CN102414212A - 与环丙基稠合的吲哚并苯并氮杂*hcv ns5b抑制剂 - Google Patents
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Abstract
本发明披露了式I化合物，包括它们的盐以及组合物和使用所述化合物的方法。所述化合物具有抗丙型肝炎病毒(HCV)的活性，并可用于治疗被HCV感染的那些患者。
Description
相关申请的交叉参考
本申请要求2009年2月26日提交的美国临时申请61/155,634的权益。
技术领域
本发明大体上涉及新的式I化合物(包括它们的盐)，它们具有抗丙型肝炎病毒(HCV)的活性并用于治疗感染有HCV的那些患者。本发明还涉及使用这些化合物的组合物和方法。
背景技术
丙型肝炎病毒(HCV)是主要的人类病原体，其在世界范围内感染估计一亿七千万人，大致是1型人类免疫缺陷病毒感染数量的5倍。这些HCV感染个体中相当大的部分发展成严重的进行性肝脏疾病，包括肝硬化和肝细胞癌(Lauer，G.M.；Walker，B.D.N.Engl.J.Med.2001，345，41-52)。
HCV是正链RNA病毒。基于对所推断氨基酸序列进行的比较和5’-非翻译区的广泛相似性，已经把HCV归类为黄病毒科中独立的属。黄病毒科的所有成员都具有包封的病毒体，其含有的正链RNA基因组通过翻译单一的连续的可读框而编码所有已知的病毒专属性蛋白质。
在整个HCV基因组的核苷酸和所编码的氨基酸序列中发现了相当程度的异质性。已经表征了至少6种主要的基因型，且已经描述了多于50种的亚型。HCV的主要基因型在世界范围内的分布是不同的，且HCV遗传异质性的临床重要性仍然是难以确定的，尽管对基因型对发病和治疗的可能影响行了大量的研究。
单链HCV RNA基因组的长度约是9500个核苷酸，且具有单一的可读框(ORF)，其编码由约3000个氨基酸组成的单一的大的多蛋白。在被感染的细胞中，这种多蛋白在多个位点被细胞蛋白酶和病毒蛋白酶裂解，从而产生结构蛋白和非结构(NS)蛋白。就HCV来说，成熟的非结构蛋白(NS2、NS3、NS4A、NS4B、NS5A和NS5B)的产生受到两种病毒蛋白酶的影响。认为第一种病毒蛋白酶是金属蛋白酶，且在NS2-NS3接合处进行裂解；第二种病毒蛋白酶是包含在NS3的N-末端区域内的丝氨酸蛋白酶(也称为NS3蛋白酶)，且介导NS3下游的所有随后裂解，既在NS3-NS4A裂解位点以顺式进行裂解，又在其余的NS4A-NS4B、NS4B-NS5A、NS5A-NS5B位点以反式进行裂解。NS4A蛋白似乎具有多种功能，其充当NS3蛋白酶的辅因子，且可能有助于NS3及其它病毒复制酶组分的膜定位。NS3蛋白与NS4A形成复合物，这似乎是在所有位点进行加工活动由此提高蛋白质水解效率所必需的。NS3蛋白还显示出三磷酸核苷酶和RNA解旋酶活性。NS5B(也称为HCV聚合酶)是依赖于RNA的RNA聚合酶，在HCV的复制中涉及所述酶。在“StructuralAnalysis of the Hepatitis C Virus RNA Polymerase in Complex withRibonucleotides”(Bressanelli；S.et al.，Journal of Virology 2002，3482-3492)和Defrancesco and Rice，Clinics in Liver Disease 2003，7，211-242中描述了HCVNS5B蛋白。
目前，最有效的HCV疗法使用α-干扰素和利巴韦林的组合，其在40％的患者中产生持续的效果(Poynard，T.et al.Lancet 1998，352，1426-1432)。最新的临床结果证明，作为单一疗法，PEG化的α-干扰素优于未修饰的α-干扰素(Zeuzem，S.et al.N.Engl.J.Med.2000，343，1666-1672)。然而，即使就涉及PEG化α-干扰素和利巴韦林组合的实验性治疗方案而言，相当多的患者也没有出现病毒载量的持续减少。因此，就开发用于治疗HCV感染的有效疗法而言，存在明显和迫切的需要。
HCV-796为HCV NS5B抑制剂，其显示出降低患者HCV RNA水平的能力。在用所述化合物作为单一药物进行治疗的给药过程中，病毒RNA水平暂时性减小，随后反弹，但当与干扰素和利巴韦林形式的标准护理品组合时，所述水平猛烈降低。由于在联合方案的延长给药过程中观察到了肝毒性，因此对该药物的开发暂停。美国专利7,265,152和相应的PCT专利申请WO2004/041201A2描述了HCV-796类化合物。
本发明提供技术优点，例如本发明化合物为新的且有效抗丙型肝炎。此外，本发明化合物提供药物使用方面的优点，例如就它们作用机理、结合、抑制效力、靶标选择性、溶解性、安全性分布或生物利用度中的一项或多项而言。
发明内容
本发明一个方面为式I化合物或其可药用盐
其中：
R1为CO2R5或CONR6R7；
R2为
R3为氢、卤素、烷基、烯基、羟基、苄基氧基、烷氧基或卤代烷氧基；
R4为环烷基；
R5为氢或烷基；
R6为氢、烷基、烷基SO2、烯基SO2、环烷基SO2、卤代烷基SO2、(R9)2NSO2或(R10)SO2；
R7为氢或烷基；
R8为氢、烷基、环烷基、(环烷基)烷基、卤代烷基、烷氧基烷基、烷基羰基、环烷基羰基、卤代烷基羰基、烷氧基羰基、烷基SO2、环烷基SO2、卤代烷基SO2、氨基羰基、(烷基氨基)羰基、(二烷基氨基)羰基、R11CO、苄基、苄基氧基羰基或吡啶基；
R9为氢、烷基或环烷基；
R10为氮杂环丁烷基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、硫吗啉基、高哌啶基或高吗啉基，并且R10取代有0-3个烷基；
R11为氮杂环丁烷基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、硫吗啉基、高哌啶基或高吗啉基，并且R11取代有0-3个烷基；以及
X不存在，或X为化学键或亚甲基。
本发明另一个方面为式I化合物或其可药用盐，
其中
R1为CO2R5或CONR6R7；
R2为
R3为氢、卤素、烷基、烯基、羟基、苄基氧基、烷氧基或卤代烷氧基；
R4为环烷基；
R5为氢或烷基；
R6为氢、烷基、烷基SO2、烯基SO2、环烷基SO2、卤代烷基SO2、(R9)2NSO2或(R10)SO2；
R7为氢或烷基；
R8为氢、烷基、环烷基、(环烷基)烷基、卤代烷基、烷氧基烷基、烷基羰基、环烷基羰基、卤代烷基羰基、烷氧基羰基、烷基SO2、环烷基SO2、卤代烷基SO2、氨基羰基、(烷基氨基)羰基、(二烷基氨基)羰基、(R11)CO、苄基、苄基氧基羰基或吡啶基；
R9为氢、烷基或环烷基；
R10为氮杂环丁烷基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、硫吗啉基、高哌啶基或高吗啉基，并且R10取代有0-3个烷基；
R11为氮杂环丁烷基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、硫吗啉基、高哌啶基或高吗啉基，并且R11取代有0-3个烷基；以及
X不存在，或X为化学键或亚甲基。
本发明另一个方面为式I化合物或其可药用盐，
其中
R1为CONR6R7；
R2为
R3为烷氧基；
R4为环烷基；
R6为烷基SO2、烯基SO2、环烷基SO2或(R9)2NSO2；
R7为氢；
R8为氢、烷基、环烷基、卤代烷基、烷氧基烷基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基SO2、氨基羰基、(烷基氨基)羰基、(二烷基氨基)羰基或(R11)CO；
R9为烷基；以及
X不存在，或X为化学键或亚甲基。
本发明另一个方面为式I化合物或其可药用盐，
其中
R1为CONR6R7；
R2为
R3为甲氧基；
R4为环己基；
R6为异丙基SO2、异丁基SO2、异丙烯基SO2、环丙基SO2或(Me)2NSO2；
R7为氢；以及
R8为氢、甲基、乙基、环丙基、三氟乙基、乙氧基乙基、乙酰基、甲氧基羰基、异丙基SO2、(甲基氨基)羰基、(二甲基氨基)羰基、(二异丙基氨基)羰基、(吡咯烷基)CO和(吗啉基)CO；以及
X不存在，或X为化学键或亚甲基。
本发明另一个方面为式I化合物，其中R1为CONR6R7；R6为烷基SO2、环烷基SO2、卤代烷基SO2、(R9)2NSO2或(R10)SO2；以及R7为氢。
本发明另一个方面为式I化合物，其中R2为
本发明另一个方面为式I化合物，其中R3为氢。
本发明另一个方面为式I化合物，其中R3为甲氧基。
本发明另一个方面为式I化合物，其中R4为环己基。
本发明另一个方面为式I化合物，其中R6为(R9)2NSO2或(R10)SO2。
本发明另一个方面为式I化合物，其中R6为(二甲基氨基)SO2。
本发明另一个方面为式I化合物，其中R6为烷基SO2。
本发明另一个方面为式I化合物，其中R6为异丙基SO2。
本发明另一个方面为式I化合物，其中R8为氢、烷基、环烷基、(环烷基)烷基、卤代烷基、烷氧基烷基、烷基羰基、环烷基羰基、卤代烷基羰基、烷氧基羰基、烷基SO2、环烷基SO2、卤代烷基SO2、氨基羰基、(烷基氨基)羰基、(二烷基氨基)羰基、(R11)CO、苄基、苄基氧基羰基或吡啶基。
本发明另一个方面为式I化合物，其中R8为氢、甲基、乙基、环丙基、三氟乙基、乙氧基乙基、乙酰基、甲氧基羰基、异丙基SO2、(甲基氨基)羰基、(二甲基氨基)羰基、(二异丙基氨基)羰基、(吡咯烷基)CO或(吗啉基)CO。
本发明另一个方面为式I化合物，其中X为亚甲基。
本发明另一个方面为式I化合物，其中X为化学键。
本发明另一个方面为式I化合物，其中X不存在。
本发明另一个方面为式I化合物，其具有以下立体化学。
本发明另一个方面为式I化合物，其具有以下立体化学。
本发明另一个方面为式I化合物，其具有以下立体化学。
本发明另一个方面为式I化合物，其具有以下立体化学。
任何变量(包括R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11和X)的任何范围可独立与任何其它变量的范围一起使用。
除非另有说明，这些术语具有下述意义。“烷基”的意思是由1至6个碳所组成的直链或支链烷基。“烯基”的意思是由2至6个碳所组成且具有至少一个双键的直链或支链烷基。“环烷基”的意思是由3至7个碳所组成的单环环系。“羟基烷基”、“烷氧基”及具有经取代烷基部份的其它术语包括由针对所述烷基部份的1至6个碳原子所组成的直链与支链异构体。“卤代烷基”与“卤代烷氧基”包括所有卤化异构体，从单卤素取代的烷基至全卤素取代的烷基。“芳基”包括碳环芳族取代基与杂环芳族取代基。括号与多重括号术语意在向本领域技术人员阐明键合关系。例如，如((R)烷基)那样的术语指进一步被取代基R取代的烷基。
本发明包括所述化合物的所有药用盐形式。药用盐为其中抗衡离子不会显著地助长化合物的生理活性或毒性且其本身作为药理等价物的那些药用盐。这些盐可根据一般有机技术使用商购试剂来制备。一些阴离子盐形式包括醋酸盐、醋硬脂酸盐(acistrate)、苯磺酸盐、溴化物、樟脑磺酸盐、氯化物、枸橼酸盐、富马酸盐、葡萄糖醛酸盐、氢溴酸盐、盐酸盐、氢碘酸盐、碘化物、乳酸盐、马来酸盐、甲磺酸盐、硝酸盐、双羟萘酸盐、磷酸盐、琥珀酸盐、硫酸盐、酒石酸盐、甲苯磺酸盐及昔萘酸盐(xinofoate)。一些阳离子盐形式包括铵盐、铝盐、苄星(benzathine)盐、铋盐、钙盐、胆碱盐、二乙胺盐、二乙醇胺盐、锂盐、镁盐、葡甲胺盐、4-苯基环己胺盐、哌嗪盐、钾盐、钠盐、丁三醇胺(tromethamine)盐及锌盐。
本发明一些化合物具有不对称碳原子(参见例如以下化合物)。本发明包括所有立体异构形式，包括对映异构体与非对映异构体及立体异构体的混合物如外消旋体。一些立体异构体可使用本领域已知的方法来制备。所述化合物的立体异构混合物与相关中间体的立体异构混合物可根据本领域已知的方法来分离成单独的异构体。当在以下方案和表格中描绘分子结构时使用的楔形线(wedge)和虚线(hash)仅意在表示相对立体化学，而不应该被解释为暗示绝对立体化学指定。
本发明意欲包括在本发明化合物中出现的原子的所有同位素。同位素包括具有相同原子数不同质子数的那些原子。一般举例但非限定，氢的同位素包括氘和氚。碳的同位素包括13C和14C。本发明同位素标记的化合物可大体通过本领域技术人员已知的常规技术制备或通过与本申请描述的那些方法类似的方法制备，使用经适当同位素标记的试剂代替否则会使用的非标记的试剂。这样的化合物可具有多种潜在用途，例如在确定生物活性时作为标准品和试剂。在稳定同位素的情况下，这样的化合物可具有有利改变生物学性质、药理学性质或药代动力学性质的潜能。
合成方法
所述化合物可通过本领域已知的方法(包括如下所述的那些方法)来制备。一些试剂和中间体在本领域中是已知的。其它试剂和中间体可通过本领域已知的方法使用商购原料来制备。用于描述化合物合成的变量(例如所编号的“R”取代基)仅意在说明如何制备，而不应该与权利要求书中或本说明书其它段落中所使用的变量相混淆。方案中所使用的缩写通常符合本领域中所使用的惯用意义。
方案中所使用的缩写通常符合本领域中所使用的惯用意义。在说明书和实施例中使用的化学缩写如下定义：“NaHMDS”表示二(三甲基甲硅烷基)氨基钠；″DMF″表示N，N-二甲基甲酰胺；“MeOH”表示甲醇；“NBS”表示N-溴代琥珀酰亚胺；“Ar”表示芳基；″TFA″表示三氟乙酸；“LAH”表示氢化铝锂；“BOC”、“DMSO”表示二甲基亚砜；“h”表示小时；“rt”表示室温或保留时间(上下文会指出)；“min”表示分钟；″EtOAc″表示乙酸乙酯；″THF″表示四氢呋喃；“EDTA”表示乙二胺四乙酸；“Et2O”表示乙醚；″DMAP″表示4-二甲基氨基吡啶；“DCE”表示1，2-二氯乙烷；“ACN”表示乙腈；“DME”表示1，2-二甲氧基乙烷；“HOBt”表示1-羟基苯并三唑水合物；“DIEA”表示二异丙基乙基胺，“Nf”表示CF3(CF2)3SO2-；和“TMOF”表示原甲酸三甲酯。
可将2-溴-3-环己基-1H-吲哚-6-甲酸甲酯水解成2-溴-3-环己基-1H-吲哚-6-甲酸(参见方案1)。该化合物可在无水THF(四氢呋喃)中使用例如1，1’-羰基二咪唑及1，8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯而与各种磺酰脲(sulfonyl urea)缩合。所得到的酰基氨基磺酰胺(acyl sulfamide)可使用例如苏楚基(Suzuki)偶联反应条件而与各种2-甲酰基苯基硼酸或2-甲酰基苯基硼酸酯进行已知的偶联反应，从而得到所绘类型的环状半缩醛胺中间体(cyclic hemiaminalintermediate)。这些化合物可如下转化为吲哚并苯并氮杂
衍生物：这些化合物在DMF(二甲基甲酰胺)中用2-(二甲氧基磷酰基)丙烯酸甲酯在碳酸铯的影响下通过连续的麦克尔(Michael)反应和Horner Emmons反应进行处理。
可将2-溴-3-环己基-1H-吲哚-6-羧酸甲酯水解成2-溴-3-环己基-1H-吲哚-6-羧酸(参见方案1)。该化合物可与多种磺酰脲缩合，使用例如于无水THF中的1，1’-羰基二咪唑和1，8-二氮杂二环[5.4.0]十一-7-烯。可使所得酰基氨基磺酰胺与多种2-甲酰基硼酸或酯进行已知的偶联反应(使用例如苏楚基偶联条件)，得到所描述类型的环状半缩醛胺中间体。可通过在碳酸铯/DMF影响下依次经由Michael和Horner Emmons反应用2-(二甲氧基磷酰基)丙烯酸甲酯将这些化合物转化成吲哚并苯并氮杂
相关的稠合有环丙基的酯衍生物可通过本领域已知的方法来得到，包括在DMSO中在强碱性条件下用碘化三甲基氧化锍(trimethyl sulfoxonium iodide)处理吲哚并苯并氮杂
酯。所得到的稠合环丙烷中余下的脂肪族酯残基可被水解，且产物酸可与各种烷基桥接的哌嗪(alkyl-bridged piperazine)缩合。例如，DMSO中的O-(1H-苯并三唑-1-基)-N，N，N’，N’-四甲基脲鎓四氟硼酸盐和二异丙基乙基胺可得到烷基桥接的哌嗪甲酰胺。
方案1.
N经保护的哌嗪也可与中间体吲哚并苯并氮杂
偶联，且所得到的哌嗪甲酰胺可使用本领域已知的方法来脱保护，及使用各种合成方案来衍生化，所述方法和方案中的一些示例性实例如下所示，其中W为二胺(参见方案2)。
方案2.
可用于合成本发明一些化合物的中间体涉及方案3中所示叔丁酯吲哚并苯并氮杂的制备。
方案3.
此方法学涉及对所示吲哚甲酯进行碱催化水解，接着使其与亚硫酰氯及叔丁醇钾反应，或用碳酸银和叔丁基溴进行烷基化反应。所得到的化合物可使用与先前所概述类似的化学方法来转化，从而得到如上所示的混合酯吲哚并苯并氮杂
这些中间体可用于如下可选择的方法，所述可选择的方法可如方案4中所示用于制备酰基氨基磺酰胺烷基桥接的哌嗪和酰基磺酰胺烷基桥接的哌嗪。叔丁酯基的断裂可得到酸，其可与各种磺酰胺和磺酰脲偶联。随后进行水解，得到相关的脂肪族酸，其可与各种烷基桥接的哌嗪偶联。例如，DMSO中的O-(1H-苯并三唑-1-基)-N，N，N’，N’-四甲基脲鎓四氟硼酸盐和二异丙基乙基胺可得到烷基桥接的的哌嗪甲酰胺。
方案4.
这些中间体也可用在可选择的方法中，所述可选择的方法可如方案4中所示用于制备酰基氨基磺酰胺烷基桥接的哌嗪和酰基磺酰胺烷基桥接的哌嗪。中间体叔丁酯吲哚并苯并氮杂
的环丙烷化和叔丁酯基团的随后断裂可生成与不同磺酰胺和磺酰脲偶联的酸。随后水解得到相关的脂肪酸，所述脂肪族酸可与不同的烷基桥接的哌嗪偶联。例如，DMSO中的O-(1H-苯并三唑-1-基)-N，N，N’，N’-四甲基脲鎓四氟硼酸盐和二异丙基乙基胺可得到烷基桥接的的哌嗪甲酰胺。
方案5.
一些实施例以立体异构混合物的形式存在。本发明涵盖所述化合物的所有立体异构体。分离立体异构混合物的方法是本领域中所熟知的，且包括但不限于制备性手性超临界流体色谱(SFC)和手性高效液相色谱(HPLC)。使用此手段的实例示于方案6中。
方案6.
实现所述分离的另一种方法涉及制备非对映异构体的混合物，所述混合物可使用本领域已知的各种方法来分离。此手段的一个实例示于以下(方案7)。
方案7.
一些非对映异构的酰胺可使用反相HPLC来分离。在水解后，所得到的光学活性酸可与桥接的哌嗪衍生物偶联(方案8)。例如，DMSO中的O-(1H-苯并三唑-1-基)-N，N，N’，N’-四甲基脲鎓四氟硼酸盐和二异丙基乙基胺可用于得到烷基桥接的甲酰胺。也可使用其它标准酰胺偶联方法，从而得到具有光学活性的甲酰胺。
方案8.
方案9-11说明了制备中间体和化合物的其它方法。
方案9.
方案10.
方案11.
方案12.
起始的二溴化物可使用Tetrahedron Letters 1994，35(48)，8965-8中公开的方法制备。方案13显示了具有新的取代基的本发明化合物的制备，具体细节和条件包括在实施方案部分中。
方案13.
生物学方法
当在以下HCV RdRp检测中测定时，所述化合物展现了对抗HCV NS5B的活性。
对HCV NS5B RdRp进行克隆、表达及纯化
将对HCV基因型1b的NS5B蛋白进行编码的cDNA克隆至pET21a表达载体中。将所述蛋白质表达成截掉C末端的18个氨基酸(the protein wasexpressed with an 18 amino acid C-terminal truncation)以提高溶解度。大肠杆菌感受态细胞系BL21(DE3)用于所述蛋白质的表达。使培养物在37℃生长约4小时，直到培养物达到600纳米处的光密度为2.0。使培养物冷却至20℃，并用1mM IPTG进行诱导。加入新鲜的氨苄青霉素至最终浓度为50微克/毫升，并使细胞在20℃生长过夜。
使细胞沉淀(3升)溶解以供纯化，得到15-24毫克经纯化的NS5B。溶胞缓冲液由20mM Tris-HCl(pH 7.4)、500mM NaCl、0.5％Triton X-100、1mMDTT、1mM EDTA、20％甘油、0.5毫克/毫升溶菌酶、10mM MgCl2、15微克/毫升脱氧核糖核酸酶I及完全TM蛋白酶抑制剂药片(Roche)所组成。加入溶胞缓冲液后，使用组织匀浆器来使经冷冻的细胞沉淀重新悬浮。为了降低样品的粘度，使用与Branson超声波处理器相连的微尖头来使溶胞产物的等分液在冰上接受超声波处理。经超声波处理的溶胞产物在4℃以100,000×g离心1小时，并过滤经过0.2微米滤器单元(Corning)。
使用三个连续的色谱步骤来纯化蛋白质：肝素琼脂糖CL-6B、PolyU琼脂糖4B和Hitrap Sp琼脂糖(Pharmacia)。色谱缓冲液与溶胞缓冲液相同，但不含有溶菌酶、脱氧核糖核酸酶I、MgCl2或蛋白酶抑制剂，且缓冲液的NaCl浓度根据将蛋白质加载至色谱柱上的需要而调整。各色谱柱以NaCl梯度液洗脱，所述梯度液的长度在5至50个柱体积之间变化，这取决于色谱柱的类型。在最终色谱步骤后，所得到的酶纯度＞90％(基于SDS-PAGE分析)。将酶分成等分液，并贮存在-80℃。
标准HCV NS5B RdRp酶检测
在96孔板(Costar 3912)中在最终体积为60微升的情况下进行HCV RdRp基因型1b检测。检测缓冲液由20mM Hepes(pH 7.5)、2.5mM KCl、2.5mMMgCl2、1mM DTT、1.6单位RNAse抑制剂(Promega N2515)、0.01毫克/毫升BSA(Promega 3961)及2％甘油所组成。所有化合物在DMSO中连续稀释(3倍)并在水中进一步稀释以使DMSO在检测中的最终浓度为2％。HCV RdRp基因型1b酶在最终浓度为28nM时使用。聚A(polyA)模板在6nM时使用，且生物素化的寡dT12引物在最终浓度为180nM时使用。模板是商购得到的(Amersham 27-4110)。生物素化的引物由Sigma Genosys制备。3H-UTP在0.6μCi(0.29μM总UTP)时使用。通过加入酶来引发反应，在30℃孵育60分钟，并通过加入25微升含有SPA珠粒(4微克/微升，Amersham RPNQ 0007)的50mM EDTA来停止。在室温孵育＞1小时后，将板在Packard Top CountNXT上读取。
经修改的HCV NS5B RdRp酶检测
经修改的酶检测基本上如就标准酶检测所描述的那样来进行，不同的是，将生物素化的寡dT12引物如下预捕获在链霉抗生物素(streptavidin)涂覆的SPA珠粒上：将引物与珠粒在检测缓冲液中混合，并在室温孵育一小时。离心除去未结合的引物。使与引物结合的珠粒重新悬浮在20mM Hepes缓冲液(pH 7.5)中，并在引物的最终浓度为20nM及珠粒的最终浓度为0.67微克/微升时用于检测。检测中的加入顺序如下：将酶(1.75nM)加到经稀释的化合物中，接着加入模板(0.36nM)、3H-UTP(0.6μCi，0.29μM)及与引物结合的珠粒的混合物以引发反应，所给浓度为最终浓度。使反应在30℃进行4小时。
化合物的IC50值使用七种不同的[I]来确定。使用方程式y＝A+((B-A)/(1+((C/x)^D)))通过抑制作用来计算IC50值。
FRET检测制剂
使用96孔细胞培养板中进行HCV FRET筛选检测。FRET肽(Anaspec，Inc.)(Taliani et al.，Anal.Biochem.1996，240，60-67)在其一端附近含有荧光供体即EDANS，且在另一端附近含有受体即DABCYL。通过供体与受体之间的分子间共振能量转移(RET)来使所述肽的荧光淬灭，但当NS3蛋白酶使所述肽裂解时，产物不再发生RET淬灭，且供体的荧光变得显而易见。检测试剂如下制备：得自Promega(#E153A)的5×细胞荧光素酶细胞培养物溶胞试剂(cell Luciferase cell culture lysis reagent)用dH2O稀释至1×，加入NaCl至最终为150mM，且将FRET肽自2mM储备液稀释至最终为20μM。
为了制备板，带有或不带有海紫罗兰属荧光素酶(Renilla luciferase)报告子基因的HCV复制子细胞用胰蛋白酶处理，并置于96孔板的每个孔中，其中将经滴定的测试化合物加到第3列至第12列中；第1列和第2列含有对照化合物(HCV蛋白酶抑制剂)，且最底行含有含有细胞不含化合物。然后将板置于37℃的CO2培养箱中。
检测
加入上述测试化合物(FRET检测制剂)后，在不同时间将板取出，且向每孔中加入Alamar蓝色溶液(Trek Diagnostics，#00-100)以测量细胞毒性。在Cytoflour 4000仪器(PE Biosystems)中读取后，将板用PBS冲洗，然后通过向每个孔中加入30微升上述FRET肽检测试剂(FRET检测制剂)而用于FRET检测。接着，将板置于Cytoflour 4000仪器中，所述仪器已被设定成激发波长为340nm/发射波长为490nm，以自动模式历时高达20次循环，且板在动态模式中读取。典型地，在读取后使用终点分析的信号对噪声为至少三倍。或者，在Alamar蓝色读取后，将板用PBS冲洗，加入不含酚磺酞的50微升DMEM(高糖)，然后用于使用Promega Dual-Glo Luciferase Assay System的荧光素酶检测。
通过对相对的HCV复制子抑制作用及相对的细胞毒性值进行定量而对化合物进行分析。为了计算细胞毒性值，将得自对照孔的平均Alamar蓝色荧光信号设定为100％无毒性。接着，将各化合物测试孔中的各个信号除以平均对照信号并乘以100％以确定细胞毒性百分比。为了计算HCV复制子抑制值，平均背景值得自在检测结束时含有最高量HCV对照抑制剂的两个孔。这些值类似于得自天然Huh-7细胞的那些值。
然后将背景值从得自对照孔的平均信号中扣除，且将此值用作100％活性。接着，将各化合物测试孔中的各个信号除以背景扣除后的平均对照值并乘以100％以确定活性百分比。将蛋白酶抑制剂滴定的EC50值计算成可使FRET或荧光素酶活性降低50％的浓度。针对化合物板所得到的两个值即细胞毒性百分比与活性百分比用于确定有待进一步分析的重要化合物。
HCV复制子荧光素酶报告子测定
开发出HCV复制子荧光素酶测定以监测本发明化合物对HCV病毒复制的抑制作用。复制子荧光素酶报告子测定的使用首先由Krieger等人描述(Krieger N，Lohmann V，and Bartenschlager R，J.Virol.75(10)：4614-4624(2001))。使组成性表达HCV复制子的HUH-7细胞在达尔伯克改良伊格尔培养基(DMEM)(Gibco-BRL)(含有10％胎牛血清(FCS)(Sigma)和1mg/ml G418(Gibco-BRL))中生长。以3倍将化合物在DMSO中连续稀释用于二十点滴定，然后转移到用组织培养基处理的无菌384孔板(Corning，目录号3571)中。然后以3.0×103个细胞/孔的密度将细胞(50μL DMEM(含有4％FCS))接种到这些板中(DMSO的最终浓度为0.5％)。在37℃培养3天后，细胞的Renilla荧光素酶活性使用EnduRen作为底物(Promega，目录号E6485)来分析。将EnduRen底物在DMEM中稀释，然后加到板中至最终浓度为7.5μM。将板在37℃培养2小时，然后立即在Viewlux Imager(PerkinElmer)上使用发光程序来读取30秒。为了评价化合物的细胞毒性，CC50值如下得到：用CellTiter-Blue(Promega，目录号G8082)对含有EnduRen的板进行倍增。将Cell-Titer Blue(3μL)加到每个孔中且在37℃培养8小时。在Viewlux Imager上读取来自每个孔的荧光信号，其中激发波长为525/10nm且发射波长为598/10nm。
针对化合物的代表性数据报道在表1和2中
表1.
