳在其内部的情况下,被插入到阴道腔内的部分。
进而,径向大的部分41(外筒40)在其前端包括一个开口(下面,称之为“前端开口43”),并包括多个(在本实施形式中,六个)围绕该前端开口43的花瓣状部44。如图4所示,多个花瓣状部44的每一个以沿着径向方向指向外筒40内的弧形的形式弯曲。从而,当将外筒40插入到阴道腔内时,如图1和2所示,外筒40的前端部大致呈半球形,并且,如图5所示,前端开口43基本上被关闭。当借助后面将要描述的内筒50将止血塞本体20从前端开口43排出时,前端开口43打开。
径向小的部分42是提供这样的空间的部分,即,下面所述的内筒50主要在外筒40的该空间内移动(但是,当然,内筒50不仅在该径向小的部分42内移动,也在径向大的部分41内移动)。径向小的部分42是在使用止血塞10时被使用者把持的部分。
进而,如图4所示,径向小的部分42(外筒40)在其后端包括一个开口(下面,称之为后端开口45),并且包括一个环形肋46,该环形肋46形成得比后端开口45稍稍靠近前端。
内筒50用于通过在外筒40内移动将止血塞本体20从前端开口43排出到外筒40之外。该内筒50被插入到外筒40内,并且位于比止血塞本体20更靠近外筒40的后端的位置上。内筒50沿着外筒40的纵向方向移动,并将止血塞本体20从后面向前端开口43推动。借此,止血塞本体20将多个花瓣状部44的每一个沿着径向方向向外筒40的外方推开(换句话说,将前端开口43打开),并被从外筒40中排出。如上所述,内筒50具有通过移动外筒40将止血塞本体20排出到外筒40之外的功能。
进而,根据本实施形式的内筒50,具有可缩回的结构,以便使止血塞10的尺寸紧凑化。具体地说,如图1所示,当将内筒50缩短时,内筒50的长度比外筒40的长度短,使得止血塞10的长度适合于携带。另一方面,如图2所示,当将内筒50拉长时,内筒50的长度足以将止血塞本体20排出到外筒40之外。如上所述,为了使内筒50是可以缩回的,在本实施形式中,内筒50具有双重结构。具体地说,如图1和2所示,本实施形式的内筒50,包括第一内筒51和第二内筒52,其中,所述第二内筒52可滑动地插入到第一内筒51内。
第一内筒51是利用塑料注塑成形的圆筒。第一内筒51的外径稍小于外筒40的径向小的部分42的内径。而且,如图1所示,第一内筒51被可滑动地插入到径向小的部分42内。在第一内筒51的前端部的外周面上,形成环形护把部51a。该护把部51a的外径稍小于外筒40的径向大的部分41的内径。而且,通过将护把部51a连接到肩部47的内壁上,护把部51a被止动,从而,护把部51a防止内筒50从外筒40的后端开口45脱落。当内筒50将止血塞本体20排出到外筒40之外时,内筒50移动,使得护把部51a的外周面与径向大的部分41的外周面接触。进而,如图1和2所示,在第一内筒51的内周面的后端部,形成环形突起51b,该环形突起沿着径向方向朝着内筒51的内方延伸。
第二内筒52是由热塑性树脂注塑成形的圆筒。该第二内筒52具有稍小于第一内筒51的内径的外径。如图1所示,当内筒50被缩短时,第二内筒52被插入到第一内筒51内。如图2所示,当内筒50被拉长时,第二内筒52在该第二内筒52的前端部被连接到第一内筒51的后端部上。在第二内筒52的前端部的外周面上,形成弧形护把部52a和突起部52b,其中,所述突起部52b位于比护把部52a更靠近后端部的位置上。如图2所示,随着接近后端,突起部52b的高度变低。在第二内筒52的护把部52a与突起部52b之间的空间,稍大于第一内筒51的环形突起51b的厚度。
当将第二内筒52拉向后端时,第一内筒51的环形突起51b位于第二内筒52的护把部52a与突起部52b之间。在这种状态下,如图2所示,通过连接到护把部52a和突起部52b上,环形突起51b被止动,第一内筒51连接到第二内筒52上。
进而,如图1和2所示,在第二内筒52的后端部形成喇叭状部52c。理想的是,喇叭状部52c的外径至少大于第一内筒51的内径并大于或等于外筒40的径向小的部分42的内径。
===根据本实施形式的止血塞10的效果===
