CN102408742B - 含双醚类三嗪基二苯乙烯型荧光增白剂及其合成方法与应用 - Google Patents
含双醚类三嗪基二苯乙烯型荧光增白剂及其合成方法与应用 Download PDFInfo
- Publication number
- CN102408742B CN102408742B CN 201110288439 CN201110288439A CN102408742B CN 102408742 B CN102408742 B CN 102408742B CN 201110288439 CN201110288439 CN 201110288439 CN 201110288439 A CN201110288439 A CN 201110288439A CN 102408742 B CN102408742 B CN 102408742B
- Authority
- CN
- China
- Prior art keywords
- acid
- reaction
- product
- condensation
- whitening agent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Abstract
本发明涉及一种含双醚类三嗪基二苯乙烯型荧光增白剂及其合成方法与应用,其合成方法为先将三聚氯氰与DSD酸进行一步缩合,进而与对氨基苯磺酸或对氨基苯甲酸进行二步缩合,然后碱性条件下高温水解,最后与卤代烃化合物进行亲核取代反应,合成目标产物,它利用对氨基苯磺酸或对氨基苯甲酸的亲水性,提高了增白剂的水溶性,降低了荧光增白剂的毒性,广泛应用于生物医药等各个领域,实用性大大提高。
Description
技术领域
本发明涉及精细化工技术领域,提供了一系列含双醚类三嗪基二苯乙烯型荧光增白剂及其合成方法与应用。
背景技术
三嗪-DSD酸类荧光增白剂即三嗪基氨基二苯乙烯类荧光增白剂,因其较高的性价比而被广泛应用于造纸、纺织、涂料、洗涤剂等行业,成为国内外研究和生产最多的一种荧光增白剂。传统三嗪-DSD酸类荧光增白剂,由于芳香胺基团具有毒性,导致在很多领域受到限制。而具有氨基酸基团的荧光增白剂具有低毒环保的特性,因此,合成含氨基酸基团的低毒环保型荧光增白剂具有广泛的应用领域,具有重要的现实意义。
在本发明之前,与本发明相关的技术有:专利CN1287200A介绍一种造纸行业专用的液体荧光增白剂及其合成工艺。其合成工艺包括原料精制处理、有机反应合成、半成品纯化处理、提炼浓缩成品四个步骤。主要是利用振动磨筛将原料研磨至500目,半成品纯化处理是利用反渗透装置对半成品料液进行提纯,产品纯化、储存稳定。专利CN1303424A公开了一种基本上不含有不想要的盐的荧光增白剂和季铵化合物的水溶配合物。其配合物是选用磺化的荧光增白剂与特定的季铵复合物进行配合反应,随后除去该反应过程中形成的几乎所有的过量的盐,生成一种水溶性配合物。采用的纯化技术有溶剂萃取、相分离、高压超滤以及其他过滤方法。专利CN1411452A公开了一种水溶性的两性荧光增白剂,其中包括一个增白剂特征的游离基X,X包含至少一个阴离子取代基,并在至少一个叔胺基Z上与至少一个不发色,基本上是脂肪族的聚季铵盐-羟游离基Y共价结合,Y包含一个以上的季胺盐基团,其中每一个羟游离基,任选被一个或多个其他杂原子断开和/或取代。专利CN200510104309.6公开了一种季铵盐类荧光增白剂。其合成方法是三聚氯氰依次与对氨基苯磺酸、DSD酸和三乙醇胺或三乙胺反应,合成出季胺盐型三嗪基氨基二苯乙烯荧光增白剂。
目前大多数三嗪-DSD酸类荧光增白剂均存在耐强酸性和耐光牢度都比较差,在酸性条件下容易沉淀的缺点。
发明内容
为了解决上述背景技术的缺点,本发明提出了含双醚类三嗪基二苯乙烯型荧光增白剂及其合成方法与应用,本发明涉及一种含双醚类三嗪基二苯乙烯型荧光增白剂及其合成方法与应用,其为含有醚类基团的荧光增白剂,它利用含有醚类基团的磺酸型荧光增白剂,不仅具有光学荧光增白剂和阴离子的性能,而且毒性大大降低,适用与生物医药等各个领域,实用性大大提高。
为实现上述目的,本发明采用下述技术方案:
本发明合成了一系列含双醚类三嗪基二苯乙烯型荧光增白剂,其结构如下:
其中,R1=(P)NHPhCO2H或(P)NHPhSO3H;R2=CH2Ph、Et、CH2CH=CH2中的任一种(即R1H为对氨基苯甲酸或对氨基苯磺酸;R2X为PhCH2Br、EtBr、CH2=CHCH2Cl中的任一种)。