A 0.0019至0.5μM；B＞0.5μM-1.0μM；C＞1.0μM，但没有确定确切值；D 0.00341或小于0.5μM；E＞0.5μM-5μM；F 0.0025或小于0.5μM；但没有确定确切值；G＜0.0017μM，但没有确定确切值；H＜0.02μM，但没有确定确切值；I＜0.0023μM，但没有确定确切值。*使用基因型1a而不是1b复制子得到该数据。
表2.
药物组合物和治疗方法
所述化合物展现出对抗HCV NS5B的活性，且可用于治疗HCV与HCV感染。因此，本发明另一个方面为一种组合物，其包含所述化合物或其药用盐及药用载体。
本发明另一个方面为一种组合物，其还包含具有抗HCV活性的化合物。
本发明另一个方面为一种组合物，其中具有抗HCV活性的化合物为干扰素。在本发明另一个方面，所述干扰素选自干扰素α2B、PEG化的(pegylated)干扰素α、同感干扰素(consensus interferon)、干扰素α2A及淋巴细胞样干扰素τ。
本发明另一个方面为一种组合物，其中具有抗HCV活性的化合物为环孢菌素。在本发明另一个方面，所述环孢菌素为环孢菌素A。
本发明另一个方面为一种组合物，其中具有抗HCV活性的化合物选自白细胞介素2、白细胞介素6、白细胞介素12、可提高1型辅助T细胞应答发展的化合物、干扰RNA、反义RNA、Imiqimod、利巴韦林、5’-单磷酸肌苷脱氢酶抑制剂、金刚烷胺及金刚乙胺。
本发明另一个方面为一种组合物，其中具有抗HCV活性的化合物可有效抑制靶标的功能以治疗HCV感染，所述靶标选自HCV金属蛋白酶(HCVmetalloprotease)、HCV丝氨酸蛋白酶(HCV serine protease)、HCV聚合酶(HCVpolymerase)、HCV解螺旋酶(HCV helicase)、HCV NS4B蛋白(HCV NS4Bprotein)、HCV进入(HCV entry)、HCV组装(HCV assembly)、HCV释出(HCVegress)、HCV NS5A蛋白(HCV NS5A protein)、IMPDH及核苷类似物(nucleosideanalog)。
本发明另一个方面为一种组合物，其包含所述化合物或其药用盐、药用载体、干扰素及利巴韦林。
本发明另一个方面为一种抑制HCV复制子(HCV replicon)功能的方法，其包括使HCV复制子与所述化合物或其药用盐接触。
本发明另一个方面为一种抑制HCV NS5B蛋白功能的方法，其包括使HCV NS5B蛋白与所述化合物或其药用盐接触。
本发明另一个方面为治疗患者中HCV感染的方法，其包括向所述患者给予治疗有效量的所述化合物或其可药用盐。在另一个实施方案中，所述化合物可有效抑制HCV复制子的功能。在另一个实施方案中，所述化合物可有效抑制HCV NS5B蛋白的功能。
本发明另一个方面为治疗患者中HCV感染的方法，其包括向所述患者给予治疗有效量的所述化合物或其药用盐，且给予(之前、之后或同时)另一种具有抗HCV活性的化合物。
本发明另一个方面为其中其它具有抗HCV活性的化合物为干扰素的方法。
本发明另一个方面为其中所述干扰素选自干扰素α2B、PEG化的干扰素α、同感干扰素、干扰素α2A及淋巴细胞样干扰素τ的方法。
本发明另一个方面为其中其它具有抗HCV活性的化合物为环孢菌素的方法。
本发明另一个方面为其中所述环孢菌素为环孢菌素A的方法。
本发明另一个方面为其中其它具有抗HCV活性的化合物选自白细胞介素2、白细胞介素6、白细胞介素12、可提高1型辅助T细胞应答发展的化合物、干扰RNA、反义RNA、Imiqimod、利巴韦林、5’-单磷酸肌苷脱氢酶抑制剂、金刚烷胺及金刚乙胺的方法。
本发明另一个方面为其中其它具有抗HCV活性的化合物可有效抑制靶标功能以治疗HCV感染的方法，所述靶标选自HCV金属蛋白酶、HCV丝氨酸蛋白酶、HCV聚合酶、HCV解螺旋酶、HCV NS4B蛋白、HCV进入、HCV组装、HCV释出、HCV NS5A蛋白、IMPDH及核苷类似物。
本发明另一个方面为其中其它具有抗HCV活性的化合物可有效抑制HCV生命循环中靶标的功能而非抑制HCV NS5B蛋白的功能的方法。
“治疗有效”的意思是提供有意义的患者益处所需要的药物量，如肝炎与HCV感染领域中的执业医师所理解的那样。
“患者”的意思是被HCV病毒感染且适于治疗的人们，如肝炎与HCV感染领域中的执业医师所理解的那样。
“治疗”、“疗法”、“给药方案”、“HCV感染”及相关术语如肝炎与HCV感染领域中的执业医师所理解的那样来使用。
本发明化合物一般以药物组合物的形式来给予，所述组合物包含治疗有效量的所述化合物或其药用盐及药用载体，且可含有常规赋形剂。药用载体为那些具有可接受安全性的常规已知载体。组合物涵盖所有常见的固体形式与液体形式，包括胶囊剂、片剂、锭剂与粉末剂及液体混悬剂、糖浆剂、酏剂及溶液剂。组合物使用一般制剂技术来制备，且常规赋形剂(诸如粘合剂与润湿剂)与介质(诸如水与醇)通常用于组合物。参见例如Remington′sPharmaceutical Sciences，Mack Publishing Company，Easton，PA，17th edition，1985。
固体组合物通常被配制成剂量单位，且每份剂量提供约1至1000毫克活性成份的组合物是优选的。剂量的一些实例为1毫克、10毫克、100毫克、250毫克、500毫克及1000毫克。通常，其它药物可按与临床上所使用的经典单位范围类似的单位范围存在。典型地，其为0.25-1000毫克/单位。
液体组合物通常在剂量单位范围内。通常，液体组合物的单位剂量范围可以是1-100毫克/毫升。剂量的一些实例为1毫克/毫升、10毫克/毫升、25毫克/毫升、50毫克/毫升及100毫克/毫升。通常，其它药物可按与临床上所使用的经典单位范围类似的单位范围存在。典型地，其为1-100毫克/毫升。
本发明涵盖所有常规给药模式，且口服方法与肠胃外方法是优选的。通常，给药方案可类似于临床上所使用的其它药物。典型地，每日剂量可以是每日1-100毫克/公斤体重。通常，口服方式需要较多的化合物，而肠胃外方式需要较少的化合物。然而，具体的给药方案可由医师通过合理的医药判断来确定。
本发明也涵盖在组合疗法中给予所述化合物的方法。即所述化合物可与可用于治疗肝炎及HCV感染的其它药物一起使用，但所述化合物与所述其它药物分开使用。在这些组合方法中，所述化合物通常可搭配其它药物而以每日1-100毫克/公斤体重的每日剂量来给予。其它药物一般可按治疗上所使用的量来给予。然而，具体的给药方案可由医师通过合理的医药判断来确定。
适于组合物及方法的化合物的一些实例列在表3中。
表3.
具体实施方式
除非另有说明，使用下述柱和条件来得到下述中间体和实施例的分析性LCMS数据。停止时间：梯度时间+1分钟；起始浓度：0％B，除非另有说明；洗脱剂A：5％CH3CN/95％H2O(含有10mM NH4OAc(乙酸铵))(对于柱A、D和E)，10％MeOH(甲醇)/90％H2O(含有0.1％TFA(三氟乙酸))(对于柱B和C)；洗脱剂B：95％CH3CN/5％H2O(含有10mM NH4OAc)(对于柱A、D和E)，90％MeOH/10％H2O(含有0.1％TFA)(对于柱B和C)；柱A：Phenomenex 10μ4.6×50mm C18；柱B：Phenomenex C18 10μ3.0×50mm；柱C：Phenomenex4.6×50mm C18 10μ；柱D：Phenomenex Lina C18 5μ3.0×50mm；柱E：Phenomenex 5μ4.6×50mm C18。
中间体1
2-溴-3-环己基-1H-吲哚-6-甲酸甲酯.
在2℃，将新重结晶的三溴化吡啶鎓(pyridinium tribromide)(在热AcOH(乙酸)(5毫升/1克)中重结晶，用冷AcOH冲洗，并在高真空下用KOH干燥)逐份(历时10分钟)加到搅拌的3-环己基-1H-吲哚-6-甲酸甲酯(60克，233毫摩尔)(使用在WO2004/065367中描述的方法来制备)于CHCl3/THF(四氢呋喃)(1∶1，1.25L)中的溶液中。将反应溶液在0-5℃搅拌2.5小时，并用饱和NaHSO3水溶液(1L)、1N HCl(1L)和盐水(1L)洗涤。干燥(MgSO4)有机层并浓缩。所得红色油状物用Et2O(乙醚)稀释并浓缩。将所得粉色固体溶解在Et2O(200mL)中，用己烷(300mL)处理，并部分浓缩。过滤收集固体，并用己烷冲洗。将母液浓缩干燥，并重复上述操作。合并固体，得到2-溴-3-环己基-1H-吲哚-6-甲酸甲酯(64克，190毫摩尔，82％)，其为蓬松粉色固体，所述固体不经进一步纯化即使用。1HNMR(300MHz，CDCl3)δ8.47(宽单峰，1H)，8.03(d，J＝1.4Hz，1H)，7.74(dd，J＝1.4，8.8Hz，1H)，7.69(d，J＝8.8Hz，1H)，3.92(s，3H)，2.82(tt，J＝3.7，11.7Hz，1H)，1.98-1.72(m，7H)，1.50-1.27(m，3H).13CNMR(75MHz，CDCl3)δ168.2，135.6，130.2，123.1，120.8，120.3，118.7，112.8，110.7，52.1，37.0，32.2(2)，27.0(2)，26.1。LCMS：m/e 334(M-H)-，保留时间：3.34分钟，柱A，4分钟梯度。
中间体2
2-溴-3-环己基-1H-吲哚-6-甲酸
将2-溴-3-环己基-1H-吲哚-6-甲酸甲酯(20克，60毫摩尔)和LiOH(3.8克，160毫摩尔)于MeOH(甲醇)/THF/H2O(1∶1∶1，300mL)中的溶液在90℃加热2小时。将反应混合物在冰/水浴中冷却，用1M HCl溶液(约160mL)中和，用水(250mL)稀释，并在室温搅拌1小时。过滤收集沉淀物，用水冲洗，并干燥，得到2-溴-3-环己基-1H-吲哚-6-甲酸(定量)，其不经进一步纯化即使用。
可用于提供2-溴-3-环己基-1H-吲哚-6-甲酸的可选择方法如下所述。
将2-溴-3-环己基-1H-吲哚-6-甲酸甲酯(117克，349毫摩尔)和LiOH·H2O(26.4克，629毫摩尔)于MeOH/THF/H2O(1∶1∶1，1.8L)中的溶液回流加热3小时。将反应混合物在冰/水浴中冷却至约2℃，用1M HCl(约650mL)中和(加入速率使温度不超过5℃)，用水(1L)稀释并搅拌，同时温热至环境温度。过滤收集沉淀物，用水冲洗，并干燥，得到2-溴-3-环己基-1H-吲哚-6-甲酸的单THF溶剂化物(135.5克，345毫摩尔，99％)，其为黄色固体，所述固体不经进一步纯化即使用。1HNMR(300MHz，CDCl3)δ11.01(宽单峰，1H)，8.77(s，1H)，8.07(d，J＝1.5Hz，1H)，7.82(dd，J＝1.5，8.8Hz，1H)，7.72(d，J＝8.8Hz，1H)，3.84-3.74(m，4H)，2.89(m，1H)，1.98-1.72(m，11H)，1.50-1.24(m，3H).13CNMR(75MHz，CDCl3)δ172.7，135.5，130.7，122.3，120.9(2)，118.8，113.3，111.1，67.9(2)，37.0，32.2(2)，27.0(2)，26.1，25.5(2)。LCMS：m/e 320(M-H)-，保留时间：2.21分钟，柱A，4分钟梯度。
中间体3
2-溴-3-环己基-N-[(二甲基氨基)磺酰基]-1H-吲哚-6-甲酰胺.
在22℃，将1，1’-羰基二咪唑(1.17克，7.2毫摩尔)加到搅拌的2-溴-3-环己基-1H-吲哚-6-甲酸(2.03克，6.3毫摩尔)于THF(6mL)中的溶液中。立即有CO2放出，当放出减慢时，将溶液在50℃加热1小时，然后冷却到22℃。加入N，N-二甲基氨基磺酰胺(0.94克，7.56毫摩尔)，然后滴加DBU(1.34克，8.8毫摩尔)于THF(4mL)中的溶液。继续搅拌24小时。将混合物在乙酸乙酯和稀HCl之间分配。乙酸乙酯层先后用水和盐水洗涤，并用Na2SO4干燥。将萃取物浓缩干燥，得到标题化合物，其为浅黄色易碎泡沫状物(2.0g，74％，通过NMR估计纯度＞90％)。1H NMR(300MHz，DMSO-D6)δppm 1.28-1.49(m，3H)1.59-2.04(m，7H)2.74-2.82(m，1H)2.88(s，6H)7.57(dd，J＝8.42，1.46Hz，1H)7.74(d，J＝8.78Hz，1H)7.91(s，1H)11.71(s，1H)12.08(s，1H)。
用于制备2-溴-3-环己基-N-[(二甲基氨基)磺酰基]-1H-吲哚-6-甲酰胺的可选择方法如下所述。
在氮气气氛下，向配备有机械搅拌器、温度控制器、氮气进口和冷凝器的1L四颈圆底烧瓶中加入2-溴-3-环己基-1H-吲哚-6-甲酸(102.0克，0.259摩尔)和无水THF(300mL)。搅拌10分钟后，逐份加入CDI(50.3克，0.31摩尔)。然后将反应混合物加热至50℃且保持2小时。冷却到30℃后，一次性加入N，N-二甲基氨基磺酰胺(41.7克，0.336摩尔)，然后历时1小时滴加DBU(54.1mL，0.362摩尔)。然后将反应混合物在室温搅拌20小时。真空除去溶剂，并将残余物在EtOAc(乙酸乙酯)和1N HCl(1∶1，2L)之间分配。分离有机层，且水层用EtOAc(500mL)萃取。合并的有机层用盐水(1.5L)洗涤并用MgSO4干燥。过滤溶液，并真空浓缩，得到粗产物(111.0克)。在60℃将粗产物悬浮在EtOAc(400mL)中。向悬浮液中缓慢加入庚烷(2L)。搅拌所得悬浮液并冷却到0℃。然后对其进行过滤。滤饼用少量庚烷冲洗，并真空风干2天。收集产物，其为白色固体(92.0克，83％)。1H NMR(MeOD，300MHz)δ7.89(s，H)，7.77(d，J＝8.4Hz，1H)，7.55(dd，J＝8.4and 1.8Hz，1H)，3.01(s，6H)，2.73-2.95(m，1H)，1.81-2.05(m，8H)，1.39-1.50(m，2H)；m/z 429(M+H)+。
中间体4
3-环己基-N-[(二甲基氨基)磺酰基]-2-(2-甲酰基-4-甲氧基苯基)-1H-吲哚-6-甲酰胺.
将2-溴-3-环己基-N-[(二甲基氨基)磺酰基]-1H-吲哚-6-甲酰胺(4.28克，0.01摩尔)、4-甲氧基-2-甲酰基苯基硼酸(2.7克，0.015摩尔)、2-二环己基膦基-2’，6’-二甲氧基-联苯(41毫克，0.0001摩尔)、乙酸钯(11.2毫克)和经微细研磨的碳酸钾(4.24克，0.02摩尔)于甲苯(30mL)中的混合物在氮气气氛下回流搅拌30分钟，此时LC/MS分析显示反应完成。然后反应混合物用乙酸乙酯和水稀释，然后用过量稀HCl酸化。然后收集乙酸乙酯层，并用稀HCl、水和盐水洗涤。然后干燥(硫酸镁)有机溶液，过滤并浓缩，得到胶状物。胶状物用己烷(250ml)和乙酸乙酯(25mL)稀释，并将混合物在22℃搅拌20小时，在此期间产物转化成亮黄色颗粒状固体(4.8克)，所述固体不经进一步纯化即直接使用。
用于制备3-环己基-N-[(二甲基氨基)磺酰基]-2-(2-甲酰基-4-甲氧基苯基)-1H-吲哚-6-甲酰胺的可选择方法如下提供。
向浆化的2-溴-3-环己基-N-[(二甲基氨基)磺酰基]-吲哚-6-甲酰胺(54.0克，126毫摩尔)、4-甲氧基-2-甲酰基苯基硼酸(29.5克，164毫摩尔)和LiCl(13.3克，315毫摩尔)于EtOH(乙醇)/甲苯(1∶1，1L)中的溶液中加入Na2CO3(40.1克，379毫摩尔)的水(380mL)溶液。将反应混合物搅拌10分钟，然后加入Pd(PPh3)4(四(三苯基膦)钯)(11.3克，10.0毫摩尔)。反应溶液用氮气冲洗，并在70℃(内部监测)加热过夜，然后冷却至室温。反应混合物用EtOAc(1L)和EtOH(100mL)稀释，用1N HCl水溶液(1L)和盐水(500mL)小心洗涤，干燥(MgSO4)，过滤并浓缩。将残余固体与Et2O(乙醚)(600mL)一起搅拌1小时，并过滤收集，得到3-环己基-N-[(二甲基氨基)磺酰基]-2-(2-甲酰基-4-甲氧基苯基)-1H-吲哚-6-甲酰胺(52.8克，109毫摩尔，87％)，其为黄色粉末，所述粉末不经进一步纯化即使用。1HNMR(300MHz，d6-DMSO)11.66(s，1H)，8.17(s，1H)，7.75(d，J＝8.4Hz，1H)，7.74(d，J＝8.4Hz，1H)，7.59(dd，J＝1.4，8.4Hz，1H)，7.23-7.16(m，2H)，7.08(dd，J＝2.6，8.4Hz，1H)，6.54(d，J＝8.8Hz，1H)，3.86(s，3H)，3.22-3.08(m，1H)，2.91(s，6H)，2.00-1.74(m，7H)，1.60-1.38(m，3H).13CNMR(75MHz，CDCl3)δ165.7，158.8，147.2，139.1，134.3，132.0，123.4，122.0，119.2，118.2，114.8，112.3，110.4，109.8，79.6，45.9，37.2(2)，34.7，32.0(2)，25.9(2)，24.9。LCMS：m/e482(M-H)-，保留时间：2.56分钟，柱A，4分钟梯度。
中间体5
11-环己基-N-[(二甲基氨基)磺酰基]-6-乙氧基-8-甲氧基-6H-异吲哚并[2，1-a]吲哚-3-甲酰胺.
向配备有温度控制器、冷凝器、氮气进口和机械搅拌器的5L四颈圆底烧瓶中加入甲苯(900mL)、EtOH(900mL)、2-溴-3-环己基-N-(N，N-二甲基氨磺酰基)-1H-吲哚-6-甲酰胺(90克，0.21摩尔)、2-甲酰基-4-甲氧基苯基硼酸(49.2克，0.273摩尔)和LiCl(22.1克，0.525摩尔)。所得溶液用氮气鼓泡15分钟。加入Na2CO3(66.8克，0.63摩尔)的水(675mL)溶液，且反应混合物用氮气再鼓泡10分钟。加入Pd(PPh3)4(7.0克，6.3毫摩尔)，并将反应混合物加热至70℃且保持20小时。冷却至35℃后，缓慢加入1N HCl溶液(1.5L)。将所得混合物转移到6L分液漏斗中，并用EtOAc(2×1.5L)萃取。合并的有机萃取物用盐水(2L)洗涤，用MgSO4干燥，过滤并真空浓缩，得到黄色固体，所述黄色固体用20％EtOAc/己烷(450mL，50℃至0℃)研磨，得到3-环己基-N-(N，N-二甲基氨磺酰基)-2-(2-甲酰基-4-甲氧基苯基)-1H-吲哚-6-甲酰胺(65.9克)，其为黄色固体。HPLC纯度为98％。
将来自研磨的母液真空浓缩。将残余物与EtOH(50mL)一起回流3小时。然后将溶液冷却至0℃。过滤沉淀物，并用经冷却的TBME(叔丁基甲基醚)(5℃)(20mL)洗涤。将滤饼真空风干，得到额外量的标题化合物，其为白色固体(16.0克)。HPLC纯度为99％。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ8.75(s，1H)，7.96(s，1H)，7.73(d，J＝8.4Hz，1H)，7.67(d，J＝8.4Hz，1H)，7.45(dd，J＝8.4和1.4Hz，1H)，7.09(d，J＝2.2Hz，1H)，6.98(dd，J＝8.4和2.2Hz，1H)，6.50(s，1H)，3.86(s，3H)，3.05(s，6H)，2.92-3.13(m，3H)，1.85-1.93(m，7H)，1.40-1.42(m，3H)，1.05(t，J＝7.1Hz，3H)。m/z 512(M+H)+。
中间体6
3-环己基-N-[(二甲基氨基)磺酰基]-2-(2-甲酰基-4-甲氧基苯基)-1H-吲哚-6-甲酰胺.
将11-环己基-N-(N，N-二甲基氨磺酰基)-6-乙氧基-8-甲氧基-6H-异吲哚并[2，1-a]吲哚-3-甲酰胺溶解在THF(75mL)中。向溶液中加入2N HCl溶液(300mL)。在室温将混合物在氮气气氛下剧烈搅拌16小时。过滤所得悬浮液，并用经冷却的TBME(2×30mL)洗涤。将滤饼真空风干过夜，得到标题化合物，其为黄色固体。HPLC纯度为99％。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ11.65(s，1H)，8.16(s，1H)，7.76(d，J＝5.9Hz，1H)，7.73(d，J＝5.9Hz，1H)，7.58(dd，J＝8.5和1.5Hz，1H)，7.17-7.20(m，2H)，7.08(dd，J＝8.5和1.4Hz，1H)，6.55(d，J＝8.6Hz，1H)，3.86(s，3H)，3.14-3.18(m，1H)，2.91(s，6H)，1.75-1.99(m，7H)，1.48-1.60(m，3H)；m/z 484(M+H)+。
中间体7
13-环己基-10-[[[(二甲基氨基)磺酰基]氨基]羰基]-3-甲氧基-7H-吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-6-甲酸甲酯.
将3-环己基-N-(N，N-二甲基氨磺酰基)-2-(2-甲酰基-4-甲氧基苯基)-1H-吲哚-6-甲酰胺(4.8克，0.01摩尔)、2-(二甲氧基磷酰基)丙烯酸甲酯(9.7克，0.02摩尔)和碳酸铯(7.1克，0.02摩尔)于DMF(28mL)中的混合物在油浴温度55℃搅拌20小时。将混合物倒入冰-水中并用稀HCl酸化，从而使粗产物沉淀。收集固体，干燥并进行硅胶(110克)快速色谱(使用含有2％乙酸的乙酸乙酯和二氯甲烷(1∶10)溶液)。合并同质的级分(homogeneous fraction)并蒸发，得到标题化合物，其为浅黄色固体(3.9克，71％收率)。MS：552(M＝H+)。
用于制备13-环己基-10-[[[(二甲基氨基)磺酰基]氨基]羰基]-3-甲氧基-7H-吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-6-甲酸甲酯的可选择方法如下提供。
将11-环己基-N-[(二甲基氨基)磺酰基]-6-羟基-8-甲氧基-6H-异吲哚并[2，1-a]吲哚-3-甲酰胺(环状半缩醛胺)(63.0克，130毫摩尔)、2-(二甲氧基磷酰基)丙烯酸甲酯(60克，261毫摩尔)和碳酸铯(106克，326毫摩尔)于DMF(400mL)中的溶液在60℃(浴温)加热4.5小时。加入额外的2-(二甲氧基磷酰基)丙烯酸甲酯(15克，65毫摩尔)和碳酸铯(21.2克，65毫摩尔)，将反应混合物在60℃加热过夜，然后冷却至室温。搅拌的反应混合物用H2O(1L)稀释，用1N HCl水溶液(800mL)缓慢中和，搅拌3小时，然后过滤收集沉淀物。固体用Et2O(800mL)研磨，并干燥，得到13-环己基-10-[[[(二甲基氨基)磺酰基]氨基]羰基]-3-甲氧基-7H-吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-6-甲酸甲酯(70.2克，127毫摩尔，98％)，其为黄色固体，所述固体不经进一步纯化即使用。1HNMR(300MHz，CDCl3)δ8.67(s，1H)，8.09(s，1H)，7.86(d，J＝8.4Hz，1H)，7.80(s，1H)，7.50(d，J＝8.4Hz，1H)，7.42(d，J＝8.8Hz，1H)，7.08(dd，J＝2.6，8.8Hz，1H)，6.98(d，J＝2.6Hz，1H)，5.75-5.51(m，1H)，4.29-4.01(m，1H)，3.89(s，3H)，3.82(s，3H)，3.05(s，6H)，2.87-2.73(m，1H)，2.11-1.12(m，10H)。LCMS：m/e 550(M-H)-，保留时间：3.21分钟，柱A，4分钟梯度。
中间体8
(+/-)-8-环己基-5-[[[(二甲基氨基)磺酰基]氨基]羰基]-1，12b-二氢-11-甲氧基-环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-1a(2H)-甲酸甲酯.
在圆底烧瓶中，将DMSO(5毫升)加到碘化三甲基氧化锍(199毫克，0.906毫摩尔)与NaH(38毫克，浓度为60％的油分散体，0.953毫摩尔)的混合物中。将反应混合物在室温搅拌0.5小时。然后加入13-环己基-10-[[[(二甲基氨基)磺酰基]氨基]羰基]-3-(甲氧基)-7H-吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-6-甲酸甲酯(125毫克，0.227毫摩尔)，并将反应混合物在室温搅拌3小时，接着在50℃再搅拌3小时。然后用水使反应淬灭，并用1N HCl溶液酸化。然后粗产物以淡黄色固体的形式析出，其通过过滤来收集，及风干(106毫克，83％产率)。接着，6毫克此物质通过制备性HPLC来纯化，得到标题化合物，其为淡黄色固体(1.8毫克)。MS m/z 566(MH+)，保留时间为3.850分钟。1H NMR(500MHz，MeOD)δppm 0.28(m，0.36H)1.19-2.20(m，11.64H)2.70-3.02(m，2H)3.03(s，2.16H)3.05(s，3.84H)3.49(d，J＝15.26Hz，0.64H)3.54(s，1.92H)3.83(s，1.08H)3.91(s，3H)4.08(d，J＝15.26Hz，0.36H)5.29(d，J＝15.26Hz，0.36H)5.50(d，J＝14.95Hz，0.64H)6.98-7.06(m，1H)7.16(d，J＝2.44Hz，0.36H)7.23(d，J＝2.44Hz，0.64H)7.30(d，J＝8.55Hz，0.64H)7.34(d，J＝8.55Hz，0.36H)7.56(dd，J＝8.55，1.53Hz，0.64H)7.63(dd，J＝8.55，1.53Hz，0.36H)7.88(d，J＝8.55Hz，0.64H)7.91(d，J＝8.55Hz，0.36H)8.12(s，0.36H)8.33(d，J＝1.53Hz，0.64H)。
用于制备标题化合物的可选择操作如下提供。
在N2下，向配备有机械搅拌器、氮气进口及温度计的经火焰干燥的1升四颈圆底烧瓶中加入氢化钠(95％)(3.09克，129.2毫摩尔)与无水DMF(200毫升)。在剧烈搅拌下分批加入碘化三甲基氧化锍(32.5克，147.3毫摩尔)，在此期间温度上升至30℃。搅拌30分钟后，迅速加入13-环己基-10-[[[(二甲基氨基)磺酰基]氨基]羰基]-3-(甲氧基)-7H-吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-6-甲酸甲酯(33.8克，61.3毫摩尔)在无水DMF(70毫升)中的溶液。将反应混合物在低于30℃的温度搅拌30分钟，然后分批倒入1N HCl(130毫升)在H2O(2升)中的冰冷溶液中。将所得到的悬浮液以机械方式搅拌1小时后，过滤沉淀物，并以H2O(100毫升)洗涤滤饼。将滤饼在EtOAc与0.5N HCl(1∶1，4升)之间分配。分离有机相，以H2O(1升)与盐水(1升)洗涤，以MgSO4干燥，过滤，并且在真空中浓缩。使残留物溶于EtOAc(150毫升)中，并使溶液过滤经过硅胶垫(300克，在己烷中)，且以50％EtOAc/己烷(5升)冲洗。使滤液在真空中浓缩，得到微黄色固体，将其与50℃至0℃的10％EtOAc/TBME(220毫升)一起研磨，得到(+/-)-8-环己基-5-[[[(二甲基氨基)磺酰基]氨基]羰基]-1，12b-二氢-11-甲氧基-环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-1a(2H)-甲酸甲酯，其为白色固体(26.1克，75％产率)。HPLC纯度为100％。1H NMR(DMSO-d6，300MHz)δ11.61(s，1H)，8.47(s，0.5H)，8.25(s，0.5H)，7.81-7.88(m，1H)，7.57-7.63(m，1H)，7.23-7.29(m，2H)，7.01-7.07(m，1H)，5.43(d，J＝15.0Hz，0.5H)，5.22(d，J＝15Hz，0.5H)，4.04(dd，J＝15.4和6.6Hz，0.5H)，3.83(s，3H)，3.75(s，1H)，3.08-3.47(m，0.5H)，3.29(s，3H)，2.73-2.92(m，8H)，1.11-1.99(m，10.5H)，0.20(m，0.5H)；m/z566(M+H)+。
中间体9
(-)-8-环己基-5-[[[(二甲基氨基)磺酰基]氨基]羰基]-1，12b-二氢-11-甲氧基-环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-1a(2H)-甲酸甲酯.