如上所述,在根据本实施形式的止血塞10中,止血塞本体20,在其外表面21上包括被着色剂着色的着色部23和未被着色的非着色部25。其结果是,获得恰当地实行液体吸收的止血塞10。
实际上,其止血塞本体被着色剂着色的止血塞是公知的。但是,当整个止血塞本体(其整个外表面)被着色剂着色时,着色剂会防止止血塞本体恰当地进行液体的吸收,而进行液体的吸收是止血塞本体的固有的功能(着色起着障碍物的作用)。在根据本实施形式的止血塞10中,止血塞本体20在其外表面21上不仅包括着色部23,而且还包括非着色部25。这使得非着色部25能够恰当地吸收液体。从而,止血塞10恰当地进行液体的吸收。
进而,在根据本实施形式的止血塞10中,借助着色部23和非着色部25,在外表面21上形成图案。这使得止血塞本体20的外观良好,并且可以使止血塞10表现出吸引力(这一效果使得对插入止血塞10不会产生反感)。作为将止血塞本体20着色的方法,存在着几种方法:主动地将止血塞本体20着色,以便使止血塞10表现出吸引力(下面,为了方便起见,称之为主动着色)的方法;作为将药剂M粘结到止血塞本体20上的结果将止血塞本体20着色(下面,称之为被动着色)的方法,等等(在本实施形式中,采用被动着色方法)。在主动着色的情况下,给予止血塞本体20的颜色,有必要是好看的颜色。但是,在被动着色的情况下,并不必须意味着给予止血塞本体20的颜色必须是好看的颜色(该颜色可能是难看的)。
在主动着色和被动着色两种情况下,图案起着使止血塞10表现出吸引力的作用。即,在主动着色的情况下,可以通过将好看的颜色和好看的图案接合起来产生吸引力。在被动着色的情况下,可以通过利用好看的图案补偿难看的颜色,使止血塞10具有吸引力。
进而,在根据本实施形式的止血塞10中,所述图案是通过交替地、规则地配置着色部23和非着色部25形成的图案。这使得非着色部25以均匀的方式均衡地位于外表面21上。从而,获得具有吸引力并且更恰当地(均衡地)进行液体吸收的止血塞10。
进而,在根据本实施形式的止血塞10中,外筒40具有透明性,使得能够从外部看到容纳在外筒40内的止血塞本体20。这使得即使在止血塞本体20容纳在外筒40内时,使用者等也可以看到图案。从而,在止血塞本体20被容纳在外筒40内时,也可以使得止血塞10表现出吸引力。进而,在被动着色的情况下,即使在止血塞本体20被容纳在外筒40内时,使用者等也可以理解,药剂M粘结到止血塞本体20上。
进而,根据本实施形式的止血塞10,在止血塞本体20包括着色部23时,抽出绳22不包括着色部。这将恰当地防止着色剂粘附到使用者等的触及抽出绳22的手上。
进而,根据本实施形式的止血塞10,在止血塞本体20包括着色部23时,抽出绳22的露出部不包括着色部。在止血塞本体20被容纳在外筒40内时,这将恰当地防止着色剂粘附到使用者等的触及抽出绳22的手上。
===止血塞10的制造方法===
下面,参照图8至11说明用于制造前述止血塞10的制造方法。图8是表示止血塞本体20的生产流程的流程图。图9A至9D是表示将止血塞本体20转变成成品的示意图。图10是表示用于止血塞10的制造装置100的一部分的示意图,该部分用于制造止血塞本体20。图11是从上方观察时看到的图10所示的制造装置100的示意图。
止血塞10的制造工艺分成:制造止血塞10的结构部件(即,止血塞本体20,外筒40,第一内筒51,和第二内筒52)的工艺,和将这些结构部件组装起来的工艺。在本章节将描述制造止血塞本体20(更精确地说,具有抽出绳22的止血塞本体20)的工艺。
图8的生产流程从吸收体材料形成步骤(步骤S1)开始。在该步骤,首先,利用覆盖物64覆盖(利用覆盖物64包装)吸收体主体62(羊毛状体)。然后,将被覆盖物64覆盖的吸收体主体62切割成预定的形状和尺寸。借此,形成吸收体材料60(即,止血塞20的基体材料)。在该步骤中,吸收体材料60经受向该吸收体材料60上缝制抽出绳22的加工(图9A表示在该步骤结束之后吸收体材料60的状态)。
其次,通过压缩和成形吸收体材料60(步骤S3的压缩-成形步骤)获得止血塞本体20。
