CN102408709A - 聚邻苯二甲酰胺长纤包覆增强材料 - Google Patents
聚邻苯二甲酰胺长纤包覆增强材料 Download PDFInfo
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Abstract
本发明涉及高分子材料技术领域,尤其涉及一种高强度、高耐温PPA增强材料;组分:聚邻苯二甲酰胺36~63、长玻纤60~35、浸润剂0.3~0.6、抗氧剂0.4~1.0、加工助剂1.0~2.0;本发明通过选择特定的原材料和配比,从而较好的解决了长玻纤在聚邻苯二甲酰胺中的包覆难题,生产出目前用玻纤增强最高的PPA玻纤增强材料,能够完全替代金属材料广泛应用,而且本发明的材料具有可再生性能,所以较之于有限的金属资源具有更长远的使用价值;在以塑代钢上此材料具有极为好的应用前景。
Description
技术领域
本发明涉及高分子材料技术领域,尤其涉及一种高强度、高耐温PPA增强材料。
背景技术
聚邻苯二甲酰胺(简称PPA)是一种高强度、高刚性、高耐热、高性能、低吸水性、抗紫外、耐高温(290℃,1.82MPa),低温(-60℃);耐化学性好,尤其耐汽油,油脂和冷却液的能力远比PA66,PA6,PA46强。它还具有优越的环保性能,可达到德国LFGB,美国FDA级食品级标准。因此,其研究和应用是高分子材料领域的热点之一。
但现有技术中PPA材料的强度、刚度仍然不足以完全替代铝、铜、锌等有色金属及其合金材料,其应用领域仍有一定的局限。
发明内容
本发明的目的就提供一种高强度、高刚性、高耐温PPA增强材料。
为了实现上述发明,本发明采用的技术方案是:聚邻苯二甲酰胺长纤包覆增强材料,按重量份数计,组分如下:
聚邻苯二甲酰胺36~63、长玻纤60~35、浸润剂0.3~0.6、抗氧剂0.4~1.0、加工助剂1.0~2.0。
最好是:所述聚邻苯二甲酰胺为半结晶性聚邻苯二甲酰胺;长玻纤为ECT5301HP;浸润剂为KH550或570;抗氧剂为1098和626的复配物,加工助剂为PETS(季戊四醇硬脂酸酯)或硅酮母粒MB50-11或两者的复配物。
上述PPA增强材料的制备方法包括以下步骤:
a、按配比称取原辅料,并进行干燥处理,其中聚邻苯二甲酰胺需用除湿干燥法,露点-40℃,干燥温度130~140℃,干燥时间5~6小时,长玻纤烘干温度120~130℃;
b、将干燥好的聚邻苯二甲酰胺、浸润剂、抗氧剂、加工助剂加入高混机,进行高速混合3~5min;
c、将高混好的原辅料加入到长纤包覆机的双螺杆进料口中塑化,再将长纤维经过模头浸润包覆到材料表面,长玻纤重量占总组份的60~35份,经拉条、切粒,制得产品。
进一步的,所述步骤c中长纤包覆机中双螺杆加工温度为一区280℃、二区300℃、三区310℃、四区310℃、五区310℃、六区320℃、七区320℃,模头温度315~325℃。
原辅料在双螺杆中塑化时间为1~1.5分钟。
模头内物料压力10~15MPa。
步骤c中利用切粒机切成直径3~5mm,长5~12mm的PPA颗粒。
本发明通过选择特定的原材料和配比,从而较好的解决了长玻纤在聚邻苯二甲酰胺中的包覆难题,生产出目前用玻纤增强最高的PPA玻纤增强材料,能够完全替代金属材料广泛应用,而且本发明的材料具有可再生性能,所以较之于有限的金属资源具有更长远的使用价值;在以塑代钢上此材料具有极为好的应用前景。
具体实施方式
为使本领域技术人员更详细的了解本发明的使用方法和技术效果,提供以下实施例和相应的检测数据。
所用包覆机为科倍隆(南京)机械有限公司公司提供,所用原材料都是标准名称或牌号的产品,厂家等详情不再赘述。
实施例一
按重量份数称取板结晶性聚邻苯二甲酰胺:38份,浸润剂KH550:0.6份,抗氧剂1098和626按1∶2的复配物:1.0份,加工助剂PETS:2.0份。
按下述方法制备复合材料:
a、对原料聚邻苯二甲酰胺进行除温干燥(露点-40℃,干燥温度130℃,时间6小时);
b、将干燥好的聚邻苯二甲酰胺称量加入高温机中,同时加入相应的浸润剂、抗氧剂、加工助剂后高速混合5min;
c、将高混好的原辅料加入长纤包覆机的双螺杆加料口中,进行熔融挤出,也就是塑化;再将经过15m长烘道,122℃烘干的长玻纤加入长纤包覆机模头,进行浸润包覆,玻纤含量通过模头和玻纤的牵引速度调整,经切粒机切成直径3m,长5mm的PPA颗粒。
双螺杆挤出机的各段温度为(℃):
一区280、二区300、三区310、四区310、五区310、六区320、七区320,模头温度315℃;
塑化时间,也就是在双螺杆挤出机中物料停留时间1.2分钟,模头压力12~15MPa,切粒机牵引速度4~6m/min,控制玻纤含量为60±1。