使(+/-)-8-环己基-5-[[[(二甲基氨基)磺酰基]氨基]羰基]-1，12b-二氢-11-甲氧基-环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-1a(2H)-甲酸甲酯的样品以50毫克/毫升的浓度溶于EtOH/CH3CN 1/1+0.5％DEA(二乙胺)中。[DEA的加入确保所述化合物在注射过程中留在溶液中]。然后在下文所示的条件下将此溶液注射至Thar SFC-350制备性SFC上。
在Thar SFC-350上的制备条件：色谱柱为Chiralcel OJ-H 5×25厘米；流动相为25％[MeOH/CH3CN(1/1)]/CO2；压力(巴)为100；流速(毫升/分钟)为240；溶液浓度(毫克/毫升)为50；注射量(毫升)为4.5-5；循环时间(分钟/注射)为6.5-7；温度(℃)为45；通量(克/小时)为约2；检测器波长(纳米)为254。
由371.4克外消旋起始原料得到总计177.3克所要第二洗脱的(-)异构体，其含有约1摩尔当量(Meq)的二乙胺。此物质使用下述操作来纯化。溶于二氯甲烷(800毫升)中的混合物(24.7克)先后以0.5N HCl(1×400毫升，1×240毫升)、H2O(2×240毫升)及盐水(2×240毫升)洗涤。然后使有机层干燥(无水Na2SO4)，过滤并蒸发，得到22.33克(-)-8-环己基-5-[[[(二甲基氨基)磺酰基]氨基]羰基]-1，12b-二氢-11-甲氧基-环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-1a(2H)-甲酸甲酯，其为黄色固体(92％收率)。HPLC1＞99％(保留时间为2.38分钟)；LC/MS(ES+)566.51(M+H，100)。
-194.64°(c 1.03，MeOH)。C30H35N3O6S·0.33H2O的分析计算值：C，63.04、H，6.29、N，7.35、S，5.61、H2O，1.04；实测值：C，63.07、H，6.01、N，7.24、S，5.58、H2O，1.03。NMR显示不存在Et2NH(二乙胺)。使用下述分析性HPLC程序确定此物质的EE(对映异构体过量)为＞99％。
在Thar分析性SFC上确定对映异构体过量的分析条件：分析性色谱柱为Chiralcel OJ(0.46×25厘米，10μl)；BPR压力为100巴；温度为35℃；流速为3.0毫升/分钟；流动相为15％[MeOH/CH3CN(1/1)]/CO2；检测器波长为254纳米；保留时间(分钟)为4和6.5。
中间体10
(-)-8-环己基-5-[[[(二甲基氨基)磺酰基]氨基]羰基]-1，12b-二氢-11-甲氧基-环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-1a(2H)-甲酸.
历时20分钟向(-)-8-环己基-5-[[[(二甲基氨基)磺酰基]氨基]羰基]-1，12b-二氢-11-甲氧基-环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-1a(2H)-甲酸甲酯(22.33克，39.5毫摩尔)在MeOH(300毫升)中的溶液中缓慢加入1N NaOH(120毫升)，同时保持反应温度＜30℃。在氮气下将混合物在室温搅拌18小时。HPLC显示反应完成。向反应溶液中加入1N HCl(130毫升)。加入完成后，反应混合物的pH为约2。对反应混合物中的甲醇进行蒸发。将水(300毫升)加到混合物中，然后其以CH2Cl2(1×600毫升，1×200毫升)萃取。合并的萃取物以H2O(2×300毫升)及盐水(2×300毫升)洗涤，干燥(Na2SO4)，并蒸发，得到20.82克(96％产率)标题化合物，其为黄色固体。HPLC条件：色谱柱为PhenomenoexSynergi Polar-RP 4微米4.6×50毫米；UV为220纳米；梯度时间为4分钟；流速为4毫升/分钟；75-100％B；溶剂A为含有0.2％H3PO4的10％MeOH/90％H2O；溶剂B为含有0.2％H3PO4的90％MeOH/10％H2O。HPLC＞99％(Rt为1.80分钟)LC/MS(ES+)552.25(M+H，100)；[α]D 25C-166.99°(c 1.00，MeOH)。GC分析：CH2Cl24.94％；C29H33N3O6S·0.16H2O·0.35CH2Cl2的分析计算值：C，60.37；H，5.87；N，7.20；S，5.49；H2O，0.49；CH2Cl2，5.02。实测值：C，59.95；H，5.89；N，7.03；S，5.38；H2O，0.47；CH2Cl2，4.94。
中间体11
(+/-)-8-环己基-5-[[[(二甲基氨基)磺酰基]氨基]羰基]-1，12b-二氢-11-甲氧基-环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-1a(2H)-甲酸.
向(+/-)-8-环己基-5-[[[(二甲基氨基)磺酰基]氨基]羰基]-1，12b-二氢-11-甲氧基-环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-1a(2H)-甲酸甲酯(100毫克，0.177毫摩尔)在THF/甲醇混合物(2.0毫升/2.0毫升)中的溶液中加入2N NaOH溶液(1.0毫升)。在微波条件下将反应混合物在90℃加热5分钟。然后将其浓缩，以1N HCl溶液酸化，并以乙酸乙酯(2×20毫升)萃取。合并有机层，干燥(MgSO4)，过滤，及浓缩。残留物通过制备性HPLC来纯化，得到所要产物，其为淡黄色固体(59毫克，60％产率)。MS m/z 552(MH+)，保留时间：3.850分钟1H NMR(300MHz，MeOD)δppm 0.25(m，0.38H)1.14-2.22(m，11.62H)2.69-2.98(m，2H)3.02(s，2.28H)3.02(s，3.72H)3.41(d，J＝15.00Hz，0.62H)3.88(s，3H)4.01(d，J＝15.00Hz，0.38H)5.26(d，J＝15.00Hz，0.38H)5.45(d，J＝14.64Hz，0.62H)6.94-7.02(m，1H)7.13(d，J＝2.56Hz，0.38H)7.21(d，J＝2.20Hz，0.62H)7.26(d，J＝8.42Hz，0.62H)7.30(d，J＝8.78Hz，0.38H)7.53(dd，J＝8.42，1.46Hz，0.62H)7.61(dd，J＝8.60，1.65Hz，0.38H)7.85(d，J＝8.42Hz，0.62H)7.89(d，J＝8.42Hz，0.38H)8.10(s，0.38H)8.28(d，J＝1.46Hz，0.62H)。
中间体12
(1aR)-[部分]-8-环己基-N5-[(二甲基氨基)磺酰基]-1，12b-二氢-N1a-[(2R，3S)-3-羟基-4，7，7-三甲基二环[2.2.1]庚-2-基]-11-甲氧基-环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-1a，5(2H)-二甲酰胺.
将TBTU(437毫克，1.36毫摩尔)与DIPEA(二异丙基乙基胺)(0.95毫升，5.436毫摩尔)加到(+/-)-8-环己基-5-[[[(二甲基氨基)磺酰基]氨基]羰基]-1，12b-二氢-11-甲氧基-环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-1a(2H)-甲酸(500毫克，0.906毫摩尔)在DMSO(20.0毫升)中的溶液中。将反应混合物在室温搅拌15分钟。然后加入(2S，3R)-3-氨基-1，7，7-三甲基二环[2.2.1]庚-2-醇(280毫克，1.36毫摩尔)，并将反应混合物在室温搅拌过夜。以水使反应混合物淬灭，并以1N HCl溶液酸化。褐色固体分离出来，其通过过滤来收集。接着，此物质通过制备性HPLC在下述条件下来分离：色谱柱为Waters Sunfire 19毫米×100毫米；溶剂A为10％CH3CN-90％H2O-0.1％TFA；溶剂B为90％CH3CN-10％H2O-0.1％TFA；程序为以65％溶剂B开始，最初保持时间为5分钟，然后历时30分钟逐渐增加至90％溶剂B；流速为25毫升/分钟；加载量为50-60毫克/操作。
在上述HPLC条件下洗脱(1aR)-[部分]-8-环己基-N5-[(二甲基氨基)磺酰基]-1，12b-二氢-N1a-[(2R，3S)-3-羟基-4，7，7-三甲基二环[2.2.1]庚-2-基]-11-甲氧基-环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-1a，5(2H)-二甲酰胺，接着洗脱(1aS)-[部分]-8-环己基-N5-[(二甲基氨基)磺酰基]-1，12b-二氢-N1a-[(2R，3S)-3-羟基-4，7，7-三甲基二环[2.2.1]庚-2-基]-11-甲氧基-环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-1a，5(2H)-二甲酰胺。所得产物为淡黄色固体(230毫克，36％产率)。MS m/z 703(MH+)，保留时间为3.936分钟。1H NMR(500MHz，MeOD)δppm0.14-0.24(m，2.64H)0.51(s，2.46H)0.72-2.21(m，20.9H)2.49(m，0.18H)2.62(m，0.82H)2.85(m，0.18H)2.96(m，0.82H)3.03(s，6H)3.39(m，0.82H)3.49-3.58(m，1.64H)3.71-3.80(m，0.36H)3.90(s，3H)4.17(d，J＝14.65Hz，0.18H)5.06(d，J＝14.65Hz，0.18H)5.37(d，J＝14.95Hz，0.82H)6.73(d，J＝5.49Hz，0.82H)6.98-7.05(m，1H)7.08(d，J＝4.58Hz，0.18H)7.10(d，J＝2.44Hz，0.18H)7.21(d，J＝2.44Hz，0.82H)7.31(d，J＝8.55Hz，0.82H)7.34(d，J＝8.55Hz，0.18H)7.59-7.64(m，1H)7.87-7.93(m，1H)7.99(s，0.18H)8.09(d，J＝1.22Hz，0.82H)。
中间体13
(1aS)-[部分]-8-环己基-N5-[(二甲基氨基)磺酰基]-1，12b-二氢-N1a-[(2R，3S)-3-羟基-4，7，7-三甲基二环[2.2.1]庚-2-基]-11-甲氧基-环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-1a，5(2H)-二甲酰胺.
将TBTU(437毫克，1.36毫摩尔)与DIPEA(0.95毫升，5.436毫摩尔)加到(+/-)-8-环己基-5-[[[(二甲基氨基)磺酰基]氨基]羰基]-1，12b-二氢-11-甲氧基-环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂-1a(2H)-甲酸(500毫克，0.906毫摩尔)在DMSO(20.0毫升)中的溶液中。将反应混合物在室温搅拌15分钟。然后加入(2S，3R)-3-氨基-1，7，7-三甲基二环[2.2.1]庚-2-醇(280毫克，1.36毫摩尔)，并将反应混合物在室温搅拌过夜。以水使反应混合物淬灭，接着以1N HCl溶液酸化。褐色固体分离出来，其通过过滤来收集。接着，此物质通过制备性HPLC在下述条件下来分离：色谱柱为Waters Sunfire 19毫米×100毫米；溶剂A为10％CH3CN-90％H2O-0.1％TFA；溶剂B为90％CH3CN-10％H2O-0.1％TFA；程序为以65％溶剂B开始，最初保持时间为5分钟，接着历时30分钟逐渐增加至90％溶剂B；流速为25毫升/分钟；加载量为50-60毫克/操作。
在上述HPLC条件下，在(1aR)-[部分]-8-环己基-N5-[(二甲基氨基)磺酰基]-1，12b-二氢-N1a-[(2R，3S)-3-羟基-4，7，7-三甲基二环[2.2.1]庚-2-基]-11-甲氧基-环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-1a，5(2H)-二甲酰胺后洗脱(1aS)-[部分]-8-环己基-N5-[(二甲基氨基)磺酰基]-1，12b-二氢-N1a-[(2R，3S)-3-羟基-4，7，7-三甲基二环[2.2.1]庚-2-基]-11-甲氧基-环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-1a，5(2H)-二甲酰胺。所得产物为淡黄色固体(215毫克，34％产率)。MS m/z703(MH+)，保留时间为4.038分钟。1H NMR(500MHz，MeOD)δppm 0.20(m，0.38H)0.75(s，1.86H)0.76(s，1.86H)0.84(s，1.86H)0.85(s，1.14H)0.89-2.18(m，18.9H)2.52(m，0.38H)2.70(m，0.62H)2.85(m，0.38H)2.97(m，0.62H)3.03(s，2.28H)3.04(s，3.72H)3.33-3.39(m，0.62H)3.43-3.51(m，1.24H)3.73-3.77(m，0.38H)3.78-3.84(m，0.38H)3.90(s，1.86H)3.90(s，1.14H)4.14(d，J＝14.65Hz，0.38H)5.11(d，J＝14.65Hz，0.38H)5.44(d，J＝15.26Hz，0.62H)6.68(d，J＝4.88Hz，0.62H)6.96-7.03(m，1H)7.07(d，J＝5.19Hz，0.38H)7.12(d，J＝2.44Hz，0.38H)7.23(d，J＝2.14Hz，0.62H)7.27(d，J＝8.54Hz，0.62H)7.33(d，J＝8.54Hz，0.38H)7.55(dd，J＝8.39，1.68Hz，0.62H)7.62(dd，J＝8.55，1.53Hz，0.38H)7.87(d，J＝8.54Hz，0.62H)7.91(d，J＝8.55Hz，0.38H)8.08(d，J＝1.22Hz，0.38H)8.10(d，J＝1.22Hz，0.62H)。
中间体14
(-)-8-环己基-5-[[[(二甲基氨基)磺酰基]氨基]羰基]-1，12b-二氢-11-甲氧基-环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-1a(2H)-甲酸.
将10N NaOH溶液(2.0毫升，20毫摩尔)与4毫升水加到(1aR)-[部分]-8-环己基-N5-[(二甲基氨基)磺酰基]-1，12b-二氢-N1a-[(2R，3S)-3-羟基-4，7，7-三甲基二环[2.2.1]庚-2-基]-11-甲氧基-环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-1a，5(2H)-二甲酰胺(160毫克，0.228毫摩尔)在THF(四氢呋喃)/MeOH(甲醇)(7毫升/7毫升)中的溶液中。在微波条件下将反应混合物在120℃加热1小时。然后将其浓缩，以浓HCl溶液酸化，并以乙酸乙酯萃取两次(2×30毫升)。合并有机层，干燥(MgSO4)，过滤，并且在真空中浓缩成橙色油状物。接着，粗产物通过制备性HPLC色谱柱来纯化，得到产物，其为淡黄色固体(80毫克，64％产率)。平均旋光率(average specific rotation)为-130.85°；溶剂为MeOH；波长为589纳米；50厘米样品池。MS m/552(MH+)，保留时间：3.760分钟。1H NMR(500MHz，MeOD)δppm 0.27(m，0.38H)1.14-2.22(m，11.62H)2.76(m，0.38H)2.80-2.92(m，1H)2.92-3.09(m，6.62H)3.45(d，J＝14.95Hz，0.62H)3.90(s，1.86H)3.91(s，1.14H)4.04(d，J＝15.26Hz，0.38H)5.28(d，J＝15.26Hz，0.38H)5.47(d，J＝15.26Hz，0.62H)6.95-7.05(m，1H)7.15(d，J＝2.75Hz，0.38H)7.23(d，J＝1.83Hz，0.62H)7.28(d，J＝8.55Hz，0.62H)7.33(d，J＝8.54Hz，0.38H)7.54(dd，J＝8.39，1.68Hz，0.62H)7.63(dd，J＝8.55，1.53Hz，0.38H)7.86(d，J＝8.55Hz，0.62H)7.91(d，J＝8.55Hz，0.38H)8.11(d，J＝1.22Hz，0.62H)8.29(d，J＝1.22Hz，0.38H).
中间体15
(+)-8-环己基-5-[[[(二甲基氨基)磺酰基]氨基]羰基]-1，12b-二氢-11-甲氧基-环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-1a(2H)-甲酸.
将10N NaOH溶液(1.8毫升，18毫摩尔)与4毫升水加到(1aS)-[部分]-8-环己基-N5-[(二甲基氨基)磺酰基]-1，12b-二氢-N1a-[(2R，3S)-3-羟基-4，7，7-三甲基二环[2.2.1]庚-2-基]-11-甲氧基-环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-1a，5(2H)-二甲酰胺(130毫克，0.185毫摩尔)在THF/MeOH(7毫升/7毫升)中的溶液中。在微波条件下将反应混合物在120℃加热1小时。将其浓缩，以浓HCl溶液酸化，并以乙酸乙酯萃取两次(2×30毫升)。合并有机层，干燥(MgSO4)，过滤，并且在真空中浓缩，得到橙色油状物。然后粗产物通过制备性HPLC色谱柱来纯化，得到产物，其为淡黄色固体(68毫克，67％产率)。平均旋光率为+174.73°；溶剂为MeOH；波长为589纳米；50厘米样品池。MS m/z 552(MH+)，保留时间为3.773分钟。1H NMR(500MHz，MeOD)δppm0.27(m，0.38H)1.14-2.22(m，11.62H)2.76(m，0.38H)2.80-2.92(m，1H)2.92-3.09(m，6.62H)3.45(d，J＝14.95Hz，0.62H)3.90(s，1.86H)3.91(s，1.14H)4.04(d，J＝15.26Hz，0.38H)5.28(d，J＝15.26Hz，0.38H)5.47(d，J＝15.26Hz，0.62H)6.95-7.05(m，1H)7.15(d，J＝2.75Hz，0.38H)7.23(d，J＝1.83Hz，0.62H)7.28(d，J＝8.55Hz，0.62H)7.33(d，J＝8.54Hz，0.38H)7.54(dd，J＝8.39，1.68Hz，0.62H)7.63(dd，J＝8.55，1.53Hz，0.38H)7.86(d，J＝8.55Hz，0.62H)7.91(d，J＝8.55Hz，0.38H)8.11(d，J＝1.22Hz，0.62H)8.29(d，J＝1.22Hz，0.38H)。
中间体16
2-溴-3-环己基-1H-吲哚-6-甲酸(1，1-二甲基乙基)酯.
向机械搅拌的2-溴-3-环己基-1H-吲哚-6-甲酸(80克，0.24mol)于无水二氯甲烷(1.2L)和THF(100mL)中的溶液中加入经活化的分子筛
80克)和碳酸银(275克，0.99mol)。将反应混合物冷却至0℃，并滴加叔丁基溴(142克，1.04mol)。将混合物在室温搅拌过夜，并通过TLC(己烷-乙酸乙酯80∶20，Rf(产物)＝0.7)进行监测。如果留有任何溴代酸未发生转化，则再加入10％的碳酸银，并再继续搅拌2-4小时。结束后，将反应混合物过滤通过薄的硅藻土床。滤渣(filtrand)用二氯甲烷(500mL)洗涤。真空浓缩合并的滤液，由此得到的粗产物通过硅胶色谱(230-400目)(用0-2％乙酸乙酯/石油醚的梯度进行洗脱)进行纯化。合并同质的级分，并减压蒸发，得到80克(85％)标题化合物。HPLC：90.1％(RT＝6.56分钟)，柱：C18BDS(50×4.6mm)，流动相：0.1％TFA/水∶ACN(乙腈)的梯度(30→100→30)，流速：0.8mL/分钟。LCMS：99.8％(RT＝4.44min)，柱：Geneis，C1850×4.6mm，流动相：0.1％甲酸/水∶ACN的梯度(70→95→70)，流速：0.8mL/分钟，M-1＝376.5。1H NMR(CDCl3)(400MHz)δ1.37-1.40(m，3H，环己基)，1.62(s，9H，叔丁基)，1.80-1.94(两组多重峰，分别是3H和4H，环己基部分)，2.81(m，1H，环己基-苄型的CH(CH of cyc.Hexyl-benzylic))，7.70-7.75(m，2H，吲哚-H4和H5)，8.04(s，1H，吲哚-H7)，8.52(s，1H，吲哚-NH)。
中间体17
3-环己基-2-(2-甲酰基-4-甲氧基苯基)-1H-吲哚-6-甲酸(1，1-二甲基乙基)酯.
将2-溴-3-环己基-1H-吲哚-6-甲酸叔丁酯(72克，0.19mol)溶解在甲苯和乙醇的1∶1混合物(720mL)中并脱气。然后加入LiCl(23.9克，0.51mol)，接着加入碳酸钠(720mL，经单独脱气的浓度为1.0M的溶液)和Pd(PPH3)4(13.1克，0.011mol)。搅拌0.25小时后，加入2-甲酰基-4-甲氧基苯基硼酸(41.1克，0.22mol)，并将反应混合物加热至85℃且保持4小时。然后通过TLC(己烷-乙酸乙酯80∶20，Rf(产物)＝0.55)监测反应。结束后，将反应混合物冷却至室温，加入水(1.0L)，然后加入乙酸乙酯(1.0L)。有机层用盐水洗涤，干燥并真空浓缩，得到标题化合物，其为黄色固体。收率：75克(74％)。HPLC：99.7％(RT＝6.30min)，柱：C18BDS(4.6×50mm)，SC-307，流动相：0.1％TFA/水∶ACN的梯度(30→100→30)，流速：0.8mL/分钟。LCMS：98.0％(RT＝5.28min)，柱：Geneis，C18(50×4.6mm)，流动相：0.1％甲酸/水∶ACN的梯度(70→95→70)，流速：0.8mL/分钟，M-1＝432.2。1H NMR(DMSO-d6)(400MHz)δ1.40-1.48(m，3H，环己基)，1.57(s，9H，叔丁基)，1.84-1.90(m，7H，环己基部分)，3.09(m，1H，环己基-苄型的CH)，3.84(s，3H，OCH3)，6.55(d，J＝4Hz，1H，芳基H2’)，7.06(d，1H，芳基H3’)，7.08(s，1H，芳基H6’)，7.23(d，1H，吲哚-H5)，7.53(d，J＝8Hz，1H，吲哚-H4)，7.70-7.75(m，2H，NH+吲哚-H7)，8.06(s，1H，CHO)。
中间体18
13-环己基-3-甲氧基-7H-吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-6，10-二甲酸10-(1，1-二甲基乙基)酯·6-甲酯.
将3-环己基-2-(2-甲酰基-4-甲氧基苯基)-1H-吲哚-6-甲酸叔丁酯(62.5克，0.144mol)溶解在无水DMF(1.2L)中并机械搅拌。然后加入碳酸铯(84克，0.17mol)和2-(二甲氧基磷酰基)丙烯酸甲酯(GC纯度为65-70％，56.2克，0.18mol)，将反应混合物加热至65℃且保持4小时，且通过TLC(己烷-乙酸乙酯80∶20，Rf(产物)＝0.7)监测反应。结束后，将混合物冷却至室温，然后用水(1.0L)淬灭。黄色固体沉淀出来，过滤收集所述固体并风干。然后将该物质在甲醇中浆化，过滤，并真空干燥，得到产物，其为黄色粉末(70克，90％)。HPLC：99.1％(RT＝6.45分钟)，柱：C18BDS(4.6×50mm)，流动相：0.1％TFA/水∶ACN的梯度(30→100→30)，流速：0.8毫升/分钟。LCMS：100％(RT＝7.00分钟)，柱：Geneis，C18(50×4.6mm)，流动相：0.1％甲酸/水∶ACN的梯度(70→95→70)，流速：0.8毫升/分钟，M+1＝502.2。1H NMR(CDCl3)(400MHz)δ1.10-1.30(m，3H，环己基)，1.64(s，9H，叔丁基)，1.77-2.07(m，7H，环己基部分)，2.80(m，1H，环己基-苄型的CH)，3.84(s，3H，OCH3)，3.93(s，3H，COOCH3)，4.15和5.65(两个宽峰，各为1H，烯丙酰基的CH2(allylic CH2))，6.95(s，1H，芳基H6’)，7.01(d，1H，芳基H2’)，7.53(d，J＝8Hz，1H，芳基H3’)，7.70(d，J＝4Hz，1H，吲哚-H5)，7.84(s+d，2H，烯基的H+吲哚-H4)，8.24(s，1H，吲哚-H7)；13CNMR(CDCl3)(100.0MHz)δ166.92，165.71，158.96，142.28，136.47，13.50，134.61，132.43，132.01，129.73，124.78，124.68，120.33，119.39，119.04，115.62，115.05，111.27，80.27，55.49，52.50，39.09，36.81，33.40，28.38，27.15，26.28。
中间体19
2-(二甲氧基磷酰基)-2-丙烯酸甲酯.
向配备有机械搅拌器、冷凝器、温度控制器和氮气进口的5L四颈圆底烧瓶中加入低聚甲醛(40.5克，1.35摩尔)、MeOH(甲醇)(2L)和哌啶(2mL)。将反应混合物在氮气气氛下加热至回流且保持3小时。冷却到50℃后，一次性加入2-(二甲氧基磷酰基)乙酸甲酯(150克，0.824摩尔)。将反应混合物继续回流18小时。冷却到室温后，真空浓缩反应溶液，得到透明无色油状物。在配备有温度控制器、氮气进口、磁力搅拌器和迪安-斯托克分水器(Dean-Starkapparatus)的3L四颈圆底烧瓶中将上述油状物溶解在无水甲苯(1L)中。向溶液中加入TsOH·H2O(5.2克)。然后将反应混合物共沸回流18小时，从而除去甲醇。冷却到室温后，将溶液真空浓缩，得到黄色油状物，将其在150-155℃/0.2mm Hg的条件下真空蒸馏，得到产物，其为无色油状物(135.0克)。根据1H NMR确定纯度为90％。1H NMR(CDCl3，300MHz)δ7.0(dd，J＝42.4和1.5Hz，1H)，6.73(dd，J＝20.5和1.8Hz，1H)，3.80(s，6H)，3.76(s，3H).
中间体20
(+/-)-8-环己基-1，12b-二氢-11-甲氧基-环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-1a，5(2H)-二甲酸5-(1，1-二甲基乙基)酯·1a-甲酯.
在氮气下将氢化钠(96毫克，4毫摩尔)加到搅拌的氯化三甲基氧化锍(567毫克，4.4毫摩尔)在无水DMSO(10毫升)中的悬浮液中。将所得到的混合物在室温搅拌30-45分钟，然后以小份分批加入纯净的13-环己基-3-甲氧基-7H-吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂-6，10-二甲酸10-(1，1-二甲基乙基)酯·6-甲酯(1.0克，2毫摩尔)。悬浮液以DMSO(5毫升)稀释，并在50℃加热3-4小时。使反应混合物冷却至室温，并加入水。固体分离出来，其通过过滤来收集，并以水洗涤，接着风干过夜，得到1.15克粗产物。此物质通过快速柱色谱(硅胶，3％MeOH/DCM(二氯甲烷))来纯化，得到纯标题化合物(0.96克)。LC/MS：保留时间3.816分钟；m/e 516(MH+)。1H NMR(400MHz，CDCl3)：基于化合物的NMR光谱，发现产物以相互转化的旋转异构体(rotamer)的形式存在。
下述操作为对外消旋的(+/-)-8-环己基-1，12b-二氢-11-甲氧基-环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-1a，5(2H)-二甲酸5-(1，1-二甲基乙基)酯·1a-甲酯进行拆分的方法的实施例。使(+/-)-8-环己基-1，12b-二氢-11-甲氧基-环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-1a，5(2H)-二甲酸5-(1，1-二甲基乙基)酯·1a-甲酯的样品溶于异丙醇与乙腈的混合物(8∶2)中，所得到的最终浓度为20毫克/毫升。将此混合物注射至使用下述条件的制备性手性SFC色谱系统上：ChiralcelOJ-H色谱柱，4.6×250毫米，5微米；流动相为8％MeOH/CO2；温度为35℃；流速为2毫升/分钟并保持16分钟；UV监测在260纳米；注射量为5微升浓度为约20.0毫克/毫升的IPA∶ACN(8∶2)溶液。
中间体21
(+/-)-8-环己基-1，12b-二氢-11-甲氧基-环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-1a，5(2H)-二甲酸1a-甲酯.