图10和11表示作为压缩-成形单元的一个例子的压缩-成形滚筒102;压缩-成形滚筒102具有压缩和成形吸收体材料60的功能(而且,借此获得止血塞本体20)。实际上,压缩-成形滚筒102是一种滚筒状的可旋转单元,并包括多个(在本实施形式中,八个)沿径向方向配置的保持部102a。吸收体材料60被相继地插入到位于第一位置P1(图10)处的保持部102a内,被插入的吸收体材料60,与压缩-成形滚筒102的旋转一起旋转并移动到第二位置P2(图10)。从而,在旋转和移动时,吸收体材料60在保持部102a内被从其两侧压缩(图9B表示吸收体材料60被压缩的状态)。
接着,通过加热利用压缩-成形滚筒102压缩和成形吸收体材料60获得止血塞本体20,将止血塞本体20的形状定形(步骤S5的加热步骤)。
图10和11表示作为加热单元的一个例子的加热滚筒104;加热滚筒104具有加热通过利用压缩-成形滚筒102压缩和成形吸收体材料60获得的止血塞本体20的功能(进而,借此将止血塞本体20的形状定形)。实际上,加热滚筒104是一种滚筒状的可旋转单元,例如,其温度被控制在110度(优选地,温度在100度到180度之间)。滚筒104包括多个沿径向方向配置的保持部104a。通过推动器(未示出)的推动,在第二位置P2处(图10),将止血塞本体20从压缩-成形滚筒102的保持部102a相继地转移到加热滚筒104的保持部104a上(推动器推动止血塞本体的方向,在图11中用箭头A1表示)。然后,被转移到保持部104a上的止血塞本体20与加热滚筒104的旋转一起转动并移动到第三位置P3处(图10)。在旋转和移动时,止血塞本体20在保持部104a上被加热,并且止血塞本体20的形状被定形。保持部104a是具有对应于止血塞本体20的形状的孔(止血塞本体20配合到该孔内)。而且,加热滚筒104的热被有效地传导到止血塞本体20上。进而,在将止血塞本体20从压缩-成形滚筒102转移到加热滚筒104上的同时,止血塞本体20经受将其前端形成子弹形状的加工。图9C表示在加热步骤结束之后,止血塞本体20的状态。
其次,将其形状被加热滚筒104定形的止血塞本体20进行冷却(步骤S7的冷却步骤)。
图10和11表示作为冷却单元的一个例子的冷却滚筒106;冷却滚筒106具有将其形状被加热滚筒104定形的止血塞本体20冷却的功能。实际上,冷却滚筒106是一种滚筒状的可旋转单元,其温度例如被控制在25℃,并包括多个沿径向方向配置的保持部106a。通过推动器(未示出)的推动,在第三位置P3(图10)处,将止血塞本体20从加热滚筒104的保持部104a相继地转移到冷却滚筒106的保持部106a上(推动器推动止血塞本体的方向,在图11中用箭头A2表示)。然后,被转移到保持部106a上的止血塞本体20和冷却滚筒106的旋转一起转动,并移动到第四位置P4上(图10)。在转动和移动时,止血塞本体20在保持部106a上被冷却。与保持部104a类似,保持部106a是具有对应于止血塞本体20的形状的孔(止血塞本体20配合到该孔内),并被制成这样的结构,即,使得止血塞本体20被冷却滚筒106有效地冷却。
已经被转动并移动到第四位置P4(图10)上的止血塞本体20,通过推动器(未示出)的推动(推动器推动止血塞本体的方向在图11中用箭头A3表示),在第四位置P4上被相继地从冷却滚筒106的保持部106a转移到输送单元108(具体地说,配置在输送单元108上的传送带108a)上。输送带108a是用于止血塞本体的环形输送带;输送带108a,以止血塞本体20的纵向方向在输送带108a的宽度方向上对齐的方式保持止血塞本体20。输送带108a通过旋转和移动输送止血塞本体20。输送带108a的温度,例如,被控制在25℃,输送带108a还具有将止血塞本体20冷却的冷却单元的功能。实际上,其形状被加热滚筒104定形的止血塞本体20,首先在冷却滚筒106中然后在输送带108a上被冷却单元冷却。
接着,将熔融的药剂M涂敷到止血塞本体20的外表面21上(步骤S9的涂敷步骤)。
图10和11表示涂敷单元110,该涂敷单元具有向止血塞本体20的外表面21上涂敷熔融的药剂M的功能。涂敷单元110包括供应单元110a和转送带110b。