实施例二
按重量份数称取半结晶性聚邻苯二甲酰胺:39份,浸润剂570:0.6份,抗氧剂1098和626按1∶1的复配物:0.8份,加工助剂硅酮母粒MB50-11:1.9份。按下述步骤制备复合材料:
a、对原料聚邻苯二甲酰胺进行除湿干燥(露点-40℃,干燥温度130℃,时间5.5小时);
b、将干燥好的聚邻苯二甲酰胺称量加入高混机中,同时加入相应的浸润剂、抗氧剂、加工助剂后高混5min;
c、将高混好的原辅料加入长纤包覆机的双螺杆加料口中,进行熔融挤出,再将经过15m长烘道,125℃烘干的烘干的长玻纤加入长玻纤包覆机的模头进行浸润包覆,长玻纤含量通过模头和玻纤的牵引速度调整,经切粒机切成直径5mm,长12mm的PPA颗粒。
双螺杆挤出机的各段温度为(℃)
一区280、二区300、三区300、四区305、五区310、六区315、七区315、机头320,模头温度325℃;
物料停留时间1.2分钟,模头压力10~13MPa,切粒机牵引速度70~82m/min,控制玻纤含量为59±1。
实施例三
按重量份数称取半结晶性聚邻苯二甲酰胺:40份,浸润剂KH550:0.6份,抗氧剂1098和626按1∶0.4的复配物:0.8份,加工助剂PETS与硅酮母粒MB50-11按1∶1的复配物:1.8份。
按下述步骤制备复合材料:
a、对原料聚邻苯二甲酰胺进行除湿干燥(露点-40℃,干燥温度140℃,时间5小时);
b、将干燥好的聚邻苯二甲酰胺称量加入高混机中,同时加入相应的浸润剂、抗氧剂、加工助剂后高混4min;
c、将高混好的原辅料加入长纤包覆机的双螺杆加料口中,进行熔融挤出,再将经过15m长烘道,130℃烘干的长玻纤加入长玻纤包覆机的模头进行浸润包覆,长玻纤含量通过模头和玻纤的牵引速度调整,控制玻纤含量,包覆后的玻纤经切粒机切成直径4mm,长10mm的PPA长纤包覆颗粒。
双螺杆挤出机的各段温度为(℃)
一区280、二区300、三区300、四区305、五区310、六区310、七区315、机头320,模头温度320℃;
双螺杆挤出机中物料停留时间1.5分钟,模头压力9~12MPa,切粒机牵引速度75~85m/min,控制玻纤含量为58±1。
实施例四
按重量份数称取半结晶性聚邻苯二甲酰胺:41份,浸润剂570:0.6份,抗氧剂1098和626按1∶1的复配物:0.8份,加工助剂PETS:1.8份。
按下述步骤制备复合材料:
a、对原料聚邻苯二甲酰胺进行除湿干燥(露点-40℃,干燥温度136℃,时间5小时);
b、将干燥好的聚邻苯二甲酰胺称量加入高混机中,同时加入相应的浸润剂、抗氧剂、加工助剂后高混3min;
c、将高混好的原辅料加入长纤包覆机的双螺杆加料口中,进行熔融挤出,再将经过15m长烘道,130℃烘干的长玻纤加入长玻纤包覆机的模头进行浸润包覆,长玻纤含量通过模头和玻纤的牵引速度调整来控制玻纤含量,包覆后的玻纤经切粒机切成直径3mm,长10mm的PPA长纤包覆颗粒。
双螺杆挤出机的各段温度为(℃)
一区280、二区300、三区300、四区310、五区310、六区310、七区315、机头320,模头温度320℃;
双螺杆挤出机中物料停留时间1.2分钟,模头压力9~11MPa,切粒机牵引速度80~85m/min,控制玻纤含量为57±1。
实施例五:
按重量份数称取半结晶性聚邻苯二甲酰胺42份,浸润剂KH550:0.5份,抗氧剂1098和626按1∶1.2的复配物:0.7份,加工助剂硅酮母粒MB50-11:1.7份。
按下述步骤制备复合材料:
a、对原料聚邻苯二甲酰胺进行除湿干燥(露点-40℃,干燥温度132℃,时间6小时);
b、将干燥好的聚邻苯二甲酰胺称量加入高混机中,同时加入相应的浸润剂、抗氧剂、加工助剂后高混5min;
c、将高混好的原辅料加入长纤包覆机的双螺杆加料口中,进行熔融挤出,再将经过15m长烘道,125℃烘干的长玻纤加入长玻纤包覆机的模头进行浸润包覆,长玻纤含量通过模头和玻纤的牵引速度调整,控制玻纤含量,包覆后的玻纤经切粒机切成直径4mm,长10mm的PPA长纤包覆颗粒。
双螺杆挤出机的各段温度为(℃)
一区280、二区300、三区305、四区310、五区310、六区310、七区315、机头320,模头温度320℃;
双螺杆挤出机中物料停留时间1.2分钟,模头压力9~11MPa,切粒机牵引速度80~90m/min,控制玻纤含量为56±1。
也就是5组实施例的配方为:
表1:实施例1到5的原辅料组成
因为长纤维是的实际混入量是受设备误差影响的,所以其只能是一个较小的含量范围。
对5组实施例所制备的PPA材料进行性能评价:
将以上两种复合材料在除湿干燥机中干燥6小时,干燥温度130℃.干燥好的粒子在80T的注塑机上注塑标准样条,注塑模温保持145~155℃。
拉伸强度按ISO5271996标准,拉伸速度为50mm/min;
弯曲强度和弯曲模量按ISO1781993,弯曲速度为2mm/min;
缺口冲击强度按ISO1792000标准;
热变形温度按ISO25771984标准,1.82MPa。
采用上述检测方法和步骤对实施例1到5的复合材料进行性能评价,结果如下表2。
表2:性能检测结果
从表2中可以看出:
采用长玻纤包覆法生产PPA增强复合材料,是玻纤增强PPA复合材料中强度和耐热性能最高的一种方法。此法为高强度、高刚性、高耐热的需求提供了一种性价比较高的材料,对促进国民经济技术进步具有重要意义。
此材料是当今以塑代钢的最佳选择之一,而用此法生产增强PPA,又比当今其它方法用玻纤增强的PPA强度提高20%~30%以上。
本发明生产的增强PPA可以广泛用于汽车、机车、电器电子、家电、光化能源、发电,阀门、叶轮等,是一个极具发展前景的产品。
Claims (7)
1.一种聚邻苯二甲酰胺长纤包覆增强材料,按重量份数计,组分如下:聚邻苯二甲酰胺36~63、长玻纤60~35、浸润剂0.3~0.6、抗氧剂0.4~1.0、加工助剂1.0~2.0。
2.根据权利要求1所述的聚邻苯二甲酰胺长纤包覆增强材料,其特征在于:所述的聚邻苯二甲酰胺为半结晶性聚邻苯二甲酰胺。
3.根据权利要求1所述的聚邻苯二甲酰胺长纤包覆增强材料,其特征在于:所述的长玻纤为ECT5301HP。
4.根据权利要求1所述的聚邻苯二甲酰胺长纤包覆增强材料,其特征在于:所述的浸润剂为KH550或570。
5.根据权利要求1所述的聚邻苯二甲酰胺长纤包覆增强材料,其特征在于:所述的抗氧剂为1098和626的复配物。
6.根据权利要求1所述的聚邻苯二甲酰胺长纤包覆增强材料,其特征在于:所述的加工助剂为PETS(季戊四醇硬脂酸酯)或硅酮母粒MB50-11或两者的复配物。
7.根据权利要求1所述的聚邻苯二甲酰胺长纤包覆增强材料,其特征在于:所述的增强材料按下述方法制得:先按配比称取原辅料,并进行干燥处理,其中聚邻苯二甲酰胺需用除湿干燥法,露点-40℃,干燥温度130~140℃,干燥时间5~6小时,长玻纤烘干温度120~130℃;
再将干燥好的聚邻苯二甲酰胺、浸润剂、抗氧剂、加工助剂加入高混机,进行高速混合3~5min;
然后将高混好的原辅料加入到长纤包覆机的双螺杆进料口中塑化,再将长纤维经过模头浸润包覆到材料表面,长玻纤重量占总组份的60~35份,经拉条、切粒,制得产品。
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Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07179753A (ja) * | 1993-12-24 | 1995-07-18 | Calp Corp | 複合樹脂組成物 |
CN101817978A (zh) * | 2010-04-21 | 2010-09-01 | 深圳市科聚新材料有限公司 | 一种高温尼龙ppa增强材料及其制备方法 |
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Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH07179753A (ja) * | 1993-12-24 | 1995-07-18 | Calp Corp | 複合樹脂組成物 |
CN101817977A (zh) * | 2009-09-27 | 2010-09-01 | 深圳市科聚新材料有限公司 | 一种聚邻苯二甲酰胺复合材料及其制备方法 |
CN101817978A (zh) * | 2010-04-21 | 2010-09-01 | 深圳市科聚新材料有限公司 | 一种高温尼龙ppa增强材料及其制备方法 |
CN102134393A (zh) * | 2010-12-29 | 2011-07-27 | 深圳市科聚新材料有限公司 | 一种聚邻苯二甲酰胺增强材料及其制备方法 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN107573684A (zh) * | 2017-09-15 | 2018-01-12 | 广州维邦新材料科技有限公司 | 一种高性能聚邻苯二甲酰胺长纤包覆增强材料的生产方法 |
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