将TFA(三氟乙酸)(5毫升)加到(+/-)-8-环己基-1，1a，2，12b-四氢-11-甲氧基-1a-(甲氧基羰基)-环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酸叔丁酯(515毫克，1毫摩尔)在无水DCM(二氯甲烷)(10毫升)中的溶液中。将所得到的溶液在室温搅拌约8至12小时。然后使反应混合物蒸发至干，得到标题化合物(0.47克，100％)。LC/MS：保留时间为2.245分钟；m/e 460(MH+)。1HNMR(400MHz，CDCl3)：基于化合物的NMR光谱，发现产物以相互转化的旋转异构体的混合物的形式存在。
中间体22
8-环己基-1，12b-二氢-11-甲氧基-5-[[[(甲基氨基)磺酰基]氨基]羰基]-环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂-1a(2H)-甲酸甲酯.
将8-环己基-1，1a，2，12b-四氢-11-甲氧基-1a-(甲氧基羰基)-环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂-5-甲酸(140毫克，0.31毫摩尔)与CDI(64毫克，0.40毫摩尔)在THF(3毫升)中的溶液在60℃搅拌1小时。加入N-甲基氨基磺酰胺(68毫克，0.62毫摩尔)与DBU(71.6毫克，0.47毫摩尔)，并将混合物在60℃搅拌过夜。然后将反应混合物倒入冷水中，以稀盐酸酸化，并萃取到乙酸乙酯中。萃取物先后以稀盐酸(0.1N)与盐水洗涤，接着干燥(无水硫酸钠)，过滤，及蒸发，得到标题化合物，其为褐色固体。ESI-MS m/e 552(MH+)。使用此物质而无需进一步纯化。
中间体23
8-环己基-1，12b-二氢-11-甲氧基-5-[[[(甲基氨基)磺酰基]氨基]羰基]-环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-1a(2H)-甲酸.
使8-环己基-5-[[[(甲基氨基)磺酰基]氨基]羰基]-1，12b-二氢-11-甲氧基-环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-1a(2H)-甲酸甲酯溶于THF和MeOH的混合物(2毫升，2毫升)中。然后加入2.5M NaOH(水溶液)(1.2毫升，3毫摩尔)，并将反应混合物在22℃振荡2小时。接着以1M HCl(水溶液)(3毫升)使溶液中和，及浓缩，从而除去有机溶剂。残留物以H2O浆化，并通过过滤来收集固体，以H2O洗涤，且干燥，得到标题化合物(160毫克，0.30毫摩尔)。ESI-MSm/e 538(MH+)。使用此物质而无需进一步纯化。
中间体24
(+/-)-8-环己基-5-[[[(苄基氨基)磺酰基]氨基]羰基]-1，12b-二氢-11-甲氧基-环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂-1a(2H)-甲酸甲酯.
将(+/-)-8-环己基-1，1a，2，12b-四氢-11-甲氧基-1a-(甲氧基羰基)-环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酸(200毫克，0.44毫摩尔)与CDI(92毫克，0.57毫摩尔)在THF(5毫升)中的溶液在60℃搅拌1小时。然后加入N-苄基氨基磺酰胺(164毫克，0.88毫摩尔)与DBU(100毫克，0.66毫摩尔)，并将所得到的混合物在60℃搅拌过夜。接着，将反应混合物倒入冷水中，以稀盐酸酸化，并萃取到乙酸乙酯中。有机相以盐酸(0.1N)及盐水洗涤，并干燥(硫酸钠)，并且在真空中蒸发，得到标题化合物，其为褐色固体。ESI-MS m/e 628(MH+)。
中间体25
(+/-)-8-环己基-1，12b-二氢-11-甲氧基-5-[[[[(苯基甲基)氨基]磺酰基]氨基]羰基]-环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-1a(2H)-甲酸.
标题化合物使用与就8-环己基-5-[[[(甲基氨基)磺酰基]氨基]羰基]-1，12b-二氢-11-甲氧基-环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-1a(2H)-甲酸所述类似的操作由(+/-)8-环己基-1，1a，2，12b-四氢-11-甲氧基-1a-(甲氧基羰基)-环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酸开始来制备。ESI-MS m/e 613(MH+)，1HNMR(500MHz，MeOD)δppm 1.22-2.20(m，13H)3.27-3.31(m，1H)3.47(d，J＝14.95Hz，0.6H)3.92(d，J＝2.44Hz，3H)4.04(d，0.4H)4.31(d，J＝2.75Hz，2H)5.24(d，0.4H)5.48(d，0.6H)7.02(d，1H)7.17(d，J＝2.75Hz，1H)7.19-7.35(m，5H)7.39(t，J＝7.48Hz，2H)7.45-7.52(m，1H)7.80(d，J＝1.53Hz，0.4H)7.85(dd，J＝8.39，6.87Hz，1H)8.22(d，J＝1.53Hz，0.6H)。
中间体26
(+/-)-8-环己基-5-[[(环丙基磺酰基)氨基]羰基]-1，12b-二氢-11-甲氧基-环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-1a(2H)-甲酸.
将(+/-)-8-环己基-1，1a，2，12b-四氢-11-甲氧基-1a-(甲氧基羰基)-环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酸(1当量)与羰基二咪唑(1.5当量)在无水THF中的混合物在50℃加热30分钟，然后使其冷却至室温。然后连续加入1当量的环丙基磺酰胺与1，8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯(2当量)。将所得到的混合物在室温搅拌过夜。用酸性水溶液处理后，经分离的粗产物通过制备性HPLC来纯化。接着，使用1N NaOH的THF-MeOH溶液来水解中间体酯，得到标题化合物。LC/MS：保留时间为2.030分钟；m/e 549(MH+)。1HNMR(400MHz，CDCl3)：基于化合物的NMR光谱，发现产物以相互转化的旋转异构体的形式存在。
中间体31
制备磺酰胺的一般操作。将酸(1当量)与羰基二咪唑(1.5当量)于无水THF中的混合物在50℃加热30分钟，并使其冷却至室温。然后依次加入1当量磺酰胺(R＝NR2)或磺酰胺(R＝烷基或芳基)和DBU(2当量)。将所得混合物在室温搅拌过夜。用酸性水溶液处理后，分离出的粗制产物通过制备性HPLC纯化，得到标题中间体。
中间体32
制备酸的一般操作。使用1N NaOH/THF-MeOH使甲酯水解。
中间体33
将纯净的CDI(0.049g，0.302mmol)加至搅拌的酸(0.092g，0.200mmol)于THF(1ml)中的溶液中，将混合物在50℃加热30分钟，然后使其冷却至室温。然后依次加入N-环丙基-N-甲基磺酰胺(0.0451g，0.300mmol)和DBU(0.060ml，0.400mmol)。将混合物超声处理1-2小时，然后在室温搅拌过夜。将反应用MeOH(0.5ml)淬灭，然后用1N HCl酸化并用EtOAc(2X25mL)萃取，用水和盐水洗涤并干燥(Na2SO4)。粗制产物(0.123g)通过硅胶快速色谱法纯化(5％MeOH/DCM)得到期望的产物，其为灰白色固体(0.101g 85％)。
中间体34
氮气中，将1N NaOH(2mL，2.000mmol)加至搅拌的甲酯(0.098g，0.166mmol)于THF-MeOH中的溶液中。将混合物在室温搅拌2小时，然后用1NHCl(3ml)酸化，用EtOAc(2X25ml)萃取，用水和盐水洗涤，并干燥(MgSO4)。蒸发溶剂得到酸，其为灰白色固体(0.0942g，98％)。LC/MS：m/e 578(MH+)。LC/MS方法：开始浓度：0B％，结束浓度：100％B；梯度时间：3分钟；停止时间：4分钟；流速：4ml/min；波长：220；溶剂A：10％MeOH/90％H2O/0.1％三氟乙酸；溶剂B：10％H2O/90％MeOH/0.1％三氟乙酸；柱：XBridge 4.6X50mm S5。
中间体35
在0℃，将叔丁醇(1.35mL，14mmol)滴加到CSI(1.24mL，14mmol)的CH2Cl2(10mL)溶液中。将生成的溶液在0℃搅拌2小时。滴加N-甲基丙-2-胺(1.57ml，14.13mmol)和TEA(2.167ml，15.54mmol)于CH2Cl2(3ml)中的溶液。将生成的反应混合物在室温搅拌2小时。反应混合物用EtOAc稀释并用冷的1N HCl溶液和盐水洗涤，干燥(MgSO4)，除去溶剂，残余物通过Biotage40M柱纯化(EtOAc-MeOH(90-10)/己烷5％至100％)得到产物，其为无色凝胶(2.3g，65％)1H NMR(400MHz，氯仿-d)δppm 1.19(d，J＝6.55Hz，6H)1.49(s，9H)2.90(s，3H)4.05-4.26(m，1H)7.02(br.s.，1H)。
中间体36
向N-异丙基-N-甲基氨磺酰基氨基甲酸叔丁酯(2.3g，9.12mmol)中加入冷HCl(6mL，24.00mmol)，在室温搅拌2小时，除去溶剂得到产物，其为浅褐色固体(1.38g，99％)。1H NMR(400MHz，氯仿-d)δppm 1.16(d，J＝6.80Hz，5H)2.72(s，3H)4.16(dt，J＝13.53，6.70Hz，1H)4.43(br.s.，1H)。
中间体37
使用CDI和DBU由酸(0.25g，0.54mmol)和胺制备产物(0.261g，81％)。LC-MS保留时间：3.635分钟；MS m/z(M+H)594。1H NMR显示化合物以旋转异构体(～4/3)存在。LC/MS方法：开始的浓度为0％B，结束的浓度为100％B；梯度时间：3分钟；停止时间：4分钟；流速：4ml/min；波长：220；溶剂A：10％MeOH/90％H2O/0.1％三氟乙酸；溶剂B：10％H2O/90％MeOH/0.1％三氟乙酸；柱：XBridge 4.6X50mm S5。
中间体38
使用于THF/MeOH中的NaOH由酯(0.258g，0.435mmol)制备酸(0.22g，87％)。分离出酸，其为浅黄色固体。LC-MS保留时间：3.608分钟；MS m/z(M+H)580。LC/MS方法：开始的浓度为0％B，结束浓度为100％B；梯度时间：3分钟；停止时间：4分钟；流速：4ml/min；波长：220；溶剂A：10％MeOH/90％H2O/0.1％三氟乙酸；溶剂B：10％H2O/90％MeOH/0.1％三氟乙酸；柱：XBridge 4.6X50mmS5。1H NMR表明存在旋转异构体(～1/2)。主要异构体：1H NMR(400MHz，氯仿-d)δppm 0.41(t，J＝6.30Hz，1H)1.08-2.15(m，17H)2.63-2.80(m，1H)2.84-2.96(m，1H)3.04(s，3H)3.84(s，3H)4.03(d，J＝14.86Hz，1H)4.22-4.41(m，1H)5.35(d，J＝15.11Hz，1H)6.86(dd，J＝8.44，2.39Hz，1H)6.98(d，J＝2.27Hz，1H)7.20(d，J＝8.56Hz，1H)7.67(d，J＝8.31Hz，1H)7.81-7.89(m，1H)8.10(s，1H)。
中间体39
制备一些酰胺实例的一般操作。将酸衍生物(1当量)与相应的胺(1.2当量)、三乙胺(2-3当量)和TBTU(1.3当量)在无水DMF中合并并在室温搅拌1-2小时，直到酰胺偶联结束。分离出的粗制产物通过制备性HPLC纯化，得到所需酰胺。
除非指出，在下面操作中制备的化合物通过以下LC/MS方法分析：分析条件为柱：PHENOMENNEX-LUNA 3.0X50mm S10；流动相：(A)10∶90甲醇-水；(B)90∶10甲醇-水；缓冲液：0.1％TFA；梯度范围：0-100％B；梯度时间：2分钟；流速：4mL/min；分析时间：3分钟；检测：检测器1：UV(在220nm处)；检测器2：MS(ESI+)。
中间体40
(+/-)-8-环己基-5-(吗啉代磺酰基氨甲酰基)-1，1a，2，12b-四氢-11-甲氧基-环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-1a-甲酸
将产物通过制备性HPLC纯化并分离，其为米色固体。LC/MS：保留时间：1.968分钟；m/e 460(MH+)。1H NMR(400MHz，CDCl3)：观察到化合物以互变旋转异构体存在。
中间体41
(+/-)-8-环己基-5-(4-甲基哌嗪-1-基磺酰基氨甲酰基)-1，1a，2，12b-四氢-11-甲氧基-环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-1a-甲酸.
将产物通过制备性HPLC纯化并以单TFA盐形式分离，其为米色固体。LC/MS：保留时间：1.687分钟；m/e 607(MH+)。1H NMR(400MHz，CDCl3)：观察到化合物以互变旋转异构体存在。
标记有A的所有化合物为外消旋混合物，标记有B的化合物为单一对映异构体。环丙基环与氮杂
稠合的化合物为顺式稠合的。
中间体42
3a，6a-二(溴甲基)-2，5-二((4-甲基苯基)磺酰基)八氢吡咯并[3，4-c]吡咯。根据J.Org.Chem.1996，61，8897-8903.MW 606.4制备。
中间体43
5，8-二((4-甲基苯基)磺酰基)二氢-4H-3a，6a-(桥亚甲基亚氨基桥亚甲基)呋喃并[3，4-c]吡咯
通过J.Org.Chem.1996，61，8897-8903中描述的操作制备。
中间体44
二氢-4H-3a，6a-(桥亚甲基亚氨基桥亚甲基)呋喃并[3，4-c]吡咯二盐酸盐.
将氢化铝锂(1.0M于THF中)(17.3mL，17.3mmol)加至粗制5，8-二((4-甲基苯基)磺酰基)二氢-4H-3a，6a-(桥亚甲基亚氨基桥亚甲基)呋喃并[3，4-c]吡咯(中间体43)(800mg，1.73mmol)于THF(10mL)中的溶液中，将混合物在室温搅拌4天。向反应混合物中加入Et2O(100mL)，然后滴加水(1.5mL)，然后加入10N NaOH(水溶液)(1.5mL)。气体放出停止后，将混合物用硅藻土过滤。滤液用HCl(2.0M于Et2O中，2mL)酸化，形成了白色沉淀并浓缩成粉色固体，将该固体用Et2O研磨，然后用MeOH研磨，得到二氢-4H-3a，6a-(桥亚甲基亚氨基桥亚甲基)呋喃并[3，4-c]吡咯二盐酸盐(254mg，1.65mmol，95％收率)，其为白色固体。LCMS：m/e 155(M+H)+。LCMS保留时间：0.26分钟(柱：SunFire C185u 4.6X50mm。溶剂A＝90％水/10％乙腈/0.1％TFA。溶剂B＝10％水/90％乙腈/0.1％TFA。开始浓度＝0％B。结束浓度＝100％B。梯度时间＝2分钟，流速＝4mL/min.)。1H NMR(500MHz，DMSO-d6)δppm 10.24-9.90(4H，m)，3.82(4H，s)，3.56(4H，d，J＝12.21Hz)，3.18(4H，d，J＝12.21Hz)。
中间体45
2，5，8-三((4-甲基苯基)磺酰基)四氢-1H，4H-3a，6a-(桥亚甲基亚氨基桥亚甲基)吡咯并[3，4-c]吡咯.
通过J.Org.Chem.1996，61，8897-8903中描述的操作制备。
中间体46
四氢-1H，4H-3a，6a-(桥亚甲基亚氨基桥亚甲基)吡咯并[3，4-c]吡咯三盐酸盐.
将氢化铝锂(1.0M于THF中)(19.7mL，19.7mmol)加至2，5，8-三((4-甲基苯基)磺酰基)四氢-1H，4H-3a，6a-(桥亚甲基亚氨基桥亚甲基)吡咯并[3，4-c]吡咯(中间体45)(810mg，1.32mmol)于THF(20mL)中的溶液中，将混合物在室温搅拌2天。向反应混合物中加入Et2O(100mL)，然后滴加水(2mL)，接着加入10N NaOH(水溶液)(2mL)。气体放出停止后，将混合物用Na2SO4干燥并用硅藻土过滤。将滤液用HCl(2.0M于Et2O中，2mL)酸化，形成白色沉淀，浓缩干燥，将残余物先后用Et2O和MeOH研磨得到四氢-1H，4H-3a，6a-(桥亚甲基亚氨基桥亚甲基)吡咯并[3，4-c]吡咯三盐酸盐(80mg，0.52mmol，40％收率)，其为白色固体。LCMS：m/e＝154(M+H)+。LCMS保留时间：0.25分钟(柱：SunFire C185u 4.6X50mm。溶剂A＝90％水/10％乙腈/0.1％TFA。溶剂B＝10％水/90％乙腈/0.1％TFA。起始浓度＝0％B。结束浓度＝100％B。梯度时间＝2分钟，流速＝4mL/min.)。1H NMR(500MHz，DMSO-d6)δppm 10.21(6H，宽单峰)，3.59(12H，宽单峰)。
中间体47
四氢-2-甲基-5，8-二[(4-甲基苯基)磺酰基]-1H，4H-3a，6a-(桥亚甲基亚氨基桥亚甲基)吡咯并[3，4-c]吡咯.
将浓度为2.0M的甲基胺的THF溶液(15mL，30mmol)加至3a，6a-二(溴甲基)-2，5-二((4-甲基苯基)磺酰基)八氢吡咯并[3，4-c]吡咯(中间体42)(2g，3.3mmol)于DMSO(30mL)中的悬浮液中，将混合物在密封管中在120℃搅拌1天。真空除去溶剂，残余物在CHCl3(100mL)和盐水(50mL)之间分配。有机层用盐水洗涤，干燥(MgSO4)并浓缩成黄色固体，通过硅胶快速色谱法纯化所述固体(SiO2，EtOAc/己烷33％至100％EtOAc)得到产物四氢-2-甲基-5，8-二[(4-甲基苯基)磺酰基]-1H，4H-3a，6a-(桥亚甲基亚氨基桥亚甲基)吡咯并[3，4-c]吡咯(810mg，1.70mmol，52％收率)，其为白色固体。LCMS：m/e＝476(M+H)+。LCMS保留时间：1.10分钟(柱：SunFire C185u 4.6X50mm.溶剂A＝90％水/10％乙腈/0.1％TFA。溶剂B＝10％水/90％乙腈/0.1％TFA。开始浓度＝0％B。结束浓度＝100％B。梯度时间＝2分钟，流速＝4mL/min.)。
中间体48
2-甲基四氢-1H，4H-3a，6a-(桥亚甲基亚氨基桥亚甲基)吡咯并[3，4-c]吡咯三盐酸盐.
将氢化铝锂(1.0M于THF中)(5.7mL，5.7mmol)加至四氢-2-甲基-5，8-二[(4-甲基苯基)磺酰基]-1H，4H-3a，6a-(桥亚甲基亚氨基桥亚甲基)吡咯并[3，4-c]吡咯(中间体47)(270mg，0.57mmol)于THF(6mL)中的溶液中，将混合物在室温搅拌16小时。将Et2O(30mL)和THF(20mL)加至反应混合物中，然后滴加水(0.6mL)，接着加入10N NaOH(水溶液)(0.6mL)。气体放出停止后，将混合物用硅藻土过滤。滤液用HCl(2.0M于Et2O中，0.9mL)酸化并浓缩成粉色固体，将所述固体用MeOH和EtOAc研磨，得到2-甲基四氢-1H，4H-3a，6a-(桥亚甲基亚氨基桥亚甲基)吡咯并[3，4-c]吡咯三盐酸盐(100.6mg，0.364mmol，64％收率)，其为白色固体。LCMS：m/e＝168(M+H)+。LCMS保留时间：0.26分钟(柱：SunFire C185u 4.6X50mm。溶剂A＝90％水/10％乙腈/0.1％TFA。溶剂B＝10％水/90％乙腈/0.1％TFA。开始浓度＝0％B。结束浓度＝100％B。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min.)。1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δppm 12.28-9.36(5H，m)，3.63(12H，宽单峰)，2.82(3H，s)。
中间体49
3a，6a-二(甲氧基甲基)-2，5-二((4-甲基苯基)磺酰基)八氢吡咯并[3，4-c]吡咯.
将25wt.％甲醇钠/MeOH(3.8mL，16mmol)加至3a，6a-二(溴甲基)-2，5-二((4-甲基苯基)磺酰基)八氢吡咯并[3，4-c]吡咯(中间体42)(2g，3.30mmol)于DMSO(10mL)中的悬浮液中，将混合物在氮气中在120℃搅拌16小时。真空蒸发溶剂，残余物在CHCl3和饱和NH4Cl(水溶液)之间分配。有机层用盐水洗涤，干燥(MgSO4)并浓缩成橙色固体，将该固体用CH2Cl2研磨得到第一批3a，6a-二(甲氧基甲基)-2，5-二((4-甲基苯基)磺酰基)八氢吡咯并[3，4-c]吡咯(720mg，1.4mmol，43％)，其为白色固体。母液通过硅胶快速色谱法纯化(SiO2，用EtOAc/己烷1∶2洗脱)得到额外的所需产物(130mg，0.26mmol，8％)，其为白色固体。LCMS：m/e＝509(M+H)+。LCMS保留时间：1.85分钟(柱：SunFire C185u 4.6X50mm。溶剂A＝90％水/10％乙腈/0.1％TFA。溶剂B＝10％水/90％乙腈/0.1％TFA。开始浓度％B＝0。结束浓度％B＝100。梯度时间＝2分钟，流速＝4mL/min.)。
中间体50
顺式-3a，6a-二(甲氧基甲基)八氢吡咯并[3，4-c]吡咯二盐酸盐.
将氢化铝锂(1.0M于THF中)(14.2mL，14.2mmol)加至(3as，6as)-3a，6a-二(甲氧基甲基)-2，5-二甲苯磺酰基八氢吡咯并[3，4-c]吡咯(中间体49)(720mg，1.42mmol)于THF(15mL)中的溶液中，将混合物在室温搅拌3天。加入更多的氢化铝锂(1.0M于THF)(10mL，10mmol)，使反应再继续进行一天。反应混合物用Et2O(100mL)稀释，然后滴加水(1.5mL)，接着加入10N NaOH(水溶液)(1.5mL)。气体放出停止后，将混合物用硅藻土过滤。滤液用HCl(2.0M于Et2O中，2mL)酸化，形成白色沉淀并浓缩成橙色固体，将该固体先后用Et2O和MeOH研磨，得到顺式-3a，6a-二(甲氧基甲基)八氢吡咯并[3，4-c]吡咯二盐酸盐(266mg，1.33mmol，94％收率)，其为白色固体。LCMS：m/e＝201(M+H)+。LCMS保留时间：0.26分钟(柱：SunFire C185u 4.6X50mm。溶剂A＝90％水/10％乙腈/0.1％TFA。溶剂B＝10％水/90％乙腈/0.1％TFA。开始浓度％B＝0。结束浓度％B＝100。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min.)。
中间体51
(1aR，12bS)-8-环己基-5-((异丙基磺酰基)氨甲酰基)-11-甲氧基-1，12b-二氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-1a(2H)-甲酸.
根据US 20080146537和US 2007184024制备。
中间体52
8-环己基-5-((异丙基磺酰基)氨甲酰基)-11-甲氧基-1，12b-二氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-1a(2H)-甲酸.
根据US 20080146537和US 2007184024制备。
中间体53
丙-1-烯-2-磺酰胺.
在0℃，将浓度为0.5M的丙-1-烯-2-基溴化镁(20mL 10.0mmol)于Et2O中的溶液缓慢加至搅拌的磺酰氯(1.6mL，20mmol)于己烷(20mL)中的溶液中。使反应混合物缓慢温热至室温丙搅拌16小时。将反应用水(40mL)淬灭，分层并浓缩成透明液体。将残余物溶解在THF(30mL)中，使用指形冷冻器(-70℃)冷却至0℃并用氨(～10mL)处理。移去冷却浴并在与指形冷冻器连接的情况下使反应混合物在室温搅拌1小时，然后敞开接触空气搅拌过夜。过滤反应混合物，真空浓缩并用硅胶垫部分纯化(用EtOAc/己烷1∶1洗脱)。合并含产物的馏分，浓缩，然后用己烷/EtOAc(3∶1)重结晶得到丙-1-烯-2-磺酰胺(161mg，1.33mmol，13％)，其为白色固体。1H NMR(300MHz，CDCl3)δppm 6.06(s，1H)，5.55(q，J＝1.5Hz，1H)，4.57(宽单峰，2H)，2.14(，宽单峰，3H)。
中间体54
(1aR，12bS)-8-环己基-1a-(乙氧基羰基)-11-甲氧基-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酸.
根据US 2008146537制备。
中间体55
(1aR，12bS)-8-环己基-5-((异丙烯基磺酰基)氨甲酰基)-11-甲氧基-1，12b-二氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂-1a(2H)-甲酸乙酯.
将CDI(243mg，1.501mmol)加至(1aR，12bS)-8-环己基-1a-(乙氧基羰基)-11-甲氧基-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酸(中间体54)(474mg，1.00mmol)于THF(5mL)中的溶液中，将混合物在60℃搅拌1小时。然后加入丙-1-烯-2-磺酰胺(中间体53)(182mg，1.50mmol)和DBU(0.3mL，1.990mmol)，将反应混合物在室温搅拌3天。将反应混合物用0.5N HCl水溶液(20ml)稀释并用EtOAc(50mlX2)萃取。合并的有机物用HCl水溶液和盐水洗涤，干燥(MgSO4)，过滤并浓缩成黄色油状物。残余物通过制备性HPLC纯化(含有10mM NH4OAc缓冲液的H2O-CH3CN)得到(1aR，12bS)-8-环己基-5-((异丙烯基磺酰基)氨甲酰基)-11-甲氧基-1，12b-二氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-1a(2H)-甲酸乙酯(357mg，0.619mmol，62％收率)，其为白色固体。LCMS：m/e＝577(M+H)+。LCMS保留时间：1.22分钟(柱：phenomenex 10u 4.6x50mm C18。溶剂A＝H2O∶ACN 95％∶5％(含有10mM乙酸铵)。溶剂B＝H2O∶ACN 5％∶95％(含有10mM乙酸铵)。开始浓度％B＝30。结束浓度％B＝100。梯度时间＝2分钟，流速＝4ml/min.)。以3∶1比例的旋转异构体或阻转异构体存在。1H NMR(300MHz，MeOD)δppm 8.30(s，0.25H)，8.09(s，0.75H)，7.91(d，J＝8.8Hz，0.25H)，7.88(d，J＝8.4Hz，0.75H)，7.62(dd，J＝8.8，1.5Hz，0.25H)，7.56(dd，J＝8.4，1.5Hz，0.75H)，7.32(d，J＝8.4Hz，0.25H)，7.28(d，J＝8.8Hz，0.75H)，7.23(d，J＝2.2Hz，0.75H)，7.15(d，J＝2.6Hz，0.25H)，7.05-6.97(m，1H)，6.31(宽单峰，1H)，5.94(宽单峰，1H)，5.47(d，J＝15.0Hz，0.75H)，5.26(d，J＝15.0Hz，0.25H)，4.33-3.88(m，3H)，3.90(s，3H)，3.48(d，J＝15.0Hz，0.75H)，3.14-2.66(m，2.25H)，2.23-0.88(m，13.75H)，0.29-0.23(m，0.25H)。
中间体56
(1aR，12bS)-8-环己基-5-((异丙烯基磺酰基)氨甲酰基)-11-甲氧基-1，12b-二氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂-1a(2H)-甲酸.