供应单元110a用于向转送带110b上供应熔融的药剂M。在本实施形式中,供应单元110a将药剂M熔化,并将熔融的药剂M供应给转送带110b。
转送带110b用于在该转送带与止血塞本体20的外表面21接触时,向外表面21上转送并涂敷熔融的药剂M。在本实施形式中,转送带110b是用于药剂的环形输送带,该输送带通过在保持被供应单元110a涂敷的药剂M的同时进行旋转和移动,输送药剂M。然后,被输送的药剂M到达接触位置,在该接触位置,转送带110b与被输送带108a输送的止血塞本体20的外表面21接触,将药剂M转送并涂敷到外表面21上。
如图10所示,当药剂M被涂敷到外表面21上时,止血垫本体20被夹持在转送带110b与输送带108a之间。在本实施形式中,控制图10中从左向右的方向(下面,简单地称之为左右方向)上的速度,使得转送带110b的速度大于输送带108a的速度。从而,在止血塞本体20被夹持在转送带110b与输送带108a之间时,止血塞本体20在输送带108a上旋转并在左右方向上移动。从而(由于该旋转),药剂M以圆周的方式被涂敷到止血塞本体20的整个外表面21上。
如上所述,止血塞本体20被冷却单元冷却,所述冷却单元的温度首先被冷却滚筒106、其次被输送带108a控制在25℃。从而,涂敷单元110将熔融的药剂M涂敷到止血塞本体20的外表面21上,该外表面被冷却单元冷却到大约25℃的温度。如上所述,因为药剂M的主要成分(即,第一聚乙二醇)的熔点大约为45℃,所以,当将药剂M涂敷到止血塞本体20的外表面21上时,熔融的药剂M快速地(立即地)凝固。如前面所述,在步骤S7的冷却步骤,冷却单元将其形状被加热滚筒104定形的止血塞本体20冷却,使得外表面21的温度变成低于或者等于药剂M的主要成分的凝固点的温度。在步骤S9的涂敷步骤中,涂敷单元110将熔融的药剂M涂敷到止血塞本体20的外表面21上,该外表面具有低于或者等于凝固点的温度(即,被冷却到低于或者等于凝固点的温度)。
其次,使冷却介质与被涂敷到外表面21上的药剂M接触,该冷却介质被冷却到低于或者等于药剂M的主要成分的凝固点的温度(在本实施形式中,约45℃)(步骤S11的冷却介质接触步骤)。
图10和11表示作为冷却介质接触单元的一个例子的冷却空气鼓风单元112,该冷却介质接触单元使冷却介质进行接触;冷却空气鼓风单元112,具有使作为冷却介质的冷却空气与被涂敷单元110涂敷到外表面21上的药剂M接触的功能,冷却空气被冷却到小于或者等于药剂M的主要成分的凝固点的温度。即,冷却空气鼓风单元112,通过将冷却空气吹到药剂M上,使冷却介质与药剂M接触,该冷却空气被冷却到低于或者等于45℃的温度(在本实施形式中,25℃)。
进而,如上所述,输送带108a的温度被控制在25℃,输送带108a被冷却,止血塞本体20以在被夹持在转送带110b与输送带108a之间的方式在输送带108a上旋转。其结果是,被涂敷到外表面21上的药剂M立即与输送带108a接触。从而,输送带108a具有作为冷却介质的功能,所述冷却介质被冷却到低于或者等于凝固点的温度。换句话说,输送单元108具有作为冷却介质接触单元的功能,该冷却介质接触单元,使得作为冷却介质的输送带108a与被涂敷到外表面21上的药剂M接触,输送带被冷却到低于或者等于凝固点的温度。
如上所述,在本实施形式中,熔融的药剂M被涂敷到止血塞本体20的外表面21上。所述外表面21被冷却到低于或者等于凝固点的温度。此外,使被涂敷到外表面21上的药剂M与被冷却到低于或者等于凝固点的温度的冷却介质接触。从而,当熔融的药剂M被涂敷到止血塞本体20的外表面21上时,药剂M更快地凝固。然后,实行冷却介质接触步骤,止血塞本体20的制造工艺结束。图9D表示在冷却介质接触步骤结束之后的止血塞本体20的状态。
===其它实施形式===
上面,根据上述实施形式,描述了根据本发明的止血塞,但是,本发明的上述实施形式只是为了便于对本发明的理解,并不是对本发明的限制。当然本发明可以在不脱离本发明的主旨的情况下进行改型或者改进,本发明包括其等价物。
进而,在前面的实施形式中,作为止血塞的一个例子,提供了一种具有施放器30的止血塞10,但是,本发明并不局限于此。也可以应用没有施放器的止血塞。