本发明还公开了上述含双醚类三嗪基二苯乙烯型荧光增白剂的合成方法,包括下列步骤:
(1)温度控制在0~5℃,将DSD酸和三聚氯氰进行第一步缩合反应;
(2)升温至45~50℃,第一步缩合产物与对氨基苯磺酸或对氨基苯甲酸进行第二步缩合反应;
(3)调节pH,高温回流20h,第二步缩合产物再与卤代烃化合物进行第三步缩合反应。
所述R2为CH2Ph、Et、CH2CH=CH2中的任一种。即R2X为PhCH2Br、EtBr、CH2=CHCH2Cl中的任一种。
所述步骤(1)为:在反应容器中,加入水作为溶剂,然后加入DSD酸,冰浴,强烈搅拌,分批次加入与DSD酸两倍摩尔量的三聚氯氰,反应温度维持在0~5℃,反应2~3h。
所述步骤(2)为:向第一步缩合产物中加入与三聚氯氰等摩尔量的对氨基苯磺酸或对氨基苯甲酸,用20%氢氧化钠溶液调pH值8~10,升温至40~50℃,反应3~5h。
所述步骤(3)为:调节pH值范围在9~11,高温回流反应20h后,向第二步缩合产物中加入等摩尔量的卤代烃化合物;,反应4h;反应完成后冷却至室温,调节pH值至2~4,析出固体,抽滤干燥得固体产物即为产品;
本发明还公开了上述含双醚类三嗪基二苯乙烯型荧光增白剂的应用,在涂布过程中进行荧光增白时,可以溶液形式在制备涂料的任何阶段配入,常规用量为绝干颜料重的0.10-0.75%;在抄纸过程中对纸浆进行荧光增白,pH值在2~9,用量为纸浆的重量的0.03~1.2%;其在白色卫生服等衣物洗涤后期中或与洗涤剂配伍使用,其用量为衣物重量的0.02~0.4%,pH值在4~10。
本发明还公开了上述含双醚类三嗪基二苯乙烯型荧光增白剂的应用,对其进行细胞毒性试验,MTT比色试验,根据RGR可知,在低浓度使用范围内毒性级别为0级,高浓度使用范围内毒性级别为1级。
附图说明
图1是实施例1中产物的核磁氢谱;
图2是实施例1中产物的紫外吸收光谱;
图3是实施例6中细胞毒性图表。
具体实施方式
下面通过具体实例对本发明进行进一步的阐述,应该说明的是,下述说明仅是为了解释本发明,并不对其内容进行限定。
实施例1:
500mL三口烧瓶(冰水浴)中,加入250mL水,而后加入9.8g三聚氯氰和9.82gDSD酸,强烈搅拌分散均匀,维持在0-3℃,反应2.5h;升高温到50℃,加入9.18g对氨基苯磺酸,调节pH值到5.0,反应3h;调节pH至10,升温回流20h,加入1.83g溴化苄,反应3h,冷却至室温,用4mol/L盐酸调pH至3,减压抽滤,干燥得固体产物,即为产品,产率85.6%。
结构式:
氢核磁数据,谱图见图1
(300MHz;DMSO-d6,δ):4.49(s,4H,CH2),6.56-7.36(m,10H,ArH),7.77(d,2H,CH=CH),8.10-7.30(m,14H,ArH),10.77(s,8H,NH和OH)
红外谱图见图2
实施例2:
500mL三口烧瓶(冰水浴)中,加入250mL水,后加入9.8g三聚氯氰和9.82gDSD酸,强烈搅拌分散均匀,温度维持在0-4℃,调节pH在2.5左右,反应2.5h,后升高到45℃,加入9.18g对氨基苯磺酸,调节pH值到4.5,反应2.5h,调节pH至11,升温回流20h,后加入4.47g溴乙烷,反应3.0h,干燥得固体产物即为产品,产率87.2%。
氢核磁数据:
(300MHz;DMSO-d6,δ):1.09(t,6H,CH3),3.33(q,4H,CH2),6.56-7.36(m,10H,ArH),7.77(d,2H,CH=CH),8.10-7.30(m,14H,ArH),10.77(s,8H,NH和OH)
实施例3:
500mL三口烧瓶(冰水浴)中,加入250mL水,后加入9.8g三聚氯氰和9.82gDSD酸,强烈搅拌分散均匀,温度维持在0-3℃,调节pH在2.0左右,反应2.5h,后升高到45℃,加入9.18g对氨基苯磺酸,调节pH值到4.2,反应2.5h,调节pH至11,升温回流20h,后加入4.6g氯丙烯,调节pH值到8.0,反应3.0h,干燥得固体产物即为产品,产率85.8%。
氢核磁数据:
(300MHz;DMSO-d6,δ):3.39(d,4H,CH2),4.32(t,4H,CH2),4.54(t,2H,CH),6.56-7.36(m,10H,ArH),7.77(d,2H,CH=CH),8.10-7.30(m,14H,ArH),10.77(s,8H,NH和OH)