将NaOH水溶液(1.8mL，1.8mmol)加至(1aR，12bS)-8-环己基-5-((异丙烯基磺酰基)氨甲酰基)-11-甲氧基-1，12b-二氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-1a(2H)-甲酸乙酯(中间体55)(350mg，0.607mmol)于MeOH(4mL)和THF(4mL)中的溶液中，将混合物在室温搅拌16小时。反应用1N HCl水溶液(1.8mL)淬灭，浓缩，残余物在EtOAc(50mL)和H2O(30mL)之间分配。有机层用盐水洗涤，干燥(MgSO4)并浓缩，得到粗制(1aR，12bS)-8-环己基-5-((异丙烯基磺酰基)氨甲酰基)-11-甲氧基-1，12b-二氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂-1a(2H)-甲酸(333mg，0.577mmol，95％收率)，其为黄色固体。LCMS：m/e＝549(M+H)+。LCMS保留时间：1.55分钟(柱：phenomenex 10u4.6x50mm C18。溶剂A＝H2O∶ACN 95％∶5％(含有10mM乙酸铵)。溶剂B＝H2O∶ACN 5％∶95％(含有10mM乙酸铵)。开始浓度％B＝0。结束浓度％B＝100。梯度时间＝3分钟，流速＝4ml/min.)。
中间体57
8-环己基-5-((异丁基磺酰基)氨甲酰基)-11-甲氧基-1，12b-二氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-1a(2H)-甲酸甲酯.
根据US 20080146537制备。
中间体58
8-环己基-5-((异丁基磺酰基)氨甲酰基)-11-甲氧基-1，12b-二氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-1a(2H)-甲酸.
根据US 20080146537制备。
中间体59
13-环己基-10-((二甲基氨磺酰基)氨甲酰基)-3-甲氧基-7H-吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-6-甲酸.
根据WO 2008097796和WO 2007033175制备。
中间体60
8-环己基-5-((二甲基氨磺酰基)氨甲酰基)-11-甲氧基-1，12b-二氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-1a(2H)-甲酸.
根据US 20080146537、WO 2008097796和WO 2007143521制备。
中间体61
13-环己基-10-((环丙基磺酰基)氨甲酰基)-3-甲氧基-7H-吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-6-甲酸.
根据US 2007184024制备。
中间体62
8-环己基-5-((环丙基磺酰基)氨甲酰基)-11-甲氧基-1，12b-二氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂-1a(2H)-甲酸甲酯.
在ThalesNano H-立方形反应器中，使13-环己基-10-((环丙基磺酰基)氨甲酰基)-3-甲氧基-7H-吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-6-甲酸(中间体61)(80mg，0.15mmol)于MeOH(20mL)中的溶液通过10％Pd-C柱，氢气流压力为30巴，室温。收集产物并浓缩，得到8-环己基-5-((环丙基磺酰基)氨甲酰基)-11-甲氧基-1，12b-二氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-1a(2H)-甲酸甲酯(61.6mg，0.115mmol，77％收率)，其为浅黄色固体。LCMS：m/e 537(M+H)+。LCMS保留时间：3.03分钟(柱：Phenomenex-Luna 3.0X50mm S10。溶剂A＝90％水∶10％甲醇∶0.1％TFA。溶剂B＝10％水∶90％甲醇∶0.1％TFA。开始浓度％B＝0。结束浓度％B＝100。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min)。
中间体63
3a，6a-二(碘代甲基)-2，5-二((4-甲基苯基)磺酰基)八氢吡咯并[3，4-c]吡咯.
使3a，6a-二(溴代甲基)-2，5-二((4-甲基苯基)磺酰基)八氢吡咯并[3，4-c]吡咯(0.606g，1.00mmol)和碘化钾(1.66g，10.0mmol)于无水DMF(5mL)中的悬浮液在氮气中在100℃搅拌12小时。一旦加热至100℃，反应混合物从白色悬浮液转变成黄色悬浮液。在100℃搅拌12小时后，将反应混合物冷却至室温，用H2O(30mL)稀释并浓缩成含水混合物。将所得混合物用CH2Cl2(3X15mL)萃取，合并的有机萃取物用饱和NH4Cl(水溶液)(20mL)洗涤，用Na2SO4干燥，过滤并浓缩得到二碘代-二-吡咯烷(0.65g，0.93mmol，93％收率)。LCMS：m/e＝701(M+H)+。LCMS保留时间：2.69分钟(柱：SunFire C18 5u4.6X50mm。溶剂A＝90％水/10％乙腈/0.1％TFA。溶剂B＝10％水/90％乙腈/0.1％TFA。开始浓度％B＝0。结束浓度％B＝100。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min.)。1H NMR(400MHz，氯仿-d)δppm 7.68(4H，d，J＝8.28Hz)，7.39(4H，d，J＝7.78Hz)，3.34(4H，d，J＝10.54Hz)，3.24(4H，d，J＝10.54Hz)，3.00(4H，s)，2.49(6H，s)。
中间体64
2，5-二((4-甲基苯基)磺酰基)四氢-1H，4H-3a，6a-桥亚乙基吡咯并[3，4-c]吡咯.
在-78℃，将叔丁基锂(1.7M戊烷溶液)(1.05mL，1.76mmol)滴加到搅拌的3a，6a-二(碘代甲基)-2，5-二((4-甲基苯基)磺酰基)八氢吡咯并[3，4-c]吡咯(0.50g，0.71mmol)于THF(10mL)中的溶液中。将所得橙色混合物在-78℃搅拌30分钟。之后，在-78℃，向反应混合物中加入更多的浓度为1.7M的叔丁基锂/戊烷(1.05mL，1.76mmol)。在-78℃再搅拌10分钟后，通过加入饱和NH4Cl(水溶液)(10mL)将反应淬灭。将混合物温热至室温，用EtOAc(15mL)稀释并分层。然后用EtOAc(3X20mL)萃取水层并用CH2Cl2萃取一次。合并的有机萃取物用盐水(30mL)洗涤，用Na2SO4干燥，过滤并浓缩得到2，5-二((4-甲基苯基)磺酰基)四氢-1H，4H-3a，6a-桥亚乙基吡咯并[3，4-c]吡咯(.308g，0.690mmol，97％收率)，其为白色结晶固体。LCMS：m/e＝447(M+H)+。LCMS保留时间：2.39分钟(柱：SunFire C185u 4.6X50mm。溶剂A＝90％水/10％乙腈/0.1％TFA。溶剂B＝10％水/90％乙腈/0.1％TFA。开始浓度％B＝0。结束浓度％B＝100。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min.)。通过单晶X射线证实结构。1H NMR(400MHz，氯仿-d)δppm 7.67(4H，d，J＝8.28Hz)，7.34(4H，d，J＝8.03Hz)，3.36(4H，d，J＝9.79Hz)，2.73(4H，d，J＝9.79Hz)，2.47(6H，s)，2.00(4H，s)。
中间体65
2，8-二((4-甲基苯基)磺酰基)四氢-1H，4H-3a，6a-(桥亚甲基亚氨基桥亚甲基)环戊并[c]吡咯-5-甲酸.
向火焰干燥的烧瓶中装入3a，6a-二(溴代甲基)-2，5-二((4-甲基苯基)磺酰基)八氢吡咯并[3，4-c]吡咯(1.00g，1.65mmol)和碳酸铯(5.37g，16.5mmol)。将烧瓶排空空气并用氮气回填。将固体吸收在无水DMSO(10mL)中。最后，加入无水丙二酸二甲酯(0.377mL，3.30mmol)，将混合物加热至100℃。使混合物在氮气中在该温度搅拌3天。将反应混合物冷却至室温，用H2O(30mL)和CH2Cl2(30mL)稀释，分层。水层用CH2Cl2(3X20mL)萃取。合并的有机萃取物用盐水(30mL)洗涤，用Na2SO4干燥，过滤并浓缩得到橙色固体。将该固体在硅胶上纯化(Biotage，EtOAc/己烷(历经10个CV(柱体积)从20％EtOAc至80％EtOAc，收集所有馏分)得到2，8-二((4-甲基苯基)磺酰基)四氢-1H，4H-3a，6a-(桥亚甲基亚氨基桥亚甲基)环戊并[c]吡咯-5-甲酸甲酯(0.30g，0.58mmol，46％收率)和5，8-二((4-甲基苯基)磺酰基)二氢-4H-3a，6a-(桥亚甲基亚氨基桥亚甲基)呋喃并[3，4-c]吡咯(0.29g，0.63mmol，50％收率)的混合物，其为白色固体。对该不可分开的混合物进行水解，其中2，8-二((4-甲基苯基)磺酰基)四氢-1H，4H-3a，6a-(桥亚甲基亚氨基桥亚甲基)环戊并[c]吡咯-5-甲酸和5，8-二((4-甲基苯基)磺酰基)二氢-4H-3a，6a-(桥亚甲基亚氨基桥亚甲基)呋喃并[3，4-c]吡咯分离。将来自前一步骤的混合物溶解在THF(40mL)中。将溶液冷却至0℃，加入4M LiOH(水溶液)(10mL，20.0mmol)。使黄色溶液温热至室温，过夜。真空浓缩溶液。所得残余物用1M HCl(水溶液)(50mL)稀释并用EtOAc(3X20mL)萃取。合并的有机萃取物用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，过滤并浓缩得到0.9g白色固体，其由未反应的5，8-二((4-甲基苯基)磺酰基)二氢-4H-3a，6a-(桥亚甲基亚氨基桥亚甲基)呋喃并[3，4-c]吡咯和所需的2，8-二((4-甲基苯基)磺酰基)四氢-1H，4H-3a，6a-(桥亚甲基亚氨基桥亚甲基)环戊并[c]吡咯-5-甲酸组成。将固体在硅胶上纯化(Biotage，EtOAc/己烷(30％至50％EtOAc，历时5CV)，然后第二种梯度(包括1∶1 CH2Cl2∶10％MeOH/CH2Cl2混合物，进行3个CV，升至仅10％MeOH/CH2Cl2，历经10个CV)，收集所有馏分)得到2，8-二((4-甲基苯基)磺酰基)四氢-1H，4H-3a，6a-(桥亚甲基亚氨基桥亚甲基)环戊并[c]吡咯-5-甲酸(0.340g，0.674mmol，69.9％收率)，其为白色蓬松固体。LCMS：m/e＝519(M+H)+。LCMS保留时间：2.28分钟(柱：SunFire C18 5u 4.6X50mm。溶剂A＝90％水/10％乙腈/0.1％TFA。溶剂B＝10％水/90％乙腈/0.1％TFA。开始浓度％B＝0。结束浓度％B＝100。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min.)。1HNMR(400MHz，氯仿-d)δppm 7.65(2H，d，J＝8.28Hz)，7.58(2H，d，J＝8.28Hz)，7.36(4H，dd，J＝16.06，7.78Hz)，3.48(2H，d，J＝9.54Hz)，3.33(2H，d，J＝10.04Hz)，2.60(2H，d，J＝9.79Hz)，2.55(1H，m)，2.49(3H，s)，2.46(3H，s)，2.38(2H，d，J＝10.29Hz)，2.04(1H，d，J＝13.43Hz)，2.02(2H，d，J＝13.43Hz)，1.91(1H，d，J＝12.55Hz)，1.87(1H，d，J＝12.55Hz)。
中间体66
2，8-二((4-甲基苯基)磺酰基)四氢-1H，4H-3a，6a-(桥亚甲基亚氨基桥亚甲基)环戊并[c]吡咯.
在安装有两个顺序回流冷凝器的烧瓶中，将2，8-二((4-甲基苯基)磺酰基)四氢-1H，4H-3a，6a-(桥亚甲基亚氨基桥亚甲基)环戊并[c]吡咯-5-甲酸(200mg，0.396mmol)、二乙酸碘苯(511mg，1.59mmol)和碘(402mg，1.59mmol)于四氯化碳(8mL)中的混合物用300W钨丝白炽灯(至回流温度)照射8小时。此后，将反应混合物用CH2Cl2稀释并用饱和Na2S2O3(水溶液)(25mL)洗涤。水层用CH2Cl2(3X10mL)萃取。合并的有机萃取物用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，过滤并浓缩得到橙色油状物。将该油状物在硅胶上纯化(Biotage，EtOAc/己烷(历经12个CV从20％EtOAc升至90％EtOAc)，收集所有馏分)得到2，8-二((4-甲基苯基)磺酰基)-2，3-二氢-1H，4H-3a，6a-(桥亚甲基亚氨基桥亚甲基)环戊并[c]吡咯和5-碘代-2，8-二((4-甲基苯基)磺酰基)四氢-1H，4H-3a，6a-(桥亚甲基亚氨基桥亚甲基)环戊并[c]吡咯的混合物(0.150g)。在-78℃，向来自前一步骤的混合物于THF(4mL)中的搅拌的溶液中滴加浓度为1.7M的叔丁基锂的戊烷溶液(2.01mL，342μmol)。将橙色溶液在-78℃搅拌55分钟。接下来，将反应通过加入饱和NH4Cl(水溶液)(25mL)淬灭。将所得混合物用Et2O稀释并分层。水层用Et2O(3X5mL)萃取，合并的有机萃取物用盐水洗涤，用Na2SO4干燥，过滤并浓缩得到2，8-二((4-甲基苯基)磺酰基)-2，3-二氢-1H，4H-3a，6a-(桥亚甲基亚氨基桥亚甲基)环戊并[c]吡咯和2，8-二((4-甲基苯基)磺酰基)四氢-1H，4H-3a，6a-(桥亚甲基亚氨基桥亚甲基)环戊并[c]吡咯的混合物(160mg)。将该混合物不经进一步纯化继续使用。将来自前一步骤的混合物(160mg，0.348mmol)溶解在10％MeOH/THF混合物(1mL)中。向反应溶液中加入10％钯/炭(18.5mg，0.174mmol)，将混合物脱气并将烧瓶用氩气回填(3x)。接着，将氩气掩蔽的混合物脱气并充入氢气(3x)。使氢气遮蔽的混合物在室温和氢气囊条件下搅拌过夜。然后用硅藻土垫过滤混合物(用THF冲洗)。浓缩滤液，用CH2Cl2稀释并在硅胶上纯化(Biotage，EtOAc/己烷(历经12个CV从20％EtOAc升至90％EtOAc)，收集所有馏分)得到2，8-二((4-甲基苯基)磺酰基)四氢-1H，4H-3a，6a-(桥亚甲基亚氨基桥亚甲基)环戊并[c]吡咯(102mg，0.221mmol，64％收率)(从甲酸开始的收率为56％收率)。LCMS：m/e＝461(M+H)+。LCMS保留时间：2.46分钟(柱：SunFire C185u 4.6X50mm。溶剂A＝90％水/10％乙腈/0.1％TFA。溶剂B＝10％水/90％乙腈/0.1％TFA。开始浓度％B＝0。结束浓度％B＝100。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min.)。1H NMR(400MHz，氯仿-d)δppm 7.62(4H，d，J＝8.28Hz)，7.35(4H，d，J＝8.03Hz)，2.81-3.03(8H，m)，2.47(6H，s)，1.64(4H，t，J＝6.53Hz)，1.34-1.46(2H，m)。
中间体67
四氢-1H，4H-3a，6a-桥亚乙基吡咯并[3，4-c]吡咯二盐酸盐.
在室温，将浓度为2M的氢化铝锂的THF溶液(26.2mL，52.4mmol)加至搅拌的2，5-二((4-甲基苯基)磺酰基)四氢-1H，4H-3a，6a-桥亚乙基吡咯并[3，4-c]吡咯(1.17mg，2.62mmol)于THF(10mL)中的溶液中。然后使混合物在室温搅拌48小时。然后用Et2O稀释反应混合物，接着通过先后加入H2O(1.0mL)和1M NaOH(水溶液)(1.0mL)粹灭。使所得混合物在室温搅拌过夜。然后用硅藻土垫过滤混合物(用THF冲洗)。然后通过加入2M HCl/Et2O将滤液酸化，得到白色沉淀物。将该混合物浓缩得到粘稠的褐色固体。将该粘稠的固体用Et2O研磨并真空干燥得到四氢-1H，4H-3a，6a-桥亚乙基吡咯并[3，4-c]吡咯二盐酸盐(518mg，2.45mmol，94％收率)，其为褐色固体，含有小于5％单保护的胺。该化合物没有表现出可检测的LCMS信号。1H NMR(400MHz，MeOD)δppm3.64(4H，d，J＝12.30Hz)，3.47(4H，d，J＝12.30Hz)，2.27(4H，s)。
实施例1A和1B
1A外消旋体：8-环己基-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1a-(3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺和1B纯手性的：(1aR，12bS)-8-环己基-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1a-(3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺.
将BOP-Cl(69mg，0.27mmol)加至搅拌的(1aR，12bS)-8-环己基-5-((异丙基磺酰基)氨甲酰基)-11-甲氧基-1，12b-二氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂-1a(2H)-甲酸(中间体51)(100mg，0.182mmol)和二氢-4H-3a，6a-(桥亚甲基亚氨基桥亚甲基)呋喃并[3，4-c]吡咯二盐酸盐(中间体44)(62mg，0.27mmol)于CH2Cl2(5mL)和TEA(0.50mL，3.6mmol)中的溶液中，将混合物在室温搅拌16小时。将反应混合物用MeOH稀释并通过制备性HPLC纯化(H2O-MeOH(含有0.1％TFA缓冲液))得到(1aR，12bS)-8-环己基-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1a-(3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺(72mg，0.085mmol，47％收率)，其为亮黄色固体。LCMS：m/e 687(M+H)+。LCMS保留时间：2.43分钟(柱：Phenomenex-Luna 3.0X50mm S10。溶剂A＝90％水∶10％甲醇∶0.1％TFA。溶剂B＝10％水∶90％甲醇∶0.1％TFA。开始浓度％B＝0。结束浓度％B＝100。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min.)。以2∶1比例的旋转异构体或阻转异构体存在。1H NMR(400MHz，MeOD)δppm 8.09(宽单峰，0.33H)，7.97(宽单峰，0.67H)，7.88(d，J＝8.5Hz，1H)，7.61-7.55(m，1H)，7.31-7.26(m，1H)，7.16(d，J＝2.8Hz，0.67H)，7.14(d，J＝2.5Hz，0.33H)，7.02-6.94(m，1H)，5.10(d，J＝15.1Hz，0.67H)，4.80(d，J＝15.1Hz，0.33H)，4.16-3.43(m，9H)，3.88(s，1H)，3.86(s，2H)，3.38-3.09(m，4H)，3.00-2.89(m，0.66H)，2.84-2.74(m，0.33H)，2.65(dd，J＝9.0，5.8Hz，0.67H)，2.52(dd，J＝10.0，6.3Hz，0.33H)，2.15-1.01(m，12.67H)，1.42(d，J＝7.0Hz，4H)，1.41(d，J＝7.0Hz，2H)，0.20-0.12(m，0.33H)。
实施例2A和2B
2A外消旋体：8-环己基-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1a-((10-甲基-3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基)羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺和2B纯手性的：(1aR，12bS)-8-环己基-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1a-((10-甲基-3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基)羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺.
将浓度为1M的氰基硼氢化钠的THF溶液(0.51mL，0.51mmol)加至(1aR，12bS)-8-环己基-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1a-(3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂-5-甲酰胺(实施例1A)(35mg，0.051mmol)和甲醛(37wt.％于水中)(0.038mL，0.51mmol)于MeOH(1mL)中的溶液中，将反应混合物在室温搅拌16小时。浓缩反应混合物，溶解在MeOH中，过滤并通过制备性HPLC纯化(H2O-MeOH(含有0.1％TFA缓冲液))得到(1aR，12bS)-8-环己基-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1a-((10-甲基-3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基)羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺(28mg，0.033mmol，64％收率)，其为灰白色固体。LCMS：m/e 701(M+H)+。LCMS保留时间：1.86分钟(柱：SunFire C185u 4.6X50mm。溶剂A＝90％水/10％乙腈/0.1％TFA。溶剂B＝10％水/90％乙腈/0.1％TFA。开始浓度＝0％B。结束浓度％B＝100。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min.)。以2∶1比例的旋转异构体或阻转异构体存在。1H NMR(400MHz，MeOD)δppm 8.12(宽单峰，0.33H)，7.99(宽单峰，0.67H)，7.92-7.86(m，1H)，7.62-7.56(m，1H)，7.30(d，J＝8.5Hz，0.67H)，7.28(d，J＝8.5Hz，0.33H)，7.16(d，J＝2.5Hz，0.67H)，7.15(d，J＝2.8Hz，0.33H)，7.00(dd，J＝8.5，2.5Hz，0.67H)，6.97(dd，J＝8.5，2.8Hz，0.33H)，5.11(d，J＝15.6Hz，0.67H)，4.92-4.80(m，0.33H)，4.19-3.53(m，8H)，3.88(s，1H)，3.86(s，2H)，3.12-2.48(m，8H)，2.14-1.02(m，14.67H)，1.42(d，J＝6.8Hz，4H)，1.42(d，J＝7.0Hz，2H)，0.21-0.15(m，0.33H)。
实施例3A
(外消旋体)8-环己基-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1a-(3，7，10-三氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-3-基羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺.
将BOP-Cl(36mg，0.14mmol)加至8-环己基-5-((异丙基磺酰基)氨甲酰基)-11-甲氧基-1，12b-二氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-1a(2H)-甲酸(中间体52)(60mg，0.11mmol)和四氢-1H，4H-3a，6a-(桥亚甲基亚氨基桥亚甲基)吡咯并[3，4-c]吡咯三盐酸盐(中间体46)(43mg，0.16mmol)于CH2Cl2(1mL)和DIPEA(0.2mL，1.1mmol)中的溶液中，将反应混合物在室温搅拌16小时。将反应混合物用MeOH稀释并通过制备性HPLC纯化(H2O-MeOH(含有0.1％TFA缓冲液))得到8-环己基-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1a-(3，7，10-三氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-3-基羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂-5-甲酰胺(17mg，0.017mmol，15％收率)，其为黄色固体。LCMS：m/e686(M+H)+。LCMS保留时间：2.93分钟(柱：Phenomenex-Luna 3.0X50mm S10。溶剂A＝90％水∶10％甲醇∶0.1％TFA。溶剂B＝10％水∶90％甲醇∶0.1％TFA。开始浓度％B＝0。结束浓度％B＝100。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min)。
实施例4A和4B
4A外消旋体：8-环己基-1a-((7，10-二甲基-3，7，10-三氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-3-基)羰基)-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂-5-甲酰胺和4B纯手性的：(1aR，12bS)-8-环己基-1a-((7，10-二甲基-3，7，10-三氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-3-基)羰基)-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺.
将浓度为1M的氰基硼氢化钠的THF溶液(0.24mL，0.24mmol)加至8-环己基-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1a-(3，7，10-三氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-3-基羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺(实施例3A)(12mg，0.017mmol)和甲醛(37wt.％于水中)(0.013mL，0.18mmol)于MeOH(1mL)中的溶液中，将反应混合物在室温搅拌16小时。反应混合物用MeOH稀释并通过制备性HPLC纯化(H2O-MeOH(含有0.1％TFA缓冲液))得到8-环己基-1a-((7，10-二甲基-3，7，10-三氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-3-基)羰基)-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺(12mg，0.012mmol，70％收率)，其为亮黄色固体。LCMS：m/e 714(M+H)+。LCMS保留时间：2.10分钟(柱：LUNA4.6X50MM S10。溶剂A＝H2O∶CH3CN 95％∶5％(含10mM乙酸铵)。溶剂B＝H2O∶CH3CN5％∶95％(含10mM乙酸铵)。开始浓度％B＝0。结束浓度％B＝100。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min.)。以2∶3比例的旋转异构体或阻转异构体存在。1HNMR(400MHz，MeOD)δppm 8.22(宽单峰，0.4H)，8.05(d，J＝1.5Hz，0.6H)，7.91(d，J＝8.5Hz，0.6H)，7.89(d，J＝8.5Hz，0.4H)，7.62(dd，J＝8.5，1.5Hz，0.4H)，7.61(dd，J＝8.5，1.5Hz，0.6H)，7.31(d，J＝8.5Hz，0.6H)，7.29(d，J＝8.5Hz，0.4H)，7.17-7.13(m，1H)，7.00(dd，J＝8.5，2.5Hz，0.6H)，6.97(dd，J＝8.5，2.8Hz，0.4H)，5.10(d，J＝15.3Hz，0.6H)，4.97-4.82(m，0.4H)，4.14(d，J＝15.1Hz，0.4H)，4.08-3.82(m，4H)，3.88(s，1.2H)，3.86(s，1.8H)，3.78-3.22(m，8.6H)，3.12-2.74(m，7H)，2.64-2.58(m，0.6H)，2.55-2.50(m，0.4H)，2.15-1.05(m，12.6H)，1.42(d，J＝7.0Hz，3.6H)，1.42(d，J＝7.0Hz，2.4H)，0.23-0.18(m，0.4H)。
实施例5B
(纯手性的)(1aR，12bS)-8-环己基-N-(异丙烯基磺酰基)-1a-(4H-3a，6a-(桥亚甲基亚氨基桥亚甲基)呋喃并[3，4-c]吡咯-5(1H，3H，6H)-基羰基)-11-甲氧基-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺.
将BOP-Cl(30mg，0.12mmol)加至(1aR，12bS)-8-环己基-5-((异丙烯基磺酰基)氨甲酰基)-11-甲氧基-1，12b-二氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-1a(2H)-甲酸(中间体56)(50mg，0.091mmol)和二氢-4H-3a，6a-(桥亚甲基亚氨基桥亚甲基)呋喃并[3，4-c]吡咯二盐酸盐(31mg，0.14mmol)于CH2Cl2(1mL)和DIPEA(0.10mL，0.57mmol)中的溶液中，将混合物在室温搅拌16小时。将反应混合物用MeOH稀释并通过制备性HPLC纯化(H2O-MeOH(含有0.1％TFA缓冲液))，得到(1aR，12bS)-8-环己基-N-(异丙烯基磺酰基)-1a-(4H-3a，6a-(桥亚甲基亚氨基桥亚甲基)呋喃并[3，4-c]吡咯-5(1H，3H，6H)-基羰基)-11-甲氧基-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺(45mg，0.054mmol，59％收率)，其为浅黄色固体。LCMS：m/e 685(M+H)+。LCMS保留时间：1.14分钟(柱：Phenomenex-Luna 3.0X50mm S10。溶剂A＝90％水∶10％甲醇∶0.1％TFA。溶剂B＝10％水∶90％甲醇∶0.1％TFA。开始浓度％B＝0。结束浓度％B＝100。梯度时间＝2分钟，流速＝4mL/min)。以7∶3比例的旋转异构体或阻转异构体存在。1H NMR(400MHz，MeOD)δppm 8.08(宽单峰，0.3H)，7.94(宽单峰，0.7H)，7.89(d，J＝8.5Hz，1H)，7.59-7.54(m，1H)，7.29(d，J＝8.5Hz，1H)，7.16(d，J＝2.3Hz，0.7H)，7.14(d，J＝2.5Hz，0.3H)，7.00(dd，J＝8.5，2.3Hz，0.7H)，6.97(dd，J＝8.5，2.5Hz，0.3H)，6.27-6.24(m，1H)，5.93-5.89(m，1H)，5.11(d，J＝15.3Hz，0.7H)，4.92-4.81(m，0.3H)，4.15(d，J＝15.0Hz，0.3H)，4.10-3.08(m，11.7H)，3.87(s，0.9H)，3.86(s，2.1H)，3.00-2.90(m，0.7H)，2.84-2.74(m，0.3H)，2.65(dd，J＝9.0，5.8Hz，0.7H)，2.52(dd，J＝10.0，6.3Hz，0.3H)，2.15(s，3H)，2.12-1.02(m，12.7H)，0.19-0.13(m，0.3H)。
实施例6B
(纯手性的)(1aR，12bS)-8-环己基-N-(异丙烯基磺酰基)-11-甲氧基-1a-((8-甲基-4H-3a，6a-(桥亚甲基亚氨基桥亚甲基)呋喃并[3，4-c]吡咯-5(1H，3H，6H)-基)羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺.
将浓度为1M的氰基硼氢化钠的THF溶液(0.17mL，0.17mmol)加至(1aR，12bS)-8-环己基-N-(异丙烯基磺酰基)-1a-(4H-3a，6a-(桥亚甲基亚氨基桥亚甲基)呋喃并[3，4-c]吡咯-5(1H，3H，6H)-基羰基)-11-甲氧基-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂-5-甲酰胺(实施例5B)(20mg，0.029mmol)和甲醛(37wt.％于水中)(0.013mL，0.18mmol)于MeOH(1mL)中的溶液中，将混合物在室温搅拌2小时。将反应混合物用MeOH稀释并通过制备性HPLC纯化(H2O-CH3CN(含有10mM NH4OAc缓冲液))得到(1aR，12bS)-8-环己基-N-(异丙烯基磺酰基)-11-甲氧基-1a-((8-甲基-4H-3a，6a-(桥亚甲基亚氨基桥亚甲基)呋喃并[3，4-c]吡咯-5(1H，3H，6H)-基)羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂-5-甲酰胺(11mg，0.014mmol，49％收率)，其为白色固体。LCMS：m/e 699(M+H)+。LCMS保留时间：1.87分钟(柱：LUNA 4.6X50MMS10。溶剂A＝H2O∶CH3CN 95％∶5％(含有10mm乙酸铵)。溶剂B＝H2O∶CH3CN5％∶95％(含10mm乙酸铵)。开始浓度％B＝0。结束浓度％B＝100。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min.)。以2∶3比例的旋转异构体或阻转异构体存在。1HNMR(500MHz，MeOD)δppm 8.23(宽单峰，0.4H)，8.12(宽单峰，0.6H)，7.84-7.73(m，2H)，7.36-7.27(m，1H)，7.20(宽单峰，0.6H)，7.17(宽单峰，0.4H)，7.02(br d，J＝8.5Hz，0.6H)，6.98(br d，J＝8.5Hz，0.4H)，6.04(s，1H)，5.57(s，1H)，5.24-5.10(m，1H)，4.16-3.52(m，6H)，3.92(s，1.2H)，3.90(s，1.8H)，3.32-2.40(m，9H)，2.15(s，3H)，2.12-0.97(m，14.6H)，0.28-0.23(m，0.4H)。
实施例7A
(外消旋体)8-环己基-N-(异丁基磺酰基)-11-甲氧基-1a-(3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺.
