CN102430124A - 一种具有超低摩擦系数的药丸涂层及其制备方法 - Google Patents

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Abstract

本发明公开了一种可用于制备药物表面涂层的多糖水凝胶及其制备方法。本发明所提供的多糖水凝胶由多糖聚合交联得到;其中所述多糖由下述七种物质组成:L-阿拉伯糖、L-岩藻糖、D-半乳糖、L-鼠李糖、D-葡糖糖醛酸、D-甘露糖和D-木糖。该多糖水凝胶表面具有很低的摩擦系数(小于0.01),将其包覆于药物表面,可利用多糖水凝胶形成的特殊薄膜结构,达到降低药丸和喉咙表面之间摩擦阻力的作用,这样有助于人们特别是儿童轻松地吞服药丸,防止了药丸卡在喉咙或损伤咽喉的危险情况以及减轻人们吞咽药丸时的不适感情况。

Description

一种具有超低摩擦系数的药丸涂层及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种具有超低摩擦系数的药丸涂层及其制备方法。
背景技术
如今,很多药丸味道很苦,而且难以下咽,在不小心的情况下,还会卡在喉咙里。尤其对小孩和老人而言,这种卡药丸的情况就更容易发生,往往会对人的生命造成一定的危险。并且,对于一些生命垂危的病人,由于不能自己吃药,需要由别人喂送药丸,如果此时药丸表面与喉咙之间的摩擦系数很大,药丸就会卡在喉咙出现生命危险。
如果能寻找一种健康绿色的涂层,对药丸表面进行改性,使其表面变得非常光滑,从而大大减小药丸与喉咙表面之间的摩擦系数。这样,无论大人,还是小孩,吞服药丸时都不会出现卡住喉咙的情况了。
发明内容
本发明的目的是提供一种可用于制备药物表面涂层的多糖水凝胶及其制备方法。
本发明所提供的多糖水凝胶,是由多糖聚合交联得到的;所述多糖由下述七种物质组成:L-阿拉伯糖、L-岩藻糖、D-半乳糖、L-鼠李糖、D-葡糖糖醛酸、D-甘露糖和D-木糖。
其中,所述L-阿拉伯糖、L-岩藻糖、D-半乳糖、L-鼠李糖、D-葡糖糖醛酸、D-甘露糖和D-木糖的质量份数比可依次为(1-5)∶(1-15)∶(1-40)∶(1-10)∶(1-30)∶(1-15)∶(1-10),优选质量份数比为3∶15∶36∶8∶20∶12∶6。
制备本发明所述多糖水凝胶的方法,包括下述步骤:将制成所述多糖水凝胶的多糖按照比例混合后溶解水中,并在紫外光辐照下使多糖聚合交联,得到多糖水凝胶。
其中,所述多糖与水的质量比可为2-5∶95-98;所述紫外光的强度可为1-10mW/cm2,辐照的时间可为5-30分钟。
本发明的另一个目的是提供上述多糖水凝胶的应用。
本发明所提供的多糖水凝胶的应用是其在制备药物表面涂层中的应用。
本发明还保护一种药物表面涂层。
该药物表面涂层是由本发明提供的多糖水凝胶组成的。
制备上述药物表面涂层的方法,包括下述步骤:将本发明的多糖水凝胶采用喷雾法或浸渍法包覆在所述药物表面,干燥,即得到所述药物表面涂层。
包覆涂层的药物具体为片剂或丸剂。
本发明以多糖(包括阿拉伯糖、岩藻糖、半乳糖、葡糖糖醛酸、甘露糖、鼠李糖和木糖等)为原料,通过这些糖分子进行聚合反应,生成具有网状结构的水凝胶。由于该水凝胶的表面具有很低的摩擦系数(小于0.01),将其包覆于药物表面,可利用多糖水凝胶形成的层状薄膜结构,达到降低药丸和喉咙表面之间摩擦阻力的作用。而且由于该涂层中只含有可食用的多糖成分,对药物有效成分几乎没有影响,对人体没有副作用,具有广泛的药物成分适应性。与传统的药丸涂层相比,本发明的最大特点在于其涂层能大大减小药丸表面和喉咙之间的摩擦力,从而使药丸更容易服用。对于自己不能进食的重症病人,该药丸涂层有利于证药丸安全地被喂送到胃中;同时也便于儿童轻松地吞服药丸,防止了药丸卡在喉咙或损伤咽喉的危险情况以及减轻人们吞咽药丸时的不适感情况。此外,本发明的涂层也可用于其他食品表面的改性,从而使得食品吃起来更加润滑爽口。
附图说明
图1为本发明制备的绿色健康的药丸表面超滑涂层服用示意图,当口服覆有此涂层的药丸时,药丸与喉咙之间的摩擦系数会小于0.01。
具体实施方式
下面通过具体实施例对本发明进行说明,但本发明并不局限于此。
下述实施例中所述实验方法,如无特殊说明,均为常规方法;所述试剂和材料,如无特殊说明,均可从商业途径获得。
实施例1、制备多糖水凝胶及药物表面涂层
将3g L-阿拉伯糖,15g L-岩藻糖,36g D-半乳糖,20g D-葡糖糖醛酸,12g D-甘露糖,8g L-鼠李糖和6g D-木糖充分混合后溶解在2L水中,并用紫外光辐照聚合交联,所用紫外光的强度为5mW/cm2,辐照20分钟,得到多糖水凝胶。
采用喷雾包覆法,将得到的多糖水凝胶均匀涂布在固体药丸的表面,干燥后,形成厚度为1mm的涂层。服用药丸时,先将药丸含在口中,用水冲服即可。
药丸与喉咙之间的摩擦系数的测定:
首先将药丸限制在的两块玻璃板之间,保证药丸表面与玻璃表面刚刚接触,此时夹角为2.3°,然后不断地对上玻璃表面施加载荷,药丸会向两玻璃表面的张角方向运动,当载荷达到40g时,药丸停止运动,此时两块玻璃板的夹角就是摩擦自锁角,其大小为0.6°,而其正切值的一半即为药丸表面的摩擦系数,根据这一方法,测得的包覆实施例多糖水凝胶表面的摩擦系数约为0.005。并且其摩擦系数与摩擦副无关,因此认为包覆实施例多糖水凝胶与喉咙表面之间的摩擦系数也为0.005。而用此方法测得未包覆涂层的药丸与喉咙之间的摩擦系数则大于0.05。