实施例4:
500mL三口烧瓶(冰水浴)中,加入250mL水,后加入9.8g三聚氯氰和9.82gDSD酸,强烈搅拌分散均匀,温度维持在0-3℃,调节pH在2.0左右,反应2.5h,后升高到45℃,加入7.3g对氨基苯甲酸,调节pH值到4.2,反应2.5h,调节pH至11,升温回流20h,后加入2.4g氯丙烯,调节pH值到8.0,反应4.0h,干燥得固体产物即为产品,产率80.8%。
氢核磁数据:
(300MHz;DMSO-d6,δ):3.37(d,4H,CH2),4.34(t,4H,CH2),4.57(t,2H,CH),6.56-7.50(m,10H,ArH),7.79(d,2H,CH=CH),8.10-7.37(m,14H,ArH),10.82(s,8H,NH和OH)
实施例5:
实施例1~4所制备的荧光增白剂在不同浓度下白度如下:
实验结果表明,产品的增白效果在低浓度情况下效果较好,且随着浓度的不断增大增白效果降低。产品适用于在低浓度条件下使用。
实施例6:
细胞毒性的检测:将配制好的4×104/mL细胞悬液接种于96孔培养板,设阴性对照、阳性对照和供试材料组,每个测试样品进行6组平行实验,每孔接种100μL细胞悬液。置5%CO2培养箱37℃培养24h后,弃去原培养液。空白对照组加入新鲜细胞培养液,阳性对照组加入低浓度DMSO溶液,供试材料组分别加入试验样品溶液(50%、25%、20%、15%10%5%浓度),每孔100μL,置CO2培养箱继续培养。48h后每孔加入20mL质量浓度为5g/L的MTT溶液,继续培养4h后弃去孔内液体,加入150μL DMSO,置振荡器上振荡10min,在酶标仪570nm和630nm波长下测定吸光度。所有测试样品及用品均经过高压灭菌。
通过下面的公式计算相对增值率(RGR):
RGR=(供试品组吸光度/空白对照组吸光度)×100%。
根据RGR将毒性分级如下:0级:RGR≥100%;1级:80%~99%;2级:50%~79%;3级:30%~49%;4级:0%~29%。
通过图3可以看出这几种化合物是安全的,在低浓度下是0级,在高浓度下是1级。(注:PC为阳性对照组)
Claims (2)
1.含双醚类三嗪基二苯乙烯型荧光增白剂,其特征在于,结构式如下:
2.权利要求1所述的荧光增白剂的合成方法,其特征在于,其步骤为:500mL三口烧瓶冰水浴中,加入250mL水,而后加入9.8g三聚氯氰和9.82g DSD酸,强烈搅拌分散均匀,维持在0-3℃,反应2.5h;升高温到50℃,加入9.18g对氨基苯磺酸,调节pH值到5.0,反应3h;调节pH至10,升温回流20h,加入1.83g溴化苄,反应3h,冷却至室温,用4mol/L盐酸调pH至3,减压抽滤,干燥得固体产物,即为产品。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 201110288439 CN102408742B (zh) | 2011-09-26 | 2011-09-26 | 含双醚类三嗪基二苯乙烯型荧光增白剂及其合成方法与应用 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CN 201110288439 CN102408742B (zh) | 2011-09-26 | 2011-09-26 | 含双醚类三嗪基二苯乙烯型荧光增白剂及其合成方法与应用 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CN102408742A CN102408742A (zh) | 2012-04-11 |
CN102408742B true CN102408742B (zh) | 2013-08-28 |
Family
ID=45911108
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CN 201110288439 Expired - Fee Related CN102408742B (zh) | 2011-09-26 | 2011-09-26 | 含双醚类三嗪基二苯乙烯型荧光增白剂及其合成方法与应用 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