将BOP-Cl(29mg，0.12mmol)加至8-环己基-5-((异丁基磺酰基)氨甲酰基)-11-甲氧基-1，12b-二氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂-1a(2H)-甲酸(中间体58)(50mg，0.089mmol)和二氢-4H-3a，6a-(桥亚甲基亚氨基桥亚甲基)呋喃并[3，4-c]吡咯二盐酸盐(30mg，0.13mmol)于CH2Cl2(1mL)和DIPEA(0.1mL，0.6mmol)中的溶液中，将混合物在室温搅拌16小时。将反应混合物用MeOH稀释并通过制备性HPLC纯化(H2O-CH3CN(含有10mM NH4OAc缓冲液))得到8-环己基-N-(异丁基磺酰基)-11-甲氧基-1a-(3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺(34mg，0.047mmol，53％收率)，其为白色固体。LCMS：m/e701(M+H)+。LCMS保留时间：1.45分钟(柱：LUNA4.6X50MM S10.溶剂A＝H2O∶CH3CN 95％∶5％(含10mm乙酸铵)。溶剂B＝H2O∶CH3CN 5％∶95％(含10mm乙酸铵)。开始浓度％B＝0。结束浓度％B＝100。梯度时间＝2分钟，流速＝5mL/min.)。
实施例8A
(外消旋体)8-环己基-N-(异丁基磺酰基)-11-甲氧基-1a-((10-甲基-3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基)羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺.
将浓度为1M的氰基硼氢化钠的THF溶液(0.17mL，0.17mmol)加至8-环己基-N-(异丁基磺酰基)-11-甲氧基-1a-(3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺(实施例7A)(20mg，0.029mmol)和甲醛(37wt.％于水中)(0.013mL，0.17mmol)于MeOH(1mL)中的溶液中，将混合物在室温搅拌2小时。将反应混合物用MeOH稀释并通过制备性HPLC纯化(H2O-CH3CN(含有10mM NH4OAc缓冲液))得到8-环己基-N-(异丁基磺酰基)-11-甲氧基-1a-((10-甲基-3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基)羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂-5-甲酰胺(15.2mg，0.020mmol，71％收率)，其为白色固体。LCMS：m/e 715(M+H)+。LCMS保留时间：2.06分钟(柱：LUNA 4.6X50MM S10。溶剂A＝H2O∶CH3CN 95％∶5％(含10mm乙酸铵)。溶剂B＝H2O∶CH3CN5％∶95％(含10mm乙酸铵)。开始浓度＝0％B。结束浓度＝100％B。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min.)。以2∶1比例的旋转异构体或阻转异构体存在。1HNMR(400MHz，MeOD)δppm 8.20(宽单峰，0.33H)，8.10(宽单峰，0.67H)，7.87-7.79(m，1H)，7.76-7.70(m，1H)，7.32-7.24(m，0.33H)，7.30(d，J＝8.6Hz，0.67H)，7.20(d，J＝2.5Hz，0.67H)，7.15(宽单峰，0.33H)，7.01(dd，J＝8.6，2.5Hz，0.67H)，6.97(br d，J＝8.2Hz，0.33H)，5.20-5.05(m，0.67H)，4.94-4.81(m，0.33H)，4.08-3.69(m，4H)，3.91(s，1H)，3.90(s，2H)，3.62-1.72(m，25H)，1.97(s，3H)，1.17-1.13(m，6H)，1.08-0.76(m，0.67H)，0.24-0.15(m，0.33H)。
实施例9A和B
9A(外消旋体)8-环己基-1a-((10-乙基-3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基)羰基)-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂-5-甲酰胺和9B(纯手性的)(1aR，12bS)-8-环己基-1a-((10-乙基-3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基)羰基)-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺。
将浓度为1M的氰基硼氢化钠的THF溶液(0.82mL，0.82mmol)加至(1aR，12bS)-8-环己基-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1a-(3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺(实施例1B)(94mg，0.14mmol)和乙醛(0.046mL，0.82mmol)于MeOH(2mL)中的溶液中，将混合物在室温搅拌2小时。浓缩反应混合物，溶解在MeOH中，过滤并通过制备性HPLC纯化(H2O-MeOH(含有0.1％TFA缓冲液))得到(1aR，12bS)-8-环己基-1a-((10-乙基-3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基)羰基)-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺(51mg，0.058mmol，43％收率)，其为浅黄色固体。LCMS：m/e 715(M+H)+。LCMS保留时间：2.88分钟(柱：Phenomenex-Luna 3.0X50mm S10。溶剂A＝90％水∶10％甲醇∶0.1％TFA。溶剂B＝10％水∶90％甲醇∶0.1％TFA。开始浓度＝0％B。结束浓度＝100％B。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min)。7∶3比例的旋转异构体或阻转异构体。1HNMR(500MHz，MeOD)δppm 8.20(宽单峰，0.3H)，8.12(宽单峰，0.7H)，7.86-7.71(m，2H)，7.35-7.26(m，1H)，7.20(d，J＝2.8Hz，0.7H)，7.18-7.15(m，0.3H)，7.01(dd，J＝8.6，2.8Hz，0.7H)，7.00-6.95(m，0.3H)，5.22-5.08(m，0.7H)，4.93-4.73(m，0.3H)，4.18-0.95(m，38.7H)，3.92(s，0.9H)，3.90(s，2.1H)，0.26-0.20(m，0.3H)。
实施例10A
(外消旋体)1a-(((3aR，6aS)-3a，6a-二(甲氧基甲基)六氢吡咯并[3，4-c]吡咯-2(1H)-基)羰基)-8-环己基-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺.
将BOP-Cl(36mg，0.14mmol)加至8-环己基-5-((异丙基磺酰基)氨甲酰基)-11-甲氧基-1，12b-二氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂-1a(2H)-甲酸(中间体52)(60mg，0.109mmol)和顺式-3a，6a-二(甲氧基甲基)八氢吡咯并[3，4-c]吡咯二盐酸盐(中间体50)(32.7mg，0.163mmol)于CH2Cl2(1mL)和DIPEA(0.1mL，0.57mmol)中的溶液中，将混合物在室温搅拌16小时。将反应混合物用MeOH稀释并通过制备性HPLC纯化(H2O-CH3CN(含有10mMNH4OAc缓冲液))得到产物1a-(((3aR，6aS)-3a，6a-二(甲氧基甲基)六氢吡咯并[3，4-c]吡咯-2(1H)-基)羰基)-8-环己基-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺(28.6mg，0.036mmol，33％收率)，其为白色固体。LCMS：m/e 733(M+H)+。LCMS保留时间：2.02分钟(柱：LUNA 4.6X50MM S10。溶剂A＝H2O∶CH3CN 95％∶5％(含10mm乙酸铵)。溶剂B＝H2O∶CH3CN 5％∶95％(含10mm乙酸铵)。开始浓度＝0％B。结束浓度＝100％B。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min.)。以2∶3比例的旋转异构体或阻转异构体存在。1H NMR(400MHz，DMSO-d6)δppm8.44(宽单峰，0.4H)，8.12(宽单峰，0.6H)，7.76-7.61(m，2H)，7.26(d，J＝8.2Hz，1H)，7.16(宽单峰，0.4H)，7.11(宽单峰，0.6H)，7.03(d，J＝8.2Hz，0.6H)，7.00(d，J＝8.2Hz，0.4H)，5.21(d，J＝15.3Hz，0.6H)，5.10(d，J＝15.3Hz，0.4H)，4.18(d，J＝11.6Hz，0.6H)，3.86(s，1.2H)，3.85(s，1.8H)，3.98-2.35(m，23.4H)，2.12-0.89(m，19.6H)，0.15-0.08(m，0.4H)。
实施例11A
(外消旋体)1a-(((3aR，6aS)-3a，6a-二(甲氧基甲基)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-c]吡咯-2(1H)-基)羰基)-8-环己基-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺.
将浓度为1M的氰基硼氢化钠的THF溶液(0.16mL，0.16mmol)加至1a-(((3aR，6aS)-3a，6a-二(甲氧基甲基)六氢吡咯并[3，4-c]吡咯-2(1H)-基)羰基)-8-环己基-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺(实施例10A)(19.6mg，0.027mmol)和甲醛(37wt.％于水中)(0.012mL，0.16mmol)于MeOH(1mL)中的溶液中，将混合物在室温搅拌16小时。将反应混合物用MeOH稀释并通过制备性HPLC纯化(H2O-CH3CN(含10mM NH4OAc缓冲液))得到1a-(((3aR，6aS)-3a，6a-二(甲氧基甲基)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-c]吡咯-2(1H)-基)羰基)-8-环己基-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺(11.7mg，0.015mmol，57％收率)，其为白色固体。LCMS：m/e 747(M+H)+。LCMS保留时间：1.72分钟(柱：Luna 4.6X50mm S10。溶剂A＝H2O∶CH3CN95％∶5％(含10mm乙酸铵)。溶剂B＝H2O∶CH3CN 5％∶95％(含10mm乙酸铵)。开始浓度＝0％B。结束浓度＝100％B。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min.)。以2∶1∶1比例的旋转异构体或阻转异构体存在。1H NMR(500MHz，MeOD)δppm8.44(宽单峰，0.25H)，8.14(宽单峰，0.25H)，8.06(宽单峰，0.5H)，7.88-7.11(m，2H)，7.88-7.71(m，1H)，7.35-7.26(m，1H)，7.22-7.12(m，1H)，7.04-6.95(m，1H)，5.22-5.08(m，0.75H)，4.97-4.69(m，0.25H)，4.16-0.89(m，44.75H)，0.30-0.21(m，0.25H)。
实施例12B
(纯手性的)(1aR，12bS)-1a-(((3aR，6aS)-3a，6a-二(甲氧基甲基)六氢吡咯并[3，4-c]吡咯-2(1H)-基)羰基)-8-环己基-N-(异丙烯基磺酰基)-11-甲氧基-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺.
将BOP-Cl(36.2mg，0.142mmol)加至(1aR，12bS)-8-环己基-5-((异丙烯基磺酰基)氨甲酰基)-11-甲氧基-1，12b-二氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-1a(2H)-甲酸(中间体56)(60mg，0.109mmol)和顺式-3a，6a-二(甲氧基甲基)八氢吡咯并[3，4-c]吡咯二盐酸盐(中间体50)(32.9mg，0.164mmol)于CH2Cl2(1mL)和DIPEA(0.1mL，0.6mmol)中的溶液中，将混合物在室温搅拌16小时。将反应混合物用MeOH稀释并通过制备性HPLC纯化(H2O-CH3CN(含10mMNH4OAc缓冲液))得到(1aR，12bS)-1a-(((3aR，6aS)-3a，6a-二(甲氧基甲基)六氢吡咯并[3，4-c]吡咯-2(1H)-基)羰基)-8-环己基-N-(异丙烯基磺酰基)-11-甲氧基-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺(31.9mg，0.041mmol，38％收率)，其为白色固体。LCMS：m/e 731(M+H)+。LCMS保留时间：1.99分钟(柱：LUNA 4.6X50MM S10。溶剂A＝H2O∶CH3CN 95％∶5％(含10mm乙酸铵)。溶剂B＝H2O∶CH3CN 5％∶95％(含10mm乙酸铵)。开始浓度％B＝0。结束浓度％B＝100。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min.)。
实施例13B
(纯手性的)(1aR，12bS)-1a-(((3aR，6aS)-3a，6a-二(甲氧基甲基)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-c]吡咯-2(1H)-基)羰基)-8-环己基-N-(异丙烯基磺酰基)-11-甲氧基-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺.
将浓度为1M的氰基硼氢化钠于THF(0.22mL，0.22mmol)中的溶液加至(1aR，12bS)-1a-(((3aR，6aS)-3a，6a-二(甲氧基甲基)六氢吡咯并[3，4-c]吡咯-2(1H)-基)羰基)-8-环己基-N-(异丙烯基磺酰基)-11-甲氧基-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺(实施例12B)(27.2mg，0.037mmol)和甲醛(37wt.％于水中)(0.017mL，0.22mmol)于MeOH(1mL)中的溶液中，将混合物在室温搅拌16小时。将反应混合物用MeOH稀释并通过制备性HPLC纯化(H2O-CH3CN(含有10mM NH4OAc缓冲液))得到产物(1aR，12bS)-1a-(((3aR，6aS)-3a，6a-二(甲氧基甲基)-5-甲基六氢吡咯并[3，4-c]吡咯-2(1H)-基)羰基)-8-环己基-N-(异丙烯基磺酰基)-11-甲氧基-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺(16.5mg，0.021mmol，58％收率)，其为白色固体。LCMS：m/e 745(M+H)+。LCMS保留时间：1.69分钟(柱：Luna4.6X50mm S10。溶剂A＝H2O∶CH3CN 95％∶5％(含10mm乙酸铵)。溶剂B＝H2O∶CH3CN 5％∶95％(含10mm乙酸铵)。开始浓度％B＝0。结束浓度％B＝100。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min.)。以1∶1∶1比例达的到旋转异构体或阻转异构体存在。1H NMR(500MHz，MeOD)δppm 8.24(宽单峰，0.33H)，8.12(宽单峰，0.33H)，8.09(宽单峰，0.33H)，7.86-7.73(m，2H)，7.35-7.27(m，1H)，7.04-6.95(m，1H)，6.01(s，1H)，5.54(s，1H)，5.22-5.11(m，0.67H)，4.96-4.76(m，0.33H)，4.17-0.95(m，38.67H)，3.92(s，1H)，3.90(s，2H)，0.33-0.22(m，0.33H)。
实施例14B
(纯手性的)(1aR，12bS)-8-环己基-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1a-((7-甲基-3，7，10-三氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-3-基)羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺.
将BOP-Cl(35mg，0.14mmol)加至2-甲基四氢-1H，4H-3a，6a-(桥亚甲基亚氨基桥亚甲基)吡咯并[3，4-c]吡咯三盐酸盐(中间体48)(37.7mg，0.136mmol)和(1aR，12bS)-8-环己基-5-((异丙基磺酰基)氨甲酰基)-11-甲氧基-1，12b-二氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-1a(2H)-甲酸(中间体51)(50mg，0.091mmol)于CH2Cl2(3mL)和TEA(0.3mL，2mmol)中的溶液中，将混合物在室温搅拌16小时。浓缩反应混合物，溶解在MeOH中，过滤并通过制备性HPLC纯化(H2O-MeCN(含有0.1％TFA缓冲液))得到(1aR，12bS)-8-环己基-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1a-((7-甲基-3，7，10-三氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-3-基)羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺(24mg，0.034mmol，38％收率)，其为浅黄色固体。LCMS：m/e 700(M+H)+。LCMS保留时间：1.67分钟(柱：SunFire C185u 4.6X50mm。溶剂A＝90％水/10％乙腈/0.1％TFA。溶剂B＝10％水/90％乙腈/0.1％TFA。开始浓度＝0％B。结束浓度＝100％B。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min.)。以2∶1比例的旋转异构体或阻转异构体存在。1H NMR(400MHz，MeOD)δppm 8.19(宽单峰，0.33H)，8.03(d，J＝1.3Hz，0.67H)，7.90(d，J＝8.5Hz，0.33H)，7.90(d，J＝8.5Hz，0.67H)，7.63-7.57(m，1H)，7.31(d，J＝8.5Hz，0.67H)，7.31(d，J＝8.5Hz，0.33H)，7.17-7.14(m，1H)，7.01(dd，J＝8.5，2.3Hz，0.67H)，6.98(dd，J＝8.5，2.8Hz，0.33H)，5.13(d，J＝15.1Hz，0.67H)，4.96-4.93(m，0.33H)，4.15(d，J＝15.1Hz，0.67H)，3.98-3.89(m，2.33H)，3.88(s，1H)，3.86(s，2H)，3.75-3.21(m，11H)，3.01-2.79(m，4H)，2.63-2.51(m，1H)，2.14-1.61(m，7H)，1.52-1.06(m，11.67H)，0.24-0.19(m，0.33H)。
实施例15
(非手性的)13-环己基-N-(二甲基氨磺酰基)-6-((7，10-二甲基-3，7，10-三氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-3-基)羰基)-3-甲氧基-7H-吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂-10-甲酰胺.
将BOP-Cl(28mg，0.11mmol)加至2-甲基四氢-1H，4H-3a，6a-(桥亚甲基亚氨基桥亚甲基)吡咯并[3，4-c]吡咯三盐酸盐(中间体46)(31mg，0.11mmol)和13-环己基-10-((二甲基氨磺酰基)氨甲酰基)-3-甲氧基-7H-吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-6-甲酸(中间体59)(40mg，0.074mmol)于CH2Cl2(2mL)和TEA(0.2mL，1.4mmol)中的溶液中，将混合物在室温搅拌16小时。真空除去溶剂，残余物在EtOAc(5mL)/饱和NaHCO3水溶液(2mL)之间分配。有机层用饱和NH4Cl水溶液和盐水洗涤，干燥(MgSO4)，过滤并浓缩得到粗制中间体，其为黄色固体。将该物质溶解在MeOH(1mL)中，向其中加入甲醛(37wt.％于水中)(0.016mL，0.22mmol)，然后加入浓度为1M的氰基硼氢化钠的THF溶液(0.22mL，0.22mmol)。将混合物在室温搅拌3天。将反应混合物过滤并通过制备性HPLC纯化(H2O-MeOH(含有0.1％TFA缓冲液))得到产物13-环己基-N-(二甲基氨磺酰基)-6-((7，10-二甲基-3，7，10-三氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-3-基)羰基)-3-甲氧基-7H-吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-10-甲酰胺(9.3mg，9.5μmol，44％收率)，其为亮黄色固体。LCMS：m/e 701(M+H)+。LCMS保留时间：2.29分钟(柱：Phenomenex-Luna 3.0X50mm S10。溶剂A＝90％水∶10％甲醇∶0.1％TFA。溶剂B＝10％水∶90％甲醇∶0.1％TFA。开始浓度＝0％B。结束浓度＝100％B。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min)。1H NMR(400MHz，MeOD)δppm 8.13(d，J＝1.5Hz，1H)，7.92(d，J＝8.5Hz，1H)，7.59-7.55(m，2H)，7.18(dd，J＝8.5，2.5Hz，1H)，7.13-7.01(m.2H)，5.43-5.13(m，2H)，4.39-4.27(m，1H)，3.92(s，3H)，3.86-3.45(m，4H)，3.43-3.29(m，2H)，3.14-3.10(m，1H)，3.00(s，6H)，2.92-2.67(m，8H)，2.23-1.69(m，7H)，1.56-1.10(m，6H)。
实施例16A
(外消旋的)8-环己基-N-(二甲基氨磺酰基)-11-甲氧基-1a-((7-甲基-3，7，10-三氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-3-基)羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺.
将BOP-Cl(27.7mg，0.109mmol)加至2-甲基四氢-1H，4H-3a，6a-(桥亚甲基亚氨基桥亚甲基)吡咯并[3，4-c]吡咯三盐酸盐(中间体46)(30.1mg，0.109mmol)和8-环己基-5-((二甲基氨磺酰基)氨甲酰基)-11-甲氧基-1，12b-二氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-1a(2H)-甲酸(中间体60)(40mg，0.073mmol)于CH2Cl2(2mL)和TEA(0.20mL，1.4mmol)中的溶液中，将混合物在室温搅拌16小时。浓缩反应混合物，溶解在MeOH中，过滤并通过制备性HPLC纯化(H2O-MeCN(含有0.1％TFA缓冲液))得到8-环己基-N-(二甲基氨磺酰基)-11-甲氧基-1a-((7-甲基-3，7，10-三氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-3-基)羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂-5-甲酰胺(13.6mg，0.014mmol，19％收率)，其为黄色固体。LCMS：m/e 701(M+H)+。LCMS保留时间：1.66分钟(柱：SunFire C185u 4.6X50mm。溶剂A＝90％水/10％乙腈/0.1％TFA。溶剂B＝10％水/90％乙腈/0.1％TFA。开始浓度＝0％B。结束浓度＝100％B。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min.)。以2∶3比例的旋转异构体或阻转异构体存在。1HNMR(400MHz，MeOD)δppm 8.17(宽单峰，0.4H)，8.00(d，J＝1.3Hz，0.6H)，7.89(d，J＝8.5Hz，1H)，7.60(dd，J＝8.5，1.3Hz，0.4H)，7.58(dd，J＝8.5，1.3Hz，0.6H)，7.31(d，J＝8.5Hz，1H)，7.17-7.13(m，1H)，7.00(dd，J＝8.5，2.5Hz，0.6H)，6.97(dd，J＝8.5，2.5Hz，0.4H)，5.11(d，J＝15.3Hz，0.6H)，4.97-4.90(m，0.4H)，4.15(d，J＝14.8Hz，0.4H)，4.15-3.84(m，2.6H)，3.88(s，1.2H)，3.86(s，1.8H)，3.82-3.21(m，10.4H)，3.06-2.74(m，4.6H)，2.98(s，6H)，2.64-2.50(m，1H)，2.15-1.59(m，7H)，1.52-1.07(m，4.6H)，0.24-0.19(m，0.4H)。
实旋例17A
(外消旋的)8-环己基-N-(二甲基氨磺酰基)-1a-((7，10-二甲基-3，7，10-三氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-3-基)羰基)-11-甲氧基-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺.
将浓度为1M的氰基硼氢化钠的THF溶液(0.20mL，0.20mmol)加至8-环己基-N-(二甲基氨磺酰基)-11-甲氧基-1a-((7-甲基-3，7，10-三氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-3-基)羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺(实施例16A)(14mg，0.020mmol)和甲醛(37wt.％于水中)(0.015mL，0.20mmol)于MeOH(1mL)中的溶液中，将混合物在室温搅拌16小时。过滤反应混合物并通过制备性HPLC纯化(H2O-MeOH(含有0.1％TFA缓冲液))得到产物8-环己基-N-(二甲基氨磺酰基)-1a-((7，10-二甲基-3，7，10-三氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-3-基)羰基)-11-甲氧基-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂-5-甲酰胺(8.2mg，8.3μmol，41％收率)，其为亮黄色固体。LCMS：m/e 715(M+H)+。LCMS保留时间：1.71分钟(柱：SunFire C185u 4.6X50mm。溶剂A＝90％水/10％乙腈/0.1％TFA。溶剂B＝10％水/90％乙腈/0.1％TFA。开始浓度为＝0％B。结束浓度＝100％B。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min.)。以2∶3比例的旋转异构体或阻转异构体存在。1H NMR(400MHz，MeOD)δppm 8.19(宽单峰，0.4H)，8.04(宽单峰，0.6H)，7.90(d，J＝8.5Hz，0.6H)，7.88(d，J＝8.5Hz，0.4H)，7.59(dd，J＝8.5，1.5Hz，0.6H)，7.58(dd，J＝8.5，1.5Hz，0.4H)，7.30(d，J＝8.5Hz，0.6H)，7.29(d，J＝8.5Hz，0.4H)，7.15(d，J＝2.5Hz，0.6H)，7.15(d，J＝2.8Hz，0.4H)，7.00(dd，J＝8.5，2.5Hz，0.6H)，6.97(dd，J＝8.5，2.8Hz，0.4H)，5.12(d，J＝15.3Hz，0.6H)，4.96(d，J＝15.1Hz，0.4H)，4.14(d，J＝15.1Hz，0.4H)，4.12-3.24(m，11.6H)，3.88(s，1.2H)，3.86(s，1.8H)，3.07-2.74(m，7H)，2.99(s，2.4H)，2.98(s，3.6H)，2.62(dd，J＝9.0，5.8Hz，0.6H)，2.53(dd，J＝10.0，6.3Hz，0.4H)，2.16-1.05(m，11.6H)，0.23-0.17(m，0.4H)。
实施例18A
(外消旋的)8-环己基-N-(二甲基氨磺酰基)-11-甲氧基-1a-(3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺.
将BOP-Cl(14mg，0.054mmol)加至二氢-4H-3a，6a-(桥亚甲基亚氨基桥亚甲基)呋喃并[3，4-c]吡咯二盐酸盐(中间体44)(12.4mg，0.054mmol)和8-环己基-5-((二甲基氨磺酰基)氨甲酰基)-11-甲氧基-1，12b-二氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂-1a(2H)-甲酸(中间体60)(20mg，0.036mmol)于CH2Cl2(1mL)和TEA(0.1mL，0.7mmol)中的溶液中，将混合物在室温搅拌16小时。浓缩反应混合物，溶解在MeOH中，过滤并通过制备性HPLC纯化(H2O-MeOH(含有0.1％TFA缓冲液))得到产物8-环己基-N-(二甲基氨磺酰基)-11-甲氧基-1a-(3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺(12mg，0.013mmol，37％收率)，其为亮黄色固体。LCMS：m/e 688(M+H)+。LCMS保留时间：2.41分钟(柱：Phenomenex-Luna 3.0X50mm S10。溶剂A＝90％水∶10％甲醇∶0.1％TFA。溶剂B＝10％水∶90％甲醇∶0.1％TFA。开始浓度＝0％B。结束浓度＝100％B。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min)。以7∶3比例的旋转异构体或阻转异构体存在。1H NMR(400MHz，MeOD)δppm 8.09(宽单峰，0.3H)，7.95(宽单峰，0.7H)，7.88(d，J＝8.5Hz，1H)，7.59-7.53(m，1H)，7.29(d，J＝8.5Hz，1H)，7.16(d，J＝2.5Hz，0.7H)，7.15(d，J＝2.5Hz，0.3H)，6.99(dd，J＝8.5，2.5Hz，0.7H)，6.97(dd，J＝8.5，2.5Hz，0.3H)，5.11(d，J＝15.3Hz，0.7H)，4.93-4.79(m，0.3H)，4.15(d，J＝14.8Hz，0.3H)，4.11-3.44(m，8H)，3.88(s，0.9H)，3.86(s，2.1H)，3.60(d，J＝15.3Hz，0.7H)，3.41-3.14(m，3H)，2.98(s，6H)，3.04-2.89(m，1.7H)，2.85-2.75(m，0.3H)，2.66(dd，J＝8.8，5.8Hz，0.7H)，2.52(dd，J＝10.0，6.3Hz，0.3H)，2.16-1.04(m，12.7H)，0.20-0.14(m，0.3H)。
实施例19A
(外消旋的)8-环己基-N-(二甲基氨磺酰基)-11-甲氧基-1a-((10-甲基-3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基)羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺.
将浓度为1M的氰基硼氢化钠的THF溶液(0.13mL，0.13mmol)加至8-环己基-N-(二甲基氨磺酰基)-11-甲氧基-1a-(3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺(实施例18A)(9.0mg，0.013mmol)和甲醛(37wt.％于水中)(0.010mL，0.10mmol)于MeOH(1mL)中的溶液中，将混合物在室温搅拌16小时。浓缩反应混合物，溶解在MeOH中，过滤并通过制备性HPLC纯化(H2O-MeOH(含有0.1％TFA缓冲液))得到8-环己基-N-(二甲基氨磺酰基)-11-甲氧基-1a-((10-甲基-3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基)羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺(7.5mg，8.7μmol，67％收率)，其为白色固体。LCMS：m/e 702(M+H)+。LCMS保留时间：1.84分钟(柱：SunFire C185u4.6X50mm。溶剂A＝90％水/10％乙腈/0.1％TFA。溶剂B＝10％水/90％乙腈/0.1％TFA。开始浓度＝0％B。结束浓度＝100％B。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min.)。以2∶1比例的旋转异构体或阻转异构体存在。1H NMR(400MHz，MeOD)δppm 8.11(宽单峰，0.33H)，7.97(宽单峰，0.67H)，7.89(d，J＝8.5Hz，0.33H)，7.88(d，J＝8.5Hz，0.67H)，7.60-7.54(m，1H)，7.29(d，J＝8.5Hz，0.67H)，7.29(d，J＝8.5Hz，0.33H)，7.16(d，J＝2.5Hz，0.67H)，7.15(d，J＝2.8Hz，0.33H)，7.00(dd，J＝8.5，2.5Hz，0.67H)，6.97(dd，J＝8.5，2.8Hz，0.33H)，5.11(d，J＝15.1Hz，0.67H)，4.92-4.80(m，0.33H)，4.21-3.44(m，9H)，3.87(s，1H)，3.86(s，2H)，3.16-2.49(m，8H)，2.99(s，2H)，2.98(s，4h)，2.16-1.04(m，12.67H)，0.21-0.15(m，0.33H)。
实施例20
(非手性的)13-环己基-N-(二甲基氨磺酰基)-3-甲氧基-6-(3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基羰基)-7H-吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂-10-甲酰胺.