进而,在前述实施形式中,着色剂是一种药剂,但是,本发明并不局限于此。例如,着色剂可以是包含药剂的物质,或者可以不是药剂(例如,在主动着色的情况下,着色剂只具有给予颜色的功能)。但是,如果着色剂是药剂或者包含药剂的物质的话,这将使得能够获得一种恰当地起着两种作用的止血塞10,所述两种作用为:药剂在着色部起的作用,和在非着色部起的液体吸收性作用。
进而,在前述实施形式中,作为图案的一个例子,提供了由沿着止血塞本体20的纵向方向排列的环构成的图案,但是,本发明并不局限于此。例如,例如,也可以应用图6所示的点状的图案,或者图7所示的棋盘状的图案。图6和7对应于图3,是表示根据其它实施形式的图案的图示。
进而,在前述实施形式中,作为药剂M的活性药物成分的一个例子,提供了松树皮提取物,但是,本发明并不局限于此。例如,也可以应用诸如红三叶草等植物提取物,蓼属靛蓝提取物,靛红等。此外,作为松树皮提取物的一个例子,提供了flavangenol,但是,本发明并不局限于此。例如,作为例子,可以应用由Nihon SiberHegner K.K经营的pycnogenol,或者,由Valentine Company Limited经营的enzogenol。
进而,在前述实施形式中,作为制造止血塞本体20的工艺,提供了这样一种方法,即,在该方法中,在通过压缩和成形吸收体材料60获得止血塞本体20之后,在止血塞本体20的外表面21上涂敷药剂M。但是,本发明并不局限于此。例如,也可以在将药剂M涂敷到覆盖物64上之后,利用该覆盖物64覆盖吸收体主体62,以便形成吸收体材料60,之后,将吸收体材料60压缩并成形,以便获得止血塞本体20。进而,可以在利用覆盖物64覆盖吸收体材料60以便形成吸收体材料60之后,将药剂M涂敷到吸收体材料60上,并且将被涂敷药剂M的吸收体材料60缩并成形以便获得止血塞本体20。
符号说明
10止血塞,20止血塞本体(吸收体),21外表面,
22抽出绳(绳),22a露出部,23着色部,
25非着色部,30施放器,40外筒(容纳筒),
41径向大的部分,42径向小的部分,43前端开口(开口),
44花瓣状部,45后端开口,46环形肋,
47肩部,50内筒(推动构件),51第一内筒,
51a护把部,51b突起部,52第二内筒,
52a护把部,52b突起部,52c喇叭状部,
60吸收体材料,62吸收体主体,64覆盖物,
100制造装置,102压缩-成形滚筒,
102a保持部,
104加热滚筒,104a保持部,
106冷却滚筒,104a保持部,
108输送单元,108a输送带,
110涂敷单元,110a供应单元,
110b转送带,112冷却空气鼓风单元,
M药剂
Claims (7)
1.一种具有吸收液体的吸收体的止血塞,在吸收体的外表面上,包括:
着色部,所述着色部被着色剂着色,以及
非着色部,所述非着色部未被着色。
2.如权利要求1所述的止血塞,其特征在于,
利用着色部和非着色部在所述外表面上形成图案。
3.如权利要求2所述的止血塞,其特征在于,
通过交替且规则地配置着色部和非着色部形成图案。
4.如权利要求2或3所述的止血塞,其特征在于,
止血塞还包括容纳吸收体的容纳筒,并且
所述容纳筒具有透明性,使得能够从外部看到被容纳在容纳筒内的吸收体。
5.如权利要求1至4中任何一项所述的止血塞,其特征在于,
止血塞还包括绳,该绳安装到吸收体上,并且
在吸收体包括着色部时,绳不包括着色部。
6.如权利要求1至3中任何一项所述的止血塞,其特征在于,
止血塞还包括:
位于其前端的开口;
容纳吸收体的容纳筒;
推动构件,所述推动构件在容纳筒内移动并将吸收体从所述开口推出到所述容纳筒的外部;以及
绳,所述绳安装到吸收体上,并且该绳的一部分延伸超过推动构件后端而露出,并且
在吸收体包括着色部时,绳的露出部分不包括着色部。
7.如权利要求1至6中任何一项所述的止血塞,其特征在于,
着色剂是药剂或者包含有药剂的物质。
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