CN (1) | CN102408742B (zh) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN103483328B (zh) * | 2013-08-30 | 2016-01-06 | 华南理工大学 | 一种二苯乙烯荧光增白剂及其制备方法和应用 |
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5948153A (en) * | 1998-04-24 | 1999-09-07 | Milliken & Company | Water-soluble complexes of optical brighteners and quaternary ammonium compounds which are substantially free from unwanted salts |
CN1287200A (zh) * | 1999-09-03 | 2001-03-14 | 俎涛 | 一种液体荧光增光剂及其合成工艺 |
CN1411452A (zh) * | 1999-12-22 | 2003-04-16 | 克莱里安特财务(Bvi)有限公司 | 两性光学增白剂和其水溶液以及其生产和应用 |
CN1803796A (zh) * | 2005-10-17 | 2006-07-19 | 山东大学 | 高效环保型三嗪基氨基二苯乙烯类荧光增白剂 |
CN101096367A (zh) * | 2005-10-17 | 2008-01-02 | 山东大学 | 三嗪基氨基二苯乙烯类荧光增白剂 |
CN101298438A (zh) * | 2008-06-27 | 2008-11-05 | 山东大学 | 含对氨基苯乙酮基团季铵盐型荧光增白剂及其合成与应用 |
-
2011
- 2011-09-26 CN CN 201110288439 patent/CN102408742B/zh not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5948153A (en) * | 1998-04-24 | 1999-09-07 | Milliken & Company | Water-soluble complexes of optical brighteners and quaternary ammonium compounds which are substantially free from unwanted salts |
CN1287200A (zh) * | 1999-09-03 | 2001-03-14 | 俎涛 | 一种液体荧光增光剂及其合成工艺 |
CN1411452A (zh) * | 1999-12-22 | 2003-04-16 | 克莱里安特财务(Bvi)有限公司 | 两性光学增白剂和其水溶液以及其生产和应用 |
CN1803796A (zh) * | 2005-10-17 | 2006-07-19 | 山东大学 | 高效环保型三嗪基氨基二苯乙烯类荧光增白剂 |
CN101096367A (zh) * | 2005-10-17 | 2008-01-02 | 山东大学 | 三嗪基氨基二苯乙烯类荧光增白剂 |
CN101298438A (zh) * | 2008-06-27 | 2008-11-05 | 山东大学 | 含对氨基苯乙酮基团季铵盐型荧光增白剂及其合成与应用 |
Non-Patent Citations (6)
Title |
---|
双三嗪氨基二苯乙烯类型荧光增白剂新结构品种;许夕峰等;《精细化工原料及中间体》;20070805(第08期);12-15 * |
双三嗪氨基二苯乙烯类荧光增白剂;孙保国等;《纸和造纸》;20030930(第05期);42-44 * |
孙保国等.双三嗪氨基二苯乙烯类荧光增白剂.《纸和造纸》.2003,(第05期),42-44. |
王永运.荧光增白剂VBL系列产品的生产及应用概况.《精细与专用化学品》.1998,(第08期),2-6. |
荧光增白剂VBL系列产品的生产及应用概况;王永运;《精细与专用化学品》;19980430(第08期);2-6 * |