将BOP-Cl(14mg，0.056mmol)加至二氢-4H-3a，6a-(桥亚甲基亚氨基桥亚甲基)呋喃并[3，4-c]吡咯二盐酸盐(中间体44)(12.7mg，0.056mmol)和13-环己基-10-((二甲基氨磺酰基)氨甲酰基)-3-甲氧基-7H-吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-6-甲酸(中间体59)(20mg，0.037mmol)于CH2Cl2(1mL)和TEA(0.1mL，0.7mmol)中的溶液中，将混合物在室温搅拌16小时。浓缩反应混合物，用MeOH稀释，过滤并通过制备性HPLC纯化(H2O-MeOH(含有0.1％TFA缓冲液))得到13-环己基-N-(二甲基氨磺酰基)-3-甲氧基-6-(3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基羰基)-7H-吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-10-甲酰胺(12.5mg，0.014mmol，38％收率)，其为黄色固体。LCMS：m/e 674(M+H)+。LCMS保留时间：2.44分钟(柱：Phenomenex-Luna 3.0X50mm S10。溶剂A＝90％水∶10％甲醇∶0.1％TFA。溶剂B＝10％水∶90％甲醇∶0.1％TFA。开始浓度＝0％B。结束浓度＝100％B。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min)。1H NMR(400MHz，MeOD)δppm 8.06(d，J＝1.3Hz，1H)，7.86(d，J＝8.5Hz，1H)，7.55-7.51(m，2H)，7.15(dd，J＝8.5，2.8Hz，1H)，7.09(br d，J＝2.8Hz，1H)，7.06(宽单峰，1H)，5.26-5.16(m，1H)，4.93-4.82(m，1H)，4.30-4.18(m，1H)，4.12-4.01(m，1H)，3.96-3.89(m，1H)，3.89(s，3H)，3.62-3.39(m，5H)，3.32-3.09(m，3H)，2.98(s，6H)，2.86-2.77(m，1H)，2.14-1.11(m，11H)。
实施例21
(非手性的)13-环己基-N-(二甲基氨磺酰基)-3-甲氧基-6-((10-甲基-3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基)羰基)-7H-吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂-10-甲酰胺.
将浓度为1M的氰基硼氢化钠的THF溶液(0.15mL，0.15mmol)加至13-环己基-N-(二甲基氨磺酰基)-3-甲氧基-6-(3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基羰基)-7H-吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-10-甲酰胺(实施例20)(10mg，0.015mmol)和甲醛(37wt.％于水中)(0.01mL，0.1mmol)于MeOH(1mL)中的溶液中，将混合物在室温搅拌16小时。过滤反应混合物并通过制备性HPLC纯化(H2O-MeOH(含有0.1％TFA缓冲液))得到产物13-环己基-N-(二甲基氨磺酰基)-3-甲氧基-6-((10-甲基-3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基)羰基)-7H-吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂-10-甲酰胺(8.5mg，10μmol，68％收率)，其为亮黄色固体。LCMS：m/e 688(M+H)+。LCMS保留时间：1.91分钟(柱：SunFireC185u 4.6X50mm。溶剂A＝90％水/10％乙腈/0.1％TFA。溶剂B＝10％水/90％乙腈/0.1％TFA。开始浓度＝0％B。结束浓度＝100％B。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min.)。1H NMR(400MHz，MeOD)δppm 8.07(宽单峰，1H)，7.87(d，J＝8.5Hz，1H)，7.54(br d，J＝8.5Hz，1H)，7.53(d，J＝8.5Hz，1H)，7.14(dd，J＝8.5，2.5Hz，1H)，7.09(d，J＝2.5Hz，1H)，7.06(s，1H)，5.23(br d，J＝14.8Hz，1H)，4.37-3.06(m，10H)，4.25(br d，J＝14.8Hz，1H)，3.89(s，3H)，2.98(s，6H)，2.94-2.76(m，4H)，2.15-1.69(m，6H)，1.52-1.10(m，4H)。
实施例22
(非手性的)13-环己基-N-(环丙基磺酰基)-3-甲氧基-6-(3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基羰基)-7H-吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-10-甲酰胺.
将BOP-Cl(14.3mg，0.056mmol)加至二氢-4H-3a，6a-(桥亚甲基亚氨基桥亚甲基)呋喃并[3，4-c]吡咯二盐酸盐(中间体44)(12.7mg，0.056mmol)和13-环己基-10-((环丙基磺酰基)氨甲酰基)-3-甲氧基-7H-吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-6-甲酸(中间体61)(20mg，0.037mmol)于CH2Cl2(1mL)和TEA(0.1mL，0.7mmol)中的溶液中，将混合物在室温搅拌16小时。浓缩反应混合物，用MeOH稀释，过滤并通过制备性HPLC纯化(H2O-MeOH(含有0.1％TFA缓冲液))得到产物13-环己基-N-(环丙基磺酰基)-3-甲氧基-6-(3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基羰基)-7H-吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-10-甲酰胺(12mg，0.014mmol，37％收率)，其为黄色固体。LCMS：m/e 671(M+H)+。LCMS保留时间：2.41分钟(柱：Phenomenex-Luna 3.0X50mm S10。溶剂A＝90％水∶10％甲醇∶0.1％TFA。溶剂B＝10％水∶90％甲醇∶0.1％TFA。开始浓度＝0％B。结束浓度＝100％B。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min)。1H NMR(400MHz，MeOD)δppm 8.07(d，J＝1.3Hz，1H)，7.87(d，J＝8.5Hz，1H)，7.54(d，J＝8.8Hz，2H)，7.15(dd，J＝8.8，2.8Hz，1H)，7.09(d，J＝2.8Hz，1H)，7.07(宽单峰，1H)，5.26-5.16(m，1H)，4.93-4.81(m，1H)，4.29-4.18(m，1H)，4.07-3.88(m，2H)，3.90(s，3H)，3.64-3.39(m，6H)，3.28-3.09(m，4H)，2.87-2.77(m，1H)，2.18-1.09(m，14H)。
实施例23
(非手性的)13-环己基-N-(环丙基磺酰基)-3-甲氧基-6-((10-甲基-3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基)羰基)-7H-吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-10-甲酰胺.
将浓度为1M的氰基硼氢化钠的THF溶液(0.15mL，0.15mmol)加至13-环己基-N-(环丙基磺酰基)-3-甲氧基-6-(3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基羰基)-7H-吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-10-甲酰胺(实施例22)(10mg，0.015mmol)和甲醛(37wt.％于水中)(0.01mL，0.1mmol)于MeOH(1mL)中的溶液中，将混合物在室温搅拌16小时。浓缩反应混合物，溶解在MeOH中，过滤并通过制备性HPLC纯化(H2O-MeOH(含有0.1％TFA缓冲液))得到13-环己基-N-(环丙基磺酰基)-3-甲氧基-6-((10-甲基-3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基)羰基)-7H-吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂-10-甲酰胺(7.9mg，9.4μmol，63％收率)，其为亮黄色固体。LCMS：m/e 685(M+H)+。LCMS保留时间：1.92分钟(柱：SunFire C185u 4.6X50mm。溶剂A＝90％水/10％乙腈/0.1％TFA。溶剂B＝10％水/90％乙腈/0.1％TFA。开始浓度＝0％B。结束浓度＝100％B。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min.)。1H NMR(400MHz，MeOD)δppm 8.09(宽单峰，1H)，7.87(d，J＝8.5Hz，1H)，7.54(br d，J＝8.5Hz，1H)，7.53(d，J＝8.5Hz，1H)，7.14(dd，J＝8.5，2.5Hz，1H)，7.10(d，J＝2.5Hz，1H)，7.07(s，1H)，5.22(br d，J＝14.8Hz，1H)，4.13-3.12(m，10H)，4.23(br d，J＝14.8Hz，1H)，3.90(s，3H)，2.97-2.76(m，5H)，2.15-1.67(m，6H)，1.52-1.07(m，8H)。
实施例24A
(外消旋体)13-环己基-N-(环丙基磺酰基)-3-甲氧基-6-(3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基羰基)-6，7-二氢-5H-吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-10-甲酰胺.
将BOP-Cl(21.5mg，0.084mmol)加至二氢-4H-3a，6a-(桥亚甲基亚氨基桥亚甲基)呋喃并[3，4-c]吡咯二盐酸盐(中间体44)(19mg，0.084mmol)和8-环己基-5-((环丙基磺酰基)氨甲酰基)-11-甲氧基-1，12b-二氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-1a(2H)-甲酸甲酯(中间体62)(30mg，0.056mmol)于CH2Cl2(1mL)和TEA(0.16mL，1.1mmol)中的溶液中，将混合物在室温搅拌4天。浓缩反应混合物，溶解在MeOH中，过滤并通过制备性HPLC纯化(H2O-MeOH(含有0.1％TFA缓冲液))得到13-环己基-N-(环丙基磺酰基)-3-甲氧基-6-(3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基羰基)-6，7-氢-5H-吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-10-甲酰胺(17.9mg，0.020mmol，37％收率)，其为黄色固体。LCMS：m/e 673(M+H)+。LCMS保留时间：2.83分钟(柱：Phenomenex-Luna3.0X50mm S10。溶剂A＝90％水∶10％甲醇∶0.1％TFA。溶剂B＝10％水∶90％甲醇∶0.1％TFA。开始浓度＝0％B。结束浓度＝100％B。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min)。以2∶1比例的旋转异构体或阻转异构体存在。1H NMR(400MHz，MeOD)δppm 8.04-7.94(m，1H)，7.89-7.76(m，1H)，7.59-7.48(m，1H)，7.38-7.28(m，1H)，7.08-6.72(m，2H)，4.57-4.37(m，1H)，4.12-3.29(m，17H)，3.23-3.15(m，1H)，2.96-1.08(m，17H)。
实施例25A
(外消旋体)13-环己基-N-(环丙基磺酰基)-3-甲氧基-6-((10-甲基-3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基)羰基)-6，7-二氢-5H-吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-10-甲酰胺.
将浓度为1M的氰基硼氢化钠的THF溶液(0.16mL，0.16mmol)加至13-环己基-N-(环丙基磺酰基)-3-甲氧基-6-(3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基羰基)-6，7-二氢-5H-吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-10-甲酰胺(实施例24A)(11mg，0.016mmol)和甲醛(37wt.％于水中)(0.01mL，0.1mmol)于MeOH(1mL)中的溶液中，将混合物在室温搅拌16小时。浓缩反应混合物，溶解在MeOH中，过滤并通过制备性HPLC纯化(H2O-MeOH(含有0.1％TFA缓冲液))得到13-环己基-N-(环丙基磺酰基)-3-甲氧基-6-((10-甲基-3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基)羰基)-6，7-氢-5H-吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-10-甲酰胺(12mg，0.013mmol，82％收率)，其为黄色固体。LCMS：m/e687(M+H)+。LCMS保留时间：2.47分钟(柱：Phenomenex-Luna 3.0X50mm S10。溶剂A＝90％水∶10％甲醇∶0.1％TFA。溶剂B＝10％水∶90％甲醇∶0.1％TFA。开始浓度＝0％B。结束浓度＝100％B。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min)。
实施例26A
(外消旋体)13-环己基-N-(环丙基磺酰基)-3-甲氧基-6-((7-甲基-3，7，10-三氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-3-基)羰基)-6，7-二氢-5H-吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-10-甲酰胺.
将BOP-Cl(21.3mg，0.084mmol)加至2-甲基四氢-1H，4H-3a，6a-(桥亚甲基亚氨基桥亚甲基)吡咯并[3，4-c]吡咯三盐酸盐(中间体46)(23.2mg，0.084mmol)和8-环己基-5-((环丙基磺酰基)氨甲酰基)-11-甲氧基-1，12b-二氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-1a(2H)-甲酸甲酯(中间体62)(30mg，0.056mmol)于CH2Cl2(1mL)和TEA(0.16mL，1.1mmol)中的溶液中，将混合物在室温搅拌3天。浓缩反应混合物，溶解在MeOH中，过滤并通过制备性HPLC纯化(H2O-MeCN(含有0.1％TFA缓冲液))并通过制备性HPLC纯化(H2O-MeOH(含有0.1％TFA缓冲液))得到产物13-环己基-N-(环丙基磺酰基)-3-甲氧基-6-((7-甲基-3，7，10-三氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-3-基)羰基)-6，7-二氢-5H-吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-10-甲酰胺(3.7mg，3.8μmol，6.9％收率)，其为黄色固体。LCMS：m/e 686(M+H)+。LCMS保留时间：2.37分钟(柱：Phenomenex-Luna3.0X50mm S10。溶剂A＝90％水∶10％甲醇∶0.1％TFA。溶剂B＝10％水∶90％甲醇∶0.1％TFA。开始浓度＝0％B。结束浓度＝100％B。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min)。1H NMR(500MHz，MeOD)δppm 8.08-7.98(m，1H)，7.94-7.86(m，1H)，7.65-7.57(m，1H)，7.45-7.36(m，1H)，7.09-7.01(m，1.75H)，6.90-6.84(m，0.25H)，4.62-2.91(m，23H)，2.85-2.64(m，2H)，2.15-1.92(m，4H)，1.86-1.77(m，2H)，1.68-1.24(m，6H)，1.22-1.12(m，2H)。
实施例27A
(外消旋体)13-环己基-N-(二甲基氨磺酰基)-6-((7，10-二甲基-3，7，10-三氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-3-基)羰基)-3-甲氧基-6，7-二氢-5H-吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂-10-甲酰胺.
将10％Pd/C(4mg，4μmol)加至13-环己基-N-(二甲基氨磺酰基)-6-((7，10-二甲基-3，7，10-三氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-3-基)羰基)-3-甲氧基-7H-吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-10-甲酰胺(实施例15)(6.0mg，8.6μmol)于MeOH(2mL)中的悬浮液中。将反应混合物用氮气真空吹洗，然后用氢气吹洗并在氢气囊条件下在室温搅拌16小时。用硅藻土过滤反应混合物并浓缩得到13-环己基-N-(二甲基氨磺酰基)-6-((7，10-二甲基-3，7，10-三氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-3-基)羰基)-3-甲氧基-6，7-二氢-5H-吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂-10-甲酰胺(3.1mg，4.2μmol，49％收率)，其为灰白色固体。LCMS：m/e 703(M+H)+。LCMS保留时间：2.35分钟(柱：Phenomenex-Luna 3.0X50mm S10。溶剂A＝90％水∶10％甲醇∶0.1％TFA。溶剂B＝10％水∶90％甲醇∶0.1％TFA。开始浓度＝0％B。结束浓度＝100％B。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min)。
实施例28A
(外消旋体)1a-((10-乙酰基-3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基)羰基)-8-环己基-N-(异丁基磺酰基)-11-甲氧基-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺.
将HATU(7.6mg，0.020mmol)加至8-环己基-N-(异丁基磺酰基)-11-甲氧基-1a-(3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺(实施例7A)(9.4mg，0.013mmol)和乙酸(0.01mL，0.2mmol)于DMF(1mL)和TEA(0.05mL，0.4mmol)中的溶液中，将混合物在室温搅拌16小时。将反应混合物用MeOH稀释，过滤并通过制备性HPLC纯化(H2O-MeOH(含有0.1％TFA缓冲液))得到产物1a-((10-乙酰基-3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基)羰基)-8-环己基-N-(异丁基磺酰基)-11-甲氧基-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺(9.4mg，0.011mmol，85％收率)，其为褐色固体。LCMS：m/e 743(M+H)+。LCMS保留时间：2.74分钟(柱：Phenomenex-Luna 3.0X50mm S10。溶剂A＝90％水∶10％甲醇∶0.1％TFA。溶剂B＝10％水∶90％甲醇∶0.1％TFA。开始浓度＝0％B。结束浓度＝100％B。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min)。以3∶1比例的旋转异构体或阻转异构体存在。1H NMR(400MHz，MeOD)δppm 8.08(s，0.25H)，7.94(宽单峰，0.75H)，7.91-7.84(m，1H)，7.60-7.50(m，1H)，7.31-7.25(m，1H)，7.19-7.14(m，1H)，7.01-6.93(m，1H)，5.10(br d，J＝15.1Hz，0.75H)，4.95-4.86(m，0.25H)，4)23-1.16(m，22.75H)，3.87(s，0.75H)，3.85(s，2.25H)，1.14-1.08(m，6H)，0.19-0.09(m，0.25H)。
实施例29B
(纯手性的)(1aR，12bS)-8-环己基-1a-((10-环丙基-3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基)羰基)-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺.
将浓度为1M的氰基硼氢化钠的THF溶液(0.16mL，0.16mmol)加至(1aR，12bS)-8-环己基-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1a-(3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺(实施例1B)(22mg，0.032mmol)和(环丙基(乙氧基)甲氧基)三甲基甲硅烷(0.04mL，0.2mmol)于乙酸(0.02mL，0.3mmol)和MeOH(1mL)中的溶液中，将混合物通过微波在90℃加热2小时。浓缩反应混合物，溶解在MeOH中，过滤并通过制备性HPLC纯化(H2O-MeOH(含有0.1％TFA缓冲液))得到(1aR，12bS)-8-环己基-1a-((10-环丙基-3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基)羰基)-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺(14.2mg，0.016mmol，50％收率)，其为亮黄色固体。LCMS：m/e 727(M+H)+。LCMS保留时间：2.39分钟(柱：Luna 4.6X50mmS10。溶剂A＝H2O∶CH3CN 95％∶5％(含10mm乙酸铵)。溶剂B＝H2O∶CH3CN5％∶95％(含10mm乙酸铵)。开始浓度＝0％B。结束浓度＝100％B。梯度时间＝4分钟，流速＝4mL/min.)。以2∶1比例的旋转异构体或阻转异构体存在。1HNMR(500MHz，MeOD)δppm 8.20(宽单峰，0.33H)，8.03(s，0.67H)，7.96(d，J＝8.6Hz，0.67H)，7.93(d，J＝8.6Hz，0.33H)，7.66-7.60(m，1H)，7.34(d，J＝8.6Hz，0.67H)，7.33(d，J＝8.6Hz，0.33H)，7.21(d，J＝2.5Hz，0.67H)，7.20(d，J＝2.5Hz，0.33H)，7.04(dd，J＝8.6，2.5Hz，0.67H)，7.01(dd，J＝8.5，2.5Hz，0.33H)，5.17(d，J＝15.6Hz，0.67H)，4.99-4.92(m，0.33H)，4.27-3.44(m，11H)，3.93(s，1H)，3.91(s，2H)，3.30-2.80(m，4H)，2.77-2.70(m，0.67H)，2.60-2.57(m，0.33H)，2.22-0.88(m，22.67H)，0.25-0.19(m，0.33H)。
实施例30
(1aR，12bS)-8-环己基-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1a-(四氢-1H，4H-3a，6a-桥亚乙基吡咯并[c]吡咯-5-基羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺.
将BOP-Cl(0.090g，0.353mmol)加至搅拌的(1aR，12bS)-8-环己基-5-((异丙基磺酰基)氨甲酰基)-11-甲氧基-1，12b-二氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-1a(2H)-甲酸(0.049g，0.088mmol)和四氢-1H，4H-3a，6a-桥亚乙基吡咯并[3，4-c]吡咯二盐酸盐(20mg，0.14mmol)于CH2Cl2(2mL)和三乙胺(0.074mL，0.53mmol)中的溶液中，将混合物在室温搅拌1小时。浓缩反应混合物，用MeOH稀释并通过制备性HPLC纯化(H2O-CH3CN(含有0.1％TFA缓冲液))得到(1aR，12bS)-8-环己基-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1a-(四氢-1H，4H-3a，6a-桥亚乙基吡咯并[c]吡咯-5-基羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺(13mg，0.019mmol，13％收率)，其为黄色固体。LCMS：m/e 671(M+H)+。LCMS保留时间：1.84分钟(柱：Phenomenex-Luna3.0X50mm S10。溶剂A＝90％水∶10％甲醇∶0.1％TFA。溶剂B＝10％水∶90％甲醇∶0.1％TFA。开始浓度＝0％B。结束浓度＝100％B。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min.)。
实施例31
(1aR，12bS)-8-环己基-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1a-(四氢-1H，4H-3a，6a-(桥亚甲基亚氨基桥亚甲基)并环戊二烯-2-基羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺.
将BOP-Cl(38.2mg，0.150mmol)加至(1aR，12bS)-8-环己基-5-((异丙基磺酰基)氨甲酰基)-11-甲氧基-1，12b-二氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂-1a(2H)-甲酸(41mg，0.075mmol)和四氢-1H，4H-3a，6a-(桥亚甲基亚氨基桥亚甲基)环戊并[c]吡咯二盐酸盐(25.3mg，0.113mmol)于CH2Cl2(1mL)和三乙胺(0.031mL，0.23mmol)中的溶液中，将反应混合物在室温搅拌1小时。浓缩反应混合物，用MeOH稀释并通过制备性HPLC纯化(H2O-CH3CN(含有0.1％TFA缓冲液))得到8-环己基-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1a-(3，7，10-三氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-3-基羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂-5-甲酰胺(19mg，0.028mmol，37％收率)，其为黄色固体。LCMS：m/e685(M+H)+。LCMS保留时间：1.87分钟(柱：Phenomenex-Luna 3.0X50mm S10。溶剂A＝90％水∶10％甲醇∶0.1％TFA。溶剂B＝10％水∶90％甲醇∶0.1％TFA。开始浓度＝0％B。结束浓度＝100％B。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min)。
实施例32
(1aR，12bS)-8-环己基-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1a-((2-甲基四氢-1H，4H-3a，6a-桥亚乙基吡咯并[c]吡咯-5-基)羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂-5-甲酰胺.
将浓度为1M的氰基硼氢化钠的THF溶液(0.45mL，0.45mmol)加至(1aR，12bS)-8-环己基-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1a-(四氢-1H，4H-3a，6a-桥亚乙基吡咯并[c]吡咯-5-基羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺(30mg，0.045mmol)和甲醛(37wt.％于水中)(0.034mL，0.45mmol)于MeOH(1mL)中的溶液中，将反应混合物在室温搅拌2小时。浓缩反应混合物，溶解在MeOH中，过滤并通过制备性HPLC纯化(H2O-CH3CN(含有0.1％TFA缓冲液))，得到(1aR，12bS)-8-环己基-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1a-((2-甲基四氢-1H，4H-3a，6a-桥亚乙基吡咯并[c]吡咯-5-基)羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺(13mg，0.019mmol，42％收率)，其为白色固体。LCMS：m/e 685(M+H)+。LCMS保留时间：1.86分钟(柱：SunFire C185u 4.6X50mm。溶剂A＝90％水/10％乙腈/0.1％TFA。溶剂B＝10％水/90％乙腈/0.1％TFA。开始浓度＝0％B。结束浓度＝100％B。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min.)。以2∶1比例的旋转异构体或阻转异构体存在。1H NMR(400MHz，氯仿-d)δppm 8.64(1H，s)，8.11(0.33H，s)，7.85-7.95(2.67H，m)，7.33(0.33H，d，J＝8.53Hz)，7.25-7.27(0.67H，m)，7.08-7.17(1H，m)，6.94-6.99(0.33H，m)，6.91(0.67H，dd，J＝8.53，2.51Hz)，4.97-5.05(0.33H，m)，4.81-4.89(0.33H，m)，4.70-4.78(1.33H，m)，3.97-4.44(5H，m)，3.86-3.95(3H，m)，3.54-3.62(0.33H，m)，3.47(0.67H，d，J＝13.05Hz)，3.29-3.36(0.33H，m)，3.13-3.19(1H，m)，3.06-3.13(2H，m)，3.05-3.20(3H，m)，2.67-2.99(4H，m)，1.88-2.25(6H，m)，1.79(2H，br.s.)，1.53-1.61(0.33H，m)，1.45-1.53(2.66H，m)，1.34-1.44(3H，m)，1.19-1.33(3.67H，m)，1.14(0.67H，br.s.)，1.07(0.33H，s)，0.95(0.67H，d，J＝4.27Hz)，0.56(0.33H，s)。
实施例33
(1aR，12bS)-8-环己基-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1a-((8-甲基四氢-1H，4H-3a，6a-(桥亚甲基亚氨基桥亚甲基)并环戊二烯-2-基)羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺.
将浓度为1M的氰基硼氢化钠的THF溶液(0..28mL，0.28mmol)加至(1aR，12bS)-8-环己基-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1a-(四氢-1H，4H-3a，6a-(桥亚甲基亚氨基桥亚甲基)并环戊二烯-2-基羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺(19mg，0.028mmol)和甲醛(37wt.％于水中)(0.021mL，0.28mmol)于MeOH(1mL)中的溶液中，将反应混合物在室温搅拌2小时。然后浓缩反应混合物，溶解在MeOH中，过滤并通过制备性HPLC纯化(H2O-CH3CN(含有0.1％TFA缓冲液))，得到(1aR，12bS)-8-环己基-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1a-((8-甲基四氢-1H，4H-3a，6a-(桥亚甲基亚氨基桥亚甲基)并环戊二烯-2-基)羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺(18mg，0.026mmol，93％收率)，其为白色固体.LCMS：m/e699(M+H)+。LCMS保留时间：1.89分钟(柱：SunFire C185u 4.6X50mm。溶剂A＝90％水/10％乙腈/0.1％TFA。溶剂B＝10％水/90％乙腈/0.1％TFA。开始浓度＝0％B。结束浓度＝100％B。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min.)。以2∶1比例的旋转异构体或阻转异构体存在。1H NMR(400MHz，氯仿-d)δppm 8.66(1H，s)，8.09(.033H，s)，7.94(1.67H，s)，7.88(1H，br.s.)，7.33(0.33H，d，J＝8.53Hz)，7.23-7.27(0.67H，m)，7.07-7.15(1H，m)，6.93-6.98(0.33H，m)，6.90(0.67H，dd，J＝8.53，2.51Hz)，4.85(1H，d，J＝11.04Hz)，4.72(1H，d，J＝15.06Hz)，4.04-4.33(4H，m)，3.95(1H，d，J＝11.54Hz)，3.90(3H，s)，3.52-3.60(0.33H，m)，3.49(0.67H，d，J＝12.55Hz)，3.28-3.39(0.33H，m)，3.07(1H，br.s.)，3.05(2H，br.s.)，2.67(2H，dd，J＝9.79，6.27Hz)，2.52-2.64(2H，m)，1.86-2.11(7H，m)，1.79(2H，br.s.)，1.52-1.66(2H，m)，1.45-1.53(3H，m)，1.36-1.45(3H，m)，1.22-1.33(5H，m)，0.89(1.67H，d，J＝6.78Hz)，0.85(0.33H，d，J＝5.52Hz)，0.55(0.67H，s)。
使用前述方法制备以下实施例(34-38)。
实施例34
(1aR，12bS)-1a-((10-乙酰基-3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基)羰基)-8-环己基-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺.
白色固体。LCMS：m/e＝729(M+H)+。LCMS保留时间：2.25分钟(柱：SunFireC185u 4.6X50mm。溶剂A＝90％水/10％乙腈/0.1％TFA。溶剂B＝10％水/90％乙腈/0.1％TFA。开始浓度＝0％B。结束浓度＝100％B。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min.)。
实施例35
(1aR，12bS)-1a-((10-乙酰基-3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基)羰基)-8-环己基-N-(二甲基氨磺酰基)-11-甲氧基-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂-5-甲酰胺.
白色固体。LCMS：m/e＝730(M+H)+。LCMS保留时间：2.25分钟(柱：SunFireC185u 4.6X50mm。溶剂A＝90％水/10％乙腈/0.1％TFA。溶剂B＝10％水/90％乙腈/0.1％TFA。开始浓度＝0％B。结束浓度＝100％B.梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min.)。
实施例36
6-((10-乙酰基-3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基)羰基)-13-环己基-N-(异丙基磺酰基)-3-甲氧基-7H-吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-10-甲酰胺.
黄色固体。LCMS：m/e＝715(M+H)+。LCMS保留时间：2.45分钟(柱：SunFireC185u 4.6X50mn。溶剂A＝90％水/10％乙腈/0.1％TFA。溶剂B＝10％水/90％乙腈/0.1％TFA。开始浓度＝0％B。结束浓度＝100％B。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min.)。
实施例37
6-((10-乙酰基-3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基)羰基)-13-环己基-N-(二甲基氨磺酰基)-3-甲氧基-7H-吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-10-甲酰胺.