Claims (10)

1.一种多糖水凝胶,是由多糖聚合交联得到的;其中,所述多糖由下述七种多糖组成:L-阿拉伯糖、L-岩藻糖、D-半乳糖、L-鼠李糖、D-葡糖糖醛酸、D-甘露糖和D-木糖。
2.根据权利要求1所述的多糖水凝胶,其特征在于:所述L-阿拉伯糖、L-岩藻糖、D-半乳糖、L-鼠李糖、D-葡糖糖醛酸、D-甘露糖和D-木糖的质量份数比依次为(1-5)∶(1-15)∶(1-40)∶(1-10)∶(1-30)∶(1-15)∶(1-10)。
3.根据权利要求2所述的多糖水凝胶,其特征在于:所述L-阿拉伯糖、L-岩藻糖、D-半乳糖、L-鼠李糖、D-葡糖糖醛酸、D-甘露糖和D-木糖的质量份数比依次为3∶15∶36∶8∶20∶12∶6。
4.制备权利要求1-3中任一项所述多糖水凝胶的方法,包括下述步骤:将权利要求1-3中任一项所述的制成所述多糖水凝胶的多糖溶于水中,并在紫外光辐照下使多糖聚合交联,得到所述多糖水凝胶。
5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于:所述多糖与水的质量比为2-5∶95-98;所述紫外光的强度为1-10mW/cm2,辐照的时间为5-30分钟。
6.权利要求1-4中任一项所述的多糖水凝胶在制备药物表面涂层中的应用。
7.一种药物表面涂层,其由权利要求1-4中任一项所述的多糖水凝胶组成。
8.根据权利要求7所述的药物表面涂层,其特征在于:所述药物表面涂层与喉咙表面之间的摩擦系数小于0.01。
9.制备权利要求7或8中所述药物表面涂层的方法,包括下述步骤:将权利要求1-3中任一项所述的多糖水凝胶包覆在所述药物表面,干燥,即得到所述药物表面涂层;其中,所述包覆的方法优选喷雾法或浸渍法。
10.根据权利要求7或8所述的药物表面涂层或权利要求9所述的方法,其特征在于:所述药物为片剂或丸剂。
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