许夕峰等.双三嗪氨基二苯乙烯类型荧光增白剂新结构品种.《精细化工原料及中间体》.2007,(第08期),12-15. |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN102408742A (zh) | 2012-04-11 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CN106084247B (zh) | 一种稀土金属铕基有机晶态材料,制备及其应用 | |
US20120199302A1 (en) | Disulfo-type fluorescent whitening agent compositions | |
CN102863813A (zh) | 高效复合型长链叔胺季铵盐荧光增白剂的合成及应用 | |
CN105860583A (zh) | 具有pH响应的罗丹明接枝木质素基荧光染料的制备与应用 | |
CN102477227B (zh) | 一种二苯乙烯三嗪类液体荧光增白剂组合物的制备方法 | |
CN102311657A (zh) | 具有杀菌作用的低水溶性荧光增白剂及其合成方法与用途 | |
CN102504570A (zh) | 含双醚类季铵盐型荧光增白剂及其合成和应用 | |
CN102408742B (zh) | 含双醚类三嗪基二苯乙烯型荧光增白剂及其合成方法与应用 | |
CN102504569B (zh) | 含二磺酸低毒环保型荧光增白剂的合成方法 | |
CN101298438A (zh) | 含对氨基苯乙酮基团季铵盐型荧光增白剂及其合成与应用 | |
CN103436050B (zh) | 一种液体荧光增白剂及其制备方法 | |
CN102504568B (zh) | 含四磺酸的荧光增白剂及其制备方法与应用 | |
CN101298437A (zh) | 含对氨基苯甲酸基团季铵盐型荧光增白剂及其合成与应用 | |
CN104312196A (zh) | 一种四磺酸液体荧光增白剂及其合成方法与应用 | |
Mohamed et al. | Synthesis and application of bifunctional reactive dyes pyrazolo [1, 2‐a] pyrazole 3‐carboxylic acid | |
CN111039884A (zh) | 一种品质稳定的造纸用液体荧光增白剂的制备方法 | |
CN103044947A (zh) | 一类尼罗蓝荧光染料,其制备方法及应用 | |
CN109233322A (zh) | 一种蓝色酸性染料及其制备方法 | |
CN103483868B (zh) | 一种耐酸型二磺酸液体荧光增白剂的制备方法 | |
CN104277826A (zh) | 细胞内Hg2+检测用以氧原子为结合位点的荧光探针 | |
CN101468971A (zh) | 三嗪基氨基二苯乙烯类荧光增白剂的晶型转变工艺 | |
CN101298439B (zh) | 含2,5-二磺酸苯胺基团季铵盐型荧光增白剂及其合成与应用 | |
CN101307031A (zh) | 含氨基氯苯基团季铵盐型荧光增白剂及其合成与应用 | |
CN112724094A (zh) | 一种新型环保二磺酸液体荧光增白剂及其制备方法 | |
CN113816954B (zh) | 莫西沙星衍生物及其制备方法和应用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
C06 | Publication | ||
PB01 | Publication | ||
C10 | Entry into substantive examination | ||
SE01 | Entry into force of request for substantive examination | ||
C14 | Grant of patent or utility model | ||
GR01 | Patent grant | ||
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |
Granted publication date: 20130828 Termination date: 20160926 |
|
CF01 | Termination of patent right due to non-payment of annual fee |