黄色固体。LCMS：m/e＝716(M+H)+。LCMS保留时间：2.42分钟(柱：SunFireC185u 4.6X50mm。溶剂A＝90％水/10％乙腈/0.1％TFA。溶剂B＝10％水/90％乙腈/0.1％TFA。开始浓度＝0％B。结束浓度＝100％B。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min.)。
实施例38
(1aR，12bS)-1a-((7-乙酰基-3，7-二氮杂三环[3.3.2.0～1，5～]癸-3-基)羰基)-8-环己基-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺.
白色固体。LCMS：m/e＝713(M+H)+。LCMS保留时间：2.42分钟(柱：SunFireC185u 4.6X50mm。溶剂A＝90％水/10％乙腈/0.1％TFA。溶剂B＝10％水/90％乙腈/0.1％TFA。开始浓度＝0％B。结束浓度＝100％B。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min.)。
实施例39
10-(((1aR，12bS)-8-环己基-5-((异丙基磺酰基)氨甲酰基)-11-甲氧基-1，12b-二氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-1a(2H)-基)羰基)-3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一烷-7-甲酸甲酯.
将(1aR，12bS)-8-环己基-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1a-(3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺(实施例1B)(45mg，0.066mmol)、二异丙基乙基胺(0.057mL，0.33mmol)和氯甲酸甲酯(0.025mL，0.33mmol)在CH2Cl2(1mL)中合并，在室温搅拌1小时。然后浓缩反应混合物，溶解在MeOH中，过滤并通过制备性HPLC纯化(H2O-CH3CN(含有0.1％TFA缓冲液))，得到10-(((1aR，12bS)-8-环己基-5-((异丙基磺酰基)氨甲酰基)-11-甲氧基-1，12b-二氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-1a(2H)-基)羰基)-3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一烷-7-甲酸甲酯(16.2mg，0.022mmol，33％收率)，其为黄色固体。LCMS：m/e＝745(M+H)+。LCMS保留时间：2.53分钟(柱：SunFire C185u 4.6X50mm。溶剂A＝90％水/10％乙腈/0.1％TFA。溶剂B＝10％水/90％乙腈/0.1％TFA。开始浓度＝0％B。结束浓度＝100％B。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min.)。
实施例40
10-(((1aR，12bS)-8-环己基-5-((二甲基氨磺酰基)氨甲酰基)-11-甲氧基-1，12b-二氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-1a(2H)-基)羰基)-3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一烷-7-甲酸甲酯.
如之前所述制备(实施例39)。白色固体。LCMS：m/e＝768(M+Na)+。LCMS保留时间：2.49分钟(柱：SunFire C18 5u 4.6X50mm。溶剂A＝90％水/10％乙腈/0.1％TFA。溶剂B＝10％水/90％乙腈/0.1％TFA。开始浓度＝0％B。结束浓度＝100％B。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min.)。
实施例41
(1aR，12bS)-8-环己基-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1a-((10-(甲基氨甲酰基)-3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基)羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺.
将(1aR，12bS)-8-环己基-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1a-(3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺(实施例1B)(35mg，0.051mmol)、二异丙基乙基胺(0.089mL，0.51mmol)和异氰酸甲酯(0.030mL，0.51mmol)在CH2Cl2(1mL)中合并，在室温搅拌1小时。然后浓缩反应混合物，溶解在MeOH中，过滤并通过制备性HPLC纯化(H2O-CH3CN(含有0.1％TFA缓冲液))，得到(1aR，12bS)-8-环己基-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1a-((10-(甲基氨甲酰基)-3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基)羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺(30mg，0.040mmol，79％收率)，其为白色固体。LCMS：m/e＝744(M+H)+。LCMS保留时间：2.26分钟(柱：SunFire C185u 4.6X50mm。溶剂A＝90％水/10％乙腈/0.1％TFA。溶剂B＝10％水/90％乙腈/0.1％TFA。开始浓度＝0％B。结束浓度＝100％B。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min.)。
实施例42
(1aR，12bS)-8-环己基-N-(二甲基氨磺酰基)-11-甲氧基-1a-((10-(甲基氨甲酰基)-3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基)羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺.
如之前所述制备(实施例41)。白色固体。LCMS：m/e＝745(M+H)+。LCMS保留时间：2.24分钟(柱：SunFire C185u 4.6X50mm。溶剂A＝90％水/10％乙腈/0.1％TFA。溶剂B＝10％水/90％乙腈/0.1％TFA。开始浓度＝0％B。结束浓度＝100％B。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min.)。
实施例43
(1aR，12bS)-8-环己基-N-(异丙基磺酰基)-1a-((10-(异丙基磺酰基)-3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基)羰基)-11-甲氧基-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺.
将(1aR，12bS)-8-环己基-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1a-(3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂-5-甲酰胺(实施例1B)(35mg，0.051mmol)、二异丙基乙基胺(0.089mL，0.51mmol)和异丙基磺酰氯(0.057mL，0.51mmol)在CH2Cl2(1mL)中合并并在室温搅拌1小时。然后浓缩反应混合物，溶解在MeOH中，过滤并通过制备性HPLC纯化(H2O-CH3CN(含有0.1％TFA缓冲液))，得到(1aR，12bS)-8-环己基-N-(异丙基磺酰基)-1a-((10-(异丙基磺酰基)-3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基)羰基)-11-甲氧基-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺(23mg，0.028mmol，56％收率)，其为白色固体。LCMS：m/e＝816(M+Na)+。LCMS保留时间：2.68分钟(柱：SunFire C185u 4.6X50mm。溶剂A＝90％水/10％乙腈/0.1％TFA。溶剂B＝10％水/90％乙腈/0.1％TFA。开始浓度＝0％B。结束浓度＝100％B。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min.)。
实施例44
(1aR，12bS)-8-环己基-1a-((7-(二异丙基氨甲酰基)-3，7-二氮杂三环[3.3.2.0～1，5～]癸-3-基)羰基)-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺.
将(1aR，12bS)-8-环己基-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1a-(四氢-1H，4H-3a，6a-桥亚乙基吡咯并[c]吡咯-5-基羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺(实施例30)(35mg，0.052mmol)、二异丙基氨基甲酰氯(34mg，0.21mmol)和二异丙基乙基胺(0.046mL，0.26mmol)在CH2Cl2(1mL)中合并，使其在室温搅拌1小时。然后浓缩反应混合物，溶解在MeOH中，过滤并通过制备性HPLC纯化(H2O-CH3CN(含有0.1％TFA缓冲液))，得到(1aR，12bS)-8-环己基-1a-((7-(二异丙基氨甲酰基)-3，7-二氮杂三环[3.3.2.0～1，5～]癸-3-基)羰基)-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺(19mg，0.024mmol，46％收率)，其为白色固体。LCMS：m/e＝798(M+H)+。LCMS保留时间：2.13分钟(柱：SunFireC185u 4.6X50mm。溶剂A＝90％水/10％乙腈/0.1％TFA。溶剂B＝10％水/90％乙腈/0.1％TFA。开始浓度＝0％B。结束浓度＝100％B。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min.)。
实施例45
(1aR，12bS)-8-环己基-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1a-((10-(2，2，2-三氟乙基)-3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基)羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺.
将(1aR，12bS)-8-环己基-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1a-(3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺(实施例1B)(35mg，0.051mmol)、2-碘代-1，1，1-三氟乙烷(0.10mL，1.0mmol)和碳酸钾(35mg，0.26mmol)在乙腈(1mL)中合并，在100℃搅拌十二天。然后浓缩反应混合物，溶解在MeOH中，过滤并通过制备性HPLC纯化(H2O-CH3CN(含有0.1％TFA缓冲液))，得到(1aR，12bS)-8-环己基-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1a-((10-(2，2，2-三氟乙基)-3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基)羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺(23mg，0.030mmol，59％收率)，其为白色固体。LCMS：m/e＝769(M+H)+。LCMS保留时间：2.90分钟(柱：SunFire C185u 4.6X50mm。溶剂A＝90％水/10％乙腈/0.1％TFA。溶剂B＝10％水/90％乙腈/0.1％TFA。开始浓度＝0％B。结束浓度＝100％B。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min.)。
实施例46
(1aR，12bS)-8-环己基-N-(二甲基氨磺酰基)-11-甲氧基-1a-((10-(2，2，2-三氟乙基)-3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基)羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺.如之前所述制备(实施例45).
白色固体。LCMS：m/e＝770(M+H)+。LCMS保留时间：2.90分钟(柱：SunFireC185u 4.6X50mm。溶剂A＝90％水/10％乙腈/0.1％TFA。溶剂B＝10％水/90％乙腈/0.1％TFA。开始浓度＝0％B。结束浓度＝100％B。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min.)。
实施例47
(1aR，12bS)-8-环己基-N-(二甲基氨磺酰基)-1a-((10-(异丙基磺酰基)-3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基)羰基)-11-甲氧基-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺.
如之前所述制备(实施例43)。褐色固体。LCMS：m/e＝794(M+H)+。LCMS保留时间：2.65分钟(柱：SunFire C18 5u 4.6X50mm。溶剂A＝90％水/10％乙腈/0.1％TFA。溶剂B＝10％水/90％乙腈/0.1％TFA。开始浓度＝0％B。结束浓度＝100％B。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min.)。
实施例48
(1aR，12bS)-8-环己基-1a-((7-(二甲基氨甲酰基)-3，7-二氮杂三环[3.3.2.0～1，5～]癸-3-基)羰基)-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺.
将(1aR，12bS)-8-环己基-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1a-(四氢-1H，4H-3a，6a-桥亚乙基吡咯并[c]吡咯-5-基羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺(实施例30)(35mg，0.052mmol)、二甲基氨基甲酰氯(22mg，0.21mmol)和二异丙基乙基胺(0.046mL，0.26mmol)在CH2Cl2(1mL)中合并，使其在室温搅拌1小时。然后浓缩反应混合物，溶解在MeOH中，过滤并通过制备性HPLC纯化(H2O-CH3CN(含有0.1％TFA缓冲液))，得到(1aR，12bS)-8-环己基-1a-((7-(二甲基氨甲酰基)-3，7-二氮杂三环[3.3.2.0～1，5～]癸-3-基)羰基)-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺(25mg，0.032mmol，62％收率)，其为白色固体。LCMS：m/e＝742(M+H)+。LCMS保留时间：2.92分钟(柱：SunFireC185u 4.6X50mm。溶剂A＝90％水/10％乙腈/0.1％TFA。溶剂B＝10％水/90％乙腈/0.1％TFA。开始浓度＝0％B。结束浓度＝100％B。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min.)。
实施例49
(1aR，12bS)-8-环己基-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1a-((7-(1-吡咯烷基羰基)-3，7-二氮杂三环[3.3.2.0～1，5～]癸-3-基)羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺.
(1aR，12bS)-8-环己基-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1a-(四氢-1H，4H-3a，6a-桥亚乙基吡咯并[c]吡咯-5-基羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺(实施例30)(35mg，0.052mmol)、吡咯烷-1-甲酰氯(7.0mg，0.052mmol)和二异丙基乙基胺(0.046mL，0.26mmol)在CH2Cl2(1mL)中合并并使其在室温搅拌1小时。然后浓缩反应混合物，溶解在MeOH中，过滤并通过制备性HPLC纯化(H2O-CH3CN(含有0.1％TFA缓冲液))，得到(1aR，12bS)-8-环己基-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1a-((7-(1-吡咯烷基羰基)-3，7-二氮杂三环[3.3.2.0～1，5～]癸-3-基)羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺(22mg，0.028mmol，54％收率)，其为白色固体。LCMS：m/e＝768(M+H)+。LCMS保留时间：2.20分钟(柱：SunFire C185u4.6X50mm。溶剂A＝90％水/10％乙腈/0.1％TFA。溶剂B＝10％水/90％乙腈/0.1％TFA。开始浓度＝0％B。结束浓度＝100％B。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min.)。
实施例50
(1aR，12bS)-8-环己基-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1a-((7-(4-吗啉基羰基)-3，7-二氮杂三环[3.3.2.0～1，5～]癸-3-基)羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺.
将(1aR，12bS)-8-环己基-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1a-(四氢-1H，4H-3a，6a-桥亚乙基吡咯并[c]吡咯-5-基羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺(实施例30)(35mg，0.052mmol)、吗啉-4-甲酰氯(31mg，0.21mmol)和二异丙基乙基胺(0.046mL，0.26mmol)在CH2Cl2(1mL)中合并并使其在室温搅拌1小时。然后浓缩反应混合物，溶解在MeOH中，过滤并通过制备性HPLC纯化(H2O-CH3CN(含有0.1％TFA缓冲液))，得到(1aR，12bS)-8-环己基-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1a-((7-(4-吗啉基羰基)-3，7-二氮杂三环[3.3.2.0～1，5～]癸-3-基)羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺(36.5mg，0.047mmol，89％收率)，其为白色固体。LCMS：m/e＝784(M+H)+。LCMS保留时间：2.89分钟(柱：SunFire C185u4.6X50mm。溶剂A＝90％水/10％乙腈/0.1％TFA。溶剂B＝10％水/90％乙腈/0.1％TFA。开始浓度＝0％B。结束浓度＝100％B。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min.)。
实施例51
(1aR，12bS)-8-环己基-1a-((7-(二甲基氨甲酰基)-3，7-二氮杂三环[3.3.2.0～1，5～]癸-3-基)羰基)-N-(二甲基氨磺酰基)-11-甲氧基-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺.
如之前所述制备(实施例48)。白色固体。LCMS：m/e＝743(M+H)+。LCMS保留时间：2.20分钟(柱：SunFire C185u 4.6X50mm。溶剂A＝90％水/10％乙腈/0.1％TFA。溶剂B＝10％水/90％乙腈/0.1％TFA。开始浓度＝0％B。结束浓度＝100％B。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min.)。
实施例52
(1aR，12bS)-8-环己基-1a-((7-(二异丙基氨甲酰基)-3，7-二氮杂三环[3.3.2.0～1，5～]癸-3-基)羰基)-N-(二甲基氨磺酰基)-11-甲氧基-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺.
如之前所述制备(实施例44)。白色固体。LCMS：m/e＝799(M+H)+。LCMS保留时间：3.24分钟(柱：SunFire C185u 4.6X50mm。溶剂A＝90％水/10％乙腈/0.1％TFA。溶剂B＝10％水/90％乙腈/0.1％TFA。开始浓度＝0％B。结束浓度＝100％B。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min.)。
实施例53
(1aR，12bS)-8-环己基-N-(二甲基氨磺酰基)-11-甲氧基-1a-((7-(1-吡咯烷基羰基)-3，7-二氮杂三环[3.3.2.0～1，5～]癸-3-基)羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺.
如之前所述制备(实施例48)。白色固体。LCMS：m/e＝769(M+H)+。LCMS保留时间：2.80分钟(柱：SunFire C185u 4.6X50mm。溶剂A＝90％水/10％乙腈/0.1％TFA。溶剂B＝10％水/90％乙腈/0.1％TFA。开始浓度＝0％B。结束浓度＝100％B。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min.)。
实施例54
(1aR，12bS)-8-环己基-N-(二甲基氨磺酰基)-11-甲氧基-1a-((7-(4-吗啉基羰基)-3，7-二氮杂三环[3.3.2.0～1，5～]癸-3-基)羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺.
如之前所述制备(实施例49)。白色固体。LCMS：m/e＝785(M+H)+。LCMS保留时间：2.60分钟(柱：SunFire C185u 4.6X50mm。溶剂A＝90％水/10％乙腈/0.1％TFA。溶剂B＝10％水/90％乙腈/0.1％TFA。开始浓度＝0％B。结束浓度＝100％B。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min.)。
实施例55
(1aR，12bS)-8-环己基-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1a-((7-(2，2，2-三氟乙基)-3，7-二氮杂三环[3.3.2.0～1，5～]癸-3-基)羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺.
如之前所述制备(实施例45)。白色固体。LCMS：m/e＝753(M+H)+。LCMS保留时间：2.89分钟(柱：SunFire C185u 4.6X50mm。溶剂A＝90％水/10％乙腈/0.1％TFA。溶剂B＝10％水/90％乙腈/0.1％TFA。开始浓度＝0％B。结束浓度＝100％B。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min.)。
实施例56
(1aR，12bS)-8-环己基-N-(二甲基氨磺酰基)-11-甲氧基-1a-((7-氧化-7-(2，2，2-三氟乙基)-3，7-二氮杂三环[3.3.2.0～1，5～]癸-3-基)羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺.
如之前所述制备(实施例45)(氧化提示：同时氧化成N-氧化物)。灰白色固体。LCMS：m/e＝770(M+H)+。LCMS保留时间：2.05分钟(柱：SunFire C185u4.6X50mm。溶剂A＝90％水/10％乙腈/0.1％TFA。溶剂B＝10％水/90％乙腈/0.1％TFA。开始浓度＝0％B。结束浓度＝100％B。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min.)。
实施例57
(1aR，12bS)-8-环己基-N-(二甲基氨磺酰基)-11-甲氧基-1a-((7-(2，2，2-三氟乙基)-3，7-二氮杂三环[3.3.2.0～1，5～]癸-3-基)羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺.
如之前所述制备(实施例45)。灰白色固体。LCMS：m/e＝776(M+Na)+。LCMS保留时间：2.79分钟(柱：SunFire C185u 4.6X50mm。溶剂A＝90％水/10％乙腈/0.1％TFA。溶剂B＝10％水/90％乙腈/0.1％TFA。开始浓度＝0％B。结束浓度＝100％B。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min.)。
实施例58
7-(((1aR，12bS)-8-环己基-5-((异丙基磺酰基)氨甲酰基)-11-甲氧基-1，12b-二氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-1a(2H)-基)羰基)-3，7-二氮杂三环[3.3.2.0～1，5～]癸烷-3-甲酸甲酯.
如之前所述制备(实施例39)。黄色固体。LCMS：m/e＝729(M+H)+。LCMS保留时间：2.66分钟(柱：SunFire C185u 4.6X50mm。溶剂A＝90％水/10％乙腈/0.1％TFA。溶剂B＝10％水/90％乙腈/0.1％TFA。开始浓度＝0％B。结束浓度＝100％B。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min.)。
实施例59
(1aR，12bS)-8-环己基-N-(二甲基氨磺酰基)-1a-((7-(异丙基磺酰基)-3，7-二氮杂三环[3.3.2.0～1，5～]癸-3-基)羰基)-11-甲氧基-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺.
如之前所述制备(实施例43)。白色固体。LCMS：m/e＝778(M+H)+。LCMS保留时间：2.79分钟(柱：SunFire C185u 4.6X50mm。溶剂A＝90％水/10％乙腈/0.1％TFA。溶剂B＝10％水/90％乙腈/0.1％TFA。开始浓度＝0％B。结束浓度＝100％B。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min.)。
实施例60
(1aR，12bS)-8-环己基-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1a-((7-(甲基氨甲酰基)-3，7-二氮杂三环[3.3.2.0～1，5～]癸-3-基)羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺.
如之前所述制备(实施例41)。白色固体。LCMS：m/e＝728(M+H)+。LCMS保留时间：2.14分钟(柱：SunFire C185u 4.6X50mm。溶剂A＝90％水/10％乙腈/0.1％TFA。溶剂B＝10％水/90％乙腈/0.1％TFA。开始浓度＝0％B。结束浓度＝100％B。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min.)。
实施例61
(1aR，12bS)-8-环己基-N-(异丙基磺酰基)-1a-((7-(异丙基磺酰基)-3，7-二氮杂三环[3.3.2.0～1，5～]癸-3-基)羰基)-11-甲氧基-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂-5-甲酰胺.
如之前所述制备(实施例43)。黄色固体。LCMS：m/e＝779(M+H)+。LCMS保留时间：2.84分钟(柱：SunFire C185u 4.6X50mm。溶剂A＝90％水/10％乙腈/0.1％TFA。溶剂B＝10％水/90％乙腈/0.1％TFA。开始浓度＝0％B。结束浓度＝100％B。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min.)。
实施例62
(1aR，12bS)-8-环己基-1a-((10-(2-乙氧基乙基)-3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基)羰基)-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺.
将K2CO3(10mg，0.073mmol)加至(1aR，12bS)-8-环己基-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1a-(3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基羰基)-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂-5-甲酰胺(实施例1B)(10mg，0.015mmol)和1-氯-2-乙氧基乙烷(158mg，1.46mmol)于DMF(1mL)中的溶液中。使所得混合物在室温搅拌12个小时。LCMS显示无剩余的起始物质。然后将反应混合物用MeOH稀释，过滤并通过制备性HPLC纯化(H2O-CH3CN(含有0.1％TFA缓冲液))，得到(1aR，12bS)-8-环己基-1a-((10-(2-乙氧基乙基)-3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基)羰基)-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺(9.0mg，0.012mmol，81％收率)，其为白色固体。LCMS：m/e＝759(M+H)+。LCMS保留时间：2.27分钟(柱：SunFire C185u 4.6X50mm。溶剂A＝90％水/10％乙腈/0.1％TFA。溶剂B＝10％水/90％乙腈/0.1％TFA。开始浓度＝0％B。结束浓度＝100％B。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min.)。以2∶1比例的旋转异构体或阻转异构体存在-报道了部分数据(芳族区域)-脂肪族区域以多个多重峰存在。1H NMR(400MHz，氯仿-d)δppm 7.98(1H，s)，7.88(1H，m)，7.53(0.67H，m)，7.26-7.35(1.67H，m)，7.13(1H，s)，7.05-7.11(0.33H，m)，6.94-7.01(1H，m)，6.89-6.94(0.33H，m)，1.13-5.27(44H)，3.91(3H，s)。
实施例63
(1aR，12bS)-8-环己基-N-(二甲基氨磺酰基)-1a-((10-(2-乙氧基乙基)-3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基)羰基)-11-甲氧基-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂-5-甲酰胺.
如之前所述制备(实施例62)。白色固体。LCMS：m/e＝760(M+H)+。LCMS保留时间：2.22分钟(柱：SunFire C185u 4.6X50mm。溶剂A＝90％水/10％乙腈/0.1％TFA。溶剂B＝10％水/90％乙腈/0.1％TFA。开始浓度＝0％B。结束浓度＝100％B。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min.)。
实施例64
(1aR，12bS)-8-环己基-1a-((7-(2-乙氧基乙基)-3，7-二氮杂三环[3.3.2.0～1，5～]癸-3-基)羰基)-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺.
如之前所述制备(实施例62)。白色固体。LCMS：m/e＝743(M+H)+。LCMS保留时间：2.03分钟(柱：SunFire C185u 4.6X50mm。溶剂A＝90％水/10％乙腈/0.1％TFA。溶剂B＝10％水/90％乙腈/0.1％TFA。开始浓度＝0％B。结束浓度＝100％B。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min.)。
实施例65
(1aR，12bS)-8-环己基-1a-((10-环丙基-3-氧杂-7，10-二氮杂三环[3.3.3.01，5]十一-7-基)羰基)-N-(二甲基氨磺酰基)-11-甲氧基-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺.
如之前所述制备(实施例29B)。白色固体。LCMS：m/e＝728(M+H)+。LCMS保留时间：2.97分钟(柱：SunFire C185u 4.6X50mm。溶剂A＝90％水/10％乙腈/0.1％TFA。溶剂B＝10％水/90％乙腈/0.1％TFA。开始浓度＝0％B。结束浓度＝100％B。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min.)。
实施例66
(1aR，12bS)-8-环己基-1a-((7-环丙基-3，7-二氮杂三环[3.3.2.0～1，5～]癸-3-基)羰基)-N-(二甲基氨磺酰基)-11-甲氧基-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺.
如之前所述制备(实施例29B)。白色固体。LCMS：m/e＝711(M+H)+。LCMS保留时间：2.00分钟(柱：SunFire C185u 4.6X50mm。溶剂A＝90％水/10％乙腈/0.1％TFA。溶剂B＝10％水/90％乙腈/0.1％TFA。开始浓度＝0％B。结束浓度＝100％B。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min.)。
实施例67
(1aR，12bS)-8-环己基-1a-((7-环丙基-3，7-二氮杂三环[3.3.2.0～1，5～]癸-3-基)羰基)-N-(异丙基磺酰基)-11-甲氧基-1，1a，2，12b-四氢环丙并[d]吲哚并[2，1-a][2]苯并氮杂
-5-甲酰胺.
如之前所述制备(实施例29B)。白色固体。LCMS：m/e＝712(M+H)+。LCMS保留时间：1.99分钟(柱：SunFire C185u 4.6X50mm。溶剂A＝90％水/10％乙腈/0.1％TFA。溶剂B＝10％水/90％乙腈/0.1％TFA。开始浓度＝0％B。结束浓度＝100％B。梯度时间＝3分钟，流速＝4mL/min.)。
对本领域技术人员来说明显的是，本发明并不限于前述示例性实施例，并且本发明可按其它具体形式实施而不背离本发明的基本特征。因此，所述实施例在所有方面都应被理解为是示例性的而非限制性的，参考随附的权利要求书而不是前述实施例，因此，落入权利要求含义和范围内的所有变化预期被本发明所涵盖。
Claims (14)
1.式I化合物或其可药用盐，
其中：
R1为CO2R5或CONR6R7；
R2为
R3为氢、卤素、烷基、烯基、羟基、苄基氧基、烷氧基或卤代烷氧基；
R4为环烷基；
R5为氢或烷基；
R6为氢、烷基、烷基SO2、烯基SO2、环烷基SO2、卤代烷基SO2、(R9)2NSO2或(R10)SO2；
R7为氢或烷基；
R8为氢、烷基、环烷基、(环烷基)烷基、卤代烷基、烷氧基烷基、烷基羰基、环烷基羰基、卤代烷基羰基、烷氧基羰基、烷基SO2、环烷基SO2、卤代烷基SO2、氨基羰基、(烷基氨基)羰基、(二烷基氨基)羰基、(R11)CO、苄基、苄基氧基羰基或吡啶基；
R9为氢、烷基或环烷基；
R10为氮杂环丁烷基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、硫吗啉基、高哌啶基或高吗啉基，并且取代有0-3个烷基；
R11为氮杂环丁烷基、吡咯烷基、哌啶基、哌嗪基、吗啉基、硫吗啉基、高哌啶基或高吗啉基，并且取代有0-3个烷基；和
X不存在，或X为化学键或亚甲基。
2.权利要求1的化合物或其可药用盐，其中
R1为CONR6R7；
R2为
R3为烷氧基；
R4为环烷基；
R6为烷基SO2、烯基SO2、环烷基SO2或(R9)2NSO2；
R7为氢；
R8为氢、烷基、环烷基、卤代烷基、烷氧基烷基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基SO2、氨基羰基、(烷基氨基)羰基、(二烷基氨基)羰基或(R11)CO；
R9为烷基；和
X不存在，或X为化学键或亚甲基。
3.权利要求2的化合物或其可药用盐，其中
R1为CONR6R7；
R2为
R3为甲氧基；
R4为环己基；
R6为异丙基SO2、异丁基SO2、异丙烯基SO2、环丙基SO2或(Me)2NSO2；
R7为氢；和
R8为氢、甲基、乙基、环丙基、三氟乙基、乙氧基乙基、乙酰基、甲氧基羰基、异丙基SO2、(甲基氨基)羰基、(二甲基氨基)羰基、(二异丙基氨基)羰基、(吡咯烷基)CO或(吗啉基)CO；和
X不存在，或X为化学键或亚甲基。
4.权利要求1的化合物，其中R1为CONR6R7。
5.权利要求1的化合物，其中R2为
6.权利要求1的化合物，其中R3为氢、卤素或烷氧基。
7.权利要求1的化合物，其中R6为烷基SO2、烯基SO2、环烷基SO2、卤代烷基SO2、(R9)2NSO2或(R10)SO2，以及R7为氢或烷基。
8.权利要求1的化合物，其中R8为氢、烷基、环烷基、(环烷基)烷基、卤代烷基、烷氧基烷基、烷基羰基、环烷基羰基、卤代烷基羰基、烷氧基羰基、烷基SO2、环烷基SO2、卤代烷基SO2、氨基羰基、(烷基氨基)羰基、(二烷基氨基)羰基、(R11)CO、苄基、苄基氧基羰基或吡啶基。
9.权利要求1的化合物，其中X为不存在。
10.权利要求1的化合物，其中X为化学键。
11.权利要求1的化合物，其中X为亚甲基。
12.权利要求1的化合物或其可药用盐，所述化合物选自：
13.一种组合物，其包含权利要求1的化合物或其可药用盐和可药用载体。
14.一种治疗丙型肝炎感染的方法，所述方法包括向患者给药治疗有效量的权利要求1的化合物。
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